FI59697C - Antimikrobiell pasta - Google Patents

Antimikrobiell pasta Download PDF

Info

Publication number
FI59697C
FI59697C FI771685A FI771685A FI59697C FI 59697 C FI59697 C FI 59697C FI 771685 A FI771685 A FI 771685A FI 771685 A FI771685 A FI 771685A FI 59697 C FI59697 C FI 59697C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
paste
weight
benzyl alcohol
parts
active ingredient
Prior art date
Application number
FI771685A
Other languages
English (en)
Other versions
FI59697B (fi
FI771685A (fi
Inventor
Wilfried Paulus
Karl-Heinz Rullmann
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of FI771685A publication Critical patent/FI771685A/fi
Publication of FI59697B publication Critical patent/FI59697B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI59697C publication Critical patent/FI59697C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

FSäF*l M (11)KUULUTUSJULKAISU rg.gn jBSTg u 'UTLÄGGNINCSSKRIFT 070?/
Patent neddelat (51) K».ik.Va3 A 01 N 33/04 // A 01 N 31/04 SUOMI—FINLAND (”) P*t*nttlh«k«muf— PatantaraBkning 771685 (22) HakamUpUvi —AraBkninpd>| 26.05.77 ' ' (23) Alkupllvi—GIMgli«u4tf 26.05.77 (41) Tullut JulktMktl — Bllvlt offuntllg 29.11.77
Patentti-ja rekisterihallitus ............. „ ,, __ . .. ___ (44) N«hrtvtk»lp*noo ja kuuLjulltaiMm pvm. — 80.06.8l
Patent- och registentyreleen ’ Aineita» utk«d och utUkrift·» pubik«r*d 3 (32)(33)(31) Pyydetty atuoikaus—Bagird prloritac 28,05 *76 Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2623959-8 (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbunds-republiken Tyskland(DE) (72) Wilfried Paulus, Krefeld, Karl-Heinz Rullmann, Krefeld, Saksan Liitto-tasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7I+) Oy Kolster Ab (5M Antimikrobinen tahna - Antimikrobiell pasta
Keksintö kohdistuu uusiin tetrametyylitiuraamidisulfidistä ja ben+syylialkoholihemiformaalista muodostuviin synergeettisiin vai-kutusyhdistelmiin ja vaikutusaineen käyttöön antimikrobisesti vaikuttavan tahnan valmistamiseksi.
Tetrametyylitiuraamidisulfidin käyttö antimikrobisena aineena on tunnettu (Verfkronik 47, 98-99 (1974). Samoin tunnetaan bentsyy-lialkoholimono- ja/tai polyhemiformaalin käyttö antimikrobisena aineena (DOS 16 42 026).
Tetrametyylitiuraamidisulfidin ja bentsyylialkoholimono- ja/ tai polyhemiformaalin vaikutus niitä erikseen käytettäessä on kuitenkin eräitä mikro-organismeja vastaan epätyydyttävä. Bentsyylial-koholihemiformaalien vaikutus homesieniä vastaan on vain vähäinen (DOS 24 10 606).
On keksitty antimikrobinen tahna, joka vaikutusaineena sisältää tetrametyylitiuraamidisulfidia ja bentsyylialkoholi-hemiformaa-lia.
j 59697
Bentsyylialkoholi-hemiformaalit voivat olla bentsyylialkoholi-mono-hemiformaalia tai bentsyylialkoholipoly-hemiformaalia, jotka voidaan valmistaa esimerkiksi DOS 16 42 02 6 mukaan. Vaikutusaineen aineosana voidaan yleensä käyttää bentsyylialkoholin reaktiotuotteita formaldehydin, paraldehydin tai metaldehydin kanssa.
