FI95656B - Menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI95656B FI95656B FI911369A FI911369A FI95656B FI 95656 B FI95656 B FI 95656B FI 911369 A FI911369 A FI 911369A FI 911369 A FI911369 A FI 911369A FI 95656 B FI95656 B FI 95656B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- extract
- tablet
- salicis
- effervescent tablet
- ass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/76—Salicaceae (Willow family), e.g. poplar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
95656
MENETELMÄ ANALGEETTISEN PORETABLETIN VALMISTAMISEKSI
Tämän keksinnön kohteena on patenttivaatimuksen 1 johdanto-osan mukainen menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi.
Poretabletteja käytetään usein farmaseuttisesti väliaineina vesiliukoisille ja/tai hygroskooppisille aineille niiden antamiseksi nestemuodossa. Eräs tärkeimmistä käytöistä on vitamiini- ja mineraalivalmisteiden suhteellisten suurien annosten antaminen. Kuten yleisesti tiedetään, poretabletti esittää ga-leenista muotoa aktiivisen aineen saattamiseksi muotoon, joka voi nopeasti imeytyä ihmiskehoon.
On yleisesti tunnettua (vertaa ammattijulkaisuja Acta Facultatis Pharmaceuticae, voi. XXVII, 1975, s. 7-24, erityisesti s. 12 ja 18, samoin kuin Helwig "Moderne Arzneimittel", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, s. 20/21 otsikoilla ”AspirinR plus C" ja ”BoxacinR") valmistaa poretabletteja käyttämällä synteettisesti saatuja analgeettisia aineita. On kuitenkin välttämätöntä hyväksyä synteettisesti tuotetun salisyylihapon 2 tärkeää kielteistä ominaispiirrettä tai vaikutusta, nimittäin a) (vatsan) limakalvojen ärsytys ja b) verihiutaleiden aggregoitumisen inhiboiminen (alentaen veren hyytymiskapasiteettia).
Lisäksi tunnetaan nykyisin aivan yleisesti asetyylisalisyylihappoon (ASS) perustuvia lääkkeitä, jotka annetaan tavanomaisesti tabletteina tai jauheina. Näillä on salisyylihappopore-tablettien tavoin karvas maku ja suhteellisen korkea pB-arvo.
2 95656
Keksinnön mukaisesti on nyt mahdollista laajentaa poretablettien käyttöaluetta analgeettisesti aktiivisten aineiden väliaineina poistaen samalla kuvatut tunnettujen salisyylihappotablettien haitat, ja aikaansaada poretablettien käytölle uusia käyttöaloja. Keksinnön mukaiselle menetelmälle tunnusomaiset piirteet on esitetty patenttivaatimuksissa.
Keksinnön mukaisella menetelmällä aikaansaadaan aine, joka on salicis-uutetyyppinen (pajunkuoriuute) vesiliukoinen kasviuute, jossa on korkea aktiivisen aineen pitoisuus. Tämä antaa näiden yleensä äärimmäisen hygroskooppisten uutteiden galeenisesti sopivan antomuodon. Kun poretabletit liuotetaan nauttimista varten, ne voivat sisältää suuria uute/aktiivisen aineen määriä johtuen siitä tosiseikasta, että niiden koolla on vähän tai ei lainkaan merkitystä. Tällöin on erityisen tärkeää, että nämä suuret aiktiivisen aineen määrät voivat imeytyä nopeasti, ts. lääkkeen annolla haluttu vaikutus tehdään potilaan saatavaksi äärimmäisen nopeasti (C^^g-tilan saavuttaminen). Seurauksena suhteellisen suurista aktiivisen aineen määrien tasaisesta, nopeasta imeytymisestä on potilaiden pitkäaikaisen hoidon tapauksessa mahdollista tuottaa tasainen aktiivisen aineen taso pitkällä aikavälillä. Samalla saadaan hyvin suurten ostaja- ja potilasjoukkojen erittäin hyvin hyväksymä luonnontuotteiden antomuoto. Ratkaisevat erot salicis-uutteen ja salisiini-aktii-visen aineen välillä toisaalta luonnontuotteena ja ASS:nä (asetyylisalisyylihappona) synteettisenä aineena on, että salisiini on glykosidi, ts. salisyylihappo-aktiivinen aine on sitoutunut sokerimolekyyliin, joka lohkeaa pois vain suolistossa, jossa haluttu salisyylihappo muodostuu analgeettiseksi aineeksi.
