ES2930660T3

ES2930660T3 - Composición para limpiar materiales queratínicos con propiedades de aclarado mejoradas

Info

Publication number: ES2930660T3
Application number: ES15910062T
Authority: ES
Inventors: Huifeng Wang; Yuchao Chen
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2015-12-10
Publication date: 2022-12-20
Anticipated expiration: 2035-12-10
Also published as: EP3386475A1; US20180333344A1; US10485749B2; CN108472233A; BR112018006435A2; JP6728378B2; EP3386475B1; WO2017096587A1; KR20180094866A; JP2018534369A; BR112018006435B1; CN116803364A; EP3386475A4; KR102157745B1

Abstract

Una composición para tratar un material de queratina, que comprende al menos un tensioactivo de aminoácido, al menos un tensioactivo anfótero o zwitteriónico, al menos un ácido graso sólido, al menos un fosfato de almidón y al menos un polímero acrílico espesante. La composición tiene una velocidad de aclarado mejorada después de la aplicación y es estable durante 2 meses, con propiedades espumantes mejoradas, tales como la densidad de la espuma y el volumen espumante. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para limpiar materiales queratínicos con propiedades de aclarado mejoradas

La presente invención se refiere a una composición para limpiar materiales queratínicos. Más particularmente, la presente invención se refiere a una composición para limpiar materiales queratínicos, en particular la piel y el cuero cabelludo, con propiedades de aclarado y espumantes mejoradas.

TÉCNICA ANTERIOR

La limpieza de la piel es muy importante, sobre todo para el cuidado de la cara. Debe ser lo más eficaz posible porque los restos grasos, tales como suciedad, exceso de sebo, y los restos de productos cosméticos usados a diario, y productos de maquillaje pueden dar como resultado un aspecto graso desagradable. El problema del aspecto graso de la piel es aún más grave en las pieles grasas.

Además, hoy en día se ha vuelto cada vez más importante que las composiciones limpiadoras proporcionen una limpieza eficaz del material queratínico, así como suavidad para dicho material queratínico.

Se han realizado esfuerzos para cumplir con los requisitos mencionados anteriormente. Como resultado, los tensioactivos suaves, tales como los tensioactivos de aminoácidos, se están usando con mayor frecuencia para proporcionar un limpiador suave y altamente satisfactorio. Por ejemplo, se sabe cómo formular tensioactivo o tensioactivos de aminoácidos en combinación con un alto nivel de emolientes de cera de hidrocarburo y aceite para obtener un producto limpiador espumante suave con buena sensibilidad para la piel después de la aplicación.

Por ejemplo, el documento JP 2014-125434 describe una composición limpiadora de la piel que comprende una sal de N-acilaminoácido, una sustancia grasa hidrocarbonada que es sólida o semisólida a 30°C, y un fosfato de hidroxipropilalmidón.

Sin embargo, todavía no es satisfactoria.

La técnica anterior mencionada anteriormente no es especialmente satisfactoria cuando se aplica sobre pieles grasas, en particular en términos de velocidad de aclarado. Existe una sensación viscosa incluso después de 10 ciclos de aclarado, y por lo tanto, los consumidores no la desean, especialmente aquellos con tipo de piel grasa. Además, el solicitante encontró que, reduciendo simplemente los emolientes de cera de hidrocarburo y aceite de la técnica anterior, es difícil obtener una composición suave que tenga las propiedades cosméticas mencionadas anteriormente, y que sea estable en el tiempo.

Por lo tanto, existe la necesidad de formular una composición para tratar materiales queratínicos, en particular para limpiar materiales queratínicos, con una velocidad de aclarado y una estabilidad mejoradas.

Además, existe la necesidad de formular tal composición como la mencionada anteriormente, con una buena propiedad limpiadora, tal como la densidad de espuma.

Más particularmente, existe la necesidad de formular tal composición con un volumen espumante mejorado, particularmente en presencia de sebo, por ejemplo en pieles aceitosas o grasas.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

El solicitante encontró que tal necesidad puede satisfacerse formulando una composición para tratar materiales queratínicos, que comprende una combinación específica de tensioactivos, ácido o ácidos grasos sólidos, fosfatos de almidón, y polímero o polímeros espesantes acrílicos.

Más específicamente, un aspecto de la presente invención es una composición que comprende:

a) al menos un tensioactivo de aminoácido;

b) al menos un tensioactivo anfótero o bipolar;

c) al menos un ácido graso sólido;

d) al menos un fosfato de almidón; y

e) al menos un polímero espesante acrílico como se define a continuación.

La composición como se ha descrito anteriormente es una composición para el tratamiento de materiales queratínicos, en particular para cuidar y/o maquillar materiales queratínicos.

La composición como tal está destinada a limpiar materiales queratínicos, en particular la piel.

Más particularmente, otro aspecto de la presente invención es un procedimiento para tratar materiales queratínicos, en particular la piel y el cuero cabelludo, que comprende la aplicación a los materiales queratínicos de la composición según la invención.

Preferiblemente, el procedimiento está destinado a limpiar materiales queratínicos.

Particularmente, el procedimiento comprende aclarar la composición de la presente invención después de un período de tiempo opcional.

