FR2727021A1 - Single-use syringe with automatic retraction of needle - Google Patents

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Abstract

The syringe has a body (1) e.g. of a transparent or translucent material, synthetic or not, a standard needle (5) which fits onto a central holder (8), and a piston with a rigid outer ring (23) and an inner disc (30). The needle holder (8) is sealed to the syringe body but is able to separate from it, and the holder and piston have a coupling mechanism (11, 25) which is actuated at the end of the piston stroke. When the piston reaches the end of its pressure stroke its inner disc separates from its outer ring and advances so that a central recess (25) in the disc engages with projections (9) on the needle holder (8). The piston is then withdrawn, retracting the needle into the body of the syringe and preventing further use.

Description

La présente invention décrit une seringue médicale à usage unique présentant la particularité de permettre l'escamotage automatique, sans manipulation d'une aiguille adaptable ou fixée à demeure sur la seringue. L'escamotage est réalisé par une translation automatique de l'aiguille et d'une partie du fond de la seringue dans le corps du Piston, au moment de la vidange de la seringue, c'est à dire au moment où la tête du piston atteint le fond de la seringue. Cette opération rend non réutilisable la seringue par altération définitive du piston et du fond de la seringue.The present invention describes a disposable medical syringe having the particularity of allowing automatic retraction, without the manipulation of an adaptable needle or permanently attached to the syringe. The retraction is carried out by an automatic translation of the needle and of a part of the bottom of the syringe in the body of the piston, at the time of the emptying of the syringe, that is to say at the time when the head of the piston reaches the bottom of the syringe. This operation makes the syringe non-reusable by permanent alteration of the plunger and the bottom of the syringe.

1. ENVIRONNEMENT DE L'INVENTION
Les seringues sont essentiellement composées d'un corps cylindrique gradué fermé à une extrémité par un fond muni à son centre ou en périphérie d'un embout dont la face externe conique permet d'y adapter le support d'une aiguille. Dans d'autres types de seringues, l'aiguille est directement sertie dans le fond de la
seringue. Dans ce corps cylindrique, se déplace axialement un piston composé d'une tête d'un corps et d'un poussoir.1. ENVIRONMENT OF THE INVENTION
The syringes are essentially composed of a graduated cylindrical body closed at one end by a bottom provided at its center or at the periphery of a tip whose conical external face makes it possible to adapt the support of a needle to it. In other types of syringes, the needle is directly crimped into the bottom of the
syringe. In this cylindrical body, moves axially a piston composed of a head of a body and a pusher.

Le volume défini par le corps de la seringue et la tête du piston (å après le volume) est occupé par un liquide, généralement à usage médical. Ce liquide est injecté à travers la peau d'un etre vivant par l'intennédiaire d'une aiguille affûtée dont la longueur et la section dépendent de la locallsation souhaitée de la diffusion du produit dans les tissus. La vidange du volume est obtenue par pression du pouce ou d'un doigt sur le poussoir du piston qui entraine l'éjection du liquide à l'extrémité de l'aiguille. L'aiguille est fixée sur la seringue qui présente un embout conique, par l'intermédiaire d'un
support qui vient d'adapter exactement sur la partie conique de l'embout.The volume defined by the syringe body and the plunger head (å after the volume) is occupied by a liquid, generally for medical use. This liquid is injected through the skin of a living being through a sharp needle whose length and section depend on the desired location of the diffusion of the product in the tissues. The volume is emptied by pressing the thumb or finger on the plunger of the piston which causes the liquid to be ejected at the end of the needle. The needle is attached to the syringe which has a conical tip, via a
support which has just adapted exactly on the conical part of the end piece.

Les caractéristiques de l'embout sont définies précisément et actuellement les caractéristiques d'embout les plus utilisées correspondent au Standard LUR
La face interne du piston parcourt ainsi le corps de la seringue généralement jusqu'à son fond, entrinant l'éjection généralement de la totalité du liquide. L'étanchéité entre le piston et le corps de la seringue est en général assuré par un joint en matériau synthétique ou non, souple de forme variable ou par une surépaisseur de la tête du piston
En général les seringues et les aiguilles sont à usage unique mais leur conception permet une réutilisation possible.The tip characteristics are precisely defined and currently the most used tip characteristics correspond to the LUR Standard
The internal face of the piston thus traverses the body of the syringe generally as far as its bottom, entering the ejection generally of all the liquid. The seal between the plunger and the syringe body is generally ensured by a seal made of synthetic material or not, flexible of variable shape or by an excess thickness of the plunger head
In general, syringes and needles are for single use but their design allows possible reuse.

Dans ce qui suivra le terme générique seringue désignera tout ce qui permet d'injecter un liquide médical à visée thérapeutique où diagnostique, à un être humain ou à un animaf,
2. INTERET DE L'INVENTION
Avec l'apparition de maladies du type hépatite B, HIV et l'amplification du phénomène de la drogue, il y a croissance du risque pour l'utilisateur, occasionnel ou non, de se blesser accidentellement avec une seringue contaminée; afin de réduire ce risque il est proposé à ltheure actuelle, de détruire volontairement la seringue par rupture de l'embout ou du corps du piston puis de la jeter dans des containers spécialement prévus à cet effet dans les cabinets médicaux ou les structures hospitalières.In what follows the generic term syringe will designate everything that allows the injection of a medical liquid for therapeutic or diagnostic purposes, to a human being or an animaf,
2. INTEREST OF THE INVENTION
With the appearance of hepatitis B and HIV-like diseases and the amplification of the drug phenomenon, there is a growing risk for the user, occasional or not, of accidentally injuring themselves with a contaminated syringe; In order to reduce this risk, it is currently proposed to destroy the syringe voluntarily by breaking the tip or the body of the plunger and then throwing it into containers specially provided for this purpose in medical offices or hospital structures.

Les aiguilles ne présentant pas actuellement de dispositif de destruction autonome, il convient de les jeter également dans ces containers. Ces opérations présentent un côté astreignant qui en limite souvent l'usage.Since the needles do not currently have an autonomous destruction device, they should also be thrown into these containers. These operations have an exacting side which often limits their use.

Ceci n'empêche pas l'accident quand on manipule la seringue , ni la réutilisation par un tiers. De plus une senngue contaminée peut etre une arme redoutable dans les mains d'une personne dangereuse.This does not prevent the accident when handling the syringe, nor reuse by a third party. In addition, a contaminated senngue can be a formidable weapon in the hands of a dangerous person.

