FI90013B - Huvudsakligen pao fruktos baserat binde- och utspaedningsmedel och foerfarande foer framstaellning av detta - Google Patents
Huvudsakligen pao fruktos baserat binde- och utspaedningsmedel och foerfarande foer framstaellning av detta Download PDFInfo
- Publication number
- FI90013B FI90013B FI854885A FI854885A FI90013B FI 90013 B FI90013 B FI 90013B FI 854885 A FI854885 A FI 854885A FI 854885 A FI854885 A FI 854885A FI 90013 B FI90013 B FI 90013B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fructose
- maltose
- weight
- disaccharide
- granules
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Underground Structures, Protecting, Testing And Restoring Foundations (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Vehicle Body Suspensions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paper (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
1 90013 Pääasiallisesti fruktoosipohjäinen side- ja laimennusaine ja menetelmä sen valmistamiseksi Tämä keksintö koskee side- ja laimennusainetta suo-5 rapuristustabletointia varten ja erityisesti side- ja laimennusainetta, joka koostuu rakeistetusta tuotteesta, joka valmistetaan hienojakoiseksi jauhetusta kiteisestä fruktoosista ja pienestä määrästä tärkkelyspohjaista disakka-ridisiirappia, joka on maltoosisiirappia.
10 Suorapuristustabletointiin käytettävän side- ja laimennusainekoostumuksen tulee olla vapaasti virtaavaa, puristettavissa olevaa ja hyvän makuista. Edullisia table-toinnin yhteydessä ovat vesiliukoiset sokerituotteet. Makeat sokerit ovat edullisia side- ja laimennusaineina pu-15 reskeltavissa tableteissa, mutta kiteiset tai hienojakoisiksi jauhetut sokerit eivät sovellu suorapuristukseen. Vain erityisiä agglomeroituja tai rakeistettuja sokeri-tuotteita voidaan käyttää. Pureskeltaviin tableteihin soveltuvia side- ja laimennusaineita ovat esimerkiksi suih-20 kutuskuivattu laktoosi, "Emdex", joka on agglomeroitu dekstroosi, ja "DiPac", joka on dekstriinejä, mannitolia ja suorapuristustärkkelyksiä sisältävä agglomeroitu sakkaroosi.
Fruktoosilla on useita etuja hyvänmakuisten tablet-25 tien side- ja laimennusaineena. Se maistuu makealta, sokeri on vähemmän kariesta aiheuttavaa kuin sakkaroosi, se soveltuu diabeetikoille ja fruktoosi liukenee hyvin veteen. Fruktoosi ei kuitenkaan ole suoraanpuristettavissa. Fruktoosin agglomeroinnissa on myös ongelmia. Vesiliu-30 oksesta agglomeroidut fruktoosirakeet ovat kovia, ja niiden puristettavuus on epätyydyttävä. Rakeista fruktoosi-tuotetta on valmistettu fruktoosin ja alkoholin seoksesta; katso esimerkiksi US-patenttijulkaisu 3 684 573. Alkoholien käyttö tabletoinnissa vaatii kuitenkin erityisiä varo-35 toimenpiteitä teollisissa sovellutuksissa. On siksi hyvin 2 90013 edullista pystyä valmistamaan puristettavissa oleva tuote käyttämällä liuottimena vain vettä. Tällainen tuote voidaan valmistaa lisäämällä suhteellisen suuri määrä deks-triinejä fruktoosiliuokseen ja suihkutuskuivaamalla seos; 5 katso EP-hak emus julkaisu 0 036 738, joka on jätetty 16. maaliskuuta 1981. Tällä menetelmällä ei saada tuotetta, joka olisi pääosiltaan fruktoosia, vaan ennemminkin soke-riseos, joka sisältää fruktoosia yhtenä useista hiilihydraateista .
10 Olemme nyt havainneet, että muodostuu vapaasti vir- taava rakeista fruktoosituotetta, joka soveltuu käytettäväksi side- ja laimennusaineena suorapuristustabletoinnis-sa, kun hienoksi jauhettua fruktoosia sekoitetaan yhdessä pienen määrän kanssa tärkkelyspohjaista disakkaridisiirap-15 pia, kuten maltoosisiirappia.
