ES2782334T3 - Composición de tintura para el pelo - Google Patents

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Abstract

Composición de tintura para el pelo que comprende (a) un tinte de fórmula **(Ver fórmula)** (b) al menos un tinte seleccionado de los compuestos de fórmulas **(Ver fórmula)** y (c) un surfactante seleccionado de surfactantes zwitterionico, anfolítico, aniónico, no iónico y catiónico.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición de tintura para el pelo
La presente invención se refiere a una composición para teñir fibras queratinosas, en particular fibras queratinosas humanas tales como el pelo, que comprende, en un medio de teñido apropiado, al menos una mezcla de al menos 2 tintes catiónicos directos de una fórmula dada, composiciones de los mismos, a los procedimientos para su preparación y a su uso en la tintura de material orgánico, tal como fibras de queratina, lana, cuero, seda, celulosa o poliamidas, especialmente fibras que contienen queratina, algodón o nylon, y preferiblemente pelo, más preferiblemente pelo humano .
Se sabe, por ejemplo, por los documentos WO 95/01772, WO 95/15144, EP 714 954 y EP 318 294 que los tintes catiónicos se pueden usar para teñir material orgánico, por ejemplo, queratina, seda, celulosa o derivados de celulosa, y también fibras sintéticas, por ejemplo poliamidas. El documento WO 03/022233 describe una combinación de un tinte aminoantraquinona catiónico con tintes diazo de fórmula (II) y/o (III) para teñir fibras de queratina. El documento WO 2006/108458 describe una combinación de al menos un tinte para el pelo específico de tinción directa con al menos un carbonato y/o un precursor de carbonato. Los tintes catiónicos exhiben tonos muy brillantes. Una desventaja es su solidez insatisfactoria a la hidrólisis y a la luz, su estabilidad frecuentemente inadecuada bajo condiciones de reducción u oxidación, y su estabilidad de almacenamiento frecuentemente insatisfactoria (véase: John F. Corbett: "The Chemistry of Hair-Care Products", JSCD August 1976, page 290).
El problema técnico real de la presente invención era proporcionar tintes brillantes que se distinguen por la tintura profundo que tiene buenas propiedades de solidez con respecto al lavado, la luz, el champú y el frotamiento, y que preferiblemente exhiben una estabilidad satisfactoria en condiciones de teñido reductor u oxidante, para la tintura de material orgánico.
De acuerdo con lo anterior, la presente invención se refiere a una composición de tinte para el pelo, que comprende
(a) un tinte de fórmula
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(b) al menos un tinte seleccionado de los compuestos de fórmulas
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y
(c) un surfactante seleccionado de surfactantes zwitterionico, anfolítico, aniónico, no iónico y catiónico.
El alquilo C1-C30 es, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, tert-butilo, n-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2,2-dimetilpropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, n-hexilo, n-octilo, 1,1',3,3'-tetrametilbutilo o 2-etilhexilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tredecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo o eicosilo.
El alquenilo C2-C30 es, por ejemplo, alilo, metalilo, isopropenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, isobutenilo, n-penta-2,4-dienilo, 3-metil-but-2-enilo, n-oct-2-enilo, n-dodec-2-enilo, iso-dodecenilo, n-dodec-2-enilo o n-octadec-4-enilo.
Arilo es, por ejemplo, naftilo y preferiblemente fenilo.
El radical orgánico heterocíclico es, por ejemplo, un radical heterocíclico que contiene nitrógeno de cinco miembros tal como imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, pirrolilo, pirrolidinilo, oxazolilo o tiazolilo, un radical heterocíclico que contiene nitrógeno de seis miembros tal como piperazinilo, piperidinilo, piridinilo o morfolinilo, o un radical bicíclico que posee un heterociclo que contiene nitrógeno de cinco miembros fusionado y un anillo aromático de seis miembros, tal como benzoxazolilo, indolilo, benzotiazolilo, bencimidazolilo o benzotriazolilo.
Las composiciones de tinte para el pelo según la invención son apropiadas para teñir materiales orgánicos, tales como fibras que contienen queratina, lana, cuero, seda, celulosa o poliamidas, algodón o nylon, y preferiblemente pelo humano. Los tintes obtenidos se distinguen por su profundidad de tono y sus buenas propiedades de solidez al lavado, tal como, por ejemplo, solidez a la luz, champú y frotamiento. La estabilidad, en particular la estabilidad al almacenamiento de las composiciones de tinte para el pelo según la invención es excelentes.
La multiplicidad de tonos de los tintes se puede aumentar mediante la combinación con otros tintes.
Por lo tanto, las composiciones de tintes para el pelo de la presente invención se pueden combinar con tintes de la misma u otras clases de tintes, especialmente con tintes directos, tintes oxidativos; tintes disulfuro, pigmentos o mezclas de los mismos.
Los tintes directos son de origen natural o se pueden preparar sintéticamente. No tienen carga, son catiónicos o aniónicos, tal como los tintes ácidos.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención se puede usar en combinación con al menos un tinte directo único diferente de los tintes del componente (a) y (b).
