FR2604279A1 - Milieu d'enregistrement d'informations optiques - Google Patents

Milieu d'enregistrement d'informations optiques Download PDF

Info

Publication number
FR2604279A1
FR2604279A1 FR8712888A FR8712888A FR2604279A1 FR 2604279 A1 FR2604279 A1 FR 2604279A1 FR 8712888 A FR8712888 A FR 8712888A FR 8712888 A FR8712888 A FR 8712888A FR 2604279 A1 FR2604279 A1 FR 2604279A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
molecular weight
polycarbonate resin
low molecular
fractions
support
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8712888A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2604279B1 (fr
Inventor
Keiichi Nito
Tohru Nagai
Tsutomu Noguchi
Mayumi Miyashita
Junetsu Seto
Katsumi Kohno
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=16790238&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR2604279(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Publication of FR2604279A1 publication Critical patent/FR2604279A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2604279B1 publication Critical patent/FR2604279B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B11/00Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor
    • G11B11/10Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field
    • G11B11/105Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field using a beam of light or a magnetic field for recording by change of magnetisation and a beam of light for reproducing, i.e. magneto-optical, e.g. light-induced thermomagnetic recording, spin magnetisation recording, Kerr or Faraday effect reproducing
    • G11B11/10582Record carriers characterised by the selection of the material or by the structure or form
    • G11B11/10586Record carriers characterised by the selection of the material or by the structure or form characterised by the selection of the material
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • G11B7/2533Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
    • G11B7/2534Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins polycarbonates [PC]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/90Magnetic feature
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/146Laser beam
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31507Of polycarbonate

Landscapes

  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

UN MILIEU D'ENREGISTREMENT D'INFORMATIONS OPTIQUES COMPRENANT UN SUPPORT TRANSPARENT ET UNE COUCHE D'ENREGISTREMENT D'INFORMATIONS OPTIQUES FORMEE SUR LEDIT SUPPORT SELON LEQUEL LE SUPPORT TRANSPARENT EST REALISE EN UNE MATIERE RESINEUSE CONSTITUEE PRINCIPALEMENT D'UNE RESINE DE POLYCARBONATE QUI CONTIENT AU PLUS 4 EN POIDS DE FRACTIONS A BAS POIDS MOLECULAIRE AYANT UN POIDS MOLECULAIRE MOYEN EN POIDS NE DEPASSANT PAS 3 500 MESURE PAR RAPPORT AU POIDS MOLECULAIRE DU POLYSTYRENE, EN VUE D'EVITER LA DOUBLE REFRACTION DU MILIEU D'ENREGISTREMENT D'INFORMATIONS OPTIQUES ET CONDUISANT A UN RAPPORT SIGNAL : BRUIT AMELIORE ET A UNE RESISTANCE A LA TRANSFORMATION THERMIQUE ET A UNE RESISTANCE A L'IMPACT SUPERIEURES.

