ES2941034T3 - Composición oxidante para el tratamiento de materiales queratínicos que comprende una sustancia grasa y tensioactivos oxialquilenados - Google Patents

Abstract

Variando de 1 a 9 a la cantidad de tensioactivos no iónicos oxialquilenados (OA), preferiblemente oxietilenados que comprende al menos 10 unidades OA, preferiblemente unidades OE, siendo mayor que 1, al menos un agente químico oxidante, preferiblemente peróxido de hidrógeno. La composición según la invención puede utilizarse para teñir, decolorar o remodelar permanentemente las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas. Produce composiciones listas para usar que confieren buenas propiedades tintóreas, decolorantes o de remodelación permanente sin degradar las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas, y sin perjudicar sus propiedades cosméticas. La composición según la invención puede utilizarse para teñir, decolorar o remodelar permanentemente las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas. Produce composiciones listas para usar que confieren buenas propiedades tintóreas, decolorantes o de remodelación permanente sin degradar las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas, y sin perjudicar sus propiedades cosméticas. La composición según la invención puede utilizarse para teñir, decolorar o remodelar permanentemente las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas. Produce composiciones listas para usar que confieren buenas propiedades tintóreas, decolorantes o de remodelación permanente sin degradar las materias queratínicas, en particular las fibras queratínicas, y sin perjudicar sus propiedades cosméticas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición oxidante para el tratamiento de materiales queratínicos que comprende una sustancia grasa y tensioactivos oxialquilenados

La presente invención se refiere a una composición para el tratamiento de materiales queratínicos, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, una sustancia grasa en un contenido superior o igual al 30 en peso, un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende un número de unidades de oxialquileno que varía de 1 a 9, y un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende al menos 10 unidades de oxialquileno, en una relación definida, y un agente oxidante químico.

En cosmética, las composiciones oxidantes se utilizan en los sectores de la tinción, de la decoloración y de la transformación o remodelación permanente de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello.

Así, en la tinción por oxidación del cabello, se mezclan composiciones oxidantes con tintes de oxidación (bases y acopladores), que en sí mismos son incoloros, para generar compuestos coloreados y colorantes mediante un proceso de condensación oxidativa. Las composiciones oxidantes también se utilizan en la tinción directa del cabello en forma de mezcla con determinados tintes directos coloreados y colorantes, para obtener una coloración con efecto de aclarado sobre el cabello. Entre los agentes oxidantes utilizados convencionalmente para la tinción de fibras queratínicas, se pueden mencionar el peróxido de hidrógeno o compuestos que son capaces de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el peróxido de urea. También se pueden usar persales tales como perboratos y persulfatos. Se prefiere más particularmente el peróxido de hidrógeno.

En la decoloración del cabello, las composiciones decolorantes contienen uno o más agentes oxidantes. Entre estos agentes oxidantes, los más utilizados convencionalmente son el peróxido de hidrógeno o compuestos que son capaces de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el peróxido de urea, o persales tales como perboratos, percarbonatos y persulfatos, siendo particularmente preferidos el peróxido de hidrógeno y los persulfatos.

Estas composiciones pueden ser composiciones acuosas que contienen agentes alcalinos (aminas o amoniaco acuoso) que se diluyen en el momento de su uso con una composición acuosa de peróxido de hidrógeno.

Estas composiciones también pueden estar formadas por productos anhidros que contengan compuestos alcalinos (aminas y/o silicatos alcalinos), y un reactivo peroxigenado tal como persulfatos, perboratos o percarbonatos de amonio o de metales alcalinos, que se diluye en el momento de su uso con una composición acuosa de peróxido de hidrógeno.

La remodelación permanente del cabello consiste, en un primera etapa, en abrir los enlaces -S-S-disulfuro de la queratina (cistina) utilizando una composición que contiene un agente reductor adecuado (etapa de reducción), y a continuación, después de haber enjuagado la cabellera así tratada, en la reconstitución de los puentes disulfuro, en una segunda etapa, mediante la aplicación al cabello previamente sometido a tensión (bigudíes y otros) de una composición oxidante (etapa de oxidación, también denominada etapa de fijación) para finalmente proporcionar al cabello la forma deseada. Así, esta técnica permite, sin preferencia, tanto ondular el cabello como relajarlo o alisarlo. La nueva forma proporcionada al cabello por medio de un tratamiento químico tal como el anterior es sumamente duradera y resiste especialmente los lavados con agua o champús, a diferencia de las técnicas estándar de remodelación temporal sencillas, tales como el fijado del cabello.

Las composiciones oxidantes necesarias para realizar la etapa de fijación son habitualmente composiciones a base de solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Se busca obtener composiciones cada vez más eficaces, en particular en términos de aclarado o decoloración, respetando mientras lo más posible la integridad de las fibras queratínicas y proporcionando a dichas fibras las mejores propiedades cosméticas posibles.

Para ello, se han propuesto composiciones oxidantes ricas en aceite, en forma de emulsión, pero la incorporación de altos contenidos en aceite puede provocar la desestabilización de la emulsión. El documento WO2015007915 divulga una composición oxidante que contiene más del 30% en peso de sustancia grasa, alcohol estearílico oxietilenado (2 OE) y alcohol estearílico oxietilenado (20 OE) en una relación en peso de 1:1.

Además, en el sector de la cosmética, siempre se busca mejorar el acondicionamiento del cabello, es decir, especialmente mejorar las propiedades de tersura y suavidad al tacto.

Las composiciones obtenidas deben tener también buenas propiedades de mezclado y aplicación, y especialmente buenas propiedades reológicas para que cuando se aplican no se corran por el rostro, el cuero cabelludo o más allá de las zonas que está previsto tratar.

El objetivo de la presente invención es proporcionar composiciones oxidantes novedosas que puedan mejorar las propiedades cosméticas de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas tales como el cabello y que sean estables a lo largo del tiempo.

Este objetivo se logra con la presente invención, que tiene por objeto una composición para el tratamiento de materiales queratínicos, y en particular del cabello, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

- al menos una sustancia grasa, que es preferentemente líquida, en un contenido superior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la composición,

- al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende un número de unidades OA, preferentemente unidades OE, que varía de 1 a 9, - al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, en el que la relación en peso de la cantidad de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s) que comprende(n) un número de unidades OA que varía de 1 a 9 con respecto a la cantidad de tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden al menos 10 unidades OA varía de 1,2 a 15, en el que dicho(s) tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s) que comprende(n) un número de unidades OA que varía de 1 a 9 y dichos tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden al menos 10 unidades OA se eligen de entre alcoholes grasos C8-C30 oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados,

- al menos un agente oxidante químico, preferentemente peróxido de hidrógeno, no conteniendo la composición ningún tinte.

