FR3045341A1 - Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un corps gras et des tensioactifs oxyethylenes - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - au moins corps gras en une teneur supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, - au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9, - au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, le rapport pondéral de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactifs non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, étant supérieur à 1, - au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d'hydrogène. La composition conforme à l'invention peut être utilisée pour la coloration, la décoloration ou la déformation permanente des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques. Elle permet d'obtenir des compositions prêtes à l'emploi conduisant à de bonnes propriétés tinctoriales, de décoloration ou de déformation permanente sans dégrader les matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques et sans altérer leurs propriétés cosmétiques.

Description

COMPOSITION OXYDANTE POUR LE TRAITEMENT DES MATIERES KERATINIQUES COMPRENANT UN CORPS GRAS ET DES TENSIOACTIFS

OXYALKYLENES

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un corps gras en une teneur supérieure ou égale à 10% en poids, un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) , de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs oxyalkylénés allant de 1 à 9 et un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs oxyalkylénés, en un ratio défini et un agent oxydant chimique

En cosmétique, dans les domaines de la teinture, de la décoloration et de la tranformation ou déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, on utilise des compositions oxydantes.

Ainsi, en teinture d'oxydation des cheveux, des compositions oxydantes sont mélangées aux colorants d'oxydation (bases et coupleurs), qui sont incolores par eux-mêmes, pour engendrer des composés colorés et colorants par un processus de condensation oxydative. Des compositions oxydantes sont également utilisées en teinture directe des cheveux en mélange avec certains colorants directs qui sont colorés et colorants pour obtenir une coloration avec un effet éclaircissant des cheveux. Parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques, on peut citer le peroxyde d'hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse tels que le peroxyde d'urée. On peut aussi utiliser les persels comme les perborates et persulfates. Le peroxyde d'hydrogène est plus particulièrement préféré.

En décoloration des cheveux, les compositions de décoloration contiennent un ou plusieurs agents oxydants. Parmi ces agents oxydants, les plus classiquement utilisés sont le peroxyde d’hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d’urée ou les persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates, le peroxyde d’hydrogène et les persulfates étant particulièrement préférés.

Ces compositions peuvent être des compositions aqueuses contenant des agents alcalins (amines ou ammoniaque) que l’on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d’hydrogène.

Ces compositions peuvent aussi être formées de produits anhydres qui contiennent des composés alcalins (amines et / ou silicates alcalins), et un réactif peroxygéné tels que les persulfates, perborates ou percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.

En déformation permanente des cheveux, dans un premier temps, on réalise l'ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (cystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, on reconstitue dans un second temps les liaisons disulfures en appliquant, sur les cheveux préalablement mis sous tension (bigoudis et autres), une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser indifféremment soit l'ondulation des cheveux, soit leur défrisage ou leur décrêpage. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un traitement chimique tel que ci-dessus est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou des shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles que de mise en pli.

Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en oeuvre de l'étape de fixation, sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée. On cherche à obtenir des compositions toujours plus efficaces, notamment en termes d’éclaircissement ou de décoloration tout en respectant autant que possible l’intégrité des fibres kératiniques et conférant aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possibles.

Pour cela, il a été proposé des compositions oxydantes riches en huile, sous forme d’émulsion, toutefois l’incorporation d’huile à des taux élevés peuvent entraîner une déstabilisation de l’émulsion.

Par ailleurs, dans le domaine cosmétique, on cherche toujours à améliorer le conditionnement des cheveux, c’est-à-dire notamment à améliorer les propriétés de lissage et de douceur au toucher.

Les compositions obtenues doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de traiter.

Le but de la présente invention est de fournir de nouvelles compositions oxydantes qui permettent d’améliorer les propriétés cosmétiques des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux et qui sont stables dans le temps.

Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition pour le traitement des matières kératiniques, et en particulier cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9, au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA) , de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, le rapport pondéral de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyakyléné(s) comprenant un nombre de motifs OA allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactifs non ionique oxyakyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, étant supérieur à 1, - au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène.

