ES2216826T3 - Derivados de pirrol sustituidos con heteroarilos, su preparacion y sus usos terapeuticos. - Google Patents
Derivados de pirrol sustituidos con heteroarilos, su preparacion y sus usos terapeuticos.Info
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Abstract
Un compuesto de **fórmula** o su sal, éster o amida farmacológicamente aceptables: en qué: A representa un anillo de pirrol; R1 es un grupo fenilo o naftilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el Grupo sustituyente que se define más abajo; R2 es un grupo piridilo o pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el Grupo sustituyente que se define más abajo; y R3 es un grupo con la siguiente fórmula (II): en qué m representa 0 o 1, n representa 1 o 2, uno de D y E representa un grupo de fórmula >NR10 y el otro representa un grupo de fórmula >CR11R12, uno de R5 y R7 conjuntamente con R6 representa un enlace simple y el otro representa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el Grupo sustituyente que se define más abajo.
Description
Derivados de pirrol sustituidos con heteroarilos,
su preparación y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a una serie de
derivados de pirrol sustituidos con heteroarilos que presentan una
actividad inhibidora excelente contra la producción de citoquinas
inflamatorias como la interleuquina (IL)-1,
IL-6 y IL-8 y el factor de necrosis
tumoral (TNF), en particular IL-1\beta y
TNF\alpha. Como consecuencia, los compuestos de la presente
invención tienen una valiosa actividad
anti-pirética, analgésica,
anti-viral y anti-inflamatoria y son
útiles en la profilaxis y el tratamiento de las enfermedades
autoinmunes como el reumatismo crónico, las enfermedades de los
huesos como la osteoporosis y muchas otras enfermedades en las que
las citoquinas inflamatorias descritas más arriba intervienen. La
invención también proporciona composiciones que contienen estos
compuestos nuevos, las utilidades de dichos compuestos nuevos y los
procesos para su preparación.
Los fármacos anti-inflamatorios
no esteroides (NSAIDs) se han utilizado extensamente para el
tratamiento y la profilaxis de varias enfermedades
anti-inflamatorias y para el alivio del dolor debido
a que tienen, como actividad farmacológica principal, actividad
anti-pirética, analgésica, y actividad
anti-inflamatoria y que está basada en su habilidad
para inhibir la biosíntesis de la prostaglandina (PG) a través de
la inhibición de la actividad ciclo-oxigenasa. Otra
clase de compuestos comúnmente utilizados para el tratamiento de la
artritis reumatoide son los fármacos anti-reumáticos
modificadores de la enfermedad (DMARDs), los ejemplos de los cuales
incluyen metotrexato y sulfasalazina. Ésta es una amplia clase de
fármacos en los que los compuestos no tienen ningún mecanismo de
acción en común. Para el tratamiento del reumatismo crónico, los
NSAIDs se utilizan nosotrópicamente y los DMARDs se utilizan
etiotrópicamente. Hay algunos problemas asociados con esta clase de
fármacos. Los NSAIDs convencionales pueden inducir efectos
secundarios no deseables que incluyen desórdenes gastrointestinales
como las úlceras gástricas y desórdenes renales, resultando en
dificultades por cualquier paciente que tenga que tomar el fármaco
por un periodo de tiempo largo. DMARDs también pueden inducir
efectos secundarios no deseables que incluyen náusea y diarrea y,
además, no se ha demostrado que exhiban un efecto estable y
duradero.
Recientemente, se ha encontrado una clase de
sustancias activas generalmente denominadas citoquinas, que producen
los inmunecitos en el cuerpo. Un grupo de citoquinas se conoce como
las citoquinas inflamatorias e incluyen la interleuquina
(IL)-1, IL-6 y IL-8
y el factor de necrosis tumoral (TNF). Se ha demostrado que las
citoquinas inflamatorias juegan un papel importante en algunos
procesos biológicos. Éstos incluyen la acción como mediadores
inflamatorios a través de la estimulación de la ruta metabólica del
ácido araquidónico que lleva a la producción de PG, la migración de
leucocitos, la producción de la proteína de fase aguda, y la
activación de los osteoclastos.
Se cree que las citoquinas inflamatorias están
asociadas con varias enfermedades incluyendo enfermedades
inflamatorias y la inducción de resorción ósea. Debido a su
mecanismo de acción, que es diferente al de los fármacos
convencionales como los que se han descrito más arriba, los
compuestos que tienen la habilidad de inhibir la producción de las
citoquinas inflamatorias se espera que proporcionen una nueva
generación mejorada de fármacos anti-piréticos,
analgésicos y anti-inflamatorios y medicamentos para
el tratamiento de las enfermedades autoinmunes como el reumatismo
crónico, la enfermedad de los huesos como la osteoporosis y muchas
otras enfermedades en las que las citoquinas inflamatorias
descritas más arriba se cree que intervienen.
Los compuestos en los que se dice que se ha
demostrado una actividad inhibidora de la producción de citoquinas
inflamatorias incluyen varios compuestos heteroarilo [ver, por
ejemplo, WO 96/21452, WO 97/5877,
US-A-5792778, WO 97/23479, US 5 792
778 y J. Med. Chem., 39, 3929-3937 (1996)].
Los compuestos de este tipo incluyen los siguientes ejemplos:
Sin embargo, hay la necesidad de más compuestos
que tengan una mejor actividad farmacocinética y una mejor
seguridad.
Los compuestos de la presente invención son
compuestos con la siguiente fórmula (I), y sus sales
farmacológicamente aceptables, sus ésteres o sus derivados:
en
qué:
A representa un anillo de pirrol;
R^{1} es un grupo fenilo o naftilo que
opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha que se define más abajo, el grupo sustituyente \beta que
se define más abajo, el grupo sustituyente \gamma que se define
más abajo y el grupo sustituyente \delta que se define más
abajo;
R^{2} es un grupo piridilo o un grupo
pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha que se define más abajo, el grupo sustituyente
\beta que se define más abajo, el grupo sustituyente \gamma que
se define más abajo y el grupo sustituyente \delta que se define
más abajo; y
R^{3} es un grupo con la siguiente fórmula
(II):
\vskip1.000000\baselineskip
en
qué
m representa 0 ó 1,
n representa 1 ó 2,
uno de D y E representa un grupo de fórmula
>NR^{10} y el otro representa un grupo de fórmula
>CR^{11}R^{12},
uno de R^{5} y R^{7} junto con R^{6}
representa un enlace simple y el otro representa un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el
grupo sustituyente \alpha que se define más abajo, el grupo
sustituyente \gamma que se define más abajo y el grupo
sustituyente \delta que se define más abajo,
R^{8}, R^{9} y R^{12} puede ser iguales o
diferentes el uno del otro y cada uno representa un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el
grupo sustituyente \alpha que se define más abajo, el grupo
sustituyente \gamma que se define más abajo y el grupo
sustituyente \delta que se define más abajo, y R^{10} y
R^{11} pueden ser iguales o diferentes el uno del otro y cada uno
representa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, el grupo sustituyente \alpha que se define
más abajo, el grupo sustituyente \gamma que se define más abajo y
el grupo sustituyente \delta que se define más abajo o R^{10} y
R^{11} juntos forman un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos
de carbono y que no está sustituido o que está sustituido por al
menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el
grupo sustituyente \alpha que se define más abajo, el grupo
sustituyente \beta que se define más abajo, el grupo sustituyente
\gamma que se define más abajo y el grupo sustituyente \delta
que se define más abajo;
Siempre que dichos sustituyentes R^{1} y
R^{3} estén unidos a los dos átomos de dicho anillo de pirrol que
se encuentran adyacente al átomo del anillo de pirrol al que dicho
sustituyente R^{2} se encuentra unido;
El grupo sustituyente \alpha comprende grupos
hidroxilo, grupos nitro, grupos ciano, átomos de halógeno, grupos
alcoxi pequeños que se definen más abajo, grupos alcoxi pequeños
halogenados que se definen más abajo, grupos alquiltio pequeños que
se definen más abajo, y grupos alquiltio pequeños halogenados que
se definen más abajo;
El grupo sustituyente \beta comprende grupos de
fórmula -NR^{c}R^{d}, en qué R^{c} y R^{d} son
iguales o diferentes el uno del otro y cada uno es
independientemente seleccionado del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, grupos alquilo pequeños que se definen más abajo, grupos
alquenilo pequeños que se definen más abajo, grupos alquinilo
pequeños que se definen más abajo, grupos aralquilo que se definen
más abajo y grupos alquilsulfonilo pequeños, o
R^{c} y R^{d}, junto con el átomo de
nitrógeno al que R^{c} y R^{d} están unidos, forman un grupo
heterocíclico que se define más abajo;
El grupo sustituyente \gamma comprende grupos
alquilo pequeños que se definen más abajo que se sustituyen con un
grupo de fórmula -NR^{c}R^{d}, en qué R^{c} y
R^{d}son tal y como se definen más arriba; y
El grupo sustituyente \delta comprende grupos
alquilo pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se
pueden sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
grupo sustituyente \alpha que se define más arriba, grupos
alquenilo pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se
pueden sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
grupo sustituyente \alpha que se define más arriba, grupos
alquinilo pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se
pueden sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
grupo sustituyente \alpha que se define más arriba, grupos
aralquilo que se definen más abajo y grupos cicloalquilo que se
definen más abajo;
dichos grupos alquilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d}de arriba, dichos grupos alquilo
pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al menos un
sustituyente seleccionado del grupo sustituyente \alpha en la
definición de grupo sustituyente \delta de más arriba y el motivo
alquilo de los grupos alquilo pequeños sustituidos por un grupo de
fórmula
-NR^{c}R^{d} en la definición de
grupo sustituyente \gamma de más arriba son grupos alquilo de
cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 6 átomos de
carbono;
dichos grupos alquenilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d} de más arriba y dichos grupos
alquenilo pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado del grupo sustituyente \alpha
en la definición del grupo sustituyente \delta de más arriba son
grupos alquenilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 2 a 6
átomos de carbono;
dichos grupos alquinilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d} de más arriba y dichos grupos
alquinilo pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado del grupo sustituyente \alpha
en la definición de grupo sustituyente \delta de más arriba son
grupos alquinilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 2 a 6
átomos de carbono;
dichos grupos aralquilo en la definición de
R^{c} y R^{d} de más arriba y en la definición del grupo
sustituyente \delta de más arriba son grupos alquilo pequeños tal
y como se definen más arriba que están sustituidos por al menos un
grupo arilo seleccionado de los grupos de hidrocarburos aromáticos
que tienen de 6 a 14 átomos de carbono en uno o más anillos, dichos
grupos hidrocarburo aromáticos opcionalmente se pueden fusionar con
un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono;
dichos grupos cicloalquilo en el grupo
sustituyente \delta de más arriba son grupos cicloalquilo que
tienen de 3 a 7 átomos de carbono;
dichos grupos alquilsulfonilo pequeños en la
definición de sustituyentes R^{c} y R^{d} son grupos alquilo
pequeños tal y como se han definido más arriba que se encuentran
unidos a un grupo sulfonilo;
dichos grupos heterocíclicos formados por los
sustituyentes R^{c} y R^{d} junto con el átomo de nitrógeno al
que se encuentran unidos son grupos heterocíclicos aromáticos de 4
a 12 miembros que contienen un átomo de nitrógeno y opcionalmente
contienen además un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste
en átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno, dichos grupos
heterocíclicos opcionalmente se pueden fusionar con otro grupo
cíclico seleccionado del grupo que consiste en grupos arilo tal y
como se define en la definición de grupos aralquilo de más arriba y
grupos heteroarilo seleccionados de grupos heterocíclicos
aromáticos de 5 a 7 miembros que contienen de 1 a 3 heteroátomos
seleccionados del grupo que consiste en átomos de azufre, oxígeno y
nitrógeno;
dichos grupos alcoxi pequeños en la definición
del grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos alquilo
pequeños tal y como se definen más arriba que se encuentran unidos
a un átomo de oxígeno;
dichos grupos alcoxi pequeños halogenados en la
definición del grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos
alcoxi pequeños tal y como se definen más arriba que están
sustituidos por al menos un átomo de halógeno;
dichos grupos alquiltio pequeños en la definición
del grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos alquilo
pequeños tal y como se definen más arriba que se encuentran unidos
a un átomo azufre; y
dichos grupos alquiltio pequeños halogenados en
la definición del grupo sustituyente \alpha de más arriba son
grupos alquiltio pequeños tal y como se definen más arriba que
están sustituidos por al menos un átomo de halógeno.
La presente invención también proporciona una
composición farmacéutica que comprenda una cantidad efectiva de un
compuesto activo junto con su transportador o su diluyente, en qué
dicho compuesto activo farmacológicamente es un compuesto de
fórmula (I) o su sal, éster o amida farmacológicamente
aceptable.
La presente invención también proporciona un
compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida farmacológicamente
aceptable para ser usado como medicamento.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para inhibir la producción de citoquinas inflamatorias en un
mamífero, que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para inhibir la resorción ósea en un mamífero, que puede ser el
humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento de la profilaxis de las enfermedades
inflamatorias en un mamífero, que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades virales en un
mamífero, que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para aliviar el dolor o la pirexia en un mamífero, que puede ser el
humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de la artritis reumatoide crónica
en un mamífero, que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o la profilaxis de la osteoartritis en un
mamífero, que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o la profilaxis del cáncer en un mamífero, que
puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o la profilaxis de la hepatitis en un mamífero,
que puede ser el humano.
La presente invención también proporciona el uso
de al menos un compuesto de fórmula (I) o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad seleccionada
del grupo que consiste en enfermedades alérgicas, septicemia,
soriasis, osteoporosis, colitis ulcerosa, diabetes, nefritis,
enfermedad isquémica del corazón, enfermedad de Alzheimer's y
arteriosclerosis en un mamífero, que puede ser el humano.
El requisito que los sustituyentes R^{1} y
R^{3} deben estar unidos a los dos átomos del anillo de pirrol
que se encuentran adyacentes al átomo del anillo de pirrol al que
el sustituyente R^{2} está unido en los compuestos de más arriba
de fórmula (I) significa que los compuestos de fórmula (I) se
seleccionan de compuestos de la siguiente fórmula de la
(I-1) a la (I-5):
en qué R^{1}, R^{2} y R^{3} son tal y como
se han definido más
arriba.
Dónde R^{1} representa un grupo fenilo naftilo
que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta
definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba; dichos
grupos son preferiblemente grupos fenilo.
Dónde R^{1} representa un grupo fenilo o
naftilo que está sustituido por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta
definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba,
preferiblemente un grupo fenilo o naftilo sustituido por de 1 a 4
sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el grupo
sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, y más
preferiblemente un grupo fenilo o naftilo sustituido por de 1 a 3
sustituyentes seleccionados del grupo sustituyente \alpha, el
grupo sustituyente \beta, el grupo sustituyente \gamma y el
grupo sustituyente \delta. Los ejemplos de este grupo fenilo o
naftilo sustituidos incluyen los grupos
4-fluorofenilo, 3-fluorofenilo,
4-clorofenilo, 3-clorofenilo,
3,4-difluorofenilo,
3,4-diclorofenilo,
3,4,5-trifluorofenilo,
3-cloro-4-fluorofenilo,
3-difluorometoxifenilo,
3-trifluorometoxifenilo y
3-trifluorometilfenilo.
Dónde R^{2} representa un grupo piridilo o
primidinilo, los grupos 4-piridilo y
4-pirimidinilos son los más preferidos.
Dónde R^{2} representa un grupo piridilo o
pirimidinilo, dichos grupos opcionalmente sustituidos por al menos
un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el grupo
sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, dicho grupo
piridilo o primidinilo es preferiblemente un grupo sustituido por de
1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el
grupo sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el
grupo sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, más
preferiblemente es un grupo piridilo o primidinilo sustituido por
uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el
grupo sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el
grupo sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, aún
más preferiblemente es un grupo piridilo o primidinilo sustituido
por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el grupo
sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, y es en
particular preferible un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que esté sustituido por un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \beta, el grupo
sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta en la
posición 2 de dichos grupos. Más preferiblemente, dichos grupos son
un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que esté sustituido en la posición 2
por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \beta y el grupo sustituyente \gamma. Los ejemplos
de estos grupos sustituidos incluyen los grupos
2-amino-4-piridilo,
2-amino-4-pirimidinilo,
2-metilamino-4-piridilo,
2-metilamino-4-pirimidinilo,
2-metoxi-4-piridilo,
2-metoxi-4-pirimidinilo,
2-benzilamino-4-piridilo,
2-benzilamino-4-pirimidinilo,
2-(\alpha-metilbenzilamino)-4-piridilo
y
2-(\alpha-metilbenzilamino)-4-pirimidinilos.
Los grupos alquilo pequeños en la definición de
sustituyentes R^{c} y R^{d}, los grupos alquilo pequeños que
opcionalmente se pueden sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo sustituyente \alpha en la definición del
grupo sustituyente \delta y los motivos alquilo pequeños de los
grupos alquilo pequeños sustituidos por un grupo de fórmula
-NR^{c}R^{d} en la definición del grupo sustituyente
\gamma son grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que
tienen de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de dichos grupos
alquilo pequeños incluyen los grupos metilo, etilo, propilo,
isopropilo, n-butilo, isobutilo,
s-butilo, tert-butilo,
n-pentilo, isopentilo,
2-metilbutilo, neopentilo,
1-etilpropilo, n-hexilo, isohexilo,
4-metilpentilo, 3-metilpentilo,
2-metilpentilo, 1-metilpentilo,
3,3-dimetilbutilo,
2,2-dimetilbutilo,
1,1-dimetilbutilo,
1,2-dimetilbutilo,
1,3-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo
y 2-etilbutilo. Se prefieren los grupos alquilo que
tienen de 1 a 4 átomos de carbono, los grupos metilo, etilo y
propilo son más preferidos, y los grupos metilo y etilo son los más
preferidos.
Los grupos alquenilo pequeños en la definición de
sustituyentes R^{c} y R^{d} y los grupos alquenilo pequeños que
opcionalmente se pueden sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo sustituyente \alpha en la definición del
grupo sustituyente \delta son grupos alquenilo de cadena lineal o
ramificada que tienen de 2 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de
dichos grupos alquenilo pequeños incluyen grupos vinilo,
2-propenilo,
1-metil-2-propenilo,
2-metil-2-propenilo,
2-etilo-2-propenilo,
2-butenilo,
1-metil-2-butenilo,
2-metil-2-butenilo,
1-etil-2-butenilo,
3-butenilo,
1-metil-3-butenilo,
2-metil-3-butenilo,
1-etilo-3-butenilo,
2-pentenilo,
1-metil-2-pentenilo,
2-metil-2-pentenilo,
3-pentenilo,
1-metil-3-pentenilo,
2-metil-3-pentenilo,
4-pentenilo,
1-metil-4-pentenilo,
2-metil-4-pentenilo,
2-hexenilo, 3-hexenilo,
4-hexenilo y 5-hexenilo. Se
prefieren los grupos alquenilo que tienen de 2 a 4 átomos de
carbono, y los más preferidos son los grupos que tienen 2 ó 3
átomos de carbono.
Los grupos alquinilo pequeños en la definición de
sustituyentes R^{c} y R^{d} y los grupos alquinilo pequeños que
opcionalmente se pueden sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo sustituyente \alpha en la definición del
grupo sustituyente \delta son grupos alquinilo de cadena lineal o
ramificada que tienen de 2 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de
dichos grupos alquinilo pequeños incluyen los grupos etinilo,
2-propinilo,
1-metil-2-propinilo,
2-butinilo,
1-metil-2-butinilo,
1-etil-2-butinilo,
3-butinilo,
1-metil-3-butinilo,
2-metil-3-butinilo,
1-etil-3-butinilo,
2-pentinilo,
1-metil-2-pentinilo,
3-pentinilo,
1-metil-3-pentinilo,
2-metil-3-pentinilo,
4-pentinilo,
1-metil-4-pentinilo,
2-metil-4-pentinilo,
2-hexinilo, 3-hexinilo,
4-hexinilo y 5-hexinilo. Se
prefieren los grupos alquinilo que tienen de 2 a 4 átomos de
carbono, y los más preferidos son los grupos alquinilo que tienen
de 2 ó 3 átomos de carbono.
El grupo aralquilo en la definición de R^{c},
R^{d} y el grupo sustituyente \delta es un grupo alquilo
pequeño tal y como se ha definido más arriba que está sustituido
por al menos un grupo arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono
en uno o más anillos, preferiblemente de 6 a 10 átomos de carbono,
dichos grupos opcionalmente se pueden fusionar con un grupo
cicloalquilo que tenga de 3 a 10 átomos de carbono. Los ejemplos de
dicho grupo aralquilo incluyen los grupos benzilo,
fenantrenil-metilo, antracenilmetilo,
\alpha-naftilmetilo,
\beta-naftilmetilo, difenilmetilo, trifenilmetilo,
\alpha-naftildifenilmetilo,
9-antrilmetilo, piperonilo,
1-fenetilo, 2-fenetilo,
1-naftiletilo, 2-naftiletilo,
1-fenilpropilo, 2-fenilpropilo,
3-fenilpropilo, 1-naftilpropilo,
2-naftilpropilo, 3-naftilpropilo,
1-fenil-butilo,
2-fenilbutilo, 3-fenilbutilo,
4-fenilbutilo, 1-naftilbutilo,
2-naftilbutilo, 3-naftilbutilo,
4-naftilbutilo, 1-fenilpentilo,
2-fenilpentilo, 3-fenilpentilo,
4-fenilpentilo, 5-fenilpentilo,
1-naftilpentilo, 2-naftilpentilo,
3-naftil-pentilo,
4-naftilpentilo, 5-naftilpentilo,
1-fenilhexilo, 2-fenilhexilo,
3-fenilhexilo, 4-fenilhexilo,
5-fenilhexilo, 6-fenilhexilo,
1-naftilhexilo,
2-naftil-hexilo,
3-naftilhexilo, 4-naftilhexilo,
5-naftilhexilo y 6-naftilhexilo, de
los cuales se prefieren los grupos benzilo, phenantrenilmetilo,
antracenilmetilo, \alpha-naftilmetilo,
\beta-naftilmetilo, difenilmetilo, trifenilmetilo,
9-antrilmetilo, piperonilo,
1-fenetilo, 2-fenetilo,
1-fenilpropilo, 2-fenilpropilo,
3-fenilpropilo, 1-fenilbutilo,
2-fenilbutilo, 3-fenilbutilo y
4-fenilbutilo.