La invención también se refiere al uso de la composición según la invención para limpiar materiales queratínicos, en particular la piel.

Por “materiales queratínicos” se quiere decir materiales queratínicos humanos, y más específicamente la piel y el cuero cabelludo, y más particularmente la piel de la cara.

Se entiende por “estable en el tiempo” las composiciones de la presente invención que, después de un almacenamiento a todas las temperaturas entre 4°C y 45°C durante 2 meses, no presentan ningún cambio macroscópico de color, olor o viscosidad, ninguna variación de pH, o ninguna variación del aspecto microscópico.

Otros objetos y características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente al leer la descripción y los ejemplos que siguen.

En lo que sigue, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de este intervalo, en particular en las expresiones “de entre” y “que oscila de... a...”.

Además, la expresión “al menos uno”, usada en la presente descripción, es equivalente a la expresión “uno o más”.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Tensioactivo o tensioactivos de aminoácidos

La composición de la presente invención comprende al menos un tensioactivo de aminoácido.

En una realización, dicho tensioactivo de aminoácido deriva de una sal carboxilato de aminoácido, en la que el grupo amina situado en el carbono ^ao el carbono ^pde una sal de aminoácido está acilado con un derivado de ácido graso de Cs a C²².

Las sales de carboxilato de estos aminoácidos pueden formarse por medios convencionales, tales como mediante neutralización del aminoácido respectivo con una base. El grupo amina situado en el carbono a o el carbono ^pdel aminoácido neutralizado se acila con un haluro de ácido graso (haluro de acilo) en presencia de una base mediante la reacción bien conocida de Schotten-Baumann, que da la amida, formando así el producto de reacción de tensioactivo deseado, es decir, el tensioactivo de aminoácido. Los haluros de acilo adecuados para la acilación de la sal de carboxilato de aminoácido incluyen cloruros, bromuros, fluoruros y yoduros de acilo. Los haluros de acilo se pueden preparar haciendo reaccionar un ácido graso de Cs a C²²saturado o insaturado, lineal o ramificado, con un haluro de tionilo (bromuro, cloruro, fluoruro, y yoduro). Los haluros de acilo representativos incluyen, pero no se limitan a, los cloruros de acilo seleccionados de cloruro de decanoílo, cloruro de dodecanoílo (cloruro de lauroílo), cloruro de cocoílo (cloruros de ácido graso derivado del aceite de coco), cloruro de tetradecanoílo (cloruro de miristoílo), cloruro de hexadecanoílo (cloruro de palmitoílo), cloruro de octadecanoílo (cloruro de estearoílo), cloruro de 9-octadecenoílo (cloruro de oleoílo), cloruro de eicosanoílo (cloruro de araquidoílo), cloruro de docosanoílo (cloruro de behenoílo), y cualquier mezcla de los mismos. Otros haluros de acilo incluyen los bromuros, fluoruros y yoduros de los ácidos grasos anteriores. Un método para preparar haluros de acilo, así como un método alternativo para acilar aminoácidos, se expone en la Publicación de Solicitud de Patente US n° 2008/0200704, publicada el 21 de agosto de 200s.

En una realización, dicho tensioactivo de aminoácido está representado por la fórmula (I):

en la que:

Z representa un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene S a 22 átomos de carbono,

X es hidrógeno o grupo metilo,

n es 0 o 1,

Y se selecciona de hidrógeno, -CH³, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH²C⁶H⁵, - CH²C²H⁴OH, -CH²OH, -CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH²C(O)O-M+, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y M es un catión formador de sal, en el que COO es el contraanión, tal como, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, o trietanolamina.

De este modo, según la presente invención, el tensioactivo de aminoácido está representado por la fórmula (I),

en la que:

Z representa un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene 8 a 22 átomos de carbono,

X es hidrógeno o grupo metilo,

n es 0 o 1,

En una realización, en la fórmula (I):

Z representa un grupo alquilo de Cs a C²²saturado o insaturado, lineal o ramificado,

X es un hidrógeno o grupo metilo,

n es 0,

Y se selecciona de hidrógeno, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y

M es un catión formador de sal, en el que COO es el contraanión, tal como, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, o trietanolamina.

Según una realización preferida de la invención, en el aminoácido graso de fórmula (I):

X es un hidrógeno o grupo metilo,

n es 0,

Y se selecciona de hidrógeno, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y

Ejemplos de los tensioactivos de aminoácido son sal de alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, isoleucina, leucina, lisina, fenilalanina, serina, tirosina, valina, sarcosina, y cualquier mezcla de las mismas.

