ES2282388T3 - Cepa sim-7 dsm 14043 del microorganismo termofilo bacillus coagulans para la produccion de l(+)-lactato a partir de azucares fermentables y sus mezclas. - Google Patents
Cepa sim-7 dsm 14043 del microorganismo termofilo bacillus coagulans para la produccion de l(+)-lactato a partir de azucares fermentables y sus mezclas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2282388T3 ES2282388T3 ES02704639T ES02704639T ES2282388T3 ES 2282388 T3 ES2282388 T3 ES 2282388T3 ES 02704639 T ES02704639 T ES 02704639T ES 02704639 T ES02704639 T ES 02704639T ES 2282388 T3 ES2282388 T3 ES 2282388T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- lactate
- strain
- microorganism
- bacillus coagulans
- sim
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/56—Lactic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/07—Bacillus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
Cepa del microorganismo Bacillus coagulans SIM-7 DSM14043.
Description
Cepa SIM-7 DSM 14043 del
microorganismo termófilo Bacillus coagulans para la
producción de L(+)-lactato a partir de azúcares
fermentables y sus mezclas.
La invención pertenece al área de la
biotecnología y puede usarse para la producción de
L(+)-lactato ópticamente puro por medio de síntesis
microbiológica.
La síntesis microbiológica de
L(+)-lactato se basa en la fermentación homoláctica,
dando como resultado dos moléculas de lactato a partir de una
molécula de hexosa fermentada (por ejemplo glucosa o galactosa).
La síntesis química industrial de
L(+)-lactato puro no se ha resuelto hasta ahora, por
tanto no hay alternativa a la síntesis microbiológica de este
compuesto.
En la síntesis microbiológica de
L(+)-lactato, desde el punto de vista de la eficacia
del consumo de energía, la temperatura de cultivo máxima posible de
la cepa microbiana que favorece el establecimiento del procedimiento
de fermentación sin etapas de esterilización a alta temperatura del
equipo y de los medios de fermentación es crucial.
En los procedimientos disponibles actualmente
basados en las especies de Lactobacillus la temperatura de
cultivo no excede los 45ºC lo que no excluye la contaminación con
microorganismos termófilos si el cultivo se realiza en medios ricos
en nutrientes en condiciones no estériles (J.H. Litchfield; In
Advances in Applied Microbiology, Neidleman S.L. ed., vol. 42,
páginas 45-95, 1996). La temperatura de cultivo
óptima es de 52ºC en procedimientos basados en Bacillus
coagulans TB/04 (T. Payot, Z. Chemaly, F. Fick Enzyme and
Microbial Technology, 24, páginas 191-199, 1999). La
desventaja en este caso es la inhibición del procedimiento a altas
concentraciones de azúcares (superiores al 7,5%) lo que complica el
uso de esta cepa a escala industrial.
El prototipo para la presente invención es la
cepa microbiana Bacillus coagulans DSM 5196 (patente
estadounidense nº 5079164; C12P 7/56, C12R 1/07; Jungbunzlauer
Aktiengesellschaft, 1992). En los procedimientos basados en este
organismo la temperatura de cultivo óptima es de 52ºC. Es posible
cultivar este organismo a la concentración inicial de azúcares de
hasta el 20%. Sin embargo, este organismo puede convertir sólo el
70% de glucosa o sacarosa de los medios de crecimiento en lactato lo
que es menor que en las aplicaciones industriales actuales
(85-90%).
Además, el Bacillus coagulans DSM 5196 no
puede hidrolizar almidón, dictando la necesidad de un tratamiento
preliminar del almidón como una materia prima barata (licuefacción y
sacarificación) en el procedimiento tecnológico separado.
El objetivo de la presente invención es la cepa
termófila de un microorganismo que puede crecer y producir lactato a
temperatura superior a la descrita para procedimientos análogos
hasta ahora, siendo más resistente a las altas concentraciones
iniciales de azúcar, que puede hidrolizar almidón y adecuada para la
producción de L(+)-lactato tanto a partir de
monosacáridos fermentables como de almidón.
El objeto de la invención es una cepa termófila
del microorganismo Bacillus coagulans SIM-7
DSM14043 que se aisló a partir de cereal sobrecalentado (trigo) con
las características de degradación microbiana. Se molió el trigo y
se licuó el almidón. El hidrolizado resultante con el contenido en
azúcar del 18-20% se usó a 60ºC como un cultivo de
enriquecimiento. La selección adicional de la cepa microbiana se
consiguió usando métodos microbiológicos habituales.
Caracteres culturales y morfológicos. Las
colonias de la cepa del microorganismo Bacillus coagulans
SIM-7 DSM 14043 son aproximadamente umbonadas,
brillantes, transparentes, de superficie lisa, composición seca, y
un diámetro de 2...3 mm. Las células Gram-positivas
con forma de bastón largas forman cadenas. Las células son motrices,
forman endosporas ovales subterminales.
Caracteres fisiológicos y bioquímicos. La
cepa de microorganismos crece en los monosacáridos glucosa, manosa,
galactosa, fructosa y en los disacáridos sacarosa, maltosa,
celobiosa. A partir de polisacáridos crece en almidón. La lactosa no
se fermenta. No puede degradar caseína y gelatina.
Tiene un metabolismo fermentativo. Fermenta la
glucosa y el almidón a L(+)-lactato sin formar
CO_{2}. La formación de D(-)-lactato está ausente.
Es tolerante al oxígeno. Catalasa positiva y citocromo c negativa.
La capacidad de formar indol está ausente.
Temperatura de crecimiento. La cepa del
microorganismo crece a la temperatura de hasta 65ºC y la viabilidad
de las esporas se conserva a 85ºC al menos durante 40 minutos. Su
temperatura óptima de cultivo es de 57ºC y convierte azúcares
fermentables, incluyendo el almidón, en el nivel altamente puro de
L(+)-lactato, cuyo rendimiento a partir del azúcar
metabolizado alcanza el 95%. Puede crecer y producir
L(+)-lactato a temperatura de hasta 65ºC que es
5-10º superior a la del caso de otras cepas
notificadas anteriormente.
Usando el sistema de identificación de microbios
Gram-positivos de la empresa Biolog Inc. basado en
el modelo de actividades metabólicas (GP2 MicroPlate) la base de
datos GP Database (versión 4.01A) se identificó la cepa
SIM-7 con la mayor probabilidad (99%) como la
especie Bacillus thermoglucosidasius. Estos datos están, sin
embargo, en contradicción con los datos secuenciales del gen de ARNr
16S de la cepa SIM-7 (Gene Bank nº de registro
AF346895). Los datos del banco de genes sugieren los parientes más
cercanos de la cepa SIM-7, la cepa Bacillus
sp HC15 (AC252329) con dos diferencias, Bacillus
coagulans NCDO 1761 (X606014) con seis diferencias, Bacillus
coagulans IAM 12463 (D16267) con siete diferencias y Bacillus
coagulans JCM2257 (D8313) con ocho diferencias de los 1464
nucleótidos en total. Al mismo tiempo, Bacillus
thermoglucosidasius (AB021197) difiere en 131 nucleótidos
sometidos a prueba. Dr. Watanabe et al. [Watanabe, K.,
Kitamura, K., Suzuki, Y (1996) Appl. Environ. Microbiol.
62:2066-2073] han comparado secuencias de
nucleótidos de un gen catabólico,
oligo-1,6-glucosidasa en cepas
Bacillus thermoglucosidasius KP1006 y Bacillus
coagulans ATCC 7050. La similitud secuencial global de estas
proteínas era del 59% (Watanabe et al.). Tanto la secuencia
del gen de ARNr 16S como la secuencia de nucleótidos parcial del gen
de oligo-1,6-glucosidasa de la cepa
SIM-7 muestran claramente su afiliación a la especie
Bacillus coagulans. Entre las posiciones 643 y 1287 de
nucleótido de este gen de las cepas Bacillus coagulans ATCC
7050 y Bacillus coagulans SIM-7 DSM 14043 hay
sólo dos diferencias, llevando ambas al intercambio del aminoácido
Met_{399}/Ile y Gln_{402}/His, correspondientemente (secuencias
de nucleótidos respectivas, GeneBank D78342, a en la posición 1244
en lugar de g y t en la posición 1253 en lugar de a). Por
consiguiente, la cepa SIM-7 es una variante
termófila no típica de la especie Bacillus coagulans, a pesar
de la similitud metabólica general a la especie Bacillus
thermoglucosidasus. La cepa Bacillus coagulans
SIM-7 DSM 14043 tampoco tiene actividad
beta-galactosidasa y de manera diferente a la cepa
Bacillus coagulans DSM 5196 (Kirkovits et al.) no
puede crecer en lactosa pero puede crecer en galactosa.
El microorganismo con las propiedades
mencionadas anteriormente se depositó en el Deutsche Sammlung für
Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (Colección Alemana de
Microorganismos y Cultivos Celulares), con el número de registro DSM
14043, 08-02-2001.
La capacidad de la cepa del microorganismo para
crecer a una temperatura alta y usar dextrinas simplifica la
producción de lactato a partir de almidón, permitiendo evitar la
sacarificación del almidón como una etapa tecnológica separada y por
tanto ahorra la glucoamilasa necesaria para la sacarificación y hace
el procedimiento más barato.
En la fermentación de almidón licuado
parcialmente a la temperatura de 57ºC la energía para el mezclado
disminuye debido a la viscosidad inferior del medio. La capacidad de
fermentar varios mono y disacáridos hace a la cepa útil para la
producción de L(+)-lactato a partir de los sustratos
complejos de azúcares o a partir de la mezcla de los mismos. Si van
a usarse cereales como la fuente de almidón, las necesidades de la
cepa para los compuestos de nitrógeno y minerales se cubrirán
principalmente por los compuestos derivados de los cereales. La cepa
del microorganismo es resistente a altas concentraciones iniciales
de azúcares (17-20%) en el medio de crecimiento,
acumula glucosa en el medio de crecimiento pero acumula el
13-14% de lactato de calcio en el medio. Gracias a
la mejor solubilidad del lactato de calcio a una temperatura de
fermentación superior, si el procedimiento implica Ca^{2+} para la
neutralización, es posible elevar la concentración de lactato de
calcio hasta 160-170 g l^{-1}.
El método para la producción de
L(+)-lactato a partir de azúcares fermentables y sus
mezclas se basa en el cultivo de la cepa del microorganismo en el
intervalo de temperatura de entre 53-65ºC, con la
temperatura óptima para el cultivo de 57ºC en medios que consisten
en azúcares fermentables parcialmente, incluyendo dextrinas, almidón
y otros nutrientes. Como resultado de la fermentación, la
concentración final de L(+)-lactato obtenida es del
12% con el rendimiento del 95%. El cultivo de la cepa del
microorganismo se llevará a cabo sin esterilización a alta
temperatura del equipo y del medio. Usando harina de cereal como la
fuente de azúcares en la fermentación, las necesidades de la cepa
del microorganismo para los compuestos de nitrógeno y minerales en
los medios de crecimiento se cubrirán con compuestos derivados del
cereal.
Se aisló la cepa del microorganismo a partir del
sobrecalentado y con las características de la degradación
microbiana de cereal (trigo). Se molió la masa de trigo y se licuó.
Se usó el hidrolizado de almidón resultante con el contenido en
azúcar del 18-20% como un cultivo de enriquecimiento
a la temperatura de 60ºC. Se sembró el cultivo para las colonias
individuales, se recogieron las colonias con la capacidad de
acidificar el medio y se seleccionaron posteriormente por la
capacidad de fermentación homoláctica mediante la ausencia de
producción de CO_{2}. Se sometió a prueba enzimáticamente la
producción de Z(+)-lactato mediante
L-lactato deshidrogenasa. Entre las colonias que
producen L(+)-lactato, resistentes a oxígeno y
termotolerantes se aisló el cultivo puro de Bacillus
coagulans SIM-7 DSM 14043.
Se suspendió la harina de triticale en 1 litro
de agua y se licuó el almidón con \alpha-amilasa a
85ºC hasta DE = 22,5. Se sacarificó el almidón licuado con
glucosamilasa a 60ºC. Se separaron el material de fibra insoluble y
la proteína del almidón sacarificado mediante centrifugación. Se
añadió al sobrenadante pasteurizado con un contenido en glucosa de
14,8 g l^{-1} hasta el 0,6% de extracto de levadura y se usó como
un medio de fermentación para Bacillus coagulans
SIM-7 DSM 14043. Se neutralizó el ácido láctico
formado con el carbonato de calcio añadido al medio de fermentación.
El pH de la fermentación estaba entre 5,3-6,2, la
temperatura fue de 57ºC y la agitación de 100 revoluciones por
minuto. En estas condiciones, tras 98 horas de fermentación, se
consiguió una concentración final de L(+)-lactato
del 12,3%. El rendimiento del L(+)-lactato a partir
de la glucosa metabolizada fue del 95,5%.
Claims (5)
1. Cepa del microorganismo Bacillus
coagulans SIM-7 DSM14043.
2. Método para la producción de
L(+)-lactato a partir de azúcares fermentables y sus
mezclas por medio de los microorganismos según la reivindicación 1,
caracterizado porque la cepa del microorganismo se cultivará
a la temperatura de entre 53-65ºC y el medio de
fermentación contiene azúcares fermentables parcialmente, incluyendo
dextrinas y almidón y otros nutrientes.
3. Método según la reivindicación 2,
caracterizado porque el cultivo de la cepa del microorganismo
se llevará a cabo a la temperatura de 57ºC.
4. Método según la reivindicación 2,
caracterizado porque el cultivo de la cepa del microorganismo
se llevará a cabo sin esterilización a alta temperatura del equipo y
de los medios.
5. Método según la reivindicación 2,
caracterizado porque la harina de cereales se usará como la
fuente de azúcares fermentables.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EE200100164 | 2001-03-16 | ||
EEP200100164A EE04529B1 (et) | 2001-03-16 | 2001-03-16 | Termofiilne mikroorganismi tüvi Bacillus coagulans SIM-7 DSM 14043 ja meetod L(+)-laktaadi tootmiseks fermenteeritavatest suhkrutest ja nende segudest nimetatud mikroorganismi tüve abil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2282388T3 true ES2282388T3 (es) | 2007-10-16 |
Family
ID=8161762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02704639T Expired - Lifetime ES2282388T3 (es) | 2001-03-16 | 2002-03-15 | Cepa sim-7 dsm 14043 del microorganismo termofilo bacillus coagulans para la produccion de l(+)-lactato a partir de azucares fermentables y sus mezclas. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7183088B2 (es) |
EP (1) | EP1409642B1 (es) |
JP (1) | JP4067970B2 (es) |
KR (1) | KR100832146B1 (es) |
CN (1) | CN1283781C (es) |
AT (1) | ATE354637T1 (es) |
AU (1) | AU2002238407A1 (es) |
BR (1) | BR0208110A (es) |
CA (1) | CA2441915A1 (es) |
DE (1) | DE60218314T2 (es) |
EE (1) | EE04529B1 (es) |
ES (1) | ES2282388T3 (es) |
HK (1) | HK1065069A1 (es) |
IL (2) | IL157826A0 (es) |
RU (1) | RU2288263C2 (es) |
WO (1) | WO2002074934A1 (es) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0117551D0 (en) * | 2001-07-18 | 2001-09-12 | Elsworth Biotech Ltd | Lastic acid production |
ATE365221T1 (de) * | 2002-05-14 | 2007-07-15 | Purac Biochem Bv | Verfahren zur herstellung von milchsäure oder deren salz durch gleichzeitige verzuckerung und fermentation von stärke |
EE200600034A (et) * | 2006-10-11 | 2008-06-16 | Tartu Ülikool | Meetod sporogeensete fermenteeritavate termofiilsete mikroorganismi tvede endospooride saamiseks ja saadud endospooride kasutamine fermentatsiooni inokuleerimiseks |
EP1953234A1 (fr) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | Galactic S.A. | Procédé de production d'acide lactique par fermentation d'un milieu autosuffisant à base de jus vert de canne |
ES2770033T3 (es) | 2009-03-13 | 2020-06-30 | Allergan Inc | Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología |
CN101792727B (zh) * | 2010-04-02 | 2012-05-30 | 上海交通大学 | 一株凝结芽孢杆菌及其在l-乳酸钠制备中的应用 |
CN102690764B (zh) * | 2010-05-20 | 2013-07-10 | 上海交通大学 | 用于制备l-乳酸的凝结芽孢杆菌及其应用方法 |
CN101914465B (zh) * | 2010-05-20 | 2012-10-03 | 上海交通大学 | 用于制备l-乳酸的凝结芽孢杆菌及其应用方法 |
EP2390341B1 (en) * | 2010-05-25 | 2018-06-27 | Neste Oyj | Process and microorganisms for production of lipids |
JP5006986B1 (ja) * | 2011-11-09 | 2012-08-22 | 株式会社新聞協同運輸 | 芽胞形成能を有する新規菌株Bacilluscoagulanslilac−01 |
US9596861B2 (en) * | 2013-12-24 | 2017-03-21 | Sami Labs Limited | Method of producing partially purified extracellular metabolite products from Bacillus coagulans and biological applications thereof |
CN105154358B (zh) * | 2015-08-19 | 2019-01-29 | 华南理工大学 | 一种芽孢杆菌及其同步糖化发酵生产l-乳酸的方法 |
CN109097293B (zh) * | 2018-07-13 | 2021-10-26 | 广东利世康低碳科技有限公司 | 一种能降解利用餐厨废弃物生成乳酸的基因重组毕赤酵母 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1285173A (en) * | 1968-09-09 | 1972-08-09 | Glaxo Lab Ltd | AN alpha-AMYLASE AND A PROCESS FOR ITS PREPARATION |
JPS61115496A (ja) * | 1984-11-09 | 1986-06-03 | Hitachi Ltd | 殿粉の液化方法 |
FR2635334B1 (fr) * | 1988-08-10 | 1990-11-09 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de production d'acide lactique par fermentation |
AT391323B (de) * | 1989-03-10 | 1990-09-25 | Jungbunzlauer Ag | Mikroorganismus der species bacillus coagulans sowie ein verfahren zur herstellung von optisch reiner l(+)-milchsaeure |
BR9605262A (pt) | 1995-10-27 | 1998-07-21 | Shimadzu Corp | Método para a produçao de ácido lático com alta pureza óptica usando cepas de bacillus |
EE200100181A (et) * | 2001-03-23 | 2002-12-16 | L�unat��stuse AS | Meetod biolaguneva piimhappepolümeeri saamiseks ja selliselt saadud piimhappepolümeeri kasutamine |
-
2001
- 2001-03-16 EE EEP200100164A patent/EE04529B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-03-15 DE DE60218314T patent/DE60218314T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-15 JP JP2002574326A patent/JP4067970B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-15 WO PCT/EE2002/000003 patent/WO2002074934A1/en active IP Right Grant
- 2002-03-15 ES ES02704639T patent/ES2282388T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-15 KR KR1020037012048A patent/KR100832146B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-03-15 CN CNB028066642A patent/CN1283781C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-15 AU AU2002238407A patent/AU2002238407A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-15 CA CA002441915A patent/CA2441915A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-15 IL IL15782602A patent/IL157826A0/xx unknown
- 2002-03-15 EP EP02704639A patent/EP1409642B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-15 US US10/471,514 patent/US7183088B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-15 AT AT02704639T patent/ATE354637T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-15 BR BR0208110-5A patent/BR0208110A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-15 RU RU2003128310/13A patent/RU2288263C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-09 IL IL157826A patent/IL157826A/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-10-14 HK HK04107947A patent/HK1065069A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL157826A0 (en) | 2004-03-28 |
WO2002074934A8 (en) | 2002-11-14 |
EE04529B1 (et) | 2005-08-15 |
