TW202245733A - 角蛋白纖維處理方法 - Google Patents

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Abstract

本發明之角蛋白纖維處理方法依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽
Figure 111103835-A0101-11-0001-1
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇

Description

角蛋白纖維處理方法
本發明係關於一種角蛋白纖維處理方法。
先前，作為白髮染色用之染毛劑，已知有如下空氣氧化型染毛劑，其使用有作為黑色素前驅物之5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚啉或該等之衍生物。該等黑色素前驅物由於不使用氧化劑，故於用於染毛劑之情形時角蛋白纖維之損傷較少，作為染毛劑用染料之簡便性較高。 例如於日本專利特開昭62-238878號公報(專利文獻1)、日本專利特開平2-218606號公報(專利文獻2)、日本專利特開平5-058860號公報(專利文獻3)及日本專利特開2018-052833號公報(專利文獻4)中揭示有含有上述黑色素前驅物之組合物、及使用其對角蛋白纖維進行染色之方法。 另一方面，業界提出向日常洗髮中任何人均使用之洗髮精等角蛋白纖維用組合物中調配黑色素前驅物，可簡便地且於短時間內對白髮發揮出較高之染毛性(例如參照日本專利特開2019-094326號公報(專利文獻5))。
本發明係關於一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化1]
Figure 02_image004
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇
包含黑色素前驅物之染毛劑與通常之氧化型染毛劑相比，染色性(染毛性)略緩慢，且有藉由重複使用，角蛋白纖維被逐漸染色之特徵。 然而，可知於使用如專利文獻5之實施例所示之洗髮精組合物般含有黑色素前驅物之組合物時，染色之角蛋白纖維之色調與欲染色的原本之色調(自然之灰色～黑色)相比，有時帶有黃色。本發明人等對在使用該組合物前後所使用之各種組合物進行研究，結果發現，若於使用該組合物後使用護髮素、潤絲精或修護素等其他酸性組合物、尤其是25℃下之pH值未達4.9之其他組合物，則染色之角蛋白纖維之色調逐漸帶有黃色，有角蛋白纖維不易被染色為因黑色素前驅物被氧化所顯現出之原本之顏色之課題。
專利文獻1、2、3、4中亦記載有使用包含黑色素前驅物之組合物與其他組合物進行染毛之情況，但並未記載上述課題。又，亦未記載藉由使將黑色素前驅物應用於角蛋白纖維後使用之調理劑或護理劑之組成或物性成為特定者來解決上述課題之情況。 本發明係關於提供一種角蛋白纖維處理方法，該角蛋白纖維處理方法係依序進行將包含黑色素前驅物之組合物應用於角蛋白纖維之步驟；及將對角蛋白纖維賦予調理效果或修護效果之組合物應用於角蛋白纖維之步驟者，且即便重複該等步驟，染色性之降低亦得以抑制，可染為黃色較少之因黑色素前驅物被氧化所顯現出之原本之顏色，且可使梳理性變良好。
本發明人等發現可提供如下角蛋白纖維處理方法，其藉由依序將含有特定黑色素前驅物及鹼劑，且具有特定pH值之第1組合物(組合物(1))；及含有陽離子性界面活性劑及高級醇，且具有特定pH值之第2組合物(組合物(2))應用於角蛋白纖維，即便重複該等應用，染色性之降低亦得以抑制，可染為黃色較少之黑色素前驅物原本之顏色(自然之灰色～黑色)，且可使梳理性變良好。 即，本發明係關於下述[1]至[2]。 [1]一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化2]
Figure 02_image006
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇 [2]一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下；及組合物(2)，其含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0。 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化3]
Figure 02_image008
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇
根據本發明，可提供一種角蛋白纖維處理方法，其係依序進行將包含黑色素前驅物之組合物應用於毛髮等角蛋白纖維之步驟；及將對角蛋白纖維賦予調理效果或修護效果之組合物應用於角蛋白纖維之步驟者，即便重複該等步驟，染色性之降低亦得以抑制，可染為黃色較少之黑色素前驅物原本之顏色(自然之灰色～黑色)，且可使梳理性變良好。
以下對依據本發明之角蛋白纖維處理方法及角蛋白纖維用組合物套組之實施方式詳細地進行說明。 再者，於本說明書中，與數值之記載相關之「A～B」之用語意指「A以上且B以下」(A＜B之情形)或「A以下且B以上」(A＞B之情形)。又，於本發明中，較佳態樣之組合為更佳態樣。
[角蛋白纖維處理方法] 於本發明中，角蛋白纖維係指哺乳動物之體毛，具體而言，表示毛髮、眉毛、睫毛、鬍鬚等。該等之中，作為角蛋白纖維，較佳為毛髮。於本發明中，「毛髮」主要意指頭髮，亦包含黑髮、白髮、或漂白後之毛髮。本發明中之角蛋白纖維用組合物為用於角蛋白纖維之組合物。 又，於以下記載中，有時將利用成分(A)之角蛋白纖維之染色效果簡稱為「染色性」。
本發明之角蛋白纖維處理方法依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化4]
Figure 02_image010
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇
本發明人等對如下課題進行了各種研究：若重複進行對毛髮等角蛋白纖維，使用包含黑色素前驅物之組合物，其後使用護髮素或修護素等其他組合物之操作，則染色性降低，逐漸染色之色調帶有黃色。其結果為，本發明人等發現藉由如下角蛋白纖維處理方法，可解決上述課題，該角蛋白纖維處理方法具有如下步驟：將含有特定黑色素前驅物、及鹼劑，且具有特定pH值之第1組合物應用於角蛋白纖維之步驟；及於該步驟後，將含有陽離子性界面活性劑及高級醇，且具有特定pH值之第2組合物應用於角蛋白纖維之步驟。 根據本發明之角蛋白纖維處理方法，可提供如下角蛋白纖維處理方法，其即便重複將洗淨劑等包含黑色素前驅物之第1組合物應用於角蛋白纖維，其後應用護髮素或修護素等具有特定pH值之第2組合物之操作，染色性之降低亦得以抑制，可染為黃色較少之因黑色素前驅物被氧化所顯現出之原本之顏色(自然之灰色～黑色)，且可使梳理性變良好。
獲得此種效果之詳細原因並不明確，但認為其一為如下原因。即，藉由依序具有步驟(i)及步驟(iii)，首先藉由應用具有特定pH值之第1組合物，角蛋白纖維之角質層打開。然後，藉由應用具有低於第1組合物之特定pH值之第2組合物，角蛋白纖維收縮，藉此賦予順滑之觸感或塗抹感，可確保良好之梳理性。又，認為，藉由第2組合物具有適度之pH值，不會抑制步驟(i)中應用於角蛋白纖維之組合物(1)之染色性，且於藉由重複步驟(i)將角蛋白纖維逐漸染色時，可抑制角蛋白纖維帶有黃色。
(步驟(i)) 步驟(i)為將含有如下成分(A)及(B)且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟。 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化5]
Figure 02_image012
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑
藉由步驟(i)，向角蛋白纖維供給作為黑色素前驅物之成分(A)。成分(A)滲透至角蛋白纖維內後，利用大氣中之氧進行氧化聚合而形成黑色素(黑色素聚合物)。然後，藉由重複實行步驟(i)，角蛋白纖逐漸被染為因黑色素前驅物被氧化所顯現出之原本之顏色。並且，藉由在步驟(i)後實行下述步驟(ii)，對角蛋白纖維供給特定pH值之組合物(2)，故即便重複步驟(i)及步驟(ii)，亦抑制染色性之降低或角蛋白纖維之色調帶有黃色。
於步驟(i)中，組合物(1)可於應用於角蛋白纖維後，用手或毛刷等使其起泡而使用。亦可藉由預先摩擦手掌或兩手使其起泡，或者自發泡容器中以泡沫狀噴出，或者將事先已起泡之組合物(1)應用於角蛋白纖維。又，亦可於應用於角蛋白纖維後，放置一定時間。從同時實現簡便性與染色性之觀點出發，應用於角蛋白纖維後之放置時間及起泡時間之合計較佳為10秒鐘～10分鐘，更佳為20秒鐘～5分鐘，進而較佳為30秒鐘～2分鐘。 從使用性之觀點出發，於將角蛋白纖維之質量設為1之情形時，應用於角蛋白纖維之組合物(1)之量較佳為0.01～2，更佳為0.05～1。 再者，於步驟(i)前，從組合物(1)向角蛋白纖維之易抹開性之觀點出發，較佳為預先使用毛刷等用具解開角蛋白纖維之纏結。又，從同樣之觀點出發，較佳為預先使用水將角蛋白纖維潤濕。 亦可於步驟(i)前使用洗髮精等洗淨劑將角蛋白纖維洗淨。於洗淨後較佳為具有使用水沖洗之步驟。
於步驟(i)與步驟(ii)之間較佳為具有使用水沖洗角蛋白纖維之步驟。又，於沖洗之步驟後，可具有適當使角蛋白纖維乾燥之步驟(以下，亦簡稱為「乾燥步驟」)。使角蛋白纖維乾燥之步驟係減少角蛋白纖維之水分量之步驟。上述乾燥步驟例如包括擰角蛋白纖維而去除剩餘水分之方法。又，包括為了積極地減少角蛋白纖維之水分，組合用毛巾擦乾、吹風機(冷風或熱風)乾燥、風乾、及該等之2種以上之乾燥處理而進行之操作。 從組合物(2)向角蛋白纖維之易抹開性之觀點出發，較佳為於上述沖洗之步驟後於保持濕潤狀態之情況下供於步驟(ii)。於進行步驟(i)後，於將供於步驟(ii)之角蛋白纖維之質量設為1之情形時，角蛋白纖維中之水分量較佳成為0.1以上，更佳為成為0.2以上，進而較佳為成為0.5以上，更佳為成為0.8以上。於進行步驟(i)後，供於步驟(ii)之角蛋白纖維中之水分量之上限值並無特別限制，通常為5以下，從抑制水自角蛋白纖維滴落，提高處理性之觀點出發，較佳為成為3以下，更佳為成為2以下，進而較佳為成為1.2以下。 再者，作為角蛋白纖維中之水分量之測定方法，可由各處理步驟中之角蛋白纖維之質量；與吹吹風機之熱風30分鐘使其乾燥，並於溫度25℃、相對濕度65%下放置一晝夜以上而使其完全乾燥之角蛋白纖維之質量的差量進行測定。
更具體而言，較佳為於步驟(i)與步驟(ii)之間，具有下述步驟(i-1)、步驟(i-2)及步驟(i-3)之步驟。 ・步驟(i-1)：於應用組合物(1)後進行放置之步驟；使組合物(1)起泡之步驟；及使組合物(1)起泡，其後進行放置之步驟中之任一步驟 ・步驟(i-2)：使用水沖洗角蛋白纖維上之組合物(1)之步驟 ・步驟(i-3)：使角蛋白纖維乾燥之步驟 於步驟(i-1)中，於用手使其起泡時，可用手指、手掌使其起泡，亦可使用毛刷等用具使其起泡。 於步驟(i-2)中，從高效率地沖洗組合物(1)之觀點出發，沖洗時之水之溫度較佳為0℃以上，更佳為5℃以上，進而較佳為10℃以上，又，較佳為45℃以下，更佳為40℃以下。 於步驟(i-3)中，角蛋白纖維亦可完全(即，具體而言，在將角蛋白纖維之質量設為1之情形時，使角蛋白纖維中之水分量成為0.01以下)乾燥，亦可擰角蛋白纖維以去除剩餘水分並保持濕潤狀態。 又，於步驟(i)與步驟(ii)之間，可任意地再次重複步驟(i)，亦可具有將除組合物(1)及組合物(2)以外之組合物應用於角蛋白纖維之步驟。
＜組合物(1)＞ 步驟(i)中所使用之組合物(1)只要包含成分(A)及成分(B)即可，並無特別限制，本發明之組合物(1)有藉由重複使用而使得角蛋白纖維逐漸被染色之特徵，因此有時需要使用複數次。因此，關於組合物(1)，可較佳地例舉以藉由日常毛髮護理行為可簡單地染色之洗髮精等洗淨劑、潤絲劑、調理劑或護理劑等角蛋白纖維用組合物之形式提供。該等之中，從藉由日常毛髮護理行為可簡單地染色之觀點及可獲得良好之染色性之觀點出發，組合物(1)更佳為洗淨劑。 組合物(1)之劑型並無特別限制，例如可製成液體狀、泡沫狀、膏狀、乳霜狀、固體狀、粉末狀等任意劑型。從對於角蛋白纖維之塗抹性之觀點出發，較佳為製成液體狀、膏狀或乳霜狀。
