FI109914B - Silikonsystem som modifierad adhesion och dess användning för tillverkning av förhårdnande klibbfria kompositioner - Google Patents

Silikonsystem som modifierad adhesion och dess användning för tillverkning av förhårdnande klibbfria kompositioner Download PDF

Info

Publication number
FI109914B
FI109914B FI935440A FI935440A FI109914B FI 109914 B FI109914 B FI 109914B FI 935440 A FI935440 A FI 935440A FI 935440 A FI935440 A FI 935440A FI 109914 B FI109914 B FI 109914B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
units
groups
alkenyl
weight
parts
Prior art date
Application number
FI935440A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI935440A0 (fi
FI935440A (sv
Inventor
Andre Soldat
Francois Chizat
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Chimie filed Critical Rhone Poulenc Chimie
Publication of FI935440A0 publication Critical patent/FI935440A0/fi
Publication of FI935440A publication Critical patent/FI935440A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI109914B publication Critical patent/FI109914B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Claims (7)

1. Adhesionsmodifierande system, kannetecknat av att det grundar sig pä följande beständsdelar: 5 - (A) 30-70 viktdelar, företrädesvis 40-60, viktdelar av Atminstone ett organopolysiloxanharts i fast form och torrt tillstand, och bestär av Atminstone tva olika siloxienhetsty-per R3Si01/2 (enhet M) och Si02 (enhet Q) och/eller RSi03/2 (en-10 het T) , och eventuellt av enheterna R2SiO (enhet D) , varvid radikalerna R är identiska eller olika och representerar Cj-C18-alkyl- eller cykloalkyl-, C2-C20-, f öreträdesvis C2-C12-alkenyl och/eller (C3-C9) alkenyl (C2-C4) oxialkengrupper, atmin-stone 80 mol-% av radikalerna R representerar en metylgrupp, 15 och nämnda harts innehäller Atminstone 0,1 mol-%, företrädesvis 0,5-5 mol-% av nämnda identiska eller olika alkenyl- eller alkenyloxialkengrupper, vilka är bundna vid kisel ("Si-alkenyl") och förhällandet mellan antalet enheter (M)/enheter Q och/eller enheter (T) är 0,6-1, och antalet eventuella en-20 heter (D) är 0,5-10/100 mol harts; ·· ’ - (B) 70-30 viktdelar, företrädesvis 60-40, viktdelar av Atminstone ett organopolysiloxanharts i fast form och torrt .]·’ tillstand, och bestär av atminstone tvä olika siloxienhetsty- : 25 per R'3Si01/2 (enhet M) och Si02 (enhet Q) och/eller R'Si03/2 (enhet T) , och eventuellt av enheterna R' SiO (enhet D) , var-vid radikalerna R' är identiska eller olika och representerar väte eller grupper vilkas definition är densamma som för R, ι·> · och atminstone 80 mol-% av radikalerna R' representerar en !.3‘0 metylgrupp, och nämnda harts innehäller Atminstone 0,5 mol-%, företrädesvis 0,5-5 mol-%, väteatomer, vilka är bundna direkt > · • ’·· vid kisel ("SiH") och förhällandet mellan antalet enheter : : (M)/enheter (Q) och/eller enheter (T) är 0,6-1, och antalet » I · ,·’ j eventuella enheter (D) är 0,5-10/100 mol harts; 3Ϊ5 »at * 1·’ varvid nämnda hartser (A) och (B) innehäller under 10 mol-% funktionella silanolgrupper, - (C) ätminstone ett förtunningsmedel och/eller lösningsmedel av hartserna (A) och (B). 1G 9 P14
2. Adhesionsmodifierande system enligt patentkrav l, känne-5 tecknat av att harts (A) är harts MDVlQ, i vilket vinylgrup- perna ingär i enheterna (D), MMVlQ, i vilket vinylgrupperna ingär i delen enheter (M) , MDVlT, i vilket vinylgrupperna ingär i enheterna (D) , i vilket hexenylgrupperna ingär i delen enheter (M) , ]yny[AllyloxipropylQ/ i vilket allyl-10 oxipropylgrupperna ingär i delen enheter (M).
3. Adhesionsmodifierande system enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att harts (B) är harts MD'Q, i vilket de vid kisel bundna väteatomerna ingär i enheterna (D), MM'Q, i vil- 15 ket de vid kisel bundna väteatomerna ingär i delen enheter (M), MM'DQ, i vilket de vid kisel bundna väteatomerna ingär i delen enheter (M), MDT1, i vilket de vid kisel bundna grup-perna ingär i enheterna (T).
