FR2673107A1 - Dispositif protecteur pour une aiguille de seringue, de catheter ou d'un instrument medical analogue pour l'utilisation chez l'humain ou chez les animaux. - Google Patents

Dispositif protecteur pour une aiguille de seringue, de catheter ou d'un instrument medical analogue pour l'utilisation chez l'humain ou chez les animaux. Download PDF

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Abstract

Dispositif protecteur (65) pour une aiguille (20) d'une seringue, cathéter ou élément analogue. Le dispositif comporte un élément tubulaire (38) avec des agencements de soufflets (66) à l'intérieur desquels est située l'aiguille. Une surface de blocage (40) sur une extrémité de l'élément vient en opposition à la pointe d'aiguille (24) et comporte un trou (44) qui peut être mis en coïncidence avec la pointe pour permettre à l'aiguille de sortir de l'élément.

Description

i
DISPOSITIF PROTECTEUR POUR UNE AIGUILLE DE SERINGUE,
DE CATHETER OU D'UN INSTRUMENT MEDICAL ANALOGUE POUR
L'UTILISATION CHEZ L'HUMAIN OU CHEZ LES ANIMAUX
La présente invention concerne un dispositif protecteur pour aiguille allongée du type comportant une embase sur une extrémité et une pointe sur l'extrémité opposée, le dispositif comprenant une surface de blocage et des moyens qui s'étendent à partir de l'embase et qui supportent la surface de blocage, la surface de blocage comportant un trou et étant mobile au moins en direction de
l'embase pour permettre à l'aiguille de sortir par le trou.
Le dispositif peut être agencé de façon à aligner
l'aiguille sur le trou sans le traverser, prêt à l'utilisa-
tion Après utilisation, la surface de blocage est amenée automatiquement ou manuellement sur une position sur
laquelle elle se situe en regard de la pointe de l'aiguille.
En variante, la surface de blocage du dispositif se
situe en regard de la pointe de l'aiguille, surface de blo-
cage mobile, de préférence latéralement et relativement à la
pointe d'aiguille pour amener le trou et la pointe d'ai-
guille en alignement, le dispositif étant alors prêt pour l'utilisation. Le support peut avoir toute forme appropriée et comprendre une ou plusieurs bandes de matériau déformable(s) élastiquement et s'étendre de l'embase jusqu'à la surface de blocage. Le support peut en variante comporter un élément tubulaire à l'intérieur duquel est logé l'aiguille avec la
surface de blocage sur une extrémité de l'élément tubulaire.
Un disque peut être situé à l'intérieur de l'élément tubulaire et présenter une ouverture à travers laquelle s'étend l'aiguille pour maintenir la pointe de celle-ci en
non-coïncidence avec le trou.
L'élément tubulaire peut être réalisé à partir d'un matériau déformable élastiquement et compatible médicalement
tel que du caoutchouc ou un matériau plastique, du caout-
chouc alvéolaire ou analogue et il est de préférence trans-
parent Un matériau de remplissage déformable tel que du caoutchouc mousse peut être incorporé à l'intérieur de l'élément tubulaire Des éléments d'étanchéité peuvent coopérer avec l'élément tubulaire pour maintenir l'aiguille en condition stérile L'élément d'étanchéité peut être constitué par un capuchon anti-poussière et un bouchon qui
s'adapte dans le trou ou similaire.
L'élément tubulaire peut comprendre au moins un agencement de soufflets déformables pouvant se situer à proximité de l'embase de l'aiguille ou pouvant comprendre plusieurs agencements de soufflets espacés de dimensions
identiques ou différentes.
Le dispositif peut comprendre des moyens de solli-
citation qui agissent en opposition au support lorsque la
surface de blocage est déplacée vers l'embase et qui agis-
sent ensuite pour amener le support automatiquement sur sa
position initiale.
La surface de blocage peut comprendre un agencement évidé sous forme d'un passage borgne pouvant s'opposer ou être déplacé de façon à se trouver en regard de la pointe de l'aiguille et le trou peut être formé de façon contiguë à l'agencement évidé Le mouvement de l'aiguille en direction de la surface de blocage fait alors pénétrer la pointe dans le passage borgne La surface de blocage est en un matériau suffisamment dur ou épais pour empêcher la pénétration de la
pointe sur celle-ci La surface de blocage peut être consti-
tuée par des surfaces qui s'écartent du trou de façon que
lorsque l'aiguille traverse le trou, elle demeure entière-
ment indépendante L'agencement évidé peut entourer le trou.
Le support vient de préférence en contact directe-
ment avec l'embase ou le cylindre creux de l'aiguille mais peut coopérer avec une seringue ou un autre instrument avec
lequel l'aiguille est utilisée.
La surface de blocage peut être déplacée latérale-
ment et mise en pivotement par rapport à l'aiguille pour amener le trou en coïncidence avec la pointe ou inversement
pour déplacer le trou afin de le désaligner de la pointe.