步驟(i)中所使用之組合物(1)含有下述成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下。 藉由使組合物(1)之pH值為8.0以上，可獲得促進聚合反應，而提高染色性之效果，又，藉由使組合物(1)之pH值為12.0以下，可提高染色性，並且抑制對角蛋白纖維之傷害。 從進一步促進聚合反應而進一步提高染色性之觀點出發，組合物(1)之pH值較佳為8.5以上，更佳為8.8以上，進而較佳為9.0以上。其原因在於，作為黑色素前驅物之成分(A)於鹼性條件下易與空氣中之氧發生反應，從而轉化為黑色素。從進一步提高染色性及對角蛋白纖維之傷害之抑制性之觀點出發，該pH值較佳為11.0以下，更佳為10.5以下，進而較佳為10.0以下。具體而言，該pH值較佳為8.5～11.0，更佳為8.8～10.5，進而較佳為9.0～10.0。 上述pH值係於25℃下之測定值，具體而言，可藉由實施例中所記載之方法進行測定。
＜成分(A)＞ 步驟(i)中所使用之組合物(1)含有下述通式(1)所表示之化合物或作為其鹽之成分(A)。成分(A)係藉由空氣氧化進行聚合而轉換為黑色素之黑色素前驅物，且作為角蛋白纖維之染色劑發揮作用。 [化6]
Figure 02_image014
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] 成分(A)之黑色素前驅物為作為通式(1)所表示之化合物之吲哚衍生物或吲哚啉衍生物、或該等之鹽，於本發明中，可使用其1種或2種以上之組合。從染色性之觀點出發，成分(A)更佳為吲哚衍生物(即，於通式(1)中之虛線部分存在π鍵)。 從成分(A)之獲取性及染色性之觀點出發，於通式(1)中，R 1較佳為羥基，R 2較佳為氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，更佳為氫原子或-COOH。R 3較佳為氫原子。
作為上述通式(1)所表示之化合物，可例舉：5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸甲酯、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸乙酯、N-甲基-5,6-二羥基吲哚、N-甲基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、N-乙基-5,6-二羥基吲哚、N-乙基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚-2-羧酸、5,6-二羥基吲哚啉、5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸、5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸甲酯、5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸乙酯、N-甲基-5,6-二羥基吲哚啉、N-甲基-5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸、N-乙基-5,6-二羥基吲哚啉、N-乙基-5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚啉、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚啉、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚啉-2-羧酸等。
作為上述通式(1)所表示之化合物之鹽，可例舉該化合物之鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、乳酸鹽、檸檬酸鹽等，其中，從獲取性之觀點出發，較佳為氫溴酸鹽。 又，當於通式(1)中R 2為-COOH時，作為通式(1)所表示之化合物之鹽，可例舉其羧酸鹽(R 2為-COO -X +(X +為Na +、K +等鹼金屬離子，Ca +、Mg +等鹼土金屬離子，銨離子等陽離子))。
從將角蛋白纖維染為自然之色調(灰色～黑色)之觀點出發，作為成分(A)，較佳為選自由5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、5,6-二羥基吲哚啉、5,6-二羥基吲哚啉-2-羧酸、及該等之鹽所組成之群中之1種或2種以上，更佳為選自由5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、及5,6-二羥基吲哚啉氫溴酸鹽所組成之群中之1種或2種以上，進而較佳為選自由5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸所組成之群中之1種或2種，更進而較佳為併用5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸。 於併用5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之情形時，其莫耳比較佳為設為50：50～99：1之範圍，更佳為設為80：20～99：1之範圍，進而較佳為設為85：15～95：5之範圍。若5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之莫耳比在上述範圍，則染色後之角蛋白纖維之結果接近自然色調。 5,6-二羥基吲哚與5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之莫耳比可藉由逆相HPLC(High Pressure Liquid Chromatograph，高效液相層析儀)進行定量。
從提高染色性之觀點出發，組合物(1)中之成分(A)之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。並且，從經濟性之觀點出發，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，更佳為0.8質量%以下，更佳為0.5質量%以下，更佳為0.3質量%以下。又，較佳為0.05質量%～5質量%，更佳為0.05質量%～3質量%，進而較佳為0.1質量%～1.0質量%，更佳為0.1質量%～0.8質量%，更佳為0.1質量%～0.5質量%，更佳為0.1質量%～0.3質量%。
＜成分(B)＞ 步驟(i)中所使用之組合物(1)含有作為鹼劑之成分(B)。鹼劑具有使角蛋白纖維膨潤而打開角質層，使成分(A)等染色劑成分滲透至角蛋白纖維之內部之作用，並且具有促進成分(A)之聚合反應，提高染色性之作用。作為鹼劑，只要為通常之染毛劑中所使用之鹼劑，則可並無特別限制地使用。 作為該鹼劑，例如可例舉：氨；單甲醇胺、二甲醇胺或三甲醇胺、單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等烷醇胺；甲基胺、二甲基胺、乙基胺、二乙基胺、N-甲基乙基胺、丙基胺、丁基胺等烷基胺；苄基胺等芳烷基胺；氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機鹼性化合物等，可使用該等之一種或兩種以上。從水溶性之觀點出發，烷醇胺、烷基胺、或芳烷基胺之碳數較佳為10以下，更佳為8以下。 其中，從染色性之觀點出發，鹼劑較佳為選自由氨、烷醇胺、烷基胺、芳烷基胺、氫氧化鈉、及氫氧化鉀所組成之群中之1種或2種以上，更佳為包含選自由氨及烷醇胺所組成之群中之1種或2種以上，進而較佳為包含單烷醇胺，更進而較佳為包含單乙醇胺。 尤佳為作為鹼劑之成分(B)為選自由氨及烷醇胺所組成之群中之1種或2種以上。
從顯現出較高之染色性之觀點出發，組合物(1)中之成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上。並且，從抑制刺激性之觀點出發，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。又，較佳為0.01質量%～10質量%，更佳為0.1質量%～5質量%，進而較佳為0.5質量%～3質量%。 又，從顯現出較高之染色性之觀點與確保毛髮之良好之梳理性的觀點出發，組合物(1)中之成分(B)之含量相對於成分(A)之含量的比[成分(B)/成分(A)]較佳為2以上，更佳為5以上，進而較佳為8以上，又，較佳為100以下，更佳為50以下，進而較佳為30以下。又，較佳為2～100，更佳為5～50，進而較佳為8～30。
＜成分(E)＞ 從提高成分(A)之穩定性之觀點出發，步驟(i)中所使用之組合物(1)較佳為進而含有抗氧化劑作為成分(E)。 作為抗氧化劑，可例舉：亞硫酸、焦亞硫酸、亞硫酸氫、二氧化硫、L-抗壞血酸、硫代乙醇酸、L-半胱胺酸、N-乙醯基-L-半胱胺酸及該等之鹽、以及該等之衍生物。作為鹽，可較佳地利用鈉、鉀等鹼金屬。 其中，於應用組合物(1)後使用組合物(2)、或組合物(2)及其他酸性之組合物時，從賦予抑制染成之色調帶有黃色之效果(以下，亦簡稱為「黃色抑制效果」)之觀點出發，亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽及二氧化硫作為成分(E)而較佳。更具體而言，作為適宜之成分(E)，可例舉：亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、次亞硫酸鈉、次亞硫酸鉀、二氧化硫、焦亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉等。該等之中，從市場中之獲取性之觀點出發，成分(E)較佳為亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽，更具體而言，較佳為選自由亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉及焦亞硫酸鉀所組成之群中之1種或2種以上。 又，從提高染色性之觀點出發，成分(E)較佳為L-抗壞血酸及其鹽、抗壞血酸葡糖苷，更具體而言，較佳為選自由L-抗壞血酸、L-抗壞血酸鈉及L-抗壞血酸葡糖苷所組成之群中之1種或2種以上。 從賦予黃色抑制效果之觀點、及提高染色性之觀點出發，成分(E)較佳為含有選自由L-抗壞血酸、亞硫酸、焦亞硫酸、亞硫酸氫或該等之鹽、抗壞血酸葡糖苷及二氧化硫所組成之群中之1種或2種以上。 從賦予黃色抑制效果之觀點及成分(A)之穩定化之觀點出發，成分(E)可包含(併用)：第1抗氧化劑，其選自由亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽及二氧化硫所組成之群中之1種或2種以上；及第2抗氧化劑，其不同於該第1抗氧化劑。於該情形時，較佳為包含選自由亞硫酸、焦亞硫酸、亞硫酸氫及其鹽所組成之群中之1種或2種以上、及選自由L-抗壞血酸、L-抗壞血酸鈉及L-抗壞血酸葡糖苷所組成之群中之1種或2種以上。
於組合物(1)含有成分(E)之情形時，組合物(1)中之成分(E)之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。並且，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為2質量%以下。又，較佳為0.05質量%～10質量%，更佳為0.1質量%～5質量%，進而較佳為0.1質量%～2質量%。
＜成分(F)＞ 從提高組合物(1)於使用時之起泡性，容易將作為染色成分之成分(A)均勻地塗抹於角蛋白纖維之觀點出發，步驟(i)中所使用之組合物(1)較佳為進而含有陰離子性界面活性劑作為成分(F)。於組合物(1)為洗淨劑之情形時，成分(F)賦予角蛋白纖維之洗淨效果。進而，於併用下述作為任意成分之陽離子性聚合物之情形時，利用該陽離子性聚合物與成分(F)之組合，於組合物(1)經水稀釋之系統中產生凝聚層，可使成分(A)以高濃度包含於凝聚層內，並且使其吸附於角蛋白纖維表面，同時實現洗淨效果與較高之染色性。