4. Adhesionsmodifierande system enligt nägot av patentkraven 1-3, kännetecknat av att lösningsmedlet eller förtunningsmed-let (C) väljs bland följande: •|· - (1) klassiska kolvätelösningsmedel för kiselhartser, vilka 2. tili typen är aromatiska, mättade alifatiska eller färgade : ,·. lösningsmedel som används i en mängd motsvarande 50-70 vikt- V delar/30-50 viktdelar fasta hartser (A)+(B), 1 ' - (2) lösningsmedel som kallas "reaktiva" säsom 30 . (a) flytande organopolysiloxanhartser vilkas organiska ra- ‘ ‘ dikaler är Ci-Cig-alkyl- eller cykloalkyl-, C2-C20-, företrä- : desvis C2-C12-alkenylgrupper, i vilka förhällandet mellan an- : talet enheter (M)/enheter Q och/eller enheter (T) är ca 1-4, och eventuellt 1-5 enheter (D)/100 mol flytande harts, och •35 innehäller 0,5-5 mol-% vid kisel bundna funktionella alkenyl- ' : grupper ("Si-alkenyl") eller vid kisel bundna väteatomer ; ("SiH"), varvid dessa hartser har en viskositet under 100 mPas vid 25 °C, företrädesvis ca 2-50 mPas, I 10P914 j ; . och/eller (b) flytande organopolysiloxanoljor, vilkas orga- | niska radikaler är -C18-alkyl- eller cykloalkyl-, C2-C20- alkenyl eller (C^-Cg)alkenyl(C2-C4) oxialkengrupper, oljor in-5 nehällande 0,2-5 mol-% vid kisel bundna funktionella alkenyl-eller alkenyloxialkengrupper vid kedjans ände eller ändor eller i kedjan, och nämnda oljor har en viskositet under 200 mPas, 10. och/eller (c) kolväten innehällande en olefinomättad grupp eller olefinomättade grupper, säsom C^-Cig-olef iner, dibu-tylmaleat, dekylvinyleter, dodekylvinyleter, kamfen, meta-bisisopropenylbensen osv., varvid nämnda sk. "reaktiva" lös-ningsmedel används vanligen i en mängd motsvarande 20-50 15 viktdelar/80-50 viktdelar fasta hartser (A)+(B), - (3) vattenemulsioner av icke-joniska ytaktiva ämnen inne-hällande ca 1-3 vikt-% ytaktivt ämne, vilka används 40-70 viktdelar/60-30 viktdelar fasta hartser (A)+(B). 20
5. Härdbara icke-häftande sammansättningar, kännetecknade av att de innehaller - (100-x) viktdelar lineärt polydiorganosiloxan (D) , som ,25 skyddats med triorganosiloxan-terminalgrupper, och nämnda or-: ganiska radikaler är Ci-Cig-alkyl- eller cykloalkyl-, C2-C20-/ ::y företrädesvis C2-C12-alkenyl eller (C3-C9) alkenyl (C2-C4) oxial kengrupper, och ätminstone 80 mol-% av nämnda radikaler rep-'·’ ' resenterar en metylgrupp, och ätminstone 0,1 mol-%, foreträ- 30 desvis 0,5-5 mol-% av nämnda organiska radikaler är alkenyl- ·,· · eller alkenyloxialkengrupper, vilka är identiska eller olika · och bundna vid kisel ("Si alkenyl"), ' - x viktdelar av ovan beskrivna modifierande system baserat . 35 pä beständsdelar (A), (B) och (C), vilket är föremäl för nägot av patentkraven 1-4, och värdet för x kan vara 5-100, I » t • företrädesvis 5-95 och särskilt 10-50; 1G 9 914 - antihydrosilyleringsmedel; - tvärbindningsmedel, lineärt polyorganohydrosiloxan (E) innehällande 1,6-0,9 mol-% väteatomer, bundna direkt vid 5 kisel ("SiH") vid kedjans ände eller ändar och/eller i ked-jan, och de identiska eller olika organiska radikalerna är ci-Ci8-alkylgrupper, och ätminstone 80 mol-% av nämnda organiska radikaler är metylgrupper och mängden tvärbindningsmedel är sadan att förhällandet mellan antalet mol "SiH" som 10 härstammar frän hartset (B), det "reaktiva" lösningsmedlet (C) och tvärbindningsmedlet (E)/antalet mol "Si-alkenyl" som härstammar frän hartset (A), det "reaktiva" lösningsmedlet (C) och det lineära skyddade polydiorganosiloxanet (D) är over 1, företrädesvis ca 1,1-1,6; 15 - en effektiv mängd hydrosilyleringskatalyt.
6. Sammansättningar enligt patentkrav 5, kännetecknade av att det lineära skyddade polydiorganosiloxanet (D) innehäl- 20 lande funktionella grupper "Si-alkenyl" har en viskositet mellan ca 150-1000 mPas.
7. Sammansättningar enligt patentkrav 6 eller 7, känneteck-nade av att det tvärbindande medlet (E) innehällande funktio- ,2.5 neliä grupper "SiH" har en viskositet mellan ca 5-150 mPas. • ·
FI935440A 1992-12-04 1993-12-03 Silikonsystem som modifierad adhesion och dess användning för tillverkning av förhårdnande klibbfria kompositioner FI109914B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9214620A FR2698875B1 (fr) 1992-12-04 1992-12-04 Système silicone modulateur d'adhérence et son utilisation pour la préparation de compositions antiadhérentes durcissables.
FR9214620 1992-12-04

