ES2282709T3 - Composiciones para el tratamiento del cabello. - Google Patents

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ES2282709T3 ES03785736T ES03785736T ES2282709T3 ES 2282709 T3 ES2282709 T3 ES 2282709T3 ES 03785736 T ES03785736 T ES 03785736T ES 03785736 T ES03785736 T ES 03785736T ES 2282709 T3 ES2282709 T3 ES 2282709T3
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Paul A. Unilever R & D Port Sunlight CORNWELL
Peter James Hull
Richard Unilever R & D Port Sunlight SKINNER
Karen Maria Unilever R & D Port Sunlight DEVINE
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Abstract

Un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende la etapa de aplicar al cabello una composición que comprende i) desde el 0, 2% en peso hasta el 3% en peso de un disacárido seleccionado de trehalosa, celobiosa o una mezcla de las mismas; e ii) un diácido de fórmula: HOOC-(CH2)n-COOH en la que n es número entero desde 2 hasta 8.

Description

Composiciones para el tratamiento del cabello.
Campo de la invención
La invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento del cabello. Más particularmente la invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende combinaciones específicas de materiales activos. Estos procedimientos son particularmente adecuados para su aplicación al cabello para reparación y restauración del cabello dañado.
Antecedentes y técnica anterior
El cabello puede sufrir daños por varias fuentes tales como; exposición a UV y cloro; influencias químicas tales como decoloración, permanentes, lavados demasiado frecuentes con composiciones de champú limpiador basadas en tensioactivos agresivas; e influencias mecánicas tales como uso prolongado de aparatos de peinado con calor.
El daño al cabello se manifiesta normalmente como tal en pérdida de cutículas y proteínas de la fibra capilar, fragilidad de la fibra capilar y rotura y deshilachado o puntas abiertas.
Además los consumidores requieren que su pelo sea manejable; es decir que cuando el cabello se peine mantenga el peinado durante un largo periodo de tiempo y en una gama de condiciones ambientales perjudiciales tales como alta humedad.
El documento WO 01/01948 describe composiciones para el cuidado de la piel que comprenden trehalosa para hidratar y proteger las fibras de elastina.
El documento WO 97/14401 (Kao Corporation) describe una amplia gama de ácidos orgánicos en composiciones para el cuidado de la piel y el cabello.
El uso de extractos de azúcares y extractos vegetales se describe en el documento WO 01/68040 (L'Oreal) para proteger el tejido queratinoso. Se ha usado trehalosa para mejorar la elasticidad de la piel y/o prevenir el envejecimiento tal como se describe en el documento WO 01/01948.
La presente invención ha descubierto ahora que las composiciones que comprenden ciertas combinaciones específicas de azúcares y ácidos son eficaces para reparar y prevenir los síntomas principales del cabello dañado, y estas combinaciones también tienen la ventaja adicional de ayudar a aumentar la manejabilidad del cabello.
Descripción de la invención
En un primer aspecto, la presente invención proporciona un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende la etapa de aplicar al cabello de una composición que comprende i) desde el 0,05% en peso hasta el 49% en peso de un disacárido; y ii) un diácido.
Un aspecto adicional de la invención es el uso de la composición anterior para suavizar el cabello, alisar el cabello y prevenir el daño al cabello.
Descripción detallada El disacárido
La presente invención comprende como un elemento esencial de la invención un disacárido, preferiblemente el disacárido se compone de los azúcares pentosa o hexosa, más preferiblemente el disacárido se compone de dos unidades de hexosa.
Los disacáridos pueden ser azúcares reductores o no reductores. Se prefieren los azúcares no reductores.
Se prefiere la forma D(+) de los azúcares. En particular se prefieren la trehalosa y celobiosa o mezclas de los mismos. La trehalosa es el disacárido más preferido.
El nivel de disacáridos presente en la formulación total es desde el 0,05% en peso hasta el 49% en peso, más preferiblemente desde el 0,2% en peso hasta el 3% en peso, más preferiblemente desde el 0,5% en peso hasta el 2% en peso.
Diácidos
Los diácidos están presentes en las composiciones de la presente invención, y particularmente adecuados son los diácidos que tienen la fórmula:
HOOC-(CH_{2})_{n}-COOH
en la que n es un número entero desde 2 hasta 8, más preferiblemente en la que n es igual a 2 ó 4 (ácido succínico y ácido adípico respectivamente).
