FR2510572A1 - Nouvelles thiazolidinediones, leur procede de production et preparation pharmaceutique les contenant - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION A TRAIT AU DOMAINE DE LA CHIMIE DES MEDICAMENTS. ELLE CONCERNE DES DERIVES DE PIPERAZINYLE RENFERMANT COMME COMPOSANT HETEROCYCLIQUE UNE 3-ALKYLENE-2,4-THIAZOLIDINEDIONE, REPONDANT A LA FORMULE (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R EST UN RADICAL ALKYLE INFERIEUR EN C A C OU L'HYDROGENE ET Z EST UN RADICAL ORGANIQUE. LES COMPOSES DE L'INVENTION SONT DOUES DE PROPRIETES PSYCHOTROPES RELATIVEMENT SELECTIVES. LE COMPOSE APPELE 3-4-4-(2-PYRIMIDINYL)-1-PIPERAZINYL-BUTYL-2,4-THIAZOLIDINEDIONE QUI POSSEDE UNE ACTIVITE ANXIOLYTIQUE SELECTIVE CONSTITUE UN EXEMPLE REPRESENTATIF DE L'INVENTION.
Description
La présente invention concerne dans son ensemble des composés carbonés
hétérocycliques doués de propriétés
pharmacologiques et affectant le comportement biologique -
ainsi que leur préparation et leur utilisation L'invention a trait en particulier à des dérivés de pipérazine disubstitués en positions 1,4, dont les substituants sont des radicaux 2,4-thiazolidinedione-3alkylényle et aryle
tels qu'illustrés par la 3-/-4-/-4-( 2-pyrimidinyl)-1-
pipéraziny 17 buty 17-2,4-thiazolidinedione.
Les thiazolidinediones sont connues dans l'art antérieur Par exemple, Jones et collaborateurs rapportent
dans J Chem Soc, Londres 91-92 ( 1946) des 5,5-dialkyl-
2,4-thiazolidinediones analogues de l'acide barbiturique et font connaître qu'une spirothiazolidinedione ( 1) analogue produit des phénomène de narcose et d'analgésie chez la souris.
Y
( 1) Divers types de dérivés de pipérazine substitués en positions 1,4 sont également connus dans l'art antérieur,
comme l'indiquent les références suivantes.
Le brevet britannique N 2 023 594 A fait
connaître des 1-(R-alkyl)-4-( 3-trifluorométhylthiophényl)-
pipérazines utiles au traitement de l'anxiété et de la dépression, de formule générale ( 2)
R-(CH 2)-N N/N SCF
2 N\__/ 3
( 2) dans laquelle N a une valeur de 1 à 3 et R représente entre autres, des hétérocycles tels que
(CH 2 -
o m est égal à O ou à 1 et X représente -S-, -O-,,un
groupe imino, alkyl-imino ou méthylène.
Les brevets des Etats-Unis d'Amérique
N 3 398 151 et N 3 717 634 et les publications correspon-
dantes de Wu et collaborateurs, J Med Chem, 12, 876-881 ( 1969) et 15, 447-479 ( 1972), décrivent de diverses manières des composés psychotropes ressemblant à la formule ( 3) o ( H 2) alkylane / 9-B ( 3) dans laquelle N a une valeur de 4 ou 5 et B représente entre autres le groupe phényle plus divers hétérocycles (tous portant des substituants éventuels):
' N
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 4 182 763 concerne l'utilisation anxiolytique du composé ( 4) qui
est appelé buspirone dans la littérature biologique.
o N
XY /_(CH 2)4-N _ N
o ( 4) Le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 3 857 845 décrit le composé ( 5) auquel sont attribuées les propriétés
tranquillisantes caractéristiques.
c 2 H 5 N N Ci
C 'Y 5-N
o ( 5) Aucune des références mentionnées ci-dessus ne révèle ni ne suggère des dérivés de pipérazine contenant le composant hétérocyclique des composés de la présente
invention, à savoir la 2,4-thiazolidinedione.
A son sens le plus large, la présente invention
concerne des thiazolidinediones caractérisées par la for-
mule I R
N-(CH 2) -N -Z
(I)
dans laquelle R 1 est un radical alkyle inférieur ou hydro-
gène, N est un nombre entier de 2 à 5, Z est un radical phényle à substituant R 2, de formule R 2 dans laquelle R 2 représente l'hydrogène, un halogène,
un groupe alkyle inférieur, alkoxy inférieur-ou trifluoro-
méthyle, à condition que lorsque N est égal à 3, 4 ou 5, Z soit également un radical 2-pyrimidinyle ou un radical 2-pyridinyle à substituant R 3 répondant à la formule
-N -
__ | R 3
N dans laquelle R 3 est l'hydrogène ou le groupe cyano ou-un sel d'addition d'acide non toxique pharmaceutiquement
acceptable de ces composés.
