ES2714099T3

ES2714099T3 - Composición cosmética de tipo gel

Info

Publication number: ES2714099T3
Application number: ES14710991T
Authority: ES
Inventors: Elodie Valverde; VéRONIQUE FERRARI; Guillaume Cassin; Xavier Ray
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-02-25
Filing date: 2014-02-25
Publication date: 2019-05-27
Anticipated expiration: 2034-02-25
Also published as: US10238584B2; EP2958541B1; FR3002449B1; EP2958541A1; FR3002449A1; JP2016509052A; BR112015020859A2; WO2014128680A1; JP6499088B2; KR20150121211A; KR102250031B1; US20160000663A1; CN105142598B; EP3473233A1; BR112015020859B1; CN105142598A

Abstract

Composicion cosmetica para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye: - al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico; y - al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo; donde dichas fases forman una mezcla macroscopicamente homogenea, donde la composicion contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s), un sistema elegido entre: - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/elastomero de organopolisiloxano; - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; y - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera.

Description

DESCRIPCION

Composicion cosmetica de tipo gel

[0001] La presente invencion se enfoca a proponer, para el campo del tratamiento y el maquillaje de las materias queratinicas, especialmente de la piel y/o los labios y, en particular, la piel, una forma galenica nueva que es mas particularmente ventajosas con respecto a su rendimiento tecnico y a las sensaciones que proporciona al usuario durante su aplicacion, en particular en la piel.

[0002] El termino "materias queratinicas" significa especialmente la piel, los labios y/o las pestanas, en particular la piel y/o los labios y, preferiblemente, la piel.

[0003] De forma convencional, un formulador de composiciones cosmeticas usa sistemas emulsionados que combinan una fase acuosa para la frescura y una fase oleosa para la comodidad. Asimismo, el punto fuerte de estos sistemas es que permiten la combinacion, en la misma composicion, de agentes activos cosmeticos con afinidades diferentes con respecto a estas dos fases acuosa y oleosa.

[0004] Desafortunadamente, estos sistemas emulsionantes no se prestan a la produccion rapida y facil de un rango infinito de composiciones. Asi, para un sistema emulsionante determinado, con frecuencia resulta complicado funcionalizar la formulacion anadiendo, por ejemplo, un producto de antisolar, determinados agentes activos, pigmentos, polimeros, fragancias o productos de relleno, etc., sin detrimento de la estabilidad, las propiedades sensoriales y la calidad de la pelicula depositada en las materias queratinicas, y especialmente la piel. A continuacion, hay que reajustar la formulacion. Tambien es dificil reconciliar, en la misma composicion, propiedades de rendimiento tecnico opuestas, por ejemplo la matidez (que puede secar la piel) y la hidratacion (que puede hacer que la piel brille).

[0005] Ademas, los sistemas emulsionados no se prestan a la formulacion de todos los ingredientes o agentes activos adecuados para ser considerados en el campo del tratamiento o el maquillaje, o incluso en la formulacion de altos contenidos de determinados ingredientes cosmeticos o agentes activos. El incumplimiento de estas incompatibilidades tiene la consecuencia desestabilizar la arquitectura emulsionada, que despues, entre otras cosas, se desmezcla.

[0006] Finalmente, estos sistemas emulsionados no se prestan a la produccion rapida y facil de un rango infinito de texturas.

[0007] Ademas, en el caso del maquillaje del cutis, los sistemas emulsionantes preferidos son principalmente emulsiones inversas debido al buen nivel de cobertura y al aspecto homogeneo que proporcionan comparadas con las emulsiones directas. Por otro lado, su punto debil es una elevada sensacion grasa y pegajosa y, por tanto, una falta de ligereza con respecto a las texturas obtenidas.

[0008] Las formulaciones galenicas de tipo gel/gel cumplen parcialmente estas expectativas (Almeida et al., Pharmaceutical Development and Technology, 2008, 13:487, tablas 1 y 2, pagina 488; WO 99/65455; PI 0405758-9; WO 99/62497; JP 2005-112834 y WO 2008/081 175). Las formulaciones de este tipo combinan una fase acuosa gelificada con una fase oleosa gelificada. De hecho, estas formulaciones de gel/gel se propusieron esencialmente como una alternativa ventajosa a los sistemas emulsionantes, dado que hacen posible deshacerse del uso de los tensioactivos requeridos para la estabilidad y la texturizacion de las emulsiones. Desafortunadamente, ademas de esta ventaja, las formulaciones de gel/gel descritas hasta ahora no muestran esencialmente propiedades de rendimiento tecnico nuevas o mejoradas.

[0009] Por lo tanto sigue siendo dificil para un experto en la tecnica proponer composiciones homogeneas que sean capaces de proporcionar un resultado visual inmediato en la piel con una sensacion ligera en la aplicacion, donde este resultado inmediato esperado preferiblemente tiene una buena cobertura de las imperfecciones de color y/o las imperfecciones de relieve sin, por ello, marcarlas. Es, por lo tanto, necesario encontrar sistemas nuevos para distribuir componentes como agua, sustancias grasas y particulas solidas en la piel.

[0010] Estas arquitecturas nuevas deben ser totalmente satisfactorias para los usuarios en cuanto a la sensacion que proporcionan, pero tambien deben ser capaces de proporcionar propiedades cosmeticas mejoradas o deben incluso tener un numero aumentado de propiedades de rendimiento tecnico tales como frescura, ligereza, emoliencia, comodidad, cobertura de las imperfecciones, color, efecto unificador, luminosidad, etc., y, por otro lado, deben estar libres de los efectos secundarios conocidos de las fases oleosas y acuosas tales como, respectivamente, sensacion grasa, tacto pegajoso, sensacion de falta de deslizamiento o, alternativamente, una sensacion de arrastre durante la aplicacion.

[0011] Los inventores han descubierto ahora, de forma imprevista, que dicho objetivo se puede conseguir mediante la eleccion de un sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) especificos para preparar una composicion cosmetica del tipo bicontinuo pero, al mismo tiempo, un sistema macroscopicamente homogeneo con un amplio numero de propiedades de rendimiento tecnico y que, ademas, tiene efectos optimizados.

[0012] Mas precisamente, los inventores han descubierto que la eleccion de un sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) espedficos hace posible, contra todo pronostico, combinar en una unica composicion un numero significativo de propiedades de rendimiento tecnico, ventajosamente, sin que la intensidad de cada propiedad de rendimiento se atenue por la manifestacion de otras propiedades de rendimiento asociadas, sino incluso siendo estimulada en el caso de ciertas propiedades de rendimiento.

[0013] Asi, segun uno de sus aspectos, la presente invencion se refiere a una composicion cosmetica para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye:

- al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico; y - al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo;

donde dichas fases forman en ella una mezcla macroscopicamente homogenea,

donde la composicion contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s), un sistema elegido entre:

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/elastomero de organopolisiloxano;

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; y - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera.

[0014] Segun una variante preferida, una composicion segun la invencion tambien contiene al menos un colorante.

[0015] Este colorante se puede elegir entre los pigmentos y los colorantes hidrosolubles o liposolubles, especialmente tal y como se detalla mas adelante.

[0016] En particular, los colorantes son pigmentos.

[0017] Segun una variante de forma de realizacion ventajosa, el colorante se encuentra al menos en la fase oleosa gelificada.

[0018] Como se ha declarado anteriormente, los inventores han descubierto, contra todo pronostico, que la eleccion de pares particulares de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) para texturizar una composicion de tipo gel/gel hace posible mejorar significativamente determinadas propiedades de rendimiento tecnico y deshacerse de ciertos efectos adversos inherentes a los agentes gelificantes en cuestion, o incluso reconciliar en esta composicion propiedades que hasta ahora era dificil hacer coexistir. Ademas, como se desprende de los ejemplos mas adelante, la presente invencion hace posible ademas, de forma imprevista, optimizar algunas de las propiedades de rendimiento tecnico esperadas.

[0019] Por ejemplo, una fase acuosa texturizada segun la invencion con un agente gelificante oleoso del tipo elastomero de organopolisiloxano, que es ventajoso para sus propiedades matificantes, hace posible, cuando se combina con una fase acuosa gelificada con un polimero acrilico, tener acceso a una composicion cosmetica que es mas particularmente ventajosa para tratar y maquillar la piel mixta y grasa, ya que cuenta con propiedades matificantes y un efecto de frescura, y en la que se ha descubierto inesperadamente que el efecto de arrastre, que es un efecto secundario conocido de los agentes gelificantes acuosos, se atenua significativamente.

[0020] De forma similar, una fase oleosa gelificada con una cera hace posible, cuando se combina con una fase acuosa gelificada con un polimero acrilico, tener acceso a una composicion cosmetica que es mas particularmente ventajosa para tratar y maquillar la piel normal, ya que tiene propiedades emolientes y un efecto de frescura, pero en la que se ha descubierto inesperadamente que la sensacion grasa, que es un efecto secundario conocido de las ceras, se atenua significativamente.

[0021] Los inventores tambien han descubierto, sorprendentemente, que la propiedad de rendimiento de efecto difuminado de una composicion segun la invencion que incluye fases acuosas gelificadas y oleosas especificas queda significativamente mejorado. El aumento del efecto difuminado demuestra ser mayor que la suma de los respectivos efectos opticos de las dos fases gelificadas en cada una de las dos composiciones. Se produce manifiestamente un sinergismo.

[0022] Ademas, los inventores han descubierto sorprendentemente que composiciones segun la invencion permiten obtener formulaciones pigmentadas de "autounificadoras" que son homogeneas y estables sin requerir la presencia de un tensioactivo. Ademas, dichas composiciones tienen una cobertura homogenea al aplicarse.

[0023] Las composiciones segun la invencion tambien demuestran ser muy estables y no ser objeto de sineresis.

[0024] Ademas de las ventajas inesperadas anteriormente mencionadas, el sistema de gelificacion en cuestion segun la invencion proporciona una textura que es lo suficientemente espesa para ser compatible con la formulacion de una diversidad muy amplia de ingredientes o agentes activos. Combina en una formulacion unica un amplio numero de agentes activos funcionales o ingredientes (productos de relleno, pigmentos, etc.).

[0025] En particular, las composiciones segun la invencion tambien demuestran ser muy ventajosas para formular una alta cantidad de materias particuladas, como pigmentos y productos de relleno, como se solicita en las composiciones convencionales dedicadas al maquillaje.

[0026] Se sabe que las composiciones con altas cantidades de fase acuosa, como mas del 30 % en peso, no son siempre convenientes para formular materiales solidos en una cantidad superior al 10 %. Sin embargo, dichas altas cantidades de particulas generalmente son necesarias para obtener las propiedades esperadas del maquillaje, como la cobertura y/o disimular las imperfecciones de la piel.

[0027] Las composiciones segun la invencion permiten formular de forma precisa altas cantidades de materiales solidos mientras se mantienen las propiedades esperadas de una composicion de maquillaje, es decir, la ligereza, la frescura y la comodidad. Ademas, las composiciones segun la invencion mantienen las propiedades de maquillaje, como una buena cobertura, el efecto de color y el disimulo de los relieves.

[0028] Por ultimo, la composicion es facil de aplicar en la superficie de la materia queratinica prevista. Este rendimiento se caracteriza tecnicamente principalmente por su caracter recreativo.

[0029] Segun otro de sus aspectos, un objeto de la invencion tambien es un procedimiento para preparar una composicion cosmetica para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos una etapa de mezclar:

en condiciones adecuadas para obtener una mezcla macroscopicamente homogenea,

donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera.

[0030] Segun una variante de la forma de realizacion, este procedimiento puede ventajosamente incluir una etapa de mezclar al menos tres o mas fases gelificadas.

[0031] Por cuestiones obvias, el numero de fases acuosas gelificadas y de fases oleosas gelificadas por considerar para formar una composicion segun la invencion puede variar por cada uno de los dos tipos de fase mas alla de dos. Esto esta especialmente condicionado por el numero de propiedades de rendimiento tecnico previstas.

[0032] Por ejemplo, este procedimiento puede servirse de una unica fase acuosa gelificada y dos fases oleosas gelificadas con agentes gelificantes lipofilos diferentes.

[0033] Por el contrario, este procedimiento tambien puede servirse de una unica fase oleosa gelificada y dos fases acuosas gelificadas con agentes gelificantes hidrofilos diferentes.

[0034] Por ejemplo, las fases con la misma arquitectura, es decir acuosa u oleosa, se pueden precombinar para formar una premezcla, y esta premezcla se pone en contacto con la fase o incluso con una premezcla de diferentes fases con la otra arquitectura.

[0035] Los geles acuosos y oleosos correspondientes se pueden preparar por separado sin calentamiento, sin que requieran la presencia necesaria de tensioactivos para conseguir la arquitectura deseada. Asi, ademas de las ventajas mencionadas previamente, las composiciones reivindicadas se pueden preparar facilmente con un coste reducido.