Description

La présente invention concerne un milieu d'enregistrement d'informations
optiques tel qu'un disque d'enregistrement
magnéto-optique, un disque optique du type numérique (non effa-
çable), des compacts disques, etc., et plus particulièrement une résine de polycarbonate utilisée comme matière de support pour un
tel milieu d'enregistrement.
Le système d'enregistrement optique a des caractéristiques ou des avantages tels que commodité d'emploi qui permettent un enregistrement/reproduction sans contact, une durabilité élevée vis-à-vis de la salissure ou des rayures et une capacité de stockage supérieure de plusieurs centaines ou milliers de fois à celle du système d'enregistrement magnétique, par exemple, et il n'est pas seulement utilisé comme compacts disques dans lesquels
les signaux audio ou les signaux vidéo sont enregistrés digitale-
ment, ou comme vidéo-disques, mais est également prévu pour être utilisé pour déposer des informations de code ou des informations
d'image avec une grande capacité de stockage.
Parmi les milieux d'enregistrement d'informations optiques, il y a une grande variété de disques optiques du type numérique ou de disques magnéto-optiques, autres que les compacts disques mentionnés ci-dessus, mais n'importe quel type de ces disques a une couche d'enregistrement d'informations optiques formée sur un support transparent et diverses caractéristiques sont
requises pour la matière de support. Par exemple, les caractéris-
tiques suivantes sont indispensables: (1) un matériau ayant une résistance thermique au moment du moulage à l'état fondu et pouvant être moulé avec facilité, (2) un matériau qui ne se déforme pas ou qui ne varie pas en qualité après le moulage du disque, (3) un matériau avec des caractéristiques mécaniques suprêmes, (4) un matériau avec une faible double réfraction due, par exemple, à une orientation moléculaire, caractéristique qui est importante durant L'enregistrement/reproduction. Comme matériaux répondant à ces conditions, il y a les résines de polyméthacrylate de méthyle, les résines de polycarbonate, les résines de polyméthylpentène ou les
résines de polystyrène et ainsi de suite.
Parmi ces résines, la résine polycarbonate est supérieure en ce qui concerne les points (1) à (3) ci-dessus mentionnés, et constitue un matériau de support qui donne le plus d'espoir pour le
milieu d'informations optiques. Par exemple dans les brevets japo-
nais publiés avant examen n 60-155424, 61-4726, 61-16962, 61-19656, 6155116 et 61-55117, sont décrits des disques optiques
en résines de polycarbonate.
Toutefois, la résine de polycarbonate a des défauts tels qu'une double réfraction élevée au moment du moulage du disque en
raison de sa structure moléculaire. En particulier, il est indis-
pensable pour un disque magnéto-optique, par exemple, de minimiser La double réfraction causée dans le support transparent et ainsi la
présence de la double réfraction est un sérieux problème.
Ainsi, en vue de faire un bon usage de la résine de poly-
carbonate comme support transparent de ce type, il faut savoir comment réduire la double réfraction qui se produit au moment du moulage. En vue de ce qui précède, la présente invention a pour objet de clarifier la cause de la double réfraction qui résulte du polycarbonate lui-même et de l'empêcher de se produire. Un autre
objet de la présente invention est de fournir un milieu d'enregis-
trement d'informations optiques qui a des caractéristiques méca-
niques et des caractéristiques de moulage supérieures et dont Le
niveau de bruit est faible.
Sur le dessin ci-joint: la figure 1 illustre la comparai-
son de la distribution de poids moléculaire avant et après le raf-
finage d'une résine de polycarbonate, la figure 2 illustre Le changement de la distribution de poids moléculaire en raison du mode de chauffage de la résine de polycarbonate, la figure 3 illustre les changements de poids moLéculaire en fonction de la différence des teneurs en fractions à bas poids moléculaire dans la résine de polycarbonate, et la figure 4 illustre le changement de la température de transition vitreuse en fonction de la différence des teneurs en
fractions à bas poids moléculaire dans la résine de polycarbonate.
On a étudié selon l'invention la cause de la double réfraction dans le support de polycarbonate, et on a trouvé deux causes dominantes. En premier lieu, en ce qui concerne la double réfraction qui se produit sur la surface entière du support, les inventeurs ont trouvé que cette double réfraction est due à l'orientation des molécules du polycarbonate au moment du moulage du support et cette cause est due à la distorsion interne au moment du procédé de refroidissement et se développant durant le moulage du support. La double réfraction de ce type peut être réduite en donnant des conditions de moulage les mieux appropriées, et ainsi il est possible de produire une telle résine avec une faible double
réfraction sur la surface entière du support.
En second lieu, on a trouvé une double réfraction anormale qui se produit partiellement dans le support, ce qui augmente le taux d'erreurs. La double réfraction anormale est due à l'existence de matières étrangères à l'intérieur ou au voisinage de la surface du support, et parmi ces matières étrangères, celles formées par mélange d'une partie du matériau d'une machine à mouler, par exemple, pourraient être éliminées en prévoyant un traitement de