Según la invención, el término "agente oxidante químico"significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico. Cuando la composición según la invención se utiliza para la tinción de fibras queratínicas, se obtienen buenas propiedades de tinción, especialmente coloraciones fuertes, potentes, cromáticas y moderadamente selectivas, que permiten una buena cobertura de las canas y que muestran una buena resistencia a los diversos factores agresores a los que puede enfrentarse el cabello, tales como champú, luz, sudor y operaciones de remodelación permanente, sin perjudicar las propiedades cosméticas de las fibras queratínicas.

Cuando la composición según la presente invención se utiliza para decolorar o aclarar materiales queratínicos, especialmente la piel o fibras queratínicas, produce un buen efecto aclarante sobre los materiales queratínicos sin degradarlos ni perjudicar sus propiedades cosméticas.

Cuando la composición según la presente invención se utiliza para la remodelación permanente de fibras queratínicas, produce una remodelación permanente satisfactoria de estas fibras sin degradarlas y sin perjudicar sus propiedades cosméticas.

Además, la composición según la invención muestra una buena estabilidad a lo largo del tiempo, especialmente en almacenamiento a altas temperaturas, por ejemplo de aproximadamente 45°C.

Un objeto de la invención es también un procedimiento de tratamiento de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas, especialmente un procedimiento de tinción, decoloración (o aclarado) o remodelación permanente de materiales queratínicos, en particular fibras queratínicas, utilizando esta composición oxidante.

Otro objeto de la invención es la utilización de esta composición oxidante para el tratamiento de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas, especialmente para la tinción, decoloración o remodelación permanente de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas.

En el texto siguiente, a menos que se indique lo contrario, los límites de los intervalos indicados están incluidos en la invención.

La expresión "al menos uno" significa "uno o más".

Tensioactivos oxialquilenados

La composición según la invención comprende al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA) que comprende un número de unidades OA que varía de 1 a 9 y al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA) que comprende al menos 10 unidades OA elegidos de entre alcoholes grasos C8-C30 oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados.

La relación en peso, en la composición de la invención, de la cantidad de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s) que comprende(n) un número de unidades OA que varía de 1 a 9 con respecto a la cantidad de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s) que comprende(n) al menos 10 unidades OA varía de 1,2 a 15, mejor aún de 1,5 a 10 e incluso mejor aún de 2 a 5.

Preferentemente, el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, se eligen de entre alcoholes grasos oxietilenados C¹²-C²², mejor aún C¹⁴-C²⁰, saturados o insaturados, lineales o ramificados, preferentemente lineales, por ejemplo alcohol cetílico, alcohol oleílico, alcohol oleocetílico, alcohol behenílico, alcohol cetearílico y alcohol estearílico, y mezclas de los mismos, y de forma más preferida alcohol estearílico. Preferentemente, el tensioactivo no iónico oxietilenado que comprende al menos 10 unidades OE y el tensioactivo no iónico oxietilenado que comprende de 1 a 9 unidades OE se eligen de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰, preferentemente C¹²-C²² y mejor aún C¹⁴-C²⁰, saturados o insaturados, lineales o ramificados, preferentemente lineales, por ejemplo alcohol cetílico, alcohol oleílico, alcohol oleocetílico, alcohol behenílico, alcohol cetearílico y alcohol estearílico, y mezclas de los mismos, y de forma más preferida alcohol estearílico.

Preferentemente se utilizan como tensioactivo no iónico oxialquilenado, preferentemente oxietilenado, que comprende de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 2 a 8 y preferentemente de 2 a 4 unidades OA, preferentemente unidades OE, por ejemplo, los productos de adición de óxido de etileno y alcohol estearílico tales como alcohol estearílico 2 OE (denominación CTFA: esteareth-2).

Los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, utilizados en la invención pueden contener especialmente un número de grupos oxialquileno, preferentemente grupos oxietileno, que varía de 10 a 50, preferentemente de 15 a 30 y mejor aún de 15 a 25, por ejemplo los productos de adición de óxido de etileno y alcohol estearílico tales como alcohol estearílico 20 OE (denominación CTFA: esteareth-20).

El contenido de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s), preferentemente oxietilenado(s), que comprende(n) de 1 a 9 unidades de oxialquileno, preferentemente unidades de oxietileno, elegidos de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, en la composición según la invención puede variar del 0,5% al 15% en peso, preferentemente del 1% al 10% en peso y mejor aún del 2% al 6% en peso con respecto al peso total de la composición.

El contenido de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 grupos oxialquileno, preferentemente grupos oxietileno, elegidos de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, en la composición según la invención puede variar del 0,1% al 15% en peso, preferentemente del 0,5% al 10% en peso y mejor aún del 1% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

La cantidad total de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, elegidos de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, en la composición puede variar del 1% al 25% en peso, preferentemente del 2% al 15% en peso y mejor aún del 3% al 7% en peso con respecto al peso total de la composición.

Según una forma de realización, la combinación del o de los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, elegidos de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, constituye el principal sistema tensioactivo de la composición.

El término "sistema tensioactivo principal" significa un sistema que, en su ausencia, no da lugar a la formación de una composición estable.

El término "estable" se refiere a una composición que, después de haberse dispuesto en un horno a 45°C durante dos meses, no presenta, después de volver a la temperatura ambiente, ninguna separación de fases.

Según una forma de realización particular, la combinación del o de los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, elegidos de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, constituye el único sistema tensioactivo de la composición.

El término "único" significa que cualquier posible sistema tensioactivo adicional está presente en un contenido que no supera el 1%, y preferentemente que no supera el 0,5%. De forma más preferida, el término "único" indica una ausencia total de cualquier otro sistema tensioactivo.

Según una forma de realización particular, la composición comprende un único tensioactivo no iónico oxialquilenado, preferentemente oxietilenado, que comprende al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y un único tensioactivo no iónico oxialquilenado, preferentemente oxietilenado, que comprende de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, como único sistema tensioactivo

Sustancias grasas

La composición según la invención comprende también una o varias sustancias grasas, que son preferentemente líquidas (o aceites).

El término "sustancia grasa" significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg) (solubilidad inferior al 5%, preferentemente inferior al 1% y de forma incluso más preferida inferior al 0,1%). Estas portan en su estructura al menos una cadena basada en hidrocarburo que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, etanol, benceno, vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.

El término "aceite" significa una "sustancia grasa" que es líquida a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1,013x105 Pa).

El término "aceite no silicónico" significa un aceite que no contiene ningún átomo de silicio (Si) y el término "aceite silicónico" significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.

