ES2229490T3 - Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales. - Google Patents
Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales.Info
- Publication number
- ES2229490T3 ES2229490T3 ES98918112T ES98918112T ES2229490T3 ES 2229490 T3 ES2229490 T3 ES 2229490T3 ES 98918112 T ES98918112 T ES 98918112T ES 98918112 T ES98918112 T ES 98918112T ES 2229490 T3 ES2229490 T3 ES 2229490T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- graft
- stent
- stent graft
- main
- distal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/89—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements comprising two or more adjacent rings flexibly connected by separate members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2002/065—Y-shaped blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/072—Encapsulated stents, e.g. wire or whole stent embedded in lining
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
- A61F2002/8483—Barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0075—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements sutured, ligatured or stitched, retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0034—D-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0067—Three-dimensional shapes conical
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
La invención se refiere a un tipo de dispositivo dirigido al posicionamiento endovascular, de forma más simple que las técnicas ya existentes, de un extensor en la aorta abdominal, justo en su punto de bifurcación (26).
Description
Injerto endovascular para reparar aneurismas
aórticos abdominales.
El presente invento se refiere a injertos para
reparar aneurismas aórticos.
La solución endovascular a los aneurismas de la
aorta abdominal es una nueva técnica para la terapia de los
aneurismas consistente en la implantación de injertos que son
transferidos a la posición de implantación a través de la luz
vascular desde regiones fácilmente accesibles desde el punto de
vista anatómico, evitándose así la necesidad de intervenciones
quirúrgicas masivas. Para conseguir una terapia efectiva de un
aneurisma mediante esta técnica, es necesario conseguir una buena
aplicación (contacto) circunferencial del injerto endovascular con
la parte sana, no distendida, del vaso sanguíneo, con el fin de
excluir por completo de la luz arterial distendida la presión de la
circulación arterial sistémica, ya que la sangre pasará entonces
por el injerto que sustituye al paso vascular. Además, el injerto
endovascular debe tener un pequeño diámetro de partida que permita
su fácil introducción y avance desde el vaso sanguíneo de entrada
hasta la posición de implantación, así como su fácil
posicionamiento técnico. En los aneurismas aórticos abdominales hay,
usualmente, una región de cuello central del vaso sanguíneo sano
con un diámetro normal debajo de las arterias renales (en el punto
en que el injerto se une quirúrgicamente, incluso, en
intervenciones clásicas). Sin embargo, frecuentemente la distensión
aórtica se extiende periféricamente hasta el punto en que la aorta
se bifurca en las dos arterias ilíacas. Este hecho excluye la
posibilidad de implantar un injerto tubular endovascular debido a la
ausencia de un punto de contacto periférico sano (cuello). Con
frecuencia, esto crea la necesidad de colocar injertos
endovasculares que puedan unirse a regiones sanas de las arterias
ilíacas situadas más periféricamente respecto a la bifurcación
aórtica distendida, ramificando simultáneamente el flujo de sangre
aórtica a dos cilindros de efluencia. Los sistemas que se habían
presentado hasta ahora para la implantación de injertos de stent
aórticos están compuestos, en primer lugar, por un injerto de stent
o por injertos de stent constituidos por dos partes que, con
frecuencia, resultan complicados de implantar, tienen un gran tamaño
en condición comprimida y presentan imperfecciones, tanto en sus
mecanismos de soporte como en su punto de contacto con la pared
vascular. Esto tiene como consecuencia la aparición, inmediata o
futura, de complicaciones o la imposibilidad de implantarlos debido
a bastantes circunstancias.
Además, se trata de dispositivos que, en
combinación con el hecho de que tienen un número de partes
limitado, deben servir para gran número de circunstancias con
distintas dimensiones anatómicas.
En el documento
WO-A-95 21592 se describe una
prótesis endoluminal bifurcada.
De acuerdo con el presente invento, se
proporciona una disposición de injerto para reparar un aneurisma
aórtico, comprendiendo la disposición un injerto principal que ha
de ser introducido endovascularmente en al aorta a través de, por
ejemplo, una arteria ilíaca, pudiendo expandirse el injerto
principal y teniendo un orificio proximal que ha de ser situado en
una parte de la aorta adyacente a las arterias renales, teniendo
también el injerto principal un extremo de orificio distal que,
cuando está expandido, sirve para recibir el o los extremos
proximales de, al menos, uno de un par de injertos expandibles de
arteria ilíaca, en la que cada injerto comprende un stent expandible
y, al menos, una cubierta sobre el stent y/o en él, y en la que el
área de la sección transversal del orificio distal citado, en
condición expandida, es suficientemente menor que dicha al menos un
área de sección transversal o que la suma de las áreas de sección
transversal, de los extremos proximales de los injertos de arteria
ilíaca cuando están expandidos, con el fin de formar un cierre con
dicho orificio distal cuando dicho al menos un injerto o el par de
injertos, están expandidos en él. La disposición de injerto incluye
un injerto adicional introducido endovascularmente en la parte de
la aorta adyacente a las arterias renales, cuyo injerto adicional
tiene, cuando está expandido, una región de orificio distal cuya
área o áreas de sección transversal son menores que la de la región
de orificio proximal con el fin de proporcionar refuerzo y soporte
para el extremo proximal del injerto principal. El injerto adicional
incluye un stent expandible y, al menos, una cubierta sobre el
stent y/o en él. Además, el o los stent de la parte adicional
incluyen puntas, arpones o ganchos para facilitar la fijación a la
parte de la aorta adyacente a las arterias renales. A modo de
ejemplo, el refuerzo se proporciona mediante pliegues en una
cubierta plegada interiormente para proporcionar una adaptación
mejorada del material de cubierta. La cubierta externa tiene una
prolongación proximal en el miembro exterior de cada cierre, por lo
que la prolongación está diseñada plegada sobre el extremo proximal
del miembro exterior y entra en el extremo proximal del miembro
interior de cada cierre. Como resultado, dicha cubierta plegada
proporciona una posibilidad de obturación adicional.
El extremo distal del injerto principal puede
tener una parte que se prolonga para formar un injerto de arteria
ilíaca. Otra parte del injerto principal tiene una abertura u
orificio distal con una corta prolongación inclinada subtendida en
dirección distal con el fin de permitir situar en ella un injerto de
arteria ilíaca cuando la prolongación corta ha sido expandida. Tal
injerto de arteria ilíaca tiene un extremo proximal que, cuando
está expandido, forma un cierre con la prolongación corta.
El extremo distal del injerto principal puede
tener una primara y una segunda o un par de prolongaciones cortas.
Una prolongación tiene dicho al menos un orificio distal del
injerto principal y la otra prolongación tiene otro orificio distal
para la recepción de un injerto respectivo de arteria ilíaca. Cada
uno de los injertos de arteria ilíaca tendrá un stent expandible
hasta adoptar un área de sección transversal suficientemente mayor
que el o las áreas de sección transversal de los orificios
distales, de manera que se formen cierres efectivos.
El injerto principal puede seleccionarse para que
tenga una longitud tal que se extienda desde dicha parte hasta la
región de la bifurcación en que la aorta se continúa en las
arterias ilíacas. Alternativamente, el injerto principal puede
tener una longitud tal que se extienda, sólo, a través de dicha
parte. La parte del injerto principal en la región del orificio
distal está reforzada con el fin de soportar los injertos de
arteria ilíaca cuando estén expandidos. Se prefiere que estos stent
sean auto-expandibles. La cubierta en el extremo
distal del injerto principal se extiende, de preferencia, más allá
del orificio distal de modo que después de introducidos y
expandidos los injertos ilíacos, la prolongación de la cubierta
penetra en los injertos ilíacos y forma un cierre adicional con
ellos. El principio del injerto principal puede comprender puntas,
ganchos o arpones diseñados para penetrar en la pared de dicha parte
con el fin de facilitar la unión a ella del injerto.