作為該陰離子性界面活性劑，例如可例舉：烷基苯磺酸鹽、烷基或烯醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸鹽、磷酸單酯或二酯、磺基琥珀酸酯等，可使用該等中之一種或兩種以上。 作為陰離子性界面活性劑之陰離子性基之抗衡離子，可例舉：鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子；鈣離子、鎂離子等鹼土金屬離子；銨離子；具有1～3個碳數2或3之烷醇基之烷醇胺(例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等)。 其中，從組合物(1)為洗淨劑時之良好之起泡性、易洗淨性、及染色性中之至少一個觀點出發，作為成分(F)，較佳為選自由烷基醚硫酸鹽、N-醯基胺基酸鹽、及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種或2種以上，更佳為選自由烷基醚硫酸鹽及烷基醚羧酸鹽所組成之群中之1種或2種以上。作為上述烷基醚硫酸鹽，可例舉聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽等，作為烷基醚羧酸鹽，可例舉聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽等。又，作為上述N-醯基胺基酸鹽，可例舉椰油醯基麩胺酸鹽等。
於組合物(1)含有成分(F)之情形時，從良好之起泡性及染色性之觀點出發，組合物(1)中之成分(F)之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1質量%以上，且較佳為40質量%以下，更佳為30質量%以下，進而較佳為20質量%以下，更佳為17質量%以下。又，較佳為0.1質量%～40質量%，更佳為0.5質量%～30質量%，進而較佳為1質量%～20質量%，更佳為1質量%～17質量%。 尤其於組合物(1)為洗淨劑之情形時，從良好之起泡性、易洗淨性及染色性中之至少一個觀點出發，組合物(1)中之成分(F)之含量較佳為3質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為8質量%以上。又，從提高染色性、及抑制角蛋白纖維之傷害之觀點出發，組合物(1)中之成分(F)之含量較佳為40質量%以下，更佳為30質量%以下，進而較佳為20質量%以下，更佳為17質量%以下。又，較佳為3質量%～40質量%，更佳為5質量%～30質量%，進而較佳為8質量%～20質量%，更佳為8質量%～17質量%。
＜組合物(1)中之其他成分＞ 步驟(i)中所使用之組合物(1)除了上述成分以外，亦可於不損害本發明目的之範圍內適當含有角蛋白纖維用組合物或染毛劑中通常使用之成分。作為該成分，例如可例舉：緩衝劑、兩性界面活性劑、聚矽氧類、芳香族醇、成分(A)以外之染色劑、陽離子性聚合物、陽離子性聚合物以外之聚合物、非離子性界面活性劑、油劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、紫外線吸收劑、水性介質等。該等之中，較佳為含有選自由緩衝劑、兩性界面活性劑、陽離子性聚合物及水性介質所組成之群中之1種或2種以上。
(緩衝劑) 步驟(i)中所使用之組合物(1)較佳為含有緩衝劑。藉由含有緩衝劑，當組合物(1)於使用時經水稀釋時，亦容易維持用以使成分(A)顯現出較高之染色性之最佳之上述pH值範圍。 作為該緩衝劑，只要係具有pH值緩衝作用者，則並無特別限制，較佳為如下緩衝劑，其由於作為黑色素前驅物之成分(A)於鹼性條件下與空氣中之氧反應，容易轉換為黑色素，故可將組合物(1)之pH值調整為鹼性條件。 從上述觀點出發，緩衝劑較佳為含有碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等碳酸鹽、或甘胺酸、四硼酸鈉、或氯化銨之任一種作為鹼性成分之緩衝劑；或者包含碳酸鈉-碳酸氫鈉等2種以上之鹼性成分之組合之緩衝劑，更佳為含有碳酸鹽之緩衝劑，更佳為含有碳酸氫鈉之緩衝劑。
從提高pH值緩衝能力之觀點出發，緩衝劑亦可進而含有質子化劑作為構成緩衝劑之成分。質子化劑可為一元酸及多元酸中之任一種，亦可為有機酸(碳數1以上且8以下，但抗壞血酸除外)及無機酸中之任一種。作為該質子化劑，例如可例舉選自由鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、檸檬酸所組成之群中之1種或2種以上，更佳為選自由磷酸及檸檬酸所組成之群中之1種或2種。
從提高染色性之觀點出發，構成緩衝劑之成分進而較佳為包含碳酸氫鈉與選自由磷酸及檸檬酸所組成之群中之1種或2種的組合。
於組合物(1)含有緩衝劑之情形時，組合物(1)中之緩衝劑之含量只要為可將組合物(1)的pH值調整為所需範圍之量，則並無特別限制，從提高組合物(1)經水稀釋時之pH值緩衝能力之觀點出發，較佳為0.1質量%以上，更佳為1.0質量%以上，進而較佳為1.5質量%以上，尤佳為1.8質量%以上。又，從配方穩定性之觀點出發，組合物(1)中之緩衝劑之含量較佳為5.0質量%以下，更佳為4.0質量%以下，進而較佳為3.5質量%以下，更佳為3.0質量%以下，尤佳為2.5質量%以下。又，較佳為0.1質量%～5.0質量%，更佳為1.0質量%～4.0質量%，進而較佳為1.5質量%～3.5質量%，更佳為1.8質量%～3.0質量%，尤佳為1.8質量%～2.5質量%。 再者，緩衝劑之含量意指構成緩衝劑之成分之有效成分量的合計。
(兩性界面活性劑) 步驟(i)中所使用之組合物(1)亦可含有兩性界面活性劑。 作為兩性界面活性劑，可例舉：烷基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、脂肪醯胺丙基甜菜鹼、烷基羥基磺基甜菜鹼、N-醯基胺基乙基-N-2-羥乙基胺基羧酸鹽等甜菜鹼系界面活性劑；月桂基羥基磺基甜菜鹼等磺基甜菜鹼系界面活性劑。其中，從對角蛋白纖維之易親和性、良好之起泡性之觀點出發，較佳為甜菜鹼系界面活性劑，更佳為脂肪醯胺丙基甜菜鹼。脂肪醯胺丙基甜菜鹼較佳為具有碳數8以上且18以下、進而碳數10以上且16以下之醯基者，較佳為選自由月桂醯胺丙基甜菜鹼、棕櫚仁油脂肪醯胺丙基甜菜鹼、及椰油脂肪醯胺丙基甜菜鹼所組成之群中之1種或2種以上。又，作為N-醯基胺基乙基-N-2-羥乙基胺基羧酸鹽，例如可例舉：N-椰油脂肪醯基-N'-羧甲基-N'-羥乙基乙二胺[亦稱為椰油兩性乙酸鈉、2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼]、N-椰油脂肪醯基-N'-羧乙基-N'-羥乙基乙二胺[椰油兩性丙酸鈉]、N-月桂醯-N'-羧甲基-N'-羥乙基乙二胺鈉[月桂兩性乙酸鈉]等。
於組合物(1)含有兩性界面活性劑之情形時，從對角蛋白纖維之易親和性、良好之起泡性及沖洗時之觸感提高之觀點出發，組合物(1)中之兩性界面活性劑之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.10質量%以上，進而較佳為0.15質量%以上，更佳為0.50質量%以上，更佳為1.0質量%以上，且較佳為15質量%以下，更佳為12質量%以下，進而較佳為10質量%以下。又，較佳為0.05質量%～15質量%，更佳為0.10質量%～12質量%，進而較佳為0.15質量%～10質量%，更佳為0.50質量%～10質量%，更佳為1.0質量%～10質量%。
(陽離子性聚合物) 組合物(1)亦可含有陽離子性聚合物。陽離子性聚合物藉由與上述成分(F)之組合而產生凝聚，具有使成分(A)以高濃度包含於凝聚層內，並且使其吸附於角蛋白纖維表面，顯現出較高之染色性之作用。 於本發明中，陽離子性聚合物係具有陽離子性基者，且係指作為整體顯示出陽離子性之水溶性聚合物。即，於該陽離子性聚合物中，除了僅具有陽離子性基且不具有陰離子性基之陽離子性聚合物以外，具有陽離子性基及陰離子性基，且作為整體顯示出陽離子性之兩性聚合物亦包含於本發明之陽離子性聚合物中。 再者，上述陰離子性基係指陰離子基、或經離子化而能夠成為陰離子基之基。
作為該陽離子性聚合物，例如可例舉：陽離子化瓜爾膠；陽離子化塔拉膠；陽離子化刺槐豆膠；陽離子化聚乙烯醇；陽離子化纖維素；陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素等陽離子化羥烷基纖維素；陽離子性澱粉；乙烯基吡咯啶酮/N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽共聚物、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物等四級化二烷基胺基烷基(甲基)丙烯酸鹽聚合物；氯化聚二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸共聚物、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯醯胺共聚物、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸/丙烯醯胺共聚物等二烯丙基四級化銨鹽聚合物；乙烯基咪唑鎓三氯化物/乙烯基吡咯啶酮共聚物；乙烯基吡咯啶酮/(甲基)丙烯酸烷基胺基酯共聚物；乙烯基吡咯啶酮/(甲基)丙烯酸烷基胺基酯/乙烯基己內醯胺共聚物；乙烯基吡咯啶酮/(甲基)丙烯醯胺丙基氯化三甲基銨共聚物；烷基丙烯醯胺/(甲基)丙烯酸酯/烷基胺基烷基丙烯醯胺/聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物；己二酸/二甲基胺基羥基丙基伸乙基三胺共聚物、以及日本專利特開昭53-139734號公報及日本專利特開昭60-36407號公報中所記載之陽離子性聚合物等，可使用該等之一種或兩種以上。
從容易產生凝聚，顯現出較高之染色性之觀點出發，陽離子性聚合物較佳為選自由陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠、陽離子化聚乙烯醇、陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素、乙烯基吡咯啶酮/N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽共聚物、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物、氯化聚二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸共聚物、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯醯胺共聚物及氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸/丙烯醯胺聚合物所組成之群中之1種或2種以上，更佳為選自由陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化聚乙烯醇、陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物、氯化聚二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸共聚物、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯醯胺共聚物及氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸/丙烯醯胺聚合物所組成之群中之1種或2種以上，進而較佳為選自由陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化聚乙烯醇、陽離子化羥乙基纖維素、陽離子化羥丙基纖維素、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸二乙酯硫酸鹽/N,N-二甲基丙烯醯胺/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物、氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯酸共聚物、及氯化二烯丙基二甲基銨/丙烯醯胺共聚物所組成之群中之1種或2種以上。
於組合物(1)含有陽離子性聚合物之情形時，從提高染色性之觀點出發，組合物(1)中之陽離子性聚合物之含量較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，更佳為0.3質量%以上。又，從提高穩定性及提高染色性之觀點出發，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，更佳為1.0質量%以下。又，較佳為0.05質量%～5質量%，更佳為0.1質量%～3質量%，進而較佳為0.2質量%～1.5質量%，更佳為0.3質量%～1.0質量%。
