FI81350C

FI81350C - Analogfoerfarande foer framstaellning av nya, farmakologiskt aktiva 6-substituerade s-triatsolo/3,4-a/ ftalazinderivat.

Info

Publication number: FI81350C
Application number: FI830100A
Authority: FI
Inventors: Giorgio Tarzia; Emilio Occelli; Domenico Barone; Adele Giunta
Original assignee: Lepetit Spa
Priority date: 1982-01-18
Filing date: 1983-01-12
Publication date: 1990-10-10
Also published as: AU564026B2; DK163145C; IE55032B1; PT76107A; NO161674B; ZA83224B; GR78442B; EP0085840A1; CA1214168A; PH21834A; DK163145B; KR840003254A; EP0085840B1; DK17983A; FI830100A0; NO161674C; US4788186A; FI81350B; ES8601995A1; AU1055083A

Description

81 350

Analogiamenetelmä uusien, farmaseuttisesti aktiivisten 6-substituoitujen s-triatsolo[3,4-a]ftalatsiinijohdannalsten valmistamiseksi - Analogförfarande för framställning av nya, farmakologiskt aktlva 6-substltuerade s-trlatsolo[3,4-a]-ftalasInderivat Tämä keksintö koskee menetelmät uusien s-triatsolo[3,4-a]-ftalatsiinijohdannaisten valmistamiseksi.

Tämän keksinnön mukaiset, uudet s-triatsolo[3,4-a]ftalatsii-nit ovat yleisen kaavan (I) mukaisia 1 3

N - N

10 I Js /^Γ' (I)

%V

R? 1 2 Ri jossa R tarkoittaa fenyyliä, substituoitua fenyyliä, jossa on 1-3 substituenttia, jotka ovat (C^-Cg)alkyyli, (C^-Cg )alkoksi, kloori, fluori, bromi, jodi, fenyyli, hydroksi, amino, mono-tai di-(Ci-C4)alkyyliamino, (C2-C4)alkanoyyliamino, pyrroli-dlno, syano, nitro, trifluorimetyyli, kerhoksi tai karbamyy-li, tai R on karbo(C1-C4 )alkoksi, kloori, merkapto, (C^-C,^)-alkyylitio, (¢^04 )alkyylisulfinyyli, (¢^-04 jalkyylisulfo-nyyli, ryhmä, jonka kaava on -Νχ *5 jossa R4 ja Rs tarkoittavat toisistaan riippumatta vetyä, (C^-C4Jalkyyliä, (C^-C^Jalkyyliä, joka on substituoitu 2 81350 yhdellä ryhmällä, joka on hydroksi, )alkoksi tai halo geeni, tai r4 ja Rg yhdessä viereisen typpiatomin kanssa tarkoittavat pyrrolidiiniryhmää, tai R on (C2-C4)alkyyli tai (cl-c6) aikoksi,·

Rj^ on ryhmä, jonka kaava on

-N

\ R8 jossa R7 ja R8 tarkoittavat toisistaan riippumatta vetyä, (-C4) alkyyliä, (C1-C4 )alkyyliä, joka on substituoitu yhdellä tai kahdella ryhmällä, jotka toisistaan riippumatta ovat hydroksi, (C1-C4)alkoksi, halogeeni, karboksi, syano, (ci_C4)alkoksikarbonyyli tai fenyyli, fenyyli(C1-C4)alkyyli, jossa fenyyliosa voi mahdollisesti olla substituoitu (Ci~C4)alkoksi11a, tai R7 ja R8 yhdessä viereisen typpiryh-män kanssa voivat tarkoittaa morfolinyyliä, piperidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu (Cj-C^)alkoksikarbonyy-lillä, piperatsinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu (C1-C4)alkyylillä tai fenyyliryhmällä, pyrrolidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu hydroksilla, atsetidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu yhdellä tai kahdella (Ci-C4)alkyyliryhmällä, tai Rj voi tarkoittaa ryhmää ORg, jossa R9 tarkoittaa (Ci-^)alkyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu alkoksilla tai hydroksilla, tai Rg tarkoittaa 3-pyrrolidin-2-onia, 4-aminobutaanihappoa, 4-amlnobutaani-happoetyyliesteriä tai butaanihappoetyyliesteriä, tai Rj^ on (C1-C4)alkyylitio, (C1-C4)alkyylisulfinyyli, (C1-C4)alkyyli-sulfonyyli, fenyyli tai fenyyli, joka on substituoitu (cl“Ce)alkoksilla; R2 tarkoittaa vetyä tai halogeenia.

Edullisen ryhmän tämän keksinnön mukaisia yhdisteitä muodostavat sellaiset kaavan (I) mukaiset yhdisteet, joissa R on

II

3 81 350 fenyyli tai substituoltu fenyyli, E*! on amino tai substitu-oitu aminoryhmä, jonka kaava on

XR

r8 tai R^ on kaavan -ORg mukainen alkoksi- tai sykloalkoksi-ryhmä, jolloin R7, R0 ja Rg tarkoittavat samaa kuin edellä ja R2 tarkoittaa vetyä tai halogeenia.

Tässä käytetyllä sanonnalla "substituoltu fenyyli" tarkoitetaan fenyyliryhmää, jossa yksi, kaksi tai kolme vetyä on korvattu ryhmillä, jotka toisistaan riippumatta ovat (—C4)-alkyyli, (Cj-Cg)alkoksi, halogeeni, fenyyli, hydroksi, amino, mono- tai di-(C^-C^ )alkyyliamino, (C2~C4)alkanoyyliamino, piperidino, syano, nitro, trifluorimetyyli, karboksi tai karbamoyyli. Termit "alkyyli" tai "alkoksi" yksinään kuten myös muiden substituenttien alkyyli- tai alkoksiosissa tarkoittavat suoraa tai haarautunutta alkyyli- tai alkoksiryh-mää, jonka hiiliatomien lukumäärä on esitetty termin edellä suluissa. Täten esimerkiksi termi " (C-l-C^)alkyyli" tarkoittaa suoraa tai haarautunutta alkyyliryhmää, joka voi sisältää l, 2, 3 tai 4 hiiliatomia. Lopuksi termi "halogeeni" tarkoittaa klooria, bromia, fluoria tai jodia.

Tämän keksinnön mukaiset yhdisteet, testattaessa in vitro bentsodiatsepiini-reseptorin sitovassa testissä, toimivat selektiivisesti rotan aivojen bentsodiatsepiinireseptoreissa korvaten 3H-diatsepaamin sen spesifisistä reseptoreista teholla, joka joissakin tapauksissa on ylivoimainen bentsodi-atsepiineihin verrattuna. Lisäksi tämän keksinnön mukaiset yhdisteet kykenivät korvaamaan 3H-diatsepaamin sen spesifisistä aivoreseptoreista myös testattaessa in vivo.

Tämän aktiviteetin bentsodiatsepiinireseptoreilla tiedetään heijastuvan, ja itse asiassa heijastukset, levottomuutta 4 81350 vastustava aktiviteetti on mitattavissa eläimillä farmakologisilla testeillä, joita tavallisesti käytetään tällä alalla. Mainitulla aktiviteetilla on erityistä mielenkiintoa siinä suhteessa, että testatuilla tehokkailla annoksilla ei ole havaittu sivuvaikutuksia, jotka tyypillisesti assosioituvat bentsodiatsepiineihin, kuten sedatio, motorinen in-koordinaatio, jne.

S-triatsolo[3,4-a]ftalatsiinirengassysteemi esiintyy GB-hakemuksessa 62 9177, vuonna 1951 julkaisussa Helvetica Chi-mica Acta 195 esittivät J.Druey ja B.H.Ringier eräiden s-triatsolo[3,4-a]ftalatsiinien synteesin ja fysikaalis-kemialliset tunnusmerkit.

Tämän jälkeen tämän uuden rengassysteemin tutkiminen kehittyi huomattavasti, johtaen useiden muiden s-triatsolo[3,4-a]-ftalatsiinijohdannaisten synteeseihin, kiinnostuksen ollessa kohdistuneena pääasiassa niiden antihypertensiivisiin ominaisuuksiin (kts. esimerkiksi Chem.Abstracts 80, 37056 a, (1974) ja Dissertation Abstr.Intern. B 32, No 7, 3859 (1972)). Tätä tutkimusta stimuloi myös triatsolo-ftalatsii-ni-rakenteen omaavien hydralatsiinin ja budralatsiinin meta-boliittien identifioiminen (kts. Arzneimittel - Forsch., 1977, II, 27, 2388-2395; Chem.Pharm.Bull. 22, No 12, 3006-3009 (1974) ja Chem.Pharm.Bull. 24, No 11, 2850-2858 (1976)). Lisäksi useita muita triatsolo[3,4-a]ftalatsiineja on syntetisoitu tähän mennessä, niillä on erilainen farmakologinen aktiviteetti ja ne ovat aivan erityisesti aktiivisia anti-inflammatorisina aineina (kts. esimekriksi jp-hakemus No 104949/74, Kokai No 51/032598 (Derwent: Farmdoc 33086 X)), niillä on myös syöpää vastustava aktiviteetti (anticancer) (kts. Chem.Abstr. 81, 3864 t, (1974)) ja keuhkoputkia laajentava aktiviteetti (kts. Chem.Abstr. 80, 37073 d, (1974)). Lisäksi erilaisia terapeuttisesti käyttökelpoisia triatsolo-[3,4-a]ftalatsiineja on kuvattu mm. japanilaisessa kokai- 5 81 350 julkaisussa No 53-21197 ja Eurooppa-patentissa No 29 130 sekä julkaisuissa Journal of Organic Chemistry 24 (1959) s. 1205-1209, 34 (1969) S. 3221-3230 ja 40 (1975) S. 2901-2906 sekä julkaisussa Journal of Heterocyclic Chemistry (1976):3, s. 613-614.

Yleinen menetelmä tämän keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi käsittää kaavan (II) mukaisen 4-substituoidun 1-hydratsinoftaiatsiinin „ nh-nh9 VA' I I (II)

Cl jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä, reaktion substitu-enttia R vastaavan aldehydin kanssa, jonka jälkeen syklisoi-misen, joka tapahtuu käsittelemällä hapetusaineella, jolloin saadaan kaavan (III) mukainen 6-kloori-s-triatsolo[3,4-a]-ftaltsiini

N-N

J*v 2 Cl jossa R ja r2 tarkoittavat samaa kuin edellä.

Haluttaessa saada kaavan (I) mukaisia yhdisteitä, joissa R tarkoittaa fenyyliä, substituoitua fenyyliä, (C2-C4Jalkyyliä tai karbofCj^C^alkoksia, edellä esitetyn kaavan (II) mukai- 6 81 350 nen 4-substituoitu l-hydratsino-ftalatslini, jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan substituent-tia R vastaavan happojohdannaisen kanssa kaavan (III) mukaisen 6-kloori-s-triatsolo[3,4-a]ftalatsiinin saamiseksi, jossa R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä.

Edellä saaduille kaavan (III) mukaisille 6-kloori-s-triatso-lo[3,4-a]ftalatsiiniyhdisteille suoritetaan yksi tai useampi seuraavista muutosreaktioista: (1) Kaavan (III) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan HNR-jRq mukaisen amiinin kanssa, jossa Ry ja Rg tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sopivan kaavan MeOR'g mukaisen alkalimetallialkoksidin kanssa, jossa R'g on alkyyli tai al-koksialkyyli ja Me on alkalimetalli, tai kaavan MeSR"9 mukaisen alkalimetallitiolin kanssa, jossa R"9 on alempialkyy-li ja Me tarkoittaa samaa kuin edellä, kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi; (2) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa on alkyylitioryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, hapetetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa Rj^ on alkyylisulfinyyli tai alkyylisulfonyyli; (3) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä ja Rj^ on -NRyRg-ryhmä ja ainakin yksi ryhmistä R7 ja Rg on hydroksifC^-C^)alkyyliryhmä, muutetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa on halogeeni (C^-C^) alkyyliryhmä; (4) kaavan (I) mukaisessa triatsolo[3,4-a]ftalatsiinissa, jossa Rj, on halogeenialkyyliaminoryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ryhmä R^ muutetaan syanoalkyyliami-noryhmäksi;

II

7 81350 (5) kaavan (I) mukaisessa triatsolo[3,4-a]ftalatsiinissa, jossa Rx on syanoalkyyliaminoryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ryhmä Rj^ muutetaan alkoksikarbonyylial-kyyliaminoryhmäksi; (6) kaavan (III) mukainen yhdiste muutetaan 6-hydroksiyhdis-teeksi, joka saatetaan reagoimaan a) 3-bromipyrrolidiinin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa R! tarkoittaa ryhmää ORg, jossa Rg on 3-pyrrolidin-2-oni, ja haluttaessa edellä saatu 3-pyrroli-din-2-oniryhmä hydrolysoidaan 4-aminobutaanihapporyhmäksi, joka haluttaessa esterdidään; b) 4-klooributaanihappoetyyliesterin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa Rg on butaanihappo-etyyliesteriryhmä.

