FR2727021A1

FR2727021A1 - Seringue a usage unique comportant un systeme de neutralisation de l'aiguille par escamotage automatique en fin d'injection

Info

Publication number: FR2727021A1
Application number: FR9413937A
Authority: FR
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1994-11-17
Filing date: 1994-11-17
Publication date: 1996-05-24

Abstract

La présente invention décrit une seringue médicale à usage unique présentant la particularité de permettre l'escamotage automatique, sans manipulation d'une aiguille adaptable ou fixée à demeure sur la seringue. Au moment de la vidange de la seringue, c'est à dire au moment où la tête du piston atteint le fond de la seringue, le disque central (30) de la tête du piston se désolidarise de l'anneau périphérique (23) de la tête du piston et vient s'accrocher sur la partie centrale (8) du fond de la seringue. L'anneau périphérique (23) s'effaçant dans un aménagement adapté (5) du fond de la seringue, l'escamotage est réalisé par une translation (33) automatique de l'aiguille (50), d'une partie (8) du fond de la seringue et du disque central (30) du piston, dans le corps du piston (20), par l'action d'un système de rétraction (32) pré-tendu. Cette opération qui rend l'aiguille inoffensive, rend également non réutilisable la seringue par altération définitive du piston et du fond de la seringue. Le dispositif selon l'invention est particulièrement destiné aux seringues et aiguilles à injection dans le domaine médical.

Description

La présente invention décrit une seringue médicale à usage unique présentant la particularité de permettre l'escamotage automatique, sans manipulation d'une aiguille adaptable ou fixée à demeure sur la seringue. L'escamotage est réalisé par une translation automatique de l'aiguille et d'une partie du fond de la seringue dans le corps du Piston, au moment de la vidange de la seringue, c'est à dire au moment où la tête du piston atteint le fond de la seringue. Cette opération rend non réutilisable la seringue par altération définitive du piston et du fond de la seringue.

1. ENVIRONNEMENT DE L'INVENTION
Les seringues sont essentiellement composées d'un corps cylindrique gradué fermé à une extrémité par un fond muni à son centre ou en périphérie d'un embout dont la face externe conique permet d'y adapter le support d'une aiguille. Dans d'autres types de seringues, l'aiguille est directement sertie dans le fond de la
seringue. Dans ce corps cylindrique, se déplace axialement un piston composé d'une tête d'un corps et d'un poussoir.

Le volume défini par le corps de la seringue et la tête du piston (å après le volume) est occupé par un liquide, généralement à usage médical. Ce liquide est injecté à travers la peau d'un etre vivant par l'intennédiaire d'une aiguille affûtée dont la longueur et la section dépendent de la locallsation souhaitée de la diffusion du produit dans les tissus. La vidange du volume est obtenue par pression du pouce ou d'un doigt sur le poussoir du piston qui entraine l'éjection du liquide à l'extrémité de l'aiguille. L'aiguille est fixée sur la seringue qui présente un embout conique, par l'intermédiaire d'un
support qui vient d'adapter exactement sur la partie conique de l'embout.

Les caractéristiques de l'embout sont définies précisément et actuellement les caractéristiques d'embout les plus utilisées correspondent au Standard LUR
La face interne du piston parcourt ainsi le corps de la seringue généralement jusqu'à son fond, entrinant l'éjection généralement de la totalité du liquide. L'étanchéité entre le piston et le corps de la seringue est en général assuré par un joint en matériau synthétique ou non, souple de forme variable ou par une surépaisseur de la tête du piston
En général les seringues et les aiguilles sont à usage unique mais leur conception permet une réutilisation possible.

