FI68079C - Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar odlingsprodukt eller ett odlingsproduktpreparat av en trichosporon kashiwayama stam - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar odlingsprodukt eller ett odlingsproduktpreparat av en trichosporon kashiwayama stam Download PDF

Info

Publication number
FI68079C
FI68079C FI802690A FI802690A FI68079C FI 68079 C FI68079 C FI 68079C FI 802690 A FI802690 A FI 802690A FI 802690 A FI802690 A FI 802690A FI 68079 C FI68079 C FI 68079C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sterile
concentrate
strain
culture
skin
Prior art date
Application number
FI802690A
Other languages
English (en)
Other versions
FI802690A (fi
FI68079B (fi
Inventor
Shinei Kashiwayama
Original Assignee
Shinei Kashiwayama
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shinei Kashiwayama filed Critical Shinei Kashiwayama
Publication of FI802690A publication Critical patent/FI802690A/fi
Priority to FI841760A priority Critical patent/FI82263C/fi
Publication of FI68079B publication Critical patent/FI68079B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI68079C publication Critical patent/FI68079C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/062Ascomycota
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728Fungi, e.g. yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145Fungal isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/02Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

ran ... KUULUTUSJULKAISU ^ 11 UTLÄGGNINGSSKRIFT OOU/9 C (45) [ - ‘ V'S ^ (51) Kv.lk.*/lnt.a.4 C 12 P 1/02, C 12 N 1 /16 // C 12 R 1/645 (21) P»tenttlh»kemu* — Patentansökning 802690 (22) Hakemispäivä — Anjökningsdag 26.08.80 (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 26.08.80 (41) Tullut julkiseksi — Bllvit offer.tlig Q2 g-|
Patentti- ja rekisterihallitus Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm. —
Patent- och registerstyrelsen v ’ Ansökan utlagd och utl.skriften publleerad 29.03.85 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 01.09.79 Japani-Japan(JP) 112294/79 (71)(72) Shinei Kashiwayama, 553 Iwasaki. Kamitonda-cho, Nishimuro-gun,
Wakayama-ken, Japani-Japan(JP) (74) Oy Koister Ab (54) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen Trichosporon kashiwayama- -kannan vi1jelytuotteen tai vi1jelytuoteva1 mis teen valmistamiseksi -Förfarande för framstä11 ning av en terapeutiskt användbar odlings-produkt eller ett odlingsproduktpreparat av en Trichosporon kashi-wayama stam
Keksinnön kohteena on menetelmä uuden Trichosporon kashiwayama-kannan (tallennettu FRI:hin talletusnumerolla 4821), joka on tunnistettavissa sukuun Geotricum tai Endomucopsis kuuluvaksi kannaksi, viljelytuotteen tai -nesteen, mainitun viljelytuot-teen tai -nesteen steriilin tuotteen, steriilin suodoksen tai steriilin supernatantin, joista solut on poistettu, tai niiden konsentraatin tai kuivatuotteen valmistamiseksi, jotka ovat terapeuttisesti käyttökelpoisia esimerkiksi iholääkkeenä.
Menetelmällä saatua viljelytuotetta tai viljelytuotevalmis-tetta voidaan käyttää tehoaineena iholääkkeessä sekoittamalla sitä kantajaan kuten tavanomaiseen ihovoiteeseen tai voideperusaineeseen. Käsiteltävänä olevassa keksinnössä käytetty mikro-organismi 2 68079 eli Trichosporan kashiwayama katsotaan kuuluvaksi hiivoihin, mutta joskus tämä kanta luokitellaan fungi imperfectiksi. Näkemys, että kanta on tunnistettavissa sukuun Geotricum tai Endomycopis kuuluvaksi kannaksi, perustuu alan asiantuntijoiden tieteelliseen käsitykseen .
Kuten oheisista piirustuksista (valokuvista) ilmenee, käsiteltävänä olevassa keksinnössä käytettävä kanta tunnetaan siitä, että sillä on helmimäisiä artrosporeja ja pseudomyseelejä. Lisäksi kanta tunnetaan siitä, että kannan fermetointituotteella, so. kannan viljelynesteen supernatantilla on sellaisenaan erinomainen lääkevaikutus ihmisen ihoon. Lääkevaikutuksen omaavaa tehoainetta ei toistaiseksi tunneta. Mutta käytettäessä ihoon kannan viljely-nesteen steriiliä supernatanttia tai konsentraattia tai kuivatuotetta sellaisenaan tai sekoitettuna asianmukaiseen kantajaan ihmisen iholle sopivan valmisteen kuten voiteen muodossa, seuraavat lääkevaikutukset ovat saavutettavissa.
1. Fermentointineste on lievästi hapan (pH-arvo 4,5-5,0) ja myrkytön iholle sekä edistää rasvakelmun ihoa suojaavaa vaikutusta, erityisesti rasvakelmun luontaista bakteereja torjuvaa vaikutusta .