La Fig. 1 es una representación esquemática del
injerto de stent tras su implantación en un aneurisma de la aorta
abdominal, de acuerdo con la presente técnica.
La Fig. 2 es una representación esquemática de
las tres partes del injerto central (cilindro principal) y de la
dos ramas (cilindros periféricos) de que está constituido el
injerto de stent de acuerdo con la presente técnica. Las dos ramas
(cilindros periféricos) entran con su región central (de mayor
diámetro) en la región distal o periférica del cilindro central y,
merced a su expansión, crean una ramificación a prueba de fugas del
injerto central.
La Fig. 3 es una representación de la ampliación
analítica del injerto central (cilindro principal) que está situado
en la aorta abdominal, en la región comprendida entre la
ramificación de las arterias renales y la bifurcación aórtica,
después de su posicionamiento y su expansión. En el extremo
periférico, puede discernirse el repliegue y la unión del
recubrimiento externo de pared delgada dentro del cilindro
principal, para reforzarlo y hacer que la ramificación dl cilindro
principal sea más a prueba de fugas después de la implantación de
los dos cilindros periféricos.
La Fig. 4 es una representación ampliada de los
cilindros en su forma comprimida dentro de los túbulos de
almacenamiento cuyo diámetro, pequeño, es igual al diámetro de los
túbulos de implantación dentro de las arterias, así como el
dispositivo de propulsión para la introducción y progresión del
injerto por medio de un alambre de guía.
La Fig. 5 es una representación esquemática,
tridimensional, de las regiones de solapamiento del cilindro y de
los dos cilindros periféricos (ramas), tras la expansión de las
ramas dentro del cilindro principal y su aplicación a prueba de
fugas, no sólo entre las ramas, sino también con el cilindro central
debido a su carácter auto-expandible. En sección
transversal se puede apreciar claramente la diversidad de formas
que pueden adoptar los orificios centrales de las ramas cuando
están restringidos en su superficie externa por la superficie
interna de los cilindros centrales en sus partes solapadas.
La Fig. 6 es una representación esquemática de
una forma alternativa de construcción de las ramas del injerto de
stent, en la que el diámetro del orificio central en una de las
ramas, a la longitud de más de 2 cm (cubierta por la parte
cilíndrica central), es igual al diámetro del orificio periférico
del cilindro principal, mientras que el diámetro de la otra rama es
menor en el centro del orificio y en parte, también en la sección
transversal de los orificios centrales tras la expansión de las dos
ramas dentro del tubo central. Si se les dejara expandirse en forma
natural, las áreas de sección transversal de las ramas combinadas
serían el doble de la del orificio distal o el tubo central.
La Fig. 7a es una representación esquemática del
método de implantación del injerto central (cilindro principal). El
injerto central se encuentra comprimido dentro del túbulo de
implantación donde es hecho avanzar ya que el alambre de guía pasa
a través del injerto y es llevado al punto de implantación con ayuda
del dispositivo de propulsión y por el alambre de guía. El orificio
central del túbulo de implantación ya ha sido hecho avanzar más
hacia el centro del aneurisma y, cuando el injerto llega a la
posición de implantación, se le permite expandirse al mantener
estable el dispositivo de propulsión y por la retracción periférica
del túbulo de implantación hacia el dispositivo de propulsión, de
tal manera que, durante su expansión, el injerto mantendrá
invariable su posición.
La Fig. 7b es una representación esquemática tras
la implantación del injerto central, en la que un segundo alambre
de guía es hecho avanzar desde la otra arteria ilíaca y por el
orificio periférico del cilindro principal. Sobre los alambres de
guía de ambos lados, los túbulos de implantación son hechos avanzar
con un anillo opaco a los rayos X en su orificio central, a través
de las arterias ilíacas y por el orificio periférico del cilindro
principal, al interior de la parte periférica del cilindro
principal.
La Fig. 7c es una representación esquemática el
avance de las dos ramas por el interior de los túbulos de
introducción de guía empleando la misma técnica que para la
implantación del injerto central, y de su posicionamiento a la misma
altura merced a la retracción de los túbulos de introducción cuando
éstos son adelantados a una posición erecta que está a la misma
altura transversal en las dos ramas. La liberación completa de las
ramas (cilindros periféricos) junto con la retirada, simultánea o
no, de los túbulos de introducción de ambos lados, tiene como
consecuencia que las partes expandidas de las ramas entrarán
completamente en contacto con la región sana periférica, no
expandida, del vaso sanguíneo ilíaco correspondiente al que se
dirige el flujo de sangre.
La Fig. 8 ilustra una disposición alternativa en
la que el injerto principal está contenido sustancialmente en la
región de la aorta que comprende las arterias renales. El extremo
distal del injerto principal está construido en forma similar a la
de las otras realizaciones. Las dos ramas se extienden desde las
arterias ilíacas entrando en el extremo distal del injerto principal
y se unen en relación de obturación en forma parecida.
La Fig. 9 ilustra otra realización alternativa
preferida de la disposición, en la que su sección bifurcada incluye
un primero y un segundo o un par de orificios en forma de cortas
secciones tubulares de recepción destinadas a recibir un injerto de
arteria ilíaca respectivo y que han de unirse en relación de
obturación con ellos.
La Fig. 10 ilustra el invento, en el que un
injerto de obturación y de aplicación adicional está previsto en su
extremo proximal para asentar el injerto de stent en la parte de la
aorta adyacente a las arterias renales.
La Fig. 11 ilustra todavía otra realización
alternativa de la disposición similar a la de la Fig. 9, en la que
un injerto ilíaco prefabricado, con la longitud y el diámetro
correctos, ha sido fijado al injerto principal.
La Fig. 12 ilustra aún otra realización
alternativa de la disposición de la Fig. 11, en la que un injerto
de obturación y de aplicación adicional está posicionado en el
extremo proximal del injerto de stent y el injerto ilíaco ha sido
fijado al injerto principal.
En general, este dispositivo presenta un injerto
de stent para la terapia de aneurismas aórticos abdominales sin que
se requiera la existencia de paredes áorticas periféricas sanas
(26), en las que sería posible la implantación de un solo tubo de
injerto. La necesidad de evitar la pared patológica por
hermeticidad en la parte no expandida de la región de la arteria
ilíaca es acomodada por la bifurcación del injerto central
(cilindro principal) en dos tubos periféricos de forma que la
sangre pueda ser conducida hacia ambas arterias ilíacas (24, 25)
desde el injerto aórtico central. Además, el injerto descrito debe
poder ser comprimido hasta adoptar un pequeño diámetro inicial
(Fig. 4) de tal manera que resulte posible su avance y su
implantación, en su forma comprimida, a través de los tubos (37,
38) de pequeño diámetro por la luz vascular desde regiones
distantes (desde la arteria femoral a la aorta abdominal) en donde,
una vez liberado, puede recuperar su diámetro grande original. Esto
se consigue de tal forma que resulte posible lograr su contacto
perimetral a prueba de fugas con la superficie interna de la luz
vascular sana, central y periférica, de un aneurisma. Hasta la
fecha, se han propuesto y utilizado diversos dispositivos para
conseguir los anteriores objetivos. Sin embargo, éstos han sido
complicados y difíciles de utilizar, apareciendo además
complicaciones subsiguientes durante la intervención y
posteriormente a ella. Para usar estos dispositivos, es necesario
que las personas que intervienen posean una dilatada experiencia y
gran capacidad. Un objetivo del dispositivo que se describirá, al
igual que su implantación técnica, es la simplificación del
procedimiento de implantación, la reducción al mínimo de
complicaciones inmediatas y futuras, y la mejora del porcentaje de
resultados clínicos satisfactorios, con el objetivo de una amplia
utilización del método de terapia endovascular de aneurismas en
pacientes en que resulta necesaria la implantación de un
injerto-stent.
