FI67375C - Foerfarande foer framstaellning av 3-hydroxi-1,4-benzodiazepin-2-oner - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av 3-hydroxi-1,4-benzodiazepin-2-oner Download PDFInfo
- Publication number
- FI67375C FI67375C FI793924A FI793924A FI67375C FI 67375 C FI67375 C FI 67375C FI 793924 A FI793924 A FI 793924A FI 793924 A FI793924 A FI 793924A FI 67375 C FI67375 C FI 67375C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- halogen
- benzodiazepin
- hydroxy
- compounds
- general formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D243/14—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines
- C07D243/16—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines substituted in position 5 by aryl radicals
- C07D243/18—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines substituted in position 5 by aryl radicals substituted in position 2 by nitrogen, oxygen or sulfur atoms
- C07D243/24—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
|·Λ«*»·| ΓΒ1 fl1)KUULUTUSjULKAISU tn-znc jjS&A iej O') utlAggNINGSSKRIFT 6 7575 ^ ^ (51) Kv.lk.3/lnt.ci.3 C 07 D 243/24 SUOMI—FINLAND (*) Pnanttlhakumus — Patenttnsöknlnj 793924 (22) Hskumispilvl— AnsBkningadag 1 4.12.79 * ' (23) Alkuptlvt — Glltlf hetsdsj 1 4.1 2.79 (41) Tullut Julkiseksi — Bllvlt offentllj 1 9.06.8 0
Patentti- ja rekisterihallitus .... . , . .
. . (44) NJhtlvlksIpanon Ja kuuLjulkatain pvm. —
Patent· och registerstyrelsen Ansökan utlsgd och utl.ikrHten pubtlcerad 30.11.84 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus —8eglrd prlorltet ] 8.12.78 Itävalta-bsterrike(AT) A 9031/78 (71) Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.H., Arnethgasse 3, 1171 Wien XVI ,
Itävalta-Österri ke(AT) (72) Ludwig H. Schlager, Wien, Itävalta-österrike(AT) (74) Berggren Oy Ab (54) Menetelmä 3-hydroksi-1,4-bentsodiatsepin-2-onien valmistamiseksi -Förfarande för framstä11 ning av 3"hydroxi-1,4-benzodiazepin-2-oner
Keksintö koskee menetelmää uusien rauhoittavien ja unta pidentävien 3-hydroksi-l,4-bentsodiatsepin-2-onien valmistamiseksi, joiden yleinen kaava on
CH -CH--R
^N-CO
ri \
Rj^--\\ /^CH - °H (I) — R2 jossa R merkitsee metoksi- tai nitriilijäännöstä, R^ on halogeeni tai nitro, ja R2 voi olla vety tai halogeeni, sillä edellytyksellä, ettei R merkitse metoksijäännöstä, kun R2 = ortohalogeeni.
Keksinnön mukainen menetelmä on tunnettu siitä, että annetaan 3-hydroksi-l,4-bentsodiatsepin-2-onien, joiden yleinen kaava on 67375 2
H
N- CO
^--I CH OH
= N ^ (II) I-R2 jossa R^ ja merkitsevät samaa kuin on määritelty edellä, tai näiden aikaliyhdisteiden, haluttaessa käyttäen emäksisiä lisäaineita ja/tai lisäten faasinmuutos-katalysaattoreita kuten kvar-täärisiä ammonium- tai fosfoniumsuoloja tai kruunueettereitä ja mahdollisesti alkalijodideja, reagoida yhdisteiden kanssa, joiden yleinen kaava on CH0 - CH - R (III)
I 2 I
X Y
jossa R merkitsee samaa kuin edellä, X on reaktiokykyinen jäännös kuten esimerkiksi halogeeniatomi tai sulfonyylioksiryhmä, Y merkitsee vetyä tai siinä tapauksessa, että R = CN, X voi muodostaa Y:n kanssa yhdessä toisen atomisidoksen, jolloin yleisen kaavan III mukaiset yhdisteet samalla toimivat reaktioväliaineena tai niitä voidaan laimentaa jollakin inertillä liuottimena.