Il y a lieu de remarquer que le terme halogène utilisé dans le présent mémoire désigne le fluor, le brome, l'iode, et de préférence le chlore, les termes "alkyle inférieur" et "alkoxy inférieur" désignant à la fois des radicaux carbonés à chaîne droite et à chaîne ramifiée ayant 1 à 4 atomes de carbone Des exemples de ces radicaux sont des chaînes carbonées qui peuvent être des groupes
méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, 1-butyle, 1-méthyl-
propyle et 2-méthylpropyle.
Les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables de l'invention sont les sels dont l'anion ne contribue pas notablement à la toxicité ou à l'activité
pharmacologique du sel et, à ce titre, ils sont les équi-
valents pharmacologiques des bases de formule I Ils sont généralement préférés en vue de l'usage médical Dans quelques cas, ils sont doués de propriétés physiques, ce
qui les rend plus avantageux pour une formulation pharma-
ceutique, à savoir la solubilité, le manque d'hygroscopicité, la compressibilité relativement à la formation de comprimés et la compatibilité avec d'autres ingrédients avec lesquels la substance peut être utilisée à des fins pharmaceutiques. Les sels sont préparés de façon classique par mélange de la base de formule I avec l'acide choisi, de préférence par contact en solution en utilisant un excès des solvants inertes d'emploi courant tels que l'eau, l'éther, le benzène, l'éthanol, l'acétate d'éthyle et de préférence l'acétonitrile On peut aussi les préparer par métathèse ou par traitement avec une résine d'échange ionique dans des conditions dans lesquelles l'anion d'un sel de la substance de formule I est remplacé par un autre anion d'une manière qui permet la séparation du corps désiré,par exemple par précipitation dans la solution ou par extraction dans un solvant ou par élution d'une résine d'échange ionique
ou rétention sur une telle résine Des acides pharmaceuti-
quement acceptables aux fins de la formation d'un sel des substances de formule I comprennent les acides sulfurique, phosphorique, chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, citrique, acétique, benzolque, cinnamique, mandélique, phosphorique, nitrique, mucique, iséthionique, palmitique, heptanolque, etc.
Conformément à la présente invention, des formes -
de réalisation générales du procédé de préparation de composés caractérisés par la formule I sont illustrées par les schémas réactionnels suivants Procédé A o R 1
N-(CH 2)-X + HN N-Z I
(II) (III) Procédé B R pi L-M + X-(C H) -b -Z i I 2 n
(IV): (V)
Dans les formules (II-V) ci-dessus,'les symboles "R 1 ", "n" et "Z" ont les définitions données ci-dessus à propos de la formule I, "X" représentant le résidu d'acide d'un groupement ester réactif tel que chlorure, bromure,
iodure, fluorure, sulfate, phosphate, tosylate ou mésylate.
Le symbole "M" représente un sel de métal alcalin de la thiazolidinedione, de préférence le sel de sodium ou de potassium.
Le procédé A est mis en oeuvre de façon classi-
que dans des conditions réactionnelles utilisées pour la préparation d'amines tertiaires par alkylation d'amines secondaires Ainsi, les composés de formule I sont obtenus par réaction d'une 3-(X-alkylène)-2,4thiazolidinedione de formule (II) dans un milieu réactionnel inerte à des
températures d'environ 50 à environ 200 avec une "Z-
pipérazine" de formule (III) en présence d'une base apte
à être utilisée comme accepteur d'acide Des bases inor-
ganiques et organiques pouvant être utilisées comme accepteurs d'acides comprennent des amines tertiaires, des carbonates,
bicarbonates ou hydrures de métaux alcalins et alcalino-
terreux, le carbonate de sodium et le carbonate de potas-
sium étant particulièrement appréciés L'expression "milieu réactionnel inerte" utilisé dans le présent mémoire désigne
tout solvant ou diluant protique ou aprotique qui ne parti-
cipe pas à la réaction à un degré d'une importance quelconque.
Sous ce rapport, l'acétonitrile est un solvant particulière-
ment apprécié, la réaction étant avantageusement conduite-
à la température de reflux Des rendements satisfaisants des composés de l'invention sont obtenus avec des périodes de réaction allant d'environ 2 à 24 heures Les produits de formule (I) peuvent être purifiés par des techniques de cristallisation dans des solvants classiques tels que l'acétonitrile, l'isopropanol, l'éthanol, etc et par d'autres procédés classiques tels que la chromatographie en utilisant une colonne de gel de silice, et, comme éluant, des mélanges de chloroforme et d'alcanols tels que le
méthanol et l'éthanol.