Se describen ejemplos de tintes directos en "Dermatology", editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc, New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, p. 248-250, y en "Europaisches Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, publicado por The European Commission, que se puede obtener en forma de disquete del Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Korperpflegemittel e.V, Mannheim.
Adicionalmente, los tintes catiónicos de nitroanilina y antraquinona son útiles para una combinación con la composición de tintura para el pelo según la presente invención.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede combinar con tintes ácidos, por ejemplo, los tintes que se conocen por los nombres internacionales (índice de color) o nombres comerciales.
Estos tintes ácidos se pueden usar como componente único o en cualquier combinación de los mismos.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede combinar con tintes no cargados, por ejemplo seleccionados del grupo de las nitroanilinas, nitrofenilendiaminas, nitroaminofenoles, antraquinonas, indofenoles, fenazinas, fenotiazinas, bispirazolones, derivados de bispirazol aza y methinas.
Adicionalmente, la composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede usar en combinación con tintes de sulfuro. Ejemplos de tintes de sulfuro se describen, por ejemplo, en el documento WO 05/097051.
Adicionalmente, la composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede usar en combinación con pigmentos de color.
Los pigmentos orgánicos se seleccionan preferiblemente de D&C Rojo 30 (Vat Rojo 1); D&C Rojo 36 (Pigmento Rojo 4); Carmín; D&C Rojo 6 Laca de Ba; D&C Rojo 7 Laca de Ca; D&C Rojo 30 Laca de Al; D&C Rojo 30 Laca de talco; D&C Rojo 27 Laca de Al; D&C Rojo 28 Laca de Al; D&C Rojo 33 Laca de Al; D&C Rojo 21 Laca de Al.
De interés específico son los pigmentos/colores enumerados en la tabla 1 a continuación:
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Los pigmentos de interferencia como se usan en la presente invención son partículas de plaquetas. Las partículas de plaquetas tienen preferiblemente un espesor de no más de aproximadamente 5 micrómetros, más preferiblemente no más de aproximadamente 2 micrómetros, aún más preferiblemente no más de aproximadamente 1 micrómetro. Las partículas de plaquetas tienen preferiblemente un espesor de al menos aproximadamente 0.02 micrómetros, más preferiblemente al menos aproximadamente 0.05 micrómetros, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente 0.1 micrómetros, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0.2 micrómetros. Adicionalmente, la composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede usar en combinación con sistemas de tinte de oxidación.
Los tintes de oxidación, que, en el estado inicial, no son tintes sino precursores de tintes se clasifican según sus propiedades químicas en compuestos reveladores y acopladores.
Los tintes de oxidación apropiados se describen, por ejemplo, en
- DE 19959 479, especialmente en col 2, I. 6 a col 3, I. 11;
- "Dermatology", editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc, New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 8, on p. 264 - 267 (tintes de oxidación).
Los compuestos reveladores preferidos son, por ejemplo, aminas aromáticas primarias, que están sustituidas en la posición para u orto con un residuo hidroxi- o amino sustituido o no sustituido, o derivados de diaminopiridina, hidrazonas heterocíclicas, derivados de 4-aminopirazol o derivados de 2,4,5,6-tetraaminopirimidina.
Adicionalmente, se pueden usar compuestos reveladores en su forma de sal de adición de ácido fisiológicamente compatible, tal como clorhidrato o sulfato. Los compuestos reveladores, que tienen radicales OH aromáticos, también son apropiados en su forma de sal junto con una base, tal como fenolatos de metales alcalinos.
Los compuestos reveladores preferidos se describen en el documento DE 19959479, p. 2, I. 8-29.
Los compuestos acopladores preferidos son derivados de m-fenilendiamina, naftoles, derivados de resorcina y resorcina, pirazolona y derivados de m-aminofenol, y lo más preferiblemente los compuestos de acoplamiento descritos en DE 19959479, p.1, I. 33 a p. 3, I. 11.
Adicionalmente, los compuestos autooxidables se pueden usar en combinación con la composición de tinte para el pelo según la presente invención.
Los compuestos autooxidables son compuestos aromáticos con más de dos sustituyentes en el anillo aromático, que tienen un potencial redox muy bajo y, por lo tanto, se oxidarán cuando se expongan al aire. Los tintes obtenidos con estos compuestos son muy estables y resistentes al champú.
Los compuestos autooxidables son, por ejemplo, benceno, indol o indol, especialmente 5,6-dihidroxiindol o 5,6-dihidroxiindol.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede usar en combinación con tintes de origen natural, tales como henna roja, henna neutro, henna negra, flor de manzanilla, sándalo, té negro, corteza de Rhamnus frangula, salvia, madera de campeche, raíz más loca, catechu, sedre y raíz de alkanna.
Adicionalmente, la composición de tinte para el pelo según la presente invención también se puede usar en combinación con compuestos diazotizados cubiertos.
Los compuestos diazotizados apropiados son, por ejemplo, los compuestos de fórmulas (1)-(4) en el documento WO 2004/019897 (calibradores de puente 1 y 2) y los correspondientes componentes de acoplamiento solubles en agua (I)-(IV) como se describe en la misma referencia.