Sellaisten kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa Rj^ on fenyyli tai substituoitu fenyyli, käytetään menetelmää, jossa kaavan (IV) mukainen l-hydratsinoftalatsiini NH-NHg (IV) jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä, syklisoidaan rikki-hiilen tai alkenyyli-isotiosyanaatin kanssa ja näin saaduille kaavan (I) mukaisille s-triatsolo[3,4-a]ftalatsiini-3-tioliyhdisteille suoritetaan mahdollisesti yksi tai useampi seuraavista muutosreaktioista: (1) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini-3-tioli, jossa R^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan re- β 81350 agoimaan (C^-C^)alkyylijodidin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi, jossa R on (C1-C4)alkyylitioryhmä; (2) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R on alkyylitioryhmä ja Rj ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, hapetetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on alkyylisulfinyyli tai alkyylisulfonyyli;

(3) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R

on alkyylisulfinyyliryhmä ja R^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, muutetaan kaavan HNR4R5 mukaisella amiinilla kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on -NR4R5-ryhmä; (4) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä ja R on ryhmä -NR4R5 ja ainakin yksi ryhmistä R4 ja R5 on hydroksi(<^-04)alkyyli-ryhmä, muutetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa on halogeeni((^-04)alkyyliryhmä; (5) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini-3-tioli, jossa Rj^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan alttiiksi hapettavalle klooraukselle kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa R on kloori; (6) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R on kloori ja R^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan kaavan HNR4R5 mukaisen amiinin kanssa, jossa R4 ja R5 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sopivan kaavan MeORg mukaisen alkalimetallialkoksidin kanssa, jossa Rg tarkoittaa alkyyliä ja Me on alkalimetalli, kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi, jossa R on kaavan -NR4R5 mukainen ryhmä tai alkoksi.

Edellä esitetyt kaavan (I) mukaiset triatsolo[3,4-a]ftalat-siinit, jotka sisältävät suolaa muodostavan ryhmän, voidaan haluttaessa muuttaa happoadditiosuoloiksi.

Il 9 81350

Erityisesti kaavan (I) mukaiset yhdisteet, joissa R on fe-nyyli, substituoitu fenyyli, (C2-Cg)alkyyli tai karbo(C1-C4)-alkoksi, valmistetaan saattamalla kuten edelltt jo esitettiin kaavan (II) mukainen 4-substituoitu 1-hydratsinoftalatsiini reagoimaan happojohdannaisen kanssa, jonka kaava on

R'-C-X

Ä jossa R' tarkoittaa fenyyliä, substituoitua fenyyliä, (C^-Cg )alkyyliä tai karbo- (0]_-04 )alkoksia ja x tarkoittaa kloorlatomia tai ryhmää -OR", jossa R" on metyyli, etyyli, sama ryhmä -C-R'

N

O

trifluoriasetyyli tai etoksikarbonyyli.

Reaktio suoritetaan mieluimmin inertissä, orgaanisessa liu-ottimessa ja tertiäärisen, orgaanisen typpiemäksen läsnäollessa, joka sitoo reaktion kuluessa muodostuvan orgaanisen tai epäorgaanisen hapon. Sopivia liuottimia ovat dioksaani, tetrahydrofuraani ja alemmat alifaattiset, halogenoidut ja aromaattiset hiilivedyt. Sopivia tertiäärisiä orgaanisia typpiemäksiä, joita voidaan käyttää, ovat trialkyyliamiinit, pyrIdiini, pykoliinit ja vastaavat. Reaktio voidaan suorittaa lämpötilassa, joka on huoneen lämpötilan ja reaktioseok-sen palautuslämpötilan välillä, reaktioajan riippuessa käytetyistä reagensseista ja lämpötilasta, jossa reaktio suoritetaan. Yleensä reaktio suoritetaan lisäämällä ekvimolaari-nen määrä tai mieluimmin pieni ylimäärä happojohdannaista kaavan (II) mukaisen 4-substituoidun 1-hydratsinoftalatsiini johdannaisen liuokseen ja kuumentamalla sen jälkeen reak-tioseosta palautuslämpötilassa noin 2-12 tuntia.

Näin saatavat toivotut tuotteet eristetään ja puhdistetaan käyttäen standardieristämis- ja puhdistamismenetelmiä, jotka ammattimies hyvin tuntee. Täten esimerkiksi reaktioseos 10 81 350 jäähdytetään, reaktioliuotin haihdutetaan pois, jäännös pestään pienellä määrällä vettä ja kiteytetään lopuksi sopivasta kiteyttämisliuottimesta.

Kaavan (I) mukaiset yhdisteet, joissa R on merkaptoryhmä, valmistetaan syklisoimalla kaavan (IV) mukainen 1-hydratsi-noftalatsiini rikkihiilen kanssa vesipitoisen natriumhydroksidin läsnäollessa tai kloroformissa kuten edellä esitettiin. Kun saadaan kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa R on merkaptoryhmä, se voidaan helposti muuttaa vastaavaksi, kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on kloori, suorittamalla hapettava klooraus, t.s. johtamalla kloorikaasuvirta triatsolo[3,4-a]ftalatsiini-3-tioliliuokseen vedessä/kloro-formissa, joka on jäähdytetty alhaiseen lämpötilaan.

Tällöin 3-kloori-substituentti korvautuu amiineilla, joilla on kaava HNR4R5, tai kaavan MeORg mukaisilla alkalimetalli-alkoksideilla tai -sykloalkoksideilla, jossa kaavassa Me on alkalimetallikationi, ja muodostuu vastaavat kaavan (I) mukaiset yhdisteet, joissa R on aminoryhmä -NR4R5 tai kaavan ORg mukainen alkoksi- tai sykloalkoksiryhmä, joissa kaavoissa R4, R5 ja Rg tarkoittavat samaa kuin edellä.

Tämä korvautusmisreaktio suoritetaan mieluimmin keittämällä palautusjäähdyttäen 3-kloori-triatsolo[3,4-a]ftalatsiinijohdannaista yhdessä ainakin ekvimolaarisen määrän, mutta mieluimmin ylimäärän kanssa sopivasti valittua amiinia HNR4R5 tai alkoksidia MeORg. Kun käytetään amiinia HNR4R5 voidaan joskus välttää orgaanisen liuottimen käyttöä käyttämällä ylimäärin itse amiinia, kun taas käytettäessä alkoksidia MeORg orgaaninen liuotin, joka ei häiritse reaktion kulkua, on välttämätön. Sopivia liuottimia ovat esimerkiksi alemmat alifaattiset alkoholit, glykolit ja niiden alempialkyylieet-terit, dioksaani, tetrahydrofuraani ja vastaavat.

11 81350

Kun saadaan kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa R tai R^ tai molemmat R ja ovat aminoryhmiä, joissa ainakin toinen tähteistä R4 ja R5 ja/tai R7 ja Rg tarkoittaa hydroksidi-^ )alkyyli, se voidaan muuttaa vastaavaksi halogeeni-dl“C4)alkyylijohdannaiseksi sinänsä tunnetuilla menetelmillä. Nämä yhdisteet, ja mieluimmin kloori(C^-C^)alkyylijohdannaiset voidaan puolestaan saattaa reagoimaan alkalimetal-lisyanidin (MeCN) tai alkalimetallifC^-C^alkoksidin kanssa vastaavan kaavan (I) mukaisen yhdisteen muodostamiseksi, joka sisältää (C^-C^)alkyyliryhmän, joka on substituoitu sya-noryhmällä tai alkoksidiryhmällä.

Kun saadaan kaavan (I) mukaisia yhdisteitä, joissa on (Ci~C4)alkyylinitriiliryhmä, syanofunktio voidaan muuttaa useilla, sinänsä tunnetuilla menetelmillä.

Esimerkiksi ne voidaan uuttaa vastaaviksi yhdisteiksi, joissa syanofunktio on kovattu (C^-C^)alkoksikarbonyylifunktiol-la.

Tämä muuttaminen suoritetaan liuottamalla syanojohdannainen sopivaan hydroksi(C1-C4)alkyyliliuottimeen, johdetaan kaasumaista kloorivetyä seoksen läpi, kunnes se on kyllästetty, reaktiosysteemi kuumennetaan palautuslämpötilaan ja tuote otetaan talteen sinänsä tunnetuilla menetelmillä.

Kaavan (I) mukaiset yhdisteet, joissa R on merkaptoryhmä ja jotka saadaan syklisoimalla kaavan (IV) mukainen hydratsi-noftalatsiini rikkihiilen kanssa, voidaan edelleen saattaa reagoimaan kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R on (C^-C^alkyylitio, ((^-(:4)alkyylisulfinyyli tai (Ci-,C4)alkyylisulfonyyli. Erityisesti käsittelemällä kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa R on merkapto, (C^-C^)alkyyli-jodidilla, saadaan hyvin saannoin vastaava yhdiste, jossa R on (C1-C4)alkyylitioryhmä.

12 81 350

Sen jälkeen tämä (C1-C4)alkyylitiojohdannainen voidaan hapettaa esim. m-klooriperbentsoehapolla, jolloin saadaan vastaava (C^~C4)alkyyllsulflnyy11johdannainen, tai vetyperoksidilla, jolloin saadaan vastaava (C^-C^ )alkyyllsulfonyylljohdannainen.

Haluttaessa täten saatu (C^-C^)alkyyllsulflnyyli voidaan muuttaa vastaavaksi kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on aminoryhmä -NR4R5 tai alkoksi- tai sykloalkoksiryhmä -OR6, joissa kaavoissa R4, Rs ja R6 tarkoittavat samaa kuin edellä, saattamalla yhdiste reagoimaan amiinin kanssa, jonka kaava on HNR4R5, tai alkoksidin MeOR6 kanssa edellä esitetyn menetelmän mukaisesti.

vaihtoehtoinen menetelmä kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R on ^-Cgjalkyyli, fenyyli, substi-tuoitu fenyyli tai karbo-(C1-C4)alkoksi, käsittää kaavan (li) mukaisen 4-substltuoidun 1-hydratslnoftalatsiinin käsittelemisen kaavan R'CHO mukaisella aldehydillä, jossa kaavassa R’ tarkoittaa (C2~C6)alkyyliä, fenyyliä, substituoitua fenyyliä tai karbo-(Οχ-04)alkoksia, jonka jälkeen näin saatu kaavan (Hb) mukainen hydratsino NH-N = CH-R * / I J (I Ib} /C-V" *2 R1, syklisoldaan toivotuksi kaavan (1) mukaiseksi lopputuotteeksi, käsittelemällä hapetusaineella. Tällaisia hyödyllisiä hapetusaineita, joita voidaan käyttää hapettavan syklisoin-nin suorittamiseksi, ovat bromi, lyijytetra-asetaatti, N-bromiasetamidi, mangaanidioksidi ja vastaavat. Mitä tulee

II

13 81 350 ensimmäiseen vaiheeseen, joka johtaa kaavan (Hb) mukaisen hydratsoni-välituotteen syntymiseen, on havaittu, että saadaan hyvin korkeita saantoja, kun lisätään ekvimolaarinen määrä aldehydiä R'CHO kaavan (II) mukaisen 1-hydratsinofta-latsiinin happoadditiosuolaliuokseen vedessä ja reaktioseos-ta kuumennetaan muutamia minuutteja samalla sekoittaen.

Sen jälkeen kaavan (Hb) mukainen hydratsinovälituote seostetaan vesipitoisesta, happamesta liuoksesta tekemällä liuos emäksiseksi ja tuote otetaan taiten suodattamalla. Haluttaessa se voidaan puhdistaa yksinkertaisesti kiteyttämällä sopivasta kiteyttämisliuottimesta tai tuotetta voidaan käyttää sellaisenaan seuraavassa hapetusvaiheessa. Hapettavassa syk-lisoinnissa, joka suoritetaan orgaanisen, reaktion kulkua häiritsemättömän liuottimen läsnäollessa, hapetusainetta käytetään samassa ekvivalenttisessa suhteessa kuin hydratsi-noyhdistettä tai mieluimmin käytetään hapetusainetta hiukan ylimäärin.

