ES2493466T3 - Promotores de la apoptosis - Google Patents
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Abstract
Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo,, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa- 5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 es**Fórmula** donde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2; X6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y X8 es F, Cl, Br o I; o X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, y R0 es**Fórmula** o X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo y R0 es**Fórmula**
Description
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E06836066
18-08-2014
DESCRIPCIÓN
Promotores de la apoptosis
Campo de la invención
La presente invención comprende compuestos que inhiben la actividad de los miembros de la familia de proteínas antiapoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen los compuestos y dichos compuestos para su uso en el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa uno o más de un miembro de la familia de proteínas antiapoptóticas.
Antecedentes de la invención
Los miembros de la familia de proteínas antiapoptóticas están asociados con una serie de enfermedades y, por tanto, están en investigación como posibles dianas farmacológicas terapéuticas. Dianas importantes para la terapia intervencionista son la familia Bcl-2 de proteínas, que incluyen, por ejemplo, Bcl-2, Bcl-X1 y Bcl-w. Recientemente, en la literatura se han notificado inhibidores de los miembros de la familia de Bcl-2, véase, por ejemplo, los documentos WO 2005/049594, US 6.720.338 y US 7.030.115. Aunque esta técnica enseña inhibidores que tienen una unión elevada a la enzima diana, este es el único de muchos parámetros que se debe considerar como un compuesto en investigación para un desarrollo farmacológico adicional o continuado. La presente invención está dirigida a una serie de compuestos que estimulan la apoptosis y que demuestran propiedades potenciadas e inesperadas con respecto a la potencia oral, la biodisponibilidad oral, la actividad farmacodinámica y/o la eficacia.
Breve descripción de las figuras
La FIG. 1 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, etopósido y combinaciones del mismo en el linfoma de linfocitos B. La FIG. 2 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, vincristina y combinaciones de la misma en el linfoma de linfocitos B. La FIG. 3 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, CHOP y combinaciones del mismo en el linfoma de linfocitos B. La FIG. 4 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, rituximab y combinaciones del mismo en el linfoma de linfocitos B. La FIG. 5 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, rapamicina y combinaciones del mismo en el linfoma de linfocitos B. La FIG. 6 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, R-CHOP y combinaciones del mismo en el linfoma de las células del manto. La FIG. 7 muestra antitumorigénesis comparativa del EJEMPLO 1, bortezomib y combinaciones del mismo en el linfoma de células del manto.
Sumario de la invención
Una realización de la presente invención comprende compuestos que tienen la fórmula (II) imagen1
y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 es
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donde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2; X6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y
5 X8es F, Cl, Br o I; o X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CHimagen3 3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, y R0 es
o X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo y R0 es
10
Otra realización comprende compuestos que tienen la fórmula (II) y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, dondeX3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa
15 5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 es
donde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2; X6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y
20 X8es F, Cl, Br o I; o X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo y R0 es
o X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo y R0 es
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Otra realización más comprende compuestos que tienen la fórmula (II) y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, donde X3 es Cl o F; 5 X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 es
Donde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2, y X6 imagen8 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y X8 es F, Cl, Br o I.
10 Otra realización más comprende compuestos que tienen la fórmula (II) y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, R0 es
15 Otra realización más comprende compuestos que tienen la fórmula (II) y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, donde X3 es Cl o F; X4 es N(CH3)2 imagen9 o morfolin-1-ilo; R0 es
y
20 X8 es F, Cl, Br o I.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) y sales terapéuticamente aceptables de los mismos, donde
25 X3 es F; X4 es morfolin-1-ilo; R0 es
donde X5 es C(CH3)2; X6 y X7 son ambos metilo; y X8 es Cl.
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Otra realización más comprende N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(m orfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(isopropil(metil)amino)-1((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-1-ciclohepten-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(isopropil(metil)amino)1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)4-(((1R)-3-((1S,4S)-2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il) metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1] hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1] hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-ciclohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-il)1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)4-(((1R)-3-(2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(isopropil(metil)amino)-1((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3 -((trifluorometil) sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(1,4-oxazepan-4-il)-1-((fenilsulfanil) metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(azepan-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il )benzoil)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-ciclohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil )propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenil sulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((4-(4-clorofenil)-5,6-dihidro-2H-piran-3-il))metil)piperazin-4-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil )metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(isopropil(metil)amino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(isopropil(metil)amino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulf anil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(1S,4S)-2-oxa-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil) propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-1-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil) -3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-((( 1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-1-((fenilsulfanil)metil)3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-cloroenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1il)benzoil)-4-(((1R)-1-((enilsulfanil)metil)-3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1il)benzoil)-4-(((1R)-1-((fenilsulfanil)metil)-3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)4-(((1R)-1-(fenilsulfanil)metil)-3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(isopropil(metil)amino)-1-((fenilsulfa
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nil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-1-(fenilsulfanil)metil)-3-(pirr olidin-1-il)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, 3-((cloro(difluoro)metil)sulfonil)-N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)4-(((1R)-1-(fenilsulfanil)metil)-3-(pirrolidin-1-il)propil)amino)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4,-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsu lfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-(1S,4S)-2-oxa-5-azabiciclo[ 2.2.1]hept-5-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, N-(4-(4-((4'-cloro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)-1-piperazinil)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((denilsulfanil)metil)propil)a mino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida y N-(4-(4-((4'-cloro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)-1-piperazinil)benzoil)-4-(((1R)-3-(4-morfolinil)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amin o)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, y sales terapéuticamente aceptables de los mismos.
Otra realización más comprende composiciones para usar en el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresan una o más de una de la proteína antiapoptótica BcI-Xl, la proteína antiapoptótica Bcl-2 o la proteína antiapoptótica Bcl-w, comprendiendo dicha composición un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto que tiene la fórmula (II).
Otra realización más comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) para usar en el tratamiento de enfermedades en un paciente durante las cuales se expresan una o más de una de la proteína antiapoptótica BcI-Xl, la proteína antiapoptótica Bcl-2 o la proteína antiapoptótica Bcl-w, administrando al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II).
Otra realización más comprende composiciones que comprenden un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto que tiene la fórmula (II) para usar en el tratamiento de enfermedades del crecimiento celular anormal y/o la apoptosis mal regulada, tal como cáncer, mesotelioma, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovarios, cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endotelio, carcinoma del cuello uterino. carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, cáncer de huesos, cáncer de ovarios, cáncer cervical, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer gastrointestinal (gástrico, colorrectal y duodenal), leucemia lnfocítica crónica. cáncer de esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de testículos, cáncer hepatocelular (hepático y del conducto biliar), tumor primario o secundario del sistema nervioso central, tumor cerebral primario o secundario, enfermedad de Hodgkin, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o linfocitos B, melanoma, mieloma múltiple, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico, cáncer de riñón y uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasias del sistema nervioso central, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma no Hodgkin, , tumores del eje espinal, glioma cerebral, adenoma hipofisario, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, cáncer del bazo, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma o una combinación de los mismos.
Otra realización más comprende los compuestos que tienen la fórmula (II) para usar en el tratamiento de mesotelioma, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovarios, cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endotelio, carcinoma del cuello uterino. carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, cáncer de huesos, cáncer de ovarios, cáncer cervical, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer gastrointestinal (gástrico, colorrectal y duodenal), leucemia lnfocítica crónica. cáncer de esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de testículos, cáncer hepatocelular (hepático y del conducto biliar), tumor primario o secundario del sistema nervioso central, tumor cerebral primario o secundario, enfermedad de Hodgkin, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o linfocitos B, melanoma, mieloma múltiple, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico, cáncer de riñón y uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasias del sistema nervioso central, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma no Hodgkin, , tumores del eje espinal, glioma cerebral, adenoma hipofisario, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, cáncer del bazo, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma o una combinación de uno o más de los cánceres citados anteriormente administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II).
Otra realización más comprende composiciones que comprenden un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II) para usar en el tratamiento de cáncer de vejiga, cáncer cerebral, cáncer de mama, cáncer de médula ósea, cáncer cervical, leucemia linfocítica crónica, cáncer colorrectal, cáncer de esófago, cáncer hepatocelular, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en
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linfocitos T o en linfocitos B, melanoma, leucemia mielógena, mieloma, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico y cáncer de bazo.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) para usar en el tratamiento de cáncer de vejiga, cáncer cerebral, cáncer de mama, cáncer de médula ósea, cáncer cervical, leucemia linfocítica crónica, cáncer colorrectal, cáncer de esófago, cáncer hepatocelular, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o en linfocitos B, melanoma, leucemia mielógena, mieloma, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico y cáncer de bazo en un paciente administrando al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II).
Otra realización más comprende composiciones que comprenden un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II) y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional para usar en el tratamiento de enfermedades en un paciente durante las cuales se expresan uno o más de una proteína antiapoptótica BcI-Xl, proteína antiapoptótica Bcl-2 o proteína antiapoptótica Bcl-w.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional para usar en el tratamiento de enfermedades en un paciente durante las cuales se expresan uno o más de una proteína antiapoptótica BcI-Xl, proteína antiapoptótica Bcl-2 o proteína antiapoptótica Bcl-w, administrando al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional.
Otra realización más comprende composiciones que comprenden un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II) y un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional para usar en el tratamiento de mesotelioma, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovarios, cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endotelio, carcinoma del cuello uterino. carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, cáncer de huesos, cáncer de ovarios, cáncer cervical, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer gastrointestinal (gástrico, colorrectal y duodenal), leucemia lnfocítica crónica. cáncer de esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de testículos, cáncer hepatocelular (hepático y del conducto biliar), tumor primario o secundario del sistema nervioso central, tumor cerebral primario o secundario, enfermedad de Hodgkin, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o linfocitos B, melanoma, mieloma múltiple, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico, cáncer de riñón y uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasias del sistema nervioso central, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma no Hodgkin, , tumores del eje espinal, glioma cerebral, adenoma hipofisario, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, cáncer del bazo, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma o uno o más de los cánceres citados anteriormente.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional para usar en el tratamiento de mesotelioma, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovarios, cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endotelio, carcinoma del cuello uterino. carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, cáncer de huesos, cáncer de ovarios, cáncer cervical, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer gastrointestinal (gástrico, colorrectal y duodenal), leucemia lnfocítica crónica. cáncer de esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de testículos, cáncer hepatocelular (hepático y del conducto biliar), tumor primario o secundario del sistema nervioso central, tumor cerebral primario o secundario, enfermedad de Hodgkin, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o linfocitos B, melanoma, mieloma múltiple, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico, cáncer de riñón y uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasias del sistema nervioso central, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma no Hodgkin, , tumores del eje espinal, glioma cerebral, adenoma hipofisario, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, cáncer del bazo, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma o uno o más de los cánceres citados anteriormente en un paciente, administrando al mismo una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II) y un agente terapéutico adicional o más de un agente terapéutico adicional.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y uno o más de uno de etopósido, vincristina, CHOP, rituximab, rapamicina, R-CHOP o bortezomib para usar en el tratamiento de mesotelioma, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovarios, cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endotelio, carcinoma del cuello uterino. carcinoma de la vagina, carcinoma de la vulva, cáncer de huesos, cáncer de ovarios, cáncer cervical, cáncer
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de colon, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer gastrointestinal (gástrico, colorrectal y duodenal), leucemia lnfocítica crónica. cáncer de esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de testículos, cáncer hepatocelular (hepático y del conducto biliar), tumor primario o secundario del sistema nervioso central, tumor cerebral primario o secundario, enfermedad de Hodgkin, leucemia aguda o crónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o linfocitos B, melanoma, mieloma múltiple, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico, cáncer de riñón y uréter, carcinoma de células renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasias del sistema nervioso central, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma no Hodgkin, , tumores del eje espinal, glioma cerebral, adenoma hipofisario, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, cáncer del bazo, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma o uno o más de los cánceres citados anteriormente en un paciente, administrando al mismo una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula (II) y uno o más de uno de etopósido, vincristina, CHOP, rituximab, rapamicina, R-CHOP o bortezomib.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y etopósido para usar en el tratamiento del linfoma de linfocitos B en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y etopósido.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y vincristina para usar en el tratamiento del linfoma de linfocitos B en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y vincristina.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y CHOP para usar en el tratamiento del linfoma de linfocitos B en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y CHOP.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y rituximab para usar en el tratamiento del linfoma de linfocitos B en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y rituximab.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y rapamicina para usar en el tratamiento del linfoma de linfocitos B en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y rapamicina.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y R-CHOP para usar en el tratamiento del linfoma de células del manto en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y R-CHOP.
Otra realización más comprende un compuesto que tiene fórmula (II) y bortezomib para usar en el tratamiento del linfoma de las células del manto en un paciente administrándole al mismo cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene la fórmula (II) y bortezomib.
Descripción detallada de la invención
Los restos variables de compuestos del presente documento se representan con identificadores (letras en mayúscula con superíndices numéricos y/o alfabéticos) y pueden abarcarse específicamente.
Se pretende entender que se mantienen las valencias adecuadas para todos los restos y combinaciones de los mismos y que los restos monovalentes que tienen más de un átomo están unidos a través de sus extremos a la izquierda.
También se pretende que se entienda que una realización específica de un resto variable puede ser igual o diferente a otra realización específica que tiene el mismo identificador.
El término “antitumorigénesis” como se usa en el presente documento, significa reducción del crecimiento tumoral.
Los compuestos de esta invención pueden contener átomos de carbono sustituidos asimétricamente en la configuración R o S, en los que los términos "R" y "S" son como se definen en Pure Appl. Chem. (1976) 45, 13-10. Los compuestos que tienen átomos de carbono sustituidos asimétricamente con cantidades iguales de configuraciones R y S son racémicos en dichos átomos. A los átomos que tienen exceso de una configuración sobre la otra se les asigna la configuración en exceso, preferiblemente un exceso de aproximadamente el 85%-90%, más preferiblemente un exceso de aproximadamente el 95%-99%, y aún más preferiblemente un exceso de más de aproximadamente el 99%. Por consiguiente, la invención pretende incluir mezclas racémicas y diaestereoisómeros relativos y absolutos de los compuestos de los mismos.
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Los compuestos de la presente invención también pueden contener dobles enlaces carbono-carbono o dobles enlaces carbono-nitrógeno en la configuración Z o E, donde el término "Z" representa los dos sustituyentes más grandes en el mismo lado de un doble enlace carbono-carbono o carbono-nitrógeno y el término "E" representa los dos sustituyentes más grandes en los lados opuestos de un doble enlace carbono-carbono o carbono-nitrógeno. Los compuestos de la presente invención también pueden existir en forma de una mezcla de isómeros "Z" y "E".
Los compuestos de la presente invención también pueden existir como tautómeros o mezclas en equilibrio de los mismos, en los que un protón de un compuesto se desplaza de un átomo a otro. Ejemplos de tautómeros incluyen ceto-enol, fenol—ceto, oxima-nitroso, nitro-acido, imina-enamina y similares.
Los compuestos que tienen la fórmula (II( que tienen restos NH, C(O)OH, OH o SH pueden tener unidos a los mismos restos que forman profármacos. Los restos que forman profármacos se eliminan por procesos metabólicos y liberan los compuestos que tienen NH, C(O)OH, OH o SH liberados in vivo. Los profármacos son útiles para ajustar propiedades farmacocinéticas de los compuestos tales como la solubilidad, y/o la hidrofobicidad, la absorción en el tracto gastrointestinal, la biodisponibilidad, la penetración en tejido y la velocidad de eliminación de un compuesto.
Los metabolitos de compuestos que tienen fórmula (II) , producidos por procesos metabólicos in vitro o in vivo, también pueden tener utilidad para tratar enfermedades asociadas con la expresión de un miembro de la familia de proteínas anti-apoptóticas tales como la proteína BCI-Xl, la proteína Bcl-2 o la proteína Bcl-w.
Los compuestos que tienen la fórmula (II) también pueden estar radiomarcados con un isótopo radiaoctivo, tal como un isótopo radiaoctivo de carbono (es decir, 13C), hidrógeno (es decir, 3H), nitrógeno (es decir, 15N), fósforo (es decir, 32P), azufre (es decir, 35S) o yodo (es decir, 125I). Los isótopos radiaoctivos se pueden incorporar en los compuestos que tienen la fórmula (II) haciendo reaccionar los mismos y un agente derivado radioactivo o incorporando un intermedio radiomarcado en su síntesis. Los compuestos radiomarcados de fórmula (II) son útiles para aplicaciones tanto pronósticas como diagnósticas, así como para pruebas de imagen in vivo e in vitro.
Determinados compuestos precursores que pueden metabolizarse in vitro o in vivo para formar los compuestos que tienen la fórmula (Ii) también pueden tener utilidad para tratar enfermedades asociadas con la expresión de un miembro de la familia de proteínas anti-apoptóticas tales como la proteína BCI-Xl, la proteína Bcl-2 o la proteína Bcl.