2. Keratiinin liiallinen kuoriutuminen sarveiskerroksesta estyy ja samalla sarveiskerroksen vesipitoisuus säilyy normaalina. Siten ihon luontaiset ominaisuudet kuten kosteus ja kimmoisuus säilyvät hyvinä.
3. Voidaan vaikuttaa orvaskeden lipidimetaboliaan keratiinin säännöllistä muodostumista parantavasti ja orvaskesisolujen lisääntymistä ja erilaistumista tasoittavasti.
4. Erityisesti rasvaisella iholla voidaan talin liikaeritystä säännöstellä ja estää rasvakelmun paksuuden kasvu. Niinpä talin erittyminen karvantupesta ihon pinnalle paranee ja pystytään ennalta ehkäisemään rasvaisuuden aiheuttamia ihotulehduksia, esim. aknea .
5. Koska verkkokerroksen kollageenisäikeet vahvistuvat tai turpoavat ylläpitämään normaalia vesipitoisuutta ylemmissä kerroksissa, ihon kovuus ja kimmoisuus säilyvät hyvinä ja normaaleina.
6. Verenkierron paraneminen edistää ihon metaboliaa ja sen kuona-aineiden kulkeutumista laskimoon ja tätä kautta poistumista.
ti 3 68079
Vastaavasti melaniiniväriaineen poistuminen kehon ulkopuolelle nopeutuu.
7. Valokemiallisen säteilyn hapettamalla aiheuttamissa ihosairauksissa fermentointineste tai sen steriili supernatantti toimii rasvakelmun antioksidanttina ja vaikuttaa iholäiskiin ja vastaaviin kohtiin epänormaalisti kertynyttä melaniiniväriä alentavasti. Käytettäessä fermentointinestettä tai sen steriiliä superna-tanttia yhdistettynä infrapunakäsittelyyn tai E-vitamiinin antoon suun kautta voidaan kosketusihottuman, iholäiskien ja auringon-valoherkistyksen aiheuttaman epänormaalin pigmentoitumisen yhteydessä saavuttaa ennalta ehkäisevä tai parantava synergistinen vaikutus.
Piirustusten kuvaus
Oheisista piirustuksista (valokuvista) näkyy käsiteltävänä olevassa keksinnössä käytettävän Trichosporon kashiwayama-kannan kasvu perunauute-agarielatusalustalla viljeltäessä vinopinnalla kolme vuorokautta 25°C:ssa. Kuva 1 on mikroskooppivalokuva (suurennus 75 x) ja esittää artrosporien takertumistapaa hyyfisolui-hin aerobisissa olosuhteissa. Kuvasta 1 nähdään, että artrosporit eivät takerru konidioforeihin, vaan leviävät sivusuunnassa ketjuina hyyfisolujen väliseinäkohdista. Kuva 2 on suurennettu mikroskooppivalokuva (suurennus 300 x) ja esittää artrosporeja. Kuva 3 on mikroskooppivalokuva (suurennus 300 x) ja esittää soluja ja niiden kuroutumista anaerobisissa olosuhteissa.
Seuraavassa kuvataan käsiteltävänä olevassa keksinnössä käytetyn Trichosporon kashiwayama-kannan (talletettu FRI:hin tal-letusnumerolla 4821) mykologisia ominaisuuksia.
(1) Morfologiset ominaisuudet 1) Muoto ja koko (mallasuute-MY-neste-elatusalusta):
Kun oli viljelty kolme vuorokautta 25°C:ssa havaittiin soluja, jotka olivat suorakaiteen tai soikion muotoisia ja kooltaan (3-4 μ) x (3-20 μ). Jatkettaessa viljelyä viisi vuorokautta tai enemmän solujen muoto tuli säännöttämämmäksi ja lopuksi solut tulivat myseelimäisiksi.
2) Pseudomyseelien muodostuminen (vinopintaviljelmä peruna-uuteagarielatusalustalla): 4 68079
Solut olivat pseudohyyfisiä tai pseudomyseelisiä ja niissä on tunnusomaisia murkittelevia artrosporeja, mutta ei konidioita.
3) Ascosporit:
Soluissa ei ascosporeja.
4) Ballistosporit:
Soluissa ei ballistosporeja.
(2) Elatusalustojen tunnusomainen ulkonäkö 1) Pesäke agaripintalevitysalustalla (mallasuute-MY-agari-elatusalusta).
Himmeä, valkoinen, ripsekäs, karhea pinta, hyvin pehmeä, ei koholla, vaan litteä, periferiassa kilioita.
2) Kalvo neste-elatusalustalla (mallasuute-MY-neste-elatus-alusta):
Muodostuu valkoinen, ripsekäs, flokkuloiva ja sitkeä kalvo.
(3) Fysiologiset ominaisuudet 1) Sakkaridifermentointi:
Kanta ei fermentoi glukoosia, galaktoosia, sakkaroosia, laktoosia, trehaloosia, raffinoosia tai inuliinia.
2) Sakkaridien käyttö (yhteyttäminen): D-glukoosi +, D-galaktoosi +, maltoosi -, raffinoosi -, sakkaroosi -, laktoosi -, natriumlaktaatti +, D-ksyloosi +, ery-tritoli -, D-mannitoli +, L-sorboosi +, inositoli -, trehaloosi -, D-arabinoosi L-arabinoosi natriumsukkinaatti +, natriumsit-raatti +, natriumasetaatti +, inuliini -, liukeneva tärkkelys -, etanoli +, glyseroli +, sellobioosi
Huom. + = käytetään, - = ei käytetä 3) Nitraattien käyttö: Ei käytetä 4) Nitriittien käyttö: Ei käytetä 5) Etyyliamiinihydrokloridin käyttö: Ei käytetä 6) Glukosidin (arbutiinin) hajotus: Hajoaa 7) Tärkkelysanalogien muodostus: Eivät muodostu 8) Pigmentin muodostus: Ei muodostu 9) Esterien muodostus: Muodostuvat 10) Lakmus-maitoreaktio: Ei koaguloidu 11) Vitamiinien tarve: Ei tarvetta 12) Suolankestävyys: Kriittinen konsentraatio 6-8 p/t-%.