Afin de réduire au maximum ce risque la présente invention propose la neutralisation et l'innocuité de l'ensemble seringueaiguille par une procédure s'effectuant automaticuement et obligatoirement, , pendant la phase finale du processus d'injection et donc indépendamment de l'utilisateur. Ainsi, l'aiguille aux normes standards est escamotée instantanément à la fin de l'injection, de telle façon qu'elle n'est plus accessible dès qu'elle est souilleeX
On connaît des brevets qui décrivent des procédés d'aiguille rétractable volontairement dans le corps de la seringue par posttraction volontaire du piston après injection, - soit par un système solidaire du piston avec tubulure interne à des fins de prélèvements sanguins L'aiguille présentant une forme spéåfique.( Brevet US n 4643 200 du 17 / 02 / 87 ), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se fixer sur un support de l'aiguille spécialement conçu pour cet usage et vissé sur le fond de la seringue. Le support et l'aiguille sont escamotés par vissage symétrique du piston sur le support ( Brevet US n 4 675 005 du 23/ 06 / 87 ), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se claveter sur une partie mobile du fond de la seringue, partie mobile qui supporte l'embout sur lequel vient se fixer l'aiguille et son support . A cette fin, la forme du support est spécialement adaptée. L'escamotage étant définitivement acquis soit par cassure d'une partie du piston, soit par un système de verrouillage inclus dans le corps de la senngue. In order to reduce this risk as much as possible, the present invention proposes the neutralization and the harmlessness of the syringe needle assembly by a procedure which is carried out automatically and obligatorily, during the final phase of the injection process and therefore independently of the user. Thus, the standard needle is retracted instantly at the end of the injection, so that it is no longer accessible as soon as it is soiled.
Patents are known which describe needle methods voluntarily retractable into the body of the syringe by voluntary posttraction of the piston after injection, - either by a system integral with the piston with internal tubing for the purpose of blood sampling. The needle having a shape spéåfique. (US Patent n 4643 200 of 02/27/87), - either by a piston head whose shape is adapted to be fixed on a needle support specially designed for this use and screwed on the bottom of the syringe. The support and the needle are retracted by symmetrical screwing of the piston on the support (US Pat. No. 4,675,005 of 06/23/87), - either by a piston head whose shape is adapted to be wedged on a part mobile from the bottom of the syringe, mobile part which supports the tip on which the needle and its support are fixed. To this end, the shape of the support is specially adapted. The retraction is definitively acquired either by breaking a part of the piston, or by a locking system included in the body of the senngue.

(Brevet US n 4 747 830 du 31/05/88), - soit par une tête de piston dont la forme est adaptée pour venir se fixer par emmanchement sur une partie mobile du fond de la seringue fond qui supporte l'embout sur lequel vient se fixer l'aiguille par l'intermédiaire de son support. L'escamotage qui nécessite une action volontaire étant définitivement acquis par cassure d'une partie du piston ( Brevet US n 4 790 822 du 13/ 12 /88), - soit par l'intermédiaire d'une pièce coulissant dans le corps de la seringue en avant du piston. Cette pièce contient un système d'accrochage de la partie interne de l'aiguille qui doit par cette usage présenter une forme spéciale. Cette pièce permet l'escamotage de l'aiguille dans le corps de la seringue ( Brevet US n" 4 692 156 du 08/ 09 / 87 ),
- D'autres brevets décrivent des dispositifs où le piston se casse pendant la phase finale d'injection , d'autres décrivent des dispositifs où le support de l'aiguille se casse et où l'aiguille vient se loger par une manoeuvre manuelle dans un réceptacle .(US Patent No. 4,747,830 of 05/31/88), - either by a piston head whose shape is adapted to be fixed by fitting on a movable part of the bottom of the bottom syringe which supports the nozzle on which attaches the needle via its support. The retraction which requires voluntary action being definitively acquired by breaking a part of the piston (US Patent No. 4,790,822 of 13/12/88), - either by means of a part sliding in the body of the syringe in front of the plunger. This piece contains a system for attaching the internal part of the needle which must by this use have a special shape. This part allows the needle to be retracted into the body of the syringe (US patent n ° 4,692,156 of 08/09/87),
- Other patents describe devices where the piston breaks during the final injection phase, others describe devices where the needle holder breaks and where the needle is housed by manual operation in a receptacle.

Les principes de tous ces dispositifs exigent sur une manoeuvre manuelle pour escamoter l'aiguille. Ils reposent donc sur une attitude volontaire, ce qui soumet l'efficacité attendue à une participation effective de l'utilisateur. The principles of all these devices require manual operation to retract the needle. They are therefore based on a voluntary attitude, which subjects the expected efficiency to effective user participation.

En outre, les dispositifs précédemment décrits ne neutralisent pas l'usage multiple volontaire de la seringue car les systèmes d'accrochage sont souvent réversibles notamment si le corps du piston n'a pas été cassé.In addition, the devices described above do not neutralize the voluntary multiple use of the syringe because the attachment systems are often reversible, especially if the body of the piston has not been broken.

De plus, la destruction d'une partie du piston n'empêche pas de repousser la partie restante et de ressortir ainsi l'aiguille.In addition, the destruction of part of the piston does not prevent the remaining part from being pushed back and thus the needle coming out again.

Les risques de contamination sont liés à la réutilisation de ce type de matériel prévu à usage unique.The risks of contamination are linked to the reuse of this type of equipment intended for single use.

n convient donc d'éliminer tout risque de réutilisation possible.It is therefore advisable to eliminate any risk of possible re-use.

Par ailleurs les contaminations peuvent être dues à des négligences (aiguilles non protégées jetées au hasard) mais aussi a des maladresses de l'utilisateur lui-même (auto-piqure après l'injection). In addition, the contamination can be due to negligence (unprotected needles thrown at random) but also to blunders of the user himself (self-prick after injection).

Pour toutes ces raisons, il convient donc que le processus d'escamotage soit réalisé automaticuement et débute dès la fin de I'iniectioz c'est à dire avant le retrait manuel de rai-ile des tissus et de la peau. Ainsi, l'aiguille souillée est instantanément soustraite de tout contact physique volontaire ou non.For all these reasons, it is therefore necessary that the retraction process is carried out automatically and begins at the end of the inectioz, that is to say before the manual removal of rai-ile from the tissues and the skin. Thus, the soiled needle is instantly subtracted from any voluntary or involuntary physical contact.

Ce sont les principes inclus dans l'invention décrite ci- après.These are the principles included in the invention described below.

3. DESCRIPTION DE L'INVENTION
En conséquence, la présente invention décrit 3 éléments principaux un corps de seringue (1), un piston (20), une aiguille (50) décnts selon la Fig 1 a 3.1 Le corps de seringue comprenant un corps (I) et un fond (2). 3. DESCRIPTION OF THE INVENTION
Consequently, the present invention describes 3 main elements: a syringe body (1), a plunger (20), a needle (50) according to FIG. 1 a 3.1 The syringe body comprising a body (I) and a bottom ( 2).