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI935440A0 FI935440A0 (fi) 1993-12-03
FI935440A FI935440A (sv) 1994-06-05
FI109914B true FI109914B (sv) 2002-10-31

Family

ID=9436232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI935440A FI109914B (sv) 1992-12-04 1993-12-03 Silikonsystem som modifierad adhesion och dess användning för tillverkning av förhårdnande klibbfria kompositioner

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5446087A (sv)
EP (1) EP0601938B1 (sv)
CA (1) CA2110750C (sv)
DE (1) DE69318118T2 (sv)
ES (1) ES2116425T3 (sv)
FI (1) FI109914B (sv)
FR (1) FR2698875B1 (sv)
NO (1) NO302241B1 (sv)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9317813D0 (en) * 1993-08-27 1993-10-13 Dow Corning Sa Silicone emulsion compositions
GB9322794D0 (en) * 1993-11-05 1993-12-22 Dow Corning Silicone release compositions
JP3553632B2 (ja) * 1994-03-16 2004-08-11 ダウ コーニング アジア株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
DE4436817A1 (de) * 1994-10-14 1996-04-18 Wacker Chemie Gmbh Organopolysiloxanharzlösungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Beschichtungsmassen
EP0767216A1 (en) * 1995-09-29 1997-04-09 Dow Corning Corporation High strength silicone resin/fluid alloy compositions and method of making
US5708075A (en) * 1996-12-30 1998-01-13 Dow Corning Corporation Silicone release coating compositions
WO1998042789A1 (de) * 1997-03-20 1998-10-01 Wacker-Chemie Gmbh Gegebenfalls mq-siliconharze enthaltende vernetzbare zusammensetzungen
TW406113B (en) 1997-03-20 2000-09-21 Wacker Chemie Gmbh Crosslinkable compositions possibly comprising MQ silicone resins
US20050059776A1 (en) * 1999-07-23 2005-03-17 Cray Stephen Edward Silicone release coating compositions
GB9917372D0 (en) * 1999-07-23 1999-09-22 Dow Corning Silicone release coating compositions
FR2801601B1 (fr) * 1999-11-26 2003-04-25 Rhodia Chimie Sa Complexe silicone reticulable thermiquement / adhesif dont l'interface possede une force de decollement modulable
FR2808531B1 (fr) * 2000-05-05 2004-09-17 Rhodia Chimie Sa Complexe silicone/adhesif dont l'interface possede une force de decollement modulable par irradiation par faisceau d'electrons
FR2825713B1 (fr) * 2001-06-07 2005-03-11 Rhodia Chimie Sa Systeme silicone modulateur d'adherence et son utilisation pour la preparation de compositions anti-adherentes durcissables
JP4996797B2 (ja) * 2001-09-28 2012-08-08 東レ・ダウコーニング株式会社 オルガノハイドロジェンポリシロキサン混合物および剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物
AU2003219079A1 (en) * 2002-03-22 2003-10-08 Dow Corning Corporation Silicone resins and their preparation
GB0224044D0 (en) * 2002-10-16 2002-11-27 Dow Corning Silicone resins
JP2004359756A (ja) 2003-06-03 2004-12-24 Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd Ｌｅｄ用封止剤組成物
