ES2308143T3 - Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinacion de derivados de celulosa. - Google Patents

Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinacion de derivados de celulosa. Download PDF

Info

Publication number
ES2308143T3
ES2308143T3 ES04707143T ES04707143T ES2308143T3 ES 2308143 T3 ES2308143 T3 ES 2308143T3 ES 04707143 T ES04707143 T ES 04707143T ES 04707143 T ES04707143 T ES 04707143T ES 2308143 T3 ES2308143 T3 ES 2308143T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
cellulose
acid
dirt
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04707143T
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Penninger
Thorsten Bastigkeit
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32851848&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2308143(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Application granted granted Critical
Publication of ES2308143T3 publication Critical patent/ES2308143T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03Polysaccharides or derivatives thereof
    • D06M15/05Cellulose or derivatives thereof
    • D06M15/09Cellulose ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942Inorganic per-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de celulosa y que contiene, en promedio, desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa, y por celulosa carboximetilada, en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, para reforzar la potencia de limpieza de los agentes de lavado en el lavado de los artículos textiles.

Description

Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinación de derivados de celulosa.
La presente solicitud de patente se refiere al reforzamiento de la potencia de limpieza de los agentes de lavado con ocasión del lavado de artículos textiles mediante el empleo de una combinación constituida por un determinado derivado de la celulosa no iónico, con capacidad para el desprendimiento de la suciedad y carboximetilcelulosa.
Los agentes de lavado contienen, además de los componentes, que son imprescindibles para el proceso de lavado, tales como tensioactivos y materiales adyuvantes, por regla general, otros componentes que puede reunirse bajo la expresión de productos auxiliares para el lavado y que abarcan grupos de productos activos tan diversos como los reguladores de la espuma, los inhibidores del agrisado, los agentes de blanqueo, los activadores de blanqueo y los inhibidores contra el corrido de los colores. A tales productos auxiliares pertenecen, también, las substancias que proporcionan a las fibras de la colada propiedades repelentes a la suciedad y que, cuando estén presentes durante el proceso del lavado, favorecen la capacidad para el desprendimiento de la suciedad de los restantes componentes de los agentes de lavado. Lo mismo es válido, de manera correspondiente, también para los agentes de limpieza para superficies duras. Tales substancias con capacidad para el desprendimiento de la suciedad se denominan, con frecuencia, productos activos "soil-release" o como "soil-repellents" debido a su capacidad para dar un acabado, que repele la suciedad, a las superficies tratadas, por ejemplo a las fibras. De este modo, se conoce, por ejemplo, por la solicitud de patente norteamericana US 4 136 038 el efecto de la capacidad para el desprendimiento de la suciedad de la metilcelulosa. La solicitud de patente europea EP 0 213 729 divulga la redeposición disminuida cuando se utilicen agentes de lavado que contengan una combinación de jabones y de tensioactivos no iónicos con alquil-hidroxialquil-celulosas. Se conocen por la solicitud de patente europea EP 0 213 730 agentes para el tratamiento de los artículos textiles, que contienen tensioactivos catiónicos y éteres de celulosa no iónicos con valores HLB desde 3,1 hasta 3,8. La memoria descriptiva de la patente norteamericana US 4 000 093 divulga agentes de lavado que contienen desde un 0,1% en peso hasta un 3% en peso de alquil-celulosas, de hidroxialquil-celulosas o de alquil-hidroxialquil-celulosas así como desde un 5% en peso hasta un 50% en peso de tensioactivos, estando constituido el componente tensioactivo, de manera esencial, por sulfato de alquilo con 10 hasta 13 átomos de carbono y hasta un 5% en peso de sulfato de alquilo con 14 átomos de carbono y una proporción menor que el 5% en peso de sulfato de alquilo con restos alquilo con 15 y más átomos de carbono. La memoria descriptiva de la patente norteamericana US 4 174 305 divulga agentes de lavado que contienen desde un 0,1% en peso hasta un 3% en peso de alquil-celulosas, de hidroxialquil-celulosas o de alquil-hidroxialquil-celulosas así como desde un 5% en peso hasta un 50% en peso de tensioactivos, estando constituido el componente tensioactivo, de manera esencial, por bencenosulfonato de alquilo con 10 hasta 12 átomos de carbono y una proporción menor que el 5% en peso de bencenosulfonato de alquilo con restos alquilo con 13 y más átomos de carbono. La solicitud de patente europea EP 0 634 481 se refiere a un agente de lavado, que contiene percarbonato alcalino y uno o varios derivados de la celulosa no iónicos. Entre estos últimos se han divulgado, de manera expresa, tan solo la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa y la metilcelulosa así como - en el ámbito de los ejemplos - la metil-hidroxietilcelulosa Tylose® MH50, la hidroxipropil-metilcelulosa Methocel® F4M y la hidroxibutil-metilcelulosa. La memoria descriptiva de la patente europea EP 0 271 312 (P&G) se refiere a productos activos con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, entre los que se cuentan los alquiléteres de la celulosa y los hidroxialquiléteres de la celulosa (con DS 1,5 hasta 2,7 y con pesos moleculares desde 2.000 hasta 100.000) tales como la metilcelulosa y la etilcelulosa, que se emplearían en una proporción en peso, con agentes de blanqueo peroxigenados, (con relación al contenido en oxígeno activo del agente de blanqueo) desde 10:1 hasta 1:10. Se conocen por la memoria descriptiva de la patente europea EP 0 948 591 B1 un agente de lavado en forma líquida o granulada, que proporciona a los tejidos y a los artículos textiles, que son lavados con el mismo, ventajas en cuanto al aspecto de los artículos textiles tales como una disminución de la formación de bolitas/pelusilla, efecto contra la pérdida de los colores, estabilidad mejorada frente al rozamiento y/o suavidad mejorada y que contiene desde un 1 hasta un 80% en peso de tensioactivos, desde un 1 hasta un 80% en peso de adyuvantes orgánicos o inorgánicos, desde un 0,1 hasta un 80% en peso de un éter de la celulosa hidrófobo, modificado de manera no iónica con un peso molecular desde 10.000 hasta 2.000.000, consistiendo la modificación en la presencia de unidades de éteres de óxido de etileno o de 2-óxido de propileno, en caso dado oligomerizados (grado de oligomerización de hasta 20 inclusive) y de substituyentes alquilo con 8 hasta 24 átomos de carbono y teniendo que estar presentes los substituyentes de alquilo en cantidades desde un 0,1 hasta un 5% en peso, referido al material de éter de celulosa. La publicación EP-A-286342 divulga agentes de lavado finos, que contienen una combinación formada por la carboximetilcelulosa y por alquilhidroxialquilcelulosas. La publicación US-A-3529088 divulga agentes de lavado, que contienen carboximetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa.
Los productos activos con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, especialmente activos, debido a su similitud química con respecto a las fibras de poliéster en los artículos textiles constituidos por este material, son los copoliésteres, que contengan unidades de ácidos dicarboxílicos, unidades de alquilenglicol y unidades de polialquilenglicol. Se conocen desde hace mucho tiempo los copoliésteres, con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, del tipo citado así como también su empleo en agentes para el lavado.
De este modo, por ejemplo, la solicitud de patente alemana publicada, no examinada DT 1617 141 describe un procedimiento de lavado con empleo de copolímeros de tereftalato de polietileno-polioxietilenglicol. La solicitud de patente alemana publicada, no examinada DT 22 00 911 se refiere a agentes de lavado que contienen tensioactivos no iónicos y un polímero mixto constituido por polioxietilenglicol y por tereftalato de polietileno. En la solicitud de patente alemana publicada, no examinada DT 22 53 063 se han citado agentes ácidos para el acabado de los artículos textiles, que contienen un copolímero constituido por un ácido carboxílico dibásico y por un alquilenpoliglicol o por un cicloalquilenpoliglicol así como, en caso dado, por un alquilenglicol o por un cicloalquilenglicol. Se han descrito en la memoria descriptiva de la patente alemana DE 28 57 292 polímeros constituidos por tereftalato de etileno y por tereftalato de óxido de polietileno, en los cuales las unidades de polietilenglicol presentan pesos moleculares desde 750 hasta 5.000 y siendo la proporción molar entre el tereftalato de etileno y el tereftalato de óxido de polietileno desde 50:50 hasta 90:10, y su empleo en agentes de lavado. De conformidad con la solicitud de patente alemana publicada, no examinada DE 33 24 258 pueden emplearse en agentes de lavado polímeros con pesos moleculares desde 15.000 hasta 50.000 constituidos por tereftalato de etileno y por tereftalato de óxido de polietileno, presentando las unidades de polietilenglicol pesos moleculares desde 1.000 hasta 10.000 y siendo la proporción molar entre el tereftalato de etileno y el tereftalato de óxido de polietileno desde 2:1 hasta 6:1. La patente europea EP 066 944 se refiere a agentes para el tratamiento de los artículos textiles, que contienen un copoliéster constituido por etilenglicol, polietilenglicol, ácidos dicarboxílicos aromáticos y ácidos dicarboxílicos aromáticos sulfonados en determinadas proporciones molares. Se conocen por la patente europea EP 185 427 poliésteres cerrados en los extremos con grupos metilo o con grupos etilo con unidades de tereftalato de etileno y/o de tereftalato de propileno y de tereftalato de óxidos de polietileno y agentes de lavado que contienen tales polímeros Soil-release. La patente europea EP 241 984 se refiere a un poliéster que contiene, además de grupos de óxido de etileno y unidades de ácido tereftálico, también unidades de etileno substituidas así como unidades de glicerina. Se conocen por la patente europea EP 241 985 poliésteres que contienen, además de grupos de óxido de etileno y de unidades de ácido tereftálico, grupos de 1,2-propileno, de 1,2-butileno y/o de 3-metoxi-1,2-propileno así como unidades de glicerina y que están cerrados en los grupos extremos con grupos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono. La memoria descriptiva de la patente europea EP 253 567 se refiere a polímeros Soil-release con un peso molecular desde 900 hasta 9.000 constituidos por tereftalato de etileno y por tereftalato de óxido de polietileno, presentando las unidades de polietilenglicol pesos moleculares desde 300 hasta 3.000 y siendo la proporción molar entre el tereftalato de etileno y el tereftalato de óxido de polietileno desde 0,6 hasta 0,95. Se conocen por la solicitud de patente europea EP 272 033 poliésteres cerrados en los grupos extremos, al menos de manera parcial, por restos alquilo o acilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, con unidades de tereftalato de polipropileno y de tereftalato de polioxietileno. La patente europea EP 274 907 describe poliésteres Soil-release que contienen tereftalato, cerrados en los grupos extremos por sulfoetilo. En la solicitud de patente europea EP 357 280 se preparan poliésteres Soil-Release mediante sulfonación de los grupos extremos insaturados, con unidades de tereftalato, de alquilenglicol y de poli-glicol con 2 a 4 átomos de carbono. La solicitud de patente alemana DE 26 55 551 describe la conversión de tales poliésteres con polímeros que contienen grupos de isocianato y el empleo de los polímeros, preparados de este modo, contra la reabsorción de la suciedad durante el lavado de fibras sintéticas. Se conocen por la memoria descriptiva de la patente alemana DE 28 46 984 agentes de lavado que contienen como polímero con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, un producto de reacción de un poliéster con un prepolímero, que contiene grupos isocianato en los extremos, obtenido a partir de un diisocianato y de un macrodiol no iónico, hidrófilo.
