ES2244803T3 - Pelicula de acido polilactico con buenas propiedades antiestaticas. - Google Patents
Pelicula de acido polilactico con buenas propiedades antiestaticas.Info
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Abstract
Película biaxialmente orientada de capas múltiples que comprende una capa base y al menos una capa superior, caracterizada porque la capa superior comprende al menos un polímero elaborado de al menos un ácido hidroxicarboxílico y de 2 a 10% en peso de un éster de glicerol de ácido graso (GFA).
Description
Película de ácido poliláctico (PLA) con buenas
propiedades antiestáticas.
La presente invención se refiere a una película
biaxialmente orientada que incluye al menos una capa que comprende
al menos un polímero elaborado de al menos un ácido
hidroxicarboxílico y ésteres de glicerol de ácido graso. La
invención además se refiere a un procedimiento para la producción
de la película y al uso de la misma.
Las películas elaboradas de termoplásticos se
emplean ampliamente para el empaquetamiento de alimentos y otros
artículos. Para estos usos, es esencial que las películas tengan
buenas propiedades antiestáticas y de rozamiento por
deslizamiento.
El objetivo de la presente invención fue proveer
películas para empaquetamiento favorables en cuanto al entorno que
pueden producirse a partir de materia prima renovable, pueden
disponerse en una manera favorable en cuanto al entorno y pueden
tener buenas propiedades antiestáticas. Además, buenas propiedades
de deslizamiento y un bajo coeficiente de fricción se desean. Para
ciertas áreas de aplicación, buena transparencia y elevados valores
de brillo son necesarios adicionalmente.
El objetivo se logra mediante una película
biaxialmente orientada transparente con al menos una capa superior
cuyas características consistan en que la capa superior comprende
al menos un polímero elaborado de al menos un ácido
hidroxicarboxílico y ésteres de glicerol de ácido graso en una
concentración de >2 a 10% en peso, con base en la capa
superior.
De acuerdo con la invención, la proporción de
ésteres de glicerol de ácido graso, preferiblemente ésteres de
glicerol de ácido monoesteárico (GMA), en la capa superior es mayor
a 2% en peso, con base en el peso de la capa superior, para lograr
buenas propiedades antiestáticas. Si, por el otro lado, el contenido
de éster de glicerol de ácido graso (mencionado como GFA a
continuación) es mayor a 10% en peso, un efecto adverso surge en
las propiedades ópticas de la película sin lograr una acción de
mejoría adicional en las propiedades antiestáticas.
Se ha encontrado que la incorporación de GFA en
la capa superior es esencial para las propiedades antiestáticas de
la película. Sorprendentemente, la incorporación del mismo
componente en la capa base elaborada a partir de materia prima de
PHC no mejora en forma detectable las propiedades antiestáticas de
la película. Por lo tanto se prefiere no agregar ningún éster de
glicerol de ácido graso a la capa base, aunque pequeñas cantidades,
por ejemplo, por la adición de regenerarlo, no tienen efecto de
alguno. Se presume que los procedimientos de migración, como se
conoce a partir de las películas poliolefínicas comparables, tales
como, por ejemplo, películas de polipropileno o polietileno, no
ocurren en una película de PLA. Esta conclusión también se apoya
por investigaciones en películas que tienen contenidos de GFA
comparativamente bajos en la capa superior. Aún en dichas
modalidades que no se encuentran de conformidad con la invención,
no ha sido posible observar ningún efecto de GFA en las propiedades
antiestáticas de la película.
Además, un número de antiestáticos ha sido
investigado, algunos de los cuales se emplean en películas de
poliéster conocidas elaboradas de poliésteres aromáticos, tales
como, por ejemplo, películas de tereftalato de polietileno, o
alternativamente en películas de poliolefina. Se ha encontrado aquí
que esta enseñanza no puede aplicarse a las películas de PLA. Esto
se relaciona presumiblemente con las diferentes propiedades de la
materia prima y los diferentes comportamientos de migración.