Más particularmente, las sustancias grasas se eligen de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites no silicónicos de origen animal, triglicéridos de origen vegetal o sintético, aceites fluorados, alcoholes grasos, ácidos grasos no salificados, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de triglicéridos, ceras no silicónicas distintas de alcoholes grasos sólidos y de ésteres sintéticos sólidos, y siliconas y mezclas de los mismos.

Se recuerda que, para los fines de la invención, los alcoholes, ésteres y ácidos grasos portan más particularmente al menos un grupo basado en hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 6 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido, en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono se eligen preferentemente de entre parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®, y mezclas de los mismos.

Con respecto a los alcanos inferiores C6-C16, estos son lineales o ramificados, o posiblemente cíclicos.

Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, ciclohexano, undecano, dodecano, tridecano o isoparafinas, tales como isohexadecano, isodecano o isododecano, y mezclas de los mismos.

Un aceite basado en hidrocarburo de origen animal que puede mencionarse es el perhidroescualeno.

Los triglicéridos de origen vegetal o sintético se eligen preferentemente de entre triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, más particularmente de entre los presentes en aceites vegetales, por ejemplo aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de tuétano, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de manteca de karité o triglicéridos sintéticos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los comercializados por la empresa Stéarineries Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, y mezclas de los mismos.

Los aceites fluorados pueden elegirse de entre el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con las denominaciones Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con las denominaciones PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o alternativamente, bromoperfluorooctilo comercializado con la denominación Foralquil® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometil perfluoromorfolina comercializados con la denominación PF 5052® por la empresa 3M.

Los alcoholes grasos que son adecuados para su uso en la invención se eligen más particularmente de entre alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y una mezcla de los mismos (alcohol cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico, alcohol linolenílico, alcohol ricinoleílico, alcohol undecilenílico y alcohol linoleílico, y mezclas de los mismos.

Los ácidos grasos utilizables en el contexto de la invención se eligen más particularmente de entre ácidos carboxílicos saturados o insaturados que contienen de 6 a 30 átomos de carbono y en particular de 9 a 30 átomos de carbono. Se eligen ventajosamente de entre ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido isoesteárico. Estos ácidos grasos están, en la composición de la invención, no salificados con bases orgánicas o minerales, para no dar lugar a jabones.

Con respecto a los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos mencionados anteriormente y las ceras vegetales, se pueden mencionar en particular los ésteres de monoácidos o poliácidos alifáticos lineales C¹-C²⁶ o ramificados C³-C²⁶, saturados o insaturados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos lineales C¹-C²⁶ o ramificados C³-C²⁶ saturados o insaturados, siendo el número total de carbonos de los ésteres superior o igual a 6 y más ventajosamente superior o igual a 10.

Entre los monoésteres, se pueden mencionar behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C¹²-C¹⁵; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleílo; lactato de oleílo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleílo; palmitatos de etilo y de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, de miristilo o de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo y mezclas de los mismos.

Todavía dentro del contexto de esta variante, también pueden utilizarse ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C⁴-C²² y de alcoholes C¹-C²² y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes C²-C²⁶ di-, tri-, tetra- o pentahidroxílicos.

Pueden mencionarse, en particular: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearoilestearato de octildodecilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol y mezclas de los mismos.

Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere utilizar palmitato de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo o de estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo o de 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo y octanoato de cetilo, y mezclas de los mismos.

La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres de azúcar y diésteres de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferentemente C¹²-C²². Se recuerda que el término "azúcar" significa compuestos basados en hidrocarburo que portan oxígeno y que tienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Los ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.

Los ésteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir, en particular, del grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferentemente C¹²-C²² saturados o insaturados, lineales o ramificados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ésteres según esta variante también pueden elegirse de entre mono-, di-, tri- y tetraésteres, poliésteres y mezclas de los mismos.

Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato y palmitoestearato.

Más particularmente, se utilizan monoésteres y diésteres y, en particular, monooleato o dioleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato u oleostearato de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa..

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado con la denominación Glucate® DO por Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y ácido graso que también pueden mencionarse incluyen:

- los productos comercializados con las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la empresa Crodesta, que designan respectivamente palmitoestearatos de sacarosa formados por el 73% de monoéster y el 27% de diéster y triéster, por el 61% de monoéster y el 39% de diéster, triéster y tetraéster, por el 52% de monoéster y el 48% de diéster, triéster y tetraéster, por el 45% de monoéster y el 55% de diéster, triéster y tetraéster, por el 39% de monoéster y el 61 % de diéster, triéster y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;

- los productos comercializados con la denominación Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y correspondientes a behenato de sacarosa formado por el 20% de monoéster y el 80% de ditriéster-poliéster;

- el mono-dipalmito-estearato de sacarosa comercializado por la empresa Goldschmidt con la denominación Tegosoft® PSE.

La o las ceras no silicónicas distintas de alcoholes grasos sólidos y ésteres sintéticos sólidos se eligen en particular de entre cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, tales como cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de grosella negra comercializada por la empresa Bertin (Francia), o ceras animales, tales como ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cerabellina); otras ceras o materias primas cerosas que pueden utilizarse según la invención son en particular ceras marinas, tales como la cera comercializada por la empresa Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

La(s) sustancia(s) grasa(s) no comprende(n) ninguna unidad de oxialquileno C²-C³. Preferentemente, no contienen ninguna unidad de glicerol. Más particularmente, las sustancias grasas son distintas de los ácidos grasos.

Más particularmente, las sustancias grasas se eligen de entre compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente y a presión atmosférica.

Preferentemente, la sustancia grasa es un compuesto que es líquido a una temperatura de 25°C y a presión atmosférica, o aceite.

Según una variante preferida, las sustancias gracias no están basadas en silicona.

Las sustancias grasas se eligen preferentemente de entre hidrocarburos C⁶-C¹⁶, hidrocarburos de más de 16 átomos de carbono, aceites de origen animal no silicónicos, triglicéridos de origen vegetal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.

Preferentemente, la sustancia grasa se elige de entre hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, o mezclas de los mismos, por ejemplo vaselina líquida. La composición según la invención comprende al menos el 30% en peso, con respecto al peso total de la composición, de sustancia grasa, preferentemente de aceite, preferentemente al menos el 40% en peso.

La(s) sustancia(s) grasa(s) representa(n) generalmente del 35% al 65% en peso con respecto al peso total de la composición según la invención.

Agente oxidante químico

La composición de la invención comprende uno o más agentes oxidantes químicos. El término ""agente oxidante químico"significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico.

