FR2602425A1 - Forme d'administration orale a activite systemique de la carbamazepine (5h-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxamide), sa preparation et ses utilisations therapeutiques - Google Patents
Forme d'administration orale a activite systemique de la carbamazepine (5h-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxamide), sa preparation et ses utilisations therapeutiques Download PDFInfo
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Abstract
FORME D'ADMINISTRATION THERAPEUTIQUE ORALE DE LA CARBAMAZEPINE. ELLE COMPORTE: A.UNE ENVELOPPE D'UNE MATIERE PERMEABLE A L'EAU MAIS IMPERMEABLE POUR LES COMPOSANTS DU NOYAU CONTENANT LA SUBSTANCE ACTIVE; B.UN NOYAU CONTENANT LA CARBAMAZEPINE A L'ETAT DE FINES PARTICULES EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE, ET EN TANT QUE PRODUITS AUXILIAIRES, UN COLLOIDE PROTECTEUR QUI INHIBE LA CROISSANCE DES CRISTAUX DE CARBAMAZEPINE DANS L'EAU, UN AGENT GONFLANT HYDROPHILE ET LE CAS ECHEANT UNE SUBSTANCE HYDROSOLUBLE PROVOQUANT L'OSMOSE ETOU D'AUTRES PRODUITS AUXILIAIRES PHARMACEUTIQUES, ET C.UN PASSAGE AU TRAVERS DE L'ENVELOPPE A POUR LE TRANSPORT DES CONSTITUANTS CONTENUS DANS LE NOYAU VERS LE LIQUIDE PHYSIOLOGIQUE AQUEUX ENVIRONNANT. CETTE FORME D'ADMINISTRATION THERAPEUTIQUE CONVIENT A L'UTILISATION EN TANT QU'AGENT ANTICONVULSIF POUR LE TRAITEMENT DES ETATS DE CRAMPES, EN PARTICULIER DES EPILEPSIES.
Description
-1 La présente invention a pour objet une forme d'administration orale de
la carbamazépine comprenant une chambre qui contient la substance active, des procédés de préparation de cette forme d'administration et ses utilisations thérapeutiques en tant qu'agent anticonvulsif. La carbamazépine, 5H-dibenzo[b,f]azépine-5carboxamide (connue sous les marques Tegretol et legretalede la firme Ciba-Geigy) est utilisée en tant 10 qu'anticonvulsif et analgésique. Les formes d'admistration du commerce sont des comprimés contenant
mg de substance active et des sirops à 2 % de substance active.
On connaît des formes d'administration thé15 rapeutiques orales permettant de parvenir à une activité systémique et leurs avantages à l'égard des formes d'administration classiques telles que les comprimés et les sirops. Ces formes d'administration permettent
de parvenir à une libération prolongée de la substance 20 active et à un niveau thérapeutique qui reste constant.
Dans la forme perorale OROS: Oral Osmotic System
(Alza Corp.) décrite par F. Theeuwes dans J. Pharm. Sc.
volume 64, 12, 1987-1991 (1975) et qui présente la forme d'un comprimé classique, les liquides physiolo25 giques aqueux pénètrent en continu dans le comprimé au -2 travers d'une couche extérieure agissant comme une membrane semi-perméable, ils atteignent la substance active qui est à l'état solide dans le noyau et la dissolvent. Si la solubilité dans l'eau est suffisante, la solution contenant la substance active, sous l'action de la pression qui s'établit, est libérée à vitesse constante au travers d'un orifice de sortie d'une
largeur d'environ 100 à 250 microns.
Cette forme d'administration permet de libé10 rer une quantité suffisante de substance active et par conséquent de parvenir à l'effet thérapeutique voulu lorsque la substance active présente dans le noyau est capable de produire une pression osmotique propre suffisamment forte. Celà exige une teneur suffisamment forte en substance active hydrosoluble avec, en correspondance, une faible teneur en produits auxiliaires dans
le noyau.
Par conséquent, les systèmes OROLPne conviennent pas pour les substances actives peu solubles. Pré20 cisémenz, dans le cas d'une substance active comme la carbamazépine qui peut être administrée à des doses fortes, la pression osmotique est trop faible. Dans le brevet des Etats-Unis n 4 111 202, on propose pour résoudre ce problème des systèmes à chambre double pour 25 substances actives peu solubles (systèmes "Push-Pull") qui contiennent dans une chambre la substance active ou la composition à base de substance active, et dans une seconde chambre placée au-dessous, des produits auxiliaires hydrosolubles servant à produire une pression osmotique, par exemple des sels ou des sucres. Les deux chambres sont séparées l'un de l'autre par une paroi flexible et de l'extérieur par une membrane semiperméable rigide mais perméable à l'eau. A l'apport d'eau, la pression osmotique qui s'établit provoque une 55 augmentation de volume de la chambre inférieure. Du
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-3 fait que la paroi semi-perméable est rigide, la pression osmotique agit exclusivement sur la paroi de séparation flexible qui se dilate et refoule le contenu de la chambre contenant la substance active à l'extérieur du système. La préparation de systèmes "Push-Pull" est coûteuse à l'échelle industrielle car il faut introduire dans ces formes d'administration une paroi de séparation flexible consistant en une matière diffé10 rente de celle de l'enveloppe semi-perméable. En outre, pour les substances actives peu solubles et administrées à des doses fortes comme la carbamazépine, par
exemple à des doses dépassant 200 mg, il faudrait préparer des systèmes "Push-Pull" volumineux dont l'ab15 sorption est problématique, spécialement après des attaques d'épilepsie.
Dans la demande de brevet européen n 52 917, on décrit des systèmes à chambre double sans paroi de séparation pour substances actives peu solubles. L'a20 gent propulseur osmotique est contenu dans la chambre qui contient également la substance active. La chambre disposée au-dessous consiste en un polymère gonflable, par exemple de la polyvinylpyrrolidone. La pression osmotique qui s'établit provoque une absorption accrue 25 de liquide par le système, d'o une accélération du gonflement. La pression de gonflement provoque uniquement une augmentation de volume de la chambre qui consiste en le polymère gonflable et, du fait que la paroi
semi-perméable est rigide, elle refoule le contenu de 30 la chambre contenant la substance active vers l'extérieur, au travers d'une ouverture.
La forme d'administration décrite dans la demande de brevet européen n 52 917 peut être considérée
comme un comprimé à deux couches avec enrobage ou re35 vêtement. Comparativement aux comprimés usuels à enve-
-4 loppe ou aux comprimés revêtus, sa préparation est coûteuse à l'échelle industrielle. Ainsi, l'opération de compression doit êtie effectuée en au moins deux stades. A la compression usuelle de divers granulés, 5 les composants à l'état de granulés qui doivent être comprimés ensemble doivent répondre à de hautes exigences en matière d'uniformité de granulométrie. Pour ce qui concerne la préparation des comprimés à couches multiples, les problèmes techniques et les exigences posées aux granulés mis en oeuvre, on pourra consulter le Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Springer Verlag 1971, en abrégé ci-après "Hager", volume VIIa, page 710 en bas et du bas de la page 723
à la page 725.
