ES2309058T3

ES2309058T3 - Pañuelos humedos.

Info

Publication number: ES2309058T3
Application number: ES01919411T
Authority: ES
Inventors: Michael Elsner; Anja Hanke; Manfred Weuthen
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2000-04-07
Filing date: 2001-03-30
Publication date: 2008-12-16
Anticipated expiration: 2021-03-30
Also published as: EP1267697A1; DE10017189A1; ATE404105T1; US6797400B2; WO2001076445A1; DE50114214D1; US20030124373A1; EP1267697B1

Abstract

Pañuelos húmedos, caracterizados porque están impregnados con éteres de alcohol poliglicol lineales y/o ramificados según la fórmula (I), (Ver fórmula) en la que R 1 representa un resto alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, un resto de etilenglicol o de glicerina, x y z independientemente entre ellos representan números del 1 a 40 e y números del 1 al 40.

Description

Pañuelos húmedos.

Campo de la invención

La invención se encuentra en el campo de los medios de limpieza para superficies duras y se refiere a pañuelos húmedos, que están impregnados con una especie especial de un tensido no iónico.

Estado de la técnica

Para la limpieza de superficies duras se usan normalmente líquidos más o menos viscosos, que se aplican directamente, desaguan de la superficie a limpiar y con ello arrastran el volumen principal de suciedad. Otra forma de aplicación que disfruta cada vez de más importancia son los pañuelos húmedos, llamados "wet wipes", en los que se trata de un tejido textil o también de papeles tisú, que están impregnados con un líquido de limpieza. De este modo se proponen por ejemplo en la solicitud de patente internacional WO 95/35411 (Procter & Gamble) pañuelos húmedos - si bien preferentemente para aplicaciones cosméticas - que aparte de aceite mineral contienen éster de ácido graso, etoxilato de alcoholes grasos y alcoholes grasos.

En el caso de la aplicación de estos wet wipes existe el inconveniente de que los tensidos usados dejan un residuo en forma de estrías, que hacen que la superficie tratada parezca menos brillante o incluso sucia. Otro problema se produce durante la producción de los pañuelos húmedos. Para impregnar el tejido o papel tisú con la solución de limpieza, o bien se pulveriza con la misma o se sumerge en la misma, en donde en ambos casos puede producirse, a causa de una formación de espuma o de un humedecimiento insuficiente, una reducción del rendimiento en la producción. Una primera tarea de la presente invención ha consistido por ello en poner a disposición pañuelos húmedos con la utilización de tensidos especiales, que estén libres de los problemas ilustrados al comienzo.

Aparte de esto puede producirse la configuración de fases de gel, lo que conduce a un mayor consumo de tiempo a la hora de producir las soluciones de impregnación. En ambos casos se reduce el rendimiento en la producción. Otra tarea de la invención ha consistido por lo tanto en poner a disposición tensidos, con cuya ayuda puedan producirse concentrados, que a causa de su viscosidad, estabilidad de almacenamiento, pobreza de espuma durante la dilución y rápida capacidad de dilución, permita una producción de los pañuelos húmedos técnicamente sencilla y por ello económica.

Descripción de la invención

El objeto de la invención son pañuelos húmedos, que destacan porque están impregnados con éteres de alcohol poliglicol lineales y/o ramificados.

Sorprendentemente se ha encontrado que los tensidos no iónicos del tipo de los éteres de alcohol poliglicol lineales y/o ramificados, con preferencia en combinación con alquiloligoglucosidos, cumplen esta compleja tarea de un modo extraordinaria. Los medios de impregnación sobre la base de éteres de alcohol poliglicol han demostrado ser en la solicitud poco viscosos y prácticamente libres de espuma; en la aplicación los pañuelos húmedos impregnados con ellos no dejan ninguna estría y no perjudican el brillo. Los concentrados sobre la base de éteres de alcohol poliglicol tienen baja viscosidad y durante la dilución sobre la concentración de aplicación son especialmente pobres en espuma.