El motivo arilo de los grupos aralquilo definidos
y ejemplificados más arriba se pueden sustituir por de 1 a 3 grupos
seleccionados del grupo que consite en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta
definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba. Los
ejemplos de dichos grupos aralquilo sustituidos incluyen los grupos
aralquilo sustituidos por al menos un átomo de halógeno, los
ejemplos del cual incluyen los grupos
2-fluorobenzilo 3-fluorobenzilo
4-fluorobenzilo 2-clorobenzilo
3-clorobenzilo 4-clorobenzilo
2-bromobenzilo 3-bromobenzilo
4-bromobenzilo 3,5-difluorobenzilo
2,5-difluorofenetilo,
2,6-difluorobenzilo
2,4-difluorofenetilo,
3,5-dibromobenzilo
2,5-dibromofenetilo,
2,6-dicloro-benzilo
2,4-diclorofenetilo,
2,3,6-trifluorobenzilo
2,3,4-trifluorofenetilo,
3,4,5-trifluorobenzilo
2,5,6-trifluorofenetilo,
2,4,6-trifluorobenzilo
2,3,6-tribromofenetilo,
2,3,4-tribromobenzilo
3,4,5-tribromofenetilo,
2,5,6-triclorobenzilo
2,4,6-triclorofenetilo,
1-fluoro-2-naftilmetilo,
2-fluoro-1-naftiletilo,
3-fluoro-1-naftilmetilo,
1-cloro-2-naftiletilo,
2-cloro-1-naftilmetilo,
3-bromo-1-naftiletilo,
3,8-difluoro-1-naftilmetilo,
2,3-difluoro-1-naftiletilo,
4,8-difluoro-1-naftilmetilo,
5,6-difluoro-1-naftiletilo,
3,8-dicloro-1-naftilmetilo,
2,3-dicloro-1-naftiletilo,
4,8-dibromo-1-naftilmetilo,
5,6-dibromo-1-naftiletilo,
2,3,6-trifluoro-1-naftilmetilo,
2,3,4-trifluoro-1-naftiletilo,
3,4,5-trifluoro-1-naftilmetilo,
4,5,6-trifluoro-1-naftiletilo,
2,4,8-trifluoro-1-naftilmetilo,
bis(2-fluorofenil)-metilo,
3-fluorofenilfenilmetilo,
bis(4-fluorofenil)metilo,
4-fluorofenil-fenilmetilo,
bis(2-clorofenil)metilo,
bis(3-clorofenil)metilo,
bis(4-cloro-fenil)metilo,
4-clorofenilfenilmetilo,
2-bromofenilfenilmetilo,
3-bromo-fenilfenilmetilo,
bis(4-bromofenil)metilo,
bis(3,5-difluorofenil)metilo,
bis(2,5-difluorofenil)metilo,
bis(2,6-difluorofenil)metilo,
2,4-difluorofenil-fenilmetilo,
bis(3,5-dibromofenil)metilo,
2,5-dibromofenilfenilmetilo,
2,6-diclorofenilfenilmetilo,
bis(2,4-diclorofenil)metilo y
bis(2,3,6-trifluorofenil)metilo; los
grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo alquilo pequeño
(tal y como se define más abajo), los ejemplos del cual incluyen
los grupos 2-trifluorometilbenzilo
3-trifluorometilfenetilo,
4-trifluorometilbenzilo
2-triclorometilfenetilo,
3-diclorometilbenzilo
4-triclorometilfenetilo,
2-tribromometilbenzilo
3-dibromometilfenetilo,
4-dibromometilbenzilo
3,5-bistrifluorometilfenetilo,
2,5-bistrifluorometilbenzilo
2,6-bistrifluorometil-fenetilo,
2,4-bistrifluorometilbenzilo
3,5-bistribromometilfenetilo,
2,5-bisdibromometilbenzilo
2,6-bisdiclorometilfenetilo,
2,4-bisdiclorometil-benzilo
2,3,6-tristrifluorometilfenetilo,
2,3,4-tristrifluorometilbenzilo
3,4,5-tristrifluorometilfenetilo,
2,5,6-tristrifluorometilbenzilo
2,4,6-tristrifluoro-metilfenetilo,
2,3,6-tristribromometilbenzilo
2,3,4-trisdibromometilfenetilo,
3,4,5-tristribromometilbenzilo
2,5,6-trisdiclorometilfenetilo,
2,4,6-trisdicloro-metilbenzilo
1-triflurometil-2-naftiletilo,
2-trifluorometil-1-naftilmetilo,
3-trifluorometil-1-naftiletilo,
1-triclorometil-2-naftilmetilo,
2-dicloro-metil-1-naftiletilo,
3-tribromometil-1-naftilmetilo,
3,8-bistrifluorometil-1-naftiletilo,
2,3-bistrifluorometil-1-naftilmetilo,
4,8-bistrifluorometil-1-naftiletilo,
5,6-bistrifluorometil-1-naftilmetilo,
3,8-bistriclorometil-1-naftiletilo,
2,3-bisdiclorometil-1-naftilmetilo,
4,8-bisdibromometil-1-naftiletilo,
5,6-bistribromometil-1-naftilmetilo,
2,3,6-tristrifluorometil-1-naftiletilo,
2,3,4-tristrifluorometil-1-naftilmetilo,
3,4,5-tristrifluorometil-1-naftiletilo,
4,5,6-tristrifluorometil-1-naftilmetilo,
2,4,8-tristrifluorometil-1-naftilmetilo,
bis(4-trifluorometilfenil)metilo,
4-trifluorometilfenil-fenilmetilo,
bis(2-triclorometilfenil)metilo,
bis(3-triclorometilfenil)-metilo,
bis(4-triclorometilfenil)metilo,
2-tribromometilfenilfenilmetilo,
3-tribromometilfenilfenilmetilo,
bis(4-tribromometilfenil)metilo,
bis(3,5-bistrifluorometilfenil)metilo,
bis(2,5-bistrifluorometilfenil)metilo,
bis(2,6-bistrifluorometilfenil)metilo,
2,4-bistrifluorometilfenilfenilmetilo,
bis(3,5-bistribromometilfenil)metilo,
2,5-bistribromometilfenilfenilmetilo,
2,6-bistriclorometilfenilfenilmetilo,
bis(2,4-bistriclorometilfenil)metilo y
bis(2,3,6-tristrifluorometilfenil)metilo;
los grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo alquilo
pequeño (tal y como se ha definido más arriba), los ejemplos del
cual incluyen los grupos 2-metilbenzilo
3-metilbenzilo 4-metilbenzilo
2-metilfenetilo,
4-metil-fenetilo,
2-etilbenzilo 3-propilfenetilo,
4-etilbenzilo 2-butilfenetilo,
3-pentilbenzilo 4-pentilfenetilo,
3,5-dimetilbenzilo
2,5-dimetilfenetilo,
2,6-dimetilbenzilo
2,4-dimetilfenetilo,
3,5-dibutilbenzilo
2,5-dipentilfenetilo,
2,6-dipropilbenzilo
2,4-dipropilfenetilo,
2,3,6-trimetilbenzilo
2,3,4-trimetil-fenetilo,
3,4,5-trimetilbenzilo
2,4,6-trimetilbenzilo
2,5,6-trimetilfenetilo,
2,3,6-tributilfenetilo,
2,3,4-tripentilbenzilo
3,4,5-tributilfenetilo,
2,5,6-tripropil-benzilo
2,4,6-tripropilfenetilo,
1-metil-2-naftilmetilo,
2-metil-1-naftiletilo,
3-metil-1-naftilmetilo,
1-etilo-2-naftiletilo,
2-propil-1-naftilmetilo,
3-butil-1-naftiletilo,
3,8-dimetil-1-naftilmetilo,
2,3-dimetil-1-naftiletilo,
4,8-dimetil-1-naftilmetilo,
5,6-dimetil-1-naftiletilo,
3,8-dietil-1-naftilmetilo,
2,3-dipropil-1-naftilmetilo,
4,8-dipentil-1-naftiletilo,
5,6-dibutil-1-naftilmetilo,
2,3,6-trimetil-1-naftilmetilo,
2,3,4-trimetil-1-naftiletilo,
3,4,5-trimetil-1-naftilmetilo,
4,5,6-trimetil-1-naftilmetilo,
2,4,8-trimetil-1-naftilmetilo,
bis(2-metil-fenil)metilo,
3-metilfenilfenilmetilo,
bis(4-metilfenil)metilo,
4-metil-fenilfenilmetilo,
bis(2-etilfenil)metilo,
bis(3-etilfenil)metilo,
bis(4-etilfenil)metilo,
2-propilfenilfenilmetilo,
3-propilfenilfenilmetilo,
bis(4-propilfenil)metilo,
bis(3,5-dimetilfenil)metilo,
bis(2,5-dimetilfenil)-metilo,
bis(2,6-dimetilfenil)metilo,
2,4-dimetilfenilfenilmetilo,
bis(3,5-dipropilfenil)metilo,
2,5-dipropilfenilfenilmetilo,
2,6-dietilfenil-fenilmetilo,
bis(2,4-dietilfenil)metilo y
bis(2,3,6-trimetilfenil)metilo; los
grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo alcoxi pequeño
(tal y como se define más abajo), los ejemplos del cual incluyen
los grupos 2-metoxibenzilo
3-metoxibenzilo
4-metoxi-benzilo
3-metoxifenetilo, 2-etoxifenetilo,
3-propoxibenzilo
4-etoxi-fenetilo,
2-butoxibenzilo 3-pentoxifenetilo,
4-pentoxibenzilo
3,5-dimetoxi-fenetilo,
2,5-dimetoxibenzilo
2,6-dimetoxifenetilo,
2,4-dimetoxibenzilo
3,5-dibutoxifenetilo,
2,5-dipentoxibenzilo
2,6-dipropoxifenetilo,
2,4-dipropoxi-benzilo
2,3,6-trimetoxifenetilo,
2,3,4-trimetoxibenzilo
3,4,5-trimetoxi-fenetilo,
2,5,6-trimetoxibenzilo
2,4,6-trimetoxifenetilo,
2,3,6-tributoxibenzilo
2,3,4-tripentoxifenetilo,
3,4,5-tributoxibenzilo
2,5,6-tripropoxifenetilo,
2,4,6-tripropoxibenzilo
1-metoxi-2-naftilmetilo,
2-metoxi-1-naftilmetilo,
3-metoxi-1-naftiletilo,
1-etoxi-2-naftilmetilo,
2-propoxi-1-naftil-metilo,
3-butoxi-1-naftiletilo,
3,8-dimetoxi-1-naftilmetilo,
2,3-dimetoxi-1-naftilmetilo,
4,8-dimetoxi-1-naftiletilo,
5,6-dimetoxi-1-naftilmetilo,
3,8-dietoxi-1-naftilmetilo,
2,3-dipropoxi-1-naftiletilo,
4,8-dipentoxi-1-naftilmetilo,
5,6-dibutoxi-1-naftilmetilo,
2,3,6-trimetoxi-1-naftiletilo,
2,3,4-trimetoxi-1-naftilmetilo,
3,4,5-trimetoxi-1-naftilmetilo,
4,5,6-trimetoxi-1-naftiletilo,
2,4,8-trimetoxi-1-naftilmetilo,
bis(2-metoxifenil)metilo,
3-metoxifenilfenilmetilo,
bis(4-metoxifenil)-metilo,
4-metoxifenilfenilmetilo,
bis(2-etoxifenil)metilo,
bis(3-etoxifenil)metilo,
bis(4-etoxifenil)metilo,
2-propoxifenilfenilmetilo,
3-propoxifenilfenilmetilo,
bis(4-propoxifenil)metilo,
bis(3,5-dimetoxi-fenil)metilo,
bis(2,5-dimetoxifenil)metilo,
bis(2,6-dimetoxifenil)metilo,
2,4-dimetoxifenilfenilmetilo,
bis(3,5-dipropoxifenil)metilo,
2,5-dipropoxi-fenilfenilmetilo,
2,6-dietoxifenilfenilmetilo,
bis(2,4-dietoxifenil)-metilo
y bis(2,3,6-trimetoxifenil)metilo; los
grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo amino, los
ejemplos del cual incluyen los grupos
2-aminofenetilo, 3-aminobenzilo
4-aminofenetilo, 3,5-diaminobenzilo
2,5-diaminofenetilo,
2,6-diaminobenzilo
2,4-diaminofenetilo,
2,3,6-triaminobenzilo
2,3,4-triamino-fenetilo,
3,4,5-triaminobenzilo
2,5,6-triaminofenetilo,
2,4,6-triaminobenzilo
1-amino-2-naftilmetilo,
2-amino-1-naftiletilo,
3-amino-1-naftilmetilo,
3,8-diamino-1-naftilmetilo,
2,3-diamino-1-naftiletilo,
4,8-diamino-1-naftilmetilo,
5,6-diamino-1-naftilmetilo,
2,3,6-triamino-1-naftiletilo,
2,3,4-triamino-1-naftilmetilo,
3,4,5-triamino-1-naftilmetilo,
4,5,6-triamino-1-naftiletilo,
2,4,8-triamino-1-naftilmetilo,
bis(2-aminofenil)metilo,
3-amino-fenilfenilmetilo,
bis(4-aminofenil)metilo,
4-aminofenilfenilmetilo,
bis(3,5-diaminofenil)metilo,
bis(2,5-diaminofenil)metilo,
bis(2,6-diamino-fenil)metilo,
2,4-diaminofenilfenilmetilo y
bis(2,3,6-triaminofenil)-metilo;
los grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo nitro, los
ejemplos del cual incluyen los grupos
2-nitrofenetilo, 3-nitrobenzilo
4-nitrobenzilo 4-nitrofenetilo,
3,5-dinitrobenzilo
2,5-dinitrofenetilo,
2,6-dinitrobenzilo
2,4-dinitrofenetilo,
2,3,6-trinitrobenzilo
2,3,4-trinitrofenetilo,
3,4,5-trinitrobenzilo
2,5,6-trinitro-fenetilo,
2,4,6-trinitrobenzilo
1-nitro-2-naftilmetilo,
2-nitro-1-naftiletilo,
3-nitro-1-naftilmetilo,
3,8-dinitro-1-naftilmetilo,
2,3-dinitro-1-naftiletilo,
4,8-dinitro-1-naftilmetilo,
5,6-dinitro-1-naftilmetilo,
2,3,6-trinitro-1-naftil-etilo,
2,3,4-trinitro-1-naftilmetilo,
3,4,5-trinitro-1-naftilmetilo,
4,5,6-trinitro-1-naftiletilo,
2,4,8-trinitro-1-naftilmetilo,
bis(2-nitrofenil)metilo,
3-nitro-fenilfenilmetilo,
bis(4-nitrofenil)metilo,
4-nitrofenilfenilmetilo,
bis(3,5-dinitrofenil)metilo,
bis(2,5-dinitrofenil)metilo,
bis(2,6-dinitrofenil)metilo,
2,4-dinitrofenilfenilmetilo y
bis(2,3,6-trinitrofenil)metilo; y los
grupos aralquilo sustituidos por al menos un grupo ciano, los
ejemplos del cual incluyen los grupos
2-cianofenetilo, 3-cianobenzilo
4-cianobenzilo
4-cianobenzildifenilmetilo,
4-cianofenetilo, 3,5-dicianobenzilo
2,5-dicianofenetilo,
2,6-dicianobenzilo
2,4-dicianofenetilo,
2,3,6-tricianobenzilo
2,3,4-tricianofenetilo,
3,4,5-triciano-benzilo
2,5,6-tricianofenetilo,
2,4,6-tricianobenzilo
1-ciano-2-naftilmetilo,
3-ciano-1-naftilmetilo,
3,8-diciano-1-naftilmetilo,
2,3-diciano-1-naftil-etilo,
4,8-diciano-1-naftilmetilo,
5,6-diciano-1-naftilmetilo,
2,3,6-triciano-1-naftiletilo,
2,3,4-triciano-1-naftilmetilo,
3,4,5-triciano-1-naftilmetilo,
4,5,6-triciano-1-naftiletilo,
2,4,8-triciano-1-naftilmetilo,
bis(2-cianofenil)-metilo,
3-cianofenilfenilmetilo,
bis(4-cianofenil)metilo,
4-cianofenil-fenilmetilo,
bis(3,5-dicianofenil)metilo,
bis(2,5-dicianofenil)metilo,
bis(2,6-dicianofenil)metilo,
2,4-dicianofenilfenilmetilo y
bis(2,3,6-triciano-fenil)metilo.
De entre los de más arriba, se prefieren los
grupos aralquilo no sustituidos y los grupos aralquilo sustituidos
por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
los átomos de halógeno, los grupos alquilo pequeños y los grupos
alcoxi pequeños, se prefieren más los grupos aralquilo no
sustituidos y los grupos aralquilo sustituidos por al menos un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en átomos de
halógeno y los grupos alquilo pequeños, y los grupos aralquilo no
sustituidos son los más preferidos.
Dónde los sustituyentes R^{c} o R^{d}
representan un grupo alquilsulfonilo pequeño, éste es un grupo en
el que un grupo alquilo pequeño, definido y ejemplificado más
arriba, se encuentra unido a un grupo sulfonilo (-SO_{2}-). El
grupo alquilsulfonilo pequeño es preferiblemente un grupo
alquilsulfonilo pequeño de cadena lineal o ramificada que tenga de
1 a 4 átomos de carbono, más preferiblemente un grupo
metilsulfonilo, etilsulfonilo, propilsulfonilo, isopropilsulfonilo
o butilsulfonilo, y todavía más preferiblemente un grupo
metilsulfonilo, etilsulfonilo o propilsulfonilo.
Dónde los sustituyentes R^{c} y R^{d} junto
con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo
heterocíclico, dicho grupo heterocíclico es un grupo heterocíclico
no aromático de 4 a 12 miembros que contiene un átomo de nitrógeno
y opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado del grupo que
consiste en átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de
nitrógenos. Se prefiere el grupo heterocíclico no aromático de 4 a
10 miembros que contiene un átomo de nitrógeno y opcionalmente
contiene otro heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en
átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógenos.
Los ejemplos de dicho grupo heterocíclico
incluyen los grupos 1-azetidinilo,
1-pirrolidinilo, 1-pirrolinilo,
1-imidazolidinilo, 1-imidazolinilo,
1-pirazolidinilo, 1-pirazolinilo,
3-oxazolidinilo, 3-tiazolidinilo,
1-piperidilo,
tetrahidropiridin-1-ilo,
dihidropiridin-1-ilo,
1-piperazinilo, 4-morfolinilo,
4-tiomorfolinilo, 1-homopiperidilo,
8-azabiciclo-[3.2.1]octan-8-ilo,
8-azabiciclo[3.2.1]octen-8-ilo,
9-azabiciclo[3.3.1]nonan-9-ilo
y
9-azabiciclo[3.3.1]nonen-9-ilo.
Dónde los sustituyentes R^{c} y R^{d} junto
con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo
heterocíclico tal y como se ha definido y ejemplificado más arriba,
dicho grupo heterocíclicos se puede fusionar con otro grupo cíclico
seleccionado del grupo que consiste en el grupo arilo definido más
arriba y el grupo heteroarilo definido más arriba. Los ejemplos de
estos grupos heterocíclicos fusionados incluyen los grupos
tetrahidroquinolin-1-ilo y
tetrahidroisoquinolin-2-ilo.
Los átomos de halógeno en la definición del grupo
sustituyente \alpha incluyen los átomos de flúor, cloro, bromo e
iodo, de los cuales se prefieren los átomos de flúor y cloro.
Dónde el sustituyente en la definición del grupo
sustituyente \alpha es un grupo alcoxi pequeño, éste es un grupo
en el qué el átomo de oxígeno está unido a un grupo alquilo pequeño
tal y como se ha definido y ejemplificado más arriba. Los grupos
alcoxi son preferiblemente grupos alcoxi de cadena lineal o
ramificada que tengan de 1 a 4 átomos de carbono, más
preferiblemente los grupos metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi o
butoxi, y particularmente preferibles los grupos metoxi, etoxi o
propoxi.
Dónde el sustituyente en la definición del grupo
sustituyente \alpha es un grupo alcoxi pequeño halogenado, éste
es un grupo en el que un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha
definido más arriba se sustituye por al menos un átomo de halógeno
tal y como se ha ejemplificado más arriba. Los grupos alcoxi
pequeños halogenados preferiblemente tienen de 1 a 4 átomos de
carbono, y se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste en
los grupos difluorometoxi, trifluorometoxi y
2,2,2-trifluorometoxi. Los grupos difluorometoxi son
los más preferidos.
Dónde el sustituyente en la definición del grupo
sustituyente \alpha es un grupos alquilitio pequeño, éste es un
grupo en qué un átomo de azufre está unido a un grupo alquilo
pequeño tal y como se ha definido y ejemplificado más arriba. Los
grupos alquiltio pequeños son preferiblemente grupos alquiltio de
cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 4 átomos de carbono,
más preferiblemente grupos metiltio, etiltio, propiltio,
isopropiltio o butiltio, y particularmente preferibles grupos
metiltio, etiltio o propiltio.
Dónde el sustituyente en la definición del grupo
sustituyente \alpha es un grupo alquiltio pequeño halogenado,
éste es un grupo en el qué un grupo alquiltio pequeño tal y como se
ha definido más arriba se sustituye por al menos un átomo de
halógeno tal y como se ha ejemplificado más arriba. Los grupos
alquiltio pequeños halogenados preferiblemente tienen de 1 a 4
átomos de carbono, y son más preferiblemente seleccionados del
grupo que consiste en los grupos difluorometiltio,
trifluorometiltio y 2,2,2-trifluoroetiltio.
Un grupo preferido de sustituyentes del grupo
sustituyente \alpha es el grupo sustituyente \alpha^{1} que
comprende los átomos de halógeno, los grupos alcoxi pequeños tal y
como se ha definido más arriba y los grupos alcoxi pequeños
halogenados tal y como se ha definido más arriba.
Un grupo preferido de sustituyentes del grupo
sustituyente \beta es el grupo sustituyente \beta^{1} que
comprende un grupo de fórmula -NR^{c}R^{d} en qué
uno de R^{c} y R^{d} se selecciona del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno y grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba y el otro se selecciona del grupo que consiste
en átomos de hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba y grupos aralquilo tal y como se ha definido
más arriba.
Un grupo preferido de sustituyentes del grupo
sustituyente \gamma es el grupo sustituyente \gamma^{1} que
comprende los grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más
arriba que se sustituyen por un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en grupos aminos, grupos amino sustituidos por uno o
dos grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba y
grupos amino sustituidos por un grupo aralquilo tal y como se ha
definido más arriba. De entre éstos, se prefieren los sustituyentes
en los que los motivos alquilo que están sustituidos por un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en los grupos
amino, los grupos amino sustituidos por uno o dos grupos alquilo
pequeños y los grupos amino sustituidos por un aralquilo es un
grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono. Los grupos más
preferidos son los grupos aminometilo,
2-aminoetilo, 3-aminopropilo,
metilaminometilo, 2-(metilamino)etilo,
3-(metilamino)propilo, etilaminometilo,
2-(etilamino)etilo, 3-(etilamino)propilo,
dimetilaminometilo, 2-(dimetilamino)etilo,
3-(dimetilamino)propilo, dietilaminometilo,
2-(dietilamino)etilo, 3-(dietilamino)propilo,
benzilaminometilo, 2-(benzilamino)-etilo y
3-(benzilamino)propil.
Un grupo preferido de sustituyentes del grupo
sustituyente \delta es el grupo sustituyente \delta^{1} que
comprende grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más
arriba, grupos alquilo pequeños halogenados, grupos hidroxialquilo
pequeños y grupos nitroalquilo pequeños.
Los grupos alquilo pequeños halogenados en la
definición del grupo sustituyente \delta^{1} de más arriba son
grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba que
están sustituidos por al menos un átomo de halógeno. Se prefieren
los grupos alquilo halogenados que tienen de 1 a 4 átomos de
carbono, se prefieren más los grupos trifluorometilo,
triclorometilo, difluorometilo, diclorometilo, dibromometilo,
fluorometilo, 2,2,2-tricloroetilo,
2,2,2-trifluoroetilo, 2-bromoetilo,
2-cloroetilo, 2-fluoroetilo y
2,2-dibromoetilo, se prefieren todavía más los
grupos trifluorometilo, triclorometilo, difluorometilo y
fluorometilo y el grupo trifluorometilo es el más preferido.
Los grupos hidroxialquilo pequeños en la
definición del grupo sustituyente \delta^{1} de más arriba son
grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba que
están sustituidos por al menos un grupo hidroxi. Se prefieren los
grupos hidroxialquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, y los
grupos hidroximetilo, 2-hidroxietilo y
3-hidroxipropilo son los más preferidos.
Los grupos nitroalquilo pequeños en la definición
del grupo sustituyente \delta^{1} de más arriba son grupos
alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba que están
sustituidos por al menos un grupo nitro. Se prefieren los grupos
nitroalquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, y los grupos
más preferidos son los grupos nitrometilo,
2-nitroetilo y 3-nitropropilo.
El grupo R^{3} es un grupo de fórmula (II):
en
qué:
m representa 0 ó 1;
n representa 1 ó 2;
R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8} y R^{9}
pueden ser iguales o diferentes el uno del otro y cada uno se
selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo sustituyente
\beta definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma
definido más arriba y el grupo sustituyente \delta definido más
arriba;
Uno de D y E representa un grupo de fórmula
>NR^{10} en qué R^{10} se selecciona del grupo que consiste
en átomos de hidrógeno, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba, y el
otro representa un grupo de fórmula >CR^{11}R^{12} en qué
R^{11} y R^{12} son iguales o diferentes el uno del otro y cada
uno se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el
grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo
sustituyente \beta definido más arriba, el grupo sustituyente
\gamma definido más arriba y el grupo sustituyente \delta
definido más arriba, o
R^{6} puede formar, junto con R^{5} o
R^{7}, un enlace simple, y/o R^{10} y R^{11} conjuntamente
pueden formar un grupo alquileno pequeño que se define más abajo
que no está sustituido o que está sustituido por al menos un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo sustituyente
\beta definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma
definido más arriba y el grupo sustituyente \delta definido más
arriba.
En la definición de R^{3}, uno de R^{5} y
R^{7} forma un enlace simple junto con R^{6}, y el otro se
selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el grupo
sustituyente \alpha, el grupo sustituyente \gamma y el grupo
sustituyente \delta, se selecciona preferiblemente del grupo que
consiste en átomos de hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como
se ha definido más arriba y grupos aralquilo tal y como se ha
definido más arriba, y se selecciona más preferiblemente del grupo
que consiste en átomos de hidrógeno, grupos alquilo que tienen de 1
a 4 átomos de carbono, grupos benzilo y grupos fenetilo.
Cada uno de R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11}
y R^{12} se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, el grupo sustituyente \alpha, el grupo
sustituyente \gamma y el grupo sustituyente \delta, se
selecciona más preferiblemente del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más
arriba y grupos aralquilo tal y como se ha definido más arriba, y se
selecciona más preferiblemente todavía del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de
carbono, grupos benzilo y grupos fenetilo.
Dónde R^{10} y R^{11} conjuntamente forman un
grupo alquileno pequeño, éste es un grupo alquileno de cadena
lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, los
ejemplos del cuál incluyen los grupos metileno, etileno,
trimetileno, propileno, tetrametileno,
1-metiltrimetileno,
2-metiltrimetileno,
1,1-dimetiletileno, pentametileno,
1,1-dimetil-trimetileno,
2,2-dimetiltrimetileno,
1,2-dimetiltrimetileno y hexametileno. Se prefieren
los grupos alquileno de cadena lineal o ramificada que tienen de 3
a 6 átomos de carbono, se prefieren más los grupos alquileno de
cadena lineal o ramificada que tienen 3 ó 4 átomos de carbono, y los
grupos alquileno de cadena lineal que tienen 3 ó 4 átomos de
carbono son los más preferidos.
Los ejemplos preferidos de los grupos de más
arriba de fórmula (II) incluyen:
(a) un grupo de fórmula (II) en qué m es 1 y n es
1;
(b) un grupo de fórmula (II) en qué uno de
R^{5} y R^{7} junto con R^{6} representa un enlace simple y
el otro es un átomo de hidrógeno;
(c) un grupo de fórmula (II) en qué R^{7},
R^{8} y R^{9} pueden ser iguales o diferentes el uno del otro y
cada uno se selecciona del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, el grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el
grupo sustituyente \gamma definido más arriba y el grupo
sustituyente \delta definido más arriba;
(d) un grupo de fórmula (II) en qué R^{10},
R^{11} y R^{12} pueden ser iguales o diferentes el uno del otro
y cada uno se selecciona del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, el grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el
grupo sustituyente \gamma definido más arriba y el grupo
sustituyente \delta definido más arriba;
(e) un grupo de fórmula (II) en qué R^{10} y
R^{11} conjuntamente forman un grupo alquileno de cadena lineal
que tienen 3 ó 4 átomos de carbono y que no está sustituido o que
está sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en el grupo sustituyente \alpha definido más arriba,
el grupo sustituyente \beta definido más arriba, el grupo
sustituyente \gamma definido más arriba y el grupo sustituyente
\delta definido más arriba; y
(f) un grupo de fórmula (II) en qué cada uno de
R^{7}, R^{8} y R^{9} es un átomo de hidrógeno, y R^{10} y
R^{11} conjuntamente forman un grupo alquileno de cadena lineal
que tienen 3 ó 4 átomos de carbono y que no está sustituido o que
está sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en el grupo sustituyente \alpha definido más arriba,
el grupo sustituyente \beta definido más arriba, el grupo
sustituyente \gamma definido más arriba y el grupo sustituyente
\delta definido más arriba.