Los ácidos orgánicos se usan de la mejor manera a niveles en la formulación total desde el 0,01% en peso hasta el 5% en peso, más preferiblemente a niveles desde el 0,1% en peso hasta el 2% en peso.
La proporción en peso de diácido con respecto a disacárido es de 1:10 a 20:1, más preferiblemente de 1:5 a 5:1.
Además, los ácidos se usan de la mejor manera en proporciones molares diácido:disacárido de entre 0,1:1 y 10:1, preferiblemente entre 0,1:1 y 2:1.
Los pH de las formulaciones de la invención están en el intervalo desde pH 3 hasta pH 6, más preferiblemente se usan a pH 3-5.
Sal de guanidinio
Opcionalmente está presente una sal de guanidinio. Por ejemplo, carbonato de guanidinio, sulfato de guanidinio y fosfato de guanidinio. Se prefiere particularmente el carbonato de guanidinio. Las sales de guanidinio se usan de la mejor manera a niveles desde el 0,01% en peso hasta el 5% en peso de la formulación total, más preferiblemente a del 0,1% en peso al 2% en peso.
La proporción en peso preferida de sal de guanidinio con respecto a disacárido es desde 1:10 hasta 4:1, más preferiblemente de 2:1 a 1:2.
Además, las proporciones molares sal de guanidinio:disacárido preferidas son desde 0,1:1 hasta 10:1, más preferiblemente de 0,1:1 a 2:1.
Forma del producto
La forma del producto final de las composiciones para el tratamiento del cabello según la invención puede ser adecuadamente, por ejemplo, champús, acondicionadores, aerosoles, cremas, geles, ceras o lociones. Las formas de producto particularmente preferidas son champús, acondicionadores de después del lavado (dejar puesto y aclarar) y productos para el tratamiento del cabello tal como esencias para el cabello.
Las composiciones de champú comprenden preferiblemente uno o más tensioactivos de limpieza que son cosméticamente aceptables y adecuados para su aplicación tópica al cabello. Pueden estar presentes tensioactivos adicionales como emulsionantes.
Los tensioactivos de limpieza adecuados, se seleccionan de tensioactivos aniónicos, anfóteros y bipolares, y mezclas de los mismos. El tensioactivo de limpieza puede ser el mismo tensioactivo que el emulsionante, o puede ser diferente.
Tensioactivos de limpieza aniónicos
Las composiciones de champú según la invención normalmente comprenderán uno o más tensioactivos de limpieza aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados para su aplicación tópica al cabello.
Los ejemplos de tensioactivos de limpieza aniónicos adecuados son los alquilsulfatos, alquil étersulfatos, alcarilsulfonatos, alcanoilisetionatos, alquilsuccinatos, alquilsulfosuccinatos, N-alquilsarcosinatos, alquilfosfatos, alquil éterfostatos, alquil étercarboxilatos, y alfaolefinsulfonatos, especialmente sus sales de sodio, de magnesio, de amonio y de mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil étersulfatos, alquil éterfosfatos y alquil étercarboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos para su uso en composiciones de champú de la invención incluyen oleilsulfosuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de amonio, laurilsulfato de amonio, cocoilisetionato de sodio, laurilisetionato de sodio y N-laurilsarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son laurilsulfato de sodio, lauril étersulfato(n)OE de sodio, (en el que n oscila desde 1 hasta 3), laurilsulfato de amonio y lauril étersulfato(n)OE
de amonio, (en el que n oscila desde 1 hasta 3).
La cantidad total de tensioactivos de limpieza aniónicos en las composiciones de champú de la invención es generalmente desde el 5% hasta el 30%, preferiblemente desde el 6% hasta el 20%, más preferiblemente desde el 8% hasta el 16% en peso.
Cotensioactivos
La composición del champú puede incluir opcionalmente cotensioactivos, preferiblemente un tensioactivo anfótero o bipolar, que puede incluirse en una cantidad que oscila desde el 0% hasta aproximadamente el 8%, preferiblemente desde el 1% hasta el 4% en peso.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros o bipolares incluyen, alquilbetaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, alquilanfoglicinatos, alquilamidopropilhidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y bipolares típicos para su uso en champús de la invención incluyen óxido de laurilamina, cocodimetilsulfopropilbetaína y preferiblemente laurilbetaína, cocoamidopropilbetaína y cocoanfopropionato de sodio.