Le procédé B illustre une autre variante du procédé de l'invention pour la préparationde composés de formule I Dans ce procédé, un sel de métal alcalin de thiazolidine (IV) est amené à réagir avec un halogénure ou ester de pipérazinylalkylène de formule (V) Les méthodes classiques de laboratoire sont utilisées dans la conduite de cette réaction, telles que celles qui sont décrites pour l'étape d'alkylation de la synthèse de Gabriel S Gabriel, Ber, 20, 2224 ( 1887) Dans le cas présent, par exemple, les corps réactionnels sont mis en
présence dans un milieu réactionnel inerte à des tempéra-
tures allant de 50 à 200 C Le toluène et le xylène sont des solvants particulièrement appréciés pour la conduite de la réaction, mais d'autres solvants qui ne sont pas défavorables à la réaction ou aux corps réactionnels peuvent être utilisés Sous ce rapport, on peut utiliser
des solvants tels que le dioxanne, le benzène, le diméthyl-
formamide, l'acétone, l'acétonitrile, le n-butanol, etc. En général, on prépare les sels de métaux alcalins (IV) en traitant la thiazolidinedione correspondante avec un hydrure alcalin tel que l'hydrure de sodium, un alcoolate alcalin tel que l'éthylate de sodium, un amidure alcalin tel que l'amidure de sodium ou une base alcaline telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium dans
un solvant convenable.
En ce qui concerne les corps réactionnels (II-V), beaucoup sont des composés connus dont il existe des
sources commerciales ou bien on peut les préparer confor- -
mément à des procédés classiques de synthèse Par exemple, les thiazolidinediones intermédiaires nécessaires pour la préparation des thiazolidinediones réactionnelles de
10572
formule (II) sont obtenues d'une manière analogue à celle qui est décrite par E R H Jones et collaborateurs dans J Chem Soc, Londres, 91-92 ( 1946) Une transformation de thiazolidinedione en le sel de métal alcalin-(IV) comme décrit-ci-dessus et une alkylation avec un composé X-(CH 2)n-X dans lequel 'n" et "X" ont les définitions données ci-dessus, dans un milieu réactionnel inerte,
tel que le diméthylformamide, donnent la 3-(X-alkylène)-
2,4-thiazolidinedione (II).
Des pipérazines réactionnelles (III) et (V)
appropriées pour les procédés A et B sont obtenues confor-
mément à des procédés classiques de synthèse utilisés par l'homme de l'art pour la préparation de composés de type similaire C B Pollard et collaborateurs,J Org. Chem, 24, 764-767 ( 1959), le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 3 381 009 et le brevet des Etats-Unis
d'Amérique N 3 717 634 décrivent tous des procédés appli-
cables à la préparation de ces composés.
Les formes de réalisation générales ci-dessus illustrées par les procédésA et B constituent un procédé unitaire pour la préparation de composés de formule I, procédé qui consiste à faire réagir une thiazolidinedione de formule (VI) R i N-A o (VI) avec une pipérazine de formule (VII)
A-N N-Z
(VII) formules dans lesquelles A représente indépendamment et de façon appropriée l'hydrogène, un sel de métal alcalin ou le radical X-(CH 2)n et les symboles "n, X et Z" ont
les définitions données ci-dessus.
Les composés de formule ( 1) sont des agents
pharmacologiques utiles doués de propriétés psychotropes.
Sous ce rapport, ils déploient une activité sélective sur le système nerveux central à des doses non toxiques et, à ce titre, ils sont utiles comme agents anxiolytiques et/ou neuroleptiques -(antipsychotiques) Cela veut dire
qu'ils produisent certaines réponses dans des tests phar-
macologiques classiques in vivo et in vitro connus pour leur bonne corrélation avec l'atténuation de l'anxiété
et des symptômes de psychose aiguë et chronique chez l'homme.
Les détails suivants illustrent ces tests classiques in vivo utilisés pour classifier et différencier un agent
psychotrope d'un dépresseur non spécifique du système ner-
veux central et pour déterminer les possibilités d'effets secondaires. g Test de comportement Référence
Suppression de la réponse Albert, Pharmacologist, 4,-
conditionnée d'évitement (RCE) 152 ( 1962); Wu et coll.
J Med Chem, 12, 876-881
( 1969).
