ES2358920T3 - SKIN CLEANSING OR MOISTURIZING COMPOSITIONS. - Google Patents

Abstract

Una composición limpiadora que comprende: (a) de 1% a 10% en peso de dicha composición, de un lípido de módulo elevado que tiene un valor de módulo lipídico de al menos 50 Pa, comprendiendo dicho lípido de módulo elevado vaselina; (b) más del 8%, en peso de dicha composición, de un éster graso que tiene un número total de átomos de carbono inferior a 30; (c) un tensioactivo no iónico que tiene un HLB promedio de 8 a 20; (d) un agente estructurante hidrófobo, elegido entre el grupo que consiste en alcoholes grasos de C16 a C30 saturados, alcoholes grasos de C16 a C30 saturados que contienen de 1 a 5 moles de óxido de etileno, dioles de C16 a C30 saturados, éteres de monoglicerol de C16 a C30 saturados, ácidos hidroxigrasos de C16 a C30 saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un punto de fusión de al menos 40ºC. (e) agua; en donde dicha composición comprende menos de 50% de disolventes seleccionados del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y mezclas de los mismos.A cleaning composition comprising: (a) from 1% to 10% by weight of said composition, of a high modulus lipid having a lipid modulus value of at least 50 Pa, said high modulus petroleum jelly comprising; (b) more than 8%, by weight of said composition, of a fatty ester having a total number of carbon atoms of less than 30; (c) a nonionic surfactant having an average HLB of 8 to 20; (d) a hydrophobic structuring agent, selected from the group consisting of saturated C16 to C30 fatty alcohols, saturated C16 to C30 fatty alcohols containing 1 to 5 moles of ethylene oxide, saturated C16 to C30 diols, ethers of saturated C16 to C30 monoglycerol, saturated C16 to C30 hydroxy acids, and mixtures thereof, which have a melting point of at least 40 ° C. (e) water; wherein said composition comprises less than 50% of solvents selected from the group consisting of ethanol, isopropanol, and mixtures thereof.

Description

Composiciones limpiadoras o hidratantes de la piel.Cleansing or moisturizing compositions of the skin.

Campo de la invenciónField of the Invention

La presente invención se refiere a métodos para limpiar la piel y composiciones limpiadoras que comprenden un éster graso junto con un lípido. Las composiciones y métodos proporcionan ventajas de limpieza e hidratación a la piel.The present invention relates to methods for clean the skin and cleansing compositions comprising an ester fatty along with a lipid. Compositions and methods provide Advantages of cleansing and moisturizing the skin.

Antecedentes de la invenciónBackground of the invention

Los productos de aseo personal, especialmente los productos para limpiar la piel facial, son productos de consumo muy populares en el mercado actual. Existen varias ventajas que estos productos de limpieza facial intentan conseguir, tales como eliminación del maquillaje, eliminación de la piel muerta, destapar poros, retirada del sebo, y similares. Aunque muchos productos de limpieza facial son eficaces proporcionando estas ventajas de limpieza, muchos productos pueden irritar la piel o hacer que la piel pierda humedad y quede seca. Incluso el agua sola, cuando se usa para limpiar la piel, hace que la piel pierda humedad.Personal grooming products, especially products to clean facial skin, are consumer products Very popular in the current market. There are several advantages that these facial cleansers try to get, such as makeup removal, removal of dead skin, uncover pores, sebum removal, and the like. Although many products of Facial cleansing are effective by providing these advantages of cleaning, many products can irritate the skin or cause the skin lose moisture and stay dry. Even water alone, when use to clean the skin, causes the skin to lose moisture.

Como resultado, muchos consumidores resuelven utilizar un producto de limpieza facial, para conseguir ventajas de limpieza, seguido por un producto loción para la piel para proporcionar ventajas de hidratación a la piel y evitar que la piel se reseque.As a result, many consumers resolve use a facial cleanser to get advantages of cleaning, followed by a skin lotion product to provide hydration benefits to the skin and prevent the skin dry out

De esta forma sigue existiendo un deseo de desarrollar composiciones para limpieza de la piel, especialmente para limpieza facial, que proporcionen una limpieza eficaz de la piel, a la vez que mejoren la hidratación de la piel, proporcionen una espuma rica cremosa, y se aclaren con facilidad de la piel con agua o se retiren de la piel con un sustrato seco o húmedo.In this way there is still a desire to develop skin cleansing compositions, especially for facial cleansing, which provide effective cleaning of the skin, while improving skin hydration, provide a rich creamy foam, and easily lighten the skin with water or removed from the skin with a dry or wet substrate.

Sumario de la invenciónSummary of the invention

La presente invención se refiere a composiciones y métodos para limpiar la piel que proporcionan también ventajas de hidratación de la piel. Las composiciones generalmente comprenden un éster graso junto con un lípido para proporcionar tanto las ventajas de limpieza como las de hidratación en una composición para retirar mediante aclarado o con toallitas. Los métodos de la presente invención generalmente abarcan poner en contacto la piel con una composición de la presente invención y bien aclarar la composición de la piel con agua o limpiar la composición de la piel con un sustrato seco o húmedo.The present invention relates to compositions and skin cleansing methods that also provide advantages of skin hydration The compositions generally comprise a fatty ester together with a lipid to provide both the advantages cleaning such as hydration in a composition to remove by rinsing or with wipes. The methods of this invention generally encompass contacting the skin with a composition of the present invention and well clarify the composition of the skin with water or clean the skin composition with a dry or wet substrate.

Las presentes composiciones comprenden más del 8%, en peso de la composición, de éster graso, para proporcionar a la piel ventajas de limpieza e hidratación, especialmente para la eliminación de suciedad grasienta de la piel (p. ej. el maquillaje) en el marco de una composición a eliminar mediante aclarado o toallitas.The present compositions comprise more than 8%, by weight of the composition, of fatty ester, to provide The skin cleansing and moisturizing advantages, especially for the removal of greasy dirt from the skin (eg makeup) within the framework of a composition to be removed by rinsing or wipes

Las presentes composiciones comprenden un tensioactivo no iónico para permitir que las composiciones se aclaren con facilidad o se eliminen de otra forma de la piel. El tensioactivo no iónico tendrá preferiblemente un HLB promedio de 8 a 20. Estas composiciones tienden a ser muy acuosas y comprenderán un niveles de disolvente alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, o mezclas de los mismos, inferiores a aproximadamente 50%, en peso de la composición.The present compositions comprise a nonionic surfactant to allow the compositions to be Rinse easily or be removed in another way from the skin. He nonionic surfactant will preferably have an average HLB of 8 to 20. These compositions tend to be very aqueous and will comprise a alcohol solvent levels, selected from the group that consists of ethanol, isopropanol, or mixtures thereof, lower at about 50%, by weight of the composition.

Las presentes composiciones además comprenden un agente estructurante hidrófobo El agente estructurante hidrófobo puede facilitar la formación de una retícula de gel en las presentes composiciones, que tiende a proporcionar un tacto rico y cremoso sobre la piel y permite una buena aplicación del producto sin causar daño a la piel.The present compositions further comprise a hydrophobic structuring agent The hydrophobic structuring agent can facilitate the formation of a gel lattice in the present compositions, which tends to provide a rich and creamy touch on the skin and allows a good application of the product without causing skin damage

Descripción detallada de la invenciónDetailed description of the invention

La presente invención se refiere a métodos para limpiar la piel y composiciones limpiadoras que comprenden un éster graso junto con un lípido, preferiblemente un lípido de módulo alto según las reivindicaciones. Las composiciones pueden además comprender varios ingredientes opcionales, tales como tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos aniónicos, humectantes, agentes exfoliantes, espesantes poliméricos, siliconas, elastómeros de silicona, vehículo acuoso, y otros ingredientes opcionales, y mezclas de los mismos.The present invention relates to methods for clean the skin and cleansing compositions comprising an ester fatty together with a lipid, preferably a high modulus lipid according to the claims. The compositions can also comprise several optional ingredients, such as surfactants cationic, amphoteric surfactants, anionic surfactants, humectants, exfoliating agents, polymeric thickeners, silicones, Silicone elastomers, aqueous vehicle, and other ingredients optional, and mixtures thereof.

Ésteres grasosFatty esters

Los ésteres grasos se incorporan a las presentes composiciones para proporcionar ventajas de limpieza de la piel y de hidratación de la piel. Los ésteres grasos pueden servir también para potenciar la extensibilidad del lípido y para reducir la pegajosidad asociada de forma típica con los lípidos. Los ésteres grasos pueden mezclarse previamente con los lípidos, o pueden añadirse por separado mientras el producto está templado, o cuando el producto se está
enfriando.Fatty esters are incorporated into the present compositions to provide advantages of skin cleansing and skin hydration. Fatty esters can also serve to enhance lipid extensibility and to reduce the stickiness typically associated with lipids. Fatty esters can be pre-mixed with lipids, or they can be added separately while the product is tempered, or when the product is being
cooling

Las presentes composiciones comprenden ésteres grasos a un nivel de más del 8%, en peso de la composición. El nivel de tensioactivo catiónico en la presente composición es preferiblemente no superior a 40%, preferiblemente no superior a 30% y más preferiblemente no superior a 20%, en peso de la composición. En una realización, las presentes composiciones comprenden más del 10%, en peso de la composición, de éster graso.The present compositions comprise esters fatty at a level of more than 8%, by weight of the composition. Level of cationic surfactant in the present composition is preferably not more than 40%, preferably not more than 30% and more preferably not more than 20%, by weight of the composition. In one embodiment, the present compositions comprise more than 10%, by weight of the composition, of fatty ester.

Los ésteres grasos de la presente invención pueden incluir aceites de ésteres grasos lineales o ramificados que comprenden uno o dos grupos éster en la molécula. Un tipo habitual de aceite de éster graso útil en la presente invención son los mono y poliésteres de ácido graso, tales como octanoato de cetilo, isonoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, sebacato de diisopropilo, isoestearato de isopropilo, isoestearato de isoestearilo, dipelargonato de propilenglicol, isononoato de 2-etilhexilo, estearato de 2-etilhexilo, lanolato de isopropilo, salicilato de 2-etilhexilo, malato de diisotearilo, neopentanoato de isostearilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, isononanoato de etilhexilo, oleato de decilo, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo, éster de sorbitol, y similares. Los ésteres grasos preferidos son palmitato de isopropilo y/o isoestearato de isopropilo.The fatty esters of the present invention may include oils of linear or branched fatty esters that They comprise one or two ester groups in the molecule. A usual guy of fatty ester oil useful in the present invention are mono and fatty acid polyesters, such as cetyl octanoate, octyl isonoate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, myristyl myristate, sebacate diisopropyl, isopropyl isostearate, isostearate isostearyl, propylene glycol dipelargonate, isononoate 2-ethylhexyl stearate 2-ethylhexyl, isopropyl lanolate, salicylate 2-ethylhexyl, diisotearyl malate, neopentanoate of isostearyl, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, ethylhexyl isononanoate, decyl oleate, cholesterol isostearate, glycerol monostearate, distearate of glycerol, glycerol triestearate, alkyl lactate, citrate of alkyl and alkyl tartrate, sorbitol ester, and the like. Preferred fatty esters are isopropyl palmitate and / or isopropyl isostearate.

Los ésteres preferiblemente tendrán una viscosidad inferior a 100 milipascales ("mPa.s"), aún más preferiblemente inferior a 75 mPa.s, aún más preferiblemente inferior a 50 mPa.s, y con máxima preferencia inferior a 40 mPa.s.The esters will preferably have a viscosity less than 100 millipascals ("mPa.s"), even more preferably less than 75 mPa.s, even more preferably less than 50 mPa.s, and most preferably less than 40 mPa.s.

Los grupos grasos individuales de los ésteres comprenderán preferiblemente no más de 22 átomos de carbono, más preferiblemente no más de 18 átomos de carbono, y más preferiblemente no más de 16 átomos de carbono. Para un grupo alquilo individual que tenga más de 17 átomos de carbono, se prefieren las cadenas alquílicas ramificadas o insaturadas. El número total de átomos de carbono en el éster graso será inferior a 30, aún más preferiblemente inferior a 25, aún más preferiblemente inferior a 23.Individual fatty groups of esters preferably comprise no more than 22 carbon atoms, more preferably no more than 18 carbon atoms, and more preferably no more than 16 carbon atoms. For a group individual alkyl having more than 17 carbon atoms, is they prefer branched or unsaturated alkyl chains. He Total number of carbon atoms in the fatty ester will be less than 30, even more preferably less than 25, even more preferably less than 23.

Lípidos Lipids

Las presentes composiciones además comprenderán un lípido que comprende vaselina para proporcionar ventajas de hidratación a la piel. Los lípidos adecuados incluyen lípidos de módulo elevado. Los lípidos de módulo elevado de la presente invención comprenden de forma típica un aceite y un estructurante del aceite. Las composiciones que tengan ventajas potenciadas de limpieza de la piel y de hidratación de la piel se pueden conseguir combinando el lípido con el éster graso de la presente invención. Como se ha indicado anteriormente, los lípidos pueden mezclarse previamente con los ésteres grasos durante el proceso de fabricación de las presentes composiciones.The present compositions will also comprise a lipid comprising petrolatum to provide advantages of skin hydration Suitable lipids include lipids of raised module The high modulus lipids of the present invention typically comprise an oil and a structuring of oil Compositions that have enhanced advantages of Skin cleansing and skin hydration can be achieved combining the lipid with the fatty ester of the present invention. As indicated above, lipids can be mixed previously with fatty esters during the manufacturing process of the present compositions.

Los lípidos de módulo elevado se incorporan a las presentes composiciones a niveles de 1% a 10%, en peso de la composición. Preferiblemente, la relación de lípido a éster graso será de forma típica no superior a 20:1, más preferiblemente no superior a 10:1, más preferiblemente no superior a 5:1, y más preferiblemente no superior a 2:1. Preferiblemente, la relación de lípido a éster graso será de forma típica al menos 1:15, aún más preferiblemente al menos 1:10, aún más preferiblemente al menos 1:8, aún más preferiblemente al menos 1:4.High modulus lipids are incorporated into the present compositions at levels of 1% to 10%, by weight of the composition. Preferably, the ratio of lipid to fatty ester it will typically not exceed 20: 1, more preferably not greater than 10: 1, more preferably not greater than 5: 1, and more preferably not more than 2: 1. Preferably, the ratio of lipid to fatty ester will typically be at least 1:15, even more preferably at least 1:10, even more preferably at least 1: 8, even more preferably at least 1: 4.

Numerosos aceites son adecuados para incorporar en forma de lípido en las composiciones de la presente invención. Una clase de aceites útiles en la presente invención son los triglicáridos y triglicáridos modificados. Estos incluyen aceites vegetales tales como aceites de jojoba, soja, canola, girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, sásamo, pársico, ricino, coco y visón. También pueden utilizarse los triglicáridos sintéticos. Los triglicáridos modificados incluyen materiales tales como los derivados de triglicáridos etoxilados y maleados siempre que sean líquidos. Las mezclas de ésteres registradas tales como las comercializadas por Finetex como FINSOLV® también son adecuadas, como el glicárido del ácido etilhexanoico.Numerous oils are suitable to incorporate in the form of lipid in the compositions of the present invention. A class of oils useful in the present invention are those modified triglycerides and triglycerides. These include oils Vegetables such as jojoba, soy, canola, sunflower, oils safflower, rice bran, avocado, almond, olive, sesame, Pársico, castor, coconut and mink. You can also use the synthetic triglycerides Modified triglycerides include materials such as ethoxylated triglyceride derivatives and maimed as long as they are liquid. Ester blends registered such as those sold by Finetex as FINSOLV® they are also suitable, such as acid glyceride ethylhexanoic.

Otro tipo de aceite es el poliéster líquido formado a partir de la reacción entre un ácido dicarboxílico y un diol. Algunos ejemplos de poliésteres adecuados para la presente invención son los poliésteres comercializados por ExxonMobil con el nombre registrado PURESYN® ESTER.Another type of oil is liquid polyester formed from the reaction between a dicarboxylic acid and a diol Some examples of polyesters suitable for the present invention are the polyesters marketed by ExxonMobil with the registered name PURESYN® ESTER.

Una segunda clase de aceites adecuados para la presente invención son los hidrocarburos líquidos y semisólidos. Entre estos se incluyen aceites lineales y ramificados tales como parafina líquida, escualeno, escualano, aceite mineral, hidrocarburos sintéticos de baja viscosidad tales como la polialfaolefina comercializada por ExxonMobil bajo el nombre comercial de PURESYN® PAO y polibuteno bajo el nombre comercial de PANALANE® o INDOPOL®. También son adecuados los aceites hidrocarbonados fuertemente ramificados ligeros (viscosidad baja).A second class of oils suitable for Present invention are liquid and semi-solid hydrocarbons. These include linear and branched oils such as liquid paraffin, squalene, squalane, mineral oil, low viscosity synthetic hydrocarbons such as polyalphaolefin marketed by ExxonMobil under the name trade name of PURESYN® PAO and polybutene under the trade name of PANALANE® or INDOPOL®. Oils are also suitable strongly branched light hydrocarbons (viscosity low).

El lípido de la presente invención puede ser un lípido de módulo alto que comprende un aceite, como el que se ha descrito anteriormente, y un estructurante de aceite. Son adecuados numerosos estructurantes de aceite para incorporar al lípido de módulo alto de la presente invención. El estructurante de aceite puede ser un estructurante orgánico o inorgánico. Algunos ejemplos de estructurantes orgánicos adecuados para la invención pueden seleccionarse del grupo que consiste en grasas naturales o modificadas, ácido graso, amina grasa, ceras naturales y sintéticas, vaselina, copolímeros de bloques, y mezclas de los mismos. Los polímeros de bloque adecuados para esta aplicación pueden ser los comercializados con el nombre KRATON® por Shell. Los agentes estructurantes inorgánicos pueden seleccionarse del grupo que consiste en sílice hidrofóbicamente modificada, arcilla hidrofóbicamente modificada y mezclas de las mismas. Los ejemplos no limitativos de estructurantes inorgánicos son BENTONE® 27V, BENTONE® 38V o BENTONE® GEL MIO V de Rheox; y CAB-O-SIL® TS720 o CAB-O-SIL® M5 de Cabot Corporation.The lipid of the present invention may be a high modulus lipid comprising an oil, such as that which has been described above, and an oil structuring. They are suitable numerous oil structurants to incorporate into the lipid of high module of the present invention. The oil structuring It can be an organic or inorganic structuring. Some examples of organic structurants suitable for the invention can be selected from the group consisting of natural fats or modified, fatty acid, fatty amine, natural and synthetic waxes, Vaseline, block copolymers, and mixtures thereof. The Suitable block polymers for this application may be the marketed under the name KRATON® by Shell. The agents inorganic structuring agents can be selected from the group that consists of hydrophobically modified silica, clay hydrophobically modified and mixtures thereof. The examples do not Limitations of inorganic structurants are BENTONE® 27V, BENTONE® 38V or BENTONE® GEL MIO V from Rheox; Y CAB-O-SIL® TS720 or CAB-O-SIL® M5 from Cabot Corporation

El estructurante puede ser una cera cristalina natural o sintética. Las ceras minerales, animales o vegetales se describen todas como ceras naturales. Las ceras sintéticas se describen como ceras que han sido polimerizadas mediante síntesis de materias primas o ceras naturales químicamente modificadas.The structuring can be a crystalline wax natural or synthetic Mineral, animal or vegetable waxes are They describe all as natural waxes. Synthetic Waxes describe as waxes that have been polymerized by synthesis of raw materials or chemically modified natural waxes.

Entre las ceras cristalinas naturales que pueden utilizarse están las ceras basadas en petróleo tales como la cera de parafina y la cera microcristalina. Los pesos moleculares de las ceras de parafina generalmente están en un intervalo de aproximadamente 360 a aproximadamente 420 (de aproximadamente 26 a aproximadamente 30 átomos de carbono), aunque están disponibles versiones con cadenas más largas (pesos moleculares de hasta aproximadamente 600). Los puntos de fusión típicos son de aproximadamente 52ºC a aproximadamente 57ºC (126ºF a aproximadamente 134ºF), mientras que las versiones de elevado peso molecular tienen puntos de fusión cercanos a aproximadamente 77ºC (aproximadamente 170ºF). Las ceras de parafina son quebradizas y la adición de aceite tiende a debilitar su estructura (reduce la resistencia a la tracción). Los puntos de fusión de la cera microcristalina son de aproximadamente 63ºC a aproximadamente 91ºC (de aproximadamente 145ºF a aproximadamente 195ºF). Los cristales de la cera microcristalina tienden a ser pequeños e irregulares y están constituidos por cristales de varios tipos: placas, malcristalino y aguja.Among the natural crystalline waxes that can used are petroleum based waxes such as paraffin and microcrystalline wax. The molecular weights of the paraffin waxes are generally in a range of about 360 to about 420 (from about 26 to approximately 30 carbon atoms), although available versions with longer chains (molecular weights up to approximately 600). Typical melting points are of approximately 52 ° C to approximately 57 ° C (126 ° F to approximately 134ºF), while the high molecular weight versions have melting points close to approximately 77 ° C (approximately 170ºF). Paraffin waxes are brittle and the addition of oil tends to weaken its structure (reduces resistance to traction). The melting points of microcrystalline wax are of about 63 ° C to about 91 ° C (from about 145ºF to approximately 195ºF). The wax crystals microcrystalline tend to be small and irregular and are constituted by crystals of various types: plates, malcristalino and needle.

Otros estructurantes de aceite adecuados incluyen ceras animales o vegetales. Las ceras animales pueden obtenerse de animales como abejas, insectos o ballenas. Estas ceras incluyen, aunque no de forma limitativa, cera de abejas, cera china, cera de goma laca, esperma de ballena y cera de lana. Las ceras vegetales pueden obtenerse de semillas, hojas y bayas. Las ceras vegetales pueden incluir ceras de myrica, candelilla, carnauba, algodón, esparto, abeto, Japón, ouricury, palma, aceite de arroz, caña de azúcar, ucuhuba y manteca de cacao.Other suitable oil structurants They include animal or vegetable waxes. Animal waxes can Obtain from animals such as bees, insects or whales. These waxes include, but not limited to, beeswax, chinese wax, shellac wax, whale sperm and wool wax. Waxes Vegetables can be obtained from seeds, leaves and berries. Waxes Vegetables may include myrica waxes, candelilla, carnauba, cotton, esparto, fir, Japan, ouricury, palm, rice oil, Sugarcane, ucuhuba and cocoa butter.

Entre las ceras cristalinas sintéticas que pueden utilizarse se encuentran polímeros cristalinos tales como polietileno, ceras de Fischer-Tropsch tales como polimetileno, ceras químicamente modificadas, alfaolefinas polimerizadas y ceras animales sintéticas. Por ejemplo, puede utilizarse la cera de abejas de siliconilo que es una cera de abejas que ha sido químicamente modificada.Among the synthetic crystalline waxes that can be used are crystalline polymers such as polyethylene, Fischer-Tropsch waxes such as polymethylene, chemically modified waxes, alpha olefins polymerized and synthetic animal waxes. For example, you can be used siliconyl beeswax which is a beeswax That has been chemically modified.

Además, el estructurante de aceite puede ser un aceite o grasa natural o sintético hidrogenado. Los aceites hidrogenados pueden ser aceites vegetales hidrogenados, aceite de coco hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, cera de ricino y muchos otros.In addition, the oil structurant can be a natural or synthetic hydrogenated oil or fat. Oils hydrogenated can be hydrogenated vegetable oils, oil hydrogenated coconut, hydrogenated palm kernel oil, hydrogenated rapeseed, castor wax and many others.

La vaselina es material hidrocarburo único, ya que comprende de forma típica tanto un aceite (p. ej. aceite mineral) y un estructurante de aceite (p. ej. cera de parafina y/o cera microcristalina). De este modo, la propia vaselina constituye un lípido de módulo alto según la presente invención y es un lípido de módulo alto preferido de la presente invención. La vaselina también se puede mezclar con otros lípidos de la presente invención. Su naturaleza semisólida puede ser controlada tanto en la producción como por el formulador mediante su mezcla con otros lípidos.Vaseline is a unique hydrocarbon material, since which typically comprises both an oil (eg oil mineral) and an oil structurant (eg paraffin wax and / or microcrystalline wax). Thus, Vaseline itself constitutes a high modulus lipid according to the present invention and is a lipid of high preferred module of the present invention. Vaseline It can also be mixed with other lipids of the present invention. Its semi-solid nature can be controlled both in production as by the formulator by mixing it with other lipids.

Los lípidos de módulo alto de la presente invención tendrán un valor de módulo lipídico de al menos 50, preferiblemente al menos 100, más preferiblemente al menos 125, y más preferiblemente al menos 150. El valor de módulo lipídico de un material lípido se mide según el método de ensayo del módulo lipídico descrito en la presente memoria.The high modulus lipids of the present invention will have a lipid modulus value of at least 50, preferably at least 100, more preferably at least 125, and more preferably at least 150. The lipid modulus value of a lipid material is measured according to the module test method lipid described herein.

Agentes estructurantes hidrófobos de la fase acuosaHydrophobic structuring agents of the aqueous phase

La presente invención comprende (de forma opcional comprende no más de 20%, preferiblemente no más de 10%, y más preferiblemente no más de 7,5%, en peso de la composición), de un agente estructurante hidrófobo de fase acuosa, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C_{16} a C_{30} grasos saturados, alcoholes C_{16} a C_{30} grasos saturados que contienen de 1 a aproximadamente 5 moles de óxido de etileno, dioles C_{16} a C_{30} saturados, monoglicerol C_{16} a C_{30} éteres saturados, hidroxiácidos C_{16} a C_{30} grasos saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un punto de fusión de al menos 40ºC. La presente invención de forma opcional, pero preferiblemente, comprende al menos 0,5%, más preferiblemente al menos 1%, e incluso más preferiblemente al menos 2%, en peso de la composición, de un agente estructurante hidrófobo de fase acuosa, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C_{16} a C_{30} grasos saturados, alcoholes C_{16} a C_{30} grasos saturados que contienen de 1 a 5 moles de óxido de etileno, dioles C_{16} a C_{30} saturados, monoglicerol C_{16} a C_{30} éteres saturados, hidroxiácidos C_{16} a C_{30} grasos saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un punto de fusión de al menos 40ºC. Estos agentes estructurantes pueden ser útiles para ayudar a formar la característica reológica de la composición que puede contribuir a la estabilidad de la composición de la presente invención. En particular, los agentes estructurantes hidrófobos de fase acuosa tienden a contribuir a la formación de las estructuras de red de gel cristalina líquida en las presentes composiciones. De este modo, las presentes composiciones preferiblemente comprenden una red de gel. La "red de gel" de la presente invención de forma típica comprende un agente estructurante hidrófobo de fase acuosa y un tensioactivo. La red de gel en las presentes composiciones tiende a proporcionar un rico tacto cremoso y a permitir una buena aplicación del producto sin causar daño a la piel.The present invention comprises (so optional comprises no more than 20%, preferably no more than 10%, and more preferably no more than 7.5%, by weight of the composition), of an aqueous phase hydrophobic structuring agent, preferably selected from the group consisting of C 16 to C 30 alcohols saturated fats, C 16 to C 30 alcohols saturated fats that contain from 1 to about 5 moles of ethylene oxide, diols C 16 to C 30 saturated, monoglycerol C 16 to C 30 saturated ethers, C 16 to C 30 hydroxy fatty acids saturated, and mixtures thereof, which have a melting point of at least 40 ° C. The present invention optionally, but preferably, it comprises at least 0.5%, more preferably at minus 1%, and even more preferably at least 2%, by weight of the composition, of an aqueous phase hydrophobic structuring agent, preferably selected from the group consisting of alcohols C 16 to C 30 saturated fatty acids, C 16 to C 30 alcohols saturated fats containing 1 to 5 moles of ethylene oxide, C 16 to C 30 saturated diols, C 16 monoglycerol at C 30 saturated ethers, C 16 to C 30 hydroxy fatty acids saturated, and mixtures thereof, which have a melting point of at least 40 ° C. These structuring agents may be useful for help form the rheological characteristic of the composition that may contribute to the stability of the composition of the present invention. In particular, the hydrophobic structuring agents of aqueous phase tend to contribute to the formation of structures of liquid crystalline gel network in the present compositions. From Thus, the present compositions preferably comprise a gel network. The "gel network" of the present invention of typical form comprises a phase hydrophobic structuring agent aqueous and a surfactant. The gel network in these compositions tend to provide a rich creamy touch and to allow a good application of the product without causing damage to the skin.

Los agentes estructurantes hidrófobos adecuados de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol cetearílico, alcohol miristílico, alcohol araquídico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido palmítico, el polietilenglicol éter de alcohol estearílico que tiene una media de 1 a 5 unidades óxido de etileno, el polietilenglicol éter de alcohol cetílico que tiene una media de 1 a 5 unidades óxido de etileno, ceras emulsionantes (p ej. POLAWAX® NF comercializado por Croda), y mezclas de los mismos. Los agentes estructurantes preferidos se seleccionan del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, steareth-2, y mezclas de los mismos. Estos agentes estructurantes hidrófobos pueden obtenerse como mezclas con otros agentes estructurantes hidrófobos y/o tensioactivos.Suitable hydrophobic structuring agents of the present invention are selected from the group consisting of stearyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, alcohol myristyl, arachidic alcohol, behenyl alcohol, acid stearic, palmitic acid, alcohol polyethylene glycol ether stearyl having an average of 1 to 5 ethylene oxide units, polyethylene glycol ether of cetyl alcohol having an average of 1 to 5 units ethylene oxide, emulsifying waxes (eg POLAWAX® NF marketed by Croda), and mixtures thereof. The agents Preferred structuring agents are selected from the group consisting of stearyl alcohol, cetyl alcohol, behenyl alcohol, steareth-2, and mixtures thereof. These agents hydrophobic structuring agents can be obtained as mixtures with others hydrophobic structuring agents and / or surfactants.