Il 5 68079
13) Optimilämpötila: 25°C
14) Optimaalinen pH-arvo: 5,0 15) Urean hajotus: Ei hajoa 16) Kasvu 50 p/p-%:lla glukoosi-agari- tai 50 p/p-%:lla hiivauute-agarielatusalustalla: Ei kasvua 17) Kasvu 37°C:ssa: Ei kasvua 18) Hapon muodostus glukoosista: Ei muodostu 19) Sykloheksamidin kestävyys: Kestää 20) Öljyn ja rasvan hajotus: Hajoavat (4) Muut mykologiset ominaisuudet 1) Tuoksun muodostus: Käsiteltävänä oleva kanta tunnetaan siitä, että se muodostaa tuoksukomponentin. Kaasukromatografisesti todettiin, että tuok-sukomponentti koostui pääasiassa etanolista, etyyliasetaatista, isopropyylialkoholista, isopropyyliasetaatista, isobutyylialkoho-lista, isobutyyliasetaatista, isoamyylialkoholista ja isoamyyli-asetaatista. Tuoksu on ns. omenantuoksu. Tunnettuihin hiivoihin verrattuna käsiteltävänä oleva kanta tunnetaan siitä, että tuoksun muodostuksessa ei vain korkeimpien alkoholien osuus vaan myös niiden esterien osuus on suuri.
Näiden neutraalien tuoksuaineosien muodostumisen optimi-olosuhteet ovat seuraavat.
a) alussa pH-arvo on 4,0-5,0 ja matala pH-arvo ylläpidetään fermentoinnin aikana.
b) elatusalustan kokonaistyppipitoisuus on 400-500 mg/1.
Epäorgaanisen typen lähteenä käytetään mieluiten ammonium- sulfaattia, ammoniumnitraattia ja ammoniumkloridia ja orgaanisen typen lähteenä käytetään mieluiten hiivauutetta, kasaminohappoa ja peptonia. Lisäksi saavutetaan hyviä tuloksia lisäämällä aminohappoja kuten leusiinia, isoleusiinia, valiinia ja fenyylialanii-nia.
c) Hiililähteiden valinta:
Sopivia ovat glukoosi, galaktoosi, etanoli ja glyseroli. Suositeltava sakkaridikonsentraatio on 5 %.
d) Solujen ymppäysmäärä on 1-2 %.
e) Viljelylämpötila on 25-30°C.
6 68079
Stationaarinen viljelmä on suositeltava.
2) Orgaanisten happojen muodostus:
Glukoosista muodostuu muurahaishappoa, propionihappoa, n-voihappoa, meripihkahappoa ja sitruunahappoa.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että viljellään Trichosporon kashiwayama-kantaa (FRI 4821) elatusalustan pinnalla tai elatusalustassa pH-arvossa 4,0-6,0 ja lämpötilassa 20-30°C viljelytuotteen tai viljelynesteen saamiseksi; valinnaisesti viljelynesteestä poistetaan solut soluttoman, steriilin nesteen, steriilin suodoksen tai steriilin supernatantin saamiseksi; ja valinnaisesti steriili neste, steriili suodos tai steriili supernatantti, joista solut on poistettu, konsentroidaan tai kuivataan.
Iholääkkeen valmistuksessa käytettään Trichosporon kashi-v/ayama-kannan viljelyssä voidaan käyttää tavanomaisia hiivaelatus-alustoja. Erään suositeltavan toteuttamismuodon mukaan ravistelu-tai stationaarinen viljely suoritetaan 20-30°C:ssa n. 24 tunnissa kiinteässä tai nestemäisessä elatusalustassa, jossa on 0,3 p/t-% glukoosia, 0,5 p/t-% kuorittua maitoa ja 0,05 p/t-% hiiva-uutetta, ja jonka pH-arvo on 4,0-6,0. Sama elatusalusta ympätään muodostuneella viljelytuotteella ja stationaarinen viljely tai ravisteluviljely suoritetaan 3-7 vuorokautta 20-30°C:ssa.
Käyttäen tavanomaisia menetelmiä viljelyneste suodatetaan ja solut poistetaan esim. membraanisuodattimella ja soluton supernatantti konsentroidaan esim. vakuumissa konsentraatiokertoimen ollessa mieluiten 4-25. Muodostunut konsentraatti steriloidaan tavanomaisin menetelmin ja varastoidaan huoneenlämpötilassa tai jääkaapissa.
Käsiteltävänä olevan keksinnön mukaan valmistetun soluttoman supernatantin näytteellä oli taulukossa 1 esitetyt ominaisuudet .
Taulukko 1 Käsiteltävänä olevan kannan viljelytuotteen supernatantin soluton, puhdistettu suodos sisältää pieniä määriä aminohappoja, sakkar.ideja ja lipidejä. Suodoksen kvantitatiivisen määrityksen mukaan kokonaistyppipitoisuus on 0,005 - 0,0015 % ja kokonais-fosforipitoisuus 0,004 - 0,014 %.
i 7 68079 1. Ulkonäkö ja olotila:
Suodos on väritön ja hieman kellertävä, läpinäkyvä neste ja tuoksuu heikosti.
2. Toteamiskokeet: 1) Haihdutetaan vesihauteella 20 ml suodosta tilavuuteen n. 5 ml. Sitten konsentraattiin lisätään 1 ml ninhydriinireagens-siliuosta. Kuumennettaessa seosta 30 minuuttia neste värjäytyy violetiksi.
2) Konsentraattiin, joka saadaan haihduttamalla samalla tavoin kuin yllä kohdassa 1), lisätään 5 ml typpihappoa ja seosta keitetään 20 minuuttia. Seoksen jäähdyttämisen jälkeen se neutraloidaan 10 %:lla natriumhydroksidiliuoksella. Sitten seokseen lisätään 2 ml ammoniummolybdaattireagenssiliuosta. Seosta kuumennettaessa neste muuttuu kellertäväksi. Lisättäessä nesteeseen 10 t-.sta natriumhydroksidiliuosta se muuttuu värittömäksi.