[0036] Ventajosamente, la mezcla de las fases se puede llevar a cabo a temperatura ambiente.

[0037] Sin embargo, el procedimiento de la invencion puede incluir, en caso necesario, un paso de calentar la mezcla.

[0038] El procedimiento segun la invencion proporciona asi al formulador unos medios simples y rapidos para ganar acceso a una multitud de composiciones cosmeticas con propiedades de rendimiento comunes pero tambien propiedades de rendimiento especificas a cada una de sus composiciones.

[0039] La presente invencion tambien da acceso al usuario a esta facultad de mezclar al menos dos fases de la misma arquitectura con al menos una fase de diferente arquitectura mediante la provision de un equipo cosmetico para maquillar y/o tratar las materias queratinicas.

[0040] Asi, segun otro de sus aspectos, la presente invencion se refiere a un equipo cosmetico para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye, en recipientes diferentes, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico; y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, y tambien a instrucciones para utilizar las mezclas extemporaneas, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

[0041] Segun otro de sus aspectos, la presente invencion se refiere a un dispositivo para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos:

- dos recipientes diferentes que contienen, respectivamente, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico; y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; - copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera;

- un compartimento diferente para mezclar dichos recipientes, que incluye una abertura configurada para permitir la introduccion de dichas fases por mezclar; y

- un medio para distribuir una mezcla macroscopicamente homogenea de las dos fases.

[0042] Segun una variante ventajosa, los equipos y dispositivos segun la invencion contienen al menos dos, o incluso mas, fases gelificadas diferentes para cada uno de los dos tipos de arquitectura acuosa y oleosa.

[0043] Segun una forma de realizacion particular, las fases gelificadas representativas del mismo tipo de arquitectura se gelifican con un agente gelificante diferente.

[0044] De esta forma, se pueden desarrollar formulaciones multifase de tipo "combinado".

[0045] Segun otra forma de realizacion particular, las fases gelificadas representativas del mismo tipo de arquitectura son diferentes con respecto a sus propiedades opticas. Por ejemplo, el equipo o dispositivo puede proponer dos fases de geles oleosos texturizadas con el mismo agente gelificante oleoso, pero con una que contenga colorantes y otra que no. El usuario tiene asi la posibilidad de explotar la propiedad de rendimiento del maquillaje ademas de las otras propiedades de rendimiento, o no hacerlo.

[0046] Un equipo o dispositivo segun la invencion tambien permite que el usuario modifique la intensidad del efecto de color ajustando la proporcion de la fase gelificada coloreada por mezclar.

[0047] Asi, los equipos y dispositivos segun la invencion son particularmente ventajosos en cuanto que proporcionan al usuario la posibilidad de ajustar a voluntad, mediante la eleccion de las fases gelificadas representativas de los dos tipos de arquitectura oleosa y acuosa, las propiedades de rendimiento de maquillaje deseadas, mientras al mismo tiempo aseguran la conveniencia y la facilidad de uso.

[0048] En especial, la presente invencion hace posible proporcionar al usuario un rango de maquillaje mas amplio y tambien dar al procedimiento del maquillaje un caracter divertido atractivo. Ademas, el hecho de que la mezcla de las fases se pueda llevar a cabo a temperatura ambiente es de manifiesto interes en cuanto a su conveniencia y, de esta forma, satisface en cuanto a su simplicidad de uso.

[0049] Segun otro de sus aspectos, un objeto de la invencion tambien es un procedimiento, especialmente un procedimiento cosmetico, para maquillar y/o tratar una materia queratinica, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos una etapa que consiste en la aplicacion de una composicion conforme a la invencion sobre dicha materia queratinica.

[0050] Segun otro de sus aspectos, la presente invencion se refiere a un procedimiento, especialmente un procedimiento cosmetico, para tratar y/o maquillar una materia queratinica, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos la aplicacion de una composicion sobre dicha materia, en particular una composicion macroscopicamente homogenea obtenida mediante una mezcla extemporanea, antes de la aplicacion o en el momento de la aplicacion sobre dicha materia queratinica, de al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico, y de al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, donde dicha composicion contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipofilo(s), un sistema elegido entre:

COMPOSICION COSMETICA

[0051] En primer lugar, resulta importante mencionar que una composicion segun la invencion es diferente de una emulsion.

[0052] Una emulsion generalmente consiste en una fase liquida oleosa y una fase liquida acuosa. Es una dispersion de gotitas de una de las dos fases liquidas en la otra. El tamano de las gotitas que forman la fase dispersa de la emulsion es tipicamente de aproximadamente un micrometro (de 0,1 a 100 pm). Ademas, una emulsion requiere la presencia de un tensioactivo o de un emulsionante de silicona para asegurar su estabilidad a lo largo del tiempo.

[0053] En cambio, una composicion segun la invencion consiste en una mezcla macroscopicamente homogenea de dos fases gelificadas inmiscibles. Las dos fases tienen una textura tipo gel. Esta textura se ve especialmente reflejada visualmente mediante un aspecto consistente y cremoso.

[0054] Los terminos "mezcla macroscopicamente homogenea" se refieren a una mezcla en la que cada una de las fases gelificadas no se puede individualizar a simple vista.

[0055] Mas precisamente, en una composicion segun la invencion, la fase acuosa gelificada y la fase oleosa gelificada se interpenetran y forman asi un producto estable y consistente. Esta consistencia se consigue mezclando macrodominios gelificados oleosos y acuosos interpenetrados. Estos macrodominios interpenetrados no son objetos medibles. Por tanto, al microscopio, la composicion segun la invencion es muy diferente de una emulsion. Tampoco se puede caracterizar como con un "sentido", es decir, un sentido de aceite en agua o agua en aceite.

[0056] Asi, una composicion segun la invencion tiene una consistencia tipo gel. Ademas, la estabilidad de la composicion es de larga duracion sin tensioactivo. En consecuencia, una composicion cosmetica segun la invencion no requiere ningun tensioactivo o emulsionante de silicona para asegurar su estabilidad a lo largo del tiempo.

[0057] Se conoce por el estado de la tecnica la observacion de la naturaleza intima de la mezcla de los geles acuosos y oleosos en una composicion de tipo gel, por ejemplo, introduciendo una sustancia colorante en la fase de gel oleosa o la fase de acuosa antes de formar la composicion tipo gel. En la inspeccion visual, se observa que el colorante esta uniformemente disperso, aunque el colorante esta unicamente presente en el gel oleoso o en el gel acuoso. De hecho, si dos colorantes diferentes de colores diferentes se introducen en las fases oleosas y acuosas, respectivamente, antes de formar la composicion tipo gel, se puede observar ambos colores uniformemente dispersos en toda la composicion tipo gel. Esta se diferencia de una emulsion en la que, si un colorante que es bien hidrosoluble o bien oleo soluble se introduce en las fases acuosas u oleosas, respectivamente, antes de formar una emulsion, unicamente se observara el color del colorante en la fase externa (Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19th Edition (1995) Capitulo 21, pagina 282).

[0058] Asimismo, se sabe distinguir una composicion tipo gel de una emulsion mediante la realizacion una "prueba de gota". Esta prueba consiste en demostrar la naturaleza bicontinua de una composicion tipo gel. En efecto, como se ha mencionado anteriormente, la consistencia de la composicion se consigue interpenetrando los dominios gelificados oleoso y acuoso. Por lo tanto, la naturaleza bicontinua de una composicion tipo gel se puede destacar mediante una sencilla prueba con solventes respectivamente hidrofilos e hidrofobos. Esta prueba consiste en depositar, por un lado, una gotita de un solvente hidrofilo en una primera muestra de la composicion evaluada y, por otro lado, una gotita de un solvente hidrofobo en una segunda muestra de la misma composicion evaluada y analizar el comportamiento de ambas gotitas de solventes. En el caso de una emulsion de aceite en agua, una gotita de solvente hidrofilo se difunde en la muestra y una gotita de solvente hidrofobo permanece en la superficie de la muestra. En el caso de una emulsion de aceite en agua, una gotita de solvente hidrofilo permanece en la superficie de la muestra y una gotita de solvente hidrofobo se difunde por toda la muestra. Finalmente, en el caso de una composicion tipo gel (sistema bicontinuo), las gotitas hidrofilas e hidrofobas se difunden por toda la muestra.

[0059] En particular, en el caso de la presente invencion, la prueba que se favorecera para distinguir una composicion tipo gel de una emulsion consiste en una prueba de dilucion. Asi, en una composicion tipo gel, los dominios acuosos gelificados y los dominios oleosos de gel se interpenetran y forman un producto estable y consistente, cuyo comportamiento de dilucion en el agua y el aceite es diferente al comportamiento de la emulsion. Por lo tanto, el comportamiento de dilucion de una composicion tipo gel (sistema bicontinuo) se puede comparar con las emulsiones.

[0060] Mas especificamente, la prueba de dilucion consiste en poner 40 g de producto mas 160 g de solvente de dilucion (agua o aceite) en un vaso de precipitados de plastico de 30 ml. La dilucion se lleva a cabo bajo agitacion controlada para evitar todo fenomeno de emulsificacion. En particular, se lleva a cabo utilizando un agitador planetario: Speed Mixer TM DAC400FVZ. El Speed Mixer se fija a 1500 r.p.m. durante 4 minutos. Finalmente, se observa la muestra resultante con un microscopio optico con una ampliacion de x 100 (x10x10). Se puede observar que los aceites como Parleam® y Xiameter PMX-200 5CS® Silicone Fluid 5CS® de Dow Corning son convenientes como solventes de dilucion.

[0061] En el caso de una composicion tipo gel (sistema bicontinuo), cuando se diluye en aceite o en agua, siempre se observa un aspecto heterogeneo. Cuando una composicion tipo gel (sistema bicontinuo) se diluye con agua, se observaran grumos de gel oleoso en suspension y cuando una composicion tipo gel (sistema bicontinuo) se diluye con aceite, se observaran grumos de gel acuoso en suspension.

[0062] Por el contrario, tras la dilucion, las emulsiones presentan un comportamiento diferente. Una emulsion de aceite en agua, cuando se diluye con un solvente acuoso se afinara gradualmente sin presentar un aspecto heterogeneo y grumoso. Esta misma emulsion de aceite en agua, cuando se diluya con aceite presentara un aspecto heterogeneo (grumos de emulsion de aceite en agua suspendidos en el aceite). Una emulsion de agua en aceite, cuando se diluya con un solvente acuoso presentara un aspecto heterogeneo (grumos de emulsion de agua en aceite suspendidos en el agua). Esta misma emulsion de agua en aceite, cuando se diluya con aceite, se afinara gradualmente sin presentar un aspecto heterogeneo y grumoso.

[0063] En general, la fase acuosa gelificada y la fase oleosa gelificada que forman una composicion segun la invencion estan presentes en una proporcion en peso comprendida entre 95/5 y 5/95. Mas preferentemente, la fase acuosa y la fase oleosa estan presentes en una proporcion en peso que abarca de 30/70 a 80/20.

[0064] La proporcion entre las dos fases gelificadas se ajusta segun las propiedades cosmeticas deseadas.

[0065] Asi, en el caso de una composicion destinada a maquillar la piel y, especialmente, la cara, resulta ventajoso favorecer una proporcion en peso de fase acuosa fase/fase oleosa superior a 1, especialmente comprendida entre 60/40 y 90/10, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 80/20, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 70/30 y, mas preferiblemente, favorecer una proporcion en peso de fase acuosa/ fase oleosa de 60/40 o 70/30.

[0066] Estas proporciones preferidas son particularmente ventajosas para obtener composiciones frescas y ligeras.

[0067] Ventajosamente, una composicion segun la invencion se encuentra en forma de un gel cremoso con una tension minima por debajo de la cual que no fluye a menos que se haya sometido a una tension mecanica externa.

[0068] Como se desprende del texto que sigue, una composicion segun la invencion puede tener una tension umbral mmima de 1,5 Pa y, en particular, superior a 10 Pa.

[0069] Tambien tiene ventajosamente un modulo de rigidez G* al menos igual a 400 Pa y, preferiblemente, superior 1000 Pa.

[0070] Segun una variante ventajosa de la forma de realizacion, las fases gelificadas en consideracion para formar una composicion segun la invencion tienen, respectivamente, una tension umbral superior a 1,5 Pa y preferiblemente superior a 10 Pa.

[0071] La caracterizacion de las presiones umbral se realiza por mediciones de reologia oscilatoria. Se propone un metodo en la seccion de ejemplos del presente texto.

[0072] En general, las mediciones correspondientes se toman a 25° C utilizando un reometro de estres impuesto Haake RS600 equipado con un cuerpo de medicion plato-plato (60 mm de diametro) con un dispositivo antievaporacion (campana). Para cada medicion, la muestra se coloca delicadamente en la posicion y las mediciones empiezan 5 minutos despues de colocar la muestra en el espacio de aire (2 mm). A continuacion, la composicion se somete a una rampa de tension de 10-2 a 103 Pa a una frecuencia establecida de 1 Hz.