Keksinnön kohteena on siten pääasiallisesti fruk-toosipohjainen kuiva side- ja laimennusaine, joka koostuu useista puristettavissa olevista, vapaasti virtaavista rakeista, joiden keskimääräinen raekoko on alueella noin 20 0,15 - 0,60 mm, jotka on muodostettu agglomeroimalla hie nojakoiseksi jauhettua kiteistä fruktoosia ja tärkkelyspohjaista maltoosisiirappia ja kuivaamalla tuote sen jälkeen, ja jotka sisältävät noin 89 - 98 paino-% fruktoosia, noin 2-11 paino-% disakkaridia ja alle 1,0 paino-% vet-25 tä.
Edelleen keksinnön kohteena on tällaisen side- ja laimennusaineen valmistusmenetelmä, jolle on tunnusomaista, että agglomeroidaan pieneen hiukkaskokoon jauhettua kiteistä fruktoosia lisäten samalla siihen tärkkelyspoh-30 jäisen maltoosin vesisiirappia sekoittamalla samalla fruk toosia suurella nopeudella, jolloin muodostuu rakeinen tuote, jonka keskimääräinen raekoko on noin 0,15-0,60 mm, ja kuivataan rakeet vesipitoisuuteen alle 1,0 %, jolloin käytettävän maltoosin vesisiirapin määrä valitaan siten, 35 että kuivattu tuote sisältää noin 89 - 98 paino-% fruktoo- 11 3 90013 siä ja 2 - li paino-% disakkaridia.
Hienojakoinen fruktoosi valmistetaan kiteisestä fruktoosista jauhamalla. Tämän keksinnön mukaisesti on edullista jauhaa fruktoosi siten, että keskimääräinen 5 hiukkaskoko on alueella noin 75 - 95 μιη.
Fruktoosin agglomeroinnissa käytettävä disakkaridi-siirappi on tärkkelyspohjäinen maltoosisiirappi. Tärk-kelyspohjainen maltoosisiirappi valmistetaan hydrolysoimalla entsymaattisesti tärkkelystä, ja se sisältää alle 10 10 % glukoosia ja vähintään 50 % maltoosia kuiva-aineesta.
Rakeistus on helppo tehdä tavanomaisella tavalla lisäämällä hienoksi jauhettuun fruktoosiin tärkkelyspoh-jainen siirappi sekoittaen seosta samalla tasaisesti. Tällä tavalla hienojakoiseksi jauhettu sokeri agglomeroituu, 15 1 ja muodostuu rakeita, joiden keskimääräinen hiukkaskoko on edullisella alueella 0,15 - 0,60 mm. Rakeistettu tuote kuivataan lopuksi vesipitoisuuteen alle 1 %, edullisesti alle 0,5 %.
Tämän keksinnön kannalta on tärkeätä, että agglome-20 roinnin aikana lisättävä materiaali on tärkkelyspohjäinen disakkaridisiirappi. Pelkällä vedellä saadaan epätyydyttäviä tuloksia. Lisäksi eivät yritykset saada aikaan soveltuvia tuotteita käyttämällä inverttisokeri- tai fruktoosi-liuoksia ole johtaneet hyväksyttävään tuotteeseen. Näyttää 25 siltä, ettei agglomerointiin käytettävän lisättävän soke riliuoksen pitäisi sisältää fruktoosia.
Alalla on tunnettua, että liukastusaineen tarve suorapuristustabletointimenetelmissä riippuu käytettävän koneen tyypistä samoin kuin lopullisen tabletin koostumuk-30 sesta, ja samanlaiset näkökohdat pätevät tämän keksinnön mukaisten koostumuksien ja menetelmien käyttöön. Tarvittaessa voidaan käyttää tunnettua liukastusainetta, kuten magnesiumstearaattia, pitoisuutena 0,5 %.
Tämän keksinnön mukaisen tuotteen koostumus on pai-35 noprosentteina annettuna seuraava: 4 9 O C1 3
Fruktoosia noin 89-98 %, edullisesti noin 90-95 %
Disakkaridia noin 2-11 %, edullisesti noin 3-6 % 5 Muita sakkarideja noin 0-10 %, edullisesti kor keintaan noin 8 %
Tuote on vapaasti virtaava ja puristettavissa oleva ja täyttää korkealaatuiselle tabletoinnissa käytettävälle 10 side- ja laimennusaineelle asetetut vaatimukset.
Seuraavat esimerkit valaisevat tarkemmin tämän keksinnön mukaista menetelmää ja tuotetta.
Esimerkki 1
Raaka-aineet: 15 Hienojakoiseksi jauhettu US-farmakopealaatuinen fruktoosi, jonka keskimääräinen hiukkaskoko on 95 μπι.