Kun reaktio, jota voidaan seurata ohutkerroskromatografises-ti, on tapahtunut täydellisesti, reaktiosesta voidaan tavanomaiseen tapaan käsitellä edelleen ylimääräisen hapetusai-neen poistamiseksi tai neutraloimiseksi ja saatu syklisoitu tuote saostetaan laimentamalla reaktioseos suurella määrällä kylmää vettä, sakka erotetaan suodattamalla ja puhdistetaan kiteyttämällä.

Erään edullisen suoritusmuodon mukaan tämä hapetusvalhe suoritetaan suspendoimalla kaavan (Hb) mukainen hydratsoni alempialkaanihappoon vastaavan alkalimetallisuolan, tavallisesti etikkahappoon natriumasetaatin läsnäollessa, ja liuokseen lisätään bromiliuosta samassa alempialkaanihapossa. Reaktio etenee tasaisesti huoneen lämpötilassa ja tapahtuu yleensä täydellisesti parissa tunnissa. Näin saadun tuotteen talteenottaminen ja puhdistaminen suoritetaan edellä esitetyllä tavalla.

14 81 350

Ammattimiehelle on Ilmeisen selvää, että tämä viimeksi mainittu menetelmä on erityisen edullinen valmistettaessa sellaisia triatsolo-ftalatsiineja, joissa R ja R2 tarkoittavat samaa, mutta substituentlt ovat erilaisia, koska tässä tapauksessa voidaan käyttää yhteistä triatsolo-ftalatsiini-välltuotetta.

vaihtoehtoinen menetelmä tämän keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R^ on ORg, käsittää kaavan (VI) mukaisen 6-hydroksi-s-triatsolo-ftalatsiinin

N N

J jl (VI)

^ N R

l[ I

)H

käsittelemisen alkalimetallihydridillä, jolloin saadaan hyd-roksifunktiota vastaava alkalimetallisuola.

Sen jälkeen kaavan (VI) mukaisen yhdisteen alkalimetallisuola saatetaan reagoimaan kaavan X-R1 mukaisen yhdisteen kanssa, jossa R1 tarkoittaa samaa kuin edellä ja X on kloori, bromi tai jodi, jolloin saadaan toivottu, kaavan (I) mukainen tuote.

Kaavan (VI) mukaiset yhdisteet voidaan valmistaa erilaisten menetelmien mukaan. Sopiva menetelmä niiden valmistamiseksi on saattaa vastaava 6-kloorijohdannainen reagoimaan vedettömän natriumasetaatin kanssa jääetikassa. Lähtöaineina käytettyjä kaavan (II) mukaisia 4-substituoituja 1-hydratsino-ftalatsiineja voidaan valmistaa saattamalla sopivat 4-subs-tituoidut kaavan (VII) mukaiset 1-klooriftalatsiinit

II

is 81350

Cl (VII) r/ Γ 2 R1 reagoimaan hydratssinihydraatin kanssa menetelmän mukaan, jonka on esittänyt J.Druey ja B.H.Ringier julkaisussa Helv. Chim.Acta, 34, 195 (1951).

Kaavan (VII) mukaiset 4-substituoidut 1-klooriftalatsiinit voidaan puolestaan valmistaa tavanomaisilla synteesimenetelmillä, jotka hyvin tunnetaan ftalatsiinijohdannaisten valmistamiseksi kemian alalla.

Seuraavat esimerkit kuvaavat yksityiskohtaisesti eräitä tämän keksinnön mukaisia yhdisteitä ja menetelmiä niiden valmistamiseksi, esimerkit eivät kuitenkaan rajoita tämän keksinnön piiriä.

Esimerkit 1-26 kuvaavat lähtöaineita.

16 81 350 ESIMERKKI 1 6-kloori-3-fenyyli-l,2,4-triatsolo[3,4-a]-ftalatsiini

Konsentroitua HCl:ää lisätään vähitellen suspensioon, jossa on l-hydratsino-4-kloori-ftalatslinia (0,1 moolia) vedessä (900 ml), kunnes saadaan kirkas liuos. Sen jälkeen bentsal-dehydi (0,1 moolia) liuotettuna mahdollisimman pieneen määrään etanolia, lisätään tipoittain näin saatuun liuokseen, joka kuumennetaan 60/70 °C:seen ja sekoitetaan 10 minuuttia. Sen jälkeen reaktioseos jäähdytetään ja pH säädetään arvoon Θ lisäämällä vesipitoista natriumbikarbonaattia. Muodostuva hydratsoni otetaan talteen suodattamalla ja kiteytetään iso-propanolista (sulp. 174-175 eC). Sitten tämä hydratsoni (0,1 moolia) suspendoidaan etikkahappoon (900 ml), joka sisältää vedetöntä natriumasetaattia (0,3 moolia), ja saatuun suspensioon lisätään tipoittain bromiliuosta (0,105 moolia) etik-kahapossa (60 ml). Hämmennetään voimakkaasti 60 minuuttia, jonka jälkeen reaktioseos kaadetaan jääveteen (5 litraa) ja kiinteä aine, joka erottuu, otetaan talteen suodattamalla, pestään ensin laimealla, vesipitoisella natriummetabisul-fiittiliuoksella ja sen jälkeen vedellä ja lopuksi kiteytetään isopropanolista, jolloin saadaan otsikossa mainittua yhdistettä, saannon ollessa 74 %. Sul.p. 172-174 *C.

Käyttäen pääasiassa edellä, esimerkissä 1 esitettyä menetelmää, valmistetaan monia muita 3-substituoituja 6-kloori- 1,2,4-triatsolo[3,4-a]ftalatsiineja, joilla on yleinen kaava (ia)

II

1’ 81350

N N

1 I

kJ-y*" <Ia>

Cl Nämä yhdisteet seka kaavan (Ha) mukaiset hydratsoniväli-tuotteet

NH-N=CH-R

^ I I (Ila) ci on esitetty taulukossa I.

ie 81 350 Λ Λ Λ ^ © (g) 0 Θ

w ! ο) 5* 5J

•H I I > > > ^ Ρ (β I ιΗ rt rt rt >.·“ ι Ο Ο Ο Ο

rt£ ! W « “ S

>» 4) I o rt ο Ο 5 φ ι >-ι ^ ζ] id id pi O) I rH O H rt rt •H " 4) C 4J 0> «

Ό^ο! O Ό O O O

M H | ^ — ,04-., rt O rt rt rt •ι-l I >. ^ £'51' ^ C (Λ I Λ Λ £ £ «''OI rt O rt rt -rt

4) O ·η I 4) w « « iJ

«, . : 5 2 E E E

§ · ·η e ! a· ® f" £ .dd'diS ! 7 ? 7 7 7

r, HZJP<I £ £ ^ £ S

W 3·Η il I ^ £ £ IL

> CO rt +-» I rt rt CM ίΊ rt

0 I

ij | r· , 04 LO Pf) ιΛ rt n] <*> ι oo oo r-~ oo to 43 ι

10 I

01 0 O

' o p i w iS

3* rt I rt O o ^ rH I rt rt rt D in I O rt rt . rt) -Hl C 4) « Γ3 E I 4) O ’-I CJ .

< >i I A rt rt • rt rt I O rt 0 rt rt . >, I >ϊ 2 οι ι CX ä <u Λ 5 •H I O rt rt rt g rt I (0 4) 4) 4J rt X l -H X £ X 4) | J a· <m rt «e w ι σι cm en oo oo . ill I * '

Cl. ι co o σι id -* . ι en cm oo o oo

r-, | rH 04 rt 00 rH

CO I _Γ° Ä o

oo O

· 4 |#φ

•Η I

M I 1 X I 1 u ι

4) · I

• H z ! OH 00 a- ΙΛ to

to I

rt) I

II

19 81 350 Λ ~ ~ © 0 0 • · % % > Η W I Η ο Ο m ! § g s >>41 ! ^ ^ Ih V V I 0> r , rj -H O I ^ O '"J ° u

*- X 3 I -H , ,_, rH

•—· 4-» f rH «H 'H S.

-O I O >> o >. g G ·η <Λ I C Λ G T] +j

0) O I -o » 2 ω V

α> λ ·γ-» i +* o} t! ^ s v o I « ac "5 3 VO * I ^ ^ 3^'Sc! ffl «M £ fr) 00

V CU V :-0 I o f' ^ 1 I

•H · O no I ' I ' Λ in HHpfM -O o « J2 00

«0 d Ή W I o r ^ £ CM

> U> rH V I pH rH rH "

c ! ^h o 5 S SS

<0 4P I oo r· J J

-0 I -H

M I Ό

•H

e

rO

1 ! Λ1 rH 4) (U **H

" I | « 3 5 S

j M0 ^ ^0 .H S rnS £

£2 ! SS g § S! £2 S

« O J £ 3 5 V * ν3 VH e aa ! «δ a f. S *3 m * |

U I

o · • ' £ S SS m o ^ ' 7 7 T 7 i · h . cn cn S ® S o '3 ! S h Ä

„ _ PH

’ · CO CO -ΙΓ, rv - S S b" s" X a i V s

cn O o m z 2 2 . I

; · ΐφ-8 ^ Ψ *: i

k I

2> * * o rH PH

HZ I Γ~ 00 or» rH H rH

(o i (4 · 20 81 350

I I

in I I

•H (O I

E Ή I

>s U I

+j 01 I ^ ^ >H I -Η ·Η 0> 0) I E 6 +->+-· I £ £

»—· ·Η O I O O

>—i Ai 3 I «Η

+J I p O

(0 I tt H

C ·η (Λ I O O

<u o I rH r-t o> τι I x x

VO I

HO * I *H Ή

o w c I ιΛ H oo rH

3 · ·Η C I I" 0 ^ 0 V ft V *Ö I r-i c r-i c • Η · O »0 I I Ό 11} rH rH 3 V I CO V ^+-· :ro 3 ·η Q) I r·' oj c- o> > W rH V I r-i w r-i v--

0 I

V I , C I o ι-t to 4? t 00 00

<0 I

(0 I

o • Si

(0 1 «"H

._. I * ιΗ I

El C I ·Η ·Η

V ·Η I rH fH

>3 V I Ο Ο ·Η

01 O I c c E

V 3 I Ά <0 h

-ri -H IV -HO

X rH I 01 0» *V

r* I

O I

w I O co • I to o

ft I rH CN

• I I I

rH I 00 rH

3 I W) O

00 I rH CN

m

X

‘ '%) φ

•H I

M I

X I

U · I

οι o I

E a I « * • H I rH Ή

W I

II

2i 81350 ESIMERKKI 15 3-(2-bromifenyyli )-6-kloori-l, 2, ‘♦-triatsolo- £3,**-a] ftalatsiini

Liuos, jossa on 2-bromibentsoyylikloridia (0,12 moolia) di-oksaanissa (50 ml), lisätään seokseen, jossa on 1-hydrat-sino-M-klooriftalatsiinia (0,1 moolia), trietyyliamiinia (0,12 moolia) ja dioksaania (200 ml). Reaktioseosta keitetään palautus jäähdyttäen viisi tuntia, jonka jälkeen liuotin haihdutetaan pois ja saatu jäännös pestään pienellä määrällä vettä ja kiteytetään metanolista, jolloin saadaan otsikossa mainittu yhdiste, saannon ollessa 60%.

Sul.p, 203-20^Ο0.

Käyttämällä pääasiassa edellä olevassa esimerkissä esitettyä menetelmää, valmistetaan muita kaavan (Ia) mukaisia triatsolo£3 ,*4-a] ftalatsiine ja.

Nämä yhdisteet on esitetty Taulukossa II.