El injerto-stent que se presenta
en este documento consiste en un injerto constituido por un
cilindro o tubo central (1) "principal" cuya sección extrema
proximal entra en contacto con la superficie interna de la pared
arterial sana de la aorta a una altura más central o proximal de la
parte distendida de la aorta (13) y por debajo de las arterias
renales, al tiempo que el extremo distal o periférico del tubo
asienta sobre la bifurcación aórtica (26). El diámetro o el área de
la sección transversal del orificio central o proximal (14) del
cilindro principal (1) es igual o mayor que el diámetro de la parte
sana de la aorta (13) en que ha de colocarse el cilindro. El
diámetro o el área de la sección transversal del orificio distal o
periférico (12) es constante e independiente del diámetro aórtico a
la altura de su bifurcación (26) en donde se colocará el cilindro.
La longitud del cilindro principal (1) es determinada por la
longitud que exista entre el punto central de contacto en la aorta
(13) y su bifurcación (26).
El cilindro principal (1) comprende un stent o
esqueleto (stent) preferiblemente cilíndrico y/o metálico, con una
longitud sustancialmente igual a la distancia existente entre las
arterias renales y la bifurcación aórtica. Este esqueleto tiene un
diámetro de partida \alpha predeterminado y un diámetro \beta
cuando está comprimido y consiste en sucesivos stent en Z
cilíndricos, conectados en serie, de longitud variable y con una
configuración en Z, fabricados de metal biocompatible con memoria,
tal como alambre de acero inoxidable o nitinol (una aleación de
níquel y titanio con memoria térmica). Estos stent en Z son, de
preferencia, del tipo Gianturco y se describen en la patente
norteamericana núm. 4.580.568. La conexión de estas partes del
esqueleto puede conseguirse mediante suturas (16) que pasen por los
orificios de la última de las crestas extremas (15) de cada stent
en Z o mediante uniones metálicas (soldaduras), de forma que se
permita una cierta flexibilidad entre los diversos stent en Z que
constituyen el esqueleto, al tiempo que la longitud de éste varíe
lo menos posible entre su diámetro comprimido y su diámetro de
partida. El presente diseño del esqueleto se describe extensamente
e incluye el esqueleto (2) del cilindro principal (1) que se
ilustra en las figuras, así como otras partes del mismo. Sin
embargo, se contemplan, también, otros esqueletos
auto-expandibles con propiedades y características
similares que, posiblemente, conservarán la idea básica de la
creación de la bifurcación del injerto-stent que
ahora se presenta. El stent puede tener, en su extremo proximal, una
pluralidad de puntas, arpones o ganchos que, al expandirse y/o
girar, penetren en la parte (13) para unirse, y quedar asegurados a
ella, en relación de obturación.
El esqueleto o stent metálico del cilindro
principal está cubierto, en su superficie exterior, por un tubo (3)
para formar un injerto con un orificio central (14) y un orificio
(12) distal o periférico. La pared es, de preferencia, delgada y de
poli(tetrafluoroetileno) (PTFE), Dacron™, poliuretano u otro
tipo de plástico biocompatible. Alternativamente, las superficies
interior y exterior del esqueleto metálico (2) pueden estar
cubiertas por tubos cilíndricos (3) o puede que solamente esté
cubierta la superficie interior mediante el tubo cilíndrico. Este
tubo tiene un diámetro de partida o proximal igual al del esqueleto
metálico y tiene un orificio central y un orificio distal
periférico y un cuerpo principal. El orificio central (14) tiene un
diámetro, de preferencia, sustancialmente igual o mayor que el de
la parte sana de la aorta en su punto de contacto (13) con el
cilindro principal, más central (proximal) al aneurisma. El o los
tubos del injerto pueden estar o no replegados en el orificio
central (14) (proximal) del esqueleto metálico (2) y están unidos
sobre el orificio central del esqueleto mediante una serie de
suturas (44) de conexión en las crestas extremas del extremo
central (proximal) del esqueleto o stent (metálico). Un
recubrimiento exterior puede cubrir un agrandamiento exterior en el
extremo proximal exterior del cilindro (1) para aplicarse firmemente
con la parte (13) y, luego, una aleta puede extenderse hacia dentro
en el orificio (14) para mejorar el cierre. El orificio periférico
del injerto tiene un diámetro de 20 - 25 mm y está replegado (18)
en una longitud de 0,5 - 1,0 cm en el lado interno del orificio
distal o periférico (12) del esqueleto metálico, donde está unido
interiormente mediante suturas únicas en dos o en tres puntos
diferentes del esqueleto metálico (2). Así, el flujo de sangre tras
la implantación del cilindro principal, se realiza por dentro del
repliegue periférico del injerto del cilindro principal en el
extremo periférico (distal) y crea dos o tres cavidades (pétalos)
(41) que reducen al mínimo la superficie del orificio periférico
(12) del cilindro principal. Pueden utilizarse puntos de unión
adicionales, si se desea, para establecer pétalos adicionales. El
cilindro principal (1) tiene un diámetro de partida que es el del
cilindro (3) de recubrimiento de pared delgada alrededor del centro
(14) y de la periferia (12) del orificio y en torno a su cuerpo. El
esqueleto metálico (2) expande el cilindro hasta este diámetro y a
un diámetro comprimido mucho menor que el diámetro original, de tal
forma que pueda comprimirse dentro del túbulo (23) de
almacenamiento de pequeño diámetro (Fig. 4) igual al del túbulo (37)
de implantación que se utiliza para hacer avanzar el injerto dentro
de los vasos sanguíneos (Fig. 7a). Durante la compresión del
cilindro principal (1) en el interior del túbulo (23) de
almacenamiento, éste tiene en su centro un catéter (39) que es
utilizado para la introducción del alambre de guía (21) (que,
después de esto es retirado) a través del interior comprimido del
túbulo de almacenamiento y el cilindro principal durante el proceso
de posicionamiento. La progresión del cilindro principal hacia la
posición de implantación se logra propulsándolo por el túbulo de
almacenamiento (23) hasta el túbulo de implantación (37) que, como
se ha mencionado previamente, tiene el mismo diámetro. Ello se
logra con ayuda de un dispositivo de propulsión (22) que se mueve
sobre el alambre de guía (21) que pasa por el centro del cilindro
principal y, a continuación, por el aneurisma.
