ES2322900T3 - Sistema de implante dental. - Google Patents
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Abstract
Sistema de implante que comprende un implante dental (1) y un elemento de retención (2), unos medios de junta no giratorios (1b, 2b) adaptados para evitar la rotación relativa de dicho elemento de retención (2) en relación con dicho implante (1), un elemento de sujeción (3) adaptado para retener firmemente dicho elemento de retención (2) en la proximidad de dicho implante (1), y una herramienta separadora (4), comprendiendo el sistema asimismo unos medios de liberación (3b) previstos en dicho elemento de sujeción (3) y que interactúan con unos medios de liberación (4a) previstos en la herramienta separadora (4), caracterizado porque dichos medios de liberación comprenden por lo menos una ranura helicoidal (3b) prevista en la superficie exterior de dicho elemento de sujeción (3) y por lo menos un pasador (4a) previsto en dicha herramienta separadora (3b) estando adaptado dicho pasador (4a) para ser insertado en dicha ranura helicoidal (3b), de manera que, cuando se hace girar dicha herramienta separadora (4) alrededor de su eje longitudinal, dicho pasador (4a) se desliza a lo largo de dicha ranura helicoidal (3b) y dicho elemento de sujeción (3) se eleva hacia arriba y se desacopla de dicho reborde de implante (1a) por medio de la deformación elástica del extremo inferior (3a), a fin de provocar el movimiento del elemento de sujeción (3) en una dirección axial del implante (1) y alejándolo del implante (1).
Description
Sistema de implante dental.
La presente invención se refiere a un sistema de
implante, particularmente un sistema de implante dental, que
comprende un implante adecuado para ser colocado y retenido en el
tejido óseo y unos medios adecuados de retención, para su colocación
en el tejido óseo, y liberar en su alojamiento definitivo dicho
implante sin tomar directamente dicho implante con las manos ni
ponerlo en contacto con cualquier agente contaminante y minimizar
simultáneamente la transmisión de fuerzas perjudiciales, tales como
fuerzas de compresión, de tracción y torsión, desde las herramientas
al implante, y en consecuencia del implante al tejido óseo. A fin de
alcanzar este objetivo, el sistema comprende asimismo un elemento de
retención para retener y colocar dicho implante en su alojamiento
final, y una herramienta separada para retirar dicho elemento de
retención del implante después de su implantación, siendo dicho
elemento de retención y dichas herramientas de separación adecuadas
para interactuar a fin de retirar dicho elemento de retención del
citado implante mediante la transmisión de fuerzas minimizadas
perjudiciales al implante.
En general, los implantes se utilizan en cirugía
dental o en cirugía ósea para reconstruir dientes o partes de hueso
de un ser humano. Normalmente, los implantes tienen como objetivo
ser insertados mediante el atornillado o la presión en un orificio
receptor que se ha preparado por ejemplo en el tejido óseo. La
preparación consiste en un procedimiento quirúrgico habitual. Para
aplicaciones en el sector dental, normalmente se realiza una
incisión a lo largo del tejido gingival en la posición donde va a
insertarse el implante. A continuación, se taladra un orificio
cilíndrico en el tejido óseo a fin de insertar el implante en dicho
orificio.
La mayoría de los implantes están provistos de
un elemento de retención, que normalmente se fija de manera segura
al mismo mediante un tornillo o a través del atornillado, y en este
caso el elemento de retención está dotado de una rosca de tornillo
externa.
Un elemento de retención para implantes puede
emplearse durante una serie de diferentes fases de producción de
implantes, preparándolos a su vez para una intervención quirúrgica,
y directamente durante la implantación. Una aplicación primaria del
elemento de retención es proporcionar la posibilidad de fijar un
mango a fin de no tocar los implantes directamente y de esta manera
mantenerlos estériles. Otra aplicación de los elementos de retención
es ofrecer la opción de fijar miembros de manipulación a los mismos
para un procesamiento posterior del implante. Esto facilita la
manipulación de los implantes incluso durante su fabricación.