Más particularmente, el o los agentes químicos oxidantes se eligen de entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos o perboratos, perácidos y precursores de los mismos, y percarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.

El agente oxidante es ventajosamente peróxido de hidrógeno.

La concentración de agentes oxidantes químicos puede variar más particularmente del 0,1% al 50% en peso, de forma incluso más preferida del 3% al 20% en peso y mejor aún del 5% al 15% en peso con respecto al peso de la composición.

Según una forma de realización particular, la composición según la invención no comprende persales.

La composición según la invención comprende preferentemente un medio cosméticamente aceptable. Para los fines de la presente invención, el término "medio cosméticamente aceptable" significa un medio que es compatible con materiales queratínicos, en particular fibras queratínicas, y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.

El medio cosméticamente aceptable de la composición según la presente invención comprende generalmente agua y/o uno o más disolventes orgánicos hidrosolubles. Los ejemplos de disolventes orgánicos hidrosolubles que pueden mencionarse incluyen alcanoles inferiores C¹-C⁴ , tales como etanol e isopropanol; alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico o fenoxietanol; polioles o polioléteres tales como etilenglicol monometil, monoetil y monobutil éter, propilenglicol o sus éteres tales como propilenglicol monometil éter, butilenglicol, dipropilenglicol, y también dietilenglicol alquil éteres, por ejemplo dietilenglicol monoetil éter o monobutil éter, o alternativamente glicerol; y también mezclas de los mismos.

Los disolventes están presentes preferentemente en proporciones comprendidas entre el 0,1% y el 35% en peso aproximadamente, y de forma incluso más preferida entre el 1% y el 40% en peso aproximadamente, con respecto al peso total de la composición oxidante.

La composición según la invención también puede comprender compuestos adicionales utilizados convencionalmente en cosmética. Estos compuestos pueden elegirse especialmente de entre polímeros espesantes o estabilizantes, polímeros acondicionadores no silicónicos, especialmente polímeros no silicónicos catiónicos, agentes quelantes y fragancias.

Según una forma de realización, la composición comprende un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno de la estructura (I) siguiente

H-(O-CH²-CH²)^a-(O-CH(CH³)-CH²)^b-(O-CH²-CH²)^a'-OH,

en la que a y a' varían de 2 a 150 y b varía de 1 a 100 (tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol). En la estructura química descrita anteriormente, preferentemente a y a' varían de 10 a 130 y b varía de 20 a 80, mejor aún a y a' varían de 50 a 130 y b varía de 30 a 80 y aún mejor a y a' varían de 80 y 130 y b varía de 40 y 80. Según una forma de realización particular, a y a' son idénticas.

El policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno útil en la composición de la invención tiene preferentemente un peso molecular promedio en peso que varía de 250 a 19.000, mejor aún que varía de 1200 a 15.000, en particular que varía de 1500 a 10.000 e incluso mejor aún que varía de 1500 a 5000.

Ventajosamente, el policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno tiene un punto de turbidez, a 10 g/l en agua destilada, superior o igual a 20°C y preferentemente superior o igual a 60°C. El punto de turbidez se mide según la norma ISO 1065

Como policondensados de óxido de etileno y óxido de propileno que se pueden utilizar según la invención, se pueden mencionar los policondensados de tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol comercializados con la denominación Synperonic, por ejemplo Synperonic^® PE/F32 (denominación INCI: Poloxámero 108), Synperonic^® PE/F108 (denominación INCI: Poloxámero 338), Synperonic^® PE/L44 (denominación INCI: Poloxámero 124), Synperonic^® PE/L42 (denominación INCI: Poloxámero 122), Synperonic^® PE/F127 (denominación INCI: Poloxámero 407), Synperonic^® PE/F88 (denominación INCI: Poloxámero 238), Synperonic^® PE/L64 (denominación INCI: Poloxámero 184), Synperonic^® PE/F88 (denominación INCI: Poloxámero 238), Synperonic^® PE/F87 (denominación INCI: Poloxámero 237) de la empresa Croda, o Lutrol^® F68 (denominación INCI: Poloxámero 188) de la empresa BASF.

Según una forma de realización de la invención, la cantidad de policondensado(s) de óxido de etileno y óxido de propileno varía preferentemente del 0,001% al 20% en peso, de forma incluso más preferida del 0,01% al 10% en peso y mejor aún del 0,015% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición. [0,02% en g en el ejemplo G]

Según otra forma de realización, la composición según la invención está exenta de polímero espesante.

No es necesario decir que un experto en la técnica prestará atención a seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la composición según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la o las adiciones previstas.

La composición según la invención puede presentarse en diversas formas, tales como en forma de crema, de gel, de leche, de loción o de espuma, o en cualquier otra forma que sea adecuada para tratar materiales queratínicos, en particular fibras queratínicas, y especialmente fibras queratínicas humanas tales como el cabello. Preferentemente, se presenta en forma de crema o de leche.

El pH de la composición oxidante según la invención varía en general de 1,5 a 4,5 y preferentemente de 2 a 3,5. Puede ajustarse añadiendo agentes acidificantes tales como ácido clorhídrico, ácido acético, ácido láctico, ácido bórico, ácido cítrico o ácido fosfórico o agentes acidificantes en presencia de agentes alcalinos.

Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas, que comprende la aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante tal como la definida anteriormente.

La composición oxidante según la invención puede utilizarse, por ejemplo, en un proceso de tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello.

El proceso de tinción de fibras queratínicas según la invención utiliza una composición de tinte que comprende, en un soporte apto para teñir las fibras queratínicas, uno o varios tintes directos y/o uno o varios tintes de oxidación y una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Según este proceso, la composición de tinte se aplica a las fibras queratínicas, revelándose el color, a pH ácido, neutro 0 alcalino, utilizando una composición oxidante según la invención que se aplica simultáneamente o secuencialmente, con o sin enjuague intermedio.

Según una forma de realización particularmente preferida del proceso de tinción según la invención, la composición de tinte se mezcla, en el momento de su utilización, con una composición oxidante según la invención. La mezcla obtenida se aplica a continuación a las fibras queratínicas y se deja actuar de aproximadamente3 a 50 minutos, preferentemente de aproximadamente5 a 30 minutos, después de lo cual las fibras se enjuagan, se lavan con champú, se enjuagan de nuevo y se secan.

El o los tintes directos pueden elegirse entre los tintes directos utilizados convencionalmente en la tinción directa. A modo de ejemplo, estos tintes directos se eligen de entre tintes de nitrobenceno, tintes directos azoicos, tintes directos de metino, tintes directos de quinona, tintes directos de azina, tintes directos de triarilmetano, tintes directos de indoamina y tintes directos naturales. Estos tintes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica.