Le corps est composé essentiellement d'une partie cylindrique graduée en unités de volume Cette partie peut comporter une embouchure conique (40) dont la description est effectuée ci après
Le fond (2) comporte 2 parties:
une partie en prolongement du corps de La seringue (4)
Cette partie comprend un évidement arrondi circulaire périphérique (5) d'un diamètre principalement supérieur à celui du corps. Cette partie qui prolonge le corps (1) se prolonge elle-même par une partie servant de zone de liaison conique (7) avec la partie centrale. The body is essentially composed of a cylindrical part graduated in volume units This part may include a conical mouthpiece (40), the description of which is given below
The bottom (2) has 2 parts:
an extension of the body of the syringe (4)
This part comprises a rounded circular peripheral recess (5) with a diameter mainly greater than that of the body. This part which extends the body (1) is itself extended by a part serving as a conical connection zone (7) with the central part.

une partie centrale (8) enrhâssbe dans la partie extérieure par un emmanchement conique en regard de la zone de liaison (7) permettant un ajustage, une cohésion et une étanchéité suffisante avec la partie extérieure (4) et maintenue en place principalement par un dispositif de verrouillage comme un encliquetage (9) disposé au niveau de la face interne de la zone de liaison. (7 toujours selon la Fig la.  a central part (8) embedded in the external part by a conical fitting opposite the connection zone (7) allowing adjustment, cohesion and sufficient sealing with the external part (4) and held in place mainly by a device locking like a snap (9) disposed at the internal face of the connection zone. (7 always according to FIG.

Dans une variante, la partie centrale (8) est enchaussée dans la
partie extérieure par des indentations (6) ou cannelures
circulaires ou non ou tout autre procédé permettant un
ajustage,une cohésion et une étanchéité sufisante avec la partie
extérieure (7). Fig 1 b.In a variant, the central part (8) is raised in the
external part by indentations (6) or grooves
circular or not or any other process allowing a
adjustment, sufficient cohesion and tightness with the part
exterior (7). Fig 1 b.

Dans une variante, le dispositif de verrouillage peut également
être disposé entre la partie centrale (8) et l'évidement arrondi
circulaire périphérique (5) au niveau de sa liaison avec le corps
de la seringue (1) Fig 1 c.Alternatively, the locking device can also
be placed between the central part (8) and the rounded recess
peripheral circular (5) at its connection with the body
syringe (1) Fig 1 c.

Cette partie centrale (8) comporte l'embout (10) sur lequel peut venir se fixer l'aiguille (50) au niveau de son support (51) par un emmanchement conique conforme aux normes standards.This central part (8) comprises the end piece (10) on which the needle (50) can be fixed at its support (51) by a conical fitting in accordance with standard standards.

Dans une variante possible l'aiguille (50) peut être intégrée (57)
par moulage sertissage ou tout autre procédé, à la partie centrale
(8) lors de la fabrication. Fig 1 c
Cette partie centrale comporte également sur sa face opposée c'est à dire à l'intérieur de la seringue, une zone d'accroche (11) destinée à venir se fixer sur un aménagement adapté(25) du disque central (30) de la tête du piston,
Cette zone (11) peut présenter différents systèmes d'accroche encliquetables ou non, selon la forme de la tête et la nature de la matière composant le disque central (30) de la tête du pistons Cette zone (11) peut notamment avoir la forme d'un ou plusieurs harpons pointus (12) présentant un ou plusieurs barbillons afin de faciliter l'accroche. In a possible variant the needle (50) can be integrated (57)
by crimping molding or any other process, at the central part
(8) during manufacture. Fig 1 c
This central part also comprises on its opposite face, that is to say inside the syringe, a catching zone (11) intended to be fixed on an adapted arrangement (25) of the central disc (30) of the piston head,
This zone (11) can have different snap-fastening systems or not, depending on the shape of the head and the nature of the material making up the central disc (30) of the piston head. This zone (11) can in particular have the shape one or more pointed harpoons (12) having one or more barbs to facilitate attachment.

3.2 le piston. ll présente 3 parties principales: - un corps de section cylindrique (21) et creux dont le diamètre permet un libre coulissement dans le corps de la seringue. La partie du corps du piston qui supporte une déformation consécutive à la déformation de l'anneau tel que décrit ci-après, peut présenter, entre-autres, des évidements axiaux 73 (Fig 7) facilitant cette déformation.3.2 the piston. It has 3 main parts: - a body of cylindrical section (21) and hollow whose diameter allows free sliding in the body of the syringe. The part of the body of the piston which supports a deformation consecutive to the deformation of the ring as described below, can have, among other things, axial recesses 73 (FIG. 7) facilitating this deformation.

- un poussoir (22) - une tête qui comporte 2 parties principales:
un anneau circulaire (23) qui prolonge le corps (21)
Cet anneau peut présenter plusieurs variantes, par exemple:
Variante 1 - n assure lui même l'étanchéité (24) avec le corps
de la seringue par déformation élastique du corps de la seringue
(1).- a pusher (22) - a head which has 2 main parts:
a circular ring (23) which extends the body (21)
This ring can have several variants, for example:
Variant 1 - n itself seals (24) with the body
of the syringe by elastic deformation of the syringe body
(1).

Le diamètre de l'anneau (23) est légèrement supérieur au
diamètre intérieur du corps de la seringue avant introduction
dans le corps de la seringue, de telle façon que le corps de la
seringue enserre l'anneau et exerce sur celui-ci une force
concentrique et en conséquence entraine une diminution de son
diamètre. Fig I a
Cette réduction de diamètre étant facilitée par:
- les capacités de compressibilité du matériau,
- une élasticité suffisante pour accepter une déformation dans le
corps de la seringue sans entrainer de frottements incompatibles
sur le corps de la seringue;
- un aménagement de cet anneau comprenant notamment une
segmentation (70) diamétrale qui peut s'apparenter à des
pétales (71) de forme appropnée s'emboltant ou s'ajustant (72)
de manière à former un anneau homogène une fois introduit
dans le corps de la seringue comme décrit Fig 7.The diameter of the ring (23) is slightly greater than the
inner diameter of the syringe body before introduction
in the body of the syringe, so that the body of the
syringe grips the ring and exerts a force on it
concentric and consequently causes a decrease in its
diameter. Fig I a
This reduction in diameter is facilitated by:
- the compressibility capacities of the material,
- sufficient elasticity to accept a deformation in the
syringe body without causing incompatible friction
on the body of the syringe;
- an arrangement of this ring including in particular a
diametral segmentation (70) which can be likened to
petals (71) of suitable shape embolishing or adjusting (72)
so as to form a homogeneous ring once introduced
into the syringe body as described in Fig 7.