22 81 350

O I

Ή I

CIO Η to m rO 4P I ο Γ-~ oo to ·**

<0 I

CO I

fH I O [I

(Λ I iH 0 *"{ •H I Λ S , ® e I ^ *5 ·η u

>, I -Η ·Η O. >H

+j I fH rH 0 O

>. « o O u C >1 <UIC ζ £* 2 f*

I—I -M I *e <fl ο -Η -M

μ ·η ι μ μ w g iJ

^ I Q) V *<H 6 SC

o

D

H 0U ! σ> * 10 Γ2 w I σ> ίο o c~ • I I «5 I ' ' (X I r- rH no =r ^

• I ο ° Π 1C

rH I rH CN ιΗ PX

3 I

CO I

PO

Ή X

CJ CJ U* rH

ΓΟ I <*> . I ° ** φ ~φ Φ ^

•H I

.* I

M I

k · I

« o I _ _ β SB I uj r-~ oo o> o

• H I ^ rH H rH CM

» I

W I

23 81 350

0 I

C ! CM U3 CM CM CO rt i1 ! S I" tO «O f~ ^

10 I C/5 I

® © -H .H

•s ! | > 111 g S S o o o ai SS 5 $ 5 ! ,H « W S .H 2

£ ! O J o O O

5 I s | | s S S

’3 ' » is « 1 ·

• ^ I rM

o ! (H CO r- «o jo o ^ I ^ ‘Λ 7 7 7 7 1 ! Λ Λ λ i « s

. u> 1> ro 2 2 S

ιΗ I »H CM CM <H CM

3 1

00 I

CO

K

0 ^ s a; CO <->

S k R

s> 2: co o y 1 CO O X o ,01 9 .

. · φ1 Φ ^ φ"

•rl I

^ »

M I f-ι · I

e 55 1 (H CM CO o· jo JO

• 5 I CM CM CM CM CM CM

M I (4 t 24 81 350 ESIMERKKI 27 3-fenyyli-6-(l-pyrrolidinyyli)-l,2,4--triatsolo[^3 ,4-äj ftalatsiini

Seos, jossa on 6-kloori-3-fenyyli-l,2 ,4-triatsolo£3,4-ä] -ftalatsiinia (5 g), pyrrolidiinia (5 ml), etanolia (35 ml) ja katalyyttinen määrä Kiitä, kaadetaan paineen kestävään astiaan ja kuumennetaan 100°C:ssa 8 tuntia. Sen jälkeen reaktioseos jäähdytetään, liuotin haihdutetaan pois ja jäännös pestään hyvin pienellä määrällä vettä ja kiteytetään etanolista, jolloin saadaan otsikossa mainittu yhdis· te, saanto 82 %. Sul.p. 208-209°C.

ESIMERKIT 28 - 84

Esimerkkien 28 - 84 yhdisteet, jotka on lueteltu Taulukossa III, valmistetaan käyttäen pääasiassa esimerkissä 27 esitettyä menetelmää. 1

II

25 81 350 <*> o +j _

CO lO CM P* CO

(3 tO LO ΙΟ »Λ Γ"* m

M

e

•H

4-> o

3 *H

•H U

pH 0)

W -M

•H -M , β <D ·Η >, 0> rH -H ^ ^

H ·ρ) O -H O -H

>, pH C O C O

a b 2 § 2 s Z £ v +j ω + .* o> e o> e « /•“s u

O LO

Oi '"C CM 00 CO Γ' / V V ? f v

n j*=< ·3 3 £ s 5 S

W S pH ^ ^ s / l ^

D \-=r/ K

vs y m 00 J” S

^-' 33 33 SV

O O Y

Vn 2 2 SS S

r O F l· K 2 ^2 ^33 * U O oo I O JP V w

w I 33 J. S i S

2 2 — O S3 — U 2 CJ

Il · ' ro 2 ro U 2

O O

“(g) (o) to) φ φ •H ' Λ!

ni O co CT> O H PJ

g a CM CM «»» **» *°

•H

(0

M

O I

26 81 350 CIO -3" iO -3" J CH *2

Iti 40 I U> iO f» Γ' *Λ o· ^

>0 I Ui I

cio o o J* 5J 5J

4-» I rH rH rH H H ^ Γί

OIO O O O O O O

3 I W (Λ W W JO W W

•H 10 o o o o o o rH I rH rH rH rH rH ^ ”

tfllrH rH H H H fH -H

.HIO» Q) O « V ® ® g i a o o cj o o u

v ! rH rH rH H rH H rH

>> * >> >> 5? >» £ ί » ! £ £ £ £ 5 5 5 HIOI « v £ £ £ £

Mix. X X x * * * 0° ! tn to o> o o tn I m rH rH CH t- 00 irt • il i i i ' i

d, I d· oo <n «7> jo fL

• im rH rH 00 «O ® tn

,Η I rH tn CO CH CH CH CH

3 1 tn i 00

X

to) s" o" Sx/S ^ g" « 1 Γ == f ? s s ~

C5E. ' ’ ' 5 X X

N z x x J ...

“'to) [OJ (o) Co) (o) t^1 to) •rl | M l * I · 1 0) O I <*> Λ* ιΛ 4θ Γ» ® 2 g 2 I m m co co co co to

•H 1 M I M I

II

27 81350

O I

4-1 I

C I CN lO rt O' O O tO

ft) I Γ-» 00 LO U3 00 t" »Λ

ιϋ I (0 I

C I •H I 4-J I O I 3 ·

•H I rH I W I •H I

>, ! ·Η ·Η ·Η *H

+j I fH rH rH rH r-H fH 0

>,10 0 0 0 0 O C

Olle c c c ζ £ 4-)|r3 Hj fO ·0 *3 ^

•H I ·Η ·Μ Ή ^ £ S

φ <d <u w ® e ^ 1 o 0° ! ^ 0O «O O <N J2

wid- f' rH rsl r~ CX rH

·'· 1 1 Λ -i Λ L· CL I rH Γ" LO 00 rH Γ» &

• Id· Γ- rH CD Γ- £ rH

rH I CX rH rH rH rH «N rH

3 1

UI

rt rt rt rt ~ «n x x x ^ rt CM r-L CJ Uv ,U rt ie

: "Ί i f O o $ V

2 SS Z 35 2 * f I I II I » ' - 'φ ($) §> φ φ Φ Φ ·

•H I M I M I

ω O ! o rH ex <7 * *2· 5 ezia- λ * * =* * a

•H I U> I M I

28 81 3'50

O I +J I

c I oo to o oo r- σι o rd^Pi φ oo oo m oo oo cn

(0 I

(¾ ^ ·Η ·Η ·Η

C I V 0 0 P

•H I > M Vt H

+J I rH O 0 0 O I 0 <n in in aim O 0 p •H I O P< n n

-H I H 0 0 O

W I Ή <H Η Η ·Η •Hid) ^ M M 0 β I CJ ^ >» "» n >1 I ·Η ·η ·<Η Ο ·Η ·Η

4-> ) r—I rH rH rH In r4 r-H

>> ; * g ° 2 g g c n I n § tJ »e o [0 2 * i E « « « * « ®

O. I

! σ> to σ oo in in to vxIcn o m r- oo oo °® • I I I I I · I · cl i oo σ oo to oo oo or . I oh o m o* oo oo oo rH I OH OH OH OH 00 OH f-l

a I n I

‘w k / k*/ kj k*J k,/ k./ Z Z I ,,l|

I I

ro co oo

X M X

o CJ ct f^N 8 \ ✓ χ" I Loj δ i z V x" " “'φ sj°) φ φ φ φ Ψ •w

•H I .V I M I

ty 0 { |o oo tn O rH 0H 00 g 2 I ^ ί it in m m *o

•H I (0 I W I

29 81 350

O I

G ! f' 3- O U5 40 « “ r3 + I 00 <T> 00 if> r-i P* 1^

Ό I 0) I

•H *H

C I g g 'S ! oo O «H «m .§ 2 2 a ! 5 5 H i * *

£ ! -H -H «H -H -H -H -H

>. ' O O o o o o o 5 i I s s s § B § * } φ e> 4) 0) 4) 4) 4»

O I

0 . \ r-\ 00 σι o ° ^ 2 Λ,',Ο i- H oo in 7 7

r4 ' <£, 2 ” ? S M

SIS S s « Ä SS

^=/ W

I i I I I 25 * ro

X

U

σ-

^-N

CN _ __ X <n co - **> ä S S 3 S - aT ό w\/ h \ / X/ g υ • Φ" ^ > Ί?> =4>·

•H I M t M I U I

c* λ ! ^ 1/5 (0 f-* 00 O* ® •H Z i ι/i m m Λ Λ Λ β

m I ui I

30 81 350

O I

C ! r» oo r- o r* ^ ^ id * I r» oo ui σ> oo oo

<0 I 10 I

•H

rH

0 •H -H *H -g £ •h ! g t t l « £ o o o o o*

S ! P o O o -H

•H I ^ ^ λ q S

Hl ° O O O £ UI I Ή *rj rj rl 1_| *d ! c* * * ^ ·η <u ^ J -H -H -H ^ 3 3 .H fc S, i o o g g o g ^2 s ; s S SS S Ϊ &s •H I 4-> Ή ▼" TT, *. e ai 0| ^14) V Q) 0) w B w w /"> |

O I O I

p, ! S σ> H £ S ?? H ί i * A £ 5 S g ä i s s as s cm

CM

CO

X

h, π Π Π Π Π Π s* “ ' V N/ ^ ^ V *

f . I » · 'S

z ιΛ ro

X J° X

to cu X sj

X O HO . _ O

co x o , t» ,m i ' Φ I o 1 <N 1 ° g

H I

λ: »

X I

le i a s SS 2 2 s

(0 I M I

\

O I

31 81350 elco o oo r» oo £ £ §* ! CO ΙΛ oo us «o 00 01

<0 I W I

c ( -H *g | £ •M ! O 0 £ i 3 I p o o g

•H I ίπ M Λ O

ΓΗ I O o ,3 Uh

(0 I rH '"j v; *H

Ή · ^ \ «H rH

G t ^ 'H ^ h - -H rH >, £ ! 3 OH g H g £ SIS 2 s 2 S S .g 3 I « s S S s a °1 I s Ϊ S 7 7?? ... I i s a S S a s a ro 32 00 ro O 33

33 O oo O

f 0¾1¾ f

K I PH

H I O pH 32 PH I Γ° « —-I

« 1 oT S 5 f^s g maf* S ~x~ [ J i J N,/1 f g_y i s-a S > · | | I I ·

PO PO

f*> po po X 32 x x S o o g 0-0 0 0 0 ° φ φ φ ($> Φ Φ Φ •n )

M I M I (h I

0) · I _ _i pj m J

e O i 00 <n o H «H £ ή se i us us r» «"* ^ to l M l

O I

32 81 350 μ I ^

Cl ΙΛ Λ Γ~~ ΙΛ ΟΟ ίΟ <«Ρ I Γ*» 00 CO €0

(ti I (Ο I

.s : g e * I

$ ! £ «2 o § 3 l O O w p •H I k u O £

HIOO I-H O

(0 I rH iH »H *™J

hi a: * r«> . * ' ei ^ ^ oh ^ >, I *rl h h ·*

+J | H H HO H

>, I O O >> C O

q> I C G Λ Ό S

+j l !3 (ti +-(+-1 Ά

Hl +j +-1 g +? o» *. e <v o i ^ _

O I O t" CO H

w | H O O O O' II I * » · rv I CO ΙΛ H LO rl . i o o /\ ° o·*

Hl CO CO CM CM

3 1

W I

O CM

O K K

O O o _ \ y _/ --! I Π n Γ ^ ^ r° \=/ II· 1

CM

h SC CO CO

cm £ ° a ® x o o o o φ φ φ Φ Φ

H I

2 ! u i

(U · I

a o i m iO r» βο σ> H sb i r·» f* h r* c» U I M l

II

33 81350 O t

+J I

C I r-i Γ~ 00 ® 2 (3 «P | Γ- f*· P~ ®

<0 I CO I

C I •H I

+J I ·ι-Ι ·Η ·Η ·Η ·Η O I +-> 4-> -M +-* ^ 3 ί +3 *· -M t ti •H I rt rt rt 5 2 r-t i rt rt rt rt rt tn I +j +J +» 4-* 4-1 • HIO) rt rt rt rt β I to to to to to s ' " rt * * .2

Hl ·Η *rj ·Η ·<Η h

<U I > >> > £ C

i ! £ £ £ £ £ 5 ; ΐ οι α> «> o» ! ιΛ t" UO & °w en cm o w • I i I · ' n. I en to Λ ** . en cm o oj rH i ^ r4 rH ΓΗ

3 I

CO I

CM CM CM CM CM

^ Λ Λ 'v ro co oo <n oo x x x x x o o o o o o o o o o

ιΗ I CM CM CM CM CM

oi i X X x X X

O O CJ o tj

CM cm CM CM CM

x X X X x o O <J cj o W ^ ϋ Ιί x z X X ?