Entre los tintes directos basados en benceno, se pueden mencionar 1,4-diamino-2-nitrobenceno, 1-amino-2-nitro-4-⁽ p ^{-hidroxietilamino)benceno, 1 -amino-2-nitro-4-bis(p-hidroxietil)aminobenceno, 1,4-bis(} p ^{-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis(} p ^{-hidroxietilamino)benceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(} p ^{-hidroxietil)aminobenceno, 1 -amino-3-metil-4-} p ^{-hidroxietilamino-6-nitrobenceno, 1 -amino-2-nitro-4-} p ^{-hidroxietilamino-5-clorobenceno, 1,2-diamino-4-nitrobenceno, 1 -amino-2-} p-hidroxietilamino-5-nitrobenceno, 1,2-bis(p-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno, 1 -amino-2-[tris(hidroximetil)metilamino]-5-nitrobenceno, 1 -hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno, 1 -hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno, 1 -hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno, ^{1 -hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietiloxi-2-} p ^{-hidroxietilamino-5-nitrobenceno, 1 -metoxi-2-} p ^{-hidroxietilamino-5- nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno, 1 -} p ^, Y ^{-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-4-} p ^, Y ^{-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenceno, 1 -} p ^, Y ^{-dihidroxipropil-amino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno, 1 -} p ^{-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno, 1 -hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno, 1 -hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno, 1 -hidroxi-6-[bis(} p ^{-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno, 1 -} p ^{-hidroxietilamino-2-nitrobenceno y 1-hidroxi-4-} p ^{-hidroxietilamino-3-nitrobenceno.}

Entre los tintes azoicos directos, se pueden mencionar los tintes azoicos catiónicos descritos en las solicitudes de patente WO 95/15144, WO 95/01772, EP 0714954, FR 2822696, FR 2825702, FR 2825625, FR 2822698, FR 2 822693, FR 2822694, FR 2829926, FR 2807650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 y FR 2844 269, cuyo contenido forma parte integrante de la invención.

Entre estos compuestos, se puede mencionar muy particularmente cloruro de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio, cloruro de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-imidazolio y metilsulfato de 1 -metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]piridinio.

Entre los tintes azoicos directos, también se pueden mencionar los tintes siguientes, descritos en el Colour Index International 3a edición: Rojo Disperso 17, Amarillo Ácido 9, Negro Ácido 1, Rojo Básico 22, Rojo Básico 76, Amarillo Básico 57 , Marrón Básico 16, Amarillo Ácido 36, Naranja Ácido 7, Rojo Ácido 33, Rojo Ácido 35, Marrón Básico 17, Amarillo Ácido 23, Naranja Ácido 24, Negro Disperso 9.

También se pueden mencionar 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis(p-hidroxietil)aminobenceno y ácido 4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosulfónico.

Entre los tintes directos de quinona, se pueden mencionar los tintes siguientes: Rojo Disperso 15, Violeta Disolvente 13, Violeta Ácido 43, Violeta Disperso 1, Violeta Disperso 4, Azul Disperso 1, Violeta Disperso 8, Azul Disperso 3, Rojo Disperso 11, Azul Ácido 62, Azul Disperso 7, Azul Básico 22, Violeta Disperso 15, Azul Básico 99, y también los siguientes compuestos: 1 -N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona, 1 -aminopropilamino-4-^{metilaminoantraquinona, 1 -aminopropilaminoantraquinona, 5-} p ^{-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona, 2-aminoetilaminoantraquinona, 1,4-bis(} p ^, Y ^{-dihidroxipropilamino)antraquinona.}

Entre los tintes de azina, se pueden mencionar los siguientes compuestos: Azul Básico 17, Rojo Básico 2.

Entre los tintes de triarilmetano se pueden mencionar los compuestos siguientes: Verde Básico 1, Azul Ácido 9, Violeta Básico 3, Violeta Básico 14, Azul Básico 7, Violeta Ácido 49, Azul Básico 26, Azul ácido 7.

^{Entre los tintes de indoamina se pueden mencionar los compuestos siguientes: 2-} p ^{-hidroxietinamino-5-[bis(} p ^{-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona, 2-} p ^{-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona, 3-N-}(2'-cloro-4'-hidroxi)fenilacetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinonaimina, 3-N-(3'-cloro-4'-metilamino)fenilureido-6-metil-1,4-benzoquinonaimina y 3-[4'-N-(etilcarbamilmetil)amino]fenilureido-6-metil-1,4-benzoquinonaimina.

Entre los tintes directos naturales que se pueden utilizar según la invención se pueden mencionar lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También se pueden utilizar extractos o decocciones que comprenden estos tintes naturales y en particular cataplasmas o extractos a base de henna.

El o los tintes directos están generalmente presentes en la composición de tinte en una cantidad comprendida entre el 0,001% y el 20% en peso aproximadamente y de forma incluso más preferida entre el 0,005% y el 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición.

El o los tintes de oxidación pueden elegirse de entre las bases de oxidación y los acopladores utilizados convencionalmente en el sector de la tinción.

Los ejemplos de bases de oxidación que se pueden mencionar incluyen parafenilendiaminas, bases dobles, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas, y sales de adición de los mismos.

Entre las parafenilendiaminas, se pueden mencionar, a modo de ejemplo, parafenilendiamina, paratoluenodiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-parafenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-para-fenilendiamina, N,N-^{dipropil-para -fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(} p ^{-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 4-N,N-bis(} p ^{-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(} p ^{-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-} p ^{-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(} p ^{-hidroxipropil)-para-fenilendiamina, 2-hidroximetilpara-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(} p ^{-hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(} p ^, Y ^{-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-} p ^{-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-} p ^{-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil)-para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-} p ^{-hidroxietilamino-5-aminotolueno y 3-hidroxi-1-(4'-}aminofenil)pirrolidina, y las sales de adición de las mismas con un ácido.

Entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, se prefieren particularmente para-fenilendiamina, para-^{toluenodiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-} p ^{-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-} p ^{-hidroxietiloxi-para-}fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-^bis( p ^{-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, y 2-} p ^{-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y las} sales de adición de las mismas con un ácido.

Entre las bases dobles, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen bis(fenil)alquilendiaminas y bis-paraaminofenoles.