Un autre problème réside en ce que, lorsqu'on utilise de la carbamazépine anhydre (amorphe ou cristallisée), il se forme au contact avec l'eau des dihydrates (cf. J. Pharm. Soc. Japan n0 2, 184-190, 1984). Les dihydrates sont à l'état d'aiguilles qui 20 peuvent croître jusqu'à une dimension de particule d'environ 500 microns en longueur. Avec ces cristaux de dihydrates, les systèmes connus à deux chambres ne peuvent pas fonctionner de manière satisfaisante car les cristaux développés et volumineux forment une barrière à l'ouverture du système thérapeutique. On ne peut donc utiliser à cet effet que des cristaux de dihydrates de carbamazépine broyés dont la dimension maximale est déterminée par le diamètre de l'ouverture du système. Jusqu'à maintenant, on ne pouvait préparer 30 des cristaux de dihydrates de carbamazépine broyés à la dimension appropriée que par broyage au mouillé. En raison du séchage indispensable du produit broyé, les techniques de broyage à sec sont problématiques car à une température opératoire d'environ 37 C, il se forme 35 à nouveau de la carbamazépine anhydre. iais le broyage -5
au mouillé présente également des inconvénients car il faut éliminer le milieu de suspension dans une opération séparée.
La présente invention vise à la mise au point d'une forme d'administration thérapeutique orale pour la carbamazépine, forme d'administration qui ne comprendrait qu'une chambre de substance active, dont la dimension correspondrait à celle des systèmes osmotiques oraux à une chambre connus antérieurement, mais dans 10 laquelle on éviterait la croissance des cristaux de carbamazépine par addition d'un produit auxiliaire approprié, ce qui permettrait d'éviter les deux opérations coûteuses à l'échelle industrielle: la préparation de la forme hydratée et le broyage au mouillé. 15 Ces buts ont été atteints par utilisation d'un colloide protecteur approprié qui inhibe la croissance des cristaux des formes hydratées de la carbamazépine dans les formes d'administration osmotiques
orales, permet de maintenir pratiquement constante la 20 dimension de particule des cristaux d'hydrates et assure une vitesse de libération suffisante de la substance active à partir du système à une seule chambre.
L'invention concerne en conséquence une forme d'administration thérapeutique perorale à effet systé25 mique sous forme d'un système à une chambre revêtu
et/ou enrobé pour l'administration de la carbamazépine.
La forme d'administration thérapeutique selon l'invention comporte: a) une enveloppe consistant en une matière per30 méable à l'eau mais imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active, b) un noyau contenant, en tant que substance -6 active, de la carbamazépine en particules fines et, en tant que produits auxiliaires, un colloide protecteur inhibant la croissance des cristaux de carbamazépine en présence d'eau, un agent gonflant hydrophile et le cas échéant une substance soluble dans l'eau provoquant l'osmose et/ou d'autres produits auxiliaires acceptables pour l'usage pharmaceutique, et c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le noyau
jusque dans le liquide physiologique aqueux environnant.
L'invention comprend également un procédé de préparation de cette forme d'administration thérapeutique orale ainsi qu'un procédé pour inhiber la croissance des cristaux des formes hydratées de carbamazé15 pine dans une forme d'administration thérapeutique orale et l'utilisation d'une telle forme d'administration en
tant qu'anticonvulsif et/ou analgésique.
Les expressions générales utilisées ci-dessus et ci-après ont de préférence, dans le cadre de la des20 cription de l'invention, les significations suivantes: l'enveloppe a) consistant en une matière perméable à l'eau et imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active, peut prendre la forme d'une membrane semi-perméable, effectivement per25 méable pour l'eau mais essentiellement imperméable pour les constituants contenus dans le noyau de la forme d'administration, par exemple les substances actives, les agents gonflants, les produits auxiliaires osmotiques, etc. Pour la préparation de l'enveloppe consistant en une matière semi-perméable, on peut utilise lles substances polymères microporeuses décrites dans la littérature technique, par exemple dans les brevets des
États-Unis n 5 916 899 et 3 977 404, qui ne sont pas 55 métabolisées dans la voie gastro-intestinale, c'est-à-
-7 dire qui sont excrétées sans être modifiées. Ainsi par exemple, on peut utiliser des dérivés acylés de la cellulose (esters de cellulose) substitués une à trois fois par des groupes acétyle ou une à deux fois par des grou5 pes acétyle et une fois par un groupe acyle autre qu'un groupe acétyle, par exemple l'acétate de cellulose, le triacétate de cellulose, l'acétate de gélose, l'acétate d'amylose, l'acétate- éthylcarbamate de cellulose, l'acétate-phtalate de cellulose, l'acétate- méthylcarbamate 10 de cellulose, l'acétate-succinate de cellulose, l'acétate-diméthylaminoacétate de cellulose, l'acétateéthylcarbonate de cellulose, l'acétate-chloracétate de cellulose, l'acétate-éthyloxalate de cellulose, l'acétate-méthylsulfonate de cellulose, l'acétate-butyl15 sulfonate de cellulose, l'acétate-propionate de cellulose, l'acétate diéthylamino-acétate de cellulose, l'acétate-octanoate de cellulose, l'acétate-laurate de cellulose, l'acétate-p-toluène-sulfonate de cellulose, l'acétate-butyrate de cellulose et d'autres dérivés d'acétates de cellulose. On peut également utiliser en tant que matières de membrane semi-perméable des hydroxypropylméthylcelluloses et des époxypolymères, des copolymères d'oxydes d'alkylènes et d'éthers alkylglycidyliques, des polyglycols ou des dérivés d'acides poly25 lactiques et d'autres dérivés. On peut encore utiliser
des mélanges, par exemple des mélanges d'acrylates insolubles dans l'eau (par exemple un copolymère d'acrylate d'éthyle et de méthacrylate de méthyle).
Pour la forme d'administration thérapeutique 30 selon l'invention, on utilise la carbamazépine à l'état de fines particules. L'expression "à l'état de fines particules" s'applique à des formes anhydres
amorphes micronisées, à des formes anhydres cristallisées micronisées et à des formes hydratés cristalli35 sées micronisées. On préfère les formes anhydres cris-
-8 tallisées micronisées. La dimension de particule doit être choisie de manière à assurer une libération de la substance active au travers de l'ouverture de l'enveloppe a) sans risque de bouchage; cette enveloppe a de préférence un diamètre d'environ 0,4 à 0,8 mm. En outre, cette dimension de particule assure une meilleure résorption des particules dispersées de la substance active peu soluble. Dans un mode de réalisation préféré, on utilise des cristaux anhydres de carbamazépine à une 10 dimension de particule moyenne inférieure à 100 microns,
et mieux encore inférieure à 20 microns.
