ES2313976T3 - Producto de b-glucano soluble en agua fria y procedimiento para preparar el mismo. - Google Patents

Producto de b-glucano soluble en agua fria y procedimiento para preparar el mismo. Download PDF

Info

Publication number
ES2313976T3
ES2313976T3 ES01961446T ES01961446T ES2313976T3 ES 2313976 T3 ES2313976 T3 ES 2313976T3 ES 01961446 T ES01961446 T ES 01961446T ES 01961446 T ES01961446 T ES 01961446T ES 2313976 T3 ES2313976 T3 ES 2313976T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
glucan
water
aqueous solution
gel
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01961446T
Other languages
English (en)
Inventor
Keith Raymond Morgan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Granate Seed Ltd
Roxdale Foods Ltd
Original Assignee
Granate Seed Ltd
Roxdale Foods Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19927982&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2313976(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Granate Seed Ltd, Roxdale Foods Ltd filed Critical Granate Seed Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2313976T3 publication Critical patent/ES2313976T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/10Working-up residues from the starch extraction, e.g. potato peel or steeping water, including pressing water from the starch-extracted material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L7/00Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10Cereal-derived products
    • A23L7/115Cereal fibre products, e.g. bran, husk
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • A23P20/20Making of laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs, e.g. by wrapping in preformed edible dough sheets or in edible food containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716Glucans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10Laxatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

beta-glucano sólido que es más de 2% en peso soluble en agua cuando se mezcla con agua a temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC y que el beta-glucano sólido es capaz de formar un gel.

Description

Producto de \beta-glucano soluble en agua fría y procedimiento para preparar el mismo.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a un nuevo producto de \beta-glucano y a un proceso para prepararlo. En particular, la invención se refiere a un producto de \beta-glucano que se disuelve instantáneamente en agua fría.
Antecedentes
El término \beta-glucano se refiere a esos polisacáridos que comprenden unidades de D-glucopiranosil que están unidas mediante enlaces \beta (1\rightarrow3) y (1\rightarrow4). Los \beta-glucano se dan naturalmente en muchos granos de cereal tales como avena y cebada. El peso molecular de las moléculas de \beta-glucano que se dan en cereales es normalmente 200 a 2.000 kilodalton.
El \beta-glucano es deseable como un aditivo alimentario, por ejemplo, para impartir textura ("sensación en la boca") a alimentos. El \beta-glucano también es útil para preparar envolturas comestibles para recubrir alimentos. El \beta-glucano también se puede usar para dar volumen a alimentos y tiene la ventaja de tener un sabor neutro.
El \beta-glucano también es deseable como un agente terapéutico. Existe evidencia de que el \beta-glucano puede bajar los niveles de colesterol del suero, cicatrizar heridas, respuesta glicémica moderada, y aliviar constipados. El \beta-glucano puede unirse a receptores celulares específicos y por tanto puede ser útil para el tratamiento de una amplia variedad de afecciones y enfermedades.
Los métodos conocidos para extraer \beta-glucano de granos de cereal, tal como avena y cebada, implican varias etapas. En primer lugar, el grano de cereal se muele a harina antes de la extracción de \beta-glucano de la harina usando agua templada o caliente o una disolución acuosa alcalina. La etapa de molido facilita la liberación de \beta-glucano del cereal. Después el extracto acuoso de \beta-glucano se separa del residuo sólido de harina. Finalmente, el \beta-glucano se recupera del extracto.
Los métodos conocidos de recuperar el \beta-glucano del extracto acuoso incluyen precipitación del \beta-glucano usando un disolvente miscible en agua, tal como alcohol, o mediante congelación y después descongelación del extracto para dar un precipitado de \beta-glucano que se puede recuperar por filtración o centrifugación. También, la disolución de \beta-glucano se puede concentrar y tratar para formar un gel, y después secarse.
Los productos de \beta-glucano obtenidos, una vez secados hasta llegar a sólidos o formar un gel, se pueden redisolver en agua. Sin embargo, para \beta-glucano con alto peso molecular medio (>200.000 dalton) la solubilidad en agua fría es relativamente baja y por lo tanto es deseable que el agua se caliente a una temperatura por encima de aproximadamente 70ºC de modo que el \beta-glucano se disolverá. Esto hace difícil incorporar el \beta-glucano en un alimento procesado o en una formulación farmacéutica.
También se sabe que el \beta-glucano con alto peso molecular medio tiende a formar una disolución viscosa en agua, mientras que el \beta-glucano con bajo peso molecular medio (<200.000 dalton) tiende a formar un gel cuando se disuelve en agua.
Ahora se ha encontrado que recuperar \beta-glucano de bajo peso molecular medio de una disolución acuosa antes de que la disolución pueda formar un gel produce un \beta-glucano sólido que se disuelve instantáneamente en agua fría.
Por lo tanto es un objeto de esta invención proporcionar un producto nuevo de \beta-glucano que es soluble en agua fría y que cuaja formando un gel, o proporciona un producto útil alternativo. También es un objeto de la invención proporcionar un proceso para preparar el producto de \beta-glucano, o al menos proporcionar un proceso útil alternativo.
Compendio de la invención
En un aspecto de la invención se proporciona un \beta-glucano sólido que es mayor que 2% en peso soluble en agua cuando se mezcla con agua a una temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC y que el \beta-glucano es capaz de formar un gel.