Entre éstos, los ejemplos más preferidos de los
grupos de fórmula (II) de más arriba incluyen:
(g) un grupo de fórmula (II) en qué m es 1, n es
1, D representa un grupo de fórmula >CR^{11}R^{12} y E
representa un grupo de fórmula >NR^{10}; y
(h) un grupo de fórmula (II) en qué m es 1, n es
1, D representa un grupo de fórmula >CR^{11}R^{12}, E
representa un grupo de fórmula >NR^{10}, y al menos uno de los
sustituyente R^{8}, R^{9}, R^{11} y R^{12} es un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo sustituyente
\gamma definido más arriba y el grupo sustituyente \delta
definido más arriba.
La presente invención abarca ésteres y otros
derivados de los compuestos de fórmula (I). Estos ésteres y otros
derivados son compuestos de fórmula (I) en los que un grupo
funcional (por ejemplo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un
grupo imino o un grupo sulfonamido) de dichos compuesto de fórmula
(I) se modifica por la adición de un grupo protector utilizando
técnicas convencionales bien conocidas en el campo (ver, por
ejemplo, "Protective Grupos in Organic Synthesis", Second
Edition, Theodora W. Greene y Peter G.M. Wuts, 1991, John Wiley
& Sons, Inc.).
No hay ninguna restricción particular en la
naturaleza de este grupo protector, a no ser que, cuándo el éster o
el otro derivado tenga la intención de una proposición terapéutica,
tiene que ser farmacológicamente aceptable, i.e. el grupo protector
tiene que ser capaz de ser eliminado por un proceso metabólico (por
ejemplo hidrólisis) en la administración de dichos compuestos al
cuerpo de un mamífero vivo para obtenerse un compuesto de fórmula
(I) o su sal. En otras palabras, los ésteres farmacológicamente
aceptables u otros derivados son pro-fármacos de los
compuestos de fórmula (I) de la presente invención. No obstante,
cuándo el éster o el otro derivado del compuesto de fórmula (I) de
la presente invención tengan la intención de proposiciones
no-terapéuticas (por ejemplo como intermediario en
la preparación de otros compuestos), entonces el requisito de que
dicho éster u otro derivado sea farmacológicamente aceptables no se
aplica.
Se puede determinar fácilmente si un éster u otro
derivado de un compuesto de fórmula (I) de la presente invención
son farmacológicamente aceptables. El compuesto bajo investigación
se administra intravenosamente a un animal experimental como la
rata o el ratón y los fluidos corporales de los animales se
estudian a continuación. Si un compuesto de fórmula (I) o su sal
farmacológicamente aceptable se puede detectar en los fluidos
corporales, el compuesto bajo investigación se juzga que es un
éster farmacológicamente aceptable u otro derivado.
Los compuestos de fórmula (I) de la presente
invención se pueden convertir en un éster, los ejemplos de los
cuales incluyen un compuesto de fórmula (I) en el que un grupo
hidroxilo presente se esterifica. El residuo de éster puede ser un
grupo protector general dónde el compuesto esterificado se use como
un intermediario o un grupo protector que sea capaz de ser
eliminado por un proceso metabólico (por ejemplo hidrólisis) in
vivo y dónde el compuesto esterificado sea farmacológicamente
aceptable.
El grupo protector general al que se refiere más
arriba es un grupo protector que se puede eliminar por un proceso
químico como la hidrólisis, hidrogenólisis, electrólisis o
fotólisis. Los ejemplos preferidos de este grupo protector general
usado para sintetizar un compuesto de fórmula (I) en qué un residuo
hidroxilo se esterifica, incluye los siguientes:
(i) los grupos acilo alifáticos, los ejemplos del
cual incluyen
los grupos alquilcarbonilo que tienen de 1 a 25
átomos de carbono, los ejemplos del cual incluyen los grupos
formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, pentanoilo,
pivaloilo, valerilo, isovalerilo, octanoilo, nonanoilo, decanoilo,
3-metilnonanoilo, 8-metilnonanoilo,
3-etiloctanoilo,
3,7-dimetiloctanoilo, undecanoilo, dodecanoilo,
tridecanoilo, tetradecanoilo, pentadecanoilo, hexadecanoilo,
1-metilpentadecanoilo,
14-metil-pentadecanoilo,
13,13-dimetiltetradecanoilo, heptadecanoilo,
15-metilhexadecanoilo, octadecanoilo,
1-metilheptadecanoilo, nonadecanoilo, eicosanoilo y
heneicosanoilo,
los grupos alquilcarbonilo halogenados que tienen
de 1 a 25 carbonos en los que su motivo alquilo está sustituido por
al menos un átomo de halógeno, los ejemplos del cual incluyen los
grupos cloroacetilo, dicloroacetilo, tricloroacetilo y
trifluoroacetilo,
los grupos alcoxialquilcarbonilo pequeños que
comprenden grupos alquilcarbonilo que tienen de 1 a 25 átomos de
carbono en los que su motivo alquilo está sustituido por al menos
un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha definido más arriba, los
ejemplos de dichos grupos alcoxialquilcarbonilo pequeños que
incluyen grupos metoxiacetilo, y
grupos alquilcarbonilo insaturados que tienen de
1 a 25 átomos de carbono, ejemplos del cual incluyen los grupos
acriloilo, propioloilo, metacriloilo, crotonoilo, isocrotonoilo y
(E)-2-metil-2-butenoilo;
de entre éstos, se prefieren los grupos
alquilcarbonilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono;
(ii) los grupos acilo aromáticos, los ejemplos
del cual incluyen
los grupos arilcarbonilo que comprenden un grupo
carbonilo que está sustituido por un grupo arilo tal y como se ha
definido más arriba, los ejemplos del cual incluye los grupos
benzoilo, \alpha-naftoilo y
\beta-naftoilo,
los grupos arilcarbonilo halogenados que
comprenden un grupo arilcarbonilo tal y como se ha definido más
arriba que está sustituido por al menos un átomo de halógeno, los
ejemplos del cual incluyen los grupos
2-bromobenzoilo y
4-clorobenzoilo,
los grupos arilcarbonilo alquilados pequeños que
comprenden un grupo arilcarbonilo tal y como se ha definido más
arriba que está sustituido por al menos un grupo alquilo pequeño
tal y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cual
incluyen los grupos
2,4,6-trimetil-benzoilo y
4-toluoilo,
los grupos arilcarbonilo alcoxilados pequeños que
comprenden un grupo arilcarbonilo tal y como se ha definido más
arriba que está sustituido por al menos un grupo alcoxi pequeño tal
y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen
los grupos 4-anisoilo,
los grupos arilcarbonilo nitrados que comprenden
un grupo arilcarbonilo tal y como se ha definido más arriba que
está sustituido por al menos un grupo nitro, los ejemplos del cuál
incluyen los grupos 4-nitrobenzoilo y
2-nitrobenzoilo,
los grupos arilcarbonilo alcoxicarbonilados
pequeños que comprenden un grupo arilcarbonilo tal y como se ha
definido más arriba que está sustituido por un grupo carbonilo que
está sustituido a la vez por un grupo alcoxi pequeño tal y como se
ha definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
2-(metoxicarbonil)benzoilo, y
los grupos arilcarbonilo arilados que comprenden
un grupo arilcarbonilo tal y como se ha definido más arriba que
está sustituido por al menos un grupo arilo tal y como se ha
definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
4-fenilbenzoilo;
(iii) los grupos alcoxicarbonilo, los ejemplos
del cuál incluyen
los grupos alcoxicarbonilo pequeños que
comprenden un grupo carbonilo sustituido por un grupo alcoxi
pequeño tal y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál
incluyen metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo,
butoxicarbonilo, s-butoxi-carbonilo,
t-butoxicarbonilo y isobutoxigrupo carbonilos,
y
los grupos alcoxicarbonilo pequeños tal y como se
ha definido más arriba que están sustituidos por al menos un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en los átomos de
halógeno y los grupos tri(alquilo pequeño)sililo (en
qué dichos grupos alquilo pequeños son tal y como se han definido
más arriba), los ejemplos de los cuales incluyen los grupos
2,2,2-tricloroetoxicarbonilo y
2-trimetilsililo-etoxicarbonilos;
(iv) los grupos tetrahidropiranilo o
tetrahidrotiopiranilo que opcionalmente se pueden sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado de los grupos alquilo pequeños
tal y como se ha definido más arriba, los átomos de halógeno y los
grupos alcoxi pequeños tal y como se ha definido más arriba, los
ejemplos del cuál incluyen los grupos
tetrahidropiran-2-ilo,
3-bromotetrahidropiran-2-ilo,
4-metoxi-tetrahidropiran-4-ilo,
tetrahidrotiopiran-2-ilo y
4-metoxitetrahidrotiopiran-4-ilo;
(v) los grupos tetrahidrofuranilo o
tetrahidrotiofuranilo que opcionalmente se puede sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado de los grupos alquilo pequeños
tal y como se ha definido más arriba, los átomos de halógeno y los
grupos alcoxi pequeños tal y como se ha definido más arriba, los
ejemplos del cuál incluyen los grupos
tetrahidrofuran-2-ilo y
tetrahidrotiofuran-2-ilo;
(vi) los grupos sililo, los ejemplos del cuál
incluyen
grupos tri(alquilo pequeño)sililo
(en qué dichos grupos alquilo pequeños son tal y como se han
definido más arriba), los ejemplos del cuál incluyen los grupos
trimetilsililo, trietilsililo, isopropildimetilsililo,
t-butildimetilsililo, metildiisopropilsililo,
metil-di-t-butilsililo
y triisopropilsililo, y
los grupos tri(alquilo
pequeño)sililo en los qué al menos uno de dichos grupos
alquilo pequeños está sustituido por 1 ó 2 grupos arilo tal y como
se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen los
grupos difenilmetilsililo, difenilbutilsililo,
difenilisopropilsililo y fenildiisopropilsililo;
(vii) los grupos alcoximetilo, los ejemplos del
cuál incluyen
los grupos alcoximetilo pequeños que comprenden
un grupo metilo que está sustituido por un grupo alcoxi pequeño tal
y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen
los grupos metoximetilo,
1,1-dimetil-1-metoximetilo,
etoximetilo, propoximetilo, isopropoximetilo, butoximetilo y
t-butoximetilo,
los grupos alcoximetilo pequeños alcoxilados
pequeños que comprenden un grupo alcoximetilo pequeño tal y como se
ha definido más arriba en el que su motivo alcoxi está sustituido
por un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha definido más arriba,
los ejemplos del cuál incluyen los grupos
2-metoxietoximetilo, y
los grupos alcoximetilo halogenados pequeños que
comprenden un grupo alcoximetilo pequeño tal y como se ha definido
más arriba en el que su motivo alcoxi está sustituido por al menos
un átomo de halógeno, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
2,2,2-tricloroetoximetilo y
bis(2-cloroetoxi)metilo;
(viii) grupos etilo sustituidos, los ejemplos del
cuál incluyen
los grupos etilo alcoxilados pequeños que
comprenden un grupo etilo que está sustituido por un grupo alcoxi
pequeño tal y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál
incluyen
los grupos 1-etoxietilo y
1-(isopropoxi)etilo, y
los grupos etilo halogenados como los grupos
2,2,2-tricloroetilo;
(ix) los grupos aralquilo tal y como se ha
definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen
los grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba que están sustituidos por de 1 a 3 grupos arilo
tal y como se ha definido más arriba, los ejemplos del cuál
incluyen los grupos benzilo, \alpha-naftilmetilo,
\beta-naftilmetilo, difenilmetilo, trifenilmetilo,
\alpha-naftildifenilmetilo y
9-antrilmetilo, y
los grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba que están sustituidos por de 1 a 3 grupos arilo
tal y como se ha definido más arriba en los qué dichos motivo arilo
está sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en los grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba, grupos alcoxi pequeños tal y como se ha
definido más arriba, grupos nitro, átomos de halógeno y grupos
ciano, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
4-metilbenzilo,
2,4,6-trimetilbenzilo,
3,4,5-trimetil-benzilo,
4-metoxibenzilo,
4-metoxifenidifenilmetilo,
2-nitrobenzilo,
4-nitro-benzilo,
4-clorobenzilo, 4-bromobenzilo y
4-cianobenzil;
(x) los "grupos alqueniloxicarbonilo" que
comprenden un grupo carbonilo que está sustituido por un grupo
alqueniloxi que tienen de 2 a 6 átomos de carbono, los ejemplos del
cuál incluyen los grupos viniloxicarbonilo y aliloxicarbonilos;
y
(xi) los grupos aralquiloxicarbonilo que
comprenden un grupo carbonilo que está sustituido por un grupo
aralquiloxi (que es un átomo de oxígeno sustituido por un grupo
aralquilo tal y como se ha definido más arriba), en el que su motivo
arilo se puede sustituir por uno o dos sustituyentes seleccionados
de los grupos alcoxi pequeños tal y como se ha definido más arriba
y los grupos nitro, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
benziloxicarbonilo,
4-metoxibenziloxi-carbonilo,
3,4-dimetoxibenziloxicarbonilo,
2-nitrobenziloxicarbonilo y
4-nitro-benziloxicarbonilo.
El grupo protector que es capaz de ser eliminado
por una vía metabólica (por ejemplo hidrólisis) in vivo, es
aquél que cuando se administra en el cuerpo de un mamífero vivo se
elimina mediante un proceso metabólico(por ejemplo
hidrólisis) obteniéndose un compuesto de fórmula (I) o su sal. Los
ejemplos preferidos de este grupo protector que se usa para
sintetizar un compuesto de fórmula (I) en el que el residuo de
hidroxilo se esterifica incluyen los siguientes:
(i) los grupos 1-(aciloxi)alquilo
pequeños, los ejemplos del cuál incluyen
los grupos 1-(aciloxi alifático) alquilo pequeños
que comprenden un grupo alquilo pequeño tal y como se ha definido
más arriba que está sustituido por un grupo alquilcarboniloxi que
tiene de 1 a 6 átomos de carbono, los ejemplos del cuál incluyen
los grupos formiloximetilo, acetoximetilo,
dimetilaminoacetoximetilo, propioniloximetilo, butiriloximetilo,
pivaloilooximetilo, valeriloximetilo, isovaleriloximetilo,
hexanoiloximetilo,
1-formiloxietilo,
1-acetoxietilo, 1-propioniloxietilo,
1-butiriloxietilo,
1-pivaloilooxietilo,
1-valeriloxietilo,
1-isovaleriloxietilo,
1-hexanoiloxietilo,
1-formiloxipropilo,
1-acetoxipropilo,
1-propioniloxipropilo,
1-butiuriloxipropilo,
1-pivaloilooxipropilo,
1-valeriloxipropilo,
1-isovaleriloxipropilo,
1-hexanoiloxi-propilo,
1-acetoxibutilo,
1-propioniloxibutilo,
1-butiriloxibutilo,
1-pivaloilooxibutilo,
1-acetoxipentilo,
1-propioniloxipentilo,
1-butiriloxipentilo,
1-pivaloilooxipentilo y
1-pivaloilooxihexilo,
los grupos
1-(cicloalquilcarboniloxi)alquilos pequeños que comprenden un
grupo alquilo pequeño tal y como se ha definido más arriba que está
sustituido por un grupo cicloalquilcarboniloxi en el que un grupo
carbonloxi está sustituido por un grupo ciclohexilo tal y como se
ha definido más arriba, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
ciclopentilcarboniloximetilo,
ciclohexilcarboniloxi-metilo,
1-ciclopentilcarboniloxietilo,
1-ciclohexilcarboniloxietilo,
1-ciclopentilcarboniloxipropilo,
1-ciclohexilcarboniloxipropilo,
1-ciclopentil-carboniloxibutilo y
1-ciclohexilcarboniloxibutilo, y
los grupos 1-(aciloxi aromático)alquilo
pequeños que comprenden un grupo alquilo pequeño tal y como se ha
definido más arriba que está sustituido por un grupo aralquiloxi
carbonilo que comprende un grupo carbonilo que está sustituido por
un grupo aralquiloxi (dichos grupos aralquiloxi que comprenden un
átomo de oxígeno que está sustituido por un grupo aralquilo tal y
como se ha definido más arriba), los ejemplos del cuál incluyen los
grupos benzoiloximetilo;
(ii) grupos carboniloxialquilo sustituidos, los
ejemplos del cuál incluyen
los grupos (alcoxicarboniloxi
pequeños)alquilo que comprenden un grupo alquilo pequeño tal
y como se ha definido más arriba que está sustituido por un grupo
alcoxicarboniloxi pequeño que comprende un grupo carboniloxi
sustituido por un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha definido
más arriba, los ejemplos del cuál incluyen los grupos
metoxicarboniloximetilo, etoxi-carboniloximetilo,
propoxicarboniloximetilo, isopropoxicarboniloximetilo,
butoxicarboniloximetilo, isobutoxicarboniloximetilo,
pentiloxicarboniloxi-metilo,
hexiloxicarboniloximetilo, ciclohexiloxicarboniloximetilo,
ciclohexiloxicarboniloxi(ciclohexil)metilo,
1-(metoxicarboniloxi)etilo, 1-(etoxicarboniloxi)etilo,
1-(propoxicarboniloxi)etilo,
1-(isopropoxicarboniloxi)etilo,
1-(butoxicarboniloxi)etilo,
1-(isobutoxicarboniloxi)etilo,
1-(t-butoxicarboniloxi)etilo,
1-(pentiloxicarboniloxi)etilo,
1-(hexiloxicarboniloxi)etilo,
1-(ciclopentiloxicarboniloxi)etilo,
1-(ciclopentiloxicarboniloxi)propilo,
1-(ciclohexiloxicarboniloxi)propilo,
1-(ciclopentiloxicarboniloxi)butilo,
1-(ciclohexiloxicarboniloxi)butilo,
1-(ci-
clohexiloxicarboniloxi)etilo, 1-(etoxicarboniloxi)propilo, 1-(metoxicarboniloxi)propilo, 1-(etoxicarboniloxi)propilo, 1-(propoxicarboniloxi)propilo, 1-(isopropoxicarboniloxi)propilo, 1-(butoxicarboniloxi)propilo, 1-(isobutoxicarboni-
loxi)propilo, 1-(pentiloxicarboniloxi)propilo, 1-(hexiloxicarboniloxi)propilo, 1-(metoxicarboniloxi)butilo, 1-(etoxi-
carboniloxi)butilo, 1-(propoxicarboniloxi)butilo, 1-(isopropoxicarboniloxi)butilo, 1-(butoxicarboniloxi)butilo, 1-(iso-
butoxicarboniloxi)butilo, 1-(metoxicarboniloxi)pentilo, 1-(etoxicarboniloxi)pentilo, 1-(metoxicarboniloxi)hexilo y 1-(etoxicarboniloxi)hexilo, y oxodioxolenilmetilo, que comprenden un grupo metilo que está sustituido por un grupo oxodioxolenilo que puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba y los grupo arilo tal y como se ha definido más arriba que opcionalmente se pueden sustituir por al menos un grupo alquilo pequeño tal y como se ha definido más arriba, un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha definido más arriba o un átomo de halógeno, los ejemplos del cuál incluyen los grupos (5-fenil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, [5-(4-metilfenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-metoxifenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-fluorofenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-clorofenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, (2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)-metilo, (5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-etil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-propil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-isopropil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo y (5-butil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo;
clohexiloxicarboniloxi)etilo, 1-(etoxicarboniloxi)propilo, 1-(metoxicarboniloxi)propilo, 1-(etoxicarboniloxi)propilo, 1-(propoxicarboniloxi)propilo, 1-(isopropoxicarboniloxi)propilo, 1-(butoxicarboniloxi)propilo, 1-(isobutoxicarboni-
loxi)propilo, 1-(pentiloxicarboniloxi)propilo, 1-(hexiloxicarboniloxi)propilo, 1-(metoxicarboniloxi)butilo, 1-(etoxi-
carboniloxi)butilo, 1-(propoxicarboniloxi)butilo, 1-(isopropoxicarboniloxi)butilo, 1-(butoxicarboniloxi)butilo, 1-(iso-
butoxicarboniloxi)butilo, 1-(metoxicarboniloxi)pentilo, 1-(etoxicarboniloxi)pentilo, 1-(metoxicarboniloxi)hexilo y 1-(etoxicarboniloxi)hexilo, y oxodioxolenilmetilo, que comprenden un grupo metilo que está sustituido por un grupo oxodioxolenilo que puede estar sustituido opcionalmente por un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba y los grupo arilo tal y como se ha definido más arriba que opcionalmente se pueden sustituir por al menos un grupo alquilo pequeño tal y como se ha definido más arriba, un grupo alcoxi pequeño tal y como se ha definido más arriba o un átomo de halógeno, los ejemplos del cuál incluyen los grupos (5-fenil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, [5-(4-metilfenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-metoxifenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-fluorofenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, [5-(4-clorofenil)-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il]metilo, (2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)-metilo, (5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-etil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-propil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo, (5-isopropil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo y (5-butil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilo;
(iii) los grupos ftaladilo que comprenden un
grupo ftaladilo que se puede sustituir opcionalmente por un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en los grupos
alquilo pequeños tal y como se ha definido más arriba y los grupos
alcoxi pequeños tal y como se ha definido más arriba, los ejemplos
del cuál incluyen los grupos ftaladilo, dimetilftaladilo y
dimetoxiftaladilo;
(iv) grupos acilo alifáticos tal y como se ha
definido y ejemplificado más arriba en relación al grupo protector
general para un grupo hidroxilo;
(v) grupos acilo aromáticos tal y como se ha
definido y ejemplificado más arriba en relación al grupo protector
general para un grupo hidroxilo;
(vi) residuo de sal de medio-éster de ácido
succínico;
(vii) residuos de sal de éster de fosfato;
(viii) residuos formadores de éster de un
aminoácido;
(ix) grupos carbamoilo que se pueden sustituir
opcionalmente por 1 ó 2 grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido más arriba; y
(x) grupo 1-(aciloxi)alcoxicarbonilo que
comprende un grupo alcoxicarbonilo pequeño tal y como se ha
definido más arriba en el que el residuo alcoxi pequeño está
sustituido por un grupo aciloxi alifático tal y como se ha definido
más arriba o un grupo aciloxi aromático tal y como se ha definido
más arriba, los ejemplos del cuál incluyen el grupo
pivaloilooximetiloxicarbonilo.
De los grupos protectores de más arriba que son
capaces de ser eliminados por un proceso metabólico (por ejemplo
hidrólisis) in vivo que se usan para sintetizar un compuesto
de fórmula (I) en el que un residuo de hidroxilo se esterifica, se
prefieren los grupos carboniloxialquilo sustituidos.
En el caso en el que el compuesto de fórmula (I)
de la presente invención tenga un grupo amino, un grupo imino y/o
un grupo sulfonamido, el compuesto se puede convertir a un derivado
diferente de los ésteres descritos más arriba y sus sales
farmacológicamente aceptables descritas más abajo. Los "otros
derivados" del compuesto de fórmula (I) incluyen estos
derivados. Los ejemplo de estos derivados incluyen una amida
derivada en la que un grupo acilo alifático definido y
ejemplificado más arriba o un grupo acilo aromático definido y
ejemplificado más arriba está unido a un átomo de nitrógeno de un
grupo amino, un grupo imino y/o un grupo sulfonamido presente en
dichos compuestos de fórmula (I). Dónde dicho derivado es un
derivado farmacológicamente aceptable de un compuesto de fórmula
(I), éste tiene que ser capaz de ser eliminado por un proceso
metabólico (por ejemplo hidrólisis) cuando se administre dicho
compuesto al cuerpo de un mamífero vivo para obtenerse un compuesto
de fórmula (I) o su sal.
Dónde el compuesto de fórmula (I) de la presente
invención o su éster farmacológicamente aceptables u otro derivado
tiene un grupo básico, como un grupo amino, el compuesto se puede
convertir a una sal mediante la reacción con un ácido, y en el caso
en el que el compuesto de fórmula (I) de la presente invención o su
éster farmacológicamente aceptable u otro derivado tenga un grupo
acídico, como un grupo sulfonamido, el compuesto se puede convertir
a una sal mediante la reacción con una base. Los compuestos de la
presente invención abarcan estas sales. Dichas sales que tienen un
uso terapéutico, tienen que ser farmacológicamente aceptables.
Los ejemplos preferidos de estas sales formadas
con un grupo básico presente en el compuesto de fórmula (I) de la
presente invención incluyen sales de ácidos inorgánicos como las
sales de ácidos hidrohalogenados (por ejemplo hidrocloruros,
hidrobromuros y hidroioduros), nitratos, percloratos, sulfatos y
fosfatos; sales de ácidos orgánicos como los alcanosulfonatos
pequeños en los que su residuo alquilo pequeño es tal y como se ha
definido más arriba (por ejemplo metansulfonatos,
trifluorometansulfonatos y etansulfonatos), arilsulfonatos en los
que su motivo arilo es tal y como se ha definido más arriba (por
ejemplo benzensulfonato o p-toluensulfonato),
acetatos, malatos, fumaratos, succinatos, citratos, ascorbatos,
tartratos, oxalatos y maleatos; y sales de aminoácidos como sales
de glicina, sales de lisina, sales de arginina, sales de ornitina,
glutamatos y aspartatos.