Sorprendentemente, GFA presenta el efecto deseado en una capa
superior que comprende un polímero elaborado de al menos un ácido
hidroxicarboxílico en concentraciones comparativamente elevadas de
al menos 2% en peso, aunque otros antiestáticos conocidos han
resultado ser totalmente inade-
cuados.
cuados.
Los antiestáticos adecuados son ésteres de
glicerol de ácido graso en donde una, dos o las tres funciones del
alcohol han sido esterificadas por medio de un ácido graso.
Preferencia se da a los monoésteres en donde únicamente un grupo de
alcohol del glicerol ha sido esterificado por medio de un ácido
graso, monoésteres de glicerol de ácido graso así llamados. Los
ácidos grasos adecuados de estos compuestos tienen una longitud de
cadena de 12 a 20 átomos de carbono. Preferencia se da al ácido
esteárico, ácido láurico o ácido oleico. El monoestearato de
glicerol (GMA) ha probado ser particularmente útil.
La concentración preferida de ésteres de glicerol
de ácido graso, preferiblemente GMA, es de 2.0 a 8% en peso, en
particular 3-6% en peso, en la capa superior.
El espesor de la capa superior generalmente se
encuentra en la escala de 0.5 a 10 \mum, preferiblemente de 1 a 8
\mum, en particular de 2 a 6 \mum.
La capa superior con un acabado antiestático
comprende de 80 a <98% en peso, preferiblemente de 85 a <98%
en peso, de un polímero elaborado de al menos un ácido
hidroxicarboxílico, mencionado como PHC (ácidos
polihidroxicarboxílicos) a continuación. Estos se toman como
homopolímeros o copolímeros formados de unidades polimerizadas
preferiblemente de ácidos hidroxicarboxílicos alifáticos. De los
PHC que son adecuados para la presente invención, los ácidos
polilácticos son particularmente adecuados. Estos se mencionan como
PLA (ácido poliláctico) a continuación. Aquí también, el término
PLA se toma tanto como homopolímeros formados únicamente de unidades
de ácido láctico como copolímeros que comprenden predominantemente
unidades de ácido láctico (>50%) en combinación con otras
unidades de ácido hidroxiláctico alifático.
Los monómeros adecuados de ácido
polihidroxicarboxílico alifático (PHC) son, en particular, ácidos
mono-, di- o trihidroxicarboxílico alifáticos y ésteres cíclicos
diméricos de los mismos, de los cuales el ácido láctico en su forma
D o L se prefiere. Un PLA adecuado es, por ejemplo, ácido
poliláctico de Cargill Dow (Nature-Works®). La
preparación del ácido poliláctico se conoce a partir de la técnica
anterior y se lleva a cabo por medio de la polimerización de
ruptura de anillo catalítica de lactido
(1,4-dioxan-3,6-dimetil-2,5-diona),
éster cíclico dimérico de ácido láctico, por cuya razón PLA también
se conoce frecuentemente como polilactido. La preparación de PLA se
ha descrito en las siguientes publicaciones: E.U.A. 5,208,297,
E.U.A. 5,247,058 o E.U.A. 5,357,035.
Los ácidos polilácticos formados exclusivamente
de unidades de ácido láctico son adecuados. De éstos, se da
preferencia particular a los homopolímeros de PLA que comprenden
80-100% en peso de unidades de ácido
L-láctico, que corresponden de 0 a 20% en peso de
unidades de ácido D-láctico. Con el fin de reducir
la cristalinidad, aún altas concentraciones de unidades de ácido
D-láctico también pueden estar presentes como
comonómeros. Si se desea, el ácido poliláctico puede comprender
adicionalmente unidades de ácido polihidroxicarboxílico alifático
diferentes al ácido láctico como comonómero, por ejemplo unidades
de ácido glicólico, unidades de ácido
3-hidroxipropanoico, unidades de ácido
2,2-dimetil-3-hidroxipropanoico
u homólogos superiores de los ácidos hidroxicarboxílicos que tienen
hasta 5 átomos de carbono.
