ES2644609T3

ES2644609T3 - Artículo absorbente

Info

Publication number: ES2644609T3
Application number: ES13840772.1T
Authority: ES
Inventors: Masashi Uda
Original assignee: Unicharm Corp
Current assignee: Unicharm Corp
Priority date: 2012-09-30
Filing date: 2013-09-18
Publication date: 2017-11-29
Anticipated expiration: 2033-09-18
Also published as: US20150273105A1; TW201438681A; EP2901976A4; PH12015500695B1; PH12015500695A1; JP2014068955A; EP2901976B1; TWI600413B; EP2901976A1; JP5685234B2; US9623141B2; CN104684522B; WO2014050666A1; CN104684522A

Description

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DESCRIPCION

Artfculo absorbente Campo tecnico

La presente invencion se refiere a un artfculo absorbente.

Tecnica anterior

En un artfculo absorbente, tal como una compresa higienica sanitaria o un salvaslip, los productos de excrecion, tal como sangre menstrual, penetran en la capa permeable a lfquido, tal como la lamina superior, y son absorbidos y retenidos por el cuerpo absorbente, pero debido a la alta viscosidad de la sangre menstrual, tienden a permanecer en la capa permeable a lfquido. Cuando permanece sangre menstrual en la capa permeable a lfquido de un artfculo absorbente, produce una sensacion de pegajosidad e incomodidad visual para la usuaria y, por lo tanto, ha sido un objetivo mejorar la migracion de sangre menstrual desde la capa permeable a lfquido hasta el cuerpo absorbente y reducir la sangre menstrual residual en la capa permeable a lfquido.

La sangre menstrual durante la menstruacion, en particular, puede contener tambien componentes del endometrio que son altamente viscosos, y la lamina superior permanece con preferencia lisa y no pegajosa incluso despues de la absorcion de tal sangre menstrual altamente viscosa. La sangre menstrual altamente viscosa permanece normalmente sobre la lamina superior en forma de masas, que dejan en la usuaria una imagen visualmente desagradable y, por lo tanto, tambien desde este punto de vista es preferible que no permanezca sangre menstrual altamente viscosa en la lamina superior.

Se conocen artfculos absorbentes en el campo tecnico, que estan revestidos con composiciones de locion. Por ejemplo, PTL 1 describe un artfculo absorbente que tiene una composicion de locion que contiene material polipropilenglicol situada sobre la superficie interior de la lamina superior (la superficie del lado de la ropa), la superficie interior de la lamina de refuerzo (la superficie del lado del cuerpo), y sobre el material de base entre la superficie interior de la lamina superior y la superficie interior de la lamina de refuerzo. Ademas, PTL 2 describe un artfculo absorbente, en el que se aplica una composicion de locion que contiene material polipropilenglicol sobre la superficie exterior de la lamina superior (superficie del lado del cuerpo).

Lista de citas

Literatura de patentes

PTL 1 Publicacion de Patente Japonesa No Examinada N° 2010-518918 PTL 2 Publicacion de Patente Japonesa No Examinada N° 2011-510801

El documento WO 2009/102837 A2 se refiere a un artfculo absorbente que incluye una composicion de locion aplicada al menos a una porcion de la superficie exterior de la lamina superior, en el que la composicion de locion comprende un material polipropilenglicol.

Los siguientes documentos son citas conforme al Artfculo A54(3) EPC:

El documento EP 2901987 A1 describe un artfculo absorbente que comprende una capa permeable a lfquido con una superficie de contacto con la piel, una capa impermeable a lfquido con una superficie que no contacta con la piel, y un cuerpo absorbente situado entre la capa permeable a lfquido y la capa impermeable a lfquido, en el que la capa permeable a lfquido tiene una primera capa formada sobre la superficie de contacto con la piel y una segunda capa formada sobre el lado de la superficie que no contacta con la piel, la primera capa tiene una proyeccion con un abombamiento interior hueco sobre el lado de la superficie de contacto con la piel, que estan formadas al menos en la region de contacto con la abertura de excrecion sobre el lado de la superficie de contacto con la piel, y esta particularmente unida con la segunda capa en las secciones distintas a la proyeccion, y al menos la proyeccion de la region de contacto con la abertura de excrecion esta revestida con un agente deslizante de la sangre que tiene una viscosidad cinematica a 40°C de 0,01 a 80 mm2/s, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000.

El documento EP 2821041 A1 que se refiere a un artfculo absorbente, que comprende una lamina superior permeable a lfquido, una lamina de refuerzo impermeable a lfquido y un cuerpo absorbente entre la lamina superior permeable a lfquido y la lamina de refuerzo impermeable a lfquido, en el que la lamina superior permeable a lfquido comprenden al menos una proyeccion y al menos un receso sobre una superficie de contacto con la piel de la misma, y la lamina superior permeable a lfquido comprende un agente deslizante de la sangre que tiene una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa, y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, sobre al menos la proyeccion en una region de contacto con la abertura de excrecion.

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El documento EP 2835117A1 describe un artfculo absorbente, que comprende una lamina superior permeable a Ifquido, una lamina de refuerzo impermeable a Kquido, y un cuerpo absorbente entre la lamina superior y la lamina de refuerzo, en el que la lamina superior esta formada de una tela no tejida o tela tejida que tiene en la region de contacto con la abertura de excrecion, una region de alta densidad de las fibras, y una region de baja densidad de las fibras con menor densidad de las fibras que la region de alta densidad de las fibras, la lamina superior comprende en la region de contacto con la abertura de excrecion un agente deslizante de la sangre con una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, y el peso de base del agente deslizante de la sangre en la region de alta densidad de las fibras es mas alto que el peso de base del agente deslizante de la sangre en la region de baja densidad de las fibras.

Sumario de la invencion

Problema tecnico

Sin embargo, en PTLs 1 a 2, el diseno no mejora la migracion de la sangre menstrual desde la lamina superior hasta el cuerpo absorbente ni reduce el residuo de la sangre menstrual en la lamina superior. Por lo tanto, un objeto de la presente invencion es proporcionar un artfculo que tiene migracion mejorada de la sangre menstrual desde la lamina superior hasta el cuerpo absorbente, y residuo reducido de sangre menstrual en la lamina superior.

Solucion al problema

La presente invencion proporciona el artfculo absorbente de la reivindicacion independiente 1 y el uso de la reivindicacion independiente 2. Las reivindicaciones independientes caractensticas preferidas, pero opcionales.

Para resolver los problemas descritos anteriormente, la invencion proporciona un artfculo absorbente para absorber sangre que comprende una lamina superior permeable a lfquido, una lamina de refuerzo impermeable a lfquido y un cuerpo absorbente entre la lamina superior y la lamina de refuerzo, en el que la lamina superior incluye una tela no tejida que tiene una pluralidad de proyecciones y una pluralidad de recesos, cada uno de las proyecciones y recesos contiene un agente deslizante de la sangre con una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, siendo la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones superiores de las proyecciones y la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones inferiores de los recesos mayor que la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones de la tela no tejida distintas que las secciones superiores de las proyecciones y las secciones inferiores de los recesos.

Efectos ventajosos de la invencion

De acuerdo con la invencion, se proporciona un artfculo absorbente que tiene migracion mejorada de sangre menstrual desde la lamina superior hasta el cuerpo absorbente, que puede reducir el residuo de sangre menstrual en la lamina superior.

Breve descripcion del dibujo

La figura 1 es una vista delantera de un artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria), como una forma de realizacion de un artfculo absorbente de la invencion.

La figura 2 es un dibujo esquematico de la seccion transversal que muestra el estado de un artfculo absorbente de la invencion antes de revestir un agente deslizante de la sangre.

La figura 3 es un dibujo esquematico de la seccion transversal que muestra el estado de un artfculo absorbente de la invencion despues de revestir un agente deslizante de la sangre.

La figura 4 es una vista esquematica que muestra el estiramiento con engranaje.

La figura 5 es una vista esquematica que muestra el estiramiento con engranaje.

La figura 6 es un dibujo esquematico de la seccion transversal ampliada que muestra el estiramiento con engranaje.

La figura 7 es un diagrama que ilustra un metodo para producir un artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria).

La figura 8 es una micrograffa electronica de la superficie de contacto con la piel de una lamina superior en una compresa sanitaria, en la que la lamina superior comprende trigliceridos de acido graso de aceite C2L.

La figura 9 es una pareja de fofo micrograffas de sangre menstrual que contiene y no contiene un agente deslizante de la sangre.

La figura 10 es un diagrama que ilustra un metodo de medicion de la tension superficial.

Descripcion de formas de realizacion

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Ahora se definiran algunos de los terminos a traves de la presente memoria descriptiva.

• "Region de contacto con la abertura de excrecion"

Cuando se utiliza aqm, "region de contacto con la abertura de excrecion" de la lamina superior significa la region de la lamina superior que contacta con la abertura de excrecion (labia minora, etc.) de la usuaria. La region de contacto con la abertura de excrecion tendra una localizacion diferente dependiendo del tamano del artmulo absorbente, y para un artmulo absorbente con alas laterales, la region de contacto con la abertura de excrecion sera normalmente el lado interior de la region definida por estampado dispuesto de una manera continua o discontinua rodeando una lmea longitudinal que se extiende a traves del centro en la direccion de la anchura del artmulo absorbente, y la interseccion con una lmea en la direccion de la anchura que se extiende a traves de los centros longitudinales de las dos secciones de alas. Ademas, en el caso de un artmulo absorbente sin alas laterales, normalmente la region de contacto con la abertura de excrecion se define por estampado que esta dispuesto de forma continua o discontinua rodeando la seccion del centro en la direccion de la anchura y la seccion del centro longitudinal.

El artmulo absorbente de la invencion puede comprender una segunda lamina entre la lamina superior y el cuerpo absorbente, en cuyo caso la segunda lamina puede tener una region de contacto con la abertura de excrecion. En este caso, la region de contacto con la abertura de excrecion de la segunda lamina es la region que se solapa con la region de contacto con la abertura de excrecion de la lamina superior en la direccion del espesor del artmulo absorbente.

• "Delante" y "detras"

A traves de la presente memoria descriptiva, "delante" y "detras" se refieren a la usuaria y significan el lado delantero de la usuaria y el lado trasero de la usuaria, respectivamente.

• "Superficie del lado de la piel" y "superficie del lado de la ropa"

La "superficie del lado de la piel", cuando se refiere a la lamina superior permeable a lfquido y a la segunda lamina, significa la superficie que mira hacia el lado de la piel de la usuario cuando el artmulo esta puesto. De manera similar, la "superficie del lado de la ropa" significa la superficie que mira hacia el lado de la ropa de la usuaria cuando el artmulo esta puesto. Por ejemplo, las superficies del lado de la ropa de la lamina superior y de la segunda lamina son, respectivamente, las superficies de la lamina superior y de la segunda lamina sobre el lado de la lamina de refuerzo. Ademas, la superficie del lado de la piel de la lamina superior tiene la misma definicion que la "superficie de contacto de la piel".

• "Region que contiene agente deslizante de la sangre"

Cuando se utiliza aqm, la "region que contiene agente deslizante de la sangre", cuando se refiere a la lamina superior, significa la region de la lamina superior que contiene el agente deslizante de la sangre dentro de la region de contacto con la abertura de excrecion. La lamina superior puede tener una region que contiene agente deslizante de la sangre sobre una porcion de la region de contacto con la abertura de excrecion, o puede tener la region que contiene agente deslizante de la sangre a traves de toda la region de contacto con la abertura de excrecion. Ademas, la lamina superior puede tener tambien la region que contiene agente deslizante de la sangre en la region que no entra en contacto con la abertura de excrecion, excediendo la region de contacto con la abertura de excrecion.

Ademas, para la finalidad de la presente memoria descriptiva, la segunda lamina puede tener una region que contiene agente deslizante de la sangre. La "region que contiene agente deslizante de la sangre", cuando se refiere a la segunda lamina, significa la region de la segunda lamina que contiene el agente deslizante de la sangre dentro de la region de contacto con la abertura de excrecion, similar a la lamina superior, y la segunda lamina puede tener la region que contiene agente deslizante de la sangre en una porcion o en toda la region de contracto con la abertura de excrecion, mientras que puede tener tambien la region que contiene agente deslizante de la sangre en la region que no entra en contacto con la abertura de excrecion.

Ahora se explicara en detalle el artmulo absorbente de la invencion.

El artmulo absorbente de la invencion es un artmulo absorbente que comprende una lamina superior permeable a lfquido, una lamina de refuerzo impermeable a lfquido y un cuerpo absorbente entre la lamina superior y la lamina de refuerzo, en el que la lamina superior incluye una tela no tejida que tiene una pluralidad de proyecciones y una pluralidad de recesos, conteniendo cada uno de las proyecciones y los recesos un agente deslizante de la sangre con una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, siendo la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones superiores de las de las proyecciones mayor que la cantidad de agente deslizante de la sangre en las

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otras secciones que las secciones superiores de las proyecciones, y siendo la cantidad del agente deslizante de la sangre en las secciones inferiores de los recesos mayor que la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones otras que las secciones inferiores de los recesos. En el artfculo absorbente de la invencion, las secciones superiores de las proyecciones y las secciones inferiores de los recesos de la tela no tejida que componen el artfculo absorbente tienen alta densidad de las fibras, mientras que las secciones otras que las secciones superiores de las proyecciones y las secciones otras que las secciones inferiores de los recesos de la tela no tejida tienen baja densidad de las fibras, de manera que fluidos, tales como sangre menstrual, se concentran facilmente en las secciones de alta densidad de las fibras, pero revistiendo un agente deslizante de la sangre sobre una lamina superior que contiene tela no tejida, se previene la concentracion de fluidos en las secciones de alta densidad de fibras sobre el lado de la piel y migran desde las secciones de baja densidad de fibras hasta las secciones de alta densidad de fibras sobre el lado del cuerpo absorbente, de manera que fluidos, tales como sangre menstrual pueden migrar rapidamente al cuerpo absorbente desde las secciones de alta densidad en contacto con el cuerpo absorbente. Para la finalidad de la presente memoria descriptiva, la cantidad de agente deslizante de la sangre se puede expresar o bien como peso de base (g/m2) o peso absoluto (g).

En el artfculo absorbente de la invencion, la pluralidad de proyecciones y la pluralidad de recesos se forman con preferencia por estiramiento con engranaje.

La tela no tejida en el artfculo absorbente de la invencion es con preferencia una tela no tejida hilada por adhesion.

En el artfculo absorbente de la invencion, el IOB del agente deslizante de la sangre es con preferencia un IOB de 0,00 a 0,60.

En el artfculo absorbente de la invencion, con preferencia, el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (i) a (iii), o cualquier combinacion de ellos:

(i) un hidrocarburo;

(ii) un compuesto que tiene (ii-1) una fraccion de hidrocarburo y (ii-2) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carbonilo (-CO-) y grupo oxi (-O-) insertados entre un enlace simple CC de la fraccion de hidrocarburo; y

(iii) un compuesto que tiene (iii-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii-2) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carbonilo (-CO-) y grupo oxi (-O-) insertados entre un enlace simple CC de la fraccion de hidrocarburo; y (iii-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (-OH), que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo;

con la salvedad de que cuando se insertan dos o mas grupos oxi en el compuesto de (ii) o (iii), los grupos oxi no estan adyacentes.