surface de la machine à mouler.
Toutefois, il a été prouvé que la double réfraction anor-
mate qui se produit partiellement est due non seulement au mélange avec le matériau de la machine à mouler, mais également au facteur
polycarbonate lui-même.
En étudiant soigneusement en vue de clarifier les causes de la double réfraction qui se produit partiellement pendant une Longue durée de temps, les inventeurs ont trouvé que la résine de poLycarbonate sur le marché contient de 4 à 6 X de fractions ayant un poids moléculaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500, mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène, et se sont assurés que ces fractions à bas poids moléculaire se séparent au moment du moulage du support et dans le procédé de production d'un milieu d'enregistrement et constituent la cause de la doubLe réfraction
anormale, c'est-à-dire la cause de la production d'un bruit.
La présente invention concerne un milieu d'enregistrement
d'informations optiques ayant une couche d'enregistrement d'infor-
mations optiques sur un support transparent, et elle est réalisée
sur La base de la connaissance ci-dessus mentionnée, et est carac-
térisée en ce que ledit support transparent est réalisé en une
matière résineuse constituée principalement d'une résine de poly-
carbonate qui contient pas pLus de 4 % en poids de fractions à bas poids moléculaire ayant un poids moléculaire moyen en poids ne
dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire dupoly-
styrène. Dans le milieu d'enregistrement d'informations optiques selon la présente invention, la résine de polycarbonate utilisée comme matériau de support est fabriquée par le procédé au phosgène selon lequel un composé phénolique dihydrique est mis à réagir avec le phosgène en présence d'un liant d'acide et d'un solvant. Les
résines de polycarbonate incluent - une résine de polycarbonate rami-
fiée utilisant un composé organique multifonctionnel ayant plus de trois groupes fonctionnels, ayant un groupe hydroxyphénolique comme agent de ramification, - une résine de polycarbonate à terminaison
alkyle à Longue chaîne utilisant un composé organique monofonction-
nel tel qu'un chlorure d'acide d'alkyle à longue chaîne ou un phénol substitué par un ester d'alkyle à longue chaîne comme agent
de terminaison, - une résine de polycarbonate ramifiée et à termi-
naison alkyle à Longue chaîne utilisant l'agent de ramification et l'agent de terminaison mentionnés ci-dessus, et un méLange de ces composés, autre qu'une résine de polycarbonate habitueL. La résine de polycarbonate utilisée au moment du moulage du support a un poids moléculaire moyen en poids de 10 000 à 100 000. Comme exempLes de composés phénoliques dihydriques qui forment L'ossature
d'une résine de polycarbonate, on peut citer Les suivants: bis(4-
hydroxyphényl)méthane, 1,1-bis(4-hydroxyphényl)éthane, 2,2-bis(4-
hydroxyphényl)propane, 2,2-bis(4-hydroxyphényl)butane, 1,1-bis(4-
hydroxyphényl)cyclohexane, 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dibromophényl) -
26042t79
propane, 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophényl)propane, 2,2-bis(4-
hydroxy-3-bromophényl)propane, 2,2-bis(4-hydroxy-3-chlorophényl)-
propane, 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-diméthylphényl)propane, éther de bis
(4-hydroxyphényle), bis(4-hydroxyphényl)sulfone, bis-(4-hydroxyphé-
nyl)sulfoxyde, sulfure de bis(4-hydroxyphényle), bis(4-hydroxyphé-
nyl)cétone, 1,1-bis(4-hydroxyphényl)-1-phényléthane, bis(4-hydroxy-
phényl)diphénylméthane, etc. Par ailleurs, comme agent de ramification, on peut citer
par exemple les composés polyhydroxy tels que phloroglucine, 2,6-
diméthyl-2,4,6-tri(4-hydroxyphényl)heptène-3, 4,6-diméthyl-2,4,6-
tri(4-hydroxyphényl)heptène-2, 1,3,5-tri(2-hydroxyphényl)benzole,
1,1,1-tri(4-hydroxyphényl)éthane, 2,6-bis(2-hydroxy-5-méthylben-
zyl)-4-méthylphénol, o,oc',"-tri(4-hydroxyphényl)-1,3,5-triisopro-
pylbenzène et 3,3-bis(4-hydroxyaryl)oxyindole, 5-chloroisatine, 5,7dichloroisatine, 5-bromoisatine, etc.
De même, comme exemples de composés organiques monofonc-
tionnels utilisés comme agent de terminaison, on peut citer les chlorures d'acide gras tels que chlorure de capryle, chlorure de lauryle, chlorure de myristyle, chlorure de palmitoyle, chlorure de stéaryle, chlorure de cérotyle, les acides gras tels que l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide cérotique, les phénols à permutation alkyle à longue chaîne tels que l'octylphénol, le nonylphénol, le laurylphénol, le palmitylphénol, le stéarylphénol, les esters
hydroxybenzoates d'alkyle à longue chaîne tels que l'hydroxybenzo-
ate d'octyle, l'hydroxybenzoate de lauryle, l'hydroxybenzoate de nonyLe, l'hydroxybenzoate de stéaryle, etc. Dans la présente invention, la résine de polycarbonate mentionnée ci-dessus est raffinée, en particulier les résines excluant les fractions ayant un poids moléculaire moyen en poids ne
dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du poly-
styrène sont à utiliser comme matériau pour support dans un milieu
d'enregistrement d'informations optiques.