Uudet yleisen kaavan I mukaiset yhdistet ovat farmaseuttisesti käyttökelpoisia yhdisteitä, joille on ominaista vähäinen toksisuus ja voimakas sedatoiva ja unta pidentävä eli heksobarbitaa-lia potentoiva vaikutus, ja joita voidaan käyttää myös välituotteina uusien farmaseuttisten aineiden valmistukseen.
Yleisen kaavan I mukaisia yhdisteitä, joissa R = OCH^ tai CN, ei ole vielä selostettu. Sellaisia I-johdannaisia, joissa R merkitsee muita jäännöksiä, saadaan tavallisesti kiertoteitse kohdassa 1 substituoidusta 4-oksidista, joka Polonovsky-reaktion kautta muutetaan 3-asyylioksi-johdannaiseksi ja tämän jälkeen saippuoidaan ,/DE-OS 2 237 211, Arzneim.-Forsch. 2j>, 720 (1975]_/.
3 67375
Yleisen kaava II mukaiset yhdisteet ovat tunnettuja v:sta 1962 alkaen. Siitä huolimatta on tähän mennessä tuskin käytetty mahdollisuutta substituoida selektiivisesti NH-ryhmän kohdalla. Keksinnön mukaisen menetelmän ansiosta päästään nyt helposti saatavissa olevista yhdisteistä kuten esimerkiksi oksatsepam, loratsepam ym. (vrt. AT-PS 309 436) yksivaiheisen reaktion kautta uusiin, erittäin voimakkaasti vaikuttaviin unilääkkeisiin.
Yleisen kaavan III mukaisina reaktiokomponetteina soveltuvat esimerkiksi 2-metoksi-etyylihalogenidi tai akryylinitriili.
Yleisen kaavan II mukaisten lähtöaineiden alkaliyhdisteitä, joita ei myöskään ole tähän mennessä selostettu, saadaan helposti esimerkiksi antamalla näiden yhdisteiden reagoida ekvivalentin kanssa kalium-tert.butylaattia absoluuttisissa liuot-timissa kuten dimetyyliformamidissa tai dioksaanissa. Tällöin lähtöaine ensiksi liukenee ja sen jälkeen saostuu kaliumyhdis-te tai sitä voidaan saada seostamalla eettereiden kanssa.
Kun yritetään panna näin saatuja yhdisteiden II alkaliyhdisteitä reagoimaan yhdisteen X‘Ci^CI^-O-CH^ kanssa, joissa X merkitsee samaa kuin yllä, saadaan siinä tapauksessa, että - ortohalogeeni, kaksi isomeeriä, jotka eivät kuitenkaan vastaa kaavaa I (jossa R = OCH^). Samoja isomeerejä saadaan myös käyttämällä tavallisesti käytettyä Polonovsky-menetelmää N-oksidin kautta hydrolysoimalla 1-(2-metoksietyyli)-3-asetoksi- 5-(o-halogeeni-fenyyli)-johdannaisia.
Sen vuoksi on yllättävää, että kaavan II mukaisista alkaliyh-disteistä, joissa R2 ei merkitse ortohalogeenia, saadaan X·CF^CH^-O—CH^jn kanssa reagoimalla keksinnön mukaisen menetelmän avulla helposti ja hyvällä tuotoksella uusia kaavan I mukaisia yhdisteitä, joissa R = OCH^·
Lisäksi on yllättävää myös mahdollisuus selektiivisesti syan-etyloida kaavan II mukaisia yhdisteitä amidi-typen kohdassa, eli kohdassa 1, koska esimerkiksi asetanilidi, joka vastaa tässä olevaa rakennetta, reagoi kokemuksen mukaan vasta 90-100°C:ssa akryylinitriilin kanssa, kun taas sen reaktio sekundääristen alkoholien kanssa tapahtuu jo huoneenlämmössä 67375 4 ja jopa sen alapuolellakin /5rg. Reactions j>, 88 (1949)_7· Keksinnön mukaisen menetelmän avulla alkaa reaktio kaavan II mukaisten yhdisteiden amidi-typen kohdalla jo huoneenlämmössä ilman että samanaikaisesti tapahtuisi substituutiota OH-ryh-mässä, vaikka akryylinitriiliä on suuri ylimäärä reaktioväli-aineena.