Más específicamente, se pueden citar los tensioactivos de aminoácido tales como capriloil glutamato de dipotasio, undecilenoil glutamato de dipotasio, capriloil glutamato de disodio, cocoil glutamato de disodio, lauroil glutamato de disodio, estearoil glutamato de disodio, undecilenoil glutamato de disodio, capriloil glutamato de potasio, cocoil glutamato de potasio, lauroil glutamato de potasio, miristoil glutamato de potasio, estearoil glutamato de potasio, undecilenoil glutamato de potasio, capriloil glutamato de sodio, cocoil glutamato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil glutamato de sodio, olivoil glutamato de sodio, palmitoil glutamato de sodio, estearoil glutamato de sodio, undecilenoil glutamato de sodio, cocoil metil p-alaninato, lauroil p-alaninato, lauroil metil p-alaninato, miristoil palaninato, lauroil metil p-alaninato de potasio, cocoil alaninato de sodio, cocoil metil p-alaninato de sodio y miristoil metil p-alaninato de sodio, palmitoil glicinato, lauroil glicinato de sodio, cocoil glicinato de sodio, miristoil glicinato de sodio, lauroil glicinato de potasio, cocoil glicinato de potasio, lauroil sarcosinato de potasio, cocoil sarcosinato de potasio, cocoil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, oleoil sarcosinato de sodio, palmitoil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de amonio, lauroil aspartato de sodio, miristoil aspartato de sodio, cocoil aspartato de sodio, caproil aspartato de sodio, lauroil aspartato de disodio, miristoil aspartato de disodio, cocoil aspartato de disodio, caproil aspartato de disodio, lauroil aspartato de potasio, miristoil aspartato de potasio, cocoil aspartato de potasio, caproil aspartato de potasio, lauroil aspartato de dipotasio, miristoil aspartato de dipotasio, cocoil aspartato de dipotasio, caproil aspartato de dipotasio, y mezclas de los mismos.

Se pueden hacer referencias al tensioactivo de aminoácido comercialmente disponible de, por ejemplo, acilsarcosinatos, por ejemplo el lauroil sarcosinato de sodio vendido bajo el nombre Sarkosyl NL 97® por la compañía Ciba, o vendido bajo el nombre de Oramix L 30® por la compañía SEPPIC, el miristoil sarcosinato de sodio vendido bajo el nombre Nikkol Sarcosinate MN® por la compañía Nikkol, o el palmitoil sarcosinato de sodio vendido bajo el nombre Nikkol Sarcosinate PN® por la compañía Nikkol, o una mezcla de los mismos.

Las menciones del tensioactivo de aminoácido preferido en la composición que está comercialmente disponible se pueden hacer a lauroil sarcosinato de sodio (ORAMIX L 30, vendido por Seppic). Preferiblemente, el tensioactivo de aminoácido graso está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 20% en peso, preferiblemente de 0,5% a 15% en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso, con respecto al total peso de la composición.

Tensioactivo o tensioactivos anfóteros o bipolares

El o los tensioactivos anfóteros o bipolares que pueden usarse en la presente invención pueden ser derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias cuaternizadas que contienen al menos un grupo aniónico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato, y en los que el grupo alifático o al menos uno de los grupos alifáticos es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono.

Cabe mencionar, en particular, alquil(Cs-C²⁰)betaínas, sulfobetaínas, (alquil Cs-C²⁰)amido(alquil C²-Cs)betaínas, y (alquil C⁸-C²⁰)amido(alquil C²-Cs)sulfobetaínas.

Entre las alquil(C⁸-C²⁰)betaínas, se pueden mencionar behenilbetaína, cetilbetaína, cocoilbetaína, decilbetaína. De las alquilbetaínas, se prefiere la cocoilbetaína, por ejemplo los productos vendidos por la compañía Rhodia con el nombre comercial Mirataine® BB/FLA.

Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas que se pueden usar, también se pueden citar los productos de las estructuras respectivas (A1) y (A2) a continuación:

(A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO‘)

en la que:

Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰derivado de un ácido Ra-COOH preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado, un grupo heptilo, un grupo nonilo, o un grupo undecilo,

Rb representa un grupo p-hidroxietilo,

Rc representa un grupo carboximetilo;

m es igual a 0, 1 o 2,

Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxietilo o carboximetilo;

(A2) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N(B)(B’)

en la que:

B representa -CH²CH²OX’ , representando X' -CH²-COOH, CH²-COOZ’ , -CH²CH²-COOH, - CH²CH²-COOZ’ , o un átomo de hidrógeno,

B’ representa -(CH²)z-Y’, con z = 1 o 2, y representando Y’ -COOH, -COOZ’, -CH²-CHOH-SO³H o -CH²-CHOH-SO3Z',

m’ es igual a 0, 1 o 2,

Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxietilo o carboximetilo,

Z representa un ion resultante de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, potasio o magnesio; un ion amonio; o un ión resultante de una amina orgánica, y en particular de un aminoalcohol, tal como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y tris(hidroximetil)aminometano,

Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰de un ácido RaCOOH preferiblemente presente en aceite de linaza o aceite de coco hidrolizados, un grupo alquilo, en particular un grupo alquilo de C¹⁷, y su forma iso, o un grupo de C¹⁷insaturado.

Se prefieren los compuestos correspondientes a la fórmula (A1).

Entre los compuestos correspondientes a la fórmula (A1), se pueden citar la cocamidopropilbetaína, por ejemplo el producto vendido bajo el nombre comercial Dehyton PK 45 por Cognis (BASF).