Éteres de alcohol poliglicol

Los éteres de alcohol poliglicol representan tensidos no iónicos conocidos, que se obtienen normalmente por medio de que se añaden óxido de etileno y/u óxido de propileno, en bloques o en distribución aleatoria a alcoholes primarios o polioles apropiados. Normalmente los éteres de poliglicol cumplen la fórmula (I),

1

en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal y/o ramificado con 6 a 22, con preferencia 8 a 18 y en especial 10 a 12 átomos de carbono, un resto de etilenglicol o de glicerina, x y z independientemente entre ellos números del 1 al 40 e y del 1 al 40; los éteres de poliglicol contienen por lo tanto forzosamente al menos una unidad de óxido de propileno. Ejemplos normales son los productos de adición de como promedio 1 a 40, con preferencia 5 a 30 y en especial 8 a 15 moles de óxido de etileno y/o 1 a 10, con preferencia 2 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos, oxoalcoholes o alfoles, como por ejemplo alcohol caproico, alcohol caprílico, 2-etilhexialcohol, alcohol cáprico, alcohol laurílico, isotridecil alcohol, miristil alcohol, cetil alcohol, palmolelil alcohol, estearil alcohol, isostearil alcohol, oleil alcohol, elaidil alcohol, petroselinil alcohol, linolil alcohol, linolenil alcohol, elaeostearil alcohol, araquil alcohol, gadoleil alcohol, behenil alcohol, erucil alcohol y brassidil alcohol así como sus mezclas técnicas, además de etilenglicol o glicerina. La cantidad a añadir de los éteres de alcohol poliglicol puede ser, con relación a los pañuelos húmedos, del 0,05% al 2% y con preferencia del 0,1% al 0,5% en peso, y con relación a los concentrados del 10% al 50%, con preferencia del 15% al 25% en peso.

Tensidos de Co

En una forma de ejecución preferida de la presente invención se usan los éteres mezclados junto con otros tensidos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros o con iones bipolares.

Ejemplos normales de tensidos aniónicos son jabones, alquilbenzosulfonatos, alcansulfonatos, olefinsulfonatos, alquilétersulfonatos, sulfonatos, glicerinétersulfonatos, \alpha-metiléstersulfonato, ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, etersulfatos de alcoholes grasos, etersulfatos de glicerina, etersulfatos de ácidos grasos, etersulfatos de mezcla hidroxil, (eter)sulfatos de monoglicéridos, (eter)sulfatos de amidas de ácidos grasos, mono y dialquil sulfosuccionatos, mono y dialquil sulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amidas, ácidos carbónicos de éter y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grados, tauridos de ácidos grasos, ácidos N-acilaminos, como por ejemplo acillactilatos, aciltartratos, acilglutamatos y acilaspartatos, alquiloligoglucosidosulfatos, condensatos de ácidos grasos de proteínas (en especial productos vegetales sobre base de trigo) y alquil(éter)fosfatos. Siempre que los tensidos aniónicos contengan cadenas de éteres de poliglicol, estos pueden presentar una distribución homogénea convencional, con preferencia sin embargo una concentrada.

Ejemplos normales de tensidos no iónicos son alquilfenolpoliglicoléter, poliglicoléster de ácido graso, amido poliglicoléter de ácido graso, amino poliglicoléter graso, triglicéridos alcoxilados, éter mezclado, hidroxiéter mezclado, dado el caso alqu(en)iloligoglicosidos parcialmente oxidados, N-alquilglugamidas de ácido graso, hidrolisatos de proteínas (en especial productos vegetales sobre base de trigo), éster de ácido graso poliólico, éster de azucar, éster de sorbitan, polisorbatos y aminóxidos. Siempre que los tensidos no iónicos contengan cadenas de éteres de poliglicol, estos pueden presentar una distribución homogénea convencional, con preferencia sin embargo una concentrada.

Ejemplos normales de tensidos catiónicos son compuestos amónicos cuaternarios, como por ejemplo el cloruro de dimetil distearil amónico y los esterquatos, en especial sales de ésteres de ácidos grasos de trialcanolamina. Ejemplos normales de tensidos anfóteros o con iones bipolares son alquilbetainas, alquilamidobetainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazoliniumbetaina y sulfobetaina. En el caso de los tensidos citados se trata exclusivamente de compuestos conocidos. En cuanto a la estructura y a la producción de estas sustancias se quiere hacer referencia a trabajos generales pertinentes, por ejemplo J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54-124 o J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123-217.