3) Suodokseen lisätään 10 mg indolia ja 2 ml kloorivety-happoa ja seosta ravistellaan riittävästi. Kuumennettaessa sitten seosta 10 minuuttia neste muuttuu punaiseksi.
3. Fysikaaliset ominaisuudet: 1) Tiheys d^: 1,000-1,015 2) Taitekerroin : 1,330-1,340 3) pH 25°C:ssa: 4,5-5,5 4. Haihdutusjäännös: 0,5-2,0 %.
Käsiteltävänä olevan keksinnön mukaisen soluttoman super-natantin konsentraatin (kaksinkertainen konsentraatio) näytteen analyysiarvot ilmenevät taulukosta 2.
Taulukko 2
Vesipitoisuus (normaalipaineessa kuivauksen jälkeen): 98,7 % Proteiinipitoisuus (kerroin 6,25): jälkiä Lipidipitoisuus (soxhlet-uuton jälkeen): 0,2 %
Kuitupitoisuus: 0 %
Tuhkapitoisuus: 0,1 %
Sokeripitoisuus: 1,0 %
Kokonaiskiintoainepitoisuus: : 1,3 %
Aminomuotoisen typen pitoisuus: 10 mg-% \ IF' e 68079
Titrattu happamuus ++^: 0,6
Haihtuvan emäksen muotoisen typen pitoisuus: 1 mg-% Arseenipitoisuus (AS20:na): ei todettu (toteamisraja 0,1 ppm) Raskasmetallipitoisuus (Pb:nä): ei todettu (toteamisraja 1 ppm) Kokonaiselohopeapitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,01 ppm) Kadmiumpitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,01 ppm) Kalsiumpitoisuus: 14,7 mg-%
Fosforipitoisuus: 9,8 mg-%
Muurahaishappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,1 %) Etikkahappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,01 %) Voihappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,01 %) Maitohappopitoisuuss 0,06 %
Sitruunahappopitoisuus: 0,02 %
Elävien solujen määrä: alle 30 solua/ml E.coli: (-)
Staphylococcus aureus: (-)
Sienien määrä: (-)/ml
Hiivojen määrä: (-)/ml
Propionihappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,02 mg/kg) Sorbiinihappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,005 g/kg) Bentsoehappopitoisuus: 0,42 g/kg p-hydroksibentsohappoesteripitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0/005 g/kg) B^-vitamiinipitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,01 mg-%) B2~vitamiinipitoisuus: 0,02 mg-% C-vitamiinin kokonaispitoisuus: ei todettu (toteamisraja 2 mg-%) Bg-vitamiinipitoisuus: ei todettu (toteamisraja 5 /ug-%) B^2~vitamiinipitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,05 yug-%) Pantoteenihappopitoisuus: 0,09 mg-%
Koliinipitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,03 %) Foolihappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 1 /ug-%) Niasiinihappopitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,03 mg-%) Kokonaiskaroteenipitoisuus: ei todettu (toteamisraja 0,02 mg-%) pH-arvo: 4,9 + + + )
Aminohappokoostumus :
Arginiini: alle 0,01 Lysiini: alle 0,01 9 68079
Histidiini: alle 0,01 Fenyylialaniini: alle 0,01 Tyrosiini: alle 0,01 Leusiini: alle 0,01 Isoleusiini: alle 0,01 Metioniini: alle 0,01 Väliini: alle 0,01 Alaniini: alle 0,01 Glysiini: alle 0,01 Proliini: alle 0,01 Glutamiinihappo: 0,01 Seriini: alle 0,01 Treoniinis alle 0,01 Asparagiinihappo: alle 0,01 Tryptofaani: alle 0,01 Kystiini: alle 0,01 Huom.
+) = prosenttiarvo laskettu vedestä ++) = ml 1-n alkaliliuosta neutraloitaessa titraamalla 100 g näytettä +++) = g aminohappoa/100 g näytettä (kystiini: permuurahaishappo-hapetusmenetelmä, tryptofaani: mikro-organismimääritys) Solutonta, steriiliä supernatanttia voidaan tietenkin kon-sentroimattomanakin käyttää iholääkkeenä. Mutta varastoinnin jne. kannalta on suositeltavaa konsentroida soluton, steriili superna-tantti. Lisäksi voidaan käyttää voimakkaasti väkevöityä (yli 25-kertainen konsentraatio) konsentraattia tai kuivatuotetta. Tällaista konsentraattia, voimakkaasti väkevöityä konsentraattia tai kuivatuotetta voidaan käyttää sellaisinaan iholääkkeinä.Lisäksi voidaan valmistaa käsiteltävänä olevan keksinnön mukainen iholääke sekoittamalla konsentraattia, voimakkaasti väkevöityä konsentraattia tai kuivatuotetta sekä voidetta, voideperusainetta tai muuta kantajaa.
Analysoitaessa konsentraattia, joka on saatu konsentroimalla nelinkertaisesti yllä kuvattua solutonta, steriiliä supernatanttia, voidaan havaita sen sisältävän erilaisia aminohappoja ja vitamiineja. Mutta koska analyysi on yleisluonteinen, on helposti ymmärrettävissä, että sekoittamalla ko, komponentit saatujen 10 68079 analyysiarvojen perusteella ei voida valmistaa käsiteltävänä olevan keksinnön mukaista iholääkettä. Toisin sanoen uskotaan, että käsiteltävänä olevan keksinnön mukaisen iholääkkeen teho johtuu analyysin ulkopuolelle jäävistä tuntemattomista komponenteista.