Ademas, en el artfculo absorbente de la invencion, con preferencia, el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (i') a (iii'), o cualquier combinacion de ellos:

(i') un hidrocarburo;

(ii') un compuesto que tiene (ii'-1) una fraccion de hidrocarburo y (ii'-2) uno o mas enlaces iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-), enlace de carbonato (- OCOO-), y enlace de eter (-O-) insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo; y

(iii') un compuesto que tiene (iii'-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii'-2) uno o mas enlaces iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-), enlace de carbonato (- OCOO-), y enlace de eter (-O-) insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo; y (iii'-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (OH) que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo;

con la salvedad de que cuando se insertan dos o mas enlaces diferentes en el compuesto de (ii') o (iii'), los enlaces no estan adyacentes.

Ademas, en el artfculo absorbente de la invencion, con preferencia el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (A) a (F) asf como cualquier combinacion de ellos:

(A) un ester de (A1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (A2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo carboxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(B) un eter de (B1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (B2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

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(C) un ester de (C1) un acido carboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido que contiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (C2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(D) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena, y un enlace seleccionado del grupo que consta de enlace de eter (-O-), enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-) y enlace de carbonato (-OCOO-), insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(E) un polioxi C3-C6 alquilenglicol, o su ester de alquilo o su eter de alquilo; y

(F) un hidrocarburo de cadena.

Aun mas, en el artfculo absorbente de la invencion, con preferencia el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de (ai) un ester de una tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (a2) un ester de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (a3), un ester de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (bi) un eter de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohfdrico alifatico, (b2) un eter de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohudrico alifatico, (b3) un eter de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohudrico alifatico, (ci) un ester de un acido tetracarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxiacido con 4 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monohudrico alifatico, (c2) un ester de un acido tricarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi u oxiacido con 3 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monohudrico alifatico, (c3) un ester de un acido dicarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 2 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monohudrico alifatico, (di) un eter de un alcohol monohfdrico alifatico y un alcohol monohfdrico alifatico, (d2) una dialquil cetona, (d3) un ester de un acido graso y un alcohol monohudrico alifatico, (d4) un dialquil carbonato, (ei) un polioxi C3-C6 alquilenglicol , (e2) un ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un acido graso, (e3) un eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monohudrico alifatico, y (fi) un alcano de cadena, asf como cualquier combinacion de ellos.

(Agente deslizante de la sangre)

Ahora se describira el agente deslizante de la sangre contenido en el artfculo absorbente de la invencion. El agente deslizante de la sangre tiene una viscosidad cinematica de aproximadamente 0,0i a aproximadamente 80 mm2/s a 40°C, un porcentaje de retencion del agua de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 4,0% en masa, y un medio molecular medio en peso inferior a aproximadamente i.000.

La viscosidad cinematica a 40°C del agente deslizante de la sangre se puede ajustar adecuadamente en el rango de aproximadamente 0 a aproximadamente 80 mm2/s, pero es preferible de aproximadamente i a aproximadamente 70 mm2/s, mas preferido de aproximadamente 3 a aproximadamente 60 mm2/s, incluso mas preferido de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 mm2/s y todavfa mas preferido de aproximadamente 7 a aproximadamente 45 mm2/s. Cuando se utiliza aqrn, la "viscosidad cinematica a 40°C" se puede referir simplemente como "viscosidad cinematica".

La viscosidad cinematica tiende a ser mas alta con a) un peso molecular mayor del agente deslizante de la sangre, b) un porcentaje mayor de grupos polares, tales como enlaces de carbonilo (-CO-), enlaces de eter (-O-), grupos carboxilo (-COOH) y grupos hidroxilo (-OH), y c) un IOB mayor.

Para tener una viscosidad cinematica de aproximadamente 0 a aproximadamente 80 mm2/s a 40°C, el punto de fusion del agente deslizante de la sangre es con preferencia no mayor que 45°C. Esto es debido a que la viscosidad cinematica tendra a ser mayor si el agente deslizante de la sangre contiene cristales a 40°C.

La importancia de la viscosidad cinematica del agente deslizante de la sangre se explicara a continuacion, pero una viscosidad cinematica que excede de aproximadamente 80 mm2/s tendera a resultar en una alta viscosidad del agente deslizante de la sangre, de manera que no se deslizara facilmente hacia abajo desde las proyecciones hasta los recesos junto con sangre menstrual que ha alcanzado la superficie de contacto con la piel de la lamina superior y, por consiguiente, migrara dentro del cuerpo absorbente.

La viscosidad cinematica se puede medir de acuerdo con JIS K 2283:2000, "5. Kinematic Viscosity Test Method", utilizando un viscometro de flujo inverso Cannon-Fenske, a una temperatura de ensayo de 40°C.

El porcentaje de retencion del agua del agente deslizante de la sangre se puede ajustar adecuadamente en el rango de aproximadamente 0,0i a aproximadamente 4,0% en masa, pero es con preferencia de aproximadamente 0,02 a aproximadamente 3,5% en masa, mas preferido de aproximadamente 0,03 a aproximadamente 3,0% en masa, todavfa mas preferido de aproximadamente 0,04 a aproximadamente 2,5% en masa y aun mas preferido de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 2,0% en masa.

Cuando se utiliza aqrn, "porcentaje de retencion del agua" significa el porcentaje (masa) de agua que puede ser retenido por una sustancia, y se puede medir de la siguiente manera:

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(1) Un tubo de ensayo de 20 mL, un tapon de caucho, la sustancia a medir y agua desionizada se dejan reposar durante un dfa y una noche en una camara termoestatica a 40°C.

(2) En el tubo de ensayo, en la camara termostatica de cargan 5,0 g de la sustancia a medir y 5,0 g de agua desionizada.

(3) Se cierra la boca del tubo de ensayo con el tapon de caucho en la camara termostatica, y se gira el tubo de ensayo una vez y de deja reposar durante 5 minutos.

(4) Una porcion de 3,0 g de la capa de la sustancia a medir (normalmente la capa superior) se muestrea en un plato de cristal con un diametro de 90 mm y una masa de W0 (g) en la camara termostatica.

(5) Se calienta el plato a 105°C durante 3 horas en un horno para evaporar la humedad y se mide la masa W1 (g) de cada plato.

(6) El porcentaje de retencion del agua se calcula por la formula siguiente.

Porcentaje de retencion del agua (% en masa): = 100 x [W0 (g) - W1 (g)] /3,0 (g).

La medicion se realiza tres veces, y se registra el valor medio.

La importancia del porcentaje de retencion del agua del agente deslizante de la sangre se explicara a continuacion, pero un porcentaje bajo de retencion del agua del agente deslizante de la sangre tendera a reducir la afinidad entre el agente deslizante de la sangre y la sangre menstrual, impidiendo de esta manera su migracion en el cuerpo absorbente junto con sangre menstrual que ha alcanzado la superficie de contacto con la piel de la lamina superior. Si el porcentaje de retencion del agua es alto, por otra parte, la afinidad entre la sangre menstrual y el agente modificador de la sangre llegara a ser muy alta, similar a un agente tensioactivo, y la sangre menstrual absorbida tendera a permanecer sobre la superficie de contacto con la piel de la lamina superior, resultando una coloracion mas roja de la superficie de contacto con la piel de la lamina superior.

El porcentaje de retencion del agua tiende a ser un valor mayor con a) un peso molecular menor del agente deslizante de la sangre, y b) un porcentaje mayor de grupos polares, tales como enlaces de carbonilo (-CO-), enlaces de eter (-O-), grupos carboxilo (-COOH) y grupos hidroxilo (-OH). Esto es debido a que el agente deslizante de la sangre tiene mayor hidrofilia. El porcentaje de retencion del agua tendera a ser mayor con un IOB mayor, es decir, con un valor inorganico mayor o con un valor organico menor. Esto es debido tambien a que el agente deslizante de la sangre tiene mayor hidrofilia.

Ahora se explicara la importancia de la viscosidad cinematica y del porcentaje de retencion del agua del agente deslizante de la sangre.

La sangre menstrual excretada por la usuaria y que llega hasta la region de contacto con la abertura de excrecion contacta con el agente deslizante de la sangre en las proyecciones y se desliza hacia abajo junto con el dentro de los recesos, pasando a traves de la lamina superior y migrando dentro del cuerpo absorbente.

Mas espedficamente, puesto que el agente deslizante de la sangre con una viscosidad cinematica de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 80 mm2/s a 40°C tiene viscosidad muy baja cerca de la temperatura del cuerpo de la usuaria y tiene una afinidad de contacto con la sangre menstrual, se desliza hacia abajo desde las proyecciones hasta los recesos junto con la sangre menstrual y utilizando la energfa durante el deslizamiento, la sangre menstrual es capaz de pasar a traves de los recesos de la lamina superior para migrar rapidamente dentro del cuerpo absorbente, Ademas, puesto que el agente deslizante de la sangre presente en las proyecciones tiene un porcentaje de retencion del agua de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 4,0% en masa, presumiblemente no tiene ninguna afinidad con el componente hidrofilo (plasma de sangre, etc.) en la sangre menstrual y, por lo tanto, la sangre menstrual no permanece facilmente sobre la lamina superior.

Cuando la sangre menstrual descargada por la usuaria es una cantidad grande de sangre menstrual, la sangre menstrual migra facilmente dentro del cuerpo absorbente, incluso cuando la energfa cinetica de la propia sangre menstrual es alta y la viscosidad cinematica del agente deslizante de la sangre es relativamente alto, de manera que no se desliza facilmente hacia abajo junto con la sangre menstrual, o cuando el valor del porcentaje de retencion del agua es relativamente alto, de manera que la afinidad con los componentes hidrofilos de la sangre menstrual es alta, o cuando el valor del peso molecular medio en peso es relativamente alto, de manera que no se desliza hacia abajo junto con la sangre menstrual, o cuando la superficie de contacto con la piel de la lamina superior no tiene una estructura irregular.

Cuando la descarga de sangre menstrual por la usuaria es una cantidad pequena de sangre menstrual, por otra parte, la energfa cinetica de la sangre menstrual es baja, y la sangre menstrual que ha llegado a la superficie de contacto con la piel tiende a concentrarse facilmente en tales casos. Por consiguiente, el agente deslizante de la sangre se desliza hacia abajo desde las proyecciones dentro de los recesos junto con la sangre menstrual, y la

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sangre menstrual se introduce en la lamina superior y luego se introduce en el cuerpo absorbente, de manera que la sangre menstrual puede migrar rapidamente dentro del cuerpo absorbente.

El agente deslizante de la sangre tiene un peso molecular medio en peso inferior a aproximadamente 1.000, y con preferencia tiene un peso molecular medio en peso inferior a aproximadamente 900. Esto es debido a que si el peso molecular medio en peso es aproximadamente 1,000 o mayor, se puede producir pegajosidad en el propio agente deslizante de la sangre, teniendo a crear una sensacion de incomodidad para la usuaria. Si el peso molecular medio en peso se incrementa, la viscosidad del agente deslizante de la sangre tendera a incrementarse y, por lo tanto, sera diffcil reducir la viscosidad del agente deslizante de la sangre mediante calentamiento hasta una viscosidad adecuada para aplicacion y, como resultado, el agente deslizante de la sangre puede tener que ser diluido con un disolvente.

El agente deslizante de la sangre tiene con preferencia un peso molecular medio en peso de aproximadamente 100

0 mayor, y mas preferido tiene un peso molecular medio en peso de aproximadamente 200 o mayor. Esto es debido a que si el peso molecular medio en peso es bajo, la presion del vapor del agente deslizante de la sangre puede incrementarse, se puede producir gasificacion durante el almacenamiento y se puede reducir la cantidad, conduciendo a menudo a problemas, tales como olor durante el uso.

Cuando se utiliza aquf "peso molecular medio en peso" incluye el concepto de un compuesto polidisperso (por ejemplo un compuesto producido por polimerizacion gradual, un ester formado de una pluralidad de acidos grasos y una pluralidad de alcoholes monohfdricos alifaticos), y un compuesto simple (por ejemplo, un ester formado de un acido graso y un alcohol monohfdrico alifatico), y en un sistema que comprende Ni moleculas con peso molecular Mi (i = 1, o i = 1, 2 ...), se refiere a Mw determinado por la formula siguiente.

Mw = EN1M12/ EN1M1

Los pesos moleculares medios en peso utilizados a lo largo de toda la presente memoria descriptiva son los valores medidos por cromatograffa de permeacion de gel (GPC), basada en poliestireno.

Las condiciones de medicion GPC pueden ser, por ejemplo:

Dispositivo: Cromatografo lfquido de alta velocidad Lachrom Elite de Hitachi High-Technologies Corp.

Columnas: SHODEX KF-801, KF-803 y KF-804, de Showa Denko K.K.

Eluyente: THF

Caudal de flujo: 1.0 mL/min

Volumen impulsor: 100 mL

Deteccion: RI (refractometro diferencial)

Los pesos moleculares medios en peso listados en los ejemplos de la presente memoria descriptiva se midieron en las condiciones descrita a continuacion.

El agente deslizante de la sangre puede tener un IOB de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60.

El IOB (Balance Inorganico Organico) es un indicador del balance hidrofilo-lipofilo y, cuando se utiliza aquf, es el valor calculado por la formula de Oda et al.:

IOB = valor inorganico / valor organico

El valor inorganico y el valor organico se basan en el paradigma organico descrito en "Organic compound predictions and organic paradigms" de Fujita A., Kagaku no Ryoiki (Journal of Japanese Chemistry), Vol.11, No. 10 (1957), paginas 719-725.

Los valores organicos y los valores inorganicos de grupos principales, de acuerdo con Fujita, se resuman en la Tabla

1 siguiente.

Tabla 1

Grupo: Valor inorganico Valor organico

-COOH: 150 0

-OH: 100 0

-O-CO-O-: 80 0

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Grupo: Valor inorganico Valor organico

-CO-: 65 0

-COOR: 60 0

-O-: 20 0

Enlace triple: 3 0

Enlace doble: 2 0

CH2: 0 20

iso ramificacion: 0 -10

tert ramificacion: 0 -20

Metal ligero (sales): >500 0

Por ejemplo, en el caso de un ester de acido tetradecanoico que tiene 14 atomos de carbono u alcohol dodecilo que tiene 12 atomos de carbono, el valor organico es 520 (CH2, 20 x 26) y el valor inorganico es 60 (-COOR, 60 x 1), y, por lo tanto, IOB = 0,12.

El IOB del agente deslizante de la sangre esta con preferencia entre aproximadamente 0,00 y 0,60, mas preferido entre aproximadamente 0,00 y 0,50, todavfa mas preferido entre aproximadamente 0,00 y 0,40 y lo mas preferido entre aproximadamente 0,00 y 0,30. Si el IOB esta dentro de este rango, sera mas facil cumplir las condiciones mencionadas anteriormente para la capacidad de retencion del agua y la viscosidad cinematica.

