FI69929B - Foerfarande och anordning foer avlaegsnande av grumlighet - Google Patents
Foerfarande och anordning foer avlaegsnande av grumlighet Download PDFInfo
- Publication number
- FI69929B FI69929B FI791223A FI791223A FI69929B FI 69929 B FI69929 B FI 69929B FI 791223 A FI791223 A FI 791223A FI 791223 A FI791223 A FI 791223A FI 69929 B FI69929 B FI 69929B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- clarifier
- clarifiers
- process according
- alkyl
- complex
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 small molecule organic compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005012 alkyl thioether group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCIAGQNZQHYKGR-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3-triol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C(O)C(O)=CC2=C1 NCIAGQNZQHYKGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 7
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 6
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- WDNBURPWRNALGP-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WDNBURPWRNALGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAXWFCTVSHEODL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1Br FAXWFCTVSHEODL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102100035687 Bile salt-activated lipase Human genes 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-difluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAZUEJTXWAXSMA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobut-1-ene Chemical compound CCC=C(Cl)Cl UAZUEJTXWAXSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tribromophenol Chemical class OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorophenol Chemical class OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQPYFTUMNBOSNC-UHFFFAOYSA-N 2-(9-ethoxynonyl)phenol Chemical compound CCOCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O BQPYFTUMNBOSNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 2-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1Cl AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEEOFSUIWVGHHJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1OCC VEEOFSUIWVGHHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 125000000950 dibromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N n-chloroaniline Chemical compound ClNC1=CC=CC=C1 KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/62—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving uric acid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/34—Purifying; Cleaning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/04—Dairy products
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
fcgtt ΓΒ1 m/UULUTUSjULKAISU 69929 1¾¾¾¾ LBJ (11) utlAggningsskrift c Patentti r.;y."·nactty
(45> Patoit roJ-.:elat CC.C.CC
^ ^ (51) Kv.lk.>t.Cl.‘ G 01 N 1/28 SUOMI —FINLAND (21) Patenttihakemus — Patentansöknlng 791223 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag 12.0^4.79 (FI) (23) Alkupäivä — Giltighctsdag 1 2 . θ4.79 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 15.10.79
Patentti- ja rekisterihallitus Nähtäväksi panon ja kuul.julkaisun pvm.— 31.12.85
Patent- och registerstyrelsen ' ' AnsSkan utlagd och utl.skriften publicerad (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begird prioritet 1 ^4.04.78
Saksan 1i i ttotasava1ta-Förbundsrepub1i ken Tyskland(DE) P 2816229.0 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Sandhofer Strasse 112-132, 6800 Mannheim--Waldhof, Saksan 1iittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Sigmar Klose, Berg, Herbert Buschek, Starberg,
Helmut Schlumberger, Polling, Saksan 1iittotasava1ta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (71*) Berggren Oy Ab (5*0 Menetelmä ja aine samentumien poistamiseksi - Förfarande och anordning för avlägsnande av grumlighet
Keksinnön kohteina ovat menetelmä ja reagenssi samentumien poistamiseksi koemateriaalin, varsinkin biologisen koemateriaalin, esim. ve-riheran tai plasman samentamista reaktioseoksista. Näitä käytetään muun muassa kliiniskemiallisessa analytiikassa, ravintokemiallisessa analytiikassa sekä vesi- ja jätevesianalytiikassa. Suuremman spesi-fiteetin saavuttamiseksi käytetään tällöin usein lisäaineina entsyymejä.
Fotometrisessä analyysissä tunnettu ongelma on koenesteen, kuten ve-riheran tai plasman samentumien vaikutus analyysitulokseen, kun mittaus tapahtuu ilman sokkokoearvon määritystä. Sokkokoearvon mittausta pyritään välttämään reagenssikulutuksen vähentämiseksi, mittaus-ja tulkintasuorituksen yksinkertaistamiseksi ja koetteiden käytön pienentämiseksi. Käytettäessä kertalisäysreagensseja, jotka sisältävät seoksena kaikki reaktioon osallistuvat komponentit, on sokkoar-von mittaus periaatteessa jopa mahdoton suorittaa. Tällaiset samen-tumat aiheutuvat eri syistä, tavallisesti johtuen suuresta trigly-seridipitoisuudesta.
2 69929
Samentuma aikaansaa suuren orainaisekstinktion koete-reagenssi-seoksessa. Koska kokonaisekstinktio yhdistyy siitä väriosuudesta, joka on verrannollinen määritettävän aineosan pitoisuuteen, sekä samentuman osuudesta, saadaan tällöin välttämättä virheellisiä tuloksia.
On tunnettua kirkastaa tällaiset samentumat selkeyttimiä lisäämällä siinä määrin, että samentuman osuus kokonaisekstinktiossa voitiin jättää huomioonottamatta (saksalainen kuulutusjulkaisu 2 327 894) .
Tämän menetelmän eräänä olennaisena epäkohtana on, että tarvitaan erittäin suuria selkeytinmääriä. Vaadittavat suuret pitoisuudet ovat haitallisia, koska käytettyjen entsyymien aktiivisuus tällöin usein pienenee ja koska lisäksi tällaisia määriä ei enää voida sijoittaa kiinteäaineseoKsiin, joiden pitää olla kuivia ja valutus-kelpoisia. Tällä on erikoisesti merkitystä kertalisäysreagensseja käytettäessä.