On va maintenant décrire l'invention plus en détail à titre d'exemple en se référant au dessin d'accompagnement dans lequel: les figures 1 à 7 sont des vues latérales en coupe transversale montrant différents modes de réalisation du dispositif protecteur selon l'invention, et les figures 8 à 10 sont des vues latérales en coupe transversale représentant respectivement en vue
détaillée agrandie différentes formes possibles de concep-
tions pouvant être mises en oeuvre dans le dispositif
protecteur.
En ce qui concerne les modes de réalisation préfé-
rés, la figure 1 représente une extrémité d'une seringue connue 10 qui comporte un piston 12 apte à expulser tout type de fluide approprié 14 par une canule 16 constituée par
un fausset 18 Une aiguille d'injection 20 en acier inoxy-
dable munie d'une embase ou cylindre creux 22 coopère par friction d'une manière étanche avec le fausset 18 de sorte que le contenu de la seringue lors de l'actionnement du piston, est expulsé par une extrémité d'attaque ou pointe 24
de l'aiguille.
Un dispositif protecteur 26 coopère avec la seringue et il comprend un logement formé par un matériau plastique
transparent, légèrement déformable élastiquement Le loge-
ment comporte une douille 28 munie d'une collerette 30 qui
coopère avec une contre-dépouille 32 sur la douille.
La douille 28 comprend deux prolongements opposés 34 ou en variante une collerette continue 34 Si une force manuelle est exercée sur l'agencement 34, la douille peut
alors être déplacée vers la gauche par rapport à la serin-
gue Un ressort hélicoïdal 36 à l'intérieur de la douille agit entre une extrémité à main droite de la douille et une
extrémité opposée de la seringue.
Le logement comprend un élément tubulaire 38 à
l'intérieur duquel est logée l'aiguille 20 Sur une extré-
mité, l'élément comporte une surface de blocage 40 munie d'un passage borgne 42 et d'un trou 44 contigu au passage 42 Dans les conditions normales, l'aiguille 20 est alignée sur le passage borgne avec la pointe 24 à l'embouchure du passage et si l'on déplace le dispositif vers la gauche par rapport à la seringue, la pointe 24 est avancée dans le
passage.
Lorsque l'on souhaite utiliser la seringue, on fait fléchir légèrement l'élément 38 pour aligner le trou 44 sur la pointe de l'aiguille Au moment d'effectuer l'injection, la pointe de l'aiguille pénètre dans la peau du patient Une force de réaction est produite sur le côté extérieur de la surface de blocage et ceci fait se déplacer le logement vers la gauche par rapport à la seringue, en opposition à la
sollicitation du ressort 36.
Lorsque l'on enlève l'aiguille, l'élément tubulaire se déplace automatiquement vers la droite sous l'action du ressort L'aiguille émergente est par conséquent entièrement et automatiquement enveloppée par l'élément tubulaire et l'élasticité naturelle de l'élément tubulaire permet le réalignement de la pointe de l'aiguille sur le passage borgne Ceci réduit les risques d'infection accidentelle
par l'aiguille.
La figure 2 montre un dispositif avec un logement 60 qui comporte une douille 62 constituée par des soufflets 64 qui ont une élasticité naturelle provenant à la fois de leur forme et du matériau utilisé Lors de l'injection et lorsque l'élément 38 a été déplacé vers la gauche, les soufflets sont comprimés Lorsque l'on enlève l'aiguille du patient, les soufflets se détendent automatiquement et l'élément tubulaire 38 est déplacé vers la droite pour envelopper et
protéger la pointe de l'aiguille.
La figure 3 représente un dispositif simplifié 65 qui comprend un élément tubulaire 38 réalisé à partir d'un matériau élastique tel qu'un caoutchouc latex avec plusieurs soufflets 66 espacés Sur une extrémité, l'élément tubulaire coopère directement avec un cylindre 22 d'une aiguille 20 de seringue ou de cathéter La pointe 24 de l'aiguille se situe à l'embouchure d'un passage borgne 43 sur la surface de blocage 40 à l'extrémité opposée de l'élément tubulaire Un
trou 44 est formé de façon contiguë au passage.
Au moment de procéder à 1 ' injection, on écarte l'élément tubulaire du cylindre creux et on le déplace
latéralement pour aligner l'aiguille 24 sur le trou 44.
Lorsque l'aiguille pénètre dans la peau du patient, l'élé-
ment 38 est comprimé axialement, les soufflets 66 reprenant le mouvement Lorsque l'on enlève l'aiguille, les soufflets 66 étirent automatiquement l'élément 38, ce qui permet de rentrer l'aiguille à l'intérieur de l'élément 38 et la
pointe est de nouveau alignée sur le passage 42.
La figure 4 montre un dispositif analogue au dispo-
sitif 65 mais avec des soufflets 66 A, 66 B, 66 C et 66 D qui vont progressivement en diminuant de sorte que l'élément 38
présente un aspect effilé ou conique.
La figure 5 montre un dispositif 70 comportant un seul soufflet 66 E et avec le reste de l'élément tubulaire 38 de section transversale plus ou moins constante Un capuchon anti-poussière amovible 72 enveloppe l'extrémité extérieure de l'élément 38 de sorte que l'aiguille 20 est maintenue dans une condition stérile à l'intérieur de l'élément Cet élément tubulaire est plus facile à réaliser que les