La presente invención también se refiere a formulaciones, que se usan para la tintura de materiales orgánicos, preferiblemente fibras que contienen queratina, y más preferiblemente pelo humano, que comprende la composición de tinte para el pelo según la presente invención.
El medio (o portador) de teñido apropiado generalmente consiste en agua o una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. Como disolvente orgánico, se pueden mencionar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C1-C4 tales como etanol e isopropanol, los alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico, así como productos similares y mezclas de los mismos.
Los disolventes pueden estar presentes en proporciones preferiblemente de entre 1 y 40% en peso aproximadamente en relación con el peso total de la composición de tintura, y aún más preferiblemente entre 5 y 30% en peso aproximadamente.
Preferiblemente, la composición de tinte para el pelo según la presente invención se incorpora a la composición para tratar material orgánico, preferiblemente para teñir en cantidades de 0.001 - 5% b.w. (en lo sucesivo indicado simplemente por particularmente 0.005 - 4%, más particularmente 0.2 - 3%, basado en el peso total de la composición.
El pH de la composición de tintura de acuerdo con la invención está generalmente entre 2 y 11 aproximadamente, y preferiblemente entre 5 y 10 aproximadamente. Se puede ajustar al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes normalmente usados para teñir fibras queratinosas.
Las formulaciones se pueden aplicar sobre la fibra que contiene queratina, preferiblemente el pelo humano en diferentes formas técnicas.
Las formas técnicas de formulaciones son, por ejemplo, una solución, especialmente una solución alcohólica acuosa o acuosa espesa, una crema, espuma, champú, polvo, gel o emulsión.
Como es habitual, las composiciones de tintura se aplican a la fibra que contiene queratina en una cantidad de 50 a 100 g.
Las formas preferidas de formulaciones son composiciones listas para usar o dispositivos de tintura multicompartimentales o 'kits' o cualquiera de los sistemas de envasado multicompartimentales con compartimentos como se describe, por ejemplo, en el documento US 6,190,421, col 2, I. 16 a 31.
El valor de pH de las composiciones de tintura listas para usar es usualmente desde 2 a 11, preferiblemente desde 5 a 10.
Una realización preferida de la presente invención se refiere a la formulación de tintes, en la que la composición de tinte para el pelo según la presente invención está en forma de polvo.
Las formulaciones en polvo se usan preferiblemente si hay problemas de estabilidad y/o solubilidad como se describe, por ejemplo, en DE 197 13698, p. 2, I. 26 a 54 y p. 3, I. 51 a p. 4, I. 25, y p. 4, I. 41 a p. 5 I. 59.
Las formulaciones cosméticas apropiadas para el cuidado del pelo son preparaciones para el tratamiento del pelo, por ejemplo, preparaciones para lavar el pelo en forma de champús y acondicionadores, preparaciones para el cuidado del pelo, por ejemplo, preparaciones de pretratamiento o productos sin enjuague tales como aerosoles, cremas, geles, lociones, espumas y aceites, tónicos para el pelo, cremas para peinar, geles para peinar, pomadas, enjuagues para el pelo, paquetes de tratamiento, tratamientos intensivos para el pelo, preparaciones para estructurar el pelo, por ejemplo, preparaciones para ondular el pelo para ondas permanentes (ola caliente, ola leve, ola fría), preparaciones para alisar el pelo, preparaciones líquidas para el pelo, espumas para el pelo, lacas para el pelo, preparaciones para blanquear, por ejemplo, soluciones de peróxido de hidrógeno, champús aclaradores, cremas blanqueadoras, polvos blanqueadores, pastas o aceites blanqueadores, colorantes para el pelo temporales, semipermanentes o permanentes, preparaciones que contienen tintes autooxidantes o colorantes naturales para el pelo, tal como henna o manzanilla.
Para uso en pelo humano, las composiciones de tintura de la presente invención se pueden incorporar habitualmente en un portador cosmético acuoso. Los portadores cosméticos acuosos apropiados incluyen, por ejemplo, emulsiones W/O, O/W, O/W/O, W/O/W o PIT y todo tipo de microemulsiones, cremas, aerosoles, emulsiones, geles, polvos y también soluciones espumosas que contienen surfactantes, por ejemplo, champús u otras preparaciones, que son apropiadas para su uso en fibras que contienen queratina. Tales formas de uso se describen en detalle en Research Disclosure 42448 (August 1999). Si es necesario, también es posible incorporar las composiciones de tintura en portadores anhidros, como se describe, por ejemplo, en el documento US-3 369 970, especialmente col 1, I. 70 a col 3, I. 55. Las composiciones de tintura según la invención también son excelentemente apropiadas para el método de tintura descrito en el documento DE-A-3 829 870 usando un peine de tinte o un cepillo de tintura.
Los componentes del portador acuoso están presentes en las composiciones de tintura de la presente invención en las cantidades habituales, por ejemplo, pueden estar presentes emulsionantes en las composiciones de tintura en concentraciones desde 0.5 a 30% b.w. y espesantes en concentraciones desde 0.1 a 25% b.w. de la composición de tintura total.