Catalepsie Costall et coll,Psychophar-
macologia, 34, 233-241 ( 1974)
Berkson, J Amer Statist.
Assoc, 48, 565-599 ( 1953).
Souris agressive Tedeschi et coll J. Pharmacol Expt Therap,
, 28 ( 1959).
Barreau rotatif Kinnard et coll J Pharmacol. Expt Therap, 121, 354,
( 1957).
Comme autre indication de l'activité psychotrope et de la spécificité des composés de l'invention, on peut utiliser la méthodologie actuelle de liaison des récepteurs du système nerveux central in vitro On a identifié cer
tains composés (communément appelés ligands) qui s'atta-
chent préférentiellement à des sites spécifiques de grande affinité dans le tissu cérébral en rapport avec l'activité
psychotrope ou le potentiel d'effets secondaires L'inhibi-
tion de la liaison de ligands marqués par la radioactivité à de tels sites spécifiques de haute affinité est considérée comme une mesure de l'aptitude d'un composé à affecter la fonction correspondante du système nerveux central ou à provoquer des effets secondaires in vivo Ce principe est utilisé dans les épreuves suivantes qui sont données
à titre d'exemple.
Epreuve de liaison des récepteurs Référence
Dopamine Burt et coll, Molec.
Pharmacol, 12, 800 ( 1976), Science, 196, 326 ( 1977); Creese et coll, Science,
192, 481 ( 1976).
Cholinergie Yamamura et coll,Proc Natn.
Acad Sci USA 71 1725
( 1974).
Alpha-récepteur Crews et coll, Science 202: 322 ( 1978) Rosenblatt et coll, Brain Res -160: 186 ( 1979) U'Prichard et coll,
Science 199: 197 ( 1978).
U'Prichard et coll, Molec.
Pharmacol 13: 454 ( 1977).
Sérotonine type 2 Peroutka et Snyder, Molec.
Pharmacol 16: 687 ( 1979).
Conformément au profil pharmacologique établi par les tests mentionnés cidessus, les composés de formule (I) de l'invention ont un potentiel anxiolytique et/ou antipsychotique prometteur En ce qui concerne l'activité
anxiolytique sélective, la 3-/ 4-/ -4-( 2-pyrimidinyl)-1-
pipérazinyl 7-butyl/-2,4-thiazolidinedione et la 3-/-3-/ -4-
/3-(trifluorométhyl)phényl 7-1-pipérazinyl 7 butyl 7-2,4-
thiazolidinedione sont des composés particulièrement appré-
ciés du fait que la RCE est supprimée chez le rat sans
activité importante de liaison des récepteurs de la-
dopamine.
Comme mentionné ci-dessus, les composés de l'in-
vention sont doués d'activité psychotrope qui conviennent
particulièrement à leur utilisation comme agents anxio-
lytiques ou neuroleptiques Ainsi, un autre aspect de la présente invention concerne un procédé pour améliorer un état d'anxiété ou psychotique chez un mammifère nécessitant un tel traitement, procédé qui implique l'administration systémique audit mammifère d'une dose efficace d'environ 0,01 à 40 mg/kg de poids corporel d'un composé de formule (I) ou d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement
acceptable de ce composé.
L'expression administration systémique utilisée dans le présent mémoire désigne les voies orale, rectale et parentérale (c'est-à-dire intramusculaire, intraveineuse, et sous-cutanée) En général, on constate que lorsqu'un composé de la présente invention est administré oralement, ce qui constitue la voie préférée, il faut une plus grande quantité de substance active pour produire le même effet qu'une quantité plus petite administrée par voie parentérale Conformément à la pratique clinique correcte, il est préconisé d'administrer les composés de l'invention à une concentration apte à produire des effets anxiolytiques ou neuroleptiques (antipsychotiques) efficaces sans
provoquer aucun effet secondaire nuisible ou fâcheux.
Thérapeutiquement, les composés de l'invention sont en général administrés sous la forme de compositions pharmaceutiques comprenant une quantité anxiolytique ou antipsychotique efficace d'un composé de formule I ou d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable
de ce composé et un excipient pharmaceutiquement accepta-
ble Des compositions pharmaceutiques qui contiennent envi-
ron 1 à 500 mg d'ingrédient actif par dose unitaire sont préférées et sont préparées de façon classique sous la
forme de comprimés, pastilles, capsules, poudres, suspen-
sions aqueuses ou huileuses, sirops, élixirs, et solutions aqueuses. Des compositions orales appréciées sont sous la forme de comprimés ou de capsules et peuvent contenir des excipients classiques tels que des liants (par exemple sirop, gomme arabique, gélatine, sorbitol, gomme adragante ou polyvinylpyrrolidone),des charges, (par exemple
lactose, saccharose, amidon de mais, phosphate de cal-
cium, sorbitol ou glycine), des lubrifiants (par exemple stéarate de magnésium, talc, polyéthylèneglycol ou silice), des agents de désintégration (par exemple amidon) et
des agents mouillants (par exemple laurylsulfate de sodium).
