ES2229184T3 - Composicion de tratamiento para reducir la elucion de tintes acidos de cabellos humanos teñidos. - Google Patents
Composicion de tratamiento para reducir la elucion de tintes acidos de cabellos humanos teñidos.Info
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Abstract
Una composición acondicionadora en la forma de una emulsión acuosa para reducir la elución de tintes aniónicos de cabellos teñidos caracterizada porque comprende ¿ al menos un alcohol graso, y ¿ al menos un emulsionante, y ¿ al menos un agente acondicionador catiónico, y ¿ al menos un disolvente orgánico a una concentración superior al 5% en peso, calculada con respecto a la composición total, ¿ y al menos un compuesto ácido seleccionado entre ácidos orgánicos o inorgánicos o sus mezclas.
Description
Composición de tratamiento para reducir la
elución de tintes ácidos de cabellos humanos teñidos.
Esta invención se refiere a una composición de
tratamiento que reduce la elución de los tintes ácidos de los
cabellos teñidos permanentemente o
semi-permanentemente con agentes para teñir que
contienen materiales de teñido ácidos.
El teñido del cabello es una práctica común desde
hace años. La coloración oxidativa se ha usado ampliamente para
conseguir un color brillante, duradero. Los tintes directos,
fundamentalmente los de carácter catiónico, también han tenido
aplicaciones en el teñido del cabello durante muchos años. Los
colores que se consiguen así son brillantes pero a menudo carecen de
durabilidad. Recientemente, se ha descubierto que los tintes
directos aniónicos son muy potentes para cambiar permanentemente el
color del cabello y para conseguir colores brillantes, de larga
duración. Los agentes para coloración con tintes aniónicos se
formulan de tal manera que se consiguen las condiciones óptimas para
lograr la máxima penetración posible del material de teñido dentro
del cabello. La Solicitud de Patente Europea con número de
publicación E.P. 1.022.014 describe tales composiciones que
comprenden materiales de teñido aniónicos, disolventes, como ayuda
para mejorar la penetración de dichos materiales de teñido, y una
solución tampón para ajustar el pH del agente para teñir en el
intervalo de 2 a 6. En el mercado de peluquería profesional se
encuentran productos que aplican esta tecnología.
El documento de patente de EE.UU. 5.601.620
también divulga agentes para la coloración del cabello con tinte
ácido, un disolvente orgánico y al menos un polisiloxano como un
acondicionador. Las composiciones para teñido que se divulgan aquí
tienen un intervalo de pH de 1,5-4,5.
En la práctica, se observan diversas dificultades
al teñir el cabello humano con material de teñido ácido que contiene
agentes para coloración. Una de ellas es la elución (eliminación del
color del cabello) del material de teñido del cabello posteriormente
al lavar los cabellos con champús y productos acondicionadores, es
decir tratamientos. Esto sucede en una extensión tal que la gente
que tiene el cabello teñido con tintes ácidos se queja ya que según
su opinión con una elución tan importante, el color del cabello
también cambia muy rápidamente. En otras palabras, se piensa que la
durabilidad del color es inadecuadamente muy corta.
En la práctica, este problema se resuelve
presumiblemente lavando profundamente el cabello al final del
proceso de teñido de modo que el exceso de tintes adsorbidos a la
superficie del cabello se elimine. Esto a menudo no resulta
económico, ya que gran cantidad de los tintes que se encuentran
sobre la superficie del cabello se elimina lo que puede producir un
cambio en el color de cabello conseguido. Lo óptimo debería ser
ciertamente encontrar composiciones de lavado y acondicionadoras
apropiadas que eliminen menos tintes de la superficie del cabello
que consigan una mejor durabilidad. En las dos solicitudes de
patente mencionadas anteriormente no se encara de ningún modo este
problema y, ciertamente, no se sugieren opciones alternativas para
resolver el problema.
La presente invención trata solamente de
composiciones acondicionadoras, es decir tratamientos, para usar
después de lavar el cabello.