Les colloPdes protecteurs qui inhibent la croissance des cristaux de carbamazépine en présence d'eau retardent la formation, à partir des fines parti15 cules, de formes cristallines possédant des inconvénients techniques et ne convenant pas pour la préparation de formes d'administration thérapeutiques orales, par exemple des gros cristaux d'hydrates. Mais contre toute attente, on a surtout constaté que ces colloPdes 20 protecteurs retardaient la formation de gros cristaux
d'hydrates (cristaux de dihydrates) de forme aciculaire à partir des formes anhydres ou des particules amorphes.
Comme on l'a déjà signalé, la formation de gros cristaux aciculaires présente des inconvénients à l'égard de 25 la capacité de libération continue de la forme d'administration thérapeutique car il se produit un bouchage du passage permettant le transport de la substance active dont la libération est alors arrêtée.
Les colloPdes protecteurs qui conviennent sont en particulier des éthers cellulosiques dispersables, par exemple des celluloses alkylées telles que la méthyl- ou l'éthyl-cellulose, l'hydroxypropylcellulose, des hydroxypropyl-alkylcelluloses, par exemple l'hydroxypropylméthylcellulose ou l'hydroxypropyl-éthylcellu35 lose, la carboxyméthylcellulose à l'état de sel, par -9 exemple de sel de sodium ou des carboxyméthylalkylcelluloses à l'état de sels, par exemple de la carboxyméthyl-méthylcellulose à l'état de sel de sodium ou de la carboxyméthyl-éthylcellulose à l'état de sel de sodium. Parmi les colloPdes protecteurs qui conviennent, on citera surtout les éthers cellulosiques méthylés, par exemple la méthylcellulose à une teneur en groupes méthoxy d'environ 27,0 à 32,0 % et à un degré 10 de sub stitution d'environ 1,75 à 2,1 ou les hydroxypropylméthylcelluloses à une teneur d'environ 16,0 à ,0 % de groupes méthoxy et de 4,0 à 32,0 % de groupes hydroxypropoxy. Les colloPdes protecteurs comme l'hydroxypropylméthylcellulose sont contenus dans la forme 15 d'administration thérapeutique orale selon l'invention
en proportions qui sont de préférence d'environ 5 à 10 % par rapport à la quantité de substance active.
L'addition de ces colloPdes protecteurs conduit à une suppression ou à un ralentissement de la croissance, observée en phase aqueuse, des microcristaux anhydres de carbamazépine à une dimension allant jusqu'à environ 100 microns, plus spécialement jusqu'à
environ 20 microns, ou d'hydrates de carbamazépine à dimensions analogues, avec transformation en hydrates 25 aciculaires à une dimension qui peut atteindre 500 microns environ.
Ainsi donc, avec la forme d'administration thérapeutique selon l'invention, les microcristaux de
carbamazépine à une dimension allant jusqu'à 20 microns,0 environ peuvent être libérés dans la voie gastro-intestinale, et la substance active, à l'état de dispersion particulièrement fine, peut alors être dissoute et résorbée.
L'agent gonflant hydrophile contenu dans le,5 noyau b) est un produit auxiliaire qui, sous l'action -10 de l'eau ou du liquide physiologique aqueux contenu dans la voie gastro-intestinale, gonfle et se dilate
jusqu'à un état d'équilibre. L'agent gonflant est capable d'absorber de grandes quantités d'eau et de pro5 duire la pression de gonflement nécessaire pour le fonctionnement de la forme d'administration thérapeutique. Du fait que l'enveloppe semi-perméable a) est rigide ou au moins peu élastique, la pression résultant du gonflement est compensée par une libération 1C de matière contenue dans le noyau au travers du passage c) de l'enveloppe.
Les agents hydrophiles qui conviennent sont par exemple des polymères, qui peuvent être non réticulés; dans le cas o ils sont réticulés, cette réti15 culation peut être due à des liaisons covalentes ou à des liaisons ioniques. Le polymère a la capacité de gonfler en présence d'un liquide, la structure réticulaire n'étant pas entièrement détruite dans le liquide. Les polymères peuvent être d'origine végétale, 20 animale, minérale ou synthétique. Parmi les polymères qui conviennent, on citera surtout des poly-N-vinylamides aliphatiques ou cycliques, solubles dans l'eau, par exemple les poly-N-vinyl-méthylacétamide, -éthylacétamide, méthylpropionamide, -éthylpropionamide, 25 -méthylisobutyramide, -2pyrrolidone, -2-pipéridone, -epsilon-caprolactamè, -5-méthyl-2pyrrolidone ou -3méthyl-2-pyrrolidone, en particulier la poly-Nvinylpyrrolidone à un poids moléculaire moyen d'environ 000 à 360 000, l'acétate de polyvinyle gonflable ou 50 l'alcool polyvinylique à des teneurs variées en acétate ou en acétate résiduel, par exemple l'acétate de polyvinyle à un poids moléculaire d'environ 5 000 à
400 000 ou l'alcool polyvinylique à-un taux d'hydrolyse d'environ 85 à 98 % et à un degré de polymérisation 35 d'environ 500 à 2500, des homopolymères d'oxydes d'al-
-il kylènes, par exemple l'oxyde de polypropylène, en particulier des homopolymères de l'oxyde d'éthylène à un degré de polymérisation d'environ 2000 à 100 000, qu'on trouve par exemple dans le commerce sous les marques Polyox (de la firme Union Carbide), ainsi que les colloîdes protecteurs mentionnés ci-dessus du type éthers cellulosiques gonflables, par exemple les méthyl-,
éthyl- ou hydroxypropyl-celluloses ou hydroxypropylméthylcelluloses, en particulier à un poids moléculaire 10 supérieur à 10 000, ou des mélanges de ces agents gonflants hydrophiles.
Parmi les agents gonflants hydrophiles qui conviennent, on citera en outre les homopolymères tels que les polyméthacrylates d'hydroxyalkyle à un poids 15 moléculaire de 5000 à 5 000 000, des hydrogels anioniques ou cationiques, des mélanges de gélose et de carboxyméthylcellulose, des produits gonflables consistant en méthylcellulose mélangée avec de la gélose peu réticulée, des polymères gonflables dans l'eau qu'on peut préparer par dispersion d'un copolymère de l'anhydride maléique et du styrène en fines particules, ainsi que des polyalkylènes, par exemple des polyéthylènes,
du polypropylène ou du polyisobutylène.