(水性介質) 組合物(1)通常含有水性介質。作為水性介質，可例舉：水；乙醇、異丙醇等低級醇；1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇等碳數6以下之低分子二醇及三醇，較佳為水。 於組合物(1)含有水性介質之情形時，組合物(1)中之水性介質之含量可根據組合物(1)之劑型而適當選擇，通常為1～95質量%之範圍。 於使用水作為水性介質之情形時，組合物(1)於使用時經水稀釋時產生凝聚，使成分(A)吸附於角蛋白纖維表面，從顯現出較高之染色性之觀點出發，組合物(1)中之水之含量較佳為40質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，又，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%以下。又，較佳為40質量%～95質量%，更佳為50質量%～95質量%，進而較佳為60質量%～90質量%，更佳為70質量%～90質量%。
組合物(1)之製造方法並無特別限定。例如可藉由如下方法製造：藉由實施例中所記載之方法調配成分(A)、(B)、及視需要使用之其他成分，並使用公知之攪拌裝置等進行混合。
(步驟(ii)) 步驟(ii)係於步驟(i)後實行，將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟。 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇 藉由步驟(ii)，向角蛋白纖維供給作為陽離子性界面活性劑之成分(C)及作為高級醇之成分(D)。藉由供給成分(C)及成分(D)，可賦予順滑之觸感或乾燥後之易散開性，可確保良好之梳理性。又，含有上述成分(C)及成分(D)，並且具有特定pH值之組合物(2)不會對在上述步驟(i)中應用於角蛋白纖維之組合物(1)的染色性帶來較大之影響，並且於重複步驟(i)將角蛋白纖維逐漸染色時抑制角蛋白纖維帶有黃色。
於步驟(ii)中，從使用性之觀點出發，於將角蛋白纖維之質量設為1之情形時，應用於角蛋白纖維之組合物(2)之量較佳為0.01～2，更佳為0.05～1。
於步驟(ii)後，較佳為具有以下步驟。 [1]以沖洗形態使用組合物(2)之情形 ・步驟(ii-1)：使用水沖洗角蛋白纖維上之組合物(2)之步驟 於步驟(ii)後，可立即進行步驟(ii-1)，亦可放置後進行步驟(ii-1)。於放置之情形時，放置時間較佳為5秒鐘以上，更佳為30秒鐘以上，進而較佳為1分鐘以上，又，較佳為20分鐘以下，更佳為15分鐘以下，進而較佳為10分鐘以下。 於步驟(ii-1)中，從高效率地沖洗組合物(2)之觀點出發，沖洗之水之溫度較佳為0℃以上，更佳為5℃以上，進而較佳為10℃以上，又，較佳為45℃以下，更佳為40℃以下。又，較佳為0℃～45℃，更佳為5℃～40℃，進而較佳為10℃～40℃。 ・步驟(ii-2)：使角蛋白纖維乾燥之步驟 於進行步驟(ii-1)後，較佳為進行使角蛋白纖維乾燥之步驟(步驟(ii-2))。可使角蛋白纖維完全(即，具體而言，於將角蛋白纖維之質量設為1之情形時，使角蛋白纖維中之水分量成為0.01以下)乾燥，亦可擰角蛋白纖維而去除剩餘水分，於保持濕潤狀態之情況下再次供於步驟(i)。 又，於步驟(ii-2)後，亦可任意地將組合物(1)及組合物(2)以外之組合物應用於角蛋白纖維。
[2]組合物(2)以免洗形態使用之情形 ・步驟(ii-2)：使角蛋白纖維乾燥之步驟 較佳為於將組合物(2)應用於步驟(ii)角蛋白纖維後，進行使角蛋白纖維乾燥之步驟(步驟(ii-2))。於該情形時，從使組合物(2)固定於角蛋白纖維上之觀點出發，更佳為使角蛋白纖維完全乾燥。 又，於步驟(ii-2)後，亦可任意地將組合物(1)及組合物(2)以外之組合物應用於角蛋白纖維。
＜組合物(2)＞ 步驟(ii)中所使用之組合物(2)只要係包含成分(C)及成分(D)，且具有特定pH值者，則並無特別限制，較佳為角蛋白纖維用組合物，例如可例舉日常毛髮護理行為中所使用之洗髮精等洗淨劑、潤絲劑、調理劑、護理劑(包括不沖洗之類型)、造型劑、生髮劑等。該等之中，從維持利用組合物(1)處理後之角蛋白纖維之染色性，且確保良好之梳理性之觀點出發，組合物(2)較佳為潤絲劑、調理劑、護理劑、造型劑或生髮劑，更佳為潤絲劑、調理劑或護理劑。 組合物(2)之劑型並無特別限制，例如能夠製成液體狀、泡沫狀、膏狀、乳霜狀、固體狀、粉末狀等任意劑型。從對角蛋白纖維之塗抹性之觀點出發，較佳為製成液體狀、膏狀或乳霜狀。
步驟(ii)中所使用之組合物(2)含有下述成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0。 藉由組合物(2)之pH值處於上述範圍內，可獲得抑制染色性之降低，於染色後之色調中黃色得以抑制，並且確保良好之梳理性之效果。 從抑制染色性降低之觀點及賦予黃色抑制效果之觀點出發，組合物(2)之pH值較佳為4.0以上，更佳為4.2以上，進而較佳為4.3以上，更佳為4.8以上，更佳為5.0以上。又，從抑制角蛋白纖維之傷害，確保良好之梳理性之觀點出發，較佳為7.5以下，更佳為7.3以下，進而較佳為7.1以下。又，較佳為4.0～7.5，更佳為4.2～7.5，進而較佳為4.3～7.3，更佳為4.8～7.3，更佳為5.0～7.3，更佳為5.0～7.1。 上述pH值為於25℃下之測定值，具體而言，可藉由實施例中所記載之方法進行測定。
＜成分(C)＞ 步驟(ii)中所使用之組合物(2)含有作為陽離子性界面活性劑之成分(C)。 作為成分(C)之陽離子性界面活性劑，例如可例舉：(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(iii)二烷基二甲基銨鹽、(iv)烷基二甲基胺及其鹽、(v)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷基醯胺胺及其鹽等。
(i)烷基三甲基銨鹽 作為烷基三甲基銨鹽，例如可例舉下述通式(2)所表示者。 R 13-N +(CH 3) 3An -(2) [式中，R 13表示碳數12～22之烷基，An -表示氯化物離子、溴化物離子等鹵化物離子；甲基硫酸根離子、乙基硫酸根離子、甲基磷酸根離子、乙基磷酸根離子、甲基碳酸根離子等]
具體而言，可例舉：氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、山萮基三甲基銨甲基硫酸鹽等。
(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽 作為烷氧基烷基三甲基銨鹽，例如可例舉下述通式(3)所表示者。 R 14-O-R 15-N +(CH 3) 3An -(3) [式中，R 14表示碳數12～22之烷基，R 15表示可經羥基取代之伸乙基或伸丙基，An -表示氯化物離子、溴化物離子等鹵化物離子；甲基硫酸根離子、乙基硫酸根離子、甲基磷酸根離子、乙基磷酸根離子、甲基碳酸根離子等]
具體而言，可例舉：氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化硬脂氧基乙基三甲基銨、氯化硬脂氧基羥基丙基三甲基銨等。
(iii)二烷基二甲基銨鹽 作為二烷基二甲基銨鹽，例如可例舉下述通式(4)所表示者。 (R 16) 2N +(CH 3) 2An -(4) [式中，R 16分別獨立地表示碳數12～22之烷基，An -表示氯化物離子、溴化物離子等鹵化物離子；甲基硫酸根離子、乙基硫酸根離子、甲基磷酸根離子、乙基磷酸根離子、甲基碳酸根離子等]
具體而言，可例舉氯化二硬脂基二甲基銨等。
(iv)烷基二甲基胺及其鹽 烷基二甲基胺與酸反應形成四級銨鹽，而成為界面活性劑。因此，此處，將烷基二甲基胺及其鹽定義為陽離子性界面活性劑。又，其含量係以烷基二甲基胺之質量進行換算。作為烷基二甲基胺及其鹽，例如可例舉下述通式(5)所表示者及其鹽。 R 17-N(CH 3) 2(5) [式中，R 17表示碳數12～22之烷基]
作為鹽，可例舉有機酸或無機酸之鹽。作為有機酸，例如可例舉：乙酸、丙酸等單羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、鄰苯二甲酸等二羧酸；聚麩胺酸等多羧酸；乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸等羥基羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸等。作為無機酸，例如可例舉：鹽酸、硫酸、磷酸等。該等之中，較佳為有機酸，較佳為二羧酸、羥基羧酸、酸性胺基酸，作為二羧酸，更佳為順丁烯二酸、琥珀酸。作為羥基羧酸，更佳為乙醇酸、乳酸、蘋果酸。作為酸性胺基酸，更佳為麩胺酸。
作為具體之烷基二甲基胺及其鹽，可例舉：N,N-二甲基山萮基胺、N,N-二甲基硬脂基胺及該等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基山萮基胺之乳酸鹽、N,N-二甲基硬脂基胺之乳酸鹽等。
(v)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽 烷氧基烷基二甲基胺與酸反應形成四級銨鹽，而成為界面活性劑。因此，此處，將烷氧基烷基二甲基胺及其鹽定義為陽離子性界面活性劑。又，其含量係以烷氧基烷基二甲基胺之質量進行換算。作為烷氧基烷基二甲基胺及其鹽，例如可例舉下述通式(6)所表示者及其鹽。 R 18-O-R 19-N(CH 3) 2(6) [式中，R 18表示碳數12～22之烷基，R 19表示可經羥基取代之伸乙基或伸丙基]
作為鹽，可例舉由有機酸或無機酸所形成之鹽。作為有機酸或無機酸，可例舉上述通式(5)所表示之烷基二甲基胺之中和所使用之有機酸或無機酸。
作為具體之烷氧基烷基二甲基胺及其鹽，可例舉：N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺及該等之有機酸鹽，較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺之乳酸鹽、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺之乙醇酸鹽。
(vi)烷基醯胺胺及其鹽 烷基醯胺胺與酸反應形成四級銨鹽，而成為界面活性劑。因此，此處，將烷基醯胺胺及其鹽定義為陽離子性界面活性劑。又，其含量係以烷基醯胺胺之質量進行換算。作為烷基醯胺胺及其鹽，例如可例舉下述通式(7)所表示者及其鹽。 R 20-CONH-(CH 2) t-N(CH 3) 2(7) [式中，R 20表示碳數12～22之烷基，t表示2～4之數]
該等之中，較佳為R 20為碳數14～22之烷基者。 作為鹽，可例舉由有機酸或無機酸所形成之鹽。作為有機酸或無機酸，可例舉上述通式(5)所表示之烷基二甲基胺之中和所使用之有機酸或無機酸。
作為具體之烷基醯胺胺及其鹽，可例舉：N-(3-(二甲基胺基)丙基)二十二醯胺及其鹽、N-(3-(二甲基胺基)丙基)硬脂醯胺及其鹽。
該等之中，從提高梳理性之觀點出發，較佳為(i)烷基三甲基銨鹽、(ii)烷氧基烷基三甲基銨鹽、(v)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷基醯胺胺及其鹽，(i)烷基三甲基銨鹽、(v)烷氧基烷基二甲基胺及其鹽、(vi)烷基醯胺胺及其鹽。進而較佳為氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙基胺及其鹽、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺及其鹽、N-(3-(二甲基胺基)丙基)二十二醯胺及其鹽、N-(3-(二甲基胺基)丙基)硬脂醯胺及其鹽。
成分(C)之陽離子性界面活性劑可單獨使用任一種或組合兩種以上使用。從確保良好之梳理性之觀點出發，組合物(2)中之成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，更佳為1.0質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為4質量%以下。又，較佳為0.01質量%～20質量%，更佳為0.1質量%～10質量%，進而較佳為0.5質量%～5質量%，更佳為1.0質量%～4質量%。