Par exemple, dans l'étude de la distribution du poids moléculaire d'une résine de polycarbonate disponible sur le marché, comme montré à la figure 1 en trait plein, un petit pic est observé au voisinage du poids moléculaire moyen en poids de 2 000 mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène. Conformément à une expérience réalisée par les présents inventeurs, il a été prouvé que lorsque la résine de polycarbonate contenant des éléments à bas poids moléculaire est utilisée comme matériau pour support d'un disque d'enregistrement magnéto-optique, les fractions à bas poids moléculaire se séparent et se condensent à la surface du support de
disque, formant ce que l'on dénomme une tache transparente et pro-
voquent ainsi une double réfraction anormale. Moins il y a de frac-
tions à bas poids moléculaire, et moins il y aura de double réfrac-
tion anormale, et ainsi dans la présente invention, en vue de limi-
ter la double réfraction anormale, on limite au niveau prescrit les
teneurs en fractions à bas poids moléculaire ayant un poids molécu-
taire moyen en poids ne dépassant pas 3 500, mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène. Il est à noter que, le poids moléculaire des fractions à bas poids moléculaire à exclure est fixé par un poids moléculaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène après avoir considéré qu'il existe un intervalle d'une certaine étendue de distribution de ces fractions à bas poids moléculaire, et qu'en vue d'exclure précisément les fractions correspondant au pic montré à la figure 1, il a été jugé préférable de raffiner de manière telle que Les fractions ayant le poids moléculaire précité ne dépassant
pas 3 500 ne soient pas supérieures au niveau prescrit.
En outre, les teneurs en fractions à bas poids moléculaire sont estimées dans l'état au cours du moulage dans un support pour un milieu d'enregistrement d'informations optiques, c'est-à-dire un disque optique. Ceci est dû à l'accroissement des fractions à bas
poids moléculaire provoqué par le mode de chauffage durant le mou-
Lage du support, comme montré à la figure 2. Cette figure illustre la variation de la distribution du poids moléculaire lorsque le support est moulé en utilisant une résine de polycarbonate sous
forme de granulés, dans laquelle les fractions à bas poids molécu-
taire sont exclues, et les fractions à bas poids moléculaire sont effectivement accrues dans le support moulé à la température de 345 C (montré par La courbe b en trait mixte à la figure 2), ou dans le support moulé à la température de 363 C (montré par la courbe en trait discontinu c), comparativement aux granulés(montrés
o5 par la courbe a).
De ce point de vue, selon la présente invention, les
teneurs en fractions à bas poids moléculaire avec un poids molé-
culaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène, dans la résine de polycarbonate
en tant que matériau pour support sont fixées à une valeur ne dépas-
sant pas 4 % en poids, dans l'état en cours de moulage dans le support. Moins il y a de fractions à bas poids moléculaire et moins
il y aura de double réfraction, le taux pour une utilisation pra-
tique étant inférieur à 4 % en poids et de préférence 3 % en poids.
Dans le cas o les teneurs en fractions à bas poids moléculaire, avec un poids moléculaire ne dépassant pas 3 500, dépassent 4 % en poids, la double réfraction anormale se produit souvent, et il est inapproprié de les utiliser comme support pour disques optiques. Ainsi, en vue de réduire les teneurs en fractions à bas
poids moléculaire dans le support, il est nécessaire de raffi-
ner la résine de polycarbonate à utiliser, pour exclure préalable-
ment ces fractions à bas poids moléculaire. Il existe plusieurs procédés de raffinage des résines de polycarbonate, par exemple le
procédé de reprécipitation peut être employé.
Dans ce cas, une voie consiste à raffiner la résine une fois transformée en granulés, et une autre voie consiste à raffiner directement la résine dissoute dans du chlorure de méthylène dans
La dernière phase du procédé au phosgène.
Dans le premier cas, on ajoute un anti-oxydant ou un agent de démoulage à la poudre de résine de polycarbonate obtenue par le procédé au phosgène pour la granuler et on la dissout dans un bon solvant tel que Le chlorure de méthylène ou le dioxanne, on L'ajoute dans un mauvais solvant tel que le méthanol ou l'éthanol pour précipiter Le polymère, et après filtration et séchage, on obtient la résine de polycarbonate sous forme d'une poudre, que l'on granule de nouveau pour produire des granulés de résine de polycarbonate. Dans le deuxième cas, le procédé est le suivant: tout d'abord, on insuffle du phosgène dans un mélange constitué par exemple de bisphénol A, d'une solution d'alcali et de chlorure de méthylène, et après la réaction de polycondensation, on
ajoute un agent de terminaison de chaine pour terminer la réaction.
Ensuite, on sépare une phase de chlorure de méthylène dans laquelle se dissout un polycarbonate, on répète le lavage et on sépare le
chlorure de sodium, l'agent de terminaison de chaîne, ou les élé-
ments alcalins. On ajoute un mauvais solvant directement à la phase de chlorure de méthylène, pour précipiter le polymère, puis on filtre et on sèche pour séparer les monomères n'ayant pas réagi, ou les oligomères de carbonate pour obtenir la résine de polycarbonate sous forme de poudre. Ensuite, on granule la poudre pour obtenir