El agente deslizante de la sangre tiene con preferencia un punto de fusion no mayor que 45°C y mas preferido tiene un punto de fusion no mayor que 40°C. Si el agente deslizante de la sangre tiene un punto de fusion no mayor de 45°C, el agente deslizante de la sangre exhibira mas facilmente una viscosidad cinematica en el rango mencionado anteriormente.

Cuando se utiliza aqrn, el termino "punto de fusion" se refiere a la temperatura punta superior para la punta endotermica durante la conversion de solido a lfquido, despues de una medicion con un analizador calorimetrico de exploracion diferencial a un tasa de subida de la temperatura de 10°C/min. El punto de fusion se puede medir utilizando un aparato de medicion Modelo DSC-60 DSC de Shimadzu Corp., por ejemplo.

Si el agente deslizante de la sangre tiene un punto de fusion no mayor de aproximadamente 45°C, puede ser lfquido o solido a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) o, en otras palabras, el punto de fusion puede ser o bien 25°C o mas o por debajo de aproximadamente 25°C y, por ejemplo, puede tener un punto de fusion de aproximadamente -5°C a aproximadamente -20°C.

El agente deslizante de la sangre no tiene un lfmite inferior para su punto de fusion, pero su presion de vapor es con preferencia baja. La presion de vapor del agente deslizante de la sangre esta con preferencia entre aproximadamente 0 y aproximadamente 200 Pa, mas preferido entre aproximadamente 0 y aproximadamente 100 Pa, mas preferido entre aproximadamente 0 y aproximadamente 10 Pa, todavfa mas preferido entre aproximadamente 0 y aproximadamente 1 Pa y aun mas preferido entre aproximadamente 0,0 y aproximadamente 0,1 Pa, a 25°C (1 atmosfera).

Considerando que el artfculo absorbente de la invencion debe utilizarse en contacto con el cuerpo humano, la presion de vapor esta con preferencia entre aproximadamente 0 y aproximadamente 700 Pa, mas preferido ente aproximadamente 0 y aproximadamente 100 Pa, mas preferido entre aproximadamente 0 y aproximadamente 10 Pa, todavfa mas preferido entre aproximadamente 0 y aproximadamente 1 Pa y aun mas preferido entre aproximadamente 0,0 y aproximadamente 0,1 Pa, a 40°C (1 atmosfera). Si la presion de vapor del agente deslizante de la sangre es alta, puede ocurrir gasificacion durante el almacenamiento y se puede reducir la cantidad, creando problemas, tales como olor durante el uso.

El punto de fusion del agente deslizante de la sangre puede seleccionarse dependiendo del tiempo atmosferico o de la duracion de uso. Por ejemplo, en regiones con una temperatura media atmosferica no mayor de aproximadamente 10°C, la utilizando de un agente deslizante de la sangre con un punto de fusion no mayor que aproximadamente 10°C puede ayudar la funcion del agente deslizante de la sangre despues de la excrecion de sangre menstrual, incluso si se ha refrigerado por la temperatura ambiente.

Ademas, cuando el artfculo absorbente debe utilizarse durante un periodo de tiempo prolongado de tiempo, el punto de fusion del agente deslizante de la sangre esta con preferencia en el extremo alto del rango no mayor de aproximadamente 45°C. Esto es tal que el agente deslizante de la sangre no sera afectado facilmente por el sudor o la friccion durante el uso, y no se desviara facilmente incluso durante uso prolongado.

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En el campo tecnico, las superficies de contacto con la piel de las laminas superiores son revestidas con agentes tensioactivos para alterar la tension superficial de la sangre menstrual y promocionar la absorcion rapida de sangre menstrual. Sin embargo, la lamina superior revestida con el agente tensioactivo tiene afinidad muy alta para los componentes hidrofilos (plasma de sangre, etc.) en sangre menstrual y actua para atraerlos, tendiendo a provocar que la sangre menstrual permanezca, en cambio, sobre la lamina superior. El agente deslizante de la sangre, a diferencia de los agentes tensioactivos conocidos convencionalmente, tiene baja afinidad con sangre menstrual y, por lo tanto, no provocara residuo de sangre menstrual sobre la lamina superior y permite la migracion rapida dentro del cuerpo absorbente.

El agente deslizante de la sangre se selecciona con preferencia del grupo que consta de los siguientes elementos (i) a (iii) y cualquier combinacion de ellos:

(i) un hidrocarburo;

(iii) un compuesto que tiene (iii-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii-2) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carbonilo (-CO-) y grupo oxi (-O-) insertados entre un enlace simple CC de la fraccion de hidrocarburo; y (iii-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (-OH), que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo.

Cuando se utiliza aqrn, "hidrocarburo" se refiere a un compuesto combinado de carbono e hidrogeno y puede ser un hidrocarburo de cadena, tal como un hidrocarburo parafrnico (que no contiene enlace doble o enlace triple, referido tambien como "alcano"), un hidrocarburo basado en olefina (que contiene un enlace doble, referido tambien como "alqueno"), un hidrocarburo basado en acetileno (que contiene un enlace triple, referido tambien como "alquino"), o un hidrocarburo o hidrocarburo dclico, que comprende dos o mas enlaces seleccionados del grupo que consta de enlaces dobles o enlaces triples, tales como hidrocarburos aromaticos e hidrocarburos alidclicos.

Como tales hidrocarburos se prefieren hidrocarburos de cadena e hidrocarburos alidclicos, siendo mas preferidos hidrocarburos de cadena, siendo mas preferidos hidrocarburos parafrnicos, hidrocarburos basados en olefina e hidrocarburos con dos o mas enlaces dobles (que no contienen enlace triple) y siendo todavfa mas preferidos hidrocarburos parafrnicos.

Los hidrocarburos de cadena incluyen hidrocarburos de cadena recta e hidrocarburos de cadena ramificada.

Cuando se insertan dos o mas grupos oxi (-O-) en los compuestos de (ii) y (iii) anteriores, los grupos oxi (-O-) no estan adyacentes. Por lo tanto, los compuestos (ii) y (iii) no incluyen compuestos con grupos oxi continuos (es decir, peroxidos).

En los compuestos de (iii), los compuestos, en los que al menos un hidrogeno en la fraccion de hidrogeno esta sustituido con un grupo hidroxilo (-OH), son preferidos sobre los compuestos en los que al menos un hidrogeno sobre la fraccion de hidrogeno esta sustituida con un grupo carboxilo (-COOH). Esto es debido a que los grupos carboxilo enlazan con metales y similares en la sangre menstrual, incrementando el porcentaje de retencion del agua del agente deslizante de la sangre, que puede exceder a veces el rango prescrito. Lo mismo se aplica tambien desde el punto de vista del IOB. Como se muestra en la Tabla 1, los grupos carboxilo enlazan con metales y similares en la sangre menstrual, incrementando drasticamente el valor inorganico de 150 a 400 o mas y, por lo tanto, un agente deslizante de la sangre con grupos carboxilo puede incrementar el valor IOB hasta mas de aproximadamente 0,60 durante el uso.

El agente deslizante de la sangre se selecciona mas preferentemente del grupo que consta de los siguientes elementos (i')-(iii') y cualquier combinacion de ellos:

(i') un hidrocarburo;

(iii') un compuesto que tiene (iii'-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii'-2) uno o mas enlaces iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-), enlace de carbonato (- OCOO-), y enlace de eter (-O-) insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo; y (iii'-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (OH) que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo.

Cuando 2 o mas enlaces identicos o diferentes se insertan en un compuesto de (ii') o (iii'), es decir, cuando se insertan 2 o mas enlaces identicos o diferentes seleccionados de entre enlaces de carbonilo (-CO-), enlaces de ester

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(-COO-), enlaces de carbonato (-OCOO-) y enlaces de eter (-O-), los enlaces no estan adyacentes entre si, y al menos un enlace de carbono esta entre cada uno de los enlaces.

El agente deslizante de la sangre con preferencia no tiene mas que aproximadamente 1,8 enlaces de carbonilo (-CO-), no mas que dos enlaces de ester (-COO-), no mas que aproximadamente 1,5 enlaces de carbonato (-OCOO-), no mas que aproximadamente 6 enlaces de eter (-O-), no mas que aproximadamente 0,8 grupos carboxilo (-COOH) y/o no mas que aproximadamente 1,2 grupos hidroxilo (-OH), por 10 atomos de carbono en la fraction de hidrocarburo.

El agente deslizante de la sangre se selecciona de manera todavia mas preferida del grupo que consta de los siguientes elementos (A) a (F) asi como cualquier combination de ellos:

(C) un ester de (C1) un acido carboxilico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido que contiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (C2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(E) un polioxi C3-C6 alquilenglicol , o su ester de alquilo o su eter de alquilo; y

(F) un hidrocarburo de cadena.

[(A) Ester de (A1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a los hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (A2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo carboxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena].

En el (A) ester de (A1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a los hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (A2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo carboxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido tambien como un "compuesto (A)"), no es necesario que todos los grupos hidroxilos sean esterificados con tal que la viscosidad cinetica, el porcentaje de retention del agua y el peso molecular medio en peso esten dentro de los rangos mencionados anteriormente.

Ejemplos para el (A1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a los hidrogenos (referido en adelante tambien como "compuesto (A1)") incluyen tetraoles, tales como alcanotetraoles, incluyendo pentaeritritol, trioles de carburo de cadena, tales como alcanotrioles incluyendo glicerina, y dioles de hidrocarburo de cadena, tales como alcanodioles, incluyendo glicoles.

Compuestos para el (A2) compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo carboxilo que sustituye a un hidrogeno de la fraccion de hidrocarburo de cadena incluyen compuestos, en los que un hidrogeno en el hidrocarburo esta sustituido con un grupo carboxilo (-COOH), tal como acidos grasos.

Ejemplos para el compuesto (A) incluyen (a1) un ester de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (a2) un ester de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, y (a3) un ester de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso.

[(a1) Esteres de tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

Ejemplos de esteres de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso incluyen tetraesteres de pentaeritritoles y acidos grasos, representados por la formula (1) siguiente:

imagen1

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triesteres de pentaeritritol y acidos grasos, representados por la formula (2) siguiente:

R1COO v

/OH

/--------X (2)

R2COO x

XOCOR3

diesteress de pentaeritritol y acidos grasos, representados por la formula (3) siguiente:

imagen2

y monoesteres de pentaeritritol y acidos grasos, representados por la formula (4) siguiente:

imagen3

imagen4

(4)

en las que cada una de R1 a R4 representan un hidrocarburo de cadena.

Los acidos grasos que componen los esteres de pentaeritritol y acidos grasos (R COOH, R COOH, R COOH, y R4COOH) no estan particularmente restringidos, con tal que el pentaeritritol y los acidos grasos cumplan las condiciones para la viscosidad cinematica, porcentaje de retention del agua y peso molecular medio en peso y, por ejemplo, pueden mencionarse acidos grasos saturados, tales como acidos grasos saturados de C2-C30, incluyendo acido acetico (C2) (representando C2 el numero de carbonos, que corresponden al numero de carbonos de R1C, R2C, R3C o R4C, lo mismo que mas adelante), acido propanoico (C3), acido butanico (C4) y sus isomeros, tal como acido 2-metolpropanoico (C4), acido pentanoico (C5) y sus isomeros, tal como 2-metilbutanoicio (C5) y acido 2,2- dimetilpropanoico (C5), acido hexanoico (C6), acido heptanoico (C7), acido octanoico (C8) y sus isomeros, tal como 2-etilhexanoico (C8), acido nonaoico (C9), acido decanoico (C10), acido dodecanoico (C12), acido tetradecanoico (C14), acido hexadecanoico (C16), acido heptadecanoico (C17), acido octadecanoico (C18), acido eicosanoico (C20), acido docosanoico (C22), acido tetracosanoico (C24), acido hexacosanoico (C26), acido octacosanoico (C28) y acido triacontanoico (C30), as^ como isomeros de los anteriores, que no han sido mencionados.

El acido graso puede ser tambien un acido graso insaturado. Ejemplos de acidos grasos insaturados incluyen acidos grasos insaturados de C3-C20, tales como acidos grasos monoinsaturados que incluyen acido crotonico (C4), acido miristoleico (C14), acido palmitoleico (C16), acido oleico (C18), acido elaidico (C18), acido vacenico (C18), acido gadoleico (C20) y acido eicosenoico (C20), acidos grasos di-insaturados que incluyen acido linolico (C18) y acido eicosadienoico (C20), acidos grasos tri-insaturados que incluyen acidos linolenicos, tales como acido a-linolenico (C18) y acido y-linolenico (C18), acido pinolenico (C18), acidos eleostearicos, tales como acido a-eleostearico (C18) y acido p-eleostearico (C18), acido Mead (C20), acido dihomo-y-linolenico (C20) y acido eicosatrienoico (C20), acidos grasos tetra-insaturados , que incluyen acido estearidonico (C20), acido araquidonico (C20) y acido eicosatetraenoico (C20), acidos grasos penta-insaturados, que incluyen acido bosseopentaenoico (C18) y acido eicosapentaenoico (C20), asi como aductos parciales de hidrogeno de los anteriores.

Considerando el potencial para degradation por oxidation y similar, el ester de pentaeritritol y un acido graso es con preferencia un ester de pentaeritritol y un acido graso derivado de un acido graso saturado o, en otras palabras, un ester de pentaeritritol y un acido graso saturado.

Ademas, con el fin de reducir el valor del porcentaje de retencion del agua, el ester de pentaeritritol y un acido graso es con preferencia un diester, triester o tetraester, mas preferido un triester o tetraester, y mas preferido todavia un tetraester.

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, para un tetraester de pentaeritritol y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el tetraester del pentaeritritol y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R1C, R2C, R3C y R4C en la formula (1), es con preferencia aproximadamente 15 (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 15).

Ejemplos de tetraesteres de pentaeritritol y acidos grasos incluyen tetraesteres de pentaeritritol con acido hexanoico (Ce), acido heptanoico (C7), acido octanoico (C8), tal como acido 2-etilhexanoico (C8), acido nonanoico (C9), acido decanoico (C10) y/o acido dodecanoico (C12).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, para un triester de 5 pentaeritritol y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el triester del pentaeritritol y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R1C, R2C y R3C en la formula (2), es con preferencia aproximadamente 19 (el IOB es 0,58 cuando el numero total de atomos de carbono es 19).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un diester de pentaeritritol y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el diester del pentaeritritol 10 y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R1C y R2C, en la formula (3), es con preferencia aproximadamente 22 o mayor (el IOB es 0,59 cuando el numero total de atomos de carbono es 22).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoester de pentaeritritol y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el monoester del pentaeritritol y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R1C en la formula (4), es con 15 preferencia aproximadamente 25 o mayor (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 25).