AU2002238407A1 (en) | 2002-10-03 |
KR20030096276A (ko) | 2003-12-24 |
EP1409642B1 (en) | 2007-02-21 |
CN1498265A (zh) | 2004-05-19 |
IL157826A (en) | 2009-08-03 |
DE60218314D1 (de) | 2007-04-05 |
WO2002074934A1 (en) | 2002-09-26 |
DE60218314T2 (de) | 2007-10-31 |
EE200100164A (et) | 2002-12-16 |
US20060040367A1 (en) | 2006-02-23 |
RU2288263C2 (ru) | 2006-11-27 |
EP1409642A1 (en) | 2004-04-21 |
CA2441915A1 (en) | 2002-09-26 |
JP4067970B2 (ja) | 2008-03-26 |
US7183088B2 (en) | 2007-02-27 |
ATE354637T1 (de) | 2007-03-15 |
HK1065069A1 (en) | 2005-02-08 |
CN1283781C (zh) | 2006-11-08 |
JP2004519244A (ja) | 2004-07-02 |
BR0208110A (pt) | 2004-03-02 |
RU2003128310A (ru) | 2005-03-27 |
KR100832146B1 (ko) | 2008-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ashwini et al. | Optimization, production and partial purification of extracellular α-amylase from Bacillus sp. marini | |
Chen et al. | Thermoactive extracellular proteases of Geobacillus caldoproteolyticus, sp. nov., from sewage sludge | |
ES2282388T3 (es) | Cepa sim-7 dsm 14043 del microorganismo termofilo bacillus coagulans para la produccion de l(+)-lactato a partir de azucares fermentables y sus mezclas. | |
KR102176078B1 (ko) | 유기물 중 탄수화물과 단백질 및 섬유소에 대한 분해능을 갖는 신규 미생물 바실러스 서브틸리스 bs300 균주를 포함하여 배양하는 고체배양 방법 | |
WO2008043368A2 (en) | Method for obtaining endospores of sporogenous fermentable thermophilic strains of microorganism and use of the obtained endospores to inoculate fermentation | |
Davis et al. | The production of α-amylase in batch and chemostat culture by Bacillus stearothermophilus | |
US4721676A (en) | Novel thermophile isolate having thermostable hydrolytic activity | |
JP5022044B2 (ja) | 新規ウリカーゼの製造方法 | |
RU2001103C1 (ru) | Штамм бактерий BACILLUS LICHENIFORMIS - продуцент термостабильных амилолитических ферментов | |
Kademi et al. | Effect of culture conditions on growth and esterase production by the moderate thermophile Bacillus circulans MAS2 | |
Kumar et al. | Production of oxalate oxidase from endophytic Ochrobactrum intermedium CL6 | |
Ravi et al. | Isolation and characterization of hydrolytic enzyme producing halophilic bacteria Salinicoccus roseus from Okha | |
Parihar et al. | SCREENING AND PRODUCTION OF EXTRACELLULAR α–AMYLASE, PROTEASE AND GLUCOSE ISOMERASE FROM MESOPHILIC BACILLUS LICHENIFORMIS GINM-3 ISOLATED FROM AGRICULTURAL SOIL | |
Ravinder et al. | Screening, isolation and characterization of cyclodextrin glycosyl transferase producing bacteria from soil samples | |
JP3959439B2 (ja) | 耐熱性トレハラーゼと、その製造法 | |
JP4350925B2 (ja) | 新規ラクトバチルス属細菌および該細菌に特異的なプライマーまたはプローブ | |
Bourrain et al. | Aquabacterium silicae sp. non., isolated from a deep aquifer | |
Dhali et al. | Isolation, characterization and study of amylase activity of microorganisms from arctic soil sample | |
JPH08275776A (ja) | 新規キチナーゼ及びその製造方法 | |
KR20060120197A (ko) | 내열성 아라비노오스 이성화효소 활성을 갖는 신규한지오바실러스 더모디니트리피컨스 CBG-Al 균주, 그 효소 및타가토오스의 생산방법 | |
KR100229283B1 (ko) | 신규 고온성 바실러스 속 미생물 및 그로부터 생산되는 내열성 입체특이적 d-아미노펩티다아제 | |
Kambourova et al. | Biosynthesis and properties of extracellular pullulanase from Bacillus stearothermophilus G-82 | |
JPH03133376A (ja) | ザルコシンオキシダーゼの製造法 | |
JPS61187785A (ja) | 新規微生物 | |
Roy et al. | CULTURAL CHARACTERIZATION AND OPTI-MIZATION OF THE FERMENTATION COND-ITIONS FOR THERMOPHILIC AMYLASE PRODUCER BACILLUS S-8 |