La mayoría de los polímeros, conocidos por este ingente estado de la técnica, presentan el inconveniente de que no tienen ninguna actividad o de que, tan solo, tienen una actividad insuficiente en aquellos artículos textiles que no estén constituidos por poliésteres o que no estén constituidos al menos en una parte preponderante por poliésteres. Una gran parte de los artículos textiles actuales está constituida, sin embargo, por algodón o por tejidos mixtos de algodón-poliéster, de tal manera, que existe la necesidad de polímeros con capacidad para el desprendimiento de la suciedad con una mejor actividad en el caso de las suciedades grasas sobre tales textiles.
Se ha encontrado ahora, de manera sorprendente, que el efecto de la capacidad para el desprendimiento de la suciedad de los derivados de la celulosa no iónicos puede mejorarse si éstos se emplean en combinación con la carboximetilcelulosa.
Así pues, el objeto de la invención consiste en el empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de la celulosa, y en el que están contenidos, en promedio, desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa y celulosa carboximetilada en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, para reforzar la potencia de limpieza de los agentes de lavado con ocasión del lavado de los artículos textiles.
Cuando, a continuación, se haga referencia al derivado de celulosa, querrá indicarse siempre el derivado de celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de la celulosa. Para hace una distinción se incluirá la carboximetilcelulosa (aún cuando es también un derivado de la celulosa) bajo este concepto o bajo el concepto de "celulosa carboximetilada".
El efecto reforzador de la potencia de lavado de la combinación a ser empleada de conformidad con la invención constituida por el citado derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad y por la celulosa carboximetilada está especialmente marcado con ocasión de un empleo repetido, es decir, de manera especial, para la eliminación de las suciedades a partir de los artículos textiles correspondientes, que hayan sido ya lavados y/o tratados finalmente en presencia del derivado de la celulosa, en caso dado en presencia simultánea de la celulosa carboximetilada, como paso previo a que hayan sido ensuciados. En relación con el tratamiento final, debe indicarse que puede realizarse también el aspecto designado como positivo, cuando el artículo textil se ponga en contacto con un agente de tratamiento final, por ejemplo en el ámbito de una etapa del aclarado suavizante, que contenga una combinación a ser empleada de conformidad con la invención una vez que se haya levado a cabo el proceso de lavado propiamente dicho, que puede realizarse en este caso también con ayuda de un agente de lavado sin dicho derivado de la celulosa. De la misma manera se presenta, cuando se procede de este modo, el efecto reforzador de la potencia de lavado de la combinación a ser empleada de conformidad con la invención, con ocasión del siguiente proceso de lavado, aún cuando se haya empleado varias veces un agente de lavado sin el derivado de celulosa citado.
Los derivados de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad preferentes son aquellos, que están alquilados con grupos con 1 hasta 10 átomos de carbono, de manera especial con grupos con 1 hasta 3 átomos de carbono y que portan, además, grupos hidroxialquilo con 2 hasta 10 átomos de carbono, de manera especial grupos hidroxialquilo con 2 hasta 3 átomos de carbono. Estos derivados de la celulosa pueden ser obtenidos, de manera conocida, mediante la reacción de celulosa con agentes de alquilación correspondientes, por ejemplo con halogenuros de alquilo o con sulfatos de alquilo y, a continuación, reacción con óxidos de alquileno correspondientes, tales como por ejemplo el óxido de etileno y/o el óxido de propileno. En una forma preferente de realización de la invención están contenidos en el derivado de la celulosa, en promedio, desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por cada unidad monómera de anhidroglicosa. El peso molecular medio del derivado de la celulosa, empleado de conformidad con la invención, se encuentra, de manera preferente, en el intervalo comprendido entre 10.000 D y 150.000 D, de manera especial, en el intervalo comprendido entre 40.000 D y 120.000 D y, de manera especialmente preferente, se encuentra en el intervalo comprendido entre 80.000 D y 110.000 D. La determinación del grado de polimerización o bien del peso molecular del derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad está basada en la determinación del índice de viscosidad límite en soluciones acuosas suficientemente diluidas por medio de un viscosímetro capilar de Ubbelohde (Kapillare 0c). En este caso puede calcularse el grado de polimerización mediante el empleo de una constante [H. Staudinger y F. Reinecke, "Über Molekulargewichtsbestimmung an Celluloseethern", Liebigs Annalen der Chemie 535, 47 (1938)] y de un factor de corrección [F. Rodriguez y L. A.Goettler, "The Flow of Moderately Concentrated Polymer Solutions in Water", Transactions of the Society of Rheology VIII, 3 17 (1964)] así como el peso molecular correspondiente teniéndose en consideración el grado de substitución (DS y MS). De manera correspondiente, esto es válido para la carboximetilcelulosa, que puede ser preparada de manera conocida mediante la reacción de, por ejemplo, ácido cloroacético con celulosa. En la misma se encuentran contenidos, de manera preferente, desde 0,4 hasta 0,8, de manera especial desde 0,5 hasta 0,7 grupos carboximetilo por unidad monómera de anhidroglicosa.
Los derivados de la celulosa, empleados de conformidad con la invención, pueden ser preparados, como se ha indicado, de manera sencilla y son inocuos desde el punto de vista ecológico así como toxicológico. Estos conducen, en combinación con la carboximetilcelulosa, que puede ser obtenida también de manera sencilla y que es inocua desde el punto de vista ecológico así como toxicológico, a un desprendimiento de, especialmente, las suciedades grasas y cosméticas sobre algodón o bien sobre tejidos que contengan algodón significativamente mejor que lo que ocurre en el caso en que se utilicen los compuestos conocidos hasta ahora para esta finalidad. De manera alternativa, pueden ahorrarse cantidades significativas de tensioactivos manteniéndose la misma capacidad de desprendimiento de la grasa.
El empleo, de conformidad con la invención, puede llevarse a cabo en el ámbito de un proceso de lavado de tal manera que se añada por separado el derivado de la celulosa y la carboximetilcelulosa a un baño que contenga el agente de lavado, o de tal manera que se aporte en el baño el derivado de la celulosa y/o la carboximetilcelulosa como parte integrante del agente de lavado, siendo especialmente preferente que una determinada cantidad del derivado de la celulosa así como también de la carboximetilcelulosa sean parte integrante del agente de lavado. Otro objeto de la invención consiste, por lo tanto, en un agente de lavado, que contenga el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de la celulosa, y celulosa carboximetilada en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, de manera especial comprendido entre 1:1,8 y 1:3. El empleo, de conformidad con la invención, en el ámbito de un procedimiento para el tratamiento final de la colada puede llevarse a cabo, correspondientemente, de tal manera que el derivado de la celulosa y/o la carboximetilcelulosa sean añadidos por separado al baño de enjuagado o que se aporten ambos o al menos uno de los dos como parte integrante del agente para el tratamiento final de la colada, especialmente de un agente para el enjuagado suavizante.
Los agentes de lavado, que contienen una combinación, a ser empleada de conformidad con la invención, pueden contener todos los componentes usuales por lo demás de tales agentes, que no interaccionen de manera indeseada con los componentes de la combinación esencial para la invención. De manera preferente se incorporará el derivado de la celulosa en el agente de lavado en cantidades comprendidas entre un 0,1% en peso y un 5% en peso, de manera especial entre un 0,5% en peso y un 2,5% en peso.
Otro aspecto de la invención se refiere al reforzamiento de la potencia de limpieza de los agentes de lavado a la hora del lavado de artículos textiles, que estén constituidos por algodón o que contengan algodón.
De manera sorprendente, se ha encontrado que la combinación empleada de conformidad con la invención influye positivamente sobre la acción de otros componentes determinados de los agentes de lavado y de limpieza y que, a la inversa, se refuerza la acción de la combinación, empleada de conformidad con la invención, por medio de otros componentes determinados de los agentes de lavado. Estos efectos se presentan, de manera especial en el caso de los productos activos enzimáticos, especialmente de las proteasas y de las lipasas, en el caso de los adyuvantes inorgánicos insolubles en agua, en el caso de los adyuvantes inorgánicos y orgánicos solubles en agua, especialmente a base de hidratos de carbono oxidados, en el caso de los agentes de blanqueo a base de peroxígeno, especialmente en el caso de los percarbonatos alcalinos y en el caso de los tensioactivos aniónicos sintéticos del tipo sulfato y del tipo sulfonato, por lo cual es preferente el empleo de, al menos, uno de los otros componentes citados junto con la combinación, a ser empleada de conformidad con la invención.
En una forma preferente de realización, un agente de este tipo contiene tensioactivos no iónicos, elegidos entre los alquilpoliglicósidos grasos, los alquilpolialcoxilatos grasos, especialmente los alquilpolietoxilatos grasos y/o los alquilpolipropoxilatos grasos, las polihidroxiamidas de los ácidos grasos y/o los productos de etoxilación y/o de propoxilación de las alquilaminas grasas, los dioles vecinales, los ésteres de alquilo de los ácidos grasos y/o las amidas de los ácidos grasos así como sus mezclas, especialmente en una cantidad en el intervalo comprendido entre un 2% en peso y un 25% en peso.
Otra forma de realización de tales agentes abarca la presencia de tensioactivos aniónicos sintéticos del tipo sulfato y/o del tipo sulfonato, especialmente el sulfato de alquilo graso, el étersulfato de alquilo graso, los ésteres de los ácidos sulfograsos y/o las disales de los ácidos sulfograsos, especialmente en una cantidad en el intervalo comprendido entre un 2% en peso y un 25% en peso. De manera preferente, el tensioactivo aniónico se elegirá entre los sulfatos de alquilo o bien los sulfatos de alquenilo y/o los étersulfatos de alquilo o bien los étersulfatos de alquenilo, en los cuales el grupo alquilo o bien el grupo alquenilo tenga entre 8 y 22, especialmente entre 12 y 18 átomos de carbono.