El injerto-stent que se presenta
en este documento está constituido, también, por dos cilindros
periféricos (ramas) (4, 5) que, de preferencia, son esqueletos o
stent auto-expandibles (7) idénticos al del cilindro
principal (1) pero de dimensiones diferentes (una serie de stent en
Z). Estos están cubiertos por su superficie externa por un tubo (6)
cilíndrico, de pared delgada, de composición idéntica o distinta de
la del cilindro principal (1), pero con dimensiones diferentes. Los
cilindros periféricos tienen orificios central (proximal) (8, 9) y
periférico (distal) (10, 11) y un diámetro de partida y un diámetro
en estado comprimido tales que sea posible colocarlos dentro de un
túbulo de almacenamiento (23), exactamente de la misma forma que en
el caso del cilindro principal, pero de menor diámetro. Pueden ser
hechos avanzar a los correspondientes túbulos de implantación (37,
38) dentro de los vasos sanguíneos. El tubo (6) cilíndrico, de
pared delgada, cubre toda la longitud del esqueleto metálico (7) y
esta unido a los extremos central (8, 9) y periférico (10, 11) del
esqueleto metálico de cada cilindro periférico. El esqueleto (7) de
los cilindros periféricos (4, 5) tiene un diámetro en su forma
expandida igual o mayor que el del tubo cilíndrico (6) de pared
delgada en cada una de sus partes, de tal forma que entre en
contacto completamente por su superficie exterior con la superficie
interior del tubo cilíndrico (6) de pared delgada de diámetro
constante en su forma expandida y en todas sus partes. El injerto
puede replegarse hasta hacerle adoptar una corta longitud, menor
que 5 mm y, también, puede no ser replegado dentro del orificio
central (8, 9) del esqueleto de cada rama y no ser replegado en el
orificio periférico (10, 11) del esqueleto de cada rama, donde está
unido mediante suturas.
El diámetro o los diámetros del orificio central
(8, 9) de cada rama (cilindros periféricos) es, de preferencia,
igual, o aproximadamente hasta unos 5 mm o más pequeño, en relación
con el diámetro del orificio periférico (12) del cilindro
principal. Alternativamente, cada orificio (8, 9) puede ser igual o
mayor que el orificio (12), o cada uno puede ser significativamente
menor que el orificio en mucho más de 5 mm, por ejemplo en 10 o 20
mm. Mediante experimentos de naturaleza sencilla pueden
determinarse los tamaños de los cilindros distales con relación al
orificio (12), con el fin de conseguir un efecto de cierre entre
los cilindros (1, 4 y 5). El diámetro del orificio central de cada
rama continúa en una longitud de 2 - 2,5 cm en la parte central
(42) del injerto de cada rama, que es la longitud del primero de
los stent en Z de los esqueletos o stent preferiblemente
auto-expandibles (7) de cada rama y el punto (17) en
el que el primer stent del esqueleto, preferiblemente metálico,
está conectado (unido) al segundo stent, como se ha mencionado
previamente. Esta parte central (42) de cada rama es la parte que
entra en el extremo distal o periférico (43) del cilindro central
para la creación de la bifurcación del cilindro central, como se
mencionará a continuación. El diámetro de los cilindros periféricos,
más periféricos respecto a la parte previamente mencionada, tiene
una longitud y un diámetro que varían de acuerdo con la longitud y
el diámetro necesarios de forma que el orificio periférico (10, 11)
de cada uno de esos dos cilindros (4, 5) pueda entrar en contacto
completamente con la parte sana del correspondiente vaso sanguíneo
ilíaco (24, 25). Es decir, el diámetro periférico y la longitud de
cada rama pueden ser distintos entre sí en relación con las
dimensiones de los vasos sanguíneos ilíacos de su parte sana y de
la longitud del daño en cada una de las ramas bifurcadas de la
aorta.
Alternativamente, el diámetro del orificio
central de la parte central de cada rama, puede diferir en tamaño
(Fig. 6). Específicamente, el diámetro del orificio central (30) y
de la parte central (46) de una de las ramas (28) que entra desde
el orificio periférico (12) del cilindro principal (1), es igual al
diámetro de la parte periférica y del orificio (12) del cilindro
principal, mientras que el diámetro de la parte central (46) y el
orificio (29) de la otra rama (27) puede ser menor con vistas a
obtener un menor diámetro de la rama comprimida y su progresión
dentro de un túbulo de implantación de menor diámetro, por vía
percutánea. En este caso, la capacidad de expansión del esqueleto
metálico (31) de la rama de menor diámetro es igual o mayor que el
del esqueleto metálico (32) de la rama de mayor diámetro central.
La longitud, al igual que la periferia del orificio periférico (33,
34) de cada cilindro periférico (rama) (27, 28) pueden variar como
se mencionó previamente de acuerdo con las dimensiones de los vasos
sanguíneos ilíacos y su condición.
Como material para el cilindro (6, 35, 36) de
recubrimiento de pared delgada del esqueleto metálico (7, 31, 32)
de los cilindros periféricos (4, 5, 27, 28) se puede utilizar un
cilindro fabricado de poli(tetrafluoroetileno), Dacron™ u
otro tipo de plástico biocompatible, de pared delgada. El cilindro
de pared delgada tiene, preferiblemente, las dimensiones constantes
previamente mencionadas de los cilindros periféricos (4, 5, 27, 28)
en su forma no comprimida, así como después de su expansión en
virtud del esqueleto metálico (2) auto-expandible
previsto interiormente. El material del cilindro (6, 35, 36) de
recubrimiento de pared delgada del esqueleto metálico de los
cilindros periféricos, puede cubrir el esqueleto metálico
cilíndrico por su superficie exterior o por su superficie exterior
y su superficie interior, o por su superficie interior.
El stent-injerto presentado en
este documento se crea disponiendo los tres cilindros (1, 4, 5)
(uno principal y dos periféricos) de que está compuesto, lo cual se
lleva a la práctica en la forma siguiente:
Después de implantar por vía percutánea el
alambre de guía (21) desde la arteria femoral y avanzando en
dirección a la aorta, se realiza un angiograma con el fin de
determinar la altura de las arterias renales (20). En este punto,
así como en el punto de la bifurcación aórtica, se vigila mediante
rayos X la posición guiada por la sombra de los rayos X. Sobre el
alambre de guía es hecho avanzar, por vía percutánea, con ayuda de
un dispositivo de diagnóstico, el túbulo de introducción (37)
(funda) por cuyo interior será hecho avanzar durante su
implantación el cilindro principal. El túbulo de introducción tiene
en su extremo central un anillo (40) opaco a los rayos X y, en su
extremo periférico tiene una válvula hemostática. Durante su avance
endovascular, el túbulo de introducción (37) lleva en su interior
un dispositivo de diagnóstico que facilita su entrada percutánea en
la arteria. El túbulo de introducción es hecho avanzar por la aorta
todo lo lejos que sea necesario de forma que el anillo opaco a los
rayos X de su extremo central se encuentre a una altura más centrada
que la de la bifurcación de las arterias renales (20). A
continuación, se retira el dispositivo de diagnóstico del túbulo de
introducción (37). Y, sobre el alambre de guía (21) se hace
avanzar, a través de la válvula hemostática, el túbulo (23) de
almacenamiento cuyo diámetro es igual al del túbulo de introducción
y que lleva en su interior el cilindro principal (1) comprimido
(del injerto de stent) que tiene una longitud igual a la distancia
existente entre el punto de ramificación de las arterias renales
(20) y la bifurcación aórtica (26) y un diámetro del orificio
central (14) (tras su expansión) igual o mayor que el diámetro de
la aorta a la altura del cuello central (13), directamente debajo
de las arterias renales.
El cilindro principal (1) es hecho avanzar desde
el túbulo (23) de almacenamiento hasta el túbulo (37) de
introducción y, por éste, hasta el punto de implantación con ayuda
de una columna de propulsión (dispositivo de propulsión) (22), que
pasa por el centro del cilindro principal comprimido. Cuando el
cilindro principal (1) que proyecta una sombra a los rayos X en toda
su longitud (esqueleto metálico) es hecho avanzar por el túbulo
(37) de introducción, entre los puntos de guía que se han situado
en la ramificación de las arterias renales (20) y la bifurcación
aórtica (26), se mantiene la columna de propulsión (22) en
condición estable gracias a su extremo central, que restringe el
extremo periférico (12) del cilindro principal a la altura de la
bifurcación aórtica. El túbulo (37) de introducción es retraído
sobre la columna (22) en dirección centrífuga de tal forma que el
cilindro principal (1) sea liberado progresivamente del túbulo de
introducción en toda su longitud, en cuyo momento se expandirá
(Fig. 7a). Cuando entre en contacto con la superficie interna (13)
de la aorta, directamente debajo de las arterias renales (20), se
hará más redondo, mientras que el orificio periférico asienta sobre
la bifurcación aórtica (26). De este modo, se imposibilita la
dislocación del cilindro principal debido a la longitud constante
del esqueleto metálico (2) del cilindro principal, que está
soportado por la bifurcación aórtica.
A continuación, y después de la ulterior
progresión de la columna dentro del túbulo (37) de introducción, se
la hace avanzar sobre el alambre de guía (21) a través del orificio
periférico (12) dentro del cilindro principal (12), de modo que el
anillo (40) opaco a los rayos X se encontrará más centrado, en unos
2 - 2,5 cm, en el orificio periférico (12) del cilindro
principal.
Del mismo modo, uno de los dos cilindros
periféricos (5) es hecho avanzar dentro del túbulo de introducción
a través de la válvula hemostática. De esta forma, su extremo
(orificio) central (9) llegará a la altura del anillo (40) opaco a
los rayos X del tubo de introducción.
A continuación, se hace avanzar por vía
percutánea el alambre de guía (38) desde la arteria femoral del
otro lado, tras su inyección percutánea. El alambre de guía es
dirigido centrípetamente con ayuda de un catéter de guía a través de
la arteria ilíaca (25) y a través del orificio periférico del
cilindro principal que asienta sobre el cilindro principal que
asienta sobre la bifurcación aórtica dentro de la luz del cilindro
principal. Avanzando sobre el alambre de guía sigue el segundo
túbulo (38) de introducción con un dispositivo de diagnóstico en su
interior y un anillo (40) opaco a los rayos X en su orificio
central. El segundo túbulo (38) de introducción es hecho avanzar
centrípetamente por el orificio periférico (12) del cilindro
principal y hasta el punto en donde el anillo opaco a los rayos X
de su orificio central se encuentra a la misma altura
(2-2,5 cm desde el orificio periférico dentro del
cilindro principal) con el anillo opaco a los rayos X del orificio
principal del túbulo (37) de introducción del fémur del otro lado
(Fig. 7b) en cuyo interior ya se encuentra el cilindro periférico
de la rama (5) del otro lado en su forma comprimida. Dentro del
extremo del segundo túbulo de introducción y mediante la técnica que
se ha mencionado previamente, se hace avanzar el segundo cilindro
periférico (rama)(4) hasta el punto donde su extremo central
comprimido se encuentra a la misma altura que el anillo (40) opaco
a los rayos X del túbulo (38) de introducción en cuyo interior es
hecho avanzar así como con el extremo central del cilindro
periférico (5) comprimido del otro lado.
Después de ser vigilados mediante rayos X, los
dos cilindros periféricos comprimidos (ramas) en el interior de los
túbulos de introducción se encuentran en una posición situada a la
misma altura, ambos con su extremo central de 2 a 2,5 cm más
centrado y dentro del orificio periférico del cilindro principal; es
decir, en el punto de la unión (41) (junta) del primer elemento en
Z con el segundo elemento en Z de su esqueleto metálico, que tiene
una longitud correspondiente, los túbulos de introducción son
retirados, de manera simultánea o no, en una dirección centrífuga o
distal y se expanden los cilindros periféricos de acuerdo con la
técnica que se ha mencionado previamente para el cilindro
principal.
Después de la expansión, los dos cilindros
periféricos, que tienen un esqueleto
auto-expandible, cada uno de ellos con, de
preferencia, la misma resistencia a la expansión en el extremo
cubierto por la parte prolongada del cilindro principal, son
comprimidos debido al mayor diámetro total de ambos con relación al
diámetro de la parte periférica del cilindro central, por el
cilindro principal. De esta forma, entran en contacto, a prueba de
fugas, con la superficie interna de la pared del cilindro central,
pro también entre ellos, manteniendo sin embargo el diámetro de
ambos orificios centrales (8, 9) igual al diámetro de la parte
periférica (43) del cilindro principal (1). La forma del orificio
central de los dos cilindros periféricos puede variar sin que, no
obstante, lleguen a coincidir completamente en virtud a la
equivalente capacidad de expansión de sus esqueletos metálicos
(Fig. 5).
Además, la inversión de la cubierta externa (19)
del cilindro principal en el orificio periférico (12) crea un
mecanismo de válvula adicional a este nivel, que obstaculiza el
escape de sangre desde las microdepresiones que pueden producirse
durante el contacto entre los dos cilindros periféricos, pero
también con la superficie interna de la parte periférica (43) del
cilindro principal.
De esta manera, se crea una bifurcación a prueba
de fugas de sangre (sin que escape sangre) del cilindro principal
(1) en dos cilindros periféricos (5, 4) con un orificio de entrada
(9, 8) de configuración y área variables.
La parte periférica de cada cilindro periférico
(rama) tiene una longitud y un diámetro del orificio periférico que
son análogos a los de la arteria ilíaca correspondiente (24, 25) de
manera que, tras su expansión, entrará en contacto totalmente con
la superficie interna de la parte sana de la arteria ilíaca.
Tras la implantación del "injerto de stent"
en la forma mencionada previamente, se logra que la sangre circule
por el interior del injerto "stent" en dirección desde la
altura de las arterias renales, por el orificio de las dos ramas y
más periféricamente a éstas por las arterias ilíacas al tiempo que
se excluyen simultáneamente la presión arterial sistémica y la
circulación de la sangre de la pared patológicamente distendida del
aneurisma de aorta que, también, incluye la bifurcación
aórtica.
En la realización de la Fig. 8, la disposición de
injerto comprende un injerto principal 50 formado de manera similar
al injerto 1 de las otras realizaciones. Comprende un stent interno
y un recubrimiento exterior 3, extendiéndose este último hacia
arriba para formar una aleta 3' que, cuando el conjunto está
operativo, se pliega dentro de las ramas del injerto para ayudar en
el proceso de cierre.
El injerto principal 50 se introduce en la parte
13 de la aorta con el extremo proximal 51 del injerto junto a las
arterias renales y con el extremo distal 40 del injerto junto al
extremo distal del tejido sano 13. El injerto puede expandirse para
realizar un ajuste forzado dentro de la parte 13. Si se desea, el
injerto 50 puede estar dotado de puntas, arpones y/o ganchos que, al
expandirse el injerto 50, giran y se clavan por sí mismos en la
parte 13, en forma conocida. El injerto 50 tiene un área de sección
transversal interna, al menos en el extremo 54, mucho menor que la
suma de las áreas de la sección transversal externa de los miembros
de rama 6. Estos últimos se introducen a través de sus respectivas
arterias ilíacas en un tubo, tal como 37, y se les deja expandirse,
utilizándose la aleta 3' de la cubierta, que se extiende más allá
del extremo provisional del cilindro 50, para conseguir el cierre
con el cilindro principal 50. Este último es muy estable, ya que
está soportado por la parte firme o sana 13 de la aorta y su
posición es muy fija. La aleta redonda puede tener dos hendiduras
en posiciones apropiadas para facilitar la entrada en los dos tubos
respectivos.
En la Fig. 9, el injerto principal 1 se extiende
desde la parte 13 de la aorta que contiene las arterias renales 20
hasta su extremo distal en la región de la bifurcación 26 de las
arterias ilíacas 24, 25 con el extremo inferior 49 de la aorta.
Dicho extremo distal contiene una sección bifurcada con dos
orificios en forma de cortas secciones tubulares 47, 52, de
recepción, para recibir cada una de ellas un injerto de arteria
ilíaca respectivo y para unirse en relación de obturación con
él.
Cada injerto contiene un stent expandible que es,
de preferencia, auto-expandible, pero que puede ser
expandido por otros medios, tales como un globo inflable. cada
stent está hecho, de preferencia, de acero inoxidable o de nitinol,
que es auto-expandible, y tiene por lo menos un
recubrimiento o cubierta 48 sobre el stent y/o en él. La cubierta
exterior 48 de las secciones de recepción 47, 52 se extiende más
allá de los extremos distales de estas secciones y en dirección
proximal dentro de ellas. Cuando cada injerto ilíaco se introduce
en una sección respectiva, el extremo proximal de la cubierta
plegada entra en el extremo proximal del injerto ilíaco respectivo
y forma, así, un cierre adicional.
El área de la sección transversal del extremo
proximal de cada injerto ilíaco, cuando está expandido, es
suficientemente mayor que el área de la sección transversal de la
sección de recepción asociada, de forma que cuando el injerto
ilíaco se encuentra en posición en la sección y está expandido,
ejerce una fuerza dirigida hacia fuera, contra las secciones, para
formar un cierre con ellas. El extremo proximal del injerto ilíaco
tiene una forma similar a la de la sección de recepción respectiva
y ello permite conseguir un cierre eficaz. El pliegue sobre la
cubierta proporciona una obturación adicional.
Cada sección de recepción 47, 52 está
prefabricada con una forma especial y reforzada para soportar la
fuerza ejercida hacia fuera por el extremo proximal del injerto
ilíaco respectivo. Una forma preferida de refuerzo se consigue
mediante un pliegue 55 de una cubierta interior y la sección tiene,
de preferencia, un orificio formado interiormente en el extremo
distal de la sección para proporcionar un efecto de fijación
adicional con el injerto ilíaco.
El extremo proximal del injerto principal puede
tener una sección 55 plegada de la cubierta exterior para
proporcionar un cierre adicional en la parte 13. El stent, en el
extremo proximal del injerto principal, puede tener ganchos o
arpones para fijarse sobre la parte 13, girando tales arpones en una
dirección de aplicación hacia fuera al expandirse el stent en forma
conocida.
En la Fig. 10 se muestra una disposición de
injerto que se aplica y cierra de acuerdo con el invento, en la
cual se proporciona un injerto 50 adicional, relativamente corto,
insertándolo por vía ilíaca percutánea para unirse en relación de
obturación con la parte 13. El injerto 50 puede ser más largo o más
corto que la parte 13 y se proporciona para aportar una resistencia
adicional al cierre entre el extremo proximal 51 del injerto
principal y la parte 13. El injerto 50 tiene un stent y,
preferiblemente, una cubierta 48 extendida (no representada) para
proporcionar el efecto de cierre adicional, y arpones para
adherirse a la parte 13. El extremo distal del injerto 50 tiene un
área de sección transversal reducida, como se muestra, y tiene
cubiertas plegadas para proporcionar resistencia adicional.
Evidentemente, pueden proporcionarse otras formas de refuerzo del
injerto 50. En las realizaciones mostradas en las Figs. 9 y 10, los
injertos ilíacos pueden introducirse por vía percutánea en las
secciones de orificio expandidas cuando los injertos ilíacos estén
comprimidos como se ha descrito previamente. Al expandirse, se
consigue un cierre eficaz con la cubierta 48 plegada y la
intervención es relativamente sencilla en comparación con las
intervenciones anteriores conocidas.
La Fig. 11 muestra una disposición similar a la
de la Fig. 9 a excepción de que al injerto principal se fija un
injerto ilíaco 53 prefabricado con el diámetro y la longitud
correctos, seleccionados. El injerto 53 prefabricado sustituye a la
sección de recepción 47 y es unido automáticamente con al arteria
ilíaca, en relación de obturación, en una posición distal apropiada
en esa arteria. Esta realización tiene la ventaja de reducir el
tiempo que ocupa la intervención. El injerto principal se construye
y se instala de la misma manera que el injerto 1 ilustrado en la
Fig. 9. Preferiblemente, una aleta 55 de cubierta está prevista en
el extremo proximal y en la sección de recepción 52.
La realización mostrada en la Fig. 12 es la misma
que se ha mostrado en la Fig. 11, a excepción de que se ha incluido
el injerto adicional 50 de la disposición de la Fig. 10. Las partes
50, 51 y 13 funcionan de la misma forma que se ha descrito
previamente.
En las realizaciones antes descritas, se han
empleado stent auto-expandibles, Si no fuese
deseable por cualquier razón, entonces pueden emplearse stent no
auto-expandibles, pero ello exigiría el uso de
medios de expansión tales como globos, al igual que los empleados
en las intervenciones de angioplastia.
Claims (6)
1. Una disposición (1,4,5) de injerto de stent
endovascular, que comprende un injerto (1) de stent principal,
expandible, para ser introducido endovascularmente en la aorta y
que tiene un primer extremo (14) para ser situado en una parte de
la aorta adyacente a las arterias renales y, cuando es expandido,
para ser soportado por dicha parte de la aorta, teniendo también el
injerto (1) de stent principal al menos un segundo extremo (12) que,
cuando está expandido, sirve para recibir un primer extremo (8,9)
de, al menos, un injerto (4,5) de stent expandible para arteria
ilíaca, en la que el injerto (1) de stent principal y dicho al
menos un injerto de stent para arteria ilíaca comprenden, cada uno,
al menos un stent expandible y, al menos, una cubierta sobre y/o en
el stent, y en la que el área de la sección transversal de dicho al
menos un segundo extremo (12) del injerto (1) de stent principal,
cuando está expandido, es suficientemente menor que el área de la
sección transversal de dicho al menos un injerto periférico de
arteria ilíaca cuando está expandido, con el fin de formar un
cierre entre los injertos, caracterizada por un injerto (50)
de stent adicional que tiene una región de orificio proximal y una
región de orificio distal para introducción y expansión en dicha
parte de la aorta, y para rodear el primer extremo del injerto (1)
de stent principal, y caracterizada porque dicho injerto
(50) de stent adicional tiene una cubierta sobre el stent y/o en
él, que se extiende sobre el extremo proximal del injerto (50) de
stent adicional, y porque el injerto (50) de stent adicional tiene
un diámetro de su extremo distal que es menor que el diámetro de su
extremo proximal, con el fin de reforzar el extremo distal del
injerto (50) de stent adicional y proporcionar soporte para el
primer extremo del injerto (1) de stent principal.