Otros portadores para composiciones de tintura se describen, por ejemplo, en "Dermatology", editado por Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc, New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, p. 248-250, especialmente en la p. 243, I. 1 a p. 244, I. 12.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención se puede almacenar en una preparación de tipo líquida a pasta (acuosa o no acuosa) o en forma de un polvo seco.
Cuando los tintes y adyuvantes se almacenan juntos en una preparación líquida, la preparación debe ser sustancialmente anhidra para reducir la reacción de los compuestos.
Las composiciones de tintura según la invención pueden comprender cualquier ingrediente activo, aditivo o adyuvante conocido para tales preparaciones, como surfactantes, solventes, bases, ácidos, perfumes, adyuvantes poliméricos, espesantes y estabilizantes de la luz.
Los siguientes adyuvantes se usan preferiblemente en las composiciones para teñir el pelo de la presente invención: polímeros no iónicos, polímeros catiónicos, copolímeros de acrilamida/cloruro de dimetildialilamonio, poli(alcohol vinílico) cuaternizado, polímeros zwitteriónicos y anfóteros, polímeros aniónicos, espesantes, agentes estructurantes, compuestos acondicionadores del pelo, hidrolizados de proteínas, aceites de perfume, dimetil isosorbitol y ciclodextrinas, solubilizantes, ingredientes activos anticaspa, sustancias para ajustar el valor del pH; pantenol, ácido pantoténico, alantoína, ácidos pirrolidonacarboxílicos y las sales de los mismos, extractos vegetales y vitaminas; colesterol; estabilizantes de luz y absorbentes de UV, reguladores de consistencia, grasas y ceras, alcanolamidas grasas, polietilenglicoles y polipropilenglicoles, agentes formadores de complejos, sustancias de hinchamiento y penetración, opacificantes, tales como látex; agentes perlantes, propulsores, antioxidantes; polímeros que contienen azúcar, sales de amonio cuaternario o agentes inhibidores de bacterias.
Las composiciones de tintura según la presente invención generalmente comprenden al menos un surfactante. Los surfactantes apropiados son zwitteriónicos o anfolíticos, o más preferiblemente surfactantes aniónicos, no iónicos y/o catiónicos.
Los surfactantes aniónicos apropiados se caracterizan por un grupo aniónico que imparte solubilidad en agua, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato, y un grupo alquilo lipofílico que tiene aproximadamente 10 a 22 átomos de carbono. Además, los grupos éter de glicol o poliglicol, grupos éster, éter y amida y también grupos hidroxi pueden estar presentes en la molécula.
Los surfactantes aniónicos preferidos son alquilsulfatos, alquilpoliglicol éter sulfatos y éter ácidos carboxílicos que tienen de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y hasta 12 grupos glicol éter en la molécula, y también especialmente sales de ácidos carboxílicos C8-C22 saturados y especialmente insaturados, tales como ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido palmítico.
Los compuestos surfactantes que llevan al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo -COO- o -SO3- en la molécula son surfactantes zwitteriónicos terminados. Se da preferencia a las llamadas betaínas, tales como los glicinatos de N-alquilN,N-dimetilamonio, por ejemplo, glicinato de cocoalquildimetilamonio, glicinatos de N-acilaminopropil-N,Ndimetilamonio, por ejemplo, glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio y 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazol, que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo y también cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato. Un surfactante zwitteriónico preferido es el derivado de amida de ácido graso conocido por el nombre CTFA cocamidopropil betaína.
Los surfactantes anfolíticos son compuestos con actividad de superficie que, además de un grupo alquilo o acilo Cs-C18 y contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO3H en la molécula y son capaces de formar sales internas. Los ejemplos de surfactantes anfolíticos apropiados incluyen N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxi eti l-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónico y ácidos alquilaminoacéticos que tienen cada uno aproximadamente desde 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los surfactantes anfolíticos a los que se les da preferencia especial son N-cocoalquilaminopropionato, cocoacilaminoetilaminopropionato y acilsarcosina C12-C18.
Los surfactantes no iónicos apropiados se describen en el documento WO 00/10519, especialmente p. 45, l. 11 a p.
50, I. 12. Los surfactantes no iónicos contienen como grupo hidrófilo, por ejemplo, un grupo poliol, un grupo éter de polialquilenglicol o una combinación de grupos poliol y éter de poliglicol.
Ejemplos de surfactantes catiónicos que se pueden usar en las composiciones de tintura según la invención son especialmente compuestos de amonio cuaternario.
Las alquilamidoaminas, especialmente las amidoaminas de ácidos grasos, tales como la estearilamidopropildimetilamina obtenible bajo el nombre de Tego Amid® 18 también se prefieren como surfactantes en las presentes composiciones de tintura. Se distinguen no solo por una buena acción de acondicionamiento sino también especialmente por su buena biodegradabilidad.
Una realización preferida adicional de la presente invención se refiere a un método para tratar fibras que contienen queratina con la composición de tinte para el pelo según la presente invención.
El método comprende tratar el pelo en presencia de un agente reductor.
Normalmente, las composiciones de tintura se aplican a la fibra que contiene queratina en una cantidad de 50 a 100 g.