Con el fin de resolver el problema mencionado
anteriormente, se ha encontrado sorprendentemente que la elución
está muy relacionada con la composición del tratamiento usado con el
objetivo de acondicionar y/o reparar después de teñir el cabello con
tintes directos ácidos. Se ha encontrado que las emulsiones
catiónicas con un nivel relativamente alto de mezclas de disolventes
orgánicos o mezclas disolventes y que tienen un pH comprendido
dentro del intervalo de 1,5 a 5 son muy efectivas para reducir la
elución de los tintes ácidos del cabello. Este tipo de composiciones
pueden ser ciertamente al mismo tiempo composiciones para coloración
cuando se incluyen tintes en las preparaciones.
Estos tipos de composiciones de tratamiento son
bien conocidas y se han usado durante muchos años con el objetivo de
acondicionar el cabello es decir para mejorar el peinado, el brillo,
la tersura y la suavidad del cabello, así como también para reparar
los daños causados por la influencia medioambiental y/o los procesos
químicos. Estas emulsiones son o bien catiónicas o no iónicas con
otros agentes acondicionadores tales como siliconas, y tienen un pH
tan bajo como pH 3,0 dependiendo del efecto buscado. Incluso
contienen frecuentemente un disolvente orgánico a una concentración
baja, es decir hasta 5% en peso.
La composición acondicionadora de la presente
invención está en la forma de una emulsión y comprende
- al menos un alcohol graso
- al menos un emulsionante
- al menos un agente acondicionador catiónico
- al menos un solvente orgánico en una
concentración superior al 5% en peso
- al menos un compuesto ácido seleccionado entre
ácidos orgánicos y/o inorgánicos o sus mezclas y
- opcionalmente una sal de ácidos orgánicos y/o
inorgánicos o sus mezclas
que reduce la elución de los tintes ácidos del
cabello.
La composición acondicionadora de la presente
invención contiene alcoholes grasos con la fórmula general
R_{1}-OH
donde R_{1} es una cadena de
acilo graso saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
10-24 átomos de C. La concentración de alcoholes
grasos es usualmente menor que 20%, preferiblemente menor que 15% y
más preferiblemente menor que 10% en peso calculado con respecto a
la composición total. Ejemplos típicos de los alcoholes grasos más
útiles son el alcohol mirístico, alcohol palmítico, alcohol
cetílico. Y el más preferido es el alcohol
cetearílico.
La composición acondicionadora de la presente
invención comprende sustancias tensioactivas como emulsionantes.
Éstos pueden ser aniónicos y/o no iónicos y/o catiónicos y/o
anfóteros o zwitteriónicos y/o sus mezclas incorporados a una
concentración comprendida en el intervalo 0,1-10%,
preferiblemente 0,1-7,5% y más preferiblemente
0,5-5% y lo más preferiblemente 1-5%
en peso calculada con respecto a la composición total. Los
emulsionantes preferidos son de tipo no iónico y catiónico y las
concentraciones especificadas anteriormente se dan para estos
emulsionantes. Como regla, los aniónicos no son los preferidos y si
su presencia es deseable por alguna razón, éstos deben constituir
una parte muy pequeña, ya que las interacciones electrostáticas con
el material catiónico pueden alterar la estabilidad en estos
acondicionadores. Los zwitteriónicos son los menos preferidos. Como
en el caso de los aniónicos, su concentración debe ser lo más baja
posible.
Agentes tensioactivos no iónicos adecuados como
emulsionantes son compuestos de la categoría de los alquil
poliglucósidos con la fórmula general
R_{2}-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}-Z_{x}
en la que R_{2} es un grupo
alquilo con 8 a 20, preferiblemente 10 a 14 átomos de carbono,
Z_{x} es un grupo sacárido con 5 a 6 átomos de carbono, n
representa un número de 0 a 10, y x es un número entre 1 y 5,
preferiblemente 1,1 a
2,5.
Además los etoxilatos de alcoholes grasos de
C_{10}-C_{22} son tensioactivos no iónicos
útiles en las composiciones de acuerdo con la invención.