Otro cotensioactivo preferido es un tensioactivo no iónico, que puede incluirse en una cantidad dentro que oscila desde el 0% hasta el 8%, preferiblemente desde el 2% hasta el 5% en peso.
Por ejemplo, tensioactivos no iónicos representativos que pueden incluirse en las composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de fenoles o alcoholes de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios alifáticos (C_{8}-C_{18}) con óxidos de alquileno, normalmente óxido de etileno y que generalmente tienen desde 6 hasta 30 grupos óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos adicionales que pueden incluirse en las composiciones de champú de la invención son los alquilpoliglucósidos (APG). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente por medio de un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glucosilo. Los APG preferidos se definen por la siguiente fórmula:
RO-(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de C_{5} a C_{20} de cadena lineal o ramificada, G es un grupo sacárido y n es desde 1 hasta 10.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de azúcares que pueden incluirse en las composiciones de champú de la invención incluyen las amidas C_{10}-C_{18} de N-alquil (C_{1}-C_{6}) polihidroxiácidos grasos, tales como las de N-metilglucamidas C_{12}-C_{18}, tal como se describe por ejemplo en el documento WO 92 06154 y el documento US 5 194 639, y las amidas de N-alcoxipolihidroxiácidos grasos, tal como N-(3-metoxipropil)glucamida C_{10}-C_{18}.
La composición de champú puede incluir también opcionalmente uno o más cotensioactivos catiónicos incluidos en una cantidad que oscila desde el 0,01% hasta el 10%, más preferiblemente desde el 0,05% hasta el 5%, lo más preferiblemente desde el 0,05% hasta el 2% en peso. A continuación en el presente documento se describen tensioactivos catiónicos útiles en relación con las composiciones de acondicionador.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier cotensioactivo, y/o cualquier emulsionante) en las composiciones de champú de la invención es generalmente desde el 5% hasta 50%, preferiblemente desde el 5% hasta el 30%, más preferiblemente desde el 10% hasta el 25% en peso.
Polímero catiónico
Un polímero catiónico puede estar presente. El polímero catiónico puede ser un homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero estará generalmente entre 5.000 y 10.000.000, normalmente al menos 10.000 y preferiblemente en el intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos catiónicos que contienen nitrógeno tales como grupos amino protonados o amonio cuaternario, o una mezcla de los mismos.
Se describen polímeros de nitrógeno catiónicos adecuados en el Directorio de Ingredientes Cosméticos de CTFA (CTFA Cosmetic Ingredient Directory), 3ª edición.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivados de monómero sustituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros de acondicionamiento catiónicos adecuados incluyen, copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (nombre CFTA Polyquaternium-16); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo (nombre CFTA Polyquaternium-11); polímeros catiónicos que contienen dialilamonio cuaternario en particular (CFTA Polyquaternium-6 y Polyquaternium-7, sales de ácidos minerales de ésteres aminoalquílicos de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados tal como se describe en la patente de los EE.UU. número 4.009.256; poliacrilamidas catiónicas (tal como se describe en el documento WO95/22311).
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Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen aquellos con un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un almidón o celulosa. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con trimetilamonio, denominado en la industria (CFTA) Polyquaternium-10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de la hidroxietilcelulosa que se hace reaccionar con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, denominado en la industria (CFTA) Polyquaternium-24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) bajo el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, tal como se describe en la patente de los EE.UU. número 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo tal como se describe en la patente de EE.UU. número 3.958.581).
Un tipo de polímero de polisacárido catiónico particularmente adecuado que puede usarse es un derivado de goma de guar catiónico, tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR). Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16, Jaguar CHT y JAGUAR C162.
El polímero de acondicionamiento catiónico generalmente estará presente en composiciones de la invención a niveles desde el 0,01% hasta el 5%, preferiblemente desde el 0,05% hasta el 1%, más preferiblemente desde el 0,08% hasta el 0,5% en peso.
Tensioactivo de acondicionamiento
Las composiciones de acondicionamiento normalmente comprenden uno o más tensioactivos de acondicionamiento que son cosméticamente aceptables y adecuados para su aplicación tópica al cabello.
Los tensioactivos de acondicionamiento adecuados se seleccionan de tensioactivos catiónicos, usados individualmente o en mezcla.