También se pueden usar los compuestos de fórmula (A3):

(A3) Ra"-NH-CH(Y”)-(CH²)n-C(O)-NH-(CH²)n'-N(Rd)(Re)

en la que:

- Ra" representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰de un ácido Ra"-C(O)OH preferiblemente presente en aceite de linaza o aceite de coco hidrolizados;

- Y'' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z", representando Z" un contraión catiónico resultante de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion resultante de una amina orgánica;

- Rd y Re representan, independientemente entre sí, un radical alquilo o hidroxialquilo de C¹-C⁴;

- n y n' denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.

Entre los compuestos correspondientes a la fórmula (A3), se puede citar en particular el compuesto clasificado en el diccionario ^cT^fA con el nombre dietilaminopropil cocoaspartamida sódica, tal como la vendida por la compañía Chimex con el nombre Chimexane HB.

Preferiblemente, los tensioactivos anfóteros se escogen de alquil(Cs-C²⁰)betaínas, alquil(Cs-C²⁰)amidoalquil(C¹-C6)betaínas, y mezclas de las mismas.

Más preferiblemente, el tensioactivo anfótero o bipolar se escoge de cocamidopropilbetaína, cocoilbetaína, o una mezcla de los mismos.

Ventajosamente, el tensioactivo anfótero o bipolar está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,5% a 20% en peso, preferiblemente de 1% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Ácido graso sólido

La composición de la presente invención comprende al menos un ácido graso sólido.

Los “ácidos grasos sólidos" son sólidos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1 atm.); son insolubles en agua, es decir, tienen una solubilidad en agua inferior a 1% en masa, y preferiblemente inferior a 0,5% en peso.

Preferiblemente, los ácidos grasos sólidos son de estructura R-COOH, denotando R un grupo alquilo lineal, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono.

Preferiblemente, los ácidos grasos sólidos usados en la presente invención se seleccionan de ácidos grasos que tienen de 12 a 20 átomos de carbono.

Se pueden mencionar, como ácidos grasos sólidos, el ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido miristoleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido sapiénico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido vaccénico, ácido linoleico, ácido ^a-linolénico, ácido araquídico, ácido araquidónico, ácido eicosapentaenoico, ácido behénico, ácido erúcico, ácido docosahexaenoico, ácido lignocérico, ácido cerótico, o una mezcla de los mismos.

Más preferiblemente, según la presente invención, el ácido graso sólido se selecciona de ácidos grasos saturados lineales que tienen de 12 a 20 átomos de carbono, tales como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, o una mezcla de los mismos.

Más particularmente, los ácidos grasos sólidos se seleccionan de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, o una mezcla de los mismos.

Los ácidos grasos pueden ser una mezcla, lo que significa, por ejemplo, que varias especies pueden coexistir en un producto comercial, especialmente de diferentes longitudes de cadena, en forma de una mezcla.

Se pueden hacer menciones de tal mezcla de alcoholes grasos de ácido láurico, que está disponible comercialmente con el nombre comercial Kortacid 1299 de la compañía Pacific Oleochemicals.

Según una realización, el ácido graso sólido está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,5 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Fosfatos de almidón

La composición de la presente invención comprende al menos un fosfato de almidón, o una mezcla de los mismos. Los fosfatos de almidón que se pueden usar en la presente invención son más particularmente macromoléculas en forma de polímeros formados a partir de unidades elementales que son unidades de anhidroglucosa. El número de estas unidades y su ensamblaje permiten distinguir la amilosa (polímero lineal) y la amilopectina (polímero ramificado). Las proporciones relativas de amilosa y de amilopectina, y su grado de polimerización, varían en función del origen vegetal de los almidones.

Las moléculas de almidón usadas en la presente invención pueden proceder de una fuente vegetal tal como cereales, tubérculos, raíces, legumbres, y frutas. Así, el o los almidones pueden tener su origen en una fuente vegetal escogida de maíz, guisante, patata, boniato, plátano, cebada, trigo, arroz, avena, sagú, tapioca, y sorgo. Preferiblemente, el almidón deriva de maíz.

También es posible usar los hidrolizados de almidón mencionados anteriormente.

Los fosfatos de almidón se presentan generalmente en forma de polvo blanco, cuyo tamaño de partícula elemental oscila de 3 a 100 micrómetros.

Los almidones usados en la composición de la invención pueden modificarse químicamente mediante una o más de las siguientes reacciones: pregelatinización, oxidación, reticulación, esterificación, tratamientos térmicos.

En particular, se prefiere la reacción de reticulación. Esta reacción se realiza mediante reticulación con agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de almidón, que así se enlazaran entre sí (por ejemplo con grupos glicerilo y/o fosfato).

Más particularmente, el fosfato de almidón se escoge de:

- fosfatos de monoalmidón de fórmula (II),

Am-O-PO-(OX)²(II),

- fosfatos de dialmidón de fórmula (III),

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

- fosfatos de trialmidón de fórmula (IV),

Am-O-PO-(O-Am)²(IV)

- o una mezcla de los mismos,

en las que:

Am significa almidón;

X representa metales alcalinos (por ejemplo, sodio o potasio), metales alcalino-térreos (por ejemplo, calcio o magnesio), sales de amonio, sales de amina, por ejemplo las de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 3-amino-1,2-propanodiol, o sales de amonio derivadas de aminoácidos básicos tales como lisina, arginina, sarcosina, ornitina o citrulina.