les granulés de résine de polycarbonate.
Les granulés de résine de polycarbonate ainsi obtenus contiennent très peu de fractions à bas poids moléculaire comme
montré à la figure 1 par la courbe en trait discontinu et par mou-
lage par injection, le support ayant peu de fractions à bas poids
moléculaire peut être moulé.
Les fractions à bas poids moléculaire ayant un poids molé-
culaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène dans une résine de polycarbonate présentent une séparation partielle lorsqu'elles sont traitées pour
être transformées en un support, et constituent la cause de la for-
mation de ce que L'on dénomme la tache transparente. En raison de cette tache transparente, il se produira par exemple un paquet
d'erreurs.
Dans la présente invention, les teneurs en fractions à bas poids moléculaire ayant un poids moléculaire ne dépassant pas 3 500 dans le support sont Limitées à une valeur ne dépassant 4 % en poids en vue de réduire la possibilité d'apparition d'une double
réfraction anormale et en vue d'abaisser le niveau de bruit.
De même, la réduction des éléments à bas poids moléculaire
sert effectivement à améliorer la résolution de la résistance ther-
mique au moment de la fusion de la résine de polycarbonate et la
température de transformation thermique après le moulage.
L'invention sera décrite conformément aux résultats des
expériences spécifiques.
Exemple expérimental 1 (Exemple comparatif)
Tout d'abord, parmi les résines de polycarbonate non raf-
finées, celles ayant différentes teneurs en fractions à bas poids moléculaire avec un poids moléculaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du styrène sont utilisées pour mouler deux types de supports pour disques optiques et le rapport CN de ces supports sont évalués respectivement. Dans
ce cas, les teneurs respectives en fractions à bas poids molécu-
laire contenues dans la résine de polycarbonate qui forment chaque
support sont de 5,5 % en poids et 4,8 % en poids.
D'après la mesure du rapport CN de chaque support avec un signal porteur de 20 KHz et 100 KHz, il est clair que le support avec une quantité moindre de fractions à bas poids moléculaire a
un meilleur rapport CN de 2 à 3,5 dB.
Toutefois, l'observation de la surface de chaque support
au microscope polarisant révèle des points lumineux de plu-
sieurs microns à plusieurs dizaines de microns, et ainsi la pré-
sence de la double réfraction anormale est confirmée.
Exemple expérimental 2 Le fait que les fractions à bas poids moléculaire ont une influence significative sur la double réfraction anormale a été
clarifié par L'exemple expérimental 1 mentionné ci-dessus.
En conséquence, dans le présent exemple expérimental, on a examiné le type de composés qui forment les fractions à bas poids
moléculaire dans la résine de polycarbonate.
En premier lieu, la distribution du poids moléculaire dans La résine de polycarbonate disponible sur le marché est mesurée par chromatographie à perméation de gel (GPC) (matériau de remplissage de colonne: Shodex A800P+A-804, solvant: tétrahydrofuranne) et la constitution des fractions à poids moléculaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du
polystyrène est déterminée par chromatographie en phase gazeuse-
analyse de masse, résonance magnétique nucléaire (1H-NMR, 13C-RMN)
et par spectrocopie infrarouge.
Comme résultat, on a décelé la présence du bisphénol A qui est la matière première de la résine de polycarbonate, un oligomère de carbonate dont Les deux extrémités sont traitées par un agent inducteur de phénol, et un phénol encombré qui est supposé être un anti-oxydant, etc. Les formules de constitution de ces composés sont les suivantes: I) bisphénol A CH3
OH OH
- CH3/ -
II) oligomère de carbonate o CH o R --C (0 c R CH3 [à la condition que m > 1, et R est un agent inducteur de phénol teL que CH-C
OS - CH3 J
III) phénol encombré
C(CH3)3
HO CH3
C(CH3)3
Exemple expérimental 3 (mode de réalisation selon l'invention) Etant donné que les matières étrangères se trouvant à la
surface du support sont des fractions à bas poids moléculaire con-
tenues dans La résine de polycarbonate, et que le niveau de bruit est réduit Lorsqu'il y a peu d'éléments à bas poids moléculaire,
une plus forte réduction de ces éLéments a été tentée.
Tout d'abord, on fond 1 kg de résine de polycarbonate
disponible sur le marché dans 29l dedioxanne, on chauffe à la tem-
pérature de 80 C, on ajoute 20 Ld'éthanol graduellement durant L'agitation et on fiLtre Les éléments à haut poids moLéculaire
ayant précipité pour exclure Les fractions à bas poids motéculaire.
Ensuite, La résine de polycarbonate raffinée est séchée sous pres-
sion réduite pendant 10 h à La température de 120 C pour exclure le dioxanne et L'éthanoL résidueLs. La poudre ainsi obtenue est fondue, granulée et utilisée comme échantillon pour le moulage d'un support. Par ce raffinage, on a réduit Les fractions à bas poids moléculaire ayant un poids moLéculaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids moléculaire du polystyrène de ,5 % en poids tout de suite à 0,8 % en poids, et ainsi à peu près la totalité de l'oligomère de carbonate (1 < m < 4), du bisphénol A
et du phénol encombré a été éliminée.
Ensuite, en utilisant les granulés de résine de polycarbo-