＜成分(D)＞ 步驟(ii)中所使用之組合物(2)含有作為高級醇之成分(D)。 作為成分(D)之高級醇，可為直鏈及支鏈、且飽和及不飽和之任一種脂肪族醇，其碳數較佳為10以上，更佳為14以上，進而較佳為16以上，又，較佳為22以下，更佳為20以下，進而較佳為18以下。具體而言，可例舉：月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、己基癸醇、異硬脂醇、油醇、2-辛基十二醇等。該等之中，較佳為硬脂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇。該等高級醇可單獨使用任一種，或者組合兩種以上使用。
從確保良好之梳理性之觀點出發，組合物中(2)之成分(D)之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為1質量%以上，進而較佳為1.5質量%以上，更佳為2質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為8質量%以下。又，較佳為0.1質量%～20質量%，更佳為1質量%～10質量%，進而較佳為1.5質量%～8質量%，更佳為2質量%～8質量%。 從確保組合物(2)之穩定性與良好之梳理性之觀點出發，組合物(2)中之成分(D)之含量相對於成分(C)之含量的比[成分(D)/成分(C)]較佳為0.2以上，更佳為0.3以上，進而較佳為0.4以上，又，較佳為2.0以下，更佳為1.5以下，進而較佳為1.0以下。又，較佳為0.2～2.0，更佳為0.3～1.5，進而較佳為0.4～1.0。
＜組合物(2)中之其他成分＞ 步驟(ii)中所使用之組合物(2)除了上述成分以外，亦可於不損害本發明目的之範圍內適當含有角蛋白纖維用組合物中通常使用之成分。作為該成分，例如可例舉：陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、聚矽氧類、多元醇、酸、鹼劑、芳香族醇、成分(A)以外之染色劑、聚合物、油劑、抗頭屑劑、維生素劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、紫外線吸收劑、抗氧化劑、水性介質等。該等之中，較佳為含有選自由聚矽氧類、多元醇、酸、鹼劑、防腐劑及水性介質所組成之群中之1種或2種以上。
(聚矽氧類) 從乾燥時之順滑性方面出發，較佳為於步驟(ii)中所使用之組合物(2)中含有聚矽氧類。作為此種聚矽氧類，例如可例舉如下所示者。
(1)二甲基聚矽氧烷 例如可例舉下述通式(8)所表示者。 (CH 3) 3SiO-[(CH 3) 2SiO] b-Si(CH 3) 3(8) [式(8)中，b表示3～20000之數]
(2)胺基改性聚矽氧 胺基改性聚矽氧亦可為油、乳液、低黏度聚矽氧或經液態石蠟稀釋後之溶液等任一種形態者。作為胺基改性聚矽氧，較佳為以胺基二甲聚矽氧烷(Amodimethicone)、胺基乙基胺基丙基二甲聚矽氧烷(Aminoethylaminopropyl Dimethicone)、或胺基丙基二甲聚矽氧烷(Aminopropyl Dimethicone)之名稱於INCI(International Nomenclature Cosmetic Ingredient，國際化妝品原料命名)辭典(美國，國際化妝品原料命名辭典與手冊)第10版中所記載者。該胺基改性聚矽氧較佳為製成水性乳濁液使用，作為胺基二甲聚矽氧烷之市售品，可例舉：「DOWSIL SM8904」、「DOWSIL CB-1002」(以上為Dow Toray股份有限公司製造)、「KT-0032」、「XF42-B8922」(以上為邁圖高新材料公司製造)等。
(3)其他聚矽氧類 除了上述以外，還可例舉：聚醚改性聚矽氧、甲基苯基聚矽氧烷、脂肪酸改性聚矽氧、醇改性聚矽氧、烷氧基改性聚矽氧、環氧改性聚矽氧、氟改性聚矽氧、環狀聚矽氧、烷基改性聚矽氧等。
聚矽氧類可單獨使用或組合兩種以上使用。 於組合物(2)含有聚矽氧類之情形時，從確保良好之梳理性之觀點出發，組合物(2)中之聚矽氧類之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.015質量%以上，進而較佳為0.02質量%以上，又，較佳為10質量%以下，更佳為6質量%以下，進而較佳為3質量%以下。又，較佳為0.01質量%～10質量%，更佳為0.01質量%～6質量%，進而較佳為0.015質量%～6質量%，更佳為0.02質量%～3質量%。
(多元醇) 作為多元醇，可例舉：碳數2～20者、具體而言，乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、己二醇等伸烷基二醇類；甘油、雙甘油、聚甘油等甘油類；木糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、山梨糖醇等糖醇類；此外之季戊四醇、戊二醇等，其中尤佳為選自由丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、甘油及二丙二醇所組成之群中之1種或2種以上。 多元醇可單獨使用或組合兩種以上使用。 於使用多元醇之情形時，從使用中及使用後之觸感、塗抹性或使用性方面出發，組合物(2)中之多元醇之含量較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為8質量%以下。又，較佳為0.1質量%～20質量%，更佳為0.5質量%～8質量%。
(酸) 從補修受到傷害之角蛋白纖維之觀點出發，組合物(2)可含有酸。作為酸，從pH值調整之容易性之觀點出發，較佳為使用弱酸。 作為弱酸之具體例，可例舉：檸檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、乙酸、反丁烯二酸、蘋果酸、乙醯丙酸、丁酸、戊酸、草酸、順丁烯二酸、及苦杏仁酸等羧酸、或磷酸等。該等酸進而較佳為進而與該等之鉀鹽、鈉鹽組合而使系統具有緩衡能力。 該等之中，從氣味或刺激性之觀點出發，較佳為羧酸，更佳為乳酸。 於組合物(2)進而含有酸之情形時，從確保良好之梳理性之觀點及賦予黃色抑制效果之觀點出發，組合物(2)中之酸之含量較佳為3.0質量%以下，更佳為2.5質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，更佳為1.0質量%以下，更佳為0.6質量%以下。 然而，從賦予黃色抑制效果之觀點出發，組合物(2)較佳為實質上不含酸，更佳為組合物(2)中之酸之含量為0質量%。
又，於組合物(2)進而含有酸之情形時，從確保良好之梳理性之觀點及賦予黃色抑制效果之觀點出發，組合物(2)中之酸之含量相對於組合物(1)中之成分(A)之含量的比[(酸)/成分(A)]較佳為30以下，更佳為20以下，進而較佳為15以下，更進而較佳為10以下，更進而較佳為5以下。
(鹼劑) 從調整製劑之pH值之觀點出發，組合物(2)可含有鹼劑。 作為該鹼劑，例如可例舉：氨；單甲醇胺、二甲醇胺或三甲醇胺、單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等烷醇胺；甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺、N-甲基乙基胺、丙胺、丁胺等烷基胺；苄胺等芳烷基胺；氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機鹼性化合物等，可使用該等之一種或兩種以上。從水溶性之觀點出發，烷醇胺、烷基胺、或芳烷基胺之碳數較佳為10以下，更佳為8以下。 其中，從pH值調整之容易性之觀點出發，鹼劑較佳為選自由氨、烷醇胺、烷基胺、芳烷基胺、氫氧化鈉、及氫氧化鉀所組成之群中之1種或2種以上，更佳為包含選自由氨及烷醇胺所組成之群中之1種或2種以上，進而較佳為包含單烷醇胺，更進而較佳為包含單乙醇胺。
於組合物(2)含有鹼劑之情形時，從配方穩定性之觀點出發，組合物(2)中之鹼劑之含量較佳為3質量%以下，更佳為1質量%以下，進而較佳為0.5質量%以下。
(防腐劑) 組合物(2)可含有防腐劑。 作為該防腐劑，例如可例舉：對羥基苯甲酸甲酯(methyl p-hydroxybenzoate)、異丙基甲基苯酚、苯氧基乙醇、去氫乙酸及其鹽類等。 於組合物(2)含有防腐劑之情形時，組合物(2)中之防腐劑之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。又，較佳為0.01質量%～5質量%，更佳為0.05質量%～2質量%，更佳為0.05質量%～1質量%。
(水性介質) 組合物(2)通常含有水性介質。作為水性介質，可例舉於組合物(1)中所例示者，較佳為水。 於組合物(2)含有水性介質之情形時，組合物(2)中之水性介質之含量可根據組合物(2)之劑型而適當選擇，通常為1～95質量%之範圍。 於使用水作為水性介質之情形時，從對角蛋白纖維之塗抹性、組合物(2)之穩定性、確保良好之梳理性之觀點出發，組合物(2)中之水之含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，進而較佳為70質量%以上，更佳為80質量%以上，又，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%以下。又，較佳為50質量%～95質量%，更佳為60質量%～95質量%，進而較佳為70質量%～90質量%，更佳為80質量%～90質量%。
組合物(2)之製造方法並無特別限定。例如可藉由如下方法製造：藉由實施例中所記載之方法調配成分(C)、(D)、及視需要使用之其他成分，並使用公知之攪拌裝置等進行混合。
[角蛋白纖維染色方法] 本發明進而提供一種角蛋白纖維染色方法，其依序具有：將上述組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟；及將上述組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟。 將上述組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟可設為與上述步驟(i)同樣之步驟。將上述組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟可設為與上述步驟(ii)同樣之步驟。又，於上述角蛋白纖維染色方法中，與上述角蛋白纖維處理方法同樣地，於將上述組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟與將上述組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟之間，可具有上述步驟(i-1)～(i-3)。又，於上述角蛋白纖維染色方法中，與上述角蛋白纖維處理方法同樣地，於將上述組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟後，於以沖洗形態使用組合物(2)之情形時，可具有上述步驟(ii-1)～(ii-2)，於以免洗形態使用組合物(2)之情形時，可具有步驟(ii-2)。
作為本發明之一實施方式，本發明亦提供一種角蛋白纖維染色方法，其具有：將組合物(1)作為洗淨劑而應用於角蛋白纖維之步驟；及將組合物(2)作為選自由潤絲劑、調理劑及護理劑所組成之群中之1種或2種以上應用於角蛋白纖維之步驟。即，將作為洗淨劑之組合物(1)應用於角蛋白纖維，使其起泡而洗淨角蛋白纖維，其後以水沖洗。然後，將上述作為選自由潤絲劑、調理劑及護理劑所組成之群中之1種或2種以上之組合物(2)應用於角蛋白纖維，視需要放置短時間(1～5分鐘左右)，其後以水沖洗。藉由日常地重複如上所述之步驟，可容易地且於短時間內將角蛋白纖維染色，且可抑制染成之色調帶有黃色。
[角蛋白纖維用組合物套組] 本發明亦提供一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備以下構成。 具體而言，為如下角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有上述成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下；及組合物(2)，其含有上述成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0。 上述角蛋白纖維用組合物套組例如可設為將組合物(1)與組合物(2)分別收納於其他容器中，並將該等容器設為一組之態樣。 作為另一態樣，上述角蛋白纖維用組合物套組可設為如下者，其具有將1個容器分成至少兩部分而成之區塊，且於上述區塊中之第1區塊中收納有組合物(1)，於上述區塊中之不同於第1區塊之第2區塊中收納有組合物(2)。