Des solutions ou suspensions d'un composé de formule I avec des véhicules pharmaceutiques classiques sont utilisées pour des compositions parentérales telles qu'une solution
aqueuse destinée à l'injection intraveineuse ou une suspen-
sion huileuse destinée à l'injection intramusculaire De
telles compositions ayant la clarté, la stabilité et l'adapta-
bilité à l'usage parentéral désirées sont obtenues en dissolvant 0,1 à 10 % en poids du composé actif dans l'eau
ou dans un véhicule formé d'un alcool aliphatique poly-
hydroxylique tel que glycérine, propylèneglycol et poly-
éthylèneglycols ou leurs mélanges Les polyéthylèneglycols consistent en un mélange de polyéthylèneglycols non volatils normalement liquides qui sont solubles tant dans l'eau que dans des liquides organiques et qui ont des poids
moléculaires d'environ 200 à 1500.
Les exemples non limitatifs suivants servent à illustrer la préparation de composés particuliers de la
présente invention.
EXEMPLE 1
Dichlorhydrate de 3-/-4-/-4-/-3-trifluorométhyl)phényl 7-1-
pipérazinyl 7 butyl 7-2,4-thiazolidinedione (Ia, R 1 = H, N = 4, Z = 3trifluorométhylphényle) (a) sel de sodium de la 2,4-thiazolidinedione De la 2,4-thiazolidinedione ( 11,71 g, 0,1 mole) et 100 ml d'hydroxyde de sodium 0,1 N ( 0,i mole) sont mélangés et chauffés éventuellement pour effectuer la dissolution La concentration de la solution basique sous pression réduite donne une substance semi-solide qui,, après trituration répétée à l'acétone et élimination du
solvant sous vide, donne une substance solide cristalline.
Cette matière est recueillie, lavée à l'acétone et séchée à 60 C sous vide en donnant 15,1 g (rendement 95 %) du sel de sodium de la 2,4thiazolidinedione fondant à 225 C (décomposition). (b) 3-( 4-bromobutyl)2,4-thiazolidinedione Le sel de sodium de la 2,4-thiazolidinedione
( 13,91 g, 0,1 mole) est ajouté à une solution de 1,4-
dibromobutane ( 64,77 g, 0,3 mole) dans 500 ml de diméthyl-
formamide anhydre Après agitation du mélange à la tempé-
rature ambiante pendant une période de 16 heures, la'solu-
tion claire résultante est concentrée sous vide et la matière résiduelle est dissoute dans du chloroforme, filtrée et concentrée sous vide en une huile de couleur
ambrée Une distillation de l'huile donne 20,62 g (rende-
ment 81 %) de 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazoiidinedione
bouillant à 105-115 C sous un vide de 2,67 Pa.
(c) Dichlorhydrate de 3-/-4-/ 4-/3-trifluorométhyl)phényll-
1-pipérazinyl 7 butyl-2,4-thiazolidinedione.
Un mélange de 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazolidine-
dione ( 2,52 g, 0,01 mole), de 1-( 3-trifluorométhylphényl)-
pipérazine ( 2,30 g, 0,01 mole),de carbonate de potassium ( 1,52 g, 0,011 mole) et d'iodure de potassium ( 0,18 g, 0,0011 mole), dans 100 ml d'acétonitrile est chauffé au reflux pendant une période de 16 heures Le mélange réactionnel est refroidi, filtré et concentré sous vide
en donnant un résidu huileux qui est dissous dans l'acé-
tonitrile et la solution est traitée avec du chlorure d'hydrogène éthanolique en excès A titre de variante, la matière résiduelle est reprise dans du chloroforme, débarrassée des traces d'impuretés par filtration et le
solvant est chassé avant la préparation du sel Le chlorhy-
drate résultant précipite sous la forme d'une matière solide qui est recueillie par filtration et séchée sous vide à 60 C en donnant 3,4 g (rendement 72 %), point de fusion 171-1740 C, de dichlorhydrate de 3-/ 4/4-/ _ 3
(trifluorométhyl)phényl/-l-pipérazinyl/butyl_/-2,4-thiazo-
lidinedione analytiquement pur.