[0073] Una composicion segun la invencion tambien puede tener una cierta elasticidad. Esta elasticidad se puede caracterizar por un modulo de rigidez G* que, bajo esta tension umbral minima, puede ser al menos igual a 400 Pa y preferiblemente superior a 1000 Pa. El valor G* de una composicion se puede obtener sometiendo la composicion considerada a una rampa de tension de 10-2 a 103 Pa a una frecuencia fijada de 1 Hz.

AGENTE GELIFICANTE HIDROFILO

[0074] Para los fines de la presente invencion, el termino "agente gelificante hidrofilo" significa un compuesto que es capaz de gelificar la fase acuosa de las composiciones segun la invencion.

[0075] El agente gelificante es hidrofilo y, por tanto, esta presente en la fase acuosa de la composicion.

[0076] El agente gelificante puede ser hidrosoluble o hidrodispersable.

[0077] Como se ha declarado anteriormente, la fase acuosa de una composicion segun la invencion se gelifica con al menos un agente gelificante hidrofilo escogido entre agentes gelificantes polimericos sinteticos.

[0078] Para los fines de la invencion, el termino "sintetico" significa que el polimero ni existe naturalmente ni se deriva de un polimero de origen natural.

[0079] Una composicion segun la invencion incluye un agente gelificante hidrofilo polimerico escogido entre copolimeros de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo.

[0080] El/los agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s) incluye(n) copolimeros de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo. Los polimeros utilizados que son adecuados como agentes gelificantes acuosos para la invencion pueden ser copolimeros reticulados o no reticulados que incluyen al menos el monomero de acido 2-acrilamidometilpropanosulfonico (AMPS®), en una forma parcial o totalmente neutralizada con una base mineral diferente del amoniaco acuoso, como el hidroxido sodico o el hidroxido potasico.

[0081] Preferiblemente, estan total o casi totalmente neutralizados, es decir, al menos un 90 % neutralizados.

[0082] Estos polimeros de AMPS® segun la invencion pueden ser reticulados o no reticulados.

[0083] Cuando los polimeros son reticulados, los agentes reticulantes se pueden elegir entre los compuestos poliolefinicamente insaturados comunmente utilizados para reticular los polimeros obtenidos mediante polimerizacion por radicales.

[0084] Algunos ejemplos de agentes reticulantes que se pueden mencionar incluyen el divinilbenceno, el dialil eter, el dialil eter de dipropilenglicol, los dialil eteres de poliglicol, el eter de divinilo de trietilen glicol, el dialil eter de hidroquinona, el etilenglicol o di(met)acrilato de tetraetilenglicol, el triacrilato de trimetilolpropano, la metilenbisacrilamida, la metilen-bis-metacrilamida, la trialilamina, el trialil cianurato, el dialil maleato, la tetraaliletilendiamina, el tetraaliloxietano, el dialil eter de trimetilolpropano, el (met)acrilato de alilo, los eteres alilicos de alcoholes de la serie de azucar u otros eteres de alilo o vinilo de alcoholes polifuncionales, y tambien los esteres alilicos de derivados de acido fosforico y/o vinilfosfonico, o mezclas de estos compuestos.

[0085] Segun una forma de realizacion preferida de la invencion, el agente reticulante se elige entre metilenbisacrilamida, metacrilato de alilo y triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA). El grado de reticulacion se encuentra generalmente comprendido entre el 0,01 % mol y el l0 % mol y, mas particularmente, entre el 0,2 % mol y el 2 % mol con respecto al polfmero.

[0086] Los polfmeros de AMPS® adecuados para usarse en la invencion son hidrosolubles o hidrodispersables. En este caso, son copolfmeros obtenidos de AMPS® y de uno o mas monomeros hidrofilos o hidrofobos etilenicamente insaturados y, si estan reticulados, uno o mas agentes reticulantes tales como los que se han definido previamente. Cuando dichos copolfmeros incluyen monomeros hidrofobos etilenicamente insaturados, estos ultimos no incluyen una cadena grasa y estan preferiblemente presentes en cantidades pequenas.

[0087] Para el fin de la presente invencion, el termino "cadena grasa" pretende referirse a cualquier cadena hidrocarbonada que contiene al menos 7 atomos de carbono.

[0088] El termino "hidrosoluble o hidrodispersable" se refiere a polfmeros que, cuando se introducen en una fase acuosa a 25 °C, a una concentration de masa igual al 1 %, hacen posible obtener una solution macroscopicamente homogenea y transparente, es decir, una solucion con un valor de transmitancia de la luz maximo, a una longitud de onda igual a 500 nm, a traves de una muestra de 1 cm de grosor, de al menos el 60 % y preferiblemente de al menos el 70 %.

[0089] Los copolfmeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS® segun la invencion contienen monomeros hidrosolubles etilenicamente insaturados, monomeros hidrofobos, o mezclas de los mismos.

[0090] Los comonomeros hidrosolubles puede ser ionicos o no ionicos.

[0091] Entre los comonomeros hidrosolubles ionicos, se pueden mencionar, por ejemplo, los siguientes compuestos y sales derivados:

- (acido met)acrflico,

- acido estirensulfonico,

- acido vinilsulfonico y acido (met)alilsulfonico,

- acido vinilfosfonico,

- acido maleico,

- acido itaconico,

- acido crotonico,

- monomeros de vinilo hidrosolubles de formula (A) mas abajo:

H,C=CR.

^{i o ( A >}

donde: A,

- R¹se elige entre H, -CH³, -C²H⁵y -C³H⁷;

- X¹se elige entre:

- oxidos de alquilo de tipo -OR²donde R²es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 atomos de carbono, sustituido con al menos un grupo sulfonico (-SO³-) y/o sulfato (-SO⁴-) y/o fosfato (-PO⁴H²-).

[0092] Entre los comonomeros hidrosolubles no ionicos, se pueden mencionar, por ejemplo:

- (met)acrilamida,

- N-vinilacetamida y la N-metil-N-vinilacetamida,

- N-vinilformamida y la N-metil-N-vinilformamida,

- anhfdrido maleico,

- vinilamina,

- N-vinil-lactamas con un grupo alquilo cfclico que contiene de 4 a 9 atomos de carbono, como N-vinilpirrolidona, N-butirolactama y N-vinilcaprolactama,

- alcohol de vinilo de formula CH²=CHOH,

- los monomeros de vinilo hidrosolubles de formula (B) mas abajo:

h2c = c r 3

CIO (B)

donde:

- R³se escoge entre H, -CH³, -C²H⁵y -C³H⁷;

- X²se escoge entre:

- oxidos de alquilo del tipo -OR⁴donde R⁴es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado con de 1 a 6 atomos de carbono, opcionalmente sustituido con un atomo halogeno (yodo, bromo, cloro o fluor); un grupo hidroxilo (-oh); eter.

[0093] Se menciona, por ejemplo, el (met)acrilato de glicidil, el metacrilato de hidroxietilo y los (met)acrilatos de etilenglicol, de dietilenglicol o de polialquilenglicol.

[0094] Entre los comonomeros hidrofobos sin una cadena grasa, se pueden mencionar, por ejemplo:

- estireno y derivados del mismo, como 4-butilestireno, a-metilestireno y viniltolueno;

- acetato de vinilo de formula CH²=CH-OCOCH³;

- eteres de vinilo de formula CH²=CHOR, donde R es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 carbonos;

- acrilonitrilo;

- caprolactona;

- cloruro de vinilo y cloruro de vinilideno;

- derivados de la silicona, que, despues de la polimerizacion, son polimeros de silicona tales como el metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y las metacrilamidas de silicona;

- monomeros de vinilo hidrofobos de formula (C) mas abajo:

donde:

- R⁴se escoge entre H, -CH³, -C²H⁵y -C³H⁷;

- X³se escoge entre:

- oxidos de alquilo del tipo -OR⁵, donde R⁵es un radical hidrocarbono saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 atomos de carbono.

[0095] Cabe mencionar, por ejemplo, el metacrilato metilico, el metacrilato etilico, el n-butilo (met)acrilato, el (met)acrilato de terc-butilo, el acrilato de ciclohexilo, el acrilato de isobornilo y el 2-etilhexil acrilato.

[0096] Los polimeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS® de la invencion preferiblemente tienen una masa molar comprendida entre 50000 g/mol y 10000000 g/mol, preferiblemente entre 80000 g/mol y 8000000 g/mol, e incluso mas preferiblemente entre 100000 g/mol y 7000000 g/mol.

[0097] Los copolimeros hidrosolubles o hidrodispersables AMPS conforme a la invencion son copolimeros de AMPS® y de acrilato de hidroxietilo, por ejemplo el copolimero de AMPS®/acrilato de hidroxietilo, tal como el que se usa en el producto comercial vendido bajo el nombre de Simulgel NS® por la empresa SEPPIC (nombre CTFA: copolimero de acrilato de hidroxietilo/acriloildimetiltaurato de sodio (y) escualano (y) polisorbato 60), o como el producto vendido bajo el nombre de copolimero de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio /acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: copolimero de acrilato de hidroxietilo/ acriloildimetiltaurato de sodio).

[0098] Preferiblemente, el producto vendido bajo el nombre de copolimero de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio/acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: copolimero de acrilato de hidroxietilo/ acriloildimetiltaurato de sodio) se usa como copolimeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS conforme a la invencion.

[0099] En general, una fase acuosa segun la invencion puede incluir del 0,1 % al 8 % en peso de solidos, preferiblemente del 0,2 % al 5 % en peso y, mas preferentemente, del 0,7 % al 2,5 % en peso de poliacrilamida(s) y polimero(s) y copolimero(s) de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico reticulado y/o neutralizado con respecto a su peso total.

AGENTE GELIFICANTE LIPOFILO

[0100] Para los fines de la presente solicitud de patente, el termino "agente gelificante lipofilo" se refiere a un compuesto que puede gelificar la fase oleosa de las composiciones segun la invencion.

[0101] El agente gelificante es lipofilo y, por tanto, esta presente en la fase oleosa de la composicion.

[0102] El agente gelificante es liposoluble o lipodispersable.

[0103] Como se desprende de lo anteriormente mencionado, el agente gelificante lipofilo se escoge ventajosamente entre agentes gelificantes particulados, elastomeros de organopolisiloxano y esteres de dextrina, y mezclas de los mismos.

I. Agentes gelificantes particulados

[0104] El agente gelificante particulado usado en la composicion segun la invencion se encuentra en forma de particulas, preferiblemente particulas esfericas.

[0105] Como agentes gelificantes particulados lipofilos representativos adecuados para usar en la invencion, cabe mencionar mas particularmente las ceras polares y apolares y las arcillas modificadas.

Ceras

[0106] La eleccion de una cera como agente gelificante lipofilo es particularmente ventajosa para proporcionar a una composicion segun la invencion buenas propiedades de emoliencia y comodidad. Su combinacion con una fase acuosa gelificada con un compuesto como los polimeros sinteticos da acceso a composiciones que tienen emoliencia y comodidad con un efecto fresco y ventajosamente una sensacion grasa atenuada. Las composiciones de este tipo son mas particularmente ventajosas para pieles secas a normales.

[0107] El termino "cera" en consideracion en el contexto de la presente invencion significa generalmente un compuesto lipofilo que es solido a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado reversible solido/Kquido, con un punto de fusion superior o igual a 30 °C, que puede llegar a 200 °C y en particular a 120 °C.

[0108] Para los fines de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en el analisis termico (DSC), tal y como se describe en el estandar ISO 11357-3, 1999. El punto de fusion de la cera se puede medir utilizando una calorimetro diferencial de barrido (DSC), por ejemplo el calorimetro vendido bajo el nombre MDSC 2920 por la empresa TA Instruments.

[0109] El protocolo de medicion es el siguiente:

Una muestra de 5 mg de cera colocada en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura dentro de un rango de -20 °C a 100 °C, a una velocidad de calentamiento de 10 °C/minuto, a continuacion, se enfria de 100 °C a -20 °C a una velocidad de enfriamiento de 10 °C/minuto y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura dentro de un rango de -20 °C a 100 °C a una velocidad de calentamiento de 5 °C/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura, la variacion en la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacio y por el crisol que contiene la muestra de cera se mide en funcion de la temperatura. El punto de fusion del compuesto es el valor de temperatura que corresponde a la parte superior del pico de la curva que representa la variacion en la diferencia de potencia absorbida en funcion de la temperatura.

[0110] Las ceras que se pueden utilizar en las composiciones segun la invencion se escogen entre las ceras de origen animal, vegetal, mineral o sintetico que son solidas a temperatura ambiente, y mezclas de las mismas.