Tulokset kananpojan sikiöllä suoritetusta myrkyllisyysko-keesta osoittavat, että yllä mainittu soluton, steriili konsentraat-ti (nelinkertainen konsentraatio) on myrkytön. Lisäksi tulokset ihmiskehon laastarikokeesta ja ihmisihon jatkuvasta ärsytyskokees-ta osoittavat, että konsentraatti ei vähimmässäkään määrin ole myrkyllinen ihmisen iholle. Lisäksi tulokset kanin silmän ärsytys-kokeesta osoittavat, että konsentraatti ei vähimmässäkään määrin ärsytä. Ja lopuksi tulokset antibioottikokeesta osoittavat, että konsentraatti ei sisällä antibioottista ainetta.
On voitu osoittaa, että käsiteltävänä olevan keksinnön mukainen iholääke vaikuttaa parantavasti iholäiskiin, sierettyneeseen ihoon, kosketusihottumaan ja ihon palovammoihin. Tätä parantavaa vaikutusta kuvataan nyt viitaten seuraaviin kokeisiin.
Kokeeseen valittiin 50 naista, ikä 23-44 vuotta, jotka jonkun ihosairauden vuoksi olivat hakeutuneet ihotautisairaaloihin. Kiinnelaastareita, joiden koko oli 4 cm x 4 cm ja jotka sisälsivät n. 0,2 g käsiteltävänä olevan keksinnön mukaista konsentraat-tia (kaksinkertainen konsentraatio), kiinnitettiin vasemman olkavarren sisäpinnalle ja selässä selkärangan vierialueelle. Neljän-kymmenenkahden tunnin kuluttua laastarit poistettiin ja käsiteltyjä alueita tutkittiin. Yhdenkään potilaan vasemman olkavarren sisäpinta tai selkärangan vierialue ei ollut vahingoittunut.
2
Steriloituja harsotyynyjä, pinta-ala 10 cm , kyllästettiin n. 5 ml:11a käsiteltävänä olevan keksinnön konsentraattia (kaksinkertainen konsentraatio) ja ne asetettiin 15 minuutiksi 45 naisen, ikä 23-45 vuotta, oikean posken alueelle (35 naista poti jotakin ihotautia, jota lääkittiin ihotautisairaalassa, ja loput 10 naista kuuluivat tämän sairaalan henkilökuntaan). Tätä käsittelyä jatkettiin 40 päivää. Kenessäkään näistä naista ei voitu havaita mitään reaktiota eikä häiriötä kuten punoitusta ei esiintynyt lainkaan.
Koe-eläiminä käytettiin kolmea valkoista kania. Ennalta varmistuttiin siitä, että silmissä ei ollut mitään poikkeavaa.
il n 68079
Kunkin kanin oikeaan silmään tiputettiin 0,1 ml käsiteltävänä olevan keksinnön konsentraattia (kaksinkertainen konsentraatio) ja vasempaan silmään tiputettiin 0,1 ml tehotonta nestettä. Välittömästi ja 3, 6, 24, 48 ja 72 tuntia tiputuksen jälkeen molemmat silmät tutkittiin rakolampulla. Mitään poikkeavaa kuten verentungosta sarveiskalvossa, värikalvossa tai sidekalvossa ei voitu havaita.
Valittiin 621 näistä, jotka kasvoissa olevien iholäiskien vuoksi olivat hakeutuneet hoitoon ihotautisairaaloihin. Mukaan ei kelpuutettu maksa- tai naistentauteja sairastavia potilaita eikä raskaana olevia naisia. Kasvojen pesun jälkeen ihohuokoset avattiin otsonilla ja höyryttämällä ja käsiteltävänä olevan keksinnön soluttoman supernatantin konsentraatilla (kaksinkertainen konsentraatio) kyllästetty harsotyyny asetettiin läiskäiselle alueelle. Sitten tämä harso peitettiin Sara-Wrap teipillä ja säteilytettiin infrapunavalolla 15-20 minuuttia konsentraatin imeyttämiseksi ihoon. Tämä käsittely suoritettiin kerran viikossa ja sitä jatkettiin kolme kuukautta. Havaittiin, että tila oli suuresti parantunut 363 naisella (58,4 %), tila oli suhteellisesti parantunut 122 naisella (19,8 %), mitään parannusta ei havaittu 133 naisella (0,01 %) ja kosketusihottumaa oli havaittavissa lopulla kahdella naisella (0,03 %) (pääteltiin, että kosketusihottuma johtui tähän hoitoon liittymättömistä syistä). Potilaiden, joiden tila oli parantunut suuresti tai suhteellisen paljon, osuus oli niinkin suuri kuin 80 %. Lisäksi ryhmässä, jossa 365 naisen tila parani suuresti, 60 %:lla iholäiskät hävisivät täysin.