Los agentes oxidantes descritos anteriormente también se pueden usar como composición aclarante para aclarar el pelo antes del procedimiento de tintura intrínseca.
Por lo tanto, la presente invención también se refiere a un método para teñir y agitar simultáneamente fibras queratinosas, que comprende las etapas de
(a) tratar el pelo con una composición para aclarar,
(b) opcionalmente tratar el pelo con un agente reductor de ondas; y
(c) tratar el pelo con una composición de tintura para el pelo según la presente invención.
Además, este método también es apropiado para alisar el pelo.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención es apropiada para teñir todo el pelo, es decir, cuando se tiñe el pelo en una primera ocasión, y también para volver a teñirlo posteriormente, o teñir mechones o partes. del pelo, por ejemplo para teñir cejas, pestañas, vello corporal y/o barbas.
La composición de tinte para el pelo según la presente invención se aplica sobre el pelo, por ejemplo, mediante masaje con la mano, un peine, un cepillo o una botella, o una botella, que se combina con un peine o una boquilla. En los procedimientos para teñir según la invención, si la tinción se realizará o no en presencia de un tinte adicional dependerá del tono de color que se obtenga.
Se prefiere además un procedimiento para teñir fibras que contienen queratina que comprende tratar la fibra que contiene queratina con la composición de tinte para el pelo según la presente invención, una base y un agente oxidante.
El procedimiento de teñido por oxidación generalmente implica un aclaramiento, es decir que implica aplicar a las fibras que contienen queratina, a pH básico, una mezcla de bases y solución acuosa de peróxido de hidrógeno, dejando que la mezcla aplicada repose sobre el pelo y luego enjuagar el pelo. Esto permite, particularmente en el caso de teñir el pelo, que se aclare la melanina y el pelo se tinture.
En general, la composición que contiene el agente oxidante se deja en la fibra durante 0 a 15 minutos, en particular durante 0 a 5 minutos a 15 a 45 °C, generalmente en cantidades de 30 a 200 g.
Los agentes oxidantes son, por ejemplo, persulfato o soluciones diluidas de peróxido de hidrógeno, emulsiones de peróxido de hidrógeno o geles de peróxido de hidrógeno, peróxidos de metales alcalinotérreos, peróxidos orgánicos, tales como peróxidos de urea, peróxidos de melamina o fijaciones de bromuro de alcalimetal también son aplicables si un polvo de matizado se usa en la base de tintes para el pelo semipermanentes y directos.
El agente oxidante más preferido es el peróxido de hidrógeno, preferiblemente usado en una concentración de aproximadamente 2 a 30%, más preferiblemente de aproximadamente 3 a 20% en peso, y más preferiblemente de 6 a 12% b.w. de la composición correspondiente.
Los agentes oxidantes pueden estar presentes en las composiciones de tintura según la invención, preferiblemente en una cantidad desde 0.01% a 6%, especialmente desde 0.01% a 1%, en base a la composición de tintura total. En general, la tintura con un agente oxidativo se lleva a cabo en presencia de una base, por ejemplo, amoníaco, carbonatos de metales alcalinos, carbonatos de metales térreos (potasio o litio), alcanolaminas, tales como mono, di o trietanolamina, hidróxidos de metales alcalinos (sodio), hidróxidos de metales térreos o compuestos de la fórmula
Figure imgf000018_0001
en la que
R es un residuo de propileno, que puede estar sustituido con OH o alquilo C1-C4 ,
R3 , R4 , R5 y R6 son de manera independiente o dependiente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 o hidroxialquilo (C1-C4). El valor de pH de la composición que contiene el agente oxidante es usualmente de aproximadamente 2 a 7, y en particular de aproximadamente 2 a 5.
Un método preferido para aplicar formulaciones que comprenden la composición de tinte para el pelo según la presente invención sobre la fibra que contiene queratina, preferiblemente el pelo es mediante el uso de un dispositivo de tinción multicompartimental o "kit" o cualquier otro sistema de envasado multicompartimental, como se describe por ejemplo en el documento WO 97/20545 en la p. 4, I. 19 a I. 27.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar los procedimientos para teñir sin limitar los procedimientos a los mismos. A menos que se especifique lo contrario, las partes y los porcentajes se relacionan con el peso. Las cantidades de tinte especificadas son relativas al material que se está coloreando.
Ejemplos de aplicación:
1. Combinación de Azul básico 124 con Rojo básico 76, Amarillo básico 57, Marrón básico 16, Marrón básico 17 y Azul básico 99 para teñir el pelo
2. Combinación de Azul básico 124 con Rojo básico 76, Amarillo básico 57, Marrón básico 16, Marrón básico 17 y Azul básico 99 y Rojo básico 51, Amarillo básico 87 y Naranja básico 31 para teñir el pelo.
Para los ejemplos de aplicación se han usado los siguientes tipos de pelo:
- 1 mechón de pelo rubio (VIRGIN Cabello blanco),
- 1 mechón de pelo rubio medio (UNA-Europ. cabello natural, color rubio medio),
- 1 mechón de pelo decolorado (UNA-Europ. cabello natural, color blanco decolorado).