Laimennettu maltoosisiirappi, joka on valmistettu hydrolysoimalla tärkkelystä entsymaattisesti ja joka sisältää maltoosia 58 % ja glukoosia 2,5 % kuiva-aineesta 20 (HPLC-analyysi).
Hienoksi jauhettua fruktoosia (40 kg) sekoitettiin pyörivässä rakeistimessa. Lisättiin 3 1 75-paino-%:ista maltoosisiirappia suihkusuuttimesta fruktoosiin samalla sekoittaen. Sekoitusta jatkettiin 30 min kierrosnopeudella 25 24 min'1. Muodostui rakeinen tuote, jonka keskimääräinen hiukkaskoko oli 0,45 mm (C.V. 44 %) . Rakeet kuivattiin leijukerroskuivaimessa vesipitoisuuteen alle 0,50 %.
Granulaatista valmistettiin suorapuristuksella tabletteja ja ne testattiin European Pharmacopea -menetelmien 30 mukaisesti.
Tulokset ovat seuraavat:
Tablettien läpimitta 10 mm
Keskipaino 525 mg
Prosentuaalinen hajonta < 5 % 100 tabletista 35 Hajoamisaika 4,5 min 5 90013
Esimerkki 2
Valmistettiin fruktoosiside- ja laimennusaine käyttämällä esimerkissä 1 kuvattuja raaka-aineita ja laitteistoa.
5 40 kg:aan hienojakoiseksi jauhettua fruktoosia suihkutettiin 2,5 1 70-paino-%:ista maltoosisiirappia sekoittaen seosta jatkuvasti. Sekoitusta jatkettiin 40 min. Muodostuneet rakeet kuivattiin vesipitoisuuteen alle 0,50 %. Tuotteen keskimääräinen hiukkaskoko oli 0,50 mm (C.V. 10 49 %).
Rakeista valmistettiin tabletteja suorapuristuksel-la. Tutkittaessa tabletteja saatiin seuraavat tulokset:
Tabletin läpimitta 10 mm
Keskipaino 525 mg 15 Prosentuaalinen hajonta < 5 % 100 tabletista
Hajoamisaika 4 min
Koetulokset osoittivat, että rakeet olivat suorapu-ristettavissa tableteiksi, joilla oli tyydyttävät ominaisuudet .
Claims (12)
1. Pääasiallisesti fruktoosipohjainen, kuiva side-ja laimennusaine käytettäväksi suorapuristustablettien 5 valmistukseen, tunnettu siitä, että se koostuu useista puristettavissa olevista, vapaasti virtaavista rakeista, joiden keskimääräinen raekoko on alueella noin 0,15 - 0,60 mm, jotka on muodostettu agglomeroimalla hienojakoiseksi jauhettua kiteistä fruktoosia ja tärkkelys-10 pohjaista maltoosisiirappia ja kuivaamalla tuote sen jälkeen, ja jotka sisältävät noin 89 - 98 paino-% fruktoosia, noin 2-11 paino-% disakkaridia ja alle 1,0 paino-% vettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tuote, t u n -15 n e t t u siitä, että disakkaridi on maltoosi.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tuote, tunnettu siitä, että side- ja laimennusaine sisältää noin 3-6 paino-% disakkaridia, joka on maltoosi.
4. Patenttivaatimuksen 1,2 tai 3 mukainen tuote, 20 tunnettu siitä, että agglomerointi on suoritettu sekoittamalla hienojakoiseksi jauhettua kiteistä fruktoosia lisäten samalla siihen tärkkelyspohjaista maltoosisiirappia hienojakoisessa muodossa.
5. Menetelmä patenttivaatimuksen 1 mukaisen side-ja 25 laimennusaineen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että agglomeroidaan pieneen hiukkaskokoon jauhettua kiteistä fruktoosia lisäten samalla siihen tärkkelyspohjai-sen maltoosin vesisiirappia sekoittamalla samalla fruktoosia suurella nopeudella, jolloin muodostuu rakeinen tuote, .30 jonka keskimääräinen raekoko on noin 0,15-0,60 mm, ja kuivataan rakeet vesipitoisuuteen alle 1,0 %, jolloin käytettävän maltoosin vesisiirapin määrä valitaan siten, että kuivattu tuote sisältää noin 89 - 98 paino-% fruktoosia ja 2-11 paino-% disakkaridia. Il 7 90013
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että disakkaridi on maltoosi.
6 90013
7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hienojakoiseksi jauhetun 5 fruktoosin keskimääräinen hiukkaskoko on noin 95 μιη.
8. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sekoitetaan hienojakoiseksi jauhettua kiteistä fruktoosia, jonka keskimääräinen hiukkaskoko on noin 95 μιη, pyörivässä rakeistimessa, lisätään 10 siihen suihkuttamalla laimeaa tärkkelyspohjäistä maltoo-sisiirappia sekoitusta jatkaen, jolloin muodostuu rakeinen tuote, jonka keskimääräinen raekoko on alueella noin 0,15-0,60 mm, ja kuivataan rakeet vesipitoisuuteen alle 0,5 paino-%.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että disakkaridi on maltoosi.
10. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että disakkaridi on maltoosi ja se suihkutetaan hienojakoiseksi jauhettuun fruktoosiin lai- 20 mennettuna siirappina, joka sisältää noin 75 % maltoosia.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että maltoosisiirappia lisätään sellainen määrä, että saadaan kuivattuja rakeita, jotka sisältävät noin 90 - 95 paino-% fruktoosia ja noin 3-6 25 paino-% maltoosia.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kuivatut rakeet sisältävät lisäksi noin 2-8 paino-% muita sakkarideja. 8 90 C1 3
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70859985 | 1985-03-06 | ||
US06/708,599 US4698101A (en) | 1982-08-30 | 1985-03-06 | Binder-diluent composition and method |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI854885A0 FI854885A0 (fi) | 1985-12-11 |
FI854885A FI854885A (fi) | 1986-09-07 |
FI90013B true FI90013B (fi) | 1993-09-15 |
FI90013C FI90013C (fi) | 1993-12-27 |
Family
ID=24846447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI854885A FI90013C (fi) | 1985-03-06 | 1985-12-11 | Huvudsakligen pao fruktos baserat binde- och utspaedningsmedel och foerfarande foer framstaellning av detta |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4698101A (fi) |
EP (1) | EP0193651B1 (fi) |
AT (1) | ATE52912T1 (fi) |
DE (1) | DE3577800D1 (fi) |
ES (1) | ES8701493A1 (fi) |
FI (1) | FI90013C (fi) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4994276A (en) * | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible sustained release excipient |
US5536526A (en) * | 1988-01-11 | 1996-07-16 | Cultor Ltd. | Xylitol-based binding and diluting agent and a process for the production thereof |
FI81004C (fi) * | 1988-02-25 | 1990-09-10 | Suomen Sokeri Oy | Binde- och utspaedningsmedel pao basis av xylitol och foerfarande foer dess framstaellning. |
US5169639A (en) * | 1988-09-19 | 1992-12-08 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release verapamil tablets |
US5135757A (en) * | 1988-09-19 | 1992-08-04 | Edward Mendell Co., Inc. | Compressible sustained release solid dosage forms |
US5128143A (en) * | 1988-09-19 | 1992-07-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient and tablet formulation |
FI104787B (fi) * | 1989-06-07 | 2000-04-14 | Xyrofin Oy | Fruktoosipohjainen rakeistettu tuote ja menetelmä sen valmistamiseksi |
US5340501A (en) * | 1990-11-01 | 1994-08-23 | Ecolab Inc. | Solid highly chelated warewashing detergent composition containing alkaline detersives and Aminocarboxylic acid sequestrants |
US5102682A (en) * | 1991-01-31 | 1992-04-07 | Kraft General Foods, Inc. | Sucrose and fructose-containing food mix and process |
US5314678A (en) * | 1992-01-28 | 1994-05-24 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Sodium iodide 131 I capsules |
US5472711A (en) * | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
ES2210280T3 (es) * | 1994-01-31 | 2004-07-01 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Moldeado comprimido de solubilidad intra-oral y su procedimiento de produccion. |
US8071128B2 (en) | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
IN186245B (fi) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
FI110095B (fi) | 1998-05-18 | 2002-11-29 | Xyrofin Oy | Ksylitolin kiteyttäminen, kiteinen ksylitolituote ja sen käyttö |
US9358214B2 (en) | 2001-10-04 | 2016-06-07 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, sustained release systems for propranolol |
US8367111B2 (en) | 2002-12-31 | 2013-02-05 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride |
US20050191404A1 (en) * | 2003-11-19 | 2005-09-01 | Detora Sigismondo A. | Process for manufacture of granular sugar ingredient for compressed confections having improved strength |
US8747895B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-06-10 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Orally disintegrating tablets of atomoxetine |
US9884014B2 (en) | 2004-10-12 | 2018-02-06 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