[0111] Para los fines de la invencion, las ceras pueden ser las que se usan generalmente en cosmetica o dermatologia. Pueden ser especialmente polares o apolares, y ceras hidrocarbonadas, silicona y/o fluor, que incluyen opcionalmente funciones de ester o hidroxilo. Tambien pueden ser de origen natural o sintetico. a) Ceras apolares

[0112] Para los fines de la presente invencion, el termino "cera apolar" designa una cera cuyo parametro de solubilidad a 25 °C, tal y como se define mas abajo, 5a, es igual a 0 (J/cm3)4.

[0113] La definicion y el calculo de los parametros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el estudio de C.M. Hansen: "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 39,105 (1967).

[0114] Segun este espacio de Hansen:

- 5^dcaracteriza las fuerzas de dispersion de London derivadas de la formacion de dipolos inducidos durante los impactos moleculares;

- 5p caracteriza las fuerzas de interaccion de Debye entre dipolos permanentes y tambien las fuerzas de interaccion de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;

- 5h caracteriza las fuerzas de interaccion especificas (tal como el enlace de hidrogeno, acido/base, donador/aceptor, etc.); y

- 5a se determina mediante la ecuacion: 5a = (5p2 5h2)4.

[0115] Los parametros 5p, 5h, 5d y 5a se expresan en (J/cm3)4.

[0116] Las ceras apolares son, en particular, ceras de hidrocarburo constituidas unicamente por atomos de carbono e hidrogeno y desprovistas de heteroatomos como N, O, Si y P.

[0117] Las ceras apolares se escogen entre las ceras microcristalinas, las ceras de parafina, la ozoquerita y las ceras de polietileno, y mezclas de las mismas.

[0118] Cabe mencionar, como ozoquerita, Ozokerite Wax SP 1020 P.

[0119] Como ceras microcristalinas que se pueden utilizar, cabe mencionar Multiwax W 445® comercializada por la compania Sonneborn, y Microwax HW® y 30540® de Base Wax, comercializada por la compania Paramelt, y Cerewax® N.° 3, comercializada por la compania Baerlocher.

[0120] Como microceras que se pueden utilizar en las composiciones segun la invencion como cera apolar, cabe mencionar especialmente las microceras de polietileno, como las que se comercializan bajo los nombres Micropoly 200®, 220®, 220L® y 250S® por la compania Micro Powders.

[0121] Las ceras de polietileno que se pueden mencionar incluyen Performalene 500-L Polyethylene y Performalene 400 Polyethylene, comercializadas por New Phase Technologies, y Asensa® SC 211, comercializada por la compania Honeywell.

b) Cera polar

[0122] Para los fines de la presente invencion, el termino "cera polar1' designa una cera cuyo parametro de solubilidad a 25 °C, 5a, es diferente de 0 (J/cm3)4.

[0123] En particular, el termino "cera polar' designa una cera cuya estructura quimica esta formada esencialmente por, o incluso constituida por, atomos de carbono e hidrogeno, y que incluye al menos un heteroatomo altamente electronegativo, como un atomo de oxigeno, nitrogeno, silicona o fosforo.

[0124] Las ceras polares pueden especialmente ser ceras hidrocarbonadas, ceras de silicona o ceras de fluor.

[0125] Preferentemente, las ceras polares pueden ser ceras hidrocarbonadas.

[0126] El termino "cera hidrocarbonada" designa una cera formada esencialmente por, o incluso constituida por, atomos de carbono e hidrogeno y, opcionalmente, atomos de oxigeno y nitrogeno, y que no contiene atomos de silicona o fluor. Puede contener grupos de alcohol, ester, eter, acido carboxilico, amina y/o amida.

[0127] Segun la invencion, el termino "cera de ester" designa una cera que incluye al menos una funcion de ester. Segun la invencion, el termino "cera de alcohol" designa una cera que incluye al menos un grupo funcional alcoholico, es decir, que incluye al menos un grupo hidroxilo libre (OH).

[0128] La siguiente puede usarse especialmente como cera de ester:

- ceras de ester tales como las escogidas entre:

i) ceras de formula R¹COOR²,donde R¹y R²representan cadenas alifaticas lineales, ramificadas o ciclicas en las que el numero de atomos se encuentra comprendido entre 10 y 50, que pueden contener un heteroatomo como O, N o P y cuyo punto de fusion se encuentra comprendido entre 25 y 120 °C; ii) bis(1,1,1-trimetilolpropano) tetraestearato, comercializado bajo el nombre Hest 2T-4S® por la compania Heterene;

iii) ceras de diester de un acido dicarboxilico de formula general R³-(-OCO-RrCOO-R⁵), donde R³y R⁵son identicos o diferentes, preferiblemente identicos, y representan un grupo alquilo C⁴-C³⁰(grupo alquilo que contiene de 4 a 30 atomos de carbono) y R⁴representa un grupo alifatico C⁴-C³⁰lineal o ramificado (grupo alquilo que contiene de 4 a 30 atomos de carbono) que pueden contener o no uno o mas grupos insaturados, preferiblemente lineales e insaturados;

iv) cabe mencionar asimismo las ceras obtenidas por hidrogenacion catalitica de aceites animales o vegetales con cadenas grasas C⁸-C³²lineales o ramificadas, por ejemplo el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de coco hidrogenado, y tambien las ceras obtenidas por hidrogenacion de aceite de ricino esterificadas con alcohol cetilico;

v) cera de abeja, cera de abejas sintetica, cera de abejas poliglicerolada, cera carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera uricuri, cera de esparto, cera de fibra de corcho, cera de azucar de cana, cera de Japon, cera de zumaque; cera de Montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada, cera de girasol, cera de limon, cera de aceituna o cera de baya.

[0129] Segun otra forma de realizacion, la cera polar puede ser una cera de alcohol. Segun la invencion, el termino "cera de alcohol" designa una cera que incluye al menos una funcion alcoholica, es decir que incluye al menos un grupo hidroxilo libre (OH). Algunos ejemplos de ceras de alcohol que se pueden mencionar incluyen la cera C30-50 Alcohols Performacol® 550 Alcohol, comercializada por la compania New Phase Technologies, alcohol estearilico y alcohol cetilico.

[0130] Tambien es posible usar ceras de silicona, que se pueden sustituir ventajosamente por polisiloxanos, preferiblemente de punto de fusion bajo.

[0131] El termino "cera de silicona" designa una cera que incluye al menos un atomo de silicona, y especialmente que incluye grupos Si-O.

[0132] Entre las ceras de silicona comercializadas de este tipo, se pueden mencionar especialmente aquellas comercializadas bajo los nombres Abilwax 9800,9801 o 9810 (Goldschmidt), KF910 y KF7002 (Shin-Etsu), o 176-1118-3 y 176-11481 (General Electric).

[0133] Las ceras de silicona que se pueden utilizar tambien pueden ser alquil o alcoxi dimeticonas, y tambien dimeticonas de alquilo (C²⁰-C⁶⁰), en particular dimeticonas de alquilo (C³⁰-C⁴⁵), como la cera de silicona comercializada con el nombre SF-1642 por la compania GE-Bayer Silicones o dimetilsililo polipropilsilsesquioxano de alquilo C30-45 comercializado con el nombre SW-8005® C30 Resin Wax por la compania Dow Corning.

[0134] En el contexto de la presente invencion, las ceras particularmente ventajosas que se pueden mencionar incluyen las ceras de polietileno, la cera de jojoba, la cera de candelilla y las ceras de silicona, en particular la cera de candelilla.

[0135] Pueden estar presentes en la fase oleosa en una proporcion del 0,5 % al 30 % en peso con respecto al peso de la fase oleosa, por ejemplo entre el 5 % y el 20 % de la fase oleosa y, mas particularmente, del 2 % al 15 % en peso con respecto al peso de la fase oleosa.

Arcillas modificadas

[0136] La composicion segun la invencion puede incluir al menos una arcilla lipofila.

[0137] Las arcillas pueden ser naturales o sinteticas, y se hacen lipofilas mediante un tratamiento con una sal de alquilamonio, como un cloruro amonico C¹⁰a C²², por ejemplo cloruro de diestearildimetilamonio.

[0138] Se pueden escoger entre las bentonitas, en particular las hectoritas y las montmorillonitas, las beidellitas, las saponitas, las nontronitas, las sepiolitas, las biotitas, las attapulguitas, la vermiculitas y las zeolitas.

[0139] Preferiblemente, se escogen entre las hectoritas.

[0140] Las hectoritas modificadas con un cloruro amonico C¹⁰a C²², por ejemplo la hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio, por ejemplo el producto comercializado con el nombre Bentone 38V® por la compania Elementis o el gel de bentona en isododecano comercializado con el nombre Bentone Gel ISD V® (87 % isododecano/10 % hectorita de diesteardimonio/3 % carbonato de propileno) por la compania Elementis, se usan preferiblemente como arcillas lipofilas.

[0141] La arcilla lipofila puede estar presente especialmente en un contenido comprendido entre el 0,1 % y el 15 % en peso, particularmente entre el 0,5 % y el 10 % y mas particularmente entre el 1 % y el 10 % en peso con respecto al peso total de la fase oleosa.

II. Elastomero de organopolisiloxano

[0142] El elastomero de organopolisiloxano que se puede utilizar como agente gelificante lipofilo tambien tiene la ventaja de proporcionar a la composicion segun la invencion buenas propiedades de aplicacion. Proporciona una sensacion muy suave y un efecto mate despues de la aplicacion, lo que es ventajoso especialmente para la aplicacion en la piel, en particular para composiciones de base de maquillaje. Tambien puede proporcionar un relleno eficaz de los huecos presentes en las materias queratinicas.

[0143] Los terminos "elastomero de organopolisiloxano" o "elastomero de silicona" designan un organopolisiloxano flexible y deformable con propiedades viscoelasticas y especialmente con la consistencia de una esponja o una esfera flexible. Su modulo de elasticidad es tal que este material resiste a la deformacion y tiene una capacidad limitada para extenderse y contraerse. Este material es capaz de recuperar su forma original despues de la extension.

[0144] Mas particularmente, es un elastomero de organopolisiloxano reticulado.

[0145] Asi, el elastomero de organopolisiloxano se puede obtener por reaccion por adicion reticulante del diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrogeno enlazado con silicona y de diorganopolisiloxano que contiene grupos etilenicamente insaturados enlazados con silicona, especialmente en presencia de un catalizador de platino; o por reaccion de condensacion reticulante de deshidrogenacion entre un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrogeno enlazado con silicona, especialmente en presencia de una organotina; o por reaccion de condensacion reticulante de un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales de hidroxilo y de un organopolisilano hidrolizable; o por reticulacion termica de organopolisiloxano, especialmente en presencia de un catalizador de organoperoxido; o por reticulacion de organopolisiloxano mediante radiacion de alta energia como los rayos gamma, los rayos ultravioleta o un haz de electrones.

[0146] Preferiblemente, el elastomero de organopolisiloxano se obtiene por reaccion por adicion reticulante (A) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrogenos, cada uno enlazado a una silicona, y (B) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos etilenicamente insaturados enlazados con silicona, especialmente en presencia (C) de un catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-295886.

[0147] En particular, el elastomero de organopolisiloxano se puede obtener por reaccion de un dimetilpolisiloxano con grupos terminales de dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano con grupos terminales de trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0148] El compuesto (A) es el compuesto de base para la formacion del elastomero de organopolisiloxano, y la reticulacion se realiza por reaccion por adicion del compuesto (A) con el compuesto (B) en presencia del catalizador (C).

[0149] En particular, el compuesto (A) es un organopolisiloxano que contiene al menos dos atomos de hidrogeno enlazados con atomos de silicona diferentes en cada molecula.

[0150] El compuesto (A) puede presentar cualquier estructura molecular, en particular una estructura de cadena lineal o cadena ramificada o una estructura ciclica.

[0151] El compuesto (A) puede tener una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 a 50 000 centistokes, en particular para ser satisfactoriamente miscible con el compuesto (B).

[0152] Los grupos organicos enlazados con los atomos de silicona del compuesto (A) pueden ser grupos de alquilo tales como el metilo, el etilo, el propilo, el butilo, el octilo; grupos alquilo sustituidos tales como el 2-feniletilo, el 2-fenilpropilo o el 3,3,3-trifluoropropilo; grupos de arilo tales como el fenilo, el tolilo, el xililo; grupos de arilo sustituido tales como el feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos tales como un grupo epoxi, un grupo de ester de carboxilato o un grupo de mercapto.

[0153] El compuesto (A) puede, por tanto, elegirse entre metilhidrogenopolisiloxanos que incluyen grupos terminales de trimetilsiloxi, copolimeros de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano que incluyen grupos terminales de trimetilsiloxi, y copolimeros ciclicos de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano.

