FR2458529A1 - Procede de preparation d'alcool 3,3-dimethyl-allylique - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION A POUR OBJET UN PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ALCOOL 3,3-DIMETHYL-ALLYLIQUE. ELLE EST CARACTERISEE EN CE QUE L'HALOGENURE DE 3,3-DIMETHYL-ALLYLE, EVENTUELLEMENT DISSOUS DANS UN SOLVANT INERTE NON MISCIBLE A L'EAU, EST AMENE A REAGIR AVEC UN SEL ALCALIN D'ACIDE CARBOXYLIQUE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET EN PRESENCE DE CATALYSEUR DE TRANSFERT DE PHASE, DE FACON A CONDUIRE A UN ESTER DE 3,3-DIMETHYL-ALLYLE QUI, EVENTUELLEMENT DISSOUS DANS UN SOLVANT INERTE, NON-MISCIBLE A L'EAU, EST ALORS HYDRAULISE PAR TRAITEMENT A L'AIDE D'UNE SOLUTION AQUEUSE D'HYDROXYDE ALCALIN, EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR DE TRANSFERT DE PHASE. ELLE SE RAPPORTE A LA PREPARATION DE CES COMPOSES.
Description
PROCEDE DE PREPARATION D'ALCOOL 3,3-DIMETHYL-ALLYLIQUE.
La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'alcool 3,3diméthyl-allylique (3-méthyl-but-2-en-1-ol), et plus particulièrement se rapporte à un procédé d'obtention dudit alcool, ce procédé comprenant la conversion de l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle en un ester carboxylique de 3,3-diméthyl-allyle, puis l'hydrolyse dudit ester. Ces deux réactions sont effectuées par la méthode dite de transfert de phase. On connaît de l'état de la technique un certain nombre de méthodes pour
produire par synthèse l'alcool 3,3-diméthyl-allylique.
Certaines de ces méthodes font emploi de composés organo-magnésiens (composés
de Grignard).
Parmi ces réactions, on peut citer celle qui se produit entre le bromure de 2,2-diméthyl-vinyl-magnésium et le formaldéhyde: iH3C\ H3C /C=CH-Mg-Br+ H2CO --- C=CH-CH20H (I)
H3C/ H3C
H3C
[H.Normant, "Compte rendu Acad. Science" (Paris), 240,314 (1955)] et la réac-
tion entre l'acétone et l'acétate de 2-bromo-éthyle,en présence de magnésium et de chlorure mercurique, suivie d'une hydrolyse:
H3C
mg' HgCL2 C=O+Br-CH2-O-C-CH3 Mg HgCl2 H3C il H3C
- C=CH-CH2-0-C-CH3 (II)
(I)
H3C
KOH, H20
(II) - - (I) (rendement:25%)
[R.F. MiLLer, F.F. Nord, "Jour. of Org. Chem. 16, 728 (1951)1.
Les méthodes précitées ont de faibles applications industrielles.
En fait, il est nécessaire qu'elles soient mises en oeuvre dans un milieu
anhydre et leursrendementssont faibles.
On connalt également des méthodes de synthèse qui impliquent l'isoméri-
sation de 2-méthyl-buten-4-ol: 1) H2. Pd/C CH2=C -CH2-CH20H.. (rendement:70%) 1CH3 2) 125-130 C, 6 heures CHs [selon la demande de brevet allemande publiée sous le No. 1 901 709 (BASF)] Fe(CO)5
CH2=C-CH2-CH20H O (I)
0 [sln150-200 C, 50 atm.
CH3
[selon le brevet français No. 1 594 968 (BASF)].
Ces méthodes, cependant, sont mises en oeuvre en présence de gaz in-
flammables et explosifset,dans le cas o l'on emploie le monoxyde de carbone,
même de gaz toxiques.
On a également décrit une méthode de synthèse qui comprend la réduction de l'acide e,e-diméthyl-acrylique: H3C H3C\ LiALH4 C=CH-COOH LiA[H (I) / H3C
["Jour. of Chem. Soc."(c) 811 (1971)].
Cependant, les dangers de l'emploi de l'hydrure d'aluminium-lithium
agissant en tant qu'agent réducteur sont bien connus.
