ES2532609T3 - Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas - Google Patents

Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas Download PDF

Info

Publication number
ES2532609T3
ES2532609T3 ES05723389.2T ES05723389T ES2532609T3 ES 2532609 T3 ES2532609 T3 ES 2532609T3 ES 05723389 T ES05723389 T ES 05723389T ES 2532609 T3 ES2532609 T3 ES 2532609T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
clonal
polynucleotide
viral
plants
cell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05723389.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Vidadi Yusibov
Marina Skarjinskaia
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ibio Inc
Original Assignee
Ibio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ibio Inc filed Critical Ibio Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2532609T3 publication Critical patent/ES2532609T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8202—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by biological means, e.g. cell mediated or natural vector
    • C12N15/8203—Virus mediated transformation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/005—Methods for micropropagation; Vegetative plant propagation using cell or tissue culture techniques
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8202—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by biological means, e.g. cell mediated or natural vector
    • C12N15/8205—Agrobacterium mediated transformation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Un linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales derivado(a) de una planta o porción de la misma, en donde una célula del linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales comprende de manera estable: (i) un vector de RNA viral autorreplicante, episómico y extracromosómico que comprende un polinucleótido de interés que no está asociado normalmente con las secuencias del vector viral; y (ii) un DNA de Ri o porción del mismo suficiente para generar raíces pilosas; en donde las células del linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales se originan a partir de una célula que se infectó con el vector de RNA viral antes de la introducción del T-DNA de Ri o porción del mismo, y en donde el linaje de raíz clonal, el linaje de células de raíz clonal, el linaje de células de plantas clonales, o la plantas clonales expresa el polinucleótido de interés.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
5
15
25
35
45
55
65
E05723389
11-03-2015
50% del genoma), de un virus, o una molécula de ácido nucleico complementaria en secuencia de bases a dicha molécula de ácido nucleico. En el caso de virus segmentados, el vector viral puede ser un segmento de genoma, o una mayor parte del mismo. El vector viral puede encontrarse en forma de RNA o DNA.
Preferiblemente, el vector viral comprende una porción suficiente para soportar la replicación del vector viral en presencia de las proteínas replicasa virales apropiadas, es decir, constituye un replicón viral. La aptitud de cualquier porción particular de un genoma viral para soportar la replicación de un ácido nucleico que incluye la porción, en presencia de proteínas virales replicasa, puede ensayarse fácilmente utilizando métodos conocidos en la técnica, v.g., por fabricación de mutantes de deleción, por transferencia de la porción a un ácido nucleico que no soporta la replicación y determinación de si ocurre replicación, etc. Las proteínas replicasa pueden estar codificadas por el vector, por otro vector, o por una planta en la cual se introduce el vector. En ciertas realizaciones preferidas de la invención, el vector es capaz de autorreplicación, es decir, codifica las proteínas virales necesarias para replicación del virus en un hospedador de planta apropiado. En ciertas realizaciones de la invención, el vector comprende un gen MP. En ciertas realizaciones de la invención, el vector comprende un gen CP. No obstante, en ciertas realizaciones de la invención no está presente en el vector un gen MP ni un gen CP. Dado que los linajes de raíz clonales, linajes de plantas clonales, y plantas clonales se derivan de células ancestrales simples en las cuales se ha introducido el vector, no es necesario que el vector viral tenga capacidad de movimiento célula-a-célula o a larga distancia. En particular, las plantas clonales pueden expresar el polinucleótido de interés en toda la planta aun cuando el transcrito viral no se mueve, dado que cada célula se deriva de una célula ancestral simple que contiene el vector viral.
En general, un polinucleótido de interés se inserta en un vector viral bajo control de (es decir, enlazado operativamente a), un promotor que dirige la transcripción del polinucleótido en una célula de planta de interés. En ciertas realizaciones preferidas de la invención, se utiliza un promotor viral de plantas, v.g., un promotor para la proteína de la cubierta, la proteína de movimiento, etc. El polinucleótido de interés puede insertarse en lugar de la secuencia codificante endógena MP o CP. Por ejemplo, como se describe con mayor detalle en los Ejemplos, puede utilizarse un vector basado en TMV en el cual la secuencia codificante CP de TMV ha sido reemplazada por un polinucleótido de interés, bajo control del promotor CP de TMV. Alternativamente, el polipéptido insertado puede incluir su propio promotor, que puede ser idéntico o similar a uno de los promotores virales existentes naturalmente, puede ser de un virus diferente (v.g., el virus del mosaico de la coliflor), puede ser un promotor no viral tal como un promotor de un gen de planta, o un promotor sintético. En ciertas realizaciones de la invención se utiliza un promotor inducible. Se conocen una diversidad de promotores inducibles que funcionan en plantas. Véase, v.g., Zuo, J. y Chua, N-H., "Chemical-Inducible Systems for Regulated Expression of Plant Genes", Curr. Op. en Biotechnol., 11: 146-51, 2000. Por ejemplo, puede utilizarse promotores inducibles por metales tales como cobre, o sensibles a hormonas tales como estrógeno, o sistemas sensibles a otras moléculas pequeñas tales como tetraciclina. Pueden utilizarse otros estímulos tales como calor, luz, etc. Véase U.S.S.N. 10/294314.
En ciertas realizaciones de la invención en alguno de sus aspectos, se utiliza trans-activación para inducir o aumentar la expresión de un polinucleótido de interés. Por ejemplo, la casete de expresión que comprende el polinucleótido puede ser una casete de expresión inactiva que comprende una secuencia de ácido nucleico extraña inactiva o silenciada, que es capaz de dirigir la expresión de un polinucleótido de interés después de su activación. En ciertas realizaciones de la invención, la transactivación se realiza por introducción de un factor de activación o que facilita la expresión de una secuencia polinucleotídica inactiva o silenciada en las células de la entidad clonales. Un promotor que puede activarse en trans de dicha manera se conoce como "trans-activable". Véase U.S.S.N. 10/832603, titulado "Expression of Foreign Sequences in Plants Using Trans-Activation System", que se incorpora en esta memoria por referencia, para detalles adicionales de ciertos métodos adecuados. Tales métodos incluyen técnicas basadas en recombinación (v.g., utilizando un sistema de recombinasa Lox/Cre o Flp/Frt) y técnicas basadas en proteínas que comprenden un dominio de fijación de DNA tal como GAL4 y un dominio de activación transcripcional tal como VP16. Una diversidad de otros métodos pueden utilizarse para conseguir la transactivación.