Ejemplos normales de tensidos especialmente apropiados son sulfatos de éteres de poliglicol de alcoholes grasos, sulfatos de monoglicéridos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefinsulfonatos, ácidos carbónicos de éter, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetainas, amfoacetales y/o condensatos de ácidos grasos de proteínas, estos últimos sobre base de proteínas de trigo.

Alquil- y/o alqueniloligoglicosidos

Las investigaciones de técnica aplicativa muestran que las mezclas de éteres mezclados y alquil- y/o alqueniloligoglicosidos son especialmente ventajosas. En el caso de estas últimas se trata de tensidos no iónicos conocidos, que cumplen la fórmula:

(II)R^{2}O-[G]_{p}

en la que R^{2} representa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 átomos de carbono, G un resto de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p números entre 1 y 10. Pueden obtenerse según el procedimiento pertinente de la química orgánica preparativa. Como ejemplo de la amplia bibliografía se hace aquí referencia a los documentos EP-A1 0301298 y WO 90/03977.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos pueden derivarse de aldosas o cetosas con 5 ó 6 átomos de carbono, con preferencia de la glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos preferidos son por ello alquil- y/o alqueniloligoglucosidos. El número índice p en la fórmula general (II) indica el grado de oligomerización (DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicosidos y representa un número de entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser un número entero y aquí puede asumir sobre todo los valores p = 1 a 6, el valor p para un determinado alquiloligoglicosido es una magnitud de cálculo obtenida analíticamente, que casi siempre representa un número fraccionario. Con preferencia se usan alquil- y/o alqueniloligoglicosidos con un grado de oligomerización p medio de 1,1 a 3,0. Desde el punto de vista de la técnica aplicativa son preferibles aquellos alquil- y/o alqueniloligoglicosidos cuyo grado de oligomerización sea inferior a 1,7 y en especial entre 1,2 y 1,4.

El resto alquilo o alquenilo R^{2} puede derivarse de alcoholes primarios con 4 a 11, con preferencia 8 a 10 átomos de carbono. Ejemplos normales son butanol, capron-alalcohol, capril-alcohol, caprinal-alcohol y undecil-alcohol así como sus mezclas técnicas, como los que se obtienen por ejemplo durante la hidrogenación de ésteres metílicos de ácidos grasos o en el transcurso de la hidrogenación de aldehidos a partir de la oxosíntesis de Roelen. Se prefieren alquiloligoglucosidos con longitud de cadena C_{8}-C_{10}(DP = 1 a 3), que como avance se producen durante la separación destilativa de C_{8}-C_{10}-alcoholes grasos de coco técnicos y pueden tener impurezas en un porcentaje inferior al 6% en peso de C_{12}-alcohol, así como alquiloligoglucosidos sobre la base de C_{9/11}-oxoal-alcoholes técnicos (DP = 1 a 3). El resto alquilo o alquenilo R^{2} puede derivarse además también de alcoholes primarios con 12 a 22, con preferencia 12 a 14 átomos de carbono. Ejemplos normales son lauril-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil-alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidil-alcohol, petroselinil-alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol, brassidil-alcohol así como sus mezclas técnicas, que pueden obtenerse como se ha descrito anteriormente. Se prefieren alquiloligoglucosidos sobre base de C_{12/14}-alcohol de coco endurecido con un DP de 1 a 3. Los alquil- y/o alqueniloligoglucosidos pueden usarse - con relación a los pañuelos húmedos - en cantidades del 0,05% al 2% y con preferencia del 0,5% a 1% en peso y - con relación a los concentrados - en cantidades del 10% al 50%, con preferencia del 25% al 25% en peso, en donde la relación de peso entre éter de mezcla y glucosido puede estar dentro de un margen de 10:90 a 90:10, con preferencia de 25:75 a 75:25 y en especial de 40:60 a 60:40.