Il It· ro -. ίφ Φ 3^)Φ %

•H I

* I

M I

rt · I o rH CM <2 il e o I « ® ® ® 00

•Η X I

« I

M I

34 81 350 ESIMERKKI 85 6-etoksi-3-fenyy li-1,2 ,<4-triatsolo£3 ,*»-äj - ftalatsiini 6-kloori-3-fenyyli-triatsolo£3 ,<+-ä] ftalatsiinia (9,9 g) lisätään liuokseen, jossa on natriumetoksidia (2,7 g) absoluuttisessa etanolissa (<45 ml). Reaktioseos kuumennetaan 100°C:een paineen kestävässä astiassa. 8 tunnin kuluttua reaktioseos jäähdytetään ja konsentroidaan kuiviin. Saatu jäännös pestään huolellisesti pienellä määrällä vettä, jonka jälkeen se kiteytetään isopropanolista, saadaan 7 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 172-173°C.

ESIMERKKI 86 3-( 2-bromifenyyli)-6-etoksi-l ,2 ,<4-triatsolo- £3,4-ä] ftalatsiini 3-( 2-bromifenyyli)-6-kloori-triatsolo £3 ,<4-ä] ftalatsiinia (0,01 moolia) lisätään seokseen, jossa on natriumetoksidia (0,012 moolia) dimetyyliformamidissa (50 ml). Reaktioseos-ta hämmennetään 50°C:ssa 2 tuntia, jonka jälkeen konsentroi-faan kuiviin tyhjössä. Jäännös pestään pienellä määrällä vettä ja kiteytetään metanolista, jolloin saadaan otsikossa mainittua yhdistettä, eaannon ollessa 68 %. Sul.p. 157-158°C.

ESIMERKIT 87 - 101

Kaavan (Ib) mukaiset 6-etoksi-3-substituoidut triatsolo-£3,<4-ä| ftalateiinit

N-N

li 1 (Ib) uu OC2H5 jotka on esitetty Taulukossa IV, valmistetaan käyttäen* pääasiallisesti edellä esimerkissä 86 kuvattua menetelmää.

Il 81350

O I

Cl 0) 0) .h > > 4_> a Ή 7

0 0 O

3 w 15 •h i ° ^ h ! u ω e ! .h ·η υ ·η o -h j> ! s 1 1 i 1 s 1 1 I § 2 5 5 * £ £ £ ! ί g | « s ä g

.VIO) G β X B *· B

>

M

O

* Λ I

jO° I j O * °? „ M ί ^V^icsi Ή co o σ> 7 7

< ft ! Λ Λ Λ ω ό ^ S

^ i £ S S n 2 « H

3 I co i co

K

CJ

co ^ oo ro O —Γ1 KK O g , | r ) r J U CO vj I I s. 7 -Z K K H ro

Lv—' J ''b»^ C_) 2: ro CJ <M O KO

-•f $ φ -Φ •H I >: i ^ i U i fl) ♦ | nrt 6 0 1 r- oo en o *H J2 •rl z | 0D 00 00 O) O) o» ®*

UI I M I

36 81 350

O I

C ! r* * Ui p* ® « ^ «p | co to en f- ^ n) l n i

e I

H I +J I O I 3 I •H I rH I (/) I

6 ί ·Η 'H ''I H

S : s ia 1 1 1

s· ί s s 1 B B B

ali is s i i

X t £ fi O) S « B

o | o° ! LO o O O r- ro ^ ! o ro oo oo 7 7 ft ! i- Λ « « £ « . O CM CM £ *3 £ rH | CM OI CM rH Ή **

3 I CO I

<·

•H I

ί : ssi s s s s s s

•rl I

tn i M l

II

37 81 350

O I

+j I

CIO £ m d* t r» p* <fl l 10 i

C I

•H I

0 I

3 I

•H I

pH I

U) I

•H t "H

§. : o s s : s § +J I -H « •H I β) ·Η * i e « | 01

O I

w I

. | zt

Pu I σ> σ>

• I I I

H I CM ΡΊ 3 I <r> cn

c/5 I Ή H

co co g 3

\ / I

' ,-φ* Φ

•H I

M I

u I .

0) . I O pH

e o I o o

•H 35 I pH pH

(A I

W I

38 81 350 ESIMERKKI 102 6-(2-metoksietoksi)-3-(4-metoksifenyyli)- -1,2,4-triatsolo {3,4-aJf tai ats i i n i 6-kloori-3-(4-metoksi fenyyl i)-1,2,4-triatsolo|3,4-a]jfta-latsiinia (4,5 g) lisätään liuokseen, jossa on natriumia (0,4 g) 2-metoksietanolissa (80 ml), ja saatua reaktio-seosta keitetään palautusjäähdyttäen 6 tuntia. Sen jälkeen liuotin haihdutetaan pois ja jäännös pestään pienellä määrällä vettä ja kiteytetään metanolista, saadaan 2,9 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 174-176°C.

ESIMERKKI 103 6-(2-hydroksietoksi)-3-(4-metoksifenyyli)- -1 ,2,4-triatsolo [3,4-a]Jftal atsl ini

Kiteytymis 1iuotin: etanoli/kloroformi. Saanto 89 %.

Sul .p. 252-254°C.

ESIMERKKI 104 6-(4-hydroksibutoksi)-3-(4-metoksifenyyl i)- -1 ,2 ,4-triatsolo J3,4-a^jftai atsi i ni

Kiteytymisliuotin: etanoli/kloroformi. Saanto 40¾.

Sul.p. 180-182°C.

Esimerkit 103-104 valmistetaan noudattaen pääpiirteittäin esimerkissä 86 esitettyä menetelmää.

ESIMERKKI 105 N-(3 - k1ooripropyyli)-N-metyyli-3-(4-metok-s i fenyyli)-1,2,4-triatsolo |3,4-aJf tai ats i i-ni-6-ami i ni

Liuokseen, jossa on 2,8 g N-(3-hydroks1propyyl1)-N-metyy-1 i -3-(4-metoksi fenyyl i)-1,2,4-triatsolo [3,4-a]]f tai atsi i ni --6-amiinia (esimerkin 32 yhdiste) liuotettuna kloroformiin (30 ml), lisätään muutama tippa Ν,Ν-dimetyyliformamidia ja

II

39 8 1 3 5 0 sen jälkeen 1,1 ml tionyylikloridia kloroformissa (5 ml). Seosta keitetään palautusjäähdyttäen noin 5 tuntia. Jäähdytetään huoneen lämpötilaan, jonka jälkeen seos konsentroidaan kuiviin ja jäännös liuotetaan kylmään? vesipitoiseen natriumbikarbonaattiin. Otsikossa mainittu tuote otetaan talteen suodattamalla ja kiteytetään etanolista. Saanto 85 %. Sul.p. 113-115°C.

ESIMERKKI 106 4-^3-( 4-metoksifenyyli)-1,2 »^-triatsolo- ,U-a]ftalatsin-ö-yyli^metyyliamino^butaa-ninitriili

Esimerkin 106 yhdiste (2,5 g) liuotetaan etanoliin (20 ml) ja lisätään kaliumjodidia (0,U g) ja kaliumsyanidia (0,75 g). Seosta keitetään palautusjäähdyttäen 8 tuntia. Sen jälkeen reaktioseos suodatetaan kuumana ja suodos konsentroidaan kuiviin. Jäännös liuotetaan veteen ja uutetaan mety-leenikloridilla (2x 25 ml). Poolinen, orgaaninen kerros kuivataan natriumsulfaatilla ja konsentroidaan kuiviin. Jäännös, joka on otsikossa mainittu yhdiste/kiteytetään metanolista. Saanto 70 %. Sul.p. 117-119°C.

ESIMERKKI 107 U-^Jj3-(U-metoksifenyyli)-l ,2,4-triatsolo- \j) ,U-a]ftalatsin-6-yyli}metyyliaminö] butaa-nihappoetyyliesteri

Edellä olevan esimerkin yhdiste (3,8 g) liuotetaan etanoliin (50 ml). Kylmä alkoholinen liuos kyllästetään kuivalla kloorivedyllä. Seosta keitetään palautusjäähdyttäen noin 6 tuntia. Jäähdytetään huoneen lämpötilaan ja sen jälkeen liuotin poistetaan alennetussa paineessa. Jäännös liuotetaan kylmään, vesipitoiseen natriumbikarbonaattiin ja suodatetaan. Saatu kiinteä aine kiteytetään etyylieet-teristä, jolloin saadaan otsikossa mainittu yhdiste. Saanto 57 %. Sul.p. 103-105°C.

ESIMERKKI 108 6-etyylitio-3-fenyyli-l ,2 ,*»-triatsolo ,Η-aj -ftalateiini 50% natriumhydridi mineraaliöljyssä (1 g) suependoidaan ve- 40 8 1 350 dettömään dimetyyliformamidiin (50 ml) ja hämmennetään 10 minuuttia. Sen jälkeen lisätään hitaasti liuos, jossa on etaanitiolia (1,5 ml) vedettömässä dimetyyliformami-dissa (10 ml) ja saatua seosta hämmennetään huoneen lämpötilassa 30 minuuttia. Lopuksi lisätään 6-kloori-3-fe-nyyli-l,2,4-triatsolo£3,4-a]ftalatsiinia (5,9 g) ja reak-tioseosta kuumennetaan 50°C:ssa viisi tuntia. Liuotin haihdutetaan tyhjössä ja saatu jäännös pestään muutamia kertoja vedellä, jonka jälkeen kiteytetään isopropanolis-ta, saadaan 4,7 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 190-191°C.

ESIMERKKI 1 09 3-fenyyli-l, 2,4-triatsolo^3,4-aJ ftalatsii-ni-6-tioli

Reaktio suoritetaan pääasiassa edellä olevan esimerkin mukaisesti käyttäen kuitenkin ylimäärin etaanitiolia (7 ml). Sul.p. 203-204°C (isopropanoli).

ESIMERKKI 110 6-etyylisulfinyyli-3-fenyyli-l,2,4-triat-solojj »4-ä| ftalatsiini M-klooriperbentsoehappoa (3,1 g) lisätään liuokseen, jossa on esimerkin 109 yhdiste (4,6 g) metyleenikloridissa (50 ml), ja reaktioseosta hämmennetään huoneen lämpötilassa viisi tuntia. Seos pestään ensin laimealla natrium-metabisulfiitilla ja sen jälkeen vesipitoisella natriumbikarbonaatilla.

Orgaaninen liuos kuivataan Na^SO^tllä, jonka jälkeen liuotin haihdutetaan ja saadaan raaka jäännös, joka puhdistetaan kiteyttämällä etanolista, saadaan 3,7 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 147-149°C.

ESIMERKKI 111 6-(etyylisulfonyyli)-3-fenyyli-l,2,4-tri- atsolo [3,4-a^| ftalatsiini

Suspensioon, jossa on esimerkin 109 yhdiste (4,6 g) jää-etikassa (65 ml), lisätään 36 % HjO^tta (5,7 ml) ja sen jälkeen reaktioseoksen annetaan seietä huoneenlämpöti-

II

41 81350 lassa 94 tuntia. Sitten seos laimennetaan kylmällä vedellä (200 ml) ja kiinteä aine otetaan talteen suodattamalla ja kiteytetään isopropanolista, saadaan 4,3 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 187-189°C.

ESIMERKKI 112 6-fenyyli-l,2,4-triatsolo^3,4-a]ftalatsiini--3-tioli ja 6-fenyyli-N-(2-propenyyli)-l,2, 4-triatsolo-1^3,4-aJ ftalaisiini-3-amiini 2-propenyyli-isotiosyanaattia (16,9 g) lisätään tipoittain suspensioon, jossa on l-hydratsino-4-fenyyliftalatsiinia (40 g) vedettömässä metanolissa (200 ml).

Seosta hämmennetään huoneen lämpötilassa noin 1 tunnin ajan, jonka jälkeen suodatetaan. 49 g talteenotettua kiinteää ainetta (sul.p. 150-170°C) suspendoidaan jääetikkaan (750 ml) ja keitetään palautusjäähdyttäen noin 6 tuntia. Jäähtynyt seos suodatetaan, jolloin saadaan 14,8 g 6-fe-nyyli-1,2,4-triatsolojs,4-aJftalatsiini-3-tiolia. Sul.p. 301-303°C (etanoli/kloroformi). Suodatettu etikkahappoliuos haihdutetaan sen jälkeen kuiviin. Jäännös pestään vedellä, kuivataan, liuotetaan metyleenikloridiin ja pestään huolellisesti vesipitoisella natriumbikarbonaatilla. Liuotin haihdutetaan sen jälkeen pois alennetussa paineessa ja jäännös kiteytetään etyyliasetaatista, saadaan 16,2 g 6--fenyyli-N-(2-propenyyli)-l,2,4-triatsolo^3,4-aj ftalatsii-ni-3-amiinia. Sul.p. 175-176°C.