A los tensioactivos no iónicos, que entran en consideración, pertenecen los alcoxilatos, especialmente los etoxilados y/o los propoxilatos de los alcoholes lineales o ramificados saturados o monosaturados hasta poliinsaturados, con 10 hasta 22 átomos de carbono, de manera preferente con 12 hasta 18 átomos de carbono. El grado de alcoxilación de los alcoholes se encuentra en este caso por regla general comprendido entre 1 y 20, de manera preferente está comprendido entre 3 y 10. Estos tensioactivos pueden prepararse de manera conocida mediante la reacción de los alcoholes correspondientes con los correspondientes óxidos de alquileno. De manera especial, son adecuados los derivados de los alcoholes grasos, aún cuando puedan emplearse también sus isómeros de cadena ramificada, especialmente los denominados oxoalcoholes, para la obtención de los alcoxilatos empleables. Por lo tanto, pueden emplearse los alcoxilatos, especialmente los etoxilatos, de los alcoholes primarios con restos lineales, especialmente con restos de dodecilo, de tetradecilo, de hexadecilo o de octadecilo así como sus mezclas. De la misma manera, pueden emplearse los correspondientes productos de alcoxilación de alquilaminas, de dioles vecinales y de amidas de los ácidos carboxílicos, que correspondan a los alcoholes citados en lo que se refiere a la parte alquilo. Por otra parte, entran en consideración los productos de inserción de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de los ésteres de alquilo de los ácidos grasos, como aquellos que pueden ser obtenidos de conformidad con el procedimiento indicado en la solicitud de patente internacional WO 90/13533, así como las polihidroxiamidas de los ácidos grasos, como las que pueden ser obtenidas de conformidad con el procedimiento de las memorias descriptivas de las patentes norteamericanas US 1 985 424, US 2 016 962 y US 2 703 798 así como de la solicitud de patente internacional WO 92/06984. Los denominados alquilpoliglicósidos, que son adecuados para su incorporación en los agentes de conformidad con la invención, son compuestos de la fórmula general (G)_{n}-OR^{12}, en la que R^{12} significa un resto alquilo o un resto alquenilo con 8 hasta 22 átomos de carbono, G significa una unidad de glicosa y n significa un número comprendido entre 1 y 10. Tales compuestos y su obtención se describen, por ejemplo, en las solicitudes de patente europeas EP 92 355, EP 301 298, EP 357 969 y EP 362 671 o en la memoria descriptiva de la patente norteamericana US 3 547 828. El componente de glicósido (G)_{n} está constituido por un oligómero o por un polímero de monómeros de aldosa o de cetosa de origen natural, a los cuales pertenecen, de manera especial, la glucosa, la manosa, la fructosa, la galactosa, la talosa, la gulosa, la altrosa, la alosa, la idosa, la ribosa, la arabinosa, la xilosa y la lixosa. Los oligómeros, que están constituidos a partir de tales monómeros enlazados de manera glicosídica se caracterizan por su índice, que es el denominado grado de oligomerización, además de por el tipo de los azúcares contenidos en los mismos. El grado de oligomerización n adquiere en general valores numéricos fraccionarios como magnitud que debe ser determinada por vía analítica; éste se encuentra en valores comprendidos entre 1 y 10, en el caso de los glicósidos empleado de manera preferente se encuentra por debajo de un valor de 1,5, de manera especial está comprendido entre 1,2 y 1,4. El componente monómero preferente es la glucosa como consecuencia de su buena disponibilidad. La parte alquilo o alquenilo R^{12} de los glicósidos procede también, de manera preferente, de derivados fácilmente accesibles de materias primas renovables, especialmente de alcoholes grasos, aún cuando puedan emplearse también sus isómeros de cadena ramificada, especialmente los denominados oxoalcoholes, para la obtención de los glicósidos empleables. Pueden emplearse por lo tanto, de manera especial, los alcoholes primarios con restos lineales de octilo, de decilo, de dodecilo, de tetradecilo, de hexadecilo o de octadecilo así como sus mezclas. Los alquilglicósidos especialmente preferentes contienen un resto alquilo graso de coco, es decir mezclas en las que esencialmente R^{12} = dodecilo y R^{12} = tetradecilo.
El tensioactivo no iónico está contenido en los agentes, que contienen una combinación empleada de conformidad con la invención, preferentemente en cantidades comprendidas entre un 1% en peso y un 30% en peso, de manera especial entre un 1% en peso y un 25% en peso, encontrándose las cantidades en la parte superior de este intervalo más bien en los agentes de lavado líquidos y los agentes de lavado en forma de partículas contienen, de manera preferente, cantidades más pequeñas de hasta un 5% en peso inclusive.
Los agentes pueden contener en su lugar o adicionalmente, otros tensioactivos, preferentemente tensioactivos aniónicos sintéticos del tipo sulfato o del tipo sulfonato, tales como por ejemplo los bencenosulfonatos de alquilo, en cantidades que no sobrepasan, de manera preferente, un 20% en peso, de manera especial comprendidas entre un 0,1% en peso y un 18% en peso, referido respectivamente al conjunto del agente. Los sulfatos de alquilo y/o los sulfatos de alquenilo con 8 hasta 22 átomos de carbono, que portan como contraión un ión alcalino, de amonio o de amonio substituido por alquilo o bien substituido por hidroxialquilo deben citarse como tensioactivos aniónicos sintéticos especialmente adecuados para el empleo en los agentes de este tipo. Son preferentes los derivados de los alcoholes grasos con, de manera especial, 12 hasta 18 átomos de carbono y sus análogos de cadena ramificada, los denominados oxoalcoholes. Los sulfatos de alquilo y de alquenilo pueden prepararse de manera conocida mediante la reacción de los componentes alcohólicos correspondientes con un reactivo usual de sulfatación, especialmente con trióxido de azufre o con ácido clorosulfónico y, a continuación, neutralización con bases alcalinas, de amonio o de amonio substituido por alquilo o bien por hidroxialquilo. Tales sulfatos de alquilo y/o sulfatos de alquenilo están contenidos en los agentes, que contienen un polímero de conformidad con la invención a base de uretano, de manera preferente en cantidades comprendidas entre un 0,1% en peso y un 15% en peso, de manera especial entre un 0,5% en peso y un 10% en peso.
A los tensioactivos del tipo sulfato que pueden ser empleados pertenecen también los productos de alcoxilación sulfatados de los alcoholes citados, los denominados étersulfatos. De manera preferente, tales étersulfatos contienen desde 2 hasta 30, de manera especial desde 4 hasta 10 grupos de etilenglicol por molécula. A los tensioactivos aniónicos adecuados del tipo sulfonato pertenecen los \alpha-sulfoésteres, que pueden ser obtenidos mediante la reacción de ésteres de ácidos grasos con trióxido de azufre y subsiguiente neutralización, de manera especial los productos de sulfonación que se derivan de ácidos grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono, de manera preferente con 12 hasta 18 átomos de carbono, y alcoholes lineales con 1 hasta 6 átomos de carbono, de manera preferente con 1 hasta 4 átomos de carbono, así como los ácidos sulfograsos que proceden de los mismos mediante saponificación formal.
A título de otros componentes tensioactivos, facultativos, entran en consideración los jabones, siendo adecuados los jabones de los ácidos grasos saturados, tales como las sales del ácido láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico o del ácido esteárico, así como los jabones que se derivan de las mezclas naturales de los ácidos grasos, por ejemplo de los ácidos grasos de coco, de semillas de palma o de sebo. En particular, son preferentes aquellas mezclas de jabones, que estén constituidas por 50% en peso hasta un 100% en peso de jabones de ácidos grasos saturados con 12 hasta 18 átomos de carbono y por un 50% en peso inclusive de jabones del ácido oleico. De manera preferente, el jabón está contenido en cantidades comprendidas entre un 0,1% en peso y un 5% en peso. De manera especial, en los agentes líquidos, que contengan un polímero empleado de conformidad con la invención, pueden estar contenidas, sin embargo también, cantidades mayores de jabón de, por regla general, hasta un 20% en peso inclusive.
En caso deseado, los agentes pueden contener, también, betaínas y/o tensioactivos catiónicos, que - cuando estén presentes - se emplearán de manera preferente en cantidades comprendidas entre un 0,5% en peso y un 7% en peso. Entre éstos son especialmente preferentes los ésterquats que son tratados más adelante.
En otra forma de realización, un agente, que contiene una combinación a ser empleada de conformidad con la invención, contiene adyuvantes solubles en agua y/o insolubles en agua, de manera especial elegidos entre los aluminosilicatos alcalinos, los silicatos alcalinos cristalinos con un módulo mayor que 1, el policarboxilato monómero, el policarboxilato polímero y sus mezclas, especialmente en cantidades en el intervalo comprendido entre un 2,5% en peso y un 60% en peso.
Un agente, que contiene una combinación, a ser empleada de conformidad con la invención, contiene, de manera preferente, desde un 20% en peso hasta un 55% en peso de adyuvantes orgánicos y/o inorgánicos, solubles en agua y/o insolubles en agua. A las substancias adyuvantes orgánicas, solubles en agua, pertenecen, de manera especial, aquellas de la clase de los ácidos policarboxílicos, de manera especial, el ácido cítrico y los ácidos sacáricos, así como de los ácidos (poli-)carboxílicos polímeros, de manera especial, los policarboxilatos accesibles mediante oxidación de polisacáridos de la solicitud de patente internacional WO 93/16110, los ácidos acrílicos, los ácidos metacrílicos, los ácidos maleicos, polímeros, y los polímeros mixtos de los mismos, que también pueden contener pequeñas proporciones de substancias polimerizables sin funcionalidad de ácido carboxílico, incorporadas por polimerización. Los pesos moleculares relativos de los homopolímeros de los ácidos carboxílicos insaturados se encuentran comprendidos, en general, entre 5.000 y 200.000, el de los copolímeros entre 2.000 y 200.000, de manera preferente, entre 50.000 y 120.000, referido respectivamente al ácido libre. Un copolímero del ácido acrílico-ácido maleico, que es de manera especial preferente, presenta un peso molecular relativo desde 50.000 hasta 100.000. Compuestos de ésta clase adecuados, aún cuando menos preferentes, son los copolímeros del ácido acrílico o del ácido metacrílico con viniléteres, tales como los vinilmetiléteres, los ésteres de vinilo, el etileno, el propileno y el estireno, en los cuales la proporción de ácido es, al menos, del 50% en peso. Como substancias adyuvantes orgánicas, solubles en agua, pueden emplearse también terpolímeros, que contienen como monómeros dos ácidos carboxílicos y/o sus sales así como, a modo de tercer monómero, alcohol vinílico y/o un derivado de alcohol vinílico o un hidrato de carbono. El primer monómero ácido, o bien su sal, se deriva de un ácido carboxílico monoetilénicamente insaturado con 3 a 8 átomos de carbono y, de manera preferente, de un ácido monocarboxílico con 3 a 4 átomos de carbono, de manera especial del ácido (met)acrílico.
