ES2243738T3 - Implante osmotico con membrana y organo de retencion de membrana. - Google Patents
Implante osmotico con membrana y organo de retencion de membrana.Info
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Abstract
Un sistema de administración para la administración controlada de un agente beneficioso, que comprende dicho sistema: una cápsula implantable que tiene un extremo de administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de fluido; un depósito de agente beneficioso que está colocado dentro de la cápsula para la administración del agente beneficioso con un caudal de administración predeterminado; un material de membrana recibido en el extremo de admisión de fluido de la cápsula y que proporciona una barrera permanente al fluido entre un interior y un exterior de la cápsula; una o una pluralidad de nervaduras que se proyectan hacia dentro, que están dispuestas circunferencialmente cerca del extremo de admisión de fluido de la cápsula para agarrar con seguridad la superficie exterior del material de la membrana; y un medio de retención del material de la membrana colocado en el extremo de admisión del fluido de dicha cápsula, incluyendo dicho medio de retención al menos un orificio parapermitir el paso de fluido, previniendo el medio de retención del material de la membrana que el material de la membrana sea expulsado fuera del extremo de admisión de fluido de la cápsula.
Description
Implante osmótico con membrana y órgano de
retención de membrana.
La presente invención se refiere a dispositivos
de administración implantables controlados osmóticamente y, más
particularmente, a un sistema de suministro que tiene un material de
membrana que controla la velocidad de suministro de un agente
beneficioso desde el sistema de administración, en el que el
material de la membrana está fundido, calandrado o extruído, luego
maquinado (es decir, estampado, cortado a troquel o cortado de otra
manera de acuerdo con la forma), y el material de la membrana se
mantiene dentro del dispositivo de suministro por un medio de
retención.
La administración controlada de agentes
beneficiosos, tales como fármacos en los campos médicos y
veterinarios, ha sido realizada por una variedad de métodos, que
incluyen dispositivos de administración implantables, tales como
dispositivos de administración osmótica implantables y sistemas de
administración controlada por difusión implantables. Los sistemas de
administración osmótica son muy fiables en la administración de un
agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado llamado
un periodo de administración. En general, los sistemas de
administración osmótica funcionan impregnándose de fluido desde un
entorno exterior y liberando cantidades correspondientes de agente
beneficioso desde el sistema de administración.
Ejemplos representativos de varios tipos de
dispositivos de administración se describen en las patentes de los
Estados Unidos Nº 3.732.865; 3.987.790; 4.865.845; 5.059.423;
5.112.614; 5.137.727; 5.213.809; 5.234.692; 5.234.693; 5.308.348;
5.413.572; 5.540.665; 5.728.396; y 5.985.305. Todas las patentes
citadas anteriormente incluyen generalmente algún tipo de cápsula
que tiene al menos una porción de una pared que deja pasar
selectivamente agua en el interior de la cápsula que contiene un
agente de atracción de agua (llamado también un agente osmótico, un
osmopolímero u osmoagente). La absorción de agua por el agente de
tracción de agua dentro del depósito de la cápsula crea una presión
osmótica dentro de la cápsula que provoca que sea administrado un
agente beneficioso dentro de la cápsula. El agente de atracción de
agua puede ser el agente beneficioso que es administrado al
paciente. No obstante, en la mayoría de los casos, se utiliza un
agente separado específicamente por su capacidad para introducir
agua en la cápsula.
Cuando se utiliza un agente osmótico separado, el
agente osmótico puede ser separado del agente beneficioso dentro de
la cápsula por un miembro de división móvil, tal como un pistón. La
estructura de la cápsula es generalmente rígida, de tal manera que
el agente osmótico absorbe agua y se expande, la cápsula no se
expande. A medida que el agente osmótico se expande, el agente hace
que se mueva el miembro de división móvil, descargando el agente
beneficioso a través de un orificio o paso de salida de la cápsula.
El agente beneficioso es descargado a través del paso de salida al
mismo caudal volumétrico que el que entra en el agente osmótico a
través de la porción de pared semipermeable de la cápsula.
La velocidad a la que el agente beneficioso es
descargado desde el dispositivo de administración está determinado
por muchos factores, que incluyen el tipo de agente de atracción de
agua o agente osmótico, la permeabilidad de la pared de la membrana
semipermeable, y el tamaño y la forma del paso de salida. Una manera
en la que la retrodifusión del fluido ambiental en el depósito de
agente beneficioso es controlada se realiza por un moderador de
flujo en el paso de salida de la cápsula, estando constituido el
moderador de flujo por un paso tubular que tiene un área de la
sección transversal y una longitud particular.
En los sistemas de administración osmótica
conocidos, una tableta osmótica, tal como sal, es colocada dentro de
la cápsula y se coloca un tampón de membrana en un extremo abierto
de la cápsula para proporcionar una barrera semipermeable. El tapón
de la membrana sella el interior de la cápsula con respecto al
entorno exterior, permitiendo solamente que ciertas moléculas de
líquido se infiltren desde el entorno a través del tapón de la
membrana y en el interior de la cápsula. El tapón de la membrana es
impermeable a los elementos dentro de la cápsula, incluyendo el
agente osmótico y el agente beneficioso. La velocidad a la que el
líquido se infiltra en el tapón de la membrana y entra en la cápsula
varía dependiendo del tipo de material de la membrana y del tamaño y
la forma del tapón de la membrana. Además, la velocidad a la que el
líquido pasa a través del tapón de la membrana controla la velocidad
a la que el agente osmótico se expande para impulsar de esta manera
el agente beneficioso desde el sistema de administración a través
del paso de salida. De acuerdo con ello, la velocidad de
administración del agente beneficioso desde el sistema de
administración osmótico es controlable variando el coeficiente de
permeabilidad del tampón de la membrana y/o del tamaño del tapón de
la membrana.
Algunos sistemas de administración osmótica
conocidos utilizan tapones de membrana moldeados por inyección que
se caracterizan por nervaduras de sellado circunferenciales en
proyección que ajustan en muescas circunferenciales coincidentes
sobre el lado interior de la cápsula (patente de los Estados Unidos
Nº 6.113.938). El tapón de membrana está retenido en la cápsula por
las nervaduras de sellado, que requiere habitualmente que la
membrana sea insertada desde el extremo de la membrana del depósito.
Las membranas semipermeables moldeadas por inyección pueden ser
difíciles de fabricar sin tensiones internas; por lo tanto, el
rendimiento puede variar ligeramente de un tapón a otro. Un
inconveniente adicional de los sistemas de administración osmótica
es que se requiere que el tapón de la membrana propiamente dicho
resista las presiones creadas por la expansión del motor osmótico.