Dans ce qui suivra le terme générique seringue désignera tout ce qui permet d'injecter un liquide médical à visée thérapeutique où diagnostique, à un être humain ou à un animaf,
2. INTERET DE L'INVENTION
Avec l'apparition de maladies du type hépatite B, HIV et l'amplification du phénomène de la drogue, il y a croissance du risque pour l'utilisateur, occasionnel ou non, de se blesser accidentellement avec une seringue contaminée; afin de réduire ce risque il est proposé à ltheure actuelle, de détruire volontairement la seringue par rupture de l'embout ou du corps du piston puis de la jeter dans des containers spécialement prévus à cet effet dans les cabinets médicaux ou les structures hospitalières.

Les aiguilles ne présentant pas actuellement de dispositif de destruction autonome, il convient de les jeter également dans ces containers. Ces opérations présentent un côté astreignant qui en limite souvent l'usage.

Ceci n'empêche pas l'accident quand on manipule la seringue , ni la réutilisation par un tiers. De plus une senngue contaminée peut etre une arme redoutable dans les mains d'une personne dangereuse.

Afin de réduire au maximum ce risque la présente invention propose la neutralisation et l'innocuité de l'ensemble seringueaiguille par une procédure s'effectuant automaticuement et obligatoirement, , pendant la phase finale du processus d'injection et donc indépendamment de l'utilisateur. Ainsi, l'aiguille aux normes standards est escamotée instantanément à la fin de l'injection, de telle façon qu'elle n'est plus accessible dès qu'elle est souilleeX
On connaît des brevets qui décrivent des procédés d'aiguille rétractable volontairement dans le corps de la seringue par posttraction volontaire du piston après injection, - soit par un système solidaire du piston avec tubulure interne à des fins de prélèvements sanguins L'aiguille présentant une forme spéåfique.( Brevet US n 4643 200 du 17 / 02 / 87 ), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se fixer sur un support de l'aiguille spécialement conçu pour cet usage et vissé sur le fond de la seringue. Le support et l'aiguille sont escamotés par vissage symétrique du piston sur le support ( Brevet US n 4 675 005 du 23/ 06 / 87 ), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se claveter sur une partie mobile du fond de la seringue, partie mobile qui supporte l'embout sur lequel vient se fixer l'aiguille et son support . A cette fin, la forme du support est spécialement adaptée. L'escamotage étant définitivement acquis soit par cassure d'une partie du piston, soit par un système de verrouillage inclus dans le corps de la senngue.

(Brevet US n 4 747 830 du 31/05/88), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se fixer par emmanchement sur une partie mobile du fond de la seringue fond qui supporte l'embout sur lequel vient se fixer l'aiguille par l'intermédiaire de son support. L'escamotage qui nécessite une action volontaire étant définitivement acquis par cassure d'une partie du piston ( Brevet US n 4 790 822 du 13/ 12 /88), - soit par l'intermédiaire d'une pièce coulissant dans le corps de la seringue en avant du piston. Cette pièce contient un système d'accrochage de la partie interne de l'aiguille qui doit par cette usage présenter une forme spéciale. Cette pièce permet l'escamotage de l'aiguille dans le corps de la seringue ( Brevet US n" 4 692 156 du 08/ 09 / 87 ),
- D'autres brevets décrivent des dispositifs où le piston se casse pendant la phase finale d'injection , d'autres décrivent des dispositifs où le support de l'aiguille se casse et où l'aiguille vient se loger par une manoeuvre manuelle dans un réceptacle .

Les principes de tous ces dispositifs exigent sur une manoeuvre manuelle pour escamoter l'aiguille. Ils reposent donc sur une attitude volontaire, ce qui soumet l'efficacité attendue à une participation effective de l'utilisateur.

En outre, les dispositifs précédemment décrits ne neutralisent pas l'usage multiple volontaire de la seringue car les systèmes d'accrochage sont souvent réversibles notamment si le corps du piston n'a pas été cassé.

De plus, la destruction d'une partie du piston n'empêche pas de repousser la partie restante et de ressortir ainsi l'aiguille.

Les risques de contamination sont liés à la réutilisation de ce type de matériel prévu à usage unique.

n convient donc d'éliminer tout risque de réutilisation possible.