Preferencia se da a los polímeros de ácido
láctico (PLA) que tienen un punto de fusión de 110 a 170ºC,
preferiblemente de 125 a 165ºC, y un índice de flujo de fusión
(medida DIN 53 735 a una carga de 2.16 N y 190ºC) y de 1 a 50 g/10
minutos, preferiblemente de 1 a 30 g/10 minutos. El peso molecular
de PLA se encuentra en la escala de al menos 10,000 a 500,000
(promedio en número), preferiblemente de 50,000 a 300,000 (promedio
en número). La temperatura de transición del vidrio Tv se encuentra
en la escala de 40 a 100ºC, preferiblemente de 40 a 80ºC.
La película de conformidad con la invención tiene
una estructura de capas múltiples e incluye al menos la capa base y
una capa superior elaborada de PHC y ésteres de glicerol de ácido
graso y tiene un acabado antiestático. Si se desea, una capa
superior adicional puede aplicarse al lado opuesto de la película,
en donde esta capa superior puede de igual manera tratarse con un
agente antiestático de GFA o puede no tratarse. Además es posible
incorporar adicionalmente capas intermedias en uno o ambos lados
entre la capa base y la capa o capas superiores, dando películas de
cuatro o cinco capas.
Para los propósitos de la presente invención, la
capa base es la capa que tiene el mayor espesor de capa y
generalmente constituye más de 40% a 98%, preferiblemente de 50 a
90%, del espesor de película total. Las capas superiores son las
capas que forman las capas exteriores de la película. Las capas
intermedias son desde luego incorporadas entre la capa base y las
capas superiores.
Para los propósitos de la presente invención, las
películas transparente se toman como películas cuya transmisión de
luz de conformidad con ASTM-D
1003-77 es mayor a 95%, preferiblemente mayor a
75%. Se ha encontrado que la incorporación de las concentraciones
elevadas de GFA en la capa superior no incrementa la turbidez de la
película. De igual manera a este aspecto, la selección de GFA como
acabado antiestático en la capa superior ha probado ser
sorprendentemente útil.
La capa base de la película generalmente
comprende al menos de 90 a <100% en peso, preferiblemente de 95 a
99% en peso, con base en el peso de la capa, de polímeros
elaborados de al menos un ácido hidroxicarboxílico, mencionado como
PHC (ácidos polihidroxicarboxílicos) a continuación. Estos se toman
como homopolímeros o copolímeros formados de unidades polimerizadas
de preferiblemente ácidos hidroxicarboxílicos alifáticos. De los PHC
que son adecuados para la capa base, los ácidos polilácticos son
particularmente adecuados, incluyendo tanto homopolímeros formados
únicamente a partir de unidades de ácido láctico como copolímeros
que comprenden unidades de ácido láctico predominantemente (>
50%) en combinación con otras unidades de ácido hidroxiláctico
alifático.
Otros monómeros de ácido polihidroxicarboxílico
alifático (PHC) con, en particular, ácidos alifáticos mono-, di- o
trihidroxicarboxílicos y ésteres cíclicos diméricos de los mismos,
de los cuales el ácido láctico en su forma D o L se prefieren. Un
PLA adecuado es, por ejemplo, ácido poliláctico de Cargill Dow
(Nature-Works®). La preparación del ácido
poliláctico es conocida a partir de la técnica anterior y se lleva
a cabo por medio de la polimerización de ruptura de anillo
catalítico de lactido
(1,4-dioxan-3,6-dimetil-2,5-diona),
el éster cíclico dimérico de ácido láctico, por cuya razón PLA
también se conoce frecuentemente como polilactido. La preparación
de PLA se ha descrito en las siguientes publicaciones: E.U.A.