Papeles tisú y tejidos tisú para papeles húmedos

Los papeles tisú, a los que se refiere la presente invención, pueden tener una estructura mono- o multi-capa. Normalmente los papeles presentan un peso por metro cuadrado de 10 a 65 gramos, con preferencia de 15 a 30 gramos y una densidad de 0,6 g/cm^{3} y menos. Ejemplos de papeles tisú, sobre los que puede extenderse la invención, son aparte de pañuelos domésticos también papeles de baño, pañuelos de bolsillo de papel, pañuelos de limpieza para la cara, pañuelos protectores, pañuelos refrescantes, etc. Aparte de los tisús basados en papel, también entran en cuestión tejidos de tisú correspondientes que estén producidos con tejido fibroso o fleece.

Aplicaciones comerciales

Un último objeto de la invención se refiere finalmente a la utilización de éteres de alcohol poliglicol como medios de impregnación para producir pañuelos húmedos, en los que pueden usarse en cantidades de entre el 0,01% y el 2%, con preferencia el 0,5% y el 1% en peso - con relación a los pañuelos.

Sustancias auxiliares y accesorias

En otra forma de ejecución de la invención los pañuelos húmedos pueden contener otras sustancias auxiliares y accesorias, en especial formadores de complejos como por ejemplo ácido cítrico, HEDP o EDTA, que sirven tanto para estabilizar las sustancias contenidas como para mejorar la capacidad de limpieza en el caso de suciedades con contenido de sales (por ejemplo dureza del agua), sustancias activas anti-bacterianas como por ejemplo peróxido de hidrógeno o tensidos catiónicos, con preferencia esterquatos, así como medios protectores cutáneos. Como medios protectores cutáneos entran en cuestión sobre todo retrograsas, componentes oléicos y emulgadores, como los que se aplican normalmente en productos cosméticos.

Cuerpos oléicos

Como cuerpos oléicos se contemplan por ejemplo guerbet-alcoholes sobre base de alcoholes grasos con 6 a 18, con preferencia 8 a 10 átomos de carbono, éster de C_{6}-C_{22}-ácidos grasos lineales con C_{6}-C_{22}-alcoholes grasos lineales o ramificados, o bien éster de C_{6}-C_{13}-ácidos carbónicos ramificados con C_{6}-C_{22}-alcoholes grasos lineales o ramificados, como por ejemplo miristil miristato, miristil palmitato, miristil estearato, miristil isoestearato, miristil oleato, miristil behenato, miristil erucato, cetil miristato, cetil palmitato, cetil estearato, cetil isostearato, cetil oleato, cetil behenato, cetil erucato, estearil miristato, estearil palmitato, estearil estearato, estearil isoestearato, estearil oleato, estearil behenato, estearil erucato, isoesterail miristato, isoestearil palmitato, isoestearil estearato, isoestearil oleato, isoestearil behenato, isoestearil oleato, oleil miristato, oleil palmitato, oleil estearato, oleil isoestearato, oleil oelato, oleil behenato, oleil erucato, behenil miristato, behenil palmitato, behenil estearato, behenil isoestearato, behenil oleato, behenil behenato, behenil erucato, erucil miristato, erucil palmitato, erucil estearato, erucil isoestearato, erucil oleato, erucil behenato y erucil erucato. Aparte de esto son adecuados ésteres de C_{18}-C_{38}-ácidos carbónicos alquilhidroxilos con C_{6}-C_{22}-alcoholes grasos lineales o ramificados (véase el documento DE 19756377 A1), en especial dioctil malatos, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalente (como por ejemplo propilengicol, dimerdiol o trimerdiol) y/o guerbet-alcoholes, triglicéridos sobre base de C_{6}-C_{10}-ácidos grasos, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos sobre base de C_{6}-C_{18}-ácidos grasos, ésteres de C_{6}-C_{22}-alcoholes grasos y/o guerbet-alcoholes con ácidos carbónicos aromáticos, en especial ácido benzóico, ésteres de C_{2}-C_{12}-ácidos dicarbónicos con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono o polioles con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilos, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, C_{6}-C_{22}-carbonatos de alcoholes grasos, como por ejemplo dicaprilil carbonatos (Cetiol® CC), guerbet carbonatos sobre base de alcoholes grasos con 6 a 18, con preferencia 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácido benzóico con C_{6}-C_{22}-alcoholes lineales y/o ramificados (por ejemplo Fnsol® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, como por ejemplo dicaprilil éter (Cetiol® OE), productos de abertura anular de ésteres de ácidos grasos epoxidados con polioles, aceites de silicona (ciclometicona, tipos de silicio meticona, etc.) y/o hidrocarburos alifáticos o nafténicos, como por ejemplo squalan, squalen o dialquilciclohexano.