Par « agent oxydant chimique » selon l’invention, on entend un agent oxydant autre que l’oxygène de l’air.

Lorsque la composition conforme à l’invention est utilisée pour la coloration des fibres kératiniques, on obtient de bonnes propriétés tinctoriales, notamment des colorations intenses, puissantes, chromatiques, peu sélectives, permettant une bonne couverture des cheveux blancs et résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux telles que les shampooings, la lumière, la sueur et les déformations permanentes, sans altérer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques.

Lorsque la composition conforme à la présente invention est utilisée pour la décoloration ou l'éclaircissement des matières kératninques, notamment de la peau ou des fibres kératiniques, elle permet d’obtenir un bon effet d’éclaircissement des matières kératiniques sans les dégrader et sans altérer leurs propriétés cosmétiques.

Lorsque la composition conforme à la présente invention est utilisée pour la déformation permanente des fibres kératiniques, elle permet d’obtenir une déformation permanente satisfaisante de ces fibres sans les dégrader et sans altérer leurs propriétés cosmétiques.

De plus, la composition conforme à l’invention présente une bonne stabilité dans le temps, notamment au stockage à des températures élevées, par exemple de l’ordre de 45 °C. L’invention a aussi pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notament un procédé de coloration, de décoloration (ou éclaircissement) ou de déformation permanente des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, mettant en œuvre cette composition oxydante.

Un autre objet de l’invention est l’utilisation de cette composition oxydante pour le traitement des matières kératiniques, en particulier dess fibres kératiniques, notamment la coloration, la décoloration ou la déformation permanente des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques.

Dans ce qui suit, sauf indication contraire, les bornes des intervalles indiqués sont comprises dans l’invention.

Par « au moins un », on entend un ou plusieurs.

Tensioactifs oxyalkylénés

La composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant un nombre de motifs OA allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant au moins 10 motifs OA.

Le rapport pondéral, dans la composition de l’invention, de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s) comprenant un nombre de motifs OA allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, est supérieur à 1, de préférence supérieur ou égal à 1,2, mieux supérieur ou égal à 1,5, encore mieux supérieur ou égal à 2.

De préférence, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés selon l’invention sont chosis parmi les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OE.

Le rapport pondéral, dans la composition de l’invention, de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OE, est supérieur à 1, de préférence supérieur ou égal à 1,2, mieux supérieur ou égal à 1,5, encore mieux supérieur ou égal à 2.

Ce rapport pondéral peut aller par exemple de 1,2 à 15 mieux de 1,5 à 10 encore mieux de 2 à 5.

Les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés (OE) comprenant au moins 10 motifs OE peuvent être choisis parmi les catégories suivantes : • les alkyl(C8-C24)phénols oxyéthylénés, • les alcools gras en C8-C3o, de préférence en C12-C22, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés, • les amides, en C8-C3o, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés, • les esters d’acides en C8-C3o, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, • les esters d’acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, • les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non saturées, et leurs mélanges.

De préférence le tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant au moins 10 motifs OE et le tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OE sont choisis parmi les alcools gras en C8-C3, oxyéthylénés, de préférence en C12-C22, mieux en C14-C20, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires comme l’alcool cétylique, l’alcool oléique, l’alcool oléocétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges, et de préférence encore l’alcool stéarylique

On utilise de préférence comme tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OE, des tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant de 2 à 8, de préférence de 2 à 4 motifs OE, comme par exemple les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique comme l’alcool stéarylique 2 OE (nom CTFA steareth-2),

Les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OE utilisés dans l’invention peuvent présenter notamment un nombre de groupements oxyéthyléné allant de 10 à 50, de préférence de 15 à 30 et mieux de 15 à 25, comme par exemple les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique comme l’alcool stéarylique 20 OE (nom CTFA steareth-20).

La teneur en tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkylénés, de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs oxyalkylène, de préférence oxyéthyléné dans la composition selon l’invention peut aller de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids et mieux de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.