Vaikutusaineen aineosa tetrametyylitiuraamidisulfidi voidaan valmistaa hapettamalla dimetyyliditiokarbamidihappoista dimetyyli-amiinia alkoholissa alkoholipitoisen jodiliuoksen avulla (Ber.dtsch. chem.Ges. 35, 820 (1902)).
Vaikutusaineen aineosien painosuhteet keksinnön mukaisessa antimikrobisessa tahnassa voivat vaihdella verrattain laajoissa rajoissa. Yleensä käytetään 100 paino-osaa kohti tetrametyylitiuraa-midisulfidia 1-5 paino-osaa, edullisesti 1-3 paino-osaa bentsyyli-alkoholi-hemiformaalia.
Tetrametyylitiuraamidisulfidin ja bentsyylialkoholi-hemifor-maalien vaikutusaineyhdistelmä voidaan muodostaa tavanomaisella tavalla keksinnön mukaiseksi antimikrobiseksi tahnaksi.
Vaikutusaineyhdistelmää sisältävän tahnan valmistamiseksi dispergoidaan esimerkiksi vaikutusaineyhdistettä tavanomaisesti hydroksietyyliselluloosan, veden, keski- suurimolekyläärisen polyfosfaatin (katso esimerkiksi Hollemann-Wiberg, Lehrbuck der Anorganischen Chemie, sivut 407-410 (1971)) ja dispergointiaineen, . esimerkiksi pienimolekyylisen polykarbonihapon, kuten polyakryyli-hapon ammoniumsuolan kanssa.
Keksinnön mukainen antimikrobinen tahna voi sisältää 3-7, edullisesti 4-6, paino-osaa vaikutusaineyhdistelmää, 0,4-1, edullisesti 0,5 - 0,7, paino-osaa hydroksietyyliselluloosaa, 7-3, edullisesti 6-4,paino-osaa vettä, 0,05 - 1,5, edullisesti 0,07-1,0, paino-osaa polyfosfaattia ja 0,05-1,5, edullisesti 0,07-1,0, paino-osaa dispergointiainetta.
Keksinnön mukaisen antimikrobisen tahnan valmistus voidaan suorittaa esimerkiksi seuraavan menetelmän avulla:
Hydroksietyyliselluloosa sekoitetaan kohotetussa lämpötilassa, esimerkiksi 60-90°C:ssa, veteen, kunnes saadaan kirkas suspensio. Tämän jälkeen lisätään polyfosfaatti ja dispergointiaine ja seoksen annetaan jäähtyä huoneenlämpötilassa. Jäähdyttämisen jälkeen lisätään peräkkäin bentsyylialkoholimono- tai -poly-hemiformaali ja tetrametyylitiuraamidisulf idi sekoittaen ja sekoittamista jatketaan, kunnes on muodostunut homogeeninen, helposti virtaava tahna.
3 59697
Keksinnön mukaisen tahnan vaikutus tuhoavasti tai estävästi mikro-organismeihin on voimakkaampi kuin yksittäisten vaikutusainei-den. Mikro-organismeina mainittakoon esimerkiksi bakteerit, sienet, hiivat, limaorganismit ja levät.
Bakteereista mainittakoon esimerkiksi: Eschericha coli, Pseudomonas fluorescens, Bacillus subtilis, Bacterium vulgare, Pseudomonas aeruginosa ja Bacterium mycoides.
Sienistä ja hiivoista mainittakoon esimerkiksi: Penicillium glaucum, Rhizopus nigricans, Aspergillu niger, Torula utilis,
Candida crusei ja Candida alnicans.
Levistä ja limaorganismeista mainittakoon esimerkiksi: Phaeodactylum tricornutum Bohlin, Euglena graciis Klebs, Oscillatoria geminata Meneghini, Stichococcus bacillaris Neagili, Aerobacter aerogenes.