Los compuestos que tienen la fórmula (II) pueden existir en forma de sales de adición de ácidos, sales de adición básicas o zwitteriones. Las sales de los compuestos que tienen la fórmula (II) se preparan durante su aislamiento o después de su purificación. Las sales de adición de ácidos son las obtenidas a partir de la reacción de un compuesto que tiene la fórmula (II) con un ácido. De acuerdo con lo anterior, las sales, que incluyen las sales acetato, adipato, alginato, bicarbonato, citrato, aspartato, benzoato, bencenosulfonato (besilato) , bisulfato, butirato, alcanforato, alcanforsufonato, digluconato, formiato, fumarato, glicerofosfato, glutamato, hemisulfato, heptanoato, hexanoato, clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, lactobionato, lactato, maleato, metilenosulfonato, metanosulfonato, naftilenosulfonato, nicotinato, oxalato, pamoato, pectinato, persulfato, fosfato, picrato, propionato, succinato, tartrato, tiocianato, tricloroacético, trifluoroacético, para-toluenosulfonato y undecanoato de los compuestos que tienen la fórmula (II) pretenden incluirse en la presente invención. Las sales de adición básicas de compuestos son las obtenidas a partir de la reacción de los compuestos que tienen la fórmula (II) con el bicarbonato, carbonato, hidróxido,
o fosfato de cationes, tales como litio, sodio, potasio, calcio y magnesio.
Los compuestos que tienen fórmula (II) pueden administrarse, por ejemplo, por vía bucal, oftálmica, oral, osmótica, parenteral (intramuscular, intraperitoneal, intraesternal, intravenosa, subcutánea) , rectal, tópica, transdérmica, vaginal e intraarterial, así como mediante inyección intraarticular, infusión, y colocación en el cuerpo, tal como, por ejemplo, la vasculatura por medio de, por ejemplo, una endoprótesis vascular.
Las cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto que tiene fórmula (II) dependen del receptor del tratamiento, la enfermedad tratada y la gravedad de la misma, la composición que lo comprende, el tiempo de administración, la vía de administración, la duración del tratamiento, la potencia, la velocidad de eliminación y si se coadministra o no otro fármaco. La cantidad de un compuesto que tiene fórmula (II) usado para preparar una composición para administrar diariamente a un paciente en una única dosis o en dosis divididas es de aproximadamente 0, 03 a aproximadamente 200 mg/kg de peso corporal. Las composiciones monodosis contienen estas cantidades o una combinación de submúltiplos de las mismas.
Los compuestos que tienen fórmula (II) pueden administrarse con o sin un excipiente. Los excipientes incluyen encapsuladores y aditivos tales como aceleradores de la absorción, antioxidantes, aglutinantes, tampones, agentes de recubrimiento, agentes colorantes, diluyentes, agentes disgregantes, emulsionantes, expansores, cargas, agentes aromatizantes, humectantes, lubricantes, perfumes, conservantes, propulsores, agentes de liberación, agentes esterilizantes, edulcorantes, solubilizantes, agentes humectantes y mezclas de los mismos y similares.
Los excipientes para la preparación de composiciones que comprenden un compuesto que tiene fórmula (II) para administrar por vía oral incluyen agar, ácido algínico, hidróxido de aluminio, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, 1, 3-butilenglicol, carbómeros, aceite de ricino, celulosa, acetato de celulosa, manteca de cacao, almidón de maíz, aceite
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de maíz, aceite de semilla de algodón, crospovidona, diglicéridos, etanol, etil celulosa, laurato de etilo, oleato de etilo, ésteres de ácidos grasos, gelatina, aceite de germen, glucosa, glicerol, aceite de cacahuete, hidroxipropilmetil celulosa, isopropanol, solución salina isotónica, lactosa, hidróxido de magnesio, estearato de magnesio, malta, manitol, monoglicéridos, aceite de oliva, aceite de cacahuete, sales de fosfato potásico, almidón de patata, povidona, propilenglicol, solución de Ringer, aceite de cártamo, aceite de sésamo, carboximetil celulosa sódica, sales de fosfato sódico, Iauril sulfato sódico, sorbitol sódico, aceite de soja, ácidos esteáricos, fumarato de estearilo, sacarosa, tensioactivos, talco, goma de tragacanto, tetrahidrofurfuril alcohol, triglicéridos, agua, mezclas de los mismos y similares. Los excipientes para la preparación de composiciones que comprenden un compuesto que tiene fórmula (II) para administra por vía oftálmica u oral incluyen, entre otros, 1, 3-butilenglicol, aceite de ricino, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, etanol, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, aceite de germen, aceite de cacahuete, glicerol, isopropanol, aceite de oliva, polietilenglicoles, propilenglicol, aceite de sésamo, agua, mezclas de los mismos y similares. Los excipientes para la preparación de composiciones que comprenden un compuesto que tiene fórmula (II) a administrarse por vía osmótica incluyen clorofluorohidrocarburos, etanol, agua, mezclas de los mismos y similares. Los excipientes para la preparación de composiciones que comprenden un compuesto que tiene fórmula (II) para administrar por vía parenteral incluyen, por ejemplo, 1, 3-butanodiol, aceite de ricino, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, dextrosa, aceite de germen, aceite de cacahuete, liposomas, ácido oleico, aceite de oliva, aceite de cacahuete, solución de Ringer, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de soja, U.S.P. o solución isotónica de cloruro sódico, agua, mezclas de los mismos y similares. Los excipientes para la preparación de composiciones que comprenden un compuesto que tiene fórmula (II) para administrar por vía rectal o vaginal incluyen manteca de cacao, polietilenglicol, cera, mezclas de los mismos y similares.
La presente invención también comprende una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) y una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más de uno agente terapéutico adicional o radiación ionizante para usar en el tratamiento de enfermedades que implican crecimiento celular anormal y/o apoptosis mal regulada, tal como cáncer, en un paciente administrándole una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II) y una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más de uno agente terapéutico adicional o radiación ionizante.
Las composiciones de un compuesto que tiene la fórmula (II) y uno o más de uno agente terapéutico adicional o radiación ionizante se pueden administrar a un paciente usando cualquier régimen de dosificación y/o posológico deseado.
Los compuestos que tienen la fórmula (II) se pueden administrar con uno o más de uno agente terapéutico adicional, donde los agentes terapéuticos adicionales incluyen radiación ionizante o agentes quimioterapéuticos, en los que los agentes quimioterapéuticos incluyen carboplatino, cisplatino, ciclofosfamida, dacarbazina, dexametasona, docetaxel, doxorubicina, etopósido, fludarabina, irinotecán, CHOP (C: Cytoxan® (ciclofosfamida); H: Adriamycin® (hidroxidoxorubicina); O: Vincristina (Oncovin®); P: prednisona), paclitaxel, rapamicina, Rituxin® (rituximab), vincristina y similares.
También cabe esperar que los compuestos que tienen la fórmula (II) sean útiles como agentes quimoterapéuticos en combinación con agentes terapéuticos que incluyen inhibidores de la angiogénesis, agentes antiproliferativos, inhibidores de quinasas, inhibidores del receptor tirosina quinasa, inhibidores de la aurora quinasa, inhibidores de la quinasa de tipo polo, inhibidores de la quinasa bcr-abl, inhibidores del factor de crecimiento, inhibidores de la COX-2, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), agentes antimicóticos, agentes alquilantes, antimetabolitos, antibióticos intercalantes, agentes que contienen platino, inhibidores del factor de crecimiento, radiación ionizante, inhibidores del ciclo celular, enzimas, inhibidores de la topoisomerasa, modificadores de la respuesta biológica, sustancias inmunológicas, anticuerpos, terapias hormonales, alcaloides vegetales retinoides/deltoides, inhibidores del proteasoma, inhibidores de HSP-90, inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC), análogos de purina, análogos de pirimidinas, inhibidores de la MEK, inhibidores de CDK, inhibidores del receptor ErbB2, inhibidores de mTOR y combinaciones de los mismos, así como otros agentes antitumorales.
Inhibidores de la angiogénesis incluyen inhibidores de EGFR, inhibidores de PDGFR, inhibidores de VEGFR, inhibidores de TIE2, inhibidores de IGF1R. inhibidores de la matriz metaloproteinasa 2 (MMP-2), inhibidores de la matriz metaloproteinasa 9 (MMP-9), análogos de la trombospondina tales como trombospondina 1 y N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 o una sal de los mismos, y análogos de N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 tales como N-Ac-GlyVal-D-aIle-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 o una sal de los mismos.
Ejemplos de inhibidores de EGFR incluyen Iressa (gefitinib), Tarceva (erlotinib o OSI-774), Erbitux (cetuximab), EMD-7200, ABX-EGF, HR3, anticuerpos IgA, TP-38 (IVAX), proteína de fusión EGFR, vacuna EGF, anti-EGFr immunoliposomas y Tykerb (lapatinib).
Ejemplos de inhibidores de PDGFR incluyen CP-673,451 y CP-868596.
Ejemplos de inhibidores de VEGFR incluyen Avastin (bevacizumab), Sutent (sunitinib, SU11248), Nexavar (sorafenib, BAY43-9006), CP-547,632, axitinib (AG13736), Zactima (vandetanib, ZD-6474), AEE788, AZD-2171, VEGF trap,
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Vatalanib (PTK-787, ZK-222584), Macugen, IM862, Pazopanib (GW786034), ABT-869 y angiozima.
Ejemplos de análogos de trombospondina incluyen TSP-1 y ABT-510.
Ejemplos de inhibidores de la aurora quinasa incluyen VX-680, AZD-1152 y MLN-8054.
Ejemplos de inhibidores de la quinasa de tipo polo incluyen BI-2536.
Ejemplos de inhibidores de la bcr-abl quinasa incluyen Gleevec (imatinib) y Dasatinib (BMS354825).
Ejemplos de agentes que contienen platino incluyen cisplatino, Paraplatin (carboplatino), eptaplatino, lobaplatino, nedaplatino, Eloxatin (oxaliplatino) o satraplatino.
Ejemplos de inhibidores de mTOR incluyen CCI-779, rapamicina, temsirolimus, everolimus, RAD001, y AP-23573.
Ejemplos de inhibidores de HSP-90 incluyen geldanamicina, radicicol, 17-AAG, KOS-953, 17-DMAG, CNF-101, CNF1010, 17-AAG-nab, NCS-683664, Mycograb, CNF-2024, PU3, PU24FC1, VER49009, IPI-504, SNX-2112 y STA9090.
Ejemplos de inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC) incluyen ácido suberoilanilida hidroxámico (SAHA), MS-275, ácido valproico, TSA, LAQ-824, Trapoxin, y Depsipeptide.
Ejemplos de inhibidores de MEK incluyen PD325901, ARRY-142886, ARRY-438162 y PD98059
Ejemplos de inhibidores de CDK incluyen flavopiridol, MCS-5A, CVT-2584, seliciclib (CYC-202, R-roscovitina), ZK304709, PHA-690509, BMI-1040, GPC-286199, BMS-387,032, PD0332991 y AZD-5438.
Ejemplos de inhibidores de COX-2 incluyen CELEBREX™ (celecoxib), parecoxib, deracoxib, ABT-963, MK-663 (etoricoxib), COX-189 Lumiracoxib), BMS347070, RS 57067, NS-398, Bextra (valdecoxib), paracoxib, Vioxx (rofecoxib), SD-8381, 4-Metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1-(4-sulfamoil-fenill-1H-pirrol, T-614, JTE-522, S-2474, SVT-2016, CT-3, SC-58125 y Arcoxia (etoricoxib).
Ejemplos de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) incluyen Salsalate (Amigesic), Diflunisal (Dolobid), Ibuprofeno (Motrin), Ketoprofeno (Orudis), Nabumetona (Relafen), Piroxicam (Feldene), Naproxeno (Aleve, Naprosyn), Diclofenaco (Voltaren), Indometacina (Indocin), Sulindac (Clinoril), Tolmetina (Tolectin), Etodolaco (Lodine), Ketorolac (Toradol) y Oxaprozina (Daypro).
Ejemplos de inhibidores del receptor ErbB2 incluyen CP-724-714, CI-1033, (canertinib), Herceptin (trastuzumab), Omitarg (2C4, petuzumab), TAK-165, GW-572016 (Ionafarnib), GW-282974, EKB-569, PI-166, dHER2 (vacuna HER2), APC8024 (vacuna HER2), anticuerpo biespecífico anti-HER/2neu, B7.her2IgG3, anticuerpos biespecíficos trifuncionales AS HER2, mAB AR-209 y mAB 2B-1.
Ejemplos de agentes alquilantes incluyen n-óxido de mostaza de nitrógeno, ciclofosfamida, ifosfamida, trifosfamida, clorambucilo, melfalán, busulfán, mitobronitol, carboquona, tiotepa, ranimustina, nimustina, temozolomida, AMD-473, altretamina, AP-5280, apaziquona, brostalicina, bendamustina, carmustina, estramustina, fotemustina, glufosfamida, KW-2170, mafosfamida, y mitolactol, carmustina (BCNU), lomustina (CCNU), Busulfán, Treosulfán, Decarbazina y Temozolomida.
Ejemplos de antimetabolitos incluyen metotrexato, 6-mercaptopurina ribósido, mercaptopurina, análogos de uracilo tales como 5-fluorouracilo (5-FU) solo o en combinación con leucovorina, tegafur, UFT, doxifluridina, carmofur, citarabina, citarabina ocfosfato, enocitabina, S-1, Alimta (premetrexed disódico, LY231514, MTA), Gemzar (gemcitabina), fludarabina, 5-azacitidina, capecitabina, cladribina, clofarabina, decitabina, eflomitina, etinilcitidina, citosina arabinósido, hidroxiurea, TS-1, melfalán, nelarabina, nolatrexed, ocfosato, premetrexed disódico, pentostatina, pelitrexol, raltitrexed, triapina, trimetrexato, vidarabina, vincristina, vinorelbina, ácido micofenólico, tiazofurina, ribavirina, EICAR, hidroxiurea y deferoxamina.
Ejemplos de antibióticos incluyen antibióticos intercalantes aclarubicina, actinomicinas tales como actinomicina D, amrubicina, annamicina, adriamicina, bleomicina a, bleomicina b, daunorubicina, doxorubicina, elsamitrucina, epirbucina, glarbuicina, idarubicina, mitomicina C, nemorubicina, neocarzinostatina, peplomicina, pirarubicina, rebeccamicina, estimalamer, estreptozocina, valrubicina, zinostatina y combinaciones de los mismos.
Ejemplos de agentes inhibidores de la topoisomerasa incluyen uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en aclarubicina, amonafida, belotecan, camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9-aminocamptotecina, diflomotecán, irinotecán HCL (Camptosar), edotecarina, epirubicina (Ellence), etopósido, exatecán, gimatecán, lurtotecán, oratecina (Supergen), BN-80915, mitoxantrona, pirarbucina, pixantrona, rubitecán, sobuzoxana, SN-38, taflupósido y topotecán.
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Ejemplos de anticuerpos incluyen Rituximab, Cetuximab, Bevacizumab, Trastuzumab, anticuerpos específicos de CD40 y anticuerpos específicos del IGF1R,
Ejemplos de terapias hormonales incluyen exemestano (Aromasin), Ieuprólido acetato, anastrozol (Arimidex), fosrelina (Zoladex), goserelina, doxecalciferol, fadrozol, formestano, citrato de tamoxifeno (tamoxifeno), Casodex, Abarelix, Trelstar, finasterida, fulvestrant, toremifeno, raloxifeno, lasofoxifeno, letrozol, flutamida, bicalutamida, megesterol, mifepristona, nilutamida, dexametasona, predisona y otros glucocorticoides.
Ejemplos de retinoides/deltoides incluyen seocalcitol (EB 1089, CB 1093), Iexacalcitrol (KH 1060), fenretinida, Aliretinoin, Bexaroteno y LGD-1550.
Ejemplos de alcaloides vegetales incluyen vincristina, vinblastina, vindesina y vinorelbina.
Ejemplos de inhibidores del proteasoma incluyen bortezomib (Velcade), MG132, NPI-0052 y PR-171.
Ejemplos de sustancias inmunológicas incluyen interferones y otros numerosos agentes potenciadores del sistema inmunológico. Interferones incluyen interferón alfa, interferón alfa-2a, interferón alfa-2b, interferón beta, interferón gamma-1a, interferón gamma-1 b (Actimmune) o interferón gamma-nl y combinaciones de los mismos. Otros agentes incluyen filgrastim, lentinan, sizofilan, TheraCys, ubenimex, WF-10, aldesleukina, alemtuzumab, BAM-002, decarbazina, daclizumab, denileukina, gemtuzumab ozogamicina, ibritumomab, imiquimod, lenograstim, lentinan, vacuna del melanoma (Corixa), molgramostim, OncoVAC-CL, sargaramostim, tasonermin, tecleukina, timalasina, tositumomab, Virulizin, Z-100, epratuzumab, mitumomab, oregovomab, pemtumomab (Y-muHMFG1), Provenge (Dendreon), CTLA4 (antígeno 4 del linfocito citotóxico) anticuerpos y agentes capaces de bloquear el CTLA4 tales como MDX-010.
Ejemplos de modificadores de la respuesta biológica son agentes que modifican los mecanismos de defensa de los organismos vivos o respuestas biológicas, tales como supervivencia, crecimiento o diferenciación de células de tejidos para dirigirlos a tener actividad antitumoral. Dichos agentes incluyen krestina, lentinan, sizofiran, picibanil y ubenimex.
Ejemplos de análogos de pirimidina incluyen 5-Fluorouracilo, Floxuridina, Doxifluridina, Ratitrexed, citarabina (ara C), Citosina arabinósido, Fludarabina y Gemcitabina.
Ejemplos de análogos de purina incluyen mercaptopurina y tioguanina.
Ejemplos de agentes antimicóticos incluyen ABT-751, paclitaxel, docetaxel, epotilona D (KOS-862) y ZK-EPO.
También se pretende usar los compuestos de la presente invención como radisensibilizadores que potencian la eficacia de la radioterapia. Ejemplos de radioterapias incluyen radioterapia con haz externo (XBRT) o teleterapia, branquiterapia o radioterapia de fuente sellada y radioterapia de fuente abierta.
Adicionalmente, los compuestos que tienen la fórmula (II) se pueden combinar con otros agentes antitumorales seleccionados de los agentes siguientes: Genasense, Panitumumab, Zevalin, Bexar (Corixa), Abarelix, Alimta, EPO906, discodermolida, Neovastat, enzastaurina, Combrestatin A4P, ZD-6126, AVE-8062, DMXAA, Thymitaq, Temodar, Revlimid, Cypat, Histerelin, Plenaizis, Atrasentan, Satraplatin, talomida (talidomidae), teratopa, Temilifeno, ABI-007, Evista, Atamestane, Xyotax, Targretin, Triazona, Aposyn, Nevastat, Ceplene, Oratecina, Virulizina, Gastrimmune, DX-8951f, Onconasa, BEC2, Xcytrin, CeaVac, NewTrexin, OvaRex, Osidem, Advexin, RSR13 (efaproxiral, Cotara, NBI-3001 (IL-4), Canvaxin, vacuna de GMK , PEG Interferón A, Taxoprexina, agentes para terapia génica tales como TNFerade (GeneVac), Interferón -alfa, Interferón -gamma, factor de necrosis tumoral, Lovastatina, estaurosporina, dactinomicina, zorubicina, Bosentan, ampligen, ácido ibandrónico, miltefosina, L-asparaginasa, procarbazina, hidroxicarbamida, pegaspargasa, pentostatina, tazarotno, Telcyta, tretinoína, acitretina, ácido zolendrónico, halofuginona, rebimastat, removab, escualamina, ucraína, paclitaxel, Zinecard, Vitaxin, antraciclinas, antifolatos, antiestrógenos, agentes antimicrotúbulos, anti-andrógenos, inhibidores de la aromatasas, inhibidores de la Ca2+ adenosíntrifosfato (ATP)asa, análogos de citosina, inhibidores de la dedihidrofolato reductasa, inhibidores de la ácido desoxirribonucleico (AND) topoisomerasa, agentes inmunoterapéuticos, inhibidores de la inopina monofosfato (IMP) deshidrogenada, inhibidores de la isoprenilación, agonistas de la hormona liberadora de de la hormona luteinizante, inhibidores de la rapamicina dirigidos a mamíferos (mtor), inhibidores con resistencia a múltiples fármacos (MDR), mitomicinas, terapias fotodinámicas, inhibidores de la ribonucleótido reductasa, miméticos de la trombospondina, alcaloides de la vinca, análogos de la vitamina ,D3, 17-alilamino-17-demetoxigeldanamicina, N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-il)fenil)-N'-(2-fluoro-5-metilfenil)urea o una sal de los mismos N-(4-(4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-5-i)fenil)-N'-(2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil)urea o una sal de los mismos,
- campatecinas
- CB1093, CHIR258, CNF 101, CNF-1001, CP547632, demetoxihipocrelina A,
- 17-dimetilaminoeilamino-17-demetoxygeldanamicina,
- EB1089, eotilona D, epirubicina,
- 5-etinil-1-p-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida
- (EICAR), erlotinib,
N-(2-(4-hidroxianilino)-3-piridinil)-4-metoxibencenosulfonamida o una sal de los mismos, imatinab, IPI-504, KH 1060, LAQ824, Iomustina, 1-metil-4-fenilpiridinio, MLN-518, nitrosoureas, fotosensibilizador Pc4, ftalocianina, plicamicina, retinoides tales como feuretinida, sunitinib, taxol, tenipósido, tapsigargin, trichostatin A, verapamilo, vertoporfma,
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ZK-EP, inhibidores de la quinasa de tipo polo, inhibidores del proteasoma o combinaciones de ambos.
Los péptidos BAX y BAD se notifican en Zhang, H. C., Nimmer, P., Rosenberg, S. H., Ng, S. C., and Joseph, M. (2002). Development of a High-Throughput Fluorescence Polarization Assay for Bcl-x(L). Analytical Biochemistry 307, 70-75.
La afinidad de unión de los compuestos de fórmula (II( a la proteína BcI-Xl es indicativa de su inhibición de la actividad de esta proteína. Para determinar la afinidad de unión de los compuestos de fórmula (II) por la proteína BcI-Xl, ejemplos representativos se diluyeron en DMSO hasta una concentración entre 100 µM y 1 pM y se añadieron a cada pocillo de una placa de microtitulación de 96 pocillos. Una mezcla que comprenden125 ml por pocillo del tampón de ensayo (tampón fosfato 20 mM, (pH 7,4), EDTA 1 mM, NaCI 50 mM, 0,05% de PF-68), 6 nM de la proteína BcI-Xl (preparado como se describe en Science 1997,275, 983-986), el péptido BAD marcado con fluoresceína 1 nM (preparado internamiento) y la solución de DMSO del compuesto se agitaron durante 2 minutos y se introdujeron en un LJL Analyst (LJL Bio Systems, CA). Para determinar el intervalo del ensato se usaron un control negativo (DMSO, péptido BAD 15 nM BAD, tampón de ensayo) y un control positivo (DMSO, , péptido BAD 1 nM BAD, Bel-XL 6 nM, tampón de ensayo). La polarización se midió a temperatura ambiente usando una lámpara de fluoresceína continua (excitación a 485 nm, emisión a 530 nm). El porcentaje de inhibición se determinó mediante (1-((valor mP de control negativo en pocillo)/intervalo)) x 100%. Los resultados se muestran en la TABLA 1.
La afinidad de unión de los compuestos de fórmula (II) a la proteína Bcl-es indicativa de su inhibición de la actividad de esta proteína. Para determinar la afinidad de unión de los compuestos de fórmula (II) por la proteína Bcl-2 ejemplos representativos se diluyeron en DMSO hasta una concentración entre 10 µM y 10 pM y se añadieron a cada pocillo de una placa de microtitulación de 96 pocillos. Una mezcla que comprenden125 l por pocillo del tampón de ensayo (tampón fosfato 20 mM, (pH 7,4), EDTA 1 mM, NaCI 50 mM, 0,05% de PF-68), 10 nM de la proteína Bcl-2 (preparado de acuerdo con el procedimiento descrito en PNAS 2001, 98, 3012 -3017), el péptido BAX marcado con fluoresceína 1 nM (preparado internamente) y la solución de DMSO del EJEMPLO representativo se agitaron durante 2 minutos y se introdujeron en un LJL Analyst (LJL Bio Systems, CA). La polarización se midió a temperatura ambiente usando una lámpara de fluoresceína continua (excitación a 485 nm, emisión a 530 nm). Los resultados también se muestran en la TABLA 1.
Estos datos demuestran la utilidad de los compuestos que tienen la fórmula (II) como aglutinantes e inhibidores de la proteína antiapoptótica BCI-Xl y de la proteína antiapoptótica Bcl-2.
Cabe esperar que, dado que los compuestos que tienen la fórmula (II) se unen e inhiben la actividad de BCI-Xl y Bcl-2, también tengan utilidad como inhibidores de los miembros de la familia de proteínas antiapoptóticas que tienen una homología estructural cercana a BCI-Xl and Bcl-2, tal como, por ejemplo, la proteína Bcl-w antiapoptótica.
De acuerdo con esto, cabe esperar que los compuestos que tienen la fórmula (II) tengan utilidad en el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresan la proteína antiapoptóticas BcI-Xl, la proteína antiapoptótica Bcl-2 y la proteína antiapoptótica Bcl-w o una combinación de las mimas. Determinación de la eficacia celular en la línea de células tumorales humanas
Células de carcinoma pulmonar microcítico humano NCI-H146 (ATCC, Manassas, VA se sembraron a 50.000 células por pocillo en placas de cultivo tisular de 96 pocillos en un volumen total de 100 ml de medio de cultivo tisular suplementado con 10% de suero humano ((Invitrogen, Carlsbad, CA.) en lugar de suero bovino fetal y se trataron con una dilución en serie por 2 de los compuestos de interés desde 10 µM a 0,020 µM. Cada concentración se analizó por duplicado al menos 3 veces distintas. El número de células viables tras 48 horas de tratamiento del compuesto se determinó usando el ensayo MTS de proliferación celular no radioactivo CeIITiter 96® AQueous de acuerdo con las recomendaciones del fabricante (Promega Corp., Madison, WI). Los resultados también se muestran en la TABLA 1.
Evaluación farmacocinética de compuestos seleccionados en ratas
El comportamiento farmacocinético de los compuestos de la presente invención se determinó tras una única dosis oral intravenosa de 2 mg/kg o 5 mg/kg en ratas derivadas Sprague-Dawley macho (n= 3 por grupo). Los compuestos se prepararon como una solución de 2 mg/ml en 10% de DMSO en formulación de PEG-400 para la administración tanto oral como intravenosa. La dosis intravenosa de 1 ml/kg se administró como un bolo lento (aproximadamente 1-2 minutos) en la vena yugular de una rata con una ligera anestesia con éter. La dosis oral se administró mediante sonda. Se obtuvieron muestras de sangre en serie de la vena de la cola de cada rata antes de 0,1 (solo i.v.) 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 y 24 horas después de la dosis. Las muestras heparinizadas se mezclaron completamente y se introdujeron en un baño de hielo. El plasma se separó mediante centrifugación y se almacenó congelado antes del análisis. Los resultados también se muestran en la TABLA 1.
Los compuestos de interés se separaron del plasma usando precipitación de proteínas con acetonitrilo. Un alícuota de plasma (100-200 µl, muestra o patrón enriquecido) se combinó con 50 µl del patrón interno (análogo relacionado estructuralmente preparado en acetonitrilo) y 1 ml de acetonitrilo en una placa de pocillo profundo de polipropileno de 96 pocillos. Las placas se agitaron en vórtex durante 30 segundos, seguido de centrifugación (3.500 rpm x 15 minutos, 4ºC). De un modo automático, el sobrenadante se transfirió a una placa limpia de 96 pocillos. Las muestras se
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evaporaron hasta casi sequedad en un Micro-Vap™ bajo una corriente de nitrógeno seco a calor bajo (~37°C). Las muestras se reconstituyeron agitando en vórtex con 0,2 ml de DMSO al 5% en acetonitrilo. A cada pocillo se añadió un alícuota de 0,1-0,2 ml de acetonitrilo:ácido trifluoroacético al 0,1% (20:80 en volumen), seguido de una agitación adicional en vórtex de 30 segundos. Las placas se centrifugaron (3.500 rpm x 15 minutos, 4ºC) antes del análisis
5 mediante HPLC-EM/EM. Las muestras se analizaron simultáneamente con patrones de plasma enriquecidos. Todas las muestras se cada estudio se analizaron como un solo lote en el CL-EM/EM.
Los compuestos de interés y el patrón interno se separaron entre sí y se coextrajeron los contaminantes en una columna de 50 x 3 mm Keystone Betasil CN 5 mm con una fase móvil de acetonitrilo: 0,1% de ácido trifluoroacético 10 (50:50 en volumen) a un caudal de 0,7 ml/min. El análisis se realizó en un analizador Sciex API 300™ Biomolecular Mass Analyzer usando una interfaz de nebulizador caliente. Las áreas máximas de los compuestos del título y los patrones internos se determinaron usando el software Sciex MacQuan™. Las curvas de calibración derivaron de una proporción del área máxima (Fármaco parental/patrón interno) de los patrones de plasma de rata enriquecidos usando regresión lineal de mínimos cuadrados de la proporción frente a la concentración teórica. Los métodos fueron, 15 generalmente, lineales sobre el intervalo de la curva patrón (coeficientes de correlación > 0,99) con un límite de cuantificación estimado de 0,01 µg/ml. Los datos de la concentración en plasma para cada animal se sometieron a un ajuste de curva multiexponencial usando WinNonIin. El área bajo la curva de concentración en plasma-tiempo de 0 a t horas (Tiempo de la última concentración plasmática mensurable) tras la dosis (AUC0-t) se calculó usando la norma trapezoidal lineal para los perfiles concentración plasmática-tiempo. El área residual se extrapoló al infinito,
20 determinada como la concentración plasmática final medida (Ct) dividido por la constante de la velocidad de eliminación (P), se añadió a la AUC0-t para producir el área total bajo la curva. Los resultados también se muestran en la TABLA 1.
TABLA 1
- Ej.
- Ki (Bcl-2) Ki (Bcl-XL) CE50 AUC0- AUC/CE50
- 1
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,0891 µM 4,88 µM 56,2
- 2
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,2907 µM 8,54 µM 241
- 3
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02876 µM 4,92 µM 143,6
- 4
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,05868 µM 6,09 µM 108
- 5
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03884 µM 2,11 µM 57,4
- 6
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,00916 µM 0,89 µM 91,6
- 7
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,0589 µM 3,66 µM 65,6
- 8
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02123 µM 1,05 µM 51,7
- 9
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,1366 µM 1,80 µM 137,5
- 10
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03421 µM 2,45 µM 72,6
- 11
- ≤ 0,002 µM ≤ 0,003 µM 0,02055 µM 2,41 µM 116,9
- 12
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02707 µM 2,01 µM 76,3
- 13
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,01900 µM 2,04 µM 108,6
- 14
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03089 µM 4,06 µM 110,6
- 15
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,00985 µM 1,49 µM 127,3
- 16
- ≤ 0,002 µM ≤ 0,002 µM 0,37390 µM 2,81 µM 63,3
- 17
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02872 µM 1,01 µM 30,7
- 18
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,01582 µM 0,7 µM 39,5
- 19
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,1582 µM 7,06 µM 450,3
- 20
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02766 µM 2,9 µM 112,4
- 21
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,06425 µM 2,13 µM 28,2
- 22
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,11922 µM 4,92 µM 32,4
- 23
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,05281 µM 4,27 µM 67,1
- 24
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,04429 µM 9,67 µM 181,5
- 25
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,01640 µM 2,06 µM 102
- 26
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02434 µM 0,91 µM 33
- 27
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,01854 µM 1,94 µM 112,4
- 28
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02420 µM 7,42 µM 260,5
- 29
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,02982 µM 1,64 µM 58,2
- 30
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03165 µM 3,31 µM 107,3
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- Ej.
- Ki (Bcl-2) Ki (Bcl-XL) CE50 AUC0- AUC/CE50
- 31
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,13040 µM 4,97 µM 390,9
- 32
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,01872 µM 1,33 µM 73,9
- 33
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03778 µM 2,81 µM 79,8
- 34
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,20030 µM 10,6 µM 552,6
- 35
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,00764 µM 1,19 µM 164,5
- 36
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,07094 µM 8,47 µM 102,9
- 37
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,2707 µM 5,12 µM 155,7
- 38
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,03900 µM 0,67 µM 17,05
- 39
- ≤ 0,001 µM ≤ 0,001 µM 0,083 µM 1,66 µM 19,96
Los compuestos de la presente invención también se analizaron contra los compuestos divulgados en el documento WO 2005/049594, identificados en el presente documento como EJEMPLO A-N, determinando la proporción entre la potencia y la exposición. Esta medida, en ocasiones notificada como AUC/CE50, es bien conocida por los expertos en
5 la técnica de descubrimiento de fármacos y desarrollo de fármacos como una medida útil de la actividad farmacodinámica.
Los ejemplos de la presente invención y los compuestos divulgados en el documento WO 2005/049594 se analizaron en un ensayo de células H146 y la evaluación farmacocinética en ratas, ambos como se ha descrito anteriormente en 10 el presente documento. Los resultados se muestran en las TABLAS 2 y 3. Como se puede ver en referencia a los datos, los compuestos de la presente invención tienen un perfil farmacodinámico preferido en comparación con los compuestos conocidos en la técnica. A partir de estos resultados se puede extraer una serie de observaciones. Se puede observar que los compuestos que tienen un resto NO2 en la posición W1 tienden a tener una potencia celular de buena e excelente. No obstante, cuando se determina la biodisponibilidad oral de estos mismos compuestos, se puede 15 ver que la exposición es mala, lo que tiene como resultado proporciones de AUC/CE50 de 0,5 a 19,7. Por otro lado, cuando los compuestos que tienen un resto CF3 en la posición W1 se analizan en el ensayo celular, los resultados demuestran que estos derivados tienen una potencia relativamente escasa mientras que al mismo tiempo tienen una exposición oral adecuada. De nuevo, esta combinación proporciona proporciones globales desde aproximadamente 2,8 a aproximadamente < 7,4. Sorprendentemente, los compuestos de la presente invención demuestran una potencia
20 celular similar a la de los compuestos que tienen un resto NO2 mientras que mantienen la biodisponibilidad oral de los compuestos que tienen el resto CF3. Las proporciones resultantes para los compuestos de la invención son de aproximadamente 20 a aproximadamente 550.
TABLA 2 EJEMPLO W1 W2 W3 H146, CE50, (µM) Cmáx (µM) AUC, (µM) AUC/CE50
38 SO2CF3 N(CH3)2 H 0,039 0,072 0,665 16,9
A CF3 N(CH3)2 H 1,599 0,371 4,412 2,8
B NO2 N(CH3)2 H 0,063 0,039 0,283 4,5
C CO2CF3 N(CH3)2 H 2,011 0,094 0,989 0,5
D CN N(CH3)2 H 1,807 0,315 1,917 1,1
E CF3 N(CH3)2 F 7,329 0,386 3,827 0,5
39 SO2CF3
H 0,083 0,290 1,657 20,0
F NO2
H 0,974 0,195 1,157 1,2
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EJEMPLO W1 W2 W3 H146, CE50, (µM) Cmáx (µM) AUC, (µM) AUC/CE50 G CF3 H > 1,00 0,592 7,365 <7,4
- EJEMPLO
- W1 W2 TABLA 3 H146, CE50, (µM) Cmáx (µM) AUC, (M) AUC/CE50
- 18
- SO2CF2Cl N(CH3)2 0,015 0,059 0,609 39,5
- 26 H I
- SO2CF3 NO2 CF3 N(CH3)2 N(CH3)2 N(CH3)2 0,024 0,026 0,410 0,097 0,057 0,215 0,803 0,507 1,973 33,0 19,7 4,8
3 SO2CF2CI
7 SO2CF3
0,059 0,518 3,867 65,6
K NO2
0,094 0,267 1,977 21,0
6 SO2CF2CI
9 SO2CF3
0,014 0,156 1,878 137,5
L NO2
0,028 0,047 0,402 14,3
8 SO2CF3
0,021 0,071 1,098 51,7
M NO2
0,049 0,077 0,368 7,5
33 SO2CF3 N(/-Pr)CH3 0,038 0,129 3,013 79,8 N NO2 N(/-Pr)CH3 0,034 0,0367 0,615 18,2
i-Pr significa isopropilo
Como se muestra en las Figuras 1-7, los estudios pertenecientes a la eficacia del EJEMPLO 1 en combinación con etopósido, vincristina, CHOP, rituximab, rituximab con CHOP, rapamicina y velcade demostraron que el EXAMPLE 1 potenciaba de forma sinérgica la eficacia de estos agentes citotóxicos durante la terapia de combinación.
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Además, las combinaciones que comprenden el EJEMPLO 1 y vincristina dieron como resultado un 10% de regresión tumoral completa.
Todavía más, las combinaciones que comprenden el EJEMPLO 1 y rituximab dieron como resultado un 70% de regresión tumoral completa, mientras que no se observaron regresiones tumorales para rituximab solo.
Todavía más, las combinaciones que comprenden el EJEMPLO 1 y rapamicina dieron como resultado un 70% de regresión tumoral completa, mientras que no se observaron regresiones tumorales para rapamicina sola.
Todavía más, las combinaciones que comprenden el EJEMPLO 1 y CHOP dieron como resultado un 90% de regresión tumoral completa, mientras que no se observaron regresiones tumorales para CHOP solo.
Todavía más, las combinaciones que comprenden el EJEMPLO 1 y bortezomib dieron como resultado un 10% de regresión tumoral completa, mientras que no se observaron regresiones tumorales para bortezomib solo.
Las enfermedades durante las cuales se expresan la se expresan una o más de una de la proteína antiapoptótica BcI-Xl, la proteína antiapoptótica Bcl-2 o la proteína antiapoptótica Bcl-w incluyen enfermedades autoinmunitarios y cáncer, en los que cáncer incluye neuroma acústico, leucemia agudo, leucemia linfocítica aguda, leucemia mielocítica aguda (monocítica, mieloblástica, adenocarcinoma, angiosarcoma, astrocitoma, mielomonocítica y promielocítica), leucemia aguda de linfocitos T, carcinoma de células basales, carcinoma del conducto biliar, cáncer de vejiga, cáncer de cerebro, cáncer de mama, carcinoma broncogénico, cáncer cervical, condrosarcoma, cordoma,coriocarcinoma, leucemia crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielocítica crónica (granulocítica), cáncer colorrectal, craneofaringioma, cistadenocarcinoma, linfoma de linfocitos B grandes difusas, cambios disproliferativos (displasias y metaplasias), carcinoma embrionario, cáncer de endometrio entoeliosarcoma, ependimona, carcinoma epitelial, eritroleucemia, cáncer de esófago, cáncer de mama positivo al receptor de estrógenos, trombocitemia esencial, tumor de swing, fibrosarcoma, linfoma folicular, cáncer testicular de células germinales, glioma, enfermedad de cadenas pesadas, hemangioblastoma, hepatoma, cáncer hepatocelular, cáncer de próstata insensible a hormonas, leiomiocasrcoma, liposarcoma, carcinoma pulmonar, linfagioendoteliosarcoma, linfangiosarcoma, leucemia linfoblástica, linfoma (de Hodgkin y no Hodgkin), neoplasias malignas y trastornos linfoproliferativos de la vejiga, mama, colon, pulmón, ovarios, páncreas, próstata, piel y útero, neoplasias malignas linfoides de linfocitos T o de origen de linfocitos B, leucemia, linfoma, carcinoma medular, meduloblastoma, melanona, meningioma, mesotelioma, mieloma múltiple, leucemia mielógena, mieloma mixosarcoma, neuroblastoma, cáncer de pulmón macrocítico, oligodendroglioma, cáncer oral, sarcoma osteogénico, cáncer de ovarios, cáncer de páncreas, adenocarcinomas papilares, carcinoma papilar, pinealoma, policitemia vera, cáncer de próstata, carcinoma de células renales, retinoblastoma, rabdomiosarcoma, carcoma, carcinoma de glándulas sebáceas, seminoma, carcinoma pulmonar microcítico, tumores sólidos (carcinomas y sarcomas), cáncer pulmonar microcítico, carcinoma de células escamosas, sinovioma, carcinoma de glándulas sudoríparas, macroglobulinemia de Waldenstrom, tumores testiculares, cáncer de útero y tumor de Wilm (Cancer Res., 2000, 60, 6101-10 and Medicine, 2ª Ed., J.B. Lippincott Co., Philadelphia (1985)); los trastornos autoinmunitarios incluyen síndrome de inmunodeficiencia adquirida, síndrome linfoproliferativo autoinmunitario, anemia hemolítica, enfermedades inflamatorias y trombocitopenia (Current Allergy and Asthma Reports 2003, 3:378-384; Br. J. Haematol. 2000 Sep; 110(3): 584-90; Blood 2000 Feb 15;95(4):1283-92; y New England Journal of Medicine 2004 Sep; 351(14): 1409-1418).
También cabe esperar que los compuestos de fórmula (II) inhiban el crecimiento de células derivadas de un cáncer o neoplasia, tal como cáncer de mama (incluido el cáncer de mama positivo al receptor de estrógenos), cáncer colorrectal, cáncer endometrial, cáncer de pulmón (incluido el cáncer pulmonar microcítico), linfoma (incluyendo folicular y de linfocitos B grandes difusos), linfoma (incluido el linfoma no Hodgkin), neuroblastoma, cáncer de ovarios, cáncer de próstata (incluido el cáncer de próstata insensible a hormonas), cáncer de testículos (incluido el cáncer de testículos de células germinales).
También cabe esperar que los compuestos de fórmula (II) inhiban el crecimiento de células derivadas de un cáncer o neoplasia pediátrico tal como rabdomiosarcoma embrionario, leucemia linfoblástica aguda pediátrica, leucemia mielógena aguda pediátrica, rabdomiosarcoma alveolar pediátrico, ependimona anaplásico pediátrico, linfoma anaplásico pediátrico, linfoma de células grandes, meduloblastoma anaplásico pediátrico, tumor pediátrico rabdoide/teratoide del sistema nervioso central, leucemia aguda bifenotípica pediátrica, linfoma de Burkitt pediátrico, cáncer de la familia de tumores de Ewing tales como tumores neuroectodérnicos primitivos, tumor de Wilm anaplásico difuso pediátrico, tumor de Wilm con histología favorable pediátrico, glioblastoma pediátrico, meduloblastoma pediátrico, neuroblastoma pediátrico, meilocitomatosis derivado de neuroblastoma pediátrico, cánceres pediátricos de precursores de linfocitos B (tal como leucemia), osteosarcoma pediátrico, tumor renal rabdoide pediátrico, rabdomiosarcoma pediátrico y cánceres pediátricos de linfocitos T, tales como linfoma y cáncer de piel (de propiedad común, solicitud de EE.UU. Nº 10/988,338), Cancer Res., 2000, 60, 6101-10); trastornos autoinmunitarios incluyen síndrome de Inmunodeficiencia adquirida, síndrome linfoproliferativo autoinmunitario, anemia hemolítica, enfermedades inflamatorias y trombocitopenia (Current Allergy and Asthma Reports 2003, 3:378-384; Br. J. Haematol. 2000 Sep; 110(3): 584-90; Blood 2000 Feb 15;95(4):1283-92; and New England Journal of Medicine 2004 Sep; 351(14): 1409-1418).
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Los compuestos que tienen fórmula (II) pueden prepararse mediante procesos químicos sintéticos, ejemplos de los cuales se muestran a continuación en el presente documento. Se debe entender que el orden de las etapas en los procesos puede variarse, que los reactivos, disolventes y condiciones de reacción pueden sustituirse por las que se mencionen expresamente, y que los restos vulnerables pueden protegerse y desprotegerse, según sea necesario.
5 Los grupos protectores para restos C (O) OH incluyen, pero sin limitación, acetoximetilo, alilo, benzoilmetilo, bencilo, benciloximetilo, terc-butilo, terc-butildifenilsililo, difenilmetilo, ciclobutilo, ciclohexilo, ciclopentilo, ciclopropilo, difenilmetilsililo, etilo, para-metoxibencilo, metoximetilo, metoxietoximetilo, metilo, metiltiometilo, naftilo, para-nitrobencilo, fenilo, n-propilo, 2, 2, 2-tricloroetilo, trietilsililo, 2-(trimetilsilil) etilo, 2-(trimetilsilil) etoximetilo y
10 trifenilmetilo y similares.
Los grupos protectores para los restos C (O) y C (O) H incluyen, pero sin limitación, 1, 3-dioxilcetal, dietilcetal, dimetilcetal, 1, 3-ditianilcetal, O-metiloxima y O-feniloxima y similares.
15 Los grupos protectores para los restos NH incluyen, pero sin limitación, acetilo, alanilo, benzoílo, bencilo (fenilmetilo) , bencilideno, benciloxicarbonilo (Cbz) , terc-butoxicarbonilo (Boc) , 3, 4-dimetoxibenciloxicarbonilo, difenilmetilo, difenilfosforilo, formilo, metanosulfonilo, para-metoxibenciloxicarbonilo, fenilacetilo, ftaloilo, succinilo, tricloroetoxicarbonilo, trietilsililo, trifluoroacetilo, trimetilsililo, trifenilmetilo, trifenilsililo, para-toluenosulfonilo y similares.
20 Los grupos protectores para los restos OH y SH incluyen, pero sin limitación, acetilo, alilo, aliloxicarbonilo, benciloxicarbonilo (Cbz) , benzoílo, bencilo, terc-butilo, terc-butildimetilsililo, terc-butildifenilsililo, 3, 4-dimetoxibencilo, 3, 4-dimetoxibenciloxicarbonilo, 1, 1-dimetil-2-propenilo, difenilmetilo, formilo, metanosulfonilo, metoxiacetilo, 4-metoxibenciloxicarbonilo, para-metoxibencilo, metoxicarbonilo, metilo, para-toluenosulfonilo, 2, 2, 2-tricloroetoxicarbonilo, 2, 2, 2-tricloroetilo, trietilsililo, trifluoroacetilo, 2-(trimetilsilil) etoxicarbonilo, 2-trimetilsililetilo,
25 trifenilmetilo y 2-(trifenilfosfonio) etoxicarbonilo y similares.
Las siguientes abreviaturas tienen los significados indicados. ADDP significa 1, 1'-(azodicarbonil) dipiperidina; mezcla de ADN significa una mezcla de (DHQD)2PHAl, K3Fe(CN)6, K2CO3 and K2SO4); AIBN significa 2,2'-azobis(2-metilpropionitrilo); 9-BBN significa 9-borabiciclo[3, 3, 1]nonano;
30 (DHQD)2PHAL significa 1, 4-ftalazinadiil éter dietílico de hidroquinidina; DBU significa 1, 8-diazabiciclo[5, 4, 0]undec-7-eno; DIBAL significa hidruro de diisobutilaluminio; DIEA significa diisopropiletilamina, DMAP significa Ν, Ν-dimetilaminopiridina; DMF significa N, N-dimetilformamida; dmpe significa 1, 2-bis (dimetilfosfino) etano; DMSO significa dimetilsulfóxido; dppb significa 1, 4-bis (difenilfosfino) butano; dppe significa 1, 2-bis (difenilfosfino) etano; dppf significa 1, 1'-bis (difenilfosfino) ferroceno; dppm significa 1, 1-bis (difenilfosfino) metano; EDAC significa 1
35 (3-dimetilaminopropil) -3-etilcarbodiimida; Fmoc significa fluorenilmetoxicarbonilo; HATU significa hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il) -N, N'N'N'-tetrametiluronio; HMPA significa hexametilfosforamida; IPA significa alcohol isopropílico; LHMDS significa bus(hexametildisililamida) de litio; MP-BH3 significa cianoborohidruro de trietilamonio metilpoliestireno macroporoso; LAH significa hidruro de litio alimunio; NCS significa N-clorosuccinimida; PyBOP significa hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitripirrolidinofosfonio; TDA-1 significa tris(2-2(2-metoxietoxi)etil)amina;
40 TEA significa trietilamina; TFA significa ácido trifluoroacético; THF significa tetrahidrofurano; NCS significa N-clorosuccinimida; NMM significa N-metilmorfolina; NMP significa N-metilpirrolidina; PCh3 significa triciclohexilfosfina; y PPh3 significa trifenilfosfina.
Como se muestra en el ESQUEMA 1, los compuestos que tienen fórmula (1) se pueden convertir en compuestos que tienen fórmula (2) haciendo reaccionar el primero, ácido clorosulfónico, y amoniaco.
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ESQUEMA 2
Los compuestos que tienen fórmula (2) se pueden convertir en compuestos que tienen fórmula (II) haciendo reaccionar
5 el primero y los compuestos que tienen fórmula (3) y un agente de acoplamiento con o sin una base. Ejemplos de agentes de acoplamiento incluyen EDCl, CDI y PyBop. Ejemplos de bases incluyen TEA, DIEA, DMAP, y mezclas de los mismos.
Los compuestos que tienen fórmula (2) se pueden convertir en compuestos que tienen fórmula (II) haciendo reaccionar 10 el primero y los compuestos que tienen fórmula Z1-COCl y la base..
Los siguientes ejemplos se presentan para proporcionar lo que se cree que es la descripción más útil y fácil de entender de los procedimientos y aspectos conceptuales de la presente invención.
Se agitaron 3-(R)-((carbobenciloxi)amino)--butirolactona, preparada como se describe en J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 4943-4952, (62 g) y morfolina (46 ml) en dioxano (1700 ml) a 65ºC durante 24 horas, se enfriaron y se concentraron. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con acetato de etilo al 10%/metanol.
20 EJEMPLO 1B
El EJEMPLO 1A (16,5 g), sulfuro de difenilo (14,5 g) y tributilfosfina (16,6 ml) en tolueno (250 ml) a 80ºC se agitó durante 24 horas, se enfrió y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 1:1 de
25 acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 1C
El EJEMPLO 1B (18 g)en 30% de HBr en ácido acético (250 ml) a 25ºC se agitó durante 24 horas, se concentró y se
30 vertió en HCl 1M y se extrajo con éter detílico. El extracto se extrajo con HCl 1M y este extracto se enfrió hasta 0ºC, se ajustó a un pH 12 con KOH y se extrajo con diclorometano. El extracto se lavó con salmuera y se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró.
EJEMPLO 1D
35 El EJEMPLO 1C (45,4 mg) en THF (500 ml) a 55ºC se trató con BH3-THF1M (650 mL) durante 2 horas, se agitó durante 24 horas, se enfrió hasta 0ºC, se trató con metanol (80 ml), se vertió en metanol (500 ml) y se concentró. Una mezcla del concentrado en metanol (400 ml) se trató con metanol saturado con HCl (800 ml), se sometió a reflujo durante 24 horas, se enfrió, se concentró, se vertió en NaOH 2M y se extrajo con acetato de etilo. El extracto se lavó
40 con NaOH 1M y salmuera y se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con acetato de etilo al 1%/metanol/acetato de etilo y 10% d metanol/10% de acetonitrilo/5% de TEA/75% de acetato de etilo.
EJEMPLO 1E
45 El hidrocloruro de metilviologen (1,17 g) en DMF (80 ml) a 25ºC se saturó con yoduro de trifluorometilo, se trató con 2-fluorobencenotiol (9,7 ml) y TEA (20 ml), se agitó durante 24 horas, se diluyó con agua (240 ml) y se extrajo con éter dietílico. El extracto se lavó con NaOH 1M, cloruro amónico saturado y salmuera, y se concentró.
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EJEMPLO 1F
El EJEMPLO 1E (17,346 g) en tetracloruro de carbono/acetonitrilo/agua a 1:1:2 (800 ml) a 25ºC se trató con peryodato sódico (56,8 f) y cloruro de rutenio (III) hidrato (183 mg), se agitó durante 18 horas, se diluyó con diclorometano (100
5 ml) y se filtró a través de tierras diatomeas (Celite®). El fltrado se lavó con bicarbonato sódico saturado y se extrajo con diclorometano. El extracto se lavó con salmuera y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se filtró a través de gel de sílice.
EJEMPLO 1G
10 El EJEMPO 1F (37,2 g) en ácido clorosulfónico (32,8 ml) a 120ºC se agitó durante 18 horas, se enfrió hasta 25ºC y se pipeteó en hielo triturado. La mezcla se extrajo con acetato de etilo y el extracto se lavó con agua y salmuera, y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró.
El EJEMPLO 1G (23 g) en isopropanol (706 ml) a -78°C se trató con hidróxido amónico (98 ml) durante 1 hora, se agitó durante 1 hora, se inactivó con HCl 6M (353 ml), se calentó hasta 25ºC y se concentró. El concentrado se mezcló con agua y se extrajo con acetato de etilo. El extracto se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se
20 recristalizó en acetato de etilo/hexano.
EJEMPLO 1I
El EJEMPLO 1H (13,48 mg) y el EJEMPLO 1D (11, 56 g) en THF (218 ml) se trataron con DIEA (15,1 ml), se agitaron
25 a 50ºC durante 4 horas, se enfriaron, se trataron con bicarbonato sódico saturado y se extrajeron con acetato de etilo. El extracto se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se recristalizó en hexanos/acetato de etilo.
EJEMPLO 1J
30 DMF (10 ml) y cloroformo (80 ml) a 3ºC se trataron con PBr3 (12 ml), se agitaron durante 20 minutos a 25°C, se trataron con 4,4-dimetilciclohexanona (7,15 g) en cloroformo (50 ml), se agitaron durante 18 horas, se vertieron sobre hielo, se neutralizaron con bicarbonato sódico y se extrajeron con éter dietílico. El extracto se lavó con salmuera y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 0-10% de acetato de etilo/hexanos.
El EJEMPLO 1J (1,7 g) y éster etílico de ácido 4-piperazin-1-ilbenzoico (1,9 g) en metanol (30 ml) se trataron con cianoborohidruro sódico (0,6 g), se ajustó el pH a 5 con ácido acético, se agitaron durante 18 horas y se filtraron a
40 través de tierras diatomeas (Celite®). El filtrado se concentró y el concentrado se sometió a cromatografía en gel de sílice con 10-30% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 1L
45 El EJEMPO 1K (1,1 g), ácido 4-clorofenilborónico (0,6 g), Na2CO3 2M (2 ml) y PdCI2(PPh3)2 (0,1 g) en 7:3:2 DME/agua/etanol (20 m) se agitaron a 85ºC durante 18 horas, se filtraron a través tierras diatomeas (Celite®).y se concentraron. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 10-30% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 1M
50 El EJEMPLO 1L (4,59 g) y LiOH (1,25 g) en dioxano (75 ml) y agua (10 ml) se agitaron a 100ºC durante 18 horas, se enfriaron hasta 25ºC y se concentraron. El concentrado se disolvió en agua, se calentó hasta reflujo, se neutralizó con HCl 1M (28,5 ml), se enfrió hasta 25ºC. se filtró y se concentró.
55 EJEMPLO 1N
El EJEMPO 1M, (31,5 g), EJEMPLO 1I (39,93 G), EDACHC1 (20,60 g) Y DMAP (13,15 g) en diclorometano (500 ml) a 25ºC se agitó durante 18 horas, se diluyó en diclorometano, se lavó con cloruro amónico saturado y salmuera y se secó ( MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 0-10% de
60 metanol/diclorometano saturado con amoniaco.. RMN de 1H (300MHz, DMSO-d6) 8,12 (d, 1H), 7,94 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,38 (d, 2H), 7,30 (m, 4H), 7,18 (m, 1H), 7,12 (d, 2H), 6,98 (d, 1H), 6,85 (d, 3H), 4,07 (m, 1H), 3,53 (br, 4H), 3,28 (m, 12H), 2,44 (m, 8H), 1,99 (m, 3H), 1,80 (m, 1H), 1,44 (t, 2H), 0,97 (s, 6H).
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EJEMPLO 2A
NaOH en polvo (31,2 g), TDA-1 (5 ml) y 2-fluorobencenotiol (33,6 ml) en benceno (400 mL) se saturó con clorodifluorometano, se agitó a 80ºC durante 30 minutos y se filtró a través de tierras diatomeas (Celite®). El filtrado se lavó con NaHCO3 saturado y la capa acuosa se extrajo con éter dietílico. Los extractos se combinaron y se secaron (MgSO4), se filtraron y se concentraron.
EJEMPLO 2B
El EJEMPLO 2ª (46 g) en 1:1:2 CCl4/CH3CN/agua (1,2 l) a 25°C se trató con NaIO4 (165,6 g) y RuCl3xH2O (534 mg), se agitó durante 18 horas, se diluyó con diclorometano y se filtró a través de tierras diatomeas (Celite®). El filtrado se lavó con NaHCO3 saturado y se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. El concentrado se filtró a través de gel de sílice.-{}-
EJEMPLO 2C
El EJEMPLO 2B (25 g) y NCS (17,55 g) en THF (700 ml) a -78 °C se trató con LHMDS (178,5 ml) durante 1 hora, se agitó durante 1 hora y se inactivó con cloruro amónico. La mezcla se extrajo con acetato de etilo y el extracto se lavó con salmuera, y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 0-5% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 2D
El EJEMPO 2C (44 g) en ácido clorosulfónico (36,7 ml) a 120ºC se agitó durante 18 horas, se enfrió hasta 25ºC y se pipeteó en hielo triturado y se extrajo con acetato de etilo. El extracto se lavó con agua y salmuera y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró.
EJEMPLO 2E
El EJEMPLO 2D (22 g) en isopropanol (700 ml) a -78 °C se trató con amoniaco acuoso (90 ml) durante 1 hora, se agitó durante otra hora, se inactivó con HCl 6M (300 ml), se calentó hasta 25ºC y se concentró. El concentrado se mezcló con agua y se extrajo con acetato de etilo. El extracto se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se recristalizó en hexanos/acetato de etilo.
EJEMPLO 2F
El EJEMPLO 2E (2,89 mg) y el EJEMPLO 1D (2,39 g) en THF (20 ml) se trataron con diisopropiletilamina (3,2 ml) y se agitaron a 60ºC durante 18 horas, se enfriaron, se trataron con bicarbonato sódico saturado y se extrajeron con acetato de etilo. El extracto se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 1,5-5% de amoniaco 7M en metanol/diclorometano.
EJEMPLO 2G
NaH oleoso al 60% lavado con hexano (17 g) en diclorometano (300 ml) a -5ºC se trató con éster metílico de ácido 4,4-dimetil-2-oxo-ciclohexanocarboxílico, se preparó con se describe en Tetrahedron (1992), 48 (21), 4459-64, (53.89 g), se agitó durante 30 minutos, se enfrió hasta -78ºC, se trató con anhídrido trifluoromeranosulfónico, se calentó hasta 25ºC, se agitó durante 18 horas, se lavó con salmuera y se secó (MgSO4), se filtró y se concentró.
EJEMPLO 2H
EJEMPLO 2G (86 g), ácido 4-clorofenilborónico (50 g), CsF (104 g) y tetrakis(triphfenilfosfina)paladio(0) (2,5 g) en 2:1 DME/metanol (600 ml) a 70°C se agitó durante 18 horas y se concentró. El concentrado se disolvió en éter dietílico y la solución se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a través de gel de sílice con 20% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 2I
El borohidruro de litio (18 g) se trató con el EJEMPLO 2H (76 g) en éter dietílico (400 ml) y metanol (23 ml), se agitó a reflujo durante 4 horas, se enfrió, se inactivó con HCl 1M, se diluyó con agua y se extrajo con éter dietílico. El extracto se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 0-30% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 2J
El EJEMPLO 2I (17,5 g) en diclorometano (100 ml) a 0ºC se trató de forma simultánea con cloruro de metanosulfonilo (5,6 ml) y TEA (21 ml) se agitó durante 5 minutos, se trató con éster etílico de ácido 4-piperazin-1-ilbenzoico (17 g), se agitó a 25ºC durante 18 horas, se lavó con cloruro amónico y se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. El concentrado
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se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 10% de acetato de etilo/hexanos.
EJEMPLO 2K
5 Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2J por el EJEMPLO 1L en el EJEMPLO M.
EJEMPLO 2L
El EJEMPO 2K (16,9 g) y el EJEMPLO 2F (22 g) en diclorometano (200 ml) a 25ºC se trató con EDAC-HCI (11,06 g) y
10 DMAP (7,06 g), agitó durante 18 horas, se diluyó en diclorometano, se lavó con cloruro amónico saturado y salmuera y se secó ( MgSO4), se filtró y se concentró. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 0-10% de metanol/diclorometano saturado con amoniaco.. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 8,07 (d, 1H), 7,90 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,29 (m, 2H), 7,20 (m, 1H), 7,09 (d, 2H), 6,86 (d, 1H), 6,80 (d, 2H), 6,76 (d, 1H), 4,02 (m, 1H), 3,50 (m, 4H), 3,33 (m, 2H), 3,16 (m, 4H), 2,81 (s, 2H), 2,29 (m, 12H), 1,99 (s, 2H), 1,94 (m, 1H), 1,71 (m, 1H), 1,42 (t, 2H),
15 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 3A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el 2-bromo-ciclohex-1-enocarbaldehído, preparado como se describe en Collect. 20 Czech. Chem. Commun., 1961,26, 3059.) por el EJEMPLO 1J en el EJEMPLO 1K.
EJEMPLO 3B
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 3A por el EJEMPLO 1K en el EJEMPLO 1L. 25 EJEMPLO 3C
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 3B por el EJEMPLO 1L en el EJEMPLO M.
30 EJEMPLO 3D
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 3C y el EJEMPLO 2F por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO II, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 8,11 (d, 1H), 7,92 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,37 (d, 2H), 7,34 (m, 2H), 7,27 (t, 2H), 7,18 (t, 1H), 7,12 (d, 2H), 6,94 (d, 1H), 6,84 (m, 3H), 4,04 (m, 1H), 3,51 (br, 4H), 3,27
35 (br, 10H), 2,84 (br, 2H), 2,33 (br, 6H), 2,18 (br, 4H), 1,97 (m, 1H), 1,76 (m, 1H), 1,66 (s, 4H).
EJEMPLO 4A
Una solución de 3-(R)-((carbobenciloxi)amino)--butirolactona (preparada de acuerdo con el procedimiento descrito en
40 J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 4943-4952, 7,72 g, 32,8 mmol) en THF (100 ml) se saturó con dimetilamina gaseosa, se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas y se concentró. El residuo se filtró a través de un tapón de gel de sílice, eluyendo con 50% de acetona en hexanos, para dar el producto deseado.
EJEMPLO 4B
45 Una solución del EJEMPLO 4ª (8,45 g, 30,14 mmol) en tolueno (15 ml) se trató con tributolfosfina (9,76 ml, 39,20 mmol) y difenildisulfuro (7,30 g, 39,20 mmol) y se calentó hasta 80ºC durante 16 horas. La mezcla de reacción se concentró y se purificó mediante cromatografía en columna en gel de sílice eluyendo con un gradiente de 0-50% de acetato de etilo en hexanos, dando el producto deseado.
50 EJEMPLO 4C
El EJEMPLO 4B (7,5 g) y cloruro de bis (ciclopentadienilo) de zirconio (IV) (10,31 g) en THF (100 ml) a 25 ° C se agitaron durante 20 minutos y se concentraron. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 50% 55 de acetato de etilo en hexano.
EJEMPLO 4D
El EJEMPLO 4C (2,87 g) y N-isopropilmetilamina (1,92 g) en 1,2-dicloroetano (50 ml) a 25 ° C se trataron con
60 triacetoxiborohidruro de sodio (3 g), se agitaron durante 2 horas, se diluyeron con acetato de etilo, se lavaron con NaOH 2 M, agua y salmuera y se secaron (Na2SO4), se filtraron y se concentraron. El concentrado se sometió a cromatografía sobre gel de sílice con 1%/metanol/diclorometano.
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EJEMPLO 4E Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 4D por el EJEMPLO 1B en el EJEMPLO 1C. EJEMPLO 4F Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 4E por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1I. EJEMPLO 4G Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 4F por el EJEMPLO 1I en el EJEMPLO 1N.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8,08 (s, 1H), 7,98 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,37 (m, 4H), 7,28 (t, 2H), 7,20 (t, 1H), 7,12 (d, 2H) , 6,89 (d, 1H), 6,78 (d, 2H), 6,70 (d, 1H), 4,01 (m, 1H), 3,13 (m, 6H), 2,75 (m, 2H), 2,28 (m, 6H), 2,04 (m, 4H), 1,99 (m, 2H), 1,43 (m, 2H), 1,12 (m, 10H), 0,97 (s, 6H).
EJEMPLO 5 Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4 (4-(2-(4-clorofenil) ciclo-1-enilmetil) piperazin-1-il) benzoico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común 10/988,338, y el EJEMPLO 4F por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 9,00 (m, 1H), 8,09 (s, 1H), 7,98 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (t, 1H) , 7,09 (d, 2H), 6,90 (d, 1H), 6,78
(d, 2H), 6,65 (d, 1H), 4,00 (m, 2H), 3,13 (m, 4H), 2,78 (m, 2H), 2,55 (m, 2H), 2,40 (m, 4H), 2,31 (m, 4H), 2,00 (m, 3H), 1,79 (m, 4H), 1,58 (m, 4H), 1,51 (m, 2H), 1,12 (m, 6H). EJEMPLO 6A Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 4B por el EJEMPLO 1B en el EJEMPLO 1C. EJEMPLO 6B El Ejemplo 6A (6,13 g) en THF (200 ml) a 25 ° C se trató con di-terc-butildicarbonato (7 g), se agitó durante 4 horas y se
concentró. El concentrado se disolvió en acetato de etilo (500 ml), se lavó con NaOH 1 M, agua y salmuera y se secó (Na2SO4), Se filtró y se concentró. El concentrado en THF (200 ml) a 25 ° C a se trató con NaOH 1 M (200 ml), se agitó durante 5 horas y se aisló. La capa de agua se extrajo con acetato de etilo, y los extractos de THF y acetato de etilo se combinaron, se lavaron con agua y salmuera y se secaron (Na2SO4), se filtraron y se concentraron.
EJEMPLO 6C Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 6B por el EJEMPLO 5B en el EJEMPLO 4C. EJEMPLO 6D Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 6C y 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1] heptano, preparado como se describe
en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, por el ejemplo 4C y N-isopropilmetilamina en el Ejemplo 4D.
EJEMPLO 6E El Ejemplo 6D (7,86 g) en diclorometano (200 ml) a 25 ° C se trató con HCI 2M (7 g) en éter dietílico (200 ml), se agitó durante 18 horas y se concentró.
EJEMPLO 6F Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 6E por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 2F. EJEMPLO 6G Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 6F y EL Ejemplo 3C para el Ejemplo 1I y el Ejemplo 1M en el Ejemplo
IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,07 (s, 1H), 7,92 (d, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,37 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,21 (t, 1H), 7,12 (d, 2H) , 6,84 (d, 1H), 6,79 (d, 2H), 4,21 (m, 1H), 4,09 (m, 1H), 4,01 (m, 2H), 3,82 (m, 2H), 3,46 (m, 1H), 3,18 (m, 6H), 2,86 (m, 4H), 2,75 (m, 4H), 2,28 (m, 2H), 2,18 (m, 4H), 1,88 (m, 4H), 1,66 (m, 4H).
EJEMPLO 7 Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 3C por el Ejemplo 1M en el Ejemplo IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,09 (d, 1H), 7,92 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,31 (m 7H), 7,18 (tt, 1H), 7,12 (dt, 2H), 6,92 (d, 1H), 6,82 (m, 3H),
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4,04 (m, 1H), 3,51 (m, 4H), 3,26 (m, 10H), 2,82 (m, 2H), 2,30 (m, 10H), 1,94 (m, 1H), 1,72 (m, 5H). EJEMPLO 8A 5 Una solución de ácido 3 (9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino) -4-fenilsulfanilbutírico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338 y HATU en DMF se trató con 7-aza-biciclo
[2.2.1] heptano (preparado como se describe en Org. Lett., 2001, 3, 1371-1374; ; y N-metilmorfolina, se agitó a temperatura ambiente durante 30 min, se diluyó con acetato de etilo, se lavó con 1,5% de HCl, NaHCO3 acuoso, H2O y salmuera, se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró para dar el producto deseado.
10 EJEMPLO 8B
Una solución del EJEMPLO 8ª en THF se trató con dietilamina, se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en gel de sílice eluyendo con CH2CI2 (saturado con NH3), 15 seguido de acetato de etilo, para dar el producto deseado.
EJEMPLO 8C:
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 8B por el EJEMPLO 1C en el EJEMPLO 1D. 20 EJEMPLO 8D:
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 8C por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1L.
25 EJEMPLO 8E
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 8D y el EJEMPLO 3C por el EJEMPLO 1I y el EJEMPLO 1M, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (300MHz, DMSO-d6) 9,19 (m, 1H), 8,07 (d, 1H), 7,97 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,31 (m 6H), 7,20 (tt, 1H), 7,12 (dt, 2H), 6,89 (d, 1H), 6,76 (d, 2H), 6,65 (d, 1H), 4,03 (m, 2H), 3,31 (m, 4H), 3,12
30 (m, 4H), 2,90 (br, 2H), 2,76 (m 2H), 1,96 (m, 21H).
EJEMPLO 9A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 6E por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1I. 35 EJEMPLO 9B
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 9A y el EJEMPLO 3C por el EJEMPLO 1I y el EJEMPLO 1M, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (300MHz, DMSO-d6) 8,08 (d, 1H), 7,94 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,32 40 (m 7H), 7,20 (tt, 1H), 7,12 (dt, 2H), 6,87 (d, 1H), 6,78 (d, 3H), 4,40 (m, 1H), 4,03 (m, 2H), 3,83 (m, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,26 (m, 2H), 3,14 (m, 4H), 2,80 (br, 2H), 2,78 (m, 4H), 1,97 (m, 14H).
EJEMPLO 10
45 Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 9A por el Ejemplo 1I en el Ejemplo IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,09 (d, 1H), 7,95 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,33 (m 7H), 7,20 (tt, 1H), 7,12 (dt, 2H), 6,90 (d, 1H), 6,79 (d, 3H), 4,44 (m, 1H), 4,03 (m, 1H), 3,84 (m, 1H), 3,57 (m, 1H), 3,02 (m, 13H), 2,25 (m, 6H), 1,99 (m, 6H), 1,43 (t, 2H), 0,97 (s, 6H).
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 6F por el Ejemplo 1I en el Ejemplo IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,07 (d, 1H), 7,93 (d, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,33 (m 7H), 7,20 (tt, 1H), 7,12 (dt, 2H), 6,81 (m, 4H), 4,41 (m, 1H), 4,06 (m, 1H), 3,83 (m, 1H), 3,47 (m, 1H), 3,02 (m, 13H), 2,25 (m, 6H), 1,99 (m, 6H), 1,43 (t, 2H), 0,97 (s, 6H).
Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4 (4-(2-(4-clorofenil) ciclohept-1-enilmetil) piperazin-1-il) benzoico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común 10/988,338, y el EJEMPLO 9A
60 por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,09 (d, 1H), 7,95 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,32 (m 7H), 7,19 (tt, 1H), 7,09 (dt, 2H), 6,90 (d, 1H), 6,79 (d, 3H), 4,45 (m, 1H), 4,03 (m, 2H), 3,85 (m, 2H), 3,55 (m, 2H), 3,04 (m, 8H), 2,34 (m, 8H), 1,85 (m, 7H), 1,54 (m, 5H).
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EJEMPLO 13 Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4 (4-(2-(4-clorofenil) ciclohept-1-enilmetil) piperazin-1-il) benzoico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común 10/988,338, y el EJEMPLO 6F por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 8,07
(d, 1H), 7,93 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,32 (m 7H), 7,20 (tt, 1H), 7,09 (dt, 2H), 6,87 (d, 1H), 6,79 (d, 3H), 4,45 (m, 1H), 4,02 (m, 2H), 3,84 (m, 2H), 3,56 (m, 2H), 3,07 (m, 8H), 2,33 (m, 8H), 1,85 (m, 7H), 1,54 (m, 5H). EJEMPLO 14 Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2K y el EJEMPLO 4F por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I,
respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (300MHz, DMSO-d6) ä 8,07 (d, 1H), 7,96 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,33 (m 7H), 7,20 (tt, 1H), 7,09 (dt, 2H), 6,87 (d, 1H), 6,77 (d, 2H), 6,72 (d, 1H), 4,00 (m, 1H), 3,28 (m, 4H), 3,12 (m, 4H), 2,79 (m, 2H), 2,48 (m, 2H), 2,23 (m, 8H), 2,02 (m, 4H), 1,42 (t, 2H), 1,08 (m, 6H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 15A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 6C y 1,4-oxacepano por el EJEMPLO 4C y N-isopropil-N-metilamina en el EJEMPLO 4D. EJEMPLO 15B Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 15A por el EJEMPLO 6D en el EJEMPLO 6E. EJEMPLO 15C Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 15B por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1L. EJEMPLO 15D Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 15C por el EJEMPLO 3C en el EJEMPLO 1I y el EJEMPLO 1M,
respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, CDCl3) 8,32 (s, 1H), 8,01 (br, 1H), 7,67 (d, 2H), 7,34 (t, 4H), 7,24 (m, 3H), 6,99 (m, 3H), 6,67 (br, 3H), 3,97 (br, 1H), 3,88 (s, 2H), 3,79 (s, 2H), 3,73-3,23 (br m, 12H), 3,14 (m, 6H), 2,29 (s, 6H), 2,08 (m, 2H), 1,74 (s, 4H).
EJEMPLO 16A Este ejemplo se preparó sustituyendo azepano por N-isopropil-n-metilamina en el EJEMPLO 4D. EJEMPLO 16B Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 16A por el EJEMPLO 4D en el EJEMPLO 4E. EJEMPLO 16C Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 16A por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1L. EJEMPLO 16D Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 16C por el EJEMPLO 3C en el EJEMPLO 1I y el EJEMPLO 1M,
respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, CDCl3) ä 8,33 (s, 1H), 8,01 (d, 1H), 7,67 (d, 2H), 7,34 (t, 4H), 7,23 (m, 3H), 6,98 (m, 3H), 6,67 (m, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,82-3,19 (br m, 10H), 3,12 (s, 4H), 2,86 (m, 2H), 2,55 (br, 2H), 2,29 (s, 4H), 2,06 (m, 1H), 1,93 (m, 3H), 1,74 (s, 8H), 1,60 (m, 2H).
EJEMPLO 17A Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 6A por el EJEMPLO 1C en el EJEMPLO 1D. EJEMPLO 17B Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 17B por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1L. EJEMPLO 17C Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4-(4-(2-(4-clorofenil)ciclohept-1-enilmetil)piperazin-1-il)benzoico
preparado como se ha descrito en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, y el
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EJEMPLO 17B por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 9,58 (brs, 1H), 9,46 (brs, 1H), 8,18 (d, 1H), 8,00 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,41 (d, 2H), 7,29 (d, 2H), 7,24 (m, 2H), 7,13 (m, 4H), 6,96 (m, 3H), 4,12 (m, 1H), 3,87 (m, 1H), 3,63 (m, 1H), 3,38 (m, 4H), 3,15 (m, 4H), 3,02 (m, 2H), 2,74 (s, 6H), 2,46 (m, 4H), 2,09 (m, 2H), 1,81 (m, 2H), 1,57 (m, 4H).
EJMEPLO 18A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2E y el EJEMPLO 17B por el EJEMPLO 1H y el EJEMPLO 1D, en el EJEMPLO 1L.
EJEMPLO 18B
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 18A y el EJEMPLO 3C por el EJEMPLO 1I y el EJEMPLO 1M, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) ä 9,60 (brs, 1H), 9,47 (brs, 1H), 8,18 (d, 1H), 7,99 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,41 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,24 (m, 2H), 7,15 (m, 3H), 7,12 (d, 1H), 6,96 (m, 3H), 6,92 (d, 1H), 4,10 (m, 1H), 3,91 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 3,37 (m, 4H), 3,15 (m, 2H), 3,02 (m, 1H), 2,74 (s, 6H), 2,25 (d, 4H), 2,08 (m, 2H), I,71 (m, 4H).
EJEMPLO 19
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2F y el EJEMPLO 1I por el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 8,11 (d, 1H), 7,93 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,27 (m, 2H), 7,18 (m, 1H), 7,12 (d, 2H), 6,97 (d, 1H), 6,85 (m, 3H), 4,05 (m, 1H), 3,53 (m, 4H), 3,23 (m, 1H), 2,83 (m, 1H), 2,34 (m, 8H), 2,22 (m, 2H), 1,99 (m, 2H), 1,96 (m, 1H), 1,77 (m, 1H), 1,44 (t, 2H), 0,97 (s, 6H).
EJEMPLO 20
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 17By el EJEMPLO 1I por el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 9,46 (brs, 1H), 8,18 (d, 1H), 7,99 (dd, 1H), 7,76 (d, 2H), 7,40 (d, 2H), 7,29 (d, 2H), 7,23 (t, 2H), 7,14 (s, 4H), 6,95 (m, 3H), 4,11 (m, 1H), 3,88 (m, 2H), 3,58 (m, 4H), 3,08 (m, 4H), 2,73 (s, 6H), 2,27 (m, 2H), 2,08 (m, 2H), 2,02 (s, 2H), 1,47 (t, 2H), 1,00 (s, 6H).
EJEMPLO 21
Este ejemplo se preparó sustituyendo ácido 4-(4-(4-(4-clorofenil)-5,6-dihidro-2H-piran-3-ilmetil)piperazin-1-il)benzoico preparado como se ha descrito en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, por el EJEMPLO 1M en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8,27 (d, 1H), 8,11 (d, 1H), 7,89 (d, 2H), 7,59 (d, 2H), 7,48 (m, 4H), 7,37 (m, 3H), 7,13 (m, 1H), 7,01 (m, 3H), 4,35 (s, 2H), 4,24 (m, 1H), 3,97 (m, 2H), 3,68 (m, 4H), 3,36 (m, 6H), 3,07 (m, 3H), 2,68 (s, 2H), 2,59 (m, 4H), 2,14 (m, 2H), 1,93 (m, 2H).
EJEMPLO 22A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 4E por el EJEMPLO 2E en el EJEMPLO 2F.
EJEMPLO 22
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2K y el EJEMPLO 22ª por el EJEMPLO 1M y el EJEMLPO II, Respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) ä 9,21 (brs, 1H), 8,17 (m, 1H), 8,00 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,42 (m, 2H), 7,31 (m, 2H), 7,24 (m, 2H), 7,14 (m, 4H), 6,97 (m, 3H), 4,11 (m, 1H), 3,90 (m, 1H), 3,12 (m, 6H), 2,84 (m, 3H), 2,63 (m, 3H), 2,25 (m, 2H), 2,07 (m, 4H), 1,49 (t, 2H), 1,16 (m, 6H), 0,97 (s, 6H).
EJEMPLO 23
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 22A por el EJEMPLO 1I por el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 9,21 (brs, 1H), 8,18 (m, 1H), 7,99 (dd, 1H), 7,78 (d, 2H), 7,40 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,24 (m, 2H), 7,15 (m, 4H), 6,97 (m, 3H), 4,11 (m, 1H), 3,89 (m, 1H), 3,13 (m, 6H), 2,84 (m, 2H), 2,63 (m, 3H), 2,28 (m, 2H); 2,07 (m, 4H), 1,48 (t, 2H), 1,17 (m, 6H), 1,00 (s, 6H).
EJEMPLO 24
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2K por el EJEMPLO 1M en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400MHz, DMSO-d6) 12,14 (brs, 1 H), 9,89 (brs, 1H), 9,52 (s, 1H), 8,18 (d, 1H), 8,00 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,41 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,24 (t, 2H), 7,14 (m, 4H), 6,96 (m, 3H), 4,12 (m, 1H), 3,93 (m, 3H), 3,63 (m, 4H), 2,93 (m, 10H), 2,24 (m, 2H), 2,09 (m, 4H), 1,48 (t, 2H), 0,97 (s, 6H).
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EJEMPLO 25
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2K y el EJEMPLO 6F por el EJEMPLO 1M y el EJEMLPO II, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (500 MHz, DMSO-d6) 9,58 (brs, 1H), 9,39 (brs, 1H), 8,17 (s, 1H), 7,99 (dd, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,41 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,24 (t, 2H), 7,14 (m, 4H), 6,97 (m, 3H), 4,63 (d, 1H), 4,43 (d, 1H), 4,13 (m, 1H), 3,92 (m, 2H), 3,69 (m, 2H), 3,52 (m, 2H), 3,01 (m, 6H), 2,25 (m, 2H), 2,04 (m, 6H), 1,49 (m, 2H), 0,98 (s, 6H).
EJEMPLO 26
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 17B y el EJEMPLO 3C por el EJEMPLO 1I y el EJEMLPO IM, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (500 MHz, DMSO-d6) 9,49 (brs, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,95 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (t, 1H), 7,12 (d, 2H), 6,84 (m, 2H), 6,78 (d, 2H), 3,98 (m, 1H), 3,28 (m, 2H), 3,12 (brs, 4H), 2,81 (brs, 1H), 2,77 (s, 1H), 2,46 (s, 6H), 2,28 (s, 4H), 2,19 (m, 4H), 2,00 (m, 1H), 1,90 (m, 1H), 1,65 (m, 4H).
EJEMPLO 27A
Este ejemplo se preparó sustituyendo pirrolidona por N-isopropiletilamina en el EJEMPLO 4D.
EJEMPLO 27B
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 27A por el EJEMPLO 4D en el EJEMPLO 4E.
EJEMPLO 27C
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 27B por el EJEMPLO 1D en el EJEMPLO 1L.
EJEMPLO 27D
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 27Cy el EJEMPLO 3C por el EJEMPLO 1I y el EJEMLPO IM, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8,08 (d, 1H), 7,96 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (t, 1H), 7,12 (d, 2H), 6,87 (m, 1H), 6,77 (d, 2H), 6,72 (d, 1H), 4,00 (m, 1H), 3,26 (m, 2H), 3,12 (brs, 4H), 2,97 (m, 6H), 2,76 (s, 1H), 2,28 (brs, 4H), 2,19, (m, 4H), 2,05 (m, 1H), 1,95 (m, 1H), 1,82 (brs, 4H), 1,65 (m, 4H).
EJEMPLO 28
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 2K y Ejemplo 17B por el Ejemplo 1M y el Ejemplo 1I, respectivamente, en el Ejemplo IN. 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6) 9,59 (s ancho, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,94 (dd, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,21 (tt, 1H) , 7,09 (d, 2H), 6,83 (d, 1H), 6,78 (d, 3H), 3,97 (m, 1H), 3,28 (m, 2H), 3,13 (s ancho, 4H), 2,90 (s ancho, 2H), 2,79 (s, 2H), 2,55 (s, 6H), 2,28 (s ancho, 4H), 2,20 (m, 2H), 1,99 (s, 2H), 1,90 (m, 2H), 1,42 (t, 2H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 29
Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4-(4-(2-(4-clorofenil)ciclo-1-enilmetil)piperazin-1-il)benzoico preparado como se ha descrito en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, y el EJEMPLO 27C por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 9,60 (brs, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,94 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (t, 1H), 7,09 (d, 2H), 6,83 (d, 1H), 6,77 (d, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,26 (m, 2H), 3,12 (brs, 4H), 2,80 (m, 5H), 2,76 (s, 2H), 2,40 (m, 4H), 2,31 (brs, 4H), 1,99 (m, 1H), 1,89 (m, 1H), 1,77 (brs, 6H), 1,58 (m, 2H), 1,51 (m, 2H).
EJEMPLO 30A
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2E y el EJEMPLO 27B por el EJEMPLO 1H y el EJEMPLO 1D, en el EJEMPLO 1L.
EJEMPLO 30B
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 30A por el Ejemplo 1I y Ejemplo 1D en el Ejemplo IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 9,57 (brs, 1H), 8,07 (d, 1H), 7,93 (dd, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,21 (t, 1H) , 7,12 (d, 2H), 6,81 (d, 1H), 6,77 (d, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,26 (m, 2H), 3,12 (s ancho, 4H), 2,80 (m, 5H), 2,76 (s, 2H), 2,27 (m, 4H), 2,22 (m, 2H), 1,99 (m, 3H), 1,88 (m, 1H), 1,77 (s ancho, 4H), 1,43 (t, 2H), 0,97 (s, 6H)).
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EJEMPLO 31
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 2K y Ejemplo 30A por el Ejemplo 1M y el Ejemplo 1I, respectivamente, en el Ejemplo IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 9,52 (brs, 1H), 8,06 (d, 1H), 7,92 (dd, 1H), 7,70 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,21 (t, 1H) , 7,08 (d, 2H), 6,81 (d, 1H), 6,77 (d, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,26 (m, 2H), 3,12 (s ancho, 4H), 2,76 (s, 2H), 2,75 (m, 5H), 2,26 (m, 4H), 2,20 (m, 2H), 1,99 (m, 3H), 1,86 (m, 1H), 1,76 (s ancho, 4H), 1,42 (t, 2H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 32
Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4-(4-(2-(4-clorofenil)ciclohept-1-enilmetil)piperazin-1-il)benzoico preparado como se ha descrito en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, y el EJEMPLO 30A por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 9,50 (brs, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,94 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (t, 1H), 7,09 (d, 2H), 6,83 (d, 1H), 6,77 (d, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,26 (m, 2H), 3,12 (brs, 4H), 2,80 (m, 5H), 2,76 (s, 2H), 2,40 (m, 4H), 2,31 (brs, 4H), 1,98 (m, 1H), 1,87 (m, 1H), 1,76 (brs, 6H), 1,58 (m, 2H), 1,51 (m, 2H).
EJEMPLO 33
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 4F y Ejemplo 3C por el Ejemplo 1I y Ejemplo 1 M, respectivamente, en el Ejemplo IN. RMN de 1H (300 MHz, DMSO-d6) 9,03 (s, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,97 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,39-7,34 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (tt, 1H), 7,13 (dt, 2H), 6,88 (m, 1H), 6,78 (d, 2H), 6,70 (m, 1H), 3,99 (m, 1H), 3,37-3,26 (m, 4H), 3,12 (s , 4H), 2,76 (s, 2H), 2,68-2,53 (m, 2H), 2,34-2,13 (m, 10H), 2,10-1,95 (m, 2H), 1,66 (s, 4H), 1,13 (m, 6H ).
EJEMPLO 34
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 2K y el EJEMPLO 27C por el EJEMPLO 1M y el EJEMPLO II, respectivamente, en el EJEMPLO 1N. RMN de 1H (300MHz, DMSO-d6) 9,53 (s, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,97 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,40-7,34 (m, 4H), 7,30 (t, 2H), 7,20 (tt, 1H), 7,09 (d, 2H), 6,89 (d, 1H), 6,78 (d, 2H), 6,71 (d, 1H), 4,01 (m, 1H), 3,38-3,27 (m, 4H), 3,20-2,84 (m, 10H), 2,79 (s, 2H), 2,27 (s, 4H), 2,20 (t, 2H), 2,03 (m, 2H), 1,85 (m, 4H), 1,42 (t, 2H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 35
Este ejemplo se preparó sustituyendo el EJEMPLO 3C y el EJEMPLO 30A por el EJEMPLO 1M y el EJEMLPO II, respectivamente, en el EJEMPLO IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8,06 (d, 1H), 7,93 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,36 (m, 4H), 7,30 (m, 2H), 7,21 (m , 1H), 7,12 (d, 2H), 6,81 (d, 1H), 6,77 (d, 3H), 3,97 (m, 1H), 3,26 (m, 4H), 3,12 (s, 4H), 2,78 (m, 6H), 2,27 (s, 4H), 2,18 (m, 4H), 1,99 (m, 1H), 1,87 (m, 1H), 1,76 (s, 4H), 1,66 (s, 4H).
EJEMPLO 36
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 2K y Ejemplo 9A por el Ejemplo 1M y el Ejemplo 1I, respectivamente, en el Ejemplo IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8,09 (d, 1H), 7,97 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,33 (m, 6H), 7,21 (m, 1H), 7,08 (d, 2H), 6,87 (m, 1H) , 6,78 (m, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,14 (m, 4H), 2,95 (m, 1H), 2,80 (m, 3H), 2,58 (s, 6H), 2,28 (m, 4H), 2,20 (m, 2H), 1,99 (m, 4H), 1,42 (t, 2H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 37
Este ejemplo se preparó sustituyendo el Ejemplo 2K y Ejemplo 17B por el Ejemplo 1M y el Ejemplo 1I, respectivamente, en el Ejemplo IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8,09 (d, 1H), 7,97 (dd, 1H), 7,71 (d, 2H), 7,33 (m, 6H), 7,21 (m, 1H), 7,08 (d, 2H), 6,87 (m, 1H) , 6,78 (m, 3H), 3,99 (m, 1H), 3,14 (m, 4H), 2,95 (m, 1H), 2,80 (m, 3H), 2,58 (s, 6H), 2,28 (m, 4H), 2,20 (m, 2H), 1,99 (m, 4H), 1,42 (t, 2H), 0,96 (s, 6H).
EJEMPLO 38
Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4 (4-(1,1 '-bifenil-2-ilmetil) -1-piperazinil) benzoico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, por el Ejemplo 1M en el EJEMPLO 17B por el EJEMPLO 1I, respectivamente, en el Ejemplo IN. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,19 (d, 1H), 7,99 (dd, 1H), 7,76 (d, 3H), 7,52 (d, 4H), 7,40 (d, 2H), 7,35 (m, 1H), 7,30 (d, 2H) , 7,24 (t, 2H), 7,16 (t, 2H), 6,96 (m, 3H), 4,25 (br, 2H), 4,12 (m, 1H), 3,37 (m, 2H), 3,14 (m, 1H), 3,10 (br, 8H), 2,74 (s, 6H), 2,10 (m, 2H).
EJEMPLO 39
Este ejemplo se preparó sustituyendo el ácido 4 (4-(1,1 '-bifenil-2-ilmetil) -1-piperazinil) benzoico, preparado como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad común nº de serie 10/988,338, por el Ejemplo 1M en el
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Ejemplo IN. RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) Δ 8,19 (d, 1H), 8,00 (dd, 1H), 7,76 (d, 2H), 7,52 (m, 5H), 7,14 (m, 8H), 6,96 (m, 3H), 4,29 (m, 2H) , 4,14 (m, 2H), 4,02 (m, 1H), 3,10 (m, 8H), 2,13 (m, 2H).
Con estos ejemplos se pretende ilustrar la invención y no limitarla. Para un experto en la técnica será obvio que las variaciones y modificaciones se pretende que estén dentro del alcance de la invención, siempre que se definan en las reivindicaciones.
Claims (11)
- E0683606618-08-2014REIVINDICACIONES1. Un compuesto que tiene la fórmula (II):o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F;
imagen1 5 X4 es azepan-1-ilo,, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 esdonde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2; X6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y 10 X8es F, Cl, Br o I; o X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, y R0 esimagen2 imagen3 oX4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo y R0 esimagen4 - 2. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 esE0683606618-08-2014
imagen5 dondeX5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2;X6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y5 X8es F, Cl, Br o I; oX4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CHimagen6 3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, y R0 eso X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo y R0 es10imagen7 - 3. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es C o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)2, N(CH3)(CH(CH3)2), 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il o 2-oxa5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo, y R0 es15 Donde X5 es CH2, C(CH3)2 o CH2CH2, y X
imagen8 6 y X7 son ambos hidrógeno o son ambos metilo; y X8 es F, Cl, Br o I. - 4. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, R0 es20
imagen9 E0683606618-08-2014 - 5. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo; R0 es
imagen10 y 5 X8es F, Cl, Br o I. - 6. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es o morfolin-1-ilo; R0 es10 Donde X5 es C(CH3)2; X6 y X7 son ambos metilo; y X
imagen11 8 es Cl. -
- 7.
- Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es azepan-1-ilo, morfolin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, N(CH3)(CH(CH3)2) o 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-1-ilo, R0 es
-
- 8.
- Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es N(CH3)2 o morfolin-1-ilo; R0 es
15imagen12 20 y X8 es F, Cl, Br o I. - 9. Un compuesto de la reivindicación 1 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X3 es Cl o F; X4 es o morfolin-1-ilo; R0 es
imagen13 imagen14 25 donde X5 es C(CH3)2; X6 y X7 son ambos metilo; y X8 es Cl.E0683606618-08-2014 -
- 10.
- Una composición que comprende un excipiente y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1.
-
- 11.
- Uso de un compuesto de la reivindicación 1 para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer de vejiga,
5 cáncer cerebral, cáncer de mama, cáncer de médula ósea, cáncer cervical, leucemia linfocítica crónica, cáncer colorrectal, cáncer de esófago, cáncer hepatocelular, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, neoplasias malignas linfoides de origen en linfocitos T o en linfocitos B, melanoma, leucemia mielógena, mieloma, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer pulmonar macrocítico, cáncer de próstata, cáncer pulmonar microcítico y cáncer de bazo en un paciente administrando al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto.10
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US20080138808A1 (en) * | 2003-09-11 | 2008-06-12 | Hall Thomas A | Methods for identification of sepsis-causing bacteria |
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WO2005049593A2 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
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US8624027B2 (en) * | 2005-05-12 | 2014-01-07 | Abbvie Inc. | Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein |
EP2061560A2 (en) * | 2006-09-05 | 2009-05-27 | Abbott Laboratories | Bcl inhibitors for treating platelet excess |
US20080233567A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-09-25 | Murray William E | Companion diagnostic assays for cancer therapy |
US8168662B1 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-01 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
US8168661B2 (en) * | 2006-11-06 | 2012-05-01 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
US8178564B2 (en) * | 2006-11-06 | 2012-05-15 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
US8173686B2 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-08 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
US8168645B2 (en) * | 2006-11-15 | 2012-05-01 | Genentech, Inc. | Arylsulfonamide compounds |
US20100087436A1 (en) * | 2006-11-16 | 2010-04-08 | Abbott Laboratories | Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection |
WO2008064116A2 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-29 | Abbott Laboratories | Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection |
US20100260832A1 (en) * | 2007-06-27 | 2010-10-14 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for ovarian cancer |
TW200916094A (en) * | 2007-06-27 | 2009-04-16 | Poniard Pharmaceuticals Inc | Stabilized picoplatin dosage form |
EP2178893A4 (en) * | 2007-07-16 | 2012-09-19 | Poniard Pharmaceuticals Inc | ORAL FORMULATIONS FOR PICOPLATIN |
US20090098118A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-16 | Thomas Friess | Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent |
NZ601350A (en) * | 2007-11-16 | 2013-08-30 | Abbvie Inc | Method of treating arthritis |
US20090149461A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Abbott Laboratories | Method of treating cancer |
US20120156134A1 (en) | 2007-12-20 | 2012-06-21 | Shayne Squires | Compositions and methods for detecting or eliminating senescent cells to diagnose or treat disease |
CN101220008B (zh) * | 2008-01-21 | 2011-04-27 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 化合物abt-263的合成方法 |
CA2715353A1 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin and cetuximab to treat colorectal cancer |
EP2297103B1 (en) | 2008-06-09 | 2012-01-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydroxyphenylsulfonamides as antiapoptotic bcl inhibitors |
US8168784B2 (en) * | 2008-06-20 | 2012-05-01 | Abbott Laboratories | Processes to make apoptosis promoters |
UA108193C2 (uk) * | 2008-12-04 | 2015-04-10 | Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань | |
US20100160322A1 (en) * | 2008-12-04 | 2010-06-24 | Abbott Laboratories | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8557983B2 (en) | 2008-12-04 | 2013-10-15 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
MX2011005922A (es) * | 2008-12-05 | 2011-06-16 | Abbott Lab | Derivados de sulfonamida como agentes inductores de apoptosis selectiva de bcl-2 para el tratamiento del cancer y enfermedades inmunes. |
US8586754B2 (en) | 2008-12-05 | 2013-11-19 | Abbvie Inc. | BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
US8563735B2 (en) * | 2008-12-05 | 2013-10-22 | Abbvie Inc. | Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
AU2009326259A1 (en) | 2008-12-08 | 2011-07-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Compounds for treating cancer |
CN104945311A (zh) * | 2009-01-19 | 2015-09-30 | Abbvie公司 | 用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂 |
RU2539587C2 (ru) * | 2009-01-19 | 2015-01-20 | Эббви Инк. | Индуцирующие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний |
US8728516B2 (en) | 2009-04-30 | 2014-05-20 | Abbvie Inc. | Stabilized lipid formulation of apoptosis promoter |
US20100280031A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Paul David | Lipid formulation of apoptosis promoter |
US8362013B2 (en) * | 2009-04-30 | 2013-01-29 | Abbvie Inc. | Salt of ABT-263 and solid-state forms thereof |
US20100278921A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Fischer Cristina M | Solid oral formulation of abt-263 |
US20100297194A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-25 | Nathaniel Catron | Formulation for oral administration of apoptosis promoter |
TWI537269B (zh) * | 2009-05-26 | 2016-06-11 | 艾伯維巴哈馬有限公司 | 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘發劑 |
US9034875B2 (en) | 2009-05-26 | 2015-05-19 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
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WO2010147899A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Abbott Laboratories | Stable nanoparticulate drug suspension |
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CN102695702A (zh) | 2009-09-20 | 2012-09-26 | 雅培制药有限公司 | 用于治疗bcl-2蛋白相关疾病的abt-263晶体形式和溶剂化物 |
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US8710035B2 (en) | 2010-03-24 | 2014-04-29 | The University Of Chicago | Methods and compositions related to glucocorticoid receptor antagonists and breast cancer |
RU2568611C2 (ru) | 2010-03-25 | 2015-11-20 | Эббви Инк. | Средства, индуцирующие апоптоз, для лечения рака, иммунных и аутоиммунных заболеваний |
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US20150064137A1 (en) | 2012-04-17 | 2015-03-05 | Kythera Biopharmaceuticals, Inc. | Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells |
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US9901081B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer |
US9901080B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells |
US9096625B2 (en) | 2013-01-16 | 2015-08-04 | The Regents Of The University Of Michigan | BCL-2/BCL-XL inhibitors and therapeutic methods using the same |
US20140275082A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20140279528A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Motorola Mobility Llc | Wearable Authentication Device |
US20160168155A1 (en) | 2013-07-30 | 2016-06-16 | Gilead Connecticut, Inc. | Polymorph of syk inhibitors |
US10071130B2 (en) | 2013-12-12 | 2018-09-11 | The University Of Chicago | Methods and compositions related to Hsp90 inhibitors and breast cancer |
UY35898A (es) | 2013-12-23 | 2015-07-31 | Gilead Sciences Inc | ?compuestos inhibidores de syk y composiciones que los comprenden?. |
CA2939121C (en) | 2014-01-28 | 2020-11-24 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Effective treatment of osteoarthritis, pulmonary disease, ophthalmic disease, and atherosclerosis by removing senescent cells at the site of the disease |
US20170216286A1 (en) | 2014-01-28 | 2017-08-03 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid |
CN106661039B (zh) | 2014-02-28 | 2019-09-13 | 林伯士拉克许米公司 | 酪氨酸蛋白质激酶2(tyk2)抑制剂和其用途 |
WO2015160975A2 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
JP6310144B2 (ja) | 2014-07-14 | 2018-04-18 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | がんを処置するための組み合わせ |
CN106715456B (zh) | 2014-08-12 | 2023-08-29 | 莫纳什大学 | 定向淋巴的前药 |
TW201639573A (zh) | 2015-02-03 | 2016-11-16 | 吉李德科學股份有限公司 | 有關治療癌症之合併治療 |
WO2016131100A1 (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research | Methods of treating infectious diseases |