En ciertas realizaciones de la invención, el polinucleótido se inserta para crear un marco de lectura abierto independiente, mientras que en otras realizaciones de la invención el polinucleótido se inserta para crear un marco de lectura abierto en el cual un polinucleótido que carece de un codón de parada está insertado en marco con secuencias codificantes de parte o la totalidad de una proteína viral tal como CP, de tal modo que se produce una proteína de fusión después de la traducción. Pueden insertarse polinucleótidos múltiples. En ciertas realizaciones preferidas de la invención, el vector TMV retiene parte o la totalidad de su UTR 3' y/o parte o la totalidad de la secuencia codificante CP. En ciertas realizaciones de la invención, el polinucleótido de interés o un vector viral en el cual está insertado el polinucleótido de interés comprende una porción que codifica una secuencia de direccionamiento, v.g., una secuencia que direcciona un polipéptido codificado a un orgánulo o compartimiento intracelular particular. Por ejemplo, puede ser deseable direccionar un polipéptido de interés al retículo endoplásmico, lo que puede dar como resultado finalmente la secreción del polipéptido. El polipéptido secretado puede cosecharse luego del medio de cultivo o del fluido intersticial de un tejido de planta.
Las Figuras 1-5 muestran ejemplos de la manipulación genética de diversos vectores de virus de plantas adecuados para uso en la presente invención. La Figura 1 muestra un constructo de virus basado en TMV, D4, y el mismo
12
imagen11
5
15
25
35
45
55
65
E05723389
11-03-2015
presencia o ausencia de tal o tales compuestos o condiciones ambientales se conoce como una "condición selectiva" o "condiciones selectivas". Por "ventaja de crecimiento" se entiende o bien viabilidad incrementada (v.g., las células u organismos con la ventaja de crecimiento tienen una duración de vida incrementada, por término medio, con relación a otras células idénticas por lo demás), tasa de proliferación incrementada (a la que se hace referencia también en esta memoria como "tasa de crecimiento") con relación a células u organismos idénticos por lo demás, o ambas cosas. En general, una población de células que tienen ventaja de crecimiento exhibirá un número menor de células muertas o no viables y/o una tasa de proliferación celular mayor que una población de células idénticas por lo demás que carecen de la ventaja de crecimiento. Aunque un marcador seleccionable conferirá típicamente una ventaja de crecimiento a una célula, ciertos marcadores seleccionables confieren una desventaja de crecimiento a una célula, v.g., hacen que la célula sea más sensible a los efectos deletéreos de ciertos compuestos
o condiciones ambientes que células idénticas por lo demás que no expresan el marcador.
Los marcadores de resistencia a los antibióticos son un ejemplo no limitante de una clase de marcador seleccionable que puede utilizarse para seleccionar células que expresan el marcador. En presencia de una concentración apropiada de antibiótico (condiciones selectivas), un marcador de este tipo confiere una ventaja de crecimiento a una célula que expresa el marcador. Así, las células que expresan el marcador de resistencia a los antibióticos son capaces de sobrevivir y/o proliferar en presencia del antibiótico, en tanto que las células que no expresan el marcador de resistencia a los antibióticos no son capaces de sobrevivir y/o son incapaces de proliferar en presencia del antibiótico. Por ejemplo, un marcador seleccionable de este tipo que se utiliza comúnmente en células de plantas es la proteína NPTII, que codifica una proteína que proporciona resistencia contra el antibiótico kanamicina. Marcadores seleccionables adicionales incluyen proteínas que confieren resistencia contra la carbenicilina (v.g., βlactamasas), proteínas que confieren resistencia contra la gentamicina (higromicina, etc.).
Una segunda clase no limitante de marcadores seleccionables son los marcadores nutricionales. Tales marcadores son generalmente enzimas que funcionan en un camino de biosíntesis para producir un compuesto que es necesario para el crecimiento o la supervivencia de la célula. En general, en condiciones no selectivas el compuesto requerido está presente en el ambiente o se produce en la célula por un camino alternativo. En condiciones selectivas, es necesario el funcionamiento del camino de biosíntesis en el cual está involucrado el marcador para producir el compuesto.
En general, un marcador seleccionable es un marcador cuya presencia en el interior de una célula puede detectarse por medios distintos del sometimiento de la célula a una condición selectiva o la medida directa del nivel del marcador propiamente dicho. Así, en general, la expresión de un marcador detectable dentro de una célula da como resultado la producción de una señal que puede ser detectada y/o medida. El proceso de detección o medida puede implicar el uso de reactivos adicionales y puede implicar el procesamiento de la célula. Por ejemplo, en el caso en que el marcador detectable es una enzima, la detección o medida del marcador implicará típicamente proporcionar un sustrato para la enzima. Preferiblemente, la señal es una señal fácilmente detectable tal como luz, fluorescencia, luminiscencia, bioluminiscencia, quimioluminiscencia, productos de reacción enzimática, productos susceptibles de tinción, o color. Así, marcadores detectables preferidos para uso en la presente invención incluyen proteínas fluorescentes tales como la proteína fluorescente verde (GFP) y variantes de la misma. Otros marcadores adecuados incluyen luciferasa, proteína fluorescente amarilla (YFP), liquenasa, β-galactosidasa, fosfatasa alcalina, etc. Preferiblemente, el marcador detectable es uno que puede ser detectado en células vivas intactas de raíz y/o plantas.
Otro ejemplo de un vector viral preferido para uso en la presente invención es un vector AlMV en el cual está insertado un polinucleótido de interés, como se muestra en la Figura 5. Por ejemplo, el polinucleótido de interés puede reemplazar el componente codificante CP de AlMV en RNA3 de AlMV. La transcripción del polinucleótido de interés puede ponerse bajo control del promotor de CP de AlMV. Alternativamente, el polinucleótido puede reemplazar al componente codificante MP de AlMV, y su transcripción puede ponerse bajo control del promotor MP de AlMV. En otras realizaciones, el polinucleótido insertado no reemplaza secuencias virales endógenas. El polinucleótido de interés puede insertarse en marco con secuencias codificantes de CP (completas o parciales), de tal modo que se produce una proteína de fusión. En ciertas realizaciones de la invención, la proteína de fusión comprende un sitio de escisión entre la porción de CP y el resto, de tal modo que la proteína de fusión puede escindirse para proporcionar una proteína de interés exenta de secuencias CP (o que contiene solamente un pequeño número de tales secuencias). En ciertas realizaciones de la invención, la proteína de fusión se ensambla en partículas, lo que puede facilitar la purificación y/o presentación del antígeno (v.g., véanse las patentes U.S. Nos.