L'hydrolyse directe de l'halogénre de 3,3-diméthyl-allyl par des bases en milieu aqueux ne conduit pas à l'alcool 3,3-diméthyl-allylique si ce n'est en de très petites quantités, le produit principal obtenu consistant en le produit d'isomérisation du 3-méthyl-buten-3-ol (III):
H3C H3C OH
C=CH-CH2cL Na2C03/H20 C/ (II)+(I)
H3C CH CH3
Il CH2
[BeiLstein R. III 1 page 7951.
L'alcool tertiaire ainsi obtenu (III) peut être converti en l'alcool 3,3diméthyl-allylique par traitement à l'aide d'acide borique: (III) H3BO3 (I) (rendement: 50%)
- 110 C
[I.N. Nazarov, S.S. Yufit, "Zhur. Obs. Khim" 29,783 (1959),
"Chemical Abstract" 54, 1280b].
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Un procédé raisonnable pourrait donc impliquer une série de passages la-
borieux consistant en l'hydrolyse de l'halogénure, en l'isomérisation du
composé (III) en le composé I) par l'acide borique (ce qui conduirait toute-
fois qu'à un enrichissement du composé dans le mélange, le rendement du pas-
sage s'élevant à 50%), la séparation par distillation fractionnee du composé (I)
au composé (III) et le recyclage de ce dernier.
On a également décrit une méthode qui comprend l'acetoxylation de l'halo-
génure de 3,3-diméthyl-allyle et l'hydrolyse successive du produit acetoxylé obtenu:
H3C
C=C-CH2Cl CH3COOK, CH3COOH
C:=CH-CH2C[
H3C HnC H3C CH3
/C=CH-CH2-O-C-CH3 + \
H3C O CH O-C-CH3
#
CH2 0
(II) C(IV)
KOH/H20
(II) + (IV) (I) +(III)
[I.N. Nazarov, I.N. Azerbaev, "Zhur. Obs. Khim." 18, 407 (1968),
"Chemical Abstract" 43, 114 g (1969)].
Cette acetoxylation, cependant, n'est pas exempte de réaction d'isomérisa-
tion. En fait, il se forme environ 30% d'isomère acetoxylé (IV).
Lorsque le mélangeest ensuitesoumis à une hydrolyse, ce produit est alors une isomérisation supplémentaire, de sorte que l'alcool tertiaire (III) forme le
produit principal de la réaction.
Relativement récemment, on a décrit une méthode d'acetoxylation de chlorure de 3,3-diméthyl-allyle, sans formation de produitsd'isomerisation non-souhaités: H3C CC-C\ L CH3COOK, DMF (ou DMSO) =CH-CH2Cl. À H3CI 800C, 6 heures
H3C
(II) (rendement: 88%)
[Demande de brevet japonaise No. J 52 095606,Nippon Zeon K.K.].
La méthode précitee, cependant, a le gros inconvénient de nécessiter l'emploi de solvants polaires aprotiques qui sont très coûteux et dont la
récupération est difficile.
De plus, une fois que l'on a obtenu le produit acétoxylé (II), il est
nécessaire de procéder à l'hydrolyse avec les inconvénients indiqués cidessus.
On a constaté, et ceci forme l'objet de la présente invention, qu'il est
possible de mettre en oeuvre un procédé de synthèse de l'alcool 3,3diméthyl-
allylique en deux étapes ou étages successifs.
- Dans la première étape, un halogénure de 3,3-diméthyl-allyle, éventuelle-
ment dissous dans un solvant organique, est amené à réagir avec un sel alcalin de l'acide carboxylique en solution aqueuse, en présence d'un catalyseur de
transfert de phase de façon à conduire à l'ester de 3,3-diméthyl-allyle cor-
respondant.
- Dans la deuxième étape, l'ester 3,3-diméthyl-allylique, éventuellement dissous dans un solvant organique, est hydrolysé par traitement à l'aide d'une
solution aqueuse d'un hydroxyde alcalin, en présence d'un catalyseur de trans-
fert de phase.
Le procédé ainsi décrit peut être présenté schématiquement par la réaction suivante: H3C_
H3C\ CC X - R-COOM/H20
HC C / C2 Cat.