Keksinnön tarkoituksena on välttää edellä selostetut haitat ja aikaansaada menetelmä ja reagenssi, jotka tekevät mahdolliseksi yllämainittujen samentumien poistamisen. Poistamisella tarkoitetaan keksinnön puitteissa tällöin myös tällaisten samentumien ehkäisemistä tai vähentämistä.
Tämä tavoite saavutetaan keksinnön mukaan käyttäen menetelmää kooma teriaalin reaktioseoksissa aiheuttamien samentumien poistamiseksi, erikoisesti fotometristä mittausta varten, selkeyttimiä lisäämällä, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että roaktiosookseen lisätään a) yksi tai useampia pienmolekyylisiä orgaanisia yhdisteitä, ja b) yksi tai useampia sinänsä kirkkaana liukenevia selkeyttimiä, jocka lisäyksen a) kanssa muodostavat vähemmän liukenevan kompleksin, kompleksin saostumiseen riittävässä määrässä, ja sen jälkeen lisätään toista selkeytintä, kunnes saostunut kompleksi on jälleen liuennut.
Keksintö perustuu siihen yllättävään toteamukseen, että mainitut orgaaniset yhdisteet, jotka yksinään kirkkaassa vesiliuoksessa eivät osoita mitään tai osoittavat vain vähän kirkastavaa vaikutusta yllä mainittuihin samentumi in, vahvistavat erinomaisen tehokkaasti il 69929 aikaisemmin tunnettua selkeyttimien kirkastavaa vaikutusta. Tästä johtuu, että useimmissa tapauksissa ei vain kirkastus tule mahdolliseksi, vaan myös samentuma voidaan kokonaan poistaa, jolloin samalla myös tarvittava selkeytinmäärä pienenee ratkaisevasti. Esimerkkejä kohdassa a) käytettävistä yhdisteistä ovat: a) aromaattiset (kondensoidut ja kondensoimattomat) alkoholit ja amiinit, varsinkin sellaiset, jotka on substituoitu voimakkaasti sähkönegatiivisilla ryhmillä (sopivimpia sähkönegatiivisia substi-tuentteja ovat halogeenit), myös esimerkiksi bentsyylialkoholi, fenoli, mono-, di- ja trikloorifenolit, dibromi- ja tribromifenolit, kresolit, naftolit, dihydroksinaftolit, aniliini, kloorianiliini ja metyylianiliini; b) aryylihappojen ja alkyylihappojen esterit, esim. p-hydroksi-bentsoehappoetyyliesteri, etikkahappoetyyliesteri, etikkahappobutyy-liesteri, propionihappoetyyliesteri, trikloorietikkahappoetyyliesteri ja sentapaiset; c) suoraketjuiset ja sykliset sekä haaraketjuiset alifaattiset alkoholit, joissa on enemmän kuin 3 C-atomia, siis esim. amyylial-koholi, oktanoli, dodekanoli, sykloheksanoli ja sentapaiset; d) halogenoidut lyhytketjuiset alifaattiset yhdisteet, kuten esim. dikloorietaani, trikloorietyleeni, tetrakloorimetaani, diklooribu-teeni, tetraklooridifluorietaani ja sentapaiset; e) alifaattiset ketonit, kuten esim. butanoni-(2), sykloheksanoni ja sentapaiset; f) aldehydit, kuten esim. kanelialdehydi tai bentsaldehydi; g) karbonihapot, esim. oktaanihappo; h) eetterit, kuten esim. 2-metoksifenoli; i) bentseeni.
Tällaisen yhdisteen (jota seuraavassa nimitetään apuaineeksi) kulloinkin sopiva määrä tiettyä tapausta varten voidaan määrittää esi-kokeilla. Yleensä on todettu, että välillä 0,5-300 mM, sopivimmin välillä 2-10 mM olevat pitoisuudet antavat hyviä tuloksia.
Yllä mainittujen apuaineitten kanssa vähän liukenevia komplekseja muodostavien selkeyttimien, jotka muuten yksinään liukenevat kirkkaina reaktioseokseen, joukossa ovat epäionogeenisten, ionogeenis-ten ja amfoteeristen selkeyttimien edustajia. Parhaimpina pidetään epäionogeenisiä polyetyleenioksidi-liitäntätuotteita.
4 69929
Erikoisen hyviä tuloksia saadaan polyetvleenioksidiglykolien alkyy- li-, aralkyyli- ja alkyylitioeettereillä sekä alkyyli- ja aralkyyli-estereillä. Näissä selkeyttimissä alkyyliryhmät sisältävät yleensä 8-22 C-atomia, aryyliryhmän ollessa sopivimmin fenyyliradikaali. Näiden selkeyttimien glykoliradikaalissa esiintyy yleensä 3-25 ety-leenioksidiyksikköä kondensoidussa muodossa. Tyypillisiä esimerkkejä tähän erikoisen edulliseen ryhmään kuuluvista selkeyttimistä ovat Thesit, Genapol, Tergitol, Triton X100, Lensodel ja Brij 35. Sitäpaitsi voidaan myös käyttää ionoituvia selkeyttimiä, erikoisesti alkyylidimetyylibentsyyli-ammoniumklorideja. Alkyyliryhmän suhteen pätee sama kuin mitä on mainittu polyetyleenioksidi-liitäntätuottei-den yhteydessä. Myös sekundaariset alkyylisulfaatit, joiden alkyyli-ryhmät ovat yllä olevan määritelmän mukaisia, osoittautuivat käyttökelpoisiksi. Amfoteerisistä selkeyttimistä osoittautui N-lauryyli-dietanoliamidi sopivaksi.