[0154] El compuesto (B) es ventajosamente un diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos de alquenilo inferiores (por ejemplo C²-C⁴); el grupo de alquenilo inferior se puede elegir entre los grupos de vinilo, alilo y propenilo. Estos grupos de alquenilo inferiores pueden situarse en cualquier posicion en la molecula de organopolisiloxano pero se localizan preferiblemente en los extremos de la molecula de organopolisiloxano. El organopolisiloxano (B) puede tener una estructura de cadena ramificada, cadena lineal, ciclico o reticulada pero se prefiere la estructura de cadena lineal. El compuesto (B) puede tener una viscosidad comprendida entre el estado liquido y el estado de goma. Preferiblemente, el compuesto (B) tiene una viscosidad de al menos 100 centistokes a 25 °C.

[0155] Ademas de los grupos de alquenilo anteriormente mencionados, los otros grupos organicos enlazados a los atomos de silicona en el compuesto (B) pueden ser grupos de alquilo tales como el metilo, el etilo, el propilo, el butilo o el octilo; grupos de alquilo sustituidos tales como el 2-feniletilo, el 2-fenilpropilo o el 3,3,3-trifluoropropilo; grupos de arilo tales como el fenilo, el tolilo o el xililo; grupos de arilo sustituido tales como el feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos tales como un grupo epoxi, un grupo de ester de carboxilato o un grupo de mercapto.

[0156] Los organopolisiloxanos (B) se pueden elegir entre los metilvinilpolisiloxanos, los copolimeros de metilvinilsiloxano-dimetilsiloxano, los dimetilpolisiloxanos que incluyen grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolimeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que incluyen grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolimeros de dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano que incluyen grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolimeros de dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano que incluyen grupos terminales de trimetilsiloxi, los copolimeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano-metilvinilsiloxano que incluyen grupos terminales de trimetilsiloxi, los metil(3,3,3-trifluoropropil)polisiloxanos que incluyen grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, y los copolimeros de dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que incluyen grupos terminales de dimetilvinilsiloxi.

[0157] En particular, el elastomero de organopolisiloxano se puede obtener por reaccion de dimetilpolisiloxano que incluye grupos terminales de dimetilvinilsiloxi y de metilhidropolisiloxano que incluye grupos terminales de trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0158] Ventajosamente, la suma del numero de grupos de etileno por molecula de compuesto (B) y del numero de atomos de hidrogeno enlazados con atomos de silicona por molecula de compuesto (A) es de al menos 5.

[0159] Resulta ventajoso que el compuesto (A) se anada en una cantidad tal que la proporcion molecular de la cantidad total de atomos de hidrogeno enlazados con atomos de silicona en el compuesto (A) a la cantidad total de todos los grupos etilenicamente insaturados en el compuesto (B) se encuentre comprendida entre 1,5/1 y 20/1.

[0160] El compuesto (C) es el catalizador de la reaccion reticulante y es en particular un acido cloroplatinico, complejos de acido cloroplatinico/olefina, complejos de acido cloroplatinico/alquenilsiloxano, complejos de acido cloroplatinico/dicetona, negro de platino y platino sobre soporte.

[0161] El catalizador (C) se anade preferiblemente de 0,1 a 1000 partes en peso, mejor todavia de 1 a 100 partes en peso, como metal de platino adecuado, por 1000 partes en peso de la cantidad total de los compuestos (A) y (B).

[0162] El elastomero es ventajosamente un elastomero no emulsionante.

[0163] El termino "no emulsionante" designa los elastomeros de organopolisiloxano que no contienen cadenas hidrofilas, y en particular que no contienen unidades de polioxialquileno (especialmente polioxietileno o polioxipropileno) ni unidades de poliglicerol. De esta forma, segun un modo particular de la invencion, la composicion incluye un elastomero de organopolisiloxano sin unidades de polioxialquileno ni unidades de poliglicerol.

[0164] En particular, el elastomero de silicona usado en la presente invencion se escoge entre el polimero cruzado de dimeticona (nombre INCI), el polimero cruzado de dimeticona de vinilo (nombre INCI), el polimero cruzado dimeticona/dimeticona de vinilo (nombre INCI), el polimero cruzado de dimeticona-3 (nombre INCI).

[0165] Las particulas de elastomero de organopolisiloxano se pueden conducir a la forma de un gel formado a partir de un organopolisiloxano elastomerico incluido en al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite de silicona. En estos geles, las particulas de organopolisiloxano son con frecuencia particulas no esfericas.

[0166] Los elastomeros no emulsionantes se han descrito especialmente en las patentes EP 242219, EP 285 886 y EP 765 656 y en la solicitud de patente JP-A-61-194009, el contenido de la cual se incorpora aqui mediante referencia.

[0167] El elastomero de silicona tiene generalmente la forma de un gel, una pasta o un polvo, pero ventajosamente forma de gel, donde el elastomero de silicona se dispersa en un aceite de silicona lineal (dimeticona) o un aceite de silicona ciclica (por ejemplo: ciclopentasiloxano), ventajosamente en un aceite de silicona lineal.

[0168] Los elastomeros no emulsionantes que se pueden utilizar mas particularmente incluyen aquellos comercializados bajo los nombres KSG-6; KSG-15; KSG-16; KSG-18; KSG-41; KSG-42; KSG-43 y KSG-44 por la compania Shin-Etsu, DC9040 y DC9041 por la compania Dow Corning, y SFE 839 por la compania General Electric.

[0169] Segun otra alternativa, la composicion segun la invencion puede incluir un elastomero de organopolisiloxano con el nombre INCI "Polisilicona-11", como los que se comercializan con el nombre Gransil por Grant Industries.

[0170] Segun un modo particular, se hace uso de un gel de elastomero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido entre una lista no exhaustiva que incluye ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, trimeticona de metilo, meticona de fenilo, dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo y ciclometicona, preferiblemente un aceite de silicona lineal elegido entre polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 a 500 cSt, opcionalmente modificado con grupos alifaticos fluorados opcionalmente, o con grupos funcionales tales como los grupos de hidroxilo, tiol y/o amina.

[0171] Cabe mencionar especialmente los compuestos con los nombres INCI siguientes:

- Polimero cruzado de dimeticona/Dimeticona de vinilo, como USG-105 y USG-107A de la compania Shin-Etsu; DC9506 y DC9701 de la compania Dow Corning,

- dimeticona/polimero cruzado de dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la compania Shin-Etsu;

- dimeticona/polimero cruzado de dimeticona de vinilo (y) ciclopentasiloxano, como KSG-15,

- polimero cruzado de ciclopentasiloxano (y) de dimeticona, como DC9040; DC9045 y DC5930 de la compania Dow Corning,

- polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la compania Dow Corning,

- polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como la mezcla de elastomero de silicona Dow Corning EL-9240® de la compania Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano [2 cSt ]),

- polimero cruzado C^4-24de dimeticona de alquilo/dimeticona de divinilo, como NuLastic Silk Ma de la compania Alzo.

[0172] Como ejemplos de elastomeros de silicona dispersados en un aceite de silicona lineal que puede ventajosamente usarse segun la invencion, cabe mencionar especialmente las siguientes referencias:

- polimero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la compania Shin-Etsu;

- polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la compania Dow Corning; y

- polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de la compania Dow Corning.

[0173] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion segun la invencion incluye al menos un elastomero de silicona reticulado con el nombre INCI "polimero cruzado de dimeticona” o " polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona ", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada bajo el nombre DC 9041 Dow Corning o la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt) comercializada bajo el nombre Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend Dow Corning.

[0174] Segun una forma de realizacion particularmente preferida, la composicion segun la invencion incluye al menos un elastomero de silicona reticulado con el nombre INCI "polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada bajo el nombre DC 9041 Dow Corning.

[0175] Las particulas de elastomero de organopolisiloxano tambien se pueden usar en forma de polvo: cabe mencionar los polvos comercializados bajo los nombres Dow Corning 9505 Powder y Dow Corning 9506 Powder por la compania Dow Corning, dichos polvos tienen el nombre INCI: polimero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo.

[0176] El polvo de organopolisiloxano tambien puede estar recubierto con resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente US 5 538 793. Dichos polvos elastomericos se comercializan bajo los nombres KSP-100; KSP-101; KSP-102; KSP-103; KSP-104 y KSP-105 por la compania Shin-Etsu, y tienen el nombre INCI: polimero cruzado de dimeticona de vinilo/silsesquioxano de meticona.

[0177] Como agentes gelificantes lipofilos de tipo elastomero de organopolisiloxano preferidos, cabe mencionar mas particularmente los elastomeros de organopolisiloxano reticulado elegidos entre polimero cruzado de dimeticona (nombre INCI), polimero cruzado dimeticona (y) dimeticona (nombre INCI), polimero cruzado de dimeticona de vinilo (nombre INCI), polimero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo (nombre INCI), polimero cruzado de dimeticona-3 (nombre INCI) y, en particular, cabe mencionar el polimero cruzado de dimeticona (nombre INCI).

[0178] El elastomero de organopolisiloxano puede estar presente en una composicion segun la presente invencion en un contenido de entre el 0,5 % y el 35 % en peso de solidos y especialmente entre el 2 % y el 15 % en peso con respecto al peso total de la fase oleosa.

III. Esteres de dextrina

[0179] La composicion segun la invencion puede incluir como agente gelificante lipofilo al menos un ester de dextrina.

[0180] En particular, la composicion incluye preferiblemente al menos uno, preferiblemente ester de acido graso de dextrina C¹²a C²⁴y en particular C¹⁴-C¹⁸, o mezclas del mismo.

[0181] Preferiblemente, el ester de dextrina es un ester de dextrina y de un acido graso C¹²-C¹⁸y, en particular, C¹⁴-C¹⁸.

[0182] Preferiblemente, el ester de dextrina se escoge entre el de miristato de dextrina y/o el palmitato de dextrina, y mezclas de los mismos.

[0183] Segun una forma de realizacion particular, el ester de dextrina es miristato de dextrina, en especial como el producto especialmente comercializado bajo el nombre Rheopearl MKL-2 por la compania Chiba Flour Milling.

[0184] Segun una forma de realizacion preferida, el ester de dextrina es palmitato de dextrina. Este producto se puede elegir, por ejemplo, entre aquellos comercializados bajo los nombres Rheopearl TL®, Rheopearl KL® y Rheopearl® KL2 por la compania Chiba Flour Milling.

[0185] En una manera particularmente preferida, la fase oleosa de una composicion segun la invencion puede incluir del 0,1 % al 30 % en peso, preferiblemente del 2 % al 25 % y preferiblemente del 7,5 % al 17 % en peso de ester(es) de dextrina con respecto al peso total de la fase oleosa.

[0186] En una manera particularmente preferida, la composicion segun la invencion puede incluir entre el 0,1 % y el 10 % en peso y, preferiblemente, entre el 0,5 % y el 5 % en peso de palmitato de dextrina con respecto al peso total de la fase oleosa. El palmitato de dextrina puede especialmente ser el producto comercializado bajo los nombres Rheopearl TL®, Rheopearl KL® o Rheopearl® KL2 por la compania Chiba Flour Milling.

[0187] Segun una variante ventajosa, una composicion segun la invencion incluye un agente gelificante lipofilo elegido entre las arcillas modificadas y especialmente las bentonitas y preferiblemente las hectoritas; ceras, en particular las ceras polares, especialmente con ceras de ester y, preferiblemente, cera de candelilla; esteres de dextrina y, preferiblemente, palmitato de dextrina, elastomeros de organopolisiloxano, y mezclas de los mismos.

[0188] En particular, este agente gelificante lipofilo se elige entre al menos un elastomero de organopolisiloxano o un ester de dextrina y/o un agente gelificante particulado y, en particular, se elige entre una arcilla modificada y una cera, y mezclas de las mismas.

SISTEMAS DE AGENTE(S) GELIFICANTE(S) HIDROFILOS/ AGENTE(S) GELIFICANTE(S) LIPOFILOS [0189] Como agentes gelificantes hidrofilos polimericos sinteticos preferidos, cabe mencionar mas particularmente los copolimeros de AMPS® y el acrilato de hidroxietilo, por ejemplo, el copolimero de AMPS®/acrilato de hidroxietilo como el que se usa en el producto comercial vendido bajo el nombre Simulgel NS® por la compania SEPPIC (nombre CTFA: acrilato de hidroxietilo/copolimero de acriloildimetiltaurato de sodio [y] escualano [y] polisorbato 60), o como el producto comercializado bajo nombre copolimero de acrilato de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio/acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: copolimero acrilato de hidroxietilo/ acriloildimetiltaurato de sodio).

[0190] Como agentes gelificantes lipofilos preferidos de tipo elastomero de organopolisiloxano, cabe mencionar mas particularmente los elastomeros de organopolisiloxano reticulados elegidos entre el polimero cruzado de dimeticona (nombre INCI), el polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona (nombre INCI), el polimero cruzado de dimeticona de vinilo (nombre INCI), el polimero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo (nombre INCI), el polimero cruzado dimeticona-3 (nombre INCI) y, en particular, cabe mencionar el polimero cruzado de dimeticona (nombre INCI) y el polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona (nombre INCI).