WO2005019309A1 (en) * 2003-08-20 2005-03-03 Dow Corning Corporation Carbazolyl-functional polysiloxane resins, silicone composition, and organic light-emitting diode
WO2005035629A1 (en) * 2003-09-11 2005-04-21 Dow Corning Corporation Hyperbranched polysiloxanes
WO2005035630A1 (en) * 2003-09-11 2005-04-21 Dow Corning Corporation Hyperbranched polysiloxanes
MY150228A (en) * 2006-10-19 2013-12-31 Momentive Performance Mat Jp Curable polyorganosiloxane composition
EP2176367B1 (fr) * 2007-06-21 2018-07-25 ELKEM SILICONES France SAS Procédé de lutte contre l'apparition de brouillard lors de l'enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide réticulable, dans un dispositif a cylindres
KR101502312B1 (ko) * 2008-03-04 2015-03-18 다우 코닝 코포레이션 실리콘 조성물, 실리콘 접착제, 피복된 기판 및 적층 기판
JP5628474B2 (ja) * 2008-03-31 2014-11-19 東レ・ダウコーニング株式会社 オルガノポリシロキサン、その製造方法、硬化性シリコーン組成物、およびその硬化物
EP2310458B1 (fr) 2008-07-30 2016-08-17 Bluestar Silicones France SAS Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus
PL2382271T5 (pl) * 2008-12-30 2018-08-31 Bluestar Silicones Kompozycje powłokowe i tkaniny włókiennicze nimi pokryte
FR2946981A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-24 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
ES2477561T3 (es) 2009-06-19 2014-07-17 Bluestar Silicones France Composición de silicona reticulable por deshidrogenación-condensación en presencia de un catalizador metálico
JP5554405B2 (ja) 2009-06-19 2014-07-23 ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス 非金属触媒の存在下において脱水素縮合によって架橋可能なシリコーン組成物
EP2443178B1 (fr) 2009-06-19 2013-07-24 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non metallique
FR2957604A1 (fr) 2010-03-22 2011-09-23 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable pour la realisation de revetements anti-adherents pour supports souples et additif promoteur d'accrochage contenu dans cette composition
JP5594232B2 (ja) * 2010-06-11 2014-09-24 信越化学工業株式会社 硬化性シリコーンゲル組成物
JP5348147B2 (ja) * 2011-01-11 2013-11-20 信越化学工業株式会社 仮接着材組成物、及び薄型ウエハの製造方法
US9150755B2 (en) 2011-07-07 2015-10-06 Bluestar Silicones France Sas Silicone composition that can be cross-linked by means of dehydrogenative condensation in the presence of a carbene-type catalyst
US9487677B2 (en) 2014-05-27 2016-11-08 Momentive Performance Materials, Inc. Release modifier composition
KR102115684B1 (ko) 2015-09-25 2020-05-26 엘켐 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 가요성 기판을 위한 비점착성 코팅의 제조를 위한 가교결합가능한 실리콘 조성물, 및 이 조성물 중에 함유된 부착-촉진성 첨가제
CN110072919A (zh) * 2016-12-13 2019-07-30 三菱化学株式会社 聚有机硅氧烷、聚有机硅氧烷组合物及其固化物、以及含有聚有机硅氧烷的电解电容器用电解液及使用其的电解电容器
MY187866A (en) * 2017-02-27 2021-10-26 Dow Corning Toray Co Ltd Curable organopolysiloxane composition and semiconductor device
TWI798326B (zh) 2018-01-12 2023-04-11 美商陶氏有機矽公司 添加劑有機聚矽氧烷組成物、可固化組成物、及膜