42 81 350 ESIMERKKI 113 8-kloori-3-metyyli-6-fenyyli-l,2,4-triat-solo ^3 ,4-aj f talaisiini

Seosta, jossa on 1,6-dikloori-4-fenyyli-ftalatsiinia (8 g), asetyylihydratsiinia (4,4 g) ja butanolia (100 ml), keitetään palautusjäähdyttäen 25 tuntia. Sen jälkeen liuotin haihdutetaan pois ja jäännös pestään varovasti pienellä määrällä vettä ja kiteytetään etanolista, saadaan 6 g otsikossa mainittua yhdistettä. Sul.p. 236-238°C.

ESIMERKKI 114 6-fenyyli-l,2,4-triatsolo ^3,4-a]ftalatsii-ni-3-tioli

Vesipitoista 15 % K0H:ta (50 ml) ja rikkihiiltä (16,4 ml) lisätään suspensioon, jossa on 4-fenyyli-l-hydratsinoftalat-siinia (32,2 g) etanolissa (400 ml), ja saatua seosta keitetään palautusjäähdyttäen 5 tuntia, jonka jälkeen konsentroidaan kuiviin. Jäännös liuotetaan kuumaan 1% natrium-hydroksidiin (1000 ml), liuos suodatetaan ja hapotetaan lisäämällä etikkahappoa. Otsikossa mainittu yhdiste otetaan talteen suodattamalla ja puhdistetaan kiteyttämällä etanoli/kloroformista, saadaan 35,8 g puhdasta yhdistettä. Sul.p. 301-303°C.

ESIMERKIT 115 ja 116

Seuraavien esimerkkien yhdisteet valmistetaan noudattamalla pääasiassa esimerkissä 114 esitettyä menetelmää, mutta lähtöaineena käytetään kulloinkin sopivaa 1-hydratsino-ftalatsiinijohdannaista, joka on esitetty suluissa:

II

43 81 350 ESIMERKKI 115 6-(9-metoksifenyyli)-1,2,4-triatsolo- ^3,9-a| ftalatsiini-3-tioli ( 9-(9-metoksi-fenyyli)-1-hydratsinoftalaisiinista)

Saanto: 93 %, sul.p. 314-317°C (etanoli/kloroformista).

ESIMERKKI 116 8-kloori-6-fenyyli-l, 2 , U-triatsolo^ ,4-a]]-ftalatsiini-3-tioli ( 6-kloori-4-fenyyli--1-hydratsinoftaiats iinistä)

Saanto: 88 %, sul.p. 328-330°C (etanoli/kloroformista).

ESIMERKKI 117 3-kloori-6-fenyyli-l,2 , 4-triatsolo ^3 ,4-a[|-ftalatsiini

Hiljainen kloorivirta johdetaan 3 tunnin ajan seoksen läpi, jossa on 6-fenyyli-l,2 ,4-triatsolo^3 »^-a^ftalatsiini--3-tiolia (12 g), kloroformia (200 ml) ja vettä jäähdytettynä 0/+5°C:een. Sen jälkeen lämpötilan annetaan kohota 20°C:een ja orgaaninen faasi erotetaan, kuivataan MgSO^rllä ja konsentroidaan kuiviin. Saatu jäännös kiteytetään Methyl Cellosolve 'sta® * saadaan 7,8 g otsikossa mainittua yhdistettä, joka sulaa 229-230°C:ssa, ESIMERKKI 118 3,8-dikloori-6-fenyyli-1,2,4-triatsolo- [j ,4-a} ftalatsiini

Otsikossa mainittu yhdiste valmistetaan käyttämällä pääasiassa esimerkissä 117 esitettyä menetelmää, mutta lähdetään 8-kloori-6-fenyyli-l, 2 ,4-triatsolo][3,4-aJ ftalatsiini--3-tiolista. Saanto 55 %, sul.p. 230-233°C (Methyl Cellosolve *sta ® ).

ESIMERKKI 119 6-fenyyli-3-(1-pyrrolidinyyli)-l,2 ,9-tri-atsolol[_3,4-a] ftalatsiini

Seos, jossa on 3-kloori-6-fenyyli-l,2,4-triatsolo^3 ,4-a]-ftalatsiinia (9,5 g), pyrrolidiinia (6 ml) ja etanolia (90 ml), kaadetaan teräksiseen sylinteriin ja kuumennetaan 100°C:ssa 8 tuntia. Sen jälkeen seos jäähdytetään ja konsentroidaan kuiviin haihduttamalla liuotin pois. Saatu 44 81350 jäännös pestään vedellä ja kiteytetään etanolista· saadaan 3,5 g otsikossa mainittua yhdistettä, sul.p. 25 -- 2U7°C.

ESIMERKKI 120 8-kloori-6-fenyyli-3-(1-pyrrolidinyyli)--1,2,4-triatsolo ^3 , 4-aJ f talatsiini

Otsikossa mainittu yhdiste valmistetaan noudattamalla edellä olevassa esimerkissä esitettyä menetelmää, mutta käyttäen 3,8-dikloori-6-fenyyli-l, 2,4-triatsolo[_3 ,4-a -f talatsiini a 3-kloori-6-fenyyli-l ,2,U-triatsolo^3,4-aJ-ftalatsiinin sijasta. Saanto: 82 %, sul.p. 245-248°C (etanoli/kloroformista).

ESIMERKKI 121 8-kloori-6-fenyyli-3-^2-hydroksipropyyli)-metyy liaminoj -1,2 ,4-tria,tsolo j^3 , U-äQ f talatsiini

Otsikossa mainittu yhdiste valmistetaan käyttäen pääasiassa samaa menetelmää, joka on esitetty esimerkissä 119, mutta lähdetään 3,8-dikloori-6-fenyyli-1,2,4-triatsolo-^3,4-aj ftalatsiinista ja (2-hydroksipropyyli)-metyyliamii-nista. Saanto: 73 %, sul.p. 236-238°C (etanoli/kloroformista) .

ESIMERKKI 122 8-kloori-3-etoksi-6-fenyyli-l,2,4-triat-solo ^3,4-a]| f talatsiini

Seos, jossa on 3,8-dikloori-6-fenyyli-1,2,4-triatsolo-[3,4-a ftalatsiinia (5 g), natriumetoksidia (1,3 g) ja absoluuttista etanolia (40 ml), kaadetaan teräspommiin ja kuumennetaan 100°C:ssa 8 tuntia. Sen jälkeen seos jäähdytetään ja konsentroidaan kuiviin. Saatua jäännöstä hierretään veden kanssa, suodatetaan ja kiteytetään etanoli/klo-roformista, saadaan 3,3 g otsikossa mainittua yhdistettä, sul.p. 226-228°C.

ESIMERKKI 1 23 8-kloori-3-isopropyyli-6-fenyyli-l,2,*i--triatsolo][3 ,4-aj ftalatsiini

Isobutyroyylikloridia (2,8 g) lisätään seokseen, jossa on

II

45 81 350 6-kloori-l-hydratsino-4-fenyyliftalatsiinia (6,5 g), tri-etyyliamiinia (2,5 g) ja vedetöntä dioksaania (70 ml). Saastua seosta keitetään palautusjäähdyttäen 5 tuntia, sen jälkeen liuotin haihdutetaan pois ja jäännös pestään varovasti pienellä määrällä vettä ja lopuksi kiteytetään etanoli/ kloroformista, saadaan 6,1 g otsikossa mainittua yhdistettä, sul.p. 214-216°C.

ESIMERKIT 124 ja 125

Senraavat yhdisteet valmistetaan noudattamalla tarkalleen esimerkissä 123 esitettyä menetelmää, mutta isobutyroyy-likloridin sijasta käytetään lähtöaineina happojohdannaisia, jotka on esitetty suluissa.

ESIMERKKI 124 8-kloori-3-(3-kloorifenyyli)-6-fenyyli--1,2,4-triatsolo^3,4-a^ ftalaisiini (3-klooribentsoyylikloridista)

Saanto: 82 %, sul.p. 227-230°C (etanoli/kloroformista).

ESIMERKKI 125 3-karbetoksi-8-kloori-6-fenyyli-l,2,4- -triatsolo [3 ,4-aJ ftalatsiini (oksaalihappo-monoetyyliesterimonokloridista)

Saanto: 77 %, sul.p. 266 - 268°C (etanoli/kloroformista).

ESIMERKKI 126 6-(4-metoksifenyyli)-3-(metyylitio)-l,2,4--triatsolo|*3,4-al[ ftalatsiini 6-(4-metoksifenyyli)-l, 2,4-triatsolo^3 ,4-a^ftalatsiini-3--tioli (4,2 g) lisätään liuokseen, jossa on kaliumhydrok-sidia (0,9 g) metanolissa (32 ml),ja koko seosta hämmennetään huoneen lämpötilassa 10 minuuttia. Sen jälkeen seokseen lisätään hitaasti tipoittain metyylijodidia (2,1 g) ja hämmennetään edelleen huoneen lämpötilassa 4 tuntia. Reaktioseos laimennetaan vedellä (100 ml), kiinteä aine otetaan talteen suodattamalla ja kiteytetään etanoli/kloroformista, saadaan 4,1 g otsikossa mainittua yhdistettä, sul.p. 218-220°C.

46 81 350 ESIMERKKI 127 3-metyylitio-6-fenyyli-l,2,4-triatsolo- ,4-a^ftalatsiini

Otsikossa mainittu yhdiste saadaan noudattamalla suurinpiirtein edellä olevassa esimerkissä esitettyä menetelmää, mutta 6-fenyyli-l,2,4-triatsolo|j},4-a^ftalatsiinia käytetään 6-(4-metoksifenyyli)-l ,2 ,4-triatsolo|[3 ,M-a[ ftalatsiini-3--tiatsolin sijasta. Sul.p. 220-221°C (kloroformi/metanoli), ESIMERKKI 128 6-(4-metoksifenyyli)-3-(metyylisulfinyyli)- -1,2, 4-triatsolo ^3 , 4-a^ ftalatsiini 3-klooriperbentsoehappoa (2,2 g) lisätään liuokseen, jossa on 6-(4-metoksifenyyli)-3-(metyylitio)-l,2,4-triatsolo-j~3 ,4-a[[ftalatsiinia (4 g) metyleenikloridissa (120 ml) ja saatua seosta hämmennetään huoneen lämpötilassa 5 tuntia. Liuos pestään ensin natriummetabisulfiitilla ja sen jälkeen natriumbikarbonaatilla. Orgaaninen liuos kuivataan MgSO^Jllä ja konsentroidaan kuiviin haihduttamalla liuotin pois. Näin saatu jäännös kiteytetään etanolista, saadaan 4 g otsikossa mainittua yhdistettä,sul.p. 201-203°C.

ESIMERKKI 129 3-metyylisulfinyyli-6-fenyyli-l,2,4-tri-atsolo|~3 , 4-a^ f talaisiini Tämä yhdiste saadaan noudattamalla edellä olevassa esimerkissä esitettyä menetelmää, mutta 6-fenyyli-3-metyylitio--1,2,4-triatsolo^3,4-a^ftalatsiinia käytetään 6-(4-metok-sifenyyli)-3-metyylitio-l,2,4-triatsolo{3,4-ai]ftalatsiinin sijasta. Sul.p* 215-217°C (Methyl Cellosolve ® ).

ESIMERKKI 130 6-(4-metoksifenyyli)-3-(l-pyrrolidinyyli)--1,2,4-triatsolo^3,4-a| ftalatsiini

Seosta, jossa on 6-(4-metoksifenyyli)-3-(metyylisulfinyyli)--1,2 ,4-triatsolo ,4-ajftalatsiinia (3,5 g) ja pyrrolidii-nia (30 ml), kuumennetaan 120/140°C:ssa teräspommissa 16 tuntia. Sen jälkeen seos jäähdytetään ja ylimääräinen amiini haihdutetaan, jolloin saadaan jäännös, joka pestään varovasti pienellä määrällä vettä ja kiteytetään 70% etanolista. Saanto: 45 %, sul.p. 196-198°C.