Emulgadores

Como emulgadores se contemplan por ejemplo tensidos no iónicos de al menos uno de los grupos siguientes:

\ding{226}: productos de adicionamiento de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno a ácidos grasos con 12 a 22 átomos de C, a fenoles alquilos con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo así como aminas alquilas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

\ding{226}: productos de adicionamiento de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: productos de adicionamiento de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: éster parcial de glicerina y/o sorbitan con ácidos grasos no saturados, lineales o saturados, ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarbónicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus adductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: éster parcial de poliglicerina (grado medio de condensación propia 2 a 8), glicol de polietileno (peso molecular 400 a 5.000), trimetilpropano, pentaeritrita, alcoholes de azúcar) por ejemplo sorbit), alquilglucosidos (por ejemplo metilglucosida, butilglucosida, laurilglucosida) así como poliglucosidos (por ejemplo celulosas) con ácidos grasos no saturados y/o no saturados, lineales o ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarbónicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus adductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: éster mezclado a partir de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso conforme al documento DE 1165574 PS y/o éster mezclado a partir de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, con preferencia glicerina o poliglicerina;

\ding{226}: mono-, di- y trialquilfosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;

\ding{226}: alcoholes de cera de lana;

\ding{226}: copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéster o derivados correspondientes;

\ding{226}: copolímeros en bloque, por ejemplo dipolhidroxiestearatos de polietilenglicol-30;

\ding{226}: emulgadores poliméricos, por ejemplo modelos Pemule (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}: glicoles de polialquileno así como

\ding{226}: carbonato de glicerina.

Los productos de adicionamiento de óxido de etileno y/o óxido de propileno a ácidos grasos, fenoles alquilos o a aceite de ricino representan productos conocidos, que pueden obtenerse comercialmente. Con ello se trata de mezclas homogéneas, cuyo grado medio de alcoxilación se corresponde con la relación de las cantidades de sustancia de óxido de etilen y/u óxido de propileno y sustrato, con las que se lleva a cabo la reacción de adicionamiento. Mono- y diéster de C_{12/18}-ácidos grasos de productos de adicionamiento de óxido de etileno a glicerina se conocen del documento DE 2024051 PS como medios de retro-alimentación para preparaciones cosméticas.

Ejemplos normales de glicéridos parciales son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oléico, diglicérido de ácido oléico, monoglicérido de ácido de ricinol, diglicérido de ácido de ricinol, monoglicérido de ácido de linol, diglicérido de ácido de linol, monoglicérido de ácido de linoleno, diglicérido de ácido de linoleno, monoglicérido de ácido de eruca, diglicérido de ácido de eruca, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico así como sus mezclas técnicas que, subordinadas desde el proceso de producción, pueden contener todavía pequeñas cantidades de triglicérido. Igualmente adecuados son productos de adicionamiento de 1 a 30, con preferencia 5 a 10 moles de óxido de etileno a los glicéridos parciales citados.