Un joint d'étanchéité travaillant par compression peut compléter
ce dispositif.A compression working seal can complete
these measures.

Des évidements axiaux (73) peuvent s'ajouter à cet aménagement
pour faciliter les variations de diamètre.Axial recesses (73) can be added to this arrangement
to facilitate diameter variations.

La réduction du diamètre de l'anneau (23) après introduction
détermine une surface d'appui (27) pour le disque central (30)
sur l'anneau selon la description après. Reducing the diameter of the ring (23) after introduction
determines a bearing surface (27) for the central disc (30)
on the ring according to the description after.

Variante 2 - L'anneau présente une sur-épaisseur et une gorge
(28) afin qu'un joint circulaire (29) puisse venir s'y ajuster. Ce
joint circulaire est destiné à assurer l'étanchéité entre la partie
cylindrique du piston et le corps de la seringue.Variant 2 - The ring has an extra thickness and a groove
(28) so that a circular joint (29) can come to adjust to it. This
circular joint is intended to seal between the part
cylindrical piston and the body of the syringe.

La partie interne du joint détermine une surface d'appui pour le
disque central (30) sur l'anneau selon la description ci-après.The internal part of the joint determines a bearing surface for the
central disc (30) on the ring according to the description below.

Les autres caractéristiques de l'anneau reprennent celles de la
variante précédente notamment en ce qui concerne la possibilité
de diminution de diamètre de l'anneau (23) Fig 2.The other characteristics of the ring repeat those of the
previous variant especially with regard to the possibility
reduction in diameter of the ring (23) Fig 2.

Variante 3 - Il assure lui même l'étanchéité avec le corps de la
seringue mais sans diminution de diamètre de l'anneau (23),
cette étanchéité étant ou non complétée par la présence d'un
joint circulaire périphérique.Variant 3 - It itself seals with the body of the
syringe but without reduction in diameter of the ring (23),
this sealing being or not supplemented by the presence of a
peripheral circular joint.

Les autres caractéristiques de l'anneau reprennent celles des
variantes précédentes notamment en ce qui concerne la surface
d'appui pour le disque central (30).The other characteristics of the ring repeat those of
previous variants, in particular with regard to the surface
support for the central disc (30).

Pour faciliter l'introduction du piston dans le corps de la seringue une embouchure conique (40) est notamment aménagée à l'extrémité du corps de la seringue, le plus grand diamètre du cône (41) étant légèrement supérieur au diamètre extérieur de l'anneau avant son introduction, le plus petit diamètre (42) correspondant au diamètre du corps de la seringue.To facilitate the introduction of the piston into the body of the syringe, a conical mouthpiece (40) is notably arranged at the end of the body of the syringe, the largest diameter of the cone (41) being slightly greater than the outside diameter of the ring before its introduction, the smallest diameter (42) corresponding to the diameter of the syringe body.

Le fond de la seringue peut comprendre un évidement arrondi circulaire périphérique (5) d'un diamètre supérieur à celui du corps de la seringue. Cette zone permet à l'anneau de venir s'y loger par une augmentation de son diamètre ce qui élimine la surface d'appui (27) du disque central (30) , permettant ainsi sa séparation et par conséquent l'escamotage de l'ensemble pièce principale(8)-aiguille (50).Fig5 et un disque central (30) de diamètre: - suffisant pour permettre le contact avec la zone d'appui de l'anneau (27), que cette zone soit définie de façon permanente sur l'anneau (variante 3) ou induite par la déformation de l'anneau lorsque cet anneau est introduit dans le corps de la seringue et que cette zone soit une partie de l'anneau ou du joint (variantes 1 et 2). The bottom of the syringe may include a circular rounded peripheral recess (5) with a diameter greater than that of the body of the syringe. This zone allows the ring to be housed therein by an increase in its diameter which eliminates the bearing surface (27) of the central disc (30), thus allowing its separation and consequently the retraction of the main part assembly (8) - needle (50) .Fig5 and a central disc (30) of diameter: - sufficient to allow contact with the bearing area of the ring (27), that this area is defined so permanent on the ring (variant 3) or induced by the deformation of the ring when this ring is introduced into the body of the syringe and this area is a part of the ring or of the seal (variants 1 and 2).

Ce disque central de préférence réalisé dans une matière élastique ou non, doit présenter en son centre un évidement (25) conçu de telle manière qu'il permette l'encliquetage du système d'accrochage (11) de la partie centrale (8) du fond de la seringue.This central disc preferably made of an elastic material or not, must have at its center a recess (25) designed in such a way that it allows the latching of the attachment system (11) of the central part (8) of the bottom of the syringe.

De plus, la face extérieure du disque en regard du fond, doit présenter sur sa tranche un chanfrein (39) de forme telle qu'en appui sur les dispositifs d'encliquetage (9) il entraine leur déformation, déverrouillant ainsi la partie centrale (8) de la mne de liaison (7) Fig 4 et 5. In addition, the outer face of the disc facing the bottom, must have on its edge a chamfer (39) of such shape that when it rests on the latching devices (9) it causes their deformation, thus unlocking the central part ( 8) of the linkage (7) Fig 4 and 5.

Ce disque central est notamment prolongé au niveau de la face en regard du poussoir (22) par un ou plusieurs tendeurs (32) réalisés dans une matière élastique et qui viennent se fixer ou se prolonger au niveau du poussoir de telle façon que le disque central, les tendeurs élastiques, le poussoir puissent être entre-autres d'une même pièce. La dimension, la section, le nombre des tendeurs (32) étant défini par la longueur du piston, par la force nécessaire au maintien en appui du disque sans risque d'échappement intempestif principalement pendant l'injection du liquide. Ces tendeurs pouvant être remplacés par un ou plusieurs ressorts oe par un système sous pression ou à dépression ou tout autre dispositif permettant la translation automatieue(33) du disque central de l'anneau vers le poussoir.This central disc is notably extended at the level of the face opposite the pusher (22) by one or more tensioners (32) made of an elastic material and which are fixed or extended at the level of the pusher so that the central disc , the elastic tensioners, the pusher can be among other things from the same piece. The dimension, the section, the number of turnbuckles (32) being defined by the length of the piston, by the force necessary to maintain the support of the disc without risk of untimely escape mainly during the injection of the liquid. These tensioners can be replaced by one or more springs oe by a pressure or vacuum system or any other device allowing automatic translation (33) of the central disc of the ring towards the pusher.