Kuten edellä on mainittu, tarvittava selkeytinmäärä pienenee keksinnön mukaan erittäin paljon tekniikan nykyiseen tasoon verrattuna. Yleensä riittävät määrät, jotka ovat välillä 0,05-1 %. Sopivimmin selkeyttimenlisäykset ovat välillä 0,2-0,8 %. Tietystikin voidaan käyttää myös suurempia pitoisuuksia, mutta tällöin lisääntyy käyttöönotettuihin entsyymeihin kohdistuvan negatiivisen vaikutuksen vaara. Sitävastoin yllämainitun saksalaisen kuulutusjulkaisun mukaan kirkastusta varten lisätään 10 tilavuus-% selkeytintä.
Erikoisen alhaisia selkeyttimenpitoisuuksia voidaan käyttää, jos suoritetaan selkeyttimen ja apuaineen muodostaman kompleksin liuotus lisäämällä selkeytintä, joka on erilainen kuin kompleksin sisä-tämä selkeytin. Toisin sanoen tässä keksinnön edullisessa sovellu-tusmuodossa käytetään vähintään kahta erilaista selkeytintä. Tällöin voidaan toisena selkeyttimenä käyttää myös sellaista selkeytintä, joka ei apuaineen kanssa pysty muodostamaan mitään vaikeasti liukenevaa kompleksia, mikä ilmenee samentumana.
Keksinnön toisena kohteena on selkeytintä sisältävä kirkastusaine koemateriaalin samentamia, analyysimenetelmiin, erikoisesti fotometriseen mittaukseen käytettäviä reaktioseoksia varten, jolle kirkas-tusaineelle on tunnusomaista, että se koostuu a) yhdestä tai useammasta pienimolekyylisestä orgaanisesta yhdisteestä,
II
69929 b) yhdestä tai useammasta samoin sinänsä kirkkaasta liukenevasta selkeyttimestä, joka aineosan a) kanssa muodostaa vähemmän liukenevan kompleksin, sekä mahdollisesti c) edelleen yhdestä tai useammasta selkeyttimestä, joka on erilainen kuin selkeytin b) ja jonka ei tarvitse aineosan a) kanssa muodostaa mitään vähän liukenevaa kompleksia, tai sisältää tällaisia yhdisteitä.
Tämän kirkastusaineen suhteen pätevät vastaavasti yllä olevat, käytettyjen selkeyttimien ja apuaineitten laatua ja määrää koskevat selvitykset.
Menetelmä on käyttökelpoinen kaikkien sellaisten mittausten yhteydessä, joissa esiintyvät samentumat voivat aiheuttaa häiriöitä tai virheellisiä tuloksia. Erikoisesti tämä koskee reaktioseoksia, jotka on tarkoitettu fotometristä mittausta varten. Tällaiset reaktio-seokset ovt ammattimiehelle yleisesti tunnettuja, ja niitä selostetaan useita määritettäviä aineita varten esimerkiksi kirjassa "Methoden der enzymatischen Analyse", H.U. Bergmeyer, Verlag Chemie Weinheim/Bergstrasse. Tällaisten reaktioseosten tarkempi selostus on sen vuoksi tässä yhteydessä tarpeeton.
Esimerkit 1-36
Samentumaa kirkastavat systeemit
Seuraavat keksinnön mukaiset yhdistelmät aikaansaivat samentuman poiston aikana, joka ulottui 1 minuutista enintään 2 tuntiin.
2 ml koeseosta + 20^,ul rasvapitoisuuden 3,5 % omaavaa maitoa, kerrospaksuuden ollessa 1 cm, mittausaallonpituuden 546 nm ja lämpötilan 2 5°C.