6.042.832 y 6.448.070).
Otro ejemplo adicional de un vector útil en la práctica de la presente invención es un vector viral del virus del mosaico de la coliflor (CMV) en el cual un polinucleótido de interés está insertado bajo control del promotor CP de CMV, reemplazando el componente codificante CP de CMV encontrado en el genoma del CMV existente naturalmente.
En ciertas realizaciones de la invención, es deseable insertar una porción de secuencia codificante o no codificante de un vector viral de un tipo de virus en un vector viral de otro tipo. Por ejemplo, ciertas secuencias pueden
14 5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
E05723389
11-03-2015
aumentar la replicación o expresión, etc. Tales secuencias pueden comprender, por ejemplo, parte o la totalidad de una UTR 5' o 3' de un transcrito viral.
Generalmente, con objeto de preservar la función viral y también simplemente para facilitar la manipulación genética, los vectores virales se prepararán por alteración de un genoma de virus de planta existente, por ejemplo por eliminación de genes particulares y/o por disrupción o sustitución de secuencias particulares a fin de desactivar o reemplazar las mismas. En tales circunstancias, los vectores exhibirán identidad de secuencia muy alta con los genomas virales naturales. Por supuesto, pueden prepararse también vectores completamente nuevos, por ejemplo, por aislamiento separado de elementos genéticos deseados individuales y unión entre sí de los mismos, opcionalmente con la inclusión de elementos adicionales. Debe indicarse que cuando se dice que un vector de virus de planta expresa afirmativamente una proteína o actividad particular necesaria para la replicación viral, el movimiento, o cualquier otra función viral, no es necesario que el gen relevante sea idéntico al gen correspondiente que se encuentra en la naturaleza. Con tal que la proteína sea funcional, aquél puede utilizarse de acuerdo con la presente invención. Sin embargo, generalmente se prefiere una identidad de secuencia muy alta con la proteína natural. Por ejemplo, deberían evitarse por lo general deleciones largas (v.g., mayores que aproximadamente 25 aminoácidos), conforme a ciertas realizaciones de la invención. Típicamente, las proteínas virales expresadas de acuerdo con la presente invención exhibirán al menos 50%, preferiblemente 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% de identidad de secuencia con la proteína viral natural correspondiente. Más particularmente, la proteína viral de inventiva debería exhibir típicamente 100% de identidad con porciones funcionales críticas (típicamente de al menos varios aminoácidos, a menudo de al menos 10, 20, 30, 40, 50 o más aminoácidos) de la proteína viral natural relevante.
Se indicará que en el caso de muchas proteínas, pueden hacerse varios cambios de aminoácidos sin afectar significativamente a la actividad funcional y/o diversas otras propiedades de la proteína tales como estabilidad, etc. En particular, muchas proteínas toleran cambios de aminoácidos conservadores, es decir, la sustitución de un aminoácido con un aminoácido diferente que tiene propiedades similares (sustitución conservadora) en muchas posiciones sin reducción significativa de la actividad. La sustitución conservadora de aminoácidos es bien conocida en la técnica y representa un enfoque para obtener un polipéptido que tenga propiedades similares o sustancialmente similares a las de un polipéptido dado en tanto que se altera la secuencia de aminoácidos. En general, los aminoácidos se han clasificado y dividido en grupos de acuerdo con (1) carga (positiva, negativa, o nula); (2) volumen y polaridad; (3) distancia físico-química de Grantham; y combinaciones de éstos. Véase, v.g., Zhang, J., J. Mol. Evol., 50: 56-68, 2000; Grantham R., Science, 85: 862-864, 1974; Dagan, T., et al., Mol. Biol. Evol., 19(7), 1022-1025, 2002; Biochemistry, 4ª Ed., Stryer, L., et al., W. Freeman and Co., 1995; y la Patente U.S. No.
6.015.692. Por ejemplo, los aminoácidos pueden dividirse en las 6 categorías siguientes basadas en volumen y polaridad: especiales (C), neutros y pequeños (A, G, P, S, T); polares y relativamente pequeños (N, D, Q, E); polares y relativamente grandes (R, H, K), no polares y relativamente pequeños (I, L. M, V), y no polares y relativamente grandes (F, W, Y). Una sustitución de aminoácido conservadora puede definirse como una que reemplaza un aminoácido con un aminoácido del mismo grupo. Así pues, pueden derivarse una diversidad de proteínas funcionalmente equivalentes por realización de una o más sustituciones de aminoácidos, v.g. sustituciones conservadoras de aminoácidos, en una proteína viral dada.
C. Linajes de Raíz Clonales
La presente invención proporciona métodos para generar un linaje de raíces clonales en el cual se utiliza un vector viral de planta para dirigir la expresión de un polinucleótido de interés. Las figuras 6A-6E muestran los pasos del método conforme a ciertas realizaciones de la invención. Como se muestra en la Figura 6, uno o más vectores de expresión viral que incluye(n) un polinucleótido de interés enlazado operativamente a un promotor se introducen en una planta o una porción de la misma conforme a cualquiera de una diversidad de métodos conocidos. Por ejemplo, como se describe en el Ejemplo 2, pueden inocularse hojas de plantas con transcritos virales. Los vectores propiamente dichos pueden aplicarse directamente a las plantas (v.g., por inoculaciones abrasivas, inoculaciones de pulverización mecanizada, infiltración a vacío, bombardeo con partículas, o electroporación). Alternativamente, se pueden preparar viriones (v.g., a partir de plantas ya infectadas), y pueden aplicarse a otras plantas conforme a técnicas conocidas.