Amidi-typpeen liittyvien jäännösten -CH^CH^-R substituutio voidaan osoittaa toteen ^CH-OH-liittymisen signaaleina saatujen johdannaisten NMR-spektreissä ja vapaaksi jääneen OH-ryhmän esteröitymisenä.
Koska keksinnön mukaisissa yhdisteissä on asymmetrinen hiili-atomi, ne saadaan raseemisena seoksena. Raseemisen seoksen optiset antipodit voidaan erottaa toisistaan sinänsä tunnetuilla menetelmillä.
Keksinnön mukaan valmistettujen yhdisteiden vaikutuksen toteamiseksi verrattuna rakenteeltaan samankaltaisiin tunnettuihin yhdisteisiin suoritettiin seuraavat kokeet:
Unta pidentävä vaikutus
Menetelmä: Aineita annettiin suun kautta kummankin sukupuolen hiirille 30' sen jälkeen kun oli annettu 100,0 mg/kg heksobarbitaalia ip.
Tulos: Aine Annos Unta pidentävä vaikutus mg/kg %:na vertailusta
Ox 373 2,0 236 (esim. 1, 1 kpl)
Fluratsepam 2,0 226
Ox 353 2,0 214 (esim. 2, .1 kpl)
Ox 310 2,0 207 (esim. 3, 1 kpl)
Vertailuyhdlsteenä käytetyn tunnetun fluratsepamin kaava on seuraava: 5 bins ch2ch2n(c2h5)2 <^VN'co^
()1 CH2 · 2 HC1 = N
F
p
Tuloksista näkyy, että keksinnön mukaisten yhdisteiden unta pidentävä vaikutus on samaa suuruusluokkaa kuin fluratsepamilla tai jopa parempi.
Seuraavissa kokeissa käytettiin tehokkainta yhdistettä Ox 373 joko yksin tai verrattuna fluratsepamiin.
Analgeettinen vaikutus
Menetelmä: Huntingdon VL n kiemurtelukoe: Kun oli annettu 0,25 ml 0,5 %:ista etikkahappoa laskettiin kiemurtelut 20' aikana:
Tulos: Annos mg/kg Herkkyys (kiemurtelut)
Ox 373___ 5,0 - 25,1 10,0 - 40,1
Vaikutus spontaaniseen liikkuvuuteen Menetelmä: Animex-laite - naarashiiret
Tulos: Aine Annos Muutos %:na vertailusta m<?/k9 6 tunnin aikana
Ox 373 10,0 - 73,12
Fluratsepam 10,0 - 25,6
Vaikutus orientoimisLiikkuvuuteen (Exploratory behaviour)
Menetelmä: Kummankin sukupuolen hiirille annettiin aineita suun kautta. Sen jälkeen ne tulivat labyrintti-häkkiin ja 30' ajaksi Animex-laitteeseen.
6 67375
Tulos: ED-50:na määritettiin se annos, joka vähensi liikku vuutta puoleen tässä puolessa tunnissa.
Ox 373: DE-50 = 0,79 mg/kg
Fluratsepam: DE-50 = 3,45 mg/kg
Myrkyllisyys
Menetelmä: Akuutti myrkyllisyys suun kautta hiiressä ja rotassa
Tulos: Ox 373: Hiiri DL-50 > 3500,0 mg/kg
Rotta DL-50 > 3500,0 mg/kg
Fluratsepam: Hiiri DL-50 = 740 mg/kg
Kirj.: Chem.Abstr. 76, 108184w (1972)
Rotta DL-50 - 1300 mg/kg
Kirj.: "The Benzodiazepines" S. Garattini, E. Mussini, L.O. Randall; Raven Press,
New York, 1973, s. 35.
Seuraavissa farmakologisissa vertailukokeissa verrattiin tehokkainta yhdistettä Ox 373 kahteen US-patenttijulkaisusta 3 531 473 tunnettuun yhdisteeseen.