關於上述實施方式，本發明揭示有角蛋白纖維處理方法、角蛋白纖維用組合物套組、及角蛋白纖維之染色方法。 ＜1＞ 一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化7]
Figure 02_image016
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇 ＜2＞ 如＜1＞之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)之pH值為8.5～11.0，較佳為8.8～10.5，更佳為9.0～10.0。 ＜3＞ 如＜1＞或＜2＞之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)之pH值為4.0～7.5，較佳為4.2～7.5，更佳為4.3～7.3，進而較佳為4.8～7.3，更佳為5.0～7.3，進而較佳為5.0～7.1。 ＜4＞ 一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.5以上且11.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 0.05～3質量% [化8]
Figure 02_image018
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 0.1～5質量% 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為4.2以上且7.5以下之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 0.1～10質量% (D)高級醇 1～10質量% ＜5＞ 一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)。 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.8以上且10.5以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 0.1～1.0質量% [化9]
Figure 02_image020
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 0.5～3質量% 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為5.0以上且7.3以下之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 0.5～5質量% (D)高級醇 2～8質量% ＜6＞ 如＜1＞至＜5＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)進而含有酸，且組合物(2)中之酸之含量為3.0質量%以下，較佳為2.5質量%以下，更佳為1.5質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，更佳為0.6質量%以下。 ＜7＞ 如＜6＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)中之酸之含量相對於組合物(1)中之成分(A)之含量的比[(酸)/成分(A)]為30以下，較佳為20以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，更進而較佳為5以下。 ＜8＞ 如＜1＞至＜5＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)實質上不含酸。 ＜9＞ 如＜1＞至＜8＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中成分(B)係選自由氨及烷醇胺所組成之群中之1種或2種以上。 ＜10＞ 如＜1＞至＜9＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)進而含有抗氧化劑作為成分(E)。 ＜11＞ 如＜10＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其中成分(E)含有選自由L-抗壞血酸、亞硫酸、焦亞硫酸、亞硫酸氫或該等之鹽、抗壞血酸葡糖苷及二氧化硫所組成之群中之1種或2種以上。 ＜12＞ 如＜1＞至＜11＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)進而含有陰離子性界面活性劑作為成分(F)。 ＜13＞ 如＜1＞至＜12＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)為洗淨劑。 ＜14＞ 如＜1＞至＜13＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)為潤絲劑、調理劑或護理劑。 ＜15＞ 如＜1＞至＜14＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其於步驟(i)與步驟(ii)之間，具有使用水沖洗角蛋白纖維之步驟。 ＜16＞ 如＜15＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其中於上述沖洗之步驟後於保持濕潤狀態之情況下供於步驟(ii)。 ＜17＞ 如＜1＞至＜14＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其於步驟(i)與步驟(ii)之間，具有下述步驟(i-1)、步驟(i-2)及步驟(i-3)之步驟。 步驟(i-1)：於應用組合物(1)後放置之步驟；使組合物(1)起泡之步驟；及使組合物(1)起泡，其後放置之步驟中之任一步驟 步驟(i-2)：使用水沖洗角蛋白纖維上之組合物(1)之步驟 步驟(i-3)：使角蛋白纖維乾燥之步驟 ＜18＞ 如＜17＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其中於保持濕潤狀態之情況下供於步驟(ii)。 ＜19＞ 如＜1＞至＜17＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其於步驟(ii)後，具有使用水沖洗角蛋白纖維上之組合物(2)之步驟(ii-1)。 ＜20＞ 如＜19＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其於進行步驟(ii-1)後，具有使角蛋白纖維乾燥之步驟(步驟(ii-2))。 ＜21＞ 如＜1＞至＜18＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其於步驟(ii)後，具有使角蛋白纖維乾燥之步驟(ii-2)。 ＜22＞ 如＜1＞至＜21＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其為角蛋白纖維染色方法。 ＜23＞ 一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.0以上且12.0以下；及組合物(2)，其含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0。 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化10]
Figure 02_image022
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇 ＜24＞ 如＜23＞之角蛋白纖維用組合物套組，其中組合物(1)之pH值為8.5～11.0，較佳為8.8～10.5，更佳為9.0～10.0。 ＜25＞ 如＜23＞或＜24＞之角蛋白纖維用組合物套組，其中組合物(2)之pH值為4.0～7.5，較佳為4.2～7.5，更佳為4.3～7.3，進而較佳為4.8～7.3，更佳為5.0～7.3，進而較佳為5.0～7.1。 ＜26＞ 一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.5以上且11.0以下；及組合物(2)，其含有如下成分(C)及(D)，且pH值為4.2以上且7.5以下。 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 0.05～3質量% [化11]
Figure 02_image024
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 0.1～5質量% (C)陽離子性界面活性劑 0.1～10質量% (D)高級醇 1～10質量% ＜27＞ 一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有如下成分(A)及(B)，且pH值為8.8以上且10.5以下；及組合物(2)，其含有如下成分(C)及(D)，且pH值為5.0以上且7.3以下。 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 0.1～1.0質量 [化12]
Figure 02_image026
[式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 0.5～3質量% (C)陽離子性界面活性劑 0.5～5質量% (D)高級醇 2～8質量% ＜28＞ 如＜23＞至＜27＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)進而含有酸，酸於組合物(2)中為3.0質量%以下，較佳為2.5質量%以下，更佳為1.5質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，更佳為0.6質量%以下。 ＜29＞ 如＜28＞中所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)中之酸之含量相對於組合物(1)中之成分(A)之含量的比[(酸)/成分(A)]為30以下，較佳為20以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，更進而較佳為5以下。 ＜30＞ 如＜23＞至＜27＞中任一項所記載之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)實質上不含酸。 [實施例]
以下，對本發明之實施例進行說明，但本發明並不限定於實施例之範圍。再者，於本實施例中，pH值測定及染色性評價係藉由以下方法來進行。 [pH值測定] 使用pH值計(F-51、堀場製作所股份有限公司製造)，測定角蛋白纖維用組合物於25℃下之pH值。
[染色性評價] 於染色性之評價中，使用L值為85.1～86.1、a值為0.5～1.0、b值為12.2～13.4之山羊毛(10 cm、Beaulax股份有限公司製造)1 g之毛束。 針對預先用溫水(40℃)沖洗潤濕了15秒鐘之上述山羊毛束，以成為浴比1：1：0.2(山羊毛束：水：組合物(1))之方式塗抹組合物(1)，使之與毛束溶合30秒鐘後，進行30秒鐘起泡，並使用溫水(40℃)沖洗30秒鐘。其次，輕輕擰沖洗後之山羊毛，去除多餘之水分，其後立即以成為浴比1：1：0.2(山羊毛束：水：組合物(2))之方式塗抹組合物(2)，使之與毛束溶合60秒鐘後，使用溫水(40℃)沖洗30秒鐘。重複該操作10次後，將山羊毛乾燥。 針對上述染色處理前之山羊毛束與上述染色處理後之山羊毛束之色相(L *, a *, b *)，使用色彩色差計(CR-400、柯尼卡美能達股份有限公司)對每一束山羊毛束測定6點而求出平均值，使用該平均值，依據下述式(9)算出色差ΔE。ΔE之值越大，評價染色性越良好。又，依據下述式(10)算出彩度(C *)。 ΔE＝[(ΔL *) 2＋(Δa *) 2＋(Δb *) 2] 1/2式(9) (Δ：染色前後之各色相之變化量) C *＝[(a *) 2＋(b *) 2] 1/2式(10)
[色調評價] 色調評價中，針對5名專業官能檢查員是否對染色處理後之山羊毛感覺到黃色，以如下5個等級進行排序，將A～E中集中有最多官能檢查員之評價之評價等級設為評價對象之山羊毛束的評價。 ・A：為完全感覺不到黃色之自然之灰色 ・B：為幾乎感覺不到黃色之灰色 ・C：感覺到少許黃色，但為能夠容許之等級 ・D：為略微感覺到黃色之較淺之灰色 ・E：感覺到較強之黃色