5,208,297, E.U.A. 5,247,058 o E.U.A. 5,357,035.
Preferencia se da a los ácidos polilácticos
formados exclusivamente de unidades de ácido láctico. De éstos, se
da particular preferencia a los homopolímeros de PLA que comprenden
80-100% en peso de unidades de ácido
L-láctico, que corresponden de 0 a 20% en peso de
unidades de ácido D-láctico. Para reducir la
cristalinidad, aún elevadas concentraciones de unidades de ácido
D-láctico también pueden estar presentes como
comonómeros. Si se desea, el ácido poliláctico puede comprende
adicionalmente unidades de ácido polihidroxicarboxílico alifático
diferentes al ácido láctico, como comonómeros, por ejemplo unidades
de ácido glicólico, unidades de ácido
3-hidroxipropanoico, unidades de ácido
2,2-dimetil-3-hidroxipropanoico
u homólogos superiores de los ácidos hidroxicarboxílicos que tienen
hasta 5 átomos de carbono.
Se da preferencia a los polímeros de ácido
láctico (PLA) que tienen un punto de fusión de 110 a 170ºC,
preferiblemente de 125 a 165ºC, y un índice de flujo de fusión
(medición DIN 53 735 a una carga de 2.16 N y 190ºC) de 1 a 50 g/10
minutos, preferiblemente de 1 a 30 g/10 minutos. El peso molecular
de PLA se encuentra en la escala de al menos 10,000 a 500,000
(promedio en número), preferiblemente de 50,000 a 300,000 (promedio
en número). La temperatura de transición del vidrio Tv se encuentra
en la escala de 40 a 100ºC, preferiblemente de 40 a 80ºC.
La capa base y las otras capas de la película,
que incluyen la capa superior con un acabado antiestático, pueden
comprender adicionalmente aditivos convencionales, tales como
neutralizadores, estabilizadores, agentes antibloqueo, lubricantes y
llenadores. Se agregan de manera útil al polímero o mezcla de
polímero aún antes de la fusión. Como estabilizadores, se hace uso,
por ejemplo, de compuestos de fósforo, tales como ácido fosfórico o
ésteres de ácido fosfórico.
Los agentes antibloqueo típicos son partículas
inorgánicas y/u orgánicas, por ejemplo carbonato de calcio, ácido
silícico amorfo, talco, carbonato de magnesio, carbonato de bario,
sulfato de calcio, sulfato de bario, fosfato de litio, fosfato de
calcio, fosfato de magnesio, óxido de aluminio, dióxido de titanio,
caolín o partículas de polímero entrelazadas, por ejemplo
partículas de poliestireno o acrilato. Los agentes antibloqueo son
preferiblemente agregados a la capa o capas superiores.
Si se desea, también es posible seleccionar
mezclas de dos o más agentes antibloqueo diferentes o mezclas de
agentes antibloqueo de la misma composición, pero diferente tamaño
de partícula. Las partículas pueden agregarse a los polímeros de
las capas individuales de la película en las concentraciones útiles
en cada caso, directamente o por medio de mezclas madre durante la
extrusión. Las concentraciones de agente antibloqueo son de 0 a 10%
en peso (con base en el peso de la capa respectiva) han probado ser
particularmente útiles. Una descripción detallada de los antes
antibloqueo se da, por ejemplo, en
EP-A-0 602 964.
El espesor total de la película puede variar
dentro de amplios límites y depende de la aplicación pretendida. Las
modalidades preferidas de la película de conformidad con la
invención tienen espesores totales de 4 a 200 \mum,
preferiblemente de 8 a 150 \mum, particularmente en forma
preferida de 10 a 100 \mum. El espesor de cualquier capa o capas
intermedias presente generalmente es, en cada caso,
independientemente una de la otra, de 0.5 a 15 \mum, en donde el
espesor de la capa intermedia de 1 a 10 \mum, en particular de 1
a 8 \mum se prefieren. Los valores establecidos se encuentran en
cada caso con base en la capa intermedia. El espesor de la segunda
capa o capas superiores se selecciona independientemente de las
otras capas y preferiblemente se encuentra en la escala de 0.1 de 5
\mum, en particular de 0.2 a 3 \mum, en donde las segundas
capas superiores pueden ser diferentes de la primera capa superior
con respecto al espesor y composición. El espesor de la capa base
surge correspondientemente de la diferencia entre el espesor total
de la película y el espesor de la capa o capas superiores y la capa
o capas intermedias aplicadas y puede por lo tanto variar dentro de
amplios limites análogamente al espesor total.
La invención además se refiere a un procedimiento
para la producción de la película de capas múltiples de conformidad
con la invención mediante la extrusión o procedimiento de
coextrusión, que se conoce per se.
En este procedimiento, la fusión o fusiones que
corresponden a las capas de la película se coextruyen a través de un
dado de película plana, la película de capas múltiples resultante
se capta sobre uno o más rodillos para solidificación, la película
se estira biaxialmente en forma subsecuente (orientada) y la
película biaxialmente estirada se termofija y, si se desea, se
trata mediante por corona o llama en la capa superficial que se
pretende para tratamiento.
El estiramiento biaxial generalmente se lleva a
cabo en forma secuencial. Este estiramiento preferiblemente se lleva
a cabo primeramente en dirección longitudinal (es decir, en la
dirección de la máquina, = dirección MD) y subsecuentemente en
dirección transversal (es decir, perpendicular a la dirección de la
máquina = dirección TD). Esto da como resultado la orientación de
las cadenas moleculares. El estiramiento en la dirección
longitudinal preferiblemente se lleva a cabo con la ayuda de dos
rodillos que corren a diferentes velocidades que corresponden a la
relación de estiramiento objetivo. El estiramiento transversal
generalmente se lleva a cabo utilizando un marco de tensión
correspondiente. La descripción adicional de la producción de la
película utiliza el ejemplo de la extrusión de película plana con
estiramiento secuencial subsecuente.
La fusión o fusiones se comprimen a través de un
tobera plana (de ranura ancha), y la película extruída se extrae a
través de uno o más rodillos de captación a una temperatura de 10 a
100ºC, preferiblemente de 20 a 80ºC, durante la cual se enfría y
solidifica.
La película resultante entonces se estira
longitudinalmente y transversalmente hacia la dirección de
extrusión. El estiramiento longitudinal preferiblemente se lleva a
cabo a una temperatura de 40 a 150ºC, preferiblemente de 60 a
120ºC, de manera útil con la ayuda de dos rodillos que corren a
diferentes velocidades que corresponden a la relación de
estiramiento objetivo y el estiramiento transversal preferiblemente
se lleva a cabo a una temperatura de 50 a 150ºC, preferiblemente de
70 a 120ºC, con la ayuda de un marco de tensión correspondiente.
Las relaciones de estiramiento longitudinales pueden variar en la
escala de 1.5 a 8. En la producción de películas que tienen una
capa base que contiene COC, una relación de estiramiento
longitudinal superior de 3 a 6, considerando que las películas que
tienen una capa de base transparente preferiblemente se estiran en
la escala de 1.5 a 3.5. Las relaciones de estiramiento
transversales se encuentran en la escala de 3 a 10, preferiblemente
de 4 a 7.
El estiramiento de la película se sigue mediante
termofijación (tratamiento térmico) del mismo, durante el cual la
película se mantiene a una temperatura de 60 a 150ºC durante
alrededor de 0.1 a 10 segundos. La película se enrolla
subsecuentemente en una manera convencional utilizando un
dispositivo de devanado.
Se ha probado que es particularmente útil
incorporar el éster de glicerol de ácido graso en la capa superior
de la película por medio de un concentrado. Se ha encontrado que la
distribución de los ésteres en la capa superior es más uniforme y
las propiedades antiestáticas como un todo son mejores que en el
caso de la incorporación directa. Los concentrados pueden basarse
en polímeros de ácido láctico comparables. Si se desea, el uso de
mezclas de poliolefinas tales como polipropileno y polietileno, y
GFA, que comprenden GFA en una cantidad de 20 a 60% en peso, con
base en el lote, también es posible.
Si se desea, la película puede revestirse para
ajustar las propiedades adicionales. Revestimientos típicos son
promoción de adhesión, mejora en cuanto a deslizamiento o
revestimiento por adhesivos. Estas capas adicionales pueden, si se
desea, aplicarse en un revestimiento en línea por medio de
dispersiones acuosas antes del estiramiento transversal o fuera de
línea.
La película de conformidad con la invención se
distingue por las propiedades antiestáticas muy buenas. Esto permite
buen manejo de la película durante la producción, devanado y
procesamiento. Además, modalidades transparentes de la película de
conformidad con la invención tienen muy buena transparencia, que,
sorprendentemente, no se ve dañada por la adición de grandes
cantidades de GFA a la capa superior. Además, se ha encontrado que
problemas causados por la deposición o evaporación del aditivo
antiestático no ocurren durante la producción de la película.
Problemas de este tipo se conocen, por ejemplo, en el caso del uso
de GMA en películas de polipropileno. Estos no ocurren en el
procedimiento de producción de conformidad con la invención.
Además, se ha encontrado que las películas tienen buenas propiedades
anti-estáticas aún inmediatamente después de la
producción y permanecen estables con el tiempo. También es una
ventaja clara sobre las películas cuyas propiedades
anti-estáticas únicamente se establecen después de
los procedimientos de migración. Se ha encontrado que la adición de
GMA reduce la resistencia superficial específica de la película en
comparación con la resistencia superficial específica
correspondiente de PLA. La resistencia superficial específica se
encuentra, de conformidad con la invención, por debajo de 10^{12}
\Omega/m. Además, la película presenta buena, es decir, baja
fricción de deslizamiento, que tiene un efecto favorable adicional
en las propiedades de procesamiento y de funcionamiento.
Los siguientes valores de medición se utilizaron
para caracterizar las materias primas y las películas:
Propiedades antiestáticas: medición de la
resistencia superficial de conformidad con DIN 53482 y la capacidad
de carga eléctrica de conformidad con DIN 57303.
Transmisión de luz: la transmisión de luz se mide
de conformidad con ASTM-D
1033-77
La invención se explica a continuación con
relación a los ejemplos de operación.
Una película de PLA de tres capas transparente
que tiene un espesor de alrededor de 20 \mum se produjo mediante
extrusión y orientación gradual subsiguiente en las direcciones
longitudinales y transversales. La capa base consiste virtualmente
en 100% en peso de ácido poliláctico que tiene un punto de fusión de
alrededor de 60ºC. La capa adicionalmente comprende estabilizadores
y neutralizadores en cantidades convencionales. Las capas
superiores, cuyo espesor fue de alrededor de 2 \mum, comprendieron
2% en peso de GMA como aditivo además de PLA. Las condiciones de
producción en los pasos del procedimiento individual fueron las
siguientes:
Extrusión: | Temperaturas: | 170-200ºC |
Temperatura del rodillo de extracción: | 60ºC | |
Estiramiento transversal: | Temperatura: | 68ºC |
Relación de estiramiento longitudinal: | 2.0 | |
Estiramiento transversal: | Temperatura: | 88ºC |
Relación de estiramiento transversal(efectiva): | 5.5 | |
Fijación: | Temperatura: | 75ºC |
Convergencia: | 5% |
De esta forma, una película transparente que
tiene brillo característico y una resistencia superficial específica
reducida de alrededor de 3*10^{12} \Omega/m^{2} y COF de 0.25
se obtuvo.