Especialmente adecuados son los éteres de alcoholes grasos de
C_{10}-C_{22}, los alquil poliglicol éteres
conocidos por los términos genéricos "Laureth",
"Myristeth", "Oleth", "Ceteth", "Deceth",
"Steareth" y
"Ceteareth" de acuerdo con la nomenclatura CTFA, que incluye la adición del número de moléculas de óxido de etileno añadido, por ejemplo, "Laureth-16":
"Ceteareth" de acuerdo con la nomenclatura CTFA, que incluye la adición del número de moléculas de óxido de etileno añadido, por ejemplo, "Laureth-16":
De este modo el grado promedio de etoxilación
está en el intervalo de aproximadamente 2,5 y aproximadamente 25,
preferiblemente aproximadamente 10 y aproximadamente 20.
Otros tensioactivos no iónicos adicionalmente
útiles son, por ejemplo, los diversos ésteres de sorbitan tales como
estearato de sorbitan polietilenglicolado, éster de ácido graso
poliglicolado o también condensados mixtos de óxido de etileno y
óxido de propileno, como se encuentran en el mercado, por ejemplo,
con el nombre comercial "Pluronics®".
Los óxidos de aminas son tensioactivos
adicionalmente útiles. Tales óxidos de amina son lo más avanzado de
la técnica, por ejemplo óxidos de
C_{12}-C_{18}-alquil dimetil
amina tales como óxido de lauril dimetil amina, óxidos de
C_{12}-C_{18}-alquil amidopropil
o etil amina, óxidos de
C_{12}-C_{18}-alquil
di(hidroxietil) o (hidroxipropil) amina, o también óxidos de
amina con grupos óxido de etileno y/o óxido de propileno en la
cadena aquílica. En el mercado se encuentran óxidos de amina
apropiados, con los nombres comerciales "Ammonyx®",
"Aromox®" o "Genaminox®".
Además las mono- y dialcanolamidas de ácidos
grasos, tales como la monoetanolamida del ácido graso de coco y la
monoisopropanolamida del ácido graso mirístico son componentes
tensioactivos apropiados.
Los tensioactivos catiónicos (como emulsionantes)
y/o los agentes acondicionadores del cabello también forman parte de
las composiciones para coloración de la presente invención que están
representadas por la fórmula general que sigue:
donde R_{3} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
8-22 átomos de C,
o.
R_{7} \ CO \
NH \
(CH_{2})_{n}
donde R_{7} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
7-21 átomos de C y n tiene un valor típico de
0-4,
o
R_{8} \ CO \ O
\
(CH_{2})_{n}
donde R_{8} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
7-21 átomos de C y n tiene un valor típico de
0-4,
o
R_{4} es H o una cadena alquílica no saturada o
saturada, ramificada o no ramificada con 1-22 átomos
de C, o
R_{7} \ CO \
NH \
(CH_{2})_{n}
o
R_{8} \ CO \ O
\
(CH_{2})_{n}
donde R_{7}, R_{8} y n son los
mismos que
anteriormente.
R_{5} y R_{6} son independientemente uno del
otro H o cadenas de alquilo inferiores con 1 a 4 átomos de carbono,
X es cloruro, bromuro o metosulfato.
Tensioactivos catiónicos o agentes
acondicionadores adecuados son, por ejemplo, compuestos de amonio
cuaternario de cadena larga que pueden usarse solos o en mezcla con
otros, tal como cloruro de cetil trimetil amonio, cloruro de dimetil
dietil amonio, bromuro de trimetil cetil amonio, cloruro de trimetil
estearil amonio, cloruro de dimetil estearil amonio, cloruro de
dimetil (sebo dihidrogenado) amonio, cloruro de trimetil estearil
amonio, cloruro de dipalmitoil dimetil amonio, cloruro de diestearil
dimetil amonio, cloruro de estearamidopropil trimetil amonio,
metosulfato de dioleoiletil dimetil amonio.