Como ésteres de sorbitan se contemplan monoisoestearatos de sorbitan, sesquiisoestearatos de sorbitan, diisostearatos de sorbitan, triisostearatos de sorbitan, monooleatos de sorbitan, sesquioleatos de sorbitan, dioleatoa de sorbitan, trioleatos de sorbitan, monoerucato de sorbitan, sesquierucato de sorbitan, dierucato de sorbitan, trierucato de sorbitan, monoricinoleato de sorbitan, sequiricinoleato de sorbitan, diricinoleato de sorbitan, triricinoleato de sorbitan, monohidroxiestearato de sorbitan, sesquihidroxiestearato de sorbitan, dihidroxiestearato de sorbitan, trihidroxiestearato de sorbitan, monotartrato de sorbitan, sesquitartrato de sorbitan, ditartrato de sorbitan, tritartrato de sorbitan, monocirtato de sorbitan, sesquicitrato de sorbitan, dicitrato de sorbitan, tricitrato de sorbitan, monomaleato de sorbitan, sesquimaleato de sorbitan, dimaleato de sorbitan, trimaleato de sorbitan así como otras mezclas técnicas. Igualmente adecuados son productos de adicionamiento de 1 a 30, con preferencia 5 a 10 moles de óxido de etileno a los citados ésteres de sorbitan.

Ejemplos normales de ésteres de poliglicerina adecuados son dipolhidroxiestearatos de poligliceril-2 (Dehymuls® PGPH), diisoestearatos de poliglicerin-3 (Lameform® TGI), isoestearatos de poligliceril-4 (Isolan® GI 34), oleatos de poligliceril-3, diisoestearatos de diisostearoil poligliceril-3 (Isolan® PDI), distearatos de poligliceril-3 metilglucosa (Tego Care® 450), cera de abejas de poligliceril-3 (Cera Bellina®), capratos de poligliceril-4 (capratos de poliglicerol T2010/90), cetiléter de poligliceril-3 (Chimexane® NL), distearato de poligliceril-3 (Cremophon® GS 32) y poliricinoleatos de poligliceril (Admul® WOL 1403), isoesteratos de poligliceril dimeratos así como sus mezclas. Ejemplos de otros poliésteres adecuados son los mono-, di- y triésteres dado el caso transformados con 1 a 30 moles de óxido de etileno a partir de trimetilpropano o pentaeritrita con ácido laurínico, ácido graso de coco, ácido graso sebaceo, ácido palmítico, ácido estearínico, ácido oléico, ácido behénico, etc.

Asimismo puede utilizarse como emulgadores tensidos con iones bipolares. Como tensidos con iones bipolares se designan aquellos compuestos activos superficialmente, que en la molécula llevan al menos un grupo amónico cuaternario y al menos un grupo carboxilato y uno sulfonato. Tensidos con iones bipolares especialmente adecuados son las llamadas betainas como los glicinatos amónicos de N-alquil-N,N-dimetil, por ejemplo el glicinato amónico de alquildimetil de coco, N-acilaminopropil-N,N-dimetil glicinato amónico, por ejemplo glicinato amónico de alquildimetil de coco, N-acilaminopropil-N,N-dimetil glicinatos amónicos, por ejemplo el glicinato amónico de acilaminopropildimetil de coco, y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina con en cada caso 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo o alcilo, así como el glicinato de acilaminoetilhidroxietilcarboximetil de coco. Es especialmente preferido el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropyl Betaine. También son adecuados como emulgadores los tensidos anfolíticos. Por tensidos anfolíticos se entienden aquellos compuestos activos superficialmente que aparte de un grupo C_{8/18}-alquilo o acilo en la molécula, contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupo COOH o SO_{3}H y están capacitados para configurar sales internas. Ejemplos de tensidos anfolíticos adecuados son glicinas N-alquilo, ácidos propiónicos N-alquil, aminoácidos butíricos N-alquil, iminoácidos dipropiónicos N-alquil, amidopropilglidinas N-hidroxietil-N-alquil, taurinas N-alquil, sarcosinas N-alquil, aminoácidos propiónicos 2-alquil y aminoácidos acéticos de alquilo, en cada caso con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo. Tensidos anfolíticos especialmente preferidos son el aminopropionato de N-alquil de coco, el aminopropionato de acilaminoetil de coco y la C_{12/18}-acilsarcosina. Por último se contemplan también tensidos catiónicos como emulgadores, en donde se prefieren en especial los del tipo de los esterquatos, con preferencia sales de trietanolaminoéster de diácidos grasos metil cuaternarios.