WO2006047493A2 (en) | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Eurand Pharmaceuticals Limited | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers |
US20060105038A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Eurand Pharmaceuticals Limited | Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation |
US9161918B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-10-20 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, pulsatile release systems |
CN108159019A (zh) | 2009-12-02 | 2018-06-15 | 阿黛尔药物有限公司 | 非索非那定微胶囊及含有非索非那定微胶囊的组合物 |
US20110212171A1 (en) * | 2010-01-08 | 2011-09-01 | Eurand, Inc. | Taste masked topiramate composition and an orally disintegrating tablet comprising the same |
WO2014100410A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Cargill, Incorporated | Composition comprising steviol glycoside and maltose |
SG11201700445YA (en) * | 2014-07-21 | 2017-02-27 | Roquette Freres | Sugar compositions for tableting by direct compression |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4395292A (en) * | 1974-04-10 | 1983-07-26 | Anheuser-Busch, Incorporated | High fructose syrup and process for making same |
JPS5435224A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-15 | Nissin Sugar Mfg | Method of preventing sugar blocking |
GB2054599B (en) * | 1979-06-08 | 1983-03-16 | Nat Res Dev | Tableting of powder mixtures |
US4349542A (en) * | 1979-06-08 | 1982-09-14 | National Research Development Corporation | Mixture containing active ingredient and dendritic crystalline sugar for tableting |
US4303684A (en) * | 1980-03-17 | 1981-12-01 | General Foods Corporation | Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it |
US4684534A (en) * | 1985-02-19 | 1987-08-04 | Dynagram Corporation Of America | Quick-liquifying, chewable tablet |
-
1985
- 1985-03-06 US US06/708,599 patent/US4698101A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-11 FI FI854885A patent/FI90013C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-12-14 EP EP85115983A patent/EP0193651B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-14 AT AT85115983T patent/ATE52912T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-14 DE DE8585115983T patent/DE3577800D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-30 ES ES550576A patent/ES8701493A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI854885A0 (fi) | 1985-12-11 |
EP0193651B1 (en) | 1990-05-23 |
EP0193651A3 (en) | 1987-08-12 |
ATE52912T1 (de) | 1990-06-15 |
ES550576A0 (es) | 1986-12-01 |
FI90013C (fi) | 1993-12-27 |
ES8701493A1 (es) | 1986-12-01 |
FI854885A (fi) | 1986-09-07 |
DE3577800D1 (de) | 1990-06-28 |
EP0193651A2 (en) | 1986-09-10 |
US4698101A (en) | 1987-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI90013B (fi) | Huvudsakligen pao fruktos baserat binde- och utspaedningsmedel och foerfarande foer framstaellning av detta | |
US3639169A (en) | Direct compression vehicles and method therefor | |
US3639168A (en) | Direct compression vehicles | |
CA2372441C (en) | Instant formulations of enzymes, used for animal feed | |
US4605794A (en) | Sorbitol, process for its preparation, and use thereof | |
US4013775A (en) | Process for preparing a sugar tablet | |
US3873694A (en) | Direct compression tabletting composition and pharmaceutical tablets produced therefrom | |
CA2337015C (en) | Excipient | |
EP0104167A1 (en) | PSYLLIUM COMPOSITIONS. | |
US5164014A (en) | Process for the manufacture of a directly compressible starch for use in the manufacture of tablets, and tablets obtained | |
JPH04505918A (ja) | フルクトースベースの顆粒状生成物及びその製造方法 | |
JPH1077224A (ja) | 錠剤特性の優れた水溶性ビタミン組成物およびその製造法 | |
US7138142B2 (en) | Process for producing granules containing branched amino acids | |
EP0313463A2 (fr) | Compositions granulées de polysaccharides procédé pour leur préparation et utilisation | |
US4950653A (en) | Solid iodophor composition | |
CA2306508C (en) | Production of a directly compressible tabletting aid | |
CN108553645A (zh) | 一种创新型辅料蔗糖及其制备方法 | |
JP4293572B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有錠剤 | |
JPH03109333A (ja) | 複合薬剤の製法 | |
CN1288386A (zh) | 崩解剂 | |
JPH05501363A (ja) | 活性成分粒子の研磨方法 | |
JPS6412248B2 (fi) | ||
US6242006B1 (en) | β-lactam granules free of organic solvents | |
JPH0575369B2 (fi) | ||
JPH1160476A (ja) | 圧縮固形組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Owner name: SUOMEN SOKERI OY |
|
BB | Publication of examined application | ||
FG | Patent granted |
Owner name: DANISCO SWEETENERS OY |
|
MA | Patent expired |