En caso de un implante, el elemento de retención
permite extraer el implante de un contenedor estéril, por ejemplo un
ampolla, e implantarlo sin ponerlo en contacto directo con agentes
contaminantes, por medio de por ejemplo una herramienta de
manipulación sujeta al elemento de retención y a través del elemento
de retención sujeto al mismo implante. Mediante la utilización de
únicamente la herramienta de manipulación, el implante se transfiere
del manguito estéril al lugar de uso y se implanta allí sin que se
toque directamente.
Una vez el implante se dirige a la profundidad
deseada en el tejido óseo, se retira la herramienta de manipulación,
dejando el elemento de retención descansando fijamente en el
implante. Para retirar el elemento de retención, debe aplicarse al
conjunto compuesto del elemento de retención y el implante una
fuerza de desatornillado, por ejemplo a través de una
llave-destornillador. Esta operación requiere
generalmente una cantidad de espacio que a menudo no está
disponible. Además, si el implante se ha colocado en particular en
hueso blando, el par de torsión aplicado para retirar un elemento de
retención podría provocar igualmente el desatornillado de todo el
conjunto o el daño de la superficie de implante/zona de contacto de
tejido óseo. La transferencia de fuerzas no deseadas al hueso puede
provocar necrosis del tejido óseo interfaz, y en consecuencia puede
ocurrir la movilización del implante.
A fin de evitar el efecto negativo de la fuerza
de desatornillado, en este tipo de sistemas de implante, se utiliza
una herramienta de apriete en sentido contrario, si es posible, para
impedir la transferencia de la fuerza de torsión al implante cuando
se desatornilla y retira el elemento de retención, dependiendo de la
estructura del implante y del espacio libre disponible en el lugar
de implantación.
La patente US nº 6 206 696 describe un sistema
de aplicación de implantes del tipo arriba mencionado, que comprende
un implante dental y un elemento de retención compuesto de una
herramienta de introducción y un tornillo de curación. La
herramienta de introducción está diseñada para entrar en contacto
con el tornillo de curación a fin de introducir el implante durante
la implantación. A este efecto, cuenta con una característica de
contacto que permite simplemente engancharla o desengancharla del
tornillo de curación.
El sistema de implante dental descrito en la
patente US nº 6 206 696, no ofrece la posibilidad de controlar la
fuerza aplicada durante la implantación y particularmente durante el
atornillado del implante, de modo que si se aplica una fuerza
excesivamente elevada, el hilo de rosca del tornillo de curación
podría disponerse oblicuamente en la rosca del implante. Después de
completado el período de curación, debe fijarse una prótesis.
\global\parskip0.900000\baselineskip
El documento
WO-A-98/40029 describe un sistema de
implante tal como se establece en la parte anterior de la
caracterización de la reivindicación 1.
El objetivo de la presente invención es
proporcionar un sistema de implante, particularmente un sistema de
implante dental, en el cual el implante puede colocarse y retenerse
en el tejido óseo sin ponerlo en contacto directamente con ningún
agente contaminador, y minimizando a su vez la transmisión de
fuerzas perjudiciales al implante, superando de este modo los
inconvenientes mencionados anteriormente, en particular evitando la
aplicación de fuerzas de torsión y/o otras fuerzas perjudiciales
sobre el implante.
Dentro del alcance de esta finalidad, un
objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de
implante dental que permita un procedimiento de implantación más
sencillo, un número limitado de herramientas fáciles de manipular, y
que pueda utilizarse incluso en caso de ligares de implantación
estrechos.
Otro objetivo es proporcionar un sistema de
implante que permita un procedimiento de implantación seguro y
reduzca el riesgo evitando el aflojamiento del implante y/o el daño
a la superficie del implante/zona de contacto del tejido óseo,
retirando a su vez el elemento de retención del implante.
Esta finalidad, estos y otros objetivos que se
pondrán más claramente de manifiesto a continuación, se alcanzan
mediante un sistema de implante según la reivindicación 1. Otras
características ventajosas se establecen en las reivindicaciones
subordinadas.
Otras características y ventajas de la presente
invención se pondrán más claramente de manifiesto a partir de la
siguiente descripción de una forma de realización preferida pero no
exclusiva del sistema de implante según la invención, ilustrada por
medio de un ejemplo no limitativo en los dibujos adjuntos, en los
que:
La figura 1 es una vista en perspectiva
despiezada del sistema de implante según la presente invención;
la Figura 2 es una vista en perspectiva del
sistema de implante de la presente invención parcialmente
montada.
la Figura 3 es una vista en perspectiva del
sistema de implante de la presente invención montado con la
herramienta separadora;
la Figura 4 es una vista en perspectiva del
sistema de implante de la presente invención que muestra la
separación de los elementos de retención y del elemento de sujeción
del implante;
la Figura 5 es una vista en sección transversal
del sistema de la presente invención montado y unido a la
herramienta separadora;
la Figura 6 es una vista en sección transversal
del sistema de la presente invención durante una primera etapa de la
separación del elemento de retención del implante, obtenido mediante
el giro de la herramienta separadora;
la Figura 7 es una vista en sección transversal
de la presente invención durante una etapa posterior de la
separación del elemento de retención del implante, obtenida mediante
el giro de la herramienta separadora;
la Figura 8 es una vista en sección transversal
del sistema de la presente invención durante la última etapa de la
separación del elemento de retención del implante, obtenida tirando
de la herramienta separadora; y
la Figura 9 es un detalle aumentado de la figura
6 que da un ejemplo de la separación del implante dental.
El sistema de implante de la presente invención
comprende un implante dental, por ejemplo un implante dental roscado
habitual, y unos medios adecuados para sujetar, colocar en el tejido
óseo, y liberar en su alojamiento final dicho implante, tal como se
describió anteriormente.
Haciendo referencia con la Figura 1, el sistema
de implante comprende un implante dental habitual 1, que puede ser
por ejemplo un implante habitual roscado prácticamente cilíndrico o
cónico, que tiene una parte roscada 1c que rodea el cuerpo exterior
cilíndrico o cónico, siendo esta parte roscada 1c adecuada para ser
atornillada al tejido óseo. El implante 1 comprende además una parte
de cuello 1e, que interactuará con el tejido gingival una vez que el
implante se coloque en su alojamiento final en el tejido óseo. La
parte de cuello 1e termina hacia arriba en un reborde 1a. Dicho
diseño de implante es bien conocido por los expertos en la
materia.
Hacia la parte superior del reborde 1a del
implante se extiende un contorno no giratorio 1b (por ejemplo un eje
o macho con un perfil ranurado) adecuado para interactuar con una
cavidad complementaria no giratoria 2b (véase figura 5) (por ejemplo
una cavidad con un perfil complementario ranurado) proporcionado en
un elemento de retención 2.
Dicho elemento de retención 2, tal como se
describe en la sección de antecedentes de la presente solicitud, se
utiliza comúnmente durante el procedimiento de implantación para
sujetar firmemente el implante, permitiendo su extracción del
contenedor o ampolla estéril (no ilustrados) donde está empaquetado
y almacenado, y colocarlo y atornillarlo en el tejido óseo evitando
tocar el implante con las manos o ponerlo en contacto con cualquier
agente contaminante. El elemento de retención 2 tiene un cuerpo
prácticamente cilíndrico dotado de un extremo inferior 2a que se
adapta para conectar el implante 1. Entre dicho implante 1 y el
citado elemento de retención 2, se proporcionan medios de conexión
no giratorios, comprendiendo dichos medios de conexión no giratorios
el contorno no giratorio 1b y la cavidad complementaria no giratoria
2b proporcionada en el citado elemento de retención 2.
En general, en la técnica anterior, el extremo
adecuado para conectar el implante 1 es roscado a fin de conectar el
implante por medio del orificio roscado interno 1d del implante 1 y
esto lleva a los inconvenientes arriba mencionados referentes a la
acción de desatornillado.
En la presente invención, el elemento de
retención 2 presenta la cavidad no giratoria 2b, que es
complementaria al citado contorno no giratorio 1b proporcionado en
el implante. La presencia de una junta no giratoria entre el citado
elemento de retención 2 y dicho implante 1 permite utilizar el
elemento de retención 2 para atornillar el implante 1 en el tejido
óseo durante el procedimiento de implantación. El elemento de
retención tiene un extremo superior 2c, que posee un perfil no
giratorio, en particular un perfil poligonal común.
A fin de mantener dicho elemento de retención 2
en la proximidad de dicho implante 1 tanto durante el procedimiento
de transferencia que consiste en la extracción del implante 1 desde
el embalaje estéril y su colocación en un orificio adaptado en el
tejido óseo, como durante la acción de atornillado de dicho implante
1 en el tejido óseo hasta que alcance su posición final, el sistema
de implante de la presente invención comprende otro elemento que se
denomina elemento de sujeción 3. El elemento de sujeción 3 tiene una
forma práctica cilíndrica y hueca dotada de diferentes
diámetros internos a fin de interactuar con diferentes partes de la superficie externa del citado elemento de
diámetros internos a fin de interactuar con diferentes partes de la superficie externa del citado elemento de
\hbox{retención
2.}
En particular, el elemento de sujeción 3
comprende unos medios elásticos adaptados para sujetar el reborde 1a
de dicho implante 1, comprendiendo dichos medios elásticos el
extremo inferior elásticamente deformable 3a del elemento de
sujeción 3.
Dicho elemento de sujeción 3 presenta una
superficie interior 3e con un diámetro que es menor en relación con
el diámetro exterior de la extremidad inferior 2a y mayor en
relación con la porción media 2e de la superficie exterior del
citado elemento de retención 2. Además, el elemento de sujeción 3
presenta dos salientes 3d preferentemente diametralmente opuestos,
estando todos ellos adaptados para ser insertados en una ranura
vertical correspondiente 2d diseñada especialmente sobre la
superficie exterior del elemento de retención 2. Cuando entran en
contacto con dichas ranuras verticales 2d, dichos salientes 3d
evitan el giro relativo del elemento de sujeción 3 en relación con
el elemento de retención 2, permitiéndose a su vez los movimientos
relativos de desplazamiento.
A fin de separar dicho elemento de retención 2 y
dicho elemento de retención 3 del implante 1, se proporciona una
herramienta ad hoc, que se denomina herramienta separadora
4.
El elemento de sujeción 3 y la herramienta
separadora 4 están provistas asimismo con unos medios de liberación
adaptados para liberar dicho implante 1 del citado elemento de
retención 2 minimizando las fuerzas de transferencia perjudiciales
al citado implante 1, especialmente fuerzas de torsión. Dichos
medios de liberación están adaptados para levantar el citado
elemento de sujeción 3 hacia arriba a fin de liberar el reborde del
implante 1a del mismo elemento de sujeción 3. Dichos medios de
liberación comprenden por lo menos una ranura helicoidal 3b
proporcionada en la superficie cilíndrica exterior del citado
elemento de sujeción 3, y por lo menos un pasador 4a adaptado para
ser insertado en dicha ranura helicoidal 3b. Preferentemente, se
proporcionan dos ranuras helicoidales 3b opuestas diametralmente,
presentando cada una de ellas una ranura de entrada 3b adaptada para
recibir y dirigir la entrada en dicha ranura 3c de un pasador de
interferencia 4a proporcionado en una herramienta separadora 4.
Dicha herramienta separadora 4 que se ilustra en
la Figura 1 tiene una forma exterior prácticamente cilíndrica,
adaptada para poder sujetarse cómodamente, y tiene una cavidad
interior adaptada para recibir dicho elemento de retención 2. Más
detalladamente, la cavidad interior de la herramienta separadora
tiene una primera parte interna 4b (véase Figura 5) que tiene un
diámetro adaptado para acoplarse con el diámetro exterior del
elemento de sujeción 3, y tiene también dichos dos pasadores 4a que
se extienden desde la superficie interna de esta parte. Sobre esta
primera parte interna, la herramienta separadora 4 tiene una segunda
parte 4c (véase Figura 5) y una tercera parte 4d (véase Figura 5)
adecuada para recibir la parte mediana superior 2f y la parte de
extremo superior 2c del elemento de retención 2. Como se ilustra en
las figuras 5 a 9, cuando la herramienta separadora 4 se monta en
el sistema formado por el implante 1, el elemento de retención 2 y
el elemento de sujeción 3, el extremo superior 2c del elemento de
retención 2 queda introducido en la cavidad interior de la
herramienta separadora 4. En particular, cuando el pasador o
pasadores 4a alcanzan la posición indicada en la figura 5, el lado
superior 2g del extremo superior 2c del elemento de retención 2
entra en contacto con el lado inferior 4e de la cavidad interior de
la herramienta separadora 4. Claramente esta unión puede ocurrir
ligeramente antes o después de la posición ilustrada del pasador o
pasadores 4a.
De modo optativo, en el elemento de retención 2,
en una zona adaptada, puede proporcionarse un elemento de retención
de anillo en forma de O, tal como, por ejemplo, en la segunda parte
4c de la herramienta separadora 4, a fin de crear una fuerza
adicional de retención (fricción) entre el elemento de retención 2 y
la herramienta separador 4.
\global\parskip1.000000\baselineskip
El procedimiento de implantación del sistema de
la presente invención comprende las etapas siguientes.
El extremo superior 2c, que tiene un perfil
exterior poligonal, se proyecta hacia fuera de la ampolla,
permitiendo de este modo fijar al conjunto una herramienta de
manipulación (no representada) como, por ejemplo, una pieza manual
dental. Gracias a esta herramienta de manipulación, la herramienta
pueda transportarse al lugar de implantación y puede implantarse sin
ponerse en contacto con piezas o partes no estériles.
El implante 1 y el elemento de retención 2 se
unen entre sí por medio del elemento retención 3 y estos elementos
montados se almacenan en un embalaje estéril común, por ejemplo un
ampolla, y el extremo superior 2c, que tiene un perfil exterior
poligonal, se proyecta hacia fuera de la ampolla. A fin de extraer
el sistema de implante montado del embalaje o la ampolla, una
herramienta adaptada habitual de manipulación (no representada)
puede conectarse al extremo superior 2c del elemento de retención 2.
Por medio de esta herramienta de manipulación, el implante 1 puede
extraerse del embalaje y también atornillarse al tejido óseo sin
tocarlo con las manos, evitando también que el implante entre en
contacto con ningún agente contaminador.
Una vez que el implante se ha atornillado en el
tejido óseo, la herramienta de manipulación se retira y el implante
montado que consta del implante 1, el elemento de retención 2 y el
elemento de sujeción 3, como se ilustra en la figura 2, permanece
firmemente atornillado en su alojamiento final en el tejido
óseo.
A continuación, el elemento de retención 2 y el
elemento de sujeción 3 deben retirarse del implante. A este efecto,
la herramienta separadora 4 (figura 2) se inserta sobre el elemento
de retención 2, tal como se ilustra en la figura 3, con los
pasadores 4a que entran en contacto con las ranuras 3c (figura 5) y
el extremo superior del elemento de retención 2 que se inclina
contra el extremo superior de la cavidad interior de la herramienta
separadora 4, evitando así los movimientos de desplazamiento
relativos entre la herramienta separadora 4 y el elemento de
retención 2. Cuando se gira la herramienta separadora 4 sobre su eje
longitudinal, los pasadores 4a se deslizan dentro de las ranuras 3b.
Gracias a la forma helicoidal de las ranuras 3b, cuando los
pasadores 4a se deslizan en la ranuras 3b, el elemento de sujeción
3 se eleva hacia arriba, y en consecuencia su extremo inferior 3a es
desconectado del reborde del implante 1a (tal como se ilustra en la
figura 6, 7 y 9), resultando en que el elemento de retención 2 no se
retiene ya en el implante 1 y en consecuencia el elemento de
retención 2 puede simplemente retirarse del implante 1 junto con la
herramienta separadora 4.
Como resulta evidente a partir de las figuras 5
a 7, el elemento de sujeción 3 se mueve antes de la separación del
implante 1 axialmente en una dirección hacia arriba tal como se
indica por las flechas de la figura 6 ó 9 mientras que el implante
1, el elemento de retención 2 y la herramienta 4 permanecen
axialmente unidas. Además, como se desprende de la figura 8, después
del movimiento hacia arriba del elemento de sujeción 3, el extremo
inferior 3a se separa del reborde 1a, de manera que se liberen los
elementos 2 y 3. Dado que el elemento de retención 4, la herramienta
separadora 4 y el elemento de retención 3 van fijados mediante
aspiración, la presente invención evita que dichos elementos 2 y 3
sean tragados por el paciente durante la separación del implante
1.
Por lo tanto, se ha mostrado que la presente
invención cumple el objetivo propuesto de proporcionar un sistema de
implante que permita colocar y atornillar un implante,
particularmente un implante dental, en el tejido óseo y finalmente
liberarlo en su alojamiento final sin tomar directamente dicho
implante con las manos o ponerlo en contacto con cualquier agente
contaminante y minimizando a su vez la transmisión de fuerzas
perjudiciales, tales como fuerzas de compresión, de tracción y de
torsión, desde las herramientas al implante y en consecuencia
fuerzas perjudiciales al tejido óseo.
A fin de alcanzar este objetivo, la junta entre
un elemento de retención y el implante se ha diseñado especialmente
y se ha proporcionado un elemento de sujeción a fin de sujetar y
liberar de manera sencilla dicho implante del citado elemento de
retención.
Se ha mostrado asimismo que la presente
invención, tal como se ha descrito, cumple el objetivo propuesto de
proporcionar un sistema de implante que comprende herramientas
fáciles de manipular y que pueden colocarse fácilmente incluso en
caso de lugares estrechos de implantación dado que proporciona
herramientas que no requieren un área grande libre alrededor del
implante. En efecto, actúan en una zona estrecha alrededor del
implante o prácticamente coaxialmente al mismo.
Otro objetivo alcanzado por la presente
invención es que la junta realizada entre la herramienta separadora
4 y el sistema montado que comprende el elemento de retención 2 y el
elemento de sujeción 3, es segura y firme de tal modo que cuando la
herramienta separadora 2 se eleva por el usuario a fin de separar el
elemento de sujeción 3 y el elemento de retención 2 desde el
implante 1, se reduce el riesgo de perder el elemento de retención 2
y/o el elemento de sujeción 3 y por último se mejora la seguridad
del paciente.
Claramente, resultarán evidentes varias
modificaciones que pueden realizarse fácilmente por expertos en la
materia sin apartarse, por ello, del alcance de la presente
invención. En consecuencia, el alcance de las reivindicaciones no se
limitará por las ilustraciones de las formas de realización
preferidas proporcionadas en la descripción en la forma de ejemplos,
sino que las reivindicaciones abarcarán todas las características de
la novedad patentable con las que cuenta la presente invención,
incluidas todas las características que serían consideradas como
equivalentes por cualquier experto en la materia.
Cuando las características técnicas mencionadas
en cualquier reclamación vayan seguidas por signos de referencia,
dichos signos de referencia se han incluido únicamente con el único
objetivo de mejorar la comprensión de las reivindicaciones y, en
consecuencia, dichos signos de referencia no tienen un efecto
limitativo respecto al alcance de cada elemento identificado a
título de ejemplo por dichos signos de referencia.