El segundo monómero ácido, o bien su sal, puede ser un derivado de un ácido dicarboxílico con 4 a 8 átomos de carbono, siendo de manera especialmente preferente el ácido maleico. La tercera unidad monómera está formada, en este caso, por alcohol vinílico y/o de manera preferente por un alcohol vinílico esterificado. De manera especial, son preferentes los derivados del alcohol vinílico, que representen un éster de ácidos carboxílicos de cadena corta, por ejemplo de ácidos carboxílicos con 1 a 4 átomos de carbono, con alcohol vinílico. Los terpolímeros preferentes contienen en este caso desde un 60 hasta un 95% en peso, de manera especial desde un 70 hasta un 90% en peso de ácido (met)acrílico o bien de (met)acrilato, de manera especial preferente de ácido acrílico o bien de acrilato, y de ácido maleico o bien de maleinato, así como desde un 5 hasta un 40% en peso, de manera preferente, desde un 10 hasta un 30% en peso de alcohol vinílico y/o de acetato de vinilo. En este caso son muy especialmente preferentes los terpolímeros en los que la proporción en peso entre el ácido (met)acrílico o bien entre el (met)acrilato y el ácido maleico o bien el maleato, se sitúa entre 1:1 y 4:1, de manera preferente entre 2:1 y 3:1, y de manera especial, entre 2:1 y 2,5:1. En este caso, tanto las cantidades, así como, también, las proporciones en peso están referidas a los ácidos. El segundo monómero ácido, o bien su sal, puede ser también un derivado de un ácido alilsulfónico, que está substituido en posición 2 con un resto alquilo, de manera preferente con un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o un resto aromático, que se deriva, de manera preferente, del benceno o de los derivados del benceno. Los terpolímeros preferentes contienen en este caso desde un 40% en peso hasta un 60% en peso, de manera especial desde un 45 hasta un 55% en peso de ácido (met)acrílico o bien de (met)acrilato, de manera especialmente preferente de ácido acrílico o bien de acrilato, desde un 10% en peso hasta un 30% en peso, de manera preferente, desde un 15% en peso hasta un 25% en peso de ácido metalilsulfónico o bien sulfonato de metalilo, y como tercer monómero desde un 15% en peso hasta un 40% en peso, de manera preferente, desde un 20% en peso hasta un 40% en peso de un hidrato de carbono. En este caso, este hidrato de carbono puede ser, a modo de ejemplo, un monosacárido, disacárido, oligosacárido o polisacárido, siendo preferentes los monosacáridos, los disacáridos o los oligosacáridos, siendo la sacarosa especialmente preferente. Mediante el empleo del tercer monómero se incorporan, probablemente, puntos de rotura teóricos en el polímero, que son responsables de la buena biodegradabilidad del polímero. Estos terpolímeros pueden prepararse, de manera especial, de conformidad con los procedimientos que han sido descritos en la memoria descriptiva de la patente alemana DE 42 21 381 y en la solicitud de patente alemana DE 43 00 772 y presentan, en general, un peso molecular relativo comprendido entre 1.000 y 200.000, de manera preferente entre 200 y 50.000 y, de manera especial, entre 3.000 y 10.000. Estos pueden emplearse, de manera especial, para la obtención de agentes líquidos, en forma de soluciones acuosas, de manera preferente, en forma de soluciones acuosas del 30 hasta el 50 por ciento en peso. Todos los ácidos policarboxílicos citados se emplean, por regla general, en forma de sus sales solubles en agua, de manera especial de sus sales alcalinas.
Tales substancias adyuvantes orgánicas pueden estar contenidas, de manera preferente, en cantidades de hasta un 40% en peso, de manera especial hasta un 25% en peso y, de manera preferente, desde un 1% en peso hasta un 5% en peso. Las cantidades próximas al límite superior citado se emplearán de manera preferente en agentes en forma de pastas o líquidos, de manera especial acuosos.
Como materiales adyuvantes inorgánicos, insolubles en agua, dispersables en agua, se emplearán, de manera especial, los aluminosilicatos alcalinos cristalinos o amorfos, en cantidades de hasta un 50% en peso, de manera preferente en una proporción no mayor que el 40% en peso y en los agentes líquidos de manera especial desde un 1% en peso hasta un 5% en peso. Entre éstos son preferentes los aluminosilicatos cristalinos con calidad para agentes de lavado, de manera especial la zeolita NaA y, en caso dado, NaX. Las cantidades próximas al límite superior citado se emplean de manera preferente en agentes sólidos, en forma de partículas. Los aluminosilicatos adecuados no presentan, de manera especial, partículas con un tamaño de grano mayor que 30 \mum y están constituidos, de manera preferente, al menos en un 80% en peso por partículas con un tamaño menor que 10 \mum. Su capacidad enlazante del calcio, que puede determinarse de conformidad con las indicaciones dadas en la memoria descriptiva de la patente alemana DE 24 12 837, se encuentra en el intervalo comprendido entre 100 hasta 200 mg de CaO por gramo. Los substituyentes adecuados o bien los substituyentes parciales de los aluminosilicatos citados son los silicatos alcalinos cristalinos, que pueden presentarse solos o en mezcla con silicatos amorfos. Los silicatos alcalinos, que pueden ser empleados como substancias estructurantes en los agentes, presentan, de manera preferente, una proporción molar entre óxido alcalino y SiO_{2} por debajo de 0,95, de manera especial comprendida entre 1:1,1 y 1:12 y pueden presentarse en estado amorfo o cristalino. Los silicatos alcalinos preferentes son los silicatos de sodio, de manera especial los silicatos de sodio amorfos, con una proporción molar Na_{2}O:SiO_{2} desde 1:2 hasta 1:2,8. Tales silicatos alcalinos amorfos pueden ser adquiridos en el comercio, por ejemplo, bajo el nombre de Portil®. Aquellos con una proporción molar Na_{2}O:SiO_{2} desde 1:1,9 hasta 1:2,8 pueden fabricarse de conformidad con el procedimiento de la solicitud de patente europea EP 0 425 427. Estos se aportarán, en el ámbito de la obtención, de manera preferente en forma de productos sólidos y no es forma de una solución. Como silicatos cristalinos, que pueden estar presentes solos o en mezcla con silicatos amorfos, se utilizarán de manera preferente silicatos estratificados cristalinos de la fórmula general Na_{2}Si_{x}O2_{x+1} y H_{2}O, en la que x, el denominado módulo, es un número de 1,9 hasta 4 e y es un número desde 0 hasta 20 y los valores preferentes para x son 2, 3 o 4. Los silicatos estratificados cristalinos, que quedan abarcados por esta fórmula general, se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente europea EP 0 164 514. Los silicatos estratificados cristalinos preferentes son aquellos en los cuales x toma los valores 2 o 3 en la fórmula general indicada. Son de manera especialmente preferentes los disilicatos de sodio tanto \beta como \delta (Na_{2}Si_{2}O_{5} y H_{2}O), pudiéndose obtener el disilicato de sodio \beta por ejemplo de conformidad con el procedimiento que se ha descrito en la solicitud de patente internacional WO 91/08171. Los silicatos de sodio \delta con un módulo comprendido entre 1,9 y 3,2, pueden prepararse de conformidad con las solicitudes de patente japonesas JP 04/238 809 o JP 04/260 610. De la misma manera, pueden emplearse en los agentes silicatos alcalinos cristalinos, prácticamente anhidros, preparados a partir de los silicatos alcalinos amorfos, con la fórmula general anterior, en la que x significa un número desde 1,9 hasta 2,1, obtenibles como se ha descrito en las solicitudes de patente europeas EP 0 548 599, EP 0 502 325 y EP 0 425 428. En otra forma preferente de realización del agente se emplea un silicato estratificado de sodio cristalino con un módulo de 2 hasta 3, como el que puede obtenerse de conformidad con el procedimiento de la solicitud de patente europea EP 0 436 835 a partir de arena y de carbonato de sodio. Los silicatos de sodio cristalinos con un módulo en el intervalo comprendido entre 1,9 y 3,5, como los que pueden ser obtenidos de conformidad con los procedimientos de la memoria descriptiva de la patente europea EP 0 164 552 y/o de la solicitud de patente europea EP 0 294 753, se emplean en otra forma preferente de realización de agentes de lavado y de limpieza, que contienen una combinación, empleada de conformidad con la invención. Su contenido en silicatos alcalinos está comprendido, de manera preferente, entre un 1% en peso y un 50% en peso y, de manera especial, entre un 5% en peso y un 35% en peso, referido a la substancia activa anhidra. Cuando esté presente también, como substancia adyuvante adicional, un aluminosilicato alcalino, especialmente las zeolitas, el contenido en silicato alcalino se encuentra comprendido de manera preferente entre un 1% en peso y un 15% en peso y, de manera especial, entre un 2% en peso y un 8% en peso, referido a la substancia activa anhidra. La proporción en peso entre el aluminosilicato y el silicato, respectivamente referido a las substancias activas anhidras, se encuentra entonces preferentemente entre 4:1 y 10:1. En aquellos agentes, que contengan silicatos alcalinos tanto amorfos como también cristalinos, la proporción en peso entre los silicatos alcalinos amorfos y los silicatos alcalinos cristalinos se encuentra, de manera preferente, comprendida entre 1:2 y 2:1 y, de manera especial, se encuentra comprendida entre 1:1 y 2:1.
En los agentes pueden emplearse, además de los adyuvantes inorgánicos, que han sido citados, otras substancias orgánicas solubles en agua o insolubles en agua, que contengan una combinación a ser empleada de conformidad con la invención. En este contexto, son adecuados los carbonatos alcalinos, los hidrógenocarbonatos alcalinos y los sulfatos alcalinos así como sus mezclas. Este material inorgánico adicional puede estar presente en cantidades de hasta un 70% en peso inclusive.
Del mismo modo, los agentes pueden contener otros constituyentes usuales de los agentes de lavado y de limpieza. A estos componentes facultativos pertenecen, de manera especial, los enzimas, los estabilizantes enzimáticos, los agentes de blanqueo, los activadores de blanqueo, los formadores de complejos para los metales pesados, por ejemplo los ácidos aminopolicarboxílicos, los ácidos aminohidroxipolicarboxílicos, los ácidos polifosfónicos y/o los ácidos aminopolifosfónicos, los productos activos fijadores del color, los inhibidores del corrido de los colores, por ejemplo la polivinilpirrolidona o el N-óxido de la polivinilpiridina, los inhibidores de la espuma, por ejemplo los órganopolisiloxanos o las parafinas, los disolventes y los abrillantadores ópticos, por ejemplo los derivados del ácido estilbendisulfónico. De manera preferente, los agentes, que contienen una combinación, empleada de conformidad con la invención, presentan hasta un 1% en peso, de manera especial desde un 0,01% en peso hasta un 0,5% en peso de abrillantadores ópticos, de manera especial de los compuestos de la clase de los ácidos 4,4'-bis-(2,4,6-triamino-s-triazinil)-estilben-2,2'-disulfónicos substituidos, hasta un 5% en peso, de manera especial desde un 0,1% en peso hasta un 2% en peso de formadores de complejos para los metales pesados, de manera especial de ácidos aminoalquilenfosfónicos y sus sales, hasta un 3% en peso, de manera especial desde un 0,5% en peso hasta un 2% en peso de inhibidores del agrisado y hasta un 2% en peso, de manera especial desde un 0,1% en peso hasta un 1% en peso de inhibidores de la espuma, refiriéndose las proporciones en peso citadas, respectivamente, al conjunto del agente.
Los disolventes, que se emplean de manera especial en el caso de los agentes líquidos, son, además de agua, de manera preferente aquellos que sean miscibles con agua. A éstos pertenecen los alcoholes inferiores, por ejemplo el etanol, el propanol, el iso-propanol, y los butanoles isómeros, la glicerina, los glicoles inferiores, por ejemplo el etilenglicol y el propilenglicol, y los éteres derivados a partir de las clases de compuestos citados. En tales agentes líquidos se presenta el derivado de la celulosa, empleado de conformidad con la invención, por regla general disuelto o en estado suspendido.