Los tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos no
son realmente los preferidos y pueden estar presentes en pequeñas
cantidades, en particular las diversas betaínas conocidas tales como
amidoalquil betaínas y sulfobetaínas de ácidos grasos; por ejemplo
lauril hidroxi sulfobetaína; también se ha demostrado que son
adecuados los aminoácidos de alquilo de cadena larga, tal como
cocoaminoacetato, cocoaminopropionato y cocoamfopropionato y
-acetato de sodio. En detalle es posible usar betaínas de la
estructura
en las que R_{9} es un grupo
alquilo de C_{8}-C_{18} y n es 1 a
3,
Sulfobetaínas de la estructura
en las que R_{10} es un grupo
alquilo de C_{8}-C_{18} y n es 1 a
3,
y amido alquil betaínas de la estructura,
en las que R_{11} es un grupo
alquilo de C_{8}-C_{18} y n es 1 a
3
Se prefieren las amidoalquil betaínas de ácidos
grasos, en particular la cocoamidopropil betaína, y el
cocoamfoacetato y -propionato, en particular las sales sódicas de
las mismas.
La concentración de éstos tensioactivos anfóteros
o zwitteriónicos usados como emulsionantes en ningún caso debe
exceder el 1% en peso calculado con respecto a la composición
total.
Los tensioactivos aniónicos también pueden,
aunque no son preferidos, ser parte de la composición de la presente
invención como emulsionantes. Estos son del tipo sulfato, sulfonato,
carboxilato y alquil fosfato, especialmente, por supuesto, aquellos
que normalmente se usan en composiciones de champús, por ejemplo los
de C_{10}-C_{18} alquil sulfatos conocidos, y en
particular los respectivos éter sulfatos, por ejemplo,
C_{12}-C_{14}-alquil éter
sulfato, lauril éter sulfato, especialmente con 1 a 4 grupos de
óxido de etileno en la molécula, monoglicérido (éter) sulfatos,
sulfatos de amidas de ácidos grasos obtenidos por etoxilación y
posterior sulfatación de alcanolamidas de ácidos grasos, y las sales
de alcalinas de los mismos, así como también las sales de fosfatos
de mono- y dialquilos de cadena larga que constituyen detergentes
suaves, compatibles con la piel.
Tensioactivos adecuados del tipo carboxilato son
los ácidos alquil poliéter carboxílicos y las sales de los mismos de
la fórmula
R_{12}-(C_{2}H_{4}O)
_{n}-O-CH_{2}COOX,
en los que R_{12} es un grupo
alquilo de C_{8}-C_{20}, preferiblemente un
grupo alquilo de C_{12}-C_{14}, n es un número
de 1 a 20, preferiblemente 2 a 17, y X es H o preferiblemente un
catión del grupo sodio, potasio, magnesio y amonio, que puede ser
sustituido opcionalmente por un grupo hidroxialquilo, así como
también ácidos alquil amido poliéter carboxílicos de la fórmula
general
en los que R_{13} y X tienen los
significados anteriores, y n es en particular un número de 1 a 10,
preferiblemente 2,5 a 5. Tales productos son conocidos y están en el
mercado, por ejemplo, con el nombre comercial "AKYPO®" y
"AKYPO-SOFT®".
También son útiles los
C_{8}-C_{20}-acil isotionatos,
solos o mezclados con otros tensioactivos aniónicos, también como
los sulfoácidos grasos y los ésteres de los mismos.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados son
también los ácidos
C_{8}-C_{22}-acil
aminocarboxílicos o las sales solubles en agua de los mismos.
Especialmente preferido es el N-lauril glutamato, en
particular como sal de sodio, así como, por ejemplo,
N-lauril sarcosinato, ácido
N-C_{12}-C_{18}-acil
asparagínico, N-miristil sarcosinato,
N-oleil sarcosinato, N-lauril
metilalanina, N-lauril lisina y
N-lauril aminopropil glicina, preferiblemente en la
forma de álcali soluble en agua o amonio, en particular las sales
sódicas de los mismos, preferiblemente en mezclas con los
tensioactivos aniónicos mencionados anteriormente.
En la monografía de K. Schrader, "Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika", 2ª Ed.(1989, Hüthig Buchverlag),
pág. 595-600 y pág. 683 a 691 se puede encontrar una
revisión de los tensioactivos aniónicos. Éstos se usan
principalmente en composiciones líquidas de limpieza corporal, y al
mismo tiempo son especialmente adecuados para las composiciones
acondicionadoras de la presente invención como emulsionantes.