nate dont les fractions à bas poids moLéculaire ont été réduites à 0,8 % en poids, on moule par moulage par injection un support pour
disques optiques.
Par observation de la surface du support ainsi obtenu au microscope polarisant, on n'a décelé aucun point lumineux et aucune matière étrangère transparente à la surface du support et
aucune double réfraction anormale qui se produirait autour d'eux.
Exemple expérimental 4 Les résultats de ces expériences montrent que la réduction des teneurs en fractions à bas poids moléculaire dans la résine de polycarbonate réduit efficacement la double réfraction anormale. De
plus rleseffets des fractions à bas poids moléculaire sur lescarac-
téristiques de décomposition thermique, la résistance à la transfor-
mation thermique et la résistance à l'impact, etc. sont examinés.
En ce qui concerne l'hydrolyse de la résine de polycarbo-
nate par les phénols, bien qu'elle soit étudiée dans le rapport (Poly, Sci. USSR, 4, (6), 1346 (1963)) par B.M. Kovarskaya, et coll., ce rapport ne contient aucun exemple dans lequel on fait varier systématiquement les fractions à bas poids moléculaire dans
la résine de polycarbonate pour étudier la décomposition thermique.
Conformément à la présente expérience, on examine une
telle décomposition thermique.
Par exemple, le bisphénol A contenu dans la résine de polycarbonate hydrolyse le polycarbonate dans le procédé mettant en oeuvre de la chaleur tel que la granulation ou le moulage par injection, pour produire un autre bisphénol A comme produit de
décomposition et l'hydrolyse se trouve ainsi accélérée. En consé-
quence, on pense que l'hydrolyse peut être efficacement limitée en
2604 279
raison du raffinage pour exclure les fractions à bas poids molécu-
laire. Le comportement de dégradation thermique (coupure de la chaîne moléculaire) de la résine de polycarbonate a été étudié à 360 C sur des échantillons de résine de polycarbonate contenant
diverses quantités de fractions à bas poids moléculaire. Le résul-
tat est montré sur la figure 3. Il est à noter que sur cette figure, Les variations du poids moléculaire sont données par le rapport Mw(t)/Mw(o) entre le poids moléculaire moyen Mw(o) avant le
moulage et le poids moléculaire moyen Mw(t),t minutes après le mou-
lage. De même, les courbes respectives i, ii, iii et iv montrent les teneurs en fractions à bas poids moléculaire de 0,8 % en poids,
4,1 % en poids, 4,8 % en poids et 5,5 % en poids respectivement.
En conséquence, en raison de la réduction des teneurs en fractions à bas poids moléculaire ayant un poids moléculaire moyen
en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au poids molécu-
laire du polystyrène, la chute du poids moléculaire a pu être limi-
tée. En particulier, étant donné que le bisphénol A peut être complètement exclu par raffinage, la chute du poids moléculaire, c'est-à- dire la décomposition thermique, est à peine observée dans
la résine de polycarbonate raffinée.
Par ailleurs, la résistance à la transformation thermique a été évaluée par la température de transition vitreuse Tg de la
résine de polycarbonate.
Comme montré à La figure 4, la température de transition vitreuse Tg obtenue à partir du comportement viscoélastique à Hz de la résine de polycarbonate dans laquelle les fractions à bas poids moléculaire sont réduites, augmente en fonction de la réduction des fractions à bas poids moléculaire ayant un poids
moLéculaire ne dépassant pas 3 500, et dans la résine de polycarbo-
nate raffinée (la teneur en fractions à bas poids moléculaire étant
de 0,8 % en poids) dans l'exemple expérimental 3 mentionné ci-
dessus, elle est de 163 C, soit 8 C de plus que la résine de poly-
carbonate disponible sur le marché (la teneur en fractions à bas poids moléculaire étant de 5,5 % en poids), et ainsi, la résistance thermique est considérablement améliorée pour le matériau pour support pour disques optiques. En outre, la résistance à l'impact
est également améliorée.
D'après ce qui précède, on peut voir que grâce à la pré-
sente invention, étant donné que les teneurs en fractions à bas
poids moléculaire contenues dans un support en résin de polycarbo-
nate d'un milieu d'enregistrement d'informations optiques sont fixées à une valeur ne dépassant pas 4 % en poids, il est possible
de réduire la double réfraction anormale (dénommée tache transpa-
rente) provoquée par la présence de matières étrangères formées par
la séparation ou la condensation des fractions à bas poids molécu-
laire, et d'abaisser le niveau de bruit.
De même, la réduction des fractions à bas poids molécu-
laire sert efficacement à améliorer la décomposition thermique du support en résine de polycarbonate, par exemple, la dégradation
thermique de la résine au moment du moulage peut être limitée. En même temps, par réduction de ces éléments à bas poids moléculaire, la
résistance à la transformation thermique ou la résistance à l'impact du support en résine de polycarbonate peut
être améliorée.
De cette manière, il est possible de fournir un milieu d'enregistrement d'informations optiques qui a des caractéristiques
mécaniques supérieures et qui peut réaliser un enregistrement/repro-
duction hautement fiable et plus spécialement lorsqu'il est appli-
qué à un disque optico-magnétique, etc., le meilleur effet peut
être obtenu.