Par ailleurs les contaminations peuvent être dues à des négligences (aiguilles non protégées jetées au hasard) mais aussi a des maladresses de l'utilisateur lui-même (auto-piqure après l'injection).

Pour toutes ces raisons, il convient donc que le processus d'escamotage soit réalisé automaticuement et débute dès la fin de I'iniectioz c'est à dire avant le retrait manuel de rai-ile des tissus et de la peau. Ainsi, l'aiguille souillée est instantanément soustraite de tout contact physique volontaire ou non.

Ce sont les principes inclus dans l'invention décrite ci- après.

3. DESCRIPTION DE L'INVENTION
En conséquence, la présente invention décrit 3 éléments principaux un corps de seringue (1), un piston (20), une aiguille (50) décnts selon la Fig 1 a 3.1 Le corps de seringue comprenant un corps (I) et un fond (2).

Le corps est composé essentiellement d'une partie cylindrique graduée en unités de volume Cette partie peut comporter une embouchure conique (40) dont la description est effectuée ci après
Le fond (2) comporte 2 parties:
une partie en prolongement du corps de La seringue (4)
Cette partie comprend un évidement arrondi circulaire périphérique (5) d'un diamètre principalement supérieur à celui du corps. Cette partie qui prolonge le corps (1) se prolonge elle-même par une partie servant de zone de liaison conique (7) avec la partie centrale.

une partie centrale (8) enrhâssbe dans la partie extérieure par un emmanchement conique en regard de la zone de liaison (7) permettant un ajustage, une cohésion et une étanchéité suffisante avec la partie extérieure (4) et maintenue en place principalement par un dispositif de verrouillage comme un encliquetage (9) disposé au niveau de la face interne de la zone de liaison. (7 toujours selon la Fig la.

Dans une variante, la partie centrale (8) est enchaussée dans la
partie extérieure par des indentations (6) ou cannelures
circulaires ou non ou tout autre procédé permettant un
ajustage,une cohésion et une étanchéité sufisante avec la partie
extérieure (7). Fig 1 b.

Dans une variante, le dispositif de verrouillage peut également
être disposé entre la partie centrale (8) et l'évidement arrondi
circulaire périphérique (5) au niveau de sa liaison avec le corps
de la seringue (1) Fig 1 c.

Cette partie centrale (8) comporte l'embout (10) sur lequel peut venir se fixer l'aiguille (50) au niveau de son support (51) par un emmanchement conique conforme aux normes standards.

Dans une variante possible l'aiguille (50) peut être intégrée (57)
par moulage sertissage ou tout autre procédé, à la partie centrale
(8) lors de la fabrication. Fig 1 c
Cette partie centrale comporte également sur sa face opposée c'est à dire à l'intérieur de la seringue, une zone d'accroche (11) destinée à venir se fixer sur un aménagement adapté(25) du disque central (30) de la tête du piston,
Cette zone (11) peut présenter différents systèmes d'accroche encliquetables ou non, selon la forme de la tête et la nature de la matière composant le disque central (30) de la tête du pistons Cette zone (11) peut notamment avoir la forme d'un ou plusieurs harpons pointus (12) présentant un ou plusieurs barbillons afin de faciliter l'accroche.

3.2 le piston. ll présente 3 parties principales: - un corps de section cylindrique (21) et creux dont le diamètre permet un libre coulissement dans le corps de la seringue. La partie du corps du piston qui supporte une déformation consécutive à la déformation de l'anneau tel que décrit ci-après, peut présenter, entre-autres, des évidements axiaux 73 (Fig 7) facilitant cette déformation.

- un poussoir (22) - une tête qui comporte 2 parties principales:
un anneau circulaire (23) qui prolonge le corps (21)
Cet anneau peut présenter plusieurs variantes, par exemple:
Variante 1 - n assure lui même l'étanchéité (24) avec le corps
de la seringue par déformation élastique du corps de la seringue
(1).