a) Apuaineen vaihtelu 0,1 m tris/HCl-puskurissa, joka sisälsi 2 % yhdistettä MgSC>4 · 7 H20
Esimerkki Aine Pitoisuus Selkeytin- pH
n:o pitoisuus 1) 1 2,4-dikloorifenoli 8; 6; 4 mM 5,6 o% 8,0 2 2,3-dikloorifenoli 8; 6; 4 mM 2,8 o% 8,0 3 2,4-dibromifenoli 8; 4 mM 7,3 o% 8,0 6 69929
Esimerkki Aine Pitoisuus Selkeytin- pH
n:o pitoisuus 1) 4 Fenoli 1 %; 0,5 % 3,3% 8,0 5 2,4,6-trikloori- 24; 12; 8 mM 7 o% 7,1 fenoli 6 1,7-dihydroksi- 8; 4 mM 4,5 o% 8,0 naftoli 7 2,7-dihydroksi- 8; 4 mM 3,5 o% 8,0 naftoli 8 1,5-dihydroksi- 8; 6; 4 mM 5,5 o% 8,0 naftoii 9 Hydrokinoni 2 % 30 o% 8,0 10 Aniliini 2; 1,5; 1 15 o% 8,0 tilavuus-% 11 2-kloorianiliini 0,8 tilav.-% 17 o% 8,0 12 o-toluidiini 1; 0,5 til.-% 16 o% 8,0 13 Pentanoli-(1) 2 tilav.-% 9 o% 8,0 14 Kloroformi 0,4 tilav.-% 4 o% 8,0 15 Bentsoli 0,75 til.-% 30 o% 8,0 16 Guajakoli 1 tilav.-% 7 o% 8,0 17 Bentsaldehydi 1 tilav.-% 1,4 o% 8,0 18 Kanelialdehydi 0,5 tilav.-% 20 o% 8,0 19 Sykloheksanoni 3 tilav.-% 1,2 o% 8,0 (sisältäen 6,0 % ja 2,5 o% Genapol Ox-80) 0,5 m kaliumfosfaattipuskurissa 20 Oktaanihapon 1 tilav.-% 2,5 o% 5,0
Na-suola 1) Hydroksipolyetoksidodekaani (Thesit) b) Selkeyttimien vaihtelu 0,1 m tris/HCl-puskurissa (pH 8,0), joka sisälsi 2 % yhdistettä MgSO4 7 H2O ja lisäyksenä 8 mM/Ι 2,4-dikloorifenolia, saavutettiin hyvä kirkastuminen seuraavia systeemejä käyttäen:
Esimerkki Selkeytin I Selkeytin II Pitoisuus n: o_____________ 21 Thesit 2) - 5,6 0% 22 Tergitol NPX 3) - 10 0% 23 Triton X100 4) - 17 0% 24 Pegosperse 5) - 15 0% 25 Thesit Brij 35 2 0% & 2 0% 11 7 69929
Esimerkki Selkeytin I Selkeytin II Pitoisuus n:o________ 26 Thesit Tween 20 2 o% & 1 o% 27 Thesit Bentsalkonium- 3,5 o% & 0,8 o% kloridi 28 Teepol 710 6) Brij 35 5 o% & 7 o% 29 Lensodel Ab6 7) Brij 35 5 o% & 12 o% 30 Thesit Setyylitrimetyyli- 4 o% & 1 o% ammoniumbroraidi 31 Tween 20 8) Lauriinihappo-bis- 8 o% & 2 o% (2-hydroksietyyli)-amiini 32 Brij 35 9) Lauriinihappo-bis- 10 o% & 2 o% (2-hydroksietyyli)-amiini 33 + Genapol 0x80 10) Dodekyylisulfaatti- 3 oi & 16 o%
Na-suola (K—ionien läsnäollessa) 34 Tween 20 Setyylitrimetyyli- 7,5 o% & 1 o% ammoniumbroraidi 35 Genapol 0x30 Tween 20 1 o% & 3,5 o% 36 * Genapol 0x100 11) Dodekyylisulfaat- 6 o% & 3 o% ti-Na-suola 2) Katso viitettä 1) 3) Tergitol NPX = 10,5 etoksi-nonyylifenoli 4) Triton X100 = 9-10 etoksi-oktyylifenoli 5) Pegosperse = polyetyleeniglykoli-lauryyliesteri 6) Teepol 710 Ί sekalaisia sekundaarisia alkyylisulfaatteja 7) Lensodel AB6 J (8-18 C-atomia) 8) Tween 20 = 20 etoksi-sorbitaani-monolauraatti 9) Brij 35 = polyoksietyleeni-lauryylieetteri 10) Genapol 0x80 Ί rasva-alkoholipolyglykolieettereitä 11) Genapol X100 J (suoraketjuisia, 12-15 C-atomia)
Esimerkki 37
Reagenssi virtsahapon määrittämiseksi veriherassa Koostumus: 0,05 moolia/1 K4P2O7 10 tilavuus-% etanolia saatettuna pH-arvoon 8,5 suolahapolla
1 mg/ml NADP
1 U/ml alkoholidehydigenaasia EC 1.2.1.5 1000 U/ml katalaasia EC 1.11.1.6 0,05 moolia/1 Na2~oksalaattia 0,05 moolia/1 pyratsolia 69929
Ennakolta määrätty mittausaallonpituus ja tarvittava suhteellisen suuri koetteen määrä aiheuttavat sen, että koemateriaalin ollessa rasvapitoisuuden vuoksi sameaa mittaus vaikeutuu tai tulee jopa mahdottomaksi.
Tällaisen sameuden poistamiseksi suoritettiin seuraavat lisäykset: 1) 2 % etikkahappobutyyliesteriä 1,5 % Thesit-selkeytintä 2) 0,5 % dikloorietaania 0,5 % heksanolia 5 o% selkeytintä Genapol X-80 Λ isotridekanoli- 5 o% selkeytintä Genapol X-100 j polyglykolieettereitä 6 o% Thesit-selkeytintä
Koe-erä: 2 ml reagenssia (lisäysten 1) tai 2) kera) 0,1 ml koetetta käynnistys käyttämällä 0,6 U urikaasia EC 1.7.3.3 Mittaus aallonpituudella 340 nm ja lämpötilassa 25°C päätepisteeseen saakka.
Edellä mainitut lisäykset aikaansaavat sen, että rasvapitoisuuden vuoksi samean koemateriaalin voimakkaasti suurentamat alkuekstink-tiot hyvin nopeasti pienenevät.