En el caso de que la infección deba realizarse por aplicación directa de un genoma viral a una planta, puede utilizarse cualquier técnica disponible para preparar el genoma. Por ejemplo, muchos virus que se emplean útilmente conforme a la presente invención tienen genomas de ssRNA. El ssRNA se puede preparar por transcripción de una copia de DNA del genoma, o por replicación de una copia de RNA, sea in vivo o in vitro. Dada la fácil disponibilidad de sistemas de transcripción in vitro fáciles de utilizar (v.g., SP6, T7, lisado de reticulocitos, etc.), así como la conveniencia del mantenimiento de una copia de DNA de un vector de RNA, es de esperar que se preparen a menudo vectores de ssRNA de inventiva por transcripción in vitro, particularmente con polimerasa T7 o SP6. Pueden utilizarse también clones infecciosos de cDNA. También se puede utilizar transferencia génica mediada por agrobacterias para transferir ácidos nucleicos virales tales como vectores virales (sea genomas virales enteros o porciones de los mismos) a células de plantas utilizando, v.g., agroinfiltración, de acuerdo con métodos conocidos en la técnica.
15
imagen12
imagen13
imagen14
imagen15
5
15
25
35
45
55
65
E05723389
11-03-2015
polinucleótido expresado pueda ser ingerido indeseablemente. No obstante, en otras realizaciones será deseable emplear plantas comestibles.
A menudo, ciertas características deseables de la planta estarán determinadas por el polinucleótido particular a expresar. Para ofrecer solamente unos pocos ejemplos, cuando el polinucleótido codifica una proteína que debe producirse con rendimiento elevado (como será el caso a menudo, por ejemplo cuando deben expresarse proteínas terapéuticas), será deseable a menudo seleccionar plantas con biomasa relativamente alta (v.g., tabaco, que tiene las ventajas adicionales de que es altamente susceptible de infección viral, tiene un periodo de crecimiento corto, y no se encuentra en la cadena alimentaria humana). En el caso en que el polinucleótido codifica una proteína cuya actividad plena requiere (o es inhibida por) una modificación particular posterior a la traducción, la capacidad (o incapacidad) de ciertas especies de plantas para realizar la modificación relevante (v.g., una glicosilación particular) puede dirigir la selección.
En ciertas realizaciones preferidas de la invención, se utilizan plantas de cosecha, o plantas relacionadas con cosechas. En algunas realizaciones particularmente preferidas, se utilizan plantas comestibles.
Plantas preferidas para uso de acuerdo con la presente invención incluyen Angiospermas, Briofitas (v.g., Hepáticas, Musgos, etc.), Pteridofitas (v.g., helechos, equisetos, licopodios), Gimnospermas (v.g., Coníferas, Cicasa, Ginko, Gnetales), y Algas (v.g., Clorofíceas, Feofíceas, Rodofíceas, Mixofíceas, Xantofíceas, y Euglenofíceas). Se prefieren particularmente miembros de la familia Leguminosas (Fabáceas; v.g., guisante, alfalfa, soja); Gramíneas (Poáceas; v.g., maíz, trigo, arroz); Solanáceas, particularmente del género Lycopersicon (v.g., tomate), Solanum (v.g., patata, berenjena), Capsium (v.g. pimiento), o Nicotiana (v.g. tabaco); Umbelíferas, particularmente del género Daucus (v.g., zanahoria), Apium (v.g., apio), o Rutáceas (v.g., naranjas); Compuestas, particularmente del género Lactuca (v.g., lechuga); Brasicáceas (Crucíferas), particularmente de los géneros Brassica o Sinapis. Miembros particularmente preferidos de la familia Brasicáceas incluyen Brassica campestris, B. carinata, B. juncea, B. napus, B. nigra, B. oleraceae, B. tournifortii, Sinapis alba, y Raphanus sativus.
III. Polinucleótidos y Polipéptidos de Interés
La doctrina de la presente invención puede emplearse para suministrar a y/o expresar en células de plantas cualquier polinucleótido de interés. Por ejemplo, polinucleótidos codificantes de proteínas pueden expresar enzimas, anticuerpos, hormonas, citocinas, factores de regulación, proteínas estructurales, o cualquier otra proteína o polipéptido de interés. Las proteínas codificadas pueden ser proteínas existentes naturalmente, o pueden ser proteínas diseñadas o manipuladas genéticamente, incluyendo por ejemplo proteínas de fusión (v.g., proteínas de fusión que incorporan parte o la totalidad de una proteína de virus de planta tal como MP o CP). Véanse, v.g., los documentos U.S. Pat. Nos. 6.448.070 y 6.660.500. Pueden codificarse numerosos tipos de proteínas de fusión. Una secuencia heteróloga puede fusionarse al extremo 5' o 3' de una proteína de virus de plantas o localizada internamente. Numerosas secuencias de origen diverso pueden incluirse dentro de una sola proteína de fusión. La proteína codificada puede comprender un sitio de escisión, que puede estar codificado por el polinucleótido insertado o por el vector viral. Véase, v.g., U.S. Pat. No. 6.740.740. Por ejemplo, el vector puede comprender una porción que codifica un sitio de escisión aguas arriba de una porción que codifica CP de tal modo que cuando un polinucleótido de interés se inserta entre el promotor CP y la porción que codifica un sitio de escisión, el marco de lectura abierto resultante codifica una proteína de fusión que contiene una porción codificada por el polinucleótido de interés, un sitio de escisión, y parte o la totalidad de la CP. La escisión de la proteína de fusión en el sitio de escisión libera el polipéptido de interés codificado. El sitio de escisión puede ser un sitio para escisión por medios químicos (v.g., bromuro de cianógeno) o por medios enzimáticos (v.g., por una proteasa tal como tripsina, quimotripsina, trombina, pepsina, la proteasa V8 de Staphylococcus aureus, y la proteasa del Factor Xa).
En ciertas realizaciones de la invención, el polinucleótido de interés comprende una porción que codifica una etiqueta, v.g., una etiqueta 6X-His, etiqueta HA, etiqueta Myc, etiqueta FLAG, etc. Tales etiquetas pueden simplificar la detección, el aislamiento y/o la purificación de la proteína. En ciertas realizaciones de la invención, la etiqueta es una etiqueta escindible, v.g., una etiqueta escindible por medios químicos o por medios enzimáticos como se ha descrito arriba. La inclusión de un sitio de escisión permite que la etiqueta se separe fácilmente del polipéptido traducido, v.g., después de la purificación, dando como resultado una proteína con secuencia de tipo salvaje. Debe entenderse que la etiqueta y/o el sitio de escisión pueden estar presentes dentro de un vector viral en el cual debe insertarse un polinucleótido particular de interés y no precisa estar presente dentro del polinucleótido insertado propiamente dicho. Una vez que se inserta el polinucleótido, la porción entera que comprende la o las regiones que codifica(n) la etiqueta, el sitio de escisión, y el polinucleótido recién insertado se considera un polinucleótido de interés.
En algunos casos, puede ser deseable utilizar el sistema de inventiva para expresar más de una cadena polipeptídica en la misma raíz clonal o linaje de células de plantas o plantas clonales (v.g., utilizando dos vectores virales diferentes cada uno de los cuales dirige la expresión de un polinucleótido, insertando dos polinucleótidos diferentes en un solo vector viral, utilizando una planta transgénica que expresa uno o más polinucleótidos para generar una raíz clonal o linaje de células de plantas o plantas clonales), por ejemplo a fin de producir una proteína
20
imagen16
imagen17
imagen18
imagen19
imagen20
5
10
15
20
25
30
35
40
E05723389
11-03-2015
se comprenderá que el uso total diario de las composiciones de la presente invención será decidido preferiblemente por un médico encargado del caso dentro del alcance de un criterio médico sólido. El nivel de dosis terapéuticamente eficaz específico para cualquier paciente u organismo particular puede depender de diversos factores que incluyen el trastorno de que se trate y la gravedad del trastorno; la actividad del compuesto específico empleado; la composición específica empleada; la edad, peso corporal, estado general de salud, sexo del paciente, dieta del paciente, condición farmacocinética del paciente, tiempo de administración, ruta de administración, y tasa de excreción del compuesto respectivo empleado; la duración del tratamiento, los fármacos utilizados en combinación o coincidentes con el compuesto específico empleado; y factores análogos bien conocidos en las técnicas médicas.
Se apreciará también que las composiciones farmacéuticas de la presente invención pueden emplearse en terapias de combinación, es decir, las composiciones farmacéuticas se pueden administrar simultáneamente con, antes de, o subsiguientemente a, uno o más otros agentes terapéuticos o procedimientos médicos deseados. La combinación particular de terapias (terapéuticas o procedimientos) a emplear en un régimen de combinación tendrá en cuenta la compatibilidad de los agentes terapéuticos y/o procedimientos deseados y el efecto terapéutico deseado a alcanzar. Se apreciará también que las terapias empleadas pueden alcanzar un efecto deseado para el mismo trastorno (por ejemplo, un compuesto de inventiva puede administrarse simultáneamente con otro agente anti-cáncer), o pueden alcanzar efectos diferentes.
Ejemplos
Ejemplo 1: Construcción de Vectores Recombinantes de Virus de Plantas
Se emplearon vectores basados en el Virus del Mosaico del Tabaco que están adaptados para inserción de un polinucleótido de interés a fin de crear un vector para uso en la generación de linajes de raíz clonal, linajes de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, y/o plantas clonales que expresan un polinucleótido de interés conforme a la presente invención. La Figura 1 muestra un diagrama esquemático de un vector basado en TMV, D4, que se manipuló genéticamente para aceptar la inserción de un polinucleótido de interés (Shivprasad et al., Virology, 255 (2): 312-23, 1999), e ilustra la inserción de diversos polinucleótidos de interés en el vector. D4 contiene una deleción de las secuencias codificantes de la proteína de la cubierta (CP) de TMV, pero retiene el promotor subgenómico de CP de TMV y la región no traducida (UTR) 3' de TMV, como se indica en la figura. Las proteínas de 126 y 183 kD son necesarias para la replicación de TMV. La proteína de 30 kD es la proteína de movimiento (MP), utilizada para el movimiento célula-a-célula. D4 contiene sitios PacI y XhoI aguas abajo del promotor subgenómico de CP, proporcionando un sitio para inserción conveniente de un polinucleótido de interés. Vectores particulares creados por inserción de diversos polinucleótidos de interés en D4 se describen más adelante.
D4C3GFP es un vector de expresión basado en TMV que es deficiente en producción de CP (Shivprasad et al., 1999: TTT-GFP) como resultado de la deleción de la región codificante de CP de TMV y su reemplazamiento con el gen C3GFP, que está bajo control del promotor subgenómico de CP de TMV. El gen C3GFP se clonó de nuevo en D4 por solapamiento PCR para eliminar los sitios NcoI y XhoI en la secuencia de nucleótidos de GFP C3 a fin de facilitar pasos de clonación ulteriores. Se introdujo un polienlazador PstI-NotI-XhoI en el extremo 3' del gen C3GFP. El producto PCR digerido con PacI-XhoI se clonó en D4 dando como resultado D4C3GFP. Los cebadores utilizados por los inventores para modificar el gen C3GFP y eliminar los sitios NcoI y XhoI son:
1) C3GFP.PacI.Dir(N)
imagen21
GGGAG.ATCTT.AATTA.ATGGC.TAGCA.AAGGA.GAAGA.A
36nt
2) C3GFP.XhoI.Inv(N)
imagen22
CCCCT.CGAGC.GGCCG.CTGCA.GTTAT.TTGTA.GAGCT.CATCC.ATGCC
45nt
3) C3GFP.Nco1.Dir
imagen23
GTTCC.CTGGC.CAACA.CTTGT.CAC
23nt
4) C3GFP.Ncol.Inv
imagen24
TAGTG.ACAAG.TGTTG.GCCAG.GG
22nt
5) C3GFP.XhoI.Dir
imagen25
GGACA.CAAAC.TGGAG.TACAA.CTATA
25nt
6) C3GFP.XhoI.Inv
imagen26
AGTTA.TAGTT.GTACT.CCAGT.TTGTG
25nt
7) (BglII)-PacI
imagen27
imagen28
26
imagen29
imagen30
imagen31
imagen32
imagen33

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES05723389.2T 2004-02-20 2005-02-18 Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas Active ES2532609T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54633904P 2004-02-20 2004-02-20
US546339P 2004-02-20
PCT/US2005/005409 WO2005081905A2 (en) 2004-02-20 2005-02-18 Systems and methods for clonal expression in plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2532609T3 true ES2532609T3 (es) 2015-03-30

Family

ID=34910764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05723389.2T Active ES2532609T3 (es) 2004-02-20 2005-02-18 Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8148608B2 (es)
EP (1) EP1769068B1 (es)
CN (1) CN1922306B (es)
