FR3129832A1 - Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C3 ou C4, la glycérine, une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil - Google Patents

Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C3 ou C4, la glycérine, une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil Download PDF

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Pascal Arnaud
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Abstract

Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C 3 ou C 4 , une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil La présente demande se rapporte à une composition sans silicone sous forme d’émulsion eau-dans-huile, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :a) une phase huileuse continue contenant :i) au moins une huile végétale non volatile ; etii) au moins un alcane volatile; etb) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse contenant :c) au moins un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate ; et d) au moins un alcanediol en C3 ou C4 ; et e) au moins de la glycérine. L’invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.

Description

Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C3ou C4, la glycérine, une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil
La présente invention vise à proposer pour le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, notamment de la peau, une nouvelle composition sous forme d’émulsion inverse tout particulièrement intéressante au regard de ses performances techniques et des ressentis sensoriels qu’elle procure à l’utilisateur lors de son application sur celles-ci et en particulier sur la peau.
Les compositions cosmétiques, par exemple les fonds de teint, sont couramment employés pour apporter une couleur esthétique à la peau, mais également pour embellir une peau irrégulière en permettant de cacher les taches et dyschromies, de réduire la visibilité des imperfections de relief comme les pores et les rides, et de masquer des boutons et traces d’acné, à cet égard la couvrance est une des principales propriétés recherchées.
Dans le domaine cosmétique, les émulsions eau-dans-huile encore appelée émulsions inverses, sont particulièrement appréciées par les consommatrices dans le domaine des fonds de teint, des produits de protection solaire ou des crèmes hydratantes, au regard de leurs propriétés cosmétiques, notamment au regard de leur confort à l’application qui se traduit notamment par une absence ou une forte réduction de la sensation de tiraillement, de dessèchement et/ou de l’effet collant et/ou gras par rapport aux émulsions huile-dans-eau dites directes. Ces mêmes émulsions inverses permettent également de contenir une quantité importante de charges et/ou de pigments et d'obtenir une bonne homogénéité lors de l'application comparativement aux émulsions directes. Cependant de telles compositions présentent l’inconvénient d’être généralement difficiles à stabiliser.
Les consommatrices sont également de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques formés, en tout ou partie, de constituants naturels ou d’origine naturelle, que ce soit pour des raisons de meilleure tolérance cutanée que pour des raisons de protection de l’environnement.
Par « composé naturel », on entend un composé que l’on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d’animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration.
Par composés « d’origine naturelle », on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations. A titre d’exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles d’un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels qu’Ecocert (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, janvier 2003) ou définis dans les manuels reconnus dans le domaine, tels que « Cosmetics and Toileries Magazine », 2005, vol. 120, 9 : 10.
La mise en œuvre d’huiles végétales non volatiles dans la formulation de compositions cosmétiques est connue depuis l’antiquité. Ces huiles sont dotées de propriétés émollientes, hydratantes et permettent de conférer à la peau une grande douceur.
Toutefois, les huiles végétales non volatiles, du fait de leur polarité élevée, peuvent diminuer la stabilité des émulsions. Qui plus est, ces huiles peuvent donner aux compositions qui les renferment un caractère gras et collant excessif, pendant et après leur application, notamment lorsqu’elles sont présentes en une teneur élevée. En outre, elles peuvent être à l’origine d’un effet brillant, qui peut s’avérer néfaste aux propriétés cosmétiques recherchées, notamment dans le cadre du soin ou du maquillage de la peau, comme avec les fonds de teint.
Les inconvénients mentionnés ci-dessus peuvent être d’autant plus prononcés que la composition cosmétique est une émulsion inverse comprenant une phase grasse externe.
Pour pallier ces inconvénients, il a déjà été proposé d’associer à ces huiles végétales non volatiles, des huiles de silicone notamment volatiles de manière à diminuer leur caractère gras et collant et de favoriser ainsi l’application des compositions cosmétiques. Cependant, cette solution ne répond pas aux attentes des consommatrices qui recherchent aujourd’hui des produits cosmétiques issus de la « chimie verte » à savoir constitués d’une majorité de composés naturels ou d’origine naturelle.
Pour des raisons évidentes, la prise en compte de cette attente des utilisatrices dans l’élaboration des émulsions conventionnelles n’est pas sans soulever des difficultés au regard notamment d’incompatibilités entre ces composés dits naturels et ceux conventionnellement retenus, et qui sont préjudiciables à la stabilité des émulsions.
Ainsi, la mise en œuvre des tensioactifs émulsionnants polyglycéryl polyricinoléate qui constituent, comme décrits dans le brevet DE 44 09 569, une classe privilégiée de tensio-actifs d’origine naturelle dans la mesure où ils résultent d’une réaction d’estérification de polyglycérol et d’acide d’origine végétale, peut altérer la stabilité des compositions les comprenant, se traduisant notamment par des problèmes de coalescence.
Pour pallier cet inconvénient, il a été proposé d’introduire dans la phase aqueuse de ces émulsions des taux élevés de polyols, de manière à accroître la stabilité des compositions. US 6,013,255 et WO 2008/055692 décrivent la mise en œuvre d’un polyol dans des émulsions comprenant du polyglycéryl polyricinoléate.
Cependant, cette solution peut entraîner une sensation de collant à l’application ou après maquillage et ne se révèle donc pas toujours satisfaisante en termes de confort à l’application notamment au niveau de la facilité à l’application comme un bon glissant.
On a proposé dans le brevet FR2933868 des émulsions inverses comprenant au moins un alcane linéaire volatil d’origine naturelle tel que ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371 et au moins un carbonate de calcium.
On a également proposé dans le brevet FR 2936154 des émulsions inverses comprenant au moins un alcane linéaire volatil tel que ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371, au moins un polyglycéryl polyricinoléate, et au moins un polyol choisi plus particulièrement le sorbitol associé à la glycérine.
Cependant, ces compositions ne sont pas pleinement satisfaisantes au niveau de la stabilité, au niveau des propriétés sensorielles comme l’absence d’effet collant, de bonnes propriétés de confort comme la facilité à l’application comme un bon glissant.
Il existe le besoin de trouver de nouvelles compositions cosmétiques de soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, notamment de la peau sous la forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant des composés naturels ou d’origine naturelle, qui soient stables, présentent de bonnes propriétés sensorielles de maquillage, de bonnes propriétés de confort à l’application sans les inconvénients évoqués précédemment.
La demanderesse au cours de ses recherches a découvert de manière inattendue que cet objectif était atteint en utilisant une composition sans silicone sous forme d’émulsion eau-dans-huile, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) une phase huileuse continue contenant :
i) au moins une huile végétale non volatile ; et
ii) au moins un alcane volatil ; et
b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse ; et
c) au moins un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate; et
d) au moins un alcanediol en C3ou C4; et
e) au moins de la glycérine.
Cette découverte est à la base de l’invention.
Objets de l’invention
Ainsi, selon l’un de ses aspects, la présente invention concerne une composition sans silicone sous forme d’émulsion eau-dans-huile, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) une phase huileuse continue contenant :
i) au moins une huile végétale non volatile ; et
ii) au moins un alcane volatil ; et
b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse ; et
c) au moins un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate ; et
d) au moins un alcanediol en C3ou C4; et
e) au moins de la glycérine.
L’invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
Définitions
Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau (corps, visage, contour des yeux), les lèvres, les cils et les sourcils. Plus particulièrement, on entend par « matière kératinique » la peau
Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Au sens de la présente invention, on entend désigner par « émulsion eau-dans-huile » encore appelée émulsion inverse toute composition constituée d’une phase huileuse continue dans laquelle est dispersée la phase aqueuse sous forme de gouttelettes de manière à observer un mélange macroscopiquement homogène à l’œil nu.
Par « silicone », on entend tout composé comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Par « composition sans silicone », on entend toute composition contenant moins de 1,0% en poids de composé silicone, voire moins de 0,5% en poids, voire moins de 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, voire exempte de composé silicone.
Phase huileuse
Une composition cosmétique conforme à la présente invention comprend une phase huileuse contenant au moins une huile végétale non volatile et au moins un alcane volatil.
On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25 °C) et à pression atmosphérique.
Une composition de l’invention peut comprendre une phase huileuse en une teneur variant de 5 à 95 %, en particulier de 10 à 80 %, en particulier de 15 à 70 %, et plus particulièrement, de 20 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition.
a) Huiles végétales
La phase huileuse de la composition de l’invention comprend au moins une huile végétale non volatile.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur matière kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).
Une huile végétale peut être extraite d’un produit végétal soit par une seule pression à froid (huile vierge) soit par pression à chaud et raffinage (huile raffinée).
Les huiles végétales non volatiles de l’invention sont des huiles extraites directement des végétaux sans subir de modification chimique.
A titre d’huile végétale non volatile convenant à l’invention, on peut citer l’huile d’aloès, l’huile d’amande douce, l’huile d’amande de pêche, l’huile d’arachide, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de bancoulier, l’huile de baobab, l’huile de bourrache, l’huile de brocoli, l’huile de calendula, l’huile de caméline, l’huile de carotte, l’huile de carthame, l’huile de chanvre, l’huile de colza, l’huile de coton, l’huile de coprah, l’huile de graine de courge, l’huile de germe de blé, l’huile de jojoba, l’huile de karité, l’huile de luzerne, l’huile de lys, l’huile de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de Meadowfoam, l’huile de millepertuis, l’huile de millet, l’huile de monoï, l’huile de noisette, l’huile de noyaux d’abricot, l’huile de noix, l’huile d’olive, l’huile d’onagre, l’huile d’orge, l’huile de palme, l’huile de passiflore, l’huile de pavot, l’huile de pépins de cassis, l’huile de pépins de kiwi, l’huile de pépins de raisin, l’huile de pistache, l’huile de potiron, l’huile de potimarron, l’huile de quinoa, l’huile de rosier muscat, l’huile de sésame, l’huile de seigle, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de ricin, et l’huile de pastèque, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, une huile végétale non volatile convenant à l’invention peut en particulier être choisie parmi l’huile de macadamia, l’huile d’olive, et leurs mélanges.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,5 à 50 % en poids d’huile(s) végétale(s) non volatile(s), par rapport au poids total de la composition, en particulier de 1 à 25 % en poids d’huile végétale, et plus particulièrement allant de 1 à 10 % en poids d’huile végétale non volatile, par rapport au poids total de la composition.
b) Alcanes volatils
La phase huileuse de la composition de l’invention comprend au moins un alcane volatil.
Par « alcane », on entend tout composé comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, constituée exclusivement d’atomes de carbone et d’atomes d’hydrogène.
Par « alcane volatil » convenant à l’invention, on entend un alcane cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c’est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg).
A titre d’exemple d’alcane volatil utilisable dans la phase huileuse de la composition de l’invention, on peut citer les alcanes ramifiés comme les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme
l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permethyls®. On utilisera plus particulièrement l’isododécane.
A titre d’exemple d’alcane volatil utilisable dans la phase huileuse de la composition de l’invention, on peut citer également les alcanes linéaires volatils en C6-C19.
A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.
A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n-hexane (C6) ; le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.
On peut en particulier citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12 97® et PARAFOL 14 97®, ainsi que leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane. On peut utiliser en particulier le mélange dodécane/tétradécane dans le rapport pondéral 85/15 commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT 1214©.
Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12de nom INCI : C9-12 ALKANE tel que le produit commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT SILK©.
On utilisera plus particulièrement un mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) comme ceux obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la société Cognis et comme celui vendu sous la dénomination commerciale CETIOL ULTIMATE® par la société BASF.
De préférence, le ou les alcane(s) volatil(s) sont présents dans une concentration allant de 0,5 à 90 % en poids, en particulier de 1 à 50 % en poids, et plus particulièrement de 5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
c) Huiles additionnelles non-volatiles
Selon un mode particulier, la phase huileuse peut comporter au moins une huile hydrocarbonée non volatile additionnelle (différente des huiles végétales non volatiles précédemment décrites).
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur matière kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).
Parmi les huiles hydrocarbonées non volatile additionnelles utilisables selon l’invention, on peut citer les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203) ; les esters gras tels que le sébacate de diisopropyle (STERARINERIES DUBOIS, DUB DIS), l’isopropyl myristate (STERARINERIES DUBOIS, DUB IPM), l’isopropyl palmitate (OLEON, RADIA 7732) ; les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4à C36, et, notamment, de C18à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® ET 818® par la société Dynamit Nobel.
On peut également citer le squalane comme le produit vendu sous le nom commercial NEOSSANCE SQUALANE® vendu par la société APRINOVA.
On peut citer aussi les huiles dialkyl éthers ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme dicaprylyl ether tel que le produit vendu sous le nom commercial ROFETAN OE/MB® par la société ECOGREEN OLEOCHEMICALS ou le produit vendu sous le nom commercial CETIOL OE/MB® par la société BASF.
Selon une forme particulière de l’invention, on utilisera un mélange de squalane et dicaprylyl ether.
De préférence, l’huile ou les huiles non volatiles hydrocarbonées additionnelles sont présentes dans une concentration inférieure ou égale à 50 % en poids, et plus particulièrement de 1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, le rapport en poids de la quantité totale en huile(s) végétale(s) sur la quantité totale en alcane(s) volatil(s) varie de 1/40 à 1/1 et de préférence de 1/20 à 1/5.
Selon un mode particulier, le rapport en poids de la quantité totale en huile(s) végétale(s) non volatile(s) et en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) additionnelle(s) sur la quantité totale en alcane(s) volatil(s) varie de 1/8 à 1/1, et de préférence de 1/4 à 1/1.
Phase aqueuse
La phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement des ingrédients solubles ou miscibles dans l’eau comme les solvants hydrosolubles.
Une eau convenant à l’invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.
Une composition de l’invention peut comprendre de l’eau en une teneur variant de 5 à 80 %, et plus particulièrement de 20 à 65 %, et de façon encore plus préférée de 30 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention contient au moins la glycérine.
La glycérine est présente dans une concentration allant de 0,5 à 15% en poids, en particulier de 1 à 10 % en poids, et plus particulièrement de 3 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif polyglycéryl polyricinoléate
Une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate.
Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif » un composé amphiphile, c'est-à-dire présentant deux parties de polarité différentes. En général, l'une est lipophile (soluble ou dispersible dans une phase huileuse.
L’autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs émulsionnants sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance ou balance hydrophile-lipophile), la HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (published by ICI Americas Inc; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants utilisés pour la préparation des émulsions eau-dans-huile leur HLB est généralement inférieur ou égal à 8 et plus particulièrement allant de 3 à 8. La valeur du HLB peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES.
Par « polyglycéryl polyricinoléate », on désigne au sens de l’invention un ester résultant de l’estérification d’un ou plusieurs polyglycérols avec au moins un acide polyricinoléique.
Un polyglycérol convenant à l’invention peut être choisi parmi les composés de formule générale (I) suivante :
[Chem 1]
(I)
dans laquelle n représente un entier compris entre 1 et 11, et en particulier entre 1 et 7.
Un acide polyricinoléique convenant à l’invention peut être choisi parmi
les composés de formule générale (II) suivante :
[Chem 2]
dans laquelle m représente un entier, compris entre 0 à 10, en particulier entre 1 et 8, et plus particulièrement entre 1 et 5.
Un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut être un ester total ou partiel.
De préférence, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention est un ester partiel.
Au sens de l’invention, on entend désigner par « ester partiel », un composé dans lequel tous les groupements –OH des unités polyglycérol n’ont pas été estérifiés par l’acide polyricinoléique, autrement dit, un composé polyglycéryl polyricinoléate comprenant au moins un groupement -OH libre sur la chaîne polyglycérolée.
A titre d’exemple, un polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut être un composé de formule générale (III) suivante : (III)
dans laquelle R et R’ représentent, indifféremment, des radicaux choisis parmi un atome d’hydrogène ou une chaîne polyricinoléate, sous réserve que l’un au moins de ces radicaux R ou R’ soit une chaîne polyricinoléate.
De préférence, au moins un des groupements R ou R’ de la chaîne polyglycérolée est un atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut présenter un HLB (Hydrophile Lipophile Balance) compris entre 3 et 8.
A titre d’exemple de tensioactif(s) polyglycéryl polyricinoléate(s) convenant à l’invention, on peut notamment citer les polyglycéryl-3-polyricinoléates, notamment commercialisés par la société Karlshamns sous la dénomination AKOLINE PGPR® ou par la société Stéarinerie Dubois Fils sous la dénomination DUB PGPR ou par la société Dr. Straetmans sous la dénomination DERMOFEEL®, ou par la société Croda sous la dénomination CRESTER PR® ou encore par la société Sasol sous la dénomination IMWITOR 600® ; les polygycéryl-5 polyricinoléates commercialisés par la société Taiyo Kagaku Co. LTD sous la dénomination SUNSOFT NO.818R® ; les polyglycéryl-6 polyricinoléates commercialisés par la société Nikko Chemicals Co. LTD sous la dénomination HEXAGLYN PR-15® ou par la société Sakamoto Yakuhin Kogyo Co. LTD sous la dénomination S-FACE CR-1001® ; les polyglycéryl-10 polyricinoléates commercialisés par la société Nikko-Chemicals Co. LTD sous la dénomination DECAGLYN PR-20®.
Selon un mode de réalisation, on peut mettre en œuvre des mélanges de ces composés.
Plus particulièrement, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention est le Polyglyceryl-6 Polyricinoleate.
Une composition de l’invention comprend, de préférence, de 2 à 10 % en poids de tensioactif polyglycéryl polyricinoléate(s), en particulier de 3 à 8 % en poids, et plus particulièrement de 4 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Alcanediol en C3 ou C4
Une composition selon l’invention comprend au moins un alcanediol en C3ou C4.
Par alcanediol en C3ou C4, on entend tout composé alcane saturé, linéaire ou ramifié, comprenant une chaine hydrocarbonée comprenant exclusivement des atomes d’hydrogène, 3 ou 4 atomes de carbone et deux groupes hydroxy à différentes positions.
Ils peuvent être choisis parmi le 2-methyl-1,3-propanediol (nom INCI METHYLPROPANEDIOL), le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol (nom INCI PROPANEDIOL), le 1,2-butanediol (ou 1,2-butylene Glycol), 1,4-butanediol (ou tetramethylene glycol), le 2,3-butanediol (ou 2,3-butylene Glycol), ), le 1,3-butanediol (nom INCI BUTYLENEGLYCOL).
On utilisera plus particulièrement le 1,3-propanediol (nom INCI PROPANEDIOL),
Une composition de l’invention comprend, de préférence, de 0,1 à 10% en poids d’alcanediol(s) en C3ou C4, en particulier de 0,5 à 8% en poids, et plus particulièrement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, le rapport en poids de la quantité totale en alcanediol(s) sur la quantité totale en glycérine varie de 1/8 à 1/1, et de préférence de 1/4 à 1/1.
Sucre alcool
Selon un mode particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus au moins un sucre alcool.
Par « sucre alcool », on désigne un sucre ne comportant que des fonctions hydroxyles. Ces sucres alcools se distinguent des cétoses et des aldoses qui comportent des fonctions cétones ou aldéhydes. Les sucres alcools sont notamment décrits dans l’encyclopédie KIRK OTMER Encyclopedia of Chemical Technology, John WILEY and Sons, article « Sugar Alcohols » ,2005.
De préférence, les sucres alcools utilisables dans les compositions selon l’invention correspondent à la formule générale :
[Chem.4]
HO-CH2-(CHOH)n-CH2-OH
avec n un nombre entier allant de 2 à 5.
Préférentiellement, le sucre alcool est choisi parmi l’érythritol, le sorbitol, le thréitol, le ribitol, l’arabinitol, l’allitol, le dulcitol, l’iditol, l’altritol, le lactitol, le maltitol, le mannitol, le xylitol, et les mélanges de ces composés.
De manière particulièrement préférée, le sucre alcool est le sorbitol (noms INCI : SORBITOL ou HYDROGENATED STARCH HYDROLYSATE).
La composition selon l’invention contient de préférence de 1 à 15 % en poids de sucre(s) alcool(s), encore plus préférentiellement de 2 à 12 % en poids, mieux encore de 4 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C 7 -C 14 et de glycérol
Selon un mode particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend en plus au moins un monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol.
Parmi les monoesters d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol, utilisables dans les compositions de l’invention, on peut citer :
- le Glyceryl Heptanoate (C7) tel que le produit de dénomination commerciale LEXGARD NATURAL GH70® (Inolex Inc.) ;
- le Glyceryl Caprylate (C8) tel que les produits de dénomination commerciale AEC GLYCERYL CAPRYLATE® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) ; CAPMUL 708G© (Abitec Corporation) ; CREMERCOOR GC 8® (IOI Oleo GmbH) ; DERMOSOFT GMCY® (Dr. Straetmans GmbH) ; DUB 8G® (Stearinerie Dubois Fils) ; IMWITOR 308® et IMWITOR 988® (IOI Oleo GmbH) ; LEXGARD GMCY MB® (Inolex Inc.) ; ORISTAR GCC (Orient Stars LLC) ; SUNSOFT 707® et SUNSOFT 700 P-2® (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; 104528 SYMLITE G8® (Symrise) ;
- le Glyceryl Caprylate (C8)/Caprate (C10) tel que les produits de dénomination commerciale AEC GLYCERYL CAPRYLATE/CAPRATE (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.) ; CREMERCOOR GC810 (IOI Oleo GmbH) ; Dub 810 G (Stearinerie Dubois Fils) ;
- le Glyceryl Caprate (C10) tel que les produits de dénomination commerciale CAPMUL MCM C-10® (Abitec Corporation) ; DERMOSOFT GMC® (Dr. Straetmans GmbH) ; AEC GLYCERYL CAPRATE® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) ; LEXGARD GMC® (Inolex Inc.) ; SUNSOFT 760 (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- le Glyceryl Laurate (C12) tel que les produits de dénomination commerciale AEC GLYCERYL LAURATE® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) ; COLONIAL MONOLAURIN® (Colonial Chemical Inc) ; DUB LG® (Stearinerie Dubois Fils) ; JEECHEM MLD® (Jeen International Corporation) ; LAURICIDIN (Med-Chem Labs., Inc.) ; MONOMULS 90-L 12 (BASF Corporation) ; ORISTAR GL (Orient Stars LLC) ; PELEMOL GMLA® (Phoenix Chemical, Inc.) ; PROTACHEM MLD® (Protameen Chemicals) ; SUNSOFT 750® (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; ULTRAPURE GML® (Ultra Chemical, Inc.)
- le Glyceryl Myristate (C14) tel que les produits de dénomination commerciale AEC GLYCERYL MYRISTATE® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) ; CITHROL GMM (Croda Europe) ; DUB MG (Stearinerie Dubois Fils) ; NIKKOL MGM (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ; ORISTAR GMA (Orient Stars LLC) ; SUNSOFT 8002 (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; et
- leurs mélanges.
Selon un mode particulier de l’invention, on utilisera le Glyceryl Caprylate.
La composition selon l’invention contient de préférence de 0,05 à 3 % en poids de monoester(s) d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol, encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, mieux encore de 0,2 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Mono-alcool
Selon une forme particulière de l’invention, les compositions de l’invention comprennent en plus au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone.
Les compositions de l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono-alcools.
Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
A titre de mono-alcool, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le propanol, le butanol et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent un mono-alcool choisi parmi l’isopropanol, l’éthanol, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de mono-alcool(s) varie de 2 à 15% en poids, de préférence de 4 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Matières colorantes pulvélurentes
Selon une forme particulière de l’invention, la composition selon
l’invention comprend en plus au moins une matière colorante pulvérulente.
Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments, les nacres et leurs mélanges.
On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.
Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.
La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.
Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D [50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10µm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1µm.
Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type Master Sizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multimicronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
D [50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.
Selon une forme particulière de l’invention, le pigment minéral comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.
Selon un mode préférentiel, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par un acide aminé N-acylé ou l’un de ses sels qui peut comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle.
L’acide aminé peut être par exemple la lysine, l’acide glutamique ou l’alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d’aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments peuvent être enrobés par un dérivé d’acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d’acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d’aluminium. A titre d’exemples de pigments traités par le stéaroyl glutamate d’aluminium, on peut citer les pigments de dioxyde de titane et les pigments d’oxyde de fer noir, rouge et jaune vendus sous la référence commerciale NAI® par la société par MIYOSHI KASEI.
Selon un mode préférentiel, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par un le triisostéaryle titanate d’isopropyle. A titre d’exemples de pigments traités par l’isopropyl titanium triisostéarate (ITT), on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale BWBO-I2® (Iron Oxide CI77499 and isopropyl titanium triisostéarate), BWYO-I2® (Iron Oxide CI77492 and Isopropyl Titanium Triisostéarate), et BWRO-I2® (Iron Oxide CI77491 and Isopropyl Titanium Triisostéarate) par la société KOBO.
Les pigments utilisables selon l’invention peuvent être également des pigments organiques.
Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP1184426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.
Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).
De préférence, la composition selon l’invention comprend une matière colorante pulvérulente de type pigments minéraux, en particulier des oxydes métalliques, notamment les dioxydes de titane, les oxyde fer, enrobés ou non, et leurs mélanges.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l’oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth.
De préférence, ladite matière colorante est présente dans la composition en une teneur allant de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, plus particulièrement de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Compositions cosmétiques
La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une composition telle que définie ci-dessus.
Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.
Les compositions selon l’invention peuvent comporter en plus des additifs couramment utilisés dans les produits de soin et/ou de maquillage tels que :
- des actifs comme les vitamines, par exemple vitamines A, E, C, B3
- les filtres solaires ;
- des matières colorantes additionnelles ;
- des charges ;
- des gélifiants hydrophiles ;
- des gélifiants lipophiles ;
- des parfums
- des conservateurs
- et leurs mélanges.
Il relève des opérations de routine de l’homme de l’art d’ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n’en soient pas affectées.
Matières colorantes additionnelles
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une matière colorante additionnelle hydrosoluble ou liposoluble et de préférence à raison d’au moins 0,01 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Pour des raisons évidentes, cette quantité est susceptible de varier significativement au regard de l’intensité de l’effet coloriel recherchée et de l’intensité coloriel procuré par les matières colorantes considérées et son ajustement relève clairement des compétences de l’homme de l’art.
Les matières colorantes additionnelles convenant à l’invention peuvent être liposolubles.
Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à un corps gras et apte à colorer.
A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles, synthétiques ou naturels tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge Soudan, les carotènes (le β-carotène, le lycopène), les xanthophylles (capsanthine, capsorubine, lutéine), l’huile de palme, le brun Soudan, le jaune quinoléine, le rocou, le curcumin.
Les matières colorantes additionnelles convenant à l’invention peuvent être hydrosolubles.
Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.
A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine.
Charges
Les compositions conformes à l’invention peuvent également comprendre au moins une charge permettant, notamment, de leur conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée.
Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l’uniformité au maquillage.
Les charges peuvent être minérales ou organiques.
De, préférence, elles seront choisies choisie parmi les charges naturelles ou d’origine naturelle.
Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies.
Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.
Comme exemples de charges minérales, on peut citer les talcs, les micas naturels ou synthétiques comme les fluorphlogopites synthétiques, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG® commercialisée par Nippon Sheet Glass.
On utilisera plus préférentiellement une charge minérale choisie parmi les micas naturels ou synthétiques, le carbonate de calcium et leurs mélanges.
Comme exemples de charges organiques, on peut citer les cires micronisées naturelles ; les savons métalliques dérivés d’acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; la lauroyl lysine, les poudres de cellulose comme celle commercialisé par Daito dans la gamme Cellulobeads®.
De préférence, la ou les charge(s) sont présentes dans la composition en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 15 % en poids, plus particulièrement de 3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Gélifiants
Selon la viscosité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l’invention, un ou plusieurs gélifiants, hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau et/ou un ou plusieurs gélifiants lipophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau.
De préférence, les gélifiants hydrophiles et/ou les gélifiants lipophiles seront choisis par les gélifiants naturels ou d’origine naturelle.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone Gel VS38® de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite) comme le produit commercialisé sous la dénomination « Bentone 38 CE® » par la société RHEOX.
Selon un mode particulièrement préféré, la composition de l’invention sous forme d’émulsion eau-dans-huile, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) une phase huileuse continue comprenant au moins :
(i) un mélange d’undécane et de tridécane ; et
(ii) l’huile de macadamia et/ou l’huile d’olive ; et
b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse ; et
c) le tensioactif POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE ; et
d) au moins le 1,3-propanediol ; et
e) au moins de la glycérine.
Selon un mode particulier, ladite composition comprend en plus f) au moins un sucre alcool, et plus particulièrement le sorbitol.
Selon un mode particulier, ladite composition comprend en plus g) au moins un monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol, et plus particulièrement le Glyceryl Caprylate.
Selon un mode particulier, ladite composition comprend en plus h) au moins un pigment choisi parmi les oxydes de fer, les dioxydes de titane, et leurs mélanges ; ou choisi parmi les oxydes de fer enrobés par au moins un composé lipophile ou hydrophobe, les dioxydes de titane enrobés par au moins un composé lipophile ou hydrophobe ; et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, ladite composition comprend en plus i) au moins une charge minérale, et plus particulièrement choisie parmi les micas naturels ou synthétiques, le carbonate de calcium et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, ladite composition comprend en plus j) au moins un gélifiant hydrophile naturel ou d’origine naturelle et/ou au moins, un gélifiant lipophile naturel ou d’origine naturelle, et plus préférentiellement au moins un gélifiant lipophile choisi parmi les argiles modifiées, et plus particulièrement une hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom INCI : Disteardimonium hectorite) comme le produit commercialisé sous la dénomination « Bentone 38 CE® » par la société RHEOX ou le produit « Bentone 38VCG » de la société ELEMENTIS.
Applications
Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin de la peau, notamment du corps ou du visage, en particulier du visage.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.
Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de base pour le maquillage.
Une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un fond de teint.
Selon un autre sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de maquillage de la peau et notamment du visage. Il peut ainsi s’agir d’un fard à paupières ou d’un fard à joues.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.
Stabilité
Par « émulsion stable », on entend selon l’invention une émulsion (eau-dans-huile) homogène et régulière, qui ne change pas d’aspect aux échelles macroscopique et microscopique pendant 1 mois à 45°C. L’émulsion ne déphase pas (séparation de la phase aqueuse et de la phase grasse), et qui ne relargue pas d’huile.
La stabilité d’une composition de l’invention peut être évaluée au moyen d’un des protocoles suivants :
La stabilité des compositions conformes à l’invention peut être par exemple évaluée, par suivi de l’évolution de la taille des globules de la phase aqueuse au cours du temps.
Lorsque la taille moyenne des globules d’une composition augmente au cours du temps, cela signifie qu’elle est sujette à des problèmes de coalescence, résultant en un phénomène d’hétérogénéité et traduisant une instabilité de la composition.
Ce suivi de l’évolution de la taille des globules peut être effectué par mesures de granulométrie.
A titre d’exemple de protocole convenant à l’invention, on peut mentionner le protocole suivant.
Des mesures de granulométrie sont réalisées sur des échantillons de 25 ml des compositions à analyser, le jour même de leur fabrication, ainsi qu’à l’issue de 14 jours, 30 jours et 60 jours de stockage à 45 °C.
Ces mesures peuvent être réalisées à l’aide d’un granulomètre Master Sizer 2000® de Malvern Instruments, permettant de déterminer la distribution de tailles de particules par diffraction de la lumière. On peut alors obtenir du granulomètre la valeur du diamètre moyen en volume, noté D [4,3] et exprimé en µm.
La stabilité d’une émulsion peut également être évaluée par une appréciation visuelle. Par exemple, la stabilité d’une composition peut être évaluée par observation de l’importance de la sédimentation se produisant pour un échantillon de la composition, après 1 mois de stockage à 45 °C.
Alternativement, la stabilité d’une composition peut être évaluée par observation d’un échantillon de ladite composition après un stockage à température ambiante à l’issue de 14 jours, 30 jours et 60 jours de stockage à
45 °C, à un grossissement de X10.
Son aspect microscopique doit rester proche de l’aspect initial. On ne doit pas observer, en particulier, de dégradation de l’émulsion (fond d’émulsion plus grossier, coalescence traduite par la présence de nombreuses grosses gouttes, modification des bords de préparation, présence de cristaux).
Alternativement, la stabilité d’une composition peut également être évaluée selon tout protocole connu de l’homme du métier.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique
Exemples 1 et 2 (invention) et contre-exemples 1, 2, 3, 4 (hors invention)
Les compositions 1 et 2 selon l’invention et les contre-exemples 1 , 2, 3 et 4 hors invention ont été préparées.
Ingrédients Ex1 Ex2 Contre-ex1 Contre-ex2 Contre-ex3 Contre-ex4
BUTYLENE GLYCOL 0 2,36 0 0 0 0
DISTEARDIMONIUM HECTORITE 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20
ALCOHOL DENAT. 6,32 6,32 6,32 6,32 6,32 6,32
AQUA 27,43 27,43 27,43 27,43 27,43 27,43
MACADAMIA TERNIFOLIA SEED OIL 2,01 2,01 2,01 2,01 2,01 2,01
GLYCERIN 5,02 5,02 7,37 0 5,02 5,02
SODIUM CHLORIDE 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19
TOCOPHEROL 0,69 0,69 0,69 0,69 0,69 0,69
DICAPRYLYL ETHER 8,95 8,95 8,95 8,95 8,95 8,95
POLYGLYCERYL-2 DIPOLYHYDROXYSTEARATE 0 0 0 0 0 6,01
CALCIUM CARBONATE 5,02 5,02 5,02 5,02 5,02 5,02
GLYCERYL CAPRYLATE 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,5
PROPANEDIOL 2,36 0 0 7,37 0 2,36
UNDECANE (and) TRIDECANE 13,52 13,52 13,52 13,52 13,52 13,52
POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE 6,01 6,01 6,01 6,01 6,01 0
SYNTHETIC FLUORPHLOGOPITE 1,28 1,28 1,28 1,28 1,28 1,28
PENTYLENE GLYCOL 0 0 0 0 2,36 0
CI 77891 (and) DISODIUM STEAROYL GLUTAMATE (and) ALUMINUM HYDROXIDE 8,71 8,71 8,71 8,71 8,71 8,71
CI 77491 (and) DISODIUM STEAROYL GLUTAMATE (and) ALUMINUM HYDROXIDE 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49
CI 77492 (and) DISODIUM STEAROYL GLUTAMATE (and) ALUMINUM HYDROXIDE 2,10 2,10 2,10 2,10 2,10 2,10
CI 77499 (and) DISODIUM STEAROYL GLUTAMATE (and) ALUMINUM HYDROXIDE 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
HYDROGENATED STARCH HYDROLYSATE 8 8 8 4 8 8
Protocole de préparation des compositions
Les compositions de l’invention sont fabriquées par préparation d’une base blanche ne contenant pas de pigments, à laquelle une préparation pigmentaire est ajoutée dans une seconde étape.
  1. Préparation de la base blanche
La phase huileuse A1 a été introduite dans le bécher principal, que l’on place sur une plaque magnétique chauffante (agitation barreau aimanté 200 trs.min-1, 60 °C).
L’hectorite a été ensuite introduit (A2) sous agitation pendant 15 minutes jusqu’à l’obtention d’un mélange homogène.
Le mélange a été ensuite refroidi à température ambiante et maintenu sous agitation puis les phases A3, A4 sont ajoutés et sous agitation pendant 5 minutes. Enfin est introduit la phase A5 en maintenant l’agitation.
La phase aqueuse B a été préparée par addition de l’eau chauffée à 95 °C au mélange des autres matières premières de cette phase préalablement pesées.
L’émulsion s’est faite à température ambiante : la phase aqueuse a été versée dans la phase grasse en augmentant progressivement la vitesse d’agitation jusqu’à 4500 tours.mn-1. La formulation se faisant à l’aide d’un homogénéisateur de type Mortiz.
L’agitation a été maintenue pendant 10 minutes. Ensuite l’alcool (phase C) a été introduit et maintenue sous agitation pendant 5 minutes.
  1. Pigmentation de la base blanche
On a introduit la base blanche dans un bécher puis on a ajouté lentement sous agitation la phase D et on a maintenu l’agitation pendant 20 minutes sous vortex. La formulation a été réalisée à l’aide d’un homogénéisateur de type Rayneri.
Protocoles et résultats des tests
a) Protocole d’évaluation de la sensorialité :
Chaque composition a été stockée pendant 24 heures à 25°C. Après nettoyage du visage du modèle, 0.1 ml de la composition à tester a été appliquée sur une joue et étalé avec les doigts par massages circulaires jusqu’à la fin de la mise en place du fond de teint.
Les critères d’évaluation sont le playtime (durée d’application de la composition sur la peau), puis les caractères collant, gras et sec de la peau, 5 minutes après l’application.
b) Protocole d’évaluation de la stabilité :
La stabilité de chaque composition a été évaluée après 1 mois à 45°C par observation de son aspect macroscopique et de ses caractéristiques microscopiques à l’aide d’un microscope de type LEICA DM2500.
Les résultats des tests sont indiqués dans les tableaux 2 et 3 ci-dessous.
Composition Exemple 1 invention
Propanediol (C 3 ) + Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Exemple 2
invention
Butylene Glycol (C 4 )
+ Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Contre-exemple 1
Glycérine sans alcanediol +
Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Contre-exemple 2
Propanediol
sans Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate
Propriétés sensorielles pendant et après application Bon playtime, Peau glissante et non collante après application Bon playtime, Peau glissante et non collante après application Playtime court, Peau grasse et collante après application Peau sèche après application
Les résultats des tests ont montré que les exemples 1 et 2 de l’invention comprenant de la glycérine, un alcanediol en C3ou C4(propanediol ou butylene glycol) et un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate présentent à la fois un bon playtime, donnent, après application, une peau glissante (non grasse, non sèche) et non collante contrairement
- au contre-exemple 1 de composition identique mais ne contenant pas de d’alcanediol en C3ou C4;
- au contre-exemple 2 de composition identique mais ne contenant pas de glycérine.
Composition Exemple 1 invention
Propanediol (C 3 ) + Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Exemple 2
invention
Butylene Glycol (C 4 ) + Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Contre-ex 1
Glycérine sans alcanediol Polyglyceryl-6 Polyricinoleate 		Contre-ex 3
Pentylene Glycol (C 5 ) + Glycérine + Polyglyceryl-6 Polyricinoleate
Contr-ex 4
Propanediol (C3) + Glycérine + Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate
Stabilité après 1 mois à 45°C Stable Stable Instable, coalescence (apparition de gouttes de taille plus importante) Instable, coalescence (apparition de gouttes de taille plus importante) Instable, relargage en surface
Les résultats des tests ont montré que les exemples 1 et 2 de l’invention comprenant de la glycérine, un alcanediol en C3ou C4(propanediol ou butylene glycol) et un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate sont stables contrairement
- au contre-exemple 1 de composition identique mais ne contenant pas de d’alcanediol en C3ou C4;
- au contre-exemple 3 de composition identique mais contenant un alcanediol en C5(pentylene glycol);
- au contre-exemple 4 de composition identique dans lequel le tensioactif Polyglyceryl-6 Polyricinoleate a été remplacé par le Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate.

Claims (34)

  1. Composition sans silicone sous forme d’émulsion eau-dans-huile, comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
    a) une phase huileuse continue contenant :
    i) au moins une huile végétale non volatile ; et
    ii) au moins un alcane volatile ; et
    b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse :
    c) au moins un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate ; et
    d) au moins un alcanediol en C3ou C4; et
    e) au moins de la glycérine.
  2. Composition selon la revendication 1, comprenant une phase huileuse en une teneur variant de 5 à 95 %, en particulier de 10 à 80 %, en particulier de 15 à 70 %, et plus particulièrement, de 20 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où l’huile végétale non volatile est choisie parmi l’huile de macadamia, l’huile d’olive, et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 0,5 à 50 % en poids d’huile(s) végétale(s) non volatile(s), en particulier allant de 1 à 25 % en poids, et plus particulièrement allant de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcane volatil est choisi parmi les alcanes ramifiés comme les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière, notamment
    choisi parmi l’isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et plus particulièrement l’isododécane.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, où l’alcane volatil est choisi parmi les alcanes linéaires volatils en
    C6-C19, notamment parmi le n-hexane (C6) ; le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.
  7. Composition selon la revendication 6, où l’alcane linéaire volatile est un mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12de nom INCI : C9-12 ALKANE.
  8. Composition selon la revendication 6, où l’alcane linéaire volatile est un mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13).
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les alcane(s) volatil(s) sont présents dans une concentration allant de 0,5 % à 90 % en poids, en particulier de 1 à 50 % en poids, et plus particulièrement de 5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la phase huileuse comporte en plus au moins une huile hydrocarbonée non volatile additionnelle.
  11. Composition selon la revendication 10, où l’huile ou les huiles non volatiles hydrocarbonées additionnelles sont présentes dans une concentration inférieure ou égale à 50 % en poids, et plus particulièrement allant de 1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le rapport en poids de la quantité totale en huile(s) végétale(s) non volatile(s) sur la quantité totale en alcane(s) volatil(s) varie de 1/40 à 1/1 et de préférence de 1/20 à 1/5.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le rapport en poids de la quantité totale en huile(s) végétale(s) non volatile(s) et en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) sur la quantité totale en alcane(s) volatil(s) varie de 1/8 à 1/1, et de préférence de 1/4 à 1/1.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau en une teneur variant en une teneur variant de5 à 80 % en poids,et plus particulièrement de20 à 65 % en poids,et de façon encore plus préférée de30 à 55 %en poids par rapport au poids total de la composition.
  15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la glycérine est présente dans une concentration allant de 0,5 à 15% en poids, en particulier de 1 à 10 % en poids, et plus particulièrement de 3 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le tensioactif polyglycéryl polyricinoléate est le Polyglyceryl-6 Polyricinoleate.
  17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 2 à 10 % en poids de tensioactif polyglycéryl polyricinoléate(s), en particulier de 3 à 8 % en poids, et plus particulièrement de 4 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcane diol en C3ou C4est choisi parmi le 2-methyl-1,3-propanediol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, 1,4-butanediol, le 2,3-butanediol, le 1,3-butanediol.
  19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcane diol en C3ou C4est le 1,3-propanediol.
  20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcanediol ou les alcanediol(s) en C3ou C4sont présents à une concentration allant de 0,1 à 10% en poids, en particulier de 0,5 à 8% en poids, et plus particulièrement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le rapport en poids de la quantité totale en alcanediol(s) sur la quantité totale de glycérine varie de 1/8 à 1/1 et de préférence de 1/4 à 1/1.
  22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un sucre alcool.
  23. Composition selon la revendication 22, où le sucre alcool est choisi parmi l’érythritol, le sorbitol, le thréitol, le ribitol, l’arabinitol, l’allitol, le dulcitol, l’iditol, l’altritol, le lactitol, le maltitol, le mannitol, le xylitol, et leurs mélanges, et plus particulièrement le sorbitol.
  24. Composition selon la revendication 22 ou 23, contenant de 1 à 15 % en poids de sucre(s) alcool(s), encore plus préférentiellement de 2 à 12 % en poids, mieux encore de 4 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  25. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol.
  26. Composition selon la revendication 25, où le monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol est choisi parmi :
    - le Glyceryl Heptanoate (C7) ;
    - le Glyceryl Caprylate (C8) ;
    - le Glyceryl Caprylate (C8) /Caprate (C10) ;
    - le Glyceryl Caprate (C10) ;
    - le Glyceryl Laurate (C12)
    - le Glyceryl Myristate (C14) ;
    - leurs mélanges, et plus particulièrement est le Glyceryl Caprylate.
  27. Composition selon la revendication 25 ou 26, contenant de 0,05 à 3 % en poids de monoester d’acide carboxylique linéaire et saturé en C7-C14et de glycérol, encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, mieux encore de 0,2 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  28. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone, notamment choisi l’éthanol, l’isopropanol, le propanol, le butanol et leurs mélanges.
  29. Composition selon la revendication 28, où la quantité de mono-alcool(s) varie de 2% à 15% en poids, de préférence de 4 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
  30. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins une matière colorante pulvérulente, de préférence choisie parmi les pigments, les nacres et leurs mélanges ; et plus particulièrement en particulier un pigment minéral choisi parmi des oxydes métalliques, notamment les dioxydes de titane, les oxyde fer, enrobés ou non, et leurs mélanges.
  31. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins une charge, de préférence au moins une charge minérale ; plus particulièrement choisie parmi les micas naturels ou synthétiques, le carbonate de calcium et leurs mélanges.
  32. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un gélifiant hydrophile et/ou au moins un gélifiant lipophile ; de préférence lesdits gélifiants étant naturels ou d’origine naturelle.
  33. Composition selon la revendication 32, comprenant au moins un gélifiant lipophile choisi parmi les argiles modifiées ; et plus particulièrement une hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium de nom INCI : DISTEARDIMONIUM HECTORITE.
  34. Procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 33.
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