Il 47 81 350 ESIMERKKI 131 6-hydroksi-3-(4-metoksifenyyli)-1,2,4--triatsolo [3,4-a jftaiatsi ini

Seosta, jossa on 6 - k 1oori-3-(4-metoksifenyyli)-1 ,2 ,4--triatsolo [3,4-a^|ftalatsiinia (0,5 moolia) ja vedetöntä natriumasetaattia lisättynä etikkahappoon, kuumennetaan pa 1autus1ämpöti1assa 1 tunti. Liuotin haihdutetaan alennetussa paineessa, sen jälkeen jäännös liuotetaan veteen, suodatetaan ja kiteytetään etanoli/ kloroformista. Näin saadaan otsikossa mainittu yhdiste.

Saanto: 85 %.

Sul.p. 307-309°C

48 81 350 ESIMERKKI 132 M-j_l3“( M-metoksifenyyli)-l, 2 ,M-triatsolo- ,M-a[ftalat8in-6-yyli] -oksi] butaanihappo-etyyliesterin vaihtoehtoinen valmistusmenetelmä 6-hydroksi-3-( 4-metoksifenyyli )-l * 2,4-triatsolo^3 ,M-a] f ta-latsiini (2,9 g) suspendoidaan vedettömään N»N-dimetyyli-formamidiin ja lisätään annoksittain 50% natriumhydridiä (0,5 g) mineraaliöljyssä. Hämmentämällä voimakkaasti lisätään M-klooributaanihappoetyyliesteriä (2 g) ja hämmennetty seos kuumennetaan asteittain 60-70°C:een ja pidetään tässä lämpötilassa noin 1*4 tunnin ajan. Sen jälkeen jäähdytetty seos kaadetaan veteen (M00 ml). Erottunut, veteen liukenematon kiinteä massa liuotetaan metyleenikloridiin, liuotin haihdutetaan alennetussa paineessa ja saatu kiinteä aine kiteytetään etyyliasetaatti/etyylieetteristä, saadaan otsikossa mainittu tuote (saanto 59 %). Sul.p. 11M-117°C.

ESIMERKKI 133 M-j^netyy li ^-\jj3~( M-metoksifenyyli )-l, 2,4--triatsolo 3, *4-aJ f talatsin-6-yylij oksi] --etyyli]amino]butaanihappoetyyliesteri, sitraatti 4-|N-metyyli-N-(2-hydroksietyyli )amincf]butaanihappoetyy-liesteri(3,2 g) liuotetaan N,N-dimetyyliformamidiin (MO ml) ja lisätään annoksittain suspensio, jossa on 50% natrium-hydridiä mineraaliöljyssä (0,8 g). Sen jälkeen seosta hämmennetään noin 30 minuuttia ja siihen lisätään 6-kloori-3--(4-metoksifenyyli)-l, 2,M-triatsolo][_3 ,M-ajftalatsiinia. Kuumennetaan 60-70°C:ssa noin 5 tuntia, jonka jälkeen liuotin haihdutetaan alennetussa paineessa ja jäännös, joka on emäs vastaten otsikossa mainittua yhdistettä,liuotetaan veteen, uutetaan kloroformilla, puhdistetaan edelleen pyl-väskromatografisesti ja sen jälkeen eristetään sitraatti-suolana lisäämällä hiukan ylimäärin sitruunahappoa (15%). Sul.p. 1M2-1M5°C (metanoli).

li 49 81350 ESIMERKKI 134 3-jjl3-( 4-metoksifenyyli)-l ,2 ,**-triatsolo- ,4-a] ftalasin-6-yyliJ oksi|-2-pyrrolidinoni 6-hydroksi-3-(4-metoksifenyyli)-l,2,U-triatsolo^3,U-aj fta-latsiini (9,8 g) suspendoidaan N ,N-dimetyyliformamidiin (100 ml) ja lisätään 50% natriumhydridiä mineraaliöljyssä (1,7 g). Seos kuumennetaan 50-60°C:een ja hämmennetään noin 2 tuntia. Jäähdytetään huoneen lämpötilaan, jonka jälkeen lisätään annoksittain 3-bromi-2-pyrrolidonia (5,5 g). IjTämä tuote valmistetaan menetelmällä, jonka ovat esittäneet F. Korte, H. Wanholf, Ber. 97, 1976 (196¾¾ . Sen jälkeen hämmentämistä jatketaan noin 5 tuntia noin 70°C:n lämpötilassa. Sitten seos jäähdytetään huoneen lämpötilaan ja kaadetaan veteen (800 ml). Jäännös, joka kerätään suodattamalla, kiteytetään etanoli/kloroformista. (Saanto: 82%). Sul.p. 290-293°C.

ESIMERKKI 135 4-amino-2-jjj3-( 4-metoksifenyyli)-l, 2 ,*4-tri-atsolo^3 ,4-aj ftalatsin-6-yyl:Qoksi]-butaani-happo, hydrokloridi

Edellä olevan esimerkin yhdistettä (8 g) keitetään konsentroidun kloorivetyhapon kanssa noin 8 tuntia. Haihdutetaan kuiviin, jonka jälkeen kiteytetään etanoli/etyylieetteri s ta, saadaan otsikossa mainittua yhdistettä. (Saanto: 78%).

Sul.p. 205-208°C.

ESIMERKKI 136 U-amino-2-^'[3-(U-metoksifenyyli)-l,2,4- -triatsoloQl ,*4-aJftalatsin-6-yyliH[oksi^bu-taanihappoetyyliesteri, hydrokloridi

Edellä olevan esimerkin yhdiste lisätään kylmään kloori-vedyllä kyllästettyyn alkoholiseen liuokseen (250 ml).

Seosta keitetään palautusjäähdyttäen 8 tuntia. Liuotin poistetaan haihduttamalla alennetussa paineessa ja jäännös kiteytetään etanoli/etyylieetteristä. (Saanto: 81 %). Sul.p. 208-210°C.

so 81350

Noudattamalla pääasiassa edellä olevien esimerkkien menetelmää saadaan yhdisteet, joilla on yleinen kaava

N-N

li

Ri jossa on: ch2nh2 -o-ch2-ch2-o-ch

Nssch2cooc2h5 -NH-CH2CH2CH2-COOC2H5

-0-CH2CH2CH2C00H

-0-CH2CH2-NH-CH2CH2CH2-C00C2Hs

-N-CH„CH«CH„COOH

,222 ch3 -NH-CH2CH2CH2-COOH .

Il si 81350

LÄHTÖAINEIDEN VALMISTUS

Esimerkkien 1-25, 113, 114 ja 115 mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi käytetyt lähtöaineet *4-kloori-l-hyd-ratsino-ftalatsiini, l-hydratsino-«4-fenyyli-ftalatsiini ja l-hydratsino-^-iä-metoksifenyyli)-ftalatsiini tunnetaan julkaisusta Helv. Chim. Acta 3J4, 195 (1951) ja ne valmistetaan siinä esitetyllä menetelmällä.

Yhdiste e-kloori-U-fenyyli-l-hydratsino-ftalatsiini, jota käytetään lähtöaineena esimerkeissä valmistetaan seuraavalla menetelmällä: 2-bentsoyyli-*4-klooribentsoehappo (272 g) liuotetaan kuumaan etanoliin (800 ml) ja lisätään hydratsiinihydraattia (69 ml) liuoksen muodostamiseksi. Sen jälkeen reaktioseos-ta keitetään palautusjäähdyttäen 1 tunti, jonka jälkeen jäähdytetään alhaiseen lämpötilaan. Kiteinen aine, joka saostuu (20*4 g), otetaan talteen suodattamalla (sul.p. 267-269°C). Seosta, jossa on edellä saatu tuote (200 g) ja POClgia (600 ml), kuumennetaan 100°C:ssa 1 tunti, jonka jälkeen se kaadetaan varovasti jääveteen (5 1). Lisäyksen kuluessa tiputetaan konsentroitua NH^OH.’ta vähitellen veteen, jotta liuoksen pH pysyy välillä 7-8.

Kun lisäys on päättynyt, reaktioseosta hämmennetään 10 minuuttia, jonka jälkeen se suodatetaan. Näin saatava kiinteä aine pestään vedellä ja kiteytetään etanolista, saadaan 206 g 1,6-dikloori-U-fenyyliftalatsiini-välituotetta. (Sul.p. 189-191°C).

Tämä yhdiste (210 g) lisätään nopeasti seokseen, jossa on etanolia (800 ml) ja hydratsiinihydraattia (U00 ml), kuumennetaan 50-60°C:een. Reaktioseosta keitetään palautus-jäähdyttäen 2 tuntia. Jäähdytettäessä, otsikossa mainittu yhdiste kiteytyy, saadaan 190 g, sul.p. 185-187°C.

52 81 350 Tämän keksinnön mukaisten yhdisteiden farmakologiset ominaisuudet tutkittiin ensin suorittamalla niillä bentsodiat-sepiini-reeeptorin sitoutumisteeti in vitro. Tässä testissä, joka suoritettiin noudattamalla pääasiassa menetelmää, jonka ovat esittäneet H. Möhler ja T. Okada julkaisussa Life Sciences, voi. 20^ 2101-2110 (1977), määritettiin kvan-titatiisesti testattavien yhdisteiden affiniteetti H-diat-sepamin reseptorin suhteen, mittaamalla testattavien yhdis-teiden aiheuttama spesifisen H-diatsepamin sitoutumisen estyminen rotan aivomembraanissa. Tulokset, jotka saatiin eräillä tämän keksinnön mukaisilla edullisilla yhdisteillä, on esitetty Taulukossa V.

Tässä taulukossa estyminen on ilmoitettu estymisvakiolla K^, joka määritellään seuraavasti = IC^q ^ (l+C/K^), jossa ICtn on testattavan aineen konsentraatio, joka vaadittiin, b U ^ että 50 % spesifisestä H-diatsepamin sitoutumisesta kor- 3 3 vautuu, C on H-diatsepam-konsentraatio ja Kn on H-diat- u _9 sepamin affiniteettivakio sen reseptorille (3,4 x 10 M).

Yhdisteet, joilla on korkea affiniteetti reseptorin suh-teen, korvaavat H-diatsepamin alhaisilla konsentraatioil-la (alhaiset ICg^-arvot) ja siten niitä kuvaa alhainen K^--arvo. Jotta vertailua voitaisiin suorittaa paremmin, Taulukossa V on esitetty katkoviivan alapuolella eräiden "tunnettujen bentsodiatsepiinien estovakiot.

Il 53 81 350

TAULUKKO V

Yhdiste esimerkistä ^

No i 27 1,6 x 1θ“8 29 2,8 x 10"8 30 1*8 x 10'8 31 1,7 x 10’8 32 9,68 x 1θ“10 35 ·*»6 x 10 8 36 »»,8 x 10“8 41 2,1 x 10'8 42 5,7 x 10"8 43 1,6 x 10‘8

_ O

44 5,7 x 10 45 3,2 x 10”8 46 li1* X 10“8 47 3,9 x 10“9 51 ·*,0 x 10"8 64 2,0 X 10"8 67 2,7 x 10~9 72 1,5 x 10"9 73 2,1 x 10‘7 74 1,7 x 10“8 75 2,9 x 10‘8 79 2,7 x 10*9 54 81 350

Taulukko V (jatk.)

Yhdiste esimerkistä v

No l 85 7,8 x 10"9 101 2,9 x 10‘9 103 U,27 x 10”10 104 8,06 x 10~10 105 0,9 x 10'9 107 5,65 x 10-10 108 5,21 x 10“10 112 6,0 x 10“8 113 3,6 x 10“8 134 (lähtöaine) 1,2 χ ίο-8

Diazepaami 1,89 χ 10~9 rt

Oxazepaami 5,2 x 10 •9

Flurazepaami 8,58 x 10 55 81350

Eräät edellä luetelluista yhdisteistä testattiin myös in vivo, niillä farmakologisilla testeillä, joiden katsotaan kuvaavan tuskaa lievittävää (anxiolytic) aktiviteettia ihmisellä. Klassiset farmakologiset testit^ joita käytetään vahvistamaan tuskaa lievittävää aktivitieettia, ovat "the conditioned avoidance test" ja antipentyleenitetrat-soli-testi hiirillä, "The conditioned avoidance teet" suoritettiin menetelmällä, jonka ovat esittäneet Cook ja Weidley julkaisussa Ann. N.Y. Acad. Sei. 1957, 66, 740 ja jota myöhemmin on muuttanut Maffii (J. Pharm. and Pharmacol,, 1959, 1^, 129-139). Tässä menetelmässä rotta laitetaan kammioon, jossa on verkkolattia, jonka kautta voidaan antaa sähköiskuja. Tämä kammio on varustettu myös summerilla ja puisella tangolla, joka on sähköisesti eristetty ripustamalla se koekammion katosta.