Los ejemplos preferidos de sales formadas con un
grupo acídico presentes en el compuesto de fórmula (I) de la
presente invención incluyen sales de metales como las sales de
metales álcali (por ejemplo sales de sodio, sales de potasio y
sales de litio), sales de metales alcalinotérreos (por ejemplo sales
de calcio y sales de magnesio), sales de aluminio y sales de
hierro; sales de aminas como las sales de aminas inorgánicas (por
ejemplo sales de amonio) y sales de amina orgánica (por ejemplo
sales de t-octilamina, sales de dibenzilamina, sales
de morfolino, sales de glucosamina, sales de ésteres de
fenilglicinealquilo, sales de etilendiamina, sales de
N-metilglucamina, sales de guanidina, sales de
dietilamina, sales de trietilamina, sales de diciclohexilamina,
sales de N,N'-dibenziletilenodiamina, sales de
cloroprocaina, sales de procaina, sales de dietanolamina, sales de
N-benzilfenetilamina, sales de piperazina, sales de
tetrametilamonio y sales de
tris(hidroximetil)aminometano; y sales de aminoácidos
como las sales de glicina, sales de lisina, sales de arginina, sales
de ornitina, glutamatos y aspartatos.
El compuesto de fórmula (I) de la presente
invención puede, a veces, absorber agua después de su exposición a
la atmósfera o cuando se recristaliza para absorber agua o para
formar un hidrato, estos hidratos también se incluyen dentro del
alcance de la presente invención. Además, los compuestos de la
presente invención también pueden absorber ciertos solventes para
producir solvatos, que también forman parte del alcance de la
presente invención.
Los compuestos de fórmula (I) de la presente
invención pueden existir, a veces, en la forma de isómeros
geométricos (isómeros cis y trans) y, dónde dichos compuestos
contienen uno o más centros asimétricos, isómeros ópticos. Para los
compuestos de la presente invención, cada uno de dichos isómeros y
mezcla de dichos isómeros se describen por una sola fórmula, i.e.
la fórmula (I). Como consecuencia, la presente invención cubre
tanto los isómeros individuales como sus mezclas en cualquier
proporción, incluyendo las mezclas racémicas.
La clase de compuestos preferidos de la presente
invención son aquellos compuestos de fórmula (I) y sus sales, sus
ésteres y sus amidas en qué:
(A) R^{1} es un grupo fenilo que opcionalmente
se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
grupo que consiste en el grupo sustituyente \alpha^{1} definido
más arriba, el grupo sustituyente \beta^{1} definido más
arriba, el grupo sustituyente \gamma^{1} definido más arriba y
el grupo sustituyente \delta^{1} definido más arriba;
(B) R^{1} es un grupo fenilo que opcionalmente
se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo pequeños
halogenados tal y como se ha definido más arriba y grupos alcoxi
halogenado pequeños tal y como se ha definido más arriba;
(C) R^{1} es un grupo fenilo,
4-fluorofenilo, 3-fluorofenilo,
3-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo,
3,4,5-trifluorofenilo,
3-cloro-4-fluorofenilo,
3-difluorometoxifenilo o
3-trifluorometilfenilo;
(D) R^{2} es un grupo
4-piridilo o un grupo 4-pirimidinilo
que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta
definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba;
(E) R^{2} es un grupo
4-piridilo o un grupo 4-pirimidinilo
que se puede sustituir opcionalmente en su segunda posición con un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo sustituyente
\beta definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma
definido más arriba y el grupo sustituyente \delta definido más
arriba;
(F) R^{2} es un grupo
4-piridilo o un grupo 4-pirimidinilo
que se puede sustituir opcionalmente en su segunda posición con un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en los grupos
metoxi, amino, metilamino, benzilamino, y
\alpha-metilbenzilamino;
(G) R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y
como se ha definido más arriba en qué m es 1 y n es 1;
(H) R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y
como se ha definido más arriba en qué E representa un grupo de
fórmula >NR^{10} y D representa un grupo de fórmula
>CR^{11}R^{12};
(I) R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y
como se ha definido más arriba en qué R^{10} y R^{11} forman
conjuntamente un grupo alquileno de cadena lineal que tiene 3 ó 4
átomos de carbono que no está sustituido o que está sustituido por
al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el
grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo
sustituyente \beta definido más arriba, el grupo sustituyente
\gamma definido más arriba y el grupo sustituyente \delta
definido más arriba;
(J) R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y
como se ha definido más arriba en qué cada uno de R^{7}, R^{8}
y R^{9} es un átomo de hidrógeno, y R^{10} y R^{11}
conjuntamente forman un grupo alquileno de cadena lineal que tiene
3 ó 4 átomos de carbono y que no está sustituido o que está
sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que
consiste en el grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el
grupo sustituyente \beta definido más arriba, el grupo
sustituyente \gamma definido más arriba y el grupo sustituyente
\delta definido más arriba; y
(K) dicho compuesto de fórmula (I) es un
compuesto de fórmula (I-1) o (I-3)
de más abajo en qué R^{1}, R^{2} y R^{3} sontal y como se han
definido más arriba:
Se prefieren los compuestos de fórmula (I) que
comprenden cualquier combinación de los factores seleccionados
libremente de los cuatro grupos que consisten en de (A) a (C) de
más arriba; (D) a (F) de más arriba; (G) a (J) de más arriba; y (K)
de más arriba.
Los compuestos más preferidos de la presente
invención son los compuestos de fórmula (I) y sus sales, ésteres y
otros derivados farmacológicamente aceptables, en qué:
- (i)
- R^{1} es tal y como se ha definido en (A) más arriba, R^{2} es tal y como se ha definido en (D) más arriba y R^{3} es tal y como se ha definido en (G) más arriba;
- (ii)
- R^{1} es tal y como se ha definido en (A) más arriba, R^{2} es tal y como se ha definido en (D) más arriba y R^{3} es tal y como se ha definido en (H) más arriba;
- (iii)
- R^{1} es tal y como se ha definido en (C) más arriba, R^{2} es tal y como se ha definido en (F) más arriba y R^{3} es tal y como se ha definido en (I) más arriba;
R^{1} es tal y como se ha definido en (C) más
arriba, R^{2} es tal y como se ha definido en (F) más arriba y
R^{3} es tal y como se ha definido en (J) más arriba; y
cualquiera de los demás compuestos de más arriba del (i) al (iv) en
qué el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula
(I-1) o (I-3) tal y como se ha
definido en (K) más arriba.
Son particularmente preferidos los compuestos de
la presente invención de fórmula (I) seleccionados del siguiente
grupo de compuestos, y sus sales, ésteres y amidas
farmacológicamente aceptables:
4-(1-acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidro-2,2,6,6-tetrametilpiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-isopropil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-fenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,6-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,2,6,6-pentametil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,9,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol.
Los compuestos más preferidos de la presente
invención son los compuestos de fórmula (I) seleccionados del
siguiente grupo de compuestos, y sus sales, ésteres y amidas
farmacológicamente aceptables:
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-isopropil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-phenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,6-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol.
Los ejemplos específicos de los compuestos de
fórmula (I) de la presente invención incluyen los siguientes
compuestos de fórmula (I-1) (Tabla 1) y de fórmula
(I-3) (Tabla 2).
\vskip1.000000\baselineskip
En estas tablas, se usan las siguientes
abreviaturas:
Ac | acetilo |
Bn | benzilo |
Bu | butilo |
t-Bu | t-butilo |
Et | etilo |
Hp | heptilo |
Hx | hexilo |
cHx | ciclohexilo |
Ind | indolizinilo |
Me | metilo |
Nn | nonilo |
Oc | octilo |
Ph | fenilo |
Phet | fenetilo |
deH-Pip | dehidropiperidilo (i.e. tetrahidropiridilo) |
Pn | pentilo |
cPn | ciclopentilo |
Pr | propilo |
iPr | isopropilo |
cPr | ciclopropilo |
Pym | pirimidinilo |
Pyr | piridilo |
Qui | quinolizinilo |
\vskip1.000000\baselineskip
De los compuestos de más arriba en las Tablas 1 y
2, se prefieren los siguientes, que son los compuesto números.:
1-49, 1-51, 1-143,
1-145, 1-236, 1-238,
1-329, 1-331, 1-422,
1-424, 1-515, 1-517,
1-608, 1-610, 1-701,
1-703, 1-794, 1-796,
1-887, 1-889, 1-980,
1-982, 1-1073,
1-1075, 1-1166,
1-1168, 1-1259,
1-1261, 1-1352,
1-1354, 1-1413,
1-1415, 1-1448,
1-1450, 1-1483,
1-1485, 1-1518,
1-1520, 1-1553,
1-1555, 1-1588,
1-1590, 1-1623,
1-1625, 1-1658,
1-1660, 1-1693,
1-1695, 1-1728,
1-1730, 1-1763,
1-1765, 1-1798,
1-1800, 1-1833,
1-1835, 1-1868,
1-1870, 1-1903,
1-1905, 1-1938,
1-1940, 1-1973,
1-1975, 1-2008,
1-2010, 1-2043,
1-2045, 1-2078,
1-2080, 1-2113,
1-2115, 1-2148,
1-2150, 1-2183,
1-2185, 1-2218,
1-2220, 1-2253,
1-2255, 1-2288,
1-2290, 1-2323,
1-2325, 1-2358,
1-2360, 1-2393,
1-2395, 1-2428,
1-2430, 1-2463,
1-2465, 1-2498,
1-2500, 1-2525,
1-2557, 1-2580,
1-2627 al 1-2630,
1-2632, 1-2634 al
1-2651, 1-2653,
1-2654, 1-2656,
1-2657, 1-2659 al
1-2748, 1-2753 al
1-2756, 1-2758,
1-2760 al 1-2777,
1-2779, 1-2780,
1-2782,
1-2783,1-2785 al
1-2874, 1-2879 al
1-2882, 1-2884,
1-2886 al 1-2903,
1-2905, 1-2906,
1-2908, 1-2909,
1-2911 al 1-3000,
1-3005 al 1-3008,
1-3010, 1-3012 al
1-3029, 1-3031,
1-3032, 1-3034,
1-3035, 1-3037 al
1-3126, 1-3131 al
1-3134, 1-3136,
1-3138 al 1-3155,
1-3157, 1-3158,
1-3160, 1-3161,
1-3163 al 1-3262,
1-3312, 1-3313,
1-3315, 1-3316,
1-3318, 1-3319,
1-3321, 1-3322,
2-49, 2-51, 2-143,
2-145, 2-236, 2-238,
2-329, 2-331, 2-422,
2-424, 2-515, 2-517,
2-608, 2-610, 2-701,
2-703, 2-794, 2-796,
2-887, 2-889, 2-980,
2-982, 2-1073,
2-1075, 2-1166,
2-1168, 2-1259,
2-1261, 2-1352,
2-1354, 2-1413,
2-1415, 2-1448,
2-1450, 2-1483,
2-1485, 2-1518,
2-1520, 2-1553,
2-1555, 2-1588,
2-1590, 2-1623,
2-1625, 2-1658,
2-1660, 2-1693,
2-1695, 2-1728,
2-1730, 2-1763,
2-1765, 2-1798,
2-1800, 2-1833,
2-1835, 2-1868,
2-1870, 2-1903,
2-1905, 2-1938,
2-1940, 2-1973,
2-1975, 2-2008,
2-2010, 2-2043,
2-2045, 2-2078,
2-2080, 2-2113,
2-2115, 2-2148,
2-2150, 2-2183,
2-2185, 2-2218,
2-2220, 2-2253,
2-2255, 2-2288,
2-2290, 2-2323,
2-2325, 2-2358,
2-2360, 2-2393,
2-2395, 2-2428,
2-2430, 2-2463,
2-2465, 2-2498,
2-2500, 2-2525,
2-2557, 2-2580,
2-2627 al 2-2630,
2-2632, 2-2634 al
2-2651, 2-2653,
2-2654, 2-2656,
2-2657, 2-2659 al
2-2748, 2-2753 al
2-2756, 2-2758,
2-2760 al 2-2777,
2-2779, 2-2780,
2-2782, 2-2783,
2-2785 al 2-2874,
2-2879 al 2-2882,
2-2884, 2-2886 al
2-2903, 2-2905,
2-2906, 2-2908,
2-2909, 2-2911 al
2-3000, 2-3005 al
2-3008, 2-3010,
2-3012 al 2-3029,
2-3031, 2-3032,
2-3034, 2-3035,
2-3037 al 2-3126,
2-3131 al 2-3134,
2-3136, 2-3138 al
2-3155, 2-3157,
2-3158, 2-3160,
2-3161, 2-3163 al
2-3262, 2-3312,
2-3313, 2-3315,
2-3316, 2-3318,
2-3319, 2-3321 y
2-3322, se prefieren más los Compuestos Nos.:
1-49, 1-51, 1-143,
1-145, 1-236, 1-238,
1-329, 1-331, 1-422,
1-424, 1-515, 1-517,
1-608, 1-610, 1-701,
1-703, 1-794, 1-796,
1-887, 1-889, 1-980,
1-982, 1-1073,
1-1075, 1-1166,
1-1168, 1-1259,
1-1261, 1-1352,
1-1354, 1-1413,
1-1415, 1-1448,
1-1450, 1-1483,
1-1485, 1-1518,
1-1520, 1-1553,
1-1555, 1-1588,
1-1590, 1-1623,
1-1625, 1-1658,
1-1660, 1-1693,
1-1695, 1-1728,
1-1730, 1-1763,
1-1765, 1-1798,
1-1800, 1-1833,
1-1835, 1-1868,
1-1870, 1-1903,
1-1905, 1-1938,
1-1940, 1-1973,
1-1975, 1-2008,
1-2010, 1-2043,
1-2045, 1-2078,
1-2080, 1-2113,
1-2115, 1-2148,
1-2150, 1-2183,
1-2185, 1-2218,
1-2220, 1-2253,
1-2255, 1-2288,
1-2290, 1-2323,
1-2325, 1-2358,
1-2360, 1-2393,
1-2395, 1-2428,
1-2430, 1-2463,
1-2465, 1-2498,
1-2500, 1-2525,
1-2557, 1-2580,
1-2629 al 1-2630,
1-2632, 1-2634 al
1-2643, 1-2645,
1-2648 al 1-2651,
1-2653, 1-2654,
1-2656, 1-2657,
1-2659 al 1-2748,
1-2779, 1-2780,
1-2782, 1-2783,
1-2905, 1-2906,
1-2908, 1-2909,
1-3031, 1-3032,
1-3157, 1-3158,
1-3253, 1-3254 al
1-3262, 1-3312,
1-3313, 1-3315,
1-3316, 1-3318,
1-3319, 1-3321,
1-3322, 2-49, 2-51,
2-143, 2-145, 2-236,
2-238, 2-329, 2-331,
2-422, 2-424, 2-515,
2-517, 2-608, 2-610,
2-701, 2-703, 2-794,
2-796, 2-887, 2-889,
2-980, 2-982,
2-1073, 2-1075,
2-1166, 2-1168,
2-1259, 2-1261,
2-1352, 2-1354,
2-1413, 2-1415,
2-1448, 2-1450,
2-1483, 2-1485,
2-1518, 2-1520,
2-1553, 2-1555,
2-1588, 2-1590,
2-1623, 2-1625,
2-1658, 2-1660,
2-1693, 2-1695,
2-1728, 2-1730,
2-1763, 2-1765,
2-1798, 2-1800,
2-1833, 2-1835,
2-1868, 2-1870,
2-1903, 2-1905,
2-1938, 2-1940,
2-1973, 2-1975,
2-2008, 2-2010,
2-2043, 2-2045,
2-2078, 2-2080,
2-2113, 2-2115,
2-2148, 2-2150,
2-2183, 2-2185,
2-2218, 2-2220,
2-2253 2-2255,
2-2288, 2-2290,
2-2323, 2-2325,
2-2358, 2-2360,
2-2393, 2-2395,
2-2428, 2-2430,
2-2463, 2-2465,
2-2498, 2-2500,
2-2525, 2-2557,
2-2580. 2-3253,
2-3254 al 2-3262,
2-3312, 2-3313,
2-3315, 2-3316,
2-3318, 2-3319,
2-3321 y 2-3322;
Todavía se prefieren más los Compuestos Nos.:
1-49, 1-51, 1-143,
1-145, 1-236,
1-238, 1-329, 1-331,
1-422, 1-424, 1-515,
1-517, 1-608, 1-610,
1-701, 1-703, 1-794,
1-796, 1-887, 1-889,
1-980, 1-982,
1-1073, 1-1075,
1-1166, 1-1168,
1-1259, 1-1261,
1-1352, 1-1354,
1-1413, 1-1415,
1-1448, 1-1450,
1-1483, 1-1485,
1-1518, 1-1520,
1-1553, 1-1555,
1-1588, 1-1590,
1-1623, 1-1625,
1-1658, 1-1660,
1-1693, 1-1695,
1-1728, 1-1730,
1-1763, 1-1765,
1-1798, 1-1800,
1-1833, 1-1835,
1-1868, 1-1870,
1-1903, 1-1905,
1-1938, 1-1940,
1-1973, 1-1975,
1-2008, 1-2010,
1-2043, 1-2045,
1-2078, 1-2080,
1-2113, 1-2115,
1-2148, 1-2150,
1-2183,1-2185,
1-2218, 1-2220,
1-2253, 1-2255,
1-2288, 1-2290,
1-2323, 1-2325,
1-2358, 1-2360,
1-2393, 1-2395,
1-2428, 1-2430,
1-2463, 1-2465,
1-2498, 1-2500,
1-2525, 1-2557,
1-2580, 1-2629,
1-2630, 1-2632,
1-2645, 1-2650,
1-2651, 1-2653,
1-2654, 1-2656,
1-2657, 1-2665 al
1-2667, 1-2707 al
1-2709, 1-2779,
1-2780, 1-2782,
1-2783, 1-2905,
1-2906, 1-2908,
1-2909, 1-3031,
1-3032, 1-3157,
1-3158, 1-3253 al
1-3262, 1-3312,
1-3315, 1-3316,
1-3318, 1-3319,
1-3321, 1-3322,
2-49, 2-51, 2-143,
2-145, 2-236, 2-238,
2-329, 2-331, 2-422,
2-424, 2-515, 2-517,
2-608, 2-610, 2-701,
2-703, 2-794, 2-796,
2-887, 2-889, 2-980,
2-982, 2-1073,
2-1075, 2-1166,
2-1168, 2-1259,
2-1261, 2-1352,
2-1354, 2-1413,
2-1415, 2-1448,
2-1450, 2-1483,
2-1485, 2-1518,
2-1520, 2-1553,
2-1555, 2-1588,
2-1590, 2-1623,
2-1625, 2-1658,
2-1660, 2-1693,
2-1695, 2-1728,
2-1730, 2-1763,
2-1765, 2-1798,
2-1800, 2-1833,
2-1835, 2-1868,
2-1870, 2-1903,
2-1905, 2-1938,
2-1940, 2-1973,
2-1975, 2-2008,
2-2010, 2-2043,
2-2045, 2-2078,
2-2080, 2-2113,
2-2115, 2-2148,
2-2150, 2-2183,
2-2185, 2-2218,
2-2220, 2-2253,
2-2255, 2-2288,
2-2290, 2-2323,
2-2325, 2-2358,
2-2360, 2-2393,
2-2395, 2-2428,
2-2430, 2-2463,
2-2465, 2-2498,
2-2500, 2-2525,
2-2557, 2-2580,
2-3253 al 2-3262,
2-3312, 2-3313,
2-3315, 2-3316,
2-3318, 2-3319,
2-3321 y 2-3322.
Los compuestos más preferidos son:
4-(1-acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidro-2,2,6,6-tetrametilpiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-isopropil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-phenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,6-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,2,6,6-pentametil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-
(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,9,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol;
y sus sales, ésteres u otros derivados
farmacológicamente aceptables.
Se debe señalar que las combinaciones específicas
de los sustituyentes R^{1}, R^{2} y R^{3} mostradas en las
Tablas 1 y 2 de más arriba también se pueden aplicar a los
sustituyentes R^{1}, R^{2} y R^{3} en las fórmulas
(I-2), (I-4) y
(I-5) de más arriba.
Los compuestos de fórmula (I) y sus sales,
ésteres y otros derivados farmacológicamente aceptables de la
presente invención se pueden preparar de acuerdo con una gran
variedad de procesos bien conocidos en el arte destinados a la
preparación de compuestos de este tipo, por ejemplo tal y como se
describe en los siguientes métodos del A al H, J, L y M de más
abajo.
Método
A
El método A es un método para preparar compuestos
de fórmula (I-1) de la presente invención.
Esquema de reacción
A
En las fórmulas de más arriba, R^{1}, R^{2} y
R^{3} son tal y como se ha definido más arriba.
Paso
A1
En este paso, un compuesto pirrolidino de fórmula
(3a) se prepara mediante la reacción de un compuesto aminonitrilo
de fórmula (1a) con un compuesto aldehído \alpha,
\beta-insaturado de fórmula (2a). Esta reacción se
conoce bien en el campo de la química orgánica y se puede llevar a
cabo utilizando técnicas bien conocidas, por ejemplo de acuerdo con
el método descrito en EP 0733823, los contenidos del cual se
incorporan aquí por referencia allí.
Con más detalle, este paso se lleva a cabo en la
presencia de una base. No hay ninguna restricción particular en la
naturaleza de las bases utilizadas, y cualquier base comúnmente
utilizada en las reacciones de este tipo se pueden utilizar aquí
igualmente. Los ejemplos de estas bases incluyen: hidróxidos de
metales alcalinos, como el hidróxido de litio, hidróxido de sodio y
hidróxido de potasio; hidruros de metales alcalinos, como hidruro
de litio, hidruro de sodio y hidruro de potasio; amidas de metales
alcalinos, como las amidas de litio, amidas de sodio, amidas de
potasio y amida de bis(trimetilsilil)amida de litio;
y alcóxidos de metales alcalinos, como el etóxido de litio, metóxido
de sodio, etóxido de sodio y t-butóxido de potasio.
Entre éstos, se prefieren las amidas de litio.
La reacción se efectúa normalmente y
preferiblemente en presencia de un solvente. No hay ninguna
restricción particular en la naturaleza del solvente que se
utilice, a no ser que no tenga algún efecto adverso en la reacción o
en los reactivos implicados y que pueda disolver los reactivos, al
menos en algún alcance. Los ejemplos de solventes adecuados
incluyen: hidrocarburos alifáticos, como el hexano y heptano;
hidrocarburos aromáticos, como el benzeno, tolueno y xileno;
éteres, como el dietil éter, diisopropil éter, tetrahidrofurano y
dioxano; y alcoholes, como el metanol, etanol, propanol, isopropanol
y butanol. Entre éstos, se prefieren los éteres.
La reacción puede tener lugar sobre un gran rango
de temperaturas, y la temperatura de reacción precisa no es crítica
para la invención. Las temperaturas de reacción preferidas
dependerán de factores como la naturaleza del disolvente, y el
material de partida o el reactivo utilizado. Sin embargo, en
general, encontramos que es más conveniente llevar a cabo la
reacción a una temperatura de desde -78ºC a 100ºC, más
preferiblemente de -78ºC hasta temperatura ambiente. El
tiempo requerido para la reacción puede variar ampliamente,
dependiendo de muchos factores, notablemente la temperatura de
reacción y la naturaleza de los reactivos y del solvente utilizado.
Sin embargo, a no ser que la reacción esté afectada bajo las
condiciones preferidas remarcadas más arriba, será usualmente
suficiente un periodo de desde 10 minutos a 30 horas, más
preferiblemente de 1 hora a 20 horas.
Paso
A2
En este paso, el derivado de pirrol deseado de
fórmula (I-1) de la presente invención se prepara
mediante la eliminación del cianuro de hidrógeno y agua del
compuesto de fórmula (3a) preparado en el Paso A1 de más arriba.
Estas reacciones se conocen bien en el campo de la química orgánica
sintética y se pueden llevar a cabo utilizando técnicas bien
conocidas, por ejemplo de acuerdo con los métodos descritos en
detalle en EP 0733823.
Con más detalle, éste se puede conseguir
calentando y destilando el residuo obtenido después de la
eliminación del solvente del producto del Paso A1, o calentando el
material obtenido mediante la extracción del residuo, lavándolo con
agua y eliminando el solvente por destilación, preferiblemente a una
temperatura no inferior a 100ºC, en la presencia o en ausencia de
un solvente después de la completación de la reacción del Paso A1.
La reacción procede de forma suficiente en la ausencia del
solvente, pero, cuando el solvente se utiliza, el solvente es
preferiblemente inerte y tiene un punto de ebullición superior. Los
ejemplos de los solventes adecuados incluyen: tolueno, xileno,
dimetilformamida, dimetilacetamida, sulfóxido de dimetilo, diglima y
difenil éter.
Método B, Método C, Método D y Método
E
Para preparar compuestos de fórmulas
(I-2), (I-3), (I-4)
y (I-5) se utilizan el Método B, el Método C, el
Método D y el Método E respectivamente y se utilizan los procesos
remarcados en el Esquema de las reacciones de la B a la E de más
abajo.
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Reacción Esquema
B
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Reacción Esquema
C
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Reacción Esquema
D
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Reacción Esquema
E
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En las fórmulas de más arriba, R^{1}, R^{2} y
R^{3} son tal y como se han definido más arriba.
En los Esquemas de Reacción de más arriba, el
Paso B1, el Paso C1, el Paso D1 y el Paso E1 se llevan a cabo de
forma similar al Paso A1 de más arriba, y el Paso B2, Paso C2, Paso
D2 y Paso E2 se llevan a cabo de forma similar al Paso A2 de más
arriba.