Preferentemente el \beta-glucano es soluble en agua a una temperatura por debajo de aproximadamente 30ºC. También es preferente que el \beta-glucano sea capaz de formar un gel por debajo de aproximadamente 70ºC.
Preferentemente el \beta-glucano es mayor que 50% en peso soluble en agua cuando se mezcla con agua a una temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC, más preferentemente mayor que 80% en peso, e incluso más preferentemente aproximadamente 100% en peso.
En una realización preferente de la invención el \beta-glucano tiene un peso molecular medio de menos de aproximadamente 200.000 dalton. También es preferente que el \beta-glucano forme un gel blando cuando se disuelve en agua en una concentración por encima de aproximadamente 2% o un gel fluido cuando se disuelve en agua en una concentración por debajo de aproximadamente 2%.
Preferentemente el \beta-glucano se prepara a partir de \beta-glucano que se ha extraído de un cereal tal como cebada, avena o trigo.
En un segundo aspecto de la invención se proporciona un proceso para preparar \beta-glucano del primer aspecto de esta invención a partir de una disolución acuosa de \beta-glucano por recuperación de agua de la disolución acuosa antes de que comience a darse la gelificación para dar \beta-glucano sólido, o por adición de un disolvente orgánico soluble en agua, tal como etanol, a la disolución acuosa antes de que comience a darse la gelificación para provocar precipitación de \beta-glucano sólido.
En una realización de este aspecto de la invención la disolución acuosa de \beta-glucano se prepara por disolución de \beta-glucano en agua a una temperatura mayor que aproximadamente 70ºC, preferentemente mayor que aproximadamente 90ºC o incluso mayor que aproximadamente 100ºC. En una realización la disolución acuosa de \beta-glucano se prepara calentando un gel acuoso de \beta-glucano, opcionalmente con agua adicional, a una temperatura mayor que aproximadamente 70ºC, preferentemente mayor que aproximadamente 90ºC o incluso mayor que aproximadamente 100ºC.
Preferentemente el agua se elimina de la disolución acuosa por evaporación de agua a una temperatura más alta que la temperatura de fusión de un gel capaz de formarse por el \beta-glucano.
En una realización preferente del segundo aspecto de la invención se obtiene la disolución acuosa de \beta-glucano por molienda de granos de cereal para formar una harina, mezclar la harina con agua para formar una pasta de una disolución acuosa de \beta-glucano y un residuo sólido, y separar la disolución acuosa del residuo sólido. Opcionalmente, la disolución acuosa se purifica antes de llevar a cabo las etapas del proceso del segundo aspecto de la invención.
La invención también proporciona una composición farmacéutica que contiene \beta-glucano de esta invención.
La invención además proporciona un método para disminuir el nivel de colesterol del suero en un animal que comprende administrar al animal \beta-glucano de esta invención.
La invención también proporciona un método para cicatrizar una herida en un animal que comprende administrar al animal \beta-glucano de esta invención.
La invención también proporciona un método para regular la respuesta glicémica en un animal que comprende administrar al animal \beta-glucano de esta invención.
La invención también proporciona un método para estimular el sistema inmune en un animal que comprende administrar al animal \beta-glucano de esta invención.
La invención también proporciona un método para aliviar la constipación en un animal que comprende administrar al animal \beta-glucano de esta invención.
La invención proporciona además un uso del \beta-glucano de esta invención como un ingrediente alimentario. Preferentemente el \beta-glucano se usa como un ingrediente en un alimento funcional o un nutraceútico. La invención adicionalmente proporciona un alimento procesado que contiene \beta-glucano de esta invención.
Además, la invención proporciona el uso de \beta-glucano en la preparación de un envoltorio comestible que contiene \beta-glucano de esta invención.
Descripción detallada
Para los propósitos de esta invención, el término "soluble en agua fría" significa soluble en agua a una temperatura que está por debajo de la temperatura a la que el \beta-glucano disuelto en agua formaría un gel. Los geles acuosos de \beta-glucano se forman normalmente a temperaturas por debajo de aproximadamente 60ºC. generalmente, los productos de \beta-glucano solubles en agua fría de esta invención son solubles en agua a una temperatura por encima de 0ºC y forman disoluciones acuosas que contienen hasta aproximadamente 10% de \beta-glucano.
Un gel blando es un gel que fluye bajo deformación. Un gel fluido es una disolución que fluye libremente que contiene partículas de gel.
Se ha encontrado que recuperar \beta-glucano de una disolución acuosa antes de que la disolución empiece a formar un gel da un \beta-glucano sólido que se disuelve instantáneamente en agua fría. La disolución acuosa de \beta-glucano puede prepararse mediante extracción acuosa del \beta-glucano del cereal. Alternativamente, la disolución se puede preparar por disolución de \beta-glucano sólido en agua caliente. El \beta-glucano sólido normalmente es soluble en agua fría sólo en poca cantidad y la disolución normalmente sólo es efectiva a temperaturas de 70ºC o más. Otro método de preparar la disolución acuosa de \beta-glucano es calentar una disolución de \beta-glucano gel, opcionalmente con agua adicional.