Los efectos de los enlaces dobles, enlaces triples iso-ramificaciones y tert-ramificaciones no se consideran en este calculo del IOB (lo mismo mas adelante).

Productos comerciales, que son esteres de pentaeritritol y acidos grasos incluyen UNISTAR H-408BRS y H- 2408BRS-22 (producto mixto) (ambos productos de NOF Corp.).

20 [(a2) Ester de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

Ejemplos de esteres de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso incluyen triesteres de glicerina y acidos grasos, representados por la formula (5):

CH2OOCR5

I

CHOOCR6 (5)

I

CH2OOCR7

diesteres de glicerina y acidos grasos, representados por la formula (6) siguiente:

25

ch2oocr5

I

CHOH

CH2OOCR5

I

CHOOCR6

(6)

CH*OOCR6

ch2oh

o

y monoesteres de glicerina y acidos grasos, representados por la formula (7) siguiente:

CH.OOCR5 CH2OH

l l

CHOH CHOOCR5 (7)

I l

ch2oh 0 ch2oh

en la que cada R5-R7 representa un hidrocarburo de cadena.

El acido graso que compone el ester de glicerina y un acido graso (R5COOH, R6COOH y R7COOH) no esta 30 particularmente restringido con tal que el ester de glicerina y un acido graso cumpla las condiciones para la

viscosidad cinematica, el porcentaje de retencion del agua y el peso molecular medio en peso y, por ejemplo, se pueden mencionar los acidos grasos mencionados para el "(a1) Ester de tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso", a saber, acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados, y en consideration del potencial para degradacion por oxidacion y similar, el ester es con preferencia una glicerina y ester de acido graso 35 derivado de un acido graso saturado o, en otras palabras, un ester de glicerina y un acido graso saturado.

Ademas, desde el punto de vista de reducir el valor del porcentaje de retencion de agua, el ester de glicerina y un acido graso es con preferencia un diester o triester, y mas preferentemente un triester.

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Un triester de glicerina y un acido graso se conoce tambien como triglicerina, y ejemplos incluyen triesteres de glicerina y acido octanoico (C8), triesteres de glicerina y acido dodecanoico (C10), triesteres de glicerina y acido dodecanoico (C12), triesteres de glicerina y 2 o mas acidos grasos diferentes, y mezclas de los anteriores.

Ejemplos de triesteres de glicerina y 2 o mas acidos grasos incluyen triesteres de glicerina con acido octanoico (C8) y acido decanoico (C10), triesteres de glicerina con acido octanoico (C8) acido decanoico (C10) y acido dodecanoico (C12), y triesteres de glicerina con acido octanoico (C8) acido decanoico (C10), acido dodecanoico (C12), acido tetradecanoico (C14), acido hexadecanoico (C16) y acido octadecanoico (C18).

Considerando desde el punto de vista de obtener un punto de fusion no mayor que aproximadamente 45°C, el triester de glicerina y un acido graso tiene con preferencia un numero total de atomos de carbono en el acido graso que compone el triester de glicerina y acido de glicerina, es decir, un numero total de carbonos en las porciones R5C, R6C y R7C de la formula (5), no mayor que aproximadamente 40.

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un triester de glicerina y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el triester de glicerina y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R5C, R6C y R7C en la formula (5), es con preferencia aproximadamente 12 o mayor (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 12).

Se prefieren triesteres de glicerina y acidos grasos, que son alifaticos y, por lo tanto, componentes constituyentes potenciales del cuerpo humano, desde el punto de vista de la seguridad.

Productos comerciales de triesteres de glicerina y acidos grasos incluyen gliceridos de acido graso tri-coco, NA36 , PANACET 800, PANACET 800B y PANACET 810S, y trigliceridos de acido graso de aceite C2L y triglicericos de acido graso de aceite CL (todos los productos de NOF Corp.).

Un diester de glicerina y un acido graso se conoce tambien como un diglicerido, y ejemplos incluyen diesteres de glicerina y acido decanoico (C10), diesteres de glicerina y acido dodecanoico (C12), diesteres de glicerina y acido hexadecanoico (C16), diesteres de glicerina y 2 o mas acidos grasos diferentes, y mezclas de los anteriores.

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un diester de glicerina y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el diester de glicerina y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de las porciones R5C y R6C en la formula (6), es con preferencia aproximadamente 16 o mayor (el IOB es 0,58 cuando el numero total de atomos de carbono es 16).

Monoesteres de glicerina y acidos grasos se conocen tambien como monogliceridos y ejemplos incluyen glicerina y monoester de acido octadenanoico (C18), y glicerina y monoester de acido docosanoico (C22)

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoester de glicerina y un acido graso, el numero total de carbonos del acido graso que componen el monoester de glicerina y acido graso, es decir, el numero total de carbonos de la porcion R5C en la formula (7), es con preferencia aproximadamente 19 o mayor (el IOB es 0,59 cuando el numero total de atomos de carbono es 19).

[(a3) Ester de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

Ejemplos de esteres de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso incluyen monoesteres y diesteres de acidos grasos con dioles de hidrocarburo de cadena de C2-C6, tales comoglicoles de C2-C6, que incluyen etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol y hexilenglicol.

Espedficamente, ejemplos de esteres de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso incluyen diesteres de glicoles de C2-C6 y acidos grasos, representados por la formula (8) siguiente:

R8COOCkH2kOCOR9 (8)

en la que k representa un entero de 2 a 6, y cada R8 y R9 representa un hidrocarburo de cadena y monoesteres de glicoles de C2-C6 y acidos grasos, representados por la formula (9) siguiente:

R8COOCkH2kOH (9)

en la que k representa un entero de 2 a 6, y R8 es un hidrocarburo de cadena.

El acido graso que debe esterificarse en un ester de un glicol de C2-C6 y un acido graso (que corresponde a R8COOH y R9COOH en la formula (8) y la formula (9)) no esta particularmente restringido, con tal que el ester del glicol de C2-C6 y acido graso cumpla las condiciones para la viscosidad cinematica, porcentaje de retencion del agua y peso molecular medio en peso y, por ejemplo, se pueden mencionar los acidos grasos mencionados para "(a1) Esteres de tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, a saber, acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados, y en consideracion del potencial para degradacion por oxidacion y similares, es preferible un acido graso saturado.

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Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un diester de butilenglicol representado por la formula (8) (k = 4) y un acido graso, el numero total de carbonos de las porciones de R8C y R9C es con preferencia aproximadamente 6 o mayor (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 6).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoester de butilenglicol representado por la formula (9) (k = 2) y un acido graso, el numero total de carbonos de la porcion R8C es con preferencia aproximadamente 12 o mayor (el IOB es 0,57 cuando el numero total de atomos de carbono es 12).

Considerando el potencial para degradacion por oxidacion y similares, el ester del glicol de C2-C6 y acido graso es con preferencia un glicol de C2-C6 y ester de acido graso derivado de un acido graso saturado, o en otras palabras, un ester de un glicol de C2-C6 y un acido graso saturado.

Ademas, desde el punto de vista de reducir el valor del porcentaje de retencion del agua, el ester de glicol de C2-C6 y acido grado es con preferencia un ester de glicol y acido graso derivado de un glicol con un numero mayor de carbonos, tal como un ester de un glicol y un acido graso derivado de butilenglicol, pentilenglicol o hexilenglicol.

Ademas, desde el punto de vista de reducir el valor del porcentaje de retencion del agua, el ester de glicol de C2-C6 y acido grado es con preferencia un diester.

Ejemplos de productos comerciales de esteres de C2-C6 y acidos grasos incluyen COMPOL BL y COMPOL BS (ambos productos de NOF Corp.).

[(B) Eter de (B1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena y (B2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena]

En el (B) eter de (B1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena y (B2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido en adelante tambien como "compuesto (B)"), no es necesario que todos los grupos hidroxilo sean esterificados, con tal que la viscosidad cinematica, el porcentaje de retencion del agua y el peso molecular medio en peso esten dentro de los rangos mencionados anteriormente.

El (B1) compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido en adelante tambien como "compuesto (B1)") puede ser pentaeritritol, glicerina o glicol, por ejemplo mencionado como compuesto (A1) en lugar de "compuesto (A)".

El (B2) compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena referido en adelante tambien como "compuesto (B2)") puede ser, por ejemplo, un compuesto en el que un hidrogeno del hidrocarburo esta sustituido con un grupo hidroxilo (-OH), tal como un alcohol monohudrico alifatico saturado o un alcohol monohudrico alifatico insaturado.

Ejemplos de alcoholes monohudricos alifaticos saturados incluyen alcoholes monohudricos alifaticos saturados de C1- C20, tales como alcohol metflico C1) (C1 representa el numero de atomos de carbono, lo mismo a continuacion), alcohol etflico (C2), alcohol propflico (C3) y sus isomeros, que incluyen alcohol isopropflico (C3), alcohol butflico (C4) y sus isomeros, que incluyen alcohol sex-butflico (C4) y alcohol tert-butflico (C4), alcohol pentflico (C5), alcohol hexflico (C6), alcohol heptflico (C7), alcohol octflico (C8) y sus isomeros, que incluyen alcohol 2-etilhexflico (C8), alcohol nornlico (C9), alcohol dedlico (C10), alcohol dodedlico (C12), alcohol tetradedlico (C14), alcohol hexadedlico (C10), alcohol heptadedlico (C17), alcohol octadedlico (C18) y alcohol eicosflico (C20), asf como sus isomeros otros que los mencionados.

Alcoholes monohudricos alifaticos insaturados incluyen aquellos, en los que un enlace simple C-C de un alcohol monohudrico alifatico saturado mencionado anteriormente esta sustituido con un enlace doble C=C, tal como alcohol oleico y, por ejemplo, tales alcoholes estan disponibles en el comercio de New Japan Chemical Co., Ltd. como la Serie RIKACOL y la Serie UNJECOL.

Ejemplos del compuesto (B) incluyen (b1) eteres de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohfdrico alifatico, tales como monoeteres, dieteres, trieteres y tetraeteres, con preferencia dieteres, trieteres y tetraeteres, mas preferidos trieteres y tetraeteres y todavfa mas preferidos tetraeteres, (b2) eteres de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohfdrico alifatico, tales como monoeteres, dieteres y trieteres, con preferencia dieteres y trieteres y mas preferidos trieteres, y (b3) eteres de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohudrico alifatico, tales como monoeteres y dieteres, y con preferencia dieteres.

Ejemplos de eteres de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohudrico alifatico incluyen tetraeteres, trieteres, dieteres y monoeteres de pentaeritritol y alcoholes monohudricos alifaticos, representados por las formulas (10) a (13) siguientes:

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imagen5

en las que cada R10-R13 representa un hidrocarburo de cadena.

Ejemplos de eteres de triol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monoMdrico alifatico incluyen trieteres, dieteres y monoeteres de glicerina y alcoholes monoMdricos alifaticos, representados por las formulas (14) a (16) siguientes:

CH90R

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CHOR15 (14)

CHo0R

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imagen6

ch2or

I

CHOH

I

CH.OH

14

ch2oh

CHOR14

I

CH,OH

(16)

en las que cada R14-R16 representa un hidrocarburo de cadena.

o

Eteres de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monohidrico alifatico incluyen dieteres de glicoles de C2-C6 y alcoholes monohidricos alifaticos, representados por la formula (17) siguiente:

R17OCnH2nOR18 (17)

en la que n es un entero de 2 a 6, y cada R17 y R18 es un hidrocarburo de cadena y monoeteres de glicoles de C2-C6 y alcoholes monohidricos alifaticos, representados por la formula (18) siguiente:

R17OCnH2nOH (18)

17

en la que n es un entero de 2 a 6, y R es un hidrocarburo de cadena.

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un tetraeter de pentaeritritol y un alcohol monohidrico alifatico, el numero total de atomos carbonos del alcohol monohidrico alifatico que componen el tetraeter del pentaeritritol y el alcohol monohidrico alifatico, es decir, el numero total de atomos carbonos de las porciones R , R , R y R en la formula (10), es con preferencia aproximadamente 4 o mayor (el IOB es 0,44 cuando el numero total de atomos de carbono es 4).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un trieter de pentaeritritol y un alcohol monohidrico alifatico, el numero total de atomos de carbono del alcohol monohidrico alifatico que componen el trieter del pentaeritritol y el alcohol monohidrico alifatico, es decir, el numero total de

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atomos de carbono de las porciones R , R y R en la formula (11), es con preferencia aproximadamente 9 o mayor (el IOB es 0,57 cuando el numero total de atomos de carbono es 9).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un dieter de pentaeritritol y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos carbonos del alcohol monohudrico alifatico que componen el trieter del pentaeritritol y el alcohol monohudrico alifatico, es decir, el numero total de atomos de carbono de las porciones R10 y R11 en la formula (12), es con preferencia aproximadamente 15 o mayor (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 15).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoeter de pentaeritritol y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono del alcohol monohudrico alifatico que componen el monoeter del pentaeritritol y el alcohol monohudrico alifatico, es decir, el numero total de atomos de carbono de la porcion R10 en la formula (13), es con preferencia aproximadamente 22 o mayor (el IOB es 0,59 cuando el numero total de atomos de carbono es 22).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un trieter de glicerina y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono del alcohol monohudrico alifatico que componen el trieter de glicerina y el alcohol monohudrico alifatico, es decir, el numero total de atomos de carbono de

1 14 15^ 16 J

las porciones R , R y R en la formula (14), es con preferencia aproximadamente 3 o mayor (el IOB es 0,50 cuando el numero total de atomos de carbono es 3).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un dieter de glicerina y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono del alcohol monohudrico alifatico que componen el dieter de glicerina y el alcohol monohudrico alifatico, es decir, el numero total de atomos de carbono de las porciones R14 y R15 en la formula (15), es con preferencia aproximadamente 9 o mayor (el IOB es 0,58 cuando el numero total de atomos de carbono es 9).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoeter de glicerina y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono del alcohol monohudrico alifatico que componen el monoeter de glicerina y el alcohol monohudrico alifatico, es decir, el numero total de atomos de carbono de la porcion R14 en la formula (16), es con preferencia 16 o mayor (el IOB es 0,58 cuando el numero total de atomos de carbono es 16).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un dieter de butilenglicol representado por la formula (17) (n = 4) y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono de las porciones R17 y R18 es con preferencia aproximadamente 2 o mayor (el IOB es 0,33 cuando el numero total de atomos de carbono es 2).

Desde el punto de vista del IOB que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, en un monoeter de butilenglicol representado por la formula (18) (n = 2) y un alcohol monohudrico alifatico, el numero total de atomos de carbono de la porcion R17 con preferencia aproximadamente 8 o mayor (el IOB es 0,60 cuando el numero total de atomos de carbono es 8).

El compuesto (B) puede producirse mediante condensacion por deshidratacion del compuesto (B1) y el compuesto (B2) en presencia de un catalizador de acido.

[(C) Ester de (C1) un acido carboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido, que comprenden una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena y (C2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena].