Los tensioactivos catiónicos útiles en composiciones de la invención contienen restos hidrófilos de amino o amonio cuaternario que se cargan positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados son aquellos que corresponden a la fórmula general:
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} (X)^{-}
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, y R_{4} se seleccionan independientemente de (a) un grupo alifático de desde 1 hasta 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxilo, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión que forma sales tal como aquellos seleccionados de radicales halógenos, (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato.
Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces de éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 12 carbonos, o más, pueden estar saturados o insaturados.
Los tensioactivos catiónicos más preferidos para composiciones de acondicionador de la presente invención son compuestos de amonio cuaternario de monoalquilo en los que la longitud de la cadena de alquilo es C_{16} a C_{22}.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, en particular compuestos cuaternarios de trimetilo.
Los compuestos de amonio cuaternario preferidos incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (CBTA), cloruro de cetilpiridina, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de oleilamonio PEG-2 y sales de éstos en las que el cloruro se sustituye por un halógeno, (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, o alquilsulfato. Otros tensioactivos catiónicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las denominaciones CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores pueden ser también adecuadas. Un tensioactivo catiónico particularmente útil para su uso en acondicionadores para el cabello de la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente, por ejemplo como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese.
Las sales de aminas grasas primarias, secundarias, y terciarias son también tensioactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de tales aminas tienen preferiblemente desde 12 hasta 22 átomos de carbono, y pueden estar sustituidos o insustituidos.
Particularmente útiles son las aminas grasas terciarias sustituidas con amido, en particular aminas terciarias que tienen una cadena alquilo o alquenilo de C_{12} a C_{22}. Tales aminas, útiles en el presente documento, incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles dimetilestearamida, dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, diamina de N-sebopropano, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina, y araquidilbehenilamina.
Estas aminas se usan normalmente en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. El ácido preferido útil en el presente documento incluye ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato L-glutámico, y mezclas de los mismos; más preferiblemente ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Los tensioactivos amino catiónicos incluidos entre aquellos útiles en la presente invención se describen en la patente de EE.UU. número 4.275.055 de Nachtigal, et al., concedida el 23 de junio de 1981.
La proporción molar de aminas protonables a H^{+} del ácido es preferiblemente desde aproximadamente 1:0,3 hasta 1:1,2, y más preferiblemente desde aproximadamente 1:0,5 hasta aproximadamente 1:1,1.
En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico es preferiblemente desde el 0,01% hasta el 10%, más preferiblemente del 0,05% al 5%, lo más preferiblemente del 0,1% al 2% en peso de la composición total.
Los tensioactivos catiónicos detallados en esta sección son también adecuados para su uso en el aspecto de la invención en el que un tensioactivo catiónico se mezcla profundamente con el material mesogénico termotrópico y con material de acondicionamiento oleaginoso antes de la incorporación del material de acondicionamiento a la composición final de acondicionamiento del cabello.
Materiales grasos
Las composiciones de acondicionador de la invención preferiblemente comprenden adicionalmente materiales grasos. Se cree que el uso combinado de materiales grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones de acondicionamiento es especialmente ventajoso, porque esto lleva a la formación de una fase estructurada, en la que se dispersa el tensioactivo catiónico.
"Material graso" significa un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, la cadena alquilo del material graso está completamente saturada.
Los materiales grasos representativos comprenden desde 8 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales es también ventajoso porque contribuyen a las propiedades de acondicionamiento globales de las composiciones de la invención.
Los alcoholes grasos alcoxilados (por ejemplo etoxilados o propoxilados) que tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo pueden usarse en lugar de, o además de los propios alcoholes grasos. Los ejemplos adecuados incluyen etilenglicolcetil éter, estearil éter de polioxietileno (2), cetil éter de polioxietileno (4), y mezclas de los mismos.
El nivel de material de alcohol graso en los acondicionadores de la invención es adecuadamente desde el 0,01% hasta el 15%, preferiblemente desde el 0,1% hasta el 10%, y más preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5% en peso. La proporción en peso de tensioactivo catiónico con respecto a alcohol graso es adecuadamente desde 10:1 hasta 1:10, preferiblemente desde 4:1 hasta 1:8, de manera óptima desde 1:1 hasta 1:7, por ejemplo 1:3.