La teneur en tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 groupements oxyalkylène, de préférence oxyéthyléné, dans la composition selon l’invention peut aller de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La quantité totale de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés, dans la composition peut aller de 1 à 25% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids et mieux de 3 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, l’association du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE constitue le système tensioactif principal de la composition.

Par « système tensioactif principal », on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d’une composition stable.

Par « stable », on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45°C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de déphasage.

Selon un mode de réalisation particulier, l’association du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE constitue l’unique système tensioactif de la composition.

Par « unique », on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n’excédant pas 1%, et de préférence n’excédant pas 0,5%. De préférence encore, par « unique », on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend un seul tensioactif non ionique oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et un seul tensioactif non ionique oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE, en tant qu’unique système tensioactif.

Corps gras

La composition selon l’invention comprend de plus un ou plusieurs coprs gras, de préférence liquide(s) (ou huile),

Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013.105 Pa).

On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides , des cires non siliconées, différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, les silicones, et leurs mélanges.

Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges

En ce qui concerne les alcanes inférieurs en C6-Ci6, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane,l’isododécane et leurs mélanges. A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.

Les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, sont choisis de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, plus particulièrement parmi ceux présents dans les huiles végétales telles que par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ou les triglycérides synthétiques des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, et leurs mélanges.

Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique ou l’alcool linoléique et leurs mélanges.

Les acides gras utilisables dans le cadre de l’invention, sont plus particulièrement choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléïque, l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide isostéarique, Ces acides gras sont dans la composition de l’invention non salifiés par des bases organiques ou minérales pour ne pas donner naissance à des savons.

En ce qui concerne les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant et des cires végétales; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Cr C26,ou ramifiés en C3-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en CrC26,ou ramifiés en C3-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en Ci2-Ci5 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et leurs mélanges.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en CrC22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol et leurs mélanges.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle et leurs mélanges.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C3o. de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di-oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.

La cire ou les cires non siliconées différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.

Le ou les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 . De préférence ils ne contiennent pas de motif glycérolé. Plus particulièrement, les corps gras sont différents des acides gras.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique.

De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique, ou huile.

Selon une variante préférée, les corps gras ne sont pas siliconés.

Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.

De préférence, le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone ou leurs mélanges, comme par exemple l’huile de vaseline.

La composition conforme à l’invention comprend au moins 10 % en poids du poids total de la composition de corps gras, de préférence d’huile, de préférence au moins 20 % en poids, mieux au moins 30% en poids et encore plus préférentiellement au moins 40 % en poids.

La ou les corps gras représentent généralement de 10 à 80 % en poids, de préférence de 20 à 70 %, encore plus préférentiellement de 25 à 60 %, mieux de 35 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

Agent oxydant chimique

La composition de l’invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques. On entend par « agent oxydant chimique » un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.

Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux L’agent oxydant est avantageusement le peroxyde d’hydrogène .

La concentration en agents oxydants chimiques peut varier plus particulièrement de 0,1 à 50% en poids, et encore plus préférentiellement de 3 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention ne comprend ni colorant ni persel.

La composition selon l’invention comprend de préférence un milieu cosmétiquement aceptable. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend, au sens de la présente invention, un milieu compatible avec les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition conforme à la présente invention comprend généralement de l’eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles. A titre de solvants organiques hydrosolubles, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l’éthanol et l’isopropanol ; les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique ou le phénoxyéthanol ; les polyols ou éthers de polyols tels que les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, ou encore le glycérol ; ainsi que leurs mélanges.

Les solvants sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 35 % en poids environ par rapport au poids total de la composition oxydante, et encore plus préférentiellement entre 1 et 40 % en poids environ.

La composition conforme à l’invention peut également comprendre des composés additionnels utilisés classiquement en cosmétique. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les polymères épaississants ou stabilisants, les polymères conditionneurs non siliconés, notamment les polymères non siliconés cationiques, les chélatants, ainsi que les parfums.