H3C
H3C\ MOH/H20
C=CH-CH2-O-C-R Cat.I) H3C t dans laquelle: X est Cl, Br; R est H, ou un'radical alkyle, benzyle ou aryle; M est Na ou K;
Cat. est un catalyseur de transfert de phase.
La méthode de préparation faisant l'objet de la présente invention permet
d'obtenir l'alcool 3,3-diméthyl-allylique selon un rendement élevé, sans for-
mation de produits d'isomérisation non-souhaités. Dans cette méthode, on utilise des solvantsrelativement peu coûteux et des réactifs ne présentant que de faibles dangers, ce qui rend par conséquent extrêmement aisée la
mise en oeuvre de ce procédé.
De façon plus détaillée, la première étape de la réaction est pratiquement basée sur l'emploi d'un système à deux phases, consistant en une phase aqueuse et une phase organique, et ceci en présence d'un catalyseur de transfert de phase. - La phase organique est formée d'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle, soit tel quel, soit dissous dans un solvant organique inerte non-miscible à l'eau,
tel que par exemple benzène, chlorure de méthylène, éther de pétrole.
En général, il est préférable d'opérer en l'absence de solvant organique pour des raisons d'économie et de facilité. D'excellents résultats ont également pu être obtenus lorsqu'on met en oeuvre de l'halogénure de qualité technique, impur du fait de la présence d'isoprène. - La phase aqueuse est formée principalement d'une solution aqueuse d'un sel alcalin d'un acide carboxylique tel que, par exemple, le propionate, l'acétate de phényle ou benzoate de sodium ou de potassium, ou encore plus
particulièrement l'acétate de potassium ou de sodium.
La quantité de carboxylate alcalin utilisé est en général de l'ordre
d'un rapport molaire compris entre 1 et 2 par rapport à l'halogénure d'allyle.
Afin de réduire au minimum les volumes impliqués par cette réaction, il est préférable d'utiliser une solution aqueuse saturée, éventuellement en
présence d'un carboxylate alcalin non-dissous, à température ambiante.
En tant que catalyseur de transfert de phase, on peut employer un sel
de phosphonium, un éther couronne ou, de préférence, un sel d'ammonium qua-
ternaire qui, en général, est moins cher. On peut également utiliser des sels
d'ammonium basés sur un support consistant en polymère.
En tant que sel d'ammonium quaternaire, on peut utiliser un halogénure
d'alkyle ammonium (chlorure ou bromure) tel que par exemple, chlorure de tri-
méthylbenzylammonium, chlorure de tricaprylylméthylammonium ou bromure de
tétrabutylammonium.
La quantité de sel d'ammonium quaternaire utilisé est comprise entre
0,1 et 10% en proportions molaires par rapport au substrat.
Afin de disposer d'un meilleur contrôle de l'activité isothermique initiale de la réaction, il est préférable d'opérer en présence d'une quantité
de sel d'ammonium de l'ordre de 0,5 à 1% en proportions molaires.
La température réactionnelle n'est pas critique et il est possible d'opé-
rer aisément à des températures comprises entre O et 80'C quoique, en général, il soit préférable d'opérer à une température comprise entre la température
ambiante et 500C.
La durée de la réaction dépend de la nature des réactifs et de la quan-
tité de catalyseur ainsi que de la température réactionnelle.
En général, la réaction est achevée en 1 à 3 heures.
- La première étape de ce procédé, selon un mode de mise en oeuvre pratique de l'invention, est effectuée de la façon suivante: Dans un réacteur pourvu d'un agitateur et d'un thermomètre, on introduit à température ambiante la quantité pré-établie de carboxylate alcalin, une quantité d'eau suffisante pour dissoudre la plus grande partie de carboxylate
alcalin et le catalyseur de transfert de phase.
Le mélange réactionnel est alors soumis à une agitation, tandis qu'on y ajoute lentement l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle éventuellement dissous
dans un solvant organique. La température a tendance à s'élever de façon spon-
tanée et il est par conséquent nécessaire de la maintenir à environ 350C à l'aide d'un bain de réfrigération externe formé d'eau froide. Lorsque le mélange est achevé et que la réaction exothermique est arrêtée, le mélange
peut être chauffé durant 1 à 2 heures à 50-60'C afin d'achever la réaction.
La phase organique est séparée et traitée selon les méthodes de labora-
toire classiques pour permettre la séparation de l'ester de 3,3-diméthylallyle.
Pour opérer l'étape suivante, il n'est pas nécessaire de purifier l'ester qui
peut par conséquent être utilisé tel quel.
- De même, dans la deuxième étape du procédé sont présents: * une phase organique, * une phase aqueuse, et
* le catalyseur de transfert de phase.
- La phase organique est formée de l'ester de 3,3-diméthyl-allyle, obtenu par exemple selon la méthode précitée, éventuellement dissous dans un solvant organique non-miscible à l'eau, tel que benzène, chlorure de méthylène, éther
de pétrole.
- La phase aqueuse consiste en une-solution aqueuse d'un hydrocyde alcalin
(KOH, NaOH).
La concentration de la solution aqueuse d'hydroxyde alcalin n'est pas critique quoiqu'il soit préférable d'employer les solutions dont la concentrations est d'environ 50 à 60%. En général, un excès d'hydroxyde alcalin par rapport à
l'ester peut être employé.
- En tant que catalyseur de transfert de phase, n'importe lequel des cata-
lyseurs cités ci-dessus pour ce qui concerne la première étape, employé dans
les mêmes quantités, peut être employé.
La durée réactionnelle dépend de nombreux facteurs tels que: * la nature des réactifs, *la quantité de catalyseur, et
* la température réactionnelle.
En général, la réaction est achevée en une période comprise entre 1 et
3 heures.
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- Selon un mode pratique de mise en oeuvre de l'invention, la deuxième étape du procédé est effectuée de la façon suivante: Dans un réacteur pourvu d'un agitateur et d'un thermomètre, on introduit
la solution aqueuse d'hydroxyde alcalin et le catalyseur de transfert de phase.
Le mélange est alors agité de façon vigoureuse, tandis qu'on lui ajoute len- tement l'ester de 3,3-diméthyl-allyle, éventuellement dissous dans un solvant organique. L'exothermicité initiale est contrôlée, de sorte que la température soit maintenue à une valeur de l'ordre de 350C, à l'aide d'un bain externe d'eau
froide.
Ensuite, le mélange est éventuellement chauffé durant 1 à 2 heures à 50%C afin que la réaction puisse s'achever. La phase organique est alors séparée
et traitée selon les techniques de laboratoire classiques.
L'alcool 3,3-diméthyl-allylique ainsi obtenu peut être purifié par distillation.
Il est important de remarquer que dans les conditions expérimentales dé-
crites dans la deuxième étape, l'hydrolyse directe de l'halogénure de 3,3di-
méthyl-allyle ne se produit pas (cf. l'Exemple 3).
Le procédé de la présente invention offre par conséquent de nombreux avantages, dont les principaux peuvent être résumés de la façon suivante: - le procédé décrit permet d'obtenir l'alcool 3,3-diméthyl-allylique selon des rendements élevés; - le produit de la réaction est exempt de sous-produits dûs à des réactions d'isomérisation; - la mise en oeuvre du procédé est particulièrement simple et ne nécessite aucun appareillage sophistiqué tel que, par exemple, des réacteurs à pression élevée, etc.; aucun réactif, catalyseur ou solvant, de manipulation dangereuse ou de prix élevé n'est nécessaire; - le produit de départ, dans les deux étapes, n'est pas nécessairement de grande pureté, car l'on peut utiliser des halogénures de 3,3-diméthyl-allyle ayant une qualité technique, pouvant contenir jusqu'à 20% d'isopréne, et
par conséquent il n'est pas nécessaire de purifier l'ester de 3,3diméthyl-
allyle obtenu dans la première étape.
De tout ce qui a été dit jusqu'à maintenant, il apparaît évident que les deux étapes du procédé peuvent être mises en oeuvre indépendamment l'une de l'autre.
En fait, la première étape peut être utilisée également pour la prépara-
tion d'estersde 3,3-diméthyl-allyle sans nécessiter la conversion de ces der-
niers en alcool' 3,3-diméthyl-allylique.
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De plus, la seconde-étape peut être utilisée séparément pour l'hydrolyse de l'ester de 3,3-diméthyl-allyle de quelque origine que ce soit, car elle n'est pas limitée à l'hydrolyse des esters de 3,3-diméthyl-allyle préparés
selon la méthode décrite dans la première étape.
Si l'on prend en considération ce que l'on connait des réactions catalysées par transfert de phase, il semble raisonnable de prévoir que le procédé formant l'objet de la présente invention peut être mis en oeuvre également
selon d'autres procédés qui consistent en des alternatives purement technolo-
giques, telles que par exemple, des systèmes polyphasés comprenant en général des techniques de transfert de phase telles que celles qui sont indiquées dans le Chapitre I de l'ouvrage "Catalyse par transfert de phase - Principes
et Techniques", par C.M. Starks et C. Liotta - Academie Press, New York, 1978.
L'alcool 3,3-diméthyl-allylique trouve de nombreuses applications en
chimie organique.
L'usage le plus courant a trait à la synthèse des substances organiques natu-
relles (dérivés terpéniques), à la production de substances aromatisantes et
à la production de pesticides.
Par exemple, l'alcool 3,3-diméthyl-allylique est le produit de départ de
la synthèse des pesticides appartenant à la classe des pyréthroides.
[K. Kondo, K. Matsui, A. Negishi, "Synthetic Pyrethroids", T. Elliot Editeur,
ACS Symposium Series n0 42, pages 128-135].
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront à la
lecture de la description suivante et des exemples donnés à titre illustratif
mais non limitatif.
EXEMPLE 1
0 Préparation d'acétate de 3.3-diméthyl-allyle (II).
Dans un ballon de verre, pourvu d'un agitateur et d'un thermomètre, on introduit: - 2 moles d'acétate de potassium, - 0,01 mole de chlorure de tétrabutyl-ammonium,
- 50 ml d'eau.
Le mélange est alors maintenu sous agitation constante, à température ambiante, puis on y mélange lentement en i heure, 1 mole de bromure de 3, 3-diméthyl-allyle (de qualité technique, contenant environ 20% en poids d'isopréne). Le mélange réactionnel voit sa température spontanément augmenter durant l'addition, aussi est-il nécessaire de la maintenir à une température de
l'ordre de 35 C à l'aide d'un bain externe d'eau froide.
Lorsque l'addition est achevée, le mélange réactionnel est maintenu sous agi-
tation à 600C durant 2 heures.
Après refroidissement à température ambiante, le mélange réactionnel est
filtré afin d'éliminer les sels non-dissous.
La phase organique est alors séparée, lavée à l'aide d'eau jusqu'à l'obtention d'un pH neutre, et enfin rendue anhydre par addition de sulfate de
sodium anhydre.
On obtient ainsi 1309 d'un produit brut qui consiste en 92% (déterminés par chromatographie en gaz liquide) d'acétate de 3,3-diméthyl-allyle (rendement: 93%) qui peut être purifié par distillation (point d'ébullition de l'ordre de
149 à 1510C).
Les spectres infrarouge (IR) et de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont en accord avec la structure prévue. La chromatographie en gaz liquide(CGL)
ne fait apparaître aucun pic correspondant à la présence de produits d'isomé-
risation.
EXEMPLE 2
* Préparation d'a[cool 3,3-diméthyt-attytique (I).
A un riélange constitué de: - 2 moles d'hydroxyde de potassium à une concentration de 85%, - 0,01 mole de bromure de tétrabutyl-ammonium, ml d'eau, maintenu sous agitation constante à température ambiante, on ajoute lentement durant 1 heure 130g du produit brut obtenu selon la méthode décrite dans
l'Exempte la contenant environ 92% d'acétate de 3,3-diméthyl-allyle.
Durant l'addition, la température a tendance à s'élever de façon spontanée et il est par conséquent nécessaire de la contrôler à l'aide d'un bain externe
d'eau froide.
Lorsque le mélange est achevé et que l'activité exothermique a disparu,
le mélange réactionnel est agité durant 2 heures à une température de 500C.
Le mélange réactionnel est alors refroidi à température ambiante, on le filtre, on sépare la phase organique et on lave la masse surle filtre à l'aide d'eau jusqu'à obtention d'un pH neutre, après quoi on le rend anhydre par addition
de sulfate de sodium anhydre.
L'alcool 3,3-diméthyl-allylique obtenu est alors purifié par distillation
(point d'ébullition de l'ordre de 140 à 1420C).
On obtient ainsi 69g du produit pur (I), présentant une pureté de 96% (déterminée par chromatographie en gaz liquide). On ne constate la présence
d'aucun pic relatif à la présence de produits d'isomérisation.
Les spectres infrarouge (IR) et de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont en accord avec la structure prévue. Le rendement total du procédé est de
% par rapport au bromure de 3,3-diméthyl-allyle.
EXEMPLE 3
Le but de cet exemple est de montrer que dans les conditions expérimentales
décrites dans l'Exempte 2 ne se produit aucune hydrolyse du bromure de 3, 3-di-
méthyl-allyle. 0,1 mole de bromure de 3,3-diméthyl-allyle de qualité technique est ajouté. en 5 mn à une solution à 85% d'hydroxyde de potassium (0,2 mole) dans
5 ml d'eau, en présence de 0,32g de bromure de tétrabutyl-ammonium.-
On constate qu'aucune réaction exothermique ne se produit.
Le mélange réactionnel est alors maintenu sous agitation durant 1 heure
à température ambiante. Durant cet intervalle de temps, on retire périodique-
ment des échantillons que l'on examine par spectroscopie infrarouge.
En 1 heure, on n'a constaté aucune réaction.
Le bromure de 3,3-diméthyl-allyle est complètement récupéré.
Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux exemples
et modes de mise en oeuvre mentionnés ci-dessus; elle est susceptible de nom-
breuses variantes accessibles à l'homme de l'art, suivant les applications en-
visagées et sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention.
Claims (18)
1.- Procédé de préparation d'alcool 3,3-diméthyl-allylique à partir d'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle, caractérisé en ce que l'halogénure de
3,3-diméthyl-allyle, éventuellement dissous dans un solvant inerte nonmis-
cible à l'eau, est amené à réagir avec un sel alcalin d'acide carboxylique dans une solution aqueuse et en présence de catalyseur de transfert de phase, de façon à conduire à un ester de 3,3-diméthyl-allyle qui, éventuellement dissous dans un solvant inerte, non-miscible à l'eau, est alors hydraulisé
par traitement à l'aide d'une solution aqueuse d'hydroxyde alcalin, en pré-
sence d'un catalyseur de transfert de phase, selon le schéma réactionnel suivant:
H3C R-COOM, H20 H3C
X' C-CH /C=CH-CH2XCC -O-C-R
Cat. i H3C Cat. H3C
H3C/ 0
H3C
MOH, H20 =CH-CH20
Cat. H3C dans lequel: X est Cl ou Br; R est H, ou un radical alkyle, benzyle ou aryle; M est Na ou K; et
Cat. est un catalyseur de transfert de phase.
2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur de transfert de phase utilisé est un polyéther cyclique (éther couronne), un
sel de phosphonium ou, de préférence, un sel d'ammonium quaternaire, éventuel-
lement fixé sur un support consistant en polymères.
3.- Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractériséen ce quecomme cataly-
seur de transfert de phase on emploie un halogénure d'ammonium quaternaire.
4.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé
en ce que en tant que catalyseur de transfert de phase, on utilise le bromure de tétra-butyl-ammonium en quantités comprises entre 0,1 et 10% (en rapport
molaire) par rapport à l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle.
5.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé
en ce que l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle est dissous dans un solvant inerte non-miscible à l'eau, tel que benzène, chlorure de méthyléne ou éther
de pétrole.
6.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé
en ce que l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle est utilisé tel quel en l'absence
de solvants organiques.
7.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé
en ce que le sel alcalin de l'acide carboxylique est utilisé en rapport molaire
compris entre 1 et 2 par rapport à l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle.
8.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé
en ce que le sel alcalin de l'acide carboxylique est l'acétate de sodium ou
l'acétate de potassium.
9.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé
en ce que la solution aqueuse du sel alcalin de l'acide carboxylique est une solution saturée, éventuellement en présence desel non-dissous
10.Procédé selon l'une quelconque des revendictions 1 à 9, caractérisé en ce que la réaction entre l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle et le sel alcalin de l'acide carboxylique est mise en oeuvre lentement, l'halogénure dissous dans un solvant organique non-miscible à l'eau, éventuellement, étant ajouté lentement à une solution concentrée du sel alcalin, en présence d'un catalyseur de transfert de phase, la solution aqueuse étant en outre
maintenue sous agitation vigoureuse.
11.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé
en ce que la réaction entre l'halogénure de 3,3-diméthyl-allyle et le sel alcalin de l'acide carboxylique est effectuée à une température comprise entre
0 et 80%C et, de préférence, entre la température ambiante et 600C.
12.-Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé
en ce que l'ester de 3,3-diméthyl-allyle est amené à réagir avec la solution aqueuse de l'hydroxyde alcalin, à l'état dissous dans un solvant organique inerte, non-miscible à l'eau, tel que benzène, chlorure de méthylène ou éther
de pétrole.
13.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé
en ce que l'ester de 3,3-diméthyl-allyle est amené à réagir avec la solution
aqueuse de l'hydroxyde alcalin tel quel, en l'absence de solvant organique.
14.- Procédé selon la revendication 1, 12 ou 13, caractérisé en ce que
l'ester de 3,3-diméthyl-allyle est l'acétate de 3,3-diméthyl-allyle.
15.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14,
caractérisé en ce que l'hydroxyde alcalin est NaOH ou KOH.
16.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 12 à 15,
caractérisé en ce que l'hydroxyde alcalin est utilisé en un rapport molaire
compris entre 1 et 2 par rapport à l'ester de 3,3-diméthyl-allyle.
17.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 12 à 16,
caractérisé en ce que la réaction entre l'ester de 3,3-diméthyl-allyle et la solution aqueuse d'hydroxyde alcalin est effectuée lentement, l'ester étant ajouté tel quel ou à l'état dissous dans un solvant organique inerte non-miscible à l'eau, à la solution alcaline, en présence d'un catalyseur de transfert de phase, la solution alcaline étant maintenue sous agitation vigoureuse.
18.- Procédè selon l'une quelconque des revendications 1 ou 12 à 17,
caractérisé en ce que la réaction entre l'ester de 3,3-diméthyl-allyle et la solution alcaline est effectuée à une température comprise entre 0 et 60'C,
et de préférence entre la température ambiante et 500C.
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2604482A (en) * | 1949-04-28 | 1952-07-22 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Process of manufacturing organic acids, esters and alcohols |
| GB916772A (en) * | 1960-08-18 | 1963-01-30 | Distillers Co Yeast Ltd | Process for the production of a dicarboxylic acid ester |
| FR1424075A (fr) * | 1964-01-30 | 1966-01-07 | Alusuisse | Procédé de fabrication du phtalate d'allyle |
| FR1573164A (fr) * | 1967-04-05 | 1969-07-04 | ||
| US4152530A (en) * | 1978-07-24 | 1979-05-01 | Rhone-Poulenc Inc. | Process for preparing allylic alcohols from allylic halides |
| JPH1020777A (ja) * | 1996-07-04 | 1998-01-23 | Kokusai Gijutsu Kaihatsu Kk | 暗号化方法、暗号通信方法、認証方法及びディジタル情報の 暗号通信方法 |
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2604482A (en) * | 1949-04-28 | 1952-07-22 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Process of manufacturing organic acids, esters and alcohols |
| GB916772A (en) * | 1960-08-18 | 1963-01-30 | Distillers Co Yeast Ltd | Process for the production of a dicarboxylic acid ester |
| FR1424075A (fr) * | 1964-01-30 | 1966-01-07 | Alusuisse | Procédé de fabrication du phtalate d'allyle |
| FR1573164A (fr) * | 1967-04-05 | 1969-07-04 | ||
| US4152530A (en) * | 1978-07-24 | 1979-05-01 | Rhone-Poulenc Inc. | Process for preparing allylic alcohols from allylic halides |
| JPH1020777A (ja) * | 1996-07-04 | 1998-01-23 | Kokusai Gijutsu Kaihatsu Kk | 暗号化方法、暗号通信方法、認証方法及びディジタル情報の 暗号通信方法 |
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