Claims (1)

  1. REVENDICATION
    Un milieu d'enregistrement d'informations optiques compre-
    nant un support transparent et une couche d'enregistrement d'infor-
    mations optiques formée sur ledit support, caractérisé en ce que ce support est formé de résine de polycarbonate contenant au plus 4 %
    en poids de fractions à bas poids moléculaire ayant un poids molé-
    culaire moyen en poids ne dépassant pas 3 500 mesuré par rapport au
    poids moléculaire du polystyrène.
FR8712888A 1986-09-20 1987-09-17 Milieu d'enregistrement d'informations optiques Expired - Lifetime FR2604279B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22293986A JP2530324B2 (ja) 1986-09-20 1986-09-20 光学的情報記録媒体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2604279A1 true FR2604279A1 (fr) 1988-03-25
FR2604279B1 FR2604279B1 (fr) 1990-01-12

Family

ID=16790238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8712888A Expired - Lifetime FR2604279B1 (fr) 1986-09-20 1987-09-17 Milieu d'enregistrement d'informations optiques

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5993971A (fr)
JP (1) JP2530324B2 (fr)
KR (1) KR960006305B1 (fr)
DE (1) DE3731514C2 (fr)
FR (1) FR2604279B1 (fr)
GB (1) GB2197345B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2528838B2 (ja) * 1986-10-14 1996-08-28 ソニー株式会社 光学式情報記録媒体
JPS63278929A (ja) * 1987-05-12 1988-11-16 Teijin Chem Ltd 光学用成形品の製造方法
JPH07108938B2 (ja) * 1987-06-18 1995-11-22 出光石油化学株式会社 ポリカーボネートを素材とするディスク基板
JP2621890B2 (ja) * 1987-12-04 1997-06-18 三菱瓦斯化学株式会社 光ディスク用ポリカーボネート成形材料
JP3066865B2 (ja) * 1988-10-27 2000-07-17 三菱レイヨン株式会社 プラスチック光伝送体の製造方法
WO2007132874A1 (fr) * 2006-05-16 2007-11-22 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Résine polycarbonate et matériau optique comprenant ladite résine
FR2918058A1 (fr) * 2007-06-28 2009-01-02 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour sa purification et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
WO2009139478A1 (fr) * 2008-05-13 2009-11-19 帝人化成株式会社 Lentille polarisante
WO2024143359A1 (fr) * 2022-12-26 2024-07-04 三菱ケミカル株式会社 Procédé de fabrication de résine de polycarbonate régénérée