Le poussoir présente une partie évidée (34) en son centre afin de permettre àun outil (35), lors de la fabrication, de venir repousser le disque en mettant les tendeurs élastiques en tension, jusqu'à ce que le disque franchisse le diamètre intérieur de l'anneau ou du joint circulaire . Cette partie évidée pouvant être facilement occultée (36).The pusher has a hollowed out part (34) in its center in order to allow a tool (35), during manufacture, to push the disc back by putting the elastic tensioners in tension, until the disc crosses the inside diameter ring or O-ring. This hollow part can be easily concealed (36).

3.3 - L'aiguille (50). Elle est aux normes standard et se compose de
2 parties principales: - le tube métallique affûté (52) - le support (51) moulé ou serti sur l'aiguille et qui vient se ficher par emmanchement conique dans l'embout (10) de la partie centrale (8) du fond de la seringue.3.3 - The needle (50). It is standard standards and consists of
2 main parts: - the sharpened metal tube (52) - the support (51) molded or crimped on the needle and which is fitted by conical fitting in the end piece (10) of the central part (8) of the bottom of the syringe.

Dans une variante, le tube métallique affûté peut etre
directement moulé (57) dans la partie centrale (10) du fond de la
seringue. Fig c
- 4 - Fonctionnement de l'invention 4.1 - La phase de remplissage ne présente aucun changement significatif par rapport à une seringue traditionnelle; 4.2 - Lors de l'action d'injection, une pression du pouce ou d'un doigt sur le poussoir (22) entraine une surpression dans le volume déterminé par le corps et le fond de la seringue d'un côté, la tête du piston de l'autre. Le liquide s'évacue par l'embout, puis l'aiguille puis diffuse dans les tissus. Fig 3 4.3 - Après avoir parcouru une longueur variable du corps du cylindre (1) qui correspond au volume à injecter, l'accrochage entre le disque central (30) de la tête du piston et la partie centrale du fond (8) se réalise au niveau de l'évidement ( 25) du disque central (30) ainsi que décrit précédemment Fig 4 4.4 - Puis le disque central (30) vient s'appuyer au niveau de son chanfrein (39) sur l'encliquetage (9) entrainant son ouverture, permettant ainsi le déverrouillage de la fixation notamment par emmanchement conique de la partie centrale (8) à la zone de liaison (7) Fig 4 et 5 4.5 - Dans le même temps, l'anneau (23) du piston se sépare du disque central (30):
- soit notamment par les possibilités de déformation liées à
l'élasticité de la partie interne (37) de la face du joint (36) de
l'anneau (20) que la partie périphérique du disque central dot
parcourir (variante 3 )
- soit conjointement ou principalement ou non par les possibilités
d'augmentation de diamètre de l'anneau au niveau de
l'évidement arrondi circulaire périphérique (5).Alternatively, the sharpened metal tube can be
directly molded (57) in the central part (10) of the bottom of the
syringe. Fig c
- 4 - Operation of the invention 4.1 - The filling phase does not present any significant change compared to a traditional syringe; 4.2 - During the injection action, a pressure of the thumb or a finger on the plunger (22) causes an overpressure in the volume determined by the body and the bottom of the syringe on one side, the head of the piston on the other. The liquid is evacuated through the nozzle, then the needle then diffuses into the tissues. Fig 3 4.3 - After having traversed a variable length of the cylinder body (1) which corresponds to the volume to be injected, the attachment between the central disc (30) of the piston head and the central part of the bottom (8) is carried out at the recess (25) of the central disc (30) as previously described Fig 4 4.4 - Then the central disc (30) comes to rest at its chamfer (39) on the snap (9) causing its opening, thus allowing the unlocking of the attachment in particular by conical fitting of the central part (8) to the connection zone (7) Fig 4 and 5 4.5 - At the same time, the ring (23) of the piston separates from the central disc (30):
- or in particular by the possibilities of deformation linked to
the elasticity of the internal part (37) of the face of the seal (36) of
the ring (20) that the peripheral part of the central disc dot
browse (variant 3)
- either jointly or mainly or not by the possibilities
increase in diameter of the ring at
the peripheral circular rounded recess (5).

Cette augmentation de diamètre de l'anneau est due:
- à la mémoire élastique de l'anneau pour retrouver sa forme
initiale (variante 1) complétées ou non par la présence d'un joint
circulaire (variante 2)
- à la force qu'exerce sur sa paroi interne le disque maintenu
sous tension par le système de rétraction. This increase in diameter of the ring is due to:
- to the elastic memory of the ring to regain its shape
initial (variant 1) whether or not supplemented by the presence of a seal
circular (variant 2)
- the force exerted on its internal wall by the maintained disc
energized by the retraction system.

Le diamètre de l'anneau augmentant à ce niveau, la surface d'appui (27) au contact du disque diminue ou disparait facilitant la désolidarisation entre l'anneau et le disque. Fig 5 4.6 - le piston (20) et donc l'anneau circulaire (23) désolidarisé du disque central (30) continuent leur mouvement et viennent se loger au fond de l'évidement arrondi circulaire périphérique (5)zig 5 & 6 4.7 - La partie centrale (8) sur laquelle est fixée l'aiguille est solidaire du disque (30) du piston par l'intermédiaire de la zone d'accroche (11) et de l'évidement (25) . De plus cette partie centrale peut se dissocier facilement de la zone de liaison (7) du fait de l'ouverture de l'encliquetage (9) et de la forme conique de son emmanchement dans la zone de liaison. Ce disque étant lui-mgme désolidarisé de l'anneau périphérique (23) du piston, rien ne s'oppose à ce que l'ensemble disque - partie centrale - aiguille s'escamote et coulisse à l'intérieur du piston sous l'action des tendeurs, ou de tout autre système de rétraction tel que précédemment mentionné, jusqu'à effet complet du système de retrait Fig 6 a
Dans une vaxiante ( Fig lb & 6b ) avec solidarisabon de la paree
centrale (8) avec la zone de liaison (7) par des indentations (6), la
forme conique de la partie périphérique du fond de la seringue
(2) entraine une augmentation de diamètre de cette partie
périphérique sous la poussée excentrique de l'anneau (23). Cette
augmentation de diamètre pouvant être facilitée par un plissage
longitudinal de cette partie périphérique, plissage obtenu lors du
moulage.The diameter of the ring increasing at this level, the bearing surface (27) in contact with the disc decreases or disappears facilitating the separation between the ring and the disc. Fig 5 4.6 - the piston (20) and therefore the circular ring (23) separated from the central disc (30) continue their movement and come to be housed at the bottom of the rounded circular peripheral recess (5) zig 5 & 6 4.7 - The central part (8) on which the needle is fixed is secured to the disc (30) of the piston via the attachment zone (11) and the recess (25). In addition, this central part can be easily dissociated from the connection zone (7) due to the opening of the snap (9) and the conical shape of its fitting in the connection zone. This disc being itself disengaged from the peripheral ring (23) of the piston, there is nothing to prevent the disc assembly - central part - needle from retracting and sliding inside the piston under the action tensioners, or any other retraction system as previously mentioned, until the withdrawal system has complete effect Fig 6 a
In a vaxiant (Fig lb & 6b) with solidarisabon de la paree
central (8) with the connection zone (7) by indentations (6), the
conical shape of the peripheral part of the bottom of the syringe
(2) causes an increase in diameter of this part
peripheral under the eccentric thrust of the ring (23). This
increase in diameter which can be facilitated by pleating
longitudinal of this peripheral part, pleating obtained during
molding.