Preferiblemente, el fosfato de almidón de la presente invención se escoge de fosfatos de dialmidón de fórmula (III) descritos anteriormente.

Se pueden citar los fosfatos de dialmidón, por ejemplo los productos vendidos con las referencias Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado hidroxipropilado), Prejel TK1 (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado) y Prejel 200 (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado acetilado) por la compañía Avebe, o Structure Zea (fosfato de dialmidón de maíz gelatinizado hidroxipropilado) por la compañía Akzo Nobel. Preferiblemente, el fosfato de almidón está presente en la composición de la presente invención en una cantidad que oscila de 0,05% a 10% en peso, preferiblemente de 0,1% a 7% en peso, y aún mejor de 0,5% a 5% en peso, con respecto al total peso de la composición.

Polímero espesante acrílico

Las composiciones de la invención comprenden al menos un polímero espesante acrílico seleccionado de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶).

Para los fines de la presente invención, la expresión “polímero espesante” significa un polímero que tiene, como una disolución o dispersión al 1% en peso de material activo en agua o en etanol a 25°C, una viscosidad mayor que 0,2 poise a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. La viscosidad se mide con un viscosímetro Haake RS600 de Thermo Electron. Este viscosímetro es un viscosímetro de tensión controlada con geometría de cono y placa (por ejemplo, de 60 mm de diámetro).

Las composiciones de la invención pueden comprender además polímeros espesantes escogidos de:

(a) polímeros asociativos acrílicos;

(b) homopolímeros de ácido acrílico reticulados;

(c) homopolímeros y copolímeros no iónicos que contienen monómeros etilénicamente insaturados de tipo éster y/o amida;

(d) homopolímeros de acrilato de amonio o copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida;

(e) homopolímeros y copolímeros de ácido (met)acrilamidoalquil(C1-C4)sulfónico;

(f) homopolímeros y copolímeros de metacriloilaquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio reticulados.

Para los fines de la presente invención, la expresión “polímero acrílico” significa un polímero resultante de la polimerización de al menos uno o más monómeros que tienen la estructura:

denotando R³un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C¹-C⁴lineal o ramificado,

denotando R⁴un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C¹-C⁴lineal o ramificado, un radical NR⁵R⁶, o un radical alcoxi de C¹-C³⁰lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más radicales hidroxilo o con un radical amonio cuaternario,

R⁵y R6 denotan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C¹-C³⁰opcionalmente oxialquilenado, comprendiendo posiblemente el radical alquilo un grupo sulfónico.

Preferiblemente, R³denota un átomo de hidrógeno o un radical metilo.

Según la invención, la expresión “polímeros asociativos” significa polímeros anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa, es decir, una porción hidrófoba y al menos una porción hidrófila.

El número de porciones hidrófobas puede ser menor en comparación con el resto de la cadena polimérica, y pueden estar ubicadas lateralmente a la cadena y estar distribuidas de manera aleatoria (copolímeros aleatorios) o estar distribuidas en forma de bloques o injertos (copolímeros de bloques o copolímeros de secuencias).

Pueden usarse polímeros solubles en agua o polímeros hidrodispersables. Preferiblemente, los polímeros anfifílicos usados en la presente invención no están reticulados.

Los polímeros asociativos de la invención son aniónicos, y comprenden, como monómeros, al menos un ácido carboxílico insaturado. Los ácidos carboxílicos insaturados que se pueden usar en los polímeros de la invención se seleccionan preferiblemente del grupo formado por los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, y maleico. La expresión “cadena grasa”, como se usa en la presente invención, significa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que contiene 8 a 30 átomos de carbono.

Preferiblemente, según una realización, el polímero acrílico espesante de la presente invención se selecciona del grupo que consiste en polímeros asociativos acrílicos, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶), o una mezcla de los mismos, en el que el al menos un polímero espesante acrílico comprende al menos un copolímero reticulado de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶).

Los polímeros asociativos acrílicos (a) que se pueden usar según la invención son polímeros asociativos acrílicos escogidos de polímeros anfifílicos no iónicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila; polímeros anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa; polímeros anfifílicos catiónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y/o al menos una unidad de cadena grasa; polímeros anfifílicos anfóteros que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa; conteniendo las cadenas grasas de 10 a 30 átomos de carbono; o una mezcla de los mismos.

Preferiblemente, el polímero asociativo acrílico se escoge de polímeros anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa.

Se pueden citar los siguientes polímeros asociativos acrílicos aniónicos de la invención:

copolímeros que comprenden al menos un motivo hidrófilo y al menos un motivo de alil éter de cadena grasa, cuyo motivo hidrófilo está constituido por un ácido vinilcarboxílico, y más particularmente por un ácido acrílico o un ácido metacrílico o mezclas de los mismos, y cuyo motivo de alil éter de cadena grasa corresponde al monómero con la siguiente fórmula (V):

CH2=CR'CH2OBnR (V)

en la que:

R' designa H o CH³;

B designa el radical etilenoxi;

n es cero o designa un número entero de 1 a 100;

R designa un radical hidrocarbonado seleccionado de los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo y cicloalquilo que contienen 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente 10 a 24, y más particularmente 12 a 18 átomos de carbono.