[梳理性評價] 梳理性之評價中使用藉由以下方法實施了染毛處理之毛髮之毛束。 首先，針對日本人女性之長度10 cm、質量10 g、黑髮髮束之毛束，以成為浴比1：1(毛束：染毛劑)之方式塗抹作為染毛劑之Blaune Cream Hair Color 6號(花王股份有限公司製造)，於30℃下放置15分鐘，使用溫水(40℃)沖洗30秒鐘。進而使用市售之洗髮精(Essential、花王股份有限公司製造)，將上述處理後之毛髮之毛束洗淨，並使用溫水(40℃)沖洗，重複2次上述操作，其後風乾，獲得實施了染毛處理之毛髮之毛束。 針對實施了預先用溫水(40℃)沖洗潤濕了15秒之上述染毛處理之毛髮的毛束，以成為浴比1：1：0.2(毛束：水：組合物(1))之方式塗抹組合物(1)，使之與毛束溶合30秒鐘後，進行30秒鐘起泡，使用溫水(40℃)沖洗30秒鐘。其次，輕輕擰沖洗後之毛束，不進行乾燥，立即以成為浴比1：1：0.2(毛束：水：組合物(2))之方式塗抹組合物(2)，使之與毛束溶合60秒鐘後，使用溫水(40℃)沖洗30秒鐘。 由5名專業官能檢查員對上述處理後之毛束進行梳理性評價，並以如下6個等級進行排序，將5分～0分中集中有最多官能檢查員之評價之評價等級設為評價對象之毛束的梳理性評價。較理想為3分以上。 ・5分：有柔軟性，順滑之梳理性 ・4分：順滑之梳理性 ・3分：無乾澀感之梳理性 ・2分：略微感覺到乾澀感之梳理性 ・1分：乾澀感較強之梳理性 ・0分：頭髮纏結，手指無法梳通
[組合物(1A)之製備] 作為組合物(1)，以表1所示之組成，以如下方式製備作為洗淨劑之組合物(1A)。 首先，混合表1所示之成分中5,6-二羥基吲哚溶液及L-抗壞血酸以外之成分，均勻地溶解，獲得混合溶液。繼而，於該混合溶液中，於氮氣氣氛下混合L-抗壞血酸，其後混合5,6-二羥基吲哚溶液，製備組合物(1A)。表1中所記載之調配量(質量份)均為濕重。
[組合物(2A)之製備] 作為組合物(2)，以表1所示之組成，以如下方式製備作為調理劑之組合物(2A)。 首先，於純化水中添加對羥基苯甲酸甲酯後，加熱至80℃使其溶解，獲得對羥基苯甲酸甲酯水溶液。其次，將氯化二硬脂基二甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、鯨蠟硬脂醇及丙二醇加熱至80℃並混合，將該混合溶液添加至上述對羥基苯甲酸甲酯水溶液中，均勻地混合後，降低溫度直至成為35℃。繼而混合高聚合度胺基乙基胺基丙基甲基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物乳液，其後混合乳酸與單乙醇胺，製備pH值為4.2之組合物(2A)。表1中所記載之調配量(質量份)均為濕重。
[組合物(2B)及(2C)之製備] 組合物(2B)及(2C)除了將乳酸之調配量分別變更為0.85質量份、0.79質量份以外，以與組合物(2A)同樣之順序製備pH值為5.3之組合物(2B)及pH值為7.1之組合物(2C)。
[組合物(2D)之製備] 組合物(2D)除了將單乙醇胺之調配量變更為1.0質量份，將乳酸之調配量變更為2.98質量份以外，以與組合物(2A)同樣之順序製備pH值為4.1之組合物(2D)。
[組合物(2E)之製備] 組合物(2E)除了未使用單乙醇胺及乳酸以外，以與組合物(2A)同樣之順序製備pH值為4.9之組合物(2E)。
[組合物(2F)及(2G)之製備] 組合物(2F)及(2G)除了將乳酸之調配量分別變更為0.75質量份、4.73質量份以外，以與組合物(2A)同樣之順序製備pH值為8.2之組合物(2F)及pH值為3.1之組合物(2G)。
所製備之組合物(1A)及組合物(2A)～(2G)係於氮氣氣氛下保管，並於pH值測定、染色性評價、色調評價、及梳理性評價時隨時分取。將組合物(1A)之組成與pH值、及組合物(2A)～(2G)之組成與pH值示於表1。
[實施例1～5、比較例1、2] 將使用組合物(1A)與組合物(2A)～(2E)之各者之情形設為實施例1～5，將使用組合物(1A)與組合物(2F)及(2G)之各者之情形設為比較例1、2，進行染色性評價、色調評價、及梳理性評價。將結果示於表1。
[表1]
表1
成分名/pH值/評價結果 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 比較例1 比較例2
組合物(1) 組合物名 (1A) (1A) (1A) (1A) (1A) (1A) (1A)
組成(質量份) (A) 5,6-二羥基吲哚溶液*1 15 15 15 15 15 15 15
(B) 單乙醇胺 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
(E) L-抗壞血酸 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
(F) 聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉*2 40 40 40 40 40 40 40
(緩衝劑) 碳酸氫鈉(Sodium Bicarbonate) 2 2 2 2 2 2 2
磷酸*3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(水性介質) 純化水*4 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量
組合物(1)中之成分(A)之含量(質量%) 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17
組合物(1)中之成分(B)之含量(質量%) 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
組合物(1)中之成分(E)之含量(質量%) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
組合物(1)中之成分(F)之含量(質量%) 11 11 11 11 11 11 11
組合物(1)中之水之含量(質量%) 81.6 81.6 81.6 81.6 81.6 81.6 81.6
組合物(1)中之成分(B)相對於成分(A)之含量之比[成分(B)/成分(A)] 8.77 8.77 8.77 8.77 8.77 8.77 8.77
pH值 9.6 9.6 9.6 9.6 9.6 9.6 9.6
組合物(2) 組成(質量份) 組合物名 (2A) (2B) (2C) (2D) (2E) (2F) (2G)
(C) 氯化二硬脂基二甲基銨*5 3.6 3.6 3.6 3.6 3.6 3.6 3.6
氯化硬脂基三甲基銨*6 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7
(D) 鯨蠟硬脂醇 2 2 2 2 2 2 2
(聚矽氧類) 高聚合度胺基乙基胺基丙基甲基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物乳液*7 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
(多元醇) 丙二醇 5 5 5 5 5 5 5
(防腐劑) 對羥基苯甲酸甲酯 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
(鹼劑) 單乙醇胺 0.2 0.2 0.2 1.0 - 0.2 0.2
(酸) 乳酸*8 1.2 0.85 0.79 2.98 - 0.75 4.73
(水性介質) 純化水*9 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量
組合物(2)中之成分(C)之含量(質量%) 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5
組合物(2)中之成分(D)之含量(質量%) 2 2 2 2 2 2 2
組合物(2)中之酸之含量(質量%) 1.1 0.77 0.71 2.68 - 0.68 4.25
組合物(2)中之水之含量(質量%) 88.1 88.5 88.5 85.7 89.4 88.5 85.0
組合物(2)中之成分(D)之含量相對於成分(C)之比[成分(D)/成分(C)] 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
組合物(2)中之酸之含量相對於組合物(1)中之成分(A)的比[(酸)/成分(A)] 6.4 4.5 4.2 15.7 - 3.9 24.9
pH值 4.2 5.3 7.1 4.1 4.9 8.2 3.1
評價結果 染色性評價 L * 63.5 57.3 60.2 68.7 58.3 60.8 78.1
a * 0.0 0.0 -0.2 0.2 -0.2 -0.1 -0.1
b * 2.2 0.8 0.4 4.5 -0.4 0.8 8.0
∆E *ab 24.7 30.6 28.3 18.5 29.9 27.7 8.9
C * 2.2 0.8 0.6 4.5 0.5 0.8 8.0
色調評價 B A A C A A D
梳理性評價 4 3 3 4 3 1 4
將表中之成分示於以下。再者，表中之各成分之調配量(質量份)均為濕重。 *1：5,6-二羥基吲哚溶液：藉由日本專利第5570161號公報中所記載之方法製造之溶液(5,6-二羥基吲哚：1質量%、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸：0.14質量%、乙醇：20質量%、水：剩餘部分) *2：聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉；Emal E-27C(花王股份有限公司製造、有效成分量：27.0質量%、水：71.7質量%) *3：磷酸；磷酸濃度75質量%之水溶液 *4：純化水；以總量成為100質量份之方式調整調配量 *5：氯化二硬脂基二甲基銨；Quartamin D86P(花王股份有限公司製造、有效成分量：75質量%、水：剩餘部分) *6：氯化硬脂基三甲基銨；Quartamin 86W(花王股份有限公司製造、有效成分量：28質量%、水：剩餘部分) *7：高聚合度胺基乙基胺基丙基甲基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物乳液；Silicone KT-0032(邁圖高新材料日本有限公司製造、有效成分量：40質量%、水：49質量%) *8：乳酸；乳酸濃度90質量%之水溶液 *9：純化水；以總量成為100質量份之方式調整調配量
於本實施例中，於進行本發明之角蛋白纖維處理方法之情形時，利用比色值及目測評價對是否被染色為自然之灰色進行評價。關於比色值之評價，比色值之b *越大，表示越具有黃色。然而，若即便b *之值較小彩度亦上升，則感覺到不同於原本無彩色之灰色之不自然之色調。因此，於本發明中，於比色值中，較佳為b *接近0，彩度較小者。
由表1可知以下情況。 如實施例1～5所示，根據本發明之角蛋白纖維處理方法，顯現出被染為黃色較少之自然之灰色之較高染色性。又，重複10次利用組合物(1)之洗淨及利用組合物(2)之調理後的染成之顏色成為自然之灰色。進而，可使經過使用組合物(1)之步驟(i)與使用組合物(2)之步驟(ii)後的角蛋白纖維之梳理性變良好。 由實施例1～3、與除了變更乳酸之調配量將組合物(2)之pH值設為超過8.0以外與實施例1～3相同之組成之比較例1的對比可知，若組合物(2)之pH值超過8.0，則重複10次利用組合物(1)之洗淨及利用組合物(2)之調理後亦於染色性方面無較大差異，色調亦良好，但經過使用組合物(1)之步驟(i)與使用組合物(2)之步驟(ii)後的角蛋白纖維之梳理性變差。 由實施例1～3、與除了變更乳酸之調配量將組合物(2)之pH值設為未達3.5以外與實施例1～3組成相同之比較例2的對比可知，若組合物(2)之pH值未達3.5，則經過使用組合物(1)之步驟(i)與使用組合物(2)之步驟(ii)後的角蛋白纖維之梳理性雖然良好，但於重複10次利用組合物(1)之洗淨及利用組合物(2)之調理後，染色性大幅降低，帶有黃色。
於本說明書中，作為本發明之一實施方式，於下述表2中揭示配方例1～6。 [表2]
表2
成分名 配方例1 配方例2 配方例3 配方例4 配方例5 配方例6
組合物(1) 組成(質量份) (A) 5,6-二羥基吲哚溶液*11 15 15 15 15 15 -
5,6-二羥基吲哚啉氫溴酸鹽溶液*12 - - - - - 15