Vaikka ASS:n tapauksessa salisyylihappo myös muodostuu suolessa, ASS-lähtöaineella on täydelleen erilainen kemiallinen rakenne, ASS ei esimerkiksi sisällä sokerimolekyyliä. ASS-määrä, joka on välttämätön analgeettisen vaikutuksen antamiseen, on suurempi, ja myös ASS:llä on vapaasta happoryhmästään johtuen edellä mainittu negatiivinen, ts., limakalvoja ärsyttävä vaikutus kulkiessaan vatsan läpi.
li 3 95656
Siten keksinnön mukaisella erittäin konsentroitua salicis-uut-tetta sisältävällä poretabletilla on tunnettuihin ASS-analgeet-tisiin aineisiin verrattuna erityisesti seuraavat edut: a. Vaikka salicis-uutteen tai salisiini-aktiivisen aineen tapauksessa, kuten ASS:n tapauksessa, lopullinen aktiivinen aine on salisyylihappo, se muodostuu vain glykosidin erilaisilla muutoksilla suolessa ja imeytymisellä maksassa. Siten salicis-uutteen tapauksessa ei limakalvoilla tapahdu ASS:lle tyypillisiä sivuvaikutuksia johtuen salisyylihapon muodostumisesta maksassa, kun taas, vaikka salicis-uutteen transformoitumisen seurauksena sen vaikutus alkaa myöhemmin kuin ASS:llä, se kestää pitemmän ajan.
b. Salicis-uutteen pH-arvo on alhaisempi, kuin ASS:n.
c. Salicis-uutteen katkeruus on vain minimaalinen verrattuna ASS:n kitkerään makuun.
d. Salicis-uute on luonnontuote, ja tällaiset luonnontuotteet ovat lisääntyvässä määrin hyväksyttyjä kaupallisesti verrattuna synteettisesti valmistettuihin lääkeaineisiin.
e. Koska poretabletti tekee aktiivisen aineen saatavaksi muodossa, joka imeytyy nopeasti päämääränä vaikutuksen nopea alkaminen, se käsittää optimaalisen galeenisen muodon vaikutukselle, joka alkaa myöhemmin salicis-uutteen tapauksessa, kuin ASS:llä, kun taas vaikutus kestää pitemmän ajan, ts. se yhdistää mainitut edut ja haitat ihanteellisessa muodossa.
f. Koska suuren salisiinipitoisuuden omaava salicis-uute on erittäin hygroskooppista, mutta aineella on myös poretableteissa tämä ominaisuus, poretabletti käsittää sen edullisen väliai-nemuodon.
4 95656
Salicis-uute sisältää edullisesti suunnilleen 3 - 20 ja edullisesti 7,5 paino-% salisiinia. Siksi paljon alhaisemmat sali-siiniannokset ovat mahdollisia. Siten ASS:n tapauksessa lääkkeen määrä halutun analgeettisen vaikutuksen saavuttamiseen on 250 - 500 mg, kun taas salisiinia voidaan annostella vain 40 -120 mg.
Edelleen poretabletti voi lisäksi mahdollisesti sisältää C-vi-tamiinituotteen vesiliukoista komponenttia, edullisesti Acerola- ja sitruunauutetta niin, että pääasiassa halutun analgeettisen vaikutuksen lisäksi keho varustetaan muilla suoja-aineilla farmakologisesti sopivassa muodossa.