Le diamètre de l'anneau (23) est légèrement supérieur au
diamètre intérieur du corps de la seringue avant introduction
dans le corps de la seringue, de telle façon que le corps de la
seringue enserre l'anneau et exerce sur celui-ci une force
concentrique et en conséquence entraine une diminution de son
diamètre. Fig I a
Cette réduction de diamètre étant facilitée par:
- les capacités de compressibilité du matériau,
- une élasticité suffisante pour accepter une déformation dans le
corps de la seringue sans entrainer de frottements incompatibles
sur le corps de la seringue;
- un aménagement de cet anneau comprenant notamment une
segmentation (70) diamétrale qui peut s'apparenter à des
pétales (71) de forme appropnée s'emboltant ou s'ajustant (72)
de manière à former un anneau homogène une fois introduit
dans le corps de la seringue comme décrit Fig 7.

Un joint d'étanchéité travaillant par compression peut compléter
ce dispositif.

Des évidements axiaux (73) peuvent s'ajouter à cet aménagement
pour faciliter les variations de diamètre.

La réduction du diamètre de l'anneau (23) après introduction
détermine une surface d'appui (27) pour le disque central (30)
sur l'anneau selon la description après.

Variante 2 - L'anneau présente une sur-épaisseur et une gorge
(28) afin qu'un joint circulaire (29) puisse venir s'y ajuster. Ce
joint circulaire est destiné à assurer l'étanchéité entre la partie
cylindrique du piston et le corps de la seringue.

La partie interne du joint détermine une surface d'appui pour le
disque central (30) sur l'anneau selon la description ci-après.

Les autres caractéristiques de l'anneau reprennent celles de la
variante précédente notamment en ce qui concerne la possibilité
de diminution de diamètre de l'anneau (23) Fig 2.

Variante 3 - Il assure lui même l'étanchéité avec le corps de la
seringue mais sans diminution de diamètre de l'anneau (23),
cette étanchéité étant ou non complétée par la présence d'un
joint circulaire périphérique.

Les autres caractéristiques de l'anneau reprennent celles des
variantes précédentes notamment en ce qui concerne la surface
d'appui pour le disque central (30).

Pour faciliter l'introduction du piston dans le corps de la seringue une embouchure conique (40) est notamment aménagée à l'extrémité du corps de la seringue, le plus grand diamètre du cône (41) étant légèrement supérieur au diamètre extérieur de l'anneau avant son introduction, le plus petit diamètre (42) correspondant au diamètre du corps de la seringue.

Le fond de la seringue peut comprendre un évidement arrondi circulaire périphérique (5) d'un diamètre supérieur à celui du corps de la seringue. Cette zone permet à l'anneau de venir s'y loger par une augmentation de son diamètre ce qui élimine la surface d'appui (27) du disque central (30) , permettant ainsi sa séparation et par conséquent l'escamotage de l'ensemble pièce principale(8)-aiguille (50).Fig5 et un disque central (30) de diamètre: - suffisant pour permettre le contact avec la zone d'appui de l'anneau (27), que cette zone soit définie de façon permanente sur l'anneau (variante 3) ou induite par la déformation de l'anneau lorsque cet anneau est introduit dans le corps de la seringue et que cette zone soit une partie de l'anneau ou du joint (variantes 1 et 2).

Ce disque central de préférence réalisé dans une matière élastique ou non, doit présenter en son centre un évidement (25) conçu de telle manière qu'il permette l'encliquetage du système d'accrochage (11) de la partie centrale (8) du fond de la seringue.

De plus, la face extérieure du disque en regard du fond, doit présenter sur sa tranche un chanfrein (39) de forme telle qu'en appui sur les dispositifs d'encliquetage (9) il entraine leur déformation, déverrouillant ainsi la partie centrale (8) de la mne de liaison (7) Fig 4 et 5.