TWI788655B (zh) | 2015-02-27 | 2023-01-01 | 美商林伯士拉克許米公司 | 酪胺酸蛋白質激酶2(tyk2)抑制劑及其用途 |
US10195213B2 (en) | 2015-03-13 | 2019-02-05 | Unity Biotechnology, Inc. | Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease |
US20180221393A1 (en) | 2015-08-03 | 2018-08-09 | Biokine Therapeutics Ltd. | Cxcr4 binding agents for treatment of diseases |
JP6802263B2 (ja) | 2015-09-02 | 2020-12-16 | ニンバス ラクシュミ, インコーポレイテッド | Tyk2阻害剤およびその使用 |
CN114031658A (zh) | 2015-09-08 | 2022-02-11 | 莫纳什大学 | 定向淋巴的前药 |
WO2017044720A1 (en) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Rapamycin analogs and uses thereof |
JP6800968B2 (ja) | 2015-10-23 | 2020-12-16 | ナビター ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | セストリン−gator2相互作用のモジュレーターおよびその使用 |
WO2017106352A1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | Raze Therapeutics, Inc. | Caffeine inhibitors of mthfd2 and uses thereof |
US11111259B2 (en) | 2015-12-18 | 2021-09-07 | Unity Biotechnology, Inc. | Acylsulfonamide derivatives for treating senescence-associated diseases and disorders |
WO2017123588A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Inhibiting ataxia telangiectasia and rad3-related protein (atr) |
MA43871A (fr) * | 2016-01-11 | 2018-11-21 | Merrimack Pharmaceuticals Inc | Inhibition du lymphome 2 à cellules b (bcl -2) et des protéines apparentées |
PL3426244T3 (pl) | 2016-03-09 | 2023-09-25 | Raze Therapeutics, Inc. | Inhibitory dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianowej i ich zastosowania |
WO2017156165A1 (en) | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Raze Therapeutics, Inc. | 3-phosphoglycerate dehydrogenase inhibitors and uses thereof |
KR20230042756A (ko) | 2016-03-15 | 2023-03-29 | 오리존 지노믹스 에스.에이. | 고형 종양의 치료에 사용하기 위한 lsd1 억제제의 조합물 |
KR102646126B1 (ko) | 2016-03-15 | 2024-03-11 | 오리존 지노믹스 에스.에이. | 혈액 악성 종양의 치료를 위한 lsd1 억제제의 조합물 |
CA3103604C (en) | 2016-03-28 | 2023-09-26 | Presage Biosciences, Inc. | Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer |
CN109153722A (zh) | 2016-04-08 | 2019-01-04 | X4 制药有限公司 | 用于治疗癌症的方法 |
JP6936498B2 (ja) | 2016-04-21 | 2021-09-15 | バイオベンチャーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーBioVentures, LLC | 抗アポトーシス性Bcl−2ファミリータンパク質の分解を誘導する化合物及びその使用 |
CN116554168A (zh) | 2016-06-21 | 2023-08-08 | X4 制药有限公司 | Cxcr4抑制剂及其用途 |
CN109641838A (zh) | 2016-06-21 | 2019-04-16 | X4 制药有限公司 | Cxcr4抑制剂及其用途 |
CN109640988A (zh) | 2016-06-21 | 2019-04-16 | X4 制药有限公司 | Cxcr4抑制剂及其用途 |
EP3848370A3 (en) | 2016-10-14 | 2021-09-15 | Nimbus Lakshmi, Inc. | Tyk2 inhibitors and uses thereof |
CN110300590A (zh) | 2016-10-21 | 2019-10-01 | 林伯士拉克许米公司 | Tyk2抑制剂及其用途 |
WO2018085069A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | Gilead Sciences, Inc. | Combination of a bcl-2 inhibitor and a bromodomain inhibitor for treating cancer |
WO2018089499A1 (en) | 2016-11-08 | 2018-05-17 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF |
AU2017368050A1 (en) | 2016-11-29 | 2019-06-20 | Puretech Lyt, Inc. | Exosomes for delivery of therapeutic agents |
US11091451B2 (en) | 2016-12-05 | 2021-08-17 | Raze Therapeutics, Inc. | SHMT inhibitors and uses thereof |
US10624968B2 (en) | 2017-01-06 | 2020-04-21 | Bicyclerd Limited | Compounds for treating cancer |
JOP20190191A1 (ar) | 2017-02-22 | 2019-08-08 | Astrazeneca Ab | وحدات شجرية علاجية |
TW202321243A (zh) | 2017-03-08 | 2023-06-01 | 美商林伯士拉克許米公司 | Tyk2抑制劑之生產方法 |
EP3375778A1 (en) | 2017-03-14 | 2018-09-19 | Artax Biopharma Inc. | Aryl-piperidine derivatives |
EP3375784A1 (en) | 2017-03-14 | 2018-09-19 | Artax Biopharma Inc. | Aza-dihydro-acridone derivatives |
UA127409C2 (uk) | 2017-03-31 | 2023-08-16 | Корцепт Терап'Ютікс, Інк. | Модулятори глюкокортикоїдного рецептора для лікування раку шийки матки |
US11339144B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-05-24 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof |
JP7179015B2 (ja) | 2017-04-26 | 2022-11-28 | ナビター ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Sestrin-GATOR2相互座用のモジュレーターおよびその使用 |
JP7216705B2 (ja) | 2017-07-28 | 2023-02-02 | ニンバス ラクシュミ, インコーポレイテッド | Tyk2阻害剤およびその使用方法 |
CN115028640A (zh) | 2017-08-25 | 2022-09-09 | 吉利德科学公司 | Syk抑制剂的多晶型物 |
US11883497B2 (en) | 2017-08-29 | 2024-01-30 | Puretech Lyt, Inc. | Lymphatic system-directing lipid prodrugs |
CA3077739A1 (en) | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Puretech Lyt, Inc. | Lymphatic system-directing lipid prodrugs |
EP3684366A4 (en) | 2017-09-22 | 2021-09-08 | Kymera Therapeutics, Inc. | CRBN LIGANDS AND USES OF THE LATEST |
AU2018338314A1 (en) | 2017-09-22 | 2020-04-09 | Kymera Therapeutics, Inc | Protein degraders and uses thereof |
US11304954B2 (en) | 2017-12-19 | 2022-04-19 | Puretech Lyt, Inc. | Lipid prodrugs of mycophenolic acid and uses thereof |
US11608345B1 (en) | 2017-12-19 | 2023-03-21 | Puretech Lyt, Inc. | Lipid prodrugs of rapamycin and its analogs and uses thereof |
EP3727362A4 (en) | 2017-12-19 | 2021-10-06 | PureTech LYT, Inc. | MYCOPHENOLIC ACID LIPID MEDICINAL PRODUCTS AND THEIR USES |
US10874743B2 (en) | 2017-12-26 | 2020-12-29 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAK degraders and uses thereof |
JP2021510165A (ja) | 2018-01-10 | 2021-04-15 | リキュリウム アイピー ホールディングス リミテッド ライアビリティー カンパニー | ベンズアミド化合物 |
EP3737666A4 (en) | 2018-01-12 | 2022-01-05 | Kymera Therapeutics, Inc. | PROTEIN DEGRADANTS AND USES THEREOF |
EP3737675A4 (en) | 2018-01-12 | 2022-01-05 | Kymera Therapeutics, Inc. | CRBN LIGANDS AND THEIR USES |
KR20200116481A (ko) | 2018-01-29 | 2020-10-12 | 메르크 파텐트 게엠베하 | Gcn2 억제제 및 이의 용도 |
SG11202006832YA (en) | 2018-01-29 | 2020-08-28 | Merck Patent Gmbh | Gcn2 inhibitors and uses thereof |
CN117304157A (zh) | 2018-02-27 | 2023-12-29 | 阿塔克斯生物制药有限公司 | 作为tcr-nck相互作用的抑制剂的色烯衍生物 |
WO2019178433A1 (en) | 2018-03-15 | 2019-09-19 | Abbvie Inc. | Abbv-621 in combination with anti-cancer agents for the treatment of pancreatic cancer |
JP7479293B2 (ja) | 2018-04-24 | 2024-05-08 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | プテリジノン化合物およびその使用 |
RS63281B1 (sr) | 2018-04-24 | 2022-06-30 | Merck Patent Gmbh | Antiproliferativna jedinjenja i njihova upotreba |
EP3788042A4 (en) | 2018-04-29 | 2022-01-26 | BeiGene, Ltd. | BCL-2 INHIBITORS |
WO2019241789A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Rapamycin analogs and uses thereof |
US11180531B2 (en) | 2018-06-22 | 2021-11-23 | Bicycletx Limited | Bicyclic peptide ligands specific for Nectin-4 |
US11292792B2 (en) | 2018-07-06 | 2022-04-05 | Kymera Therapeutics, Inc. | Tricyclic CRBN ligands and uses thereof |
US11491168B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-11-08 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Combination of Bcl-2/Bcl-xL inhibitors and chemotherapeutic agent and use thereof |
US10548889B1 (en) | 2018-08-31 | 2020-02-04 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use |
JP2022500499A (ja) | 2018-09-07 | 2022-01-04 | ピク セラピューティクス, インコーポレイテッド | Eif4e阻害剤およびその使用 |
EP3852766B1 (en) | 2018-09-18 | 2024-05-08 | SignalChem Lifesciences Corporation | Combination therapy for treating blood cancer |
AU2019360941A1 (en) | 2018-10-15 | 2021-04-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | TYK2 inhibitors and uses thereof |
EP3870158A4 (en) | 2018-10-24 | 2022-08-10 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF |
US11053241B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-07-06 | Nimbus Lakshmi, Inc. | TYK2 inhibitors and uses thereof |
BR112021010484A2 (pt) | 2018-11-30 | 2021-08-24 | Kymera Therapeutics, Inc. | Degradadores de irak e usos dos mesmos |
US11234971B2 (en) | 2018-12-19 | 2022-02-01 | Corcept Therapeutics Incorporated | Methods of treating cancer comprising administration of a glucocorticoid receptor modulator and a cancer chemotherapy agent |
US11389432B2 (en) | 2018-12-19 | 2022-07-19 | Corcept Therapeutics Incorporated | Methods of treating cancer comprising administration of a glucocorticoid receptor modulator and a cancer chemotherapy agent |
CN113194931B (zh) | 2018-12-19 | 2023-11-10 | 科塞普特治疗公司 | 含有瑞拉可兰、杂芳基-酮稠合的氮杂十氢化萘化合物的药物制剂 |
EP3670659A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-24 | Abivax | Biomarkers, and uses in treatment of viral infections, inflammations, or cancer |
EP3914357A4 (en) | 2019-01-23 | 2022-10-12 | Nimbus Lakshmi, Inc. | TYK2 INHIBITORS AND THEIR USES |
CA3131263C (en) | 2019-02-22 | 2024-01-02 | Corcept Therapeutics Incorporated | Therapeutic uses of relacorilant, a heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulator |
JP2022521413A (ja) | 2019-02-22 | 2022-04-07 | クロノス バイオ インコーポレイテッド | Syk阻害剤としての縮合ピラジンの固体形態 |
CA3135569A1 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | Bicycletx Limited | Bicycle toxin conjugates and uses thereof |
US11485750B1 (en) | 2019-04-05 | 2022-11-01 | Kymera Therapeutics, Inc. | STAT degraders and uses thereof |
KR20220034739A (ko) | 2019-05-31 | 2022-03-18 | 이케나 온콜로지, 인코포레이티드 | Tead 억제제 및 이의 용도 |
SG11202113356XA (en) | 2019-06-12 | 2021-12-30 | Juno Therapeutics Inc | Combination therapy of a cell-mediated cytotoxic therapy and an inhibitor of a prosurvival bcl2 family protein |
CN115038688A (zh) | 2019-09-11 | 2022-09-09 | 文森雷生物科学股份有限公司 | Usp30抑制剂及其用途 |
KR20220105631A (ko) | 2019-09-13 | 2022-07-27 | 님버스 새턴 인코포레이티드 | Hpk1 길항제 및 이의 용도 |
AU2020376950A1 (en) | 2019-11-01 | 2022-06-09 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treatment using an mTORC1 modulator |
KR20220098755A (ko) | 2019-11-05 | 2022-07-12 | 애브비 인코포레이티드 | 나비토클락스를 사용한 골수섬유증 및 mpn 관련 장애 치료에 사용하기 위한 투약 레지멘 |
AU2020397938A1 (en) | 2019-12-05 | 2022-06-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Rapamycin analogs and uses thereof |
BR112022011651A2 (pt) | 2019-12-17 | 2022-08-23 | Kymera Therapeutics Inc | Degradadores de irak e usos dos mesmos |
EP4076524A4 (en) | 2019-12-17 | 2023-11-29 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAQ DEGRADERS AND USES THEREOF |
IL294150A (en) | 2019-12-23 | 2022-08-01 | Kymera Therapeutics Inc | Smarca joints and their uses |
CN115348864A (zh) | 2020-02-05 | 2022-11-15 | 纯技术Lyt股份有限公司 | 神经甾体的脂质前药 |
KR20220164706A (ko) | 2020-03-03 | 2022-12-13 | 피아이씨 테라퓨틱스 인코포레이티드 | Eif4e 억제제 및 이의 용도 |
EP4121043A1 (en) | 2020-03-19 | 2023-01-25 | Kymera Therapeutics, Inc. | Mdm2 degraders and uses thereof |
US20230218644A1 (en) | 2020-04-16 | 2023-07-13 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus |
WO2021233948A1 (en) | 2020-05-19 | 2021-11-25 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method to treat a pathogen lung infection |
TW202210483A (zh) | 2020-06-03 | 2022-03-16 | 美商凱麥拉醫療公司 | Irak降解劑之結晶型 |
US20230270816A1 (en) | 2020-07-06 | 2023-08-31 | INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Combination of antineoplastic antibiotics and bcl-2 inhibitors for the treatment of npm-1-driven acute myeloid leukemia (aml) |
EP4188374A1 (en) | 2020-07-30 | 2023-06-07 | Kymera Therapeutics, Inc. | Methods of treating mutant lymphomas |
CA3186504A1 (en) | 2020-08-17 | 2022-02-24 | Stephen J. Blakemore | Bicycle conjugates specific for nectin-4 and uses thereof |
WO2022120354A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-09 | Ikena Oncology, Inc. | Tead inhibitors and uses thereof |
WO2022120353A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-09 | Ikena Oncology, Inc. | Tead inhibitors and uses thereof |
WO2022133030A1 (en) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | Juno Therapeutics, Inc. | Combination therapy of a cell therapy and a bcl2 inhibitor |
AU2022216810A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-08-24 | Liminal Biosciences Limited | Gpr84 antagonists and uses thereof |
AU2022215844A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-09-14 | Liminal Biosciences Limited | Gpr84 antagonists and uses thereof |
KR20230145446A (ko) | 2021-02-15 | 2023-10-17 | 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 | Irak4 분해제 및 이의 용도 |
JP2024509192A (ja) | 2021-03-05 | 2024-02-29 | ニンバス サターン, インコーポレイテッド | Hpk1アンタゴニスト及びその使用 |
KR20230172548A (ko) | 2021-04-16 | 2023-12-22 | 이케나 온콜로지, 인코포레이티드 | Mek 억제제 및 이의 용도 |
IL310924A (en) | 2021-08-25 | 2024-04-01 | Pic Therapeutics Inc | EIF4E inhibitors and their uses |
WO2023028238A1 (en) | 2021-08-25 | 2023-03-02 | PIC Therapeutics, Inc. | Eif4e inhibitors and uses thereof |
WO2023114984A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Ikena Oncology, Inc. | Tead inhibitors and uses thereof |
GB202201824D0 (en) | 2022-02-11 | 2022-03-30 | Genome Res Ltd | Methods of treatment |
WO2023173053A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2023173057A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2023211889A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Ikena Oncology, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
WO2023215471A1 (en) | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Treeline Biosciences, Inc. | Tetrahydroisoquinoline heterobifunctional bcl-xl degraders |
WO2023215449A1 (en) | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Treeline Biosciences, Inc. | Tetrahydroisoquinoline heterobifunctional bcl-xl degraders |
WO2023215482A1 (en) | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Treeline Biosciences, Inc. | Tetrahydroisoquinoline heterobifunctional bcl-xl degraders |
WO2023220655A1 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Celgene Corporation | Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy |
WO2023230205A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2024012557A1 (en) * | 2022-07-15 | 2024-01-18 | Berrybio (Hong Kong) Limited | Anti-apoptotic bcl-2 family protein degraders, pharmaceutical compositions, and therapeutic applications |
WO2024028364A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Aryl-triazolyl and related gpr84 antagonists and uses thereof |
WO2024028365A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Substituted pyridone gpr84 antagonists and uses thereof |
WO2024028363A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Heteroaryl carboxamide and related gpr84 antagonists and uses thereof |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2413833A (en) * | 1943-03-20 | 1947-01-07 | Monsanto Chemicals | Substituted 4,4'-diaminodiphenyl sulfones and process of making same |
US5138069A (en) | 1986-07-11 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Angiotensin II receptor blocking imidazoles |
DE3826230A1 (de) | 1988-08-02 | 1990-02-08 | Hoechst Ag | Heterocyclische n-acylsufonamide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als herbizide oder wachstumsregulatoren |
AU683492B2 (en) * | 1993-09-10 | 1997-11-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Bicyclic heterocyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives |
US5971983A (en) * | 1997-05-09 | 1999-10-26 | The Regents Of The University Of California | Tissue ablation device and method of use |
US6410584B1 (en) | 1998-01-14 | 2002-06-25 | Cell Pathways, Inc. | Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives |
AR031130A1 (es) * | 2000-09-20 | 2003-09-10 | Abbott Lab | N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis |
US6720338B2 (en) | 2000-09-20 | 2004-04-13 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
DE60213810T2 (de) | 2001-06-06 | 2007-02-01 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Benzoylsulfonamide und sulfonylbenzamidine zur verwendung als antitumor-mittel |
US20030119894A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-06-26 | Gemin X Biotechnologies Inc. | Methods for treatment of cancer or neoplastic disease and for inhibiting growth of cancer cells and neoplastic cells |
HN2002000266A (es) | 2001-09-24 | 2003-11-16 | Bayer Corp | Preparacion y uso de derivados de imidazol para el tratamiento de la obesidad. |
US7030115B2 (en) | 2002-03-21 | 2006-04-18 | Abbott Laboratories | N-sulfonylurea apoptosis promoters |
ATE372330T1 (de) * | 2002-03-21 | 2007-09-15 | Abbott Lab | N-sulfonylurea-apoptosis-förderer |
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