Método
F
En este método, los compuestos de fórmula
(I-1) de la presente invención en qué R^{3} es un
grupo aminometilo, aminoetilo, aminopropilo o aminopropenilo
[(I-1a), (I-1b),
(I-1c) y (I-1d) respectivamente] se
preparan tal y como se muestra en el Esquema de reacción F.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de reacción
F
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas de más arriba, R^{1} y R^{2}
son tal y como se han definido más arriba y R^{13} se selecciona
del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, grupos alquilo
pequeños tal y como se ha definido y ejemplificado más arriba y
grupos aralquilo tal y como se ha definido y ejemplificado más
arriba.
Paso
F1
En este paso, el derivado del ácido carboxílico
de pirrol de fórmula (6) se prepara mediante la reacción de un
compuesto \alpha, \beta-insaturado de fórmula
(4) con un compuesto isonitrilo de fórmula (5). Las reacciones de
este tipo se conocen bien en el campo de la química orgánica y se
pueden llevar a cabo utilizando técnicas bien conocidas, por
ejemplo de acuerdo con los métodos descritos en detalle en R. Di
Santo et al., Synthetic Communications, 25(6), pp.
795-802 (1995), los contenidos del cual se
incorporan aquí por referencia allí.
Paso
F2
En este paso, un compuesto hidroximetilo de
fórmula (7) se prepara reduciendo el derivado del ácido carboxílico
de pirrol de fórmula (6) preparado en el Paso F1 de más arriba. La
reacciones de reducción de este tipo se conocen bien en el campo de
la química orgánica y se pueden llevar a cabo utilizando técnicas
bien conocidas, por ejemplo de acuerdo con el método descrito en
detalle en R. F. Nystrom et al., J. Am. Chem. Soc.,
71, 3245 (1945), los contenidos del cual se incorporan aquí
por referencia allí, utilizando un agente reductor como el hidruro
de aluminio litio, borohidruro de litio o hidruro de diisobutilo de
aluminio.
Paso
F3
En este paso, se prepara un compuesto aldehído de
fórmula (8) mediante la oxidación del compuesto de hidroximetilo de
fórmula (7) preparado en el Paso F2 de más arriba. Las reacciones
de oxidación de este tipo se conocen bien en el campo de la química
orgánica y se pueden llevar a cabo utilizando técnicas bien
conocidas, por ejemplo de acuerdo con el método descrito en detalle
en S. Bartel & F. Bohlmann, Tetrahedron Lett., 685 (1985), los
contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí,
utilizando un agente oxidante como el ácido crómico, el dióxido de
manganeso o el dimetilsulfóxido.
Paso
F4
En este paso, se prepara un compuesto oxima de
fórmula (9) mediante la reacción del compuesto aldehído de fórmula
(8) preparado en el Paso F3 de más arriba con hidroxiamina. Las
reacciones de condensación por deshidratación de este tipo se
conocen bien en el campo de la química orgánica y se pueden llevar a
cabo utilizando técnicas bien conocidas.
Paso
F5
En este paso, se prepara el compuesto deseado de
fórmula (I-1a) de la presente invención mediante la
reducción del compuesto oxima de fórmula (9) preparado en el Paso
F4 de más arriba. Las reacciones de reducción de este tipo se
conocen bien en el campo de la química orgánica y se pueden llevar
a cabo utilizando técnicas bien conocidas, por ejemplo por
reducción catalítica o por reducción con diborano, los ejemplos del
cual se discuten en detalle en P. N. Rylander & D. R. Steele,
Engelhald Ind. Tech. Bull., 3, 19 (1962), y J. A. Secrist,
III & M. W. Logue, J. Org. Chem., 37, 335 (1972), los
contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí..
Paso
F6
En este paso, se prepara el compuesto
nitroolefina de fórmula (10) mediante una reacción de condensación
por deshidratación (condensación del aldol) del compuesto aldehído
de fórmula (8) preparado en el Paso F3 de más arriba y el
nitrometano. Las reacciones de condensación por deshidratación este
tipo se conocen bien en el campo de la química orgánica y se pueden
llevar a cabo utilizando técnicas bien conocidas, por ejemplo de
acuerdo con el método descrito en detalle en D. E. Worall, Org.
Synth., I, 413 (1941), los contenidos del cual se incorporan aquí
por referencia allí.
Paso
F7
En este paso, se prepara el compuesto deseado de
fórmula (I-1b) de la presente invención reduciendo
el compuesto de nitroolefina de fórmula (10) preparado en el Paso
F6 de más arriba. Las reacciones de reducción de este tipo se
conocen bien en el campo de la química orgánica y se pueden llevar
a cabo utilizando técnicas bien conocidas, por ejemplo de acuerdo
con el método descrito en detalle en S. I. Murahashi et al.,
Bull. Chem. Soc. Jpn., 63, 1252 (1990), los contenidos del
cual se incorporan aquí por referencia allí..
Paso
F8
En este paso, se prepara un compuesto
cianoolefina de fórmula (11) a partir del compuesto de aldehído de
fórmula (8) preparado en el Paso F3 de más arriba. Esta
transformación se puede mejorar, por ejemplo, vía una reacción de
condensación de aldol similar a la utilizada en el paso F6 de más
arriba, una reacción de Wittig [por ejemplo de acuerdo con el
método descrito en detalle en The Organic Chemistry de Phosphorous,
Elsevier (1967), los contenidos del cual se incorporan aquí por
referencia allí], o una reacción de Wittig-Horner
[por ejemplo de acuerdo con el método descrito en detalle en L.
Horner et al., Chem. Ber., 95, 581 (1962), los
contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí].
Paso
F9
En este paso, un compuesto cianoetilo de fórmula
(12) se prepara por reducción del doble enlace del compuesto de la
cianoolefina de fórmula (11) preparada en el paso F8 de más arriba.
Las reacciones de reducción de este tipo se conocen bien en el
campo de la química orgánica y se pueden llevar a cabo utilizando
técnicas bien conocidas, por ejemplo de acuerdo con el método
descrito en detalle en S. M. Kerwin et al., J. Org. Chem.,
52, 1686 (1987) y T. Hudlicky et al., J. org. Chem.,
52, 4641 (1987), los contenidos del cual se incorporan aquí por
referencia allí.
Paso
F10
En este paso, se prepara el compuesto deseado de
fórmula (I-1c) de la presente invención mediante la
reducción del grupo ciano del compuesto cianoetilo de fórmula (12)
preparado en el Paso F9 de más arriba. Las reacciones de reducción
de este tipo se conocen bien en el campo de la química orgánica y se
pueden llevar a cabo utilizando técnicas bien conocidas, por
ejemplo de acuerdo con los métodos descritos en detalle en N. M.
Yoon & H. C. Brown, J. Am. Chem. Soc., 90, 2927 (1968) y J.
Meinweld et al., J. Org. Chem., 29, 2914 (1964), los
contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí,
utilizando hidruro de aluminio litio o hidruro de diisobutillitio
aluminio.
Paso
F11
En este paso, se prepara el compuesto deseado de
fórmula (I-1d) de la presente invención mediante la
reducción del grupo ciano del compuesto cianoolefina de fórmula
(11) preparada en el Paso F8 de más arriba. La reducción se lleva a
cabo de forma similar a la descrita en el Paso F10 de más
arriba.
Se pueden sintetizar los derivados de los
compuestos de fórmula (I-1a),
(I-1b), (I-1c) y
(I-1d) preparados más arriba en los que un átomo de
nitrógeno de un grupo amino se sustituye, alquilando, acilando y/o
sulfonilando dichos grupos amino de acuerdo con las técnicas bien
conocidas en el campo de la química orgánica sintética.
Método
G
En este método, se pueden preparar los compuestos
de fórmula (I-1) de la presente invención en qué
R^{3} es un grupo heterocíclico que opcionalmente se puede
sustituir por al menos un grupo seleccionado del grupo sustituyente
\alpha y el grupo sustituyente \delta y que está sustituido por
al menos un grupo seleccionado del grupo sustituyente \beta y el
grupo sustituyente \gamma, tal y como se ha definido más arriba,
un grupo heterocíclico que tiene al menos un átomo de nitrógeno que
se puede sustituir opcionalmente por al menos un grupo seleccionado
del grupo sustituyente \alpha y el grupo sustituyente \delta,
tal y como se ha definido más arriba, o un grupo de fórmula general
-CH(OH)-(CH_{2})_{k}-R^{4}
(en qué R^{4} es tal y como se ha definido más arriba, y el motivo
-CH(OH)-(CH_{2})_{k}- es un
grupo alquileno pequeño tal y como se ha definido más arriba para el
grupo de fórmula X que está sustituido por un grupo hidróxido, y k
es 0 o un entero del 1 al 5), tal y como se muestra en el Esquema
de reacción G de más abajo.
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(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema de reacción
G
En las fórmulas de más arriba,
R^{1}, R^{2}, R^{4} y k son tal y como se
han definido más arriba,
Los sustituyentes R^{14} pueden ser iguales o
diferentes el uno del otro y cada uno se selecciona del grupo que
consiste en átomos de hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como
se ha definido y ejemplificado más arriba y grupos aralquilo tal y
como se han definido y ejemplificado más arriba, y
El grupo cíclico B es un grupo de fórmula (II)
tal y como se ha definido más arriba.
Paso
G1
En este paso, se prepara un compuesto pirrol
disustituido de fórmula (13) mediante la descarboxilación de un
compuesto ácido carboxílico de fórmula (6a). La descarboxilación
del compuesto de fórmula (6a) se puede llevar a cabo mediante
calentamiento bajo condiciones ácidas, alcalinas o neutrales de
acuerdo con las técnicas convencionales utilizadas en la química
orgánica sintética, por ejemplo de acuerdo a los métodos descritos
en detalle en N. Yoshida et al., Yakugaku Zasshi,
93(5), 584-598 (1973), los contenidos del
cual se incorporan aquí por referencia allí.
Pasos del G2 al
G5
En el paso G2, se prepara un compuesto de sililo
de fórmula (14) mediante la sililación del átomo de nitrógeno en la
posición 1 del compuesto de pirrol disustituido de fórmula (13)
preparado en el paso G1 de más arriba.
En el paso G3, se prepara un compuesto de
bromopirrol de fórmula (15) mediante la bromación del compuesto
sililo de fórmula (14) preparado en el paso G2 de más arriba con un
agente bromador (por ejemplo, N-bromosuccinimida,
etc.).
En el paso G4, un compuesto hidroxiheterocíclico
de fórmula (17) se prepara mediante una reacción de litiación del
compuesto de fórmula (15) preparado en el paso G3 de más arriba y
después haciéndolo reaccionar con una cetona heterocíclica de
fórmula (16).
En el paso G5, el compuesto deseado de fórmula
(I-1e) se prepara mediante la desprotección
(desililación) del compuesto de fórmula (17) preparado en el paso
G4 de más arriba con un agente desililador [por ejemplo floruro de
tetrabutilamonio (TBAF)].
Cada una de las reacciones en los pasos del G2 al
G5 se conoce bien en el campo de la química orgánica y se pueden
llevar a cabo utilizando técnicas bien conocidas. Por ejemplo, las
reacciones en los pasos del G2 al G5 se pueden llevar a cabo de
acuerdo con el método descrito con detalle en Brian L. Bray et
al., J. Org. Chem., 55, 6317-6318 (1990),
los contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí.
Paso
G6
En este paso, un compuesto heterocíclico
insaturado de fórmula (18) se prepara sometiendo el compuesto
hidroxiheterocíclico de fórmula (17) preparado en el paso G4 de más
arriba a una reacción de deshidratación. Las reacciones de
deshidratación de este tipo se conocen bien en el campo de la
química orgánica y se pueden llevar a cabo utilizando técnicas bien
conocidas. Por ejemplo, la reacción de deshidratación se puede
llevar a cabo en presencia de un catalizador ácido como el ácido
sulfúrico, un catalizador sólido como la alúmina o un agente
halogenador como el cloruro de tionilo [por ejemplo de acuerdo con
los métodos descritos en detalle en G. H. Coleman & H. F.
Johnstone, Org. Synth., I, 183 (1941), R. L. Sawyer & D. W.
Andrus, Org. Synth., III, 276 (1955) y J. S. Lomas et al.,
Tetrahedron Lett., 599 (1971), los contenidos del cual se incorporan
aquí por referencia allí]. Alternativamente, la reacción de
deshidratación de este paso se puede llevar a cabo mediante una
reacción utilizando un trialquilsilano, como el trietilsilano,
tripropilsilano o tributilsilano, y ácido trifluoroaético, por
ejemplo de acuerdo con el método descrito en Francis A. Carey &
Henry S. Tremper, J. Am. Chem. Soc., 91, 2967-2972
(1969), los contenidos del cual se incorporan aquí por referencia
allí.
Paso
G7
En este paso, se prepara el compuesto deseado de
fórmula (I-1f) de la presente invención eliminando
el grupo protector (el grupo sililo) del compuesto heterocíclico
insaturado de fórmula (18) preparado en el paso G6 de más arriba de
forma similar a la llevada a cabo en el paso G5 de más arriba.
Paso
G8
En este paso, el compuesto deseado de fórmula
(I-1g) de la presente invención se prepara mediante
la reducción del doble enlace del grupo cíclico B del compuesto de
fórmula (I-1f) preparado en el paso G7 de más
arriba. Esto se lleva a cabo de forma similar a los procedimientos
descritos en el paso F9 de más arriba.
Paso
G9
En este paso, un compuesto hidroxílico de fórmula
(20) se prepara mediante la reacción entre el compuesto de
bromopirrol de fórmula (15) preparado en el paso G3 de más arriba y
un compuesto aldehídico de fórmula (19). Esta reacción se lleva a
cabo mediante un procedimiento similar al descrito en el paso G4 de
más arriba.
Paso
G10
En este paso, el compuesto deseado de fórmula
(I-1h) de la presente invención se prepara mediante
la eliminación del grupo protector (grupo sililo) del compuesto
hidroxílico de fórmula (20) preparado en el paso G9 de más arriba.
Esta reacción se lleva a cabo de forma similar a la descrita en el
paso G5 de más arriba.
En el compuesto de fórmula (I-1h)
de más arriba, dónde k es un entero del 1 a 5, el motivo
hidroxialcano se puede convertir en el correspondiente motivo
aquenileno sometiendo este compuesto a una reacción de
deshidratación de forma similar a la descrita en el paso G6 de más
arriba.
Método
H
Generalmente, se pueden preparar los compuestos
de fórmula (I) de la presente invención mediante la introducción del
grupo R^{3} a un compuesto pirrol ya sustituido en el anillo de
pirrol por el grupo R^{1} y el grupo R^{2}. Se pueden preparar
los compuestos de fórmula (I-1), por ejemplo, de
acuerdo con el Método H, tal y como se muestra en el Esquema de
reacción H de más abajo.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de reacción
H
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas de más arriba, R^{1}, R^{2},
R^{3} y R^{14} son tal y como se han definido más arriba, y
L representa un grupo de salida.
El grupo de salida L es un grupo que es capaz
salir como un residuo nucleofílico. Los ejemplos incluyen átomos de
halógeno como flúor, cloro, bromo e iodo, los grupos
trihalógenometiloxi como el grupo triclorometoxi, los grupos
alcansulfoniloxi pequeños como los grupos metansulfoniloxi y
etansulfoniloxi, grupos sulfoniloxi de alcano halogenados pequeños
como los grupos trifluorometansulfoniloxi y
pentafluoroetanesulfonloxi, y los grupos arilsulfoniloxi como los
grupos benzensulfoniloxi, p-toluenesulfoniloxi y
p-nitrobenzensulfoniloxi. Entre éstos, se prefieren
los átomos de halógeno, y se prefieren particularmente los átomos
de bromo.
Paso
H1
En este paso, un compuesto de fórmula (22) se
prepara mediante la litiación del compuesto de bromopirrol de
fórmula (15) preparado en el paso G3 de más arriba utilizando un
procedimiento similar al descrito en el paso G4 de más arriba y
después haciendo reaccionar el intermediario litiado con un
compuesto de fórmula (21). Las reacciones de sustitución del
intermediario de pirrol litiado de este tipo se conocen bien en el
campo de la química orgánica y se pueden llevar a cabo utilizando
técnicas bien conocidas, por ejemplo de acuerdo con los métodos
descritos en detalle en WO 99/01449, los contenidos del cual se
incorporan aquí por referencia allí.
Paso
H2
En este paso, el compuesto deseado de fórmula
(I-1) se prepara mediante la eliminación del grupo
protector (grupo sililo) del compuesto de fórmula (22) preparado en
el paso H1 de más arriba de acuerdo con un procedimiento similar al
utilizado en el paso G5 de más arriba.
Método
J
En este método, los compuestos de fórmula (Ib) de
la presente invención en qué R^{2} es un grupo heteroarilo que
tiene al menos un átomo de nitrógeno y está sustituido por un grupo
de fórmula -NR^{c}R^{d}, en qué R^{c} y R^{d}son
tal y como se han definido más arriba se pueden preparar, tal y
como se muestra en el Esquema de reacción J de más abajo.
\newpage
Esquema de reacción
J
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas de más arriba, el grupo cíclico
A, R^{1}, R^{3}, R^{c} y R^{d} son tal y como se han
definido más arriba, R^{2'} es un grupo piridilo o un grupo
pirimidinilo y L' es un grupo de salida. Así, el grupo
-R^{2'}-L' es, por ejemplo,
2-metansulfonilpirimidin-4-ilo,
2-metansulfonlpiridin-4-ilo,
etc.
El grupo de salida L' es un grupo similar a los
grupos de salida definidos y ejemplificados más arriba en la
definición de L o es un grupo alquilsulfonilo pequeño tal y como se
ha definido y ejemplificado más arriba, como un grupo
metansulfonilo, etansulfonilo, propansulfonilo o butansulfonilo. El
grupo L' es preferiblemente un grupo alquilsulfonilo pequeño, y más
preferiblemente un grupo metansulfonilo.
Paso
J1
En este paso, el compuesto deseado de fórmula
(Ib) de la presente invención se prepara mediante la reacción de un
compuesto de fórmula (26) con un compuesto amina de fórmula (27)
para sustituir el grupo de salida por un grupo de fórmula
-NR^{c}R^{d}. Este paso se lleva a cabo utilizando un
procedimiento similar al utilizado en el paso I1 de más arriba.
Los compuestos que pueden ser utilizados como
materiales de partida en el Método del A al H y en el Método J de
más arriba son los compuestos de fórmula (1a), (1b), (1c), (1d),
(1e), (2a), (2b), (2c), (2d), (2e), (4), (5), (6a), (16), (19),
(21) y (27), o son compuestos conocidos por si mismos o bien
compuestos que son fáciles de obtener mediante el tratamiento de
compuestos conocidos de acuerdo con los métodos conocidos (por
ejemplo, de acuerdo con los métodos descritos en WO 97/5877, los
contenidos del cual se incorporan aquí por referencia allí). Los
materiales de partida de fórmula (26) en el Método J se pueden
sintetizar fácilmente a partir de compuestos conocidos llevando a
cabo reacciones similares a las descritas en el Método del A al
Método E de más arriba.
Método
L
En este método, un compuesto
4-oxopiperidina de fórmula (35), que es un material
de partida que cae dentro del alcance de los compuestos de fórmula
(16) de más arriba, se prepara tal y como se muestra en el
siguiente Esquema de reacción L.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema de reacción
L
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\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas de más arriba, R^{5}, R^{7},
R^{8}, R^{9}, R^{10}, R^{11} y R^{12} son tal y como se
han definido más arriba, y R^{15} y R^{16} son iguales o
diferentes y cada uno es un grupo alquilo pequeño tal y como se ha
definido más arriba o un grupo aralquilo tal y como se ha definido
más arriba.
\newpage
Pasos del L1 al
L5
En el paso L1, se prepara un compuesto aminoéster
de fórmula (30) mediante una reacción adicional entre un compuesto
éster de fórmula (28) y un compuesto amina de fórmula (29).
En el paso L2, se obtiene un compuesto diéster de
fórmula (32) mediante otra reacción de adición entre un compuesto
éster insaturado de fórmula (31) y un compuesto aminoéster de
fórmula (30) preparado en el paso L1 de más arriba.
En el paso L3, el compuesto de fórmula (32)
preparado en el paso L2 de más arriba se somete a una reacción de
Dieckmann para dar un compuesto cetoéster de fórmula (33) y/o de
fórmula (34).
En el paso L4, el compuesto de fórmula (33) y/o
el compuesto de fórmula (34) preparado en el paso L3 de más arriba
se somete a una reacción de hidrólisis y una reacción de
descarboxilación consecutivas para preparar el compuesto
4-oxopiperidina deseado de fórmula (35).
El Paso L5 es un proceso alternativo para la
preparación del compuesto diéster de fórmula (32) e implica la
reacción del compuesto de éster insaturado de fórmula (28) con un
compuesto aminoéster de fórmula (36). Esto se lleva a cabo de forma
similar a la descrita en el paso L2 de más arriba. El paso L5 es
preferiblemente utilizado en dónde el compuesto de fórmula (32) que
se tiene que preparar es uno en el que R^{10} y R^{11}
conjuntamente forman un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos
de carbono y que no está sustituido o que está sustituido por al
menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el
grupo sustituyente \alpha definido más arriba, el grupo
sustituyente \beta definido más arriba, el grupo sustituyente
\gamma definido más arriba y el grupo sustituyente \delta
definido más arriba.
Cada uno de los pasos de las reacciones del L1 al
L5 es bien conocido en el campo de la química orgánica y se pueden
llevar a cabo utilizando técnicas bien conocidas. Por ejemplo, las
reacciones en los pasos del L1 al L5 se pueden llevar a cabo de
acuerdo con el método descrito en detalle en U. M. Teotino, J. Org.
Chem., 27, 1406 (1962), los contenidos del cual se incorporan aquí
por referencia allí.
Método
M
En este método, un compuesto de fórmula (35a),
que es un compuesto 4-oxopiperidina de fórmula (35)
de más arriba en qué R^{10} y R^{11} conjuntamente forman un
grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y que no está
sustituido o que está sustituido por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta
definido más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más
arriba y el grupo sustituyente \delta definido más arriba y cada
uno de R^{5}, del R^{7} al R^{9} y R^{12} es un átomo de
hidrógeno, se puede preparar tal y como se muestra en el Esquema de
reacción M de más abajo.
Esquema de reacción
M
En las fórmulas de más arriba, R^{17} y
R^{18} pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un
grupo alquilo pequeño tal y como se ha definido y ejemplificado más
arriba o un grupo aralquilo tal y como se ha definido y
ejemplificado más arriba, R^{19} y R^{20} pueden ser iguales o
diferentes y cada uno representa un grupo alquilo pequeño tal y como
se ha definido y ejemplificado más arriba o R^{19} y R^{20}
conjuntamente representan un grupo alquileno pequeño tal y como se
ha definido y ejemplificado más arriba, y W representa un grupo
alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que no está
sustituido o que está sustituido por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el grupo sustituyente
\alpha definido más arriba, el grupo sustituyente \beta definido
más arriba, el grupo sustituyente \gamma definido más arriba y el
grupo sustituyente \delta definido más arriba.
Los dos pasos del Método M se pueden llevar a
cabo de acuerdo con los métodos descritos en detalle en O. Pollet
et al., Heterocycles, 43, 1391 (1996) y Anet et al.,
Austral. J. Scient. Res., <A3>, 635-640
(1950), los contenidos del cual se incorporan aquí por referencia
allí.
Después de la completación de cada una de las
reacciones descritas en los pasos del Método A al Método M de más
arriba, el compuesto deseado se puede aislar de la mezcla de
reacción de forma convencional. Por ejemplo, se puede obtener
mediante la neutralización de la mezcla de reacción, mediante la
eliminación de los materiales insolubles por filtración, si se
encuentran, mediante la adición de disolventes orgánicos que no
sean miscibles el uno con el otro, como el agua y el acetato de
etilo, mediante el lavado con agua o similares, separando la capa
orgánica que contiene el compuesto deseado, secándolo sobre sulfato
de magnesio anhídrido o similares y después eliminando el solvente
por destilación.
Si es necesario, el compuesto deseado obtenido se
puede aislar y purificar utilizando un método convencional como la
recristalización o reprecipitación o por un método cromatográfico.
Los ejemplos de cromatografía incluyen la cromatografía en columna
de adsorción utilizando un transportador como el gel de sílice,
alúmina o gel de magnesio-sílice de tipo Florisil,
la cromatografía utilizando un adsorbente sintético, por ejemplo,
la cromatografía en columna de partición utilizando un
transportador como Sephadex LH-20 (producto de
Pharmacia), Amberlite XAD-11 (producto de Rohm &
Haas) o Diaion HP-20 (producto de Mitsubishi
Chemical), la cromatografía de intercambio de iones y la
cromatografía en columna de fase normal-fase reversa
(cromatografía líquida de alta resolución) utilizando un gel de
sílice o un gel de sílice alquilado. Si es necesario, dos o más de
estas técnicas se pueden utilizar en combinación para aislar y
purificar el compuesto deseado.
Los derivados de pirrol sustituidos por
heteroarilos de la presente invención exhiben una actividad
inhibidora excelente contra la producción de citoquinas
inflamatorias. Como consecuencia, son efectivos como medicamentos,
en particular como un agente para la profilaxis o el tratamiento de
enfermedades mediadas por citoquinas inflamatorias. Los ejemplos de
este medicamento incluyen analgésicos, fármacos
anti-inflamatorios y anti-virales, y
agentes para la profilaxis y el tratamiento de la artritis
reumatoide crónica, osteoartritis, enfermedades alérgicas, asma,
septicemia, soriasis, osteoporosis, enfermedades autoinmunes (por
ejemplo lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa y la
enfermedad de Crohn's), diabetes, nefritis, hepatitis,
arteriosclerosis, cáncer, enfermedad isquémica del corazón y
enfermedad de Alzheimer. Entre estos, los compuestos de la presente
invención son particularmente útiles como analgésicos y como
fármacos anti-inflamatorios y como agentes para la
profilaxis y el tratamiento de reumatismo crónico, osteoartritis,
alergosis, sepsis, soriasis, osteoporosis, colitis ulcerosa,
diabetes, hepatitis y arteriosclerosis.