7 67375
Farmakologiset vertailukokeet
Aine Akuutti Unta pidentävä Lihaksia rentouttava (sisäinen merkki) myrkyllisyys vaikutus vaikutus (kiertotanko) LD-50 (mqAg) EI>50 (mgAg) Annos (mg/kg) hiiri, suun hiiri, suun hiiri, suun % kautta kautta kautta 4 h jälkeen
(Ox 373) Esim. 1, 1 kpl CH0CH0-CN
N - CH >3500 1,68 50,0 0 JQx a™
Cl C = N
i$r (Ox 161-CN) US-3531473 CH0CH0 *CN I 2 2 N - 00χ 1500 1,8 50,0 25,0 d (Ox 332) US-3531473 σί2αΗ2Ν(αΗ3)2 N - CO >3500 8,3 50,0 12,5 6__
Ox 373:11a on molempiin tunnettuihin yhdisteisiin verrattuna se unilääkkeenä olennainen etu, että heräämisen jälkeen ei esiinny "kumipolvi"-vaikutusta, mikä ilmenee lihaksia rentotuttavan vaikutuksen puuttumisena. Sekä Ox 332 että myös etenkin Ox 161-CN osoittavat kiertotankokokeessa selvää lihaksia rentouttavaa vaikutusta. Verrattuna yhdisteeseen Ox 161-CN keksinnön mukainen Ox 373 on lisäksi edullinen olennaisesti vähäisemmän myrkyllä- syytensä ansiosta, ja verrattuna yhdisteeseen Ox 332 on Ox 373: 11a olennaisesti parempi unta pidentävä vaikutus, mikä ilmenee pienempänä ED-50:na.
8 67375
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä lähemmin, mutta eivät rajoita sitä niihin. Lämpötilat on kulloinkin ilmaistu Celsiusasteissa .
Esimerkki 1:
Suspension, jossa on 10 g 7-kloori-3-hydroksi-5-(2'-fluori-fenyyli)-1,3-dihydro-2H-1,4-bentsodiatsepin-2-onia 50 ml:ssa akryylinitriiLiä, annetaan reagoida 1 g:n kanssa trietyyli-bentsyyli-ammoniumkioridia ("Teba"), sen jälkeen Lisätään sekoittaen 8 pisaraa 40-prosenttista bentsyyli-trimetyyli-ammoniumhydroksidia ("Triton B") metanolissa. Kun on sekoitettu 8 h ajan huoneenlämmössä, annetaan reaktioseoksen seisoa yli yön 4°:ssa, imusuodatetaan säkka, pestään asetonilla ja uudelleenkoteytetään etanolista. Näin saatu 1-(2-syaanietyy-li)-7-kloori-3-hydroksi-5-(2'-fluori-fenyyli)-1,3-dihvdro-2H- 1,4-bentsodiatsepin-2-oni sulaa 190-193°:ssa.
Ilman Teban lisäystä muodostuu myös disubstituoitua 1—(2— syaanietyyli)-7-kloori-3-(2-syaanietoksi)-5- (2'-fluori-fenyy-li)-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, joka sulaa uudelleenkiteytettynä asetonitriilistä 204-207°:ssa.
67375
Mono- tai disubstituoidun tuotteen erottamiseksi lähtöaineesta soveltuu ohutlevyllä piihappogeeli 60 F 254 ja eluentti-seos bentseeni/dioksaani/jääetikka (90:25:4 volyymiosat).
Esimerkki 2:
Suspension, jossa on 10 g 7-kloori-3-hydroksi-5-(2'-kloori-fenyyli)-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia (Lorazepam") 50 ml:ssa akryylinitriiliä annetaan reagoida 1 g:n kanssa Tebaa, jossa on mukana 8 pisaraa 40-prosenttista Triton B:n metanoliliuosta, ja sekoitetaan 24 h huoneenlämmössä. Sen jälkeen reaktioseos jäähdytetään 4°:en, imusuodatetaan sakka pois ja kiteytetään se uudelleen etikkaesteristä. Näin saadaan 1-(2-syaanietyyli)-7-kloori-3-hydroksi-5-(2’-kloori-fenyyli)-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, joka sulaa 198-202°:ssa.