Selon un mode de réalisation, la composition comprend un polycondensat d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène de structure (I) suivante H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2)a'-0H, dans laquelle a, a’ vont de 2 a 150, et b va de 1 à 100. (tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol.). Dans la structure chimique décrite ci-dessus, de préférence a et a’ vont de 10 à 130 et b va de 20 à 80 mieux a et a’ vont de 50 à 130 et b va de 30 à 80, encore mieux a et a’ vont de 80 à 130 et b va de 40 à 80. Selon un mode de réalisation particulier, a et a’ sont identiques.

Le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utile dans la composition de l’invention a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 250 à 19000, et mieux allant de 1200 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000.

Avantageusement, le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a une température de trouble, à 10 g/l en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.

Comme polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les « SYNPERONIC® PE/F32 » (nom INCI : POLOXAMER 108), «SYNPERONIC® PE/F108» (nom INCI: POLOXAMER 338), "SYNPERONIC® PE/ L44" (nom INCI: POLOXAMER 124), «SYNPERONIC® PE/L42 (nom INCI : POLOXAMER 122), "SYNPERONIC® PE/F127 " (nom INCI : POLOXAMER 407), « SYNPERONIC® PE/F88 » (nom INCI : POLOXAMER 238), «SYNPERONIC® PE/L64 » (nom INCI: POLOXAMER 184) , «SYNPERONIC® PE/F88 » (nom INCI : POLOXAMER 238) , «SYNPERONIC® PE/F87 » (nom INCI : POLOXAMER 237) par la société CRODA, ou encore « LUTROL® F68 » (nom INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la quantité du ou des polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène varie de préférence de 0,001 à 20% en poids, encore plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,015 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. [0,02 g% dans l’ex G]

Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention est exempte de polymère épaississant.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de crème, de gel, de lait, de lotion, de mousse, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. De préférence, elle se présente sous la forme d’une crème ou d’un lait.

Le pH de la composition oxydante selon l’invention varie généralement de 1,5 à 4,5, et de préférence de 2 à 3,5. Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide borique, l’acide citrique et l’acide phosphorique ou d’agents acidifiants en présence d’agents alcalins.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition oxydante telle que définie précédemment.

La composition oxydante conforme à l’invention peut par exemple être utilisée dans un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques conforme à l’invention met en oeuvre une composition colorante comprenant dans un support approprié pour la teinture des fibres kératiniques un ou plusieurs colorants directs et/ou un ou plusieurs colorants d’oxydation et une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

Selon ce procédé, on applique sur les fibres kératiniques la composition colorante, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'une composition oxydante selon l’invention qui est appliquée simultanément ou séquentiellement, avec ou sans rinçage intermédiaire.

Selon une forme de mise en oeuvre particulièrement préférée du procédé de teinture selon l'invention, on mélange, au moment de l'emploi, la composition colorante avec une composition oxydante selon l’invention. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.

Le ou les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs classiquement utilisés en coloration directe. A titre d’exemples, ces colorants directs sont choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques, les colorants directs quinoniques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels. Ces colorants directs peuvent être de nature non ionique, anionique ou cationique.