Agentes de suspensión
En una realización preferida, la composición para el tratamiento del cabello, especialmente si es una composición de champú, comprende además desde el 0,1% hasta el 5% en peso de un agente de suspensión. Se seleccionan agentes de suspensión adecuados de poli(ácidos acrílicos), polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. Los derivados de acilo de cadena larga se seleccionan convenientemente del estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y el diestearato 3 de polietilenglicol son los derivados de acilo de cadena larga preferidos. El poli(ácido acrílico) está disponible comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Pueden usarse también polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional; están disponibles comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un monómero que contiene ácido carboxílico y ésteres ácidos acrílicos es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) están disponibles de Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo aquella disponible como Kelzan mu.
Agentes de acondicionamiento Agentes de acondicionamiento de silicona
Las composiciones de la invención pueden contener gotitas emulsionadas de un agente de acondicionamiento de silicona, para mejorar el rendimiento de acondicionamiento.
Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la denominación CTFA dimeticona. También adecuados para composiciones de uso de la invención (particularmente champús y acondicionadores) son los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, que tienen la denominación CTFA dimeticonol. También adecuadas para uso en composiciones de la invención son las gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, tal como se describe por ejemplo en el documento WO 96/31188.
La viscosidad de la propia silicona emulsionada (no la emulsión o la composición final para el acondicionamiento del cabello) es normalmente al menos 10.000 cst a 25ºC. La viscosidad de la propia silicona emulsionada es preferiblemente al menos 60.000 cst, más preferiblemente al menos 500.000 cst, idealmente al menos 1.000.000 cst. Preferiblemente la viscosidad no excede de 10^{9} para facilitar la formulación.
Las siliconas emulsionadas para su uso en composiciones de champú de la invención tendrán normalmente un tamaño de gotita de silicona promedio en la composición inferior a 30 \mum, preferiblemente inferior a 20 \mum, más preferiblemente inferior a 10 \mum, idealmente desde 0,01 \mum hasta 1 \mum. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño de gotita de silicona promedio de \leq0,15 \mum se denominan generalmente microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786 y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Todas éstas son emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona reticuladas también están disponibles en una forma preemulsionada, lo que es ventajoso para facilitar la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Una ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada.
Una clase preferida de siliconas adicional para su inclusión en champús y acondicionadores de la invención son las siliconas amino funcionales. "Silicona amino funcional" significa una silicona que contiene al menos un grupo amina primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos que tienen la denominación CTFA "amodimeticona". Los ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para uso en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos de Dow Corning), y GE 1149-75 (siliconas de General Electric). Los polímeros de silicona cuaternarios adecuados se describen en el documento EP-A-0 530 974. Un polímero de silicona cuaternario preferido es el K3474, de Goldschmidt.
También adecuadas son las emulsiones de aceites de silicona amino funcionales con tensioactivo no iónico y/o catiónico. Las emulsiones preformadas de silicona amino funcional están también disponibles de proveedores de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos incluyen emulsión catiónica DC929, emulsión catiónica DC939, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas de Dow Corning).
Con algunos champús se prefiere particularmente usar una combinación de siliconas amino y no amino funcio-
nales.
La cantidad total de silicona es preferiblemente desde el 0,01% hasta el 10% en peso de la composición total, más preferiblemente desde el 0,3% hasta el 5%, lo más preferible del 0,5% al 3% en peso en un nivel adecuado.
(ii) Componentes de acondicionamiento oleaginosos distintos de silicona
Las composiciones según la presente invención pueden comprender también un agente de acondicionamiento oleaginoso disperso, no volátil, insoluble en agua.
"Insoluble" significa que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración del 0,1% (peso/peso), a 25ºC.
Se seleccionan materiales oleaginosos o grasos adecuados de aceites de hidrocarburos, ésteres grasos y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal contendrán preferiblemente desde aproximadamente 12 hasta 30 átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo C_{2}-C_{6}.
Los ejemplos específicos de aceites de hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los mismos. Pueden usarse también los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de cadena más larga.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono, e incluir ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos grasos o alcoholes. Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de fórmula R'COOR en la que R' y R indican independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 20. También pueden usarse ésteres de di- y trialquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di- y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22}. Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.
El material oleaginoso o graso está presente de manera adecuada en un nivel desde el 0,05% hasta el 10%, preferiblemente desde el 0,2% hasta el 5%, más preferiblemente desde aproximadamente el 0,5% hasta el 3% en peso.
En composiciones para el tratamiento del cabello que contienen un agente de acondicionamiento, se prefiere que un polímero catiónico esté también presente.
Polímeros de peinado
Si el producto es un producto de peinado se prefiere que un polímero de peinado esté presente.