En el (C) ester de C1) un acido carboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido, que comprenden una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena y (C2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 1 grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido en adelante como “compuesto (C)”), no es necesario que todos los grupos carboxilo esten esterificados, con tal que la viscosidad cinematica, el porcentaje de retencion del agua y el peso molecular medio en peso esten dentro de los rangos mencionados anteriormente.

Ejemplos para el C1) acido carboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido, que incluyen una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido en adelante tambien como “compuesto (C1)”), incluyen acidos carboxflicos de hidrocarburo de cadena con 2-4 grupos carboxilo, por ejemplo acidos dicarboxflicos de hidrocarburo de cadena, que incluyen acidos alcanodicarboxflicos, tales como acido etanodioico, acido propanodioico, acido butanodioico, acido pentanodioico, acido hexanodioico, acido heptanodioico, acido octanodioico, acido nonanodioico y acido decanodioico, acidos tricarboxflicos de hidrocarburo de cadena, que incluyen acidos alcanotricarboxflicos, tales como acido propanotrioico, acido butanotrioico, acido pentanotrioico, acido hexanotrioico, acido heptanotrioico, acido octanotrioico, acido nonanotrioico y acido decanotrioico, y acidos tetracarboxflicos de hidrocarburo de cadena, que

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Ademas, el compuesto (C1) incluye acidos hidroxi de hidrocarburo de cadena con 2-4 grupos carboxilo, por ejemplo, acidos alcoxi de hidrocarburo de cadena con 2-4 grupos carboxilo, tales como acido malico, acido tartarico, acido dtrico y acido isodtrico, y acido O-acetildtrico u oxoacidos de hidrocarburo de cadena con 2-4 grupos carboxilo.

El compuesto (C2) con una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno de la fraccion de hidrocarburos de cadena puede ser cualquiera de los mencionados para el “compuesto (B)”, tal como un alcohol monoddrico alifatico.

El compuesto (C) puede ser (c-i) un ester, por ejemplo un monoester, diester, triester o tetraester, con preferencia un diester, triester o tetraester y todavfa mas preferido un tetraester, de un acido tetracarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 4 grupos carbonilo, y al menos un alcohol monoddrico alifatico, (c2) un ester, por ejemplo, un monoester, diester, triester, con preferencia un diester o triester y todavfa mas preferido un triester, de un acido tricarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 3 grupos carbonilo, y al menos un alcohol monoddrico alifatico, o (c3) un ester, por ejemplo, un monoester o diester, y con preferencia un diester, de un acido dicarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 2 grupos carbonilo, y al menos un alcohol monoddrico alifatico.

Ejemplos del compuesto (C) incluyen dioctil adipato y tributil O-acetilcitrato, de los que existen productos disponibles en el comercio.

[(D) Compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un enlace seleccionado del grupo que consta de un enlace de eter (-O-), enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-) y enlace de carbonato (-OCOO-) insertado entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo de cadena].

El (D) compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un enlace seleccionado del grupo que consta de un enlace de eter (-O-), enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-) y enlace de carbonato (-OCOO-) insertado entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo de cadena (referido en adelante tambien como “compuesto (D)”) puede ser (di) un eter de un alcohol monoddrico alifatico y un alcohol monoddrico alifatico, (d2) una dialquil cetona, (d3) un ester de un acido graso y un alcohol monoddrico alifatico, o (d4) un dialquil carbonato.

[di) Eter de un alcohol monoddrico alifatico y un alcohol monoddrico alifatico]

Eteres de alcoholes monoddricos alifaticos y alcoholes monoddricos alifaticos incluyen compuestos que tienen la formula (19) siguiente:

R19OR20 (19)

en la que cada R19 y R20 representa un hidrocarburo de cadena.

El alcohol monoddrico alifatico que comprende el eter (que corresponde a R19OH y R20OH en la formula (19)) no esta particularmente restringido, con tal que el eter cumpla las condiciones para la viscosidad cinematica, el porcentaje de retencion del agua y el peso molecular medio en peso y, por ejemplo, puede ser uno de los alcoholes monoddricos alifaticos mencionados para el “compuesto (B)”.

[(d2) Dialquil cetona]

La dialquil cetona puede ser un compuesto de la formula (20) siguiente:

R21COR22 (20)

en la que cada R21 y R22 es un grupo alquilo.

La dialquil cetona puede ser un producto disponible en el comercio, o puede obtenerse por un metodo conocido, tal como por oxidacion de un alcohol secundario con acido cromico o similar.

[(d3) Ester de un acido graso y un alcohol monoddrico alifatico]

Ejemplos de esteres de acidos grasos y alcoholes monoddricos alifaticos incluyen compuestos que tienen la formula (21) siguiente:

R23COOR24 (21)

en la que cada R23 y R24 representa un hidrocarburo de cadena.

Ejemplos de esteres que comprenden acidos grasos (que corresponden a R23COOH en la formula (21)) incluyen los acidos grasos mencionados para los “(a1) esteres de tetraoles de hidrocarburo de cadena y acidos grasos”, y espedficamente estos incluyen acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados, siendo preferidos acidos

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grasos saturados en consideracion del potencial para degradacion por oxidacion y similares. El alcohol monotndrico alifatico que comprende el ester (que corresponde a R24OH en la formula (21)) puede ser uno de los alcoholes monotndricos alifaticos mencionados para el “compuesto (B)”.

Ejemplos de esteres de tales acidos grasos y alcoholes monotndricos alifaticos incluyen esteres de acido dodecanoico (C12) y alcohol dodedlico (C12) y esteres de acido tertradecanoico (C14) y alcohol dodedlico (C12), y ejemplos de productos comerciales de esteres de tales acidos grasos y alcoholes monotndricos alifaticos incluyen ELECTOL WE20 y ELECTOL WE40 (ambos productos de NOF Corp.).

[(d4) Dialquil carbonato]

El dialquil carbonato puede ser un compuesto de la formula (22) siguiente:

R25OC(=O)OR26 (22)

en la que cada R25 y R26 son un grupo alquilo.

El dialquil carbonato puede ser un producto disponible en el comercio o puede ser sinterizado por reaccion entre fosgeno y un alcohol, reaccion entre ester de cloruro formico y un alcohol o alcoholato, o reaccion entre carbonato de plata y un yoduro de alquilo.

Desde el punto de vista del porcentaje de retencion del agua y la presion del vapor, el peso molecular medio en peso es con preferencia aproximadamente 100 o mayor y mas preferido aproximadamente 200 o mayor, para (d1) un eter de un alcohol monohfdrico alifatico y un alcohol monotndrico alifatico, (d2) una dialquil cetona, (da) un ester de un acido graso y un alcohol monotndrico alifatico, y (d4) un dialquil carbonato.

Si el numero total de atomos de carbono es aproximadamente 8 en una (d2) dialquil cetona, el punto de fusion sera aproximadamente -50°C y la presion del vapor sera aproximadamente 230 Pa a 20°C, en el caso de 5-nonanona, por ejemplo.

[(E) Polioxi C3-C6 alquilenglicol, o alquil ester o alquil eter del mismo]

El (E) polioxi C3-C6 alquilenglicol, o su alquil ester o alquil eter (referido en adelante tambien como “compuesto (E)”) puede ser (e1) un polioxi C3-C6 alquilenglicol, (e2) un ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un acido graso o (e3) un eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monotndrico alifatico. Estos se explicaran ahora.

[(e1) Polioxi C3-C6 alquilenglicol]

El polioxi C3-C6 alquilenglicol es i) un homopolfmero que tiene una columna vertebral seleccionada del grupo que consta de espinas dorsales de oxi C3-C6 alquileno, es decir, columna vertebral de oxietileno, columna vertebral de oxipropileno, columna vertebral de oxibutileno, columna vertebral de oxipentileno y columna vertebral de oxihexileno y que tiene grupos hidroxi en ambos extremos, ii) un copolfmero de bloques que tiene una columna vertebral de dos o mas seleccionados de entre el grupo mencionado anteriormente y que tiene grupos hidroxi en ambos extremos, o iii) un copolfmero aleatorio que tiene una columna vertebral de dos o mas seleccionados de entre el grupo mencionado y que tiene grupos hidroxi en ambos extremos.

Un polioxi C3-C6 alquilenglicol jse representa por la formula (23) siguiente:

HO-(CmH2mO)n-H (23)

en la que m es un entero de 3-6.

Los presentes inventores han encontrado que con polipropilenglicol (que corresponde a un homopolfmero de formula (23), en la que m = 3), la condicion para el porcentaje de retencion del agua no se cumple cuando el peso molecular medio en peso es inferior a aproximadamente 1.000. Por lo tanto, el homopolfmero propilenglicol no se incluye en el alance del agente de deslizamiento de la sangre descrito anteriormente, y el propilenglicol deberia incluirse en el (e1) polioxi C3-C6 alquilenglicol solamente como un copolfmero o polfmero aleatorio con otro glicol.

A proposito, la investigacion por los presentes inventores sugiere que con polietilenglicol (que corresponde a un homopolfmero de formula (23), en la que m = 2), la condicion para la viscosidad cinematica y el porcentaje de retencion del agua no se puede cumplir cuando el peso molecular medio en peso es inferior a aproximadamente 1.000.

Desde el punto de vista del IOB, que es de aproximadamente 0,00 a aproximadamente 0,60, cuando formula (23) es polibutilenglicol (un homopolfmero en el que m = 4), por ejemplo, con preferencia es n > 7 (cuando n = 7, el IOB es 0,57).

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[(e2) Ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un acido graso]

El ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un acido graso puede ser uno, en el que uno o ambos extremos OH de un polioxi C3-C6 alquilenglicol mencionado en “(ei) Polioxi C3-C6 alquilenglicol” estan esterificados por un acido graso, es decir, un monoester o un diester.

Ejemplos de acidos grasos que deben esterificarse en el ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol tal menos un acido graso incluyen los acidos grasos mencionados anteriormente en “(ai) Esteres de tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso” y espedficamente estos incluyen acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados, siendo preferidos los acidos grasos saturados, en consideracion del potencial de degradacion por oxidacion y similares.

[(e3) Eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monoddrico alifatico]

El eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monoddrico alifatico puede ser uno, en el que uno o ambos extremos OH de un polioxi C3-C6 alquilenglicol mencionado anteriormente en “(ei) Polioxi C3-C6 alquilenglicol” son eterificados por un alcohol monoddrico alifatico, es decir, un monoeter o dieter.

En un eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monoddrico alifatico, el alcohol monohidrico alifatico a eterificar puede ser un alcohol monoddrico alifatico entre los mencionados para el “compuesto (B)”.

[(F) Hidrocarburo de cadena]

Ejemplos de hidrocarburos de cadena incluyen (fi) alcanos de cadena, tales como alcanos de cadena recta y alcanos de cadena ramificada. Los alcanos de cadena recta con puntos de fusion no mayores de aproximadamente 45°C tienen hasta aproximadamente 22 atomos de carbono, y a una presion del vapor de 1 atmosfera y no mayor de aproximadamente 0,01 Pa a 25°C, el numero de atomos de carbono es 13 o mayor. Los alcanos de cadena ramificada tienden a tener puntos de fusion mas bajos que los alcanos de cadena, dado el mismo numero de atomos de carbono. Por lo tanto, los alcanos de cadena ramificada pueden incluyen aquellos con 22 y mas atomos de carbono, incluso con puntos de fusion por debajo de aproximadamente 45°C. Ejemplos de productos de hidrocarburo disponibles en el comercio incluyen PARLEAM 6 (NOF Corp.).

En un adculo absorbente de acuerdo con una forma de realizacion de la invencion, la lamina superior contiene solo un agente deslizante de la sangre en una region de contacto con el orificio de excrecion. En un artfculo absorbente de acuerdo con otra forma de realizacion de la invencion, la lamina superior contiene en la region de contacto con el orificio de excrecion, una composicion que contiene agente deslizante de la sangre que incluye el agente deslizante de la sangre mencionado anteriormente y al menos otro componente. A continuacion se describira tal composicion que contiene un agente deslizante de la sangre.

[Composicion que contiene agente deslizante de la sangre]

La composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene un agente deslizante de la sangre y al menos otro componente. El otro componente no esta particularmente restringido con tal que no inhiba el efecto de la invencion, y puede ser cualquiera empleado comunmente en adculos absorbentes de la tecnica, y especialmente laminas superiores.

Ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen aceites de silicona, silicona, resina basada en silicona y similares.

Ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen tambien antioxidantes, tales como BHT (2,6-di-t-butil-p-cresol), BHA (hidroxianisol butilado) y galato de propilo.

Otros ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen vitaminas, tales como vitaminas naturales y vitaminas sinteticas. Ejemplos de vitaminas incluyen vitaminas solubles en agua, tales como vitaminas del grupo B, que incluyen vitamina Bi, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B7, vitamina B9, y vitamina B12, y

vitamina C.

Otros ejemplos de vitaminas incluyen vitaminas solubles en grasa, tales como vitaminas del grupo A, vitaminas del grupo D, vitaminas del grupo E y vitaminas del grupo K.

Tambien se incluyen los derivados de estas vitaminas.

Ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen amino acido, tales como alanina, arginina, lisina, histidina, prolina e hidroxiprolina, y peptidos.

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Todav^a otros ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen colesterol, acido hialuronico, lecitina y ceramida.

Todav^a otros ejemplos para el (los) otro(s) componente(s) incluyen farmacos, tales como astringentes cutaneos, medicaciones anti-espinillas, agentes anti-arrugas, agentes anti-celultticos, blanqueadores de la piel, agentes antimicrobianos y agentes anti-fungicos.

Ejemplos de astringentes cutaneos incluyen oxido de cinc, sulfato de aluminio, acido tanico y similares, y astringentes cutaneos solubles en aceite, tales como polifenoles solubles en grasa. Polifenoles solubles en grasa incluyen polifenoles solubles en grasa naturales, tales como extracto de cebada, extracto de otogiriso, extracto de ortiga muerta blanca, extracto de camomila, extracto de bardana, extracto de salvia, extracto de tilo, extracto de lima comun, extracto de abedul blanco, extracto de cola de caballo comun, extracto de hierba salvia, extracto de salvia, extracto de nuez (J. regia L. var. orientalis), extracto de hibisco, extracto de hoja de mspero, extracto de tilo de Miquel, extracto de lupulo, extracto de caballo castano comun y extracto de semillas de coix.

Ejemplos de medicaciones anti-espinillas incluyen acido salidlico, peroxido de benzoilo, resorcinol, azufre, eritromicida y cinc.

Ejemplos de agentes antiarrugas incluyen acido lactico, acido salidlico, derivados de acido salidlico, acido glicolico, acido ftico, acido lipoico y acido lisofosfatfdico.

Ejemplos de agente anti-celulfticos incluyen compuestos de xantina, aminofilina, cafema, teofilina y teobromina.

Ejemplos de blanqueadores de la piel incluyen niacinamida, acido cojico, arbutina, glucosalina y sus derivados, derivados de fitosterol, y acido ascorbico y sus derivados, asf como extracto de mora y extracto de placenta.