Tavallisesti 25-30 vuotta täyttäneet naiset pelkäävät ihon sierettymistä ja hienoja ryppyjä ja erityisen silmiinpistävää tämä on 35-40 vuotiailla naisilla, joskin 40 vuotta täyttäneet naisetkin pelkäävät yhtä lailla ihon sierettymistä ja hienoja ryppyjä. Tähän kokeeseen valittiin 962 ihotautisairaaloihin hakeutunutta naista (150 naista ikä 25-30 vuotta, 218 naista ikä 30-35 vuotta, 248 naista ikä 35-40 vuotta, 172 naista ikä 40-45 vuotta ja 174 45 vuotta täyttänyttä naista). Kasvojen pesun jälkeen ihohuokoset avattiin otsonilla ja höyryttämällä ja käsiteltävänä olevan keksinnön soluttoman supernatantin konsentraatilla (kaksinkertainen konsentraatio) kyllästetty harsotyynyt asentettiin tiiviisti 12 68079 kasvojen iholle ja harso peitettiin Saran-Wrap teipillä. Säteily-tettiin infrapunavalolla 15-20 minuuttia konsentraatin imeyttämi-seksi ihoon. Havaittiin, että yhden hoitokerran jälkeen sierettynyt iho oli suuresti parantunut 698 naisella (73 %), sierettynyt iho oli suhteellisesti parantunut 156 naisella (16 %), tila oli muuttumaton 72 naisella (7 %) ja tila ei ollut huonontunut yhdelläkään testatulla naisella lopun muodostuessa 36 naisesta (4 %). Koska sierettynyt iho johtaa hienoihin ryppyihin on pääteltävissä, että käsiteltävänä olevan keksinnön konsentraatti, joka lääkitsee sierettynyttä ihoa, estää ennalta hienojen ryppyjen muodostumista .
Valittiin 21-vuotias nainen, joka vaihdettuaan valmistajan A luomivärin valmistajan B luomiväriin sai vaihtoa seuranneesta päivästä lähtien molempien silmien luomiin ihottuman ja kutinaa. Diagnoosi oli kosketusihottuma. Ihotautilääkäri asetti tulehtuneille kohdille harsoa, joka oli kyllästetty käsiteltävänä olevan keksinnön soluttoman supernatantin konsentraatilla (kaksinkertainen konsentraatio). Ei käytetty lainkaan steroidilääkettä, tulehduksen vastaista ainetta eikä antihistamiinia. Potilaalle annettiin mukaan n. 20 ml konsentraattia, jolla haudottiin tai siveltiin kahdesti päivässä, so. aamulla ja illalla. Neljänkymme-nenkahdeksan tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kutina oli hävinnyt ja 96 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta ihottuma oli hävinnyt lähes täysin. Viikon kuluttua ihottumaa ei voitu havaita lainkaan.
Neljäkymmentäseitsemän vuotias nainen, jolle kuuma vesi oli aiheuttanut kyynärvarren ulkosivun alueelle luumunkokoiseksi turvonneen, punoittavan ja pienien rakkuloiden peittämän palovamman (toisen asteen palovamman), hakeutui ihotautilääkäriin n. tunti tapaturman jälkeen. Vammautunutta aluetta jäähdytettiin välittömästi juoksevalla vedellä ja sille asetettiin käsiteltävänä olevan keksinnön soluttoman, steriilin superanatantin konsentraatilla (kaksinkertainen konsentraatio) kyllästetty harso, joka peitettiin öljypaperilla. Tämän jälkeen vamma-alueella asetettiin sidos. Kahdekymmenenneljän tunnin kuluttua havaittiin, että pienet rakkulat olivat hävinneet täysin, joskin punoitus ja turvotus olivat vielä jäljellä. Potilas ei valittanut kipua.
i3 6807 9
Kolmikymmenvuotiasta miestä, jolle kuuma vesi oli aiheuttanut oikean jalan takapuolen alueelle kananmunan kokoisen punoittava ja turvonneen palovamman (toisen asteen palovamma), hoidettiin yllä kuvatulla tavalla käsiteltävänä olevan keksinnön so-luttoman, steriilin superanatantin konsentraatilla (kaksinkertainen konsentraatio). Kahdenkymmenenneljän tunnin kuluttua turvotus oli hävinnyt, joskin punoitus jatkui. Potilas ei valittanut kipua.
Siten voitiin osoittaa, että käsiteltävänä olevan keksinnön konsentraatilla oli erittäin hyvä parantava vaikutus palovammoihin.
Käsiteltävänä olevan keksinnön mukaisesti saatavaa iholää-kettä kuvataan seuraavien esimerkkien avulla.
Esimerkki 1 1000 litran ilmastettuun ja sekoitettuun fermetointitank-kiin panostettiin 800 1 elatusalustaa, jonka koostumus on kuvattu yllä, ja lämpösteriloinnin ja itsestään jäähtymisen jälkeen tämä elatusalusta ympättiin viljelmällä, joka oli aikaisemmin saatu viljelemällä 28°C:ssa n. 30 tuntia 10 litrassa samaa elatusalustaa pienessä ilmastetussa ja sekoitetussa fermentointitankissa. Fermentoinnin päätyttyä viljelyneste valutettiin suodatuskoneen malli MP 293-16, valmistaja Naigai Shokuhin Kogyo Kaisha (suodatinpaperi GL-90, 0,5 yum, valmistaja Toyo Roshi) läpi ja suodatus-koneen malli MP 293-4, valmistaja sama yhtiö (membraanisuodatin TM-2, 0,45/um, valmistaja Toyo Roshi) läpi kiintohiukkasten ja solujen poistamiseksi. Saatu suodos konsentroitiin käänteisosmoosi-membraanimenetelmän mukaan käyttäen käänteisosmoosilaitetta Rö-TlO, valmistaja Bioengineering Co, jolloin tilavuus väheni 200 litraksi. Saatu konsentraatti steriloitiin levylämmönvaihtimessa (valmistaja Iwai Kikai Kogyo Kabushiki Kaisha), pakattiin steriilistä lasiastioihin ja varastoitiin jääkaapissa (5°C).
Esimerkki 2
Esimerkissä 1 saatu steriloitu konsentraatti pakkaskuivat-tiin ja saatu jauhe sekoitettiin steriiliin voideperusaineeseen ihovoiteen saamiseksi.