Parmi les colorants directs benzéniques, on peut citer le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 1-amino-2-nitro-4-(p-hydroxyéthylamino)-benzène, le 1-amino-2-nitro- 4-bis(p-hydroxyéthyl)-aminobenzène, le 1,4-bis(p-hydroxyéthylamino)-2-nitro-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(p-hydroxyéthylamino)-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-amino-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(p-hydroxyéthyl)-aminobenzène, le 1-amino-3-méthyl-4-p-hydroxyéthylamino-6-nitro-benzène, le 1-amino-2-nitro-4-p-hydroxyéthylamino-5-chloro-benzène, le 1,2-diamino-4-nitro-benzène, le 1-amino-2-p-hydroxyéthylamino-5-nitro-benzène, le 1,2-bis-(p-hydroxyéthylamino)-4-nitro-benzène, le 1-amino-2-[tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino]-5-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-amino-5-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-amino-4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-3-nitro-4-amino-benzène, le 1-hydroxy-2-amino- 4,6-dinitro-benzène, le 1-p-hydroxyéthyloxy-2-p«hydroxyéthylamino-5-n itro-benzène, le 1 -méthoxy-2-p-hyd roxyéthylami no-5-n itro-benzène, le 1 -p-hydroxyéthyloxy-3- méthylamino-4-nitrobenzène, le 1-p,Y-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-n itro- benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-4-p,y-dihydroxypropyloxy-2-nitro-benzènel le 1-β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitro-benzène, le 1 -p-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitro-benzène, le 1-P-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitro-benzène, le 1-p-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-6-[bis-(P-hydroxyéthyl)-amino]-3-nitro-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-benzène, le 1-hydroxy-4-p-hydroxyéthylacnino-3-nitro-benzène.

Parmi les colorants directs azoïques, on peut citer les colorants azoïques cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO-95/01772, EP 0 714 954, FR 2 822 696, FR 2 825 702, FR 2 825 625, FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR 2 829 926, FR 2 807 650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 et FR 2 844 269.

Parmi ces composés, on peut tout particulièrement citer le chlorure de 1,3-diméthyl-2-[[4-(diméthylamino)phényl]azo]-1H-lmidazolium, le chlorure de 1,3-diméthyl-2-[(4-aminophényl)azo]-1H-lmidazolium, le méthylsulfate de 1-méthyl-4-[(méthylphénylhydrazono)méthyl]-pyridinium.

On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3e édition : Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9.

On peut aussi citer le 1-(4’-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-(p-hydroxyéthyl) aminobenzène et l’acide 4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-1-naphtalène sulfonique. *

Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer les colorants suivants : Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Bkie 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, ainsi que les composés suivants : la 1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, la 1-aminopropylamino-4-métfiylaminoanthraquinone, la 1- aminopropylaminoanthraquinone, la 5-p-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone, la 2-aminoéthylaminoanthraquinone, la 1,4-bis-(P,DY-dihydroxypropylamino)- anthraquinone.

Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants : Basic Blue 17, Basic Red 2.

Parmi les colorants triarylméthaniques, on peut citer les composés suivants : Basic Green 1, Acid blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26, Acid Blue 7.

Parmi les colorants indoaminiques, on peut citer les composés suivants : la 2-β-hydroxyéthlyamino-5-[bis-(P-4’-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, la 2-β-hydroxyéthylamino-5-(2’-méthoxy-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinone, la 3-N(2’-Chloro-4’-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine, la 3-N(3’-Chloro-4’-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine, la 3-[4’-N-(Ethyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.

Le ou les colorants directs sont généralement présents dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids environ du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 10 % en poids environ.

Le ou les colorants d’oxydation peuvent être choisis parmi les bases d’oxydation et les coupleurs conventionnellement utilisés dans le domaine de la coloration. A titre d'exemples de bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bases doubles, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.

Parmi les para-phénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl para-phénylènediamine, la N,N-dipropyl para-phénylènediamine, la 4-amino Ν,Ν-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(p-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-p-hydroxyéthyl para-phénylènediamine, la 2-fluoro para-phénylènediamine, la 2-isopropyl para- phénylènediamine, la N-(p-hydroxypropyl) para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl 3-méthyl para-phénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la N-(p,y-dihydroxypropyl) para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) para-phénylènediamine, la N-phényl para-phénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyloxy para-phénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, la N-(p-méthoxyéthyl) para-phénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl para-phénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines citées ci-dessus, la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl para-phénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyl para-phénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyloxy para-phénylène-diamine, la 2,6-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl para-phénylènediamine, la N,N-bis-(p-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2-p-acétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.