[0191] Segun un modo particular, se hace uso de un gel de elastomero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido entre una lista no exhaustiva que incluye ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, trimeticona de metilo, meticona de fenilo, dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo y ciclometicona, preferiblemente un aceite de silicona lineal elegido entre polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 y 500 cSt, especialmente las referencias siguientes:

- polimero cruzado de dimeticona/ dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la compan^a Shin-Etsu;

- poHmero cruzado dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la compania Dow Corning; y

- polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona (nombre INCI), como Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de la compania Dow Corning.

[0192] Segun una forma de realizacion particularmente preferida, la composicion segun la invencion incluye al menos un elastomero de silicona reticulado con el nombre INCI "polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada bajo el nombre DC 9041 Dow Corning o la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt) comercializada bajo el nombre Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de Dow Corning.

[0193] Como agente(s) gelificante(s) particulado(s) lipofobo(s) preferido(s), cabe mencionar mas particularmente:

a) arcillas modificadas y especialmente bentonitas y preferiblemente hectoritas.

Especialmente adecuados para su uso en este aspecto son la Bentona 38V y el gel de Bentona en isododecano con el nombre el Bentone Gel ISD V® comercializado por la compania Elementis;

b) ceras, en particular las ceras polares especialmente las ceras de ester tales como la cera de candelilla.

[0194] De esta forma, una composicion segun la invencion puede ventajosamente incluir como agente gelificante lipofilo al menos un elastomero de organopolisiloxano o un ester de dextrina y/o un agente gelificante particulado, en particular elegido entre una arcilla modificada y una cera, y mezclas de las mismas.

[0195] Una composicion segun la invencion incluye como sistemas de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s), un sistema elegido entre:

- el copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/elastomero de organopolisiloxano;

- el copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; - el copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ester de dextrina y cera;

[0196] Ventajosamente, el elastomero de organopolisiloxano en consideracion como agente gelificante lipofilo se elige entre polimero cruzado de dimeticona, polimero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, polimero cruzado de dimeticona de vinilo, polimero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo y polimero cruzado de dimeticona-3.

FASE ACUOSA

[0197] La fase acuosa de una composicion segun la invencion incluye agua y opcionalmente un solvente hidrosoluble.

[0198] En la presente invencion, el termino "solvente hidrosoluble" designa un compuesto que es liquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad con agua superior a 50 % en peso a 25 °C y presion atmosferica).

[0199] Los solventes hidrosolubles que se pueden utilizar en la composicion de la invencion tambien pueden ser volatiles.

[0200] Entre los solventes hidrosolubles que se pueden utilizar en la composicion conforme a la invencion, cabe mencionar especialmente los monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 atomos de carbono, como el etanol y el isopropanol, los glicoles que contienen de 2 a 8 atomos de carbono, tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el glicol de 1,3-butileno y el dipropilenglicol, las cetonas C³y C⁴y los aldehidos C²-C⁴.

[0201] La fase acuosa (agua y opcionalmente el solvente miscible en agua) puede estar presente en la composicion en un contenido comprendido entre el 5 % y el 95 %, mejor todavia entre el 30 % y el 80 % en peso y preferiblemente entre el 40 % y el 75 % en peso con respecto al peso total de dicha composicion.

[0202] Segun otra variante de forma de realizacion, la fase acuosa de una composicion segun la invencion puede incluir al menos un poliol C²-C³².

[0203] Para los fines de la presente invencion, el termino "poliol" deberia entenderse como cualquier molecula organica que incluye al menos dos grupos hidroxilo libres.

[0204] Preferiblemente, un poliol conforme a la presente invencion esta presente en forma liquida a temperatura ambiente.

[0205] Un poliol adecuado para usar en la invencion puede ser un compuesto de tipo alquilo saturado o insaturado, lineal, ramificado o dclico, que contiene en la cadena de alquilo al menos dos funciones -OH, en particular al menos tres funciones -OH y, mas particularmente, al menos cuatro funciones -OH.

[0206] Los polioles ventajosamente adecuados para la formulacion de una composicion segun la presente invencion son aquellos que muestran, en particular, de 2 a 32 atomos de carbono y preferiblemente de 3 a 16 atomos de carbono.

[0207] Ventajosamente, el poliol se puede elegir, por ejemplo, entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, 1,3-propanodiol, butilenglicol, glicol de isopreno, pentilenglicol, hexilenglicol, glicerol, poligliceroles tales como oligomeros de glicerol, por ejemplo diglicerol, y glicoles de politileno, y mezclas de los mismos.

[0208] Segun una forma de realizacion preferida de la invencion, dicho poliol se elige entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, glicerol, poligliceroles y glicoles de politileno, y mezclas de los mismos.

[0209] Segun una forma de realizacion particular, la composicion de la invencion puede incluir al menos propilenglicol.

[0210] Segun otra forma de realizacion particular, la composicion de la invencion puede incluir al menos glicerol.

FASE OLEOSA

[0211] Para los fines de la invencion, una fase oleosa incluye al menos un aceite.

[0212] El termino "aceite" designa cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma liquida a temperatura ambiente y presion atmosferica.

[0213] Una fase oleosa adecuada para la preparacion de las composiciones cosmeticas segun la invencion puede incluir aceites hidrocarbonados, aceites de silicona, aceites fluorados o aceites no fluorados, o mezclas de los mismos.

[0214] Los aceites pueden ser volatiles o no volatiles.

[0215] Pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintetico. Segun una variante de forma de realizacion, se prefieren los aceites de origen vegetal.

[0216] Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite no volatil" designa un aceite con una presion de vapor inferior a 0,13 Pa.

[0217] Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite de silicona" designa un aceite que incluye al menos un atomo de silicona y, en particular, al menos un grupo Si-O.

[0218] El termino "aceite fluorado" designa un aceite que incluye al menos un atomo de fluor.

[0219] El termino "aceite hidrocarbonado" designa un aceite que contiene principalmente hidrogeno y atomos de carbono.

[0220] Los aceites pueden incluir opcionalmente atomos de oxigeno, nitrogeno, azufre y/o fosforo, por ejemplo en forma de radicales de hidroxilo o acido.

[0221] Para los fines de la invencion, el termino "aceite volatil" designa cualquier aceite que es capaz de evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presion atmosferica. El aceite volatil es un compuesto de cosmetico volatil, que es liquido a temperatura ambiente, especialmente con una presion de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presion atmosferica, en particular con una presion de vapor comprendida entre 0,13 Pa y 40 000 Pa (de 10-3 a 300 mmHg), en particular comprendida entre 1,3 Pa y 13000 Pa (de 0,01 a 100 mmHg) y, mas particularmente, comprendida entre 1,3 Pa y 1,300 Pa (de 0,01 a 10 mmHg).

Aceites volatiles

[0222] Los aceites volatiles pueden ser aceites hidrocarbonados o aceites de silicona.

[0223] Entre los aceites hidrocarbonados volatiles que contienen de 8 a 16 atomos de carbono, cabe mencionar especialmente de alcanos ramificados C^s-C ^{i 6}, por ejemplo los isoalcanos C^s-C^{i 6}(conocidos tambien como isoparafinas), el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethfiyl, los esteres ramificados C^s-C ^{i 6}, por ejemplo el isohexilo neopentanoato, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado volatil se elige entre los aceites hidrocarbonados volatiles que contienen de 8 a 16 atomos de carbono, y mezclas de los mismos, en particular entre el isododecano, el isodecano y el isohexadecano, y especialmente el isohexadecano.

[0224] Asimismo, cabe mencionar los alcanos lineales volatiles que incluyen de 8 a 16 atomos de carbono, en particular de 10 a 15 atomos de carbono y, mas particularmente, de 11 a 13 atomos de carbono, por ejemplo el n-dodecano (C¹²) y el n-tetradecano (C¹⁴), comercializados por Sasol bajo las respectivas referencias Parafol 12 97 y Parafol 14-97 y, tambien las mezclas de los mismos, la mezcla de undecano-tridecano, las mezclas de nundecano (C¹¹) y de n-tridecano (C¹³) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155 059 de la compania Cognis, y mezclas de las mismas.

[0225] Los aceites de silicona volatiles que se pueden mencionar incluyen aceites de silicona volatil lineal tales como el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el tetradecametilhexasiloxano, el hexadecametilheptasiloxano y el dodecametilpentasiloxano.

[0226] Los aceites de silicona ciclica volatil que se pueden mencionar incluyen el hexametilciclotrisiloxano, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano y el dodecametilciclohexasiloxano.

Aceites no volatiles

[0227] Los aceites no volatiles se pueden elegir especialmente entre aceites no volatiles hidrocarbonados, fluorados y/o de silicona.

[0228] Los aceites hidrocarbonados no volatiles que se pueden mencionar especialmente incluyen:

- aceites hidrocarbonados de origen animal,

- aceites hidrocarbonados de origen vegetal, eteres sinteticos que contienen de 10 a 40 atomos de carbono, tales como eter de dicaprilo,

- esteres sinteticos, por ejemplo los aceites de formula R¹COOR², donde R¹representa un residuo de acido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 atomos de carbono y R²representa una cadena hidrocarbonada, que esta especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que R¹+ R²s 10.

- esteres se pueden elegir especialmente entre alcohol graso y esteres de acido graso, por ejemplo el octanoato cetostearilico, los esteres de alcohol isopropilico tales como el miristato de isopropilo o el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de isopropilo, el estearato de octilo, los esteres hidroxilados, por ejemplo el lactato de isoestearilo y el hidroxiestearato de octilo, el alquilo o los ricinoleatos de polialquilo, el laurato de hexilo, los esteres de acidos neopentanoicos, por ejemplo el neopentanoato de isodecilo o el neopentanoato de isotridecilo, y los esteres de acidos isononanoicos, por ejemplo el isononanoato de isononilo o el isononanoato de isotridecil,

- esteres de poliol y los esteres de pentaeritritol, por ejemplo el tetrahidroxiestearato de dipentaeritritil/tetraisoestearato,

- alcoholes grasos que son liquidos a temperatura ambiente, con una cadena carbonada ramificada y/o insaturada que contiene de 12 a 26 atomos de carbono, por ejemplo, 2-octildodecanol, alcohol isoestearilico y alcohol oleico,

- acidos grasos superiores C¹²-C²², tales como el acido oleico, el acido linoleico, el acido linolenico, y mezclas de los mismos,

- aceites de silicona sin fenilo, por ejemplo meticona de caprililo, y

- aceites de silicona de fenilo, por ejemplo las fenil trimeticonas, las fenil dimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenil dimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos y los 2-feniletilo trimetilsiloxisilicatos, las dimeticonas o la trimeticona de fenilo con una viscosidad inferior a o igual a 100 cSt, y el trisiloxano de pentafenilo de trimetil, y mezclas de los mismos; y tambien mezclas de estos diferentes aceites.

[0229] Preferiblemente, una composicion segun la invencion incluye aceites de silicona volatiles y/o no volatiles. Dichos aceites de silicona se aprecian particularmente cuando el agente gelificante oleoso es un polimero de organopolisiloxano.

[0230] Una composicion segun la invencion puede incluir del 5 % al 95 % en peso, mejor todavia del 5 % al 40 % en peso y, preferiblemente, del 7 % al 35 % en peso de aceite(s) con respecto al peso total de dicha composicion.

[0231] Como se ha mencionado anteriormente, la fase oleosa gelificada segun la invencion puede tener una tension umbral superior a 1,5 Pa y preferiblemente superior a 10 Pa. Este valor de tension umbral refleja una textura tipo gel de esta fase oleosa.

COLORANTES

[0232] Una composicion segun la invencion tambien puede incluir al menos un colorante hidrosoluble o insoluble en agua, particulado o no particulado, preferiblemente en una proporcion de al menos el 0,01 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

[0233] Por cuestiones obvias, esta cantidad esta sujeta a variaciones significativas con respecto a la intensidad del efecto de color deseado y la intensidad de color alcanzada por los colorantes en consideracion, y su ajuste recae claramente en la competencia de un experto en la materia.

[0234] Una composicion segun la invencion puede incluir del 0,01 % al 15 % en peso, especialmente del 0,1 % al 15 % en peso, en particular del 1 % al 15 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de colorantes con respecto al peso total de dicha composicion.

[0235] Ventajosamente, una composicion segun la invencion puede incluir del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y, preferiblemente, del 5 % al 15 % en peso de colorantes con respecto al peso total de dicha composicion.

[0236] Como se ha mencionado previamente, los colorantes adecuados para usar en la invencion pueden ser hidrosolubles, pero tambien pueden ser liposolubles.

[0237] Para los fines de la invencion, el termino "colorante hidrosoluble” designa cualquier compuesto natural o sintetico, generalmente organico, que es soluble en una fase acuosa o solventes miscibles en agua, y que es capaz de proporcionar color.