Keksintö kohdistuu mikrobisiidiseen tahnaan teknisten materiaalien suojaamiseksi mikrobien aiheuttamaa hajaantumista vastaan, Teknisiä materiaaleja ovat esimerkiksi liimat, paperit ja kartongit, tekstiilit, nahka, puu, sivelymateriaalit, puhdistusaineet ja mikrobien aiheuttamaan hajaantumiseen alttiit vesivalmisteet. Keksinnön mukainen vaikutusainekoostumus soveltuu erikoisesti sive-lyaineiden, paperimateriaalien ja liimojen säilyttämiseen ja anti-mikrobiseksi suojaksi.
Käytetyn vaikutusaineyhdistelmän määrä on riippuvainen mikro-organismien, itiöiden ja väliaineen laadusta ja esiintymisestä. Optimaalinen käyttömäärä voidaan määrittää kulloinkin koesarjojen avulla. Yleensä riittää kuitenkin 0,1-4 prosentin määrä vaikutus-aineeeosta kiinteäainepitoisuudesta laskettuna.
Keksinnön mukaisten tahnojen vaikutusspektri on edullisesti leveämpi kuin vaikutusaineyhdistelmän yksittäisten aineosien ja niiden vaikutus Pseudomonas-tyyppisiä bakteereja ja homesieniä vastaan on hyvä.
Erikoinen etu on, että keksinnön mukaisia tahnoja, jotka sisältävät tetrametyylitiuraamidisulfidia ja bentsyylialkoholi-hemifor-maalia, voidaan helposti käsitellä. Käsiteltäessä on edullista, että ei siinny pöly- ja hajuhaittoja.
Koska tetrametyyliuraamidisulfidi ei liukene veteen (D'Ans-Lax, Taschenbuch fiir Chemiker und Fysiker, Band II, sivu 824 (1964)), on erittäin vaikea käyttää vaikutusaluetta vesipitoisessa väliaineessa. Tämän tapaisia annostusvaikeuksia ei keksinnön mukaisia tahnoja käytettäessä esiinny.
* 59697
Keksinnön mukaista vaikutusainetta sisältävää tahnaa käytettäessä riittää tahnan sekoittaminen suojattavaan materiaaliin tai sen siveleminen tälle. Antimikrobisen aineen hankalaa hankaamista materiaaliin ei tarvita.
Suojattavaa materiaalia valmistettaessa on edullisesti lisäksi ilman merkitystä se, missä materiaalin valmistusvaiheessa tahna lisätään.
Esimerkki 1
Antimikrobisesti vaikuttavan tahnan valmistus 49,22 paino-osaa vettä sekoitetaan 70-80°C:n lämpötilassa 0,6 paino-osaa hydroksietyyliselluloosaa, kunnes on muodostunut kirkas suspensio. Tämän jälkeen liuotetaan sekä 0,09 paino-osaa keskimääräisen ketjunpituuden omaavaa natriumpolyfosfaattia (kaupallinen polyfosfaatti, CALGON LN että ammoniumakrylaattia (kaupallinen polyakrylaatti, BASF:in dispergointiaine A ®suspensioon. Huoneenlämpötilaan jäähdyttämisen jälkeen sekoitetaan suspensioon peräkkäin 1 paino-osa bentsyylialkoholimono- tai -poly-hemiformaa-lia ja 50 paino-osaa hienoksijauhettua tetrametyylitiuraamidisul-fidia ja sekoittamista jatketaan 1 tunti, kunnes saadaan homogeeninen, helposti virtaava tahna.
Esimerkki 2
Dispersiovärisivelyjen koestus homesieniä vastaan.
Koestus suoritetaan Defense Standards Laboraties Maribyrr-nong/Australia raportin 219 mukaan seuraavasti:
Sileä kartonki sivellään molemmilta puoliltaan koestetta-valla tuotteella ja kuvataan sitä 8 vuorokautta huoneenlämpötilassa. Vanhennusta varten kostutetaan osaa sivelystä 24 tunnin ajan virtaavalla 24°C:ssa tai ilmastetaan 8 vuorokautta raittiilla ilmalla 50-60°C:ssa tai altistetaan 110 tunnin ajaksi kuivalle xenon-kokeelle. Siten esikäsittelyistä koekappaleista asetetaan 5x5 cm:n suuruisia paloja petrimaljoissa hedelmäsokeri-agar-ra-vintoalustalle ja niihin lisätään seuraavien homelajien itiösus-pensioita: Aspergillus niger, Pullularia pullulans, Alternaria speciales, Penicillium citrin m, Stackhybotrus atra, Paecilomyces varioti, Cladosporium herbarum, Aspergillus ustus, Aspergillus flavus.
Maljoja pidetään 28-30°C:n lämpötilassa ja 90-95 %:n suh teellisessa kosteudessa ja tutkittiin 3 viikon kuluttua. Sively- valmisteet ovat hometta kestävää, jos koekappaleet tämänjälkeen 5 59697 olivat homeettomia.
Tämän menetelmän mukaisesti koestettiin kaupallinen dispersioväri, joka kokonaiskiinteäainepitoisuudestaan laskettuna sisälsi 8 % esimerkin 1 mukaan valmistettua tahnaa, homekestoisuutensa suhteen. Edellämainittua vaikutusainepitoista dispersioväriä olevat sivelykalvot olivat kokeen kulloistenkin rasitusten jälkeen homeettomia.
Esimerkki 3
Dispersiovärien varastointikestävyyden mikrobiologinen koes-tus.
Kaupalliseen dispersioväriin lisättiin bakteereita, jotka c oli saatu mikrobien infektoimasta dispersioväristä (noin 10 itiötä grammaa kohti väriä). Bakteerit olivat pääasiassa Pseudomonas- ja Coli-tyyppisiä bakteereita.
a) Dispersioväri, joka sisälsi 8 % (tämä vastaa 4 %:n tetrametyyli-tiuraamidisulfidin ja 0,04 %:n bentsyylialkoholimono- tai polyhemi-formaatin vaikutus ainepitoisuutta) esimerkin 1 mukaan valmistettua tahnaa, oli yli 3 kuukauden kuluttua homeeton, vaikkakin sitä tänä aikana infektoitiin viidesti mikrobeilla*, dispersioväri oli täten mikrobiologisesti varastointia kestävä.
b) Jos dispersioväri sisältää vaikutusaineena vain 4 % tetrametyyli-uraamidisulfidia, eivät lisätyt Pseudomonas-bakteerit tuhoudu; dispersioväri ei tällöin ole varastointia kestävä. Vertailukokeessa 3b) tapahtui varastointi samoissa olosuhteissa kuin kohdassa 3a).
Esimerkki 4
Esimerkin 1 mukaan valmistetusta tahnasta valmistetaan nestemäiseen lihaliemiväliaineeseen pitoisuussarja, joka sitten infek-toidaan yksittäisinä näytteinä Aerobacter aerogens bakteereilla.
4 vuorokauden inkuboinnin jälkeen määritetään pienin pitoisuus, jolla keksinnön mukainen vaikutusaineseos estää koebakteerin kasvun, minimiestopitoisuudeksi (MHK). Koebakteerin kasvu ilmenee ravinto-liuoksen sameutena. Tulos: MHK oli 20 mg/1.
Esimerkki 5
Allen’in ravintoliuokseen (Arch. Mikrobiol. 17 34-53 (1952)) lisätään 1 % kaprolaktaamia hiilen ja typen lisälähteeksi ja steriloinnin jälkeen saasutetaan limaorganismeilla, jotka on eristetty polyamidin valmistuksessa käytetystä kehruuvedenkierrosta ja lisätään sitten jatkuvasti kasvavina pitoisuuksina esimerkin 1 mukaista keksinnön mukaista tahnaa. Minimaaliseksi estopitoisuudeksi määritetään pitoisuus, jolla 3 viikkoa kestävän inkuböirtnin jälkeen huoneenlämpötilassa koeorganismien kasvu estyy.Tulos:MHK oli 60 mg/1.
FI771685A 1976-05-28 1977-05-26 Antimikrobiell pasta FI59697C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2623959A DE2623959C3 (de) 1976-05-28 1976-05-28 Antimikrobielle Paste
DE2623959 1976-05-28