Solución de colorante:
Se disuelve 0.1% p/p del tinte en una solución de Plantaren (5% p/p de Plantacare 2000UP (ID: 185971.5) en agua; pH ajustado a 9.5 con solución de ácido cítrico al 50% o solución de monoetanolamina).
Los mechones de pelo se tiñeron según el siguiente procedimiento:
La solución colorante se aplicó directamente al pelo seco, se incubó durante 20 min. a temperatura ambiente, y luego se enjuaga con agua del grifo (temperatura del agua: 37 °C /- 1 °C; velocidad de flujo del agua: 5-6 I/min.). Luego se presionó con una toalla de papel y se secó durante la noche a temperatura ambiente en una placa de vidrio.
Para determinar la solidez del lavado, se tiñeron dos conjuntos de mechones de pelo en las mismas condiciones. Un conjunto de mechones teñidos se lavó con un champú comercial (definición GOLDWELL Color & Highlights, champú acondicionador de color) usando aprox. 0.5 g de champú por cada mechón bajo agua del grifo (temperatura del agua: 37 °C /- 1 °C; velocidad de flujo 5-6 l/min). Finalmente, los mechones se enjuagaron con agua del grifo, se presionaron con una toalla de papel, se peinaron y se secaron con un secador de pelo o a temperatura ambiente. Este procedimiento se repitió 10 veces.
A continuación, se evaluó la pérdida de color del conjunto de mechones lavadas en relación con el conjunto de mechones sin lavar usando la escala de grises según: Industrial Organic Pigments by Herbst&Hunger, 2nd ed, p. 61, Nr 10: DIN 54001-8-1982, "Herstellung und Bewertung der Ánderung der Farbe", ISO 105-A02-1993.
No reivindicado - Ejemplo 1:
El 0.1% de azul básico 124 se disuelve en una solución al 5% de un surfactante no iónico (Plantacare 2000 UP, Henkel) ajustado a pH 9.5 usando ácido cítrico o monoetanolamina. Esta solución de tintura azul se aplica sobre el pelo seco (hebras de pelo dos rubios, dos rubios medio y dos dañados) y se deja reposar durante 20 minutos a temperatura ambiente. Luego, las hebras se enjuagan con agua del grifo y se secan 12 h.
Figure imgf000019_0002
No reivindicado - Ejemplo 2:
Una emulsión de tinte, pH = 10.5
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
se mezcla con 1.5 en peso de solución de peróxido de hidrógeno al 9% y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de azul.
Figure imgf000020_0002
Ejemplo 3:
Una emulsión de tinte, que contiene 1 % del tinte pH= 9.8
Figure imgf000020_0003
Figure imgf000021_0002
se mezcla con el mismo en peso de 6 % de solución de peróxido de hidrógeno y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de violeta.
Ejemplo 4:
Una emulsión de tinte con pH=6.4, que contiene
0.05 % del tinte azul básico 124
0.15 % de azul básico 99
0.07 % de marrón básico 17
0.04 % de amarillo básico 57
0.15 % de marrón básico 16
0.01 % de rojo básico 76
0.01 % de rojo básico 51
0.01 % de HC Rojo BN
0.01 % de HC Rojo 3
0.01 % de 3-Nitro-p-hidroxietilaminofenol
0.05 % de HC Azul 2
3.5 % de alcohol cetearílico
1.0 % de Ceteareth 30
0.5 % de diestearato de glicol
3.0 % de estearamida DEA
1.0 % de sulfato de oleoanfohidroxipropilo de sodio
0.5 % de Polyquarternium-6
0.1% de CD de Tinovis (copolímero de dimetilacrilamida/metacrilato de cloruro de etiltrimonio, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, trideceth-6 de PPG-1, isoparafina C10-11) y agua hasta 100%
se aplica durante 30 minutos, a temperatura ambiente sobre el pelo humano decolorado, y se enjuaga. El resultado es un tinte marrón rojizo con buena solidez.
No reivindicado - Ejemplo 5:
Una emulsión de tinte que contiene
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0002
se aplica durante 30 minutos, a temperatura ambiente, sobre el pelo humano rubio medio teñido y se enjuaga. El resultado es un tinte azul rojizo con buena solidez.
No reivindicado - Ejemplo 6:
Se mezclan 60 ml de la parte A, 60 ml de la parte B y 3 ml de la parte C en un tazón para mezclar o botella de aplicación y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de un color violeta intenso.
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
No reivindicado - Ejemplo 7 :
Se mezclan 60 ml de la parte A, 60 ml de la parte B y 3 ml de la parte C en un tazón o botella de aplicación y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de un negro intenso.
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
No reivindicado - Ejemplo 8:
Una emulsión de tinte, que contiene 1 % de azul básico 124 pH= 10.5
Figure imgf000024_0002
Figure imgf000025_0001
se mezcla con 1.5 en peso de solución de peróxido de hidrógeno al 9% y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de un azul intenso.
Ejemplo 9:
Una emulsión de tinte, que contiene
0.1 % de azul básico 124 y
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000026_0003
se aplica durante 30 minutos, a temperatura ambiente, al pelo humano rubio y se enjuaga. El resultado es un tinte violeta vibrante muy atractivo con buenas solideces.