Una película de tres capas se produjo como se
describe en el ejemplo 1, pero con un espesor de 30 \mum. El
contenido en GMA en la capa superior en la presente incrementó
alrededor de 2.5% en peso, con base en la capa superior. De esta
manera, una película transparente que tiene brillo característico,
una resistencia superficial específica reducida y coeficiente
mejorado de rozamiento por deslizamiento (COF=0.3) se obtuvo de
igual manera.
Ejemplo 1 comparativo
Se produjo una película como se describe en el
ejemplo 1. En contraste con el ejemplo 1, la película no comprendía
GMA en las capas superiores y consistía en alrededor de 100% en
peso de PLA. Esta película no presento ni buenas propiedades
antiestáticas (resistencia superficial específica <10^{14}
\Omega/m^{2}), ni un coeficiente mejorado de rozamiento por
deslizamiento (COF=0.55).
Ejemplo comparativo
2
Una película se produjo como se describe en el
ejemplo 1. En contraste con el ejemplo 1, la película comprende
únicamente 1.5% en peso de GMA en una capa superior y de igual
manera presentó deficientes propiedades antiestáticas. El
coeficiente de rozamiento por deslizamiento es únicamente
insignificantemente inferior en comparación con la película sin GMA
(COF=0.5).
Ejemplo comparativo
3
Se produjo una película como se describe en el
ejemplo 1. En contraste con el ejemplo 1, la película comprende 2%
en peso, con base en el peso de la capa superior, de una amina
alifática terciaria (Armostat 300) como antiestático. Como en el
ejemplo comparativo 1, el uso de este aditivo, aún si la
concentración se incrementa a 5% en peso en la capa superior en la
escala de hasta 5% en peso, no logró ningún efecto en las
propiedades antiestáticas o una reducción en el rozamiento por
deslizamiento.
Claims (11)
1. Película biaxialmente orientada de capas
múltiples que comprende una capa base y al menos una capa superior,
caracterizada porque la capa superior comprende al menos un
polímero elaborado de al menos un ácido hidroxicarboxílico y de 2 a
10% en peso de un éster de glicerol de ácido graso (GFA).
2. La película de conformidad con la
reivindicación 1, caracterizada además porque el contenido de
GFA (éter de glicerol de ácido grado) es de 2 a 8% en peso, con
base en el peso de la capa superior.
3. La película de conformidad con una o más de
las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada además porque el
espesor de la capa superior es de 0.5 a 10 \mum.
4. La película de conformidad con una o más de
las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada además porque la
capa superior comprende de 80 a <98% en peso de un polímero
elaborado de ácido hidroxicarboxílico alifático.
5. La película de conformidad con la
reivindicación 4, caracterizada además porque el ácido
hidroxicarboxílico alifático es un PLA (ácido poli láctico).
6. La película de conformidad con una o más de
las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque el
éster de glicerol de ácido graso es un éster de glicerol de ácido
mono-, di- o tricarboxílico.
7. La película de conformidad con la
reivindicación 6, caracterizada además porque el ácido graso
del éster de glicerol de ácido graso es un ácido esteárico.
8. La película de conformidad con una o más de
las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la
capa base es transparente y comprende de 90 a <100% en peso de
un ácido polihidroxicarboxílico, preferiblemente PLA (ácido
poliláctico)
9. La película de conformidad con una o más de
las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la
capa base es opaca y comprende adicionalmente una cantidad
opacificante de un COC.
10. El uso de una película como se reclama en una
o más de las reivindicaciones 1 a 9 como película de empaque.
11. Un procedimiento para la producción de una
película de conformidad con la reivindicación 1,
caracterizado porque el éster de glicerol de ácido graso se
incorpora en la capa superior por medio de un concentrado.
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DE10121153 | 2001-04-30 |
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