Parmi les bases doubles, on peut citer, à titre d'exemples, les bis-phénylalkylènediamines et les bis-para-aminophénols.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(p-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(p-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(p-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-(β-méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5- a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5- a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5- a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5- a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol ; ainsi que leurs sels d'addition avec un acide ou avec une base.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2750048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1,5- a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)- (2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, le 2-[(7-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine- 3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(p-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4.5- diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(p-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1- isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3.4.5- triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(p-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide. A titre de dérivés pyrazoliques, on peut aussi citer les diamino-N,N-dihydropyrazopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR 2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition.

Parmi ces composés, les préférés sont les suivants : 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2- Amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-Amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-Amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4.5- diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4.5- diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4.5- diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2.3- diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-Amino-1,2-diethyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-Amino-5-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2.3- diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino 1-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one , le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou leurs sels d’addition ou solvatés.

La ou les bases d’oxydation sont généralement présentes dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ. A titre d’exemples de coupleurs, on peut citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d’addition.

On peut notamment citer le 2-méthyl 5-aminophénol, le 5-Ν-(β-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 6-chloro-2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino l-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(β-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino- 2.6- diméthoxypyridine, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2.6- bis-(B-hydroxyéthylamino)toluène et leurs sels d'addition avec un acide.

Le ou les coupleurs sont généralement présents dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ. D’une manière générale, les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l’invention sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d’addition avec une base telle que la soude, la potasse, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

La composition oxydante selon l’invention peut également être utilisée dans un procédé de décoloration ou d’éclaircissement des matières kératiniques, en particulier de la peau ou des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux.

Le procédé de décoloration selon l’invention comprend une étape d’application sur les matières kératiniques, en particulier la peau ou les fibres kératiniques d’une composition décolorante comprenant de préférence de l’eau oxygénée en milieu alcalin après mélange extemporané. Classiquement, une deuxième étape du procédé de décoloration selon l’invention est une étape de rinçage des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques.

La composition décolorante appliquée sur les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques peut être obtenue par mélange d’une composition oxydante selon l’invention avec une composition aqueuse ou anhydre contenant de préférence un ou plusieurs agents alcalins. La composition anhydre peut être pulvérulente ou sous forme de pâte et dans les deux cas contient de préférence un ou plusieurs sels peroxygénés, et en particulier un ou plusieurs persulfates. La composition anhydre sous forme de pâte contient de plus un ou plusieurs liquides inertes organiques.

Un autre objet de la présente invention est un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, utilisant une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

Selon ce procédé, on applique sur les fibres kératiniques à traiter une composition réductrice, les fibres kératiniques étant mises sous tension mécanique avant, pendant ou après l’application de la composition réductrice, on rince éventuellement les fibres, on applique sur les fibres éventuellement rincées la composition oxydante de la présente invention puis on rince éventuellement à nouveau les fibres.

La première étape de ce procédé consiste à appliquer sur les cheveux une composition réductrice. Cette application se fait mèche par mèche ou globalement.

La composition réductrice comprend au moins un agent réducteur, qui peut être en particulier choisi parmi l’acide thioglycolique, la cystéine, la cystéamine, le thioglycolate de glycérol, l’acide thiolactique, ou les sels des acides thiolactique ou thioglycolique. L'habituelle étape de mise sous tension des cheveux sous une forme correspondant à la forme finale désirée pour ces derniers (boucles par exemple) peut être mise en oeuvre par tout moyen, mécanique notamment, approprié et connu en soi pour maintenir sous tension des cheveux, tels que par exemple rouleaux, bigoudis, peignes et analogues.

Les cheveux peuvent également être mis en forme sans l’aide de moyens extérieurs, simplement avec les doigts.

Avant de procéder à l'étape suivante facultative de rinçage, il convient, de manière classique, de laisser reposer pendant quelques minutes, généralement entre 5 minutes et une heure, de préférence entre 10 et 30 minutes, la chevelure sur laquelle a été appliquée la composition réductrice, et ceci de façon à bien laisser le temps au réducteur d'agir correctement sur les cheveux. Cette phase d'attente est effectuée de préférence à une température allant de 35 °C à 45 °C, en protégeant de préférence également les cheveux par un bonnet.