Tensioactivos catiónicosCationic surfactants

Las composiciones de la presente invención pueden comprender de manera opcional de 0,1% a 15%, más preferiblemente de 0,2% a 10%, y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición, de tensioactivos catiónicos. Los tensioactivos catiónicos pueden ser útiles en las presentes composiciones para ayudar en la formación de la red de gel de las presentes composiciones, aunque la formación de una red de gel no requiere un tensioactivo catiónico.The compositions of the present invention they can optionally comprise from 0.1% to 15%, more preferably from 0.2% to 10%, and most preferably from 0.5% to 5%, by weight of the composition, of cationic surfactants. The cationic surfactants may be useful herein compositions to aid in the formation of the gel network of the present compositions, although the formation of a gel network does not requires a cationic surfactant.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención incluyen sales de amonio catiónicas, como las que tienen la fórmula:Non-limiting examples of surfactants cationics useful in the present invention include ammonium salts cationic, such as those with the formula:

1one

en donde R_{1}, se selecciona de un grupo alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, o de grupos arilo o alquilarilo que tienen de 12 a 22 átomos de carbono; R_{2}, R_{3}, y R_{4} se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, o grupos aromáticos, arilo o alcarilo que tienen de 6 a 22 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de cloruro, bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, sulfato de metilo, sulfato de etilo, tosilato, lactato, citrato, glicolato, glutamato y mezclas de los mismos. Se reconoce que el tensioactivo catiónico puede prepararse in situ mediante la protonación de una amina. De forma adicional, el grupo alquilo puede también contener enlaces tipo éter o hidroxi, o sustituyentes de grupo amino (p. ej., los grupos alquilo pueden contener restos polietilenglicol y polipropilenglicol). Ejemplos preferidos de tensioactivos catiónicos incluyen cloruro de diestearil dimetilamonio y/o cloruro de dipalmitil dimetilamonio.wherein R1 is selected from an alkyl group having from 12 to 22 carbon atoms, or from aryl or alkylaryl groups having from 12 to 22 carbon atoms; R 2, R 3, and R 4 are independently selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or aromatic groups, aryl or alkaryl having 6 to 22 carbon atoms ; and X is an anion selected from chloride, bromide, iodide, acetate, phosphate, nitrate, sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tosylate, lactate, citrate, glycolate, glutamate and mixtures thereof. It is recognized that the cationic surfactant can be prepared in situ by protonation of an amine. Additionally, the alkyl group may also contain ether or hydroxy-type bonds, or amino group substituents (e.g., the alkyl groups may contain polyethylene glycol and polypropylene glycol moieties). Preferred examples of cationic surfactants include distearyl dimethylammonium chloride and / or dipalmityl dimethylammonium chloride.

Otros tensioactivos catiónicos adecuados incluyen aminas protonadas. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente secundarias o terciarias), en función de la especie y del pH seleccionado de la presente composición. Algunos ejemplos no limitativos de aminas catiónicas protonadas incluyen estearamidopropildimetilamina, cocamidopropil dimetilamina, lauramidopropil dimetilamina, oleamidopropil dimetilamina, palmitamidopropil dimetilamina, y mezclas de las mismas.Other suitable cationic surfactants include protonated amines. Protonated cationic amines can be primary, secondary or tertiary amines (preferably secondary or tertiary), depending on the species and pH selected from the present composition. Some examples do not Limitations of protonated cationic amines include stearamidopropyl dimethylamine, cocamidopropyl dimethylamine, lauramidopropyl dimethylamine, oleamidopropyl dimethylamine, palmitamidopropyl dimethylamine, and mixtures thereof.

Tensioactivos no iónicosNonionic Surfactants

Los tensioactivos no iónicos son incorporados en las presentes composiciones para mejorar la capacidad de aclarado de las presentes composiciones de la piel. Los tensioactivos no iónicos, cuando están presentes, se incorporan de forma típica en las presentes composiciones a un nivel de 0,01% a 4%, preferiblemente de 0,1% a 3%, y más preferiblemente de 0,2% a 2%, en peso de la composición.Nonionic surfactants are incorporated into the present compositions to improve the rinse capacity of The present skin compositions. The surfactants do not ionic, when present, are typically incorporated into the present compositions at a level of 0.01% to 4%, preferably from 0.1% to 3%, and more preferably from 0.2% to 2%, in composition weight.

Entre los tensioactivos no iónicos que son útiles en la presente invención se encuentran aquellos que pueden ser definidos a grandes rasgos como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, p. ej. alcoholes C_{8-30}, con polímeros de azúcar o almidón, es decir, glucósidos. Estos compuestos pueden ser representados por la fórmula (S)_{n}-O-R en donde S es un resto azúcar tal como glucosa, sacarosa, fructosa, manosa o galactosa, n es un número entero de 1 a 1000 y R es un grupo alquilo C_{8-30}. Los ejemplos de alcoholes de cadena larga de los que puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oleico y similares. Algunos ejemplos preferidos de estos tensioactivos incluyen aquellos en los que S es un resto glucosa, R es un grupo alquilo C_{8-20}, y n es un número entero de 1 a 9. Algunos ejemplos comerciales de estos tensioactivos incluyen decil poliglucósido y lauril poliglucósido comercializados por Cognis.Among the nonionic surfactants that are useful in the present invention are those that can be broadly defined as condensation products of long chain alcohols, e.g. ex. alcohols C 8-30, with sugar or starch polymers, is say glycosides. These compounds can be represented by the formula (S) n -O-R in where S is a sugar moiety such as glucose, sucrose, fructose, mannose or galactose, n is an integer from 1 to 1000 and R is a C 8-30 alkyl group. Examples of alcohols long chain from which the alkyl group can be derived include decyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, alcohol lauryl, myristyl alcohol, oleic alcohol and the like. Some Preferred examples of these surfactants include those in the that S is a glucose moiety, R is an alkyl group C_ {8-20}, and n is an integer from 1 to 9. Some commercial examples of these surfactants include decil polyglucoside and lauryl polyglucoside marketed by Cognis.

Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de sorbitol con un ácido graso. Algunos ejemplos no limitativos incluyen los Tweens, los Spans y los polisorbatos.Other useful nonionic surfactants include condensation products of sorbitol with a fatty acid. Some non-limiting examples include Tweens, Spans and polysorbates

Otros tensioactivos no iónicos incluyen los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos (es decir, ésteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)_{n}OH en donde R es un grupo alquilo C10-30, X es -OCH_{2}CH_{2} -(es decir derivado de etilenglicol u óxido) o -OCH_{2}CHCH_{3} (es decir derivado de propilenglicol u óxido), y n es un número entero de 6 a 100. Ejemplos no limitativos de estos tensioactivos no iónicos derivados de óxido de alquileno incluyen ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, steareth-6, steareth-10, steareth-12, PEG-6 estearato, PEG-10 estearato, PEG-12 estearato, PEG-20 gliceril estearato, PEG-80 gliceril seboato, PPG-10 gliceril estearato, PEG-30 gliceril cocoato, PEG-80 gliceril cocoato, PEG-200 gliceril seboato, PEG-8 dilaurato, PEG-10 diestearato, y mezclas de los mismos.Other nonionic surfactants include the condensation products of alkylene oxides with fatty acids (i.e. fatty acid alkylene oxide esters). These materials have the general formula RCO (X) n OH in where R is a C10-30 alkyl group, X is -OCH 2 CH 2 - (ie derived from ethylene glycol or oxide) or -OCH2CHCH3 (ie derivative of propylene glycol or oxide), and n is an integer from 6 to 100. Non-limiting examples of these nonionic surfactants derived from alkylene oxide include ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, steareth-6, steareth-10, steareth-12, PEG-6 stearate, PEG-10 stearate, PEG-12 stearate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-80 glyceryl seboate, PPG-10 glyceryl stearate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-80 glyceryl cocoate, PEG-200 glyceryl seboate, PEG-8 dilaurate, PEG-10 distearate, and mixtures thereof.

Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso. Un tensioactivo de tipo polihidroxiamida de ácido graso preferido es la coco alquil-N-metil glucósido amida. Los procesos para preparar las composiciones que contienen polihidroxiamida de ácido graso se han descrito, por ejemplo, en la memoria descriptiva de GB-809.060, publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd.; la patente US-2.965.576, de E R. Wilson, otorgada el 20 de diciembre de 1960; la patente US-2.703.798, de A. M. Schwartz, otorgada el 8 de marzo de 1955; y la patente US-1.985.424, de Piggott, otorgada el 25 de diciembre de 1934.Other useful nonionic surfactants include polyhydroxy fatty acid type surfactants. A Preferred fatty acid polyhydroxyamide type surfactant is the Coconut alkyl-N-methyl glucoside amide. The processes to prepare the compositions containing fatty acid polyhydroxyamide have been described, for example, in the Descriptive report of GB-809.060, published on 18 February 1959 by Thomas Hedley & Co., Ltd .; The patent US-2,965,576, by E R. Wilson, granted on 20 December 1960; US Patent 2,703,798, of A. M. Schwartz, granted on March 8, 1955; and the patent US-1,985,424, of Piggott, granted on the 25th of December 1934.

Los ejemplos no limitativos de tensioactivos no iónicos incluyen monolaurato de polietilenglicol 20 sorbitán (polisorbato 20), esterol de soja de polietilenglicol 5, Steareth-20, Steareth-21, ceteareth-20, ceteareth-21, distearato de éter de metilglucosa PPG-2, ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato potásico de cetilo, fosfato de cetil-dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, PEG-100 estearato, trioleato de polioxietileno 20 sorbitán (polisorbato 85), monolaurato de sorbitán, estearato sódico de polioxietileno 4 lauriláter, poligliceril-4 isostearato, laurato de hexilo, fosfato de cetil-dietanolamina, estearato de glicerilo, PEG-100 estearato y mezclas de los mismos. Los tensioactivos no iónicos preferidos son aquellos seleccionados del grupo que consiste en steareth-21, ceteareth-20, ceteareth-12, Tween-60, Tween-80, cocoato de sacarosa, steareth-100, PEG-100 estearato, PEG-1000 estearato, y mezclas de los mismos.Non-limiting examples of surfactants do not Ionic include polyethylene glycol monolaurate 20 sorbitan (polysorbate 20), polyethylene glycol 5 soy sterol, Steareth-20, Steareth-21, ceteareth-20, ceteareth-21, PPG-2 methylglucose ether distearate, ceteth-10, polysorbate 80, cetyl phosphate, cetyl potassium phosphate, phosphate cetyl-diethanolamine, polysorbate 60, stearate glyceryl, PEG-100 stearate, trioleate polyoxyethylene 20 sorbitan (polysorbate 85), monolaurate sorbitan, polyoxyethylene 4 lauryl ester sodium stearate, polyglyceryl-4 isostearate, hexyl laurate, cetyl-diethanolamine phosphate, stearate glyceryl, PEG-100 stearate and mixtures of same. Preferred non-ionic surfactants are those selected from the group consisting of steareth-21, ceteareth-20, ceteareth-12, Tween-60, Tween-80, cocoate sucrose, steareth-100, PEG-100 stearate, PEG-1000 stearate, and mixtures of same.

Los tensioactivos no iónicos pueden ser útiles para facilitar las propiedades de aclarado de una composición que comprende una red de gel. Los tensioactivos no iónicos preferidos de forma típica tienen un valor HLB medio de al menos 8, preferiblemente de al menos 9, más preferiblemente de al menos 10, más preferiblemente de al menos 11 y más preferiblemente de al menos 12. De forma adicional, los tensioactivos no iónicos preferidos tendrán un valor HLB medio no mayor que 20, preferiblemente no mayor que 18, más preferiblemente no mayor que 16 y más preferiblemente no mayor que 14.Nonionic surfactants may be useful. to facilitate the rinsing properties of a composition that It comprises a gel network. Preferred non-ionic surfactants of typically have an average HLB value of at least 8, preferably of at least 9, more preferably of at least 10, more preferably of at least 11 and more preferably of at least 12. Additionally, the preferred non-ionic surfactants they will have an average HLB value not greater than 20, preferably not greater than 18, more preferably not greater than 16 and more preferably not greater than 14.

De forma adicional, los tensioactivos no iónicos preferidos para facilitar las propiedades de aclarado de las presentes composiciones, especialmente las que comprenden una red de gel, tienen una longitud de cadena alquílica de C_{8} a C_{16}, preferiblemente de C_{10} a C_{14}, y más preferiblemente de C_{10} a C_{12}. Ejemplos no limitativos de estos tensioactivos no iónicos incluyen glucosamidas C_{8}-C_{14}, alquil C_{8}-C_{14} poliglucósidos, alquil C_{8}-C_{14} glucósidos y alquil C_{8}-C_{14} etoxilatos.Additionally, non-ionic surfactants preferred to facilitate the rinsing properties of the present compositions, especially those comprising a network of gel, have an alkyl chain length of C 8 to C 16, preferably from C 10 to C 14, and more preferably from C 10 to C 12. Non-limiting examples of these surfactants nonionic include C 8 -C 14 glucosamides, C 8 -C 14 alkyl polyglycosides, alkyl C 8 -C 14 glycosides and alkyl C_ {8} -C_ {14} ethoxylates.

Tensioactivos anfóterosAmphoteric surfactants

Las composiciones de la presente invención pueden comprender de forma opcional de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 10%, y con máxima preferencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, en peso de la composición, de un tensioactivo anfótero.The compositions of the present invention they can optionally comprise about 0.1% to about 20%, more preferably about 0.2% at about 10%, and most preferably about 0.5% to about 5%, by weight of the composition, of a amphoteric surfactant.

La expresión "tensioactivo anfótero", en la presente memoria, también pretende abarcar tensioactivos de ion híbrido, que son un subconjunto de los tensioactivos anfóteros.The expression "amphoteric surfactant" in the This report is also intended to cover ion surfactants hybrid, which are a subset of amphoteric surfactants.

Puede utilizarse una amplia variedad de tensioactivos anfóteros en las composiciones de la presente invención. Especialmente útiles son aquellos que se describen a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, preferiblemente en donde el nitrógeno está en estado catiónico, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo ionizable soluble en agua, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.A wide variety of amphoteric surfactants in the compositions herein invention. Especially useful are those described in broad features as derivatives of secondary and tertiary amines aliphatic, preferably where the nitrogen is in state cationic, where aliphatic radicals can be chain linear or branched and where one of the radicals contains a water soluble ionizable group, e.g. eg, carboxy, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos anfóteros que son útiles en las composiciones de la presente invención se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y Functional Materials de McCutcheon, edición norteamericana (1992).Non-limiting examples of surfactants amphoteric that are useful in the compositions herein invention are described in McCutcheon Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), published by Allured Publishing Corporation; and Functional Materials by McCutcheon, edition American (1992).

Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos de ion híbrido son aquellos seleccionados del grupo que consiste en betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y mezclas de los mismos.Some non-limiting examples of surfactants Hybrid ion are those selected from the group consisting of betaines, sultains, hydroxysultaines, alkyliminoacetates, iminodialcanoates, aminoalcanoates, and mixtures thereof.

Los tensioactivos anfóteros preferidos incluyen lauroanfodiacetato disódico, lauroanfoacetato sódico, cetil dimetil betaína (es decir, cetil betaína), cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hidroxi sultaína, o mezclas de los mismos. De estos, la cetil dimetil betaína (es decir. cetil betaína) es especialmente preferida.Preferred amphoteric surfactants include disodium lauroampodiacetate, sodium lauroamphoacetate, cetyl dimethyl betaine (i.e. cetyl betaine), cocoamidopropyl betaine, cocoamidopropyl hydroxy sultaine, or mixtures thereof. Of these, cetyl dimethyl betaine (i.e. cetyl betaine) is especially preferred.

Tensioactivos aniónicosAnionic surfactants

Las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 10%, y con máxima preferencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, en peso de la composición, de un tensioactivo aniónico.The compositions of the present invention comprise from about 0.1% to about 20%, more preferably from about 0.2% to about 10%, and with highest preference of about 0.5% to about 5%, in weight of the composition, of an anionic surfactant.

Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos aniónicos útiles en las composiciones de la presente invención se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edición norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials, edición norteamericana (1992); y en US-3.929.678, de Laughlin y col., otorgada el 30 de diciembre de 1975 todos los cuales se incorporan por referencia en su totalidad en la presente memoria.Some non-limiting examples of anionic surfactants useful in the compositions of the present invention are described in Detergents and Emulsifiers of McCutcheon, North American Edition (1986), published by Allured Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials , North American edition (1992); and in US-3,929,678, of Laughlin et al., granted on December 30, 1975, all of which are incorporated by reference in their entirety herein.

Una amplia variedad de tensioactivos aniónicos son útiles en la presente invención. Ejemplos no limitativos de tensioactivos aniónicos incluyen los isetionatos de alcoilo y los sulfatos de alquilo y alquiléter. Los isetionatos de alcoilo tienen de forma típica la fórmula RCO-OCH_{2}CH_{2}SO_{3}M, en la que R es alquilo o alquenilo o de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua, como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitativos de estos isetionatos incluyen los isetionatos de alcoilo seleccionados del grupo que consiste en cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, esteroilisetionato de sodio y mezclas de los mismos.A wide variety of anionic surfactants They are useful in the present invention. Non-limiting examples of anionic surfactants include alkoxy isethionates and alkyl and alkyl ether sulfates. Alkyl isethionates have typically the formula RCO-OCH_ {2} CH_ {SO} {{3}} M, where R is alkyl or alkenyl or from about 10 to about 30 carbon atoms, and M is a water soluble cation, such as ammonium, sodium, potassium and triethanolamine. Non-limiting examples of these isethionates include the alkoxy isethionates selected from the group consisting of ammonium cocoylisethionate, cocoylisethionate sodium, sodium lauroylisethionate, sodium steroylisethionate and mixtures thereof.

Los sulfatos de alquilo y alquiléter tienen de forma típica las fórmulas respectivas ROSO_{3}M y RO(C_{2}H_{4}O)_{x}SO_{3}M, en donde R es alquilo o alquenilo o de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y M es un catión soluble en agua, como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase adecuada de tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico, de la fórmula general:The alkyl and alkyl ether sulfates have typical form the respective formulas ROSO_ {3} M and RO (C 2 H 4 O) x SO 3 M, where R is alkyl or alkenyl or from about 10 to about 30 carbon atoms, x is about 1 to about 10, and M is a water soluble cation, such as ammonium, sodium, potassium and triethanolamine Another suitable class of anionic surfactants are water soluble salts of organic reaction products of sulfuric acid, of the general formula:

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en R_{1} se selecciona del grupo que consiste en una cadena lineal o ramificada, radical hidrocarburo alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 16, átomos de carbono; y M es un catión. Sin embargo otros tensioactivos aniónicos sintéticos incluyen la clase designada como succinamatos, sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y sulfonatos de b-alquiloxialcano. Ejemplos de estos materiales son laurilsulfato de sodio y laurilsulfato de amonio.in R_ {1} is selected from the group consisting of a linear or branched chain, hydrocarbon radical saturated aliphatic that is about 8 to about 24, preferably about 10 to about 16, atoms carbon; and M is a cation. However other surfactants synthetic anionics include the class designated as succinamates, olefin sulfonates having about 12 to approximately 24 carbon atoms, and sulfonates of b-alkyloxyalkane. Examples of these materials are sodium lauryl sulfate and lauryl sulfate ammonium.

Otros materiales aniónicos incluyen los sarcosinatos, los ejemplos no limitativos de los mismos incluyen lauroilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, y lauroil sarcosinato de amonio.Other anionic materials include the sarcosinates, non-limiting examples thereof include sodium lauroylsarcosinate, sodium cocoylsarcosinate, and lauroyl ammonium sarcosinate.

Otros materiales aniónicos útiles en la presente invención son jabones (es decir, sales de metal alcalino como, por ejemplo, sales de sodio o potasio) de ácidos grasos, que tienen de forma típica de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos usados para fabricar los jabones pueden obtenerse de fuentes naturales como, por ejemplo, glicéridos derivados de animales o plantas (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.) Los ácidos grasos pueden prepararse también sintéticamente. Los jabones se han descrito más detalladamente en US-4.557.853, anteriormente citada.Other anionic materials useful herein invention are soaps (i.e. alkali metal salts such as, by example, sodium or potassium salts) of fatty acids, which have typical form of about 8 to about 24 atoms of carbon, preferably from about 10 to about 20 carbon atoms The fatty acids used to make the soaps can be obtained from natural sources such as glycerides derived from animals or plants (for example, oil from palm, coconut oil, soybean oil, castor oil, tallow, lard, etc.) Fatty acids can also be prepared synthetically Soaps have been described in more detail in US 4,557,853, cited above.

Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como sales monoalquilfosfato, dialquilfosfato y trialquilfosfato.Other anionic materials include phosphates such as monoalkyl phosphate, dialkyl phosphate salts and trialkyl phosphate.

Otros materiales aniónicos incluyen sarcosinatos de alcanoilo de fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CH_{2}CO_{2}M en la que R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (p. ej., trietanolamina), ejemplos preferidos de los cuales son lauroil sarcosinato de sodio.Other anionic materials include sarcosinates formula alkanoyl RCON (CH 3) CH 2 CH 2 CO 2 M where R is alkyl or alkenyl of about 10 to about 20 carbon atoms and M is a water soluble cation such as ammonium, sodium, potassium and trialkanolamine (e.g., triethanolamine), examples Preferred of which are sodium lauroyl sarcosinate.

Los ejemplos no limitativos de tensioactivos aniónicos preferidos útiles en la presente invención incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, estearilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, y mezclas de los mismos.Non-limiting examples of surfactants Preferred anionics useful in the present invention include those selected from the group consisting of lauryl sulfate sodium, ammonium lauryl sulfate, ammonium cetyl sulfate, cetyl sulfate sodium, sodium stearylsulfate, ammonium cocoylisethionate, sodium lauroylisethionate, sodium lauroyl sarcosinate, and mixtures thereof.

Un tensioactivo aniónico preferido para su uso en la presente invención es laurilsulfato de sodio.A preferred anionic surfactant for use In the present invention it is sodium lauryl sulfate.

Humectantes Moisturizers

Una variedad de humectantes se pueden emplear opcionalmente en las presentes composiciones a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 10%, y con máxima preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, en peso de la composición.A variety of humectants can be used optionally in the present compositions at a level of about 0.1% to about 20%, more preferably of about 0.5% to about 10%, and most preferably from about 1% to about 5%, by weight of the composition.

Los ejemplos no limitativos de humectantes incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste en guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (p. ej., amonio y alquil amonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (p. ej., amonio y alquil amonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de sus formas variadas (p. ej., gel de aloe vera); alcoholes polihidroxilados tales como sorbitol, glicerol (es decir glicerina), hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y similares; polietilenglicoles; azúcares y almidones; azúcar y derivados de almidón (p. ej., glucosa alcoxilada); ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; y mezclas de los mismos. Igualmente, son útiles con gliceroles propoxilados descritos en US-4.976.953, de Orr y col., otorgada del 11 de diciembre de 1990.Non-limiting examples of humectants include materials selected from the group consisting of guanidine; glycolic acid and glycolate salts (e.g., ammonium and quaternary alkyl ammonium); lactic acid and lactate salts (e.g. eg, ammonium and quaternary alkyl ammonium); aloe vera in any of its varied forms (eg, aloe vera gel); alcohols polyhydroxylates such as sorbitol, glycerol (i.e. glycerin), hexanotriol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and Similar; polyethylene glycols; sugars and starches; sugar and starch derivatives (eg, alkoxylated glucose); acid hyaluronic; lactamide monoethanolamine; acetamide monoethanolamine; Y mixtures thereof. They are also useful with glycerols. propoxylates described in US-4,976,953, of Orr and col., granted on December 11, 1990.

Un humectante preferido para su uso en la presente invención es glicerol (es decir glicerina).A preferred humectant for use in the The present invention is glycerol (ie glycerin).

Agentes exfoliantesScrubbing agents

Las presentes composiciones pueden opcionalmente además comprender agentes exfoliantes derivados de una amplia variedad de materiales en forma de partículas incluidos los derivados de fuentes inorgánicas, orgánicas, naturales, y sintéticas.The present compositions may optionally also comprise exfoliating agents derived from a wide variety of particulate materials including derived from inorganic, organic, natural sources, and synthetic

Los agentes exfoliantes en forma de partículas de la presente invención, cuando están presentes, se utilizan de forma típica a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 10%, y más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, en peso de la composición. Los ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en grano molido grueso de almendra, alúmina, óxido de aluminio silicato de aluminio, polvo de semilla de albaricoque, atapulgita, grano molido fino de cebada, oxicloruro de bismuto, nitruro de boro, carbonato de calcio, fosfato de calcio, pirofosfato de calcio, sulfato de calcio, celulosa, cal, quitina, arcilla, grano molido grueso de maíz, polvo de grano de maíz, grano molido fino de maíz, grano molido grueso de maíz, almidón de maíz, tierra de diatomeas, fosfato dicálcico, fosfato dicálcico dihidrato, tierra de Fullers, sílice hidratada, hidroxiapatito, óxido de hierro, polvo de semilla de jojoba, caolín, loofah, trisilicato de magnesio, mica, celulosa microcristalina, montmorilonita, cáscara de avena, grano molido fino de avena, grano grueso de avena, polvo de hueso de melocotón, polvo de envoltura pecana, polibutileno, polietileno, poliisobuteno, polimetilestireno, polipropileno, poliestireno, poliuretano, nylon, teflón (es decir, politetrafluoroetileno), olefinas polihalogenadas, cáscara de arroz pumita, grano molido fino de centeno, sericita, sílice, seda, bicarbonato de sodio, silicoaluminato de sodio, grano molido fino de soja, hectorita sintética, talco, óxido de plomo, dióxido de titanio, fosfato tricálcico, polvo de cáscara de nuez, cáscara de trigo, grano molido fino de trigo, almidón de trigo, silicato de circonio, y mezclas de los mismos. También son útiles partículas hechas de polímeros mezclados (p. ej., copolímeros, terpolímeros, etc.), entre ellas copolímero de polietileno/polipropileno, copolímero de polietileno/propileno/isobutileno, copolímero de polietileno/estireno y mezclas de los mismos. De forma típica, las partículas poliméricas y las partículas mixtas poliméricas se tratan mediante un proceso de oxidación para destruir impurezas y similares. Las partículas poliméricas y mezclas de partículas poliméricas pueden también de forma opcional estar reticuladas con una variedad de agentes de reticulación habituales, incluyendo ejemplos no limitativos de los mismos: butadieno, divinilbenceno, metilenbisacrilamida, éteres alílicos de sacarosa, éteres alílicos de pentaeritritol y mezclas de los mismos. Otros ejemplos de partículas útiles incluyen ceras y resinas como parafina, cera de carnaúba, cera de ococerita, cera de candellila, resina de urea-formaldehído, y similares. Cuando dichas ceras y resinas se usan en la presente memoria es importante que dichos materiales sean sólidos a temperaturas ambientales y de la
piel.The particulate exfoliating agents of the present invention, when present, are typically used at a level of about 0.1% to about 20%, preferably from about 0.25% to about 10%, and more preferably from about 0.5% to about 5%, by weight of the composition. Non-limiting examples of these materials include those selected from the group consisting of coarse ground almond grain, alumina, aluminum oxide aluminum silicate, apricot kernel powder, attapulgite, fine ground barley grain, bismuth oxychloride, nitride boron, calcium carbonate, calcium phosphate, calcium pyrophosphate, calcium sulfate, cellulose, lime, chitin, clay, coarse ground corn grain, corn grain powder, fine ground corn grain, coarse ground corn grain, corn starch, diatomaceous earth, dicalcium phosphate, dicalcium phosphate dihydrate, Fullers land, hydrated silica, hydroxyapatite, iron oxide, jojoba seed powder, kaolin, loofah, magnesium trisilicate, mica, microcrystalline cellulose, montmorillonite, shell of oats, fine ground grain of oats, coarse grain of oats, peach bone powder, pecan wrap powder, polybutylene, polyethylene, polyisobutene, polymethylstyrene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, nylon, Teflon (i.e. polytetrafluoroethylene), polyhalogenated olefins, pumita rice husk, fine ground rye grain, sericite, silica, silk, sodium bicarbonate, sodium silicoaluminate, fine ground soybean grain, synthetic hectorite, talc, lead oxide, titanium dioxide, tricalcium phosphate, nut shell powder, wheat husk, fine ground wheat grain, wheat starch, zirconium silicate, and mixtures thereof. Also useful are particles made of mixed polymers (e.g., copolymers, terpolymers, etc.), including polyethylene / polypropylene copolymer, polyethylene / propylene / isobutylene copolymer, polyethylene / styrene copolymer and mixtures thereof. Typically, polymeric particles and mixed polymeric particles are treated by an oxidation process to destroy impurities and the like. Polymeric particles and mixtures of polymeric particles may also optionally be crosslinked with a variety of common crosslinking agents, including non-limiting examples thereof: butadiene, divinylbenzene, methylene bisacrylamide, allylic ethers of sucrose, allylic ethers of pentaerythritol and mixtures of the same. Other examples of useful particles include waxes and resins such as paraffin, carnaúba wax, ococerite wax, candellila wax, urea-formaldehyde resin, and the like. When said waxes and resins are used herein it is important that said materials be solid at ambient temperatures and of the
skin.

Entre los materiales en forma de partículas preferidos insolubles en agua útiles como exfoliantes se encuentran las partículas poliméricas sintéticas. Las partículas poliméricas sintéticas útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en polibutileno, polietileno, poliisobuteno, polimerilestireno, polipropileno, poliestireno, poliuretano, derivados oxidados de los mismos, nylon, teflón, y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitativos de agentes exfoliantes adecuados incluyen las perlas de polietileno oxidado comercializadas como perlas A-C Oxidized Polyethylene por Honeywell y las perlas ACCUSCRUB™ de Accutech, LLC.Among the particulate materials water insoluble preferred useful as scrubs are found the synthetic polymer particles. Polymer particles Synthetics useful in the present invention are selected from the group consisting of polybutylene, polyethylene, polyisobutene, Polymerylstyrene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, oxidized derivatives thereof, nylon, teflon, and mixtures thereof same. Non-limiting examples of suitable exfoliating agents include oxidized polyethylene pearls marketed as A-C Oxidized Polyethylene beads by Honeywell and ACCUSCRUB ™ beads from Accutech, LLC.

Pigmentos de interferenciaInterference pigments

Las presentes composiciones pueden opcionalmente además comprender pigmentos de interferencia. Un pigmento de interferencia es un pigmento de brillo perlado preparado por recubrimiento de la superficie de un material sustrato en forma de partícula con una película delgada. El material sustrato en forma de partícula tiene por lo general una forma plana. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un elevado índice de refracción. El material con alto índice de refracción muestra un brillo perlado resultante de la interferencia entre la reflexión y la luz incidente desde la interfaz del sustrato en forma de laminilla/capa de recubrimiento y la reflexión de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. Las presentes composiciones preferiblemente comprenden no más de aproximadamente 20%, más preferiblemente no más de aproximadamente 10%, aún más preferiblemente no más de aproximadamente 7%, y aún más preferiblemente no más de aproximadamente 5%, en peso de la composición, de pigmento de interferencia, cuando está presente. Las presentes composiciones preferiblemente comprenden al menos aproximadamente 0,01%, más preferiblemente al menos aproximadamente 0,05%, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,1%, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,2%, en peso de la composición, de pigmento de interferencia, cuando está presente.The present compositions may optionally also understand interference pigments. A pigment of interference is a pearl luster pigment prepared by surface coating of a substrate material in the form of particle with a thin film. The substrate material in the form of particle usually has a flat shape. The thin film is a transparent or semi-transparent material that has a high refractive index. The material with high refractive index shows a pearly glow resulting from interference between the reflection and incident light from the substrate interface in form Lamella / coating layer and light reflection incident from the surface of the coating layer. The present compositions preferably comprise no more than about 20%, more preferably no more than about 10%, even more preferably no more than about 7%, and even more preferably not more than about 5%, by weight of the composition, interference pigment, when present. The present compositions preferably comprise at least about 0.01%, more preferably at least about 0.05%, even more preferably at least about 0.1%, and still more preferably at least about 0.2%, by weight of the composition, interference pigment, when present.

En una realización, el pigmento de interferencia es hidrófobo o se ha modificado hidrófobamente. Cuanto mayor sea el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad del pigmento de interferencia. Los pigmentos de interferencia preferiblemente tienen un ángulo de contacto de al menos aproximadamente 60 grados, más preferiblemente al menos aproximadamente 80 grados, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 100 grados, y todavía más preferiblemente al menos aproximadamente 110 grados. El ángulo de contacto del pigmento de interferencia se puede determinar según el ensayo de ángulo de contacto de la partícula descrito en la solicitud de patente internacional con publicación n.º WO2004/100920. El pigmento de interferencia modificado hidrófobamente ("HMIP") permite el atrapamiento del HMIP dentro de la fase oleosa dispersada y una mayor deposición del HMIP. En una realización preferida, las composiciones contienen tanto HMIP como una fase oleosa dispersada. Preferiblemente la relación de peso de HMIP respecto de la fase oleosa dispersa es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:70, más preferiblemente de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 1:50, aún más preferiblemente de aproximadamente 1:3 a aproximadamente 1:40 y con máxima preferencia de aproximadamente 1:7 a aproximadamente 1:35.In one embodiment, the interference pigment It is hydrophobic or has been hydrophobically modified. The higher the contact angle, the greater the hydrophobicity of the pigment of interference. Interference pigments preferably have a contact angle of at least about 60 degrees, plus preferably at least about 80 degrees, even more preferably at least about 100 degrees, and even more preferably at least about 110 degrees. The angle of Interference pigment contact can be determined according to the particle contact angle test described in the international patent application with publication no. WO2004 / 100920. The modified interference pigment hydrophobically ("HMIP") allows the entrapment of the HMIP inside of the dispersed oil phase and a greater deposition of the HMIP. In a preferred embodiment, the compositions contain both HMIP and a dispersed oil phase. Preferably the weight ratio of HMIP with respect to the dispersed oil phase is approximately 1: 1 a about 1:70, more preferably about 1: 2 a about 1:50, even more preferably about 1: 3 at about 1:40 and most preferably about 1: 7 to about 1:35.

Cuando se formulan en un producto, los HMIP quedan preferiblemente atrapados dentro de la fase oleosa dispersa. Para ello es necesario que el tamaño de partículas de la fase oleosa sea generalmente mayor que el HMIP. En una realización preferida de la invención, las partículas de la fase oleosa contienen sólo un pequeño número de HMIP por partículas de aceite. Preferiblemente este es inferior a 20, más preferiblemente inferior a 10, con máxima preferencia inferior a 5. Estos parámetros, el tamaño relativo de las gotículas de aceite con respecto al HMIP y el número aproximado de partículas de HMIP por partículas de aceite dispersadas, se pueden determinar utilizando la inspección visual con microscopía óptica.When formulated in a product, HMIPs they are preferably trapped within the dispersed oil phase. For this it is necessary that the particle size of the oil phase is generally greater than the HMIP. In a preferred embodiment of the invention, the oil phase particles contain only one Small number of HMIP per oil particles. Preferably this is less than 20, more preferably less than 10, with maximum preference less than 5. These parameters, the relative size of the oil droplets with respect to the HMIP and the approximate number of HMIP particles by dispersed oil particles, it can be determined using visual inspection with microscopy optics.

El HMIP y el aceite se pueden mezclar en la composición mediante premezcla o por separado. En caso de añadirse por separado, la fracción de pigmentos hidrófobos se añade a la fase oleosa durante el procesamiento de la formulación. El HMIP de la presente invención preferiblemente tiene un recubrimiento hidrófobo que comprende no más de aproximadamente 20 por ciento en peso del peso total de partículas, más preferiblemente no más de aproximadamente 15 por ciento en peso, aún más preferiblemente no más de aproximadamente 10 por ciento en peso. El HMIP de la presente invención preferiblemente tiene un recubrimiento hidrófobo que comprende al menos aproximadamente 0,1 por ciento en peso del peso total de partículas, más preferiblemente al menos aproximadamente 0,5 por ciento en peso, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 1 por ciento en peso. Los ejemplos no limitativos del tratamiento superficial hidrófobo útil en la presente invención incluyen siliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato de isopropil titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, fosfato de perfluoroalcohol, éter isopropílico de perfluoropolimetilo, lecitina, cera de carnaúba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos de lípidos vegetales y mezclas de los mismos, preferiblemente, siliconas, silanos y estearatos. Los suministradores de tratamiento superficial incluyen U.S. Cosmetics, KOBO Products Inc., y Cardre
Inc.HMIP and oil can be mixed in the composition by premix or separately. If added separately, the hydrophobic pigment fraction is added to the oil phase during formulation processing. The HMIP of the present invention preferably has a hydrophobic coating comprising no more than about 20 percent by weight of the total particle weight, more preferably no more than about 15 percent by weight, even more preferably no more than about 10 percent. in weigh. The HMIP of the present invention preferably has a hydrophobic coating comprising at least about 0.1 percent by weight of the total particle weight, more preferably at least about 0.5 percent by weight, even more preferably at least about 1 per weight percent Non-limiting examples of the hydrophobic surface treatment useful in the present invention include silicones, acrylate and silicone copolymers, acrylate polymers, alkylsilane, isopropyl titanium triisoestearate, sodium stearate, magnesium myristate, perfluoroalcohol phosphate, isopropyl perfluoropolymethyl ether, lecithin, carnaúba wax, polyethylene, chitosan, lauroyl lysine, plant lipid extracts and mixtures thereof, preferably silicones, silanes and stearates. Surface treatment providers include US Cosmetics, KOBO Products Inc., and Cardre
Inc.

Los pigmentos de interferencia de las presentes composiciones son materiales en forma de partículas planas. El material en forma de partículas planas de las presentes composiciones tienen preferiblemente un espesor no superior a aproximadamente 5 \mum, más preferiblemente no superior a aproximadamente 2 \mum, aún más preferiblemente no superior a aproximadamente 1 \mum. Los materiales en forma de partículas planas de la presente composición preferiblemente tienen un espesor de al menos aproximadamente 0,02 \mum, más preferiblemente al menos aproximadamente 0,05 \mum, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,1 \mum, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,2 \mum.The interference pigments present Compositions are materials in the form of flat particles. He material in the form of flat particles of the present compositions preferably have a thickness not exceeding about 5 µm, more preferably not greater than about 2 µm, even more preferably not more than about 1 µm. The particulate materials flat of the present composition preferably have a thickness at least about 0.02 µm, more preferably at less about 0.05 µm, even more preferably at least about 0.1 µm, and even more preferably at least about 0.2 µm.

El tamaño de partículas de forma típica determina la opacidad y el lustre. El tamaño de partículas se determina midiendo el espesor del diámetro del material en forma de partículas. El término "diámetro" en la presente memoria significa la distancia máxima a través del eje principal del material en forma de partículas. El diámetro puede determinarse mediante cualquier método adecuado conocido en la técnica, como con el analizador de tamaño de partículas Mastersizer 2000 fabricado por Malvern Instruments. El pigmento de interferencia de las presentes composiciones tiene preferiblemente un diámetro promedio no superior a aproximadamente 200 \mum, más preferiblemente no superior a 100 \mum, aún más preferiblemente no superior a aproximadamente 80 \mum, aún más preferiblemente no superior a aproximadamente 60 \mum. El pigmento de interferencia de las presentes composiciones tiene preferiblemente un diámetro de al menos aproximadamente 0,1 \mum, más preferiblemente al menos aproximadamente 1,0 \mum, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 2,0 \mum, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 5,0 \mum.The particle size typically Determine opacity and luster. The particle size is determined by measuring the thickness of the diameter of the material in the form of particles The term "diameter" herein means the maximum distance through the main axis of the particulate material. The diameter can be determined by any suitable method known in the art, as with The Mastersizer 2000 particle size analyzer manufactured by Malvern Instruments The interference pigment present compositions preferably have an average diameter not exceeding at about 200 µm, more preferably not more than 100 um, even more preferably not greater than about 80 um, even more preferably not greater than about 60 \ mum. The interference pigment of the present compositions preferably has a diameter of at least about 0.1 µm, more preferably at least about 1.0 µm, still more preferably at least about 2.0 µm, and even more preferably at least about 5.0 µm.

El pigmento de interferencia de las presentes composiciones comprende una estructura multicapa. El centro del material en forma de partículas es un sustrato plano con un índice de refracción (IR) normalmente inferior a 1,8. Son útiles en la presente invención una amplia variedad de sustratos particulados. Los ejemplo no limitativos son mica natural, mica sintética, grafito, talco, caolín, escamas de alúmina, oxicloruro de bismuto, escamas de sílice, escamas de vidrio, materiales cerámicos, dióxido de titanio, CaSO_{4}, CaCO_{3}, BaSO_{4}, borosilicato y mezclas de los mismos, preferiblemente mica, sílice y escamas de alúmina.The interference pigment present Compositions comprises a multilayer structure. The center of particulate material is a flat substrate with an index of refraction (IR) normally less than 1.8. They are useful in the Present invention a wide variety of particulate substrates. Non-limiting examples are natural mica, synthetic mica, graphite, talc, kaolin, alumina flakes, bismuth oxychloride, silica flakes, glass flakes, ceramic materials, dioxide of titanium, CaSO 4, CaCO 3, BaSO 4, borosilicate and mixtures thereof, preferably mica, silica and flakes of alumina.

Una capa de película fina o una capa múltiple de películas finas están recubriendo la superficie de un sustrato descrito anteriormente. Las películas finas están hechas de materiales muy refractivos. El índice de refracción de estos materiales está normalmente superior a 1,8.A thin film layer or a multiple layer of thin films are coating the surface of a substrate previously described. Fine films are made of very refractive materials. The refractive index of these Materials is normally higher than 1.8.

Una amplia variedad de películas finas aniónicas son útiles en la presente invención. Los ejemplos no limitativos son TiO_{2}, Fe_{2}O_{3}, SnO_{2}, Cr_{2}O_{3}, ZnO, ZnS, SnO, ZrO_{2}, CaF_{2}, Al_{2}O_{3}, BiOCl, y mezclas de los mismos o en forma de capas separadas, preferiblemente TiO_{2}, Fe_{2}O_{3}, Cr_{2}O_{3} SnO_{2}. En las estructuras de capas múltiples, las películas finas pueden estar constituidas por materiales de elevado índice de refracción o alternancia de películas finas con materiales de IR alto y bajo, con la película de IR alto como capa superior.A wide variety of thin anionic films They are useful in the present invention. Non-limiting examples are TiO 2, Fe 2 O 3, SnO 2, Cr 2 O 3, ZnO, ZnS, SnO, ZrO2, CaF2, Al2O3, BiOCl, and mixtures of the themselves or as separate layers, preferably TiO2, Fe 2 O 3, Cr 2 O 3 SnO 2. In the structures of multiple layers, thin films may consist of materials of high refractive index or alternation of thin films with high and low IR materials, with the film of IR high as top layer.

El color de interferencia es una función del espesor de la película fina, el espesor para un color específico puede diferir entre materiales distintos. Para el TiO_{2}, una capa de 40 nm a 60 nm o un número entero múltiplo del mismo proporciona color plata, 60 nm a 80 nm color amarillo, 80 nm a 100 nm color rojo, 100 nm a 130 nm color azul, 130 nm a 160 nm color verde. Además del color de interferencia, otros pigmentos de absorción transparente se pueden precipitar en la parte superior o simultáneamente con la capa de TiO_{2}. Los materiales habituales son óxido de hierro rojo o negro, ferrocianuro fárrico, óxido de cromo o carmín. El color del pigmento de interferencia, además de su brillo, puede tener una influencia significativa en la percepción del tono de la piel por el ser humano. En general, los colores preferidos son plata, oro, rojo, verde, o mezclas de los mismos.The interference color is a function of the Thick film thickness, the thickness for a specific color It may differ between different materials. For TiO_ {2}, a 40 nm to 60 nm layer or a multiple integer thereof provides silver color, 60 nm to 80 nm yellow, 80 nm to 100 nm red color, 100 nm to 130 nm blue color, 130 nm to 160 nm color green. In addition to the interference color, other pigments of transparent absorption can be precipitated on top or simultaneously with the TiO2 layer. The usual materials they are red or black iron oxide, ferric ferrocyanide, oxide of chrome or carmine. The color of the interference pigment, in addition to its brightness, can have a significant influence on perception of the skin tone by the human being. In general, the colors Preferred are silver, gold, red, green, or mixtures thereof.

Los ejemplos no limitativos de pigmentos de interferencia útiles en la presente invención incluyen los suministrados por Persperse, Inc. bajo el nombre comercial de PRESTIGE®, FLONAC®; suministrado por EMD Chemicals, Inc. bajo el nombre comercial de TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® and XIRONA®; y suministrados por Engelhard Co. bajo el nombre comercial de FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®.Non-limiting examples of pigments from interference useful in the present invention include the supplied by Persperse, Inc. under the trade name of PRESTIGE®, FLONAC®; supplied by EMD Chemicals, Inc. under the trade name of TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® and XIRONA®; Y supplied by Engelhard Co. under the trade name of FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®.

Espesantes poliméricosPolymeric thickeners

Las composiciones de la presente invención, en algunas realizaciones, pueden también incluir uno o más espesantes poliméricos Cuando están presentes, los espesantes poliméricos están incorporados de forma típica en las presentes composiciones a un nivel de no más de aproximadamente 10%, preferiblemente no más de aproximadamente 8%, y aún más preferiblemente no más de aproximadamente 7%, en peso de la composición. Cuando están presentes, los espesantes poliméricos están incorporados de forma típica en las presentes composiciones a un nivel de al menos aproximadamente 0,01%, más preferiblemente al menos aproximadamente 0,05%, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,1%, en peso de la composición. A menudo puede ser útil mezclar diferentes espesantes poliméricos entre sí para obtener un perfil óptimo de estabilidad y reología.The compositions of the present invention, in some embodiments, may also include one or more thickeners polymeric When present, polymeric thickeners are typically incorporated in the present compositions to a level of not more than about 10%, preferably not more than about 8%, and even more preferably no more than about 7%, by weight of the composition. When they are present, polymeric thickeners are incorporated so typical in the present compositions at a level of at least about 0.01%, more preferably at least about 0.05%, and even more preferably at least about 0.1%, in composition weight. It can often be useful to mix different polymeric thickeners with each other to obtain an optimal profile of Stability and rheology

Ejemplos no limitativos de espesantes poliméricos útiles en la presente invención incluyen polímeros de ácido carboxílico tales como los carbómeros (como los comercializados con el nombre CARBOPOL® 900 series por B.F. Goodrich; p. ej., CARBOPOL® 954) y la serie Luvigel series de BASF. Otros agentes poliméricos de ácido carboxílico adecuados incluyen copolímeros de alquil C_{10-30} acrilatos con uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, alcohol C_{1-4}), en donde el agente de reticulación es un éter alílico de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros son conocidos como polímeros cruzados de acrilatos/alquil C_{10-30} acrilato y se comercializan como CARBOPOL® 1342, CARBOPOL® 1382, CARBOPOL® Ultrez 21, CARBOPOL® Ultrez 20, CARBOPOL® Ultrez 10, PEMULEN® TR-1, y PEMULEN® TR-2, de B.F. Goodrich.Non-limiting examples of thickeners Polymers useful in the present invention include polymers of carboxylic acid such as carbomers (such as marketed under the name CARBOPOL® 900 series by B.F. Goodrich; p. eg, CARBOPOL® 954) and the Luvigel series from BASF. Other suitable carboxylic acid polymeric agents include C 10-30 alkyl acrylate copolymers with one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid, or one of its short chain esters (i.e. alcohol C_ {1-4}), where the crosslinking agent is a allyl ether of sucrose or pentaerythritol. These copolymers are known as acrylate / alkyl cross polymers C 10-30 acrylate and are marketed as CARBOPOL® 1342, CARBOPOL® 1382, CARBOPOL® Ultrez 21, CARBOPOL® Ultrez 20, CARBOPOL® Ultrez 10, PEMULEN® TR-1, and PEMULEN® TR-2, from B.F. Goodrich

Otros ejemplos no limitativos de espesantes poliméricos incluyen polímeros de poliacrilato reticulados que incluyen polímeros catiónicos y no iónicos.Other non-limiting examples of thickeners Polymers include crosslinked polyacrylate polymers that they include cationic and non-ionic polymers.

Otros ejemplos no limitativos adicionales de espesantes poliméricos incluyen los polímeros de poliacrilamida, especialmente los polímeros no iónicos de poliacrilamida incluyendo polímeros sustituidos ramificados o no ramificados. Más preferido entre estos polímeros de poliacrilamida es el polímero no iónico con la denominación CTFA de poliacrilamida e isoparafina y laureth-7, comercializado con el nombre SEPIGEL® 305 por Seppic Corporation (Fairfield, NJ). Otros polímeros de poliacrilamida útiles en la presente invención incluyen copolímeros multibloque de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Ejemplos comerciales de estos copolímeros en multibloques incluye HYPAN®SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, de Lipo Chemicals, Inc. (Patterson, NJ, EE.UU.).Other additional non-limiting examples of polymeric thickeners include polyacrylamide polymers, especially nonionic polyacrylamide polymers including Branched or unbranched substituted polymers. Most preferred Among these polyacrylamide polymers is the non-ionic polymer with the CTFA designation of polyacrylamide and isoparaffin and Laureth-7, marketed under the name SEPIGEL® 305 by Seppic Corporation (Fairfield, NJ). Other polymers of polyacrylamide useful in the present invention include copolymers multi-block of acrylamides and acrylamides substituted with acids Acrylics and substituted acrylic acids. Commercial examples of These multi-block copolymers include HYPAN® SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, of Lipo Chemicals, Inc. (Patterson, NJ, USA.).

Otra clase no limitativa de espesantes poliméricos útiles en la presente invención son los polisacáridos. Algunos ejemplos no limitativos de agentes gelificantes de polisacárido incluyen aquellos seleccionados de celulosa y derivados de celulosa. Preferido entre los éteres de alquil hidroxialquil celulosa es el material con la denominación CTFA de cetil hidroxietilcelulosa, que es el éter de alcohol cetílico e hidroxietilcelulosa, comercializado con el nombre NATROSEL® CS PLUS por Aqualon Corporation (Wilmington, DE). Otros polisacáridos útiles incluyen escleroglucanos que son una cadena lineal de unidades de glucosa unidas en (1-3) con una glucosa unida en (1-6) cada tres unidades, siendo un ejemplo comercial de la misma el CLEAROGEL™ CS11 de Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ).Another non-limiting class of thickeners Polymers useful in the present invention are polysaccharides. Some non-limiting examples of gelling agents of Polysaccharide include those selected from cellulose and derivatives of cellulose. Preferred among alkyl hydroxyalkyl ethers cellulose is the material with the CTFA designation of cetyl hydroxyethylcellulose, which is the ether of cetyl alcohol and hydroxyethylcellulose, marketed under the name NATROSEL® CS PLUS by Aqualon Corporation (Wilmington, DE). Other useful polysaccharides they include scleroglucans that are a linear chain of units of glucose bound in (1-3) with a glucose bound in (1-6) every three units, being an example commercial of the same the CLEAROGEL ™ CS11 of Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ).

Otra clase no limitativa de espesantes poliméricos útiles en la presente invención son las gomas. Los ejemplos no limitativos de gomas útiles en la presente invención incluyen hectorita, sílice hidratada, goma xantano, y mezclas de las mismas.Another non-limiting class of thickeners Polymers useful in the present invention are gums. The non-limiting examples of gums useful in the present invention include hectorite, hydrated silica, xanthan gum, and mixtures of same.

Otra clase no limitativa adicional de espesantes poliméricos útiles en la presente invención son los almidones modificados. Pueden utilizarse los almidones modificados con acrilato tales como WATERLOCK® de Grain Processing Corporation. El fosfato de hidroxipropilalmidón, con el nombre comercial STRUCTURE XL de National Starch, es otro ejemplo de un almidón modificado útil, y otros ejemplos útiles incluyen ARISTOFLEX® HMB (polímero cruzado de acrilodimetiltaurato de amonio/metacrilato de Beheneth-25) de Clariant y estabilenos catiónicos.Another additional non-limiting class of thickeners Polymers useful in the present invention are starches modified. Modified starches can be used with acrylate such as WATERLOCK® from Grain Processing Corporation. He hydroxypropyl starch phosphate, with the trade name STRUCTURE National Starch XL, is another example of a modified starch useful, and other useful examples include ARISTOFLEX® HMB (polymer Crusader of ammonium acryodimethyl restaurant / methacrylate Beheneth-25) from Clariant and stabilenos cationic

Siliconas Silicones

Las siliconas tales como los polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos y las ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio pueden ser ingredientes opcionales útiles en las presentes composiciones. Estas siliconas incluyen materiales volátiles y no volátiles. Estas siliconas se han descrito en la patente US-5.069.897, de Orr, otorgada el 3 de diciembre de 1991. Los polialquilsiloxanos incluyen, por ejemplo, polialquilsiloxanos con viscosidades de aproximadamente 5,0 x 10^{-7} a aproximadamente 0,6 m^{2}/s (de 0,5 a aproximadamente 600.000 centistokes) a 25ºC. Estos polialquilsiloxanos corresponden a la fórmula química general R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{3} en donde R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo) y x es un número entero elegido para conseguir la viscosidad deseada. Los polialquilsiloxanos comerciales incluyen los polidimetilsiloxanos, que son también conocidos como dimeticonas, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen la serie VICASIL® comercializada por General Electric Company y la serie Dow Corning® 200 comercializada por Dow Corning Corporation. Los polialquilsiloxanos cíclicos adecuados para usar en la composición incluyen los correspondientes a fórmula general química [SiR_{2}-O]_{n}, en la que R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo) y n es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, más preferiblemente n es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, y todavía más preferiblemente n es un número entero de aproximadamente 5 a aproximadamente 6. Cuando R es metilo, estos materiales se denominan de forma típica ciclometiconas. También son útiles materiales como trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico que corresponde a la fórmula química general [(CH_{2})_{3}SiO_{1/2}]_{x}[SiO_{2}]y, en la que x es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 500, e y es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 500. Un trimetilsiloxisilicato comercial se vende como una mezcla con dimeticona, denominada Dow Corning® 593 fluid. También son útiles en la presente invención los dimeticonoles, que son dimetilsiliconas con terminación hidroxi. Estos materiales pueden ser representados por las fórmulas químicas generales R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH y HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH en donde R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo). Los dimeticonoles comerciales son de forma típica comercializados como mezclas con dimeticona o ciclometicona (p. ej. Dow Corning® 1401, 1402, y 1403 fluids). También útiles en la presente invención son los polialquilaril siloxanos, siendo los preferidos los siloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 0,65 m^{2}/s (de 15 a aproximadamente 65 centistokes) a 25ºC. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como fluido de metilfenilo SF 1075 (comercializado por General Electric Company) y fluido fenil-trimeticona 556 de calidad cosmética (comercializado por Dow Corning Corporation). Las siliconas descritas en la presente memoria pueden ser mezcladas con gomas de silicona para proporcionar ventajas sensoriales y de acondicionado de la piel deseables. Estas mezclas son comercializadas por Dow Corning y GE Silicones. Además, las gomas de silicona emulsionadas son comercializadas y adecuadas para usar en las presentes composiciones.Silicones such as polydialkylsiloxanes, polydiarylsiloxanes, polyalkarylsiloxanes and cyclomethicones that have 3 to 9 silicon atoms can be Optional ingredients useful in the present compositions. These Silicones include volatile and non-volatile materials. These silicones have been described in the patent US-5,069,897, of Orr, granted on December 3, 1991. Polyalkylsiloxanes include, for example, polyalkylsiloxanes with viscosities of approximately 5.0 x 10-7 at about 0.6 m2 / s (from 0.5 to about 600,000 centistokes) at 25 ° C. These polyalkylsiloxanes correspond to the general chemical formula R 3 SiO [R 2 SiO] x SiR 3 where R is a alkyl group (preferably R is methyl or ethyl, plus preferably methyl) and x is an integer chosen for achieve the desired viscosity. Commercial polyalkylsiloxanes include polydimethylsiloxanes, which are also known as dimethicones, non-limiting examples of which include the series VICASIL® marketed by General Electric Company and the Dow series Corning® 200 marketed by Dow Corning Corporation. The cyclic polyalkylsiloxanes suitable for use in the composition include those corresponding to general chemical formula [SiR 2 -O] n, in which R is a group alkyl (preferably R is methyl or ethyl, more preferably methyl) and n is an integer of about 3 to about 9, more preferably n is an integer of about 3 to about 7, and even more preferably n is an integer from about 5 to about 6. When R is methyl, these materials are typically called cyclomethicones Materials such as trimethylsiloxysilicate, which is a polymeric material that corresponds to the general chemical formula [(CH 2) 3 SiO 1/2 ”x [SiO 2] and, where x is an integer of approximately 1 to about 500, e y is an integer from about 1 to approximately 500. A commercial trimethylsiloxysilicate is sold as a mixture with dimethicone, called Dow Corning® 593 fluid. Also useful in the present invention are dimethicols, which they are dimethylsilicones with hydroxy termination. These materials can be represented by general chemical formulas R 3 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH and HOR 2 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH where R it is an alkyl group (preferably R is methyl or ethyl, more preferably methyl). Commercial dimethicols are in shape typically marketed as mixtures with dimethicone or cyclomethicone (eg Dow Corning® 1401, 1402, and 1403 fluids). Also useful in the present invention are polyalkylaryl siloxanes, the preferred are siloxanes having viscosities of approximately 0.15 to about 0.65 m2 / s (15 to about 65 centistokes) at 25 ° C. These materials are available, by example, as SF 1075 methylphenyl fluid (marketed by General Electric Company) and phenyl-trimethicone fluid 556 cosmetic quality (marketed by Dow Corning Corporation). The silicones described herein may be mixed with silicone rubber to provide advantages Sensory and skin conditioning desirable. These mixtures They are marketed by Dow Corning and GE Silicones. In addition, the Emulsified silicone gums are marketed and suitable for Use in the present compositions.

Cuando está presente, las composiciones de la presente invención preferiblemente comprenden de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% y más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, de silicona.When present, the compositions of the present invention preferably comprise about 0.1% to about 25%, preferably about 0.5% at about 20% and more preferably about 1% at approximately 10%, by weight of the composition, of silicone.

Elastómeros de siliconaSilicone elastomers

Las composiciones de la presente invención pueden de forma opcional también comprender de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, en peso de la composición, de un componente elastomérico de silicona. Los niveles preferidos de elastómeros de silicona son de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 30%, y más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, en peso de la composición.The compositions of the present invention may optionally also comprise about 0.1% to about 30%, by weight of the composition, of a component silicone elastomeric Preferred elastomer levels of silicone are about 0.5% to about 30%, and more preferably from about 1% to about 20%, by weight of the composition.

Son adecuados para su uso en la presente invención los elastómeros de silicona que pueden ser elastómeros emulsionantes o no emulsionantes de siloxano reticulados o mezclas de los mismos. No existe una restricción específica en cuanto al tipo de composición de organopolisiloxano endurecible que puede servir como materia prima para el elastómero de organopolisiloxano reticulado. Son ejemplos a este respecto las composiciones de organopolisiloxano de reacción de adición - endurecimiento que endurecen bajo catálisis con platino metálico por reacción de adición entre un diorganopolisiloxano que contiene SiH y un organopolisiloxano que tiene grupos vinilo con enlace de silicio; las composiciones de organopolisiloxano con endurecimiento por condensación que endurecen en presencia de un compuesto de organoestaño mediante una reacción de deshidrogenación entre el diorganopolisiloxano terminado con hidroxilo y el diorganopolisiloxano que contiene SiH y composiciones de organopolisiloxano que endurecen en presencia de un compuesto de organoestaño o un éster de titanato.They are suitable for use herein invention silicone elastomers that can be elastomers crosslinked siloxane emulsifiers or non-emulsifiers or mixtures thereof. There is no specific restriction regarding type of hardenable organopolysiloxane composition that can serve as raw material for organopolysiloxane elastomer crosslinked Examples of this are the compositions of organopolysiloxane addition reaction - hardening that harden under catalysis with metallic platinum by reaction of addition between a diorganopolysiloxane containing SiH and a organopolysiloxane having vinyl groups with silicon bond; organopolysiloxane compositions with hardening by condensation that harden in the presence of a compound of organotin through a dehydrogenation reaction between the hydroxyl terminated diorganopolysiloxane and the diorganopolysiloxane containing SiH and compositions of organopolysiloxane that harden in the presence of a compound of organotin or a titanate ester.

Las composiciones de organopolisiloxano endurecibles por reacción de adición pueden ser preferidas por su rápida velocidad de endurecimiento y excelente uniformidad de endurecimiento. Una composición de organopolisiloxano endurecible por reacción de adición preferida se prepara a partir de:The organopolysiloxane compositions hardenable by addition reaction may be preferred because of its fast hardening speed and excellent uniformity of hardening. A hardenable organopolysiloxane composition by preferred addition reaction it is prepared from:

(A)(TO)

un organopolisiloxano que tiene al menos 2 grupos alquenilo de bajo peso molecular en cada molécula;a organopolysiloxane having at least 2 low alkenyl groups molecular weight in each molecule;

(B)(B)

un organopolisiloxano que contiene al menos 2 átomos de hidrógeno unidos mediante enlace de silicio en cada molécula; ya organopolysiloxane containing at least 2 hydrogen atoms linked by silicon bonding in each molecule; Y

(C)(C)

un catalizador de tipo platino.a platinum type catalyst.

Las composiciones de la presente invención pueden opcionalmente incluir un elastómero emulsionante de organopolisiloxano reticulado, un elastómero no emulsionante de organopolisiloxano reticulado, o una mezcla de los mismos. El término "no emulsionante", en la presente memoria, define elastómeros de organopolisiloxano reticulados en los cuales las unidades polioxialquileno están ausentes. El término "emulsionante", en la presente memoria, significa elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen al menos una unidad polioxialquileno (p. ej., polioxietileno o polioxipropileno). Los elastómeros emulsionantes preferidos en la presente invención incluyen elastómeros modificados con polioxialquileno formados a partir de compuestos divinílicos, especialmente polímeros de siloxano con al menos dos grupos vinilo libres, que reaccionan con enlaces Si-H en una cadena principal de polisiloxano. Preferiblemente, los elastómeros son dimetilpolisiloxanos reticulados por sitios Si-H en una resina MQ de estructura molecular esférica. Los elastómeros emulsionantes de organopolisiloxano reticulados pueden elegirse notablemente de los polímeros reticulados descritos en US-5.412.004, US-5.837.793 y US-5.811.487. Además, un elastómero emulsionante que comprende polímero cruzado de dimeticona copoliol (y) dimeticona es comercializado por Shin Etsu con el nombre comercial KSG-21.The compositions of the present invention may optionally include an emulsifying elastomer of cross-linked organopolysiloxane, a non-emulsifying elastomer of cross-linked organopolysiloxane, or a mixture thereof. He term "non-emulsifier", herein, defines crosslinked organopolysiloxane elastomers in which the polyoxyalkylene units are absent. The term "emulsifier," herein, means elastomers. of cross-linked organopolysiloxane having at least one unit polyoxyalkylene (e.g., polyoxyethylene or polyoxypropylene). The emulsifying elastomers preferred in the present invention include polyoxyalkylene modified elastomers formed to from divinyl compounds, especially polymers of siloxane with at least two free vinyl groups, which react with Si-H links in a main chain of polysiloxane Preferably, the elastomers are dimethylpolysiloxanes crosslinked by Si-H sites in a spherical molecular structure MQ resin. Elastomers crosslinked organopolysiloxane emulsifiers can be chosen notably of the crosslinked polymers described in US-5,412,004, US-5,837,793 and US 5,811,487. In addition, an emulsifying elastomer that comprises cross-polymer of dimethicone copolyol (and) dimethicone is marketed by Shin Etsu with the trade name KSG-21

De forma ventajosa, los elastómeros no emulsionantes son polímeros cruzados de dimeticona/vinildimeticona. Estos polímeros cruzados de dimeticona/vinildimeticona son comercializados por diferentes proveedores incluyendo Dow Corning (DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero cruzado de dimeticona/fenilvinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). Los elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención y los procesos para fabricar estos se describen en más detalle en US-4.970.252, US-5.760.116 y US-5.654.362. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se describen en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708, concedida a Pola Kasei Kogyo KK.Advantageously, elastomers do not Emulsifiers are cross polymers of dimethicone / vinyldimethicone. These dimethicone / vinyldimethicone cross polymers are marketed by different suppliers including Dow Corning (DC 9040 and DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [cross polymer of dimethicone / phenyl vinyl dimethicone]) and Grant Industries (line of GRANSIL ™ elastomers). Organopolysiloxane elastomers crosslinks useful in the present invention and processes for manufacture these are described in more detail in US-4,970,252, US-5,760,116 and 5,654,362. Other elastomers of crosslinked organopolysiloxane useful in the present invention is described in Japanese JP patent application 61-18708, awarded to Pola Kasei Kogyo KK.

Algunos elastómeros de silicona comerciales preferidos para su uso en la presente invención son la mezcla de elastómeros de silicona 9040 de Dow Corning, KSG-21 de Shin Etsu, y mezclas de los mismos.Some commercial silicone elastomers Preferred for use in the present invention are the mixture of 9040 silicone elastomers from Dow Corning, KSG-21 of Shin Etsu, and mixtures thereof.

Vehículo acuosoAqueous vehicle

Las presentes composiciones preferiblemente comprenden agua. Las presentes composiciones comprenderán de forma típica al menos aproximadamente 20%, preferiblemente al menos aproximadamente 30%, más preferiblemente al menos aproximadamente 40%, y más preferiblemente al menos aproximadamente 50%, en peso de la composición, de agua.The present compositions preferably They comprise water. The present compositions will comprise typical at least about 20%, preferably at least about 30%, more preferably at least about 40%, and more preferably at least about 50%, by weight of The composition of water.

Las presentes composiciones pueden además comprender disolventes opcionales tales como etanol, isopropanol, y mezclas de los mismos. Las presentes composiciones comprenden menos de 50%, preferiblemente menos de 30%, y más preferiblemente menos de 10%, en peso de la composición, de disolvente alcohólico, tal como el seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y mezclas de los mismos. En una realización, las presentes composiciones comprenden menos del 1%, preferiblemente 0%, en peso de la composición, de disolvente alcohólico, tal como el seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y mezclas de los mismos.The present compositions may also comprise optional solvents such as ethanol, isopropanol, and mixtures thereof. The present compositions comprise less 50%, preferably less than 30%, and more preferably less than 10%, by weight of the composition, of alcoholic solvent, such as selected from the group consisting of ethanol, isopropanol, and mixtures thereof. In one embodiment, the present compositions comprise less than 1%, preferably 0%, by weight of the composition, of alcoholic solvent, such as selected from the group consisting of ethanol, isopropanol, and mixtures thereof.

Otros ingredientes opcionalesOther optional ingredients

Las presentes composiciones pueden además comprender ingredientes opcionales adicionales. Los ingredientes opcionales adicionales adecuados incluyen perfume, conservantes, quelantes, estimulantes sensoriales, sustancias activas contra la descamación, sustancias activas antiacné, sustancias activas antiarrugas/antiatrofia, antioxidantes/inactivadores de radicales, flavonoides, agentes anti-inflamatorios, agentes anticelulíticos, anestásicos tópicos, sustancias activas bronceadoras, agentes aclaradores de la piel, suavizantes de la piel y sustancias activas de cicatrización, sustancias activas antimicrobianas, sustancias activas con filtro solar, potenciadores visuales de la piel, y similares. Dichos ingredientes opcionales se han descrito más completamente en la solicitud provisional US con número de serie 60/658.687, presentada el 4 de marzo de 2005 (Expediente de apoderado 9933P).The present compositions may also Understand additional optional ingredients. The ingredients Additional optional suitable include perfume, preservatives, chelators, sensory stimulants, active substances against desquamation, anti-acne active substances, active substances anti-wrinkle / anti-atrophy, antioxidants / radical inactivators, flavonoids, anti-inflammatory agents, agents Anti-cellulite, topical anesthetics, active substances tanning agents, skin lightening agents, skin softeners and active healing substances, active substances antimicrobials, active substances with sunscreen, enhancers visuals of the skin, and the like. These optional ingredients are have described more fully in the provisional US application with Serial number 60 / 658,687, filed March 4, 2005 (Proxy record 9933P).

En una realización, las presentes composiciones están prácticamente exentas, o libres, de ingredientes activos como los descritos en la patente US-5.811.111, de la columna 8, línea 10 hasta la columna 10, línea 16. En una realización, las presentes composiciones están prácticamente exentas, o libres, de ácido salicílico.In one embodiment, the present compositions they are practically free, or free, of active ingredients such as those described in US Pat. No. 5,811,111, of the column 8, line 10 to column 10, line 16. In one embodiment, the present compositions are practically free, or free, of salicylic acid.

Las composiciones de la presente invención tendrán de forma típica un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, y más preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 7.The compositions of the present invention will typically have a pH of about 3 to about 9, preferably from about 4 to about 8, and more preferably from about 5 to about 7.

Envasado Packing

Las composiciones de la presente invención se pueden envasar en varios recipientes adecuados. Entre los ejemplos no limitativos de recipientes adecuados se incluyen tubos, frascos, envases invertidos, recipientes para bombas manuales, y similares. El frasco de forma típica se fabrica con un material plástico. Ejemplos de materiales plásticos adecuados incluyen polietileno de alta densidad ("HDPE"), polietileno de baja densidad ("LDPE"), tereftalato de polietileno ("PET"), polipropileno ("PP"), poli(cloruro de vinilo), policarbonato, nylon y etileno-propileno fluorado. El frasco puede ser fabricado mediante una serie de diferentes procesos conocidos en la técnica, tales como moldeo por soplado, moldeo por inyección y similares. Los frascos preferidos de la presente invención están hechos de HDPE o PP mediante un proceso de moldeo por extrusión-soplado, o de PET mediante un proceso de moldeo por inyección-soplado.The compositions of the present invention are They can be packaged in several suitable containers. Among the examples Non-limiting suitable containers include tubes, jars, inverted containers, containers for manual pumps, and the like. The bottle is typically manufactured with a plastic material. Examples of suitable plastic materials include polyethylene of high density ("HDPE"), low density polyethylene ("LDPE"), polyethylene terephthalate ("PET"), polypropylene ("PP"), poly (vinyl chloride), fluorinated polycarbonate, nylon and ethylene-propylene. The bottle can be manufactured using a number of different processes known in the art, such as blow molding, injection molding and the like. The preferred bottles of the The present invention are made of HDPE or PP by a process of extrusion blow molding, or PET by injection-blow molding process.

Métodos para limpiar la pielMethods to clean the skin

La presente invención también se refiere a métodos para limpiar la piel, en donde el método comprende poner en contacto la piel con una composición de la presente invención y aclarar la piel con agua o limpiar la piel con un sustrato, para eliminar al menos una parte de la composición de la piel.The present invention also relates to methods to clean the skin, where the method comprises putting on skin contact with a composition of the present invention and rinse the skin with water or clean the skin with a substrate, to remove at least part of the skin composition.

En realizaciones preferidas, las composiciones de la presente invención son también útiles para limpiar y/o hidratar la piel, especialmente para limpiar las zonas de la cara y el cuello. De forma típica, una cantidad adecuada o eficaz de la composición limpiadora se aplica sobre la zona que se va a limpiar y/o hidratar. De forma alternativa, una cantidad adecuada de la composición limpiadora puede aplicarse mediante aplicación intermedia sobre un paño de aseo, esponja, almohadilla, bola de algodón u otro dispositivo de aplicación. Si se desea, la zona para limpiar puede humectarse previamente con agua. Se ha descubierto que las composiciones de la presente invención se pueden combinar con agua durante el proceso de limpieza y eliminación por aclarado de la piel. De forma alternativa, la composición se puede usar sola y retirarse de la piel mediante una almohadilla, bola de algodón, papel tisú, u otro dispositivo o sustrato similar. El proceso de limpieza de forma típica es un proceso en dos etapas que implica la aplicación de la composición seguido bien por el aclarado del producto con agua o la retirada sin el uso de agua. En general una cantidad eficaz de la composición a usar dependerá de las necesidades y hábitos de uso del individuo.In preferred embodiments, the compositions of the present invention are also useful for cleaning and / or moisturize the skin, especially to clean the areas of the face and the neck. Typically, an adequate or effective amount of the cleaning composition is applied on the area to be cleaned and / or hydrate. Alternatively, an adequate amount of the cleaning composition can be applied by application intermediate on a toilet cloth, sponge, pad, ball Cotton or other application device. If desired, the area for Clean can be pre-moistened with water. It has been discovered that The compositions of the present invention can be combined with water during the cleaning and removal process by rinsing the skin. Alternatively, the composition can be used alone and remove from the skin using a pad, cotton ball, tissue paper, or other similar device or substrate. The process of cleaning typically is a two-stage process that involves the application of the composition followed well by the rinsing of the product with water or withdrawal without the use of water. In general one effective amount of the composition to be used will depend on the needs and habits of use of the individual.

Método de ensayo del módulo lipídicoTest method of the lipid module

La reología lipídica se mide en primer lugar en un reómetro TA Instruments AR2000 con tensión controlada con un muestreador Peltier con control de la temperatura o equivalente. Se utiliza una geometría de placas paralelas con una placa de 40 mm y un espacio de 1 mm. La placa inferior se calienta a 85ºC y el lípido fundido y el estructurante (si está presente) se agregan a la placa inferior y se deja que se equilibren. La placa superior después se baja al espacio de 1 mm comprobando que el lípido llene el espacio totalmente, girando la placa superior y añadiendo más lípido para favorecer la succión por capilaridad, y la muestra se enfría rápidamente a 25ºC y se equilibra a 25ºC durante 5 minutos. Después se mide la viscosidad utilizando un procedimiento de rampa de tensión habitual en este tipo de máquinas utilizando una rampa de tensión logarítmica de 20 a 2500 Pa durante 2 minutos, con 60 puntos de medición por década. Las tensiones inicial y final son suficientes para inducir el flujo y alcanzar una velocidad de cizallamiento de al menos 10 segundos-1. Se registra la viscosidad y los datos se ajustan a un modelo de ley de potencia utilizando la ecuación 1. Para el ajuste de la ley de potencia sólo deben utilizarse puntos entre 0,001 segundos-1 y 40 segundos-1. La viscosidad a 1,0 segundos-1 se calcula a partir de la Ecuación 1. Debería observarse cuidadosamente la muestra durante el ensayo para que cuando el material es expulsado desde debajo de la placa pueda detenerse el método.Lipid rheology is measured first in a TA Instruments AR2000 rheometer with controlled voltage with a Peltier sampler with temperature control or equivalent. Be uses a parallel plate geometry with a 40 mm plate and a space of 1 mm. The bottom plate is heated to 85 ° C and the lipid molten and structuring (if present) are added to the plate bottom and let them balance. The top plate is then go down to the space of 1 mm checking that the lipid fills the space totally, turning the top plate and adding more lipid to favor capillary suction, and the sample is cooled rapidly at 25 ° C and equilibrate at 25 ° C for 5 minutes. After viscosity is measured using a ramp procedure of usual tension in this type of machines using a ramp of Logarithmic tension of 20 to 2500 Pa for 2 minutes, with 60 points of measurement per decade. The initial and final tensions are enough to induce the flow and reach a velocity of shear of at least 10 seconds-1. Register viscosity and data conform to a power law model using equation 1. For the adjustment of the power law only points between 0.001 seconds-1 and 40 should be used seconds-1. Viscosity at 1.0 seconds-1 is calculated from Equation 1. The sample should be carefully observed during the test to that when the material is ejected from under the plate it can stop the method.

Ecuación 1:Equation 1:

\eta = \kappa \gamma (punto) (^{n-1})\ eta = \ kappa \ gamma (period) (^ n-1)

Donde \eta = viscosidad, \kappa es la consistencia e \gamma (punto) es la velocidad de cizallamiento y n es el índice de cizallamiento.Where η = viscosity, κ is the consistency e γ (point) is the shear rate and n It is the shear rate.

El ensayo del módulo lipídico utiliza los datos recogidos en el ensayo de reología lipídica. En este caso, los datos se representan como tensión (Pa) frente a % de deformación. El módulo se obtiene registrando el valor a una deformación del 200% (utilizando extrapolación visual si no existe un punto a la deformación del 200%) y dividiendo este valor entre 2 (una deformación del 200% es igual a una deformación de 2) para obtener el módulo lipídico. En general se procesan cinco muestras y se desecha el valor más alto y más bajo y se promedian los tres ciclos intermedios para obtener un valor de módulo lipídico.The lipid module test uses the data collected in the lipid rheology test. In this case, the data they are represented as tension (Pa) versus% deformation. He module is obtained by registering the value at a deformation of 200% (using visual extrapolation if there is no point at 200% deformation) and dividing this value by 2 (one 200% deformation is equal to a deformation of 2) to obtain the lipid module. In general, five samples are processed and discard the highest and lowest value and the three cycles are averaged intermediates to obtain a lipid module value.

Ejemplos Examples

Los siguientes son ejemplos no limitativos de composiciones de la presente invención. Las composiciones están en forma de cremas limpiadoras o leches limpiadoras y son adecuadas para limpiar la piel.The following are non-limiting examples of Compositions of the present invention. The compositions are in form of cleansing creams or cleansing milks and are suitable To clean the skin.

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Las composiciones de los ejemplos 1-6 se pueden preparar como sigue. En un recipiente adecuado, calentar los ingredientes de la Mezcla A mediante agitación a aproximadamente 75ºC. En un recipiente separado, calentar los ingredientes de la Mezcla B mediante agitación a aproximadamente 75ºC. Agregar la Mezcla B a la Mezcla A con mezclado. Agregar la Mezcla C a las Mezclas A & B. Enfriar la mezcla hasta aproximadamente 50ºC y agregar la Mezcla E con mezclado adecuado para asegurar la emulsificación. Enfriar la mezcla hasta aproximadamente 35ºC. En un recipiente aparte, combinar los ingredientes de la Mezcla D y agregar, agitando, a la mezcla restante.The compositions of the examples 1-6 can be prepared as follows. In a recipient suitable, heat the ingredients of Mix A by stirring at about 75 ° C. In a separate container, heat the ingredients of Mix B by stirring to approximately 75 ° C. Add Mix B to Mix A with mixed. Add Blend C to Blends A & B. Cool the mix to about 50 ° C and add Mix E with mixing Suitable to ensure emulsification. Cool the mixture until approximately 35 ° C. In a separate container, combine the Mix D ingredients and add, stirring, to the mixture remaining

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Las composiciones de los ejemplos 7-12 se pueden preparar como sigue. Agitar las Mezclas A, B, & C hasta que están dispersas en agua. Una vez los polímeros y el hidróxido sódico se hayan dispersado en agua, agregar las Mezclas A, B, & C en la Mezcla D en un recipiente adecuado. Mientras se mezcla con una hélice, calentar esta mezcla a 70ºC - 75ºC. Agregar los ingredientes de la fase oleosa juntos entre sí en un recipiente adecuado y mientras se mezcla con una hélice, calentar esta mezcla hasta 75ºC - 80ºC. Eliminar el calor y agregar las premezclas a la fase oleosa mientras que se mezcla la fase oleosa con una hélice hasta que sea homogéneo Continuar mezclando hasta que la temperatura baje hasta 45ºC - 50ºC, agregar fragancia, Glydant Plus y decil glucósido y continuar mezclando con una hélice. Mientras se mezcla con una hélice, enfriar el lote hasta 35ºC - 40ºC, comprobando que está liso y homogéneo Transferir el lote a recipientes para su almacenamiento.The compositions of the examples 7-12 can be prepared as follows. Shake Mixes A, B, & C until they are dispersed in water. Once the polymers and sodium hydroxide have dispersed in water, add Mixes A, B, & C in Mix D in a suitable container. While mixing with a propeller, heat this mixture to 70ºC - 75 ° C Add the oil phase ingredients together to each other in a suitable container and while mixing with a propeller, heat this mixture up to 75 ° C - 80 ° C. Remove heat and add premixes to the oil phase while the oil phase is mixed with a propeller until it is homogeneous Continue mixing until the temperature drops to 45ºC - 50ºC, add fragrance, Glydant Plus and decyl glycoside and continue mixing with a propeller. While mixing with a propeller, cool the batch to 35ºC - 40ºC, checking that it is smooth and homogeneous Transfer the batch to containers for storage.

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Las composiciones del Ejemplo 13 se pueden preparar como sigue. Calentar agua desionizada hasta 85ºC. Mezclar en agua los tensioactivos catiónicos y compuestos grasos de alto punto de fusión. Agregar el palmitato de isopropilo, aceite mineral, y vaselina. Mantener el agua a una temperatura de aproximadamente 85ºC hasta que los componentes quedan homogéneos y no se observan sólidos. Enfriar la mezcla hasta aproximadamente 55ºC y mantener a esta temperatura para formar una matriz de gel. Mantener la matriz de gel a aproximadamente 50ºC durante este tiempo con agitación constante para garantizar la homogeneización. Cuando se incluye, agregar el resto de componentes adicionales tales como perfumes, modificadores de la reología, y conservante también en este punto. Tras la homogenización, enfriar hasta temperatura ambiente.The compositions of Example 13 can be Prepare as follows. Heat deionized water to 85 ° C. Mix in water cationic surfactants and high-fat fatty compounds melting point. Add isopropyl palmitate, mineral oil, and petroleum jelly. Keep the water at a temperature of approximately 85 ° C until the components remain homogeneous and are not observed solid. Cool the mixture to approximately 55 ° C and keep at this temperature to form a gel matrix. Keep the matrix gel at about 50 ° C during this time with stirring constant to ensure homogenization. When it is included, add the rest of additional components such as perfumes, rheology modifiers, and also preservative at this point. After homogenization, cool to room temperature.

Claims (10)

1. Una composición limpiadora que comprende:1. A cleaning composition comprising:

(a)(to)

de 1% a 10% en peso de dicha composición, de un lípido de módulo elevado que tiene un valor de módulo lipídico de al menos 50 Pa, comprendiendo dicho lípido de módulo elevado vaselina;from 1% to 10% by weight of said composition, of a module lipid high that has a lipid modulus value of at least 50 Pa, said lipid comprising high petroleum jelly;

(b)(b)

más del 8%, en peso de dicha composición, de un éster graso que tiene un número total de átomos de carbono inferior a 30;plus 8%, by weight of said composition, of a fatty ester having a total number of carbon atoms less than 30;

(c)(C)

un tensioactivo no iónico que tiene un HLB promedio de 8 a 20;a nonionic surfactant having an average HLB of 8 to 20;

(d)(d)

un agente estructurante hidrófobo, elegido entre el grupo que consiste en alcoholes grasos de C_{16} a C_{30} saturados, alcoholes grasos de C_{16} a C_{30} saturados que contienen de 1 a 5 moles de óxido de etileno, dioles de C_{16} a C_{30} saturados, éteres de monoglicerol de C_{16} a C_{30} saturados, ácidos hidroxigrasos de C_{16} a C_{30} saturados, y mezclas de los mismos, que tienen un punto de fusión de al menos 40ºC.a hydrophobic structuring agent, chosen from the group consisting in saturated C 16 to C 30 fatty alcohols, alcohols saturated C16 to C30 fatty acids containing 1 to 5 moles ethylene oxide, saturated C 16 to C 30 diols, ethers of saturated C 16 to C 30 monoglycerol, acids C16 to C30 hydroxygreases saturated, and mixtures of the themselves, which have a melting point of at least 40 ° C.

(e)(and)

agua;Water;

en donde dicha composición comprende menos de 50% de disolventes seleccionados del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y mezclas de los mismos.wherein said composition comprises less than 50% of solvents selected from the group consisting of ethanol, isopropanol, and mixtures thereof. 2. La composición limpiadora de la reivindicación 1, en donde dicho éster graso se selecciona del grupo que consiste en palmitato de isopropilo, isostearato de isopropilo, y mezclas de los mismos.2. The cleaning composition of the claim 1, wherein said fatty ester is selected from the group consisting of isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, and mixtures thereof. 3. La composición limpiadora de la reivindicación 1 ó 2, en donde dicho tensioactivo no iónico tiene un HLB promedio de 10 a 16 y una longitud de cadena alquílica de 8 a 14 átomos de carbono.3. The cleaning composition of the claim 1 or 2, wherein said nonionic surfactant has a Average HLB of 10 to 16 and an alkyl chain length of 8 to 14 carbon atoms 4. La composición limpiadora de una cualquiera de la reivindicaciones 1 a 3, en donde dicha composición además comprende tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en un tensioactivo anfótero, un tensioactivo catiónico, y mezclas de los mismos.4. The cleaning composition of any one of claims 1 to 3, wherein said composition further comprises surfactants selected from the group consisting of a amphoteric surfactant, a cationic surfactant, and mixtures of the same. 5. La composición limpiadora según la reivindicación 4, en donde dicha composición comprende un tensioactivo catiónico.5. The cleaning composition according to claim 4, wherein said composition comprises a cationic surfactant. 6. La composición limpiadora según la reivindicación 5, en donde dicho tensioactivo catiónico se ha seleccionado del grupo que consiste en cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de behenil trimetil amonio, estearamidopropil dimetilamina, y mezclas de los mismos.6. The cleaning composition according to claim 5, wherein said cationic surfactant has been selected from the group consisting of distearyl dimethyl chloride ammonium, behenyl trimethyl ammonium chloride, stearamidopropyl dimethylamine, and mixtures thereof. 7. La composición limpiadora según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende no más del 7,5% en peso de dicha composición de dicho agente estructurante hidrófobo.7. The cleaning composition according to a any one of claims 1 to 6, which comprises no more than 7.5% by weight of said composition of said structuring agent hydrophobe. 8. La composición limpiadora de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde dicha composición comprende una red de gel que comprende un agente estructurante hidrófobo y tensioactivo.8. The cleaning composition of any one of claims 1 to 7, wherein said composition comprises a gel network comprising a hydrophobic structuring agent and surfactant 9. La composición limpiadora de la reivindicación 7 u 8, en donde dicho agente estructurante hidrófobo se ha seleccionado del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos.9. The cleaning composition of the claim 7 or 8, wherein said hydrophobic structuring agent has been selected from the group consisting of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures of same. 10. Un método para limpiar la piel, comprendiendo dicho método las etapas de:10. A method to clean the skin, said method comprising the steps of:

(a)(to)

poner en contacto dicha piel con una composición como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9; ycontacting said skin with a composition as defined in any one of the claims 1 to 9; Y

(b)(b)

aclarar dicha piel con agua o limpiar dicha piel con un sustrato.rinse said skin with water or clean said skin with a substrate.