Ce disque central est notamment prolongé au niveau de la face en regard du poussoir (22) par un ou plusieurs tendeurs (32) réalisés dans une matière élastique et qui viennent se fixer ou se prolonger au niveau du poussoir de telle façon que le disque central, les tendeurs élastiques, le poussoir puissent être entre-autres d'une même pièce. La dimension, la section, le nombre des tendeurs (32) étant défini par la longueur du piston, par la force nécessaire au maintien en appui du disque sans risque d'échappement intempestif principalement pendant l'injection du liquide. Ces tendeurs pouvant être remplacés par un ou plusieurs ressorts oe par un système sous pression ou à dépression ou tout autre dispositif permettant la translation automatieue(33) du disque central de l'anneau vers le poussoir.

Le poussoir présente une partie évidée (34) en son centre afin de permettre àun outil (35), lors de la fabrication, de venir repousser le disque en mettant les tendeurs élastiques en tension, jusqu'à ce que le disque franchisse le diamètre intérieur de l'anneau ou du joint circulaire . Cette partie évidée pouvant être facilement occultée (36).

3.3 - L'aiguille (50). Elle est aux normes standard et se compose de
2 parties principales: - le tube métallique affûté (52) - le support (51) moulé ou serti sur l'aiguille et qui vient se ficher par emmanchement conique dans l'embout (10) de la partie centrale (8) du fond de la seringue.

Dans une variante, le tube métallique affûté peut etre
directement moulé (57) dans la partie centrale (10) du fond de la
seringue. Fig c
- 4 - Fonctionnement de l'invention 4.1 - La phase de remplissage ne présente aucun changement significatif par rapport à une seringue traditionnelle; 4.2 - Lors de l'action d'injection, une pression du pouce ou d'un doigt sur le poussoir (22) entraine une surpression dans le volume déterminé par le corps et le fond de la seringue d'un côté, la tête du piston de l'autre. Le liquide s'évacue par l'embout, puis l'aiguille puis diffuse dans les tissus. Fig 3 4.3 - Après avoir parcouru une longueur variable du corps du cylindre (1) qui correspond au volume à injecter, l'accrochage entre le disque central (30) de la tête du piston et la partie centrale du fond (8) se réalise au niveau de l'évidement ( 25) du disque central (30) ainsi que décrit précédemment Fig 4 4.4 - Puis le disque central (30) vient s'appuyer au niveau de son chanfrein (39) sur l'encliquetage (9) entrainant son ouverture, permettant ainsi le déverrouillage de la fixation notamment par emmanchement conique de la partie centrale (8) à la zone de liaison (7) Fig 4 et 5 4.5 - Dans le même temps, l'anneau (23) du piston se sépare du disque central (30):
- soit notamment par les possibilités de déformation liées à
l'élasticité de la partie interne (37) de la face du joint (36) de
l'anneau (20) que la partie périphérique du disque central dot
parcourir (variante 3 )
- soit conjointement ou principalement ou non par les possibilités
d'augmentation de diamètre de l'anneau au niveau de
l'évidement arrondi circulaire périphérique (5).

Cette augmentation de diamètre de l'anneau est due:
- à la mémoire élastique de l'anneau pour retrouver sa forme
initiale (variante 1) complétées ou non par la présence d'un joint
circulaire (variante 2)
- à la force qu'exerce sur sa paroi interne le disque maintenu
sous tension par le système de rétraction.