La concentración de los tensioactivos aniónicos
no debe exceder el 1% en peso calculado con respecto a la
composición total.
Aquí son de especial importancia los disolventes
que se usan como solubilizantes y al mismo tiempo potencian la
penetración de los tintes aniónicos en el cabello, lo que es
necesario para lograr coloraciones intensas de larga duración. Esos
"potenciadores de la penetración" son, por ejemplo,
benciloxietanol, alcohol bencílico, fenoxietanol, fenoxiisopropanol,
metilfenoxietanol, bencilglicerol, N-bencil
formamida, bencil urea, N-metil pirrolidona,
N-etil pirrolidona, alcohol cinamílico, alcohol
fenetílico, alcohol p-metil bencílico, butil
cellosolve, metil carbitol, etil carbitol, propil carbitol, butil
carbitol, dietilenglicol, dietiléter y dipropilenglicol dietil éter.
Se cree que debido a su capacidad de potenciar la penetración, éstos
juegan un rol importante en la disminución de la elución. Se
prefieren especialmente el etanol, el benciloxietanol y la
bencilurea.
La concentración de estos disolventes es al menos
5%, preferiblemente al menos 7,5% en peso calculado con respecto a
la composición total. El contenido de disolvente de la composición
de la presente invención no debe exceder en ningún caso el 20%,
preferiblemente el 15% en peso calculado con respecto a la
composición total.
La composición de tratamiento de la presente
invención comprende ácidos orgánicos y/o inorgánicos o sus mezclas.
Ejemplos de ácidos orgánicos son ácido cítrico, ácido láctico, ácido
tartárico, ácido málico, ácido maleico, ácido benzoico, ácido
fumárico, ácido levulínico, ácido butírico, ácido valérico, ácido
oxálico, ácido succínico, ácido mandélico, ácido glicólico o ácidos
inorgánicos tales como ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácido
sulfúrico, ácido nítrico. La concentración de los ácidos orgánicos o
inorgánicos y sus mezclas deberá ajustarse en una manera tal que la
composición de pre-tratamiento así obtenida tenga un
valor de pH entre 1,5 y 5, preferiblemente 2-4,5 y
más preferiblemente 2-3,5. Típicamente la
concentración de los ácidos puede ser 0,1-5% en
peso, preferiblemente 0,1-3% en peso y más
preferiblemente 0,2-2,5% en peso. El pH de la
composición de pre-tratamiento también puede
ajustarse al pH requerido usando una solución alcalina tal como
hidróxido de sodio, hidróxido de potasio en el caso en que el pH a
la concentración del ácido seleccionado en la composición sea
inferior al valor deseado.
La composición acondicionadora también puede
contener polímeros catiónicos como agentes acondicionadores. Éstos
son polímeros del tipo celulosa catiónicos conocidos como tipo
Polymer JR de Amerchol tal como Polyquaternium 10 o goma catiónica
guar conocida con el nombre comercial Jaguar de
Rhone-Poulenc y químicamente Guar cloruro de
trimetil hidroxipropil amonio. Además, también se pueden incluir en
las composiciones chitosan y chitina como polímeros catiónicos
naturales.
En las composiciones acondicionadoras de la
presente invención también se pueden incorporar sales orgánicas o
inorgánicas o sus mezclas. Las inorgánicas son típicamente las sales
de sodio, potasio, magnesio, calcio, de cloruro, bromuro, fosfato,
sulfato, etc. Como las sales orgánicas las más adecuadas son las de
aquellos ácidos mencionados anteriormente con sodio, potasio,
magnesio, calcio, guanidina. La concentración de las sales está
típicamente en el intervalo de 0,1-2,5%,
preferiblemente en el intervalo de 0,5-2%, más
preferiblemente en el intervalo de 1-2% en peso
calculado con respecto a la composición total.