^{Entre las bis(fenil)alquilendiaminas, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen N,N'-bis(} p ^{-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-}aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina y 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre los para-aminofenoles que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-^{amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(} p ^{-hidroxietilaminometil)fenol y 4-amino-2-}fluorofenol, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Entre los derivados de piridina, se pueden mencionar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo, 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 2-(p-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina y 3,4-diaminopiridina y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en la presente invención son las bases de oxidación de 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina o las sales de adición de las mismas descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, ácido 3-aminopirazol[1,5-a]piridin-2-carboxílico, 2-metoxipirazol[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazol[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, 3.4- diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridin-3,7-diamina, 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridin-3,5-diamina, 5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol y 2-[(3-aminopirazol[1,5-a]piridin-2-il)oxi]etanol y las sales de adición de los mismos con un ácido o con una base.

Entre los derivados de pirimidina, se pueden mencionar los compuestos descritos, por ejemplo, en patentes DE 2359 399; JP 88-169 571; JP 05-63124; EP 0 770 375 o la solicitud de patente WO 96/15765, por ejemplo 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina y 2,5,6-triaminopirimidina y derivados de pirazolopirimidina tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2750048, y entre los que se pueden mencionar pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, 2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina, pirazolo[1,5 -a]pirimidin-3,5-diamina, 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3.5- diamina, 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol, 3-aminopirazolo [1,5-a]pirimidin-5-ol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol, 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7 -diamina, 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina y 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo[1,5-a]pirimidina, y las sales de adición de los mismos con un ácido, y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados de pirazol que se pueden mencionar se encuentran los compuestos descritos en las patentes DE 3 843892 y DE 4 133957 y las solicitudes de patentes WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 19543 988, por ejemplo, 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazolo, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -fenilpirazol, 4,5-diamino-1 -metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1 -bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-1 -terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -(p-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenilo) pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3, 5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol y 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Los derivados de pirazol que también pueden mencionarse incluyen diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas y especialmente los descritos en la solicitud de patente FR 2886 136, tales como los compuestos siguientes y las sales de adición de los mismos.

De entre estos compuestos, se prefieren los siguientes:

2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

4.5- diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4.5- diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2.3- diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

2.3- diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

Las bases heterocíclicas que se utilizarán preferentemente incluyen 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol, 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-il)oxi]etanol y/o las sales de adición o los solvatos de los mismos.

La(s) base(s) de oxidación están generalmente presentes en la composición de tinte en una cantidad de entre el 0,001% y el 10% en peso aproximadamente y preferentemente de entre el 0,005% y el 6% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición.

Los ejemplos de acopladores que se pueden mencionar incluyen meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, metadifenoles, acopladores basados en naftaleno y aclopadores heterocíclicos, y las sales de adición de los mismos. Se pueden mencionar especialmente 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(p-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1 -(p-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1 -metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-p-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a- naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1 -N-(p-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno y 2,6-bis(p-hidroxietilamino)tolueno, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

El o los acopladores están generalmente presentes en la composición de tinte en una cantidad de entre el 0,001% y el 10% en peso aproximadamente y preferentemente de entre el 0,005% y el 6% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y los acopladores que pueden utilizarse en el contexto de la invención se eligen especialmente de entre las sales de adición con un ácido, tales como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y las sales de adición con una base, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, amoniaco, aminas o alcanolaminas. La composición oxidante según la invención también puede utilizarse en un procedimiento de decoloración o aclarado de los materiales queratínicos, en particular de la piel o de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas tales como el cabello.

El proceso de decoloración según la invención comprende una etapa de aplicación a los materiales queratínicos, en particular la piel o las fibras queratínicas, de una composición decolorante que comprende preferentemente una solución acuosa de peróxido de hidrógeno en medio alcalino después de mezclar en el momento de su uso. Convencionalmente, una segunda etapa del proceso de decoloración según la invención es una etapa de enjuague de los materiales queratínicos, en particular de las fibras queratínicas.

La composición decolorante aplicada a los materiales queratínicos, en particular a las fibras queratínicas, puede obtenerse mezclando una composición oxidante según la invención con una composición acuosa o anhidra que contiene preferentemente uno o varios agentes alcalinos. La composición anhidra puede ser pulverulenta o en forma de pasta, y en ambos casos contiene preferentemente una o más sales peroxigenadas, y en particular uno o más persulfatos. La composición anhidra en forma de pasta también contiene uno o más líquidos orgánicos inertes. En particular, un objeto de la invención es un proceso para teñir y/o aclarar materiales queratínicos, y en particular las fibras queratínicas, más particularmente el cabello, que comprende la etapa de mezclar:

- al menos una composición A que comprende

- al menos un agente alcalino

- opcionalmente al menos un agente colorante,

- al menos una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente (conocida como composición B) y la aplicación sobre los materiales queratínicos de la composición de tinción y/o de aclarado obtenida mezclando a) y b).

El agente colorante puede elegirse de entre los tintes directos y/o tintes de oxidación descritos anteriormente.

El o los agentes basificantes pueden ser minerales u orgánicos o híbridos.

El o los agentes basificantes minerales se eligen preferentemente de entre amoniaco, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonatos sódicos o potásicos y bicarbonatos sódicos o potásicos, hidróxido sódico o potásico, o mezclas de los mismos.

El o los agentes basificantes orgánicos se eligen preferentemente de entre aminas orgánicas con un pK^b a 25°C inferior a 12, preferentemente inferior a 10 e incluso más ventajosamente inferior a 6. Se debe señalar que se refiere al pK^b correspondiente al grupo funcional que tiene la basicidad más alta. Además, las aminas orgánicas no comprenden ninguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.

El o los agentes basificantes orgánicos se eligen, por ejemplo, de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (II) siguiente:

en dicha fórmula (II) W es un radical alquileno C¹-C⁶ divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C¹-C⁶ y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos, tales como O, o NR^u ; R^x , R^y , R^z , R^t y R^u, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶, hidroxialquilo C¹-C⁶ o aminoalquilo C¹-C⁶.

Los ejemplos de aminas de fórmula (II) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El término "alcanolamina" significa una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C¹-C⁸ lineales o ramificados que portan uno o más radicales hidroxilo.

Son particularmente adecuadas para realizar la invención aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas, tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C¹-C⁴ iguales o diferentes.

Entre los compuestos de este tipo, pueden mencionarse monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

Más particularmente, los aminoácidos que pueden usarse son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racémica y comprenden al menos una función ácida elegida más particularmente de entre funciones de ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.

Como aminoácidos que pueden utilizarse en la presente invención se pueden mencionar en particular ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden una función amina adicional incluida opcionalmente en un anillo o en una función ureido.

Dichos aminoácidos básicos se eligen preferentemente de entre los correspondientes a la fórmula (III) siguiente:

en dicha fórmula (III) R representa un grupo elegido entre: imidazolilo, preferentemente 4-imidazolilo; -(CH2)3NH2; -(CH²)²NH² ; -(CH²)²-NH-C(O)-NH² ; y

Los compuestos correspondientes a la fórmula (III) son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina orgánica también puede elegirse de entre aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, se pueden mencionar en particular piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.