Dans la deuxième étape facultative de rinçage, les cheveux imprégnés de la composition réductrice sont rincés soigneusement par une composition aqueuse.

Puis, dans une troisième étape, on applique sur les cheveux ainsi rincés la composition oxydante selon la présente invention, dans le but de fixer la nouvelle forme imposée aux cheveux.

Comme dans le cas de l'application de la composition réductrice, la chevelure sur laquelle a été appliquée la composition oxydante est ensuite, de manière classique, laissée dans une phase de repos ou d'attente qui dure quelques minutes, généralement entre 3 et 30 minutes, de préférence entre 5 et 15 minutes.

Si la tension des cheveux était maintenue par des moyens extérieurs, on peut retirer de la chevelure ces derniers (rouleaux, bigoudis et analogues) avant ou après l'étape de fixation.

Enfin, dans la dernière étape du procédé selon l'invention, étape facultative également, les cheveux imprégnés de la composition oxydante sont rincés soigneusement, généralement à l'eau.

La présente invention a également pour objet l’utilisation pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

La présente invention a notamment pour objet l’utilisation pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

La présente invention a également pour objet l’utilisation pour la décoloration ou l’éclaircissement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

La présente invention a aussi pour objet l’utilisation pour la déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

Les compositions suivantes sont préparées :

Elles sont placées 2 mois à 45°C et leur stabilité est évaluée visuellement.

La composition C qui présente un rapport pondéral tensioactif non ionique oxyéthyléné 2 OE /tensioactif non ionique oxyéthyléné 20 OE de 1 n’est pas stable, une séparation de phase intervient quelques jours après la mise en stabilité de la formulation à 45 °C.

Les compositions A, B, D, E, F et G selon l’invention sont stables après 2 mois à 45°C.

Claims (18)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : au moins corps gras en une teneur supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence •oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9, au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, le rapport pondéral de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactifs non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, étant supérieur à 1, - au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène.
2. 2. Composition selon la revedication 1, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE sont choisis parmi les alcools gras en C8-C30 oxyéthylénés, de préférence en C12-C22, mieux en C14-C20i saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés.
3. 3. Composition selon la revedication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les * tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE sont choisis les alcools gras oxyéthylénés en Ci4-C20, de préférence linéaires, de préférence parmi l’alcool cétylique, l’alcool oléique, l’alcool oléocétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges, de préférence encore l’alcool stéarylique.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes,, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs nqo ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE comprend un nombre de groupements oxyalkyléne, de préférence oxyéthylène allant de 10 à 50, de préférence de 15 à 30 et mieux de 15 à 25
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes,, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE est le Steareth-20
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE comprend de 2 à 8, de préférence de 2 à 4 motifs OE.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE est le steareth-2.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthylèné(s) comprenant au moins 10 groupements OA, de préférence OE va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition (B).
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur non ionique(s) oxyalyléné(s), de préférence * Λ oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE dans la composition va de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids et mieux de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur non ionique(s) oxyalkylénés, de préférence * oxyéthylénés comprenant au moins 10 groupements oxyalkyléne, de préférence oxyéthylène dans la composition va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’association du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE constitue l’unique Isystème tensioactif I de la composition.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le corps gras est choisi parmi les composés liquides à la température de 25eC et à la pression atmosphérique, ou huile.
13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.
14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, de préférence l’huile de vaseline.
15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce la teneur en corps gras, de préférence en huile(s), est supérieure ou égale à 20 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 30% en poids et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40 % en poids par rappprt au poids total de la compositon .
16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans l§quelle l’agent oxydant est le peroxyde d’hydrogène.
17. 17. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le peroxyde d’hydrogène est présent en une teneur allant de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 3 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 5 à 15 % en poids, par rapport au poids de la composition.
18. 18. Procédé de traitement, en particulier de coloration et/ou d’éclaircissement, des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques d’une composition oxydante telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 17.