No reivindicado - Ejemplo 10:
Un mechón de canas se lava con champú, que contiene
0.01 % de azul básico 124 y
Figure imgf000026_0001
Después de 5 minutos el mechón se enjuaga y se seca. El mechón ha sido más brillante, menos amarillento.
Ejemplo 11:
Un mechón de canas se lava con champú, que contiene
Figure imgf000026_0002
El mechón ha sido más violeta brillante.
No reivindicado - Ejemplo 12:
Un mechón de canas se lava con champú, que contiene
Figure imgf000027_0002
El mechón se ha teñido de marrón medio con una cobertura gris medio.
No reivindicado - Ejemplo 13:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000027_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio y gris lavado con champú. Después de 15 min el mechón se enjuaga y se seca.
El mechón se ha teñido de marrón con buena cobertura gris.
No reivindicado - Ejemplo 14:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000028_0002
se aplica a un mechón de pelo rubio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de azul.
Ejemplo 15:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000028_0003
se aplica a un mechón de pelo rubio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de violeta.
Ejemplo 16:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
se aplica a un mechón de canas lavadas con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de marrón oscuro.
Ejemplo 17:
Una emulsión de tinte, que contiene
0.05 % del tinte azul básico 124
0.15 % de azul básico 99
0.07 % de marrón básico 17
0.04 % de amarillo básico 57
0.15 % de marrón básico 16
0.01 % de rojo básico 51
0.01 % de naranja básico
0.01 % de rojo básico 76
0.01 % de amarillo básico 87
.5 % de alcohol cetearílico
1.0 % de Ceteareth 80
0.5 % de glicol diestearato
3.0 % de estearamida DEA
1.0 % de oleoanfohidroxipropil sulfonato de sodio
.5 % de Polyquarternium-6
0.2 % de disodirilbifenil disulfonato de disodio y agua hasta 100%
se aplica durante 30 minutos, a temperatura ambiente al pelo humano decolorado, y se enjuaga. El resultado es una tintura marrón con buena solidez.
Ejemplo 18:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000030_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente.
Ejemplo 19:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000030_0002
Figure imgf000031_0003
se aplica a un mechón de pelo rubio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color violeta uniformemente.
Ejemplo 20:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000031_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente.
Ejemplo 21:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente oscuro.
Ejemplo 22:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000032_0002
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente.
Ejemplo 23:
Un acondicionador que contiene
Figure imgf000033_0001
se aplica a un mechón de pelo decolorado lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color verde uniformemente.
No reivindicado - Ejemplo 24:
Un tinte espumoso que contiene
Figure imgf000033_0002
se aplica a un mechón de pelo decolorado lavado con champú. Después de 15min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de marrón.
No reivindicado - Ejemplo 25:
Una loción de ajuste que contiene
Figure imgf000034_0001
se aplica a un mechón de canas lavadas con champú. El mechón ha sido más brillante.
No reivindicado - Ejemplo 26:
Un tónico capilar que contiene
Figure imgf000034_0002
se aplica a un mechón de canas lavadas con champú y se seca. El mechón ha sido más brillante y menos amarillento.
Ejemplo 27:
Un tinte que contiene
Figure imgf000034_0003
Figure imgf000035_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente.
Ejemplo 28:
Un tinte que contiene
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000036_0001
se aplica a un mechón de pelo rubio medio lavado con champú. Después de 5 min el mechón se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de color marrón uniformemente.
Ejemplo 29:
Un tinte que contiene
Figure imgf000036_0002
Ejemplo 30:
Una emulsión de tinte con pH=6.4, que contiene
0.05 % del tinte azul básico 124
0.15 % de azul básico 99
0.07 % de marrón básico 17
0.04 % de amarillo básico 57
0.15 % de marrón básico 16
0.01 % de rojo básico 76
0.01 % de rojo básico 51
0.01 % de HC Rojo BN
0.01 % de HC Rojo 3
0.01 % de 3-Nitro-p-hidroxietilaminofenol
0.05 % de HC Azul 2
0.05 % de azul básico 26
0.05 % de azul básico 75
3.5 % de alcohol cetearílico
1.0 % de Ceteareth 30
0.5 % de glicol diestearato
3.0 % de estearamida DEA
1.0 % de oleoanfohidroxipropil sulfonato de sodio
0.5 % de Polyquarternium-6
0.1% de Tinovis CD (copolímero de dimetilacrilamida/cloruro de etiltrimonio y metacrilato, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, trideceth-6 de PPG-1, isoparafina C10-11) agua hasta 100%
se aplica durante 30 minutos, a temperatura ambiente al pelo humano decolorado, y se enjuaga. El resultado es una tintura de color marrón rojizo con buena solidez.
No reivindicado - Ejemplo 31:
Se mezclan 60 ml de la parte A, 60 ml de la parte B y 3 ml de la parte C en un tazón para mezclar o botella de aplicación y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de un color violeta intenso.