Analyse: C(% H(%) N(%) Calculé pour C 18 H 22 F 3 N 302 S 2 H Cl 45,58 5, 10 8,86 Trouvé 45,72 5,04 9,02
-' 14
EXEMPLE 2
(Ib, R 1 = H, N = 4, Z = 3-chloro Dhényle)
Par réaction de la 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazoli-
dinedione avec la 1-( 3-chlorophényl)pipérazine conformément au mode opératoire de l'exemple 1 (c), on obtient le
DICHLORHYDRATE DE 3-/_ 4-/-4-/3-CHLOROPHENYL)-1 -PIPERAZINYL/-
BUTYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 177,5-178 C après
recristallisation dans l'acétonitrile (rendement 43 %).
Le point de fusion peut varier à un certain degré et il
se situe généralement dans la plage de 172 à 178 C.
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 17 H 22 CN 3 O S 2 HC 1 46,32 5,49 9,53
1722 32
Trouvé 46,37 5,40 9,64.
EXEMPLE 3
(Ic, R = H, N = 4, Z = 2-méthoxyphényle)
Par réaction de la 3-( 4-biomobutyl)-2,4-thiazo-
lidinedione avec la 1-( 2-méthoxyphényl)pipérazine conformé-
ment au mode opératoire de l'exemple 1 (c), on obtient
le DICHLORHYDRATE de 3-/-4-4/-4-( 2-METHOXYPHENYL)-1-
PIPERAZINYL/BUTYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 211-
213 C après recristallisation dans l'acétonitrile (rende-
ment 53 %).
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 18 H 25 N 303 S 2 H Cl 49,54 6,24 9,63
P18 254 6,24 9,6333
Trouvé 49,40 6,24 9,69.
EXEMPLE 4
(Id, R 1 = H, N = 4, Z = 2-pyrimidinyle)
Par réaction de la 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazo-
lidinedione avec la 2-( 2-pyrimidinyl)pipérazine conformé-
ment au mode opératoire de l'exemple 1 (c), on obtient le
DICHLORHYDRATE DE 3-/ 4-4-/ ( 2-PYRIMIDINYL)-1 -PIPERAZINYL 1
BUTYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 184-188 C après
recristallisation dans l'acétonitrile (rendement 47 %) -
Analyse: C(%) H(%) N(%) -
Calculé pour C 15 H 21 N 502 S 2 H Cl44,12 5,68 17,15 Truv 21 5 2
Trouvé 43,88 5,58 17,06.
EXEMPLE 5
(Ie, R 1 = H, N = 4, Z = 2-pyridinyle)
Par réaction de la 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazo-
lidinedione avec la 1-( 2-pyridinyl)pipérazine conformément au mode opératoire de l'exemple 1 (c), on obtient le
MONOHYDRATE DE DICHLORHYDRATE DE 3-/-4-/-4-( 2-PYRIDINYL)-1-
PIPERAZINYL/BUTYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 232,5-
* 236,5 C après recristallisation dans l'acétonitrile (ren-
dement 62 %).
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 16 H 22 N 402 S 2 H Cl H 2 45,18 6, 16 13,17
Trouvé 45,32 6,02 13,58.
EXEMPLE 6
(If, R = H, N = 4, Z = 3-cyano-2-pyridinyle)
Par réaction de la 3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazo-
lidinedione avec la 1-( 3-cyano-2-pyridinyl)pipérazine confor-
mément au mode opératoire de l'exemple I(c), on obtient
le DICHLORHYDRATE de 2-/-4-/-4-( 2,4-DIOXOTHIAZOLIDIN-3-
YL)BUTYL 7-1-PIPERAZINYL 7 PYRIDINE-3-CARBONITRILE fondant
à 233-235 C (décomposition) après recristallisation dans-
l'éthanol (rendement 51 %).
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 17 H 21 N 5 02 S 2 H Cl 47,23 5,37 16,20
Trouvé 47,32 5,47 15,85.
EXEMPLE 7
Dichlorhydrate de 3-/-4-/-4-( 3-chlorophényl)-1-pipérazinyl 7-
butyl 7-5-propyl-2,4-thiazolidinedione (Ig, R 1 = propyie, n = 4, Z = 3chlorophényle) (a) Sel de sodium de la 5-(propyl)-2,4-thiazolidinedione La 5-(propyl)-2,4-thiazolidinedione, préparée
par condensation d'acide 2-bromopentanoique avec la thio-
urée suivie d'une hydrolyse acide du composé iminé résul-
tant comme décrit par E R H Jones, et collaborateurs, supra, et l'hydroxyde de sodium donnent en un rendement
de 87 % le sel de sodium de la 5-(propyl)-2,4-thiazolidine-
dione conformément au mode opératoire de l'exemple I(a).