L'augmentation de diamètre ainsi obtenue entraine une
désimbrication des indentations (6) et donc une désolidarisation
de la partie centrale (8) avec la zone de liaison (7). Fig 6 b. The increase in diameter thus obtained leads to a
disembedding of indentations (6) and therefore disengagement
of the central part (8) with the connection zone (7). Fig 6 b.

4.9 Ainsi le piston (20) est devenu le réceptacle de l'aiguille (50) sans intervention directe de l'utiiisateur et la seringue est devenue totalement inutilisable. 4.9 Thus the plunger (20) has become the receptacle for the needle (50) without direct intervention by the user and the syringe has become completely unusable.

5 - Présentation des Figures
Figure la : Présentation du procédé dans sa définition principale, c'est a à dire avec l'eminanchement conique de la partie centrale (8) du fond de la seringue et l'encliquetage.5 - Presentation of the Figures
Figure la: Presentation of the process in its main definition, ie with the conical routing of the central part (8) of the bottom of the syringe and the snap-fastening.

Figure lb : Présentation du procédé selon une variante avec solidarisation de la partie centrale du fond par des indentations (6).Figure lb: Presentation of the process according to a variant with the central part of the bottom secured by indentations (6).

Figure lc : Présentation du procédé selon une variante avec disposition différente du système d'encliquetage de l'emmanchement conique de la partie centrale (8) du fond de la seringue. Sur cette figure, l'aiguille est sertie directement sur la partie centrale (8) du fond de la seringue.Figure lc: Presentation of the method according to a variant with different arrangement of the system for latching the conical fitting of the central part (8) of the bottom of the syringe. In this figure, the needle is crimped directly onto the central part (8) of the bottom of the syringe.

Figure 2 : Présentation du procédé selon une variante avec présence d'un joint circulaire (37) autour de l'anneau (23).Figure 2: Presentation of the method according to a variant with the presence of a circular seal (37) around the ring (23).

Figure 3 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, stade d'injection et donc d'enfoncement du piston.Figure 3: Decomposition of the movements of the different parts that make up the invention. Here, injection stage and therefore depression of the piston.

Figure 4 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, la tête du piston arrive au contact du fond de la seringue. Gros plan sur l'ouverture de l'encliquetage (9) par le chanfrein (19) du disque central (11).Figure 4: Decomposition of the movements of the different parts that make up the invention. Here, the piston head comes into contact with the bottom of the syringe. Close-up on the opening of the snap (9) by the chamfer (19) of the central disc (11).

Figure 5 : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, la tete du piston arrive en butée sur la partie centrale (8) du fond de la seringue. La fixation de cette partie centrale (8) sur le disque central (30) est réalise Gros plan sur la séparation de l'anneau (23) d'avec le disque central (30) et sur l'ouverture de l'encliquetage (9).Figure 5: Decomposition of the movements of the different parts that make up the invention. Here, the piston head comes into abutment on the central part (8) of the bottom of the syringe. The fixing of this central part (8) on the central disc (30) is carried out Close-up on the separation of the ring (23) from the central disc (30) and on the opening of the latching (9 ).

Figure 6a : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, dans sa définition principale, l'ensemble aiguille (50), partie centrale du fond (8), disque central (30) rentre à l'intérieur du piston sous l'action du système de rétraction (32). Figure 6a: Decomposition of the movements of the different parts that make up the invention. Here, in its main definition, the needle assembly (50), central part of the base (8), central disc (30) enters the interior of the piston under the action of the retraction system (32).

Figure 6b : Décomposition des mouvements des différentes pièces qui composent l'invention. Ici, dans la variante avec indentations (6) la partie périphérique du fond (2) est repoussée par l'anneau (23) et l'ensemble aiguille (50), partie centrale du fond (8), disque central (30) rente à l'intérieur du piston sous l'action du système de rétraction (32).Figure 6b: Decomposition of the movements of the different parts that make up the invention. Here, in the variant with indentations (6) the peripheral part of the bottom (2) is pushed back by the ring (23) and the needle assembly (50), central part of the bottom (8), central disc (30) rent inside the piston under the action of the retraction system (32).

Figure 7 : Cette figure détaille la segmentation diamétrale (70) de l'anneau (23) ainsi que les évidements longitudinaux (73) du corps du piston
6 - éléments préférentiels constitutifs de l'invention 6.1 De préférence le système d'étanchéité entre le piston et le corps de la seringue se compose d'un anneau (23) déformable ou non et qui prolonge le corps du piston Fig la, lb. & lc. Cet anneau déformable pouvant être recouvert ou non d'un joint drculaim (37) ou bague élastique ou compressible pouvant se déformer Fig 2. Figure 7: This figure details the diametrical segmentation (70) of the ring (23) as well as the longitudinal recesses (73) of the piston body
6 - preferred constituent elements of the invention 6.1 Preferably the sealing system between the plunger and the body of the syringe consists of a ring (23) deformable or not and which extends the body of the plunger Fig la, lb. & lc. This deformable ring can be covered or not with a drculaim seal (37) or elastic or compressible ring which can deform Fig 2.

6.2 De préférence la déformation de l'anneau (23) est favorisée par la nature élastique ou compressible du matériau qui le compose, par sa forme ou par tout dispositif facilitant la diminution de son diamètre comme décrit par exemple sur la Fig 7.6.2 Preferably the deformation of the ring (23) is favored by the elastic or compressible nature of the material of which it is composed, by its shape or by any device facilitating the reduction in its diameter as described for example in FIG. 7.