Le diamètre de l'anneau augmentant à ce niveau, la surface d'appui (27) au contact du disque diminue ou disparait facilitant la désolidarisation entre l'anneau et le disque. Fig 5 4.6 - le piston (20) et donc l'anneau circulaire (23) désolidarisé du disque central (30) continuent leur mouvement et viennent se loger au fond de l'évidement arrondi circulaire périphérique (5)zig 5 & 6 4.7 - La partie centrale (8) sur laquelle est fixée l'aiguille est solidaire du disque (30) du piston par l'intermédiaire de la zone d'accroche (11) et de l'évidement (25) . De plus cette partie centrale peut se dissocier facilement de la zone de liaison (7) du fait de l'ouverture de l'encliquetage (9) et de la forme conique de son emmanchement dans la zone de liaison. Ce disque étant lui-mgme désolidarisé de l'anneau périphérique (23) du piston, rien ne s'oppose à ce que l'ensemble disque - partie centrale - aiguille s'escamote et coulisse à l'intérieur du piston sous l'action des tendeurs, ou de tout autre système de rétraction tel que précédemment mentionné, jusqu'à effet complet du système de retrait Fig 6 a
Dans une vaxiante ( Fig lb & 6b ) avec solidarisabon de la paree
centrale (8) avec la zone de liaison (7) par des indentations (6), la
forme conique de la partie périphérique du fond de la seringue
(2) entraine une augmentation de diamètre de cette partie
périphérique sous la poussée excentrique de l'anneau (23). Cette
augmentation de diamètre pouvant être facilitée par un plissage
longitudinal de cette partie périphérique, plissage obtenu lors du
moulage.

L'augmentation de diamètre ainsi obtenue entraine une
désimbrication des indentations (6) et donc une désolidarisation
de la partie centrale (8) avec la zone de liaison (7). Fig 6 b.

4.9 Ainsi le piston (20) est devenu le réceptacle de l'aiguille (50) sans intervention directe de l'utiiisateur et la seringue est devenue totalement inutilisable.

5 - Présentation des Figures
Figure la : Présentation du procédé dans sa définition principale, c'est a à dire avec l'eminanchement conique de la partie centrale (8) du fond de la seringue et l'encliquetage.

Figure lb : Présentation du procédé selon une variante avec solidarisation de la partie centrale du fond par des indentations (6).

Figure lc : Présentation du procédé selon une variante avec disposition différente du système d'encliquetage de l'emmanchement conique de la partie centrale (8) du fond de la seringue. Sur cette figure, l'aiguille est sertie directement sur la partie centrale (8) du fond de la seringue.

Figure 2 : Présentation du procédé selon une variante avec présence d'un joint circulaire (37) autour de l'anneau (23).

Figure 3 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, stade d'injection et donc d'enfoncement du piston.

Figure 4 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, la tête du piston arrive au contact du fond de la seringue. Gros plan sur l'ouverture de l'encliquetage (9) par le chanfrein (19) du disque central (11).

Figure 5 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, la tete du piston arrive en butée sur la partie centrale (8) du fond de la seringue. La fixation de cette partie centrale (8) sur le disque central (30) est réalise Gros plan sur la séparation de l'anneau (23) d'avec le disque central (30) et sur l'ouverture de l'encliquetage (9).

Figure 6a : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, dans sa définition principale, l'ensemble aiguille (50), partie centrale du fond (8), disque central (30) rentre à l'intérieur du piston sous l'action du système de rétraction (32).

Figure 6b : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, dans la variante avec indentations (6) la partie périphérique du fond (2) est repoussée par l'anneau (23) et l'ensemble aiguille (50), partie centrale du fond (8), disque central (30) rente à l'intérieur du piston sous l'action du système de rétraction (32).

Figure 7 : Cette figure détaille la segmentation diamétrale (70) de l'anneau (23) ainsi que les évidements longitudinaux (73) du corps du piston
6 - éléments préférentiels constitutifs de l'invention 6.1 De préférence le système d'étanchéité entre le piston et le corps de la seringue se compose d'un anneau (23) déformable ou non et qui prolonge le corps du piston Fig la, lb. & lc. Cet anneau déformable pouvant être recouvert ou non d'un joint drculaim (37) ou bague élastique ou compressible pouvant se déformer Fig 2.