Samentuma, jonka aiheuttama ekstinktio on noin 2,0, vähenee noin 10 minuutissa pysyvään tasoon, jota vastaava ekstinktio on noin 0,2 rea-genssin sokkoarvoon verrattuna. Siten on mahdollista sovittaa reaktion käynnistäminen sen jälkeen.
Esimerkki 38
Reagenssi kolesterolin määrittämiseksi veriherassa Koostumus: 2,54 g/1 KH2P04 31,60 g/1 K2KP04 8 g/1 Na2S04 200 mg/1 4-aminoantipyriiniä 282 mg/1 fenolia pH 7,90 3 U/ml peroksidaasia EC 1.11.1.7 0,3 U/ml kolesteroli-esteraasia EC 3.1.1.13 0,3 U/ml kolesteroli-oksidaasia EC 1.1.3.6 69929 Tämä reagenssi toimii kertalisäysseoksena ja on sen vuoksi käytettävä ilman koesokkoarvon mittausta. Tämän ehdon täyttäminen varmistetaan myös rasvapitoisuuden vuoksi voimakkaasti samean koemateriaalin ollessa kyseessä seuraavien lisäysten avulla:
Samentumaa kirkastavat lisäykset: 1) * 815 mg/1 3,4-dikloorifenolia
4 g/1 selkeytintä Genapol Ox-lOO
3 g/1 natriumdesoksikolaattia 2) 2 g/1 heptanolia 8 g/1 Thesit-selkeytintä 3) 1 g/1 etikkahappoetyyliesteriä 7 g/1 Thesit-selkeytintä 4) pH-arvolla 7,0 ja 80 mM K+/Na+-fosfaattipuskurissa 1.5 g/1 parahydroksi-bentsoehappoetyyliesteriä 4 g/1 Thesit-selkeytintä 5) + pH-arvolla 7,50 ja 0,2 m kaliirfosfaattipuskurissa Värinmuodostukseen tarvittavan fenolipitoisuuden 3 millimoo-lia/1 lisäksi edelleen 35 millimoolia/1 fenolia 1.5 g/1 selkeytintä Genapol Ox-100 1.5 g/1 selkeytintä Tween 20 1,0 g/1 natriumkolaattia
Mittauserä: 2 ml reagenssia + 20^ul koetetta, mittausaallonpituus 546 nm, lämpötila 25°C.
Koemateriaalin aiheuttamat samentumat, joita vastaava ekstinktio on = 1,5, häviävät reaktioon tarvittavana aikana täydelleen tai heik-kenevät merkityksettömään määrään.
Esimerkki 39
Reagenssi glukoosin määrittämiseksi veriherassa Koostumus: 14,9 g/1 Na2HP0^ 13,2 g/1 KH2P04 8,0 g/1 Na2SC>4 30 U/ml glukoosioksidaasia EC 1.1.3.4 1,8 U/ml peroksidaasia EC 1.11.1.7 10 69929 0,2 U/ral esteraasia EC 3.1.1.13 470 mg/1 fenolia 156 mg/1 4-aminoantipyriiniä pH-arvolla 7,0
Samentumaa kirkastavat lisäykset: 1) φ 814 mg/1 3,4-dikloorifenolia 3,6 g/1 selkeytintä Genapol Ox-100 3.0 g/1 tauroglyko-koolihappoa 2) φ 814 mg/1 3,4-dikloorifenolia 2,5 g/1 Thesit-selkeytintä 3,9 g/1 tauroglyko-koolihappoa 3) φ 0,2 m kaliumfosfaattipuskurissa pH-arvolla 7,0 fenolimäärän 1,35 g lisäksi 489 mg/1 3,4-dikloorifenolia 3.0 g/1 selkeytintä Genapol Ox-100 2,8 g/1 natriumkolaattia
Mittaus suoritetaan aallonpituudella 578 nm. Samoin kuin esimerkissä 38 vaikuttavat lisäykset myös tässä tapauksessa siten, että koe-materiaalin mittauserään aiheuttamat samentumat häviävät tai heikke-nevät hyvin lyhyessä ajassa.
Esitetyt esimerkit käsittävät sellaisia, joissa käytetään a) yhtä tai useampaa sinänsä kirkkaana liukenevaa selkeytintä, joka lisäaineen kanssa voi muodostaa vähemmän liukenevan kompleksin, sekä sellaisia, joissa käytetään b) selkeyttimen tai selkeyttimien a) lisäksi vähintään yhtä selkeytintä, joka ei kykene reaktioseoksessa vallitsevissa olosuhteissa lisäaineen kanssa muodostamaan vähemmän liukenevaa kompleksia (merkitty merkillä φ ).