(b) 5-Propyl-3-( 4-bromobutyl)-2,4-thiazolidinedione.
Le sel de sodium de la 5-(propyl)-2,4-thiazolidine-
dione ( 1,59 g, 0,0088 mole) dans 80 ml de diméthylformamide anhydre est ajouté lentement à du 1,4-dibromobutane ( 5,68 g, 0,026 mole) dans 20 ml de diméthylformamide anhydre confor- mément au mode opératoire de l'exemple 1 (b) en donnant en
un rendement de 67 % la 5-(propyl)-3-( 4-bromobutyl)-2,4-
thiazolidinedione bouillant à 117-120 C sous un vide de
2,67 Pa.
(c} Dichlorhydrate de 3-/-4-/ 4-( 3-chlorophényl)-1-pipérazi-
ny 17 buty 17-5-propyl-2,4-thiazolidinedione.
La réaction de la 5-propyl-3-( 4-bromobutyl)-2,4-
thiazolidinedione ( 1,48 g, 0,005 mole) avec la 1-( 3-chloro-
phényl Ypipérazine ( 1,0 g, 0,005 mole) en utilisant le carbonate de potassium ( 1,39 g, 0,01 mole) et l'iodure de potassium ( 0,18 g, 0,0011 mole) dans 100 ml d'acétonitrile conformément au mode opératoire de l'exemple 1 (c) donne le
dichlorhydrate de 3-4-/-4 i 3-chlorophényl)-1-pipérazinyl 7-
buty_ 7-5-propyl-2,4-thiazolidine fondant à 149-154 C après
recristallisation dans l'acétonitrile (rendement 41 %).
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 20 H 48 Cl N 302 S 2 HC 1 49,75 6, 26 8,70
Trouvé 49,-91 6,28 8,82.
EXEMPLE 8
Chlorhydrate de 3-/-3-/4-( 3-chlorophényl)-1-pipérazinyl 7-
propy 17-2,4-thiazolidinedione (Ih, R 1 = H, N = 3, Z 3-
chlorophényle) Un mélange de 2,4-thiazolidinedione ( 4,33 g, 0,037 mole), d'hydrure de sodium ( 1,77 g, 0,037 mole de dispersion à 50 % dans l'huile) dans 100 ml de toluène est chauffé au reflux pendant une période de 3 heures La solution résultante est refroidie-à la température ambiante
et une solution de 1-( 3-chlorophényl)-4-( 3-chloropropyl)-
pipérazine ( 10,9 g, 0,037 mole) dans 50 ml de toluène est ajoutée Après chauffage du mélange pendant une période d'environ 24 heures, le mélange réactionnel est refroidi et filtré Par concentration du filtrat sous vide, on obtient la base libre sous la forme d'une huile On prépare
'10572
le chlorhydrate en traitant une solution de la base libre dans l'acétonitrile avec du chlorure d'hydrogène éthanolique en excès et on réfrigère le mélange pour obtenir une
substance solide cristalline qu'on sèche sous vide à 100 C.
Par cristallisation de cette matière dans l'acétonitrile,
on obtient le CHLORHYDRATE de 3-/-3-/ -4-( 3-CHLOROPHENYL)-1-
PIPERAZINYL/7 PROPYL-2,4-THIAZOLIDINEDIONE analytiquement
pur fondant à 197-198,5 C. Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C 16 H 20 CN 302 S H Cl49,23 5,42,
10,77
Trouvé 48,96 5,51 10,66.
Par purification chromatographique de la base libre au moyen d'une colonne de gel de silice et d'un éluant consistant en 0-7 % d'éthanol/chloroforme,puis transformation en le chlorhydrate, on obtient le composé
indiqué dans le titre, fondant à 197-199 C.
Analyse: Trouvé (%) C: 49,25; H: 5,26; N: 10,74.
La cristallisation d'un échantillon du chlorhydrate dans l'isopropanol donne le composé indiqué dans le titre, fondant à 185-1877 C.
Analyse: Trouvé (%): C: 49,21; H: 5,45; N: 10,84.
Les données spectrales infrarouges, de résonance magnétique nucléaire et de spectroscopie de masse des lots analysés, mentionnés ci-dessus, du composé indiqué
dans le titre ont été identiques et conformes aux caracté-
ristiques structurales du composé indiqué dans le titre.