AU (1) AU2005216133A1 (es)
CA (1) CA2555230A1 (es)
ES (1) ES2532609T3 (es)
WO (1) WO2005081905A2 (es)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003287622A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-03 Fraunhofer Usa Expression of foreign sequences in plants using trans-activation system
US7692063B2 (en) * 2002-11-12 2010-04-06 Ibio, Inc. Production of foreign nucleic acids and polypeptides in sprout systems
US7683238B2 (en) * 2002-11-12 2010-03-23 iBio, Inc. and Fraunhofer USA, Inc. Production of pharmaceutically active proteins in sprouted seedlings
US8148608B2 (en) 2004-02-20 2012-04-03 Fraunhofer Usa, Inc Systems and methods for clonal expression in plants
ES2531125T3 (es) 2003-02-03 2015-03-10 Ibio Inc Sistema para la expresión de genes en plantas
BRPI0410562B8 (pt) 2003-05-22 2021-05-25 Fralunhofer Usa Inc proteína de veículo e seu método de produção em uma planta, ácido nucleico isolado, vetor de expressão e célula hospedeira
EP1686176A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-02 Icon Genetics AG Production of antibodies in plants with plus-sense single-stranded viral RNA vectors
BRPI0614475B8 (pt) 2005-08-03 2021-05-25 Fraunhofer Usa Inc polipeptídeo, anticorpo, ácido nucleico, vetores, célula hospedeira, composição e processos de produção de anticorpo
CN101395174B (zh) * 2006-02-13 2014-03-19 艾比欧公司 人类***瘤病毒（hpv）抗原、疫苗组合物和相关方法
WO2007095304A2 (en) * 2006-02-13 2007-08-23 Fraunhofer Usa, Inc. Production of foreign nucleic acids and polypeptides in plant systems
KR100791090B1 (ko) 2007-01-05 2008-01-04 대한민국 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 벡터 및 상기 벡터에 의해 형질전환된 식물
WO2009009759A2 (en) 2007-07-11 2009-01-15 Fraunhofer Usa, Inc. Yersinia pestis antigens, vaccine compositions, and related methods
KR100887367B1 (ko) 2007-07-12 2009-03-06 대한민국(관리부서:농촌진흥청) 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 벡터, 상기벡터에 의해 형질전환된 모상근 및 이를 이용한플라스미노겐 액티베이터의 제조방법
US8734803B2 (en) 2008-09-28 2014-05-27 Ibio Inc. Humanized neuraminidase antibody and methods of use thereof
EP2483307A1 (en) 2009-09-29 2012-08-08 Fraunhofer USA, Inc. Influenza hemagglutinin antibodies, compositions, and related methods
EP3317295B1 (en) 2015-07-04 2022-05-18 Evaxion Biotech A/S Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting pseudomonas aeruginosa
WO2017216384A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Evaxion Biotech Aps Vaccination targeting ichthyophthirius multifiliis
WO2017220787A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Evaxion Biotech Aps Vaccines against aearomonas salmonicida infection
EP3487872A1 (en) 2016-07-22 2019-05-29 Evaxion Biotech ApS Chimeric proteins for inducing immunity towards infection with s. aureus
EP3565576A1 (en) 2017-01-05 2019-11-13 Evaxion Biotech ApS Vaccines targeting pseudomonas aeruginosa
WO2019145399A1 (en) 2018-01-24 2019-08-01 Evaxion Biotech Aps Vaccines for prophylaxis of s. aureus infections
CN108913716A (zh) * 2018-08-01 2018-11-30 成都大学 一种快速诱导藜麦毛状根的方法
US20220111031A1 (en) 2018-10-22 2022-04-14 Evaxion Biotech Aps Vaccines targeting M. catharrhalis
WO2020174044A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 Evaxion Biotech Aps Vaccines targeting h. influenzae
CN112205512A (zh) * 2019-07-11 2021-01-12 江南大学 一种低致敏性植物蛋白肉的制备方法
CA3156611A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Serge Braun Production of recombinant viral vectors from plant hairy roots
WO2021140123A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Evaxion Biotech Aps Vaccines targeting neisseria gonorrhoeae
CN117915944A (zh) 2021-07-05 2024-04-19 伊沃逊生物科技股份公司 靶向淋病奈瑟氏菌的疫苗
WO2023148398A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Var2 Pharmaceuticals Aps Antibodies and antibody fragments and analogues specific for chondroitin sulfate
WO2023213393A1 (en) 2022-05-04 2023-11-09 Evaxion Biotech A/S Staphylococcal protein variants and truncates

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3747501A (en) * 1966-04-19 1973-07-24 O Honda System and method for climate control in greenhouses
US4028847A (en) * 1976-02-19 1977-06-14 General Mills, Inc. Apparatus for producing plants
US4196265A (en) * 1977-06-15 1980-04-01 The Wistar Institute Method of producing antibodies
CA1192510A (en) 1981-05-27 1985-08-27 Lawrence E. Pelcher Rna plant virus vector or portion thereof, a method of construction thereof, and a method of producing a gene derived product therefrom
NL8300698A (nl) * 1983-02-24 1984-09-17 Univ Leiden Werkwijze voor het inbouwen van vreemd dna in het genoom van tweezaadlobbige planten; agrobacterium tumefaciens bacterien en werkwijze voor het produceren daarvan; planten en plantecellen met gewijzigde genetische eigenschappen; werkwijze voor het bereiden van chemische en/of farmaceutische produkten.
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5447858A (en) * 1984-04-13 1995-09-05 Mycogen Plant Sciences, Inc. Heat shock promoter and gene
JPS61134325A (ja) * 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
CA1288073C (en) * 1985-03-07 1991-08-27 Paul G. Ahlquist Rna transformation vector
US4683202A (en) * 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4956282A (en) 1985-07-29 1990-09-11 Calgene, Inc. Mammalian peptide expression in plant cells
US5618920A (en) * 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US5175102A (en) 1986-01-23 1992-12-29 Agricultural Genetics Company, Limited Modification of plant viruses or their effects
US5750871A (en) * 1986-05-29 1998-05-12 Calgene, Inc. Transformation and foreign gene expression in Brassica species
US5565347A (en) * 1986-06-10 1996-10-15 Calgene, Inc. Transformation and foreign gene expression with plant species
ATE108828T1 (de) * 1987-02-09 1994-08-15 Lubrizol Genetics Inc Hybrides rns-virus.
US6054566A (en) * 1988-02-26 2000-04-25 Biosource Technologies, Inc. Recombinant animal viral nucleic acids
US5316931A (en) * 1988-02-26 1994-05-31 Biosource Genetics Corp. Plant viral vectors having heterologous subgenomic promoters for systemic expression of foreign genes
US6660500B2 (en) 1988-02-26 2003-12-09 Large Scale Biology Corporation Production of peptides in plants as viral coat protein fusions
US6846968B1 (en) * 1988-02-26 2005-01-25 Large Scale Biology Corporation Production of lysosomal enzymes in plants by transient expression
US5922602A (en) 1988-02-26 1999-07-13 Biosource Technologies, Inc. Cytoplasmic inhibition of gene expression
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
CA1339307C (en) 1988-09-06 1997-08-19 Roy Curtiss, Iii Oral immunization by transgenic plants
GB8823869D0 (en) * 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US7005560B1 (en) * 1989-10-27 2006-02-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US5427908A (en) * 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5770429A (en) * 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) * 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5545806A (en) * 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) * 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) * 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) * 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5698426A (en) * 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
US6288304B1 (en) * 1991-02-22 2001-09-11 Sembiosys Genetics Inc. Expression of somatotropin in plant seeds
CZ282603B6 (cs) * 1991-03-06 1997-08-13 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G Humanizované a chimerické monoklonální protilátky
DE69233750D1 (de) * 1991-04-10 2009-01-02 Scripps Research Inst Bibliotheken heterodimerer Rezeptoren mittels Phagemiden
GB9108386D0 (en) 1991-04-19 1991-06-05 Agricultural Genetics Co Modified plant viruses as vectors
AU669124B2 (en) * 1991-09-18 1996-05-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing humanized chimera antibody
US5565332A (en) * 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
GB9125979D0 (en) * 1991-12-06 1992-02-05 Wellcome Found Antibody
US5667988A (en) * 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
EP0627002B1 (en) * 1992-02-19 1998-09-23 Schering Corporation Cloning and expression of humanized monoclonal antibodies against human interleukin-4
US5877289A (en) * 1992-03-05 1999-03-02 The Scripps Research Institute Tissue factor compositions and ligands for the specific coagulation of vasculature
US6004555A (en) * 1992-03-05 1999-12-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for the specific coagulation of vasculature
WO1993017715A1 (en) * 1992-03-05 1993-09-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnostic and/or therapeutic agents, targeted to neovascular endothelial cells
US6093399A (en) * 1992-03-05 2000-07-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the specific coagulation of vasculature
US5965132A (en) * 1992-03-05 1999-10-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for targeting the vasculature of solid tumors
US5733743A (en) * 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP1162267A3 (en) * 1992-03-31 2002-12-18 Kanebo Limited Plant virus vector, plasmid, process for expression of foreign gene and process for obtaining foreign gene product
US5639641A (en) * 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
IL108241A (en) * 1992-12-30 2000-08-13 Biosource Genetics Corp Plant expression system comprising a defective tobamovirus replicon integrated into the plant chromosome and a helper virus
CA2152934A1 (en) * 1992-12-30 1994-07-21 Thomas H. Turpen Viral amplification of recombinant messenger rna in transgenic plants
US5491076A (en) * 1993-11-01 1996-02-13 The Texas A&M University System Expression of foreign genes using a replicating polyprotein producing virus vector
US5693506A (en) * 1993-11-16 1997-12-02 The Regents Of The University Of California Process for protein production in plants
US5756671A (en) 1994-06-02 1998-05-26 Mitotix, Inc. CDC37 cell-cycle regulatory protein, and uses related thereto
US5705154A (en) * 1995-03-08 1998-01-06 Schering Corporation Humanized monoclonal antibodies against human interleukin-4
US5702892A (en) * 1995-05-09 1997-12-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Phage-display of immunoglobulin heavy chain libraries
US6165718A (en) 1996-01-10 2000-12-26 Novo Nordisk A/S Novo Alle Method for in vivo production of a mutant library in cells
US5728300A (en) * 1996-02-15 1998-03-17 Phytotech, Inc. Phytorecovery of metals using seedlings
US5917117A (en) * 1996-03-21 1999-06-29 Phytotech, Inc. Inducing hyperaccumulation of metals in plant shoots
US6042832A (en) 1996-08-28 2000-03-28 Thomas Jefferson University Polypeptides fused with alfalfa mosaic virus or ilarvirus capsid proteins
CA2267078A1 (en) 1996-10-04 1998-04-09 University Of Georgia Research Foundation Inc. Fungal lichenase and coding sequences
US6127145A (en) * 1997-02-13 2000-10-03 Applied Phytologics, Inc. Production of α1 -antitrypsin in plants
GB9703146D0 (en) 1997-02-14 1997-04-02 Innes John Centre Innov Ltd Methods and means for gene silencing in transgenic plants
US5939541A (en) * 1997-03-28 1999-08-17 University Of South Carolina Method for enhancing expression of a foreign or endogenous gene product in plants
US6197948B1 (en) * 1997-05-20 2001-03-06 Cornell Research Foundation, Inc. Grapevine leafroll virus (type 2) proteins and their uses
DE69837808T2 (de) * 1997-08-21 2008-02-07 Thomas Jefferson University pRb2/p130 PEPTIDINHIBITOREN DER cdk2 KINASEAKTIVITÄT
GB9720148D0 (en) 1997-09-22 1997-11-26 Innes John Centre Innov Ltd Gene silencing materials and methods
US6051239A (en) * 1997-10-20 2000-04-18 Thomas Jefferson University Compositions and methods for systemic delivery of oral vaccines and therapeutic agents