2. La disposición (1,4,5) de injerto de stent de
acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicho al menos un
segundo extremo (12) del injerto (1) de stent principal tiene una
parte (53) que se extiende para formar un injerto de stent para
arteria ilíaca y otra parte (52) que tiene una abertura u orificio
distal que tiene una corta prolongación inclinada subtendida en
dirección distal con el fin de permitir situar en ella un injerto
(4,5) de stent expandible para arteria ilíaca cuando se ha
expandido la prolongación corta, teniendo dicho injerto (4,5) de
stent expandible para arteria ilíaca un primer extremo (8,9) que,
cuando esté expandido, formará un cierre con la prolongación
corta.
3. La disposición (1,4,5) de injerto de stent de
acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicho al menos un
segundo extremo (12) del injerto (1) de stent principal tiene una
primera y una segunda prolongaciones cortas (47,52), teniendo una
prolongación (47) dicho al menos un orificio distal y teniendo la
otra prolongación (52) otro orificio distal para la recepción del
respectivo injerto (4,5) de stent expandible para arteria ilíaca,
cada uno de los cuales tiene un stent que puede expandirse hasta un
diámetro tal que cada injerto (4,5) de stent expandible para
arteria ilíaca tenga un área de sección transversal suficientemente
mayor que el o las áreas de sección transversal de los citados
orificios distales cuando las prolongaciones cortas se han
expandido, con el fin de formar cierres eficaces.
4. La disposición (1,4,5) de injerto de stent de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en
la que el o los stent de dicho injerto (50) de stent adicional
están provistos de puntas, arpones o ganchos para facilitar la
fijación de la aorta.
5. La disposición (1,4,5) de injerto de stent de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en
la que el refuerzo en el segundo extremo del injerto (50) de stent
adicional es propocionado por pliegues (50) en una cubierta (48)
plegada interiormente con el fin de proporcionar un grosor
incrementado de material de cubierta.
6. La disposición (1,4,5) de injerto de stent de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en
la que la cubierta exterior (48) tiene una prolongación proximal en
el miembro exterior de cada cierre, estando diseñada dicha
prolongación plegada sobre el extremo proximal del miembro exterior
y entrando en el extremo proximal del miembro interior de cada
cierre, proporcionando dicha cubierta plegada una capacidad de
obturación adicional.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR97100134 | 1997-04-10 | ||
GR97100134 | 1997-04-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2229490T3 true ES2229490T3 (es) | 2005-04-16 |
Family
ID=10942939
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98912639T Expired - Lifetime ES2227820T3 (es) | 1997-04-10 | 1998-04-09 | Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales. |
ES98918112T Expired - Lifetime ES2229490T3 (es) | 1997-04-10 | 1998-04-09 | Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98912639T Expired - Lifetime ES2227820T3 (es) | 1997-04-10 | 1998-04-09 | Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0971646B1 (es) |
JP (2) | JP4052396B2 (es) |
KR (2) | KR20010006271A (es) |
CN (1) | CN1298299C (es) |
AU (2) | AU749826B2 (es) |
CA (2) | CA2286691C (es) |
CZ (1) | CZ297023B6 (es) |
DE (2) | DE69826444T2 (es) |
DK (2) | DK0971646T3 (es) |
ES (2) | ES2227820T3 (es) |
GR (1) | GR970100134A (es) |
PL (1) | PL186652B1 (es) |
WO (2) | WO1998044873A1 (es) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6395019B2 (en) | 1998-02-09 | 2002-05-28 | Trivascular, Inc. | Endovascular graft |
NL1012800C2 (nl) * | 1999-08-10 | 2001-02-13 | Rigitec B V | Stentsamenstel. |
DE60101455T2 (de) | 2000-03-03 | 2004-09-23 | Cook Inc., Bloomington | Endovaskuläre vorrichtung mit stent |
WO2001082836A2 (en) * | 2000-05-04 | 2001-11-08 | Oregon Health Sciences University | Endovascular stent graft |
WO2002069842A2 (en) * | 2001-01-19 | 2002-09-12 | Walid Najib Aboul-Hosn | Apparatus and method for maintaining flow through a vessel or duct |
US8257430B2 (en) | 2003-12-17 | 2012-09-04 | Cook Medical Technologies Llc | Interconnected leg extensions for an endoluminal prosthesis |
US7803178B2 (en) | 2004-01-30 | 2010-09-28 | Trivascular, Inc. | Inflatable porous implants and methods for drug delivery |
US7674284B2 (en) | 2004-03-31 | 2010-03-09 | Cook Incorporated | Endoluminal graft |
US9597209B2 (en) | 2005-02-17 | 2017-03-21 | Khoury Medical Devices, Llc | Vascular endograft |
US7828837B2 (en) | 2005-02-17 | 2010-11-09 | Khoury Medical Devices, LLC. | Vascular endograft |
CA2613958C (en) * | 2005-05-27 | 2014-08-05 | Heart Leaflet Technologies, Inc. | Stentless support structure |
DE102006020687A1 (de) | 2005-07-19 | 2007-02-08 | Aesculap Ag & Co. Kg | Stentgraft-Prothese |
CN101917929A (zh) | 2007-10-04 | 2010-12-15 | 特里瓦斯库拉尔公司 | 用于低型面经皮递送的模块化脉管移植物 |
KR20090054493A (ko) * | 2007-11-27 | 2009-06-01 | 주식회사 에스앤지바이오텍 | 원통형 스텐트 |
US8021413B2 (en) * | 2007-12-27 | 2011-09-20 | Cook Medical Technologies Llc | Low profile medical device |
US20100305686A1 (en) * | 2008-05-15 | 2010-12-02 | Cragg Andrew H | Low-profile modular abdominal aortic aneurysm graft |
EP2559403B1 (en) * | 2009-12-01 | 2016-05-04 | Altura Medical, Inc. | Modular endograft devices |
DE102010010483B4 (de) | 2010-02-28 | 2017-02-09 | Björn H. Koslar | Medizinisches Implantat |
WO2012040240A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Altura Medical, Inc. | Stent graft delivery systems and associated methods |
US8992595B2 (en) | 2012-04-04 | 2015-03-31 | Trivascular, Inc. | Durable stent graft with tapered struts and stable delivery methods and devices |
US9498363B2 (en) | 2012-04-06 | 2016-11-22 | Trivascular, Inc. | Delivery catheter for endovascular device |
US20140046429A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | Altura Medical, Inc. | Stent delivery systems and associated methods |
US9737426B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-22 | Altura Medical, Inc. | Endograft device delivery systems and associated methods |
CN105517508B (zh) * | 2013-07-22 | 2018-05-22 | 阿特利姆医疗公司 | 具有可扩张区域的移植物及其制造和使用方法 |
US11123205B2 (en) * | 2013-09-24 | 2021-09-21 | Trivascular, Inc. | Tandem modular endograft |
CN105213074B (zh) * | 2015-10-21 | 2017-04-05 | 湖南埃普特医疗器械有限公司 | 一种覆膜支架及其使用方法 |
DE102016104302A1 (de) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Optimed Medizinische Lnstrumente Gmbh | Stent zum einsatz an bifurkationen |