La composición de tratamiento de esta invención
puede contener otro tipo de agentes acondicionadores conocidos. Los
agentes acondicionadores pueden elegirse entre sustancias oleosas
tales como aceites de silicona sean aceites volátiles o no
volátiles, naturales o sintéticos. Entre los aceites de silicona
aquellos que se pueden agregar a la composición de
pre-tratamiento incluyen dimeticona, dimeticonol,
polidimetilsiloxano, la gama DC Fluid de Dow Corning, aceites
naturales tales como aceite de oliva, aceite de almendra, aceite de
aguacate, aceite de girasol, aceite de melocotón, aceite de jojoba,
aceite de ricino y los aceites sintéticos, tal como el aceite
mineral.
Los agentes acondicionadores no iónicos también
pueden ser polioles tales como glicerina, glicol y derivados,
polietilenglicoles conocidos con los nombres comerciales Carbowax
PEG de Union Carbide y la gama Polyox WSR de Amerchol,
poliglicerina, ésteres de mono o di ácidos grasos
polietilenglicólicos que tienen la fórmula general I o II.
R_{14} \ CO \
(O \ CH_{2} \ CH_{2})_{n} \
OH
R_{14} \ CO \
(O \ CH_{2}CH_{2}) \ O \ OC \
R_{15}
donde R_{14} y R_{15} son
independientemente uno del otro cadenas alquilícas de 7 a 21 átomos
de C, saturadas, no saturadas o ramificadas o no ramificadas y n es
típicamente 2-100. El intervalo típico de
concentración para estos acondicionadores puede ser
0,05-5% en peso, preferiblemente
0,05-3,5% en peso y más preferiblemente
0,05-2,5% en
peso.
La viscosidad de las composiciones está
comprendida entre 1000 mPas y 75000 mPas medida con un viscosímetro
de Brookfield con, por ejemplo, Aguja 5 a 5 rpm.
Los ejemplos siguientes ilustran la
invención.
Agente para coloración: Elumen RR @ all
(producto comercial con el nombre comercial Goldwell) se usa en los
ensayos para mostrar la efectividad de la presente invención.
| Etanol | 15,0% en peso |
| Alcohol bencílico | 5,0 |
| Cloruro de cetrimonio | 0,8 |
| Alcohol cetearílico | 12,0 |
| Silicium oil | 1,5 |
| Hidróxido de sodio (32%) | 0,25 |
| Ácido fosfórico | c.s. pH 2,0 |
| Agua | hasta 100,0 |
El acondicionador se prepara
fundiendo/disolviendo primero alcohol cetearílico, cloruro de
cetrimonio y aceite de silicona en una parte de agua a 80ºC. Los
otros ingredientes se disuelven en agua a 80ºC. Después se combinan
y emulsionan ambas porciones con la ayuda de un homogenizador a por
ejemplo 2000 rpm. Esta composición se enfría y se ajusta el pH. La
viscosidad de la emulsión a 20ºC fue 35.000 mPas medida con un
viscosímetro Brookfield, aguja 4 a 5 rpm.
Se tiñeron mechones (2) de cabello que pesaban
aproximadamente 1 g durante 20 min. a 50ºC con el agente para
coloración mencionado anteriormente, luego se enjuagaron y se
lavaron dos veces con un champú para cabellos teñidos disponible
comercialmente también de la misma marca. Después, se aplicó durante
5 minutos una emulsión de acuerdo con el Ejemplo 1 solamente a una
de las muestras del mismo color, el otro no fue tratado. El producto
se enjuaga y después de secar los mechones de cabello se los sumerge
en 100 ml en una solución de laureth sulfato de sodio al 5% (70%,
nombre comercial Emal 270) durante 15 minutos a 45ºC. Las soluciones
así obtenidas contenían concentraciones muy altas de tintes y por lo
tanto se diluyeron antes de medir apropiadamente las extinciones
para obtener el valor de extinción dentro del intervalo de una
medición exitosa, es decir más bajo que el valor de extinción
relativo de 1,0. La extinción de las soluciones se mide
posteriormente a 488 nm después de hacer las correcciones apropiadas
para las mediciones como es usual con un espectrofotómetro adecuado
como indicador de la elución. De los valores de extinción, se
calcula la cantidad de tinte lavado usando una curva de
calibración.
| Con ejemplo 1 | Sin ejemplo 1 | |
| Cantidad de Acid Red 52 | ||
| eliminada/g de cabello | 0,015 | 0,020 |
Con el tono marrón rojizo de la misma marca
también se obtienen resultados similares.