El que el \beta-glucano forme o no un gel cuando se disuelve en agua depende principalmente del peso molecular medio del \beta-glucano. \beta-glucano de peso molecular bajo (por debajo de aproximadamente 200.000 dalton) normalmente forma un gel mientras que \beta-glucano de peso molecular alto es menos probable que forme un gel cuando se disuelve en agua y es más probable que simplemente forme una disolución viscosa. Para \beta-glucano que es soluble en agua fría y que tiene un peso molecular medio suficientemente bajo, se puede formar un gel instantáneamente por disolución en agua fría.
El producto \beta-glucano de esta invención se puede disolver en agua fría para formar un gel blando o un gel fluido. Normalmente un gel blando se formará cuando la concentración de \beta-glucano en el gel esté por encima de aproximadamente 2% y un gel fluido se formará si la concentración de \beta-glucano en el gel es menor que aproximadamente 2%. El tiempo necesario para que la gelificación tenga lugar depende del peso molecular medio del \beta-glucano y de la concentración del \beta-glucano en agua. Una disolución de \beta-glucano al 5% puede formar un gel en 15 minutos mientras que una disolución de \beta-glucano al 1% puede tardar 1 día o más en formar un gel.
El \beta-glucano de esta invención es especialmente ventajoso para la incorporación de \beta-glucano en fármacos, alimentos, nutraceúticos y cualquier otra sustancia donde se desee incorporar \beta-glucano. El proceso de incorporación de \beta-glucano en estas sustancias se puede simplificar enormemente si no se requiere calentamiento o es mínimo.
El \beta-glucano de esta invención es útil para una serie de terapias. Estas incluyen la bajada de los niveles de colesterol del suero, cicatrización de heridas, la regulación de respuesta glicémica, la estimulación del sistema inmune y el alivio de la constipación. Se cree que \beta-glucano se puede unir a receptores celulares específicos y por lo tanto es útil para tratar una diversidad de enfermedades o afecciones.
Las propiedades físicas del \beta-glucano de esta invención lo hacen deseable como un ingrediente alimentario. Los efectos de su incorporación a un alimento procesado incluyen alterar la textura e incrementar el volumen. En particular, el \beta-glucano de la invención es útil en alimentos funcionales y nutraceúticos. Los alimentos funcionales y nutraceúticos son aquellos alimentos que tienen beneficios específicos para la salud.
Las envolturas de recubrimiento son deseables en muchas aplicaciones alimentarias. El \beta-glucano de esta invención se puede usar para preparar tales envolturas que tienen la ventaja de ser comestibles.
Ahora se describe la invención con referencia a los siguientes ejemplos pero no para ser interpretados como limitantes a la misma.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos Ejemplo 1
Se produjo un \beta-glucano sólido en una producción hecha en planta piloto que implicaba las siguientes etapas:
1. Descascarillar y tamizar. Se molió cebada perlada en un molino de martillo y la harina producida se tamizó con un filtro de nylon de 150 \mum. El material que pasó a través del filtro se tamizó más con un filtro de nylon de 90 \mum. Las fracciones de harina que se retuvieron en los filtros de 150 \mum y 90 \mum se usaron en la extracción de \beta-glucano.
2. Extracción. Las fracciones de harina (202 kg) se mezclaron con agua (1.400 l) a la que se había añadido una celulosa (1 g, Sigma EC 3.2.1.4 de Penicillium funiculosum) y una xilanasa (40 ml, Shearzyme, Novo Nordisk). La extracción continuó durante 60 minutos a una temperatura de 53ºC.
3. Separación de sólidos. La mezcla harina/agua se alimentó a través de un decantador Sharples a una velocidad de alimentación de 1.500 l/h. Se eliminaron los finos del sobrenadante del decantador Sharples con una centrífuga Alfa produciendo 950 l de extracto de \beta-glucano.
4. Separación de proteína. Se precipitó la proteína en el extracto por calentamiento del extracto a 90ºC durante 30 minutos. Después la proteína precipitada se eliminó con una centrífuga Alfa que produjo 850 l de extracto.
5. Concentración. El extracto se concentró en un evaporador Luwa hasta un volumen de 40 l.
6. Gelificación. Enfriando a temperatura ambiente el extracto formó un gel. Después el gel se enfrió a 5ºC para fortalecer el gel.
7. Lavado. El gel se lavó con 400 l de agua y el agua se eliminó con una centrífuga Alfa. Los lavados se repitieron dos veces más.
8. Secado. El gel se secó por pulverización para obtener 500 g de \beta-glucano sólido.
Ejemplo 2
a) Se mezcló una muestra de \beta-glucano sólido (0,32 g) preparado en el ejemplo 1 con agua (1,6 ml) en un recipiente a presión de acero inoxidable y el recipiente se cerró. El recipiente se calentó a 140ºC durante 12 minutos en un calentador de bloque de aluminio, que permitía transferencia térmica eficaz. Después el recipiente se enfrió a temperatura ambiente y se eliminó la disolución acuosa de \beta-glucano y se mezcló con agua adicional (3,2 ml). Después la mezcla se vertió sobre 50 ml de etanol puro rápidamente agitado. El precipitado fibroso que se formó se filtró y se secó en horno a 110ºC.
b) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 130ºC durante 12 minutos.
c) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 100ºC durante 15 minutos.