li
Claims (11)
1. Menetelmä samentumien poistamiseksi koemateriaalin samentamista reaktioseoksista, erikoisesti fotometristä mittausta varten, sel-keyttimiä lisäämällä, tunnettu siitä, että reaktioseokseen lisätään a) yksi tai useampia pienmolekyylisiä orgaanisia yhdisteitä ja b) yksi tai useampia samoin sinänsä kirkkaana liukenevia selkeytti-miä, jotka lisäyksen a) kanssa muodostavat vähemmän liukenevan kompleksin, kompleksin saostumiseen riittävässä määrässä, ja että sen jälkeen lisätään toista selkeytintä, kunnes saostunut kompleksi on jälleen liuennut.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että komponenttina a) käytetään aromaattisia alkoholeja tai amiineja, jotka sisältävät sähkönegatiivisia substituentteja.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään fenoleja tai naftoleja, jotka on substituoitu yhdellä tai useammalla halogeeniatomilla tai/ja hydroksyyliryhmillä.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään di- tai trihalogeenifenolia tahi dihydroksinaftolia.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että selkeyttiminä käytetään ionoitumattomia polyetylee-nioksidiliitäntätuotteita tai kationisia selkeyttimiä.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, t u n n e t tu siitä, että käytetään polyetyleenioksidiglykolien alkyyli-, aralkyyli- tai alkyylitioeettereitä tahi alkyyli- tai aralkyyliestereitä, joissa on 8-22 C-atomia alkyyliryhmissä ja 5-25 etyleenioksidiyksikköä.
7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään alkyylidimetyylibentsyyli-ammoniumkloridi-yhdisteitä, joissa on 8-22 C-atomia alkyyliryhmässä.
8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että muodostuneen kompleksin liuottamiseksi lisätään selkeytin, joka on erilainen kuin saostuneen kompleksin sisältämä selkeytin. 12 69929
9. Kirkastusaine koemateriaalin samentamia, analyysimenetelmiin erikoisesti fotometriseen mittaukseen käytettäviä reaktioseoksia varten, joka kirkastusaine sisältää selkeytintä ja joka on tunne t t u siitä, että se koostuu a) yhdestä tai useammasta pienmolekyylisestä orgaanisesta yhdisteestä, b) yhdestä tai useammasta samoin sinänsä kirkkaana liukenevasta selkeyttimestä, joka aineosan a) kanssa muodostaa vähemmän liukenevan kompleksin, sekä mahdollisesti c) edelleen yhdestä tai useammasta selkeyttimestä, joka on erilainen kuin selkeytin b) ja jonka ei aineosan a) kanssa tarvitse muodostaa mitään vähän liukenevaa kompleksia, tai sisältää tällaisia yhdisteitä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen kirkastusaine, tunnettu siitä, että se sisältää aromaattisia alkoholeja tai amiineja, joissa on sähkönegatiivisia substituentteja, tahi niiden seoksia.
11. Patenttivaatimuksen 9 tai 10 mukainen kirkastusaine, tunnettu siitä, että se selkeyttimenä sisältää polyetyleeni-oksidiglykolin alkyyli-, aralkyyli- tai alkyylitioeetterin tahi alkyyli- tai aralkyyliesterin tai/ja jonkin alkyylidimetyylibentsyy-li-ammoniumkloridin tahi niiden seoksia. 13 · · : >> · / " : 69929
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2816229A DE2816229C2 (de) | 1978-04-14 | 1978-04-14 | Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen |
DE2816229 | 1978-04-14 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI791223A FI791223A (fi) | 1979-10-15 |
FI69929B true FI69929B (fi) | 1985-12-31 |
FI69929C FI69929C (fi) | 1986-05-26 |
Family
ID=6036990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI791223A FI69929C (fi) | 1978-04-14 | 1979-04-12 | Foerfarande och anordning foer avlaegsnande av grumlighet |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4282001A (fi) |
EP (1) | EP0004857A3 (fi) |
JP (2) | JPS54138493A (fi) |
AT (1) | AT363613B (fi) |
BE (1) | BE85T1 (fi) |
CA (1) | CA1131097A (fi) |
CH (1) | CH651137A5 (fi) |
DE (1) | DE2816229C2 (fi) |
FI (1) | FI69929C (fi) |
FR (1) | FR2473713A1 (fi) |
GB (1) | GB2055784B (fi) |
IE (1) | IE48273B1 (fi) |
IT (1) | IT1148235B (fi) |
NL (1) | NL184080C (fi) |
SE (1) | SE456370B (fi) |
SU (1) | SU1443816A3 (fi) |
YU (1) | YU87379A (fi) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2816229C2 (de) * | 1978-04-14 | 1983-11-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen |
DE2911284C2 (de) * | 1979-03-22 | 1982-01-28 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Reagenz zur Aktivierung der Cholesterinesterase |
US4273867A (en) * | 1979-04-05 | 1981-06-16 | Mallinckrodt, Inc. | Method and reagent for counteracting lipemic interference |
US4319882A (en) * | 1980-02-21 | 1982-03-16 | Yash Sharma | Method for detecting immunological agglutination and biochemical agent therefor |
DE3021457A1 (de) * | 1980-06-06 | 1982-01-07 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und mittel zur aufloesung von chylomikronen in waessrigem mediums |
CA1163908A (en) * | 1980-10-01 | 1984-03-20 | Shyun-Long Yun | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor |
US4503146A (en) * | 1980-10-01 | 1985-03-05 | Technicon Instruments Corporation | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor |
DE3046241A1 (de) * | 1980-12-08 | 1982-07-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und reagenz zur bestimmung von cholesterin |
DE3107060A1 (de) * | 1981-02-25 | 1982-09-09 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Kontroll- oder eichserum und verfahren zu seiner herstellung |
EP0061541A1 (en) * | 1981-03-27 | 1982-10-06 | Biospecia Limited | Immunological analysis and a biochemical agent therefor |
US5250418A (en) * | 1981-10-06 | 1993-10-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Process and reagent for determining the activity of chymotrypsin and trypsin in feces |
US4404286A (en) * | 1982-02-22 | 1983-09-13 | The Dow Chemical Company | Bilirubin assay |
ATE25464T1 (de) * | 1982-04-02 | 1987-02-15 | Ivan Endre Modrovich | Zeitstabile fluessige zusammensetzung fuer den cholesterinnachweis. |
US5047327A (en) * | 1982-04-02 | 1991-09-10 | Ivan E. Modrovich | Time-stable liquid cholesterol assay compositions |
DE3374019D1 (en) * | 1982-07-23 | 1987-11-12 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase |
DE3303098A1 (de) * | 1983-01-31 | 1984-08-02 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und reagenz zur glucosebestimmung im haemolysierten blut |
JPS59162454A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Kainosu:Kk | 体液中の濁りを除去する方法 |
DE3323949A1 (de) * | 1983-07-02 | 1985-01-03 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und mittel zur raschen und vollstaendigen beseitigung einer truebung in einer biologischen fluessigkeit |
EP0141879A1 (en) * | 1983-10-18 | 1985-05-22 | Victor A. Bernstam | Surfactant compositions and methods for clarifying and partitioning aqueous lipid-containing specimens |
US4816411A (en) * | 1984-07-06 | 1989-03-28 | Technicon Instruments Corporation | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor |
JPS6195247A (ja) * | 1984-10-16 | 1986-05-14 | Yatoron:Kk | 血液試料の濁りを減らす方法 |
FR2599149B1 (fr) * | 1986-05-21 | 1988-08-26 | Univ Nancy | Reactif pour la transparisation de milieux biologiques et ses applications analytiques. |
DE3620817A1 (de) * | 1986-06-21 | 1987-12-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch |
DE3743405A1 (de) * | 1987-05-14 | 1988-11-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung von fructosamin |
DE3717402A1 (de) * | 1987-05-23 | 1988-12-08 | Behringwerke Ag | Verfahren zur bestimmung von proteinen und mittel dazu |
DE3732688A1 (de) * | 1987-09-29 | 1989-04-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch |
JP2711332B2 (ja) * | 1988-04-15 | 1998-02-10 | 株式会社ヤトロン | 非水溶性物質の透明な水溶液が得られる凍結乾燥品の製造方法 |
DE3920364A1 (de) * | 1989-06-22 | 1991-01-10 | Technicon Gmbh | Verfahren und reagenz zur verhinderung von truebungen |
DE4018502A1 (de) * | 1990-06-09 | 1991-12-12 | Merck Patent Gmbh | Verfahren und mittel zur beseitigung von truebungen in biologischen fluessigkeiten |
US5334503A (en) * | 1991-10-08 | 1994-08-02 | Eastman Kodak Company | Test kit and method for the detection of microorganisms associated with periodontal diseases using surfactant mixture as extraction composition |
DE4218555A1 (de) * | 1992-06-05 | 1993-12-09 | Elemer Dipl Chem Dr Faltusz | Verfahren zur Solubilisierung der Milch für Untersuchungszwecke |
DE4228021A1 (de) * | 1992-08-24 | 1994-03-03 | Henkel Kgaa | Waschverfahren |
DE19850074A1 (de) * | 1998-10-30 | 2000-05-04 | Dade Behring Marburg Gmbh | Stabilisierung von biologischen Flüssigkeiten durch Zusatz von Sterinestern |
ATE254767T1 (de) | 2001-02-19 | 2003-12-15 | Olympus Diagnostica Gmbh | Mittel zur beseitigung von eintrübungen in biologischen proben |
US6472216B1 (en) * | 2001-07-24 | 2002-10-29 | Ann-Shyn Chiang | Aqueous tissue clearing solution |
EP1795605A1 (de) * | 2005-12-12 | 2007-06-13 | Roche Diagnostics GmbH | Chromogene Tests in Gegenwart von Zellen |
DE102006044795A1 (de) * | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Schweigert, Florian, Prof. Dr.med.vet. | Bestimmung von Inhaltsstoffen aus biologischen Materialien |
FR3019299B1 (fr) * | 2014-03-31 | 2016-05-06 | Spectralys Innovation | Procede d'estimation des proteines seriques denaturees dans un lait. |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3853465A (en) * | 1972-06-09 | 1974-12-10 | Technicon Instr | Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds |
US3958939A (en) * | 1975-01-08 | 1976-05-25 | Coulter Electronics, Inc. | Method for clarification of lipemic serum |
US4148869A (en) * | 1975-03-06 | 1979-04-10 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Immunological reagent and method of using same |
US4011045A (en) * | 1975-02-14 | 1977-03-08 | Bonderman Dean P | Turbidity reduction in triglyceride standards |