EXEMPLE 9
(Ii, R 1 = H, N = 3, Z = 3-trifluorométhyle)
Par réaction de la 3-( 3-bromopropyl)-2,4-thia-
zolidinedione avec la 1-( 3-trifluorométhylphényl)pipérazine conformément au mode opératoire de l'exemple I(c), on
obtient le DICHLORHYDRATE de 3-/ 3-/ 4-/ 3-(TRIFLUOROMETHYL)-
PHENYL 7-1-PIPERAZINYL/PROPYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 185-188,5 C, après recristallisation dans l'acétonitrile
(rendement 33 %).
Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C H 53 N 3025 2 HC 1
C 17 20 3 N 3 S HCî 44,36 4,82 9,13
Trouvé 44,56 4,87 9,11.
EXEMPLE 10
(Ij, R 1 H, N 3, Z= 2-méthox Uhényle)
Par réaction de la 3-< 3-bromopropyl)-2 4-
thiazolidinedione avec la 1 < 2-éthoxyphényl) pipérazin conformément au mode opératoire de l'exemple 1 (c), on
obtient le HEMIHYDRATE du DICHLORHYDRATE DE LA 3-/-3-/-4-( 2-
METHOXYPH-ENYL) i -PIPERAZ In YL 7 P Ro P Yr,7-2,4 i HIAZOLIDINEDIONE
fondant à 218-2200 C après r ecristallisation dans l'acéto-
nitrile (rendement 53 %) Analyse C(%) H(%) N(% Calculé pour C 1 H 23 N 3 OS 2 H Cl 1/2 H 20 47,33 6,08 9,74
Trouvé 47,31 5,98 9,50.
EXEMPLE il
(Ik, R 1 = H, N = 3, Z = 2-pyrimidinvle)
Par réaction de la 3 ( 3-bromobutyl)-2,4-
thiazolidinedione avec la 1-( 2-pyrimidinyl) pipérazine conformément au mode opératoire de l'exemple i 1 (c), on
obtient le CHLORHYDRATE de 3-1 3-1/4 ( 2-PYRIMIDINYL) -l -
P Ir PERAZ'INYL 7-PROPYL 7 2, 4-THIAZOLIDINE Dt ONE fondant-à 249,5-251, 50 C après recristallisation dans l'acétonitrile
(rendement 26 %.
Analyse _CM% H(%) N(%) Calculé pour C 14 H 19 N 502 S H-Cî 46,99 5,63 19, 57
Trouvé 46,87 5,65 19,28.
EXEMPLE 12
(il, R,1 H, N = 3, Z = 3-cyano-2 pyridinyle)
Par réaction de la 3-( 3 bromopropyl)-2,4-
thiazolidinedione avec la 1 ( 3-cyano-2-pyridinyl) pipérazine conformément au mode opératoire de l'exemple i 1 (c), on
obtient le DICHLOR'HYDRATE de 2-/ 4-/-3-( 2,4-DIOXOTHIAZOLIDINE-
3-YL) PROPYL 7-1 l-PIPERAZINYL 7-/PYRIDINE-3-CARBONITRILE fondant à 197 2010 C après recristallisation dans l'acétate d'éthyle (rendement 26 %) Analyse 'C() H (-u) N(% Calculé pour C H N O S 2 HC 1 45,93 5,06 16,74
16 19 S 2
Trouvé 45,66 4,99 16,53
2 510572
EXEMPLE 13
(lm, R 1 = H, n= 2, Z = 3-chlorophényle)
Par réaction de la 3-( 2-bromnéthyl)-2,4 thia-
zolidinedione avec la 1-( 3 chlorophé 1 nyl)pipérazine confor-
mément au mode opératoire de L'exemple 1 (c), on obtient
le CHLORHYDRATE DE 3-/12/-4-( 3-CHLOROPHENYL) -1 -PIPERAZINYL 7-
ET-HYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE fondant à 210-:2130 C après recristallisation dans l'éthanol (rendemnent-43 %) Analyse C (') H(% N(% Calculé pour C H CUN O 2 S HC 1 47,88 -5,09 11,17
Trouvé 47,66 5,21 10,99.
EXEMPLE 14
(In, R 1 =, N = 3, Z = 3-méthylphényle)
Par réaction de la 3-( 3-bromopropyl)-2,4-
thiazolidinedione avec la 1 -( 3-méthylphényl) pipérazine conformément au mode opératoire'de l' exemple 1 (c), -on
-obtient la 3-/3-1 4 { 3-METHYLPHENYL) -1-PIPERAZINYL 1-
PROPYL 7-2,4-THIAZOLIDINEDIONE.
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