Por cada muestra a), b) y c), el precipitado fibroso (0,15 g) se mezcló vigorosamente con agua (10 ml) a temperatura ambiente (aproximadamente 20ºC). Esto originó que la mayoría del precipitado se disolviera formando una disolución moderadamente viscosa. Se midió la viscosidad de cada disolución. Para a), se vio que la viscosidad era aproximadamente 28 mPas pero esto aumentó a 31 mPas después de 1 hora. Para b), se vio que la viscosidad era 24 mPas pero esto aumentó a 38 mPas después de 1 hora. Para c), la viscosidad permaneció a 64 mPas.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
a) Se mezcló una muestra de \beta-glucano sólido (0,16 g) preparado en el ejemplo 1 con agua (1,6 ml) en un recipiente a presión de acero inoxidable y el recipiente se cerró. El recipiente se calentó a 120ºC durante 15 minutos en un calentador de bloque de aluminio, que permitía transferencia térmica eficaz. Después el recipiente se enfrió a temperatura ambiente. La gelificación comenzó a tener lugar después de aproximadamente 3 horas.
b) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 100ºC durante 20 minutos. Al enfriar el recipiente se vio que la gelificación tenía lugar después de aproximadamente 45 minutos.
c) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 90ºC durante 20 minutos. Al enfriar el recipiente se vio que la gelificación tenía lugar después de aproximadamente 10 minutos.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
a) Se mezcló una muestra de \beta-glucano sólido (0,32 g) preparado en el ejemplo 1 con agua (1,6 ml) en un recipiente a presión de acero inoxidable y el recipiente se cerró. El recipiente se calentó a 90ºC durante 15 minutos en un calentador de bloque de aluminio, que permitía transferencia térmica eficaz. Después el recipiente se enfrió a temperatura ambiente y se eliminó la disolución acuosa de \beta-glucano y se mezcló con agua adicional (3,2 ml). Después la mezcla se vertió sobre 50 ml de etanol puro rápidamente agitado. El precipitado fibroso que se formó se filtró y se secó en horno a 110ºC. Parte del precipitado fibroso seco (0,15 g) se agitó vigorosamente con agua (3 ml) para formar una disolución de \beta-glucano. Después de aproximadamente 1,5 horas la disolución había cuajado en un gel
blando.
b) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 100ºC durante 15 minutos. Parte del precipitado fibroso seco (0,15 g) se agitó vigorosamente con agua (3 ml) para formar una disolución de \beta-glucano. Después de aproximadamente 1,5 horas la disolución había cuajado en un gel blando.
c) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 80ºC durante 15 minutos. Parte del precipitado fibroso seco (0,15 g) se agitó vigorosamente con agua (3 ml) pero se disolvió sólo parcialmente. Después de aproximadamente 1,5 horas se había formado un gel blando.
d) Igual que en el ejemplo a) excepto que el recipiente se calentó a 130ºC durante 15 minutos y la mezcla se vertió sobre una mezcla 50/50 de agua/etanol (50 ml) esto formó un precipitado de fibras pequeñas, que se disolvió muy rápidamente en agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
a) En este experimento se usó un \beta-glucano de bajo peso molecular. Se preparó mediante extracción acuosa de harina de una variedad descascarillada de cebada (la proporción entre sólidos y líquidos era 1:5) a una temperatura de 45ºC durante 7 horas. Después de eliminar los sólidos por centrifugación, se congeló el sobrenadante durante 12 horas y después se descongeló. Se filtró y secó el precipitado de la disolución descongelada. Se purificó mediante redisolución en agua a una temperatura de aproximadamente 90ºC, filtrando la disolución caliente, y repitiendo las etapas congelación/descongelación y secado. El peso molecular medio, determinado mediante una combinación de cromatografía de exclusión de tamaño y láser de luz dispersa, se vio que era aproximadamente 12.000 dalton.
Se mezcló una muestra de \beta-glucano seco (0,32 g) con agua (1,6 ml) en un recipiente a presión de acero inoxidable y el recipiente se cerró. El recipiente se calentó a 130ºC durante 12 minutos en un calentador de bloque de aluminio, que permitía transferencia térmica eficaz. Después el recipiente se enfrió a temperatura ambiente y se eliminó la disolución acuosa de \beta-glucano y se mezcló con agua adicional (3,2 ml). Después la mezcla se vertió sobre 50 ml de etanol puro rápidamente agitado. El precipitado que se formó, que consistía en pequeñas fibras, se filtró y se secó en horno a 110ºC. Parte del precipitado fibroso seco (0,15 g) se agitó vigorosamente con agua (3 ml) para disolver el precipitado. Después de aproximadamente 0,5 horas se había formado en un gel blando.
b) La preparación fue como en el ejemplo a) excepto que la extracción fue sólo 2 horas. El peso molecular, determinado mediante una combinación de cromatografía de exclusión de tamaño y láser de luz dispersa, se vio que era aproximadamente 55.000 dalton.
Se mezcló una muestra de \beta-glucano seco (0,32 g) con agua (1,6 ml) en un recipiente a presión de acero inoxidable y el recipiente se cerró. El recipiente se calentó a 130ºC durante 12 minutos en un calentador de bloque de aluminio, que permitía transferencia térmica eficaz. Después el recipiente se enfrió a temperatura ambiente y se eliminó la disolución acuosa de \beta-glucano y se mezcló con agua adicional (3,2 ml). Después la mezcla se vertió sobre 50 ml de etanol puro rápidamente agitado. El precipitado que se formó, que consistía en pequeñas fibras, se filtró y se secó en horno a 110ºC. Parte del precipitado fibroso seco (0,15 g) se agitó vigorosamente con agua (3 ml) para disolver el precipitado. Después de aproximadamente 1hora se había formado en un gel blando.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6
Se redisolvió un producto de \beta-glucano gelificado de aproximadamente 80% de pureza (preparado como en el ejemplo 1) en agua a 95ºC para formar una disolución de 2% en peso y después la disolución se congeló. La disolución congelada se descongeló dejando un precipitado fibroso que se filtró, se lavó bien con agua, después etanol, y se secó a 70ºC para dar un \beta-glucano sólido. La viscosidad de una disolución al 1% de este material indicó que tenía un peso molecular medio de 45.000 dalton. Se determinó que el material purificado era \beta-glucano al 94%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 7
a) Se disolvió \beta-glucano purificado (preparado como en el ejemplo 6) en agua a 95ºC formando una disolución de \beta-glucano (10% en peso) La disolución se vertió inmediatamente sobre una superficie de acero inoxidable que estaba a una temperatura de aproximadamente 150ºC. Después de que se hubiera evaporado la mayoría de agua el \beta-glucano formó una película que se despegó de la superficie caliente. Después esta película se secó en un horno a 70ºC.
b) Se disolvió \beta-glucano purificado (preparado como en el ejemplo 6) en agua a 95ºC formando una disolución de \beta-glucano (10% en peso) La disolución se calentó en una bomba a 150ºC durante 15 minutos que tenía buen contacto térmico con el calentador. La bomba se enfrió y la disolución se vertió sobre una superficie de acero inoxidable que estaba a una temperatura de aproximadamente 150ºC. Después de que se hubiera evaporado la mayoría de agua el \beta-glucano formó una película que se despegó de la superficie caliente. Después esta película se secó en un horno a 70ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 8
Se comparó la solubilidad de \beta-glucano soluble en agua fría con la de un \beta-glucano gelificado preparado mediante el método de congelación-descongelación del ejemplo 6. Se prepararon tres disoluciones:
a)
se formó por agitación vigorosa del producto de la parte a) del ejemplo 7 durante 5 minutos con agua (1% de \beta-glucano en peso) a temperatura ambiente.
b)
se formó por agitación vigorosa del producto de la parte b) del ejemplo 7 durante 5 minutos con agua (1% de \beta-glucano en peso) a temperatura ambiente.
c)
se formó por agitación vigorosa del \beta-glucano sólido formado por el método de congelación/descongelación del ejemplo 6 durante 5 minutos con agua (1% de \beta-glucano en peso) a temperatura ambiente.
Las disoluciones preparadas anteriormente se filtraron a través de un papel de filtro Whatmans nº1 en vacío. Para a), una pequeña cantidad de material viscoso quedó en el papel de filtro, mientras que para b), no hubo residuo en el papel de filtro. Para c), aunque el \beta-glucano se hinchó en contacto con el agua, pareció que la mayoría del \beta-glucano quedó sin disolver y se eliminó por filtración. Para cada disolución se determinó el contenido de \beta-glucano de las disoluciones filtradas. Los resultados se dan el la tabla 1 donde el contenido de \beta-glucano se da como la cantidad en porcentaje que se ha disuelto.
TABLA 1
1
Los resultados indican que el \beta-glucano preparado mediante los ejemplo 7 a) y 7 b) es mayoritariamente soluble en agua fría, mientras que el producto preparado mediante el método de la congelación/descongelación del ejemplo 6 sólo es ligeramente soluble.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9
Se determinó el cambio de viscosidad de \beta-glucano soluble en agua fría con el tiempo bajo velocidad continua de cizallamiento de 50 s^{-1} y se comparó con la de un material preparado por el proceso de congelación/descongelación. La viscosidad se determinó en un viscosímetro Haake equipado con una célula de viscosidad NV.
Se prepararon dos disoluciones:
a)
se formó por agitación ocasional del \beta-glucano sólido formado por el método de congelación/descongela- ción del ejemplo 6 con agua (5% de \beta-glucano en peso) a 95ºC durante 10 minutos.
b)
se formó por agitación vigorosa durante 5 minutos del producto de la parte b) del ejemplo 7 durante 5 minutos con agua (5% de \beta-glucano en peso) hasta que la mayoría del producto se había disuelto.
Para a), hubo un aumento inicial de la viscosidad desde aproximadamente 50 mPas a aproximadamente 100 mPas sobre un periodo de tiempo de aproximadamente 1 h. Después de 2,5 h se observó otro aumento de viscosidad sobre un periodo de 1,5 h de aproximadamente 500 mPas. Después esta disolución mostró signos de dilución por cizallamiento y la viscosidad decreció a 300 mPas.
Para b), la viscosidad era inicialmente 50 mPas y después de 4 h incrementó sobre un periodo de tiempo de 1,5 h a 400 mPas y después se diluyó por cizallamiento hasta un valor de 150 mPas.
Estos resultados sugieren que las propiedades de gelificación del material soluble en agua fría preparado en una bomba a 150ºC pueden ser ligeramente diferentes a las del preparado por el método de congelación/descongelación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10
Se determinó el cambio de viscosidad de \beta-glucano soluble en agua fría con el tiempo bajo un régimen de cizallamiento intermitente (cizallamiento continuo a una velocidad de 50 s^{-1} durante 60 s y no cizallamiento durante 2.000 s) y se comparó con la de un material preparado por el proceso de congelación/descongelación. La viscosidad se determinó en un viscosímetro Haake equipado con una célula de viscosidad NV.
Se prepararon dos disoluciones:
a)
se formó por agitación ocasional del \beta-glucano sólido formado por el método de congelación/descongela- ción del ejemplo 6 con agua (3% de \beta-glucano en peso) a 95ºC durante 10 minutos.
b)
se formó por agitación vigorosa durante 5 minutos del producto de la parte a) del ejemplo 7 durante 5 minutos con agua (3% de \beta-glucano en peso) hasta que la mayoría del producto se había disuelto y después la disolución se calentó a 95ºC durante 10 minutos.
Ambos resultado a) y b) mostraron un incremento instantáneo en viscosidad a valores de 600 a 750 mPas. Para a) el incremento tuvo lugar durante un periodo de tiempo de 10 h, mientras que para b) el periodo fue de 12 h.
Los resultados indican que el material soluble en agua fría preparado mediante disolución del \beta-glucano sólido a 95ºC tenía propiedades similares que el material preparado por el proceso de congelación/descongelación.
Aplicabilidad industrial
El \beta-glucano de esta invención tiene un número de aplicaciones debido a su solubilidad en agua a baja temperatura y debido a su capacidad de formar un gel. Las aplicaciones incluyen usos terapéuticos tal como bajar los niveles de colesterol de la sangre, cicatrizar de heridas, regular la respuesta glicémica, estimular el sistema inmune, y aliviar el constipado. Otras aplicaciones incluyen alterar la textura o ser ingrediente de volumen en alimentos, ingredientes en alimentos nutraceúticos o funcionales, y la preparación de envoltorios comestibles.

Claims (20)

1. \beta-glucano sólido que es más de 2% en peso soluble en agua cuando se mezcla con agua a temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC y que el \beta-glucano sólido es capaz de formar un gel.
2. \beta-glucano según la reivindicación 1, en el que la temperatura está por debajo de aproximadamente 30ºC.
3. \beta-glucano según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que es capaz de formar un gel por debajo de aproximadamente 70ºC.
4. \beta-glucano según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que más de 50% en peso, preferentemente más de 80% en peso, más preferentemente aproximadamente 100% en peso, es soluble en agua cuando se mezcla con agua a una temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC.
5. \beta-glucano según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que tiene un peso molecular medio de menos de aproximadamente 200.000 dalton.
6. \beta-glucano según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que es capaz de formar un gel suave cuando se disuelve en agua a una concentración por encima de aproximadamente 2% en peso, o un gel fluido cuando se disuelve en agua a una concentración por debajo de aproximadamente 2% en peso.
7. \beta-glucano según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que se ha obtenido a partir de un cereal, el cereal se selecciona preferentemente de cebada, avena o trigo.
8. Un proceso para preparar \beta-glucano según la reivindicación 1, a partir de una disolución acuosa de \beta-glucano que incluye:
-
eliminar agua de la disolución acuosa antes de que comience a darse la gelificación para dar \beta-glucano sólido, o
-
añadir un disolvente orgánico miscible en agua a la disolución acuosa antes de que comience a darse la gelificación para producir precipitación de \beta-glucano sólido.
9. Un proceso según la reivindicación 8, en el que la disolución acuosa de \beta-glucano se prepara disolviendo \beta-glucano en agua a una temperatura mayor que aproximadamente 70ºC, preferentemente mayor que aproximadamente 90ºC, más preferentemente mayor que aproximadamente 100ºC.
10. Un proceso según la reivindicación 8, en el que la disolución acuosa de \beta-glucano se prepara calentando un gel acuoso de \beta-glucano, opcionalmente con agua adicional, a una temperatura mayor que aproximadamente 70ºC, preferentemente mayor que aproximadamente 90ºC, más preferentemente mayor que aproximadamente 100ºC.
11. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que se elimina el agua de la disolución acuosa por evaporación, el agua se evapora preferentemente a una temperatura más alta que el punto de fusión de un gel que el \beta-glucano es capaz de formar.
12. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en el que el disolvente orgánico miscible en agua es etanol.
13. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 12, en el que la disolución acuosa de \beta-glucano se obtiene:
-
moler el grano de cereal para formar una harina,
-
mezclar la harina con agua para formar una pasta de una disolución acuosa de \beta-glucano y un residuo sólido, y
-
separa la disolución acuosa del residuo sólido.
14. Un proceso según la reivindicación 13, en el que la disolución acuosa se purifica antes de llevar a cabo las etapas de la reivindicación 8.
15. Una composición farmacéutica que contiene \beta-glucano según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y un vehículo aceptable farmaceúticamente.
16. Un uso de \beta-glucano según la reivindicación 1 como un ingrediente alimentario, siendo el ingrediente alimentario preferentemente un ingrediente de un alimento funcional o nutraceútico.
17. Un uso de \beta-glucano según la reivindicación 1 en la preparación de un envoltorio comestible.
18. Una alimento, preferentemente un alimento funcional, que contiene \beta-glucano según la reivindicación 1.
19. Un nutraceútico que contiene \beta-glucano según la reivindicación 1.
20. Un envoltorio comestible que contiene \beta-glucano según la reivindicación 1.
ES01961446T 2000-07-03 2001-07-03 Producto de b-glucano soluble en agua fria y procedimiento para preparar el mismo. Expired - Lifetime ES2313976T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NZ50554500 2000-07-03
NZ505545 2000-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2313976T3 true ES2313976T3 (es) 2009-03-16

Family

ID=19927982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01961446T Expired - Lifetime ES2313976T3 (es) 2000-07-03 2001-07-03 Producto de b-glucano soluble en agua fria y procedimiento para preparar el mismo.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20040023923A1 (es)
EP (1) EP1299424B1 (es)
JP (1) JP2004502794A (es)
AT (1) ATE407151T1 (es)
AU (2) AU2001282708B2 (es)
CA (1) CA2413026C (es)
DE (1) DE60135658D1 (es)
ES (1) ES2313976T3 (es)
WO (1) WO2002002645A1 (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE374796T1 (de) * 2001-12-11 2007-10-15 Ceapro Inc Zusammensetzungen auf der basis von beta glukan aus getreiden, verfahren zur herstellung und verwendungen
EP1608236B1 (en) * 2003-04-02 2014-11-05 Cargill, Incorporated Improved dietary fiber containing materials comprising low molecular weight glucan
EP1620469B1 (en) * 2003-05-02 2013-04-10 Ceapro Inc. Improved extraction and purification method for cereal beta (1-3) beta (1-4) glucan
EP1638518B8 (en) * 2003-06-10 2012-11-21 Ceapro Inc. Oral cereal beta glucan compositions
AU2004267928B2 (en) * 2003-08-11 2010-10-21 Lesaffre Et Compagnie Yeast cell walls for the treatment or prevention of hyperglycemia or for the stabilisation of glycemia
SE0401567D0 (sv) * 2004-06-17 2004-06-17 Biovelop Internat Bv Concentration of beta-glucans
EP1786280A1 (en) * 2004-07-02 2007-05-23 The Governors of the University of Alberta Aqueous solutions containing beta-glucan and gums
CA2607004C (en) * 2005-05-05 2016-01-26 Sensient Flavors Inc. Production of beta-glucans and mannans
CA2690918C (en) * 2007-05-08 2016-06-28 Biopolymer Engineering, Inc. Dba Biothera, Inc. Particulate-soluble glucan preparation
JP5528718B2 (ja) * 2008-03-31 2014-06-25 株式会社Adeka βグルカン組成物を用いた血糖値上昇抑制剤及びインスリン分泌促進剤
US20090285970A1 (en) * 2008-04-11 2009-11-19 Thava Vasanthan Solubility-reduced, beta-glucan containing products and methods of producing and using such products
US20100015306A1 (en) * 2008-07-15 2010-01-21 Pepsico, Inc. Method for Preparing a Low Viscosity Whole Grain Flour Slurry
JP2010100576A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Unitika Ltd 便秘改善剤
JP5506229B2 (ja) * 2009-04-09 2014-05-28 サッポロビール株式会社 メタボリックシンドローム改善又は予防剤
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
AU2013203451B8 (en) * 2010-11-29 2015-10-29 Biotec BetaGlucans AS Glucan Gels
GB201020190D0 (en) * 2010-11-29 2011-01-12 Biotec Pharmacon Asa Glucans
GB201020191D0 (en) * 2010-11-29 2011-01-12 Biotec Pharmacon Asa Glucan gels
BR112013020889A2 (pt) * 2011-02-17 2016-09-27 Abbott Lab composições nutricionais solúveis em água compreendendo beta-glucana de cereal e amido resistente
BE1020120A3 (nl) * 2011-06-06 2013-05-07 Duynie Holding Bv Samenstelling van voedsel voor dieren.