6.2 De préférence la déformation de l'anneau (23) est favorisée par la nature élastique ou compressible du matériau qui le compose, par sa forme ou par tout dispositif facilitant la diminution de son diamètre comme décrit par exemple sur la Fig 7.

6.3 De préférence le maintien en place et l'étanchéité du disque central (30) du piston est assuré par le coincement direct ou par l'intermédiaire d'un joint circulaire (37), sur la surface d'appui (27) de l'anneau périphérique (23) du piston en place dans le corps de la seringue. Ce coincement est généré par la tension permanente du système de rétraction (32) qui par réaction, favorise également l'étanchéité entre l'anneau (23) et le corps de la seringue (1) Fig 6.4 De préférence le système de fixation de la partie centrale du fond de la seringue (8) au disque central (30) de la tête du piston est réalisé par des harpions (11) ou tout autre dispositif permettant de se fixer au disque central Fig 1 a 6.5 De préférence le dispositif sur lequel est venu se fixer la partie centrale du fond de la seringue (8) est muni d'un système de retrait sous tension tel qu'un ou plusieurs tendeurs élastiques ou ressorts ou dispositifs sous pression fixés ou non à l'autre extrémité sur la partie interne du poussoir (22), ce qui assure la translation automatique du dispositif sur lequel est accroché la partie centrale du fond (8) et l'aiguille (50) et cela avec une force suffisante Fig la 6.6 De préférence la séparation de l'anneau (23) du disque central (30) puis son effacement est réalisé par son expansion dans l'évidement (5) de diamètre principalement supérieur au diamètre du corps de la seringue et situé en périphérie du fond de la seringue. L'expansion de l'anneau (23) dans l'évidement (5) étant facilité par la libération des contraintes induites par sa déformation dans le corps de la seringue(1), par le diamètre du disque central (30) en appui sur la face interne du corps du piston (20), par la forme de la face externe du système d'encliquetage sur lequel l'anneau vient s'appuyer Fig 4 & 5.

6.7 De préférence, la cohésion et l'étanchéité entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) est réalisée par un emmanchement conique approprié. Cette cohésion est garantie par un encliquetage de forme adéquat, du coté du plus grand diamètre du cône. Fig 1 a 6.8 De préférence, la cohésion et l'étanchéité entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) peut aussi être réalisée par une imbrication des 2 parties par des indentations (6) Fig lb.

6.9 De préférence la désolidarisation de la zone de liaison (7) avec la partie centrale du fond (8) est réalisée par la déformation et l'ouvertlire de l'encliquetage (9) provoqué par l'appui du chanfrein (39) du disque central (30). Cette désolidarisation est ensuite facilitée par l'emmanchement conique entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) Fig 4,5 & Ga 6.10 De préférence la désolidarisation de la zone de liaison (7) avec la partie centrale du fond (8) peut aussi être réalisée par la déformation et l'augmentation de diamètre de la partie périphérique (2) entrainant une désembrication des indentations(6) Fig 6b.

6.11 De préférence le système de rétraction se compose: - Du disque central (30) de la tête du piston qui présente un évidement (25) permettant l'assemblage du système d'acrrochage (il) .

- Du dispositif de rappel sous tension (32) pouvant être constitué de tendeurs élastiques, ressorts, systèmes sous pression ou à dépression ou tout autre dispositif permettant la translation vers le poussoir, du disque central (30) sur lequel est accroché la partie centrale du fond (8) sur laquelle est fixée l'aiguille (50).

- Du poussoir qui est le point fixe de l'ensemble du système de rétraction Fig la 6.12 De préférence l'aiguille est de type standard en particulier au niveau de son support (51) Fig la, 6.13 De préférence l'aiguille est intégrée par moulage ou sertissage à la partie centrale du fond de la seringue (10) Fig lc.