CN109561958B (zh) * | 2016-05-26 | 2021-03-12 | 瑞士资本工程公司 | 血管医疗装置和*** |
DE102016122223A1 (de) * | 2016-11-18 | 2018-05-24 | Bentley Innomed Gmbh | Multilumenimplantat |
CN108245280B (zh) * | 2016-12-29 | 2021-02-23 | 先健科技(深圳)有限公司 | 覆膜支架 |
EP3435382A1 (en) * | 2017-07-27 | 2019-01-30 | Koninklijke Philips N.V. | Imaging method, controller and imaging system, for monitoring a patient post evar |
US10888414B2 (en) | 2019-03-20 | 2021-01-12 | inQB8 Medical Technologies, LLC | Aortic dissection implant |
KR102609978B1 (ko) * | 2021-06-30 | 2023-12-06 | (재)예수병원유지재단 | 스텐트 그래프트 |
CN116254523B (zh) * | 2023-02-17 | 2024-02-20 | 北方工业大学 | 一种高调谐灵敏度的915MHz微波等离子体化学气相沉积装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4580568A (en) | 1984-10-01 | 1986-04-08 | Cook, Incorporated | Percutaneous endovascular stent and method for insertion thereof |
AU1091095A (en) * | 1993-11-08 | 1995-05-29 | Harrison M. Lazarus | Intraluminal vascular graft and method |
DE9319267U1 (de) * | 1993-12-15 | 1994-02-24 | Günther, Rudolf W., Prof. Dr., 52074 Aachen | Aortenendoprothese |
US5609627A (en) * | 1994-02-09 | 1997-03-11 | Boston Scientific Technology, Inc. | Method for delivering a bifurcated endoluminal prosthesis |
DE69518435T3 (de) * | 1994-06-08 | 2004-07-22 | CardioVascular Concepts, Inc., Portola Valley | System zur Herstellung eines abzweigenden Transplantats |
US5609605A (en) * | 1994-08-25 | 1997-03-11 | Ethicon, Inc. | Combination arterial stent |
NL9500094A (nl) * | 1995-01-19 | 1996-09-02 | Industrial Res Bv | Y-vormige stent en werkwijze van het plaatsen daarvan. |
US5769882A (en) * | 1995-09-08 | 1998-06-23 | Medtronic, Inc. | Methods and apparatus for conformably sealing prostheses within body lumens |
US5824036A (en) * | 1995-09-29 | 1998-10-20 | Datascope Corp | Stent for intraluminal grafts and device and methods for delivering and assembling same |
-
1997
- 1997-04-10 GR GR970100134A patent/GR970100134A/el unknown
-
1998
- 1998-04-09 PL PL98336145A patent/PL186652B1/pl unknown
- 1998-04-09 DE DE69826444T patent/DE69826444T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 JP JP54253598A patent/JP4052396B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 AU AU71101/98A patent/AU749826B2/en not_active Expired
- 1998-04-09 DK DK98918112T patent/DK0971646T3/da active
- 1998-04-09 ES ES98912639T patent/ES2227820T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 CZ CZ0356999A patent/CZ297023B6/cs unknown
- 1998-04-09 DE DE69826447T patent/DE69826447T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 KR KR1019997009355A patent/KR20010006271A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 ES ES98918112T patent/ES2229490T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 CA CA002286691A patent/CA2286691C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 JP JP54318098A patent/JP4052397B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 CA CA002286897A patent/CA2286897C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 CN CNB988060892A patent/CN1298299C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 WO PCT/US1998/007303 patent/WO1998044873A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 EP EP98918112A patent/EP0971646B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 KR KR1019997009346A patent/KR20010006262A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 DK DK98912639T patent/DK0969778T3/da active
- 1998-04-09 AU AU67418/98A patent/AU750247B2/en not_active Expired
- 1998-04-09 EP EP98912639A patent/EP0969778B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 WO PCT/IB1998/000530 patent/WO1998044870A1/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2286691C (en) | 2005-11-29 |
CN1272053A (zh) | 2000-11-01 |
JP2001518820A (ja) | 2001-10-16 |
EP0969778B1 (en) | 2004-09-22 |
CA2286897C (en) | 2009-10-13 |
JP2001519698A (ja) | 2001-10-23 |
JP4052397B2 (ja) | 2008-02-27 |
EP0969778A1 (en) | 2000-01-12 |
DK0969778T3 (da) | 2005-01-10 |
PL336145A1 (en) | 2000-06-05 |
ES2227820T3 (es) | 2005-04-01 |
EP0971646B1 (en) | 2004-09-22 |
DK0971646T3 (da) | 2005-01-17 |
DE69826444D1 (de) | 2004-10-28 |
WO1998044870A1 (en) | 1998-10-15 |
DE69826444T2 (de) | 2005-10-13 |
CA2286897A1 (en) | 1998-10-15 |
CZ297023B6 (cs) | 2006-08-16 |
EP0971646A1 (en) | 2000-01-19 |
AU7110198A (en) | 1998-10-30 |
AU749826B2 (en) | 2002-07-04 |
WO1998044873A1 (en) | 1998-10-15 |
JP4052396B2 (ja) | 2008-02-27 |
CZ356999A3 (cs) | 2000-05-17 |
KR20010006262A (ko) | 2001-01-26 |
DE69826447D1 (de) | 2004-10-28 |
DE69826447T2 (de) | 2005-09-29 |
AU6741898A (en) | 1998-10-30 |
GR970100134A (el) | 1998-12-31 |
AU750247B2 (en) | 2002-07-11 |
KR20010006271A (ko) | 2001-01-26 |
CN1298299C (zh) | 2007-02-07 |
PL186652B1 (pl) | 2004-02-27 |
CA2286691A1 (en) | 1998-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2229490T3 (es) | Injerto endovascular para reparar aneurismas aorticos abdominales. | |
ES2416343T3 (es) | Diseño y método de implementación de injerto de vasos de ramificación | |
ES2287372T3 (es) | Injertos endoluminales de soporte expandibles en ramas. | |
ES2247640T3 (es) | Protesis bifurcada resistente a la deformacion. | |
ES2549000T3 (es) | Endoprótesis | |
ES2211791T3 (es) | Dispositivo endovascular que tiene un stent. | |
ES2301202T3 (es) | Dispositivo expansible. | |
US6524336B1 (en) | Endovascular graft | |
ES2215163T3 (es) | Injerto aortico. | |
ES2331324T3 (es) | Protesis endoluminales. | |
ES2316164T3 (es) | Medios para colocar una protesis. | |
ES2432542T3 (es) | Aparato para el tratamiento de aneurismas adyacentes a ramificaciones arteriales | |
ES2619030T3 (es) | Injertos endovasculares universales | |
AU685579B2 (en) | Implantable tubular prosthesis having integral cuffs | |
ES2506042T3 (es) | Prótesis con zona de acoplamiento | |
ES2202635T3 (es) | Dispositivo protesico endovascular. | |
ES2284881T3 (es) | Implantes para mejorar la fijacion de un lumen corporal. | |
US5665117A (en) | Endovascular prosthesis with improved sealing means for aneurysmal arterial disease and method of use | |
ES2328901T3 (es) | Injerto de protesis endovascular. | |
ES2270808T3 (es) | Injerto intraluminal hinchable. | |
ES2199993T3 (es) | Injerto endovascular expansible y metodo para su formacion. | |
ES2595216T3 (es) | Endoprótesis modular | |
ES2632999T3 (es) | Dispositivo de sujeción expandible para un aparato endovascular | |
US20040215316A1 (en) | Percutaneous implantation of partially covered stents in aneurysmally dilated arterial segments with subsequent embolization and obliteration of the aneurysm cavity | |
ES2287638T3 (es) | Endoprotesis mejorada para su uso en una endoprotesis cubierta. |