Ilman Teban lisäystä muodostuu myös disubstituoitua l-(2-syaanietyyli) -7-kloori-3- (2-syaan.ietoksi) -5- (2 '-kloori-fe-nyyli)-1,3-dihydro-l,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, jonka sp. on 210-213° (asetonitriilistä).
Esimerkki 3: 68 g 7-kloori-3-hydroksi-5-fenyyli-l,3-dihydro-2H-l,4-bentso-diatsepin-2-onin ("Oxazepam") kaliumyhdistettä suspendoidaan 340 ml:an 2-metoksi-etyylikloridia ja lisätään 6 g Tebaa, ta-saosa, ja natriumjodidia sekoittaen 20 h lämpötilassa 50°C ja sen jälkeen 15 h lämpötilassa 40°. Reaktioseos haihdutetaan kuiviin vakuumissa, öljymäinen jäännös liuotetaan CHCl^en ja ravistellaan useita kertoja veden kanssa. Kloroformikerros kuivataan Na9S04:n kanssa, suodatetaan, haihdutetaan kuiviin ja jäännös otetaan CCl4:än, jolloin tapahtuu kiteytyminen. Uudelleenkiteytetään isopropanolista tai etikkaesteristä ja saadaan 1-(2-metoksi-etyyli)-7-kloori-3-hydroksi-5-fenyyli-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia värittömänä jauheena, sp. 160-161°.
Lähtöaineena käytettyä kaliumyhdistettä saadaan kuumentamalla 1 h ajan seosta, jossa on 60 g oksatsepamia ja 24,9 g kalium-tert.butylaattia 600 ml:ssa absol. dioksaania sekoittaen 75°:ssa. Ensiksi tapahtuu liukeneminen, sen jälkeen saostuu 67375 10 paksu sakka. Tämä imusuodatetaan yön jälkeen jäähdytetystä seoksesta, pestään isopropyylieetterillä ja kuivataan vakuu-missä. Sp. : 192-197° (hajosi).
Esimerkki 4:
Suspensioon, jossa on 20 g oksatsepamia 240 ml:ssa akryyli-nitriiliä, lisätään sekoittaen pisaroittain 3 ml 40-prosent-tista Triton B:n liuosta metanolissa ja kuumennetaan sen jälkeen 1 h ajan 50°:ssa, jolloin muodostuu oranssin värinen liuos. Seisotetaan yli yön, jonka jälkeen reaktio on päättynyt. Liuos haihdutetaan vakuumissa pienempään tilavuuteen ja jäähtyessä muodostuu konsentraatista.sakka, joka uudelleenki-teytetään CHCl^ssta. Tämä sulaa 192-194°:ssa ja on l-(2-syaa-nietyyli)-7-kloori-3-hydroksi-5-fenyyli-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia.
Jos reaktioseosta kuumennetaan 2 h 50°:ssa, muodostuu myös disubstituoitua 1-(2-syaanietyyli)-7-kloori-3-(2-syaanietok-si)-5-fenyyli-l,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, joka on CHC^ien käytännöllisesti katsoen liukenematonta. Ase-tonitriilistä uudelleenkiteytettynä se sulaa 215-218°:ssa.
Esimerkki 5:
Suspensiota, jossa on 2 g loratsepamia 20 ml:ssa akryylinit-riiliä, kuumennetaan sekoittaen 50°:ssa sen jälkeen kun on lisätty 0,1 g Tebaa ja 1 ml trietyyliamiinia. Tällöin muodostuu kellertävä liuos, josta vähitellen muodostuu sakkaa. 3 h kuluttua haihdutetaan seosta vakuumissa pienempään volyymiin ja annetaan konsentraatin kiteytyä yli yön 4°:ssa. Sakka imusuodatetaan, kiteytetään uudelleen etikkaesteristä ja on identtistä esimerkissä 2 saadun mono-substituutiotuotteen kanssa (sp. 198-202°).
Esitettyjen esimerkkien mukaan saadaan myös seuraavia uusia yhdisteitä: 1-(2-syaanietyyli)-7-nitro-3-hydroksi-5-fenyyli-l,3-dihydro-2H-1,4-bentsodiatsepin-2-onia, sp. 185-188°.
1-(2-syaanietyyli)-7-nitro-3-hydroksi-5-(2'-kloori-fenyyli)-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, sp. 191-194°.
1-(2-syaanietyyli)-7-nitro-hydroksi-5-(2'-fluori-fenyyli)-1,3-dihydro-2H-l,4-bentsodiatsepin-2-onia, sp. 183-186°.
Claims (5)
11 67375
1. Menetelmä rauhoittavien ja unta pidentävien 3-hydroksi- 1.4- bentsodiatsepin-2-onien valmistamiseksi, joiden yleinen kaava on CH9-CH9- R R1--— | - 0H (I) C = N Λ •j]--*2 jossa R merkitsee metoksi- tai nitriili-jäännöstä, R.^^ on halogeeni tai nitro ja R2 voi olla vety tai halogeeni, sillä edellytyksellä, että R ei merkitse metoksijäännöstä, kun R2 = orto-halogeeni, tunnettu siitä, että annetaan 3-hydroksi- 1.4- bentsodiatsepin-2-onien, joiden yleinen kaava on H . N-CO --| CH — OH x/ >c = N / Λ —83 jossa R^ ja R2 merkitsevät samaa kuin on määritelty edellä, tai näiden alkaliyhdisteiden, haluttaessa käyttäen emäksisiä lisäaineita ja/tai lisäten faasinmuutos-katalysaattoreita kuten kvartäärisiä ammonium- tai fosfoniumsuoloja tai kruunu-eettereitä ja mahdollisesti alkalijodideja, reagoida yhdisteiden kanssa, joiden yleinen kaava on CH9 - CH - R (III) 1 2 1 X Y 12 67375 jossa R merkitsee samaa kuin edellä, X on reaktiokykyinen jäännös kuten esimerkiksi halogeeniatomi tai sulfonyvlioksiryhmä, Y merkitsee vetyä tai siinä tapauksessa, että R = CN, X voi muodostaa Y:n kanssa yhdessä toisen atomisidoksen, jolloin yleisen kaavan III mukaiset yhdisteet samalla toimivat reaktioväliaineena tai niitä voidaan laimentaa jollakin inertillä liuottimena.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, t u n ne t t u siitä, että kaavan III mukaisena reaktiokomponenttina käytetään 2-metoksi-etyy Lihalogenidia.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaavan III mukaisena reaktiokomponenttina käytetään akryylinitriiliä.
1. Förfarande för framställning av sedativt och sömnförlangan-de verksamma 3-hydroxi-l,4-bensodiazepin-2-oner av den allmänna formeln CH~-CH0 R I 2 ..N-CO R--j CH OH (I) C = N Λ T--R2 väri R betecknar en metoxi- eller nitrilgrupp, R^ är halogen eller nitro och R2 kan vara väte eller halogen, med det vill-koret, att R ej betecknar en metoxigrupp när R2 = ortohalogen, kännetecknat av att man omsätter 3-hydroxi-l,4-bensodiazeOin-2-oner med den allmänna formeln H n-co R-,--| CH — OH ^ X {II) \ ^ C = ΪΓ
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT903178A AT361492B (de) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Verfahren zur herstellung von neuen 3-hydroxy- 1,4-benzodiazepin-2-onen |
| AT903178 | 1978-12-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI793924A FI793924A (fi) | 1980-06-19 |
| FI67375B FI67375B (fi) | 1984-11-30 |
| FI67375C true FI67375C (fi) | 1985-03-11 |
Family
ID=3610590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI793924A FI67375C (fi) | 1978-12-18 | 1979-12-14 | Foerfarande foer framstaellning av 3-hydroxi-1,4-benzodiazepin-2-oner |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4388313A (fi) |
| JP (1) | JPS5583764A (fi) |
| AT (1) | AT361492B (fi) |
| AU (1) | AU532331B2 (fi) |
| BE (1) | BE880632A (fi) |
| BG (1) | BG60474B2 (fi) |
| CA (1) | CA1113464A (fi) |
| CH (1) | CH643248A5 (fi) |
| DE (1) | DE2950235A1 (fi) |
| DK (1) | DK154973C (fi) |
| ES (1) | ES486895A0 (fi) |
| FI (1) | FI67375C (fi) |
| FR (1) | FR2444672A1 (fi) |
| GB (1) | GB2043630B (fi) |
| GR (1) | GR73901B (fi) |
| HK (1) | HK33385A (fi) |
| IT (1) | IT1193345B (fi) |
| LU (1) | LU81990A1 (fi) |
| MY (1) | MY8600020A (fi) |
| NL (1) | NL187068C (fi) |
| NO (1) | NO151859C (fi) |
| SE (1) | SE440351B (fi) |
| SG (1) | SG13585G (fi) |
| YU (1) | YU40586B (fi) |
| ZA (1) | ZA796600B (fi) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3751673T2 (de) * | 1986-10-24 | 1996-08-01 | Abbott Lab | Test, Indikatoren, Immunogene und Antikörper für Benzodiazepine |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3311612A (en) * | 1967-03-28 | Process for preparing | ||
| US3371085A (en) * | 1959-12-10 | 1968-02-27 | Hoffmann La Roche | 5-aryl-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-ones |
| BE621819A (fi) * | 1961-08-29 | |||
| GB1050401A (fi) * | 1963-02-19 | 1900-01-01 | ||
| NL298071A (fi) * | 1963-06-04 | |||
| GB1052144A (fi) * | 1964-02-11 | |||
| FR135F (fi) * | 1964-08-13 | |||
| NO120269B (fi) * | 1965-11-02 | 1970-09-28 | Hoffmann La Roche | |
| US3464978A (en) * | 1967-04-21 | 1969-09-02 | Hoffmann La Roche | 1-substituted urea alkyl 1,2-dihydro-1,4-benzodiazepines and benzodiazepin - 2-ones |
| CH574421A5 (en) * | 1969-02-14 | 1976-04-15 | Hoffmann La Roche | Benzodiazepines |
| AT309436B (de) * | 1970-06-23 | 1973-08-27 | Gerot Pharmazeutika | Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-1,4-benzodiazepin Derivaten oder deren Salzen |
| US4065451A (en) * | 1971-03-30 | 1977-12-27 | American Home Products | 1,3-Dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, substituted diamino acetate esters and their acid salts |
| CH573416A5 (fi) * | 1971-07-30 | 1976-03-15 | Sumitomo Chemical Co | |
| US3801568A (en) * | 1972-02-07 | 1974-04-02 | American Home Prod | Optically active 1,3-dihydro-3-substituted 5-phenyl-2h-1,4-benzodiazepin-2-ones and process for their separation |
| JPS494226A (fi) * | 1972-04-27 | 1974-01-16 |
-
1978
- 1978-12-18 AT AT903178A patent/AT361492B/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-11-26 NO NO793827A patent/NO151859C/no unknown
- 1979-11-30 DK DK510379A patent/DK154973C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-12-05 ZA ZA00796600A patent/ZA796600B/xx unknown
- 1979-12-05 FR FR7929879A patent/FR2444672A1/fr active Granted
- 1979-12-11 AU AU53664/79A patent/AU532331B2/en not_active Expired
- 1979-12-11 NL NLAANVRAGE7908919,A patent/NL187068C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-12-13 LU LU81990A patent/LU81990A1/fr unknown
- 1979-12-13 DE DE19792950235 patent/DE2950235A1/de active Granted
- 1979-12-14 ES ES486895A patent/ES486895A0/es active Granted
- 1979-12-14 GB GB7943107A patent/GB2043630B/en not_active Expired
- 1979-12-14 SE SE7910333A patent/SE440351B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-14 BE BE0/198574A patent/BE880632A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-14 FI FI793924A patent/FI67375C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 GR GR60778A patent/GR73901B/el unknown
- 1979-12-17 CA CA342,046A patent/CA1113464A/en not_active Expired
- 1979-12-17 YU YU3087/79A patent/YU40586B/xx unknown
- 1979-12-18 CH CH1123179A patent/CH643248A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-18 JP JP16367879A patent/JPS5583764A/ja active Granted
- 1979-12-18 IT IT28149/79A patent/IT1193345B/it active
-
1981
- 1981-05-11 US US06/262,676 patent/US4388313A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-02-19 SG SG135/85A patent/SG13585G/en unknown
- 1985-05-02 HK HK333/85A patent/HK33385A/xx not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-12-30 MY MY20/86A patent/MY8600020A/xx unknown
-
1993
- 1993-07-21 BG BG097977A patent/BG60474B2/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alagarsamy et al. | Synthesis and antihypertensive activity of novel 3-benzyl-2-substituted-3H-[1, 2, 4] triazolo [5, 1-b] quinazolin-9-ones | |
| US5459137A (en) | N-acyl-2,3-benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same | |
| JP2556722B2 (ja) | 新規なスルホンアミド化合物 | |
| RUBAT et al. | Anticonvulsant activity of 3-oxo-5-substituted benzylidene-6-methyl-(4H)-2-pyridazinylacetamides and 2-pyridazinylacetylhydrazides | |
| US4511510A (en) | Process for preparing a 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-benzodiazepinone | |
| ITTO970444A1 (it) | Analoghi di buprenorfina aventi proprieta' analgesiche. | |
| PT674626E (pt) | Compostos de inibicao selectiva de aromatase. | |
| FI67375C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 3-hydroxi-1,4-benzodiazepin-2-oner | |
| LU81562A1 (fr) | Derives de phenyl-1 piperazine | |
| Klásek et al. | Reaction of 3-aminoquinoline-2, 4-diones with nitrourea. Synthetic route to novel 3-ureidoquinoline-2, 4-diones and imidazo [4, 5-c] quinoline-2, 4-diones | |
| FI78101B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla n-(2-metoxietyl)-noroximorfoner. | |
| HU191702B (en) | New process for preparing 1-aryl-5 h-2,3-benzodiazepines | |
| US4336192A (en) | 5,6-Dihydro-11-alkylene-morphanthridin-6-ones | |
| Gataullin et al. | Synthesis of (1′ S*, 2 R*, 3 R*)‐and (1′ S*, 2 R*, 3 S*)‐N‐arylsulfonyl‐2‐(1′‐halogenethyl)‐3‐methylindolines and their selective toxicity against SH‐SY5Y cell line | |
| Ogata et al. | 5-Aryl-1, 5-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one derivatives as antianxiety agents | |
| JPH08269064A (ja) | ピリピロペン誘導体 | |
| Kenarkoohi et al. | An efficient solvent-free synthesis of 2-(alkylamino)-2-oxo-1-arylethyl-6, 12-dioxo-6, 12-dihydroindolo [1, 2-b] isoquinoline-11-carboxylate derivatives via four-component reaction | |
| US4261987A (en) | 3-Di-n-propyl-acetoxy-benzodiazepine-2-ones and pharmaceutical compositions thereof | |
| EP0127423B1 (en) | 1-(4'-branched alkylsulfonylphenyl)-6-chloro-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepines | |
| FI58632B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av anilider med antitussiv verkan | |
| US3852274A (en) | Derivatives of 1,4-benzodiazepin-2-one and methods for preparation thereof | |
| US4297369A (en) | Certain muscle relaxant 3-methyl-2-benzofuran acetamides | |
| Clarke et al. | A series of hexahydro [1, 4] oxazino [3, 4-a] isoquinolines as potential neuroleptics | |
| KR800001551B1 (ko) | 환상 화합물의 제조방법 | |
| JPS62132884A (ja) | ２−ベンジルチエノ〔２，３−ｄ〕ピリミジン−４（３Ｈ）−オン誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: GEROT PHARMAZEUTIKA GESELLSCHAFT M.B.H |