DE2612725C3 (de) * | 1976-03-25 | 1979-05-03 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin |
US4154706A (en) * | 1976-07-23 | 1979-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Nonionic shampoo |
DE2724757C2 (de) * | 1977-06-01 | 1979-08-23 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Mittel zur Beseitigung von Trübungen in Serum und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE2816229C2 (de) * | 1978-04-14 | 1983-11-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen |
-
1978
- 1978-04-14 DE DE2816229A patent/DE2816229C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-02-16 AT AT0122479A patent/AT363613B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 NL NLAANVRAGE7915054,A patent/NL184080C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 GB GB8032183A patent/GB2055784B/en not_active Expired
- 1979-02-20 CH CH6730/80A patent/CH651137A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 EP EP79100500A patent/EP0004857A3/de not_active Withdrawn
- 1979-02-20 BE BEBTR85A patent/BE85T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-07 CA CA322,924A patent/CA1131097A/en not_active Expired
- 1979-04-04 US US06/026,851 patent/US4282001A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-06 SU SU792746998A patent/SU1443816A3/ru active
- 1979-04-12 FI FI791223A patent/FI69929C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-04-12 YU YU00873/79A patent/YU87379A/xx unknown
- 1979-04-13 JP JP4440979A patent/JPS54138493A/ja active Granted
- 1979-08-08 IE IE779/79A patent/IE48273B1/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-09-03 FR FR8019180A patent/FR2473713A1/fr active Granted
- 1980-10-30 IT IT86284/80A patent/IT1148235B/it active
- 1980-12-08 SE SE8008598A patent/SE456370B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-10-06 JP JP61236380A patent/JPS62182651A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2816229C2 (de) | 1983-11-10 |
US4282001A (en) | 1981-08-04 |
JPS6211307B2 (fi) | 1987-03-11 |
IT8086284A0 (it) | 1980-10-30 |
SE456370B (sv) | 1988-09-26 |
ATA122479A (de) | 1981-01-15 |
IE48273B1 (en) | 1984-11-28 |
EP0004857A3 (de) | 1980-04-02 |
AT363613B (de) | 1981-08-25 |
JPS6345065B2 (fi) | 1988-09-07 |
BE85T1 (fr) | 1980-11-07 |
IE790779L (en) | 1979-10-14 |
NL7915054A (nl) | 1980-11-28 |
GB2055784A (en) | 1981-03-11 |
JPS54138493A (en) | 1979-10-26 |
FI69929C (fi) | 1986-05-26 |
JPS62182651A (ja) | 1987-08-11 |
NL184080C (nl) | 1989-04-03 |
FR2473713A1 (fr) | 1981-07-17 |
CA1131097A (en) | 1982-09-07 |
FR2473713B1 (fi) | 1983-11-18 |
IT1148235B (it) | 1986-11-26 |
SE8008598L (sv) | 1980-12-08 |
CH651137A5 (de) | 1985-08-30 |
DE2816229B1 (de) | 1979-06-28 |
SU1443816A3 (ru) | 1988-12-07 |
GB2055784B (en) | 1982-08-25 |
FI791223A (fi) | 1979-10-15 |
EP0004857A2 (de) | 1979-10-31 |
NL184080B (nl) | 1988-11-01 |
YU87379A (en) | 1983-01-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI69929C (fi) | Foerfarande och anordning foer avlaegsnande av grumlighet | |
US5094943A (en) | Process and reagent for the improved quantitative colorimetic determination of hydrogen peroxide | |
US4543326A (en) | Stabilization of oxidase | |
KR20010075176A (ko) | 리포단백질 중의 콜레스테롤의 분별 정량 방법 및 정량용시약 | |
CA1155737A (en) | Process and diagnostic agents for the detection of redox reactions | |
FI83975B (fi) | Foerfarande och reagens foer specifik bestaemning av hdl-kolesterolhalt i serum. | |
US20050250165A1 (en) | Test piece for measuring high-density lipoprotein (HDL) cholesterol | |
CA2869998C (en) | Method for measuring component to be measured in specimen | |
WO2007037419A1 (ja) | 生体試料中の2項目の測定対象物の同時分別定量方法 | |
CA2828120A1 (en) | Method of multiple quantification for cholesterol in low density lipoprotein | |
CA2559908A1 (en) | Method of stabilizing oxidizable color-assuming reagent | |
CA1179243A (en) | Process and reagent for the determination of cholesterol | |
KR20020026446A (ko) | 콜레스테롤 정량용 시료의 전처리 방법 및 이를 이용한특정의 리포단백 중의 콜레스테롤 정량법 | |
JP4527950B2 (ja) | 脂質測定試薬 | |
EP0686849A2 (en) | Method for measuring bilirubin | |
JP2854995B2 (ja) | 尿酸測定用試薬組成物 | |
US5312759A (en) | Method for measurement of fructosamines using 1,2-quinones | |
US5258315A (en) | Process and composition for the removal of turbidity from biological fluids | |
US4695539A (en) | Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase | |
JP3601648B2 (ja) | 生体成分測定用試薬および測定方法 | |
FI70044B (fi) | Foerfarande och reagens foer aktivering av kolesterinesteras | |
Smith et al. | Automated measurement of total cholesterol and triglycerides, in" tandem," on the discrete sample analyzer, Gilford System 3500. | |
EP0488244A1 (en) | Method of enzymatically measuring hydrogen peroxide and reagent therefor | |
JPH10311833A (ja) | Ldl−コレステロールの測定方法 | |
Luhman et al. | Simple enzymatic assay for determining cholesterol concentrations in bile |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH |