ES2312358T3 - Composiciones auto-termicas para el cuidado del cabello. - Google Patents
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Abstract
Una composición para el cuidado del cabello, que se elimina por aclarado, auto-térmica, anhidra o sustancialmente anhidra, que comprende: a) del 30% en peso al 95% en peso de glicol o glicerina, b) del 1% en peso al 10% en peso de un compuesto de amonio cuaternario, c) del 0,05% en peso al 5% en peso de amidoamina, y d) del 0,05% en peso al 5% en peso de silicona, en la que la composición comprende menos del 2% en peso, preferentemente menos del 1% en peso de agua, y en la que se incluye un compuesto de amonio cuaternario de fórmula N[R1R2R3R4]+X- en la que R1 es un grupo alquilo que incluye de 8 a 18 átomos de carbono, R2 se selecciona entre el grupo constituido por un grupo alquilo que incluye de 8 a 18 átomos de carbono, hidrógeno, metilo, etilo, hidroximetilo e hidroxietilo, R3 se selecciona entre el grupo constituido por bencilo, hidrógeno, metilo, etilo, hidroximetilo e hidroxietilo, R4 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, metilo, etilo, hidroximetilo e hidroxietilo, y X es un anión, está incluido en la composición.
Description
Composiciones auto-térmicas para
el cuidado del cabello.
Esta invención se refiere a composiciones para
el cuidado del cabello que se eliminan por aclarado,
auto-térmicas, con una reología y unas propiedades
de acondicionamiento mejoradas. De forma más particular, esta
invención se refiere al tipo de composiciones que contienen amonio
cuaternario, amidoamina y compuestos de silicona.
Es deseable proporcionar composiciones para el
cuidado del cabello auto-térmicas. Estas
composiciones que se eliminan por aclarado, que están normalmente
en forma anhidra, se aplican al cabello en primer lugar y
posteriormente entran en contacto con agua para generar calor y dar
la percepción de calor al usuario. La percepción de calor es
deseable debido a que sirve como una señal o indicación para el
usuario de que la composición funciona, y proporciona calor y
relajación.
Alternativamente, el agua se podría aplicar al
cabello en primer lugar y posteriormente las composiciones que se
eliminan por aclarado, o el agua y las composiciones que se eliminan
por aclarado se podrían aplicar simultáneamente al cabello. Todos
estos procedimientos generarían calor.
Las composiciones conocidas para el cuidado del
cabello, que se eliminan por aclarado,
auto-térmicas, anhidras, que se basan en el uso de
glicol en forma anhidra, tienen deficiencias en reología y en
capacidad de acondicionamiento. El documento
EP-A-0 027 030 revela composiciones
para el para el cuidado del cabello, auto-térmicas,
que se basan en glicoles o glicerina, pero no sugiere la
incorporación de ingredientes acondicionadores tales como silicona.
Por tanto, existe una necesidad de composiciones para el cuidado del
cabello, que se eliminen por aclarado,
auto-térmicas, con reología y propiedades de
acondicionamiento mejoradas.
Las publicaciones y productos que se refieren al
campo de la invención son los siguientes:
El producto: Tratamiento acondicionador
auto-térmico de Lux - 1998.
Etiqueta de producto de la Andrew Jergens
Company, para la mascarilla facial Biore - copyright 1998.
La mascarilla auto-térmica Biore
es una mascarilla facial que contiene silicoaluminato de sodio. Al
contacto con el agua, esta mascarilla se calienta.
El documento U.S. 5.328.685 describe una
composición transparente para el acondicionamiento que comprende
una sal de amidoamina, comprendiendo dicha sal de amidoamina un
compuesto amidoamina de fórmula especificada que se neutraliza con
un ácido adecuado.
La invención se refiere a una composición para
el cuidado del cabello, que se eliminan por aclarado,
auto-térmica, anhidra o sustancialmente anhidra,
según la reivindicación 1.
Las composiciones de la invención pueden adoptar
la forma de acondicionadores, champúes, o productos de dos en
uno.
La invención se refiere también a un
procedimiento auto-térmico para acondicionar en
profundidad el cabello y/o a un lavado auto-térmico
del cabello, que comprende el contacto del cabello con una
composición de la invención y con agua.
La invención se refiere también a un proceso
para la preparación de una composición de la invención.
Como se usa en esta memoria, % en peso significa
el % en peso de la composición total, a menos que se especifique de
otra forma. Los grados son grados Celsius, a menos que se
especifique de otra forma. El término "sustancialmente
anhidro" significa menos de aproximadamente un 2% en peso, o más
preferentemente, menos de aproximadamente un 1% en peso de agua. El
término "auto-térmico" significa que cuando la
composición de la invención entra en contacto con agua, se genera
calor y se puede aumentar la temperatura de la composición
resultante.
Las composiciones de la invención son
composiciones para el cuidado del cabello, que se eliminan por
aclarado, anhidras o sustancialmente anhidras.
\newpage
Las composiciones de la invención generan calor
tras entrar en contacto con agua. Este calor se denomina "calor
de disolución del glicol". Debido a que este calor se genera
cuando el consumidor usa la composición, las composiciones de la
invención se deben mantener fuera del contacto con agua hasta que
sean usadas por el consumidor. Esto es por lo que las composiciones
de la invención son anhidras o sustancialmente anhidras.
A continuación, se hace una descripción de los
ingredientes usados en las composiciones de la invención.
La lista siguiente de glicoles que se podrían
usar en las composiciones de la invención pretende ser ilustrativa
y no limitante. Estos glicoles pueden ser glicoles hidrófilos tales
como los siguientes: propilenglicol, etilenglicol, glicerina,
butilenglicol y mezclas de los mismos.
Los polietilenglicoles que se pueden usar en las
composiciones de la invención son los siguientes: PEG, -4, -6, -8,
-9, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -200, -900 y -600. También se
incluyen beheneth -5 y -10, PEG-7 betanaftol y
PEG-15 butanodiol. También se incluyen ácido
buteth-3 carboxílico, butoxinol -5 y -1; éster
C_{12}-C_{18} de PGE-8, ácido
C_{12}-C_{13} pareth-7
carboxílico, ácido C_{11}-C_{15}
pareth-7 carboxílico, ácido
C_{12}-C_{15} pareth-7
carboxílico, ácido C_{11}-C_{15}
pareth-7 carboxílico, ácido
C_{12}-C_{15} pareth-7
carboxílico, ácido C_{14}-C_{15}
pareth-8 carboxílico, caprato de
PEG-8, caprilato de PEG-8,
caprato/caprilato de PEG-8, glicéridos
caprílico/cáprico de PEG -6 y -8, ácidos caprileth-6
y -9 carboxílicos, ate, caprilato de PEG-8. También
se incluyen ceteareth -2, -3, -4, -5, -5, -6, -7, -8, -10, -11, -12,
-13, -15, -6, -17, -18, y -20; coleth -10 y -20; cocoamida
PEG-3, cocoamida PEG-5, cocoamida
PEG-6, cocoamida PEG-7, cocoamida
PEG-11, cocoamida PEG-20, cocoamina
PEG-2, cocoamina PEG-3, cocoamina
PEG-5, cocoamina PEG-10, cocoamina
PEG-15 y cocoamina PEG-20; cocoato
de PEG-5, cocoato de PEG-8, cocoato
de PEG-15; coceth-3, 5 y -8;
dilaurato de PEG-2, dilaurato de
PEG-4, dilaurato de PEG-6, dilaurato
de PEG-8, dilaurato de PEG-12,
dilaurato de PEG-20, dioleato de
PEG-4, dioleato de PEG-6, dioleato
de PEG-8, dioleato de PEG-10,
dioleato de PEG-12 e
isoesteareth-2, isoesteareth-3,
isoesteareth-10, isoesteareth-12 e
isoesteareth-20; isoceteth-10 y
-20; isodeceth -4, -5 y -6; isoestereath -2, -3, 10, -12, y -20;
óxido de lauramina PEG-3; laurato de
PEG-2, laurato de PEG-4, laurato de
PEG-6, laurato de PEG-8, laurato de
PEG-9, laurato de PEG-10, laurato de
PEG-12, laurato de PEG-14 y laurato
de PEG-20; laureth -1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8,
-9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, y -20; oleth -2,-3, -4, -5,
-6, -7, -8, -9, -10, -12, -15, -16, y -20; estereath -2, -3, -4, -5,
-6, -7, -10, -11, -13, -14, -15, -16, y -20; y trideceth -3, -5,
-6, -9, -10, -11, -12,
y -15.
y -15.
La lista siguiente de compuestos de amonio
cuaternario que se podrían incluir en las composiciones de la
invención pretende ser ilustrativa y no limitante.
Estos compuestos tienen la fórmula estructural
general: N[R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}]^{+}X^{-},
en la que R_{1} es un grupo alquilo que incluye de
aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, R_{2}
se selecciona entre el grupo constituido por un grupo alquilo que
incluye de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de
carbono, un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un
grupo hidroximetilo y un grupo hidroxietilo, R_{3} se selecciona
entre el grupo constituido por un grupo bencilo, un átomo de
hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo hidroximetilo
y un grupo hidroxietilo, R_{4} se selecciona entre el grupo
constituido por un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo
etilo, un grupo hidroximetilo y un grupo hidroxietilo; y X es un
anion. El nitrógeno cuaternario del compuesto de amonio cuaternario
puede se también un componente de un resto heterocíclico tal como
morfolina o piridina. El anión puede ser un anión tal como cloruro,
metosulfato, etosulfato, nitrato, bromuro, tosilato, acetato o
fosfato.
Los compuestos de amonio cuaternario tienen uno
o dos grupos alquilo de cadena larga que tienen de aproximadamente
8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, pudiendo incluir también
los grupos alquilo de cadena larga, además de, o en sustitución
de, átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter o enlaces que
solubilizan agua similares, pudiendo ser los dos o tres
sustitutentes del nitrógeno cuaternario restantes hidrógeno o
bencilo; o una cadena alquilo corta o grupos hidroxialquilo tales
como grupos metilo, etilo, hidroximetilo o hidroxietilo, o
combinaciones de los mismos, bien diéter de la misma identidad o
bien de una diferente.
Los ejemplos de compuestos de amonio cuaternario
incluyen, pero no se limitan a, cloruro de lauratrimonio,
quaternium-16, cloruro de lauralconio, cloruro de
dicetildimonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de sojatrimonio,
cloruro de mitrimonio, cloruro de cetrimonio, cloruro de cocomonio
PEG-2, PEG-2 cocoil
quaternium-4, PEG-2 oleil
quaternium 4, policuaternium -6, -7, -11, -5, -24 y mezclas de los
mismos. Estos compuestos de amonio cuaternario se describen en la
Patente de EE.UU. nº 5.656.280. Otros compuestos de amonio
dispersables incluyen el cloruro de diestearil dimonio y cloruro de
behenil trimonio.
La lista siguiente de amidoaminas que se podrían
incluir en las composiciones de la invención pretende ser
ilustrativa y no limitante. Estas amido aminas incluyen las
descritas en la Patente de EE.UU. nº 5.328.685.
Las amidoaminas pueden incluir dietilaminoetil
estearamina, isosteamidopropil dimetilamina, cocoamidopropil
dimetilamina, ricinolamidopropil dimetilamina, oleamidopropil
dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, palmitamidopropil
dimetilamina, estearamidoetil dietilamina, estearamidopropil
dimetilamina, sojaamidopropil dimetilamina y dimetilaminopropil
miristamida.
Sin pretender estar vinculado a ninguna teoría,
se piensa que las composiciones de la invención funcionan como
acondicionadores, por ejemplo, debido a que la amidoamina actúa como
una ayuda de deposición para la silicona. De nuevo, una importante
característica de las composiciones de la invención es que
contienen, al menos, una amidoamina y, al menos, una silicona.
\vskip1.000000\baselineskip
La lista siguiente de siliconas que se podrían
usar en las composiciones de la invención pretende ser ilustrativa
y no limitante. Estas siliconas son como sigue: un polialquil
siloxano, un poliaril siloxano o una polialquilaril siloxano.
Las mezclas de siliconas volátiles tales como
ciclotetrasiloxano, ciclopentasiloxano o ciclohexasilosano son
útiles. También son útiles las mezclas de compuestos silicona no
volátiles. Las denominadas "siliconas rígidas" como las
descritas en la Patente de EE.UU. nº 4.902.499, que tienen una
viscosidad superior a 600.000 cs (mm^{2}s^{-1}) a 20ºC y un
promedio en peso del peso molecular de, al menos, aproximadamente
500.000, también son útiles en las composiciones de la presente
invención. También es útil una feniltrimeticona como un compuesto de
silicona no volátil. También es útil una mezcla de un fluido de
silicona de bajo peso molecular y una goma de silicona de alto peso
molecular. Las siliconas que son útiles en las composiciones de la
invención se describen en la Patente de EE.UU. nº 5.656.280. Las
siliconas no volátiles incluyen siloxano o mezclas de siloxano que
tienen una viscosidad superior a 10 centiestokes (mm^{2}s^{-1}).
Los ejemplos no limitantes incluyen dimeticona, dimeticonol,
amodimeticonas, fenol trimeticona y copolioles de silicona.
Cualquier combinación de siliconas y amidoaminas
citadas anteriormente, se prefiere para su uso en composiciones de
la invención.
Otra característica importante de la presente
invención es que las composiciones tienen una viscosidad en el
intervalo de aproximadamente 1.000 a 2.000 centiestokes
(mm^{2}s^{-1}) a aproximadamente 30.000 centiestokes
(mm^{2}s^{-1}), más preferentemente, de aproximadamente 5.000
centiestokes (mm^{2}s^{-1}) a aproximadamente 18.000
centiestokes (mm^{2}s^{-1}). La viscosidad se alcanza utilizando
uno o más de los compuestos de amonio cuaternario descritos
anteriormente. Debido a que la composición tiene las viscosidades
descritas anteriormente, su uso con agua, que activa la generación
de calor por el sistema de disolución de glicol, y provoca que el
consumidor tenga una percepción de calor.
\vskip1.000000\baselineskip
Los materiales acondicionadores, en general, se
podrían seleccionar entre el grupo constituido por compuestos de
amonio cuaternario, amidoaminas, siliconas, polímeros catiónicos e
hidrocarburos y alcoholes grasos, bien individualmente o bien
conjuntamente, con la condición de que se debe incluir en las
composiciones de la invención, al menos, una amiodamina, al menos,
un amonio cuaternario y, al menos, una silicona.
La lista siguiente de alcoholes grasos que se
podrían incluir en las composiciones de la invención pretende ser
ilustrativa y no limitante. Estos alcoholes grasos incluyen un
alcohol graso, o un derivado del mismo, o una mezcla de cualquiera
de aquellos que tienen una longitud de cadena de aproximadamente 8 a
aproximadamente 36 átomos de carbono. Más preferentemente, de
aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos
materiales podrían ser predominantemente lineales o podrían ser
ramificados. Se prefieren el alcohol estearílico, alcohol cetílico,
alcohol behenílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, y coco
alcohol.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para su
uso en composiciones de la invención incluyen los productos de
condensación de alcoholes o fenoles alifáticos
C_{8}-C_{18}, primarios o secundarios, de cadena
lineal o ramificada, con óxidos de alquileno, habitualmente óxido
de etileno, y que tienen, generalmente, de 6 a 30 grupos de óxido
de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados
incluyen mono- o dialquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco
mono- o dietanolamida y coco mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados son los alquil
poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es una molécula que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo de unión) a un bloque de uno o más grupos glicosilo.
Los tensioactivos anfóteros y bipolares
adecuados para su uso en composiciones de la invención, podrían
incluir óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil
betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo,
carboxiglicinatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo,
anfoglicinatos de alquilo, alquil amidopropil hidroxisultaínas,
tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos
alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono.
Los ejemplos incluyen óxido de lauril amina,
cocodimetil sulfopropil betaína y, preferentemente, lauril betaína,
cocoamidopropil betaína y cocoanfopropionato sódico.
Tensioactivos adicionales que podrían ser
adecuados para su uso en champúes acondicionadores según la
invención, incluyen uno o más tensioactivos aniónicos en lugar de,
o además de, cualquiera de los tensioactivos mencionados
anteriormente. Estos tensioactivos se deben dispersar o mezclar en
glicoles, PEG, etc.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son los
sulfatos de alquilo, sulfatos de éteres de alquilo, sulfonatos de
alcarilo, isetionatos de alcaroilo, succinato de alquilo,
sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de
N-alcoilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de éteres
de alquilo, carboxilatos de éteres de alquilo y sulfonatos de
alfa-olefina, especialmente sus sales de sodio,
magnesio, amonio y mono-, di y trietanolamina. Los grupos de alquilo
y acilo, generalmente, contienen de 8 a 18 átomos de carbono y
podrían ser insaturados. Los sulfatos de éter de alquilo, los
fosfatos de éter de alquilo y los carboxilatos de éter de alquilo
podrían contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno o de óxido
de propileno por molécula y, preferentemente, contienen de 2 a 3
unidades de óxido de etileno por
molécula.
molécula.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos
adecuados incluyen succinato sódico de oleilo, sulfosuccinato
amónico de laurilo, sulfato amónico de laurilo, sulfonato sódico de
dodecilbenceno, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina,
isetionato sódico de cocoilo, isetionato sódico de laurilo, y
sarcosinato sódico de N-laurilo. Los tensioactivos
aniónicos más preferidos son el sulfato sódico de laurilo, lauril
sulfato de trietanolamina, monolauril fosfato de trietanolamina,
lauril éter sulfato de sodio 1EO, 2EO y 3EO, sulfato amónico de
laurilo y lauril éter sulfato amónico 1EO, 2EO y 3EO.
Como componentes opcionales adicionales para la
inclusión en las composiciones de la invención, se podrían
mencionar los siguientes: agentes para el ajuste de pH,
modificadores de la viscosidad, aglutinantes cosméticos, tales como
talco y caolín; agentes de perlado, opacificadores, agentes de
resuspensión, conservantes, agentes de coloración, tintes,
proteínas, extractos de hierbas y plantas, polioles y otros agentes
hidratantes.
Se podría incluir sílice en las composiciones de
la invención como un agente espesante y/o estabilizador, en una
cantidad de aproximadamente un 1,5 a aproximadamente un 2,5%.
Otros tensioactivos incluyen sulfatos de
alquilo, sulfonatos de éter de alquilo, sulfonatos de alquilo,
ácidos grasos, y similares. En "Detergents and Emulsifiers 1989
annual" de McCutcheon, publicado por McCutcheon's Publishing
Company, se describen muchos tensioactivos aniónicos de limpieza
adicionales.
Las composiciones de la invención se pueden
generar mediante procedimientos que se conocen en la técnica o
utilizando procedimientos que son análogos a los que se conocen en
la técnica. Las composiciones de la invención se pueden generar
utilizando materiales de partida que se conocen en la técnica o
utilizando materiales de partida que se pueden obtener a partir de
materiales que se conocen en la técnica.
Las composiciones de la invención se podrían
aplicar antes o después de la aplicación de agua. Las composiciones
de la invención se podrían usar simultáneamente con agua.
Si la composición de la invención es un
acondicionador, se podría aplicar al cabello, generalmente con los
dedos, y posteriormente se aclararía. Si la composición de la
invención es un champú o un producto de dos en uno, se podría
aplicar al cabello con agua, se produciría espuma y posteriormente
se aclararía.
Las composiciones de la invención que son
acondicionadoras son, generalmente, acondicionadores opacos.
Las composiciones de la invención se generan
mediante mezcla del glicol y calentamiento entre aproximadamente
65ºC y aproximadamente 70ºC durante, al menos, 30 minutos;
enfriamiento de la mezcla hasta aproximadamente 60ºC, adición de
silicona, enfriamiento hasta aproximadamente 45ºC, adición de
silicona adicional, y aroma, etc. y enfriamiento adicional hasta
aproximadamente temperatura ambiente.
Los ejemplos siguientes pretenden ser
ilustrativos y no limitantes.
El pH de la composición resultante está en el
intervalo de 6,6 a 7,7. La viscosidad está en el intervalo entre
7.000 y aproximadamente 14.000 cps.
\newpage
Las propiedades de acondicionamiento de las
composiciones se analizaron mediante un análisis de peinado en
húmedo usando un dispositivo Instron, que es un procedimiento muy
conocido en la técnica. Las propiedades
auto-térmicas de las composiciones se analizaron
midiendo el aumento de temperatura. Los resultados se presentan en
la Tabla 2.
Las composiciones A y B tienen propiedades de
peinado en húmedo similares a un acondicionador de hidratación
óptima comercial, y propiedades de peinado en húmedo superiores a
todas las otras composiciones de la Tabla 2, que incluyen un
acondicionador comercial con consistencia óptima. Esta mejora en el
acondicionamiento se consigue sin comprometer la capacidad
auto-térmica de la composición de cuidado del
cabello.
Claims (10)
1. Una composición para el cuidado del cabello,
que se elimina por aclarado, auto-térmica, anhidra o
sustancialmente anhidra, que comprende:
- a)
- del 30% en peso al 95% en peso de glicol o glicerina,
- b)
- del 1% en peso al 10% en peso de un compuesto de amonio cuaternario,
- c)
- del 0,05% en peso al 5% en peso de amidoamina, y
- d)
- del 0,05% en peso al 5% en peso de silicona,
en la que la composición comprende
menos del 2% en peso, preferentemente menos del 1% en peso de agua,
y en la que se incluye un compuesto de amonio cuaternario de
fórmula
N[R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}]^{+}X^{-}
en la que R_{1} es un grupo
alquilo que incluye de 8 a 18 átomos de carbono, R_{2} se
selecciona entre el grupo constituido por un grupo alquilo que
incluye de 8 a 18 átomos de carbono, hidrógeno, metilo, etilo,
hidroximetilo e hidroxietilo, R_{3} se selecciona entre el grupo
constituido por bencilo, hidrógeno, metilo, etilo, hidroximetilo e
hidroxietilo, R_{4} se selecciona entre el grupo constituido por
hidrógeno, metilo, etilo, hidroximetilo e hidroxietilo, y X es un
anión, está incluido en la
composición.
2. La composición según la reivindicación 1, en
la forma de un acondicionador que se elimina por aclarado.
3. La composición según la reivindicación 1, en
la forma de un champú que se elimina por aclarado.
4. La composición según la reivindicación 1, en
la forma de un producto de dos en uno.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el glicol es
PEG-200.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el compuesto de amonio
cuaternario comprende cloruro de behentrimonio.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la amidoamina es
estearamidopropil dimetilamina.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la silicona es dimeticona
(60.000 cs).
9. Una composición según la reivindicación 8, en
la que la amidoamina es estearamidopropilamina.
10. Un procedimiento para el tratamiento del
cabello que comprende:
- (i)
- poner en contacto del cabello con agua y, posteriormente, con una composición según la reivindicación 1; o
- (ii)
- poner en contacto del cabello con una composición según la reivindicación 1 y, posteriormente, con agua; o
- (iii)
- poner en contacto del cabello simultáneamente con una composición según la reivindicación 1 y agua.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU5107400A (en) * | 1999-06-11 | 2001-01-02 | Kanebo Limited | Heat-evolving cosmetics |
| JP4236365B2 (ja) * | 2000-04-19 | 2009-03-11 | 花王株式会社 | 頭髪処理方法 |
| JP2002029937A (ja) * | 2000-07-21 | 2002-01-29 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| TWI278328B (en) | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
| US20030185779A1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-10-02 | The Procter & Gamble Company | Hair care kits and heating devices for warming hair care compositions |
| DE10103093A1 (de) * | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Beiersdorf Ag | Bei Kontakt mit Feuchtigkeit Wärme erzeugende Haarkur |
| CA2434631A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-08-08 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
| US20040028711A1 (en) * | 2001-02-01 | 2004-02-12 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
| EP1363591B1 (en) * | 2001-02-01 | 2007-06-13 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous self-heating cosmetic compositions, especially anhydrous hair conditioning compositions |
| DE10152898A1 (de) * | 2001-09-22 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Wärmende Emulsionen |
| US20030103930A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-06-05 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions containing quaternary ammonium compounds |
| US7255869B2 (en) * | 2001-10-30 | 2007-08-14 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions containing polyols |
| JP2003201218A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-18 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US7192574B2 (en) * | 2002-09-27 | 2007-03-20 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stable cosmetic sprayable products with a desirable narrow conical spray pattern |
| BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US20050048090A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-03 | Rau Allen H. | Temperature changing skin care product |
| US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
| US7105064B2 (en) * | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| JP4171410B2 (ja) † | 2003-12-25 | 2008-10-22 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| KR101071499B1 (ko) | 2004-01-07 | 2011-10-10 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 효과 및 안정성이 향상된 샴푸 조성물 |
| US20050227907A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-13 | Kaiping Lee | Stable fragrance microcapsule suspension and process for using same |
| US20050226900A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-13 | Winton Brooks Clint D | Skin and hair treatment composition and process for using same resulting in controllably-releasable fragrance and/or malodour counteractant evolution |
| WO2005107686A1 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
| US7594594B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US20070207174A1 (en) * | 2005-05-06 | 2007-09-06 | Pluyter Johan G L | Encapsulated fragrance materials and methods for making same |
| US8277788B2 (en) * | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| US20080019939A1 (en) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Alberto-Culver Company | Conditioner formulation |
| DE102008020044A1 (de) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes Haarbehandlungsverfahren |
| DE102011003638A1 (de) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Beiersdorf Ag | Selbstwärmendes tensidhaltiges Reinigungsgel mit einer Kombination aus nieder- und hochmolekularen PEGs |
| US9710785B2 (en) * | 2011-07-08 | 2017-07-18 | Sap Se | Trusted sources with personal sustainability for an organization |
| JP6236069B2 (ja) * | 2012-06-01 | 2017-11-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | キット |
| JP6360667B2 (ja) * | 2013-09-19 | 2018-07-18 | ホーユー株式会社 | 頭髪化粧料洗浄・除去剤 |
| JP6360668B2 (ja) * | 2013-09-19 | 2018-07-18 | ホーユー株式会社 | 頭髪クレンジング組成物 |
| DE102013225370A1 (de) * | 2013-12-10 | 2015-06-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wärmende 2K-Öl-Haarkur |
| JP6157343B2 (ja) * | 2013-12-26 | 2017-07-05 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US20150196108A1 (en) * | 2013-12-30 | 2015-07-16 | Ji-Young JUNG | Steam hair packs using head heat and heating beauty liquid |
| US11766391B2 (en) * | 2018-05-22 | 2023-09-26 | HSP Technologies LLC | Hair care compositions and methods of making and using same |
| IT201900006334A1 (it) * | 2019-04-24 | 2020-10-24 | Angela Lagana S R L | Prodotto, in particolare un prodotto cosmetico, per il trattamento esterno o superficiale del corpo |
| WO2022040975A1 (en) * | 2020-08-26 | 2022-03-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of amido-tertiary amine in self-warming hair conditioner for improving conditioning effects, and self-warming hair conditioners |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5657711A (en) | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Johnson Kk | Toiletry |
| EP0027730A3 (en) | 1979-10-17 | 1981-10-21 | Johnson Company, Limited | Cosmetic composition generating heat upon use |
| US4902499A (en) | 1986-04-04 | 1990-02-20 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing a rigid silicone polymer |
| JPH0745389B2 (ja) * | 1987-03-18 | 1995-05-17 | 旭電化工業株式会社 | ヘア−リンス組成物 |
| US4954335A (en) * | 1989-05-31 | 1990-09-04 | Helene Curtis, Inc. | Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair |
| US4976956A (en) * | 1989-07-24 | 1990-12-11 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition to impart improved conditioning properties to the hair |
| US5393521A (en) * | 1989-12-21 | 1995-02-28 | Dep Corporation | Hair treatments utilizing polymethylalkylsiloxanes |
| JPH05271035A (ja) * | 1992-03-26 | 1993-10-19 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
| CA2131029C (en) | 1992-03-31 | 1999-05-11 | James L. Wood | Emulsifier compositions for applying silicone oil to hair |
| DE4227203C2 (de) * | 1992-08-17 | 1994-03-24 | Kao Corp Gmbh | Mittel und Verfahren zur Haarbehandlung |
| JPH06227941A (ja) * | 1993-02-02 | 1994-08-16 | Kyowa Sangyo Kk | エアゾール化粧料 |
| US5328685A (en) | 1993-03-30 | 1994-07-12 | Helene Curtis, Inc. | Clear conditioning composition |
| JP3110203B2 (ja) * | 1993-04-23 | 2000-11-20 | ポーラ化成工業株式会社 | ホット感を有する頭髪用化粧料 |
| US5656280A (en) | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
| BR9611006A (pt) * | 1995-10-16 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Composições para xampu e condicionador |
| US6274128B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-08-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Self-warming hair conditioning compositions |
-
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