Otros sistemas de administración osmótica conocidos utilizan tapones
de membrana con nervaduras de sellado circunferenciales en
proyección, pero sin ranuras circunferenciales coincidentes dentro
de la cápsula. Todavía otros sistemas de administración osmótica
conocidos utilizan tapones de membrana sin nervaduras de sellado
circunferenciales que ajustan en la cápsula por medio de ajuste por
fricción. Todavía otros sistemas de administración osmótica
conocidos utilizan tapones de membrana sin nervaduras de sellado
circunferenciales, pero con taladros en la cápsula, en los que el
tapón de la membrana se puede expandir (WO 99/33446). Los sistemas
de administración conocidos excluyen el uso de una cápsula que tiene
una característica de retención pre-instalada que
cubre o cubre parcialmente el extremo del tapón de la membrana de
la cápsula para mantener el tapón de la membrana sellado en
posición. Por consiguiente, en estos sistemas, su debe utilizarse
una característica de retención distinta que las ranuras
circunferenciales, debe montarse al cuerpo principal de la cápsula,
después de que el tapón de membrana ha sido insertado. Este
requerimiento tiende a incrementar el coste y la complejidad de un
sistema de administración osmótica de alta presión.
De acuerdo con ello, es deseable proporcionar un
dispositivo de administración que proporciona consistencia y
rendimiento mejorados del material de la membrana y también
proporciona una característica de retención del material de la
membrana dentro de la cápsula a alta presión.
De acuerdo con la presente invención, un sistema
de administración para la administración controlada de un agente
beneficioso incluye una cápsula implantable que tiene un extremo de
administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de
fluido. La cápsula incluye también un depósito de agente beneficioso
que está colocado dentro de la cápsula para el alojamiento del
agente beneficioso. Un material de membrana es recibido en el
extremo de admisión de fluido de la cápsula y proporciona una
barrera permanente al fluido entre un interior y un exterior de la
cápsula. Un medio de retención del material de la membrana está
colocado en el extremo de admisión del fluido de la cápsula e
incluye al menos un orificio para permitir el paso de fluido. El
medio de retención del material de la membrana previene también que
el material de la membrana sea expulsado fuera del extremo de
admisión de fluido de la cápsula.
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema de administración para la administración controlada de
un agente beneficioso, en el que el medio de retención del material
de la membrana incluye una pestaña de retención que está colocada a
lo largo de un extremo próximo del extremo de admisión de fluido de
la cápsula.
De acuerdo con otro aspecto, la presente
invención se refiere a un sistema de administración, en el que el
medio de retención del material de la membrana incluye una pantalla,
una parrilla, un disco perforado, una frita, o una estructura de
metal de polvo sinterizado que incluye capilares porosos. Si el
medio de retención del material de la membrana incluye capilares
poroso, los capilares pueden tener diámetros entre 0,5 y 10 \mum.
El medio de retención del material de la membrana puede ser liso o
tener una superficie redonda o perfilada sobre al menos una
superficie del mismo.
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema de administración para la administración controlada de
un agente beneficioso, en el que el material de la membrana tiene
una forma cilíndrica o de disco, generalmente uniforme.
Todavía en otro aspecto, la presente invención se
refiere a un sistema de administración para la administración
controlada de un agente beneficioso, en el que el material de la
membrana está extruído, fundido, o calandrado y luego maquinado (es
decir, cortado a troquel, estampado o cortado en forma de otra
manera).
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema de administración para la administración controlada de
un agente beneficioso, en el que la cápsula incluye uno o una
pluralidad de reborde que se proyectan hacia dentro y en el que los
rebordes que se proyectan hacia dentro agarran una superficie
exterior del material de la membrana. Hay que indicar que la palabra
rebordes, como se utiliza aquí, puede indicar uno o más rebordes.
Adicionalmente, el reborde que se proyecta hacia dentro o una
pluralidad de rebordes que se proyectan hacia dentro están
configurados para admitir la inserción de material de la membrana
desde el extremo de administración de agente beneficioso de la
cápsula, inhibiendo al mismo tiempo la retirada del material de la
membrana desde el extremo de administración de agente beneficioso de
la cápsula.
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema de administración para la administración controlada de
un agente beneficioso, en el que un motor osmótico está colocado
entre el extremo de administración de agente beneficioso y el
material de la membrana.
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema de administración para la administración controlada de
un agente beneficioso e incluye un pistón colocado entre el extremo
de administración de agente beneficios y el motor osmótico para
transmitir una fuerza de empuje creada por el motor osmótico al
agente beneficioso.
De acuerdo con otro aspecto de la presente
invención, un método de formación de un dispositivo de
administración de agente beneficioso incluye las etapas de
proporcionar una cápsula implantable que tiene un extremo de
administración abierto, un extremo abierto de admisión de fluido y
un medio de retención del material de la membrana. Un material de la
membrana es insertado en la cápsula desde el extremo abierto de
administración de agente y está colocado de tal forma que una
superficie extrema del mismo está en contacto con una superficie
interior del medio de retención del material de la membrana. El
agente osmótico está insertado en la cápsula, seguido por un medio
de visión o pistón móvil. La cápsula es llenada entonces con un
agente beneficioso, y el extremo de administración de agente es
cerrado proporcionando al mismo tiempo una salida controlada para
que el agente beneficioso se escape cuando se aplica presión
suficiente al agente beneficioso.
En otro aspecto, la presente invención se refiere
a un sistema osmótico para la administración controlada de un agente
beneficioso que incluye una cápsula implantable que tiene un extremo
de administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de
fluido. La cápsula incluye un depósito de agente beneficioso
colocado adyacente al extremo de administración de agente
beneficioso para alojar el agente beneficioso. Un pistón está
colocado entre el depósito de agente beneficioso y el extremo de
admisión de fluido. Un motor osmótico está colocado entre el pistón
y el extremo de admisión de fluido. El motor osmótico es expansible
en una extensión controlada y cuando se expande, aplica una fuerza
de empuje contra el pistón que aplica una fuerza de empuje contra el
agente beneficioso, de tal forma que el agente beneficioso es
liberado a través del extremo de administración de agente
beneficioso en una dosis predeterminada. Un material de la membrana
es recibido en el extremo de admisión de fluido y proporciona una
barrera permeable a fluido entre un interior y un exterior de la
cápsula. Un medio de retención del material de la membrana está
colocado en el extremo de admisión de fluido, donde el medio de
retención del material de la membrana incluye al menos un orificio
para permitir el paso de fluido. El medio de retención del material
de la membrana previene también que el material de la membrana sea
expulsado fuera del extremo de admisión de fluido de la cápsula por
presión osmótica.
La presente invención proporciona la ventaja de
una dosis de administración consistente y predecible de un agente
beneficioso permitiendo el uso de material de membrana extruído,
fundo o calandrado y luego maquinado (es, decir, cortado a troquel,
estampado o cortado en forma de otra manera), cuya consistencia es
más homogénea cuando se produce en una línea de maquinado o de
extrusión altamente controlada en comparación con la consistencia
parcial de los tampones de membrana moldeados por inyección.