Dans un mode de réalisation préféré, on uti25 lise en tant qu'agent gonflant hydrophile un copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, de préférence à un poids moléculaire de 60 000 + 15 000. De préférence, le rapport entre les monomères vinylpyrrolidone et acétate de vinyle dans le copolymère est d'environ 30 60:40 (' en poids). Le copolymère vinylpyrrolidoneacétate de vinyle a les propriétés suivantes: pureté: 95 % (complément à 100 %:eau), insoluble dans l'éther, dans les hydrocarbures aliphatiques, très soluble dans l'eau, l'alcool éthylique ou l'alcool iso35 propylique, le chlorure de méthylène, le glycérol et le -12 1,2-propylène-glycol, pH d'une solution aqueuse à 10 %: 3 à 5; viscosité (en solution aqueuse à 10 %): 5 mPas: cf. H.P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe, Editio
Cantor 1982.
Les copolymères vinylpyrrolidone-acétate de vinyle sont connus et/ou peuvent être préparés de manière connue en soi avec des proportions mutuelies quelconques des monomères. Le copolymère préféré,
:40, existe par exemple dans le commerce sous la 10 marque KollidorPVA 64 de la firme BASF.
Dans un mode de réalisation particulièrement apprécié, on utilise en tant qu'agent gonflant hydrophile un mélange du copolymère vinylpyrrolidoneacétate de vinyle et d'un homopolymère -de l'oxyde d'éthylène. Ce mélange a une propriété surprenante: la pression de gonflement apparaissant à la dilatation ne conduit pas à une "explosion" du système: la vitesse de gonflement est uniforme, de sorte qu'il y a
libération d'une quantité à peu près constante de 20 substance active.
On utilise en tant qu'homopolymère de l'oxyde
d'éthylène dans le mélange de Polyox0à un poids moléculaire supérieur à 1, 0 x 106.
Dans ce mode de réalisation préféré de l'in25 vention, on utilise surtout le mélange 1:1 (en poids) du copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle (forme commerciale: Kollidon VA 64) et de l'homopolymère de l'oxyde d'éthylène (forme commerciale Polyox,
Pi 5 x 106).
L'agent gonflant polymère hydrophile peut être présent dans le noyau en quantité d'environ 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la forme
d'administration thérapeutique.
Les substances hydrosolubles éventuellement 35 contenues en plus des agents gonflants dans le noyau -13 et qui servent à provoquer l'osmose, exercent une pression osmotique après pénétration de l'eau au travers de l'enveloppe semi-perméable et renforcent la
pression de gonflement.
Les substances hydrosolubles qui conviennent pour provoquer l'osmose sont en principe toutes celles qui sont acceptables pour l'usage pharmaceutique, par exemple les produits auxiliaires hydrosolubles mentionnés dans les pharmacopées ou dans "Hager" ou dans Remington's Pharmaceutical Science. On peut en particulier utiliser des sels hydrosolubles, acceptables
pour l'usage pharmaceutique, d'acides minéraux ou organiques ou des substances organiques non-ioniques particulièrement solubles dans l'eau, par exemple des hy15 drates de carbone commne les sucres ou des aminoacides.
Ces substances hydrosolubles servant à provoquer l'osmose sont par exemple des sels minéraux comme le chlorure ou le sulfate de magnésium, le chlorure de lithium, de sodium ou de potassium, le sulfate de li20 thium, de sodium ou de potassium ou les phosphates mono- et di-sodiques et -potassiques, des sels d'acides organiques comme l'acétate de sodium ou de potassium, le succinate de magnésium, le benzoate de sodium, le citrate de sodium ou l'ascorbate de sodium, des hydrates 25 de carbone cormme le sorbitol ou le mannitol (hexitols), l'arabinose, le ribose ou le xylose (pentoses), le glucose, le fructose, le galactose ou le mannose (hexoses),
le saccharose, le maltose ou le lactose (disaccharides) ou le raffinose (trisaccharides), des amino-acides so30 lubles dans l'eau comme la glycine, la leucine, l'alanine ou la méthionine, l'urée, etc. et leurs mélanges.
Les produits auxiliaires solubles dans l'eau peuvent être présents dans le noyau en proportions d'environ 0,01 à 35 5' en poids par rapport au poids total de la 35 forme d'administration thérapeutique.
-14 Le noyau b) peut contenir, en plus des substances hydrosolubles servant à provoquer l'osmose et
de l'agent gonflant polymère hydrophile, d'autres produits auxiliaires acceptables pour l'usage pharmaceu5 tique.
Parmi ces produits auxiliaires supplémentaires, on préfère les agents tensio-actifs, par exemple des agents tensioactifs anioniques du type des alkylsulfates comme les n-dodécylsulfates, n-tétradécylsulfates, nhexadécylsulfates, ou n-octadécylsulfates de sodium, de potassium ou de magnésium, des alkyléthersulfates, par exemple les ndodécyloxyéthylsulfates, n-tétradécyloxyéthylsulfates, nhexadécyloxyéthylsulfates ou n-octadécyloxyéthylsulfates de sodium, de potassium ou 15 de magnésium ou des alcane-sulfonates, par exemple les ndodécane-sulfonates, n-tétradécane-sulfonates, n-hexadécane-sulfonates et n-octadêcane-sulfonates de
sodium, de potassium ou de magnésium.
Parmi les agents tensioactifs qui conviennent, 20 on citera en outre des agents tensioactifs non-ioniques du type des esters de polyalcools et d'acides gras comme le monolaurate, le mono-oléate, le monostéarate ou le monopalmitate de sorbitanne, le tristéarate ou le trioléate de sorbitanne, des adducts d'oxydes de polyéthylène d'esters de polyols et d'acides gras comme le monolaurate, le monooléate,le monostéarate, le monopalmitate, le tristéarate ou le trioléate de sorbitanne polyoxyéthylénés, des esters d'acides gras et de polyéthylène-glycols comme le stéarate de polyoxyéthylène, j0 le stéarate de polyéthylène- glycol-400, le stéarate de polyéthylène-glycol-2000, et tout spécialement les polymères séquences oxyde d'éthylène-oxyde de propylène du type des produits du commerce Pluronics (BWC) ou
Synperonic (ICI).
Parmi les autres produits auxiliaires, on -15 citera les produits utilisés couramment à la fabrication de comprimés pour la préparation des granulés, par exemple des liants, des lubrifiants, des agents fluidifiants, des agents dispersants, des matières de charge, etc. Ainsi par exemple, et en plus des produits auxiliaires mentionnés ci-dessus, on peut utiliser des produits auxiliaires usuels tels que le lactose, le saccharose, le sorbitol, le mannitol, l'amidon, par exemple la fécule de pomme de terre, l'amidon de mais 10 ou l'amylopectine ou une cellulose, en particulier une
cellulose microcristalline, ou du stéarate de magnésium.
Lorsqu'on parle d'un "passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le noyau dans le liquide physiologique aqueux 15 environnant", on désigne par là des dispositifs et des procédés permettant de libérer du noyau de la forme d'administration thérapeutique la composition de substance active. Il peut s'agir de passages, d'orifices, de perforations, de trous entre autres au travers de 20 l'enveloppe a) agissant comme membrane semi- perméable, et qui établissent une liaison entre la surface de l'enveloppe et le noyau. Le passage peut être formé par perçage mécanique ou perçage au laser ou par déco=-position d'un constituant dégradable, par exemple 25 d'un bouchon de gélatine, et il y a alors formation d'un passage dans l'enveloppe de la forme d'administration thérapeutique. Dans un mode de réalisation, le passage peut se former en réaction à la pression hydrostatique qui agit sur la forme d'administration 50 thérapeutique. Dans un autre mode de réalisation, on peut former deux ou plusieurs passages qui se trouvent
à un endroit quelconque de la forme d'administration.
Le passage peut également être formé par rupture mécanique des couches au cours de l'utilisation de la forme 35 d'administration. Le passage a un diamètre minimal qui -16 est fonction de la dimension des cristaux de la substance active. Le diamètre du passage doit être supérieur à la longueur moyenne des cristaux de substance
active. Le diamètre maximal est également à peu près 5 déterminé. Il ne doit pas être grand au point que le liquide physiologique aqueux puisse pénétrer par convection dans la forme d'administration thérapeutique.
On trouvera une description exacte de la formation des passages et des dimensions maximales et minimales des 10 passages dans les brevets des Etats-Unis n 3 485 770
et 3 916 899 et les dessins annexés.
La forme d'administration thérapeutique selon l'invention peut avoir des formes variées et par exemple une forme ronde, une forme ovale, une forme 15 tubulaire entre autres, ainsi que des dimensions variées selon la quantité du contenu. La forme d'administration thérapeutique peut en outre être transparente, incolore ou colorée, pour conférer au produit un aspect
spécifique ou permettre sa reconnaissance immédiate. La forme d'administration thérapeutique orale selon l'invention possède
des propriétés pharmacologiques intéressantes et peut être utilisée en particulier pour le traitement des états de douleurs violentes et des convulsions d'origines variées, par exemple 25 pour le traitement de l'épilepsie. L'utilisation de la forme d'administration thérapeutique décrite cidessus pour le traitement de ces maladies, en particulier de l'épilepsie, constitue également un objet de l'invention. L'invention concerne en particulier une forme d'administration thérapeutique orale consistant en: a) une enveloppe de cellulose acylée, par exemple d'acétate de cellulose, perméable à l'eau et imperméable pour les composants du noyau contenant la subs55 tance active ainsi que pour les ions contenus dans les -17 liquides physiologiques, par exemple dans le suc gastrique ou le suc intestinal, b) un noyau contenant 3n tant que substance active de la carbamazépine en fines particules, en tant que colloïde protecteur de l'hydroxypropylméthylcellulose, en tant qu'agent gonflant hydrophile le mélange 1:1 en poids d'un copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle et d'un homopolymère de l'oxyde d'éthylène, avec du chlorure de sodium ou de potassium, du glucose 10 ou du mannitol pour provoquer l'osmose et le cas échéant d'autres produits auxiliaires acceptables pour l'usage pharmaceutique, et c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour
le transport des constituants contenus dans le noyau 15 vers le liquide physiologique aqueux environnant.
L'invention concerne en premier lieu une forme d'administration thérapeutique orale consistant en: a) une enveloppe d'une cellulose acylée, par exemple 20 d'acétate de cellulose, perméable à l'eau et imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active ainsi que pour les ions contenus dans les liquides physiologiques, par exemple le suc gastrique
ou le suc intestinal.
b) un noyau contenant en tant que substance active de la carbamazépine en fines particules, en tant que colloide protecteur de l'hydroxpropylméthylcellulose, en tant qu'agent gonflant hydrophile le mélange 1:1 en poids du copolymère vinylpyrrolidone-acétate de 50 vinyle à un poids moléculaire de 60 000 - 15 000 et à un rapport d'environ 60:40 (% en poids) entre les monomères, et d'un homopolymère de l'oxyde d'éthylène à un degré de polymérisation de 2 000 à 100 000, avec du chlorure de sodium ou de potassium, du glucose ou 35 du mannitol pour provoquer l'osmose, et -18 c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le
noyau vers le liquide physiologique aqueux environnant.
L'invention concerne surtout une forme d'ad5 ministration thérapeutique pour l'administration perorale de la carbamazépine avec la composition indiquée
dans les exemples.
La forme d'administration thérapeutique selon l'invention est préparée par des procédés connus en soi: ainsi par exemple, on mélange entre eux les constituants du noyau et on les comprime, on applique une enveloppe en revêtement sur le noyau et le cas échéant, on pratique le passage, par exemple une ouverture, au travers de la membrane semi-perméable. Dans un mode de 15 réalisation préféré du procédé, on broie une forme cristalline anhydre de carbamazépine jusqu'à une dimension de particule moyenne de 5 microns. On mélange ces particules, en particulier des microcristaux, avec les constituants formant le noyau de la forme d'administra20 tion et on met à l'état de granulés, par exemple en mélangeant le colloîde protecteur, hydroxypropylméthylcellulose ou méthylcellulose, le chlorure de sodium et l'agent tensioactif laurylsulfate de sodium et le Polyox avec la substance active, en ajoutant à ce mé25 lange une solution de polyvinylpyrrolidone/acétate de polyvinyle dans un solvant organique, en éliminant le solvant, en mettant le résidu à l'état de granulés et en le séchant. Les granulés sont ensuite comprimés et mis à l'état d'objets moulés, par exemple-de noyaux nO de comprimés, le cas échéant avec adjonction d'agents lubrifiants, par exemple du stéarate de magnésium, à des formes et des dimensions classiques, par exemple à un diamètre d'environ 5 à 12 mm (pour les formes
rondes), d'environ 4 à 8 mm (pour les formes larges) 55 et d'environ 10 à 22 mm (pour les formes oblongues).
-19 Pour la préparation des granulés, on peut utiliser tous les solvants dans lesquels l'agent gonflant hydrophile et les autres produits auxiliaires sont solubles, en particulier l'eau ou des alcanols inférieurs comme le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol. L'enveloppe semi-perméable peut être appliquée sur le noyau contenant la substance active par coulée, moulage, pulvérisation ou immersion de la cap10 sule dans une solution de la matière formant l'enveloppe semi-perméable. Un autre procédé pouvant être exploité pour l'application de l'enveloppe consiste
en la fluidisation dans l'air (air suspension procedure).
Ce procédé consiste à maintenir les masses (capsules ou 15 noyaux de capsules) en suspension et en mouvement dans un courant d'air et d'un produit formant l'enveloppe, jusqu'à application en revêtement de l'enveloppe autour du noyau. Le procédé par fluidisation à l'air est décrit dans le brevet des Etats-Unis n 2 799 241 et dans 20 J. Am. Pharm. Assoc., volume 48, pages 451-459, 1979 et volume 49, pages 82 à 84, 1980. Parmi les autres procédés classiques appréciés, on citera par exemple le procédé de vernissage en cuvette (spray pan) décrit dans
Remington's Pharmaceutical Sciences, 14eme édition, 25 pages 1686-1687.
Le passage au travers de l'enveloppe semiperméable peut ensuite être pratiqué par pergage mécanique ou à l'aide d'un laser.
Les exemples qui suivent illustrent l'inven50 tion sans toutefois en limiter la portée. Dans ces
exemples, les indications de parties et de % s'entendent en poids sauf mention contraire.
-20-
Exemple I
Forme d'administration thérapeutique pour le Tegretol (200 mg) Noyau carbamazépine anhydre (Tegretol3) 200 mg cellulose microcristalline (Avicel -FMC-Corporation Philadelphie) 20 mg hydroxypropylméthylcellulose (Phar10 macoat o03-Shin-Etsu Chem. Co., -Tokyo) 12,5 mg copolymère vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, 60:40 (Kollidon VA 64BASF Ludwigshafen) 80 mg polyét:ylène-glycol (Pi: 5 x 106 PolyoX'-CoagulantUnion Carbide) 80 mg chlorure de sodium (purissime) 80 mg laurylsulfate de sodium (purissime) 6 mg stéarate de magnésium (purissime) 11,5 mg EnveloDpe acétate de cellulose (52,0) (purissime) acétate de cellulose (39,8) 25 (purissime) polyéthylène-glycol 4000 = 490 mg 16 mg 20 mg 4 mg = 40 mg Poids total 530 mg On mélange la carbamazépine anhydre, l'hydroj0 xypropyl-méthylcellulose, le chlorure de sodium et le
laurylsulfate de sodium dans un mélangeur planétaire.
On met ce mélange à l'état de granulés à l'aide d'une partie du copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle en solution dans un mélange méthanol/isopropanol. 35 On refoule le mélange au travers d'un tamis et on -21
sèche les granulés sous vide.
On mélange les granulés secs avec le reste du copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle,
l'Avicel et le stéarate de magnésium. On met ensuite 5 le mélange homogène à l'état de comprimés (dimension de poinçon: 10 mm R15).
Sur ces noyaux, on applique en revêtement, dans un appareil de revêtement à lit fluidisé (Aeromatic Strea 1) un vernis organique contenant les consti10 tuants de l'enveloppe de la forme d'administration thérapeutique. Les comprimés revêtus sont séchés à l'étuve à 40 C pendant 48 heures. Sur chaque comprimé, on pratique une ouverture de 750 microns de diamètre à l'aide d'un poinçon ou d'un laser. 15 Exemple 2 Forme d'administration thérapeutique pour le Tegretol (200 mg) Noyau carbamazépine anhydre (Tegretol) 200 mg 20 cellulose microcristalline (Avicel-FWl-Corporation Philadelphie) 20 mg hydroxypropylméthylcellulose (Pharmacoat 603 - ShinEtsu Chem. Co. -Tokyo) 13 mg copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, 60:40 (Kollidon VA 64 - BASF Ludwigshafen) 80 mg hydroxyéthylcellulose (Tylose H 4000 PIIA) 80 mg glucose (purissime) 90 mg laurylsulfate de sodium (purissime) 7 mg stéarate de magnésium (purissime) 10 mg = 500 mg -22 Enveloppe acétate de cellulose (32,0) (purissime) 16 mg acétate de cellulose (39,8) (purissime) 20 mg polyéthylène-glycol 4000 4 mg =40 mg Poids total 540 mg
Préparation comme décrit dans l'exemple 1.
A la place du polyéthylène-glycol (PM 5 x 106), on
a utilisé comme agent gonflant l'hydroxyéthylcellulose.
Le chlorure de sodium provoquant l'osmose a été remplacé par le glucose. Les granulés sont préparés par mélange des composants avec une solution éthanolique contenant une partie du Kollidon VA 64. 15 Exemple 3 Forme d'administration thérapeutique pour le Tegreto
(-CC =E)
Eoyau carbamazépine anhydre (Tegretol3 200 mg cellulose microcristalline (Avicel F.C-Corporation Philadelphie) 20 mg hydrox.propy.-lméthylcellulose
(Pharmacoat 603-bhin-Etsu Chen.
Co. -Tokyo) 12,5 mg copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, 60:40 (Kollidon VA 64 BASF Ludwigshafen) 81,3 mg polyéthylène-glycol (Pi: 5 x 106 - Polyox - Coagulant - Union Carbide) 80 mg 30 laurylsulfate de sodium (purissime) 6 mg stéarate de magnésium (purissime) 10,2 mg = 410 mg Enveloppe acétate de cellulose (32,0) (puris35 sire) 16 mng -23 acétate de cellulose (39,8)(purissime) 20 mg poiyétn.ylène-glycol 4000 4 mg = 40 mg Poids total 450 mg La forme d'administration thérapeutique orale est préparée comme décrit dans l'exemple I mais
on n'utilise pas d'agent osmotique.
Exenpole 4 Forme d'administration thérapeutique pour le 2egretol (200 mg) Noyau carbamazépine anhydre (Tegretol dOO mg hydroxypropylmréthylcellulose (Pharmacoat 603 - Shin-Etsu Chem. Co. Tokyo) 25 mg hydroxyéthylcellulose (Natrosol 250L - Hercules) 25 mg hydroxyéthylcellulose (Natrosol 20 250H) 25 mg mannitol (purissime) 215 mg laurylsulfate de sodium (purissime) 5 mg stéarate de magnésium (purissime) 5 mg = 5C00 mg Enveloppe acétate de cellulose (32,0) purissime) 18,9 mg acétate de cellulose (39,8) (purissime) 2,9 mg G0 hydroxypropylméthylcellulose 15 mPa.s 2,1 mg polyéthylène-glycol 8000 2,1 mg = 26 mg poids total 526 mg
Préparation comme décrit dans l'exemple 1.
260-2425
-24 A la place du polyéthylène-glycol et du Kollidon, on
a utilisé comme agent gonflant l'hydroxyéthylcellulose.
Le chlorure de sodium qui servait à produire l'osmose a été remplacé par le mannitol. Les granulés sont pré5 parés par mélange des composants avec une solution
éthanolique contenant une partie de l'hydroxyéthylcellulose.