Claims (7)
1. Sistema de implante que comprende un implante
dental (1) y un elemento de retención (2), unos medios de junta no
giratorios (1b, 2b) adaptados para evitar la rotación relativa de
dicho elemento de retención (2) en relación con dicho implante (1),
un elemento de sujeción (3) adaptado para retener firmemente dicho
elemento de retención (2) en la proximidad de dicho implante (1), y
una herramienta separadora (4), comprendiendo el sistema asimismo
unos medios de liberación (3b) previstos en dicho elemento de
sujeción (3) y que interactúan con unos medios de liberación (4a)
previstos en la herramienta separadora (4), caracterizado
porque
dichos medios de liberación comprenden por lo
menos una ranura helicoidal (3b) prevista en la superficie exterior
de dicho elemento de sujeción (3) y por lo menos un pasador (4a)
previsto en dicha herramienta separadora (3b) estando adaptado dicho
pasador (4a) para ser insertado en dicha ranura helicoidal (3b), de
manera que, cuando se hace girar dicha herramienta separadora (4)
alrededor de su eje longitudinal, dicho pasador (4a) se desliza a lo
largo de dicha ranura helicoidal (3b) y dicho elemento de sujeción
(3) se eleva hacia arriba y se desacopla de dicho reborde de
implante (1a) por medio de la deformación elástica del extremo
inferior (3a), a fin de provocar el movimiento del elemento de
sujeción (3) en una dirección axial del implante (1) y alejándolo
del implante (1).
2. Sistema de implante según la reivindicación
1, caracterizado porque el elemento de retención (2) está
adaptado para retener giratoriamente el implante (1) y en el que el
deslizamiento de dicho pasador (4a) a lo largo de dicha ranura
helicoidal (3b) provoca el movimiento del elemento de sujeción (3)
en una dirección axial del elemento de retención (2).
3. Sistema de implante según la reivindicación
2, caracterizado porque está adaptado asimismo para mantener
el implante (1) y el elemento de retención (2) en contacto axial
durante una parte sustancial del movimiento axial del elemento de
sujeción (3).
4. Sistema de implante según una o más de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el elemento
de sujeción (3) incluye unos medios elásticos (3a) adaptados para
sujetar una parte (1a) del implante (1).
5. Sistema de implante según una o más de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho
elemento de sujeción (3) tiene un forma sustancialmente cilíndrica y
hueca y presenta un extremo inferior deformable elásticamente (3a)
que define los medios elásticos y es adecuado para sujetar
elásticamente un reborde (1a) previsto en dicho implante (1),
presentando dicho elemento de sujeción (3) diferentes partes con
distintos diámetros interiores, estando adaptados todos ellos para
interaccionar respectivamente con una parte exterior de dicho
elemento de retención (2) a fin de retener dicho elemento de
retención (2) en la proximidad del implante cuando el elemento de
sujeción (3) se sujeta a dicho reborde (1a) de dicho implante y
permitiendo que dicho elemento de sujeción (3) se desplace hacia
arriba en relación con el elemento de retención (2) cuando dicho
elemento de sujeción (3) se libera del reborde (1a) de dicho
implante.
6. Sistema de implante según una o más de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho
elemento de sujeción (3) comprende asimismo por lo menos un saliente
(3d) que sobresale de su superficie interior y que se inserta en una
respectiva ranura vertical (2d) prevista en la superficie exterior
de dicho elemento de retención (2) a fin de evitar el movimiento
giratorio relativo de dicho elemento de sujeción (3) en relación con
dicho elemento de retención (2).
7. Sistema de implante según la reivindicación
6, caracterizado porque dicha herramienta separadora (4)
tiene una forma exterior sustancialmente cilíndrica adaptada para
ser soportada cómodamente y presenta una cavidad interior (4b, 4c,
4d) adaptada para recibir dicho elemento de retención (2).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04018636A EP1623679B1 (en) | 2004-08-05 | 2004-08-05 | Dental implant system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2322900T3 true ES2322900T3 (es) | 2009-07-01 |
Family
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