La presente invención proporciona también la
ventaja de permitir el sellado de un material de membrana fundido,
calandrado o extruído, que ha sido maquinado es, decir, cortado a
troquel, estampado o cortado en forma de otra manera), en lugar de
un dispositivo de administración osmótica implantable, reduciendo al
mismo tiempo la expulsión de la membrana fuera del dispositivo
implantable en condiciones de alta presión (mayores que 1.000 psi),
como se encuentran en el caso de un paso de salida bloqueado.
Además, la presente invención permite que los
medios de retención de la membrana sean formados integralmente con
la cápsula implantable o fijados a la misma durante el montaje del
dispositivo de administración.
A continuación se describirá la invención con más
detalle con referencia a los dibujos que se acompañan, en los que
los mismos elementos llevan los mismos números de referencia y en
los que:
La figura 1 es una vista lateral de la sección
transversal de un dispositivo de administración osmótica de
fármacos, que incluye una cápsula, un pistón, un motor osmótico, una
membrana y un paso de salida.
La figura 2 es una vista lateral de la sección
transversal de una porción de una cápsula implantable.
La figura 3 es una vista frontal a lo largo de la
línea 3-3 de la cápsula implantable de la figura
2.
La figura 4 es una vista lateral de un tapón de
membrana.
La figura 5 es una vista frontal a lo largo de la
línea 5-5 del tapón de membrana de la figura 4.
La figura 6 es una vista lateral de la sección
transversal de una porción de una cápsula implantable de acuerdo con
una segunda forma de realización de la invención.
La figura 7 es una vista frontal tomada a lo
largo de la línea 7-7 de la cápsula implantable de
la figura 6.
La figura 8 es una vista lateral de la sección
transversal de una porción de una cápsula implantable de acuerdo con
una tercera forma de realización de la invención.
La figura 9 es una vista frontal tomada a lo
largo de la línea 9-9 de la cápsula implantable de
la figura 8; y
La figura 10 es una vista ampliada del detalle A
de la figura 1.
La figura 11 es una vista lateral de la sección
transversal de una porción de una cápsula implantable de acuerdo con
una cuarta forma de realización de la invención.
La figura 12 es una vista lateral de la sección
transversal de una cápsula implantable de acuerdo con una quinta
forma de realización de la invención.
La presente invención se refiere a un sistema de
administración osmótica 10 que tiene un material de membrana 30 para
controlar una dosis de administración de un agente beneficioso desde
el sistema de administración osmótica.
El término "agente activo" o "agente
beneficioso" se refiere al / los agente(s)
activo(s) opcionalmente en combinación con vehículos
aceptables farmacéuticamente y opcionalmente ingredientes
adicionales, tales como antioxidantes, agentes estabilizadores,
mejoradores de la permeación, etc.
El término "impermeable" indica que el
material es suficientemente impermeable a fluidos ambientales así
como a ingredientes contenidos dentro del dispositivo de
distribución, de tal manera que la migración de tales materiales
dentro o fuera del dispositivo a través del dispositivo impermeable
es tan baja que no tiene substancialmente ningún impacto adverso
sobre la función del dispositivo durante el periodo de
administración.
El término "semipermeable" indica que el
material es permeable a fluidos externos, pero substancialmente
impermeable a otros ingredientes contenidos dentro del dispositivo
de distribución y el entorno de uso.
El término "material de membrana" indica que
la membrana semipermeable está en forma de una lámina o tapón. El
material de la membrana tiene preferentemente un diámetro entre
1,016 mm y 6,35 mm (0,040 pulgadas y 0,250 pulgadas) y
preferentemente tiene una longitud o espesor entre 0,254 mm y 8,89
mm (0,010 pulgadas y 0,350 pulgadas). El diámetro y el espesor del
material de la membrana se determinan por consideraciones tales como
dosis deseada de administración del agente beneficioso, duración
deseada de administración del agente beneficioso, el tamaño del
dispositivo, el material utilizado para la membrana semipermeable,
los medios de retención para la membrana semipermeable, la
formulación del agente beneficioso y/o la presión osmótica generada
durante el funcionamiento del dispositivo.
La figura 1 muestra que el sistema de
administración osmótica 10 incluye generalmente una primera cámara
50 que contiene un agente beneficioso, un pistón 54 y una segunda
cámara 40 que contiene un agente osmótico, todos los cuales están
encerrados dentro de una cápsula alargada 12 substancialmente
cilíndrica.
La cápsula 12 debe ser suficientemente robusta
para asegurar que no tendrá fugas, no se agrietará, romperá o
distorsionará para expulsar su contenido de agente activo bajo las
tensiones a las que se somete durante el uso. En particular, debería
diseñarse para resistir la presión osmótica máxima que podría
generarse por el agente osmótico en la cámara 40. La cápsula 12 debe
ser también químicamente inerte, biocompatible e impermeable, es
decir, que debe ser no reactiva con la formulación de agente activo
así como con el cuerpo y debe aislar el agente beneficioso durante
el proceso de administración. Los materiales adecuados pueden
comprender generalmente un polímero no reactivo o un metal o
aleación biocompatibles. Los polímeros incluyen polímeros de
acrilonitrilo, tales como terpolímero de
acrilonitrilo-butadieno-estireno, y
similares; polímeros halogenados tales como politetrafluoretileno,
policlorotrifluoretileno, copolímero de tetrafluoretileno y
hexafluoropropileno; poliimida; polisulfona; policarbonato;
polietileno; polipropileno; copolímero acrílico de cloruro de
polivinilo;
policarbonato-acrilonitrilo-butadieno-estireno;
poliestireno; poliéter éter cetona (PEEK); polímero de cristal
líquido (LCP); y similares. La velocidad de transmisión de vapor de
agua a través de las composiciones útiles para la formación del
depósito se indica en J. Pharm. Sci., Vol. 29, páginas
1634-37 (1970); Ind. Eng. Chem., Vol. 45, páginas
2296-2306 (1953); Materials Engineering, Vol. 5,
páginas 38-45 (1972); Ann. Book of ASTM Stds., Vol.
8.02, páginas 208-211 y páginas
584-587 (1984); e Ind. and Eng. Chem., Vol. 49,
páginas 1933-1936 (1957). Los materiales metálicos
útiles en la invención incluyen acero inoxidable, titanio, platino,
tantalio, oro y sus aleaciones así como aleaciones ferrosas doradas,
aleaciones ferrosas revestidas de platino, aleaciones de cromo y
cobalto y acero inoxidable revestido con nitruro de titanio. Un
depósito hecho de titanio o de una aleación de titanio, que tiene
más del 60%, con frecuencia más del 85% de titanio es
particularmente preferida.