-25
- REVEINDICATIONS
I - Forme d'administration thérapeutique orale pour l'administration de la carbamazépine (5Hdibenzo[b,f]azépine-5-carboxamide),caractérisée en ce qu'elle comporte: a) une enveloppe en une matière perméable à l'eau et imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active, b) un noyau contenant en tant que substance ac10 tive de la carbamazépine à l'état de fines particules et en tant que produits auxiliaires un colloîde protecteur qui inhibe la croissance des cristaux de carbamazépine en présence d'eau, un agent gonflant hydrophile et le cas échéant une substance soluble dans l'eau provoquant l'osmose et/ou d'autres produits auxiliaires acceptables pour l'usage pharmaceutique, et c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le noyau vers le liquide physiologique aqueux environnant. 20 2 - Forme d'administration thérapeutique orale selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comporte: a) une enveloppe de cellulose acylée perméable à l'eau et imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active et pour les ions contenus dans les liquides physiologiques, par exemple le suc gastrique ou intestinal, b) un noyau contenant en tant que substance active de la carbamazépine en fines particules, en tant que colloîde protecteur de l'hydroxypropylméthylcellulose, en tant qu'agent gonflant hydrophile le mélange 1:1 (en poids) d'un copolymère vinylpyrrolidoneacétate de vinyle et d'un homopolymère de l'oxyde d'éthylène, avec du chlorure de sodium ou de potassium, 35 du glucose ou du mannitol pour provoquer l'osmose et -26 le cas échéant d'autres produits auxiliaires acceptables pour l'usage pharmaceutique, et c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le noyau vers le liquide physiologique aqueux environnant. 3 - Forme d'administration thérapeutique orale selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle consiste en: a) une enveloppe en acétate de cellulose per10 méable à l'eau mais imperméable pour les composants du noyau contenant la substance active et pour les ions contenus dans le liquide physiologique, par exemple le suc gastrique ou le suc intestinal, b) un noyau contenant en tant que substance active de la carbamazépine en fines particules, en tant que colloïde protecteur de l'hydroxypropylméthylcellulose, en tant qu'agent gonflant hydrophile le mélange 1:1 (en poids) d'un copolymère vinylpyrrolidoneacétate de vinyle de poids moléculaire 60 000 + 15 000, 20 rapport entre les monomères environ 60:40 (% en poids) et d'un homopolymère de l'oxyde d'éthylène à un degré de polymérisation de 2 000 à 100 000, avec du chlorure de sodium ou de potassium, du glucose ou du mannitol pour provoquer l'osmose, et c) un passage au travers de l'enveloppe a) pour le transport des constituants contenus dans le noyau
vers le liquide physiologique aqueux environnant.
4 - Forme d'administration thérapeutique orale selon la revendication 1, caractérisée en ce
qu'elle contient la carbamazépine à l'état de microcristaux anhydres.
- Forme d'administration thérapeutique orale selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient la carbamazépine à l'état de micro35 cristaux anhydres à des dimensions allant jusqu'à -27 microns environ et, en tant que collolde protecteur,
de l'hydrvxypropyl-méthylcellulose.
6 - Procédé de préparation de la forme d'administration thérapeutique selon l'une quelconque des 5 revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'on mélange entre eux les constituants du noyau, on applique
l'enveloppe en revêtement sur le noyau et on ménage
une ouverture dans l'enveloppe.
7 - Utilisation de la carbamazépine en fines 10 particules et d'un colloide protecteur inhibant la croissance des cristaux de carbamazépine dans l'eau
pour la préparation de formes d'administration thérapeutiaues selon l'une des revendications 1 à 5.
8 - Utilisation selon la revendication 7, de 15 la carbamnazépine en fines particules et l'hydroxypropylméthylcellulose pour la préparation de formes d'administration thérapeutiques selon l'une des revendications
1 à 5.
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ATE72111T1 (de) * | 1987-01-14 | 1992-02-15 | Ciba Geigy Ag | Therapeutisches system fuer schwerloesliche wirkstoffe. |
IL86211A (en) * | 1987-05-04 | 1992-03-29 | Ciba Geigy Ag | Oral forms of administration for carbamazepine in the forms of stable aqueous suspension with delayed release and their preparation |
US4824675A (en) * | 1987-07-13 | 1989-04-25 | Alza Corporation | Dispenser with movable matrix comprising a plurality of tiny pills |
NZ226179A (en) * | 1987-09-24 | 1991-04-26 | Merck & Co Inc | Controlled porosity osmotic pump for sustained release of pharmaceutical agents |
US5019397A (en) * | 1988-04-21 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Aqueous emulsion for pharmaceutical dosage form |
JP2893191B2 (ja) * | 1988-11-08 | 1999-05-17 | 武田薬品工業株式会社 | 放出制御性マトリックス剤 |
IL92966A (en) * | 1989-01-12 | 1995-07-31 | Pfizer | Hydrogel-operated release devices |
US5030452A (en) * | 1989-01-12 | 1991-07-09 | Pfizer Inc. | Dispensing devices powered by lyotropic liquid crystals |
US5108756A (en) * | 1989-01-12 | 1992-04-28 | Pfizer Inc. | Dispensing devices powered by lyotropic liquid crystals |
EP0408496A3 (en) * | 1989-07-12 | 1992-07-01 | Ciba-Geigy Ag | Solid dosage form for pharmaceutical substances |
US5035897A (en) * | 1989-09-05 | 1991-07-30 | Alza Corporation | Dosage form for delivering soluble or insoluble drugs |
US5284662A (en) * | 1990-10-01 | 1994-02-08 | Ciba-Geigy Corp. | Oral osmotic system for slightly soluble active agents |
RU2111663C1 (ru) * | 1991-01-16 | 1998-05-27 | Фмк Корпорейшн | Твердая сыпучая композиция носителя для активного вещества в твердой дозированной вододиспергируемой форме, способ ее получения и твердая дозированная форма |
US5643591A (en) * | 1991-01-16 | 1997-07-01 | Fmc Corporation | Solid dosage forms |
US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
DE69425453T2 (de) * | 1993-04-23 | 2001-04-12 | Novartis Ag, Basel | Wirkstoffabgabevorrichtung mit gesteuerter Freigabe |
US6746691B2 (en) | 1993-09-20 | 2004-06-08 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics |
US6129930A (en) | 1993-09-20 | 2000-10-10 | Bova; David J. | Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night |
US6676967B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-01-13 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia |
US6080428A (en) | 1993-09-20 | 2000-06-27 | Bova; David J. | Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor |
US6818229B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-11-16 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia |
ZA953078B (en) * | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
US20040191314A1 (en) * | 1994-04-28 | 2004-09-30 | Frank Jao | Antiepileptic dosage form and process for protecting antiepileptic drug |
DE4423078B4 (de) * | 1994-07-01 | 2005-01-13 | Awd.Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung einer Carbamazepin-Arzneiform mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