(B) 單乙醇胺 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
(E) L-抗壞血酸 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
(F) 聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉*13 40 40 40 40 40 40
椰油醯基麩胺酸鈉 5 - - - - -
(緩衝劑) 碳酸氫鈉(Sodium Bicarbonate) 2 2 2 2 2 2
磷酸*14 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
(兩性界面活性劑) 月桂醯胺丙基甜菜鹼*15 - 10 - - - -
2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼*16 - - 10 - - -
(非離子性界面活性劑) 碳數8～16之烷基葡糖苷 - - - 5 - -
(陽離子性聚合物) 氯化O-[2-羥基-3-(三甲基/月桂基二甲基銨基)丙基]羥乙基纖維素*17 0.3 0.3 0.3 0.3 - -
氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]瓜爾膠*18 - - - - 0.3 0.3
氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液*19 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
(水性介質) 純化水*20 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量
組合物(1)中之成分(A)之含量(質量%) 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 0.15
組合物(1)中之成分(B)之含量(質量%) 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
組合物(1)中之成分(E)之含量(質量%) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
組合物(1)中之成分(F)之含量(質量%) 16 11 11 11 11 11
組合物(1)中之水之含量(質量%) 76.1 77.5 75.3 76.1 81.1 81.1
組合物(1)中之成分(B)相對於成分(A)之含量之比[成分(B)/成分(A)] 8.77 8.77 8.77 8.77 8.77 10.00
pH值 9.6 9.6 9.6 9.6 9.6 9.6
組合物(2) 組成(質量份) (C) 氯化二硬脂基二甲基銨*21 3.6 3.6 3.6 3.6 3.6 3.6
氯化硬脂基三甲基銨*22 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7
(D) 鯨蠟硬脂醇 2 2 2 2 2 2
(聚矽氧類) 丙基甲基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物乳液*23 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
(多元醇) 丙二醇 5 5 5 5 5 5
(防腐劑) 對羥基苯甲酸甲酯 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
(酸) 乳酸*24 2 2 2 2 2 2
(鹼劑) 氫氧化鈉*25 適量 適量 適量 適量 適量 適量
(水性介質) 純化水*26 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量 餘量
組合物(2)中之成分(C)之含量(質量%) 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5
組合物(2)中之成分(D)之含量(質量%) 2 2 2 2 2 2
組合物(2)中之酸之含量(質量%) 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8
組合物(2)中之水之含量(質量%) 87.6 87.6 87.6 87.6 87.6 87.6
組合物(2)中之成分(D)之含量相對於成分(C)之比[成分(D)/成分(C)] 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
組合物(2)中之酸之含量相對於組合物(1)中之成分(A)的比[(酸)/成分(A)] 10.5 10.5 10.5 10.5 10.5 12.0
pH值 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
將表中之成分示於以下。再者，表中之各成分之調配量(質量份)均為濕重。 *11：5,6-二羥基吲哚溶液：藉由日本專利第5570161號公報中所記載之方法製造之溶液(5,6-二羥基吲哚：1質量%、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸：0.14質量%、乙醇：20質量%、水：剩餘部分) *12：5,6-二羥基吲哚啉氫溴酸鹽溶液(AK-scientific公司製造、5,6-二羥基吲哚啉氫溴酸鹽：1質量%、乙醇：20質量%、水：剩餘部分) *13：聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉；Emal E-27C(花王股份有限公司製造、有效成分量：27.0質量%、水：71.7質量%) *14：磷酸；磷酸濃度75質量%之水溶液 *15：兩性界面活性劑(月桂醯胺丙基甜菜鹼)；Amphitol 20AB(花王股份有限公司製造、有效成分量：28.8質量%、水：64.0質量%) *16：2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼；Amphitol 20Y-B(花王股份有限公司製造、有效成分量：40.0質量%、水：42.0質量%) *17：氯化O-[2-羥基-3-(三甲基/月桂基二甲基銨基)丙基]羥乙基纖維素；SoftCAT Polymer SL-30(陶氏化學公司製造、有效成分量：91.0質量%、水：5.0質量%) *18：氯化O-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙基]瓜爾膠(陽離子化瓜爾膠)；Jaguar Excel(Solvay(Novecare公司製造)) *19：氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物液；MERQUAT 280 NP POLYMER(Lubrizol Advanced Materials, Inc製造、有效成分量：41.0質量%、水：剩餘部分) *20：純化水；以總量成為100質量份之方式調整調配量 *21：氯化二硬脂基二甲基銨；Quartamin D86P(花王股份有限公司製造、有效成分量：75質量%、水：剩餘部分) *22：氯化硬脂基三甲基銨；Quartamin 86W(花王股份有限公司製造、有效成分量：28質量%、水：剩餘部分) *23：高聚合度胺基乙基胺基丙基甲基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物乳液；Silicone KT-0032(邁圖高新材料日本有限公司製造、有效成分量：40質量%、水：49質量%) *24：乳酸；乳酸濃度90質量%之水溶液 *25：氫氧化鈉；氫氧化鈉濃度48質量%之水溶液，以pH值成為5.0之方式調整調配量 *26：純化水；以總量成為100質量份之方式調整調配量 [產業上之可利用性]
根據本發明，可設為如下角蛋白纖維處理方法，其藉由將例如洗髮精等兼具頭髮洗淨功能且將角蛋白纖維逐漸染色之第1組合物、及例如賦予調理功能或修護素等之效果之第2組合物依序應用於角蛋白纖維，可抑制染色性之降低，並且將逐漸染色之角蛋白纖維染為黃色較少之因黑色素前驅物被氧化所顯現出之原本的顏色，並且可使梳理性變良好。
Figure 111103835-A0101-11-0002-2

Claims (10)

  1. 一種角蛋白纖維處理方法，其依序具有下述步驟(i)及步驟(ii)： 步驟(i)：將含有如下成分(A)及(B)且pH值為8.0以上且12.0以下之組合物(1)應用於角蛋白纖維之步驟 (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化1]
    Figure 03_image028
    [式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 步驟(ii)：將含有如下成分(C)及(D)，且pH值為3.5以上且未達8.0之組合物(2)應用於角蛋白纖維之步驟 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇。
  2. 如請求項1之角蛋白纖維處理方法，其中成分(B)係選自由氨及烷醇胺所組成之群中之1種或2種以上。
  3. 如請求項1或2之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)進而含有抗氧化劑作為成分(E)。
  4. 如請求項3之角蛋白纖維處理方法，其中成分(E)含有選自由L-抗壞血酸、亞硫酸、焦亞硫酸、亞硫酸氫或該等之鹽、抗壞血酸葡糖苷及二氧化硫所組成之群中之1種或2種以上。
  5. 如請求項1至4中任一項之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)進而含有陰離子性界面活性劑作為成分(F)。
  6. 如請求項1至5中任一項之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(1)為洗淨劑。
  7. 如請求項1至6中任一項之角蛋白纖維處理方法，其中組合物(2)為潤絲劑、調理劑或護理劑。
  8. 如請求項1至7中任一項之角蛋白纖維處理方法，其於步驟(i)與步驟(ii)之間，具有使用水來沖洗角蛋白纖維之步驟。
  9. 如請求項1至8中任一項之角蛋白纖維處理方法，其為角蛋白纖維染色方法。
  10. 一種角蛋白纖維用組合物套組，其具備：組合物(1)，其含有如下成分(A)及(B)且pH值為8.0以上且12.0以下；及組合物(2)，其含有如下成分(C)及(D)且pH值為3.5以上且未達8.0， (A)通式(1)所表示之化合物或其鹽 [化2]
    Figure 03_image030
    [式(1)中，虛線表示存在或不存在π鍵，R 1表示羥基或乙醯氧基，R 2表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R 3表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] (B)鹼劑 (C)陽離子性界面活性劑 (D)高級醇。
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FR2672211B1 (fr) * 1991-02-04 1993-05-21 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec un mono- ou dihydroxyindole et un derive carbonyle aromatique non-oxydant et agent de teinture.
JP2002053436A (ja) * 2000-08-11 2002-02-19 Lion Corp 外用組成物
JP2007169192A (ja) * 2005-12-21 2007-07-05 Lion Corp 毛髪化粧料
KR101076914B1 (ko) * 2011-04-22 2011-10-25 동성제약주식회사 거품형 모발 염색제 조성물
WO2019098365A1 (ja) * 2017-11-20 2019-05-23 花王株式会社 毛髪化粧料

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