éléments des figures 3 et 4 A la place du capuchon anti-
poussière, on peut introduire un bouchon dans le trou 44
pour rendre étanche l'intérieur de l'élément tubulaire.
Les dispositifs des figures 3 à 5 comprennent deux composants qui sont fixés l'un sur l'autre selon toute manière appropriée, à savoir l'élément 38 et la surface de blocage qui est réalisée à partir d'un matériau plastique relativement dur dans lequel la pointe de l'aiguille ne peut pénétrer facilement On préfère que l'élément tubulaire coopère avec l'embase de l'aiguille mais il est possible de fixer l'élément sur une seringue ou autre dispositif avec
lequel on utilise l'aiguille.
La figure 6 montre un dispositif 74 avec un élément tubulaire 38 de section transversale régulière réalisée à
partir d'un matériau souple élastiquement tel que du caout-
chouc alvéolaire Un disque 76 est positionné à l'intérieur de l'élément et comporte une ouverture 78 traversée par
l'aiguille 20 Le disque maintient la pointe 24 en aligne-
ment sur un passage borgne 42 sur la surface de blocage 40.
On peut faire fléchir l'élément 38 sur un côté de façon à aligner le trou 44 sur la pointe 24 au moment de procéder à l'injection. L'intérieur de l'élément 38 peut facultativement être rempli d'un matériau facilement compressible 80 tel qu'un caoutchouc alvéolaire à faible densité pour améliorer son élasticité En variante, l'élasticité peut être obtenue à partir du caoutchouc alvéolaire 80 seul et le caoutchouc alvéolaire peut être protégé par l'élément 38 réalisé à
partir d'un matériau imperméable.
Un disque, analogue au disque 76 peut également être
utilisé avec les modes de réalisation des figures 3 à 5.
La figure 7 montre un dispositif réalisé en un moulage plastique monobloc Une bague 84 coopère avec le cylindre 22 d'une aiguille 20 et au moins une bande de matériau 86 s'étend à partir de la bague jusqu'à un élément 88 qui comprend un passage borgne 42 et une surface de
blocage 40 avec un trou 44 contigu au passage 42.
La bande 86 aligne le passage 42 sur la pointe 24.
Au moment de procéder à l'injection, on fait fléchir latéra-
lement la bande pour aligner la pointe 24 sur le trou 44.
L'élément 88 peut se déplacer le long de l'aiguille avec la bande 86 fléchissant vers l'extérieur pour s'écarter de l'aiguille au moment de l'injection Dès que l'aiguille est enlevée, la bande 86 revient sur sa position d'origine par sa propre élasticité et la pointe de l'aiguille est retirée
par le trou 44 et elle est alignée sur le passage 42.
La bande 86 ou l'élément 38 est réalisé à partir d'un matériau élastique de sorte que la pointe de l'aiguille est automatiquement protégée dès qu'une injection a été effectuée Le dispositif protecteur pourra également être réalisé à partir d'un matériau possédant une élasticité naturelle faible Il faudra alors que l'utilisateur l'étire pour que l'aiguille soit amenée sur une position protégée avec sa pointe en regard de la surface de blocage après
avoir effectué l'injection.
Les figures 8, 9 et 10 représentent en section transversale agrandie différentes formes de conceptions de la surface de blocage 40 Sur la figure 8, la surface de blocage est inclinée vers l'axe de l'aiguille et le trou 44 contigu au passage borgne est défini par un passage court 90 de section transversale circulaire Sur la figure 9, la surface de blocage est également inclinée vers l'aiguille mais le trou 44 débouche sur un passage 90 de section transversale croissante En revanche, sur la figure 10, le trou 44 ne mène pas à un passage 90 du type montré sur les figures 8 et 9 Les deux dernières réalisations empêchent que la pointe de l'aiguille ne vienne accrocher la surface
de blocage.
Avec les dispositifs des figures 1 à 7, la pointe de l'aiguille n'est pas initialement alignée sur le trou, mais sur le passage borgne Il est possible, notamment avec les
modes de réalisation des figures 3 à 5, de prévoir le dispo-
sitif avec la pointe d'aiguille alignée sur le trou 44, partiellement à l'intérieur du passage 90 et prête pour l'utilisation Après avoir effectué l'injection, la surface de blocage peut être déplacée manuellement pour que la pointe de l'aiguille vienne en regard du passage borgne et être alors protégée On a également constaté que lorsque l'aiguille est retirée, le soufflet comprimé se dilate dans une mesure telle que la pointe de l'aiguille est entièrement
escamotée du passage 90 et l'élasticité de l'élément pro-
voque alors le mouvement de la surface de blocage de sorte que l'aiguille est alignée sur le passage borgne et se
trouve ainsi protégée Un effet similaire est obtenu simple-
ment en secouant la seringue le mouvement permet l'exten- sion de l'élément tubulaire et l'aiguille se déplace alors
pour venir en alignement sur le passage borgne.

Claims (8)

REVENDICATIONS
1 Dispositif protecteur pour aiguille allongée ( 20) avec une embase ( 22) sur une extrémité et une pointe ( 24) sur l'extrémité opposée, le dispositif étant caractérisé en ce qu'il comprend une surface de blocage ( 40) et des moyens
( 38, 86) qui s'étendent à partir de l'embase ( 22) et suppor-
tent la surface de blocage, la surface de blocage comportant
un trou ( 44) et étant mobile au moins en direction de l'em-
base pour permettre à l'aiguille de sortir par le trou.
2 Dispositif protecteur selon la revendication 1, caractérisé en ce que le support ( 38, 86) comprend au moins une bande ( 86) en matériau qui s'étend à partir de l'embase
vers la surface de blocage.
3 Dispositif protecteur selon la revendication 1, caractérisé en ce que le support ( 38, 86) comprend un élément tubulaire ( 38) à l'intérieur duquel est logée l'aiguille et la surface de blocage se situe sur une
extrémité de l'élément tubulaire.
4 Dispositif protecteur selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend un disque ( 76) logé à l'intérieur de l'élément tubulaire et qui est constitué par
une ouverture ( 78) à travers laquelle s'étend l'aiguille.
Dispositif protecteur selon la revendication 3 ou 4, caractérisé en ce que l'élément tubulaire 38 est réalisé
à partir d'un matériau déformable élastiquement.
6 Dispositif protecteur selon la revendication 3,
4 ou 5, caractérisé en ce que l'élément tubulaire 38 com-
prend au moins un agencement de soufflets déformables ( 66).
7 Dispositif protecteur selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de sollicitation ( 36) qui agissent en opposition au support ( 38) lorsque la surface de blocage ( 40) est déplacée en direction de l'embase. 8 Dispositif protecteur selon l'une quelconque des
revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la surface de
blocage comprend un agencement évidé ( 42) en regard de la pointe et le trou ( 44) est pratiqué de façon contiguë à
l'agencement évidé.
9 Dispositif protecteur selon l'une quelconque des
revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'il est muni d'une
pointe d'aiguille ( 24) alignée sur le trou ( 44).
Dispositif protecteur selon l'une quelconque des
revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'il est muni de la
pointe d'aiguille ( 24) en regard de la surface de blocage
( 40).
FR9200595A 1991-01-22 1992-01-21 Dispositif protecteur pour une aiguille de seringue, de catheter ou d'un instrument medical analogue pour l'utilisation chez l'humain ou chez les animaux. Pending FR2673107A1 (fr)

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DE (1) DE4201228A1 (fr)
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