Si el polímero de peinado del cabello está presente es preferible que esté presente en las composiciones de la invención en una cantidad desde el 0,001% hasta el 10% en peso, más preferiblemente desde el 0,1% hasta el 10% en peso, tal como desde el 1% hasta el 8% en peso.
Se conocen bien los polímeros de peinado del cabello. Los polímeros de peinado del cabello adecuados incluyen polímeros comercialmente disponibles que contienen restos que convierten los polímeros en catiónicos, aniónicos, anfóteros o no iónicos en su naturaleza. Los polímeros de peinado del cabello adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros en bloque e injertados. Los polímeros pueden ser sintéticos o derivados de la naturaleza.
Adyuvantes
Las composiciones de la presente invención también pueden contener adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Tales ingredientes se incluyen generalmente de manera individual en un nivel de hasta el 2%, preferiblemente hasta el 1% en peso de la composición total.
Los adyuvantes para el cuidado del cabello adecuados incluyen aminoácidos y ceramidas.
La invención se ilustrará ahora adicionalmente mediante los siguientes ejemplos no limitantes.
Un número ilustra los ejemplos de la invención; una letra ilustra ejemplos comparativos.
Todos los porcentajes citados son en peso basados en el peso total a menos que se establezca lo contrario.
\newpage
Ejemplos
Se prepararon los siguientes ejemplos:
TABLA 1 Champú
1
Se obtuvieron los resultados de una lista de sesenta consumidores. Se sometió a prueba cada producto secuencialmente durante un periodo de cuatro días, con tres días en medio, usando un producto sin ningún activo. Los resultados muestran las puntuaciones evaluadas por los consumidores de los ejemplos con respecto al ejemplo comparativo.
Los resultados se muestran en las figuras 1 y 2. Se muestra claramente que ambos ejemplos 1 y 2 tienen ventajas significativas sobre el ejemplo comparativo (ejemplo A).

Claims (10)

1. Un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende la etapa de aplicar al cabello una composición que comprende i) desde el 0,2% en peso hasta el 3% en peso de un disacárido seleccionado de trehalosa, celobiosa o una mezcla de las mismas; e ii) un diácido de fórmula:
HOOC-(CH_{2})_{n}-COOH
en la que n es número entero desde 2 hasta 8.
2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que el disacárido de la composición es trehalosa.
3. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que n es igual a 2 ó 4.
4. Un procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que la composición comprende además una sal de guanidinio.
5. Un procedimiento según la reivindicación 4, en el que la sal de guanidinio es un carbonato.
6. Un procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que la composición comprende además un tensioactivo.
7. Un procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que la composición comprende una base acuosa.
8. Uso de una composición según cualquier reivindicación precedente para suavizar el cabello.
9. Uso de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para alisar el cabello.
10. Uso de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para prevenir el daño al cabello.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA05012742A (es) * 2003-05-29 2006-02-13 Unilever Nv Composiciones de tratamiento para el cabello.
CN100479802C (zh) * 2004-04-07 2009-04-22 荷兰联合利华有限公司 头发处理组合物
ATE407656T1 (de) * 2004-04-07 2008-09-15 Unilever Nv Haarbehandlungszusammensetzungen mit einem disaccharid; einer disäure und einer ammoniumionen-quelle
ATE469635T1 (de) * 2004-04-07 2010-06-15 Unilever Nv Haarbehandlungszusammensetzungen
EP1656967B1 (en) * 2004-11-09 2011-03-30 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Color enhancing shampoo composition
EP1656969B1 (en) * 2004-11-09 2011-03-30 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning and coloring composition for Hair
US8309067B2 (en) * 2005-12-07 2012-11-13 Conopco, Inc. Hair straightening composition comprising a disaccharide
EP1959918B1 (en) 2005-12-16 2010-06-30 Unilever PLC Hair treatment compositions