[0238] Como colorantes hidrosolubles adecuados para usar en la invencion, cabe mencionar especialmente los colorantes hidrosolubles sinteticos o naturales, por ejemplo FDC Rojo 4, DC Rojo 6, DC Rojo 22, DC Rojo 28, DC Rojo 30, DC Rojo 33, DC Naranja 4, DC Amarillo 5, DC Amarillo 6, DC Amarillo 8, FDC Verde 3, DC Verde 5, FDC Azul 1, betanina (remolacha), carmin, cobre clorofilina, azul de metileno, antocianinas (enocianina, zanahoria negra, hibisco y sauco), caramelo y riboflavina.

[0239] Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, zumo de remolacha y caramelo.

[0240] Para los fines de la invencion, el termino "colorante liposoluble" designa cualquier componente natural o sintetico, generalmente mineral, que es soluble en una fase oleosa o en solventes que son miscibles con una sustancia grasa, y que es capaz de proporcionar color.

[0241] Como colorantes liposolubles adecuados para usar en la invencion, cabe mencionar especialmente los colorantes liposolubles sinteticos o naturales, por ejemplo DC Rojo 17, DC Rojo 21, DC Rojo 27, DC Verde 6, DC Amarillo 11, DC Violeta 2, DC Naranja 5, Rojo Sudan, carotenos (P-caroteno, licopeno), xantofilas (capsantina, capsorrubina, luteina), aceite de palma, Marron Sudan, amarillo de quinoleina, bija y curcumina.

[0242] Los colorantes particulados pueden estar presentes en una proporcion del 0,01 % al 15 % en peso con respecto al peso total de la composicion que los contiene.

[0243] En especial, pueden ser pigmentos, nacares y/o particulas con tintes metalicos.

[0244] El termino "pigmentos" deberia entenderse como particulas minerales u organicas, blancas o de colores, que son insolubles en una solucion acuosa, que se destinan a colorear y/o opacificar la composicion que los contiene.

[0245] Ventajosamente, una composicion segun la invencion puede incluir del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y, preferiblemente, del 5 % al 15 % en peso de pigmentos con respecto al peso total de dicha composicion.

[0246] Preferiblemente, cuando una composicion segun la invencion es una composicion de maquillaje, puede incluir al menos un 5 % y, mas preferiblemente, al menos un 10 % en peso de pigmentos con respecto al peso total de dicha composicion.

[0247] Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, y minerales y/u organicos.

[0248] Como pigmentos minerales que se pueden utilizar en la invencion, cabe mencionar el oxido de titanio, el dioxido de titanio, el oxido de zirconio, el dioxido de zirconio, el oxido de cerio o el dioxido de cerio y tambien el oxido de zinc, el oxido de hierro o el oxido de cromo, el azul ferrico, el violeta de manganeso, el azul ultramarino y el hidrato de cromo, y mezclas de los mismos.

[0249] Tambien puede ser un pigmento con una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo sericita/oxido de hierro marron/dioxido de titanio/silice. Dicho pigmento se comercializa, por ejemplo, bajo la referencia Coverleaf NS o JS por la compania Chemicals and Catalysts, y tiene una proporcion de contraste de alrededor de 30.

[0250] Tambien pueden ser pigmentos con una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo microesfera de silice que contiene oxido de hierro. Un ejemplo de un pigmento con esta estructura es el producto comercializado por la compania Miyoshi bajo la referencia PC Ball PC-LL-100 P, este pigmento esta constituido por microesferas de silice que contienen oxido de hierro amarillo.

[0251] Ventajosamente, los pigmentos conforme a la invencion son oxidos de hierro y/o dioxidos de titanio.

[0252] El termino "nacares" deberia entenderse como particulas coloreadas iridiscentes o no iridiscentes de cualquier forma, producidas especialmente por determinados moluscos en su concha o sintetizados de forma alternativa, que tienen un efecto de color mediante interferencia optica.

[0253] Una composicion segun la invencion puede incluir del 0 al 15 % en peso de nacares con respecto al peso total de dicha composicion.

[0254] Los nacares se pueden elegir entre los pigmentos nacarados tales como la mica de titanio recubiertas con un oxido de hierro, la mica de titanio recubierta con oxicloruro de bismuto, la mica de titanio recubierta con oxido de cromo, la mica de titanio recubierta con un tinte organico y tambien pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Asimismo, pueden ser particulas de mica en la superficie de la cual hay al menos dos capas sucesivas de oxidos metalicos y/o de colorantes organicos superpuestas.

[0255] Algunos ejemplos de nacares que tambien se pueden mencionar incluyen la mica natural recubierta con oxido de titanio, con oxido de hierro, con pigmento natural o con oxicloruro de bismuto.

[0256] Entre los nacares disponibles en el mercado, cabe mencionar los nacares Timica, Flamenco y Duochrome (a base de mica) comercializados por la compania Engelhard, los nacares Timiron comercializados por la compania Merck, los nacares a base de mica Prestige, comercializados por la compania Eckart, y los nacares a base de mica sintetica Sunshine, comercializados por la compania Sun Chemical.

[0257] Mas particularmente, los nacares pueden tener un color o tinte amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marron oro y/o cobrizo.

[0258] Ventajosamente, los nacares conforme a la invencion son micas recubiertas con dioxido de titanio o con oxido de hierro, y tambien oxicloruro de bismuto.

[0259] Para los fines de la presente invencion, el termino "part^culas con un tinte metalico" designan cualquier compuesto cuya naturaleza, tamano, estructura y acabado de superficie permiten que refleje la luz incidente, especialmente de una forma no iridiscente.

[0260] Las particulas con un tinte metalico que se pueden utilizar en la invencion se eligen en particular entre: - particulas de al menos un metal y/o de al menos un derivado del metal;

- particulas que incluyen un sustrato organico o mineral monomaterial o multimaterial, al menos parcialmente recubierto con al menos una capa con un tinte metalico que incluye al menos un metal y/o al menos un derivado del metal; y

- mezclas de dichas particulas.

[0261] Entre los metales que pueden estar presentes en dichas particulas, cabe mencionar, por ejemplo, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te y Se, y mezclas o aleaciones de los mismos. Los metales preferidos son Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo y Cr y mezclas o aleaciones de los mismos (por ejemplo bronces y latones).

[0262] El termino "derivados del metal" designa compuestos derivados de metales, especialmente oxidos, fluoruros, cloruros y sulfuros.

[0263] Algunos ejemplos ilustrativos de estas particulas que se pueden mencionar incluyen particulas de aluminio, tales como las que se comercializan bajo los nombres Starbrite 1200 EAC® por la compania Siberline y Metalure® por la compania Eckart y particulas de vidrio recubiertas con una capa metalica, especialmente las descritas en los documentos JP-A-09188830; JP-A-10158450; JP-A-10158541; JP-A-07258460 y JP-A-05017710.

Tratamiento hidrofobo de los colorantes

[0264] Los colorantes pulverulentos, tal y como se han descrito previamente, se pueden tratar en la superficie totalmente o parcialmente, con un agente hidrofobo, para hacerlos mas compatibles con la fase oleosa de la composicion de la invencion, especialmente de modo que tengan una buena humectabilidad con los aceites. Asi, estos pigmentos tratados estan bien dispersos en la fase oleosa.

[0265] Los pigmentos con tratamiento hidrofobo se describen especialmente en el documento EP-A-1 086683.

[0266] El agente de tratamiento hidrofobo se puede elegir entre las siliconas tales como las meticonas, las dimeticonas y los perfluoroalquilsilanos; los acidos grasos, por ejemplo el acido estearico; los jabones metalicos, por ejemplo el dimiristato de aluminio, la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado; los fosfatos de perfluoroalquilo, los oxidos de polihexafluoropropileno; los perfluoropolieteres; los aminoacidos; los N-acilamino acidos o sales de los mismos; la lecitina, el isopropil-triisoestearil-titanato, el sebacato de isoestearil, y mezclas de los mismos.

[0267] El termino "alquilo" mencionado en los compuestos citados anteriormente designa especialmente un grupo de alquilo que contiene de 1 a 30 atomos de carbono y, preferiblemente, que contiene de 5 a 16 atomos de carbono.

PRODUCTOS DE RELLENO

[0268] Para los fines de la presente invencion, el termino "productos de relleno" deberia entenderse como particulas solidas incoloras o blancas de cualquier forma, que estan en una forma insoluble y dispersa en el medio de la composicion.

[0269] Estos productos de relleno, de naturaleza mineral u organica, natural o sintetica, proporcionan suavidad a la composicion que los contiene y dan al resultado de maquillaje un efecto mate y uniformidad.

[0270] Preferiblemente, una composicion de la invencion incluye productos de relleno, particularmente cuando se destina a proporcionar una cobertura alta.

[0271] En particular, una composicion segun la invencion puede incluir del 2 % al 35 % en peso, especialmente del 5 % al 35 % en peso, en particular del 5 % al 20 % en peso de productos de relleno con respecto al peso total de dicha composicion.

[0272] Segun una forma de realizacion de la invencion, una composicion puede incluir particulas solidas tales como pigmentos y/o productos de relleno.

[0273] Ventajosamente, una composicion segun la invencion puede incluir del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de particulas solidas con respecto al peso total de dicha composicion.

[0274] Preferiblemente, cuando una composicion segun la invencion es una composicion de maquillaje, puede incluir al menos un 5 %, y mas preferiblemente al menos un 10 % en peso de particulas solidas con respecto al peso total de dicha composicion.

AGENTE DE DISPERSION

[0275] Ventajosamente, una composicion segun la invencion tambien puede incluir un agente de dispersion.

[0276] Dicho agente de dispersion puede ser un tensioactivo, un oligomero, un polimero o una mezcla de varios de los mismos.

[0277] Segun una forma de realizacion particular, un agente de dispersion conforme a la invencion es un tensioactivo.

AGENTES ACTIVOS

[0278] Para una aplicacion de tratamiento particular, una composicion segun la invencion puede incluir al menos un hidratante (tambien conocido como un humectante).

[0279] Preferiblemente, dicho hidratante es glicerol.

[0280] El/los hidratante(s) podria(n) estar presente(s) en la composicion en un contenido comprendido entre el 0,1 % y el 15 % en peso, especialmente entre el 0,5 % y el 10 % en peso o incluso entre el 1 % y el 6 % en peso, con respecto al peso total de dicha composicion.

[0281] Como otros agentes activos que se pueden utilizar en la composicion de la invencion, algunos ejemplos que se pueden mencionar incluyen vitaminas y protectores solares, y mezclas de los mismos.

[0282] Preferiblemente, una composicion de la invencion incluye al menos un agente activo.

[0283] Un procedimiento habitual para los expertos en la materia consiste en ajustar la naturaleza y cantidad de los aditivos presentes en las composiciones conforme a la invencion de manera que las propiedades cosmeticas deseadas de la misma no se vean afectadas de esta forma.

[0284] Segun una forma de realizacion, una composicion de la invencion puede ventajosamente encontrarse en forma de una base de maquillaje.

[0285] Segun una forma de realizacion, una composicion de la invencion puede ventajosamente encontrarse en forma de una composicion para maquillar la piel y especialmente la cara. De este modo, puede ser una sombra de ojos o un polvo facial.

[0286] Segun otra forma de realizacion, una composicion de la invencion puede ventajosamente encontrarse en forma de un producto para labios, en particular una barra de labios.

[0287] Segun otra forma de realizacion, una composicion de la invencion puede ventajosamente encontrarse en forma de una composicion para el tratamiento de la piel del cuerpo o la cara, en particular de la cara.

[0288] Segun otra forma de realizacion, una composicion de la invencion puede estar en forma de un producto para las pestanas, en particular una mascara de pestanas.

[0289] Dichas composiciones se preparan especialmente segun el conocimiento general de un experto en la materia.

[0290] A lo largo de la descripcion, incluidas las reivindicaciones, el termino "que incluye" deberia entenderse como sinonimo de "que incluye al menos un", a menos que se especifique lo contrario.

[0291] Las expresiones "entre ... y ..." y "comprendido/a entre ... y ..." deberian entenderse como limites incluidos, a menos que se especifique lo contrario.

[0292] La invencion se ilustra con mas detalle en los ejemplos y figuras presentados mas abajo. A menos que se mencione de otro modo, las cantidades indicadas se expresan como porcentajes de peso.

Metodologia para las mediciones de reologia dinamica oscilatoria

[0293] Se trata de mediciones reologicas en el regimen armonico, que miden el modulo elastico.

[0294] Las mediciones se toman utilizando un reometro Haake RS600 en un producto en reposo, a 25 °C con un rotor de plato-plato de 0 60 mm y un hueco de 2 mm.