Un motivo más particularmente preferido de fórmula (V) es un motivo en el que R' designa H, n es igual a 10, y R designa un radical estearilo (C¹⁸).

Los polímeros asociativos aniónicos de este tipo se han descrito y preparado según un método de polimerización en emulsión, en la Patente EP-A-0216479.

Los polímeros particularmente preferidos de la presente invención incluyen polímeros formados por 20% a 60% en peso de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, 5% a 60% en peso de (met)acrilatos de alquilo inferior, 2% a 50% en peso de éter alílico de cadena grasa con fórmula (V), y 0 a 1% en peso de un agente de reticulación que es un monómero polietilénico insaturado copolimerizable bien conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol, o metilen-bis-acrilamida.

De estos últimos, se prefieren especialmente los siguientes: terpolímeros reticulados vendidos por ALLIED COLLOIDS con los nombres comerciales SALCARE SC 80® y SALCARE SC90®, que son emulsiones acuosas al 30% de un terpolímero reticulado de ácido metacrílico, acrilato de etilo y esteareth-10-alil éter (40/50/10).

También es posible citar los productos RHOEVIS -CR, -CR3 y -CRX propuestos por ALLIED COLLOIDS como polímeros en esta categoría de productos;

• terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alquilo/acrilato de laurilo polioxietilenado, tal como RHEO 2000 vendido por COATEX;

• copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alquilo/metacrilato de estearilo polioxietilenado, tales como ACRYSOL 22 (o ACULYN 22 o ACRYSOL ICS), ACRYSOL 25 y DW-1206A vendidos por ROHM & HAAS; • copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alquilo/acrilato de nonilfenol polioxietilenado, tal como RHEO 3000 vendido por COATEX;

• copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de butilo/monómero hidrófobo, que comprenden una cadena grasa, tal como el producto 8069-146A vendido por NATIONAL STARCH;

• copolímeros que comprenden al menos un motivo hidrófilo del tipo ácido carboxílico olefínico insaturado, y al menos un motivo hidrófobo del tipo éster alquílico de C¹⁰-C³⁰de un ácido carboxílico insaturado.

Los polímeros asociativos preferidos son los siguientes:

• ácido acrílico/acrilato de etilo de C¹-Cs/metacrilato de estearilo, polioxietilenado, por ejemplo usando 20 moles de óxido de etileno, tal como el producto vendido bajo el nombre comercial “Ac Ry SOL iCs o ACRYSOL ZZ o ACULYN 22” por ROHM & HAAS.

Según su naturaleza, los polímeros asociativos de la invención se pueden usar en forma de disoluciones acuosas o en forma de dispersiones acuosas.

Entre los copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo de C¹-C⁶que se pueden mencionar está el producto vendido bajo el nombre Viscoatex 538C por la compañía Coatex, que es un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de etilo en forma de dispersión acuosa que contiene 38% de material activo, o el producto vendido bajo el nombre de Aculyn 33 por la compañía Rohm & Haas, que es un copolímero reticulado de ácido acrílico y de acrilato de etilo en forma de dispersión acuosa que contiene 28% de material activo. Se hará mención más particularmente del copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etilo en forma de una dispersión acuosa al 30% fabricada y vendida bajo el nombre Carbopol Aqua SF-1 por la compañía Noveon.

Preferiblemente, se pueden mencionar, entre los copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo de C¹-C⁶, un copolímero reticulado de ácido acrílico y de acrilato de etilo.

Según una realización preferida, el polímero espesante acrílico está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. Ventajosamente, la presente invención se refiere a una composición para limpiar un material queratínico, que comprende, con respecto al peso total de la composición:

A) de 0,5% a 15% en peso de al menos un tensioactivo de aminoácido de fórmula (I),

en la que:

X es un hidrógeno o grupo metilo,

n es 0,

Y se selecciona de hidrógeno, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y

M es un catión formador de sal, en el que COO es el contraanión, tal como, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, o trietanolamina,

B) de 1% a 15% en peso de al menos un tensioactivo anfótero o bipolar seleccionado del grupo que consiste en alquil(Cs-C²⁰)betaínas, alquil(Cs-C²⁰)amido-alquil(C¹-C⁶)betaínas, y mezclas de las mismas;

C) de 0,5% a 5% en peso de al menos un ácido graso sólido que tiene de 12 a 20 átomos de carbono;

D) de 0,1% a 7% en peso de al menos un fosfato de dialmidón de fórmula (111),

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

en la que:

Am significa almidón;

X representa metales alcalinos, sales de amonio, sales de amina, o sales de amonio derivadas de aminoácidos básicos; y

E) 0,5% a 5% en peso de al menos un polímero espesante acrílico seleccionado del grupo que consiste en polímeros asociativos acrílicos, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶), o una mezcla de los mismos,

en la que el al menos un polímero espesante acrílico comprende al menos un copolímero reticulado de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶).