Los compuestos de fórmula (I) y sus sales, sus
ésteres y sus otros derivados farmacológicamente aceptables, de
acuerdo con la presente invención se pueden administrar por diversas
vías. Los ejemplos de estas vías de administración incluyen la
administración oral en forma de pastillas, cápsulas, gránulos,
polvos o jarabes y la administración parenteral en forma de
inyecciones o supositorios. Estas formulaciones se pueden preparar
de forma conocida utilizando aditivos como excipientes,
lubricantes, aglutinantes, desintegradores, estabilizadores,
correctores y diluentes.
Los ejemplos de excipientes adecuados incluyen:
excipientes orgánicos, los ejemplos del cuál incluyen derivados del
azúcar como la lactosa, sucrosa, dextrosa, manitol y sorbitol,
derivados de la almidón como el almidón de maíz, almidón de patata,
\alpha-almidón, dextrina y carboximetilo de
almidón, derivados de la celulosa como la celulosa cristalina,
hidroxipropilcelulosa poco sustituida, hidroxipropilmetilcelulosa,
carboximetilcelulosa, carboximetilcelulosa de calcio y
carboximetilcelulosa entrecruzada internamente de sodio, goma
arábica, dextran y pululan; y excipientes inorgánicos, los ejemplos
del cuál incluyen derivados del silicato como ácido silícico
anhídrido suave, silicato de aluminio sintético y
aluminometasilicato de magnesio, fosfatos como el fosfato de calcio,
carbonatos como el carbonato de calcio, y sulfatos como el sulfato
de calcio.
Los ejemplos de lubricantes adecuados incluyen:
ácido esteárico; sales metálicas del ácido esteárico como estearato
de calcio y estearato de magnesio; talco; sílice coloidal; ceras
como la goma de abeja y spermaceti; ácido bórico; ácido adípico;
sulfatos como sulfato de sodio; glicol; ácido fumárico; benzoato de
sodio; DL-leucina; sales de sodio de un ácido
alfático; sulfatos de laurilo como el sulfato de sodio y laurilo y
sulfato de magnesio y laurilo; derivados del ácido silícico como
anhídrido silícico y hidrato de ácido silícico; y derivados del
almidón ejemplificados más arriba como ejemplos para excipientes
adecuados.
Los ejemplos de aglutinantes adecuados incluyen
polivinilpirrolidona, Macrogol y compuestos similares a éstos
ejemplificados más arriba como excipientes adecuados.
Los ejemplos de desintegradotes adecuados
incluyen compuestos similares a los ejemplificados más arriba como
excipientes adecuados y almidón modificados químicamente o derivados
de la celulosa como la carmellosa sódica cruzada, carboximetilo de
sodio almidón y polivinilpirrolidona cruzada.
Los ejemplos de estabilizadores adecuados
incluyen: ésteres de paraoxibenzoato como metilparaben y
propilparaben; alcoholes como el clorobutanol, alcohol benzílico y
alcohol feniletílico; cloruro de benzalconio; derivados del fenol
como el fenol y el cresol; timerosal; ácido deshidroacético; y ácido
sórbico. Los ejemplos de los correctores adecuados incluyen
endulcorantes, acidificadores y aromas comúnmente utilizadas en
este tipo de proposiciones.
La dosis del compuesto de fórmula (I) o sus
sales, éster y sus otros derivados farmacológicamente aceptables de
acuerdo con la presente invención variarán dependiendo de la
variedad de factores que incluyen la condición a tratar, la edad
del paciente y la ruta de administración. Cuando se administra
oralmente, se administra a un adulto en una cantidad de 0.1 mg
(preferiblemente 0.5 mg) por día como límite inferior y 2000 mg
(preferiblemente 500 mg) por día como límite superior. Se puede
administrar de una a varias porciones dependiendo de la condición
del paciente. Cuando se administra intravenosamente, se administra a
un adulto en una cantidad de 0.01 mg (preferiblemente 0.05 mg) por
día como límite inferior y 200 mg (preferiblemente 50 mg) al día
como límite superior. Se puede administrar de uno a varias
porciones dependiendo de la condición del paciente.
Los siguientes ejemplos sintéticos, ejemplos de
preparación, ejemplos de formulación y ejemplos de prueba pretenden
ilustrar más la presente invención y no pretenden limitar el
alcance de esta invención en ninguna dirección.
Ejemplo sintético
1
\vskip1.000000\baselineskip
Se añadieron 36 ml (54.7 mmol) de una solución de
butillitio 1.53 N en hexano a 240 ml de tetrahidrofurano. Después
se añadió una solución de 15.90 g (54.7 mmol) de
\alpha-(p-tolueno-sulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo
en 120 ml de tetrahidrofurano a la solución resultante a
-45ºC, seguido por la agitación de la mezcla resultante
durante 10 minutos a la misma temperatura. Después de este tiempo,
se añadieron 25.00 g (273 mmol) de bromuro de litio al 95%, la
mezcla resultante se removió durante 30 minutos y después se añadió
una solución de 8.73 g (49.2 mmol) de etil
3-(4-piridil)acrilato en 120 ml de
tetrahidrofurano. La mezcla resultante se removió a la misma
temperatura durante 1 hora y después se eliminó el baño de
enfriamiento y la mezcla se removió a temperatura ambiente durante
1 hora adicional. Después de este tiempo, se añadieron 500 ml de
agua y se extrajo la mezcla resultante con acetato de etilo. El
extracto orgánico se lavó con agua y después se secó sobre sulfato
de sodio anhídrido, después se concentró por evaporación bajo
presión reducida obteniéndose un sólido. El sólido se lavó con éter
dietílico obteniéndose 13.61 g (89% de rendimiento) del compuesto
del título en forma de polvos de color amarillo pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.84 (1H, singlete de banda ancha);
8.51 (2H, doblete, J=7 Hz);
7.58 (1H, doblete, J=3 Hz);
7.21 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.11 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.97 (2H, triplete, J=9 Hz);
4.18 (2H, cuartete, J=7 Hz);
1.20 (3H, triplete, J=7 Hz).
Se añadieron 3.3 ml (23.2 mmol) de
trifluoroacético anhídrido a una solución de 685 mg (2.32 mmol) de
4-(3-aminopropil)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
(que se preparó tal y como se describe en el Ejemplo 1 de más
arriba) en 70 ml de tetrahidrofurano. La mezcla resultante se
removió a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de este
tiempo, se añadieron 200 ml de una solución de hidrógeno carbonato
de sodio acuoso saturado a la mezcla de reacción, y después ésta se
extrajo con acetato de etilo. El extracto orgánico se lavó con agua
y se concentró por evaporación bajo presión reducida. El residuo
resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel
utilizando una relación 1:1 por volumen de mezcla de hexano y
acetato de etilo como eluente obteniéndose 280 mg (31% de
rendimiento) del compuesto del título en forma de polvos
blancos.
Punto de fusión: 229-230ºC
^{1}H-Espectro de resonancia
magnética nuclear de ^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta
ppm:
10.09 (1H, singlete de banda ancha);
8.49 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.93 (1H, singlete de banda ancha);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.13 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.74 (1H, doblete, J=3 Hz);
3.29 (2H, doblete de dobletes, J=13 Hz, 7
Hz);
2.56 (2H, triplete, J=8 Hz);
1.74 (2H, quintete, J=8 Hz).
Ejemplo sintético
2
Se disolvieron 15.00 g (48.3 mmol) de
4-etoxicarbonil-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el Ejemplo sintético 1 de más
arriba] en una mezcla de 90 ml de ácido acético, 30 ml de ácido
sulfúrico y 60 ml de agua y la solución resultante se removió a
100ºC durante 16 horas. Después de este tiempo, la mezcla de
reacción se enfrió hasta temperatura ambiente y después se
alcalinizó con una solución acuosa de hidróxido de sodio al 10%. La
mezcla resultante se extrajo con acetato de etilo y el extracto
orgánico se lavó con agua, se secó sobre sulfato de sodio anhídrido
y después se concentró por evaporación bajo presión reducida
obteniéndose 11.40 g (de rendimiento 99%) del compuesto del título
en forma de polvo de color rojo pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
9.78 (1H, singlete de banda ancha);
8.42 (2H, doblete, J=7 Hz);
7.37 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.22 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.06 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.90 (1H, triplete, J=3 Hz);
6.47 (1H, triplete, J=3 Hz).
Se añadieron 31 ml (47.4 mmol) de una solución de
butillitio 1.57 N en hexano a una solución de 11.30 g (47.4 mmol)
de
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 2(i) de más
arriba] en 300 ml de tetrahidrofurano a -78ºC y la
mezcla se removió durante 10 minutos. Después de este tiempo, se
añadieron 13.4 ml (49.8 mmol) de triflato de triisopropilsililo a
la mezcla de reacción a la misma temperatura. Después de eliminar
el baño de enfriamiento, la mezcla se removió a temperatura
ambiente durante 30 minutos. Después se añadieron 200 ml de agua y
300 ml de una solución acuosa saturada de hidrógeno carbonato de
sodio a la mezcla de reacción, antes de extraerla con acetato de
etilo. El extracto orgánico se lavó con agua, se secó sobre sulfato
de sodio anhídrido y después se concentró por evaporación bajo
presión reducida obteniéndose 18.70 g (rendimiento cuantitativo)
del compuesto del título en forma de un aceite de color
lila-rojo.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
8.25 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.39 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.28 (2H, triplete, J=9 Hz);
7.00 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.91(2H, doblete, J=7 Hz);
6.71 (1H, doblete, J=3 Hz);
1.15-1.05 (3H, multiplete);
0.98 (18H, doblete, J=8 Hz).
Se añadió una suspensión de 8.61 g (47.4 mmol) de
N-bromosuccinimida en 100 ml de tetrahidrofurano a
una solución de 18.70 g (47.4 mmol) de
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 2(ii) de más
arriba] en 300 ml de tetrahidrofurano a -78ºC, después
la mezcla resultante se removió a la misma temperatura durante 6
horas. Después de eliminar el baño de enfriamiento, la mezcla se
removió a temperatura ambiente durante 1 hora adicional. Después de
este tiempo, se añadió 400 ml de hexano a la mezcla de reacción y el
material insoluble se eliminó por filtración. El filtrado
resultante se concentró por evaporación bajo presión reducida y el
residuo obtenido se purificó por cromatografía en columna sobre gel
utilizando una mezcla 2:1 por volumen de hexano y acetato de etilo
como eluente obteniéndose 9.57 g (43% de rendimiento) del compuesto
del título en forma de cristales prismáticos de color amarillo
pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
8.36 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.34 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.18 (2H, triplete, J=9 Hz);
7.12 (1H, singlete);
7.04 (2H, doblete, J=6 Hz);
1.16-1.08 (3H, multiplete);
0.99 (18H, doblete, J=8 Hz).
Se añadieron 1.8 ml (2.75 mmol) de una solución
de t-butillitio 1.54 N en pentano a una solución de
650 mg (1.37 mmol) de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 2(iii) de más
arriba] en 15 ml de tetrahidrofurano a -78ºC y la mezcla
se removió durante 10 minutos. Después de este tiempo, se añadieron
165 \mul (1.51 mmol) de pentafluoropiridina a la mezcla de
reacción. El baño de enfriamiento se eliminó y la mezcla se removió
durante 30 minutos. Después de este tiempo, se añadieron 70 ml de
agua y 50 ml de una solución acuosa saturada de hidrógeno carbonato
de sodio a la mezcla de reacción, y después se extrajo con acetato
de etilo. El extracto orgánico se lavó con agua y después se
concentró por evaporación bajo presión reducida. El residuo
obtenido se purificó por cromatografía en columna sobre gel
utilizando una mezcla 4:1 por volumen de hexano y acetato de etilo
como eluente obteniéndose 346 mg (65% de rendimiento) del compuesto
del título en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: >300º
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.34 (2H, doblete, J=8 Hz);
7.32 (1H, singlete);
7.30 (2H, doblete de dobletes, J=11 Hz, 7
Hz);
7.09 (2H, triplete, J=11 Hz);
7.06(2H, doblete, J=8 Hz).
Ejemplo sintético
3
Se añadieron 8.57 ml (42.01 mmol) de
4-amino-1-benzilpiperidina
a una solución de 3.95 ml (42.01 mmol) de
4-formilpiridina en 5 ml de etanol, y la mezcla
resultante se calentó bajo reflujo durante 1 hora. Después de este
tiempo, el solvente se eliminó por destilación de la mezcla de
reacción por evaporación bajo presión reducida obteniéndose 11.78 g
(rendimiento cuantitativo) del compuesto del título en forma de
polvos de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.68 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.30 (1H, singlete);
7.60 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.38-7.22 (5H, multiplete);
3.56 (2H, singlete);
3.37-3.27 (1H, multiplete);
3.00-2.90 (2H, multiplete);
2.23-2.10 (2H, multiplete);
1.96-1.83 (2H, multiplete);
1.79-1.60 (2H, multiplete).
Se removió una mezcla de 11.73 g (42.00 mmol) de
1-benzil-4-(piridin-4-il)-metilenoaminopiperidina
[preparado tal y como se describe en el paso 3(i) de más
arriba] y 9.22 ml (65.67 mmol) de cianuro de trimetilsililo al 95% a
100ºC durante 3 horas y después se enfrió hasta temperatura
ambiente. Se añadieron 100 ml de metanol a la mezcla de reacción y
la mezcla resultante se removió durante 30 minutos. Después de este
tiempo, el solvente se eliminó por destilación de la mezcla de
reacción por evaporación bajo presión reducida obteniéndose 12.87 g
(rendimiento cuantitativo) del compuesto del título en forma de un
aceite de color marrón.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.67 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.50 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.37-7.22 (5H, multiplete);
4.85 (1H, singlete);
3.53 (2H, singlete);
2.98-2.77 (4H, multiplete);
2.33-1.44 (5H, multiplete).
Se disolvieron 14.25 g (46.51 mmol) de
\alpha-(1-benzilpiperidin-4-il)amino-\alpha-(piridin-4-il)acetonitrilo
[preparado tal y como se describe en el paso 3(ii) de más
arriba] y 6.98 g (46.51 mmol) de
3-(4-fluorofenil)acroleína en 145 ml de
N,N-dimetilacetamida,
Se añadieron 1.29 g (9.30 mmol) de carbonato de
potasio a la solución, y después ésta se removió a temperatura
ambiente durante 5 horas. Después de este tiempo, se añadió agua a
la mezcla de reacción y después ésta se extrajo con acetato de
etilo. El extracto orgánico se lavó con agua y después se concentró
por evaporación bajo presión reducida. Se añadieron 150 ml de
etilenglicol al residuo obtenido y la mezcla resultante se removió
a 180ºC durante 1 hora. Después de enfriarla hasta temperatura
ambiente, se añadió una solución acuosa saturada de hidrógeno
carbonato de sodio a la mezcla de reacción y después se extrajo con
acetato de etilo. El extracto orgánico se lavó con agua y después se
concentró por evaporación bajo presión reducida. El residuo
obtenido se purificó por cromatografía en columna sobre gel
utilizando una mezcla 1:3 por volumen de hexano y acetato de etilo
como eluente y obteniéndose 10.31 g (49% de rendimiento) del
compuesto del título en forma de polvos de color marrón pálido.
Punto de fusión: 132-139ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.61 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.37-7.23 (5H, multiplete);
7.13 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.03 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.96 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.87 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.38 (1H, doblete, J=3 Hz);
3.87-3.80 (1H, multiplete);
3.50 (2H, singlete);
2.97 (2H, doblete, J=12 Hz);
2.12-1.56 (6H, multiplete).
\newpage
Ejemplo sintético
4
De forma similar a los procedimientos descritos
en los ejemplos sintéticos 3(i), 3(ii) y
3(iii) de más arriba, las reacciones se llevaron a cabo
utilizando
4-formil-2-metiltiopirimidina
como material de partida en vez de de
4-formilpiridina obteniéndose el compuesto del
título (34% de rendimiento total) en forma de un aceite de color
marrón.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.21 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.39-7.24 (5H, multiplete);
7.16 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.06 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.57 (1H, doblete, J=5 Hz);
6.27 (1H, doblete, J=3 Hz);
4.83-4.73 (1H, multiplete);
3.54 (2H, singlete);
3.02 (2H, doblete, J=9 Hz);
2.75 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.46 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.13-1.96 (2H, multiplete).
Se añadieron 3.51 g (15.26 mmol) de ácido
m-cloroperbenzoico al 69-75% en
peso en porciones pequeñas a una solución de 3.50 g (7.63 mmol) de
1-(1-benzilpiperidin-4-il)-3-(4-fluorofenil)-2-(2-metiltiopirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 4(i) de más
arriba] en 35 ml de acetato de etilo con enfriamiento con hielo. La
mezcla resultante se removió a temperatura ambiente durante 2 días,
después se añadió una solución acuosa de tiosulfato de sodio al 10%
a la mezcla de reacción seguido por su extracción con acetato de
etilo. El extracto orgánico se lavó con agua y después se concentró
por evaporación bajo presión reducida. El residuo obtenido se
purificó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una
mezcla 9:1 por volumen de diclorometano y metanol como eluente
obteniéndose 2.48 g (66% de rendimiento) del compuesto del título
en forma de un sólido amorfo de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.35 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.63-7.56 (2H, multiplete);
7.47-7.38 (3H, multiplete);
7.29-7.24 (1H, multiplete);
7.22 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.05 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.90 (2H, doblete, J=5 Hz);
6.29 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.43-5.33 (1H, multiplete);
4.46 (2H, singlete);
3.56-3.27 (4H, multiplete);
3.03-2.86 (2H, multiplete);
2.93 (3H, singlete);
2.26-2.14 (1H, multiplete);
2.10-2.01 (1H, multiplete).
Se removió una mezcla de 1.19 g (2.43 mmol) de
1-(1-benzilpiperidin-4-il)-3-(4-fluorofenil)-2-(2-metansulfonilpirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 4(ii) de más
arriba] y 13 ml de a solución de metilamina 2M en tetrahidrofurano
a 100ºC durante 30 minutos en un tubo sellado. Después de este
tiempo, el solvente se eliminó por destilación bajo presión
reducida. El residuo resultante se purificó por cromatografía en
columna sobre gel utilizando una mezcla 1:2 por volumen de hexano y
acetato de etilo como eluente obteniéndose 260 mg (24% de
rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido de
color amarillo.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.03 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.42-7.23 (5H, multiplete);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.00 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.26 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.23 (1H, doblete, J=5 Hz);
5.14-5.04 (1H, multiplete);
4.82-4.68 (1H, multiplete);
3.53 (2H, singlete);
3.10-2.95 (5H, multiplete);
2.12-1.96 (6H, multiplete).
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
9(ii) de más arriba, se desbenziló
1-(1-benzilpiperidin-4-il)-3-(4-fluorofenil)-2-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 4(iii) de más
arriba] obteniéndose el compuesto del título (39% de rendimiento)
en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 189-191ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.05 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.19 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.00 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.95 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.28 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.24 (1H, doblete, J=5 Hz);
5.14-5.04 (1H, multiplete);
4.96-4.81 (1H, multiplete);
3.24 (2H, doblete, J=12 Hz);
3.04 (3H, doblete, J=5 Hz);
2.70 (2H, doblete de cuartetes, J=12 Hz, 2
Hz);
2.14 (2H, doblete, J=12 Hz);
1.91 (2H, doblete de cuartetes, J=12 Hz, 4
Hz).
Ejemplo sintético
5
Se añadieron 3.3 ml (23.2 mmol) de
trifluoroacético anhídrido a una solución de 685 mg (2.32 mmol) de
4-(3-aminopropil)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
(que se preparó tal y como se describe en el Ejemplo sintético 1 de
más arriba) en 70 ml de tetrahidrofurano. La mezcla resultante se
removió a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de este
tiempo, se añadieron 200 ml de una solución acuosa saturada de
hidrógeno carbonato de sodio a la mezcla de reacción, y después
ésta se extrajo con acetato de etilo. El extracto orgánico se lavó
con agua y se concentró por evaporación bajo presión reducida. El
residuo resultante se purificó por cromatografía en columna sobre
gel utilizando una mezcla 1:1 por volumen de hexano y acetato de
etilo como eluente obteniéndose 280 mg (31% de rendimiento) del
compuesto del título en forma de polvo blanco.
Punto de fusión: 229-230ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
10.09 (1H, singlete de banda ancha);
8.49 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.93 (1H, singlete de banda ancha);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.13 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.74 (1H, doblete, J=3 Hz);
3.29 (2H, doblete de dobletes, J=13 Hz, 7
Hz);
2.56 (2H, triplete, J=8 Hz);
1.74 (2H, quintete, J=8 Hz).
Ejemplo sintético
6
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
sintético 5 de más arriba, se llevó a cabo una reacción utilizando
dicarbonato de di-t-butilo en vez de
trifluoroacético anhídrido y utilizando metanol en vez de
tetrahidrofurano y obteniéndose el compuesto del título (68% de
rendimiento) en forma de polvos blancos.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.51 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.26 (1H, singlete de banda ancha);
7.15-7.12 (4H, multiplete);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.75 (1H, doblete, J=3 Hz);
4.45 (1H, singlete de banda ancha);
3.12-3.09 (2H, multiplete);
2.54 (2H, triplete, J=8 Hz);
1.67-1.63 (2H, multiplete);
1.43 (9H, singlete).
Se añadieron 400 mg (1.01 mmol) de
4-[3-(t-butoxicarbonilamino)propil]-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 6(i) de más
arriba] a una suspensión de 154 mg de hidruro de aluminio litio en
8 ml de tetrahidrofurano. La mezcla resultante se calentó bajo
reflujo durante 2 horas. Después de este tiempo, la mezcla de
reacción se purificó de la misma forma que la descrita en el
Ejemplo 1(vi) de más arriba obteniéndose 300 mg (96% de
rendimiento) del compuesto del título en forma de polvos
blancos.
Punto de fusión: 193-198ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.51 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.34 (1H, singlete de banda ancha);
7.17-7.12 (4H, multiplete);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.74 (1H, doblete, J=3 Hz);
2.57 (2H, triplete, J=7 Hz);
2.54 (2H, triplete, J=7 Hz);
2.38 (3H, singlete);
1.69 (2H, quintete, J=7 Hz).
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
sintético 2(iv) de más arriba, se llevó a cabo una reacción
utilizando
1-benzilpiperidin-4-ona
en vez de pentafluoropiridina obteniéndose el compuesto del título
(61% de rendimiento) en forma de cristales en forma de agujas de
color blanco.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.21 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.35-7.15 (9H, multiplete);
6.93 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.90 (1H, singlete);
3.49 (2H, singlete);
2.58-2.41 (4H, multiplete de
banda ancha);
2.00-1.91 (2H, multiplete de
banda ancha);
1.83-1.74 (2H, multiplete de
banda ancha);
1.20-1.10 (3H, multiplete);
1.06 (18H, doblete, J=7 Hz).
Se añadieron 0.58 g de paladio sobre carbono al
10% a una solución de 0.58 g (1.00 mmol) de
4-(1-benzil-4-hidroxipiperidin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 9(i) de más
arriba] en 15 ml de metanol. La mezcla resultante se removió bajo
atmósfera de hidrógeno a temperatura ambiente durante 5 horas.
Después de este tiempo, la mezcla de reacción se filtró y el
filtrado se concentró por evaporación bajo presión reducida
obteniéndose 483 mg (98% de rendimiento) del compuesto del título
en forma de un sólido amorfo de color blanco.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.22 (2H, doblete, J=7 Hz);
7.27 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.21 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.92 (1H, singlete);
2.98-2.90 (2H, multiplete);
2.76-2.68 (2H, multiplete);
1.93-1.84 (2H, multiplete);
1.77-1.69 (2H, multiplete);
1.20-1.11 (3H, multiplete);
1.07 (18H, doblete, J=7 Hz).
Se añadieron 1.4 ml (8.70 mmol) de trietilsilano
y 2.25 ml (29.0 mmol) de ácido trifluoroacético a una solución de
3.58 g (7.25 mmol) de
2-(4-fluorofenil)-4-(4-hidroxipiperidin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 9(ii) de más
arriba] en 40 ml de diclorometano, después la mezcla resultante se
removió a temperatura ambiente durante 5 horas. Después de este
tiempo, se añadió una solución acuosa saturada de hidrógeno
carbonato de sodio a la mezcla de reacción y después se extrajo con
acetato de etilo. El extracto orgánico se lavó con agua, se secó
sobre sulfato de sodio anhídrido y después se concentró por
evaporación bajo presión reducida obteniéndose 3.90 g de producto
deshidratado en forma de un sólido amorfo de color amarillo.
Se disolvieron los 3.90 g de producto
deshidratado obtenido en 80 ml de tetrahidofurano, y después se
añadieron 0.76 ml (8.0 mmol) de anhídrido acético y 2.25 ml (16.0
mmol) de trietilamina a la solución. La mezcla resultante se
removió a temperatura ambiente durante 20 minutos, después se
añadieron 16 ml (16.0 mmol) de una solución de fluoruro de
tetrabutilamonio 1 M en tetrahidrofurano antes de remover la mezcla
durante 10 minutos adicionales. Se añadieron 150 ml de una solución
acuosa saturada de hidrógeno carbonato de sodio a la mezcla de
reacción y después ésta se extrajo con acetato de etilo. Después de
lavar el extracto orgánico con agua, se añadió ácido
hidroclorhídrico 1 N. La capa acuosa se lavó con acetato de etilo,
se alcalinizó con carbonato de potasio y finalmente se extrajo con
acetato de etilo. El extracto orgánico obtenido se lavó con agua, se
secó sobre sulfato de sodio anhídrido y después se concentró por
evaporación bajo presión reducida obteniéndose 1.78 g (68% de
rendimiento) del compuesto del título en forma de polvos de color
marrón.