TW487582B (en) * | 1995-08-11 | 2002-05-21 | Nissan Chemical Ind Ltd | Method for converting sparingly water-soluble medical substance to amorphous state |
US5800832A (en) * | 1996-10-18 | 1998-09-01 | Virotex Corporation | Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces |
US5980942A (en) * | 1997-01-23 | 1999-11-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Zero-order sustained release matrix tablet formulations of carbamazepine |
US6296873B1 (en) | 1997-01-23 | 2001-10-02 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Zero-order sustained release delivery system for carbamazephine derivatives |
CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
ATE220547T1 (de) | 1997-09-25 | 2002-08-15 | Bayer Ag | Arzneimittelformulierung mit kontrollierter wirkstofffreisetzung |
US6099859A (en) * | 1998-03-20 | 2000-08-08 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release oral tablet having a unitary core |
CA2329128C (fr) * | 1998-04-29 | 2008-03-18 | Virotex Corporation | Dispositif de livraison pharmaceutique concu pour la livraison de composes pharmaceutiques aux surfaces muqueuses |
US6706283B1 (en) * | 1999-02-10 | 2004-03-16 | Pfizer Inc | Controlled release by extrusion of solid amorphous dispersions of drugs |
EP1738751B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2011-05-11 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd | système de libération espacée de médicaments |
IN190699B (fr) * | 2001-02-02 | 2003-08-16 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | |
EP1377276B1 (fr) * | 2001-04-10 | 2011-10-05 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Composition a liberation par impulsion reglee dans le temps |
US20030161882A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-28 | Waterman Kenneth C. | Osmotic delivery system |
US20030175346A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-09-18 | Anne Billotte | Osmotic delivery system |
US6572889B1 (en) | 2002-03-07 | 2003-06-03 | Noveon Ip Holdings Corp. | Controlled release solid dosage carbamazepine formulations |
WO2003075830A2 (fr) * | 2002-03-14 | 2003-09-18 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Système de délivrance contrôlée de médicament par voie orale |
US7959946B2 (en) | 2002-09-20 | 2011-06-14 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative |
US7785627B2 (en) * | 2002-09-20 | 2010-08-31 | Watson Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative |
US9060941B2 (en) * | 2002-09-20 | 2015-06-23 | Actavis, Inc. | Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative |
US7842791B2 (en) * | 2002-12-19 | 2010-11-30 | Nancy Jean Britten | Dispersible pharmaceutical compositions |
WO2004108067A2 (fr) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Systeme de distribution de medicaments programme |
EP1690540A1 (fr) * | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Neuro3D | Composition comprenant l'ocapéridone |
US20060275367A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-12-07 | Shubha Chungi | Extended release formulations |
US20070071819A1 (en) * | 2005-05-30 | 2007-03-29 | Kesarwani Amit K | Multiple unit modified release compositions of carbamazepine and process for their preparation |
KR101230804B1 (ko) | 2006-07-21 | 2013-02-08 | 바이오딜리버리 사이언시스 인터내셔널 인코포레이티드 | 향상된 흡수를 갖는 경점막 전달 장치 |
US20090143362A1 (en) * | 2007-12-04 | 2009-06-04 | Barabde Umesh Vinayakrao | Carbamazepine formulations |
WO2009073215A1 (fr) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Bend Research, Inc. | Compositions pharmaceutiques comprenant des nanoparticules et une matière de remise en suspension |
EP2240162A4 (fr) | 2007-12-06 | 2013-10-09 | Bend Res Inc | Nanoparticules comprenant un polymère non ionisable et un copolymère de méthacrylate fonctionnalisé par amine |
KR101944367B1 (ko) | 2011-08-18 | 2019-01-31 | 바이오딜리버리 사이언시스 인터내셔널 인코포레이티드 | 부프레노르핀 운반용 약물남용 억제 점막 부착 장치 |
US9901539B2 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-27 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Transmucosal drug delivery devices for use in chronic pain relief |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
DE3400496A1 (de) * | 1983-12-05 | 1985-07-18 | Alza Corp., Palo Alto, Calif. | Durch osmose wirksame vorrichtung zur abgabe eines wirkstoffs |
EP0190969A2 (fr) * | 1985-02-01 | 1986-08-13 | Merck & Co. Inc. | Pompe osmotique pour lipides |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4111202A (en) * | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system for the controlled and delivery of agent over time |
US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
US4327725A (en) * | 1980-11-25 | 1982-05-04 | Alza Corporation | Osmotic device with hydrogel driving member |
CH649080A5 (de) * | 1981-04-16 | 1985-04-30 | Ciba Geigy Ag | 5h-dibenz(b,f)azepin-5-carboxamide als mittel zur prophylaxe und behandlung von zerebraler leistungsinsuffizienz. |
US4553973A (en) * | 1982-07-12 | 1985-11-19 | Alza Corporation | Process for preparing osmotic device |
US4716031A (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-29 | Alza Corporation | Drug dispenser comprising a multiplicity of members acting together for successfully dispensing drug |
-
1986
- 1986-08-07 CH CH3172/86A patent/CH668187A5/de not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-24 GB GB8717643A patent/GB2193632B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-29 US US07/079,055 patent/US4857336A/en not_active Ceased
- 1987-07-30 IL IL83386A patent/IL83386A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-08-03 SE SE8703034A patent/SE502590C2/sv not_active IP Right Cessation
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- 1987-08-04 GR GR871234A patent/GR871234B/el unknown
- 1987-08-05 IT IT8748270A patent/IT1215618B/it active
- 1987-08-05 CA CA000543746A patent/CA1302267C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-05 FI FI873409A patent/FI86143C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-08-05 NZ NZ221347A patent/NZ221347A/xx unknown
- 1987-08-05 PT PT85489A patent/PT85489B/pt unknown
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- 1987-08-05 PH PH35631A patent/PH25090A/en unknown
- 1987-08-06 AT AT0199387A patent/AT397344B/de not_active IP Right Cessation
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- 1987-08-06 NL NL8701857A patent/NL194780C/nl not_active IP Right Cessation
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- 1987-08-06 NO NO873298A patent/NO173726C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-08-07 ES ES8702339A patent/ES2007100A6/es not_active Expired
- 1987-08-07 KR KR1019870008652A patent/KR950006219B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-04-08 HK HK337/93A patent/HK33793A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
DE3400496A1 (de) * | 1983-12-05 | 1985-07-18 | Alza Corp., Palo Alto, Calif. | Durch osmose wirksame vorrichtung zur abgabe eines wirkstoffs |
EP0190969A2 (fr) * | 1985-02-01 | 1986-08-13 | Merck & Co. Inc. | Pompe osmotique pour lipides |
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