La amina orgánica también se puede elegir entre dipéptidos de aminoácidos. Como dipéptidos de aminoácidos que pueden utilizarse en la presente invención se pueden mencionar especialmente carnosina, anserina y balenina. La amina orgánica también se puede elegir de entre compuestos que comprenden una función guanidina. Como aminas de este tipo que pueden utilizarse en la presente invención, además de arginina, que ya se ha mencionado como un aminoácido, se pueden mencionar especialmente creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico y ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.

Los compuestos híbridos que se pueden mencionar incluyen las sales de las aminas mencionadas previamente con ácidos tales como ácido carbónico o ácido clorhídrico.

En particular, se puede utilizar carbonato de guanidina o clorhidrato de monoetanolamina.

Preferentemente, el o los agentes basificantes presentes en la composición A de la invención se eligen de entre alcanolaminas, aminoácidos en forma neutra o iónica, en particular aminoácidos básicos, y preferentemente los correspondientes a los que tienen la fórmula (III). De forma incluso más preferida, el o los agentes basificantes se eligen de entre monoetanolamina (MEA) y aminoácidos básicos en forma neutra o iónica.

Ventajosamente, la composición A según la invención tiene un contenido en agente(s) basificante(s) que varía del 0,01% al 30% en peso y preferentemente del 0,1% al 20% en peso con respecto al peso de la composición A.

Según una forma de realización particular, la composición A o la composición final utilizada en el procedimiento según la invención no contiene amoniaco, o una sal del mismo, como agente basificante.

Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para la remodelación permanente de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, utilizando una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Según este proceso, se aplica una composición reductora a las fibras queratínicas que se van a tratar, sometiéndose las fibras queratínicas a tensión mecánica antes, durante o después de la aplicación de la composición reductora, eventualmente se enjuagan las fibras, la composición oxidante de la presente la invención se aplica a las fibras enjuagadas opcionalmente, y después las fibras se enjuagan opcionalmente de nuevo.

La primer etapa de este proceso consiste en aplicar sobre el cabello una composición reductora. Esta aplicación se hace mechón por mechón o a toda la cabellera.

La composición reductora comprende al menos un agente reductor, que puede elegirse en particular de entre ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, tioglicolato de glicerilo y ácido tioláctico, o sales de ácido tioláctico o tioglicólico. La etapa habitual para someter el cabello a tensión en una forma correspondiente a la forma final deseada para este cabello (por ejemplo, rizos) se puede realizar por cualquier medio, especialmente mecánico, que sea adecuado y conocido de por sí para mantener el cabello en tensión, por ejemplo rulos, bigudíes, peines y similares.

El cabello también se puede moldear sin utilizar medios externos, simplemente con los dedos.

Antes de realizar la siguiente etapa opcional de enjuague, la cabellera sobre la que se ha aplicado la composición reductora deberá dejarse reposar convencionalmente unos minutos, generalmente entre 5 minutos y 1 hora y preferentemente entre 10 y 30 minutos, para dar el agente reductor el tiempo suficiente para actuar correctamente sobre el cabello. Esta fase de espera tiene lugar preferentemente a una temperatura que varía entre 35°C y 45°C, mientras que preferentemente también se protege el cabello con un gorro.

En la segunda etapa opcional de enjuague, el cabello impregnado con la composición reductora se enjuaga abundantemente con una composición acuosa.

A continuación, en una tercera etapa, se aplica sobre el cabello así enjuagado la composición oxidante según la presente invención, con el fin de fijar la nueva forma dada al cabello.

Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, la cabellera sobre la que se ha aplicado la composición oxidante se deja entonces, convencionalmente, en una fase de reposo o de espera que dura unos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos y preferentemente entre 5 y 15 minutos.

Si la tensión del cabello se mantuvo por medios externos, estos medios (rulos, bigudíes y similares) pueden retirarse del cabello antes o después de la etapa de fijación.

Finalmente, en la etapa final del proceso según la invención, que también es una etapa opcional, los cabellos impregnados con la composición oxidante se enjuagan a fondo, generalmente con agua.

Otro objeto de la presente invención es también el uso para tratar materiales queratínicos, en particular fibras queraníticas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Un objeto de la presente invención es especialmente el uso para teñir las fibras queratínicas, y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente. Un objeto de la presente invención es también el uso para decolorar o aclarar materiales queratínicos, en particular fibras queratínicas, y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Un objeto de la presente invención es también el uso para la remodelación permanente de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin tener un carácter limitante.

EJEMPLOS EJEMPLO 1

Se preparan las composiciones siguientes:

Se disponen durante 2 meses a 45°C y se evalúa visualmente su estabilidad.

La composición C que tiene una relación en peso de tensioactivo no iónico oxietilenado de 2 OE/tensioactivo no iónico oxietilenado de 20 OE de 1 no es estable; la separación de fases tiene lugar unos días después de estabilizar la formulación a 45°C.

Las composiciones A, B, D, E, F y G según la invención son estables después de 2 meses a 45°C.

EJEMPLO 2

Se preparan las composiciones siguientes (a menos que se indique lo contrario, las cantidades se expresan en % en g del producto):

Composición (A)

Composición oxidante (B)

En el momento del uso, se mezclan entre sí lo siguiente:

- 1 parte en peso de fórmula A2 con 2 partes en peso de fórmula B2 (invención)

- 1 parte en peso de fórmula A1 con 2 partes en peso de fórmula B1 (comparativo)

Se aplican 10 g de cada mezcla (pH = 9,9 ± 0,1) a 1 g de mechón pigmentado natural marrón castaño (DT 4). El tiempo de exposición es de 50 minutos en una placa calefactora regulada a 33°C.

Después del tiempo de exposición, cada mechón se enjuaga, se lava con un champú iNOA POST y después se deja secar bajo campana a 60°C.

El aclarado de los mechones se evalúa en el sistema CIE L* a* b*, utilizando un colorímetro Espectrofotómetro CM2600D de Minolta.

En este sistema de L* a* b*, los tres parámetros indican, respectivamente, la intensidad (L*), a* indica el eje de color verde/rojo y b* el eje de color azul/amarillo.

La variación de la coloración entre los mechones de cabello natural 90% canoso sin tratar (control) y después del tratamiento se define por (AE*ab) según la ecuación siguiente:

En esta ecuación, L*, a* y b* representan los valores medidos en mechones de cabello después de la tinción y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos en mechones de cabello virgen sin teñir. Cuanto mayor sea el valor de AE*, mejor será el aclarado.