6.3 De préférence le maintien en place et l'étanchéité du disque central (30) du piston est assuré par le coincement direct ou par l'intermédiaire d'un joint circulaire (37), sur la surface d'appui (27) de l'anneau périphérique (23) du piston en place dans le corps de la seringue. Ce coincement est généré par la tension permanente du système de rétraction (32) qui par réaction, favorise également l'étanchéité entre l'anneau (23) et le corps de la seringue (1) Fig 6.4 De préférence le système de fixation de la partie centrale du fond de la seringue (8) au disque central (30) de la tête du piston est réalisé par des harpions (11) ou tout autre dispositif permettant de se fixer au disque central Fig 1 a 6.5 De préférence le dispositif sur lequel est venu se fixer la partie centrale du fond de la seringue (8) est muni d'un système de retrait sous tension tel qu'un ou plusieurs tendeurs élastiques ou ressorts ou dispositifs sous pression fixés ou non à l'autre extrémité sur la partie interne du poussoir (22), ce qui assure la translation automatique du dispositif sur lequel est accroché la partie centrale du fond (8) et l'aiguille (50) et cela avec une force suffisante Fig la 6.6 De préférence la séparation de l'anneau (23) du disque central (30) puis son effacement est réalisé par son expansion dans l'évidement (5) de diamètre principalement supérieur au diamètre du corps de la seringue et situé en périphérie du fond de la seringue. L'expansion de l'anneau (23) dans l'évidement (5) étant facilité par la libération des contraintes induites par sa déformation dans le corps de la seringue(1), par le diamètre du disque central (30) en appui sur la face interne du corps du piston (20), par la forme de la face externe du système d'encliquetage sur lequel l'anneau vient s'appuyer Fig 4 & 5.6.3 Preferably, the central disk (30) of the piston is held in place and sealed off by direct wedging or by means of a circular seal (37) on the bearing surface (27) of the peripheral ring (23) of the piston in place in the body of the syringe. This jamming is generated by the permanent tension of the retraction system (32) which by reaction, also promotes sealing between the ring (23) and the syringe body (1) Fig 6.4 Preferably the fixing system of the central part of the bottom of the syringe (8) to the central disc (30) of the piston head is produced by harpions (11) or any other device making it possible to attach to the central disc Fig 1 to 6.5 Preferably the device on which came to fix the central part of the bottom of the syringe (8) is provided with a tensioned withdrawal system such as one or more elastic tensioners or springs or devices under pressure fixed or not at the other end on the part internal of the pusher (22), which ensures the automatic translation of the device on which the central part of the bottom (8) and the needle (50) is hung and this with sufficient force Fig la 6.6 Preferably the separation of the cent disc ring (23) ral (30) then its erasure is achieved by its expansion in the recess (5) of diameter mainly greater than the diameter of the body of the syringe and located at the periphery of the bottom of the syringe. The expansion of the ring (23) in the recess (5) being facilitated by the release of the stresses induced by its deformation in the body of the syringe (1), by the diameter of the central disc (30) resting on the internal face of the piston body (20), by the shape of the external face of the latching system on which the ring comes to bear Fig 4 & 5.

6.7 De préférence, la cohésion et l'étanchéité entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) est réalisée par un emmanchement conique approprié. Cette cohésion est garantie par un encliquetage de forme adéquat, du coté du plus grand diamètre du cône. Fig 1 a 6.8 De préférence, la cohésion et l'étanchéité entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) peut aussi être réalisée par une imbrication des 2 parties par des indentations (6) Fig lb.6.7 Preferably, the cohesion and the seal between the connection zone (7) and the central part of the bottom (8) is achieved by an appropriate conical fitting. This cohesion is guaranteed by a snap of adequate shape, on the side of the largest diameter of the cone. Fig 1 a 6.8 Preferably, the cohesion and the seal between the connection zone (7) and the central part of the bottom (8) can also be achieved by nesting the 2 parts by indentations (6) Fig lb.

6.9 De préférence la désolidarisation de la zone de liaison (7) avec la partie centrale du fond (8) est réalisée par la déformation et l'ouvertlire de l'encliquetage (9) provoqué par l'appui du chanfrein (39) du disque central (30). Cette désolidarisation est ensuite facilitée par l'emmanchement conique entre la zone de liaison (7) et la partie centrale du fond (8) Fig 4,5 & Ga 6.10 De préférence la désolidarisation de la zone de liaison (7) avec la partie centrale du fond (8) peut aussi être réalisée par la déformation et l'augmentation de diamètre de la partie périphérique (2) entrainant une désembrication des indentations(6) Fig 6b.6.9 Preferably the separation of the connection zone (7) with the central part of the bottom (8) is carried out by the deformation and the opening of the snap (9) caused by the support of the chamfer (39) of the disc central (30). This separation is then facilitated by the conical fitting between the connection zone (7) and the central part of the bottom (8) Fig 4.5 & Ga 6.10 Preferably the separation of the connection zone (7) with the central part of the bottom (8) can also be produced by the deformation and the increase in diameter of the peripheral part (2) resulting in a de-fabrication of the indentations (6) Fig 6b.

6.11 De préférence le système de rétraction se compose: - Du disque central (30) de la tête du piston qui présente un évidement (25) permettant l'assemblage du système d'acrrochage (il) . 6.11 Preferably the retraction system consists of: - The central disc (30) of the piston head which has a recess (25) allowing the assembly of the attachment system (it).

- Du dispositif de rappel sous tension (32) pouvant être constitué de tendeurs élastiques, ressorts, systèmes sous pression ou à dépression ou tout autre dispositif permettant la translation vers le poussoir, du disque central (30) sur lequel est accroché la partie centrale du fond (8) sur laquelle est fixée l'aiguille (50).- The tensioned return device (32) which may consist of elastic tensioners, springs, pressure or vacuum systems or any other device allowing translation towards the pusher, of the central disc (30) on which the central part of the bottom (8) on which the needle (50) is fixed.

- Du poussoir qui est le point fixe de l'ensemble du système de rétraction Fig la 6.12 De préférence l'aiguille est de type standard en particulier au niveau de son support (51) Fig la, 6.13 De préférence l'aiguille est intégrée par moulage ou sertissage à la partie centrale du fond de la seringue (10) Fig lc. - Of the pusher which is the fixed point of the entire retraction system Fig la 6.12 Preferably the needle is of standard type in particular at its support (51) Fig la, 6.13 Preferably the needle is integrated by molding or crimping at the central part of the bottom of the syringe (10) Fig lc.