[0295] Las mediciones en el regimen armonico hacen posible caracterizar las propiedades viscoelasticas de los productos. La tecnica consiste en someter un material a una tension que varia de manera sinuosoidal a lo largo del tiempo y en medir la respuesta del material a esta tension. En una region donde el comportamiento es linealmente viscoelastico (zona donde la deformacion es proporcional a la tension), la tension (t) y la deformacion (y) son dos funciones sinusoidales de tiempo que se escriben de la siguiente manera:

donde:

To representa la amplitud maxima de la tension (Pa);

Yo representa la amplitud maxima de la deformacion (-);

w = 2nN representa la frecuencia angular (rad.s-1) donde N representa la frecuencia (Hz); y

5 representa el angulo de fase de la tension con respecto a la deformacion (rad).

[0296] De esta forma, las dos funciones tienen la misma frecuencia angular, pero estan desfasadas por un angulo 5. Segun el angulo de fase 5 entre T(t) y Y(t), el comportamiento del sistema se puede evaluar:

- si 5 = 0, el material es puramente elastico;

- si 5 = n/2, el material es puramente viscoso (fluido newtoniano); y

- si 0 < 5 < n/2, el material es viscoelastico.

[0297] En general, la tension y la deformacion se escriben de forma compleja:

[0298] Un modulo de rigidez complejo, que representa la resistencia general del material a la deformacion, ya sea de origen elastico o viscoso, se define a continuacion por:

donde:

G' es el modulo de almacenamiento o modulo elastico, que caracteriza la energia almacenada y totalmente restituida durante un ciclo, G = (V Y⁰) cos 5; y

G" es el modulo de perdida o modulo viscoso, que caracteriza la energia disipada por rozamiento interno durante un ciclo, G" = (T⁰/ Y⁰) sin 5.

[0299] El parametro retenido es el modulo de rigidez G* registrado en la meseta medida a una frecuencia de 1 Hz.

Ejemplo 1

[0300] Las formulaciones de base de maquillaje conforme a la invencion se preparan a partir de las fases descritas mas abajo.

1) Preparacion de las fases acuosas

[0301] Las fases acuosas se preparan a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en las tablas mas abajo.

Fase A1:

[0302] La fase A1 aporta frescura y claridad.

[0303] El agua, el glicerol, el butilenglicol, el fenoxietanol y el caprilil glicol se pesan en un vaso de precipitados y se agitan utilizando una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0304] El copolimero de acrilato de hidroxietilo/acriloildimetiltaurato de sodio se anade mediante agitacion a temperatura ambiente. La agitacion se ajusta para no incorporar aire en la mezcla.

[0305] La mezcla se agita moderadamente durante aproximadamente 10 minutos a temperatura ambiente. 2) Preparacion de las fases oleosas

[0306] Las fases oleosas se obtienen a partir de los compuestos siguientes en las proporciones de peso indicadas en las tablas mas abajo.

Fase B1:

[0307]

[0308] El aceite se introduce en un vaso de precipitados y se agita con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0309] El gel de elastomero de silicona en la dimeticona se anade con una agitacion moderada a temperatura ambiente.

[0310] El gel se espesa lentamente.

[0311] La mezcla se agita durante 20 minutos.

Fase B2:

[0312]

[0313] Los pigmentos se muelen con un 15 % del aceite de silicona utilizando un molino de tres cilindros.

[0314] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0315] El gel de elastomero de silicona en la dimeticona se anade con una agitacion moderada a temperatura ambiente.

[0316] El gel se espesa lentamente.

[0317] La mezcla se agita durante 20 minutos.

Fase B3:

[0318]

[0319] Los pigmentos se muelen con un 15 % del ester utilizando un molino de tres cilindros.

[0320] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0321] El gel de bentona en el isododecano se anade y la mezcla se agita moderadamente a continuacion 20 minutos, durante lo cual el gel se espesa lentamente a temperatura ambiente.

Fase B4:

[0322]

[0323] Los pigmentos se muelen con 15 % del ester utilizando un molino de tres cilindros.

[0324] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0325] Se anaden la cera y el palmitato de dextrina.

[0326] La mezcla se calienta a 95 °C de 25 a 30 minutos.

[0327] Se permite que la mezcla se enfrie a temperatura ambiente.

3) Preparacion de formulaciones de base de maquillaje

[0328] Estas formulaciones se obtienen mediante la mezcla de diferentes fases destinadas a formar las bases de maquillaje conforme a la invencion, en las proporciones descritas mas abajo en la Tabla 1.

[0329] Los geles acuosos y oleosos se pesan y, a continuacion, se mezclan con una mezcladora Rayneri.

[0330] Las fases que incluyen las ceras/alcoholes grasos se desestructuran agitando o utilizando un molino de tres cilindros antes de mezclar.

[0331] La combinacion de las diferentes fases se establece en funcion de las propiedades de rendimiento deseadas.

Tabla 1

[0332] La formulacion 1 es un gel de aspecto liso y uniforme. La formulacion penetra rapidamente en la piel, y es fresca, ligera y facil de extender. No es grasa ni pegajosa, y tiene un acabado mate. La composicion es estable a lo largo del tiempo, en todas las temperaturas.

[0333] La formulacion 2 es cremosa y ligera al aplicarla. El acabado en la piel es suave y pulverulento. El resultado de maquillaje es mate y con una cobertura alta. El gel acuoso, presente en una proporcion del 60 %, proporciona la ligereza de la formulacion.

Ejemplo 2

[0334] Las formulaciones de tratamiento conforme a la invencion se preparan a partir de las fases descritas mas abajo.

[0335] La fase acuosa A1 se prepara tal y como se menciona en el Ejemplo 1.

2) Preparacion de la fase oleosa B7 y B8

[0336] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos siguientes en las proporciones de peso indicadas en la tabla mas abajo.

Fase B7:

[0337]

Fase B8:

[0338]

3) Preparacion de las formulaciones de tratamiento 12 y 15

[0339] Estas formulaciones se obtienen mediante la mezcla de la fase A1 con B7 o B8 a temperatura ambiente en una amasadora mecanica Kenwood Chef equipada con un agitador de tipo anclaje flexible, en las proporciones indicadas en la Tabla 4 mas abajo.

Tabla 4

[0340] Las composiciones 12 y 15 tienen propiedades de suavizacion del microrrelieve mediante efectos opticos.

4) Caracterizacion de las propiedades opticas

[0341] Las propiedades opticas de las fases A1, B7 y B8 y de las formulaciones 12 y 15 se caracterizaron utilizando la medicion de la turbidez (efecto velo o mascara) con una maquina "nefelometro" comercial.

[0342] Las mediciones se tomaron segun el protocolo siguiente detallado en el ejemplo 3.

[0343] Los valores obtenidos para las fases A1, B7 y B8 son como sigue:

[0344] Los valores de turbidez medidos para las formulaciones 12 y 15 se proporcionan en la siguiente tabla, junto con los valores teoricos calculados basandose en las proporciones de las fases A1, B7 y B8 (por ejemplo, la turbidez teorica para la formulacion 12 se calcula de la siguiente manera: 0,5 x 1,1 0,5 x 63,9).

[0345] Sin tener en cuenta la composicion, el valor de turbidez medida es consistentemente superior al valor teorico predicho por la proporcion de las fases en la muestra.

[0346] En consecuencia, las composiciones segun la invencion muestran un efecto sinergistico real.

Ejemplo 3

[0347] Una formulacion de base de maquillaje de gel conforme a la invencion se prepara a partir de las fases descritas mas abajo.

1) Preparacion de la fase acuosa A8

Fase A8:

[0348]

[0349] Los elementos de la fase (1) se pesan en un vaso de precipitados y se agitan moderadamente con una mezcladora Rayneri.

[0350] Los polimeros de fase (2) se pesan y se rocian lentamente en la mezcla de la fase (1) mientras se agita. La agitacion se ajusta aumentando gradualmente la velocidad conforme el gel se espesa. Despues de incorporar agentes gelificantes, se deja reposar la mezcla durante 10 minutos para homogeneizarla.

2) Preparacion de la fase oleosa B10

[0351] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en la tabla mas abajo.

Fase B10:

[0352]

[0353] Los pigmentos se muelen con un 15 % del aceite de silicona utilizando un molino de tres cilindros.

[0354] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0355] El gel de elastomero de silicona en la dimeticona se anade con una agitacion moderada a temperatura ambiente.

[0356] El gel se espesa lentamente.

[0357] La mezcla se agita durante 20 minutos.

3) Preparacion de la formulacion de base de maquillaie de gel

[0358] Esta formulacion se obtiene mezclando las fases A8 y B10 destinadas a formar la formulacion conforme a la invencion, en las proporciones descritas mas abajo en la Tabla 6.

Tabla 6

[0359] La base de maquillaje de gel obtenida es densa y elastica durante el agarre de la composicion. La aplicacion es fresca y comoda. El resultado de maquillaje es natural, mate, liso y homogeneo.

Ejemplo 4

[0360] Una formulacion de colorete conforme a la invencion se prepara a partir de las fases descritas mas abajo.

1) Preparacion de la fase acuosa A9

Fase A9:

[0361]

[0362] Los elementos de la fase (1) se pesan en un vaso de precipitados y se agitan moderadamente con una mezcladora Rayneri.

[0363] Los polimeros de la fase (2) se pesan y se rocian lentamente en la mezcla de la fase (1) mientras se agita. La agitacion se ajusta aumentando gradualmente la velocidad mientras el gel se espesa. Despues de la incorporacion de los agentes gelificantes, la mezcla se deja reposar durante 10 minutos para homogeneizarla. 2) Preparacion de la fase oleosa B11

[0364] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en la tabla mas abajo.

Fase B11:

[0365]

[0366] El gel de elastomero de silicona en la dimeticona se anade y se agita moderadamente con una mezcladora Rayneri y se anade la dimeticona mientras se agita moderadamente a temperatura ambiente.

[0367] El gel se espesa lentamente.

[0368] La mezcla se agita durante 20 minutos.

3) Preparacion de la formulacion de colorete

[0369] Esta formulacion se obtiene mezclando las fases A9 y B11 destinadas a formar la formulacion conforme a la invencion, en las proporciones descritas mas abajo en la Tabla 7.

Tabla 7

[0370] El colorete obtenido es muy fresco y facil de aplicar en la piel. El resultado es liso y de aspecto muy natural. El acabado en la piel es mate.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composicion cosmetica para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye:

donde dichas fases forman una mezcla macroscopicamente homogenea,

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada;

y

- copoHmero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera.

2. Composicion segun la reivindicacion precedente, que contiene al menos un colorante, preferiblemente presente al menos en la fase oleosa gelificada.

3. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que contiene las fases acuosas y oleosas en una proporcion en peso de fase acuosa/fase oleosa de 95/5 a 5/95, preferiblemente de 30/70 a 80/20, especialmente comprendida entre 60/40 y 80/20, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 70/30 y, mas preferiblemente, 60/40 o 70/30.

4. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que se encuentra en forma de base de maquillaje, polvo facial, sombra de ojos, barra de labios, mascara de pestanas y/o una composicion de tratamiento.

5. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que incluye, ademas, particulas solidas tales como pigmentos y/o productos de relleno y, en particular, que incluye del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de particulas solidas con respecto al peso total de dicha composicion.

6. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que incluye ademas aceites de silicona volatiles y/o no volatiles.

7. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que incluye ademas un hidratante, y preferiblemente glicerol.

8. Procedimiento de preparacion de una composicion cosmetica para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos un paso de mezcla de:

- al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico; y - al menos una fase oleosa gelificada con al menos un gelificante lipofilo;

donde, en condiciones adecuadas para obtener una mezcla macroscopicamente homogenea, el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

9. Procedimiento segun la reivindicacion precedente, que incluye un paso de mezcla de al menos tres o mas fases gelificadas.

10. Procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones 8 y 9, donde la mezcla se realiza a temperatura ambiente.

11. Equipo cosmetico para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye, en recipientes diferentes, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, y tambien instrucciones para utilizar las mezclas extemporaneas, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

12. Dispositivo para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos:

- dos recipientes diferentes que contienen, respectivamente, una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s) se elige entre:

- copolimero de acido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfonico y de acrilato de hidroxietilo/ ester de acrilato/ester de dextrina y cera;

- un compartimento diferente para mezclar dichos contenedores, que incluye una abertura configurada para permitir la introduccion de dichas fases por mezclar; y

13. Procedimiento cosmetico para maquillar y/o tratar las materias queratinicas, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos un paso que consiste en aplicar a las materias queratinicas una composicion tal y como se define segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

14. Procedimiento cosmetico para maquillar y/o tratar una materia queratinica, en particular la piel y/o los labios, que incluye al menos la aplicacion a dicho material de una composicion, en particular una composicion macroscopicamente homogenea obtenida por mezcla extemporanea, antes de la aplicacion o en el momento de la aplicacion a dicha materia queratinica, de al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrofilo polimerico sintetico, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipofilo, donde dicha composicion contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrofilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipofilo(s), un sistema elegido entre: