ES2693525T3 - Composición cosmética - Google Patents

Composición cosmética Download PDF

Info

Publication number
ES2693525T3
ES2693525T3 ES13819095.4T ES13819095T ES2693525T3 ES 2693525 T3 ES2693525 T3 ES 2693525T3 ES 13819095 T ES13819095 T ES 13819095T ES 2693525 T3 ES2693525 T3 ES 2693525T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
cosmetic composition
composition according
polyglyceryl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13819095.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Anne-Laure Bernard
Jinglan Li
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2693525T3 publication Critical patent/ES2693525T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición espumante en forma de una nano- o de una microemulsión que comprende: (a) al menos un aceite; (b) al menos un poligliceril monoéster de ácidos grasos, con un valor del EHL de entre 8,0 y 14,0, preferentemente de entre 9,0 y 13,5, y más preferentemente de entre 10,0 y 13,0; (c) al menos un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucósido C6-30, preferentemente C12-30; (d) al menos un anfótero tensioactivo; y (e) agua.

Description

DESCRIPCION
Composicion cosmetica 5 CAMPO TECNICO
La presente invencion se refiere a una composicion espumante en forma de una nano- o de una microemulsion. ANTECEDENTES DE LA TECNICA
10
Las emulsiones de aceite en agua (O/A) o de agua en aceite (A/O) son bien conocidas en el campo de la cosmetica y de la dermatologfa, en particular para la preparacion de productos cosmeticos tales como leches, cremas, tonicos, serums o aguas aromaticas. En particular, una emulsion fina tal como una nano- o una microemulsion O/A es particularmente interesante en los productos cosmeticos debido a su aspecto transparente o ligeramente translucido. 15
Por ejemplo, el documento JP-A-H09-110635 desvela una emulsion fina que se forma mediante el uso de una combinacion de un poligliceril ester de acidos grasos, como tensioactivo, y un acido graso 2-hidroxi C10-C22. Ademas, el documento JP-A-H11-71256 desvela una emulsion fina que se forma mediante el uso de una combinacion de poligliceril ester de acidos grasos y una betafna.
20
DESCRIPCION DE LA INVENCION
Existe un cierto interes en introducir aceite en limpiadores espumantes para mejorar la limpieza gracias al potencial de detergencia del aceite - Tambien existe un cierto interes en introducir aceite en limpiadores espumantes si los 25 segundos tienen un cierto potencial acondicionador.
La solubilizacion del aceite en un limpiador espumante sigue siendo diffcil. Para este proposito es habitual anadir un tensioactivo espumante al tensioactivo no ionico para facilitar la solubilizacion del aceite.
30 Sin embargo, cuando se usa un cierto tipo de tensioactivo no ionico para la preparacion de una emulsion fina, tal como una nano- o una microemulsion, el aspecto transparente o ligeramente translucido de la emulsion, asf como la estabilidad de la emulsion, se deterioran. Ademas, la calidad de la espuma formada por la emulsion tiende a estar deteriorada.
35 Un objetivo de la presente invencion es proporcionar una composicion cosmetica estable en forma de una nano- o de una microemulsion con un aspecto transparente o ligeramente translucido, preferentemente transparente, de la emulsion y una mejor calidad de la espuma, incluso cuando se usa el anterior tensioactivo no ionico.
El anterior objetivo de la presente invencion puede conseguirse mediante una composicion espumante en forma de 40 una nano o una microemulsion que comprende:
(a) al menos un aceite;
(b) al menos un poligliceril monoester de acidos grasos con un valor del EHL de entre 8,0 y 13,0, preferentemente de entre 9,0 y 13,0, y mas preferentemente de entre 10,0 y 13,0;
45 (c) al menos un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido C6-30, preferentemente C12-30;
(d) al menos un tensioactivo anfotero; y
(e) agua.
El aceite (a) puede seleccionarse entre el grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sinteticos, 50 aceites siliconados y aceites hidrocarbonados. Preferentemente, el aceite (a) puede elegirse entre aceites hidrocarbonados que estan en forma de un lfquido a la temperatura ambiente. Puede ser preferible que el aceite (a) se elija entre aceites con un peso molecular inferior a 600 g/mol.
La cantidad del aceite (a) puede variar entre el 0,1 y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 25 % en peso, 55 y mas preferentemente entre el 1 y el 20 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
El poligliceril ester de acidos grasos (b) en esta solicitud se usa estrictamente en lo siguiente por estar limitado al significado del termino poligliceril monoester de acidos grasos, y puede tener un valor del EHL de entre 9,0 y 13,5, y mas preferentemente de entre 10,0 y 13,0.
El poligliceril ester de acidos grasos (b) puede tener una fraccion de poliglicerilo derivada de entre 2-10 glicerinas, preferentemente de entre 3-6, mas preferentemente de 4-6, e incluso mas preferentemente de 5-6.
El poligliceril ester de acidos grasos (b) puede elegirse entre los monoesteres del acido laurico, del acido isoestearico 5 y del acido oleico.
El poligliceril ester de acidos grasos (b) puede elegirse entre el grupo que consiste en isoestearato de PG2, laurato de PG2, caprato de PG2, laurato de PG-5, laurato de PG-4, oleato de PG-5, miristato de PG5, estearato de PG5, isoestearato de PG5, isoestearato de PG10, oleato de PG10.
10
El material de partida del poligliceril ester de acidos grasos (b) puede elegirse entre una mezcla de poligliceril esteres de acidos grasos, preferentemente con una fraccion de poliglicerilo derivada de entre 3 y 6 glicerinas, mas preferentemente de entre 4 y 6 glicerinas, en la que la mezcla preferentemente comprende al menos un 30 % en peso de un poligliceril ester de acidos grasos con una fraccion de poliglicerilo que consiste en 4, 5 o 6 glicerinas.
15
Es preferible que el material de partida del poligliceril ester de acidos grasos (b) comprenda esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene un 70 % o mas de poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 4 o mas, preferentemente esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene igual a, o mas de, un 60 % de poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de entre 4 y ll, y mas preferentemente esteres de un acido graso y poliglicerina que 20 contiene igual a, o mas de, un 30 % de poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 5.
La cantidad del poligliceril ester de acidos grasos (b) puede variar entre el 0,1 y el 15 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 10 % en peso, y mas preferentemente entre el 0,5 y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
25
La proporcion ponderal del poligliceril ester de acidos grasos (b) con respecto al aceite (a) puede variar entre 0,3 y 6, preferentemente entre 0,4 y 3, y mas preferentemente entre 0,5 y 1,5.
30
El tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido puede estar representado por la formula:
R1O-(R2O)t(G)v
en la que
35 R1 representa un radical alquilo y/o alquileno lineal o ramificado que comprende entre 1 y 30, preferentemente entre 6 y 30, y mas preferentemente entre 12 y 30 atomos de carbono, o un radical aralquilo, comprendiendo el radical aralquilo lineal o ramificado entre 7 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 10 y 30, y mas preferentemente entre 13 y 30 atomos de carbono,
R2 representa uno o mas mas radicales alquileno que comprenden aproximadamente entre 2 y 4 atomos de carbono, 40 G representa una unidad de azucar que comprende entre 5 y 6 atomos de carbono, t representa un valor que varfa entre 0 y 10, preferentemente entre 0 y 4 y v representa un valor que varfa entre 1 y 15, preferentemente entre 1 y 4.
Es preferible que el tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) sea un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido C12- 45 30 excepto por el glucosido de coco.
La cantidad del tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido puede variar entre el 0,1 y el 25 % en peso, preferentemente entre el 1 y el 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 2 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
50
La cantidad del tensioactivo anfotero (d) puede variar entre el 0,1 y el 25 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 1 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender adicionalmente al menos un tensioactivo 55 anionico.
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender adicionalmente al menos un poliol.
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender adicionalmente al menos un agente 60 espesante, seleccionado preferentemente entre espesantes asociativos.
Es preferible que la composicion cosmetica segun la presente invencion este en forma de una emulsion O/A y el aceite (a) puede estar en forma de una gotita con un tamano de partfcula medio en numero de 300 nm o menos, preferentemente de entre 10 nm y 150 nm.
La transparencia puede medirse mediante la medicion de la turbidez nefelometrica (por ejemplo, con un turbidfmetro portatil 2100Q de HACH).
Ademas, la presente invencion tambien se refiere a un proceso no terapeutico para el tratamiento de la piel, del cabello, 10 de las membranas mucosas, de las unas, de las pestanas, de las cejas o del cuero cabelludo, caracterizado porque se aplica la composicion cosmetica segun la presente invencion en la piel, el cabello, las membranas mucosas, las unas, las pestanas, las cejas o el cuero cabelludo.
Adicionalmente, la presente invencion tambien se refiere al uso de la composicion cosmetica segun la presente 15 invencion, como o en productos de tratamiento y/o en productos de lavado y/o en productos de maquillaje y/o en productos desmaquillantes para el cuerpo y/o en la piel facial y/o en las membranas mucosas y/o en el cuero cabelludo y/o en el cabello y/o en las unas y/o en las pestanas y/o en las cejas.
MEJOR MODO DE LLEVAR A CABO LA INVENCION
20
Despues de una diligente investigacion, los inventores han descubierto que es posible proporcionar una composicion cosmetica estable en forma de una nano- o de una microemulsion con un aspecto transparente o ligeramente translucido, preferentemente transparente, de la emulsion, con una buena calidad de la espuma, mediante el uso de un tensioactivo no ionico especffico.
25
Por lo tanto, la presente invencion es una composicion cosmetica en forma de una composicion espumante en forma de una nano o una microemulsion que comprende:
(a) al menos un aceite;
30 (b) al menos un poligliceril monoester de acidos grasos con un valor del EHL de entre 8,0 y 14,0, preferentemente de entre 9,0 y 13,5, y mas preferentemente de entre 10,0 y 13,0;
(c) al menos un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido C6-30, preferentemente C12-30;
(d) al menos un tensioactivo anfotero; y
(e) agua.
35
La composicion cosmetica segun la presente invencion tiene una fase dispersada que tiene un diametro menor debido a una combinacion del poligliceril ester de acidos grasos, el tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido y el tensioactivo anfotero. Por lo tanto, la composicion cosmetica puede estar en forma de una nano- o una microemulsion con un transparente o ligeramente translucido, que puede proporcionar una calidad de la espuma superior.
40
Dado que la composicion cosmetica segun la presente invencion puede tener un transparente o ligeramente translucido, la composicion puede usarse preferentemente para lociones y similares. Ademas, la fase dispersada esta finamente dispersada, la composicion cosmetica segun la presente invencion puede proporcionar una textura, una hidratacion y una sensacion de humedad unicas, asf como un aumento en la flexibilidad. Adicionalmente, si la fase 45 dispersada es una fase oleosa e incluye uno o mas principios activos lipofilos o incluso anfifflicos, la fase oleosa dispersada puede funcionar como un portador del principio activo y acelerar la penetracion de los principios activos en la piel, o puede distribuir los principios activos en la piel.
Ademas, dado que la composicion cosmetica segun la presente invencion puede tener una calidad de espuma superior 50 mediante el uso de aceites con un buen potencial de limpieza, la composicion puede usarse preferentemente para productos de limpieza facial tales como agentes de limpieza de maquillaje.
En lo sucesivo se explicara de una forma mas detallada la composicion cosmetica segun la presente invencion.
55 [Aceite]
La composicion cosmetica segun la presente invencion comprende al menos un aceite. Aqm, "aceite” significa un compuesto o una sustancia grasa que esta en forma de un lfquido o de una pasta (no es solido) a la temperatura ambiente (25 °C) bajo la presion atmosferica (760 mm de Hg). Como los aceites pueden usarse aquellos usados 60 generalmente en cosmetica solos o en combinacion de los mismos. Estos aceites pueden ser volatiles o no volatiles,
preferentemente no volatiles.
El aceite puede ser un aceite no polar tal como un aceite hidrocarbonado, un aceite de silicona o similares; un aceite polar tal como un aceite vegetal o animal, y un aceite de un ester; o una mezcla de los mismos.
Es preferible que el aceite (a) se seleccione entre el grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sinteticos, aceites siliconados y aceites hidrocarbonados.
Como ejemplos de aceites vegetales pueden mencionarse, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de 10 nuez de macadamia, aceite de mafz, aceite de vison, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cartamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de colza, aceite de sesamo, aceite de soja, aceite de cacahuete y mezclas de los mismos.
Como ejemplos de aceites animales pueden mencionarse, por ejemplo, escualeno y escualano.
15
Como ejemplos de aceites sinteticos pueden mencionarse los aceites de un ester y un triglicerido artificial.
Los aceites de un ester son preferentemente esteres lfquidos de monoacidos o poliacidos alifaticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifaticos C1-C26 saturados o insaturados, 20 lineales o ramificados, siendo el numero total de atomos de carbono de los esteres mayor o igual a 10.
Preferentemente, para los esteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el acido a partir de los que derivan los esteres de la invencion esta ramificado.
25 Entre los monoesteres de monoacidos y de monoalcoholes pueden mencionarse palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.
Tambien pueden usarse los esteres de acidos dicarboxflicos o tricarboxflicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y los esteres 30 de acidos monocarboxflicos, dicarboxflicos o tricarboxflicos, y de dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi o pentahidroxi alcoholes no azucarados C4-C26.
Especialmente pueden mencionarse: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de 35 diisoestearilo; maleato bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentil glicol; diisononanoato de dietilenglicol.
Como los aceites de ester, se pueden usar esteres y diesteres de un azucar C6-C30 y preferentemente acidos grasos 40 C12-C22. Se recuerda que el termino "azucar" significa compuestos basados en un hidrocarburo portadores de oxfgeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehfdo o cetona y que comprenden al menos 4 atomos de carbono. Estos azucares pueden ser monosacaridos, oligosacaridos o polisacaridos.
Algunos ejemplos de azucares adecuados que pueden mencionarse incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, 45 fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa y derivados de los mismos, especialmente alquil derivados, tales como metil derivados, por ejemplo, metilglucosa.
Los esteres de azucar de acidos grasos pueden elegirse especialmente entre el grupo que comprende los esteres o las mezclas de esteres de azucares descritos previamente y de acidos grasos C6-C30 lineales o ramificados, saturados 50 o insaturados, y preferentemente C12-C22. Si son insaturados, estos compuestos pueden tener entre uno y tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Los esteres segun esta variante tambien pueden seleccionarse entre monoesteres, diesteres, triesteres, tetraesteres y poliesteres y mezclas de los mismos.
55
Estos esteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, especialmente, esteres mixtos de oleopalmitato, de oleoestearato y de palmitoestearato.
60 Mas particularmente, se hace uso de monoesteres y diesteres, y especialmente de monooleatos o dioleatos,
estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa.
Un ejemplo que puede mencionarse es el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la companfa Amerchol, 5 que es un dioleato de metilglucosa.
Como ejemplos de aceites de ester preferibles, pueden mencionarse, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 210 etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2- etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato2-etil-hexilo, sebacato de dietilo y mezclas de los mismos.
15 Como ejemplos de trigliceridos artificiales, pueden mencionarse, por ejemplo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tricaprilato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.
Como ejemplos de aceites siliconados, pueden mencionarse, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales tales como 20 dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano, y similares; organopolisiloxanos cfclicos tales como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, y similares; y mezclas de los mismos.
Preferentemente, el aceite de silicona se elige entre polidialquilsiloxanos lfquidos, especialmente polidimetilsiloxanos 25 lfquidos (PDMS) y poliorganosiloxanos lfquidos que comprenden al menos un grupo arilo.
Estos aceites siliconados tambien pueden ser organomodificados. Las siliconas organomodificadas que pueden usarse segun la presente invencion son aceites siliconados segun se han definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o mas grupos organofuncionales unidos a traves de un grupo basado en un hidrocarburo.
30
Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volatiles o no volatiles.
Cuando son volatiles, las siliconas se eligen mas particularmente entre aquellas que tienen un punto de ebullicion de 35 entre 60 °C y 260 °C, e incluso mas particularmente entre:
(i) polidialquilsiloxanos cfclicos que comprenden entre 3 y 7, y preferentemente entre 4 y 5, atomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano que se vende en particular con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile 40 Silicone® 7158 por Union Carbide, Silbione® 70045 V5 por Rhodia y dodecametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos. Tambien pueden mencionarse los ciclocopolfmeros del tipo tal como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Silicone Volatile® FZ 3109 vendido por la companfa Union Carbide, de formula:
45
imagen1
Tambien pueden mencionarse las mezclas de polidialquilsiloxanos cfclicos con compuestos de organosilicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;
(ii) polidialquilsiloxanos volatiles lineales que contienen entre 2 y 9 atomos de silicio y que tienen una viscosidad menor de, o igual a, 5 x 10‘6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano vendido en particular con el nombre SH 200 por la companfa Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categorfa tambien se describen en el artfculo
publicado en Cosmetics and Tolietries, Vol. 91, Jan. 76, pags. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C segun el estandar de la ASTM 445 Apendice C.
Tambien pueden usarse polidialquilsiloxanos no volatiles. Estas siliconas no volatiles se eligen mas particularmente 5 entre polidialquilsiloxanos, entre los cuales pueden mencionarse principalmente los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo.
Entre estos polidialquilsiloxanos pueden mencionarse, de una forma no limitante, los siguientes productos comerciales:
10 - los aceites Silbione® de la serie 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
- los aceites de la serie Mirasil® vendido por la companfa Rhodia;
- los aceites de la serie 200 de la companfa Dow Corning, tales como DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;
- los aceites Viscasil® de General Electric y algunos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
15
Tambien pueden mencionarse los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 serie de la companfa Rhodia.
Entre las siliconas que contienen grupos arilo estan los polidiarilsiloxanos, especialmente los polidifenilsiloxanos y los 20 polialquilarilsiloxanos. Algunos ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:
- los aceites Silbione® de la serie 70 641 de Rhodia;
- los aceites de la serie Rhodorsil® 70 633 y 763 de Rhodia;
25 - los aceites Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Coming;
- las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;
- algunos aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Las siliconas lfquidas organomodificadas pueden contener especialmente grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Por 30 lo tanto, puede mencionarse la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu, y los aceites Silwet® L722 y L77 de la companfa Union Carbide.
Los aceites hidrocarbonados pueden elegirse entre:
35 - alcanos inferiores C6-C16 lineales o ramificados, opcionalmente cfclicos. Algunos ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano; y
- hidrocarburos lineales o ramificados que contienen mas de 16 atomos de carbono, tales como parafinas lfquidas, vaselina lfquida, polidecenos y poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam® y escualano.
40
Como ejemplos preferibles de aceites hidrocarbonados pueden mencionarse, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados tales como aceite mineral (por ejemplo, parafina lfquida), parafina, vaselina, naftalenos, y similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano y copolfmero de deceno/buteno; y mezclas de los mismos.
45 Es preferible que los aceites (a) se elijan entre aceites hidrocarbonados que estan en forma de un lfquido a la temperatura ambiente.
Tambien es preferible que los aceites (a) se elijan entre aceites con un peso molecular inferior a 600 g/mol.
50 Preferentemente, el aceite (a) tiene un peso molecular bajo, tal como inferior a 600 g/mol, se elige entre aceites de ester con una cadena o cadenas hidrocarbonadas cortas (por ejemplo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, isononanoato de isononilo, carbonato de dicaprililo y palmitato de etil hexilo), un aceite de eter corto tal como dicaprilil eter, aceites hidrocarbonados con una cadena o cadenas alquflicas cortas (por ejemplo, isododecano, isohexadecano y escualano), aceites de tipo alcohol corto tales como octildodecanol.
55
La cantidad en la composicion cosmetica segun la presente invencion del aceite (a) no esta limitada y puede variar entre el 0,1 y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 25 % en peso, y mas preferentemente entre el 1 y el 20 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
60 [Poligliceril ester de acidos grasos]
La composicion cosmetica segun la presente invencion comprende al menos un poligliceril monoester de acidos grasos. Puede usarse un unico tipo de poligliceril ester de acidos grasos, pero pueden usarse en combinacion dos o mas tipos diferentes del poligliceril ester de acidos grasos.
Es preferible que el poligliceril ester de acidos grasos (b) tenga una fraccion derivada de poliglicol de entre 2 y 10 glicoles, mas preferentemente de entre 3 y 6 glicoles y aun mas preferentemente de 5 o 6 glicoles.
El poligliceril monoester de acidos grasos (b) debe tener un valor del EHL (equilibrio hidrofilo lipofilo) de entre 8,0 y 10 14,0, preferentemente de entre 9,0 y 13,5, y mas preferentemente de entre 10,0 y 13,0. Si se usan dos o mas poligliceril esteres de acidos grasos, el valor del eHl estara terminado por el peso medio del valor de los EHL de todos los poligliceril esteres de acidos grasos.
El EHL es la proporcion entre la parte hidrofila y la parte lipofila de la molecula. Este termino EHL es bien conocido 15 por los expertos en la materia y se describe en "The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection" (publicado por ICI Americas Inc., 1984).
El termino EHL ("equilibrio hidrofilo lipofilo") es bien conocido por los expertos en la materia y representa el equilibrio hidrofilo lipofilo de un tensioactivo.
20
El EHL o equilibrio hidrofilo lipofilo del (los) tensioactivo(s) usado(s) segun la invencion es el EHL segun Griffin, definido en la publicacion J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (Vol. 5), paginas 249-256, o el EHL determinado experimentalmente segun se describe en la publicacion de los autores F. Puisieux y M. Seiller, titulada "Galenica 5: Les systemes disperses [Sistemas dispersos] - Volumen I - Agents de surface et emulsions [Tensioactivos y emulsiones] - Capftulo IV - Notions 25 de HLB et de HLB critique [Nociones del EHL y del EHL crftico], paginas 153-194 - parrafo 1.1.2. Determination de HLB par voie experimental [Determinacion experimental del EHL], paginas 164-180.
Preferentemente debe tenerse en cuenta el valor calculado de los EHL.
30 El EHL calculado se define por ser el siguiente coeficiente:
EHL calculado = 20 x masa molar de la parte hidrofila/masa molar total
Para un alcohol graso oxietilenado, la parte hidrofila se corresponde con las unidades de oxietileno fusionadas con el 35 alcohol graso, y el EHL calculado se corresponde entonces con el EHL segun Griffin (Griffin W. C., J. Soc. Cosmet. Chemists, 5, 249, 1954).
Los poligliceril ester de acidos grasos (b) pueden elegirse entre los mono, di- y triesteres de acidos saturados o insaturados, preferentemente un acido saturado, que incluye entre 2 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 40 6 y 30 atomos de carbono, y mas preferentemente entre 8 y 30 atomos de carbono, tales como acido laurico, acido oleico, acido estearico, acido isoestearico, acido caprico, acido caprflico y acido mirfstico.
Es preferible que el poligliceril ester de acidos grasos (b) se elija entre:
45 - un poligliceril monolaurato que comprende entre 4 y 6 unidades de glicerol,
- un poligliceril mono(iso)estearato que comprende entre 4 y 6 unidades de glicerol,
- un poligliceril monooleato que comprende entre 4 y 6 unidades de glicerol, y
En una realizacion, el material de partida del poligliceril ester de acidos grasos (b) puede elegirse entre una mezcla de 50 poligliceril esteres de acidos grasos, preferentemente con una fraccion de poliglicerilo derivada de entre 4 y 6 glicerinas, mas preferentemente de 5 o 6 glicerinas, en el que la mezcla preferentemente comprende un 30 % en peso o mas de un poligliceril ester de acidos grasos con una fraccion de poliglicerilo que consiste en 4, 5 o 6 glicerinas.
Es preferible que el material de partida del poligliceril ester de acidos grasos (b) comprenda esteres de un acido graso 55 y poliglicerina que contiene un 70 % o mas de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 4 o mas, preferentemente esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene igual a, o mas de, un 60 % de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de entre 4 y 11, y mas preferentemente esteres de un acido graso y una poliglicerina que contiene igual a, o mas de, un 30 % de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 5.
60 La cantidad en la composicion cosmetica segun la presente invencion del poligliceril ester de acidos grasos (b) no esta
limitada y puede variar entre el 0,1 y el 15 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 10 % en peso, y mas preferentemente entre el 0,5 y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
[Alquil (poli)glucosido]
5
La composicion cosmetica segun la presente invencion comprende al menos un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido. Puede usarse un unico tipo de tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido, pero pueden usarse en combinacion dos o mas tipos diferentes de tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido.
10 El tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) puede ser representado mediante la formula:
RiO-(R2O)t(G)v
en la que 15
R1 representa un radical alquilo y/o alquileno lineal o ramificado que comprende entre 1 y 30, preferentemente entre 6 y 30, y mas preferentemente entre 12 y 30 atomos de carbono, o un radical aralquilo, comprendiendo el radical aralquilo lineal o ramificado entre 7 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 10 y 30, y mas preferentemente entre 13 y 30 atomos de carbono,
20 R2 representa uno o mas mas radicales alquileno que comprenden aproximadamente entre 2 y 4 atomos de carbono, G representa una unidad de azucar que comprende entre 5 y 6 atomos de carbono, t representa un valor que varfa entre 0 y 10, preferentemente entre 0 y 4, y v representa un valor que varfa entre 1 y 15, preferentemente entre 1 y 4.
25 La unidad de azucar que contiene 5 o 6 atomos de carbono representada por G en la formula anterior puede ser un azucar reducido seleccionado entre el grupo que consiste en glucosa, fructosa y galactosa.
El tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) puede seleccionarse entre el grupo que consiste en caprilil/capril glucosido, decil glucosido, lauril glucosido, cetearil glucosido, araquidil glucosido, isoestearil glucosido, oleil glucosido 30 y mezclas de los mismos.
Algunos ejemplos del tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) que pueden mencionarse incluyen decilglucosido (alquil-C9/C11-poliglucosido (1,4)), por ejemplo, el producto vendido con el nombre Mydol 10 por la companfa Kao Chemicals, el producto vendido con el nombre Plantaren 2000 UP y Plantacare 2000 UP por la companfa Henkel y el 35 producto vendido con el nombre Oramix NS10 por la companfa SEPPIC; caprilil/capril glucosido, por ejemplo, el producto vendido con el nombre Oramix CG110 por la companfa SEPPIC o con el nombre Lutensol GD70 por la companfa BASF; laurilglucosido, por ejemplo, los productos vendidos con los nombres Plantaren 1200 N y Plantacare 1200 por la companfa Henkel; y coco-glucosido, por ejemplo, el producto vendido con el nombre Plantacare 818/UP por la companfa Henkel, y mezclas de los mismos.
40
Es preferible que el tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido(c) sea un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido C12-30 excepto por el glucosido de coco.
La cantidad del tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) no esta limitada, y puede variar entre el 0,1 y el 25 % en 45 peso, preferentemente entre el 1 y el 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 2 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
[Tensioactivo anfotero]
50 La composicion cosmetica segun la presente invencion comprende al menos un tensioactivo anfotero. Puede usarse un unico tipo de tensioactivo anfotero, pero pueden usarse dos o mas tipos diferentes de tensioactivo anfotero en combinacion.
El tensioactivo anfotero (d) no esta limitado. Los tensioactivos anfoteros o bipolares pueden ser, por ejemplo, (lista no 55 limitante), derivados de amina tales como una amina alifatica secundaria o terciaria, y opcionalmente derivados de amina cuaternizados en los que el radical alifatico es una cadena lineal o ramificada que comprende entre 8 y 22 atomos de carbono y que contiene al menos un grupo anionico de solubilizacion acuosa (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato).
60 Entre los derivados de amidoamina carboxilados pueden mencionarse los productos vendidos con el nombre Miranol,
segun se describe en las Patentes de Estados Unidos n.° 2.528.378 y 2.781.354 y clasificados en el diccionario de la CTFA, 3a edicion, 1982 (cuyas divulgaciones se incorporan en el presente documento como referencia), con los nombres Anfocarboxiglicinatos y Anfocarboxipropionatos, con las respectivas estructuras:
5 Ri-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO)
en la que:
Ri representa un radical alquilo de un acido Ri-COOH presente en aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo 10 o undecilo,
R2 representa un grupo beta-hidroxietilo, y R3 representa un grupo carboximetilo; y
Ri'-CONHCH2CH2-N(B)(C)
15
en la que:
B representa -CH2CH2OX',
C representa -(CH2)z-Y', con z = 1 o 2,
20 X' representa un grupo -CH2CH2-COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ' o un atomo de hidrogeno, Y' representa -COOH, -COOZ', -CH2-CHOH-SO3Z' o un radical -CH2-CHOH-SO3H,
Z' representa un ion de un metal alcalino o alcalinoterreo tal como sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina organica, y
Ri' representa un radical alquilo de un acido Ri'-COOH presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, 25 un radical alquilo, tal como un radical alquilo C7, C9, C11 o C13, un radical alquilo C17 y su isoforma, o un radical C17 insaturado.
Es preferible que el tensioactivo anfotero se seleccione entre anfomonoacetatos de alquilo (C8-C24), anfodiacetatos de alquilo (C8-C24), anfomonopropionatos de alquilo (C8-C24) y anfodipropionatos de alquilo (C8-C24)
30
Estos compuestos estan clasificados en el diccionario de la CTFA, 5a edicion, 1993, con los nombres Cocoanfodiacetato de disodio, Lauroanfodiacetato de disodio, Capriloanfodiacetato de disodio, Caprilanfodiacetato de disodio, Cocoanfodipropionato de disodio, Lauroanfopropionato de disodio, Caprilanfodipropionato de disodio, Caprilanfodipropionato de disodio Acido lauroanfodipropionico y Acido cocoanfodipropionico.
35
A modo de ejemplo puede mencionarse el cocoanfodiacetato vendido con el nombre comercial Miranol® C2M concentrado por la companfa Rhodia Chimie.
Preferentemente, el tensioactivo anfotero puede ser un betafna.
40
El tensioactivo anfotero de tipo betafna se selecciona preferentemente entre el grupo que consiste en alquilbetafnas, alquilamidoalquilbetafnas, sulfobetafnas, fosfobetafnas y alquilamidoalquilsulfobetafnas, en particular, alquilbetafnas (C8-C24), alquilamido (C8-C24) alquilbetafnas (C1-C8), sulfobetafnas y alquilamido (C8-C24) alquilsulfobetafnas (C1-C8). En una realizacion, los tensioactivo anfoteros de tipo betafna se eligen entre alquilbetafnas (C8-C24), alquilamido (C8- 45 C24) alquilsulfobetafnas (C1-C8), sulfobetafnas y fosfobetafnas.
Algunos ejemplos no limitantes que pueden mencionarse incluyen los compuestos clasificados en el diccionario de la CTFA, 9a edicion, 2002, con los nombres cocobetafna, laurilbetafna, cetilbetafna, coco/oleamidopropilbetafna, cocamidopropilbetafna, palmitamidopropilbetafna, estearamidopropilbetafna, cocamidoetilbetafna, 50 cocamidopropilhidroxisultafna, oleamidopropilhidroxisultafna, cocohidroxisultafna, laurilhidroxisultafna y cocosultafna, solos o en forma de mezclas.
El tensioactivo anfotero de tipo betafna es preferentemente una alquilbetafna y una alquilamidoalquilbetafna, en particular cocobetafna y cocamidopropilbetafna.
55
La cantidad del tensioactivo anfotero (d) no esta limitada y puede variar entre el 0,1 y el 25 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 1 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
60 [Agua]
La composicion cosmetica segun la presente invencion comprende agua.
La cantidad de agua no esta limitada y puede ser de entre el 50 y el 90 % en peso, preferentemente de entre el 55 y 5 el 80 % en peso, y mas preferentemente entre el 60 y el 75 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
[Tensioactivo adicional]
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender al menos un tensioactivo no ionico diferente 10 del anterior (b) y/o al menos un tensioactivo anionico y/o al menos un tensioactivo cationico. Puede usarse un unico tipo de tensioactivo adicional, pero pueden usarse dos o mas tipos diferentes de tensioactivo adicional en combinacion.
Como tensioactivo adicional puede usarse al menos un tensioactivo no ionico con un valor del EHL menor de 8,0 o mayor de 14,0.
15
Como tensioactivo no ionico adicional pueden mencionarse los recogidos anteriormente en (b) excepto porque el tensioactivo no ionico tiene un valor del EHL menor de 8,0, preferentemente menor de 9,0, y mas preferentemente menor de 10,0, y mayor de 14,0, preferentemente mayor de 13,5, y mas preferentemente mayor de 13,0.
20 Como tensioactivo adicional puede usarse al menos un tensioactivo cationico y/o al menos un tensioactivo anionico.
(Tensioactivo cationico)
El tensioactivo cationico no esta limitado. El tensioactivo cationico puede seleccionarse entre el grupo que consiste 25 opcionalmente en sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y mezclas de los mismos.
Algunos ejemplos de sales de amonio cuaternario que pueden mencionarse incluyen, pero no se limitan a:
30 los de la siguiente formula general (I):
imagen2
en la que 35
R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre radicales alifaticos lineales y ramificados que comprenden entre 1 y 30 atomos de carbono y que opcionalmente comprenden heteroatomos tales como oxfgeno, nitrogeno, azufre y halogenos. Los radicales alifaticos pueden elegirse, por ejemplo, entre radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquilamido (C12-C22) alquilo (C2-C6), alquilacetato (C12-C22) e hidroxialquilo; y 40 radicales aromaticos tales como arilo y alquilarilo; y
X- se elige entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo (C2-C6) y sulfonatos de alquilo o de alquilarilo; sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo, las de la siguiente formula (II):
imagen3
45
en la que:
R5 se elige entre radicales alquenilo y alquilo que comprenden entre 8 y 30 atomos de carbono, por ejemplo, derivados
de acidos grasos de sebo o de coco;
R6 se elige entre hidrogeno, radicales alquilo C1-C4 y radicales alquenilo y alquilo que comprenden entre 8 y 30 atomos de carbono;
R7 se elige entre radicales alquilo C1-C4;
5 R8 se elige entre hidrogeno y radicales alquilo C1-C4; y
X- se elige entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de alquilarilo. En una realizacion, R5 y R6 son, por ejemplo, una mezcla de radicales elegidos entre radicales alquenilo y alquilo que comprenden entre 12 y 21 atomos de carbono, tales como derivados de acidos grasos de sebo, R7 es metilo y R8 es hidrogeno.
10 Algunos ejemplos de dichos productos incluyen, pero no se limitan a, Quaternium-27 (CTFA 1997) y Quaternium-83 (CTFA 1997), que son vendidos con los nombres "Rewoquat®" W75, W90, W75PG y W75HPG por la companfa Witco;
sales de amonio dicuaternario de formula (III):
15
imagen4
en la que:
R9 se elige entre radicales alifaticos que comprenden entre 16 y 30 atomos de carbono;
20 R10 se elige entre hidrogeno o radicales alquilo que comprenden entre 1 y 4 atomos de carbono o un grupo
(R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3;
R11, R12, R13, R14, R16a, R17a y R18a, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre hidrogeno y radicales alquilo que comprenden entre 1 y 4 atomos de carbono; y
X' se elige entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etilo y sulfatos de metilo.
25 Un ejemplo de una de dichas sales de amonio dicuaternario es FINQUAT CT-P de FINETEX (Quaternium-89) o FINQUAT CT de FINETEX (Quaternium-75); y
sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una funcion ester, tales como las de la siguiente formula (IV):
30
imagen5
en la que:
R22 se elige entre radicales alquilo C1-C6 y radicales hidroxialquilo y dihidroxialquilo C1-C6; 35 R23 se elige entre:
el siguiente radical:
R26 C
40 '
radicales R27 C1-C22 lineales y ramificados, saturados e insaturados basados en hidrocarburos e hidrogeno, R25 se elige entre:
el siguiente radical: 45
imagen6
radicales R29 C1-C6 lineales y ramificados, saturados e insaturados basados en hidrocarburos e hidrogeno, R24, R26 y R28, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre radicales C7-C21 lineales y ramificados, saturados e 5 insaturados basados en hidrocarburos;
r, s y t, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre numeros enteros que varfan entre 2 y 6; cada uno de rl y t1, que pueden ser iguales o diferentes, es 0 o 1 y r2 + r1 = 2r y t1 + 2t = 2t; y se elige entre numeros enteros que varfan entre 1 y 10;
10 x y z, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre numeros enteros que varfan entre 0 y 10;
X- se elige entre aniones simples y complejos, organicos e inorganicos; con la condicion de que la suma x + y + z varfe entre 1 y 15, que cuando x es 0, R23 represente R27 y que cuando z es 0, R25 represente R29. R22 puede elegirse entre radicales alquilo lineales y ramificados. En una realizacion, R22 se elige entre radicales alquilo lineales. En otra realizacion, R22 se elige entre radicales metilo, etilo, hidroxietilo y dihidroxipropilo, por ejemplo, radicales metilo y etilo. 15 En una realizacion, la suma x + y + z varfa entre 1 y 10. Cuando R23 es un radical R27 basado en hidrocarburo, puede ser largo y comprender entre 12 y 22 atomos de carbono, o corto y comprender entre 1 y 3 atomos de carbono. Cuando R25 es un radical R29 basado en hidrocarburo, puede comprender, por ejemplo, entre 1 y 3 atomos de carbono. A modo de ejemplo no limitante, en una realizacion, R24, R26 y R28, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen entre radicales C11-C21 basados en hidrocarburos lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo, entre 20 radicales alquilo y alquenilo C11-C21 lineales y ramificados, saturados e insaturados.
En otra realizacion, x y z, que pueden ser iguales o diferentes, son 0 o 1. En una realizacion, y es igual a 1. En otra realizacion, r, s y t, que pueden ser iguales o diferentes, son igual a 2 o 3, por ejemplo, igual a 2. El anion X- puede elegirse entre, por ejemplo, haluros, tales como cloruro, bromuro y yoduro; y sulfatos de alquilo C1-C4, tales como 25 sulfato de metilo. Sin embargo, metansulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anion derivado de un acido organico, tal como acetato y lactato y cualquier otro anion que sea compatible con el amonio que comprende una funcion ester, son otros ejemplos no limitantes de aniones que pueden usarse segun la invencion. En una realizacion, el anion X' se elige entre cloruro y sulfato de metilo.
30 En otra realizacion, pueden usarse las sales de amonio de formula (IV), en las que:
R22 se elige entre radicales metilo y etilo, x e y son igual a 1; z es igual a 0 o 1;
35 r, s y t son igual a 2;
R23 se elige entre:
el siguiente radical:
40
radicales metilo, etilo y C14-C22 basados en hidrocarburos, hidrogeno; R25 se elige entre: el siguiente radical:
45
e hidrogeno;
R24, R26, y R28, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre radicales C13-C17 basados en hidrocarburos lineales 50 y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo, entre radicales alquilo y alquenilo C13-C17 lineales y ramificados, saturados e insaturados.
imagen7
imagen8
En una realizacion, los radicales basados en hidrocarburos son lineales.
Algunos ejemplos no limitantes de los compuestos de formula (IV) que pueden mencionarse incluyen sales, por 5 ejemplo, cloruro y sulfato de metilo, de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetil-amonio y mezclas de los mismos. En una realizacion, los radicales acilo pueden comprender entre 14 y 18 atomos de carbono y pueden derivar, por ejemplo, de un aceite vegetal, por ejemplo, aceite de palma y aceite de girasol. Cuando el compuesto comprende varios radicales acilo, estos radicales pueden ser identicos o diferentes.
10
Estos productos pueden obtenerse, por ejemplo, mediante una esterificacion directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas en acidos grasos o en mezclas de acidos grasos de origen vegetal o animal, o mediante la transesterificacion de los metil esteres de las mismas. Esta esterificacion puede estar seguida por una cuaternizacion mediante el uso de un agente de alquilacion 15 elegido entre haluros de alquilo, por ejemplo, haluros de metilo y de etilo; sulfatos de dialquilo, por ejemplo, sulfatos de dimetilo y de dietilo; metansulfonato de metilo; para-toluensulfonato de metilo; glicol clorohidrina; y glicerol clorhidrina.
Dichos compuestos son vendidos, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la companfa Cognis, Stepanquat® 20 por la companfa Stepan, Noxamium® por la companfa Ceca y "Rewoquat® WE 18" por la companfa Rewo-Gold- schmidt.
Otros ejemplos no limitantes de sales de amonio que pueden usarse en las composiciones segun la invencion incluyen las sales de amonio que comprenden al menos una funcion ester descritas en las Patentes de Estados Unidos n.° 25 4.874.554 y 4.137.180.
Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente que pueden usarse en las composiciones segun la invencion se incluyen, pero no se limitan a, las correspondientes a la formula (I), por ejemplo, cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo, cloruros de dialquildimetilamonio y de alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo 30 comprende entre aproximadamente 12 y 22 atomos de carbono, tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio y de bencildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre "Ceraphyl® 70" por la companfa Van Dyk.
35 Segun una realizacion, el tensioactivo cationico que puede usarse en las composiciones de la invencion se elige entre sales de amonio cuaternario, por ejemplo, entre cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio y estearamidopropildimetilamina.
40 (Tensioactivo anionico)
El tensioactivo anionico no esta limitado. Los tensioactivos anionicos pueden elegirse, en particular, entre los derivados anionicos de protefnas de origen vegetal o de protefnas de seda, fosfatos y fosfatos de alquilo, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoacidos, sulfatos de alquilo, alquil eter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, 45 alquil sulfoacetatos, polipeptidos, derivados anionicos de alquil poliglucosidos y sus mezclas.
1) Los derivados anionicos de protefnas de origen vegetal son hidrolizados de protefnas que comprenden un grupo hidrofobo, siendo posible para dicho grupo hidrofobo estar presente de forma natural en la protefna o ser anadido a ella mediante una reaccion de la protefna y/o del hidrolizado de la protefna con un compuesto hidrofobo. Las protefnas 50 son de origen vegetal o derivadas de la seda, y el grupo hidrofobo puede ser, en particular, una cadena grasa, por ejemplo, una cadena alquflica que comprende entre 10 y 22 atomos de carbono. Mas particularmente pueden mencionarse, como derivados cationicos de protefnas de origen vegetal, hidrolizados de manzana, de trigo, de soja o de avena que comprenden una cadena alquflica que tiene entre 10 y 22 atomos de carbono y sus sales. La cadena alquflica puede ser, en particular, una cadena de laurilo, y la sal puede ser una sal de sodio, de potasio y/o de amonio. 55
Por lo tanto, pueden mencionarse, como hidrolizados de protefnas que comprenden un grupo hidrofobo, por ejemplo, las sales de hidrolizados de protefnas en las que la protefna es una protefna de seda modificada con acido laurico, tales como el producto vendido con el nombre Kawa Silk por Kawaken; las sales de hidrolizados de protefnas en las que la protefna es una protefna de trigo modificada por acido laurico, tales como la sal de potasio vendida con el 60 nombre Aminofoam W Or por Croda (nombre de la CTFA: aminoacidos de trigo de lauroil potasio) y la sal de sodio
vendida con el nombre Proteol LW 30 por Seppic (nombre de la CTFA: aminoacidos de trigo de lauroil sodio); las sales de hidrolizados de protemas en las que la protema es una protema de avena que comprende una cadena alqrnlica que tiene entre 10 y 22 atomos de carbono y mas especialmente sales de hidrolizados de protemas en las que la protema es una protema de avena modificada con acido laurico, tales como la sal de sodio vendida con el nombre 5 Proteol OAT (solucion acuosa al 30 %) por Seppic (nombre de la CTFA: aminoacidos de avena de lauroil sodio); o las sales de hidrolizados de protemas de manzana que comprenden una cadena alqrnlica que tiene entre 10 y 22 atomos de carbono, tales la sal de sodio vendida con el nombre Proteol APL (solucion acuosa/glicol al 30 %) por Seppic (nombre de la CTFA: aminoacidos de manzana de cocoil sodio). Tambien puede mencionarse la mezcla de lauroil aminoacidos (acido aspartico, acido glutamico, glicina, alanina) neutralizados con N-metilglicinato de sodio, vendida 10 con el nombre Proteol SAV 50 S por Seppic (nombre de la CTFA: aminoacidos de cocoil sodio).
2) Pueden mencionarse, como fosfatos y fosfatos de alquilo, por ejemplo, los fosfatos de monoalquilo y los fosfatos de dialquilo, tales como monofosfato de laurilo, vendido con el nombre MAP 20® por Kao Chemicals, la sal de potasio de fosfato de dodecilo, la mezcla de mono- y diesteres (predominantemente el diester) vendida con el nombre Crafol
15 AP- 31® por Cognis, la mezcla de monoester y diester de octil fosfato, vendida con el nombre Crafol AP-2000® por Cognis, la mezcla de monoester y diester de 2-butiloctil fosfato etoxilado (7 mol de OE), vendida con el nombre Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® por Condea, la sal de potasio o de trietanolamina de fosfato de monoalquilo (C12-C13), vendida con las referencias Arlatone MAP 230K-40® y Arlatone MAP 230T-60® por Uniqema, lauril fosfato de potasio, vendido con el nombre Dermalcare MAP XC-99/09® por Rhodia Chimie, y cetil fosfato de potasio, vendido con el 20 nombre Arlatone MAP 160K por Uniqema.
3) Pueden mencionarse, como carboxilatos:
- amido eter carboxilatos (AEC), tales como lauril amido eter carboxilato de sodio (3 OE), vendido con el nombre Akypo 25 Foam 30® por Kao Chemicals;
- sales de un acido carboxflico polioxietilenado, tales como lauril eter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE) (65/25/10 C12-C14-C16), vendido con el nombre Akypo Soft 45 NV® por Kao Chemicals, acidos grasos polioxietilenados y carboximetilados procedentes de aceite de oliva, vendidos con el nombre Olivem 400® por Biologia E Tecnologia, o tridecil eter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE), vendido con el nombre Nikkol ECTD-6NEX® por Nikkol; y
30 - sales de acidos grasos (jabones) que tienen una cadena alqrnlica de C6 a C22 que son neutralizados con una base organica o inorganica, tales como hidroxido de potasio, hidroxido de sodio, trietanolamina, N-metilglucamina, lisina y arginina.
4) Pueden mencionarse, en particular, como derivados de aminoacidos, las sales alcalinas de aminoacidos, tales 35 como:
- sarcosinatos, tales como lauroil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Sarkosyl NL 97® por Ciba o vendido con el nombre Oramix L 30® por Seppic, miristoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Nikkol Sarcosinato MN® por Nikkol, o palmitoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Nikkol Sarcosinato PN® por Nikkol;
40 - alaninatos, tales como N-lauroil-N-metilamidopropionato de sodio, vendido con el nombre Sodium Nikkol Alaninato LN 30® por Nikkol o vendido con el nombre Alanone ALE® por Kawaken, o N-lauroil-N-metilalanina de trietanolamina, vendida con el nombre Alanone ALTA® por Kawaken;
- glutamatos, tales como monococoil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate CT-12® por Ajinomoto, lauroil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate LT-12® por Ajinomoto;
45 - aspartatos, tales como la mezcla de N-lauroil aspartato de trietanolamina y N-miristoil aspartato de trietanolamina, vendida con el nombre Asparack® por Mitsubishi;
- derivados de glicina (glicinatos), tales como N-cocoil glicinato de sodio, vendido con los nombres Amilite GCS-12® y Amilite GCK 12 por Ajinomoto;
- citratos, tales como el monoester cttrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 mol), vendido con el nombre Witconol 50 EC 1129 por Goldschmidt; y
- galacturonatos, tales como dodecil D-galactosido uronato de sodio, vendido por Soliance.
5) Pueden mencionarse, como sulfosuccinatos, por ejemplo, el monosulfosuccinato alcohol launlico (70/30 C12/C14) oxietilenado (3 OE), vendido con los nombres Setacin 103 Special® y Rewopol SB-FA 30 K 4® por Witco, la sal
55 disodica de un hemisulfosuccinato de alcoholes C12-C14, vendida con el nombre Setacin F Special Paste® por Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinato de disodio oxietilenado (2 OE), vendido con el nombre Standapol SH 135® por Cognis, monosulfosuccinato de lauramida oxietilenado (5 OE), vendido con el nombre Lebon A-5000® por Sanyo, la sal disodica de lauril citrato monosulfosuccinato oxietilenado (10 OE), vendida con el nombre Rewopol SB CS 50® por Witco, o monosulfosuccinato ricinoleico de monoetanolamida, vendido con el nombre Rewoderm S 1333® 60 por Witco. Tambien puede hacerse uso de sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano, tales como sulfosuccinato de
dimeticona de disodio PEG-12, vendido con el nombre Mackanato-DC 30 por MacIntyre.
6) Pueden mencionarse, como sulfatos de alquilo, por ejemplo, el lauril sulfato de trietanolamina (nombre de la CTFA: lauril sulfato de TEA), tales como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol TL40 FL o el producto
5 vendido por Cognis con el nombre Texapon T42, productos que estan al 40 % en solucion acuosa. Tambien pueden mencionarse los lauril sulfatos de amonio (nombre de la CTFA: lauril sulfato de amonio), tales como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol AL 30FL, que esta al 30 % en solucion acuosa.
7) Pueden mencionarse, como sulfatos de alquil eter, por ejemplo, el lauril eter sulfato de sodio (nombre de la CTFA: 10 laureth sulfato de sodio), tales como el vendido con los nombres Texapon N40 y Texapon AOS 225 UP por Cognis, o
lauril eter sulfato de amonio (nombre de la CTFA: laureth sulfato de amonio), tales como el vendido con el nombre Standapol EA-2 por Cognis.
8) Pueden mencionarse, como sulfonatos, por ejemplo, los a-olefinsulfonatos, tales como el a-olefinsulfonato de sodio 15 (C14-C16), vendido con el nombre Bio-Terge AS-40® por Stepan, vendido con los nombres Witconato AOS Protege®
y Sulframine AOS PH 12® por Witco o vendido con el nombre Bio-Terge AS-40 CG® por Stepan, olefinsulfonato de sodio secundario, vendido con el nombre Hostapur SAS 30® por Clariant; o alquilarilsulfonatos lineales, tales como xilensulfonato de sodio, vendido con los nombres Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® y Manrosol SXS93® por Manro.
20
9) Pueden mencionarse, como isetionatos, los acilisetionatos, tales como cocoilisetionato de sodio, tales como el producto vendido con el nombre Jordapon CI P® por Jordan.
10) Pueden mencionarse, como tauratos, la sal de sodio del metiltaurato de aceite de Palma, vendido con el nombre 25 Hostapon CT Pate® por Clariant; N-acil-N-metiltauratos, tales como N-cocoil-N-metiltaurato de sodio, vendido con el
nombre Hostapon LT-SF® por Clariant o vendido con el nombre Nikkol CMT-30-T® por Nikkol, o palmitoil metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Nikkol PMT® por Nikkol.
11) Los derivados anionicos de alquil poliglucosidos pueden ser, en particular, citratos, tartratos, sulfosuccinatos, 30 carbonatos y esteres de glicerol obtenidos a partir de alquil poliglucosidos. Pueden mencionarse, por ejemplo, la sal
de sodio del ester cocoilpoliglucosido (1,4) tartarico, vendida con el nombre Eucarol AGE-ET® por Cesalpinia, la sal disodica del ester sulfosuccfnico de cocoilpoliglucosido (1,4), vendida con el nombre Essai 512 MP® por Seppic, o la sal de sodio del ester cftrico de cocoilpoliglucosido (1,4), vendida con el nombre Eucarol AGE-EC® por Cesalpinia.
35 Es preferible que los derivados de aminoacido sean derivados de acil glicina o derivados de glicina, en particular, una sal de acil glicina.
Los derivados de acil glicina o los derivados de glicina pueden elegirse entre sales de acil glicina (o glicinatos de acilo) o sales de glicina (o glicinatos) y en particular entre los siguientes.
40
i) Glicinatos de acilo de formula (I):
R-HNCH2COOX (I)
45 en la que
4) R representa un grupo acilo R'C=O, con R' representando una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada que comprende preferentemente entre 10 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 12 y 22 atomos de carbono, preferentemente entre 14 y 22 atomos de carbono y aun mejor entre 16 y 20 atomos de carbono, y 50 4) X representa un cation elegido, por ejemplo, entre los iones de metales alcalinos, tales como Na, Li o K, preferentemente Na o K, los iones de metales alcalinoterreos, tales como Mg, grupos amonio y sus mezclas.
El grupo acilo puede elegirse, en particular, entre los grupos lauroflo, miristoflo, behenoflo, palmitoflo, estearoflo, isoestearoflo, olivoflo, cocoflo u oleoflo y sus mezclas.
55 Preferentemente, R es un grupo cocoflo.
ii) Glicinatos de la siguiente formula (II):
imagen9
en la que
5 - Ri representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada que comprende entre 10 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 12 y 22 atomos de carbono, y aun mejor entre 16 y 20 atomos de carbono; Ri se elige ventajosamente entre los grupos laurilo, miristilo, palmitilo, estearilo, cetilo, cetearilo u oleflo y sus mezclas, y preferentemente entre los grupos estearilo y oleflo,
- los grupos R2, que son identicos o diferentes, representan un grupo R”OH, siendo R'' un grupo alquilo que comprende 10 entre 2 y 10 atomos de carbono, preferentemente entre 2 y 5 atomos de carbono.
Pueden mencionarse, como compuesto de formula (I), por ejemplo, los compuestos portadores del nombre INCI cocoil glicinato de sodio, tales como, por ejemplo, Amilite gCS-12, vendido por Ajinomoto, o cocoil glicinato de potasio, tal como, por ejemplo, Amilite GCK-12 de Ajinomoto.
15
Puede hacerse uso, como compuestos de formula (II), del oleil glicinato de dihidroxietilo o del estearil glicinato de dihidroxietilo.
La cantidad de tensioactivo(s) adicional(es) puede ser de entre el 0,01 % en peso y el 20 % en peso, preferentemente 20 de entre el 0,10 % en peso y el 10 % en peso, y mas preferentemente de entre el 1 % en peso y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
[Poliol]
25 La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender al menos un poliol. Puede usarse un unico tipo de poliol, pero pueden usarse dos o mas tipos diferentes de poliol en combinacion.
El termino "poliol" significa aquf un alcohol que tiene dos o mas grupos hidroxi y no engloba un sacarido o un derivado del mismo. El derivado de un sacarido incluye un alcohol de azucar que se obtiene mediante la reduccion de uno o 30 mas de los grupos carbonilo de un sacarido, asf como un sacarido o un alcohol de azucar en el que el atomo o los atomos de hidrogeno de uno o mas grupos hidroxi del mismo han sido reemplazados por al menos un sustituyente tal como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo o un grupo carbonilo.
El poliol puede ser un poliol C2-C12, preferentemente un poliol C2-9, que comprende al menos 2 grupos hidroxi y 35 preferentemente entre 2 y 5 grupos hidroxi.
El poliol puede ser un poliol natural o sintetico. El poliol puede tener una estructura molecular lineal, ramificada o cfclica.
40 El poliol puede seleccionarse entre glicerinas y derivados de las mismas, y glicoles y derivados de los mismos. El poliol puede seleccionarse entre el grupo que consiste en glicerina, diglicerina, poliglicerina, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,5-pentanodiol.
45
El poliol puede ser un derivado de oxido de alquileno representado por la siguiente formula (I):
Z-{O(AO)1(OE)m-(BO)nH}a (I)
en la que
50 Z representa un residuo obtenido mediante la eliminacion del (los) grupo(s) hidroxilo de un compuesto que tiene entre 3 y 9 grupos hidroxilo;
AO representa un grupo oxialquileno que tiene entre 3 y 4 atomos de carbono;
OE representa un grupo oxietileno;
BO representa un grupo oxialquileno que tiene 4 atomos de carbono;
55 a representa entre 3 y 9;
1, m y n representan el numero de moles medio de adicion de AO, OE y BO, respectivamente y 1 < 1 < 50, 1 < m < 50 y 0,5 < n < 5;
la proporcion ponderal entre AO y OE (AO/OE) varfa entre 1/5 y 5/1; y AO y OE pueden ser anadidos aleatoriamente o en forma de bloques.
5
Los anteriormente mencionados derivados de oxido de alquileno pueden ser un unico tipo de los mismos, o una mezcla de diversos tipos de los mismos.
En el derivado de oxido de alquileno representado por la formula (I), Z representa un residuo obtenido mediante la 10 eliminacion de los grupos hidroxilo de un compuesto que tiene entre 3 y 9 grupos hidroxilo, y a representa el numero de grupos hidroxilo del compuesto y es entre 3 y 9. Como ejemplos de compuestos que tienen entre 3 y 9 grupos hidroxilo, pueden mencionarse, por ejemplo, en el caso de a = 3, glicerina y trimetilolpropano; en el caso de a = 4, eritritol, pentaeritritol, sorbitol, alquilglicosidos y diglicerina; en el caso de a = 5, xilitol; en el caso de a = 6, dipentaeritritol, sorbitol e inositol; en el caso de a = 8, sacarosa y trehalosa; en el caso de a = 9, maltitol; mezclas de 15 los mismos; y similares. Preferentemente, Z representa un residuo obtenido mediante la eliminacion del (los) grupo(s) hidroxilo de un compuesto que tiene entre 3 y 6 grupos hidroxilo y satisface 3 < a < 6. Como compuesto que tiene entre 3 y 9 grupos hidroxilo, es preferible la glicerina o el trimetilolpropano, y en particular, es preferible la glicerina. En el caso de a < 2, se muestra una mala compatibilidad con los componentes oleosos, tales como grasas y aceites, y la estabilidad de mezcla en una formulacion basada en aceite tiende a estar deteriorada. En el caso de 10 < a, se produce 20 adherencia.
AO representa un grupo oxialquileno que tiene entre 3 y 4 atomos de carbono. Como algunos ejemplos de los mismos pueden mencionarse, por ejemplo, un grupo oxipropileno, un grupo oxibutileno (un grupo oxi-n-butileno, un grupo oxiisobutileno o un grupo oxi-t-butileno), un grupo oxitrimetileno, un grupo oxitetrametileno, y similares. Son preferibles 25 el grupo oxipropileno y el grupo oxibutileno, y es mas preferible el grupo oxipropileno.
1 representa el numero de moles medio de adicion de AO y satisface 1 < 1 < 50 y preferentemente 2 < 1 < 20. m representa el numero de moles medio de adicion de OE y satisface 1 < m < 50 y preferentemente 2 < m < 20. Si 1 es 0, se produce adherencia. Por otro lado, si 1 excede 50, disminuyen los efectos hidratantes. Ademas, si m es 0, disminuyen los efectos hidratantes. Por otro lado, si m excede 50, se produce adherencia.
30
La proporcion ponderal entre AO y OE (AO/OE) varfa entre 1/5 y 5/1 y preferentemente varfa entre 1/4 y 4/1. Si AO/OE esta por debajo de 1/5, se produce adherencia. Por otro lado, si AO/OE excede 5/1, disminuye la sensacion hidratante. El orden de adicion de AO y de OE no esta particularmente especificado. AO y OE pueden anadirse aleatoriamente o en forma de bloques. Con objeto de obtener unos efectos superiores en la prevencion de arrugas en la piel, AO y OE 35 se anaden preferentemente aleatoriamente.
BO representa un grupo oxialquileno que tiene 4 atomos de carbono. Como algunos ejemplos de los mismos pueden mencionarse, por ejemplo, un grupo oxibutileno (un grupo oxi-n-butileno, un grupo oxi-isobutileno o un grupo oxi-t- butileno), un grupo oxitetrametileno, y similares. Es preferible el grupo oxibutileno.
40
n representa el numero de moles medio de adicion de BO y satisface 0,5 < n < 5, preferentemente 0,8 < n < 3, y mas preferentemente 1 < n < 3. Si n esta por debajo de 0,5, se produce adherencia. Por otro lado, si n excede 5, disminuyen los efectos hidratantes. En la formula (1), es necesario que (BO)n se una al atomo de hidrogeno terminal.
45 Los derivados de oxido de alquileno representados por la formula (I) pueden ser producidos por medio de metodos conocidos. Por ejemplo, los derivados de oxido de alquileno representados por la formula (I) pueden obtenerse mediante la polimerizacion aditiva de oxido de etileno y un oxido de alquileno que tiene entre 3 y 4 atomos de carbono con un compuesto que tiene entre 3 y 9 grupos hidroxilo, y la posterior reaccion con un oxido de alquileno que tiene 4 atomos de carbono. Cuando se realiza una polimerizacion aditiva de oxido de etileno y un oxido de alquileno que tiene 50 entre 3 y 4 atomos de carbono con un compuesto que tiene entre 3 y 9 grupos hidroxilo, el oxido de etileno y el oxido de alquileno pueden ser polimerizados aleatoriamente o en forma de bloques.
Entre los derivados de oxido de alquileno representados por la formula (I), algunos ejemplos preferibles de los anteriormente mencionados derivados de oxido de alquileno incluyen, por ejemplo, un derivado de oxido de alquileno 55 (polioxibutilen polioxietilen polioxipropilenglicerol) representado por la formula (II) mostrada a continuacion:
Gly-[O(PO)s(EO)t(BO)uH]3 (II)
en la que
Gly representa un residuo obtenido mediante la eliminacion de los grupos hidroxilo de la glicerina;
PO representa un grupo oxipropileno;
EO representa un grupo oxietileno;
5 s y t representan los numeros de moles medios de adicion de PO y de EO, respectivamente y tienen un valor que varfa entre 1 y 50; la proporcion ponderal entre PO y EO (PO/EO) varfa entre 1/5 y 5/1;
BO representa un grupo oxialquileno que tiene 4 atomos de carbono; y u representa el numero de moles medio de adicion de BO y varfa entre 0,5 y 5.
10 El anteriormente mencionado derivado de oxido de alquileno representado por la formula (II) puede obtenerse mediante la adicion de oxido de propileno y de oxido de etileno a glicerina, en la proporcion de entre 3 y 150 equivalentes molares de cada uno del oxido de propileno y el oxido de etileno con respecto a la glicerina, y posteriormente la adicion de un oxido de alquileno que tiene 4 atomos de carbono en la proporcion de entre 1,5 y 15 equivalentes molares del mismo con respecto a la glicerina.
15
En el caso de la adicion de los anteriormente mencionados oxidos de alquileno a la glicerina, las reacciones de adicion se llevan a cabo con un catalizador alcalino, un catalizador de transferencia de fase, un catalizador acido de Lewis, o similares. En general, se emplea preferentemente un catalizador alcalino tal como hidroxido de potasio.
20 Entre los derivados de oxido de alquileno representados por la formula (I), los derivados mas preferibles se obtienen mediante la adicion de entre 6 y 10 moles de oxido de etileno y de entre 3 y 7 moles de oxido de propileno a glicerina y posteriormente, la adicion de entre 2 y 4 moles de oxido de butileno.
Entre los derivados de oxido de alquileno representados por la formula (I), un derivado adicionalmente mas preferible 25 es polioxibutilen polioxietilen polioxipropilen glicerol, que se obtiene mediante la adicion de 8 moles de oxido de etileno y 5 moles de oxido de propileno a glicerina y posteriormente, la adicion de 3 moles de oxido de butileno, y que tiene un nombre INCI de PEG/PPG/polibutilenglicol-8/5/3 glicerina. La PEG/PPG/polibutilenoglicol-8/5/3 glicerina esta disponible en el comercio con el nombre comercial de WILBRIDE S-753 de NOF Corporation.
30 El poliol puede estar presente en una cantidad que varfa entre el 0,01 % y el 30 % en peso y preferentemente entre el 0,1 % y el 20 % en peso, tal como entre el 1 % y el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
[Agente espesante]
35 La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender al menos un agente espesante. Puede usarse un unico tipo de agente espesante, pero pueden usarse dos o mas tipos diferentes de agente espesante en combinacion.
El agente espesante puede seleccionarse entre espesantes organicos e inorganicos.
40
Los espesantes organicos pueden elegirse al menos uno de:
i) espesantes asociativos;
ii) homopolfmeros reticulados del acido acrflico;
45 iii) copolfmeros reticulados del acido (met)acrflico y de acrilato de alquilo (C1-C6);
iv) homopolfmeros y copolfmeros no ionicos que comprenden al menos uno de monomeros de ester insaturados etilenicamente y monomeros de amida insaturados etilenicamente;
v) homopolfmeros de acrilato de amonio y copolfmeros de acrilato de amonio y de acrilamida; polisacaridos; y
50 vi) alcoholes grasos C12-C30.
El agente espesante se selecciona preferentemente entre los espesantes asociativos.
Segun se usa en el presente documento, la expresion "espesante asociativo" significa un espesante anfifflico que 55 comprende unidades tanto hidrofilas como hidrofobas, por ejemplo, que comprende al menos una cadena grasa C8- C30 y al menos una unidad hidrofila.
Los espesantes asociativos divulgados en el presente documento que pueden usarse son polfmeros asociativos elegidos entre:
(a) polfmeros anfifflicos no ionicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrofila;
(b) polfmeros anfifflicos anionicos que comprenden al menos una unidad hidrofila y al menos una unidad de cadena grasa;
(c) polfmeros anfifflicos cationicos que comprenden al menos una unidad hidrofila y al menos una unidad de cadena 5 grasa; y
(d) polfmeros anfifflicos anfoteros que comprenden al menos una unidad hidrofila y al menos una unidad de cadena grasa;
en los que la unidad de cadena grasa contiene entre 10 y 30 atomos de carbono.
10
Los polfmeros anfifflicos no ionicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrofila pueden elegirse entre uno o mas de:
(1) celulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa; algunos ejemplos que pueden 15 mencionarse incluyen:
hidroxietil celulosas modificadas con al menos un grupo que comprende al menos una cadena grasa, por ejemplo, el al menos un grupo puede elegirse entre grupos alquilo, arilalquilo y alquilarilo, y en las que los grupos alquilo pueden ser C8-C22, tales como el producto NATROSOL® Plus Grade 330 CS, que comprende alquilos C16, vendido por la 20 companfa Aqualon, o el producto BERMOCOLL® EHM 100 vendido por la companfa Berol Nobel,
celulosas modificadas con al menos un grupo polialquilenglicol alquilfenil eter, tal como el producto AMERCELL® Polymer HM-1500, que comprende polietilenglicol (15) nonilfenil eter, vendido por la companfa Amerchol.
(2) hidroxipropil guars modificadas con al menos un grupo que comprende al menos una cadena grasa, tales como el 25 producto ESAFLOR® HM 22, que comprende cadenas de alquilo C22, vendido por la companfa Lamberti y los
productos MIRACARE® XC95-3, que comprenden cadenas de alquilo C14, y RE205-1, que comprende cadenas de alquilo C20, vendido por la companfa Rhodia Chimie.
(3) polieter uretanos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo y alquenilo C10-C30, por ejemplo, los productos DAPrAl® T 210 y DAPRAL® T 212 vendidos por la companfa Akzo y los productos ACULYN®
30 44 y ACULYN® 46 vendidos por la companfa Rohm & Haas.
(4) copolfmeros de vinilpirrolidona y monomeros de cadena grasa hidrofobos; algunos ejemplos que pueden mencionarse incluyen:
los productos ANTARON® V216 y GANEX® V216, que comprenden copolfmeros de vinilpirrolidona/hexadeceno, 35 vendidos por la companfa I.S.P.;
los productos ANTARON® V220 y GANEX® V220, que comprenden copolfmeros de vinilpirrolidona/eicoseno, vendidos por la companfa I.S.P.;
(5) copolfmeros de acrilato y metacrilato de alquilo C1-C6 y de monomeros anfifflicos que comprenden al menos una 40 cadena grasa, tales como, por ejemplo, el copolfmero de metacrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado
vendido por la companfa Goldschmidt con el nombre ANTIL® 208; y
(6) copolfmeros de acrilatos y metacrilatos hidrofilos y de monomeros hidrofobos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como, por ejemplo, el copolfmero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo.
45
50
Entre los polfmeros anfifflicos anionicos divulgados en el presente documento que comprenden al menos una unidad hidrofila y al menos una unidad de cadena grasa, pueden mencionarse aquellos que comprenden al menos una unidad de alil eter de cadena grasa y al menos una unidad hidrofila que comprende un monomero anionico insaturado etilenico, tal como aquellos que comprenden al menos uno de acido vinil-carboxflico, acido acrflico y acido metacrflico, en los que la unidad de alil eter de la cadena grasa se corresponde con el monomero de la siguiente formula (V):
CH2=C(R5)CH2OBqR (V)
en la que R5 se elige entre atomos de hidrogeno y grupos metilo;
55
B representa un radical etilenoxi;
q se elige entre numeros enteros que varfan entre 0 y 100; y
R representa un radical basado en un hidrocarburo elegido entre los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo y cicloalquilo, que contiene entre 10 y 30 atomos de carbono, tal como entre 10 y 24 atomos de carbono y adicionalmente tal como entre 12 y 18 atomos de carbono.
Una unidad de formula (V) que puede usarse segun algunas realizaciones es una unidad en la que R5 representa H, q es igual a 10, y R representa un estearilo, es decir, un radical C18.
Los polfmeros anfifflicos anionicos de este tipo se describen y se preparan, por ejemplo, segun un proceso de 5 polimerizacion en emulsion de la Patente Europea n.° EP-0 216 479 B2.
Entre estos polfmeros anfifflicos anionicos que pueden usarse segun una realizacion estan los polfmeros formados por entre un 20 % y un 60 % en peso de acido acrflico y/o de acido metacrflico, entre un 5 % y un 60 % en peso de (met)acrilatos de alquilo inferior, entre un 2 % y un 50 % en peso del al menos un alil eter de cadena grasa de formula 10 (V) y entre un 0 % y un 1 % en peso de un agente de reticula accion que comprende uno o mas monomeros polietilenicos copolimerizables insaturados bien conocidos, por ejemplo, ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol y metilenbisacrilamida.
Entre los ultimos polfmeros, aquellos que pueden usarse incluyen terpolfmeros del acido metacrflico reticulados, de 15 acrilato de etilo y de polietilenglicol (10 OE) estearil eter (Steareth-10), tales como los vendidos por la companfa Ciba con los nombres SALCARE® SC 80 y SALCARE® SC 90, que son emulsiones acuosas al 30 % de un terpolfmero reticulado de acido metacrflico al 40 %, de acrilato de etilo al 50 % y de steareth-10 alil eter al 1 0 %.
Los polfmeros anfifflicos anionicos tambien pueden elegirse entre aquellos que comprenden al menos una unidad 20 hidrofila de un acido carboxflico oleffnico insaturado, y al menos una unidad hidrofoba del tipo tal como un ester de alquilo (C10-C30) de un acido carboxflico insaturado, que, segun una realizacion, puede elegirse entre aquellos en los que la unidad hidrofila de un acido carboxflico oleffnico insaturado se corresponde con el monomero de la siguiente formula (VI):
25
imagen10
en la que
R6 se elige entre atomos de hidrogeno, grupos metilo y grupos etilo, tales como unidades de acido acrflico, de acido 30 metacrflico y de acido etacrflico, y en los que la unidad hidrofoba del tipo tal como un ester de alquilo (C10-C30) de un acido carboxflico insaturado se corresponde con el monomero de la siguiente formula (VII):
H2C=CR6-CO-OR7 (VII)
35 formula en la que R6 se elige entre atomos de hidrogeno, grupos metilo y grupos etilo, tales como unidades de acrilato, de metacrilato y de etacrilato y tales como atomos de hidrogeno, es decir, unidades de acrilato y grupos metilo, es decir, unidades de metacrilato; y R7 es un radical C10-C30, tal como alquilo C12-C22.
40 Los esteres de alquilo (C10-C30) de acidos carboxflicos insaturados divulgados en el presente documento comprenden, por ejemplo, al menos uno de acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo, acrilato de dodecilo y los correspondientes metacrilatos, metacrilato de laurilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo y metacrilato de dodecilo.
45 Los polfmeros anfifflicos anionicos de este tipo se divulgan y se preparan, por ejemplo, segun las Patentes de Estados Unidos n.° 3.915.921 y 4.509.949.
Los polfmeros anfifflicos anionicos que pueden usarse en la composicion divulgada en el presente documento pueden comprender, por ejemplo, los polfmeros formados a partir de una mezcla de monomeros. Los polfmeros anfifflicos 50 anionicos pueden comprender al menos uno de los siguientes monomeros:
(i) acido acrflico, un ester de la siguiente formula (VIII):
H2C=CR8-CO-OR9 (VIII)
en la que R8 se elige entre atomos de hidrogeno y grupos metilo, R9 es un radical alquilo que contiene entre 12 y 22 atomos de carbono y un agente de reticulacion, tal como, por ejemplo, aquellos que comprenden entre un 95 % y un 60 % en peso de acido acrflico, es decir, una unidad hidrofila, entre un 4 % y un 40 % en peso de un acrilato de alquilo
C10-C30, es decir, una unidad hidrofoba, y entre un 0 % y un 6 % en peso de monomero de reticulacion polimerizable, o entre un 98 % y un 96 % en peso de acido acrflico, es decir, una unidad hidrofila, entre un 1 % y un 4 % en peso de un acrilato de alquilo C10-C30, es decir, una unidad hidrofoba, y entre un 0,1 % y un 0,6 % en peso de un monomero de reticulacion polimerizable; y 5
(ii) acido acrflico y metacrilato de laurilo, tales como el producto formado a partir de un 66 % en peso de acido acrflico y un 34 % en peso de metacrilato de laurilo.
Dicho agente de reticulacion es un monomero que contiene un grupo
10
imagen11
con al menos otro grupo polimerizable cuyos enlaces insaturados no estan conjugados. Pueden mencionarse, por ejemplo, los polialil eteres tales como polialilsacarosa y polialilpentaeritritol.
15
Entre dichos polfmeros anteriores, aquellos que pueden usarse segun una realizacion son los productos vendidos por la companfa Goodrich con los nombres comerciales PEMULEN® TR1, PEMULEN® TR2, CARBOPOL® 1382, tales como, por ejemplo, PEMULEN® TR1 y el producto vendido por la companfa S.E.P.C. con el nombre COATEX® SX.
20 Como los polfmeros de cadena grasa anfifflicos anionicos tambien puede mencionarse el copolfmero etoxilado de acido metacrflico/acrilato de metilo/dimetil-meta-isopropenilbencilisocianato de alquilo vendido con el nombre VISCOPHOBE® DB 1000 por la companfa Amerchol.
Los polfmeros anfifflicos cationicos divulgados en el presente documento pueden elegirse entre al menos uno de 25 derivados de celulosa cuaternizados y poliacrilatos que contienen grupos laterales amino.
Los derivados de celulosa cuaternizados comprenden, por ejemplo, celulosas cuaternizadas modificadas con al menos un grupo que comprende al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo y alquilarilo que contienen al menos 8 atomos de carbono e hidroxietil celulosas cuaternizadas modificadas con al menos un grupo que 30 comprende al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo y alquilarilo que contienen al menos 8 atomos de carbono.
Los poliacrilatos cuaternizados o no cuaternizados que contienen grupos laterales amino tienen, por ejemplo, grupos hidrofobos, tales como STEARETH® 20, que comprende alcohol estearflico polioxietilenado (20) e itaconato de alquilo 35 (C10-C30) PEG-20.
Los radicales alquilo portados por las anteriores celulosas o hidroxietil celulosas cuaternizadas pueden contener entre 8 y 30 atomos de carbono.
40 Los radicales arilo pueden elegirse entre grupos fenilo, bencilo, naftilo y antrilo.
Las alquilhidroxietil celulosas cuaternizadas que contienen cadenas grasas C8-C30 pueden elegirse entre uno o mas de los productos QUATRISOFT® LM 200, QUATRISOFT® LM-X 529-18-A, QUATRISOFT® LM-X 529-18B, que comprende alquilos C12 y QUATRISOFT® LM-X 529-8, que comprenden alquilos C18, vendidos por la companfa 45 Amerchol, y los productos CRODACEL® QM, CRODACEL® QL, que comprenden alquilos C12 y cRoDACEL® QS, que comprende alquilos C18, vendidos por la companfa Croda.
Los poliacrilatos que comprenden cadenas laterales amino pueden elegirse entre al menos un almidon.
50 Los polfmeros anfifflicos anfoteros que comprenden al menos una cadena grasa pueden elegirse entre uno o mas de copolfmeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio/acido acrflico/metacrilato de alquilo C10-C30, siendo el radical alquilo, por ejemplo, un radical estearilo.
En ciertas realizaciones, los espesantes asociativos de las composiciones cosmeticas divulgadas en el presente 55 documento tienen, en solucion o en dispersion a una concentracion del 1 % de material activo en agua, una viscosidad, medida mediante el uso de un reometro Rheomat RM 180 a 25 °C, de mas de 0,1 ps, o por ejemplo, de mas de 0,2 cp, a una tasa de cizalla de 200 s-1.
(i) Entre los homopolfmeros de acido acrflico reticulados que pueden mencionarse estan los reticulados con un eter
de alcohol alflico de la serie de azucar, tales como, por ejemplo, los productos vendidos con los nombres CARBOPOL® 980, 981, 954, 2984 y 5984 por la companfa Goodrich, o los productos vendidos con los nombres SYNTHALEN® M y SYNTHALEN® K por la companfa 3 VSA.
5 (ii) Entre los copolfmeros reticulados del acido (met)acrflico y de acrilato de alquilo C1-C6 que pueden mencionarse estan el producto vendido con el nombre VISCOATEX® 538C por la companfa Coatex, que es un copolfmero reticulado de acido metacrflico y acrilato de etilo en forma de una dispersion acuosa que contiene un 38 % de material activo, y el producto vendido con el nombre ACULYN® 33 por la companfa Rohm & Haas, que es un copolfmero reticulado de acido acrflico y acrilato de etilo en forma de una dispersion acuosa que contiene un 28 % de material 10 activo.
(iii) Entre los homopolfmeros o los copolfmeros no ionicos que comprenden al menos uno de monomeros de ester insaturados etilenicamente y monomeros de amida insaturados etilenicamente, pueden mencionarse los productos vendidos con los nombres: CYANAMER® P250 por la companfa Cytec, que comprende poliacrilamida; PMMA MBX-
15 8C por la companfa U.S. Cosmetics, que comprende copolfmeros de metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol; ACRYLOID® B66 por la companfa Rohm & Haas, que comprende copolfmeros de metacrilato de butilo/metacrilato de metilo; y BPA 500 por la companfa Kobo, que comprende metacrilato de polimetilo.
(iv) Entre los homopolfmeros de acrilato de amonio que pueden mencionarse esta el producto vendido con el nombre 20 MICROSAP® PAS 5193 por la companfa Hoechst. Los copolfmeros de acrilato de amonio y acrilamida pueden
elegirse, por ejemplo, entre uno o mas del producto vendido con el nombre Bozepol C Nouveau o el producto PAS 5193 vendido por la companfa Hoechst, que se describen y se preparan, por ejemplo, en los documentos de la Patente Francesa FR 2 416 723 y de las patentes de Estados Unidos n.° 2.798.053 y 2.923.692.
25 (v) Los polisacaridos espesantes pueden elegirse entre al menos uno de glucanos; almidones modificados o no modificados, tales como los derivados, por ejemplo, de cereales, por ejemplo, de trigo, mafz y arroz, de verduras, por ejemplo, guisante amarillo, y de tuberculos, por ejemplo, patata y mandioca; amilosa; amilopectina; glicogeno; dextranos; celulosas y derivados de las mismas, tales como metil celulosas, hidroxialquil celulosas, etilhidroxietil celulosas y carboximetil celulosas; mananos; xilanos; ligninas; arabanos; galactanos; galacturonanos; quitina; 30 quitosanos; glucuronoxilanos; arabinoxilanos; xiloglucanos; glucomananos; acidos pecticos, pectinas; acido algfnico; alginatos; arabinogalactanos; carragenanos; agares; glicosaminoglucanos; gomas arabigas; gomas de tragacanto; gomas ghatti; gomas de karaya; gomas de algarroba; y galactomananos, tales como goma guar y los derivados no ionicos de las mismas, por ejemplo, las gomas hidroxipropil guar y xantica.
35 En general, los compuestos de este tipo que pueden usarse segun ciertas realizaciones divulgadas en el presente documento se eligen entre los descritos por ejemplo, en "Encyclopedia of Chemical Technology", Kirk-Othmer, Tercera Edicion, 1982, volumen 3, pags. 896-900 y volumen 15, pags. 439-458, en "Polymers in Nature" de E. A. MacGregor y C. T. Greenwood, publicado por John Wiley & Sons, capftulo 6, pags. 240-328, 1980 y en "Industrial Gums- Polysaccharides and their Derivatives", editado por Roy L. Whistler, segunda edicion, publicado por Academic Press 40 Inc. El contenido de estas tres publicaciones se incorpora como referencia en el presente documento.
Pueden usarse, por ejemplo, almidones, gomas guar, celulosas y derivados de los mismos.
Las gomas guar pueden estar modificadas o sin modificar.
45
Las gomas guar sin modificar pueden elegirse, por ejemplo, entre al menos uno de los productos vendidos con el nombre VIDOGUM® GH 175 por la companfa Unipectine y con los nombres MEYPRO®-GUAR 50 y JAGUAR® C por la companfa Meyhall.
50 Las gomas guar modificadas no ionicas pueden estar modificadas con grupos hidroxialquilo C1-C6.
Los grupos hidroxialquilo pueden elegirse, por ejemplo, entre uno o mas de los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo. Estas gomas guar son conocidas en la tecnica anterior y pueden ser preparadas, por ejemplo, mediante la reaccion de los correspondientes oxidos de alqueno tales como, por ejemplo, oxidos de propileno, 55 con la goma guar, de forma que se obtenga una goma guar modificada con grupos hidroxipropilo.
El grado de hidroxialquilacion, que se corresponde con el numero de moleculas de oxido de alquileno consumidas por el numero de funciones hidroxilo libres presentes en la goma, puede variar entre 0,4 y 1,2.
60 Dichas gomas guar no ionicas opcionalmente modificadas con grupos hidroxialquilo son vendidas, por ejemplo, con
los nombres comerciales JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60, JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC 293 y JAGUAR HP 105 por la companfa RhodiaCelluloses pueden elegirse, por ejemplo, entre al menos una de hidroxietil celulosas e hidroxipropil celulosas. Pueden mencionarse los productos vendidos con los nombres KLUCEL® EF, KLUCEL® H, KLUCEL® LHF, KLUCEL® MF y KLUCEL® G por la companfa Aqualon.
5
Los alcoholes grasos pueden elegirse entre uno o mas de alcohol miristflico, alcohol cetflico, alcohol estearflico y alcohol behenflico.
Los espesantes minerales pueden elegirse entre una o mas arcillas.
10
La viscosidad de la composicion cosmetica segun la presente invencion no esta particularmente limitada. La viscosidad puede medirse a 25 °C con viscosfmetros o reometros, preferentemente con una geometrfa de cono plano. Preferentemente, la viscosidad de la composicion cosmetica segun la presente invencion puede variar, por ejemplo, entre 1 y 2000 Pa.s y preferentemente entre 1 y 1000 Pa.s a 25 °C y 1 s-1.
15
El agente espesante puede estar presente en una cantidad que varfa entre el 0,001 % y el 10 % en peso y preferentemente entre el 0,01 % y el 10 % en peso, tal como entre el 0,1 % y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
20 [Otros ingredientes]
La composicion cosmetica segun la presente invencion tambien puede comprender una cantidad eficaz de otros ingredientes conocidos previamente en cualquier otra parte en composiciones de aclaramiento o de coloracion, tales como diversos adyuvantes habituales, agentes secuestrantes tales como EDTA y acido etidronico, agentes de filtro 25 UV, siliconas distintas a las mencionadas anteriormente (tales como con grupos amino), agentes conservantes, vitaminas o provitaminas, por ejemplo, pantenol, opacificantes, fragancias, extractos vegetales, polfmeros cationicos y asf sucesivamente.
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede comprender adicionalmente al menos un disolvente 30 organico. Por lo tanto, el disolvente organico es preferentemente miscible con el agua. Como disolvente organico pueden mencionarse, por ejemplo, alcanoles C1-C4, tales como etanol e isopropanol; alcoholes aromaticos tales como alcohol bencflico y fenoxietanol; productos analogos; y mezclas de los mismos.
Los disolventes organicos solubles en agua pueden estar presentes en una cantidad que varfa desde menos del 10 35 % en peso, preferentemente del 5 % en peso o menos, y mas preferentemente del 1 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composicion.
[Preparacion y propiedades]
40 La composicion cosmetica segun la presente invencion puede prepararse mediante la mezcla de los anteriores ingredientes esenciales y opcionales segun un proceso convencional. El proceso convencional incluye la mezcla con un homogeneizador a alta presion (un proceso de alta energfa). Alternativamente, la composicion cosmetica puede prepararse mediante procesos de baja energfa tales como un proceso a la temperatura de inversion de fase (PIT), de concentracion por inversion de fase (PIC), de autoemulsificacion, y similares.
45
La proporcion ponderal entre los poligliceril ester de acidos grasos (b) y el aceite (a) puede ser de entre 0,3 y 6, preferentemente de entre 0,4 y 3, y mas preferentemente de entre 0,5 y 1,5. En particular, la proporcion ponderal entre los poligliceril ester de acidos grasos (b) / el aceite (a) es preferentemente de 1 o menos, tal como de entre 0,3 y 1, preferentemente de entre 0,4 y 1, y mas preferentemente de entre 0,5 y 1.
50
La composicion cosmetica segun la presente invencion esta en forma de una nano- o de una microemulsion.
La "microemulsion" puede definirse de dos formas, a saber, en un sentido mas amplio y en un sentido mas restringido. Es decir, hay un caso ("microemulsion en el sentido restringido") en el que la microemulsion se refiere a una fase 55 lfquida individual isotropica termodinamicamente estable que contiene un sistema ternario que tiene tres ingredientes de un componente oleoso, un componente acuoso y un tensioactivo, y el otro caso ("microemulsion en el sentido amplio") en el que entre los sistemas de emulsion tfpicos termodinamicamente inestables, la microemulsion incluye adicionalmente aquellas emulsiones que presentan unos aspectos transparentes o translucidos debido a su menor tamano de partfcula (Satoshi Tomomasa, et al., OilChemistry, Vol. 37, n.° 11 (1988), pags. 48-53). La "microemulsion" 60 segun se usa en el presente documento se refiere a una "microemulsion en el sentido restringido", es decir, una fase
lfquida individual isotropica termodinamicamente estable.
La microemulsion se refiere bien a un estado de una microemulsion de tipo O/A (de aceite en agua) en la que el aceite esta solubilizado por micelas, una microemulsion de tipo A/O (de agua en aceite) en la que el agua esta solubilizada 5 por micelas inversas, o una microemulsion bicontinua en la que el numero de asociaciones de las moleculas de tensioactivo se vuelve infinito, de forma que tanto la fase acuosa como la fase oleosa tienen una estructura continua.
La microemulsion puede tener una fase dispersada con un diametro medio en numero de 100 nm o menos, preferentemente de 50 nm o menos, y mas preferentemente de 20 nm o menos, medido mediante una granulometrfa 10 de laser.
La "nanoemulsion" significa aquf una emulsion caracterizada por una fase dispersada con un tamano de menos de 350 nm, estando la fase dispersada estabilizada por una corona del poligliceril ester de acidos grasos (b) y similares que pueden formar opcionalmente una fase de cristal lfquido de tipo laminar, en la interfase de la fase dispersada/fase 15 continua. En ausencia de opacificantes especfficos, la transparencia de las nanoemulsiones procede del pequeno tamano de la fase dispersada, obteniendose este pequeno tamano en virtud del uso de energfa mecanica, y especialmente un homogeneizador a alta presion.
Las nanoemulsiones pueden distinguirse de las microemulsiones por su estructura. Especfficamente, las 20 microemulsiones son dispersiones termodinamicamente estables formadas, por ejemplo, por micelas que se forman por el poligliceril ester de acidos grasos (b) y similares y que se hinchan con el aceite (a). Adicionalmente, las microemulsiones no requieren una sustancial energfa mecanica con objeto de ser preparadas.
La microemulsion puede tener una fase dispersada con un diametro medio en numero de 300 nm o menos, 25 preferentemente de 200 nm o menos, y mas preferentemente de 100 nm o menos, medido mediante una granulometrfa de laser.
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede estar en forma de una nano- o de una microemulsion O/A, de una nano- o de una microemulsion A/O, o de una emulsion bicontinua. Es preferible que la composicion 30 cosmetica segun la presente invencion este en forma de una nano- o de una microemulsion O /A.
Es preferible que la composicion cosmetica segun la presente invencion este en forma de una emulsion O/A y el aceite (a) este en forma de una gotita con un tamano de partfcula medio en numero de 300 nm o menos, preferentemente de entre 10 nm y 150 nm, y mas preferentemente de entre 20 nm y 140 nm.
35
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede tener un aspecto transparente o ligeramente translucido, preferentemente un aspecto transparente.
La transparencia puede medirse mediante la medicion de la turbidez nefelometrica (por ejemplo, con un turbidfmetro 40 portatil 2100Q de HACH).
[Proceso y uso]
La composicion cosmetica segun la presente invencion puede usarse para un proceso no terapeutico, tal como un 45 proceso cosmetico, para el tratamiento de la piel, del cabello, de las membranas mucosas, de las unas, de las pestanas, de las cejas y/o del cuero cabelludo, al ser aplicada sobre la piel, el cabello, las membranas mucosas, las unas, las pestanas, las cejas o el cuero cabelludo.
La presente invencion tambien se refiere a un uso de la composicion cosmetica segun la presente invencion, como tal 50 o en productos de tratamiento y/o en productos de lavado y/o en productos de maquillaje y/o en productos desmaquillantes para el cuerpo y/o en la piel facial y/o en las membranas mucosas y/o en el cuero cabelludo y/o en el cabello y/o en las unas y/o en las pestanas y/o en las cejas.
En otras palabras, la composicion cosmetica segun la presente invencion puede usarse como tal, como el producto 55 anterior. Alternativamente, la composicion cosmetica segun la presente invencion puede usarse como un elemento del producto anterior. Por ejemplo, la composicion cosmetica segun la presente invencion puede ser anadida o combinada con cualquier otro elemento para formar el producto anterior.
El producto de tratamiento puede ser una locion, una crema, un tonico para el cabello, un acondicionador para el 60 cabello, un agente de filtro solar, y similares. El producto de lavado puede ser un champu, un lavado facial, un lavado
de manos y similares. El producto de maquillaje puede ser una base de maquillaje, una mascara, una barra de labios, un brillo de labios, un colorete, una sombra de ojos, una laca de unas, y similares. El producto desmaquillante puede ser un agente de limpieza de maquillaje y similares.
5 EJEMPLOS
La presente invencion se describira con mas detalle mediante los ejemplos, que sin embargo no deberfan interpretarse como limitantes del ambito de la presente invencion.
10 [Ejemplo 1 y Ejemplo comparativo 1]
15
20
Ejemplo 1 Ejemplo comparativo 1
Lauril glicosido
7,7 % 7,7 %
Cocoil glutamato de disodio
2,5 % 2,5 %
Cocobetafna
2,3 % 2,3 %
Miristato de isopropilo
5,0 % 5,0 %
Glicerina
5,0 % 5,0 %
Sorbitol
10,0 % 10,0 %
Propandiol
5,0 % 5,0 %
Caprilato de glicerilo
0,5 % 0,5 %
Laurato de PG5 *
2,5 % -
Triisoestearato de PEG-20**
- 2,5 %
Acido cftrico
0,23 % 0,23 %
Agua
c. s. c. s.
pH
7 7
(*) SUNSOFT A-121E (Taiyo Kagaku) (**) EMALEX GWIS-320EX (NIHON EMULSION)
Las siguientes composiciones segun el Ejemplo 1 y el Ejemplo comparativo 1, mostradas en la Tabla 1, se prepararon mediante la mezcla de los componentes mostrados en la Tabla 1 como sigue: (1) se mezclan miristato de isopropilo y poligliceril-5 laurato o triisoestearato de PEG-20 para formar una fase oleosa; (2) se calienta la fase oleosa hasta aproximadamente 60 °C; (3) se anade agua en el 25 % de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 1; (4) se mezclan el resto de los ingredientes y el resto de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 2; y (5) se anade la Parte 1 a la Parte 2 seguido de un calentamiento hasta aproximadamente 60 °C y se mezcla para obtener una emulsion O/A. Todos los valores numericos de las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 1 se basan en el "% en peso" como materiales de partida activos.
Tabla 1
El aspecto, la estabilidad y la calidad de la forma de las emulsiones O/A obtenidas segUn el Ejemplo 1 y el Ejemplo comparativo 1 se determinaron como sigue.
25
(Aspecto)
El aspecto de la composicion se determino visualmente como sigue.
30 1. Transparente (igual que el agua)
2. TranslUcida (entre 1 y 2)
3. Turbia (blanca)
35
(Estabilidad)
La estabilidad de la composicion se determino despues de un almacenamiento de 1 dfa a 4 °C a la TA (temperatura
ambiente) y a 45 °C, como sigue.
1. Estable: el aspecto no cambio a ninguna temperatura;
5 2. Inestable: la formula se volvio mas blanca o se separo al menos a una temperatura.
(Calidad de la espuma)
La calidad de la espuma se midio colocando la composicion a traves de una bomba espumante (Daiwa can F5) y el 10 aspecto de la espuma se determino visualmente como sigue.
1. Bueno: espuma fina homogenea
2. Malo: espuma heterogenea que tiene grandes burbujas 15
Los resultados se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
Ejemplo 1 Ejemplo comparativo 1
Aspecto
1. Transparente 3. Turbia
Estabilidad
1. Estable 2. Inestable
Calidad de la espuma
1. Bueno 2. Malo
20 Como es evidente a partir de los resultados anteriores, se averiguo que la composicion cosmetica en forma de una emulsion O/A segun la presente invencion tenia un mejor aspecto, estabilidad y calidad de la espuma, lo que indicaba que la emulsion O/A segun la presente invencion inclufa unas gotitas de aceite mas pequenas.
[Ejemplo 2 y Ejemplo comparativo 2]
Las siguientes composiciones segun el Ejemplo 2 y el Ejemplo comparativo 2, mostradas en la Tabla 3, se prepararon mediante la mezcla de los componentes mostrados en la Tabla 3 como sigue: (1) se mezclan miristato de isopropilo y poligliceril-5 laurato o triisoestearato de PEG-20 para formar una fase oleosa; (2) se calienta la fase oleosa hasta aproximadamente 60 °C; (3) se anade agua en el 25 % de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 1; (4) ) se mezclan el resto de los ingredientes y el resto de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 2; y (5) se anade la Parte 1 a la Parte 2 seguido de un calentamiento hasta aproximadamente 60 °C y se mezcla para obtener una emulsion O/A. Todos los valores numericos de las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 3 se basan en el “% en peso” como materiales de partida activos.
35
25
30
Tabla 3
Ejemplo 2 Ejemplo comparativo 2
Lauril glicosido
3,0 % 3,0 %
Amilito de sodio
5,4 % 5,4 %
Cocobetaina
3,6 % 3,6 %
Miristato de isopropilo
3,0 % 3,0 %
Glicerina
5,0 % 5,0 %
Propandiol
5,0 % 5,0 %
Caprilato de glicerilo
0,5 % 0,5 %
Laurato de PG5 *
1,5 % -
Triisoestearato de PEG-20 **
- 1,5 %
Acido citrico
0,23 % 0,23 %
Agua
c. s. c. s.
pH
6,5 6,5
(*) SUNSOFT A-121E (Taiyo Kagaku) (**) EMALEX GWIS-320EX (NIHON EMULSION)
5
El aspecto, la estabilidad y la calidad de la forma de las emulsiones O/A obtenidas segun el Ejemplo 2 y el Ejemplo comparative 2, se determinaron como se ha explicado anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
Tabla 4
Ejemplo 2 Ejemplo comparativo 2
Aspecto
1- Transparente 2- Translucida
Estabilidad
1- Estable 2- Inestable
Calidad de la espuma
1- Bueno 2- Malo
Como es evidente a partir de los resultados anteriores, se averiguo que la composicion cosmetica en forma de una emulsion O/A segun la presente invencion tenia un mejor aspecto, estabilidad y calidad de la espuma, lo que indicaba 10 que la emulsion O/A segun la presente invencion inclufa unas gotitas de aceite mas pequenas.
[Ejemplo 3 y Ejemplo comparativo 3]
Las siguientes composiciones segun el Ejemplo 3 y el Ejemplo comparativo 3, mostradas en la Tabla 5, se prepararon 15 mediante la mezcla de los componentes mostrados en la Tabla 5 como sigue: (1) se mezclan miristato de isopropilo y poligliceril-5 laurato o triisoestearato de PEG-20 para formar una fase oleosa; (2) se calienta la fase oleosa hasta aproximadamente 60 °C; (3) se anade agua en el 25 % de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 1; (4) se mezclan el resto de los ingredientes y el resto de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 2; y (5) se anade la Parte 1 a la Parte 2 seguido de un calentamiento hasta aproximadamente 60 °C y se mezcla para 20 obtener una emulsion O/A. Todos los valores numericos de las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 5 se basan en el “% en peso” como materiales de partida activos.
Tabla 5
Ejemplo 3 Ejemplo comparativo 3
Lauril glicosido
3,0 % 3,0 %
Cocoil glutamato de disodio
2,0 % 2,0 %
Cocobetaina
4,0 % 4,0 %
Miristato de isopropilo
1,0 % 1,0 %
Glicerina
5,0 % 5,0 %
Propandiol
5,0 % 5,0 %
Caprilato de glicerilo
0,5 % 0,5 %
Laurato de PG5 *
0,5 % -
Triisoestearato de PEG-20 **
- 0,5 %
Acido citrico
0,12 % 0,12 %
Agua
c. s. c. s.
pH
6,5 6,5
(*) SUNSOFT A-121E (Taiyo Kagaku) (**) EMALEX GWIS-320EX (NIHON EMULSION)
El aspecto, la estabilidad y la calidad de la forma de las emulsiones O/A obtenidas segun el Ejemplo 3 y el Ejemplo comparative 3, se determinaron como se ha explicado anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 6.
5 Tabla 6
Ejemplo 3 Ejemplo comparativo 3
Aspecto
1- Transparente 2- Translucida
Estabilidad
1- Estable 2- Inestable
Calidad de la espuma
1- Bueno 2- Malo
Como es evidente a partir de los resultados anteriores, se averiguo que la composicion cosmetica en forma de una emulsion O/A segun la presente invencion tenia un mejor aspecto, estabilidad y calidad de la espuma, lo que indicaba que la emulsion O/A segun la presente invencion inclufa unas gotitas de aceite mas pequenas.
10
[Ejemplos 4 y 5]
Las siguientes composiciones segun los Ejemplos 4 y 5, mostradas en la Tabla 7, se prepararon mediante la mezcla de los componentes mostrados en la Tabla 7 como sigue: (1) se mezclan miristato de isopropilo y poligliceril-5 laurato 15 para formar una fase oleosa; (2) se calienta la fase oleosa hasta aproximadamente 60 °C; (3) se anade agua en el 25 % de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 1; (4) se mezclan el resto de los ingredientes y el resto de la fase oleosa, seguido de una mezcla para formar la Parte 2; y (5) se anade la Parte 1 a la Parte 2 seguido de un calentamiento hasta aproximadamente 60 °C y se mezcla para obtener una emulsion O/A. Todos los valores numericos de las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 7 se basan en el “% en peso” como materiales 20 de partida activos.
Tabla 7
Ejemplo 4 Ejemplo 5
Lauril glicosido 1
7,7 % -
Decil glucosido 3
- 7,7 %
Cocoil glutamato de disodio
2,5 % 2,5 %
Cocobetaina
2,3 % 2,3 %
Miristato de isopropilo
5,0 % 5,0 %
Glicerina
5,0 % 5,0 %
Sorbitol
10,0 % 10,0 %
Laurato de PG5 *
2,5 % 2,5 %
Acido citrico
0,23 % 0,23 %
Agua
c. s. c. s.
pH
6,5 6,5
(1) PLANTAREN 1200 N UP (Cognis) (3) PLANTACARE 2000 UP (Cognis) (*) SUNSOFT A-121E (Taiyo Kagaku)
Nombre qufmico
Proveedor C8 C10 C12 C14 C16
Plantacare 200 UP
COGNIS Decil glucosido 33-40 21-28 27-32 9-12 -
Plantaren 1200 N UP
COGNIS Lauril glucosido - - 65-75 22-28 4-8
El aspecto, la estabilidad y la calidad de la forma de las emulsiones O/A obtenidas segun el Ejemplo 4 y el Ejemplo 5, se determinaron como se ha explicado anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 8.
5 Tabla 8
Ejemplo 4 Ejemplo 5
Aspecto
1- Transparente 2- Translucida
Estabilidad
1- Estable 1- Estable
Calidad de la espuma
1- Bueno 1- Bueno
Aquf, los Ejemplos 4 y 5 mostraron tanto una buena estabilidad como una buena espuma, pero se prefiere el Ejemplo 4 porque era mas transparente.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composicion espumante en forma de una nano- o de una microemulsion que comprende:
    5 (a) al menos un aceite;
    (b) al menos un poligliceril monoester de acidos grasos, con un valor del EHL de entre 8,0 y 14,0, preferentemente de entre 9,0 y 13,5, y mas preferentemente de entre 10,0 y 13,0;
    (c) al menos un tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido C6-30, preferentemente C12-30;
    (d) al menos un anfotero tensioactivo; y 10 (e) agua.
  2. 2. La composicion cosmetica segun la reivindicacion 1, en la que la cantidad del aceite (a) varfa entre el 0,1 y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 25 % en peso, y mas preferentemente entre el 1 y el 20 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
    15
  3. 3. La composicion cosmetica segun la reivindicacion 1, en la que el poligliceril monoester de acidos grasos (b) tiene una fraccion de poliglicerilo derivada de entre 2-10 glicerinas, preferentemente de entre 3-6, mas preferentemente de 4-6, e incluso mas preferentemente de 5-6.
    20 4. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el poligliceril
    monoester de acidos grasos (b) se elige entre los mono esteres de acido laurico, de acido isoestearico y de acido oleico.
  4. 5. La composicion cosmetica segun la reivindicacion 4, en la que el poligliceril monoester de acidos grasos 25 (b) se selecciona entre el grupo que consiste en isoestearato de PG2, laurato de PG2, laurato de PG-5, laurato de PG-
  5. 4. oleato de PG-5, isoestearato dePG5, isoestearato de PG10 y oleato de PG10.
  6. 6. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el poligliceril monoester de acidos grasos (b) se elige entre una mezcla de poligliceril monoesteres de acidos grasos,
    30 preferentemente con una fraccion de poliglicerilo derivada de entre 3 y 6 glicerinas, mas preferentemente de entre 4 y 6 glicerinas, en la que la mezcla comprende preferentemente al menos un 30 % en peso de un poligliceril monoester de acidos grasos con una fraccion de poliglicerilo que consiste en 4, 5 o 6 glicerinas.
  7. 7. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el material de 35 partida de poligliceril monoester de acidos grasos (b) comprende esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene
    un 70 % o mas de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 4 o mas, preferentemente esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene igual a, o mas de, un 60 % de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de entre 4 y 11, y mas preferentemente esteres de un acido graso y poliglicerina que contiene igual a, o mas de, un 30 % de una poliglicerina cuyo grado de polimerizacion es de 5.
    40
  8. 8. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la cantidad del poligliceril monoester de acidos grasos (b) varfa entre el 0,1 y el 15 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 10 % en peso, y mas preferentemente entre el 0,5 y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
    45 9. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la proporcion
    ponderal entre el poligliceril monoester de acidos grasos (b) y el aceite (a) es de entre 0,3 y 6, preferentemente de entre 0,4 y 3, y mas preferentemente de entre 0,5 y 1,5.
  9. 10. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el tensioactivo
    50 de tipo alquil (poli)glucosido (c) esta representado por la formula:
    R1O-(R2O)t-(G)v
    en la que 55
    R1 representa un radical alquilo y/o alquileno lineal o ramificado que comprende entre 1 y 30, preferentemente entre 6 y 30, y mas preferentemente entre 12 y 30 atomos de carbono, o un radical aralquilo, comprendiendo el radical aralquilo lineal o ramificado entre 7 y 30 atomos de carbono, preferentemente entre 10 y 30, y mas preferentemente entre 13 y 30 atomos de carbono,
    60 R2 representa uno o mas radicales alquileno que comprenden aproximadamente entre 2 y 4 atomos de carbono,
    G representa una unidad de azucar que comprende entre 5 y 6 atomos de carbono, t representa un valor que varfa entre 0 y 10, preferentemente entre el 0 y 4 y v representa un valor que varfa entre 1 y 15, preferentemente entre 1 y 4.
    5 11. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que el tensioactivo
    de tipo alquil (poli)glucosido C12-30 (c) comprende lauril glucosido.
  10. 12. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que la cantidad del tensioactivo de tipo alquil (poli)glucosido (c) varfa entre el 0,1 y el 25 % en peso, preferentemente entre el 1 y el
    10 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 2 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
  11. 13. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que el tensioactivo anfotero (d) se selecciona entre el grupo que consiste en alquilbetafnas, derivados amidoaminocarboxilatados, sultafna y derivados de anfoacetato de alquilo.
    15
  12. 14. La composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en la que la cantidad del tensioactivo anfotero (d) varfa entre el 0,1 y el 25 % en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 20 % en peso, y mas preferentemente entre el 1 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
    20 15. Un proceso no terapeutico para el tratamiento de la piel, del cabello, de las membranas mucosas, de
    las unas, de las pestanas, de las cejas y/o del cuero cabelludo, caracterizado porque se aplica la composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 en la piel, el cabello, las membranas mucosas, las unas, las pestanas, las cejas o el cuero cabelludo.
    25 16. Uso de la composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, como o en
    productos de tratamiento y/o en productos de lavado y/o en productos de maquillaje y/o en productos desmaquillantes para el cuerpo y/o en la piel facial y/o en las membranas mucosas y/o en el cuero cabelludo y/o en el cabello y/o en las unas y/o en las pestanas y/o en las cejas.
ES13819095.4T 2012-12-21 2013-12-20 Composición cosmética Active ES2693525T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012280294 2012-12-21
JP2012280294A JP6356382B2 (ja) 2012-12-21 2012-12-21 化粧品組成物
PCT/JP2013/085302 WO2014098265A1 (en) 2012-12-21 2013-12-20 Cosmetic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2693525T3 true ES2693525T3 (es) 2018-12-12

Family

ID=49950010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13819095.4T Active ES2693525T3 (es) 2012-12-21 2013-12-20 Composición cosmética

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9861560B2 (es)
EP (1) EP2941237B1 (es)
JP (1) JP6356382B2 (es)
CN (1) CN104918595B (es)
ES (1) ES2693525T3 (es)
WO (1) WO2014098265A1 (es)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104902864B (zh) 2012-12-21 2020-09-01 莱雅公司 化妆品组合物
CA2947390C (en) 2014-04-30 2022-10-18 Matoke Holdings Limited Antimicrobial compositions
JP6687341B2 (ja) * 2015-07-29 2020-04-22 ロレアル ケラチン物質のための組成物
KR102407154B1 (ko) * 2015-11-26 2022-06-10 (주)아모레퍼시픽 헤어 세정용 조성물
EP3530722B1 (en) 2016-10-19 2022-11-16 Shiseido Company, Ltd. Detergent composition
JP6340395B2 (ja) * 2016-10-27 2018-06-06 株式会社 資生堂 泡状水性化粧料
JP6894603B2 (ja) * 2016-12-05 2021-06-30 日光ケミカルズ株式会社 可溶化剤
JP6995473B2 (ja) * 2016-12-08 2022-01-14 ロレアル クレンジングに適した組成物
US10456343B2 (en) * 2017-01-26 2019-10-29 L'oreal Microemulsion compositions comprising polydatin and method of use
JP2019014679A (ja) * 2017-07-07 2019-01-31 ロレアル 超微細o/wエマルションの形態のケラチン繊維のためのシリコーン非含有組成物
JP2019064963A (ja) * 2017-10-02 2019-04-25 ロレアル O/wエマルションの形態の組成物
US11219581B2 (en) * 2017-10-10 2022-01-11 Conopco, Inc. Nanoemulsions with neutralized fatty acid and a method producing the same
GB201716986D0 (en) 2017-10-16 2017-11-29 Matoke Holdings Ltd Antimicrobial compositions
JP6882148B2 (ja) * 2017-11-29 2021-06-02 信越化学工業株式会社 両連続型マイクロエマルション組成物及び化粧料
CN111566195A (zh) * 2017-12-20 2020-08-21 巴斯夫欧洲公司 用于除去沉积在纺织品上的熔融温度>30°c的脂肪族化合物的洗衣配制剂
CN111629705A (zh) * 2018-01-23 2020-09-04 荷兰联合利华有限公司 包含月桂油的透明纳米乳液
JP2019151566A (ja) * 2018-03-01 2019-09-12 ロレアル 噴霧可能な組成物
US20190314255A1 (en) * 2018-04-16 2019-10-17 Lonza Inc. Cleansing Concentrate Composition
JP7277083B2 (ja) * 2018-06-12 2023-05-18 ロレアル 発泡性組成物
WO2020029223A1 (en) * 2018-08-10 2020-02-13 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A foamable cleansing composition
WO2020034202A1 (en) * 2018-08-17 2020-02-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A cleansing composition
JP7258529B2 (ja) * 2018-12-07 2023-04-17 ロレアル 2種のポリグリセリン脂肪酸エステルを含む組成物
JP7353753B2 (ja) * 2018-12-11 2023-10-02 ロレアル エーテル油を含む水中油型エマルション組成物
DE102019209909A1 (de) * 2019-07-05 2021-01-07 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion enthaltend Fettsäure-Polyglycerylestern
EP4062977A4 (en) * 2019-11-20 2023-12-27 Ajinomoto Co., Inc. DETERGENT COMPOSITION FOR FOAMING AGENT
JP2021095374A (ja) * 2019-12-18 2021-06-24 ロレアル 特定の成分の組み合わせを含む安定な組成物
EP4176864A4 (en) * 2020-07-01 2023-12-27 Merry Plus Corporation COSMETIC COMPOSITION
FR3124726B1 (fr) * 2021-06-30 2024-02-23 Oreal Composition sous forme d’émulsion comprenant un alkyl(poly)glycoside, un corps gras et un agent propulseur
CN114617783B (zh) * 2021-08-26 2024-03-15 中山中研化妆品有限公司 一种聚合物乳化剂及其制备方法
CN118043029A (zh) * 2021-09-27 2024-05-14 莱雅公司 发泡组合物
WO2023078671A2 (en) * 2021-11-05 2023-05-11 Basf Se Gel composition, the preparation method and the use of the same
WO2023102206A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
CN114557918B (zh) * 2022-03-02 2024-02-27 徐学俊 一种发泡型双连续相卸妆洁面液
FR3134990A1 (fr) * 2022-04-28 2023-11-03 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Nouvelle composition cosmetique transparente pour l’hygiene et le soin de la peau et des cheveux
FR3138871A1 (fr) 2022-08-18 2024-02-23 L'oreal Composition comprenant huile et diol sélectionnés
WO2024014311A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 L'oreal Cosmetic composition comprising selected oil and diol
CN115363968B (zh) * 2022-09-05 2024-02-27 徐学俊 一种发泡型氨基酸双连续相卸妆洁面液及其制备方法
KR102661960B1 (ko) * 2023-09-07 2024-04-29 주식회사 뉴앤뉴 저 에너지 소요 나노 에멀젼의 제조방법

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (es) 1954-01-25
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US3915921A (en) 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
US5364633A (en) 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
JP3489703B2 (ja) 1995-10-23 2004-01-26 株式会社ノエビア 微細エマルション組成物
JP3667046B2 (ja) 1997-08-27 2005-07-06 株式会社ノエビア 微細エマルション組成物
CN1226983C (zh) 1999-04-14 2005-11-16 宝洁公司 透明微乳液
DE10022077A1 (de) * 2000-05-06 2001-11-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel enthaltend 2-Furanonderivate
DE10102543A1 (de) * 2001-01-19 2002-07-25 Cognis Deutschland Gmbh Emulsionen auf Basis spezieller Emulgatoren
FR2835526B1 (fr) 2002-02-04 2006-02-10 Oreal Nouveaux composes, compositions les comprenant et leur utilisation pour favoriser la desquamation
US20030224024A1 (en) 2002-02-04 2003-12-04 Jean-Luc Leveque Compositions comprising cyclopentane derivatives and their use
US20080031907A1 (en) * 2002-10-25 2008-02-07 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US20040209795A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Vlad Florin Joseph VOC-free microemulsions
JP4832036B2 (ja) * 2004-09-22 2011-12-07 花王株式会社 皮膚洗浄剤
TWI365075B (en) 2004-09-22 2012-06-01 Kao Corp Microemulsion
US7829106B2 (en) * 2005-06-13 2010-11-09 Taiyo Kagaku Co., Ltd. Cosmetic composition and cosmetic
JP4831609B2 (ja) * 2006-05-31 2011-12-07 株式会社 資生堂 洗浄剤組成物
EP1930500A1 (de) 2006-12-08 2008-06-11 Cognis IP Management GmbH Emulsionen zur Avivage von Textilien und Papier
FR2911781B1 (fr) * 2007-01-26 2009-03-20 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Emulsion dermatologique et procede de preparation
DE102008059445A1 (de) * 2008-11-27 2010-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Schäumende Emulsionen mit Emulgatorkombination
JP5561756B2 (ja) * 2009-04-24 2014-07-30 株式会社タイキ マイクロエマルション
CN104902864B (zh) 2012-12-21 2020-09-01 莱雅公司 化妆品组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014098265A1 (en) 2014-06-26
US20150335538A1 (en) 2015-11-26
US9861560B2 (en) 2018-01-09
CN104918595B (zh) 2020-10-16
EP2941237B1 (en) 2018-08-01
CN104918595A (zh) 2015-09-16
JP2014122196A (ja) 2014-07-03
JP6356382B2 (ja) 2018-07-11
EP2941237A1 (en) 2015-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2693525T3 (es) Composición cosmética
ES2766877T3 (es) Composición cosmética
ES2881766T3 (es) Composición en forma de nano- o microemulsión
ES2827782T3 (es) Composición en forma de nano- o microemulsión o con estructura laminar
ES2592564T3 (es) Espesantes micelares a base de alquilglucósido para sistemas tensioactivos
ES2746006T3 (es) Composición cosmética que comprende un aceite, un tensioactivo no iónico y un compuesto de C-glucósido
JP7159052B2 (ja) パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法
WO2014098266A1 (en) Cosmetic composition
KR102617003B1 (ko) 발포성 조성물
US20170348221A1 (en) Non-sticky stable composition
WO2015152422A1 (en) Composition in the form of nano- or micro-emulsion
EP3758674A1 (en) Sprayable composition
JP7214360B2 (ja) 分解又は消失可能な顆粒又は集合体を含む、安定な組成物
JP6250277B2 (ja) 化粧品組成物
WO2019116898A1 (en) Kit and process using hydroxyalkyl-modified starch
JP7139250B2 (ja) パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法
JP2021095374A (ja) 特定の成分の組み合わせを含む安定な組成物
JP7277632B2 (ja) ヒドロキシアルキル修飾デンプンを使用するプロセス
WO2019203133A1 (en) Composition in the form of o/w type