Los enzimas, presentes en caso dado, se elegirán de manera preferente entre el grupo que abarca las proteasas, las amilasas, las lipasas, las celulasas, las hemicelulasas, las oxidadas, las peroxidasas o las mezclas de las mismas. En primer lugar entra en consideración la proteasa obtenida a partir de microorganismos, tales como bacterias u hongos. Ésta puede obtenerse de manera conocida mediante procedimientos de fermentación a partir de microorganismos adecuados, que han sido descritos, por ejemplo, en las memorias descriptivas de las solicitudes de patente alemanas publicadas, no examinadas DE 19 40 488, DE 20 44 161, DE 21 01 803 y DE 21 21 397, en las memorias descriptivas de las patentes norteamericanas US 3 623 957 y US 4 264 738, en la solicitud de patente europea EP 006 638 así como en la solicitud de patente internacional WO 91/02792. Las proteasas pueden ser adquiridas en el comercio, por ejemplo, bajo los nombres BLAP®, Savinase®, Esperase®, Maxatase®, Optimase®, Alcalase®, Durazym® o Maxapem®. La lipasa, que puede ser empleada, puede obtenerse a partir de Humicola lanuginosa, como se ha descrito, por ejemplo, en las solicitudes de patente europeas EP 258 068, EP 305 216 y EP 341 947, a partir de especies de Bacillus, tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO 91/16422 o en la solicitud de patente europea EP 384 717, a partir de especies de Pseudomonas, como las que se han descrito, por ejemplo, en las solicitudes de patente europeas EP 468 102, EP 385 401, EP 375 102, EP 334 462, EP 331 376, EP 330 641, EP 214 761, EP 218 272 o EP 204 284 o en la solicitud de patente internacional WO 90/10695, a partir de especies de Fusarium, tales como por ejemplo las que se han descrito en la solicitud de patente europea EP 130 064, a partir de especies de Rhizopus, como las que se han descrito, por ejemplo, en la solicitud de patente europea EP 117 553, o a partir de especies de Aspergillus, como las que se han descrito, por ejemplo, en la solicitud de patente europea EP 167 309. Las lipasas adecuadas pueden obtenerse en el comercio, por ejemplo, bajo los nombres Lipolase®, Lipozym®, Lipomax®, Lipex®, Amano®-Lipasa, Toyo-Jozo®-Lipasa, Meito®-Lipasa y Diosynth®-Lipasa. Las amilasas adecuadas son usuales en el comercio, por ejemplo, bajo los nombres Maxamyl®, Termamyl®, Duramyl® y Purafect® OxAm. La celulosa, que puede ser empleada, puede ser un enzima obtenible a partir de bacterias o de hongos, que presente un óptimo del pH de manera preferente en el intervalo débilmente ácido hasta débilmente alcalino desde 6 hasta 9,5. Tales celulosas son conocidas, por ejemplo, a partir de las memorias descriptivas de las solicitudes de patente alemanas publicadas, no examinadas DE 31 17 250, DE 32 07 825, DE 32 07 847, DE 33 22 950 o por las solicitudes de patente europeas EP 265 832, EP 269 977, EP 270 974, EP 273 125 así como EP 339 550 y por las solicitudes de patente internacionales WO 95/02675 y WO 97/14804 y que son usuales en el comercio bajo los nombres Celluzyme®, Carezyme® y Ecostone®.
A los estabilizantes enzimáticos usuales, presentes en caso dado, de manera especial en los agentes líquidos, pertenecen los aminoalcoholes, por ejemplo la mono-, la di-, la trietanol- y la -propanolamina y sus mezclas, los ácidos carboxílicos inferiores, tales como los que se conocen, por ejemplo, por las solicitudes de patentes europeas EP 376 705 y EP 378 261, el ácido bórico o bien los boratos alcalinos, las combinaciones de ácido bórico-ácido carboxílico, como las que se conocen, por ejemplo, por la solicitud de patente europea EP 451 921, ésteres del ácido bórico, tales como, por ejemplo, los que se conocen por la solicitud de patente internacional WO 93/11215 o por la solicitud de patente europea EP 511 456, derivados del ácido borónico, tales como por ejemplo los que se conocen por la solicitud de patente europea EP 583 536, las sales de calcio, por ejemplo la combinación de Ca-ácido fórmico conocida por la memoria descriptiva de la patente europea EP 28 865, las sales de magnesio, como las que se conocen, por ejemplo, por la solicitud de patente europea EP 378 262, y/o los agentes reductores azufrados, tales como por ejemplo los que se conocen por las solicitudes de patente europeas EP 080 748 o EP 080 223.
A los inhibidores de la espuma, que son adecuados, pertenecen los jabones de cadena larga, de manera especial los jabones behénicos, las amidas de los ácidos grasos, las parafinas, las ceras, las ceras microcristalinas, los órganopolisiloxanos y sus mezclas, que, además, pueden contener ácido silícico microfino, en caso dado silanizado o hidrofobado de otro modo. Tales inhibidores de la espuma están enlazados, de manera preferente, sobre substancias de soporte granulares, solubles en agua, para el empleo en los agentes en forma de partículas, como los que se han descrito, por ejemplo, en la memoria descriptiva de la solicitud de patente alemana publicada, no examinada DE 34 36 194, en las solicitudes de patente europeas EP 262 588, EP 301 414, EP 309 931 o en la memoria descriptiva de la patente europea EP 150 386.
Otra forma de realización de un agente de este tipo, que contiene un derivado de la celulosa, a ser empleado de conformidad con la invención, contiene agentes de blanqueo a base de peroxígeno, especialmente en cantidades en el intervalo comprendido entre un 5% en peso y un 70% en peso, así como, en caso dado, activador de blanqueo, especialmente en cantidades en el intervalo comprendido entre un 2% en peso y un 10% en peso. Estos agentes de blanqueo, que entran en consideración, son los percompuestos, que son empleados por regla general en los agentes de lavado, tales como el peróxido de hidrógeno, el perborato, que puede estar presente en forma de tetrahidrato o de monohidrato, el percarbonato, el perpirofosfato y el persilicato, que están presentes por regla general en forma de sales alcalinas, especialmente en forma de sales de sodio. Tales agentes de blanqueo están presentes en los agentes de lavado, que contienen el derivado de celulosa, empleado de conformidad con la invención, de manera preferente en cantidades de hasta un 25% en peso inclusive, de manera especial de hasta un 15% en peso inclusive y, de manera especialmente preferente, comprendidas entre un 5% en peso y un 15% en peso, referido respectivamente al conjunto del agente, empleándose de manera preferente el percarbonato. El componente de los activadores de blanqueo, que está presente de manera facultativa, abarca los compuestos de N-acilo o de O-acilo que son empleados de manera usual, por ejemplo las alquilendiaminas poliaciladas, especialmente la tetraacetiletilendiamina, los glicolurilos acilados, especialmente el tetraacetilglicolurilo, las hidantoínas N-aciladas, las hidrazidas, los triazoles, los urazoles, las dicetopiperazinas, las sulfurilamidas y los cianuratos, además los anhídridos de los ácidos carboxílicos, especialmente el anhídrido del ácido ftálico, los ésteres de los ácidos carboxílicos, especialmente el isononanoilfenolsulfonato de sodio, y los derivados sacáricos acilados, especialmente la pentaacetilglucosa, así como los derivados de nitrilo catiónicos como las sales del trimetilamonioacetonitrilo. Los activadores del blanqueo pueden estar recubiertos o bien granulados de manera conocida con substancias de recubrimiento para evitar la interacción con los percompuestos durante el almacenamiento, siendo especialmente preferente la tetraacetiletilendiamina granulada con ayuda de la carboximetilcelulosa, con tamaños medios de grano comprendidos entre 0,01 mm y 0,8 mm, como la que puede prepararse por ejemplo según el procedimiento descrito en la memoria descriptiva de la patente europea EP 37 026, la 1,5-diacetil-2,4-dioxohexahidro-1,3,5-triazina granulada, como la que puede ser preparada según el procedimiento descrito en la memoria descriptiva de la patente alemana DD 255 884, y/o el trialquilamonioacetonitrilo confeccionado en forma de partículas, de conformidad con los procedimientos descritos en las solicitudes de patente internacionales WO 00/50553, WO 00/50556, WO 02/12425, WO 02/12426 o WO 02/26927. Tales activadores de blanqueo están contenidos en los agentes de lavado de manera preferente en cantidades de hasta un 8% en peso inclusive, de manera especial comprendidas entre un 2% en peso y un 6% en peso, referido respectivamente al conjunto del agente.
De la misma manera, es posible también el empleo de la citada combinación, adicionalmente con un polímero con actividad de poliéster con capacidad para el desprendimiento de la suciedad constituido por un ácido dicarboxílico y por un diol, en caso dado polímero, para el reforzamiento de la potencia de limpieza de los agentes de lavado con ocasión de los lavados de los artículos textiles.
A los polímeros con actividad de poliéster, con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que son conocidos, que pueden emplearse al mismo tiempo que el derivado de la celulosa, de conformidad con la invención, pertenecen los copoliésteres de los ácidos dicarboxílicos, por ejemplo del ácido adípico, del ácido ftálico o del ácido tereftálico, los dioles, por ejemplo el etilenglicol o el propilenglicol, y los polidioles, por ejemplo el polietilenglicol o el polipropilenglicol. A los poliésteres con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, empleados de manera preferente, pertenecen aquellos compuestos que puedan ser obtenidos formalmente mediante la esterificación de dos partes monómeras, siendo el primer monómero un ácido dicarboxílico HOOC-Ph-COOH y siendo el segundo monómero un diol HO-(CHR^{11}-)_{a}OH, que puede presentarse también como diol polímero H-(O-(CHR_{11}-)_{a})_{b}OH. En este caso Ph significa un resto o-fenileno, m-fenileno o p-fenileno, que puede portar entre 1 y 4 substituyentes, elegidos entre los restos alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono, los grupos de ácido sulfónico, los grupos carboxilo y sus mezclas, R^{11} significa hidrógeno, un resto alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono y sus mezclas, a significa un número comprendido entre 2 y 6 y b significa un número comprendido entre 1 y 300. De manera preferente están presentes en los poliésteres, que pueden ser obtenidos a partir de los mismos, tanto unidades de diol monómero -O-(CHR_{11}-)_{a}O- así como, también, unidades de diol polímero -(O-(CHR^{11}-)_{a})_{b}O-. La proporción molar entre las unidades de diol monómero y las unidades de diol polímero está comprendida de manera preferente entre 100:1 y 1:100, de manera especial entre 10:1 y 1:10. El grado de polimerización b se encuentra en las unidades de diol polímero de manera preferente en el intervalo comprendido entre 4 y 200, de manera especial entre 12 y 140. El peso molecular o bien el peso molecular medio o el máximo de la distribución de los pesos moleculares de los poliésteres preferentes con capacidad para el desprendimiento de la suciedad se encuentra en el intervalo comprendido entre 250 y 100.000, de manera especial entre 500 y 50.000. El ácido, en el que está basado el resto Ph, se elige de manera preferente entre el ácido tereftálico, el ácido isoftálico, el ácido ftálico, el ácido trimelítico, el ácido melítico, los isómeros del ácido sulfoftálico, el ácido sulfoisoftálico y el ácido sulfotereftálico así como sus mezclas. En tanto en cuanto sus grupos ácido no constituyan parte del enlace éster en el polímero, éstos se presentarán, de manera preferente, en forma de sal, especialmente como sal alcalina o como sal de amonio. Entre éstas son especialmente preferentes las sales de sodio y de potasio. En caso deseado pueden estar contenidos en el poliéster con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, en lugar del monómero HOOC-Ph-COOH, pequeñas proporciones, de manera especial una proporción no mayor que 10% en moles referido a la proporción de Ph con el significado precedentemente indicado, de otros ácidos que presenten, al menos, dos grupos carboxilo. A éstos pertenecen, por ejemplo, los ácidos alquilendicarboxílicos y los ácidos alquenilendicarboxílicos tales como el ácido malónico, el ácido succínico, el ácido fumárico, el ácido maleico, el ácido glutárico, el ácido adípico, el ácido pimélico, el ácido subérico, el ácido azelaico y el ácido sebácico. A los dioles preferentes HO-(CHR^{11}-)_{a}OH pertenecen aquellos en los que R^{11} signifique hidrógeno y a signifique un número comprendido entre 2 y 6, y aquellos, en los cuales a presente el valor 2 y R^{11} se elija entre hidrógeno y los restos alquilo con 1 hasta 10, de manera especial con 1 hasta 3 átomos de carbono. Entre los dioles citados en último lugar son especialmente preferentes aquellos de la fórmula HO-CH_{2}-CHR^{11}-OH, en la que R^{11} tiene el significado precedentemente indicado. Ejemplos de los componentes diol son el etilenglicol, el 1,2-propilenglicol, el 1,3-propilenglicol, el 1,4-butanodiol, el 1,5-pentanodiol, el 1,6-hexanodiol, el 1,8-octanodiol, el 1,2-decanodiol, el 1,2-dodecanodiol y el neopentilglicol. Entre los dioles polímeros es especialmente preferente el polietilenglicol con un peso molecular medio en el intervalo comprendido entre 1.000 y 6.000.