Claims (16)

R VEEDXCATIONS I- une seringue à usage unique et à retrait automatique de aiguille en fin d'injection caractérisée par un corps cylindrique (1) en matériau synthétique ou non transparent ou translucide; une aiguille standard(50) venant se fixer sur la partie centrale (8); un piston (20) muni d'un anneau (23) rigide réalisé dans une matière à mémoire élastique élevée un disque central (30) s'emboîtant dans 1anneau (23); un système (32) permettant une translation automatique du disque dans le corps du piston et reliant le disque au poussoir ( 22); un évidement périphérique du fond de la seringue (5); un cône (6) prolongeant l'évidement périphérique (5); un emmanchement conique (7) et étanche dont la permanence est assurée par un mécanisme d'encliquetage ou tout autre procédé de blocage entre la partie périphérique du fond de la seringue (2) et la partie centrale (8); un dispositif d'accroche (12) entre la partie centrale (11) et le disque central (30).R VEEDXCATIONS I- a disposable syringe with automatic needle withdrawal at the end of injection characterized by a cylindrical body (1) made of synthetic or non-transparent or translucent material; a standard needle (50) which is fixed on the central part (8); a piston (20) provided with a rigid ring (23) made of a material with high elastic memory, a central disc (30) fitting into the ring (23); a system (32) allowing automatic translation of the disc in the piston body and connecting the disc to the pusher (22); a peripheral recess at the bottom of the syringe (5); a cone (6) extending the peripheral recess (5); a conical and sealed fitting (7) of which the permanence is ensured by a latching mechanism or any other locking method between the peripheral part of the bottom of the syringe (2) and the central part (8); a hooking device (12) between the central part (11) and the central disc (30). 2- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la partie centrale (8) est solidarisée à la partie périphérique (2) par tout système d'imbrication étanche (6) permettant leur séparation ultérieure par déformation.2- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the central part (8) is secured to the peripheral part (2) by any sealed nesting system (6) allowing their subsequent separation by deformation. 3- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce le disque central reste en appui sur la face interne de l'anneau (23) quel que soit la pression dans le volume défini par le corps de la seringue et la tête du piston.3- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the central disc remains in abutment on the internal face of the ring (23) whatever the pressure in the volume defined by the body of the syringe and the head of the piston. 4- une seringue a usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le mécanisme dlencliquetage ou tout autre procédé de blocage de la partie centrale (8) est annihilé par une déformation consécutive à l'appui du disque central (30) du piston en fin de course. 4- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the latching mechanism or any other method of blocking the central part (8) is annihilated by a consecutive deformation when the central disc (30) of the piston is pressed in limit switch. 5- une seringue à usage unique selon la revendication 1 et 2 caractérisée en ce que la partie centrale (8) une fois séparée de la partie (2) effectue une translation automatique à l'intérieur du piston.5- a disposable syringe according to claim 1 and 2 characterized in that the central part (8) once separated from the part (2) performs an automatic translation inside the piston. 6- une seringue à usage unique selon la revendication l caractérisée en ce que le disque central (30) prend appui sur la face interne de vanneau (23) dont le diamètre est réduit lors du montage du piston dans le corps de la seringue.6- a disposable syringe according to claim l characterized in that the central disc (30) is supported on the inner face of the valve (23) whose diameter is reduced during mounting of the piston in the body of the syringe. 7- une seringue à usage unique selon les revendications 1 à 5 et caractérisée par un piston (20) muni d'un anneau déformable par compression ou étirement présentant un renflement et une gorge7- a disposable syringe according to claims 1 to 5 and characterized by a piston (20) provided with a ring deformable by compression or stretching having a bulge and a groove (28) et équipé d'un joint d'étanchéité (29). (28) and fitted with a seal (29). 8- une seringue à usage unique selon la revendication 6 caractérisée en ce que l'anneau (23) peut varier de diamètre par toute forme spécifique ou par tout aménagement comprenant notamment un sectionnement diamétral (70) et un assemblage à coulissement (72).8- a disposable syringe according to claim 6 characterized in that the ring (23) can vary in diameter by any specific shape or by any arrangement comprising in particular a diametrical sectioning (70) and a sliding assembly (72). 9- une seringue à usage unique selon la revendication 6 caractérisée en ce que le matériau constituant l'anneau présente une très grande mémoire élastique.9- a disposable syringe according to claim 6 characterized in that the material constituting the ring has a very large elastic memory. 10- une seringue à usage unique selon la revendication 7 caractérisée en ce que le corps du piston peut présenter des évidements longitudinaux (73) destinés a faciliter la déformation de l'anneau (23).10- a disposable syringe according to claim 7 characterized in that the body of the piston may have longitudinal recesses (73) intended to facilitate the deformation of the ring (23). 11- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le mécanisme de rappel peut être tout système créant une dépression.11- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the return mechanism can be any system creating a depression. 12- une seringue à usage unique selon la revendication 5 caractérisée en ce que le mécanisme de rappel peut être tout système assurant le mouvement axial de retrait. 12- a disposable syringe according to claim 5 characterized in that the return mechanism can be any system ensuring the axial movement of withdrawal. 13- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central13- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the separation of the central disc (30) est due à tout dispositif au niveau du fond de la seringue entraînant une déformation de l'anneau (23). (30) is due to any device at the bottom of the syringe resulting in deformation of the ring (23). 14- Une seringue à usage unique selon la revendication 1 et caractérisée en ce que l'évidement périphérique du fond de la seringue (5) entrainant la déformation de l'anneau (23) est muni d'une collerette élastique (45) occupant tout son volume et suffisamment élastique pour permettre le logement de l'anneau (23) en fin d'injection.14- A disposable syringe according to claim 1 and characterized in that the peripheral recess of the bottom of the syringe (5) causing the deformation of the ring (23) is provided with an elastic collar (45) occupying all its volume and sufficiently elastic to allow the housing of the ring (23) at the end of injection. 15- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central15- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the separation of the central disc (30) est due à tout système déformable (29) fixé ou intégré sur l'anneau (23). (30) is due to any deformable system (29) fixed or integrated on the ring (23). 16- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la désolidarisation du disque central (30) est due à tout système déformable fixé ou intégré au disque (30) 17- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le système d'accroche (11) entre la partie centrale (8) du fond et le disque central (30) présente des harpons ou tout autre dispositif permettant l'imbrication dans un évidement adapté du disque central (30) du piston.16- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the separation of the central disc (30) is due to any deformable system fixed or integrated into the disc (30) 17.- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the attachment system (11) between the central part (8) of the bottom and the central disc (30) has harpoons or any other device allowing the nesting in a suitable recess of the central disc (30) of the piston. 18- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le support de l'aiguille amovible (52) vient se fixer sur 1'embout (10) de la seringue selon les spécifications standards normalisées 19- une seringue à usage unique selon la revendication 1 caractérisée en ce que l'aiguille (52) est solidaire de la partie centrale du fond (8) par sertissage, moulage ou tout autre procédé. 18- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the support of the removable needle (52) is fixed on 1'embout (10) of the syringe according to standardized standard specifications 19- a disposable syringe according to claim 1 characterized in that the needle (52) is secured to the central part of the bottom (8) by crimping, molding or any other method.
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