En el caso de estas preparaciones se trata con preferencia de emulsiones, con preferencia de micro-emulsiones o emulsiones PIT.

Ejemplos

Ejemplos 1 a 4, ejemplo comparativo V1. Se produjeron diferentes soluciones de impregnación mediante un mezclado sencillo de los componentes; a continuación se determinó la capacidad de espumado de las mezclas, en condiciones mecánicas, según el método de circuito de caída libre (1% en peso de sustancia activa de lavado, 25ºC, velocidad de transporte 1 l/min). Para comprobar la potencia limpiadora así como la obtención de brillo aplicaron las preparaciones a un soporte con capacidad de absorción (papel tisú con capacidad de absorción, tres capas, peso 18 g/m^{2}), 95% en peso de porcentaje de papel recyding). Para determinar la capacidad de limpieza sobre superficies duras y elásticas se limpió un soporte de suciedad blanco tratado con suciedad de prueba, en condiciones definidas, con los pañuelos impregnados. El efecto de limpieza se midió con ello foto-eléctricamente con respecto al portador de suciedad no tratado (estándar = 100%). Para comprobar la obtención de brillo se limpió un azulejo negro de alto brillo con los pañuelos impregnados y la diferencia se determinó con ayuda de un aparato de medición de brillo (estándar no tratado = 100%). La capacidad de humectación por inmersión se midió por último conforme a la DIN EN 1772 (0,1% en peso de sustancia activa, 20ºC). La composición de las mezclas así como los resultados técnicos aplicativos se han resumido en la tabla 1. Los ejemplos 1 a 4 son conformes con la invención, el ejemplo V1 sirve para comparar.

Ejemplos 5 y 6, ejemplo comparativo V2. Se produjeron diferentes concentrados de medios de impregnación y se analizaron su viscosidad (Höppler, 20ºC) así como su tendencia a la formación de espuma y su imagen de presentación exterior. Los resultados se han reunido en la tabla 2. Los ejemplos 5 y 6 son conformes con la invención, el ejemplo V2 sirve para comparar.

TABLA 1

3

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TABLA 2

4

Claims

1. Pañuelos húmedos, caracterizados porque están impregnados con éteres de alcohol poliglicol lineales y/o ramificados según la fórmula (I),

6

en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, un resto de etilenglicol o de glicerina, x y z independientemente entre ellos representan números del 1 a 40 e y números del 1 al 40.

2. Pañuelos húmedos según la reivindicación 1, caracterizados porque contienen éteres de alcohol poliglicol en cantidades que van - con relación a los pañuelos húmedos - del 0,05% al 2% en peso.

3. Pañuelos húmedos según al menos una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizados porque contienen otros tensidos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros o con iones bipolares.

4. Pañuelos húmedos según la reivindicación 3, caracterizados porque contienen alquil- y/o alqueniloligoglicosidos.

5. Pañuelos húmedos según la reivindicación 4, caracterizados porque contienen alquil- y/o alqueniloligoglicosidos de la fórmula (II),

(II)R^{2}O-[G]_{p}

en la que R^{2} representa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 átomos de carbono, G un resto de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p números entre 1 y 10.

6. Pañuelos húmedos según al menos una de las reivindicaciones 4 a 5, caracterizados porque contienen los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos en cantidades que van del 0,05% al 2% en peso - con relación a los pañuelos húmedos.

7. Pañuelos húmedos según al menos una de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizados porque contienen los éteres de alcohol poliglicol y los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos en una relación de pesos de 10:90 a 90:10.

8. Pañuelos húmedos según al menos una de las reivindicaciones 3 a 7, caracterizados porque contienen las otras sustancias auxiliares y accesorias habituales.

9. Utilización de mezclas a partir de éteres de alcohol poliglicol lineales y/o ramificados según la fórmula (I),

8

en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, un resto de etilenglicol o de glicerina, x y z independientemente entre ellos representan números del 1 a 40 e y números del 1 al 40, como medio de impregnación para producir pañuelos húmedos.