En caso deseado, los poliésteres, que están constituidos como se ha descrito precedentemente, pueden estar también cerrados en los grupos extremos, entrando en consideración como grupos extremos los grupos alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono y los ésteres de los ácidos monocarboxílicos. Los grupos extremos, que están enlazados a través de enlaces éster, pueden estar basados en los ácidos alquilmonocarboxílicos, alquenilmonocarboxílicos y arilmonocarboxílicos con 5 hasta 32 átomos de carbono, especialmente con 5 hasta 18 átomos de carbono. A éstos pertenecen el ácido valeriánico, el ácido caprónico, el ácido enántico, el ácido caprílico, el ácido pelargónico, el ácido caprínico, el ácido undecanoico, el ácido undecenoico, el ácido láurico, el ácido lauroleico, el ácido tridecanoico, el ácido mirístico, el ácido miristoleico, el ácido pentadecanoico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido petroselínico, el ácido petroselaidínico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolaidínico, el ácido linolénico, el ácido elaeoesteárico, el ácido araquínico, el ácido gadoleico, el ácido araquidónico, el ácido behénico, el ácido erúcico, el ácido brasidínico, el ácido clupanodónico, el ácido lignocérico, el ácido cerotínico, el ácido melísico, el ácido benzoico, que puede portar entre 1 y 5 substituyentes con un total de hasta 25 átomos de carbono inclusive, de manera especial con 1 hasta 12 átomos de carbono, por ejemplo el ácido terc.-butilbenzoico. Los grupos extremos pueden estar basados también en los ácidos hidroximonocarboxílicos con 5 hasta 22 átomos de carbono, a los cuales pertenecen, por ejemplo, el ácido hidroxivaleriánico, el ácido hidroxicaprónico, el ácido ricinoleico, sus productos de hidrogenación, el ácido hidroxiesteárico así como el ácido o-, m- y p-hidroxibenzoico. Los ácidos hidroximonocarboxílicos pueden estar enlazados entre sí por su parte a través de sus grupos hidroxilo con sus grupos carboxilo y, por lo tanto, pueden estar presentes varias veces en un grupo extremo. De manera preferente, el número de las unidades de los ácidos hidroximonocarboxílicos por grupo extremo, es decir su grado de oligomerización, se encuentra en el intervalo comprendido entre 1 y 50, de manera especial entre 1 y 10. En una configuración preferente de la invención se emplearán polímeros constituidos por tereftalato de etileno y por tereftalato de óxido de polietileno, en los cuales las unidades de polietilenglicol presentan pesos moleculares comprendidos entre 750 y 5.000 y la proporción en moles entre el tereftalato de etileno y el tereftalato de óxido de polietileno se encuentra comprendida entre 50:50 y 90:10, junto con la combinación esencial para la invención.
Los polímeros con capacidad para el desprendimiento de la suciedad son, de manera preferente, solubles en agua, debiéndose entender por el concepto de "soluble en agua" una solubilidad de, al menos, 0,01 g, de manera preferente de, al menos, 0,1 g del polímero por litro de agua a la temperatura ambiente y a pH 8. Los polímeros empleados de manera preferente, presentan bajo estas condiciones, sin embargo, una solubilidad de, al menos, 1 g por litro, de manera especial de, al menos, 10 g por litro.
Los agentes preferentes para el tratamiento final de la colada, que pueden contener un derivado de la celulosa, que debe ser empleado de conformidad con la invención, y/o que pueden ser empleados en el ámbito del empleo de conformidad con la invención, presentan como producto activo suavizante de la colada un denominado ésterquats, es decir un éster cuaternizado constituido por ácido carboxílico y aminoalcohol. En este caso, se trata de productos conocidos, que pueden obtenerse de conformidad con los métodos del ramo de la química orgánica preparativa. En este contexto se hará referencia a la solicitud de patente internacional WO 91/01295, de conformidad con la cual se esterifica parcialmente trietanolamina con ácidos grasos en presencia de ácido hipofosforoso, se hace pasar aire a su través y a continuación se cuaterniza con sulfato de dimetilo o con óxido de etileno. Además, se conoce por la memoria descriptiva de la patente alemana DE 43 08 794 un procedimiento para la obtención de ésterquats sólidos, en el que se lleva a cabo el cuaternizado de los ésteres de la trietanolamina en presencia de dispersantes adecuados, de manera preferente de alcoholes grasos. Recopilaciones relativas a este tema de R. Puchta et al. se han publicado en Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), de M. Brock en Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), de R. Lagerman et al. en J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) así como I. Shapiro en Cosm.Toil. 109, 77 (1994).
Los ésterquats preferentes en los agentes son las sales cuaternizadas de los ésteres de la trietanolamina de los ácidos grasos, que siguen la fórmula (I),
1
en la que R^{1}CO significa un resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un grupo (CH_{2}CH_{2}O)_{q}H, m, n y p significan en suma 0 o números de 1 hasta 12, q significa números de 1 hasta 12 y X significa un anión, que compense la carga, tal como halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. Ejemplos típicos de los ésterquats, que pueden encontrar aplicación en el sentido de la invención, son los productos a base del ácido caprónico, del ácido caprílico, del ácido caprínico, del ácido láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico, del ácido isoesteárico, del ácido esteárico, del ácido oleico, del ácido elaidínico, del ácido araquínico, del ácido behénico y del ácido erúcico así como a base de sus mezclas industriales, como las que se forman, por ejemplo, mediante la disociación a presión de las grasas y de los aceites naturales. De manera preferente, se emplearán los ácidos grasos de coco industriales con 12/18 átomos de carbono y, de manera especial, los ácidos grasos de sebo o bien de palma, con 16/18 átomos de carbono, parcialmente endurecidos, así como las fracciones de ácidos grasos con 16/18 átomos de carbono, ricos en ácido elaidínico. Para la obtención de los ésteres cuaternizados pueden emplearse los ácidos grasos y la trietanolamina, por regla general, en la proporción molar comprendida entre 1,1:1 y 3:1. En lo que se refiere a las propiedades de aplicación industrial de los ésterquats se ha revelado de manera especialmente ventajosa una proporción de empleo comprendida entre 1,2:1 y 2,2:1, de manera preferente comprendida entre 1,5:1 y 1,9:1. Los ésterquats, empleados de manera preferente, representan mezclas industriales de mono-, de di- y de triésteres con un grado de esterificación medio comprendido entre 1,5 y 1,9 y se derivan de ácidos grasos industriales de sebo o bien de palma con 16/18 átomos de carbono (índice de yodo 0 hasta 40). Se han revelado como especialmente ventajosas las sales cuaternizadas de los ésteres de trietanolamina de los ácidos grasos de la fórmula (I), en la que R^{1}CO significa un resto acilo con 16 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa R^{1}CO, R^{3} significa hidrógeno, R^{4} significa un grupo metilo, m, n y p significan 0 y X significa sulfato de metilo.
Además de las sales cuaternizadas de los ésteres de trietanolamina de los ácidos grasos entran en consideración, a modo de ésterquats, además, también las sales cuaternizadas de los ésteres de los ácidos carboxílicos con dietanolalquilaminas de la fórmula (II),
2
en la que R^{1}CO significa un resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} significan, independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X significa un anión, que compense la carga, tal como halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
Como otro grupo de ésterquats adecuados pueden citarse, finalmente, las sales cuaternizadas de los ésteres de ácidos carboxílicos con 1,2-dihidroxipropildialquilaminas de la fórmula (III),
3
en la que R^{1}CO significa un resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} significan, independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X significa un anión, que compense la carga, tal como halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
\newpage
En lo que se refiere a la elección de los ácidos grasos preferentes y del grado óptimo de esterificación son válidos los datos citados como ejemplo para (I), de igual manera, también, para los ésterquats de las fórmulas (II) y (III). De manera usual los ésterquats son comercializados en forma de soluciones alcohólicas al 50 hasta el 90 por ciento en peso, que pueden diluirse también sin problemas con agua, siendo los disolventes alcohólicos usuales el etanol, el propanol y el isopropanol.
Los ésterquats se emplean, de manera preferente, en cantidades comprendidas entre un 5% en peso y un 25% en peso, de manera especial comprendidas entre un 8% en peso y un 20% en peso, referidas respectivamente al conjunto del agente para el tratamiento final de la colada. En caso deseado, los agentes para el tratamiento final de la colada, que son empleados de conformidad con la invención, pueden contener adicionalmente los componentes de los agentes de lavado indicados precedentemente, en tanto en cuanto no interaccionen de una manera negativamente inaceptable con el ésterquat. De manera preferente, se trata de un agente líquido, que contiene agua.
En una forma preferente de realización, un agente, en el que está incorporada la combinación que debe ser empleada de conformidad con la invención, tiene forma de partículas y contiene entre un 20% en peso y un 55% en peso de adyuvantes inorgánicos, hasta un 10% en peso inclusive, de manera especial desde un 2% en peso hasta un 8% en peso de adyuvantes orgánicos solubles en agua, desde un 10% en peso hasta un 25% en peso de tensioactivos aniónicos sintéticos, desde un 1% en peso hasta un 5% en peso de tensioactivos no iónicos, hasta un 25% en peso inclusive, de manera especial desde un 5% en peso hasta un 20% en peso de agentes de blanqueo, de manera especial de percarbonato alcalino, hasta un 15% en peso inclusive, de manera especial desde un 1% en peso hasta un 10% en peso de activadores de blanqueo y hasta un 25% en peso inclusive, de manera especial desde un 0,1% en peso hasta un 25% en peso de sales inorgánicas, especialmente de carbonato alcalino y/o de hidrógenocarbonato alcalino.