Claims (2)

14 6 8079
1. Menetelmä uuden Trichosporon kashiwayama-kannan (tallennettu FRI:hin talletusnumerolla 4821), joka on tunnistettavissa sukuun Geotricum tai Endomycopsis kuuluvaksi kannaksi, viljelytuotteen tai -nesteen, mainitun viljelytuotteen tai -nesteen steriilin nesteen, steriilin suodoksen tai steriilin superanatantin, joista solut on poistettu, tai niiden konsentraatin tai kuivatuotteen valmistamiseksi, jotka ovat terapeuttisesti käyttökelpoisia esimerkiksi iholääkkeenä, tunnettu siitä, että viljellään Trichosporon kashiwayama-kantaa (FRI 4821) elatusalustan pinnalla tai elatusalustassa pH-arvossa 4,0-6,0 ja lämpötilassa 20-30°C viljelytuotteen tai viljelynesteen saamiseksi; valinnaisesti viljelynesteestä poistetaan solut soluttoman, steriilin nesteen, steriilin suodoksen tai steriilin supernatan-tin saamiseksi; ja valinnaisesti steriili neste, steriili suodos tai steriili supernatantti, joista solut on poistettu, konsentroidaan tai kuivataan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että elatusalusta muodostuu glukoosista, kuoritusta maidosta ja hiivauutteestä ja että kantaa viljellään aerobisissa olosuhteissa. I!
FI802690A 1979-09-01 1980-08-26 Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar odlingsprodukt eller ett odlingsproduktpreparat av en trichosporon kashiwayama stam FI68079C (fi)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI841760A FI82263C (fi) 1979-09-01 1984-05-03 Produkter som aer anvaendbar i kosmetiska sammansaettningar och framstaellningen av produkten.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11229479A JPS5636419A (en) 1979-09-01 1979-09-01 Medical treating agent for skin
JP11229479 1979-09-01