Keksinnön mukaisesti saavutettavat kokonaisedut perustuvat ennen kaikkea siihen, että valitsemalla poretabletit väliaineiksi luonnollisille tuotteille aikaansaadaan toisaalta mahdollisuus korvata synteettisiä lääkkeitä erityisen hyväksyttävällä anto-muodolla, kun taas toisaalta tällaisten synteettisten tuotteiden sivuvaikutukset poistetaan siirtämällä muutosprosessit eri kohtiin ihmiskehossa ja saadaan pitemmät tai kestävämmät vaikutukset, jotka puolestaan alentavat annosteluvaatimuksia. Edelleen on painotettava, erityisesti ASS-tuotteisiin liittyen, että useampien tutkimusten perusteella on keksitty (vertaa esimerkiksi Medizinische Monatsschrift fiir Pharmazeuten, 7/1988, s. 230-232; Pharmazeutische Zeitung, no. 15, 1988, s. 9-13), että tällaisten tuotteiden säännöllinen anto alentaa sydäninfarktin mahdollisuutta 47 %:lla, mutta testit oli keskeytettävä suunnilleen 30 %:n kohdalla testattavista -henkilöistä ruoansulatuskanavaan liittyvistä ongelmista johtuen. Tämä haitta voitetaan pajunkuoriuutteen käytöllä koska, kuten mainittiin, salisyylihappoa muodostuu vain maksassa.
Il 95656
ESIMERKKI
Valmistettiin useita poretablettieriä, joilla oli seuraava koostumus:
Salicis Sicc. uute 800 mg natriumvetykarbonaatti 900 - 1050 mg vedetön sitruunahappo 1650 - 1750 mg polyetyleeniglykoli 6000 480 - 520 mg makeutusaine (aspartaami, syklamaatti) 60 - 80 mg sitruuna-aromi 60 - 80 mg polyvinyylipyrrolidoni 200 - 250 mg
Tabletin keskimääräinen kokonaispaino: 4400 mg
Ulkonäkö: beigenruskeita, pyöreitä tabletteja
Paksuus: 6,4 - 6,8 mm
Kovuus, kg: 2,5-4
Liukenemisaika: alle 7 minuuttia
Maku: hapahko
Liuoksen ulkonäkö: hieman samea, vaahtoisa
Salisiinipitoisuue: 60 mg/tabletti
Valmistusmenetelmä: 1. Kaikki aktiiviset aineet ja lisäaineet seulotaan Freiwitt-seulan läpi, verkkokoko 1,5 mm.
2. Makeutusaine, aromiaine ja polyvinyylipyrrolidoni sekoitetaan homogeeniseksi laboratoriosekoittimessa.
3. Salicis-uute, natriumvetykarbonaatti, sitruunahappo ja polyetyleeniglykoli 6000 punnitaan ja lisätään Rhönrad-sekoitti-meen. Nyt lisätään seos kohdasta 2., ja sekoitetaan 15 minuutin ajan. Seoksen homogeenisyys tarkistetaan näköhavainnolla.
4. Tabletit puristetaan suoraan seoksesta.
Claims (5)
1. Menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi, jossa käytetään salicis-uutetyyppistä (pajunkuoriuute) uutetta vaikuttavana aineena, tunnettu siitä, että uute puristetaan vesiliukoisena aineena seokseen, johon lisätään lisäksi vesiliukoista, kaasua kehittävää ja vapauttavaa sideainetta sisältävää kantaja-ainetta sekä aromiaineita poretabletin galeenisessa muodossa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että salicis-uute sisältää noin 3-20 paino-% salisiinia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että salicis-uute sisältää noin 7,5 paino-% salisiinia.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmään lisätään lisäksi C-vita-miinituotteen vesiliukoista komponenttia.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että menetelmään lisättävä C-vitamiinikomponentti on Acero-la- ja sitruunauutetta. II 95656
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3832277A DE3832277A1 (de) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | Brausetablette |
DE3832277 | 1988-09-22 | ||
EP8901087 | 1989-09-19 | ||
PCT/EP1989/001087 WO1990003179A1 (de) | 1988-09-22 | 1989-09-19 | Brausetablette |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI911369A0 FI911369A0 (fi) | 1991-03-20 |
FI95656B true FI95656B (fi) | 1995-11-30 |
FI95656C FI95656C (fi) | 1996-03-11 |
Family