En otra forma preferente de realización, un agente, en el que está incorporada la combinación, que debe ser empleada de conformidad con la invención, es líquido y contiene desde un 10% en peso hasta un 25% en peso, de manera especial desde un 12% en peso hasta un 22,5% en peso de tensioactivo no iónico, desde un 2% en peso hasta un 10% en peso, de manera especial desde un 2,5% en peso hasta un 8% en peso de tensioactivo aniónico sintético, desde un 3% en peso hasta un 15% en peso, de manera especial desde un 4,5% en peso hasta un 12,5% en peso de jabón, desde un 0,5% en peso hasta un 5% en peso, de manera especial desde un 1% en peso hasta un 4% en peso de adyuvantes orgánicos, de manera especial de policarboxilato tal como el citrato, hasta un 1,5% en peso inclusive, de manera especial desde un 0,1% en peso hasta un 1% en peso de formadores de complejos para los metales pesados, tal como el fosfonato y, en caso dado, enzimas, estabilizantes de los enzimas, colorantes y/o productos odorizantes así como agua y/o disolventes miscibles con agua.
Los agentes sólidos se preparan de manera preferente de tal manera, que se mezcla una partícula, que contiene el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad y la carboximetilcelulosa, con otros componentes de los agentes de lavado, que se presentan en forma sólida. En este caso se aplica, de manera preferente, una etapa de secado por pulverización para la obtención de la partícula, que contiene el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad. De manera alternativa es posible, también, emplear una etapa compactante para la formación de la mezcla destinada a la obtención de esta partícula y, en caso dado, también para la obtención del agente acabado.

Claims (13)

  1. \global\parskip0.900000\baselineskip
    1. Empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de celulosa y que contiene, en promedio, desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa, y por celulosa carboximetilada, en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, para reforzar la potencia de limpieza de los agentes de lavado en el lavado de los artículos textiles.
  2. 2. Empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y/o la hidroxialquilación de celulosa y en el que están contenidos en promedio desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa, y por celulosa carboximetilada, en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, para aumentar la inhibición del agrisado de los agentes de lavado en el lavado de los artículos textiles.
  3. 3. Empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y/o la hidroxialquilación de celulosa y en el que están contenidos en promedio desde 0,5 hasta 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa, y por celulosa carboximetilada, en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, para reforzar la potencia de limpieza de los agentes de lavado en el lavado de artículos textiles, que hayan sido lavados y/o sometidos a un tratamiento final ya en presencia del derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad y, en caso dado, de la celulosa carboximetilada, como paso previo a su ensuciamiento.
  4. 4. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los artículos textiles están constituidos por algodón o contienen algodón.
  5. 5. Empleo de una combinación constituida por un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de celulosa, y por celulosa carboximetilada así como por un polímero con actividad de poliéster, con capacidad para el desprendimiento de la suciedad constituido por un ácido dicarboxílico y por un diol, en caso dado polímero, para reforzar la potencia de limpieza de los agentes de lavado con ocasión del lavado de los artículos textiles.
  6. 6. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad está alquilado con grupos con 1 hasta 10 átomos de carbono, de manera especial con grupos con 1 hasta 3 átomos de carbono y, además, porta grupos hidroxialquilo con 2 hasta 10 átomos de carbono, de manera especial grupos hidroxialquilo con 2 hasta 3 átomos de carbono.
  7. 7. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque están contenidos en el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, en promedio, entre 1 y 2 grupos alquilo y desde 0,05 hasta 0,3 grupos de hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa.
  8. 8. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el peso molecular medio del derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad se encuentra en el intervalo comprendido entre 10.000 D y 150.000 D.
  9. 9. Empleo según la reivindicación 8, caracterizado porque el peso molecular medio del derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad se encuentra en el intervalo comprendido entre 40.000 D y 120.000 D, de manera especial entre 80.000 D y 110.000 D.
  10. 10. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque en la celulosa carboximetilada están contenidos entre 0,4 y 0,8, de manera especial entre 0,5 y 0,7 grupos de carboximetilo por unidad monómera de anhidroglicosa.
  11. 11. Agente de lavado, que contiene un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, que puede ser obtenido mediante la alquilación y la hidroxialquilación de celulosa y en el que están contenidos, en promedio, entre 0,5 y 2,5, de manera especial desde 1 hasta 2 grupos alquilo y desde 0,02 hasta 0,5, de manera especial desde 0,05 hasta 0,3 grupos de hidroxialquilo por unidad monómera de anhidroglicosa, y celulosa carboximetilada en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1:1,6 y 1:5, de manera especial entre 1:1,8 y 1:3.
  12. 12. Agente según la reivindicación 11, caracterizado porque contiene desde un 0,1% en peso hasta un 5% en peso, de manera especial desde un 0,5% en peso hasta un 1,5% en peso del derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad.
  13. 13. Procedimiento para la obtención de agentes sólidos según la reivindicación 11 o 12, caracterizado porque se mezcla una partícula, que contiene el derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad y la carboximetilcelulosa, con otros componentes de los agentes de lavado que se presentan en forma sólida.
    \global\parskip1.000000\baselineskip
ES04707143T 2003-02-10 2004-01-31 Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinacion de derivados de celulosa. Expired - Lifetime ES2308143T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10305306 2003-02-10
DE10305306 2003-02-10
DE10351321A DE10351321A1 (de) 2003-02-10 2003-10-31 Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch eine Kombination von Cellulosderivaten
DE10351321 2003-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2308143T3 true ES2308143T3 (es) 2008-12-01

Family

ID=32851848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04707143T Expired - Lifetime ES2308143T3 (es) 2003-02-10 2004-01-31 Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinacion de derivados de celulosa.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20060046951A1 (es)
EP (1) EP1592766B1 (es)
JP (1) JP2007517073A (es)
AT (1) ATE400635T1 (es)
DE (1) DE10351321A1 (es)
ES (1) ES2308143T3 (es)
WO (1) WO2004069974A2 (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1592768A2 (de) * 2003-02-10 2005-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von cellulosederivaten als schaumregulatoren
JP4519122B2 (ja) * 2003-02-10 2010-08-04 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 水溶性ビルダー系および汚れ解離性セルロース誘導体を含んでなる漂白剤含有洗濯または洗浄剤
DE502004001801D1 (de) * 2003-02-10 2006-11-30 Henkel Kgaa Bleichmittelhaltiges waschmittel mit baumwollaktivem schmutzablösevermögendem cellulosederivat
WO2004069975A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Erhöhung der wasseraufnahmefähigkeit von textilien
DE10351325A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit wasserlöslichem Buildersystem und schmutzablösevermögendem Cellulosederivat
EP1592765B1 (de) * 2003-02-10 2007-05-30 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verstärkung der reinigungsleistung von waschmitteln durch cellulosederivat und hygroskopisches polymer
DE102005026544A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-14 Henkel Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer
DE102005026522B4 (de) * 2005-06-08 2007-04-05 Henkel Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer
DE102006039873B4 (de) * 2006-08-25 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch baumwollaktives schmutzablösevermögendes Cellulosederivat
EP2103676A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company A laundry detergent composition comprising the magnesium salt of ethylene diamine-n'n' -disuccinic acid
US9376648B2 (en) 2008-04-07 2016-06-28 The Procter & Gamble Company Foam manipulation compositions containing fine particles
DE102012221197A1 (de) * 2012-11-20 2014-05-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-adhäsive Polymere zur mikrobiell-repulsiven Textilausrüstung
EP4345157A3 (en) 2017-04-27 2024-06-12 Ecolab USA Inc. Solid controlled release carbonate detergent compositions
WO2019099059A1 (en) 2017-11-14 2019-05-23 Ecolab Usa Inc. Solid controlled release caustic detergent compositions
DE102018209992A1 (de) * 2018-06-20 2019-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Pullulanderivate als schmutzablösende Wirkstoffe
JP2022549666A (ja) 2019-09-27 2022-11-28 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 濃縮2in1食器洗浄機洗剤およびすすぎ補助剤
CN115521383A (zh) * 2022-10-31 2022-12-27 徐州创力纤维有限公司 一种聚阴离子改性纤维素的制备方法

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2016962A (en) * 1932-09-27 1935-10-08 Du Pont Process for producing glucamines and related products
US1985424A (en) * 1933-03-23 1934-12-25 Ici Ltd Alkylene-oxide derivatives of polyhydroxyalkyl-alkylamides
US2703798A (en) * 1950-05-25 1955-03-08 Commercial Solvents Corp Detergents from nu-monoalkyl-glucamines
US2886533A (en) * 1956-07-17 1959-05-12 Wyandotte Chemicals Corp Promoted detergent compositions
NL130828C (es) * 1959-06-03
CA688539A (en) * 1960-11-01 1964-06-09 Colgate-Palmolive Company Solid detergent compositions
GB1005507A (en) * 1963-07-04 1965-09-22 Ici Ltd Improvements in the treatment of synthetic polyamide textile materials
US3523088A (en) * 1966-12-13 1970-08-04 Procter & Gamble Novel antiredeposition agent and built detergent compositions containing said antiredeposition agent
US3547828A (en) * 1968-09-03 1970-12-15 Rohm & Haas Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols
BE755886A (fr) * 1969-09-08 1971-03-08 Unilever Nv Enzyme
US3623957A (en) * 1970-01-21 1971-11-30 Baxter Laboratories Inc Preparation of microbial alkaline protease by fermentation with bacillus subtilis, variety licheniformis
US3623956A (en) * 1970-01-21 1971-11-30 Rapidase Sa Soc Preparation of microbial alkaline protease by fermentation with bacillus subtilis, variety licheniformis
BE789801A (fr) * 1971-10-12 1973-04-06 Unilever Nv Compositions detergentes
US3985923A (en) * 1971-10-28 1976-10-12 The Procter & Gamble Company Process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
CA1037815A (en) * 1973-06-20 1978-09-05 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Process for the production of solid, pourable washing or cleaning agents with a content of a calcium binding silicate
US4174305A (en) * 1975-04-02 1979-11-13 The Procter & Gamble Company Alkyl benzene sulfonate detergent compositions containing cellulose ether soil release agents
US4000093A (en) * 1975-04-02 1976-12-28 The Procter & Gamble Company Alkyl sulfate detergent compositions
US4136038A (en) * 1976-02-02 1979-01-23 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions containing methyl cellulose ether
EP0000216A1 (en) * 1977-06-23 1979-01-10 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent composition with a suds-regulating system
US4127423A (en) * 1977-09-13 1978-11-28 Burton, Parsons And Company, Inc. Contact lens cleaning solution
US4116885A (en) * 1977-09-23 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Anionic surfactant-containing detergent compositions having soil-release properties
FR2407980A1 (fr) * 1977-11-02 1979-06-01 Rhone Poulenc Ind Nouvelles compositions anti-salissure et anti-redeposition utilisables en detergence
US4264738A (en) * 1979-08-01 1981-04-28 Stepanov Valentin M Process for purification of proteolytic enzymes
DE3011998C2 (de) * 1980-03-28 1982-06-16 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Herstellung eines lagerstabilen, leichtlöslichen Granulates mit einem Gehalt an Bleichaktivatoren
DK187280A (da) * 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
DE3115644A1 (de) * 1981-04-18 1982-11-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf "pulverfoermiger entschaeumer fuer waessrige systeme, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung"
JPS58217599A (ja) * 1982-06-10 1983-12-17 花王株式会社 漂白洗浄剤組成物
JPS591598A (ja) * 1982-06-25 1984-01-06 花王株式会社 洗浄剤組成物
ATE39126T1 (de) * 1982-07-27 1988-12-15 Procter & Gamble Fluessige reinigungsmittelzusammensetzungen, eine koazervatmischung aus alkylcellulose enthaltend und carboxymethylcellulose und verfahren zu deren herstellung.