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI771685A FI771685A (fi) 1977-11-29
FI59697B FI59697B (fi) 1981-06-30
FI59697C true FI59697C (fi) 1981-10-12

Family

ID=5979237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI771685A FI59697C (fi) 1976-05-28 1977-05-26 Antimikrobiell pasta

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS52145515A (fi)
BE (1) BE855110A (fi)
CH (1) CH598829A5 (fi)
DE (1) DE2623959C3 (fi)
DK (1) DK234477A (fi)
FI (1) FI59697C (fi)
FR (1) FR2352552A1 (fi)
GB (1) GB1520238A (fi)
IT (1) IT1079673B (fi)
NO (1) NO145291C (fi)
SE (1) SE7706192L (fi)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2545326B1 (fr) * 1983-05-02 1988-05-20 Solvay Compositions contenant des produits pesticides biosynthetiques et au moins un phosphate et procedes pour leur fabrication et leur utilisation
DE4141953A1 (de) * 1991-12-19 1993-06-24 Bayer Ag Mikrobizide mittel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE544496A (fi) * 1955-01-19
DE1093079B (de) * 1955-09-26 1960-11-17 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von keimhemmend bzw. keimtoetend ausgeruesteten Polyurethan-Schaumstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
FI59697B (fi) 1981-06-30
SE7706192L (sv) 1977-11-29
NO145291B (no) 1981-11-16
NO771702L (no) 1977-11-29
DE2623959A1 (de) 1977-12-22
FR2352552B1 (fi) 1982-05-21
BE855110A (fr) 1977-11-28
JPS52145515A (en) 1977-12-03
NO145291C (no) 1982-02-24
IT1079673B (it) 1985-05-13
DE2623959C3 (de) 1980-04-17
GB1520238A (en) 1978-08-02
DE2623959B2 (de) 1979-08-16
FI771685A (fi) 1977-11-29
FR2352552A1 (fr) 1977-12-23
CH598829A5 (fi) 1978-05-12
DK234477A (da) 1977-11-29
JPS5740121B2 (fi) 1982-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4655815A (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and a formaldehyde donor
US4866081A (en) Microbicidal preservative composition
DE60013468T2 (de) Antimikrobielle mischungen von 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin und 1,2-benzisothiazolin-3-on
CA2300932C (en) Stabilized mixtures of an iodopropargyl compound and a formaldehyde donor
JPS63297306A (ja) 工業用防腐防かび剤
US5733362A (en) Synergistic bactericide
JPH0660083B2 (ja) 2―ブロモ―2―ブロモメチルグルタロニトリルを含む相乗効果を有する工業用殺菌剤組成物
US4166122A (en) Bis-(5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl) methane as an antimicrobial agent
FI59697C (fi) Antimikrobiell pasta
CZ221696A3 (en) Antimicrobial preparations
EP0119226B1 (de) Verwendung eines mittels zur antimikrobiellen behandlung von lebens- und futtermitteln
CH494533A (de) Verfahren zur Bekämpfung von Mikroorganismen, die nichttextile organische Materialien und Gebrauchsgegenstände schädigen und zerstören
EP1244358B1 (en) A stabilized isothiazolone composition and a method of stabilization of isothiazolone
EP0186782B1 (en) A synergistic admixture containing &#34;-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and methylene bis (thiocyanate) and process for inhibiting microbial growth using said components
JPS63297307A (ja) 工業用防腐防かび剤
FI64879C (fi) Mikrobicid komposition innehaollande bensimidazolylalkylkarbamat och en substituerad difenylmetan- eller difenylfoerening och anvaendning av denna
JPS6058202B2 (ja) 非医療用殺菌組成物
JPS5896003A (ja) モノ−およびジブロモジシアノメタンをる用いる有害生物防除方法および有害生物防除のための該化合物を含有する組成物
SU1565865A1 (ru) Фунгицидобактерицид
CA1159604A (en) Aqueous slurry or pasty fungicidal composition
DD278061A1 (de) Mikrobizide mittel
US4879310A (en) New cyanohydrin iodopropargyl ethers, process for their preparation and their use as microbicides
KR900006520B1 (ko) 살균성 식물보호제 조성물과 그를 사용한 살균처리방법
CN117044719A (zh) 一种防腐剂组合物及其制备方法和应用
DE2800921C2 (de) Mikrobizides Mittel mit einem Gehalt an N-(Dichlorfluormethylthio)hexahydrophthalimid

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BAYER AG