Eläin oppii pian pakenemaan sähköiskua kiipeämällä tangolle (konditioimaton responssi - U.R.) ja kiipeämällä tangolle reagoiden yksin summeriin (konditioitu responssi -CR). Kun tilannetta altistetaan edelleen rotta tulee sellaiseksi, että se kiipeää tangolle ennenkuin summeri soi; kun tämä reaktio tulee pysyväksi, rotalle katsotaan kehittyneen sekundäärinen responssi (CR2)·

Sen jälkeen testattavaa lääkettä annostetaan näille pitkään harjoitetuille eläimille ja aineen tilannetta muuttava vaikutus arvioidaan. Kokeissa käytettiin urosrottia, jotka olivat CFHB-Wistair-kantaa, painoivat 200-450 g, ja havaittiin, että annokset, jotka olivat noin 1/30 - 1/10 esimerkkien 30, 31, 45, 54, 67, 72, 73, 93, 95, 102 ja 111 yhdisteiden vastaavista LD^p-arvoista, annostettaessa intraperitoneaalisesti, olivat tehokkaita estäen sekundäärisen konditioidun responssin (CRj), vaikuttamatta primääriseen konditioituun ja konditioitumattomaan respons-eiin (CR ja U.R.). Lisäksi tämän keksinnön eräät yhdisteet on testattu antipentyleenitetratsoli-testillä hiirillä.

Kokeet on suoritettu noudattamalla pääasiassa menetelmää, jonka on esittänyt Berger julkaisussa J. Pharm. Exptl.

Ther. 104, 468, (1952). Kuolettava annos pentyleenitetrat- 56 81 350 solia (lUO mg/kg s.c.) annostettiin jokaiselle hiirelle, jotka olivat 10 hiiren ryhmissä, 30 minuutin kuluttua siitä, kun valittu annos potentiaalista kouristusta ehkäisevää yhdistettä oli annettu. Yksi näistä ryhmistä, "kontrolliryhmä” ei saanut kouristuslääkettä ainoastaan kouristavaa lääkettä. Koska kontrolliryhmän eläimet kuolivat 30 minuutin sisällä, testattavien yhdisteiden tehokkuus jokaisella testatulla annoksella ilmoitettiin niiden eläin-lukumääränä, jotka vielä olivat elossa kaksi tuntia penty-leenitetratsolin annostuksen jälkeen, verrattuna ryhmän eläinten kokonaismäärään (10).

Näissä kokeissa saadut tulokset on esitetty taulukossa VI

TAULUKKO VI

Yhdiste esimer- LD,.n mg/kg Annos Suojatut/Käsitel- kistä No . (mg/kg i.p.) lyt X · p i 31 ^300 10 6/10 20 9/10 67 >300 5 U/10 10 8/10 oj 500 15 3/10 25 8/10

Kun katsotaan edellä olevia tuloksia havaitaan, että tämän keksinnön eräänä erityisenä kohteena on keksinnön mukaisten yhdisteiden käyttö tuskaa lievittävinä aineina.

Il

Claims

57 81 350

1. Analogiamenetelmä farmaseuttisesti aktiivisen s-triatso-lo[3,4-a]ftalatsiinin valmistamiseksi, jonka kaava (I) on 1 3 N -N

10 Jl 4 ' <·>

9. I f tvV jossa R tarkoittaa fenyyliä, substituoitua fenyyliä, jossa on 1-3 substituenttia, jotka ovat (C1-Cg)alkyyli, (Cj^Cg)alkoksi, kloori, fluori, bromi, jodi, fenyyli, hydroksi, amino, mono-tai di-(Ci-C^)alkyyliamino, (C2-C4)alkanoyyliamino, pyrroli-dino, syano, nitro, trifluorimetyyli, karboksi tai karbamyy-li, tai R on karbo( ^-04) alkoksi, kloori, merkapto, (C^—C4)-alkyylitio, (C1-C4)alkyylisulfinyyli# ()alkyylisulfo-nyyli, ryhmä, jonka kaava on /R* -v H jossa R4 ja R5 tarkoittavat toisistaan riippumatta vetyä, (C^-C4)alkyyliä, (^-04)alkyyliä, joka on substituoitu yhdellä ryhmällä, joka on hydroksi, (Cx-C4)alkoksi tai halogeeni, tai R4 ja R5 yhdessä viereisen typpiatomin kanssa tarkoittavat pyrrolidiiniryhmää, tai R on (C2-C4)alkyyll tai (Cx-C6)alkoksi; 58 81 350 on ryhmä, jonka kaava on ^R7 -N \ R8 jossa R7 ja Rg tarkoittavat toisistaan riippumatta vetyä, (Ci_c4)alkyyliä, (C1-C4)alkyyliä, joka on substituoitu yhdellä tai kahdella ryhmällä, jotka toisistaan riippumatta ovat hydroksi, (C^-C^Jalkoksi, halogeeni, karboksi, syano, (C^-C^)alkoksikarbonyyli tai fenyyli, fenyyli(C^-C^)alkyyli, jossa fenyyliosa voi mahdollisesti olla substituoitu (C1-C4)alkoksilla, tai R7 ja Rg yhdessä viereisen typpiryh-män kanssa voivat tarkoittaa morfolinyyliä, piperidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu (C^-C^)alkoksikarbonyy-lillä, piperatsinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu (Ci~C4)alkyylillä tai fenyyliryhmällä, pyrrolidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu hydroksilla, atsetidinyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu yhdellä tai kahdella (ci_C4) alkyyliryhmällä, tai Rj^ voi tarkoittaa ryhmää ORg, jossa Rg tarkoittaa (C^-C^)alkyyliä, joka mahdollisesti on substituoitu alkoksilla tai hydroksilla, tai Rg tarkoittaa 3-pyrrolidin-2-onia, 4-aminobutaanihappoa, 4-aminobutaani-happoetyyliesteriä tai butaanihappoetyyliesteriä, tai R^ on (ci'C4Jalkyylitio, (Cj^-^Jalkyylisulfinyyli, (Ci-C4)alkyyli-sulfonyyli, fenyyli tai fenyyli, joka on substituoitu (Ci-C6)alkoksilla; R2 tarkoittaa vetyä tai halogeenia, tunnettu siitä, että a) sellaisten kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R on fenyyli tai substituoitu fenyyli, 4-subs-tituoitu l-hydratsinoftalatsiini, jonka kaava (II) on II 59 81 350 NH-NH, Vv\ | I (II) Cl jossa r2 tarkoittaa samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan substituenttia R vastaavan aldehydin kanssa, jonka jälkeen syklisoidaan käsittelemällä hapetusaineella 6-kloori-s-tri-atsolo[3,4-aJftaltsiinin saamiseksi, jonka kaava (III) on H-N £v .....

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa R on fenyyli tai substituoitu fenyyli, Rj^ on amino tai substituoitu amino, jonka kaava on -NR7R0, jossa R7 ja R0 tarkoittavat samaa kuin patenttivaatimuksessa 1, tai alkoksi tai kaavan -ORg mukainen ryhmä, jossa R® tarkoittaa 3-pyrro-lidin-2-onia, ja R2 tarkoittaa vetyä tai halogeenia.

2 Cl jossa R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä; edellä kohdissa a) ja b) saaduille 6-kloori-s-triatsolo-[3,4-a]ftalatsiiniyhdisteille suoritetaan yksi tai useampi seuraavista muutosreaktioista: (1) kaavan (III) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan HNR7R8 mukaisen amiinin kanssa, jossa R7 ja R0 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sopivan kaavan MeOR'g mukaisen alkalimetallialkoksidin kanssa, jossa R'g on alkyyli tai al-koksialkyyli ja Me on alkalimetalli, tai kaavan MeSR"g mukaisen alkalimetallitiolin kanssa, jossa R"9 on alempialkyy-li ja Me tarkoittaa samaa kuin edellä, kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi; (2) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa Rj^ on alkyylitioryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, hapetetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R1 on alkyylisulfinyyli tai alkyylisulfonyyli; (3) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä ja Rj on -NR7R0-ryhmä ja ainakin yksi ryhmistä R7 ja R0 on hydroksitCj-^)alkyyliryhmä, muutetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa on halogeeni (C-l-C^ ) alkyyliryhmä; li 61 81350 (4) kaavan (I) mukaisessa triatsolo[3,4-a]ftalatsiinissa, jossa on halogeenialkyyliaminoryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ryhmä Rj^ muutetaan syanoalkyyli-aminoryhmäksi; (5) kaavan (I) mukaisessa triatsolo[3,4-a]ftalatsiinissa, jossa Rx on syanoalkyyliaminoryhmä ja R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ryhmä R^ muutetaan alkoksikarbonyylial-kyyliaminoryhmäksi; (6) kaavan (III) mukainen yhdiste muutetaan ensin 6-hydrok-siyhdisteeksi, joka saatetaan reagoimaan a) 3-bromipyrrolidiinin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa R^ tarkoittaa ryhmää ORg, jossa Rg on 3-pyrrolin-2-oni, ja haluttaessa edellä saatu 3-pyrroli-din-2-oniryhmä hydrolysoidaan 4-aminobutaanihapporyhmäksi, joka haluttaessa esteröidään, b) 4-klooributaanihappoetyyliesterin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa Rg on butaanihappo-etyyliesteriryhmä; c) sellaisten kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa Ra on fenyyli tai substituoitu fenyyli, 1-hyd-ratsinoftalatsiini, jonka kaava (IV) on 62 81 350 NH-NH2 .0$ .. ' 6 jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä, syklisoidaan rikki-hiilen tai alkenyyli-isotiosyanaatin kanssa ja näin saaduille kaavan (I) mukaisille s-triatsolo[3,4-a]ftalatsiini-3-tioliyhdisteille suoritetaan mahdollisesti yksi tai useampi seuraavista muutosreaktioista: (1) kaavan (I) mukainen triatsolof3,4-a]ftalatsiini-3-tioli. jossa ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan (C1-C4)alkyylijodidin kanssa kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi, jossa R on (C^-C^)alkyylitioryhmä; (2) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R on alkyylitioryhmä ja Rx ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, hapetetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on alkyylisulfinyyli tai alkyylisulfonyyli; (3) kaavan (I) mukainen triatsolof3,4-a]ftalatsiini, jossa R on (C^-C^)alkyylisulfinyyliryhmä ja Rj^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, muutetaan kaavan HNR4R5 mukaisella amiinilla kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R on -NR4R5-ryhmä; (4) kaavan (I) mukainen triatsolof3,4-a]ftalatsiini, jossa Rjl ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä ja R on ryhmä -NR4R5 II 63 81 350 ja ainakin yksi ryhmistä R4 ja R5 on hydroksi(Cj^—C4)alkyyli-ryhmä, muutetaan kaavan (I) mukaiseksi yhdisteeksi, jossa on halogeeni(Cj_-C4)alkyyliryhmä; (5) kaavan (I) mukainen triatsolof3,4-a]ftalatsiini-3-tioll, jossa R^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan alttiiksi hapettavalle klooraukselle kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, jossa R on kloori; (6) kaavan (I) mukainen triatsolo[3,4-a]ftalatsiini, jossa R on kloori ja Rx ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan kaavan HNR4R5 mukaisen amiinin kanssa, jossa R4 ja r5 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sopivan kaavan MeORg mukaisen alkalimetallialkoksidin kanssa, jossa R0 tarkoittaa alkyyliä ja Me on alkalimetalli, kaavan (I) mukaisen yhdisteen saamiseksi, jossa R on kaavan -NR4R5 mukainen ryhmä tai aikoksi; edellä esitetyt kaavan (I) mukaiset triatsolo[3,4-a]ftalat-siinit, jotka sisältävät suolaa muodostavan ryhmän, voidaan haluttaessa muuttaa happoadditiosuoloiksi.

2 Cl jossa R ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä, b) sellaisten kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R tarkoittaa fenyyliä, substituoitua fenyyliä, (C2-C4)alkyyliä tai karbo(C1-C4)alkoksla, 4-substituoitu l-hydratsinoftalatsiini, jonka kaava (II) on NH-NH0 'rrs Cl jossa r2 tarkoittaa samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan 60 81 350 substituenttia R vastaavan happojohdannaisen kanssa 6-kloo-ri-s-triatsolot3,4-a]ftalatsiinin saamiseksi, jonka kaava (III) on N-N X J LLj (iii)

3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan 3-(4-metoksifenyyli)-6-[di(2-metoksietyyli)-amiini]-!,2,4-triätsolo[3,4-a]ftalatsiini. 6« 81350