US6632980B1 (en) * 1997-10-24 2003-10-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary viral expression system in plants
US6077992A (en) * 1997-10-24 2000-06-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary viral expression system in plants
US20030211568A1 (en) 1997-10-27 2003-11-13 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6700040B2 (en) * 1998-01-16 2004-03-02 Large Scale Biology Corporation Cytoplasmic gene inhibition or gene expression in transfected plants by a tobraviral vector
US6037456A (en) 1998-03-10 2000-03-14 Biosource Technologies, Inc. Process for isolating and purifying viruses, soluble proteins and peptides from plant sources
EP1068532A4 (en) 1998-04-15 2003-07-16 Univ Utah State DETECTION OF REAL-TIME ANTIGENS
DE69933677T2 (de) 1998-08-11 2007-08-23 Biosource Technologies, Inc., Vacaville Verfahren zur gewinnung von proteinen aus der interstitiellen flüssigkeit von pflanzen
US6596698B1 (en) * 1998-09-11 2003-07-22 Thomas Jefferson University Methods of inhibiting smooth muscle cell proliferation and preventing restenosis with a vector expressing RB2/p130
US6395962B1 (en) * 1999-06-22 2002-05-28 University Of South Carolina Enhancing expression of a silenced target sequence in plants using plant viral enhancers and amplicons
US6410317B1 (en) 1999-07-14 2002-06-25 Clontech Laboratories, Inc. Recombinase-based methods for producing expression vectors and compositions for use in practicing the same
JP4884628B2 (ja) * 1999-11-22 2012-02-29 プラント・バイオサイエンス・リミテッド 発現の増強
FI19992659A (fi) * 1999-12-10 2001-06-11 Unicrop Ltd Prosessi kaksisirkkaisten siementen varastoravintoaineiden muuttamiseksi yhden tai useamman geenituotteen sisältäviksi aineosiksi
US6369296B1 (en) * 2000-02-01 2002-04-09 Plant Bioscience Limited Recombinant plant viral vectors
DE10109354A1 (de) * 2001-02-27 2002-09-05 Icon Genetics Ag Rekombinante virale Schaltersysteme
WO2003052108A2 (en) * 2001-12-18 2003-06-26 Bayer Bioscience N.V. Improved methods and means for delivering inhibitory rna to plants and applications thereof
AU2003276131A1 (en) * 2002-06-18 2003-12-31 Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. A dry powder oligonucleotide formulation, preparation and its uses
US7012172B2 (en) * 2002-07-25 2006-03-14 Fraunhofer, Usa, Inc. Virus induced gene silencing in plants
US7326665B2 (en) * 2002-09-04 2008-02-05 Asahi Glass Company, Limited Light blue flat glass
AU2003287622A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-03 Fraunhofer Usa Expression of foreign sequences in plants using trans-activation system
US8148608B2 (en) 2004-02-20 2012-04-03 Fraunhofer Usa, Inc Systems and methods for clonal expression in plants
US7692063B2 (en) * 2002-11-12 2010-04-06 Ibio, Inc. Production of foreign nucleic acids and polypeptides in sprout systems
US7683238B2 (en) * 2002-11-12 2010-03-23 iBio, Inc. and Fraunhofer USA, Inc. Production of pharmaceutically active proteins in sprouted seedlings
US20070178148A1 (en) * 2002-11-12 2007-08-02 Fraunhofer U.S.A. Inc. Preparations of growth hormone
ES2531125T3 (es) * 2003-02-03 2015-03-10 Ibio Inc Sistema para la expresión de genes en plantas
BRPI0410562B8 (pt) * 2003-05-22 2021-05-25 Fralunhofer Usa Inc proteína de veículo e seu método de produção em uma planta, ácido nucleico isolado, vetor de expressão e célula hospedeira
EP1564295A1 (en) * 2004-01-23 2005-08-17 Icon Genetics AG RNA virus-derived plant expression system
WO2007135480A1 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Plant Bioscience Limited Bipartite system, method and composition for the constitutive and inducible expression of high levels of foreign proteins in plants
WO2007137788A1 (en) 2006-05-29 2007-12-06 Icon Genetics Gmbh Plant virus-based inducible expression system

Also Published As

Publication number Publication date
CN1922306A (zh) 2007-02-28
CN1922306B (zh) 2010-10-06
AU2005216133A1 (en) 2005-09-09
CA2555230A1 (en) 2005-09-09
EP1769068B1 (en) 2014-12-31
US20060085871A1 (en) 2006-04-20
EP1769068A2 (en) 2007-04-04
WO2005081905A2 (en) 2005-09-09
WO2005081905A3 (en) 2006-06-22
EP1769068A4 (en) 2010-08-18
US8148608B2 (en) 2012-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2532609T3 (es) Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas
US9765349B2 (en) System for expression of genes in plants
ES2372041T3 (es) Método de expresión de péptidos pequeños usando proteínas de cereal que no son proteínas de almacenamiento como portador de fusión en el endospermo y uso de los mismos.
US9605045B2 (en) Expression of the human IGF-1 in transgenic plastids
Galán-Ávila et al. A novel and rapid method for Agrobacterium-mediated production of stably transformed Cannabis sativa L. plants
ES2461941T3 (es) Método para la producción de proteínas recombinantes a partir de raíces pilosas de plantas
CN102851306B (zh) 用于生产蛋白的转基因芦荟植物及其相关的方法
US20070178148A1 (en) Preparations of growth hormone
BRPI0809359A2 (pt) Desumidificador
CA3144718C (en) Cell death inhibitor and cell death inhibition method
ES2311116T3 (es) Transformacion de plastidios utilizando vectores modulares.
US10041080B2 (en) Modified promoter sequence and application thereof
Wang et al. Hyper-expression of GFP-fused active hFGF21 in tobacco chloroplasts
Zhao et al. Generation of transgenic cucumbers with expression of a ten-tandem repeat long-acting GLP-1 analogue and their biological function on diabetic rats
US20030200566A1 (en) Commercial production of insulin and insulin-like proteins in plants
WO2019181910A1 (ja) 組換えアクチビンａ前駆体タンパク質
ES2351314T3 (es) Expresión de polipéptidos biológicamente activos en lenteja de agua.
CN101675167B (zh) 在转基因单子叶植物中产生重组***-ⅰ（igf-ⅰ）和***结合蛋白-3（igfbp-3）
US20120054906A1 (en) Method for Preparation and Purification of Recombinant Proteins
JP2005328780A (ja) 形質転換単子葉植物の選抜方法
JP2004008095A (ja) ヒトインターフェロンβ遺伝子導入植物。
JP2012187014A (ja) 形質転換植物によるタンパク質の高効率生産方法