Punto de fusión: 262-264ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.43 (1H, singlete de banda ancha);
8.48-8.44 (2H, multiplete);
7.20-7.09 (6H, multiplete);
6.96 (0.5H, doblete, J=3 Hz);
6.94 (0.5H, doblete, J=3 Hz);
5.32-5.29 (0.5H, multiplete de
banda ancha);
5.29-5.25 (0.5H, multiplete de
banda ancha);
3.92-3.88 (1H, multiplete);
3.87-3.84 (1H, multiplete);
3.50 (1H, triplete, J=6 Hz);
3.46 (1H, triplete, J=6 Hz);
2.22-2.17 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.16-2.11 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.00(1.5H, singlete);
1.96 (1.5H, singlete).
Se disolvieron 249 mg (0.689 mmol) de
4-(1-acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el Ejemplo 9 de más arriba] en
una mezcla de 2.5 ml de metanol y 2.5 ml de agua, después se
añadieron 2.43 ml (9.646 mmol) de una solución de ácido clorhídrico
4 N en dioxano a la solución. La mezcla resultante se calentó bajo
reflujo durante 11 horas, después la mezcla de reacción se
concentró por evaporación bajo presión reducida y el sólido
residual se lavó con isopropanol caliente obteniéndose 216 mg (80%
de rendimiento) del compuesto del título en forma de polvos de
color amarillo pálido.
Punto de fusión: 290-295ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
11.63 (1H, singlete de banda ancha);
8.54 (2H, doblete, J=7 Hz);
7.74 (2H, doblete, J=7 Hz);
7.29 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.14 (2H, triplete, J=9 Hz);
7.06 (1H, doblete, J=2 Hz);
5.51-5.47 (1H, multiplete de
banda ancha);
3.72 (2H, doblete, J=3 Hz);
3.42 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.66-2.55 (2H, multiplete de
banda ancha).
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
sintético 2(iv) de más arriba, se llevó a cabo una reacción
utilizando
1-metilpiperidin-4-ona
en vez de pentafluoropiridina obteniéndose el compuesto del título
(47% de rendimiento) en forma de polvos de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.22 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.27 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.21 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.92 (1H, singlete);
2.56-2.42 (4H, multiplete de
banda ancha);
2.22 (3H, singlete);
2.00-1.91 (2H, multiplete de
banda ancha);
1.84-1.78 (2H, multiplete de
banda ancha);
1.20-1.11 (3H, multiplete);
1.06 (18H, doblete, J=7 Hz).
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
9(iii) de más arriba, utilizando
2-(4-fluorofenil)-4-(4-hidroxi-1-metilpiperidin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 32(i) de más
arriba], se llevaron a cabo la deshidratación con
trietilsilano/ácido trifluoroacético y la desililación con floruro
de tetrabutilamonio obteniéndose el compuesto del título (91% de
rendimiento) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 230-232ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.36 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.19-7.14 (6H, multiplete);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.24-5.21 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.78-2.75 (2H, multiplete de
banda ancha);
2.40 (2H, triplete, J=5 Hz);
2.18 (3H, singlete);
2.20-2.13 (2H, multiplete de
banda ancha).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título(50% de rendimiento) en
forma de polvos blancos.
Punto de fusión: 258-259ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.37 (1H, singlete de banda ancha);
8.42 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.19-7.09 (6H, multiplete);
6.86 (1H, doblete, J=2 Hz);
5.04-5.02 (1H, multiplete de
banda ancha);
1.93 (2H, singlete);
1.25-1.15 (1H, singlete de banda
ancha);
1.04 (6H, singlete);
0.94 (6H, singlete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i), 9(ii) y 9(iii) de más
arriba, se llevaron a cabo las reacciones de copulación,
desbenzilación, deshidratación y desililiación utilizando
(\pm)-1-benzil-2-metilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)
(que es el compuesto del título del Ejemplo 50). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
al 25:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente obteniéndose el compuesto del título (3% de rendimiento,
valor de Rf = 0.50) en forma de polvos blancos.
Punto de fusión: 178-180ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.36 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.24 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.17 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.00 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.85 (1H, singlete);
5.40-5.35 (1H, multiplete de
banda ancha);
3.46-3.38 (1H, multiplete);
3.36-3.28 (1H, multiplete);
2.96-2.88 (1H, multiplete);
2.23-2.15 (1H, multiplete);
2.06-1.97 (1H, multiplete);
1.14 (3H, doblete, J=6 Hz).
\vskip1.000000\baselineskip
Se obtuvo el compuesto del título (5% de
rendimiento, valor de Rf = 0.45) en forma de polvos blancos durante
la cromatografía llevado a cabo en el Ejemplo 49 de más arriba.
Punto de fusión: 201-204ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.36 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.24 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.00 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.86 (1H, singlete);
5.24-5.20 (1H, multiplete);
3.48-3.40 (1H, multiplete);
3.16-3.09 (1H, multiplete);
2.90-2.82 (1H, multiplete);
2.37-2.27 (1H, multiplete);
2.18-2.10 (1H, multiplete);
1.05 (3H, doblete, J=7 Hz).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1-etilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (55% de rendimiento) en forma
de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 234-236ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.36 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18-7.08 (6H, multiplete);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.26-5.22 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.84-2.79 (2H, multiplete de
banda ancha);
2.45 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.34 (2H, cuartete, J=8 Hz);
2.18-2.12 (2H, multiplete de
banda ancha);
0.99 (3H, triplete, J=8 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1-isopropilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (42% de rendimiento) en forma
de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 237-240ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.35 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18-7.08 (6H, multiplete);
6.88 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.28-5.24 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.94-2.89 (2H, multiplete de
banda ancha);
2.64 (1H, septete, J=6 Hz);
2.49 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.15-2.09 (2H, multiplete de
banda ancha);
0.96 (6H, doblete, J=6 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1-propilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (46% de rendimiento) en forma
de polvos blancos.
Punto de fusión: 236-238ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.36 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18-7.08 (6H, multiplete);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.26-5.23 (1H, multiplete);
2.84-2.79 (2H, multiplete);
2.44 (2H, triplete, J=5 Hz);
2.25 (2H, triplete, J=8 Hz);
2.17-2.11 (2H, multiplete de
banda ancha);
1.43 (2H, triplete de cuartetes, J=8 Hz, 8
Hz);
0.84 (3H, triplete, J=8 Hz).
De forma similar a la descrita en el Ejemplo
9(iii) de más arriba, se llevaron a cabo las reacciones de
deshidratación y desililiación utilizando
4-(1-benzil-4-hidroxipiperidin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el Ejemplo 9(i) de más
arriba] obteniéndose el compuesto del título (88% de rendimiento)
en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 217-219ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.37 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.34-7.21 (5H, multiplete);
7.18-7.08 (6H, multiplete);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.23-5.21 (1H, multiplete de
banda ancha);
3.50 (2H, singlete);
2.86-2.81 (2H, multiplete de
banda ancha)
2.48 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.18-2.12 (2H, multiplete de
banda ancha).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1-fenetilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
obteniéndose el compuesto del título (46% de rendimiento) en forma
de polvos de color marrón pálido.
Punto de fusión: 219-221ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.37 (1H, singlete de banda ancha);
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.29-7.09 (11H, multiplete);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.28-5.24 (1H, multiplete de
banda ancha);
2.95-2.89 (2H, multiplete de
banda ancha);
2.76-2.69 (2H, multiplete);
2.57-2.51 (4H, multiplete);
2.19-2.12 (2H, multiplete de
banda ancha).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-ilo)
(que es el compuesto del Ejemplo 60 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
al 10:1:1 por volumen de acetato de etilo, metanol y isopropilamina
como eluente obteniéndose el compuesto del título (24% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.50) en forma de polvos blancos.
Punto de fusión: 220-222ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.36 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.24 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.17 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.00 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.85 (1H, singlete);
5.41-5.37 (1H, multiplete);
3.47-3.40 (1H, multiplete);
3.18-3.12 (1H, multiplete);
2.84-2.77 (1H, multiplete);
2.40-2.26 (2H, multiplete);
2.23-2.11 (2H, multiplete);
2.05-1.97 (1H, multiplete);
1.90-1.75 (2H, multiplete);
1.46-1.36 (1H, multiplete).
\vskip1.000000\baselineskip
Se obtuvo el compuesto del título (27% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.40) en forma de polvos de color
amarillo pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 59 de más arriba.
Punto de fusión: 188-190ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.37 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.23 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.00 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.86 (1H, singlete);
5.34-5.30 (1H, multiplete de
banda ancha);
3.38-3.30 (1H, multiplete);
2.99-2.86 (2H, multiplete);
2.82-2.73 (2H, multiplete);
2.40-2.31 (1H, multiplete);
2.25-2.16 (1H, multiplete);
1.97-1.86 (2H, multiplete);
1.84-1.73 (1H, multiplete);
1.48-1.38 (1H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-1,2-dimetilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-ilo)
(que es el compuesto del Ejemplo 62 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
al 99:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente obteniéndose el compuesto del título (10% de rendimiento,
Valor de Rf = 0.40) en forma de polvos de color amarillo
pálido.
Punto de fusión: 208-209ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.29-8.10 (1H, singlete de banda
ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.13 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.97 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.83 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.19 (1H, singlete);
2.90-2.83 (1H, multiplete);
2.55-2.32 (2H, multiplete);
2.37 (3H, singlete);
2.17-2.07 (2H, multiplete);
1.05 (3H, doblete, J=7 Hz).
Se obtuvo el compuesto del título (14% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.30) en forma de polvos de color
amarillo pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 61 de más arriba.
Punto de fusión: 198-201ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.33 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.97 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.40 (1H, singlete);
3.22-3.18 (1H, multiplete);
2.95-2.91 (1H, multiplete);
2.57-2.46 (1H, multiplete);
2.34 (3H, singlete);
2.27-2.23 (1H, multiplete);
2.11-2.09 (1H, multiplete);
1.08 (3H, doblete, J=6 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplo 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (69% de rendimiento) en forma
de polvos blancos.
Punto de fusión: 264-268ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.38 (1H, singlete de banda ancha);
8.43 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.20-7.09 (6H, multiplete);
6.88 (1H, doblete, J=3 Hz);
4.88 (1H, singlete);
2.18 (3H, singlete);
2.07 (2H, singlete);
1.01 (6H, singlete);
0.90 (6H, singlete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i), 9(ii) y 9(iii) de más
arriba, se llevaron a cabo las reacciones de copulación,
desbenzilación, deshidratación y desililiación utilizando
1-benzilpiperidin-3-ona
como material de partida en vez de
1-benzil-piperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (12% de rendimiento) en forma
de polvos de color marrón pálido.
Punto de fusión: 230-233ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.36 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.24 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.18 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 6 Hz);
7.01 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, singlete);
5.55-5.50 (1H, multiplete de
banda ancha);
3.36-3.30 (2H, multiplete);
2.90 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.16-2.09 (2H, multiplete de
banda ancha).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 1(i), 2(i), 2(ii) y
2(iii) de más arriba, se llevó a cabo una reacción de
formación del anillo de prirrol, una reacción de descarboxilación,
una reacción de sililación y una reacción de brotación utilizando
3-(2-fluoropiridin-4-il)acrilato
de etilo como material de partida en vez de
3-(4-piridil)acrilato de etilo obteniéndose
el compuesto del título (48% de rendimiento) en forma de polvos de
color amarillo pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
8.05 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.38 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.20 (2H, triplete, J=9 Hz);
7.15 (1H, singlete);
7.01-6.97 (1H, multiplete);
6.78 (1H, singlete);
1.20-1.07 (3H, multiplete);
0.99 (18H, doblete, J=7 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(2-fluoropiridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 73(i) de más
arriba] en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
y utilizando
1-aliloxicarbonilpiperidin-4-ona
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (6% de rendimiento) en forma
de polvos blancos.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.42-8.31 (1H, singlete de banda
ancha);
8.09 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.15 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
7.04-6.97 (3H, multiplete);
6.82 (1H, singlete);
6.77 (1H, singlete);
6.00-5.89 (1H, multiplete);
5.63-5.39 (1H, multiplete);
5.31 (1H, doblete, J=16 Hz);
5.21 (1H, doblete, J=11 Hz);
4.62 (2H, doblete, J=5 Hz);
4.04-3.96 (2H, singlete de banda
ancha);
3.63-3.52 (2H, singlete de banda
ancha);
2.29-2.12 (2H, multiplete).
Se removió una mezcla de 360 mg (0.85 mmol) de
4-(1-aliloxicarbonil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(2-fluoropiridin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 73 (ii) de más
arriba], 3.6 ml (28.3 mmol) de
1(S)-feniletilamina y 0.36 ml de ácido
clorhídrico concentrado a 150ºC durante 10 horas. Después de este
tiempo, se añadió una solución acuosa saturada de hidrógeno
carbonato de sodio a la mezcla de reacción y después ésta se
extrajo con acetato de etilo. El extracto orgánico se lavó con
agua, se secó sobre sulfato de magnesio anhídrido y después se
concentró por evaporación bajo presión reducida. Se purificó el
residuo obtenido por cromatografía en columna sobre gel utilizando
una mezcla al 1:1 por volumen de hexano y acetato de etilo como
eluente obteniéndose 229 mg (49% de rendimiento) del compuesto del
título en forma de un sólido amorfo de color marrón.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.20-8.12 (1H, singlete de banda
ancha);
7.96 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.25 (4H, singlete);
7.22-7.16 (1H, multiplete);
7.04 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.89 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.74 (1H, singlete);
6.44 (1H, doblete, J=4 Hz);
6.10 (1H, singlete);
6.00-5.89 (1H, multiplete);
5.54-5.33 (1H, multiplete);
5.32 (1H, doblete, J=16 Hz);
5.22 (1H, doblete, J=11 Hz);
5.05 (1H, doblete de banda ancha, J=6 Hz);
4.62 (2H, doblete, J=5 Hz);
4.54-4.46 (1H, multiplete);
3.93-3.83 (2H, multiplete);
3.50-3.38 (2H, multiplete);
2.20-2.05 (2H, multiplete);
1.48 (3H, doblete, J=7 Hz).
Una mezcla de 229 mg (0.44 mmol) de
4-(1-aliloxicarbonil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-[2-(1(S)-feniletilamino)piridin-4-il]-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 73(iii) de más
arriba] en 2.5 ml de una mezcla 10:1 por volumen de dioxano y agua,
55 \mul (0.66 mmol) de pirrrolidina y 5 mg (0.0044 mmol) de
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) se removió a 0ºC
durante 10 minutos. Después de este tiempo, se añadió agua a la
mezcla de reacción y después ésta se extrajo con acetato de etilo.
El extracto orgánico se lavó con agua y después se concentró por
evaporación bajo presión reducida. El residuo obtenido se purificó
por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla al
10:1:1 por volumen de acetato de etilo, metanol y isopropilamina
como eluente obteniéndose 41 mg (21% de rendimiento) del compuesto
del título en forma de un sólido amorfo de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.19-8.01 (1H, singlete de banda
ancha);
7.96 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.26 (4H, singlete);
7.24-7.18 (1H, multiplete);
7.06 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.89 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.74 (1H, singlete);
6.47 (1H, doblete, J=4 Hz);
6.15 (1H, singlete);
5.47 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.05 (1H, doblete de banda ancha, J=6 Hz);
4.60-4.52 (1H, multiplete);
3.31-3.26 (2H, multiplete);
2.94-2.84 (2H, multiplete);
2.13-2.07 (2H, multiplete);
1.48 (3H, doblete, J=7 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i), 9(ii) y 9(iii) de más
arriba, se llevaron a cabo las reacciones de copulación,
deshidratación y desililiación utilizando
1-t-butilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (20% de rendimiento) en forma
de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 242-244ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz,
CDCl_{3}-DMSO-d_{6}) \delta
ppm:
9.72 (1H, singlete de banda ancha);
8.46 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.19 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.16 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.81 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.46 (1H, singlete);
3.19-3.11 (2H, multiplete);
2.66-2.58 (2H, multiplete);
2.26-2.18 (2H, multiplete);
1.10 (9H, singlete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
1-octilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose el compuesto del título (26% de rendimiento) en forma
de polvos blancos.
Punto de fusión: 173-175ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.29 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.45 (1H, singlete);
2.99 (2H, doblete de banda ancha, J=3 Hz);
2.56 (2H, triplete, J=6 Hz);
2.39 (2H, triplete, J=8 Hz);
2.28-2.23 (2H, multiplete);
1.55-1.48 (2H, multiplete);
1.31-1.22 (10H, multiplete);
0.88 (3H, triplete, J=7 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-1-etil-2-metilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 77 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
0:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como eluente,
obteniéndose el compuesto del título (33% de rendimiento, Valor de
Rf = 0.20) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 210-212ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.31 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.13 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.97 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, singlete);
5.27 (1H, singlete);
3.09-3.00 (1H, multiplete);
2.97-2.88 (1H, multiplete);
2.84-2.73 (1H, multiplete);
2.48-2.24 (3H, multiplete);
2.22-2.11 (1H, multiplete);
1.09 (3H, triplete, J=7 Hz);
1.04 (3H, doblete, J=7 Hz).
Se obtuvo el compuesto del título (46% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.15) en forma de polvos de color
naranja durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo
76.
Punto de fusión: 218-220ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.32 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9 Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, singlete);
5.44 (1H, singlete);
3.16-2.99 (2H, multiplete);
2.90-2.79 (1H, multiplete);
2.76-2.64 (1H, multiplete);
2.51-2.32 (2H, multiplete);
2.03-1.98 (1H, multiplete);
1.08 (3H, triplete, J=7 Hz);
1.01 (3H, doblete, J=6 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-2-alil-1-metilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(2-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 80 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente, obteniéndose el compuesto del título (20% de rendimiento,
Valor de Rf = 0.40) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 218-220ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.48 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.39 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.11 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.83 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.66-5.58 (1H, multiplete);
5.34 (1H, singlete);
4.96 (1H, doblete, J=10 Hz);
4.90 (1H, doblete, J=17 Hz);
2.89-2.87 (1H, multiplete);
2.71-2.67 (1H, multiplete);
2.46-2.43 (2H, multiplete);
2.37 (3H, singlete);
2.35-2.32 (1H, multiplete);
2.12-2.07 (2H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (18% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.35) en forma de polvos de color
amarillo pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 79 de más arriba.
Punto de fusión: 178-180ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.38 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.77-5.69 (1H, multiplete);
5.39 (1H, singlete);
5.03 (1H, doblete, J=4 Hz);
5.00 (1H, singlete);
3.19-3.15 (1H, multiplete);
2.99-2.95 (1H, multiplete);
2.57-2.41 (1H, multiplete);
2.36 (3H, singlete);
2.36-2.31 (1H, multiplete);
2.24-2.09 (3H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-2-benzil-1-metilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(2-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 82se más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente, obteniéndose el compuesto del título (11% de rendimiento,
Valor de Rf = 0.38) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 198-200ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.45 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.28 (1H, singlete de banda ancha);
7.20-7.12 (3H, multiplete);
7.09 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.10-7.07 (2H, multiplete);
6.97-6.91 (4H, multiplete);
6.76 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.24 (1H, singlete);
3.13-3.10 (1H, multiplete);
2.94-2.89 (2H, multiplete);
2.51 (3H, singlete);
2.49-2.35 (3H, multiplete);
2.11-2.05 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (4% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.33) en forma de polvos de color
amarillo pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 81 de más arriba.
Punto de fusión: 198-199ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.55 (1H, singlete de banda ancha);
8.43 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.23 (2H, triplete, J=7 Hz);
7.16 (2H, triplete, J=7 Hz);
7.12 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.10-7.05 (4H, multiplete);
6.94 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.72 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.40 (1H, singlete);
3.20-3.17 (1H, multiplete);
3.08-3.04 (2H, multiplete);
2.81-2.78 (1H, multiplete);
2.46 (3H, singlete);
2.43-2.38 (1H, multiplete);
2.10-2.00 (2H, multiplete).
Se sometió el compuesto
(\pm)-2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo 60 de más arriba) a
una Cromatografía líquida de alta resolución utilizando una columna
quiral y bajo las condiciones descritas más abajo, obteniéndose el
compuesto del título (tiempo de retención: 4.51 minutos, 94% de
rendimiento) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Punto de fusión: 204-205ºC
(Descomposición)
[\alpha]^{27}_{D} -50.67º
(c=0.975, metanol)
<HPLC>
Columna: CHIRALPAK AD (producto de Daicel
Chemical Industries, Ltd.)
Eluente: n-hexano: etanol =
80:20
Velocidad de flujo: 1.0 ml/minuto
Temperatura: 40ºC
Detección: 254nm (UV).
Se obtuvo el compuesto del título (tiempo de
retención: 6.23 minutos, 95% de rendimiento) en forma de polvos de
color amarillo pálido durante la Cromatografía Líquida de alta
resolución llevada a cabo en el Ejemplo 83 de más arriba.
Punto de fusión: 207-210ºC
(Descomposición)
[\alpha]^{24}_{D} +46.59º (c=0.920,
metanol)
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-2-metil-1-propilpiperidin-4-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 86 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como eluente
obteniéndose el compuesto del título (6% de rendimiento, Valor de Rf
= 0.35) en forma de polvos blancos.
Punto de fusión: 214-215ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.22 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.13 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.97 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.83 (1H, singlete);
5.27 (1H, singlete);
3.07-2.98 (1H, multiplete);
2.97-2.89 (1H, multiplete);
2.68-2.56 (1H, multiplete);
2.47-2.39 (1H, multiplete);
2.37-2.23 (2H, multiplete);
2.20-2.10 (1H, multiplete);
1.62-1.43 (2H, multiplete);
1.04 (3H, doblete, J=7 Hz);
0.90 (3H, triplete, J=7 Hz).
Se obtuvo el compuesto del título (8% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.32) en forma de polvos blancos durante
la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 85 de más arriba.
Punto de fusión: 210-218ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.23 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, singlete);
5.43 (1H, singlete);
3.16-3.01 (2H, multiplete);
2.89-2.82 (1H, multiplete);
2.58-2.50 (1H, multiplete);
2.42-2.30 (2H, multiplete);
2.00-1.92 (1H, multiplete);
1.57-1.45 (2H, multiplete);
1.01 (3H, doblete, J=6 Hz);
0.90 (3H, triplete, J=7 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
(\pm)-octahidro-2H-quinolizin-2-ona
como material de partida en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona
obteniéndose una mezcla del compuesto del título y su isómero
(1,3,4,6,9,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 88 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente, obteniéndose el compuesto del título (6% de rendimiento,
Valor de Rf = 0.35) en forma de polvos de color amarillo
pálido.
Punto de fusión: 223-224ºC
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.30 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.83 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.13 (1H, singlete);
2.88-2.81 (2H, multiplete);
2.67-2.56 (1H, multiplete);
2.45-2.43 (1H, multiplete);
2.40-2.35 (1H, multiplete);
2.17-2.07 (2H, multiplete);
1.76-1.73 (1H, multiplete);
1.69-1.64 (2H, multiplete);
1.44-1.41 (1H, multiplete);
1.34-1.18 (2H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (19% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.30) en forma de polvos de color
amarillo pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 87 de más arriba.
Punto de fusión: 228-234ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.28 (1H, singlete de banda ancha);
7.17 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
6.96 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.81 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.42 (1H, singlete);
3.30-3.25 (1H, multiplete);
2.98-2.95 (1H, multiplete);
2.77-2.73 (1H, multiplete);
2.14-1.99 (5H, multiplete);
1.74-1.65 (3H, multiplete);
1.31-1.21 (2H, multiplete).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo preparativo 1 de
más abajo) en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como materiales de partida obteniéndose una mezcla del compuesto
del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 90 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
200:20:1 por volumen de acetato de etilo, metanol y isopropilamina
como eluente, obteniéndose el compuesto del título (15% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.55) en forma de un sólido amorfo de
color marrón.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.08 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.30 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.02 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.82 (1H, singlete);
6.49 (1H, doblete, J=5 Hz);
5.57-5.51 (1H, multiplete);
3.53-3.45 (1H, multiplete);
3.21-3.11 (1H, multiplete);
2.90-2.81 (1H, multiplete);
2.80 (3H, singlete);
2.47-2.28 (2H, multiplete);
2.26-2.13 (2H, multiplete);
2.07-1.96 (1H, multiplete);
1.91-1.73 (2H, multiplete);
1.49-1.37 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (12% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.50) en forma de un sólido amorfo de
color marrón pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el
Ejemplo 89 de más arriba.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CD_{3}OD) \delta ppm:
8.09 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.30 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.02 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.83 (1H, singlete);
6.46 (1H, doblete, J=5 Hz);
5.48-5.42 (1H, multiplete);
3.47-3.38 (1H, multiplete);
3.03-2.75 (4H, multiplete);
2.81 (3H, singlete);
2.46-2.36 (1H, multiplete);
2.29-2.20 (1H, multiplete);
2.03-1.87 (2H, multiplete);
1.83-1.75 (1H, multiplete);
1.54-1.43 (1H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-(3,4-difluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo Preparativo 5 de más
abajo), en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como materiales de partidas obteniéndose una mezcla del compuesto
del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 92 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:10:1 por volumen de acetato de etilo, metanol y isopropilamina
como eluente obteniéndose el compuesto del título (29% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.66) en forma de polvos de color rosa
pálido.
Punto de fusión: 215-217ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.48 (1H, singlete de banda ancha);
8.48 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.37-7.28 (1H, multiplete);
7.21-7.10 (1H, multiplete);
7.14 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.96 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.93-6.86 (1H, multiplete);
5.27-5.20 (1H, multiplete);
3.33-3.23 (1H, multiplete);
3.05-2.97 (1H, multiplete);
2.65-2.56 (1H, multiplete);
2.30-2.22 (1H, multiplete);
2.12-1.93 (3H, multiplete);
1.91-1.81 (1H, multiplete);
1.75-1.57 (2H, multiplete);
1.33-1.20 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (23% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.31) en forma de polvos de color rosa
pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 91 de
más arriba.