Otros ejemplos son como siguen, mostrando también
el mismo efecto.
| Etanol | 15,0% en peso |
| Alcohol bencílico | 5,0 |
| Cloruro de cetrimonio | 0,8 |
| Alcohol cetearílico | 10,0 |
| Silicium oil | 1,5 |
| Ácido fosfórico | hasta pH 2,5 |
| Agua | hasta 100,0 |
| Etanol | 15,0% en peso |
| Bencil urea | 2,0 |
| Isotionato de sodio | 5,0 |
| Cloruro de cetrimonio | 0,8 |
| Alcohol cetearílico | 10,0 |
| Silicium oil | 1,5 |
| Ácido fosfórico | hasta pH 3,0 |
| Agua | hasta 100,0 |
| Etanol | 15,0% en peso |
| Benciloxietanol | 10,0 |
| Cloruro de sodio | 5,0 |
| Cloruro de cetrimonio | 0,8 |
| Cloruro de trimetil | 0,5 |
| behenil amonio | |
| Alcohol cetearílico | 12,0 |
| Silicium oil | 1,5 |
| Ácido fosfórico | hasta pH 2,0 |
| Agua | hasta 100,0 |
| Etanol | 15,0% en peso |
| Alcohol bencílico | 5,0 |
| Cloruro de guanidinio | 5,0 |
| Cloruro de cetrimonio | 0,8 |
| Alcohol cetearílico | 12,0 |
| Silicium oil | 1,5 |
| Ácido fosfórico | hasta pH 2,5 |
| Agua | hasta 100,0 |
Claims (8)
1. Una composición acondicionadora en la forma de
una emulsión acuosa para reducir la elución de tintes aniónicos de
cabellos teñidos caracterizada porque comprende
- al menos un alcohol graso, y
- al menos un emulsionante, y
- al menos un agente acondicionador catiónico,
y
- al menos un disolvente orgánico a una
concentración superior al 5% en peso, calculada con respecto a la
composición total,
- y al menos un compuesto ácido seleccionado
entre ácidos orgánicos o inorgánicos o sus mezclas.
2. Una composición acondicionadora de acuerdo con
la reivindicación 1 caracterizada porque comprende un
emulsionante seleccionado entre emulsionantes no iónicos y
catiónicos o sus mezclas a una concentración de
0,1-10% en peso calculado con respecto a la
composición total.
3. Una composición acondicionadora de acuerdo con
la reivindicación 1 y 2 caracterizada porque comprende un
disolvente orgánico a una concentración de al menos 5% en peso
calculado con respecto a la composición total.
4. Una composición acondicionadora de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
caracterizada porque tiene un pH entre 1,5 y 5.
5. Una composición acondicionadora de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
caracterizada porque comprende agentes acondicionadores
catiónicos seleccionados entre
donde R_{3} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
8-22 átomos de C,
o
R_{7} \ CO \
NH \
(CH_{2})_{n}
donde R_{7} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
7-21 átomos de C y n tiene un valor de
0-4,
o
R_{7} \ CO \ O
\
(CH_{2})_{n}
donde R_{7} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
7-21 átomos de C y n tiene un valor de
0-4
y
R_{4} es H o una cadena alquílica
no saturada o saturada, ramificada o no ramificada con
1-22 átomos de C
o
R_{7} \ CO \
NH \
(CH_{2})_{n}
donde R_{7} es una cadena
alquílica saturada o no saturada, ramificada o no ramificada con
7-21 átomos de C y n tiene un valor de
0-4,
o
R_{8}CO O (CH_{2})_{n} donde R_{8}
es una cadena alquílica saturada o no saturada, ramificada o no
ramificada con 7-21 átomos de C y n tiene un valor
de 0-4
y
R_{5} y R_{6} son
independientemente uno del otro H o cadenas alquílicas inferiores
con 1 a 4 átomos de carbono, X es cloruro, bromuro,
metosulfato.