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI802690A FI802690A (fi) 1981-03-02
FI68079B FI68079B (fi) 1985-03-29
FI68079C true FI68079C (fi) 1985-07-10

Family

ID=14583081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI802690A FI68079C (fi) 1979-09-01 1980-08-26 Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar odlingsprodukt eller ett odlingsproduktpreparat av en trichosporon kashiwayama stam

Country Status (19)

Country Link
US (2) US4503041A (fi)
EP (1) EP0024738B1 (fi)
JP (1) JPS5636419A (fi)
AR (1) AR228434A1 (fi)
AT (1) ATE9100T1 (fi)
CA (1) CA1176586A (fi)
CS (1) CS247055B2 (fi)
DE (2) DE3069020D1 (fi)
DK (1) DK157035C (fi)
ES (1) ES8107299A1 (fi)
FI (1) FI68079C (fi)
HU (1) HU186767B (fi)
IN (1) IN153038B (fi)
MX (1) MX6444E (fi)
PH (1) PH22011A (fi)
SU (1) SU1327791A3 (fi)
UA (1) UA6318A1 (fi)
WO (1) WO1981000723A1 (fi)
ZA (1) ZA805361B (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LV5534A3 (lv) * 1979-09-01 1994-03-10 Toyohide Kashiwayama Celms - producents un vielas kurai piemit stimulejosa iedarbiba uz adas reparativajiem procesiem iegusanas panemiens
US4992534A (en) * 1987-08-12 1991-02-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 3'-O-,5'-O-derivatives of 2'-deoxy-5-fluorouridine
FR2679140B1 (fr) * 1991-07-19 1993-10-15 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique depigmentante contenant des derives d'arbutoside.
US5578296A (en) * 1993-02-08 1996-11-26 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Decomposition of melanin using a culture of basidiomycetes fungus
EP0747477A4 (en) * 1994-01-28 1998-08-05 Irina Pavlovna Smirnova TRICHODERMA HARZIEANUM RIFAI STEM, METHOD FOR RECEIVING L-LYSINE-ALPHA-OXIDASE AS A VIRAL AND BACTERIAL ACTIVITY INHIBITOR, IMMUNOMODULATOR AND SKIN HEALING AGENT
US5866142A (en) * 1995-07-20 1999-02-02 Riordan; Neil H. Skin treatment system
CN109355216A (zh) * 2018-12-03 2019-02-19 上海松皓生物科技有限公司 一种酵母微生物的发酵方法、制剂及其应用
CN113046394B (zh) * 2021-03-17 2022-08-12 天津强微特生物科技有限公司 一种覆膜酵母发酵滤液的制备工艺

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1443067A (fr) * 1963-06-28 1966-06-24 Procédé pour la préparation de poudres contenant des produits à activité élevée, résultant d'échange de substances, à partir de micro-organismes
JPS50145577A (fi) * 1974-05-16 1975-11-21

Also Published As

Publication number Publication date
DK194981A (da) 1981-05-01
JPS5636419A (en) 1981-04-09
EP0024738A2 (en) 1981-03-11
FI802690A (fi) 1981-03-02
ES494636A0 (es) 1981-08-16
US4554161A (en) 1985-11-19
CA1176586A (en) 1984-10-23
ES8107299A1 (es) 1981-08-16
UA6318A1 (uk) 1994-12-29
US4503041A (en) 1985-03-05
DE3069020D1 (en) 1984-09-27
DK157035C (da) 1990-03-26
FI68079B (fi) 1985-03-29
DK157035B (da) 1989-10-30
WO1981000723A1 (en) 1981-03-19
MX6444E (es) 1985-05-31
EP0024738A3 (en) 1981-10-07
ATE9100T1 (de) 1984-09-15
AR228434A1 (es) 1983-03-15
PH22011A (en) 1988-05-02
DE24738T1 (de) 1983-04-14
HU186767B (en) 1985-09-30
EP0024738B1 (en) 1984-08-22
SU1327791A3 (ru) 1987-07-30
JPS6143033B2 (fi) 1986-09-25
ZA805361B (en) 1981-09-30
IN153038B (fi) 1984-05-26
CS247055B2 (en) 1986-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1989006958A1 (en) Topical l-carnitine composition
TW200404575A (en) Skin normalizing agents
FI68079B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar odlingsprodukt eller ett odlingsproduktpreparat av en trichosporon kashiwayama stam
JP3294694B2 (ja) ヒオウギ抽出物を含有する細胞賦活剤とその応用
MXPA05001954A (es) Composiciones y metodos para tratar condiciones de la piel.
HU208040B (en) Composition containing biophysically modificated ascomyceta- or schizomyceta celles and process for poducing them
CN108815100A (zh) 含有艾叶干细胞提取物的抑菌止痒护肤品及其制备方法
EP0909557B1 (fr) Utilisation du miel en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes
US4801444A (en) Medicinal preparation for individual prevention of venereal diseases and treatment of urogenital trichomoniasis
JP3073862B2 (ja) ヒアルロン酸産生促進剤
CN111529460B (zh) 一种面膜组合物、面膜及其制备方法
JP3413220B2 (ja) 肌荒れ改善剤
KR840000377B1 (ko) 피부병 약제
JPH0348166B2 (fi)
CS247067B2 (cs) Kosmetický prostředek
NO159451B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et dyrkningsprodukt eller en dyrkningsvaeske av en trichosporon kashiwayama-stamme.
JPH06192082A (ja) 細胞膜老化改善剤
RU2309750C2 (ru) Лечебно-косметическое средство и препарат для лечения повреждений наружных тканей организма
CN1060331C (zh) 复方斯亚旦生发油
JPH06128140A (ja) 皮膚外用剤
CN117205139A (zh) 一种化妆品用乳酸杆菌发酵产物的制备方法
FI82263B (fi) Produkter som aer anvaendbar i kosmetiska sammansaettningar och framstaellningen av produkten.
KR20150072328A (ko) 탈모방지 또는 발모촉진용 펩톤발효물의 경피 전달 시스템
JPS6327413A (ja) 皮膚化粧料
RU2160584C1 (ru) Биологически активная добавка для косметических средств

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired

Owner name: TAKAMURA, KIYOO

Owner name: KASHIWAYAMA, SHINEI