ID=6363523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI911369A FI95656C (fi) | 1988-09-22 | 1991-03-20 | Menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5171571A (fi) |
EP (1) | EP0435913B1 (fi) |
JP (1) | JPH04500669A (fi) |
KR (1) | KR0145739B1 (fi) |
CA (1) | CA1339463C (fi) |
DE (2) | DE3832277A1 (fi) |
DK (1) | DK175258B1 (fi) |
FI (1) | FI95656C (fi) |
MC (1) | MC2112A1 (fi) |
NO (1) | NO179093C (fi) |
WO (1) | WO1990003179A1 (fi) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19509856C2 (de) * | 1995-03-17 | 1997-09-11 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Verwendung einer Brausezusammensetzung mit Ginkgo-Biloba Trockenextrakt zur Behandlung peripherer und cerebraler Durchblutungsstörungen |
DE19615577A1 (de) * | 1996-04-19 | 1997-10-23 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen |
US5837286A (en) * | 1997-01-15 | 1998-11-17 | Pandya; Harish B. | Taste masking for unplatable formulations |
US5747006A (en) * | 1997-05-14 | 1998-05-05 | Amway Corporation | Skin whitener composition containing acerola cherry fermentate |
US6074647A (en) * | 1998-04-14 | 2000-06-13 | Amway Corporation | Method of increasing skin cell renewal rate using acerola cherry fermentate |
ES2173364T5 (es) * | 1997-10-27 | 2005-04-16 | DR. GERGELY & CO. | Composicion efervescente con extracto vegetal. |
EP0922450B1 (de) * | 1997-12-01 | 2003-04-23 | Dr. Gergely & Co. | Brausezubereitung enthaltend ein Pflanzenextrakt |
EP0919227A1 (de) * | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Gerhard Dr. Gergely | Brausezubereitung enthaltend ein Pflanzenextrakt |
DE19814014A1 (de) | 1997-12-19 | 1999-09-30 | Krewel Meuselbach Gmbh | Arzneipflanzentrockenextrakte |
DE19756677A1 (de) * | 1997-12-19 | 1999-06-24 | Krewel Meuselbach Gmbh | Arzneipflanzentrockenextrakte |
US6184247B1 (en) | 1999-05-21 | 2001-02-06 | Amway Corporation | Method of increasing cell renewal rate |
US6646013B1 (en) * | 1999-06-15 | 2003-11-11 | Nutri-Logics | Nutrient formulations for disease reduction |
US6299925B1 (en) * | 1999-06-29 | 2001-10-09 | Xel Herbaceuticals, Inc. | Effervescent green tea extract formulation |
US6956029B1 (en) * | 1999-07-02 | 2005-10-18 | Sca Lohnherstellungs Ag | Solid formulation of glucosamine sulphate |
KR100344198B1 (ko) * | 1999-10-08 | 2002-07-19 | 일양약품주식회사 | 실데나필 시트레이트의 속효제형 |
US6312736B1 (en) | 1999-12-09 | 2001-11-06 | Biotech Corporation | Herbal composition to relieve pain |
DE10059838A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Salus Haus Gmbh & Co Kg | Arzneimittelzubereitung mit anti-arteriosklerotischer Wirkung |
US6770263B1 (en) | 2001-10-01 | 2004-08-03 | Naturewell, Incorporated | Compositions and methods for the treatment of aches and pains |
US6811793B2 (en) | 2002-03-11 | 2004-11-02 | Amerilab Technologies, Inc. | Effervescent composition including stevia |
US20040224039A1 (en) * | 2003-02-12 | 2004-11-11 | Donald Brucker | Compositions and methods for the treatment of diseases and disorder associated with oxidative damage |
US7507396B2 (en) | 2003-10-17 | 2009-03-24 | Amerilab Technologies, Inc. | Effervescent composition and method of making an effervescent composition including a viscous component |
JP2006273771A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 西洋ヤナギの抽出成分を配合した可食性組成物 |
US9560870B2 (en) | 2012-02-01 | 2017-02-07 | Intercontinental Great Brands Llc | Low calorie drink tablet |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL6810371A (fi) * | 1967-08-01 | 1969-02-04 | ||