6. Una composición acondicionadora de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
caracterizada porque comprende uno o más alcoholes grasos en
una concentración menor que 20% en peso calculado con respecto a la
composición total.
7. Una composición acondicionadora de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
caracterizada porque comprende además sales de ácidos
orgánicos o inorgánicos o sus mezclas a una concentración de
0,1%-2,5% en peso calculado con respecto a la composición total.
8. Proceso para acondicionar el cabello teñido
con tintes ácidos caracterizado porque después de lavar el
cabello con champú se aplica al cabello una cantidad apropiada de
acondicionador de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones
precedentes y después de un tiempo de procesado corto se lava
nuevamente para reducir la elución de los tintes ácidos del
cabello.
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| EP2382962A1 (en) * | 2010-04-29 | 2011-11-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Use of an amine and/or a quaternary ammonium compound for protecting colour of artificially coloured hair with respect to the washing and process therefore |
| EP2609903A1 (en) * | 2011-12-29 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Method of treating artificially coloured hair |
| GB201205911D0 (en) | 2012-04-02 | 2012-05-16 | Perachem Ltd | Hair treatment method |
| GB201205900D0 (en) * | 2012-04-02 | 2012-05-16 | Perachem Ltd | Hair treatment methods |
| JP2017193513A (ja) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | ロレアル | ケラチン繊維を染色するための組成物 |
| BR112022002667A2 (pt) * | 2019-08-14 | 2022-05-10 | Kao Corp | Kit de partes e composição para tingimento de fibras de queratina, método e uso deles |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69219710T2 (de) * | 1991-02-15 | 1998-01-22 | Shiseido Co Ltd | Saures haarfärbemittel |
| DE4233353A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Wella Ag | Haarkurmittel |
| US5656280A (en) * | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
| WO1997014396A1 (en) * | 1995-10-16 | 1997-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions |
| ATE172105T1 (de) * | 1996-04-20 | 1998-10-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren |
| US5989533A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters |
| AU8819098A (en) * | 1997-09-17 | 1999-04-05 | Procter & Gamble Company, The | Hair care compositions comprising optical brighteners and hair conditioning agents |
| DE69918654T2 (de) * | 1999-01-21 | 2005-07-21 | Kao Corp. | Haarfärbungszusammensetzung |
| US20020015686A1 (en) * | 1999-02-18 | 2002-02-07 | Daniel Raymond Pyles | Mono and dialkyl quats with silicone in conditioning compositions |
| US6315989B1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-11-13 | Revlon Consumer Products Corporation | Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods |
| JP3638490B2 (ja) * | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
| DE20003105U1 (de) * | 2000-02-21 | 2001-07-05 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE10007776A1 (de) * | 2000-02-21 | 2001-09-06 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| EP1292267A2 (en) * | 2000-04-17 | 2003-03-19 | The Procter & Gamble Company | Phase-separated rinse-off hair coloring/conditioning products |
| DE20011145U1 (de) * | 2000-06-23 | 2001-10-25 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Haarfärbemittel |
| JP2004512293A (ja) * | 2000-10-27 | 2004-04-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアコンディショニング組成物中のモノアルキルクアットおよびジアルキルクアット |
| DE10056909A1 (de) * | 2000-11-16 | 2001-05-17 | Wella Ag | Verwendung von auf den isoelektrischen Punkt von Haaren eingestellten Zubereitungen zur Konditionierung von oxidativ gefärbten Haaren |
| DE20100131U1 (de) * | 2001-01-04 | 2002-05-23 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Haarfärbemittel |
| DE20100857U1 (de) * | 2001-01-17 | 2002-05-23 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Haarfärbemittel |
| DE10114545B4 (de) * | 2001-03-15 | 2005-01-13 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren mit Pyrazol [5,1c]-1,2,4-triazol-Derivat enthaltenden Haarfärbemitteln |
| DE20105305U1 (de) * | 2001-03-27 | 2002-08-01 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Tönungsshampoo |
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| DE20115893U1 (de) * | 2001-09-26 | 2003-02-13 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Haarfärbemittel |
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