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6032698A (ja) * 1983-08-02 1985-02-19 Sumitomo Chem Co Ltd ポリエステル系高密度情報記録担体
EP0175905A2 (fr) * 1984-08-24 1986-04-02 Mitsubishi Kasei Corporation Polycarbonate et son utilisation comme support de disque optique
EP0177713A1 (fr) * 1984-08-24 1986-04-16 Mitsubishi Kasei Corporation Polycarbonate et support de disque optique

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5521773B2 (fr) * 1972-07-14 1980-06-12
JPS606603B2 (ja) * 1978-08-01 1985-02-19 株式会社クボタ コンバイン
JPS60184813A (ja) * 1984-03-05 1985-09-20 Mitsubishi Gas Chem Co Inc デイスク体用ポリカ−ボネ−ト樹脂成形材料の製法
US4631334A (en) * 1984-04-10 1986-12-23 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Optical articles of branched polycarbonate resin
JPS61213218A (ja) * 1985-03-19 1986-09-22 Idemitsu Kosan Co Ltd 光学機器用素材
JPS62196127A (ja) * 1986-02-21 1987-08-29 Mitsubishi Chem Ind Ltd 光磁気記録デイスク
JP2552121B2 (ja) * 1986-10-03 1996-11-06 ダイセル化学工業株式会社 光学式デイスク

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6032698A (ja) * 1983-08-02 1985-02-19 Sumitomo Chem Co Ltd ポリエステル系高密度情報記録担体
EP0175905A2 (fr) * 1984-08-24 1986-04-02 Mitsubishi Kasei Corporation Polycarbonate et son utilisation comme support de disque optique
EP0177713A1 (fr) * 1984-08-24 1986-04-16 Mitsubishi Kasei Corporation Polycarbonate et support de disque optique

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 9, no. 158 (M-393)[1881], 3 juillet 1985; & JP-A-60 32 698 (SUMITOMO KAGAKU KOGYO K.K.) 19-02-1985 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2530324B2 (ja) 1996-09-04
GB2197345B (en) 1990-09-26
JPS6377932A (ja) 1988-04-08
GB2197345A (en) 1988-05-18
KR880004447A (ko) 1988-06-07
KR960006305B1 (ko) 1996-05-13
DE3731514C2 (de) 1998-05-14
FR2604279B1 (fr) 1990-01-12
DE3731514A1 (de) 1988-03-24
US5993971A (en) 1999-11-30
GB8721956D0 (en) 1987-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1685412A (zh) 具有改善的储存寿命和播放性能的有限播放光学介质
FR2604279A1 (fr) Milieu d&#39;enregistrement d&#39;informations optiques
JP4336715B2 (ja) 光ディスク
JPWO2007132874A1 (ja) ポリカーボネート樹脂およびそれを用いた光学用材料
KR100664340B1 (ko) 폴리에스테르카보네이트를 함유한 데이터 저장 매체
EP2051251A1 (fr) Support d&#39;enregistrement haute densité en forme de disque
US6710154B2 (en) Polycarbonate substrates
JP5112980B2 (ja) 光学情報記録媒体用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および光学情報記録媒体
JP4866508B2 (ja) 光学用成形材料の製造方法
JP4733964B2 (ja) 低複屈折性芳香族ポリカーボネート共重合体、及びそれより形成された光ディスク基板
JP2002015462A (ja) 貼り合わせ型光記録媒体基板用着色樹脂組成物、およびそれからなる光記録媒体基板
JP2003261668A (ja) 光学用ポリカーボネート樹脂
JP2005272693A (ja) 芳香族ポリカーボネート共重合体、およびそれより形成された光ディスク基板
JP2002012675A (ja) 光学成形品用着色剤マスターバッチおよび光記録媒体基板
JP2002138209A (ja) 光学成形品用着色マスターペレットおよび光ディスク基板
JPH1060105A (ja) 光ディスク基板用ポリカーボネート樹脂組成物
JP4344636B2 (ja) 芳香族ポリカーボネート共重合体、およびそれより形成された光ディスク基板
JP4759173B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物、光ディスク基板および光ディスク
JP2002146210A (ja) 光学成形品用着色マスターペレットおよび光ディスク基板
JPH08329536A (ja) 光学的情報記録媒体用基板の製造方法
JPH08212603A (ja) 光学的情報記録媒体用基板の製造方法
JP2004182872A (ja) 光学式ディスク基板用ポリカーボネート樹脂及び光学式ディスク基板
JPH08329537A (ja) 光学的情報記録媒体用基板の製造方法
JPH04205827A (ja) 光ディスク
JP2001192447A (ja) 高精密転写性熱可塑性樹脂成形材料および該材料よりなる光ディスク基板