Ejemplos de otro(s) componente(s) incluyen tambien componentes anti-inflamatorios, reguladores de pH, agentes antimicrobianos, humectantes, aromas, pigmentos, tintes, pigmentos y extractos de plantas. Ejemplos de componentes anti-inflamatorios incluyen farmacos anti-inflamatorios derivados naturalmente, tales como peoma, grasa de oro, otogiriso, camomila, regaliz, hoja de melocoton, abrotano y extracto de perilla, y farmacos anti- inflamatorios sinteticos, tales como alantoma y dipotasio glicirricinato.

Ejemplos de reguladores de pH aquellos que mantienen la piel debilmente acida, tales como acido malico, acido sucdnico, acido dtrico, acido tartarico y acido lactico.

El oxido de titanio es un ejemplo de un pigmento.

La composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene el agente deslizante de la sangre y uno o mas de otros componentes con preferencia desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 99% en masa, y desde aproximadamente 1 hasta 50% en masa, respectivamente, mas preferido desde aproximadamente 60 hasta aproximadamente 99% en masa y desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 40% en masa, respectivamente, todavfa mas preferido desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 99% en masa y desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 30% en masa, respectivamente, todavfa mas preferido desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 99% en masa y desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20% en masa, respectivamente, incluso todavfa mas preferido desde aproximadamente 90 hasta 99% en masa y desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10% en masa, respectivamente, e incluso todavfa mas preferido desde aproximadamente 95 hasta 99% en masa y aproximadamente desde 1 a aproximadamente 5% en masa, respectivamente. Estos rangos son desde el punto de vista del efecto de la invencion.

La composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene con preferencia un agente tensioactivo en una cantidad no mayor que la necesaria para el tratamiento de hidrofilizacion de la lamina superior o segunda lamina. Mas espedficamente, la composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene un agente tensioactivo en una rango de base de peso con preferencia desde aproximadamente 0,0 hasta aproximadamente 1,0 g/m2, mas preferido desde aproximadamente 0,0 hasta aproximadamente 0,8 g/m2, todavfa mas preferido desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 0,5 g/m2 e incluso mas preferido desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 0,3 g/m2.

Esto es debido a que cuando se incrementa la cantidad de agente tensioactivo, la sangre menstrual tendera a ser retenida la lamina superior. A proposito, el agente tensioactivo no tiene ningun porcentaje de retencion del agua. Esto es debido a que no existe ninguna capa de la sustancia que se pueda medir debido a su mezcla con agua.

La composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene agua en un rango en peso de base con preferencia desde aproximadamente 0,0 hasta aproximadamente 1,0 g/m2, mas preferido desde aproximadamente 0,0 hasta aproximadamente 0,8 g/m2, incluso mas preferido desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 0,5 g/m2, y todavfa mas preferido desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 0,3 g/m2.

Puesto que el agua reduce la actuacion de absorcion del artfculo absorbente, la cantidad es con preferencia baja.

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De manera similar al agente deslizante de la sangre, la composicion que contiene agente deslizante de la sangre tiene, a 40°C, una viscosidad cinetica con preferencia desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 80 mm2/s, mas preferida una viscosidad cinematica desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 70 mm2/s, incluso mas preferida una viscosidad cinematica desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 60 mm2/s, todavfa mas preferida una viscosidad cinematica desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 50 mm2/s, e incluso todavfa mas preferida una viscosidad cinematica desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 45 mm2/s.

Si la viscosidad cinematica de la composicion que contiene agente deslizante de la sangre excede de 80 mm2/s, la viscosidad se incrementara, y la composicion de agente deslizante de la sangre no se deslizara hacia abajo en el interior del artfculo absorbente tan facilmente con sangre menstrual que ha alcanzado la superficie de contacto con la piel de la lamina superior.

Cuando la composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene un componente que es visible con el agente deslizante de la sangre, como al menos otro componente, el otro componente tiene con preferencia un peso molecular medio en paso inferior a aproximadamente 1.000, y mas preferido un peso molecular medio en peso inferior a aproximadamente 900. Esto es debido a que si el peso molecular medio en peso es aproximadamente 1.000 o mayor, puede resultar pegajosidad en la propia composicion que contiene agente deslizante de la sangre, tendiendo a crear una sensacion de incomodidad para la usuaria. Si se incrementa el peso molecular medio en peso, la viscosidad de la composicion que contiene agente deslizante de la sangre tendera a incrementarse y, por lo tanto, sera diffcil reducir la viscosidad de la composicion que contiene agente deslizante de la sangre por calentamiento hasta una viscosidad adecuada para revestimiento, y como resultado el agente deslizante de la sangre puede tener que ser diluido con un disolvente.

La composicion que contiene agente deslizante de la sangre, como una composicion, tiene un porcentaje de retencion del agua desde aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 4,0% en masa, con preferencia tiene un porcentaje de retencion del agua desde aproximadamente 0,02 hasta aproximadamente 3,5% en masa, mas preferido tiene un porcentaje de retencion del agua desde aproximadamente 0,03 hasta aproximadamente 3,0% en masa, incluso mas preferido tiene un porcentaje de retencion del agua desde aproximadamente 0,04 hasta aproximadamente 2,5% en peso e incluso mas preferido tiene un porcentaje de retencion del agua desde aproximadamente 0,05 hasta aproximadamente 2,0% en masa.

Un valor bajo del porcentaje de retencion del agua tendera a reducir la afinidad entre la composicion de agente deslizante de la sangre y la sangre menstrual, inhibiendo de esta manera que se deslice en el interior del artfculo absorbente con la sangre menstrual que ha alcanzado la superficie de contacto con la piel de la lamina superior.

Cuando la composicion que contiene agente deslizante de la sangre contiene materia solida, es retirada con preferencia por filtracion para medicion de la viscosidad cinematica y el porcentaje de retencion del agua.

No existen restricciones particulares sobre el tipo y uso del artfculo absorbente de la invencion. Por ejemplo, los artfculos absorbentes incluyen productos sanitarios y artfculos sanitarios, tales como compresas sanitarias y salvaslips, que pueden ser para humanos o animales distintos a los humanos, tales como mascotas. El lfquido a absorber por el artfculo sanitario no esta particularmente restringido, pero sera principalmente excreciones lfquidas, tales como sangre menstrual. Con un artfculo absorbente de la invencion, no se necesitan componentes, tales como emolientes o agentes de inmovilizacion a diferencia de un artfculo absorbente que contiene una composicion conocida de cuidado de la piel, composicion de locion y similares.

Ahora se describiran formas de realizacion preferidas del artfculo absorbente de la invencion con mas detalle con referencia a los dibujos que se acompanan, utilizando una compresa sanitaria como un ejemplo de un artfculo absorbente de la invencion. A proposito, el artfculo absorbente de la invencion no esta limitado a la forma de realizacion de la invencion mostrada en los dibujos, tal como esta dentro del objeto y del espmtu de la invencion.

La figura 1 es una vista delantera de un artfculo absorbente 1 y mas espedficamente una vista delantera de una compres sanitaria, de acuerdo con una forma de realizacion de la invencion. La figura 1 es como se observa desde la superficie del lado de la piel de la lamina superior 2. El artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1 tiene una lamina superior 2 permeable a lfquido, una lamina de refuerzo impermeable a lfquido (no mostrada), y un cuerpo absorbente 3 entre la lamina superior 2 y la lamina de refuerzo. En el artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1, una pareja de alas laterales 4 estan previstas sobre ambos lados en la direccion longitudinal del artfculo absorbente 1 para amarrar el artfculo absorbente 1 a la ropa de la usuaria, tal como a las bragas.

En el artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1, el lado izquierdo es el frente. En el artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1, la region de contacto con el orificio de excrecion es la region definida por cuatro estampados 6' dentro de la region 7 que contiene agente deslizante de la sangre, y todas las regiones de contacto con el orificio de excrecion de la lamina superior 2 tienen una region 7 que contiene agente deslizante de la sangre.

Ademas, el artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1 tiene una lamina lateral 5 y una pluralidad de estampados 6, pero el artfculo absorbente de acuerdo con otra forma de realizacion de la invencion puede carecer o bien de cualquiera o de ambas laminas laterales y/o del estampado. En el artfculo absorbente mostrado en la figura 1, la

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En el artfculo absorbente 1 mostrado en la figura 1, al menos la region de contacto con el orificio de excrecion de la lamina superior 2 tiene una region 7 que contiene agente deslizante de la sangre que tiene una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000.

Se puede emplear cualquier lamina superior 2 permeable a lfquido, que se utiliza comunmente en la tecnica, sin restricciones particulares, y alternativamente puede ser, por ejemplo, un material similar a una lamina que tiene una estructura que permite la permeacion de lfquidos, tales como una pelfcula porosa, tela tejida, tela no tejida y similares. Las fibras que componen tal tela tejida o tela no tejida pueden ser fibras naturales o fibras qmmicas, donde los ejemplos de fibras naturales incluyen celulosa, tal como pasta triturada o algodon, y donde los ejemplos de fibras qmmicas incluyen celulosa regenerada, tal como rayon y rayon de fibras, celulosa semi-sintetica, tal como acetato y triacetato, fibras qmmicas hidrofobas termoplasticos, y fibras qmmicas hidrofobas termoplasticos hidrofilizadas.

Ejemplos de fibras qmmicas termoplasticas hidrofobas incluyen monofilamentos de polietileno (PE), polipropileno (Pp) y polietileno tereftalato (PET), y fibras compuestas de polfmeros de injerto de PE y PP. Ejemplos de telas no tejidas incluyen telas no tejidas aireadas, telas no tejidas hiladas por adhesion telas no tejidas unidas por puntos. Telas no tejidas hiladas con encaje, telas no tejidas punzonadas y telas no tejidas fundidas por soplado, asf como combinaciones de ellas (tales como SMS y similares).

Un primer ejemplo del cuerpo absorbente 3 es uno que tiene un nucleo absorbente cubierto con una envuelta de nucleo. Ejemplos de componentes para el nucleo absorbente incluyen fibras hidrofilas, que incluyen celulosa, tal como pasta triturada o algodon, celulosa regenerada, tal como rayon o rayon de fibras, celulosa semi-sintetica, tal como acetato o triacetato, polfmeros en partfculas, polfmeros filamentosos, fibras qmmicas hidrofobas termoplasticos, y fibras qmmicas hidrofobas termoplasticas hidrofilizadas asf como combinaciones de los anteriores, El componente del nucleo absorbente puede ser tambien un polfmero super-absorbente, tal como granulos de un copolfmero de acrilato de sodio o similares.

La envuelta del nucleo no esta particularmente restringida con tal que sea una sustancia que sea permeable a lfquido y con una propiedad de barrera que no permite la permeacion del cuerpo absorbente de polfmero, y puede ser una tela tejida o tela no tejida, por ejemplo. La tela tejida o tela no tejida pueden fabricarse de una fibra natural, fibra qmmica, tejido o similar.

Un segundo ejemplo del cuerpo absorbente 3 es uno formado de una lamina absorbente o lamina de polfmero, con espesor preferido de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 5,0 mm. La lamina absorbente o lamina de polfmero se pueden utilizar normalmente sin restricciones particulares, con tal que se pueda utilizar en un artfculo absorbente, tal como una compresa sanitaria.

Como la lamina de refuerzo (no mostrada) se pueden mencionar pelfculas que comprenden PE y PP, pelfculas de resina permeables al aire, pelfculas de resina permeables al aire adheridas a telas no tejidas hiladas por adhesion o hiladas de encaje, y tela son tejidas multicapas, tales como SMS. En consideracion de la flexibilidad del artfculo absorbente, se prefiere, por ejemplo, una pelfcula de polietileno de baja densidad (LDPE) con un peso de base de aproximadamente 15-30 g/m2.

La lamina lateral 5 puede ser cualquiera de los mismos ejemplos que para la lamina superior permeable a lfquido. Las alas laterales 4 pueden estar formadas de una lamina lateral 5 y una lamina de refuerzo 141 impermeable a lfquido, y opcionalmente puede tener una lamina de refuerzo, tal como papel, entre ellas.

Cuando la lamina superior 2 permeable a lfquido esta formada de una tela no tejida o tela tejida, el agente deslizante de la sangre (no mostrado) o composicion que contiene agente deslizante de la sangre (no mostrada) no obstruye con preferencia los huecos entre las fibras de la teja no tejida o tela tejida y, por ejemplo, el agente deslizante de la sangre o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre pueden fijarse como gotitas o partfculas sobre la superficie de las fibras de la tela no tejida o tela tejida, o puede estar cubriendo las superficies de las fibras.

Por otra parte, cuando la lamina superior permeable a lfquido esta formada de una pelfcula porosa, el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre no ocluye con preferencia los poros de la pelfcula porosa y, por ejemplo, el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre o bien se puede fijar a la superficie de la pelfcula porosa como gotitas o partfculas, o puede cubrir la superficie de la pelfcula sin ocluir los poros. Esto es debido a que si el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre obstruye los agujeros de la pelfcula porosa, se puede inhibir la migracion del lfquido absorbido dentro del cuerpo absorbente.

Ademas, con el fin de que el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre se deslice hacia abajo junto con la sangre menstrual absorbida, tiene con preferencia un area superficial grande y un agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre presentes

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Cuando el material revestido con el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre, por ejemplo una lamina superior, es una tela no tejida o tela tejida formada de una resina sintetica, o una pelmula porosa o similar, esta sometido con preferencia a tratamiento de hidrofilizacion. El tratamiento de hidrofilizacion puede implicar revestir las superficies de las fibras de la tela no tejida o de tela tejida o la superficie de la pelmula porosa con un agente hidrofilo o mezcla de un agente hidrofilo con la resina sintetica utilizada como el material de revestimiento para la tela no tejida o la teja tejida o pelmula porosa.

Esto es debido a que si el material es hidrofilo antes de la aplicacion del agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre, existiran regiones lipofilas debido al agente deslizante de la sangre y regiones hidrofilas debido ala agente hidrofilo, que estan escasamente dispersas sobre la lamina superior 2 que permitira al agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre exhibir actuacion deslizante y facilitara la migracion rapida de sangre menstrual dentro del cuerpo absorbente.

El agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre tiene tambien un efecto como lubricante. Por lo tanto, cuando la lamina superior 2 es una tela no tejida o tela tejida, el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre pueden tener friccion reducida entre las fibras y flexibilidad mejorada. Cuando la lamina superior es una pelmula de resina, el agente deslizante de la sangre o composicion que contiene agente deslizante de la sangre pueden tener friccion reducida entre la lamina superior y la piel.

La figura 2 es un dibujo esquematico de la seccion transversal que muestra el estado de un artmulo absorbente de la invencion antes de recubrir un agente deslizante de la sangre. Las secciones superiores 9 de las proyecciones son las secciones de alta densidad de las fibras, y las secciones inferiores 10 de los recesos son las secciones de alta densidad de las fibras. La densidad de las fibras es baja entre las secciones superiores 9 de las proyecciones y las secciones inferiores 10 de los recesos, por el estiramiento, tal como estiramiento con engranaje. La figura 3 es un dibujo esquematico de la seccion transversal que muestra el estado de un artmulo absorbente de la invencion despues de revestir un agente deslizante de la sangre. El agente deslizante de la sangre permite el lfquido, tal como sangre menstrual migrar rapidamente desde la lamina superior 2 hasta el cuerpo absorbente.