La cápsula 12 tiene un extremo de administración
70 con un paso de salida 72 en el extremo de administración 70 de
agente beneficioso y un orificio 62 en el extremo de admisión de
fluido de la cápsula 12. El paso de salida 72 puede adoptar
cualquier forma conveniente, tal como recta, circular, espiral, etc.
El paso de salida 72 está hecho de un material inerte y
biocompatible seleccionado, pero no limitado a metales que incluyen,
pero no limitados a titanio, acero inoxidable, platino y sus
aleaciones y aleaciones de cromo y cobalto y similares, y polímeros
que incluyen, pero no están limitados a polietileno, polipropileno,
policarbonato y polimetil-metacrilato y
similares.
El extremo de admisión de fluido 60 de la cápsula
12 está cerrado por el material de la membrana 30. En la figura 2,
el material de la membrana está en forma de un tapón. Los materiales
a partir de los cuales se realizan los materiales de la membrana son
aquéllos que son semipermeables y que se pueden adaptar a la forma
de la cápsula 12 después de la humidificación y el sellado a la
superficie rígida de la cápsula. El material de la membrana
semipermeable se expanda a medida que se hidrata cuando se coloca en
un entorno fluido, de manera que se genera una junta de obturación
entre las superficies coincidentes del material de la membrana y la
cápsula. El diámetro del material de la membrana es tal que ajustará
con efecto de sellado dentro del depósito antes de la hidratación
como resultado del contacto de sellado en una o más zonas
circunferenciales o axiales y se expandirá en el lugar después de la
humidificación para formar una junta de obturación todavía más
hermética con la cápsula. El material de la membrana debe ser capaz
de impregnar entre 0,1% y 200% en peso de agua. Los materiales
poliméricos a partir de los cuales se puede fabricar el material de
la membrana semipermeable varían sobre la base de los caudales de
bombeo y los requerimientos de configuración del dispositivo e
incluyen, pero no están limitados a materiales celulósicos
plastificados, polimetilmetacrilato mejorado, tal como hidroxi etil
metacrilato (HEMA) y materiales elastoméricos, tales como
poliuretanos y poliamidas, copolímeros de poliéter poliamida,
copoliésteres termoplásticos y similares.
El material de la membrana 30 cierra el extremo
de admisión de fluido 60 desde la segunda cámara 40 que contiene el
agente osmótico.
El agente osmótico o motor osmótico puede
incluir, por ejemplo, un osmoagente soluble en agua no volátil, un
osmopolímero que se hincha al contacto con el agua o una mezcla de
los dos. Los agentes osmóticos, tales como NaCl con agentes
adecuados de formación de tabletas (lubricantes y aglutinantes) y
agentes de modificación de la viscosidad, tales como sodio
carboximetilcelulosa o sodio poliacrilato son agentes preferidos que
se pueden hinchar en agua. Otros agentes osmóticos útiles como
gentes hinchables en agua incluyen osmopolímeros y osmoagentes y se
describen, por ejemplo, en la patente de los Estados Unidos Nº
5.413.572. La formulación de agente hinchable en agua puede ser una
suspensión, una tableta, un material moldeado o extruído u otra
forma conocida en la técnica. Se puede añadir un aditivo líquido o
gel o una substancia de carga a la cámara 40 para expulsar el aire
desde los espacios alrededor del motor osmótico.
El fluido pasa a través del material de la
membrana 30 desde el exterior de la cápsula 12 y dentro de la
segunda cámara 40, mientras que el material de la membrana 30 evita
que las composiciones contenidas dentro de la cápsula salgan desde
la cápsula.
Como se ve en la figura 1, la primera cámara 50,
que contiene el agente beneficioso, está separada de la segunda
cámara 40, que contiene el agente osmótico, por un miembro de
separación, tal como un pistón móvil 54. El pistón móvil 54 es un
miembro substancialmente cilíndrico configurado para ajustar dentro
del diámetro interior de la cápsula 12 de una manera sellada y para
deslizarse a lo largo del eje longitudinal dentro de la cápsula. El
pistón 54 proporciona una barrera impermeable entre el agente
beneficioso contenido en la primera cámara 50 y el agente osmótico
contenido en la segunda cámara 40. Los materiales a partir de los
cuales está fabricado el pistón son preferentemente materiales
elastoméricos que son impermeables y que incluyen, pero no están
limitados a polipropileno, cauchos tales como EPDM, caucho de
silicona, caucho de butilo, y similares,
perfluoro-elastómeros tales como Kalrez® y
Chemrez®, fluorocarbonos tales como Viton®, y elastómeros
termoplásticos, tales como cloruro de polivinilo plastificado,
poliuretanos, Santoprene®, C-Flex® TPE, un
copolímero de
estireno-etileno-butileno-estireno
(Consolidated Polymer Technologies Inc.), y similares.
Como se ve en las figuras 2 y 3, la cápsula 12
incluye una forma lisa, generalmente cilíndrica, que tiene un
interior hueco. La cápsula 12 está provista con un medio de
retención de la membrana que tiene una pestaña de retención 20
colocada a lo largo de una periferia exterior del extremo de
admisión de fluido 60 e incluye un orificio 62 para permitir el paso
de fluido dentro de la cápsula. La pestaña de retención de la
membrana 20 puede tener una superficie lisa, redonda o perfilada
sobre el lado exterior. La pestaña de retención 20 del medio de
retención de la membrana debería ser suficientemente larga para
retener el material de la membrana bajo presión osmótica total, pero
hay que ampliar al máximo el orificio 62 para ampliar la superficie
expuesta del material de la membrana. La cápsula 12 incluye también
una o una pluralidad de nervaduras o rebordes 14 anulares que se
proyectan hacia dentro que proporcionan un sellado al fluido entre
la superficie interior de la cápsula 12 y la superficie exterior del
material de la membrana 30 y previenen que se escape el fluido
alrededor del material de la membrana. Las nervaduras o rebordes 14
están formados también para acoplarse con efecto de agarre en la
superficie exterior del material de la membrana 30 y para prevenir
que el material de la membrana 30 se mueva en una dirección lateral
hacia el extremo de administración 70 del agente beneficioso. En
este aspecto, el diámetro del material de la membrana 30 es
substancialmente igual al diámetro interior de la cápsula 12.
Además, el diámetro del material de la membrana 30 es mayor que el
diámetro interior de las nervaduras o rebordes 14. La cápsula puede
estar provista con entre 1 y 8 nervaduras o rebordes, pero está
provista con preferencia con 1 a 4 nervaduras o rebordes. Cualquier
referencia a la palabra nervaduras está destinada a incluir una sola
nervadura así como una pluralidad de nervaduras. Cualquier
referencia a la palabra reborde o rebordes está destinada a ser una
referencia a la palabra nervadura o nervaduras y viceversa.
Aunque la figura 2 ilustra la pestaña de
retención 20 formada integralmente con la cápsula 12, se entiende
que la pestaña de retención puede ser alternativamente un miembro
separado fijado a la cápsula. Por ejemplo, la pestaña 20 del medio
de retención de la membrana puede estar soldada, prensada,
atornillada o similar al extremo de la cápsula 12.
El orificio 62 es suficientemente pequeño para
que el material de la membrana 30 no pueda distorsionarse o pasar a
través del orificio a presiones de funcionamiento altas, tales como
5000 psi aproximadamente.
El material de la membrana 30, como se ilustra en
las figuras 4 y 5, incluye un cuerpo cilíndrico substancialmente
uniforme. Como se ve en las figuras 4 y 5, el material de la
membrana 30 está desprovisto de cualquier saliente, nervaduras o
recesos. Por lo tanto, el material de la membrana 30 es más fácil de
fabrica que los tapones de membrana conocidos. El material de la
membrana 30 puede ser producido por fundición, calandrado o
extrusión, luego maquinado (es decir, corte a troquel, estampado o
corte en forma de otra manera), proporcionando de esta manera una
membrana de consistencia superior comparada con los materiales de
membrana moldeados por inyección de sistemas conocidos. El material
de la membrana 30 puede fabricarse de cualquier material de membrana
biocompatible adecuado.
Como se ve en la figura 10, los rebordes 14 que
se proyectan hacia dentro incluyen una pared inclinada 16 y una
pared vertical 18. Los rebordes 14 se extienden una distancia desde
la pared interior 22 de la cápsula 12, alrededor de toda la
circunferencia de la pared interior. La altura h de la pared
vertical 18 tiene aproximadamente entre 0,002 pulgadas y 0,020
pulgadas. Además, la pared inclinada 16 está prevista en un ángulo
\alpha desde la pared interior 22. El ángulo de la pared inclinada
16 se puede elegir para que sea cualquier ángulo adecuado que
permita que el material de la membrana 30 se pueda insertar
fácilmente sobre los rebordes 14. La pared vertical 18 de los
rebordes 14 previene que el material de la membrana 30 se mueva
lateralmente hacia el extremo de administración de agente
beneficioso. En uso, los rebordes 14 y la pestaña 20 de los medios
de retención de la membrana actúan juntos para limitar cualquier
movimiento lateral del material de la membrana 30.
Aunque la figura 10 no muestra ninguna holgura
entre el material de la membrana 30 y las nervaduras 14, está dentro
del alcance de la presente invención que pueden existir intersticios
allí y entre la pared interior 22 de la cápsula 12 y el material de
la membrana 30.
Las figuras 6 y 7 muestran una porción de una
segunda forma de realización preferida de un sistema de
administración osmótica 150. En esta forma de realización, el medio
de retención del material de la membrana comprende un disco
perforado 120. El disco perforado 120 incluye una pluralidad de
orificios 122 que permiten el paso de fluido a través del mismo y
posteriormente a través del material de la membrana 30 y en el
interior de la cápsula. Como se puede ver también en la figura 6,
el disco perforado 120 actúa junto con los rebordes 114 para limitar
el movimiento lateral del material de la membrana 30 dentro de la
cápsula 112. Por lo tanto, los rebordes 114 funcionan de la misma
manera que los rebordes 14 de la primera forma de realización. En
esta forma de realización, el disco perforado 120 está fijado por
soldadura, prensado, atornillado o similar, al extremo de admisión
de fluido de la cápsula 112.
Las figuras 8 y 9 ilustran una porción de una
tercera forma de realización preferida de un dispositivo de
administración osmótica 250. En esta forma de realización, una
pantalla o una parrilla 220, que tienen una pluralidad de orificios
222, está fijada al extremo de admisión de fluido 60 (ver la figura
2) de la cápsula 212. Como en la forma de realización anterior, la
pantalla o parrilla 220 puede estar soldada, prensada, atornillada o
fijada de otra manera al extremo de admisión de fluido 60 (ver la
figura 2) de la cápsula 212. La pantalla o parrilla 220 puede
fijarse a la cápsula 212 o bien antes o después de la inserción del
material de la membrana 230. Aunque se ha ilustrado una pantalla o
parrilla 220, se pueden utilizar también otras estructuras que
permitan el paso de agua y que prevengan que el material de la
membrana 230 sea expulsado.
Como se ve también en la figura 8, la cápsula 212
está provista con una pluralidad de nervaduras o rebordes 214 de
sellado, que se proyectan hacia dentro y que se extienden
circunferencialmente, que tienen un diámetro interior menor que el
diámetro interior de la cápsula 212. Los rebordes 214 incluyen
paredes inclinadas 16 y paredes verticales 18 (ver la figura 10).
Las paredes inclinadas 16 permiten la inserción fácil del material
de la membrana 230 dentro de la cápsula 212, mientras que las
paredes verticales 18 previenen el movimiento transversal del
material de la membrana 30 en la dirección del extremo de
administración 70 de agente beneficioso (ver la figura 1).
La figura 11 muestra una porción de una cuarta
forma de realización preferida de un sistema de administración
osmótica 350. En esta forma de realización, el extremo de admisión
de fluido 160 comprende el medio de retención 120 del material de la
membrana y una frita o estructura de metal de polvo sinterizado 320.
La frita 320 incluye una pluralidad de capilares que tienen
diámetros entre aproximadamente 0,5 y 10 micras, que permiten el
paso de fluido a través de los mismos y posteriormente a través del
material de la membrana 30 en el interior de la cápsula. En la
figura 11, el material de la membrana 30 es suficientemente largo
para incluir al menos una nervadura o reborde 314. Como se puede ver
también en la figura 11, la frita 320 actúa junto con los rebordes
314 para limitar el movimiento lateral del material de la membrana
30 dentro de la cápsula 112. Por lo tanto, los rebordes 314
funcionan de la misma manera que los rebordes 14 de la primera forma
de realización. En esta forma de realización, la frita 320 está
fijada por soldadura, prensado, atornillado o similar al medio de
retención 120 del material de la membrana de la cápsula 112.
La figura 12 muestra una porción de una quinta
forma de realización preferida de un sistema de administración
osmótica 350. Esta forma de realización es similar a la forma de
realización mostrada en la figura 11, excepto que el material de la
membrana 30 está localizado entre la primera nervadura o reborde 314
y el medio de retención 120 del material de la membrana. El
movimiento del material de la membrana 30 está limitado dentro de
la cápsula 122 tanto por el reborde 114 como también por el medio de
retención 120 del material de la membrana.
El material de la membrana puede ser preparado
por fundición, calandrado o extrusión. La fundición comprende verter
el material de la membrana sobre una superficie lisa. El calandrado
comprende formar una lámina de material de membrana por prensado o
laminación. La extrusión comprende empujar el material de la
membrana a través de un molde de troquel para configurar una forma
de barra. Una vez que la lámina o barra está preparada, se prepara
el tapón o forma de disco cortando o maquinando la lámina o barra.
El corte o laminado se puede realizar, por ejemplo, mediante corte a
troquel o estampando la forma.
Los dispositivos de la invención son útiles para
suministrar una amplia variedad de agentes activos. Estos agentes
incluyen, pero no están limitados a péptidos o proteínas activos
farmacológicamente, genes y productos de genes, otros agentes
terapéuticos de genes y otras moléculas pequeñas. Los polipéptidos
pueden incluir, pero no están limitados a hormona del crecimiento,
análogos de somatotropina, somatomedin-C, hormona de
liberación Gonadotrópica, hormona de estimulación del folículo,
hormona de luetinización, LHRH, análogos de LHRH, tales como
leuprolido, nafarelina y goserelina, agonistas y antagonistas de
LHRH, factor de liberación de la hormona del crecimiento,
calcitonina, colchicina, gonadotropinas tales como gonadotropina
coriónica, oxitocina, octreotida, somatotropina más un amino ácido,
vasopresina, hormona adrenocorticotrífica, factor de crecimiento
epidérmico, prolactina, somatostatina, somatotropina más una
proteína, cosintropina, lipressina, polipéptidos, tales como hormona
de liberación de tirotropina, hormona de estimulación del tiroides,
secretina, pencreozimina, encefalina, glucagona, agentes endocrinos
secretados internamente y distribuidos por la vía de la circulación
de la sangre, y similares. Otros agentes que pueden ser
administrados incluyen \alpha1 antitripsina, factor VIII, factor
IX y otros factores de la coagulación, insulina y otras hormonas de
péptidos, hormona de estimulación adrenal cortical, hormona de
estimulación del tiroides y otras hormonas pituitarias, interferona
(por ejemplo, alfa, beta, gamma y omega), eritropoyetina, factores
del crecimiento tales como GCSF, GMSCF, factor del crecimiento 1
similar a insulina, activador de plasmógeno de tejido, CD4, dDAVP,
antagonista receptor de interleuquina-1, factor de
necrosis de tumor, enzimas pancreáticas, lactosa, citoquinas,
antagonista receptor de interleuquina-1,
interleuquina-2, receptor de factor de necrosis de
tumor, proteínas supresoras de tumor, proteínas citotóxicas, y
anticuerpos recombinantes y fragmentos de anticuerpos y
similares.
Los agentes anteriores son útiles para el
tratamiento de una variedad de condiciones que incluyen, pero no
están limitadas a hemofilia y otros trastornos sanguíneos,
trastornos del crecimiento, diabetes, leucemia, hepatitis, fallo
renal, infección HIV, enfermedades hereditarias, tales como
deficiencia de cerbrosidasa y deficiencia de adenosina deaminasa,
hipertensión, choque séptico, enfermedades autoinmunes, tales como
esclerosis múltiple, enfermedad de Graves, lupus sistémico
eritematoso y artritis reumatoide, choque y trastorno de emaciación,
fibrosis cística, intolerancia a lactosa, enfermedad de Crohn,
enfermedad de intestinos inflamatorios, cánceres gastrointestinales
y otros cánceres.
Los agentes activos o beneficiosos pueden ser
soluciones anhidras o acuosas, suspensiones o complejos con
vehículos o soportes aceptables farmacéuticamente, de tal manea que
se produce una formulación fluida que se puede almacenar durante
periodos largos sobre el estante o bajo refrigeración, así como
almacenados en un sistema de administración implantado. Las
formulaciones pueden incluir vehículos aceptables farmacéuticamente
e ingredientes inertes adicionales. Los agentes activos pueden estar
en varias formas, tales como moléculas no cargadas, componentes de
complejos moleculares o sales aceptables farmacéuticamente. Además,
se pueden emplear derivados simples de agentes (tales como
profármacos, éteres, ésteres, amidas, etc.) que se hidrolizan
fácilmente por el pH del cuerpo, enzimas, etc.
Se entiende que se pueden incorporar más que un
agente activo en la formulación de agente activo en un dispositivo
de esta invención y que el uso del término "agente" no excluye
de ninguna manera el uso de dos o más agentes de este tipo. Los
dispositivos de distribución de la invención encuentran uso, por
ejemplo, en humanos y otros animales. El entorno de uso es un
entorno fluido y puede comprender cualquier porción subcutánea o
cavidad corporal, tal como el peritoneo o el útero. La
administración última puede ser sistémica o específica y puede ser o
no administración sistémica del agente beneficioso. Se puede
administrar un solo dispositivo de distribución o varios
dispositivos de distribución a un sujeto durante un programa
terapéutico. Los dispositivos están diseñados para permanecer
implantados durante un periodo de administración predeterminado. Si
los dispositivos no son retirados después de la administración, se
pueden diseñar para resistir la presión osmótica máxima del agente
hinchable en agua o pueden diseñarse con una derivación para liberar
la presión generada dentro del dispositivo.
Los dispositivos de la presente invención se
vuelven preferentemente estériles antes del uso, especialmente
cuando tal uso es un implante. Esto se puede realizar esterilizando
por separado cada componente, por ejemplo por radiación gamma,
esterilización de vapor o filtración estéril, y luego se monta
asépticamente el sistema final. Alternativamente, los dispositivos
pueden montarse, luego esterilizarse finalmente utilizando cualquier
método adecuado.
El montaje del dispositivo de administración
osmótica se describirá a continuación con referencia a la forma de
realización de las figuras 1 a 3, pero debería entenderse que las
formas de realización de las figuras 6 a 9 y 11 y 12 se pueden
montar de una manera similar.
De acuerdo con una forma de realización
preferida, la cápsula está montada con la pestaña 20 del medio de
retención de la membrana fijada a la cápsula. El material de la
membrana 30 se inserta preferentemente desde el extremo de
administración 70 de agente beneficioso de la cápsula 12. El
material de la membrana 30 se desliza entonces a través de la
longitud de la cápsula 12, hacia la dirección del extremo de
administración de fluido de la cápsula hasta que se apoya a tope en
un medio de retención 20 del material de la membrana. El material de
la membrana 30 puede insertarse, por ejemplo, por gas comprimido.
Además, como se ve en la figura 1, después de que el material de la
membrana 30 ha sido insertado totalmente, se puede insertar entonces
el motor osmótico o agente osmótico dentro de la cámara 40 desde el
extremo de administración 70 del agente beneficioso. Una vez que el
motor osmótico ha sido insertado, entonces se puede insertar el
pistón 54 en la cápsula. Después de la inserción del pistón 54, se
puede insertar el agente beneficioso en el depósito de agente
beneficioso 50. Finalmente, se inserta el paso de salida o moderador
de difusión en el extremo de administración 70 del agente
beneficioso.
Alternativamente, el medio de retención de la
membrana 20 se puede fijar a la cápsula después de que uno o más del
material de la membrana 30, el motor osmótico 42, el pistón 54, o el
agente beneficioso han sido insertados en la cápsula 12.
Si está presente una pantalla, parrilla o frita
en el orificio 62, tal pantalla, parrilla o frita se puede fijar a
la cápsula 12 antes o después de colocar el material de la membrana
30 en la cápsula 12.
Una vez que todos los componentes del sistema de
administración osmótica 10 han sido montado, se puede cerrar el
extremo de administración 70 de agente beneficioso de una manera
conocida, tal como proporcionando una caperuza con un paso de
administración 72. Por ejemplo, el extremo de administración de
agente beneficioso se puede cerrar de la manera descrita en la
patente de los Estados Unidos de propiedad común y asignada Nº
5.728.396, publicada a nombre de Peery y col.
Por lo tanto, la presente invención proporciona
una dosis de administración más consistente y predecible de un
agente beneficioso permitiendo el uso de materiales de membrana
fundidos, calandrados o extruídos, que son maquinados (es decir,
cortado a troquel, estampado o cortado en forma de otra manera), en
los que la permeabilidad de los materiales de la membrana es más
homogénea debido a que se producen en una máquina de extrusión o de
maquinado altamente controlada, en comparación con una homogeneidad
parcial de los tapones moldeados por inyección.
De acuerdo con otras formas de realización de la
presente invención, el sistema de administración puede adoptar
formas diferentes. Por ejemplo, el pistón puede estar sustituido por
un miembro flexible, tal como un diafragma, pared de separación,
almohadilla, lámina plana, esferoide, o aleación de metal rígido, y
se puede fabricar de cualquier número de otros materiales. Además,
el dispositivo osmótico puede funcionar sin el pistón, teniendo
simplemente una interfaz entre el agente osmótico / aditivo de
fluido y el agente beneficioso o teniendo el agente osmótico
incorporado en el agente beneficioso. Además, la cápsula de la
presente invención se puede proveer con una forma más redondeada a
lo largo de sus bordes con el fin de facilitar la inserción de la
cápsula dentro del paciente.
Claims (34)
1. Un sistema de administración para la
administración controlada de un agente beneficioso, que comprende
dicho sistema:
una cápsula implantable que tiene un extremo de
administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de
fluido;
un depósito de agente beneficioso que está
colocado dentro de la cápsula para la administración del agente
beneficioso con un caudal de administración predeterminado;
un material de membrana recibido en el extremo de
admisión de fluido de la cápsula y que proporciona una barrera
permanente al fluido entre un interior y un exterior de la
cápsula;
una o una pluralidad de nervaduras que se
proyectan hacia dentro, que están dispuestas circunferencialmente
cerca del extremo de admisión de fluido de la cápsula para agarrar
con seguridad la superficie exterior del material de la membrana;
y
un medio de retención del material de la membrana
colocado en el extremo de admisión del fluido de dicha cápsula,
incluyendo dicho medio de retención al menos un orificio para
permitir el paso de fluido, previniendo el medio de retención del
material de la membrana que el material de la membrana sea expulsado
fuera del extremo de admisión de fluido de la cápsula.
2. Un sistema osmótico para la administración
controlada de un agente beneficioso, que comprende:
una cápsula implantable que tiene un extremo de
administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de
fluido;
un depósito de agente beneficioso que está
colocado adyacente a dicho extremo de administración de agente
beneficioso para alojar el agente beneficioso,
un pistón colocado entre dicho depósito de agente
beneficioso y dicho extremo de administración de agente
beneficioso;
un motor osmótico colocado entre dicho pistón y
dicho extremo de administración de fluido;
un material de membrana recibido en el extremo de
administración de fluido y que proporciona una barrera permeable al
fluido entre un interior y un exterior de la cápsula;
uno o una pluralidad de rebordes que se proyectan
hacia dentro, dispuestos circunferencialmente cerca del extremo de
administración de fluido de la cápsula para agarrar con seguridad la
superficie exterior del material de la membrana; y
un medio de retención del material de la membrana
colocado en el extremo de administración de fluido, incluyendo dicho
medio de retención del material de la membrana al menos un orificio
para permitir el paso de fluido, previniendo el medio de retención
del material de la membrana que el material de la membrana sea
expulsado fuera de dicho extremo de admisión de fluido de la
cápsula;
en el que el motor osmótico es expansible en una
extensión controlada y, cuando está expandido, aplica una fuerza de
empuje contra dicho pistón que aplica una fuerza de empuje contra
dicho agente beneficioso, de tal manera que dicho agente beneficioso
es liberado a través de dicho extremo de administración de agente
beneficioso a una dosis predeterminada.
3. El sistema de suministro de la reivindicación
1 ó 2, en el que dicho medio de retención del material de la
membrana comprende una pestaña de retención colocada a lo largo de
una periferia exterior de dicho extremo de administración de
fluido.
4. El sistema de suministro de la reivindicación
3, en el que dicho medio de retención del material de la membrana
comprende una pestaña de retención.
5. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 4, en el que dicha pestaña de retención y dicha
cápsula están formadas integralmente.
6. El sistema de suministro de acuerdo con
lareivindicación 4, en el que dicha pestaña de retención es un
miembro separado fijado a dicha cápsula.
7. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 6, en el que dicha pestaña está fijada a dicha
cápsula por soldadura.
8. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 6, en el que dicha pestaña está fijada a dicha
cápsula por ajuste a presión.
9. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 6, en el que dicha pestaña está fijada a dicha
cápsula por medio de tornillo.
10. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que dicho medio de
retención de material de la membrana comprende una pantalla o una
parrilla.
11. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que dicho medio de
retención del material de la membrana comprende un disco perforado,
frita o una estructura de metal en polvo sinterizado que incluye
capilares porosos.
12. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 11, en el que dicho medio de retención del material
de la membrana comprende una frita.
13. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 11, en el que dicho medio de retención del material
de la membrana comprende un disco perforado.
14. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 11, en el que dicho medio de retención del material
de la membrana comprende una estructura de metal de polvo
sinterizado que incluye capilares porosos.
15. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 14, en el que el diámetro de dichos capilares porosos
de la estructura de metal de polvo sinterizado esté entre 0,5 y 10
\mum.
16. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en el que dichos medios
de retención pueden tener una superficie lisa, redondeada o
perfilada sobre al menos una superficie.
17. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en el que dicho material
de la membrana comprende una forma cilíndrica, generalmente
uniforme.
18. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en el que dicho material
de la membrana tiene un diámetro entre 1,016 mm y 6,35 mm (0,040
pulgadas y 0,250 pulgadas).
19. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en el que dicho material
de la membrana tiene una longitud o espesor entre 0,254 mm y 8,89 mm
(0,010 pulgadas y 0,350 pulgadas).
20. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, en el que el material de
la membrana está extruído, fundido o calandrado.
21. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en el que el material de
la membrana está maquinado, opcionalmente después de la extrusión,
fundición o calandrado.
22. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en el que el material de
la membrana está cortado a troquel.
23. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, en el que la pluralidad
de rebordes que se proyectan hacia dentro están configurados para
admitir la inserción del material de la membrana, previniendo al
mismo tiempo la expulsión del material de la membrana desde dicha
cápsula.
24. El sistema de suministro de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, que comprende, además, un
motor osmótico colocado entre dicho extremo de suministro de agente
beneficioso y dicho material de la membrana.
25. El sistema de suministro de acuerdo con la
reivindicación 24, que comprende, además, un pistón colocado entre
dicho extremo de suministro de agente beneficioso y dicho motor
osmótico para transmitir una fuerza de empuje creada por dicho motor
osmótico a dicho agente beneficioso.
26. Un método de formación de un dispositivo de
administración de agente beneficioso, que comprende las etapas
de:
proporcionar una cápsula implantable que tiene un
extremo abierto de administración de agente y un extremo de admisión
de fluido con un medio de retención del material de la membrana;
insertar un material de la membrana en dicha
cápsula desde el extremo abierto de administración de agente;
colocar el material de la membrana de tal manera
que una superficie extrema del mismo está en contacto con una
superficie interior del medio de retención del material de la
membrana;
llenar una cámara de la cápsula con un agente
beneficioso; y
cerrar el extremo de administración de agente
proporcionando al mismo tiempo una salida controlada para que dicho
agente beneficioso se escape cuando se aplica una presión suficiente
a dicho agente beneficioso.
27. El método de acuerdo con la reivindicación
26, en el que material de la membrana está formado por
extrusión.
28. El método de acuerdo con la reivindicación
26, en el que el material de la membrana está maquinado.
29. El método de acuerdo con la reivindicación
26, en el que el material de la membrana está cortado a troquel.
30. El método de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 27 a 29, en el que dicho material de la
membrana comprende una forma cilíndrica uniforme.
31. El método de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 27 a 30, en el que dicha cápsula comprende una
pluralidad de rebordes que se proyectan hacia dentro, y en el que la
etapa de colocar el material de la membrana de tal forma que una
superficie extrema del mismo está en contacto con una superficie
interna del medio de retención del material de la membrana incluye
la etapa de colocar dicho material de la membrana sobre dicha
pluralidad de rebordes que se proyectan hacia dentro, de tal manera
que dicha pluralidad de rebordes que se proyectan hacia dentro
retienen dicho material de la membrana con seguridad dentro de dicha
cápsula.
32. Un método de formación de un dispositivo de
administración de agente beneficioso, que comprende las etapas
de:
proporcionar una cápsula implantable que tiene un
extremo abierto de administración de agente y un extremo de admisión
de fluido, uno o más reborde(s) que se proyectan hacia dentro
cerca del extremo de admisión de fluido y un medio de retención del
material de la membrana en el extremo de admisión de fluido;
insertar un material de la membrana en dicha
cápsula desde el extremo abierto de administración de agente, de tal
manera que una superficie extrema del mismo está en contacto con una
superficie interna del medio de retención del material de la
membrana, colocando dicho material de la membrana sobre
dicho(s)
reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro, de tal manera que dicho(s) reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro retienen dicho material de la membrana con seguridad dentro de dicha cápsula;
reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro, de tal manera que dicho(s) reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro retienen dicho material de la membrana con seguridad dentro de dicha cápsula;
colocar el material de la membrana de tal manera
que una superficie extrema del mismo está en contacto con una
superficie interior del medio de retención del material de la
membrana;
llenar una cámara de la cápsula con un agente
beneficioso; y
cerrar el extremo de administración de agente
proporcionando una salida controlada para que dicho agente
beneficioso se escape cuando se aplica una presión suficiente a
dicho agente beneficioso.
33. Un método de formación de un dispositivo de
administración de agente beneficioso, que comprende las etapas
de:
proporcionar una cápsula implantable que tiene un
extremo abierto de administración de agente y un extremo de admisión
de fluido con un medio de retención del material de la membrana y
uno o más rebor-
de(s) que se proyectan hacia dentro cerca del extremo de admisión de fluido;
de(s) que se proyectan hacia dentro cerca del extremo de admisión de fluido;
insertar un material de la membrana en dicha
cápsula desde el extremo abierto de administración de agente;
colocar el material de la membrana de tal manera
que una superficie extrema del mismo está en contacto con una
superficie interior del medio de retención del material de la
membrana, colocando dicho material de la membrana sobre
dicho(s) reborde(s) que se proyecta(n) hacia
dentro, de tal manera que dicho(s) reborde(s) que se
proyecta(n) hacia dentro retienen dicho material de la
membrana con seguridad dentro de dicha cápsula;
insertar un motor osmótico dentro de la
cápsula;
insertar un pistón dentro de la cápsula;
llenar una cámara de la cápsula con un agente
beneficioso; y
cerrar el extremo de administración de agente
proporcionando al mismo tiempo una salida controlada para que dicho
agente beneficioso se escape cuando se aplica una presión suficiente
a dicho agente beneficioso.
34. Un método de formación de un dispositivo de
administración de agente beneficioso, que comprende las etapas
de:
proporcionar una cápsula implantable que tiene un
extremo abierto de administración de agente y un extremo de admisión
de fluido y uno o más reborde(s) que se proyecta(n)
hacia dentro;
insertar uno o más de los siguientes:
- (a)
- un material de membrana en dicha cápsula desde el extremo abierto de administración de agente, de tal manera que una superficie extrema de dicha membrana esté en contacto con una superficie de un medio de retención del material de la membrana, colocando dicho material de la membrana sobre dicho(s) reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro, de tal manera que dicho(s) reborde(s) que se proyecta(n) hacia dentro retienen dicho material de la membrana con seguridad dentro de dicha cápsula;
- (b)
- un motor osmótico dentro de la cápsula;
- (c)
- un pistón dentro de la cápsula; o
- (d)
- llenar una cápsula de la cápsula con un agente beneficioso;
- fijar un medio de retención de la membrana;
- insertar cualquiera de (a), (b), (c) o (d) que no estaban insertados antes de la fijación del medio de retención de la membrana; y
- cerrar el extremo de administración de agente proporcionando al mismo tiempo una salida controlada para que dicho agente beneficioso se escape cuando se aplica presión suficiente a dicho agente beneficioso.
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