Resultados

Tal como se muestra en la tabla siguiente, la mezcla A2+B2 según la invención produce un mejor aclarado que la mezcla comparativa A1+B1. Además, dado que la composición de la invención contiene un 44% menos de hidróxido de amonio, desprende un olor amoniacal menos agresivo.

EJEMPLO 3

Se prepararon las composiciones siguientes:

Composición de tinte

Se utiliza el agente oxidante B2 descrito anteriormente.

En el momento del uso, se mezcla 1 parte en peso de fórmula A3 con 2 partes en peso de fórmula B2.

Se aplican 10 g de la mezcla (pH = 9,8) a 1 g de mechón pigmentado natural castaño claro (DT 8). El tiempo de exposición es de 50 minutos en una placa calefactora regulada a 33°C.

Después del tiempo de exposición, cada mechón se enjuaga, se lava con un champú iNOA POST y después se deja secar bajo campana a 60°C.

La coloración del mechón se evalúa en el sistema CIE L* a* b*, utilizando un colorímetro Espectrofotómetro Minolta CM2600D.

Se obtiene un color rubio dorado luminoso.

Claims (22)

REIVINDICACIONES

1. Composición para el tratamiento de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

- al menos una sustancia grasa en un contenido superior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la composición,

- al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende un número de unidades OA, preferentemente unidades OE, que varía de 1 a 9,

- al menos un tensioactivo no iónico oxialquilenado (OA), preferentemente oxietilenado (OE), que comprende al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE,

en el que la relación en peso de la cantidad de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s), preferentemente oxietilenado(s), que comprende(n) un número de unidades OA, preferentemente unidades OE, que varía de 1 a 9 con respecto a la cantidad de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, varía de 1,2 a 15,

dicho(s) tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s) que comprende(n) un número de unidades OA que varía de 1 a 9 y dichos tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprende al menos 10 unidades OA se eligen de entre alcoholes grasos C⁸-C³⁰ oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados y

- al menos un agente oxidante químico, preferentemente peróxido de hidrógeno,

en la que la composición no comprende ningún tinte.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizado por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, se eligen de entre alcoholes grasos oxietilenados C¹²-C²² y mejor aún C¹⁴-C²⁰ saturados o insaturados, lineales o ramificados.

3. Composición según la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, se eligen de entre alcoholes grasos oxietilenados C¹⁴-C²⁰, preferentemente lineales, preferentemente de entre alcohol cetílico, alcohol oleílico, alcohol oleocetílico, alcohol behenílico, alcohol cetearílico y alcohol estearílico, y mezclas de los mismos, y de forma más preferida alcohol estearílico.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, comprenden una serie de grupos oxialquileno, preferentemente grupos oxietileno, que varía de 10 a 50, preferentemente de 15 a 30 y mejor aún de 15 a 25.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, son esteareth-20.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, comprenden de 2 a 8 y preferentemente de 2 a 4 unidades OE.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, son esteareth-2.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s), preferentemente oxietilenado(s), que comprende(n) al menos 10 grupos OA, preferentemente grupos OE, varía del 0,1% al 20% en peso, preferentemente del 0,5% al 15% en peso y mejor aún del 1% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s), preferentemente oxietilenado(s), que comprende(n) de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, en la composición varía del 0,5% al 15% en peso, preferentemente del 1% al 10% en peso y mejor aún del 2% al 6% en peso con respecto al peso total de la composición.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de tensioactivo(s) no iónico(s) oxialquilenado(s), preferentemente oxietilenado(s), que comprende(n) al menos 10 grupos oxialquileno, preferentemente grupos oxietileno, en la composición varía del 0,1% al 15% en peso, preferentemente del 0,5% al 10% en peso y mejor aún del 1% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la combinación del o de los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, elegidos de entre alcoholes grasos C8-C30 oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, constituye el principal sistema tensioactivo de la composición.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la combinación del o de los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden al menos 10 unidades OA, preferentemente unidades OE, y el o los tensioactivos no iónicos oxialquilenados, preferentemente oxietilenados, que comprenden de 1 a 9 unidades OA, preferentemente unidades OE, elegidos de entre alcoholes grasos C8-C30 oxietilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, constituye el único sistema tensioactivo de la composición.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la sustancia grasa se elige de entre compuestos líquidos a una temperatura de 25°C y a presión atmosférica, o aceite.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que las sustancias grasas se eligen preferentemente de entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que comprenden más de 16 átomos de carbono, aceites de origen animal no silicónicos, triglicéridos de origen vegetal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la sustancia grasa se elige de entre hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, preferentemente vaselina líquida.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de sustancia(s) grasa(s), preferentemente de aceite(s), es superior o igual al 40% en peso con respecto al peso total de la composición.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente oxidante es peróxido de hidrógeno.

18. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el peróxido de hidrógeno está presente en un contenido que varía del 1% al 50% en peso, preferentemente del 3% al 20% en peso y de forma incluso más preferida del 5% al 15% en peso, con respecto al peso de la composición.

19. Procedimiento de tratamiento, en particular de tinción y/o aclarado, de materiales queratínicos, en particular de fibras queratínicas, que comprende la aplicación a los materiales queratínicos, en particular las fibras queratínicas, de una composición oxidante tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.

20. Proceso para teñir y/o aclarar materiales queratínicos, y en particular fibras queratínicas, especialmente el cabello, que comprende la etapa de mezclar:

a) al menos una composición A que comprende

- al menos un agente alcalino

- opcionalmente al menos un agente colorante,

b) al menos una composición oxidante tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 a 18 y la aplicación sobre los materiales queratínicos de la composición de tinción y/o de aclarado obtenida mezclando a) y b).

21. Proceso según la reivindicación anterior, caracterizado por que el agente alcalino se elige de entre amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonato o bicarbonato de sodio, carbonato o bicarbonato de potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (II), o mezclas de los mismos:

en dicha fórmula (II) W es un radical alquileno C¹-C⁶ divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C¹-C⁶ y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos, tales como O, o NR^u ; R^x , R^y , R^z , R^t y R^u , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶, hidroxialquilo C¹-C⁶ o aminoalquilo C¹-C⁶ ; preferentemente de alcanolaminas y más particularmente monoetanolamina, y aminoácidos en forma neutra o iónica.

22. Proceso según la reivindicación 20 o 21, caracterizado por que la composición A comprende al menos un agente colorante elegido de entre precursores de tintes de oxidación y tintes directos, y mezclas de los mismos, preferentemente de entre precursores de tintes de oxidación, en particular de entre bases de oxidación.