Claims

R VEEDXCATIONS I- une seringue à usage unique et à retrait automatique de aiguille en fin d'injection caractérisée par un corps cylindrique (1) en matériau synthétique ou non transparent ou translucide; une aiguille standard(50) venant se fixer sur la partie centrale (8); un piston (20) muni d'un anneau (23) rigide réalisé dans une matière à mémoire élastique élevée un disque central (30) s'emboîtant dans 1anneau (23); un système (32) permettant une translation automatique du disque dans le corps du piston et reliant le disque au poussoir ( 22); un évidement périphérique du fond de la seringue (5); un cône (6) prolongeant l'évidement périphérique (5); un emmanchement conique (7) et étanche dont la permanence est assurée par un mécanisme d'encliquetage ou tout autre procédé de blocage entre la partie périphérique du fond de la seringue (2) et la partie centrale (8); un dispositif d'accroche (12) entre la partie centrale (11) et le disque central (30).

2- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la partie centrale (8) est solidarisée à la partie périphérique (2) par tout système d'imbrication étanche (6) permettant leur séparation ultérieure par déformation.
3- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce le disque central reste en appui sur la face interne de l'anneau (23) quel que soit la pression dans le volume défini par le corps de la seringue et la tête du piston.
4- une seringue a usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le mécanisme dlencliquetage ou tout autre procédé de blocage de la partie centrale (8) est annihilé par une déformation consécutive à l'appui du disque central (30) du piston en fin de course.
5- une seringue à usage unique selon la revendication 1 et 2 caractérisée en ce que la partie centrale (8) une fois séparée de la partie (2) effectue une translation automatique à l'intérieur du piston.
6- une seringue à usage unique selon la revendication l caractérisée en ce que le disque central (30) prend appui sur la face interne de vanneau (23) dont le diamètre est réduit lors du montage du piston dans le corps de la seringue.
7- une seringue à usage unique selon les revendications 1 à 5 et caractérisée par un piston (20) muni d'un anneau déformable par compression ou étirement présentant un renflement et une gorge

(28) et équipé d'un joint d'étanchéité (29).
8- une seringue à usage unique selon la revendication 6 caractérisée en ce que l'anneau (23) peut varier de diamètre par toute forme spécifique ou par tout aménagement comprenant notamment un sectionnement diamétral (70) et un assemblage à coulissement (72).
9- une seringue à usage unique selon la revendication 6 caractérisée en ce que le matériau constituant l'anneau présente une très grande mémoire élastique.
10- une seringue à usage unique selon la revendication 7 caractérisée en ce que le corps du piston peut présenter des évidements longitudinaux (73) destinés a faciliter la déformation de l'anneau (23).
11- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le mécanisme de rappel peut être tout système créant une dépression.
12- une seringue à usage unique selon la revendication 5 caractérisée en ce que le mécanisme de rappel peut être tout système assurant le mouvement axial de retrait.
13- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central

(30) est due à tout dispositif au niveau du fond de la seringue entraînant une déformation de l'anneau (23).
14- Une seringue à usage unique selon la revendication 1 et caractérisée en ce que l'évidement périphérique du fond de la seringue (5) entrainant la déformation de l'anneau (23) est muni d'une collerette élastique (45) occupant tout son volume et suffisamment élastique pour permettre le logement de l'anneau (23) en fin d'injection.
15- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central

(30) est due à tout système déformable (29) fixé ou intégré sur l'anneau (23).
16- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central (30) est due à tout système déformable fixé ou intégré au disque (30) 17- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le système d'accroche (11) entre la partie centrale (8) du fond et le disque central (30) présente des harpons ou tout autre dispositif permettant l'imbrication dans un évidement adapté du disque central (30) du piston.
18- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le support de l'aiguille amovible (52) vient se fixer sur 1'embout (10) de la seringue selon les spécifications standards normalisées 19- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que l'aiguille (52) est solidaire de la partie centrale du fond (8) par sertissage, moulage ou tout autre procédé.