La figura 4 es un diagrama que ilustra el estiramiento con engranaje. El estiramiento con engranaje 12 mostrado en la figura 7 tiene una pareja de rodillos de engranaje 13 y 13'. Una pluralidad de dientes 15 y 15' estan situados alrededor de las superficies perifericas 14 y 14' de los rodillos de engranaje 13 y 13'. En el estirador de engranaje 12 mostrado en la figura 7, las lmeas del eje de rotacion de los rodillos de engranaje 13 y 13' estan ambas perpendiculares a la direccion de la maquina MD de la tela no tejida. La pluralidad de dientes 15 y 15' estan situados sobre las superficies perifericas exteriores 14 y 14' de una manera paralela a las lmeas del eje de rotacion.

En el estirador de engranaje 12 mostrado en la figura 4, la tela no tejida 16 a tratar, que comprende una tela no tejida que debe componer el artmulo absorbente de la invencion, se pasa a traves del intersticio de los rodillos entre la pareja de rodillos de engranaje 12 y 12', y cuando pasa a traves de los rodillos de engranaje 13 y 13', la tela no tejida 16 a tratar es estirada por la pluralidad de dientes 15 y 15' que engranan entre sf de los rodillos de engranaje 13 y 13', sobre el principio de flexion de tres puntos, para formar una tela no tejida 16 que tiene regiones de alto estiramiento y regiones de bajo estiramiento. La tela no tejida 16 que tiene regiones de alto estiramiento y regiones de bajo estiramiento tiene de manera alterna regiones de alto estiramiento y regiones de bajo estiramiento en la direccion de la maquina MD, que estan paralelas a la direccion transversal de la maquina.

En la tela no tejida 16 a tratar, la tela de la tela no tejida esta amarrada en las regiones que estan en contacto con las puntas de la pluralidad de dientes 15 y 15' y, por lo tanto, estan sometidas a poco o ningun estiramiento, formando las regiones de bajo estiramiento. Por otra parte, las regiones de la tela no tejida 16 a tratar que no estan en contacto con las puntas de la pluralidad de dientes 15 y 15', es decir, las regiones entre las puntas 15 y las puntas de los dientes 15' estan ampliamente estiradas para formar regiones de alto estiramiento.

El estiramiento de engranaje se puede realizar tambien utilizando un estirador de engranaje como se muestra en la figura 5. La figura 5 es un diagrama esquematico que ilustra el estiramiento de engranaje. El estirador de engranaje 12 mostrado en la figura 5 tiene una pareja de rodillos de engranaje 13 y 13'. Una pluralidad de dientes 15 y 15' estan situados alrededor de las superficies perifericas 14 y 14' de los rodillos de engranaje 13 y 13'. En el estirador de engranaje 12 mostrado en la figura 5, la pluralidad de dientes 15 y 15' estan dispuestos sobre las superficies perifericas 14 y 14' respectivas de una manera perpendicular a las lmeas del eje de rotacion de los rodillos de engranaje 13 y 13'. Cuando la pluralidad de dientes 15 y 15' estan dispuestos perpendiculares a las lmea del eje de rotacion de esta manera, es posible formar una tela no tejida que tiene en paralelo regiones de alto estiramiento y regiones de bajo estiramiento, cada una paralela a la direccion de la maquina ND, alternando en la direccion transversal de la maquina CD.

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La figura 6 muestra un dibujo esquematico ampliado de la seccion transversal que muestra estiramiento de engranaje. Fluidos, tales como sangre menstrual se acumulan facilmente en las secciones de alta densidad de fibras 21 de las secciones superiores 9 de las proyecciones sobre el lado de la piel y las secciones de alta densidad de fibras 22 de las secciones inferiores 10 de los recesos sobre el lado del cuerpo absorbente, mientras que los fluidos, tales como sangre menstrual no migran facilmente desde las secciones de alta densidad de las fibras hasta las secciones de baja densidad de las fibras 23 presentan entre las secciones superiores 9 de las proyecciones y las secciones inferiores 10 de los recesos.

Una forma de realizacion de un metodo para producir un artfculo absorbente 1 de la invencion se describira ahora utilizando un metodo para producir una compresa sanitaria, como un ejemplo. Se utilizo el aparato de produccion 100 mostrado en la figura 7.

Se forman recesos 124 en un paso prescrito en la direccion circunferencial sobre la superficie periferica de un tambor de aspiracion 120 que gira en la direccion de la maquina MD, como un molde de moldeo en el que el material del cuerpo absorbente 122 debe empaquetarse. Cuando el tambor de aspiracion 120 es girado y los recesos 124 se aproximan al alimentador de material 121, la seccion de aspiracion 126 actua sobre los recesos 124 y el material de cuerpo absorbente 122 suministrado desde el alimentador de material 121 es aspirado en vado en los recesos 124. El alimentador de material esta formado para cubrir el tambor de aspiracion 120, y el alimentador de material 121 suministra el material del cuerpo absorbente 122 en los recesos 124 por transporte aereo, formando un cuerpo absorbente 3 en los recesos 124. El cuerpo absorbente 3 formado en los recesos 124 es transferido sobre una lamina de soporte 110 avanzando en la direccion de la maquina MD.

La lamina superior 2 compuesta de una tela no tejida producida de la manera descrita anteriormente es suministrada desde el rollo 210 y extendida en capas sobre el cuerpo absorbente 3, formando un cuerpo estratificado 262. El cuerpo estratificado 262 es sometido a estampado, formando secciones estampadas 6' por presion en caliente sobre la lamina superior 2 y el cuerpo absorbente 3. El estampado se realiza, por ejemplo, insertando el cuerpo estratificado 262 entre un rodillo con irregularidades (no mostradas) que tienen proyecciones anulares que corresponden a las secciones estampadas 6' formadas sobre la superficie periferica, y un rodillo de recepcion que tiene una superficie periferica fabricada de un solido elastico de superficie lisa. Espedficamente, las secciones estampadas 6' se forman sobre el cuerpo estratificado 262 pasando entre el rodillo superior 131 y el rodillo inferior 132 del aparato de estampacion 130.

A continuacion, la lamina de refuerzo 141 que es desenrollada desde un rollo de lamina de refuerzo 140 es revestida con un adhesivo desde un aplicador de adhesivo, y la lamina de refuerzo 8 y el cuerpo estratificado 262 son estratificados para formar un cuerpo estratificado 263. A continuacion, el cuerpo estratificado 263 se configura en la forma de un artfculo absorbente por estampado redondo con un rodillo de estampacion 261 (no mostrado), y se utiliza una cuchilla 150 para cortarlo en la forma de un artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria).

Se utiliza una pulverizacion de revestimiento 160 del agente deslizante de la sangre 11 o composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11 para revestir el agente deslizante de la sangre 161 sobre la region central del artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria), para formar una capa de agente deslizante de la sangre sobre la superficie del lado de la piel de la lamina superior 2. De esta manera, es posible producir un artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria).

El agente deslizante de la sangre se forma con preferencia en al menos una region de contacto con el orificio de excrecion en la region de suministro de excreciones de la lamina superior 2.

En el metodo para producir un artfculo absorbente de acuerdo con la invencion, el agente deslizante de la sangre fue revestido despues de cortar el artfculo absorbente 1 (compresa sanitaria), pero en su lugar se puede revestir en cualquier etapa antes del corte, o se puede revestir durante las etapas de produccion de la lamina superior 2. Para prevenir el goteo del agente deslizante de la sangre que ha sido revestido durante la produccion, el agente deslizante de la sangre se reviste con preferencia en una etapa curso abajo del proceso de produccion, tal como inmediatamente antes del envase del artfculo absorbente (compresa sanitaria).

No existen restricciones particulares sobre el metodo de aplicar el agente deslizante de la sangre 11 o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11, o la solucion de revestimiento que lo contiene y, si es necesario, el agente deslizante de la sangre 11 o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11, o la solucion de revestimiento que lo contiene se puede calentar, y se puede utilizar un aplicador de revestimiento, por ejemplo, un aplicador del revestimiento, por ejemplo un aplicador sin contacto, tal como un aplicador en espiral, aplicador de cortina, aplicacion de pulverizacion o aplicador de inmersion, o un aplicador de contacto, para aplicacion del agente deslizante de la sangre 11 o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11, o la solucion de revestimiento que lo contiene. El aplicador de revestimiento es con preferencia un aplicador sin contacto, desde el punto de vista de la dispersion uniforme del agente modificador de gotitas o partfculas en su totalidad, y desde el punto de vista de no causar dano en el material.

Ademas, el agente deslizante de la sangre 11 o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11, o la solucion de revestimiento que lo contiene puede revestirse directamente, si es un lfquido a temperatura ambiente, o puede calentarse para reducir la viscosidad, y cuando es un solido a temperatura ambiente, puede calentarse para licuacion y revestirse desde una pistola de costura de control HMA (Adhesivo de Fusion en Caliente). Incrementando 5 la presion del aire de la pistola de costura de control HMA, es posible aplicar el agente 11 deslizante de la sangre o la composicion que contiene agente deslizante de la sangre 11 como partfculas finas. La cantidad de revestimiento del agente modificador de la sangre o de la composicion que contiene agente deslizante de la sangre se puede ajustar, por ejemplo, ajustando la cantidad descargada desde la pistola de costura de control HMA.

Cuando el material a revestir con el agente deslizante de la sangre, tal como una lamina superior, es una tela no 10 tejida, tela tejida o pelfcula porosa fabricada de una resina sintetica, se somete con preferencia a tratamiento de hidrofilizacion revistiendo la superficie con un agente hidrofilo o combinandolo con una resina sintetica o una pelfcula. Esto es debido a que si el material original es hidrofilo, existiran regiones lipofilas debido al agente deslizante de la sangre y regiones hidrofilas debido al agente hidrofilo escasamente disperso sobre la lamina superior, que facilitara el deslizamiento hacia abajo de sangre menstrual sobre las proyecciones y recesos de la 15 lamina superior, y su migracion siguiente en el cuerpo absorbente.

La explicacion anterior se refiere a una forma de realizacion del metodo para producir un artfculo absorbente de acuerdo con la invencion, pero la invencion no esta restringida a esa forma de realizacion.

Ejemplos

La invencion se explicara ahora por ejemplos, con el entendimiento de que no significa que la invencion este limitada 20 a los ejemplos.

[Ejemplo de Ensayo 1]

[Evaluacion de la tasa de rehumedecimiento y tasa de migracion del cuerpo absorbente]

Se preparo una compresa sanitaria disponible en el comercio que tiene la forma mostrada en la figura 1 (no revestida con un agente deslizante de la sangre). La compresa sanitaria de formo de una lamina superior, formada 25 de una tela no tejida aireada tratada con agente hidrofilo (fibra compuesta de poliester y polietileno tereftalato, peso de base 35 g/m2), una segunda lamina, formada de una tela no tejida aireada (fibra compuesta de poliester y polietileno tereftalato, pero de base 30 g/m2), un cuerpo absorbente que comprende pasta (peso de base:150 a 450 g/m2, incrementado en la seccion central), un polfmero super-absorbente acnlico (peso de base: 15 g/m2) y un tejido como una envuelta del nucleo, una lamina lateral tratada con agente repelente al agua, y una lamina de refuerzo 30 compuesta de una pelfcula de polietileno.

A continuacion se listan los agentes deslizantes de la sangre utilizados para ensayos.

[(a-i) Ester de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

• UNISTAR H-408BRS, producto de NOF Corp.

Pentaeritritol tetra(2-etilhexanoato), peso molecular medio en peso: aproximadamente 640.

35 • UNISTAR H-2408BRS-22, producto de NOF Corp.

Mezcla de pentaeritritol tetra(2-etilhexanoato) y un neopentilglicol di(2-etilhexanoato) (58:42 como relacion en masa), peso molecular medio en peso: aproximadamente 520.

[(a2) Ester de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

• Cetiol SB45DEO, Cognis Japon

40 Triester de glicerina y acido graso, con acido oleico y acido esteanlico como el acido graso.

• SOY42, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido graso C14: acido graso C16 : acido graso C18 acido graso C20 (incluyendo acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados) en una relacion en masa de aproximadamente 0,2:11:88:0,8, peso molecular medio en peso: 880.

45 • Triglicerido de acido graso de aceite C2L, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido graso Ca : acido graso C10 : acido graso C12 a una relacion en masa de 37:7:56, peso molecular medio en peso: aproximadamente 570.

• Triglicerido de acido graso de aceite CL, producto de NOF Corp.

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• PANACET 810s, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido graso C8 : acido graso C10 a una relacion en masa de aproximadamente 85:15, peso molecular medio en peso: aproximadamente 480

• PANACET 800, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido octanoico (C8) como la porcion entera de acido graso, peso molecular medio en peso: aproximadamente 470.

• PANACET 800B, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido 2-etilhexanoico (C8) como la porcion entera de acido graso, peso molecular medio en peso: aproximadamente 470.

• NA36, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso con acido graso C16: acido graso C18: acido graso C20 (incluyendo acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados) en una relacion en masa de aproximadamente 5:92:3, peso molecular medio en peso: aproximadamente 880.

• Triglicerido de acido graso de coco, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido grado con acido graso C8: acido graso C10 : acido graso C12: acido graso C14 : acido graso C16 (incluyendo acidos grasos saturados y acidos grasos insaturados) en una relacion en masa de aproximadamente 4:8:60:25:3, peso molecular medio en peso: 670.

• Glicerido de acido caprilico, producto de NOF Corp.

Diester de glicerina y acido graso con acido octanoico como el acido graso, peso molecular medio en peso: aproximadamente 340.

[(a3) Ester de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso]

• UNISTAR H-208BRS, producto de NOF Corp.

Neopentil glicol di(2-etilhexanoato), peso molecular medio en peso: aproximadamente 360

• COMPOL BL, producto de NOF Corp.

Monoester de acido dodecanoico (C12) de butilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 270

• COMPOL BS, producto de NOF Corp.

Monoester de acido octadecanoico (C18) de butilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 350.

[(c2) Ester de un acido tricarboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 3 grupos carbonilo y al menos un alcohol monohndrico alifatico]

• Tributil O-acetilcitrato, producto de Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.

Peso molecular medio en peso: aproximadamente 400.

• Tributil citrato, producto de Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.

Peso molecular medio en peso: aproximadamente 360.

[(c3) Ester de un acido dicarboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 2 grupos carbonilo y al menos un alcohol monohndrico alifatico]

• Dioctil adipato, producto de Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

Peso molecular medio en peso: aproximadamente 380.

[(d3) Ester de un acido graso y un alcohol monohndrico alifatico]

• ELECTOL WE20, producto de NOF Corp.