Método y uso

La composición de la presente invención se puede usar para un procedimiento para limpiar materiales queratínicos, tales como la piel y el cuero cabelludo, en particular la cara, aplicándose a los materiales queratínicos.

Particularmente, el procedimiento comprende aclarar con agua la composición de la presente invención después de un período de tiempo opcional.

La presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, para limpiar materiales queratínicos, especialmente para la piel y el cuero cabelludo, y más particularmente para la cara.

La presente invención se refiere a un procedimiento para limpiar un material queratínico, que comprende la aplicación, a la superficie de dicho material queratínico, de al menos una composición de la invención, en el que el material queratínico es preferentemente piel y cuero cabelludo, en particular cara.

Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar las composiciones y procedimientos según esta invención, pero no son de ninguna manera una limitación del alcance de la invención.

EJEMPLOS

Ejemplo 1: ejemplo de formulación

Se prepararon las siguientes fórmulas:

Las fórmulas se prepararon mezclando la fase A y calentando hasta 75°C, añadiendo la fase B a la fase A a 70°C y mezclando durante 5 min, añadiendo la fase C a la mezcla de las fases A y B a 65°C y mezclando durante 5 min, añadiendo después las fases D y E, respectivamente, a la mezcla obtenida anteriormente, a 65°C, y mezclando durante 10 minutos.

La máquina usada para el mezclamiento es un homogeneizador VMI vendido por la compañía i-Tech.

Se prepararon el limpiador facial C según la invención y el limpiador comparativo D:

El limpiador comparativo D contiene tensioactivos aniónicos en lugar del tensioactivo de aminoácido como se reivindica en la presente invención.

Los limpiadores faciales anteriores se prepararon siguiendo las etapas de:

mezclando la fase A, calentándola hasta 75°C,

añadiendo la fase B a 75°C en la fase A y mezclando durante 5 min,

añadiendo la fase C a 70°C y mezclando durante 5 min;

añadiendo la prefase D a 65°C y mezclando durante 5 min;

añadiendo la fase E a 65°C y mezclando durante 10 min;

añadiendo la fase F a 65°C y mezclando durante 10 min;

añadiendo la fase G a 50°C;

añadiendo la prefase H e I por debajo de 40°C.

Ejemplo 2: ejemplo de evaluación

La velocidad de aclarado, así como la densidad de espuma de las fórmulas de la invención y comparativa, se evaluaron por 5 consumidores, usando las fórmulas de la invención y comparativa como limpiador facial. Se aplicaron 0,5 g de las fórmulas de la invención y comparativa en la cara de 5 consumidoras, respectivamente, y las consumidoras masajearon la cara con las fórmulas durante X minutos. Después, las caras se aclararon con agua tibia. Tras 10 minutos, se dieron las puntuaciones a los siguientes efectos:

Velocidad de aclarado: el período de tiempo cuando no hay sensación de adelgazamiento en la piel, lo que representa que la cara se aclaró y estaba limpia; se representa por el número de ciclos. Cuanto menor sea el número de ciclos, más rápida será la velocidad de aclarado.

Por “ciclo”, se pretende dar a entender una acción de aclarar la piel facial usando las manos, en particular usando los dedos para lavar la piel facial girándolos sobre las mejillas o desde la frente hasta la parte inferior de las mejillas. Densidad de espuma: la densidad de espuma fue evaluada por las consumidoras al masajear los rostros en los que se aplicaron las fórmulas de la invención y comparativa, respectivamente. Más particularmente, la densidad de espuma fue evaluada por las consumidoras, durante la aplicación de las fórmulas, presionando la espuma entre las manos y la piel facial, tras 40 rondas de frotamiento de la piel facial en la que se aplicaron las fórmulas de la invención y comparativa, respectivamente.

Las consumidoras dieron puntuaciones de 1 a 15 a la densidad de espuma. Cuanta más alta sea la puntuación, mejor será la densidad de espuma de la fórmula. La estabilidad de las fórmulas de la invención y comparativa se evaluaron almacenando las fórmulas a 4°C, 20°C, 40°C y 45°C durante 2 meses.

Los resultados fueron los siguientes:

A partir de los resultados enumerados anteriormente, se observa que la fórmula de la invención A y C muestra una velocidad de aclarado mucho mejor, buena estabilidad, así como una densidad de espuma mejorada, en comparación con la fórmula comparativa B.

Además, se llevó a cabo la evaluación del volumen espumante del limpiador C y D en presencia de sebo.

Se añadieron respectivamente 14,2 g de limpiadores C y D a 85,3 g de agua, y en ambas mezclas se añadieron 0,5 g de sebo simulado, respectivamente.

Después, las mezclas se mezclaron usando un mezclador Philips (HR2024, 220 V, 50 Hz, 400 W), usando Gear 1 durante 20 segundos.

La espuma generada durante las etapas de mezclamiento se midió en un cilindro medidor de 1000 ml. Finalmente, se registró el volumen de espuma.

El sebo simulado está compuesto por 0,14 g de ácido mirístico, 0,25 g de triglicéridos, y 0,11 g de escualeno. El sebo simulado fue una simulación del sebo generado en la piel facial.