FR2899104B1 (fr) * 2006-04-04 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un ceramide et procedes
US8097571B2 (en) 2006-04-04 2012-01-17 L'oreal Composition containing at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and methods
CN101808617A (zh) * 2007-09-28 2010-08-18 荷兰联合利华有限公司 头发处理组合物
JP5782295B2 (ja) * 2011-05-13 2015-09-24 花王株式会社 毛髪化粧料
US20180271759A1 (en) * 2015-05-22 2018-09-27 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hair treatment compositions
CN110623857A (zh) 2016-03-18 2019-12-31 荷兰联合利华有限公司 毛发处理组合物
US11547647B2 (en) 2017-08-09 2023-01-10 Conopco, Inc. Hair compositions for damage treatment
EP4041183B1 (en) 2019-10-08 2023-08-09 Unilever IP Holdings B.V. Hair treatment compositions
EP3811923A1 (en) 2019-10-25 2021-04-28 Unilever PLC Cleansing compositions
EP3812010A1 (en) 2019-10-25 2021-04-28 Unilever PLC Hair conditioning compositions
CN117120022A (zh) 2021-04-08 2023-11-24 联合利华知识产权控股有限公司 毛发处理组合物

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1220969B (de) * 1964-11-25 1966-07-14 Ernst Kruegermeyer & Co Seruba Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare
US4390625A (en) * 1981-02-06 1983-06-28 Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt Method for controlling the amount and distribution of alkaloids formed in a fermentation process
JPS61238894A (ja) * 1985-04-17 1986-10-24 サンスタ−株式会社 洗浄剤組成物
JPS6291236A (ja) * 1985-10-17 1987-04-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 乳化組成物
DE3602746A1 (de) * 1986-01-30 1987-08-06 Wella Ag Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare
US4947878A (en) * 1987-03-18 1990-08-14 Preemptive Marketing, Inc. Compositions and methods for the treatment of hair
JPH0832617B2 (ja) * 1987-05-09 1996-03-29 リアル化学株式会社 シャンプ−方法
DE3814839A1 (de) * 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
CA2009204A1 (en) * 1989-02-06 1990-08-06 Andries J. C. Strydom Medicament
US5415856A (en) * 1990-05-08 1995-05-16 Preemptive Advertising Inc. Hair treatment compositions containing disaccharides
JPH06122614A (ja) * 1992-05-28 1994-05-06 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
JPH0818959B2 (ja) * 1992-12-07 1996-02-28 タカラベルモント株式会社 パーマネント・ウェーブ剤及びパーマネント・ウェーブ調整方法
JP3205425B2 (ja) * 1993-04-02 2001-09-04 一丸ファルコス株式会社 毛髪化粧料
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
US5641477A (en) * 1994-11-28 1997-06-24 Avlon Industries, Inc. Reduction of hair damage during lanthionization with hair relaxers containing deswelling agents
TW453881B (en) * 1995-10-16 2001-09-11 Kao Corp Cosmetic composition comprising amide derivatives
JPH09124453A (ja) * 1995-11-02 1997-05-13 Japan Happy:Kk 皮膚外用剤
JPH09291011A (ja) * 1996-04-24 1997-11-11 Kose Corp 外用に適する組成物
JPH10279449A (ja) * 1997-04-07 1998-10-20 Nichiden Kagaku Kk アルケニルコハク酸トレハロースエステル塩を含有する組成物およびそれを用いた洗髪剤組成物
BR9807548A (pt) * 1997-12-05 2000-02-15 Wella Ag Folha para enrolar pontas de cabelo.
JP3915013B2 (ja) * 1998-12-28 2007-05-16 花王株式会社 ヘヤートリートメント組成物
JP3208381B2 (ja) * 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2000040213A1 (en) * 1999-01-04 2000-07-13 The Procter & Gamble Company Hair conditioning layered gel composition containing a high melting point compound
FR2795956B1 (fr) * 1999-07-06 2006-07-14 Inst Evaluation Dermatophysiqu Composition cosmetique pour ameliorer l'elasticite de la peau et lutter contre son vieillissement
JP2001172124A (ja) * 1999-12-16 2001-06-26 Kao Corp エアゾール化粧料
JP2002068976A (ja) * 2000-08-30 2002-03-08 Chuo Aerosol Kagaku Kk アルカリ性のグアニジンを配合してなる人体用組成物
DE10146350A1 (de) * 2001-09-20 2003-04-17 Wella Ag Zweikomponenten-Mittel mit zeitlichem pH-Gradienten und Verfahren zur Behandlung von Haaren
US6723308B2 (en) * 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment

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ATE355104T1 (de) 2006-03-15
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WO2004054526A1 (en) 2004-07-01
EP1569602A1 (en) 2005-09-07
DE60312211D1 (de) 2007-04-12
BRPI0315437B1 (pt) 2015-06-16
EP1569602B1 (en) 2007-02-28

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