5

10

15

20

25

30

35

• ELECTOL WE40, producto de NOF Corp.

Ester de acido tetradecanoico (C14) alcohol dodedlico (C12), peso molecular medio en peso: aproximadamente 390. [(ei) Polioxi C3-C6 alquilenglicol]

• UNIOL PB500, producto de NOF Corp.

Polibutilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 500.

• UNIOL PB700, producto de NOF Corp.

Polioxibutileno polioxipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 700.

[(fi) Alcano de cadena]

• PARLEAM 6, producto de NOF Corp.

Hidrocarburo de cadena ramificada, producido por copolimerizacion de isoparafina lfquida, isobuteno y n-buteno seguido por adicion de hidrogeno, grado de polimerizacion: aproximadamente 5-10, peso molecular medio en peso: aproximadamente 330.

[Otros materiales]

• NA50, producto de NOF Corp.

Triester de glicerina y acido graso obtenido por adicion de hidrogeno a NA36 para proporcion reducida de enlaces dobles a partir del material de partida de acido graso insaturado, peso molecular medio en peso: aproximadamente 880.

• Monoglicerido de (acido caprilico/acido caprico), producto de NOF Corp.

Monoester de glicerina y acido graso, con acido octanoico (Ca) y acido decanoico (C10) en una relacion en masa de 85:15, peso molecular medio en peso: aproximadamente 220.

• Monomuls 90-L2 monoglicerido de acido laurico, producto de Cognis Japan

• Isopropil citrato, producto de Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.

Peso molecular medio en peso: aproximadamente 230.

• Diisostearil malato

Peso molecular medio en peso: aproximadamente 640.

• UNIOL PB1000R, producto de NOF Corp.

Polibutilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.000

• UNIOL D-250, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 250.

• UNIOL D-400, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 400.

• UNIOL D-700, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 700.

• UNIOL D-1000, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.000.

• UNIOL D-1200, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.160.

• UNIOL D-2000, producto de NOF Corp.

5

10

15

20

25

30

35

40

• UNIOL D-3000, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 3.000.

• UNIOL D-4000, producto de NOF Corp.

Polipropilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 4.000.

• PEG1500, producto de NOF Corp.

Polietilenglicol, peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.500 - 1.600.

• WILBRITE cp9, producto de NOF Corp.

Polibutilenglicol compuesto de grupos OH en ambos extremos esterificado por acido hexadecanoico (C-ia), peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.150.

• UNILUBE MS-70K, producto de NOF Corp.

Estearil eter de polipropilenglicol, aproximadamente 15 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso: aproximadamente 1.140.

• NONION S-6, producto de NOF Corp.

Monoestearato de polioxietileno, aproximadamente 7 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso; aproximadamente 880.

• UNILUBE 5TP-300KB

Polioxietileno polioxipropileno pentaeritritol eter, producido por adicion de 5 moles de oxido de etileno y 65 moles de oxido de propileno a 1 mol de pentaeritritol, peso molecular medio en peso: 4.130.

• WILBRITE s753, producto de NOF Corp.

Polioxietileno polioxipropileno polioxibutileno glicerina, peso molecular medio en peso: aproximadamente 960.

• UNIOL TG-330, producto de NOF Corp.

Gliceril eter de polipropilenglicol, aproximadamente 6 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso aproximadamente 330.

• UNIOL TG-1000, producto de NOF Corp.

Gliceril eter de polipropilenglicol, aproximadamente 16 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso aproximadamente 1.000.

• UNIOL TG-3000, producto de NOF Corp.

Gliceril eter de polipropilenglicol, aproximadamente 16 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso: aproximadamente 3.000.

• UNIOL TG-4000, producto de NOF Corp.

Gliceril eter de polipropilenglicol, aproximadamente 16 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso: aproximadamente 4.000.

• UNILUBE DGP-700, producto de NOF Corp.

Gliceril eter de polipropilenglicol, aproximadamente 9 unidades de repeticion, peso molecular medio en peso: aproximadamente 700.

• UNIOX HC60, producto de NOF Corp.

Aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno, peso molecular medio en peso: aproximadamente 3.570.

• Vaselina, producto de Cognis Japon Hidrocarburo derivado de petroleo, semi-solido

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Las viscosidades cinematicas, los porcentajes de retencion del agua, los pesos moleculares medios en peso, los lOBs y los puntos de fusion de los ejemplos se muestran en la Tabla 2.

Para el punto de fusion, “<45” indica un punto de fusion inferior a 45°C.

Casi toda la superficie de contacto con la piel de la lamina superior de la compresa sanitaria fue revestida con el agente deslizante de la sangre mencionado anteriormente. Cada agente deslizante de la sangre se utilizo directamente, cuando el agente deslizante de la sangre era lfquido a temperatura ambiente, o cuando el agente deslizante de la sangre era solido a temperatura ambiente, se calento a una temperatura de su punto de fusion + 20°C y entonces se utilizo una pistola de costura de control HMA para atomizacion de cada agente deslizante de la sangre y se aplico sobre la superficie de contacto con la piel de la lamina superior hasta una base en peso de aproximadamente 5 g/m2

La figura 8 es una micrograffa de la superficie de contacto con la piel de una lamina superior en una compresa sanitaria (N° 1-5), en la que la lamina superior comprende trigliceridos de acido graso de aceite C2L. Como se ve claramente en la figura 8, los trigliceridos de acido graso de aceite C2L estan presentes sobre las sustancias de fibras como partfculas finas.

[Metodos de ensayo]

Se coloco un tablero acnlico con un agujero abierto (200 mm x 100 mm, 125 g, con un agujero abierto de 40 mm x 10 mm en el centro) sobre una lamina superior que comprende cada agente deslizante de la sangre, y se gotearon 3 g de sangre de caballo EDTA a 37+1°C (obtenida por adicion de acido etilendiamintetraacetico (en adelante “EDTA”) a sangre de caballo para prevenir la coagulacion) a traves del agujero utilizando una pipeta (primera vez), y despues de 1 minuto, se anadieron de nuevo 3 g de sangre de caballo EDTA a 37+1°C por goteo a traves del agujero del tablero acnlico con una pipeta (segunda vez).

Despues del segundo goteo de sangre, se retiro inmediatamente el tablero acnlico y se colocaron 10 laminas de papel de filtro (papel de filtro cualificado N° 2, producto de Advantech Toyo, Inc., 50 mm x 35 mm) sobre la localizacion donde habfa sido goteada la sangre, y luego se coloco un peso encima hasta una presion de 30 g/cm2. Despues de 1 minuto, se retiro el filtro de papel y se calculo la “tasa de rehumedecimiento” por la formula siguiente:

Tasa de rehumedecimiento (%) = 100 x (masa del papel de filtro despues del ensayo - masa inicial del papel de

filtro) / 6

Ademas de la evaluacion de la tasa de rehumedecimiento, se midio tambien la “tasa de migracion en el cuerpo absorbente” como el tiempo hasta la migracion de sangre desde la lamina superior hasta el cuerpo absorbente despues del segundo goteo de sangre. La tasa de migracion en el cuerpo absorbente es el tiempo desde la introduccion de la sangre en sobre la lamina superior hasta que el color rojo de la sangre se podfa ver sobre la superficie y en el interior de la lamina superior.

Los resultados de la tasa de rehumedecimiento y de la tasa de migracion en el cuerpo absorbente se muestran a continuacion en la Tabla 2.

La blancura de la superficie de contacto con la piel de la lamina superior (TS) despues del ensayo de la tasa de migracion en el cuerpo absorbente fue evaluada visualmente sobre la escala siguiente:

VG (Muy buena): Virtualmente no permaneda ningun color rojo de la sangre, y ninguna delineacion entre areas con y sin sangre.

G (Buena): Permanece ligera rojez de la sangre, pero diffcil de discriminar entre areas con y sin sangre.

F (Regular): Permanece ligera rojez de la sangre, areas con sangre discernibles.

P (Mala): Permanece completamente rojez de la sangre.

La adherencia sobre la superficie de contacto con la piel de la lamina superior se midio a 35°C, y se evaluo sobre la escala siguiente:

G: Ninguna adherencia

F: Ligera adherencia

P: Adherencia

Los resultados se resumen a continuacion en la Tabla 2.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

REIVINDICACIONES

1. - Un artreulo absorbente (1) para absorber sangre que comprende una lamina superior permeable a Ifquido (2), una lamina de refuerzo impermeable a lfquido y un cuerpo absorbente (3) entre la lamina superior y la lamina de refuerzo,

en el que la lamina superior incluye una tela no tejida que tiene una pluralidad de proyecciones y una pluralidad de recesos,

cada uno de las proyecciones y recesos contiene un agente deslizante de la sangre o una composicion que contiene agente deslizante de la sangre, en el que la composicion que contiene agente deslizante de la sangre incluye el agente deslizante de la sangre y un peso de base de 0,0 a 1,0 g/m2 de un agente tensioactivo y en el que el agente deslizante de la sangre tiene una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°c medida de acuerdo con JIS K 2283:2000, "5. Kinematic Viscosity Test Method", utilizando un viscometro de flujo inverso Cannon-Fenske, a una temperatura de ensayo de 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa, como se describe en la descripcion y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, como se describe en la descripcion,

siendo la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones superiores (9) de las proyecciones y la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones inferiores (10) de los recesos mayor que la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones de la tela no tejida distintas que las secciones superiores de las proyecciones y las secciones inferiores de los recesos.
2. - El uso de un agente en una lamina superior permeable a lfquido en un artfculo absorbente sangre que se desliza sobre la lamina superior permeable a lfquido, en el que el artfculo absorbente (1) para absorber sangre comprende una lamina superior permeable a lfquido (2), una lamina de refuerzo impermeable a lfquido y un cuerpo absorbente (3) entre la lamina superior y la lamina de refuerzo,

en el que la lamina superior incluye una tela no tejida que tiene una pluralidad de proyecciones y una pluralidad de recesos,

cada uno de las proyecciones y recesos contiene un agente deslizante de la sangre con una viscosidad cinematica de 0,01 a 80 mm2/s a 40°c medida de acuerdo con JIS K 2283:2000, "5. Kinematic Viscosity Test Method", utilizando un viscometro de flujo inverso Cannon-Fenske, a una temperatura de ensayo de 40°C, un porcentaje de retencion del agua de 0,01 a 4,0% en masa, como se describe en la descripcion y un peso molecular medio en peso inferior a 1.000, como se describe en la descripcion,

siendo la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones superiores (9) de las proyecciones y la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones inferiores (10) de los recesos mayor que la cantidad de agente deslizante de la sangre en las secciones de la tela no tejida otras que las secciones superiores de las proyecciones y las secciones inferiores de los recesos.
3. - El artfculo absorbente de acuerdo con la reivindicacion 1 o el uso de un agente de acuerdo con la reivindicacion 2, en el que la pluralidad de proyecciones y la pluralidad de recesos se forman por estiramiento con engranaje.
4. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que la tela no tejida es una tela no tejida hilada por adhesion.
5. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el IOB del agente deslizante de la sangre es 0,00 a 0,60, como se describe en la descripcion.
6. -. El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (i) a (iii), y cualquier combinacion de ellos:

(i) un hidrocarburo;

(ii) un compuesto que tiene (ii-1) una fraccion de hidrocarburo y (ii-2) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carbonilo (-CO-) y grupo oxi (-O-) insertados entre un enlace simple CC de la fraccion de hidrocarburo; y

(iii) un compuesto que tiene (iii-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii-2) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carbonilo (-CO-) y grupo oxi (-O-) insertados entre un enlace simple CC de la fraccion de hidrocarburo; y (iii-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (-OH), que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo;

con la salvedad de que cuando se insertan dos o mas grupos oxi en el compuesto de (ii) o (iii), los grupos oxi no estan adyacentes.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50
7. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (i') a (iii'), o cualquier combinacion de ellos:

(i') un hidrocarburo;

(ii') un compuesto que tiene (ii'-1) una fraccion de hidrocarburo y (ii'-2) uno o mas enlaces iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-), enlace de carbonato (- OCOO-), y enlace de eter (-O-) insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo; y

(iii') un compuesto que tiene (iii'-1) una fraccion de hidrocarburo, (iii'-2) uno o mas enlaces iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-), enlace de carbonato (- OCOO-), y enlace de eter (-O-) insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo; y (iii'-3) uno o mas grupos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consta de grupo carboxilo (-COOH) y grupo hidroxilo (OH) que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo;

con la salvedad de que cuando se insertan dos o mas enlaces diferentes en el compuesto de (ii') o (iii'), los enlaces no estan adyacentes.
8. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de los siguientes elementos (A) a (F) asf como cualquier combinacion de ellos:

(A) un ester de (A1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (A2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo carboxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(B) un eter de (B1) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos hidroxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (B2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(C) un ester de (C1) un acido carboxflico, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido que contiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y 2-4 grupos carboxilo que sustituyen a hidrogenos en la fraccion de hidrocarburo de cadena, y (C2) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena y un grupo hidroxilo que sustituye a un hidrogeno en la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(D) un compuesto que tiene una fraccion de hidrocarburo de cadena, y un enlace seleccionado del grupo que consta de enlace de eter (-O-), enlace de carbonilo (-CO-), enlace de ester (-COO-) y enlace de carbonato (-OCOO-), insertados entre un enlace simple C-C de la fraccion de hidrocarburo de cadena;

(E) un polioxi C3-C6 alquilenglicol , o su ester de alquilo o su eter de alquilo; y

(F) un hidrocarburo de cadena.
9. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el agente deslizante de la sangre se selecciona del grupo que consta de (a-i) un ester de una tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (a2) un ester de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (a3), un ester de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un acido graso, (bi) un eter de un tetraol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (b2) un eter de un triol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (b3) un eter de un diol de hidrocarburo de cadena y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (ci) un ester de un acido tetracarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxiacido con 4 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (c2) un ester de un acido tricarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi u oxiacido con 3 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (c3) un ester de un acido dicarboxflico de hidrocarburo de cadena, acido hidroxi, acido alcoxi u oxoacido con 2 grupos carboxilo, y al menos un alcohol monotndrico alifatico, (di) un eter de un alcohol monotndrico alifatico y un alcohol monotndrico alifatico, (d2) una dialquil cetona, (d3) un ester de un acido graso y un alcohol monotndrico alifatico, (d4) un dialquil carbonato, (ei) un polioxi C3-C6 alquilenglicol , (e2) un ester de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un acido graso, (e3) un eter de un polioxi C3-C6 alquilenglicol y al menos un alcohol monotndrico alifatico, y (fi) un alcano de cadena, asf como cualquier combinacion de ellos.
10. - El artfculo absorbente o el uso de un agente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones i a 9, en el que las secciones superiores (9) de las proyecciones y las secciones inferiores (10) de los recesos son secciones de alta densidad de fibras (21, 22) con respecto a la densidad de las secciones (23) entre las secciones superiores de las proyecciones y las secciones inferiores de los recesos.

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FIG. 4

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FIG. 7

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