AU511852B2 (en) * | 1977-11-09 | 1980-09-11 | Australian National University, The | Formulating aspirin andthe like |
JP2595635B2 (ja) * | 1988-03-24 | 1997-04-02 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
-
1988
- 1988-09-22 DE DE3832277A patent/DE3832277A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-09-14 CA CA000611455A patent/CA1339463C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 DE DE8989910611T patent/DE58903843D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 WO PCT/EP1989/001087 patent/WO1990003179A1/de active IP Right Grant
- 1989-09-19 EP EP89910611A patent/EP0435913B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-19 JP JP1509961A patent/JPH04500669A/ja active Pending
- 1989-09-19 KR KR1019900701035A patent/KR0145739B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-09-19 US US07/671,756 patent/US5171571A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-19 MC MC892112D patent/MC2112A1/xx unknown
-
1991
- 1991-03-11 DK DK199100423A patent/DK175258B1/da not_active IP Right Cessation
- 1991-03-20 FI FI911369A patent/FI95656C/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-03-21 NO NO911130A patent/NO179093C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR0145739B1 (ko) | 1998-08-17 |
NO911130D0 (no) | 1991-03-21 |
DE3832277A1 (de) | 1990-03-29 |
NO911130L (no) | 1991-03-21 |
DK42391D0 (da) | 1991-03-11 |
NO179093C (no) | 1996-08-07 |
DK42391A (da) | 1991-03-11 |
KR900701294A (ko) | 1990-12-01 |
DE58903843D1 (de) | 1993-04-22 |
EP0435913B1 (de) | 1993-03-17 |
US5171571A (en) | 1992-12-15 |
NO179093B (no) | 1996-04-29 |
CA1339463C (en) | 1997-09-16 |
MC2112A1 (fr) | 1991-07-05 |
EP0435913A1 (de) | 1991-07-10 |
WO1990003179A1 (de) | 1990-04-05 |
FI911369A0 (fi) | 1991-03-20 |
DK175258B1 (da) | 2004-07-26 |
FI95656C (fi) | 1996-03-11 |
JPH04500669A (ja) | 1992-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI95656B (fi) | Menetelmä analgeettisen poretabletin valmistamiseksi | |
US20110014132A1 (en) | Solid effervescent mixture for the oral absorption | |
JPS62149615A (ja) | 鎮痛作用を有する沸騰組成物 | |
NO316662B1 (no) | Intrabukkalt opploselig, presstopt produkter og fremgangsmate for fremstilling dette | |
CN100389751C (zh) | 含扑热息痛的吞咽片剂 | |
JP2009544706A (ja) | 高用量の経口的に溶解可能/分解可能な凍結乾燥剤形 | |
US3428728A (en) | Timed release sublingual medications | |
KR100238565B1 (ko) | 상부 위장관 통증을 치료하기 위한 섭취가능한 약학적 조성물 | |
JP2002087977A (ja) | 高血圧症予防・改善・治療剤 | |
RU2563190C2 (ru) | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) | |
KR20220062386A (ko) | 우울한 기분 조절 작용이 있는 한약 추출물 조성물 및 그 제조 방법과 한약 제제 | |
US20070178141A1 (en) | Vitamin B12 compositions | |
JPH09502709A (ja) | エストロン誘導体及びカルシウム塩含有の経口、水溶性製薬組成物 | |
JPH0491029A (ja) | 生薬配合チュアブル錠 | |
RU2550927C2 (ru) | Состав лекарственной композиции от кашля и способ его получения | |
JPH0656677A (ja) | 制酸剤組成物 | |
Singh et al. | A review on fast dissolving tablets (FDTs) | |
JP3253878B2 (ja) | 鉄キレート化用製剤、その製剤の製法及び地中海貧血症の治療法 | |
RU2276982C2 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием в форме таблетки | |
US20220387482A1 (en) | Performance enhancement delivery system | |
RU2198676C1 (ru) | Средство для ванн, обладающее седативным, противовоспалительным и капилляроукрепляющим действием | |
RU2189243C1 (ru) | Композиции "гинрозин", обладающие общеукрепляющим и адаптогенным действием | |
KR20010019397A (ko) | 발기부전 치료용 조성물 | |
Namdev et al. | Unexplored Potential of Medicated Candies And Lozenges as a Drug Delivery System | |
KR100219439B1 (ko) | 녹용 캅셀제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MA | Patent expired |