EP2700321A1 (en) 2012-08-24 2014-02-26 Etablissements J. Soufflet Aqueous food composition enriched in beta-glucan
EP3028583A1 (en) 2014-11-17 2016-06-08 Etablissements J. Soufflet Liquid milk drink enriched in B-glucan
SE540993C2 (en) 2017-05-29 2019-02-26 Creal Food Ab A process for preparation of cereal fractions
SE542822C2 (en) 2018-11-29 2020-07-14 Creal Food Ab A process for preparation of cereal fractions

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301848A (en) * 1962-10-30 1967-01-31 Pillsbury Co Polysaccharides and methods for production thereof
JPS5136359B1 (es) * 1968-10-14 1976-10-07
US4428967A (en) * 1979-06-12 1984-01-31 Research And Development Institute, Inc., At Montana State University Processes for production of waxy barley products
JPH0757761B2 (ja) * 1984-03-08 1995-06-21 株式会社林原生物化学研究所 β−グルカンとその製造方法及び用途
US5013561A (en) * 1984-08-10 1991-05-07 Barco, Inc. Process for recovery of products from waxy barley
US4804545A (en) * 1984-08-10 1989-02-14 Barco, Inc. Production of beta-glucan, bran, protein, oil and maltose syrup from waxy barley
CA1328074C (en) * 1988-09-01 1994-03-29 Shigenori Tanaka Horseshoe crab amebocyte lysate factor g inhibitor
US5084386A (en) * 1989-03-31 1992-01-28 Sri International Production of beta-1,3-glucan in euglena
US4996063A (en) * 1989-06-30 1991-02-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for making a soluble dietary fiber composition from oats
US5458893A (en) * 1992-03-06 1995-10-17 The Quaker Oats Company Process for treating water-soluble dietary fiber with beta-glucanase
US5380522A (en) * 1992-08-11 1995-01-10 Day; Charles E. Method for treatment of irritable bowel syndrome
JP3532232B2 (ja) * 1992-12-14 2004-05-31 武田キリン食品株式会社 β−1,3−グルカンの新規製造法
US5599697A (en) * 1992-12-14 1997-02-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing β-1,3-glucan
CA2134138C (en) * 1994-01-24 1998-06-16 William E. Haast Lyophilized health food products and methods of making same
JPH07248297A (ja) * 1994-03-10 1995-09-26 Sapporo Breweries Ltd β−グルカンの測定法
US5512287A (en) * 1994-05-12 1996-04-30 Centennial Foods, Inc. Production of β-glucan and β-glucan product
US5576015A (en) * 1995-03-02 1996-11-19 Donzis; Byron A. Substantially purified beta (1,3) finely ground yeast cell wall glucan composition with dermatological and nutritional uses
AU731498B2 (en) * 1996-09-25 2001-03-29 Gracelinc Limited Beta-glucan products and extraction processes from cereals
US6046323A (en) * 1997-07-29 2000-04-04 The Collaborative Group, Ltd. Conformations of PPG-glucan
US6143883A (en) * 1998-12-31 2000-11-07 Marlyn Nutraceuticals, Inc. Water-soluble low molecular weight beta-glucans for modulating immunological responses in mammalian system
US6083547A (en) * 1999-01-14 2000-07-04 Conagra, Inc. Method for obtaining a high beta-glucan barley fraction
AU3338000A (en) * 1999-03-23 2000-10-09 New Zealand Institute For Crop & Food Research Limited Beta glucan extraction from cereals

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001282708B2 (en) 2007-01-04
EP1299424A4 (en) 2004-09-01
CA2413026C (en) 2009-12-22
WO2002002645A1 (en) 2002-01-10
CA2413026A1 (en) 2002-01-10
EP1299424B1 (en) 2008-09-03
EP1299424A1 (en) 2003-04-09
ATE407151T1 (de) 2008-09-15
US20040023923A1 (en) 2004-02-05
AU8270801A (en) 2002-01-14
AU2001282708C1 (en) 2002-01-14
WO2002002645A8 (en) 2003-02-06
DE60135658D1 (de) 2008-10-16
JP2004502794A (ja) 2004-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2313976T3 (es) Producto de b-glucano soluble en agua fria y procedimiento para preparar el mismo.
ES2210577T3 (es) Productos de beta-glucanos y procedimientos de extraccion a partir de cereales.
Zhang et al. Advance in the applications of konjac glucomannan and its derivatives
AU2001282708A1 (en) Cold water soluble beta-glucan product and process for preparing the same
Sáenz et al. Opuntia spp mucilage's: a functional component with industrial perspectives
You et al. Preparation and characterization of hsian-tsao gum and chitosan complex coacervates
US20070104858A1 (en) Process for extraction of beta-glucan from cereals and products obtained therefrom
JPH03197502A (ja) テンサイペクチンの製造方法並びにその可食物における利用物と利用方法
JP2007082415A (ja) ゲル化剤
Silva et al. Effect of mono and divalent salts on gelation of native, Na and deacetylated Sterculia striata and Sterculia urens polysaccharide gels
Yang et al. Potential application of polysaccharide mucilages as a substitute for emulsifiers: A review
Dhull et al. Fenugreek (Trigonella foenum graecum) gum: A functional ingredient with promising properties and applications in food and pharmaceuticals—A review
Deng et al. Physicochemical and functional properties of water soluble gum from Wrinkle Floweringquince (Chaenomeles Speciosa) seeds
JP2000351801A (ja) 高純度フコイダンおよびその製造方法
EP0748339B1 (en) The manufacture of and uses for low molecular weight agars and agaroids
JPWO2004078334A1 (ja) 多糖と蛋白質との複合体を有効成分とする乳化剤およびその製造方法ならびに乳化組成物
CN112869048A (zh) 天然无磷保水剂
JPS6134459B2 (es)
KR102392824B1 (ko) 한국산 미역귀로부터 유래된 후코이단을 포함하는 유화제 및 유화안정제
JPH0517503A (ja) 水溶性ヘミセルロースおよび水溶性ヘミセルロース含有食品
Alba Isolation, characterization and functional properties of okra pectin
NZ523197A (en) Beta-glucan that is greater than 2% soluble when mixed with water below 50 degrees celsius and forms a gel
JPH10168097A (ja) 糖質−蛋白質複合体およびその製造法
Dhull et al. ingredient with promising properties and applications in food and pharmaceuticals—A review
JP2004313124A (ja) 茶類抽出液