Los resultados son los siguientes:

Se observa que, con menor cantidad de tensioactivo, el limpiador facial de la invención C presenta un volumen espumante mucho mejor, en comparación con el limpiador comparativo D, que contiene una mayor cantidad de tensioactivos aniónicos, que son conocidos por sus propiedades espumantes.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición, que comprende:

a) al menos un tensioactivo de aminoácido;

b) al menos un tensioactivo anfótero o bipolar;

c) al menos un ácido graso sólido;

d) al menos un fosfato de almidón; y

e) al menos un polímero espesante acrílico seleccionado de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de un acrilato de alquilo (C¹-C⁶).

2. La composición de la reivindicación 1, en la que el tensioactivo de aminoácido se escoge del compuesto de fórmula (I),

en la que en la fórmula (I):

X es hidrógeno o grupo metilo,

n es 0 o 1,

Y se selecciona de hidrógeno, -CH³, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH²C⁶H⁵, -CH²C²H⁴OH, -CH²OH, -CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH²C(O)O-M+, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y M es un catión formador de sal, en el que COO es el contraanión, tal como, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, o trietanolamina,

preferiblemente, en la fórmula (I):

X es un hidrógeno o grupo metilo,

n es 0,

Y se selecciona de hidrógeno, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O-M+, y

3. La composición de la reivindicación 1 o 2, en la que el tensioactivo de aminoácido se selecciona del grupo que consiste en acilsarcosinatos, incluso más preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en lauroil sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, palmitoil sarcosinato de sodio, o una mezcla de los mismos.

4. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 3, en la que el tensioactivo de aminoácido graso está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 20% en peso, preferiblemente de 0,5% a 15% en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

5. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 4, en la que el tensioactivo anfótero o bipolar se selecciona del grupo que consiste en alquil(Cs-C²⁰)betaínas, alquil(Cs-C²⁰)amidoalquil(C¹-C⁶)betaínas, y mezclas de las mismas; preferiblemente se seleccionada del grupo que consiste en cocamidopropilbetaína, cocoilbetaína, o una mezcla de las mismas.

6. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 5, en la que el tensioactivo anfótero o bipolar está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,5% a 20% en peso, preferiblemente de 1% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

7. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 6, en la que el ácido graso sólido se selecciona del grupo que consiste en ácidos grasos que tienen de 12 a 20 átomos de carbono; preferiblemente seleccionado de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico o una mezcla de los mismos; más preferiblemente, el ácido graso sólido es ácido láurico.

8. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 7, en la que el ácido graso sólido está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 10%, preferiblemente de 0,5 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

9. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 8, en la que el fosfato de almidón se selecciona del grupo que consiste en:

- fosfatos de monoalmidón de fórmula (II),

Am-O-PO-(OX⁾²(II),

- fosfatos de dialmidón de fórmula (III),

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

- fosfatos de trialmidón de la fórmula (IV),

Am-O-PO-(O-Am⁾²(IV)

o una mezcla de los mismos,

en las que:

Am significa almidón;

X representa metales alcalinos, sales de amonio, sales de amina, o sales de amonio derivadas de aminoácidos básicos.

10. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 9, en la que el fosfato de almidón se selecciona de fosfato de dialmidón de fórmula (II); más preferiblemente, el fosfato de almidón se selecciona del grupo que consiste en fosfato de dialmidón de mandioca hidroxipropilado gelatinizado, fosfato de dialmidón de mandioca acetilado gelatinizado, fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado gelatinizado, o una mezcla de los mismos; incluso más preferiblemente, fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado gelatinizado.

11. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 10, en la que el fosfato de almidón está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,05% a 10% en peso, preferiblemente de 0,1% a 7% en peso, y mejor aún, de 0,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

12. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 11, en la que el polímero espesante acrílico es un copolímero reticulado de ácido acrílico y acrilato de etilo.

13. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 12, en la que el polímero espesante acrílico está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

14. La composición según la reivindicación 1, para la limpiar un material queratínico, que comprende, con respecto al peso total de la composición:

en la que:

Z representa un grupo alquilo de C8 a C²²saturado o insaturado, lineal o ramificado,

X es un hidrógeno o grupo metilo,

n es 0,

Y se selecciona de hidrógeno, -(CH²)²C(O)OH, -(CH²)²C(O)O'M+, y

B) de 1% a 15% en peso de al menos un tensioactivo anfótero o bipolar seleccionado del grupo que consiste en alquil(C⁸-C²⁰)betaínas, alquil(C⁸-C²⁰)amido-alquil(C¹-C⁶)betaínas, y mezclas de las mismas;

D) de 0,1% a 7% en peso de al menos un fosfato de dialmidón de fórmula (III),

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

en la que:

Am significa almidón;

15. Un procedimiento para limpiar materiales queratínicos, tal como la piel, en particular la piel y el cuero cabelludo, aplicando al material queratínico la composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 14.

16. Uso de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 14 en la limpieza de materiales queratínicos, especialmente de la piel y el cuero cabelludo, y más particularmente de la cara.