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4322518A (en) * 1980-12-02 1982-03-30 Dow Corning Corporation Curable silicone compositions comprising liquid resin and uses thereof
DE3382370D1 (de) * 1982-09-10 1991-09-12 Gen Electric Verfahren zur herstellung von einer anti-adhaesiven diorganopolysiloxanzusammensetzung.
US4529789A (en) * 1984-03-23 1985-07-16 Dow Corning Corporation Liquid curable polyorganosiloxane compositions
US4623700A (en) * 1985-06-07 1986-11-18 General Electric Company Curable organopolysiloxane composition useful for coating optical fibers
US4609574A (en) * 1985-10-03 1986-09-02 Dow Corning Corporation Silicone release coatings containing higher alkenyl functional siloxanes
US5169727A (en) * 1988-08-04 1992-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Silicone-based pressure-sensitive adhesives having high solids content
US5204435A (en) * 1989-10-30 1993-04-20 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Optical fibers and core-forming compositions
DE4013280A1 (de) * 1990-04-26 1991-10-31 Wacker Chemie Gmbh Vernetzbare zusammensetzungen und deren verwendung zur herstellung von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen
US5164461A (en) * 1991-03-14 1992-11-17 General Electric Company Addition-curable silicone adhesive compositions
US5292586A (en) * 1991-03-26 1994-03-08 General Electric Company Solventless or high solids-containing silicone pressure sensitive adhesive compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FI935440A0 (fi) 1993-12-03
CA2110750A1 (fr) 1994-06-05
ES2116425T3 (es) 1998-07-16
NO302241B1 (no) 1998-02-09
EP0601938B1 (fr) 1998-04-22
DE69318118T2 (de) 1998-10-22
FR2698875A1 (fr) 1994-06-10
FR2698875B1 (fr) 1995-01-13
CA2110750C (fr) 2003-12-02
EP0601938A1 (fr) 1994-06-15
FI935440A (sv) 1994-06-05
US5446087A (en) 1995-08-29
NO934373D0 (no) 1993-12-02
NO934373L (no) 1994-06-06
DE69318118D1 (de) 1998-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI109914B (sv) Silikonsystem som modifierad adhesion och dess användning för tillverkning av förhårdnande klibbfria kompositioner
JP2665881B2 (ja) ヒドロシリル化反応の抑制剤としての長鎖α−アセチレンアルコール及びその、安定な硬化性シリコーン組成物調製での応用
US6716533B2 (en) Paper release compositions having improved adhesion to paper and polymeric films
US7273658B2 (en) Crosslinking agent for a crosslinkable silicone composition with a low level of platinum based on a hydrogenated silicone oil comprising Si-H units at the chain end and in the chain
US20040254274A1 (en) Curable silicone compositions having improved adhesion to polymeric films
JPH09194595A (ja) 剥離性の改善された紙剥離組成物
US20070191553A1 (en) Silicone adhesion modulator system and use thereof for the preparation of curable anti-adhesive compositions
FI101394B (sv) En organopolysiloxankomposition för bildning av en skalbar, härdad bel äggning
US5468816A (en) Silicone release compositions
JP7128831B2 (ja) シリコーン剥離コーティング組成物
CA1244989A (en) Curable organopolysiloxane compositions
MXPA05008664A (es) Composiciones de liberacion de papel que tienen adhesion mejorada al papel y a peliculas polimericas.
JPH01230669A (ja) 剥離剤組成物
JP2808001B2 (ja) 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
TWI823952B (zh) 矽酮組成物、剝離片、剝離膜、以及剝離片及剝離膜的製造方法
JPH05171047A (ja) 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
JP2004504437A (ja) シリコーン剥離コーティング組成物
JPH0693183A (ja) 剥離性皮膜形成用シリコーン組成物及び剥離性皮膜
TWI765957B (zh) 無溶劑型矽酮組成物、剝離紙以及剝離膜
JPH0649413A (ja) 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
US5795947A (en) Olefinically functional polyorganosiloxanes and curable silicone compositions comprised thereof
JP3290581B2 (ja) シリコーン粘着剤用剥離性シリコーン組成物
US3522202A (en) Release coatings consisting of three polyorganosiloxanes
JP4334373B2 (ja) 剥離剤用シリコーン組成物
JP2746811B2 (ja) 剥離性シリコーン硬化皮膜の形成方法