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000038_0001
Ejemplo 32:
Una emulsión de tinte, que contiene 0.4 % de azul básico 124, 0.3% de azul básico 76 y 0.3% de azul básico 75 pH= 10.5
Figure imgf000039_0001
se mezcla con 1.5 en peso de solución de peróxido de hidrógeno al 9% y la mezcla se aplica inmediatamente a un mechón de pelo castaño. Después de 30 minutos el mechón se enjuaga, se lava con champú, se enjuaga y se seca. El mechón se ha teñido de un azul intenso.

Claims (4)

REIVINDICACIONES
1. Composición de tintura para el pelo que comprende
(a) un tinte de fórmula
Figure imgf000040_0001
(b) al menos un tinte seleccionado de los compuestos de fórmulas
Figure imgf000040_0002
y
(c) un surfactante seleccionado de surfactantes zwitterionico, anfolítico, aniónico, no iónico y catiónico.
2. Composición según la reivindicación 1 que comprende como componente adicional un tinte seleccionado de (d) un tinte directo;
(e) un tinte oxidativo;
(f) un tinte disulfuro;
(g) un pigmento;
0 mezclas de los mismos.
3. Un método para teñir fibras queratinosas, que comprende aplicar la composición de tintura según la reivindicación 1 a dichas fibras queratinosas.
4. Un método según la reivindicación 3, que comprende las etapas de
(a) tratar el pelo con una composición para aclarar,
(b) opcionalmente tratar el pelo con un agente reductor de ondas; y
(c) tratar el pelo con una composición de tintura para el pelo según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333516A (zh) * 2009-02-25 2012-01-25 巴斯夫欧洲公司 毛发染色组合物
DE102009046869A1 (de) * 2009-11-19 2011-05-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkur ohne Silikone
US11077210B2 (en) 2013-10-31 2021-08-03 Beth Israel Deaconess Medical Center Near-infrared fluorescent contrast bioimaging agents and methods of use thereof
US11001562B2 (en) 2013-10-31 2021-05-11 Beth Israel Deaconess Medical Center Near-infrared fluorescent nerve contrast agents and methods of use thereof
FR3015894B1 (fr) * 2013-12-27 2016-12-30 Oreal Procede de coloration eclaircissante mettant en oeuvre un substrat portant au moins un agent oxydant et une composition aqueuse comprenant un ou plusieurs colorants directs
US9730869B2 (en) * 2014-09-11 2017-08-15 Ictb Global Co., Ltd. Hair coloring agent and hair dyeing method
ITUB20151795A1 (it) * 2015-07-02 2017-01-02 Alfa Parf Group Spa Metodo per colorare fibre cheratiniche
JP6846900B2 (ja) * 2015-09-25 2021-03-24 株式会社マンダム 染毛料組成物
KR102195213B1 (ko) 2017-03-29 2020-12-24 가부시키가이샤 만다무 염모료 조성물
US11083678B2 (en) 2017-09-20 2021-08-10 Kao Corporation Hair dyeing method
FR3071413B1 (fr) * 2017-09-25 2021-07-23 Danielle Roches Teinture non-oxydante semi-permanente prete a l’emploi pour sourcils
US10722438B2 (en) * 2017-11-14 2020-07-28 Kao Usa Inc. Hair coloring conditioner for red hair
KR102595858B1 (ko) 2022-05-11 2023-11-09 박준서 염색 및 탈색효과가 우수한 모발 염색용 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB880798A (en) 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
GB1249438A (en) * 1970-04-14 1971-10-13 Gillette Industries Ltd 3,7-diaminophenoxazinium salts
GB1408734A (en) * 1972-11-06 1975-10-01 Misubishi Chemical Ind Ltd Basic dyestuff mixtures
CH678679B5 (es) * 1987-09-05 1992-04-30 Sandoz Ag
JPH07119367B2 (ja) 1987-11-24 1995-12-20 株式会社日本化学工業所 カチオン性染料
DE3829870A1 (de) 1988-09-02 1989-04-13 Henkel Kgaa Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung
TW311089B (es) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
FR2741798B1 (fr) 1995-12-01 1998-01-09 Oreal Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique
EP0895472B1 (fr) 1996-04-25 2004-03-10 L'oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre
DE19713698C1 (de) 1997-04-03 1998-06-04 Goldwell Gmbh Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren
FR2782452B1 (fr) 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
DE19959479A1 (de) 1999-12-10 2001-07-05 Wella Ag Verfahren zum Färben von Haaren
JP2002220329A (ja) * 2001-01-25 2002-08-09 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物
DE10144881A1 (de) 2001-09-12 2003-03-27 Wella Ag Mittel zur Färbung von Keratinfasern
WO2004019897A1 (en) 2002-09-02 2004-03-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of colouring porous material
US7476260B2 (en) 2004-04-08 2009-01-13 Ciba Specialty Chemicals Corp. Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
CN101068600A (zh) * 2004-12-02 2007-11-07 宝洁公司 毛发染色组合物
DE102005013488A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Henkel Kgaa Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von keratinhaltigen Fasern
CN102333516A (zh) * 2009-02-25 2012-01-25 巴斯夫欧洲公司 毛发染色组合物

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