DE3329400A1 (de) * 1983-08-13 1985-02-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Vergrauungsverhuetender zusatz fuer phosphatfreie und phosphatarme waschmittel
DE3400008A1 (de) * 1984-01-02 1985-07-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zur verwendung in tensidhaltigen mitteln geeignetes schaumregulierungsmittel
DE3413571A1 (de) * 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung
DE3417649A1 (de) * 1984-05-12 1985-11-14 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumsilikaten
GB8519046D0 (en) * 1985-07-29 1985-09-04 Unilever Plc Detergent compositions
DE3633519A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von rieselfaehigen, stabilen schauminhibitor-konzentraten durch kompaktierende granulation
US4770666A (en) * 1986-12-12 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Laundry composition containing peroxyacid bleach and soil release agent
GB8708312D0 (en) * 1987-04-07 1987-05-13 Unilever Plc Detergent powder composition
DE3723826A1 (de) * 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden
DE3725030A1 (de) * 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
DE3732947A1 (de) * 1987-09-30 1989-04-13 Henkel Kgaa Zur verwendung in wasch- und reinigungsmitteln geeignetes schaumregulierungsmittel
US5240851A (en) * 1988-02-22 1993-08-31 Fina Research, S.A. Lipase-producing Pseudomonas aeruginosa strain
DE3827534A1 (de) * 1988-08-13 1990-02-22 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglucosidverbindungen aus oligo- und/oder polysacchariden
US5576425A (en) * 1988-10-05 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the direct production of alkyl glycosides
US5049302A (en) * 1988-10-06 1991-09-17 Basf Corporation Stable liquid detergent compositions with enchanced clay soil detergency and anti-redeposition properties
US5236682A (en) * 1989-10-25 1993-08-17 Hoechst Aktiengesellschaft Process for producing crystalline sodium silicates having a layered structure
YU221490A (sh) * 1989-12-02 1993-10-20 Henkel Kg. Postupak za hidrotermalnu izradu kristalnog natrijum disilikata
DE4000705A1 (de) * 1990-01-12 1991-07-18 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumsilikaten
DE59101948D1 (de) * 1990-04-14 1994-07-21 Kali Chemie Ag Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren.
HU213940B (en) * 1990-09-28 1997-11-28 Procter & Gamble Poly(hydroxy-alkyl) fatty acid amide surfactants in bleach-containing detergent compositions
GB9021761D0 (en) * 1990-10-06 1990-11-21 Procter & Gamble Detergent compositions
US5443750A (en) * 1991-01-16 1995-08-22 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with high activity cellulase and softening clays
US5411673A (en) * 1991-02-06 1995-05-02 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach precursor compositions
DE4107230C2 (de) * 1991-03-07 1995-04-06 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Natriumsilikaten
DE4134914A1 (de) * 1991-10-23 1993-04-29 Henkel Kgaa Wasch- und reinigungsmittel mit ausgewaehlten builder-systemen
DE4142711A1 (de) * 1991-12-21 1993-06-24 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumdisilikaten
DE4221381C1 (de) * 1992-07-02 1994-02-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pfropf-Copolymerisate von ungesättigten Monomeren und Zuckern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4203923A1 (de) * 1992-02-11 1993-08-12 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von polycarboxylaten auf polysaccharid-basis
US5332518A (en) * 1992-04-23 1994-07-26 Kao Corporation Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same
DE4300772C2 (de) * 1993-01-14 1997-03-27 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserlösliche, biologisch abbaubare Copolymere auf Basis von ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4308794C1 (de) * 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit
US5405412A (en) * 1994-04-13 1995-04-11 The Procter & Gamble Company Bleaching compounds comprising N-acyl caprolactam and alkanoyloxybenzene sulfonate bleach activators
US5902682A (en) * 1993-07-17 1999-05-11 Degussa Aktiengesellschaft Coated sodium percarbonate particles, a process for their preparation and their use
US5705466A (en) * 1993-08-17 1998-01-06 The Procter & Gamble Company High bulk density granular detergents containing a percarbonate bleach and a powdered silicate
US5445755A (en) * 1994-05-31 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a peroxidase/accelerator system without linear alkylbenzenesulfonate
JP2849041B2 (ja) * 1994-06-30 1999-01-20 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 洗剤組成物
US5837666A (en) * 1994-06-30 1998-11-17 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising methyl cellulose ether
US5460747A (en) * 1994-08-31 1995-10-24 The Procter & Gamble Co. Multiple-substituted bleach activators
IT1270000B (it) * 1994-09-22 1997-04-16 Solvay Interox Procedimento per la fabbricazione di particelle di persali
US5786316A (en) * 1994-10-27 1998-07-28 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising xylanases
US5948744A (en) * 1994-12-01 1999-09-07 Baillely; Gerard Marcel Detergent composition containing combination of nonionic polysaccharide ether with synthetic oxyalkylene-containing soil release agent
US5919271A (en) * 1994-12-31 1999-07-06 Procter & Gamble Company Detergent composition comprising cellulase enzyme and nonionic cellulose ether
GB2298868A (en) * 1995-03-11 1996-09-18 Procter & Gamble Detergent compositions
US5916481A (en) * 1995-07-25 1999-06-29 The Procter & Gamble Company Low hue photobleaches
US5576282A (en) * 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
DE19636035A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel
US6218351B1 (en) * 1998-03-06 2001-04-17 The Procter & Gamble Compnay Bleach compositions
DE19725508A1 (de) * 1997-06-17 1998-12-24 Clariant Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel
US6204234B1 (en) * 1997-07-09 2001-03-20 The Proctor & Gamble Company Cleaning compositions comprising a specific oxygenase
US6380145B1 (en) * 1997-07-09 2002-04-30 Procter & Gamble Cleaning compositions comprising a specific oxygenase
US6444634B1 (en) * 1997-09-11 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US6242406B1 (en) * 1997-10-10 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives
EP1004661A1 (de) * 1998-11-11 2000-05-31 DALLI-WERKE WÄSCHE- und KÖRPERPFLEGE GmbH & Co. KG Verdichtetes Granulat, Herstellungsverfahren und Verwendung als Sprengmittel für gepresste Formkörper (2)
GB9826097D0 (en) * 1998-11-27 1999-01-20 Unilever Plc Detergent compositions
DE19908051A1 (de) * 1999-02-25 2000-08-31 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung compoundierter Acetonitril-Derivate
US6462008B1 (en) * 1999-03-05 2002-10-08 Case Western Reserve University Detergent compositions comprising photobleaching delivery systems
DE19943470A1 (de) * 1999-09-11 2001-03-15 Clariant Gmbh Kristallines Alkalischichtsilikat
DE10003124A1 (de) * 2000-01-26 2001-08-09 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Tensidgranulaten
DE10038845A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Henkel Kgaa Teilchenförmig konfektionierte Acetonitril-Derivate als Bleichaktivatoren in festen Waschmitteln
DE10038832A1 (de) * 2000-08-04 2002-03-28 Henkel Kgaa Umhüllte Bleichaktivatoren
DE10038978A1 (de) * 2000-08-10 2002-02-21 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylhydroxyalkylcellulose
US20030166484A1 (en) * 2000-09-28 2003-09-04 Kingma Arend Jouke Coated, granular n-alkylammonium acetonitrile salts and use thereof as bleach activators
ATE297456T1 (de) * 2001-03-07 2005-06-15 Procter & Gamble Weichspülmittelzusammensetzung für die anwendung in anwesenheit von waschmittelrückständen
WO2004069975A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Erhöhung der wasseraufnahmefähigkeit von textilien
DE10351325A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit wasserlöslichem Buildersystem und schmutzablösevermögendem Cellulosederivat
EP1592768A2 (de) * 2003-02-10 2005-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von cellulosederivaten als schaumregulatoren
DE502004001801D1 (de) * 2003-02-10 2006-11-30 Henkel Kgaa Bleichmittelhaltiges waschmittel mit baumwollaktivem schmutzablösevermögendem cellulosederivat
EP1592765B1 (de) * 2003-02-10 2007-05-30 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verstärkung der reinigungsleistung von waschmitteln durch cellulosederivat und hygroskopisches polymer
JP4519122B2 (ja) * 2003-02-10 2010-08-04 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 水溶性ビルダー系および汚れ解離性セルロース誘導体を含んでなる漂白剤含有洗濯または洗浄剤

Also Published As

Publication number Publication date
US20060046951A1 (en) 2006-03-02
JP2007517073A (ja) 2007-06-28
WO2004069974A2 (de) 2004-08-19
EP1592766B1 (de) 2008-07-09
ATE400635T1 (de) 2008-07-15
WO2004069974A3 (de) 2004-10-28
EP1592766A2 (de) 2005-11-09
DE10351321A1 (de) 2004-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2341674T3 (es) Reforzamiento del poder de limpiezas de agentes de lavado por medio deun polimero.
ES2388791T3 (es) Detergente con un derivado de celulosa que tiene poder de despegado de la suciedad y es activo en el algodón
ES2308143T3 (es) Reforzamiento de la potencia de limpieza de agentes de lavado por medio de una combinacion de derivados de celulosa.
US10577566B2 (en) 6-desoxy-6-amino-celluloses as soil release agents
US20060035805A1 (en) Bleach-containing laundry detergent comprising cotton-active soil release-capable cellulose derivative
JP4237269B2 (ja) 洗剤および洗浄剤
US20060046950A1 (en) Enhancement of the cleaning performance of laundry detergents by cellulose derivative and hygroscopic polymer
US20220389351A1 (en) Chitosan Derivatives As Soil Release Agents
ES2341672T3 (es) Reforzamiento del poder de limpieza de agentes de lavado por medio de un polimero.
US20060030504A1 (en) Detergents or cleaning agents comprising a water-soluble building block system and a cellulose derivative with dirt dissolving properties
US20100011513A1 (en) Detergent containing soil-releasing substances
US20060035801A1 (en) Bleach-containing laundry detergents or cleaning compositions comprising water-soluble builder system and soil release-capable cellulose derivative
US20060035806A1 (en) Increase in the water absorption capacity of textiles
US20150031592A1 (en) Microfibrillar cellulose as dirt-removing active substance
ES2650266T3 (es) Copolímeros que contienen grupos siloxano como sustancias activas de liberación de la suciedad
ES2703329T3 (es) Agente de lavado y de limpieza con poliamina polialcoxilada y tensioactivo no iónico adaptado
US12031111B2 (en) Xylose carbamates as soil release agents
JP4771936B2 (ja) 綿活性汚れ解離性セルロース誘導体を含有する漂白剤含有洗濯洗剤
EP4242287A1 (en) Laundry detergent
ES2642125T3 (es) Copolímeros que contienen grupos siloxano como sustancias activas hidrofóbicas para el acabado de materiales textiles y composición de lavado que contiene los mismos
US20210115358A1 (en) Xylose Carbamates As Soil Release Agents
US20180179474A1 (en) Polymeric Esters of Aromatic Dicarboxylic Acids as Soil Release Agents