Punto de fusión: 187-190ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.48 (1H, singlete de banda ancha);
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.39-7.29 (1H, multiplete);
7.21-7.10 (1H, multiplete);
7.14 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.96 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.94-6.87 (1H, multiplete);
5.18-5.13 (1H, multiplete);
3.10-3.02 (1H, multiplete);
2.89-2.82 (1H, multiplete);
2.79-2.71 (1H, multiplete);
2.63-2.45 (2H, multiplete);
2.30-2.20 (1H, multiplete);
2.06-1.97 (1H, multiplete);
1.78-1.53 (3H, multiplete);
1.22-1.10 (1H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo Preparativo 6 de más
abajo), en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como materiales de partidas obteniéndose una mezcla del compuesto
del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-ilo)
(que es el compuesto del Ejemplo 94 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
100:10:1 por volumen de acetato de etilo, metanol y isopropilamina
como eluente, obteniéndose el compuesto del título (26% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.65) en forma de polvos de color marrón
pálido.
Punto de fusión: 220-223ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.62 (1H, singlete de banda ancha);
8.49 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.54-7.35 (4H, multiplete);
7.16 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.02 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.29-5.21 (1H, multiplete);
3.35-3.24 (1H, multiplete);
3.06-2.98 (1H, multiplete);
2.65-2.56 (1H, multiplete);
2.34-2.24 (1H, multiplete);
2.13-1.94 (3H, multiplete);
1.92-1.82 (1H, multiplete);
1.75-1.58 (2H, multiplete);
1.34-1.21 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (17% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.31) en forma de polvos de color marrón
pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 93 de
más arriba.
Punto de fusión: 189-191ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, DMSO-d_{6}) \delta ppm:
11.63 (1H, singlete de banda ancha);
8.48 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.55-7.37 (4H, multiplete);
7.15 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.02 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.19-5.14 (1H, multiplete);
3.12-3.03 (1H, multiplete);
2.91-2.82 (1H, multiplete);
2.80-2.71 (1H, multiplete);
2.64-2.45 (2H, multiplete);
2.33-2.21 (1H, multiplete);
2.09-1.98 (1H, multiplete);
1.78-1.53 (3H, multiplete);
1.21-1.10 (1H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-(3-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo Preparativo 4 de
más abajo), en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como materiales de partidas obteniéndose una mezcla del compuesto
del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-ilo)
(que es el compuesto del Ejemplo 96 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
30:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como eluente
obteniéndose el compuesto del título (17% de rendimiento, Valor de
Rf = 0.25) en forma de polvos de color rosa pálido.
Punto de fusión: 199-203ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.49 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.30 (1H, singlete de banda ancha);
7.23-7.18 (3H, multiplete);
6.96-6.82 (4H, multiplete);
5.50-5.47 (1H, multiplete);
3.53-2.96 (1H, multiplete);
3.20 (1H, triplete, J=9 Hz);
2.79 (1H, doblete, J=17 Hz);
2.32-2.08 (4H, multiplete);
2.00-1.67 (3H, multiplete);
1.48-1.33 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (12% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.10) en forma de polvos de color marrón
pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 95 de
más arriba.
Punto de fusión: 178-181ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.50 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.34 (1H, singlete de banda ancha);
7.26-7.18 (3H, multiplete);
6.95-6.84 (4H, multiplete);
5.42 (1H, singlete);
3.23-3.17 (1H, multiplete);
3.02-2.82 (2H, multiplete);
2.78-2.61 (2H, multiplete);
2.42-2.30 (1H, multiplete);
2.16-2.04 (1H, multiplete);
1.95-1.68 (3H, multiplete);
1.44-1.32 (1H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-(3-clorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo Preparativo 3 de más
abajo), en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como material de partida obteniéndose una mezcla del compuesto del
título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 98 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
30:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como eluente
obteniéndose el compuesto del título (18% de rendimiento, Valor de
Rf = 0.25) en forma de polvos de color rosa pálido.
Punto de fusión: 197-201ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.49 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.32 (1H, singlete de banda ancha);
7.25-7.13 (5H, multiplete);
6.96 (1H, doblete, J=7 Hz);
6.85 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.50-5.47 (1H, multiplete);
3.54-3.45 (1H, multiplete);
3.20 (1H, triplete, J=9 Hz);
2.79 (1H, doblete, J=16 Hz);
2.31-2.07 (4H, multiplete);
2.00-1.67 (3H, multiplete);
1.48-1.33 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (16% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.10) en forma de polvos de color marrón
pálido durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 97 de
más arriba.
Punto de fusión: 193-195ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.50 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.42 (1H, singlete de banda ancha);
7.25-7.13 (5H, multiplete);
6.96 (1H, doblete, J=7 Hz);
6.85 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.42 (1H, singlete);
3.26-3.17 (1H, multiplete);
3.02-2.82 (2H, multiplete);
2.78-2.60 (2H, multiplete);
2.42-2.30 (1H, multiplete);
2.16-2.03 (1H, multiplete);
1.95-1.65 (3H, multiplete);
1.45-1.32 (1H, multiplete).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma similar a los procedimientos descritos
en los Ejemplos 9(i) y 9(iii) de más arriba, se
llevaron a cabo las reacciones de copulación, deshidratación y
desililiación utilizando
4-bromo-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
(preparado tal y como se describe en el Ejemplo Preparativo 2 de
más abajo), en vez de
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol,
y
(\pm)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidroindolizin-7-ona,
en vez de
1-benzilpiperidin-4-ona,
como materiales de partida obteniéndose una mezcla del compuesto
del título y su isómero
(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)
(que es el compuesto del Ejemplo 100 de más abajo). La mezcla se
separó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una mezcla
al 30:1 por volumen de acetato de etilo y isopropilamina como
eluente, obteniéndose el compuesto del título (14% de rendimiento,
Valor de Rf = 0.24) en forma de polvo de color marrón pálido.
Punto de fusión: 201-204ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.46 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.28 (1H, singlete de banda ancha);
7.30-7.13 (7H, multiplete);
6.84 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.50-5.47 (1H, multiplete);
3.54-3.45 (1H, multiplete);
3.50 (1H, triplete, J=9 Hz);
2.79 (1H, doblete, J=17 Hz);
2.32-2.07 (4H, multiplete);
2.00-1.67 (3H, multiplete);
1.48-1.33 (1H, multiplete).
Se obtuvo el compuesto del título (10% de
rendimiento, Valor de Rf = 0.11) en forma de polvos de color marrón
durante la cromatografía llevada a cabo en el Ejemplo 99 de más
arriba.
Punto de fusión: 180-183ºC
(descomposición)
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.47 (2H, doblete, J=6 Hz);
8.34 (1H, singlete de banda ancha);
7.30-7.13 (7H, multiplete);
6.84 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.44 (1H, singlete);
3.27-3.18 (1H, multiplete);
3.02-2.82 (2H, multiplete);
2.78-2.60 (2H, multiplete);
2.43-2.30 (1H, multiplete);
2.17-2.06 (1H, multiplete);
1.95-1.65 (3H, multiplete);
1.45-1.32 (1H, multiplete).
Ejemplo preparativo
1
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol) y en el Ejemplo sintético
2(i) de más arriba (decarboxilación), se llevaron a cabo las
reacciones utilizando
3-(2-metiltiopirimidin-4-il)acrilato
de etilo en vez de 3-(4-piridil)acrilato de
etilo como material de partida, obteniéndose el compuesto del
título (37% de rendimiento) en forma de polvos blancos.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.41 (1H, singlete de banda ancha);
8.24 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.42 (1H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.10 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.88 (1H, triplete, J=3 Hz);
6.84 (1H, doblete, J=5 Hz);
6.81 (1H, triplete, J=3 Hz);
2.33 (3H, singlete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 4(ii) de más arriba, se oxidó
2-(4-fluorofenil)-3-(2-metiltiopirimidin-4-il)-1H-pirrol
[que se preparó tal y como se describe en el paso 1(i) de
más arriba] obteniéndose el compuesto del título (81% de
rendimiento) en forma de polvos de color amarillo pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}-CD_{3}OD) \delta
ppm:
8.58 (1H, doblete, J=6 Hz);
7.50 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 6 Hz);
7.47 (1H, doblete, J=6 Hz);
7.16 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.84 (1H, doblete, J=3 Hz);
3.05 (3H, singlete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 4(iii) de más arriba, se hizo
reaccionar
2-(4-fluorofenil)-3-(2-metanesulfonilpirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 1(ii) de más
arriba] con metilamina obteniéndose el compuesto del título
(rendimiento cuantitativo) en forma de un sólido amorfo de color
marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.37 (1H, singlete de banda ancha);
8.08 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.44 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 6 Hz);
7.08 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.85 (1H, triplete, J=3 Hz);
6.75 (1H, triplete, J=3 Hz);
6.47 (1H, doblete, J=5 Hz);
4.90 (1H, cuartete de banda ancha, J=5 Hz);
2.87 (3H, doblete, J=5 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 2(ii) de más arriba, se hizo
reaccionar
2-(4-fluorofenil)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 1(iii) de más
arriba] con triflato de triisopropilsililo, obteniéndose el
compuesto del título (82% de rendimiento) en forma de polvos
blancos.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
7.92 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.36 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 6 Hz);
7.06 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.89 (1H, doblete, J=3 Hz);
5.93 (1H, doblete, J=5 Hz);
4.80 (1H, cuartete de banda ancha, J=5 Hz);
2.83 (3H, doblete, J=5 Hz);
1.15-0.92 (21H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 6(i) de más arriba, se hizo
reaccionar
2-(4-fluorofenil)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1-trisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 1(iv) de más
arriba] con dicarbonato de
di-t-butilo obteniéndose el
compuesto del título (90% de rendimiento) en forma de un aceite
incoloro.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.24 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.36 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.09 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.95 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.90 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.28 (1H, doblete, J=5 Hz);
3.20 (3H, singlete);
1.51 (9H, singlete);
1.15-0.94 (21H, multiplete).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba, se sometió
3-[2-(N-t-butoxicarbonil-N-metilamino)pirimidin-4-il]-2-(4-fluorofenil)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 1(v) de más
arriba] a una reacción de bromación, obteniéndose el compuesto del
título (79% de rendimiento) en forma de un sólido amorfo marrón.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.42 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.28 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.00 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.93 (1H, singlete);
6.78 (1H, doblete, J=5 Hz);
3.13 (3H, singlete);
1.49 (9H, singlete);
1.15-0.93 (21H, multiplete).
Se disolvieron 472 mg (0.782 mmol) de
4-bromo-3-[2-(N-t-butoxicarbonil-N-metilamino)pirimidin-4-il]-2-(4-fluorofenil)-1-triisopropilsilil-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso (vi) de más arriba] en
10 de ml tetrahidrofurano, se añadieron 0.98 ml (3.91 mmol) de una
solución de ácido clorhídrico 4N en dioxano a la solución, y la
mezcla resultante se removió durante 3 horas a 50ºC. Después de este
tiempo, se añadió agua a la mezcla de reacción y después se
neutralizó con una solución acuosa saturada de hidrógeno carbonato
de sodio. Ésta se extrajo con acetato de etilo, y el extracto
orgánico se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante
se purificó por cromatografía en columna sobre gel utilizando una
mezcla al 7:3 por volumen de hexano y acetato de etilo como eluente,
obteniéndose 202 mg (74% de rendimiento) del compuesto del título
en forma de un sólido amorfo de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.66 (1H, singlete de banda ancha);
8.21(1H, doblete, J=5 Hz);
7.26 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 5 Hz);
7.01 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.88 (1H, doblete, J=3 Hz);
6.61 (1H, doblete, J=5 Hz);
4.96 (1H, cuartete de banda ancha, J=5 Hz);
2.86 (3H, doblete, J=5 Hz).
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 2(ii) de más arriba, se hizo
reaccionar
4-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol
[preparado tal y como se describe en el paso 1(vii) de más
arriba] con triflato de triisopropilsililo obteniéndose el
compuesto del título (67% de rendimiento) en forma de un sólido
amorfo de color marrón pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.04 (1H, doblete, J=5 Hz);
7.30 (2H, doblete de dobletes, J=9Hz, 6 Hz);
6.98 (2H, triplete, J=9 Hz);
6.91 (1H, singlete);
6.32 (1H, singlete de banda ancha);
4.85 (1H, cuartete de banda ancha, J=4 Hz);
2.82 (3H, doblete, J=4 Hz);
1.15-0.92 (21H, multiplete).
Ejemplo preparativo
2
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol), el Ejemplo sintético 2(i)
de más arriba (decarboxilación), el Ejemplo sintético 2(ii)
de más arriba (reacción con triflato de triisopropilslilo) y el
Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba (bromación), se
llevaron a cabo las reacciones utilizando
\alpha-(p-toluensulfonil)benzilisonitrilo,
en vez de
\alpha-(p-toluenesulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo,
como material de partida obteniéndose el compuesto del título en
forma de polvos de color lila pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.35 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.36-7.30 (1H, multiplete);
7.28-7.21 (4H, multiplete);
7.03 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.94 (1H, singlete);
1.15-1.02 (21H, multiplete).
Ejemplo preparativo
3
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol), el Ejemplo sintético 2(i)
de más arriba (decarboxilación), el Ejemplo sintético 2(ii)
de más arriba (reacción con triflato de triisopropisililo) y el
Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba (bromación), se
llevaron a cabo las reacciones utilizando
\alpha-(p-toluenesulfonil)-3-clorobenzilisonitrilo,
en vez de
\alpha-(p-toluenesulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo,
como material de partida obteniéndose el compuesto del título en
forma de polvos de color lila pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.40 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.33-7.29 (2H, multiplete);
7.18 (1H, triplete, J=8 Hz);
7.09 (1H, doblete, J=8 Hz);
7.03 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.95 (1H, singlete);
1.12-0.99 (21H, multiplete).
\newpage
Ejemplo preparativo
4
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol), el Ejemplo sintético 2(i)
de más arriba (decarboxilación), Ejemplo sintético 2(ii) de
más arriba (reacción con triflato de triisopropisililo) y el
Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba (brotación), se
llevaron a cabo las reacciones utilizando
\alpha-(p-toluenesulfonil)-3-fluorobenzilisonitrilo,
en vez de
\alpha-(p-toluenesulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo,
como material de partida obteniéndose el compuesto del título en
forma de polvos de color lila pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.39 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.22 (1H, doblete de dobletes, J=8Hz, 6 Hz);
7.07-7.01 (4H, multiplete);
6.98-6.94 (2H, multiplete);
1.14-0.98 (21H, multiplete).
Ejemplo preparativo
5
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol), el Ejemplo sintético 2(i)
de más arriba (decarboxilación), el Ejemplo sintético 2(ii)
de más arriba (reacción con triflato de triisopropilsililo) y el
Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba (bromación), se
llevaron a cabo las reacciones utilizando
\alpha-(p-toluensulfonil)-3,4-difluorobenzilisonitrilo,
en vez de
\alpha-(p-toluenesulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo
como material de partida, obteniéndose el compuesto del título en
forma de polvos de color lila pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.42 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.12-6.93 (3H, multiplete);
7.02 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.94 (1H, singlete);
1.18-0.94 (21H, multiplete).
Ejemplo preparativo
6
De forma similar a los procedimientos descritos
en el Ejemplo sintético 1(i) de más arriba (reacción de
formación del anillo de pirrol), el Ejemplo sintético 2(i)
de más arriba (decarboxilación), el Ejemplo sintético 2(ii)
de más arriba (reacción con triflato de triisopropisililo) y el
Ejemplo sintético 2(iii) de más arriba (bromación), se
llevaron a cabo las reacciones utilizando
\alpha-(p-toluenesulfonil)-3-trifluorometil-benzilisonitrilo,
en vez de
\alpha-(p-toluenesulfonil)-4-fluorobenzilisonitrilo,
como material de partida obteniéndose el compuesto del título en
forma de polvos de color lila pálido.
Espectro de resonancia magnética nuclear de
^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm:
8.39 (2H, doblete, J=6 Hz);
7.64-7.57 (2H, multiplete);
7.40-7.33 (2H, multiplete);
7.00 (2H, doblete, J=6 Hz);
6.98 (1H, singlete);
1.15-0.94 (21H, multiplete).
Una preparación farmacéutica que contiene un
compuesto de la presente invención que presenta la fórmula (I) de
más arriba, o su sal, éster u otro derivado farmacológicamente
aceptable como ingrediente activo, se puede producir de acuerdo
con, por ejemplo, los siguientes métodos.
Ejemplo de preparación
4
Se mezclaron 5 g del compuesto del Ejemplo 83, 90
g de lactosa, 34 g de almidón de maíz, 20 g de celulosa cristalina
y 1 g de estearato de magnesio en una mezcladora, y la mezcla
resultante se colocó en pastillas con una máquina de pastillas para
proporcionar las pastillas deseadas.
La actividad biológica de los compuestos de la
presente invención se ilustra a través de los siguientes Ejemplos
de prueba.
Ejemplo de prueba
1
Este ejemplo se llevó a cabo de acuerdo con el
método de Hartman, et al. [D.A. Hartman, S.J. Ochalski y
R.P. Carlson; The effects of anti-inflammatory and
antiallergic drugs on cytokine release after stimulation of human
whole blood by lipopolisacarid and zymosan A: Inflamm. Res., 44,
269 (1995)].
Se recogieron las muestras de sangre periféricas
en presencia de heparina proveniente de voluntarios adultos sanos.
Se añadieron 1000 \mul de sangre entera a un tubo Eppendorf al
que se había añadido previamente 2 \mul de una solución de
sulfóxido de dimetilo del compuesto del título, después se añadieron
10 \mul de lipopolisacárido (E. coli O26: B6 origin, Difco) como
estimulante (concentración final de dichos lipopolisacáridos: 10
\mug/ml). Se mezcló extensamente y después se incubó durante 6
horas a 37ºC en presencia de CO_{2}al 5%. Después de la
incubación, la mezcla se enfrió hasta 4ºC para parar la reacción,
seguido inmediatamente por la centrifugación durante 5 minutos a
14,000 rpm para separar y recolectar el plasma sobrenadante. Se
midieron la IL-1\beta y el TNF\alpha producidos
y liberados al plasma utilizando un kit de inmunoensayo enzimático
disponible comercialmente (ELISA) [Cayman
(IL-1\beta) y Genzyme (TNF\alpha)]. El
procedimiento también se repitió en ausencia del compuesto de la
prueba. Se determinó el efecto inhibidor [IC_{50} (\muM)] en la
producción de IL-1\beta y TNF\alpha a partir de
las cantidades de citoquinas producidas en presencia y ausencia del
compuesto de la prueba.
Los resultados para la inhibición de la
producción in vitro de TNF\alpha se muestran en la Tabla 3
de más abajo. En esta Tabla, los Compuestos A y B se muestran a
continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo No. | Efecto inhibidor sobre la producción de |
TNF\alpha | |
[IC_{50} (\muM)] | |
Compuesto A | 1.90 |
Compuesto B | 1.73 |
58 | 0.089 |
60 | 0.047 |
83 | 0.026 |
85 | 0.44 |
86 | 0.29 |
87 | 0.31 |
92 | 0.045 |
94 | 0.031 |
La Tabla 3 de más arriba muestra para los
compuestos de la presente invención una actividad inhibidora
excelente contra la producción de TNF\alpha in vitro.
Se encontró que los compuestos de la presente
invención también mostraban una actividad inhibidora excelente
contra la producción de IL-1\beta in
vitro.
Ejemplo de la prueba
2
Este ejemplo se llevó a cabo de acuerdo con el
método de Ochalski, et al. [S.J. Ochalski, D.A. Hartman,
M.T. Belfast, T.L. Walter, K.B. Glaser y R.P. Carlson; Inhibición
de endotoxin-induced hypothermia and serum
TNF-\alpha levels in CD-1 mice by
various pharmacological agents: Agents Actions 39,
C52-C54 (1993)].
Se indujo la producción de TNF\alpha en ratón
por inyección intravenosa de lipopolisacárido (E. coli O26: B6
origin, Difco) que se preparó hasta una concentración de 0.045
mg/ml utilizando suero fisiológico. La preparación de suero de
lipopolisacárido se administró a una dosis de 10 ml/1 kg de peso
corporal en la vena caudal de ratones Balb/c (machos,
5-7 semanas de edad, peso corporal: approx. 22 g,
Japan Charles River) que habían estado en ayuno toda la noche
empezando un día antes del experimento. Una hora después de la
administración, los ratones se sometieron a una laparotomía bajo
anestesia de éter y se recolectó la sangre de la vena cava
abdominal. La recolección de la sangre se llevó a cabo utilizando
una jeringuilla desechable de 1 ml equipada con una aguja de 23G
que se había humedecido con heparina en la pared interior. Después
de la recolección de la sangre, la sangre se transfirió
inmediatamente a un tubo Eppendorf de 1.5 ml de volumen y se
centrifugó a 4ºC y 14,000 rpm para separar el plasma. El plasma se
almacenó a -20ºC hasta que se midió el TNF\alpha. Las
medidas de la cantidad de TNF\alpha se llevaron a cabo con un kit
de inmunoensayo enzimático comercialmente disponible (ELISA) (Mouse
TNF\alpha ELISA KIT, Genzyme).
Para determinar la actividad inhibidora de los
compuestos de la prueba, cada compuesto de la prueba se suspendió
en una solución de tragacanto al 0.5% y después se administró
oralmente al ratón Balb/c a una dosis de 10 ml/1 kg de peso
corporal 30 minutos antes de la inyección del lipopolisacárido.
Después se determinó el nivel de producción de TNF\alpha tal y
como se describe más arriba. En el grupo control, una solución de
tragacanto al 0.5% se administró a una dosis de 10 ml/1 kg de peso
corporal al ratón de la prueba en vez de las soluciones de los
compuestos de la prueba. Se administró un mínimo de 3 niveles de
dosis del compuesto a los grupos de los 5 ratones de la prueba para
cada compuesto de la prueba. La dosis inhibidora relativa al grupo
control se calculó para cada nivel de dosis. A partir de las dosis
de inhibición y la dosificación, se calcularon los valores de
ID_{50} por el método de mínimo cuadrado.
Se encontró que los compuestos de la presente
invención mostraban una excelente actividad inhibidora contra la
producción de TNF\alpha in vivo.
Ejemplo de la prueba
3
Este ejemplo se llevó a cabo de acuerdo con el
método de Griffiths, et al. [Richard J. Griffiths, Ethan J.
Stam, James T. Downs y Ivan G. Otterness; ATP Induces the Release
of IL-1 from LPS-Primed Cells In
Vivo: J. Immunol., 154, 2821-2828 (1995)].
Se indujo la producción de
IL-1\beta en ratones mediante la inyección
intraperitoneal de lipopolisacárido seguido por la inyección
intraperitoneal de trifosfato de adenosina (ATP). Ésta se consiguió
mediante la administración previa de una solución de
lipopolisacárido (E. coli O26: B6 origin, Difco), que se
había preparado hasta una concentración de 0.0045 mg/ml utilizando
suero fisiológico, a una dosis de 10 ml de dicha solución salina/1
kg de peso corporal en la cavidad peritoneal de ratones Balb/c
(machos, 5-7 semanas de edad, peso corporal:
approx. 22 g, Japan Charles River) que se habían sometido a ayuno
toda la noche empezando un día antes del experimento. Dos horas
después, se administró a la cavidad peritoneal 0.5 ml de ATP, que
se había preparado hasta una concentración de 6.03 mg/ml utilizando
suero fisiológico. 0.5 horas después de la administración de ATP,
los ratones se sacrificaron mediante sufocación utilizando hielo
seco seguido inmediatamente por una inyección intraperitoneal de 3
ml de una solución lavado de tampón fosfato [que contenía heparina
(10 U/ml), floruro de p-toluensulfonilo (0.25 mM),
leupepsina (1 \mug/ml), pepstatina (1 \mug/ml) y EDTA (1 mM)]
para lavar la cavidad peritoneal. A continuación se utilizó una
jeringuilla desechable equipada con una aguja 21G para recuperar el
líquido del lavado. Después de la recuperación, se transfirió el
líquido de lavado de la cavidad peritoneal inmediatamente a un tubo
Eppendorf de 1.5 ml de volumen y se centrifugó a 4ºC y 7,500 rpm
para separar el sobrenadante. Se almacenó el sobrenadante a
-20ºC hasta que se tomaron las medidas de
IL-1\beta.
Las medidas de la cantidad de
IL-1\beta se llevaron a cabo con un kit de
inmunoensayo enzimático (ELISA) (Mouse IL-1\beta
ELISA KIT, Genzyme).
Para determinar la actividad inhibidora de los
compuestos de la prueba, se suspendió cada uno de los compuestos de
la prueba en una solución de tragacanto al 0.5% y después se
administró oralmente a los ratones Balb/c a una dosis de 10 ml/1 kg
de peso corporal 30 minutos antes de la inyección de
lipopolisacárido. Después se determinó el nivel de producción de
TNF\alpha tal y como se describe más arriba. En el grupo control,
se administró a los ratones una solución de tragacanto al 0.5% a
una dosis de 10 ml/1 kg de peso corporal en vez de las soluciones
de los compuestos de la prueba. Se administró un mínimo de 3
niveles de dosis del compuesto de la prueba a los grupos de los 5
ratones de prueba para cada compuesto de prueba. Se calculó la
media de la dosis inhibidora relativa al grupo control para cada
nivel de dosis.
En esta prueba, los compuestos de la presente
invención muestran un efecto inhibitorio excelente contra la
producción de IL-1\beta in vivo.
Ejemplo de la prueba
4
La prueba se llevó a cabo de acuerdo con el
método descrito por Winder et al. (Arthritis Rheum., 12,
472-482, 1969).
Se creció Mycobacterium butyricum muerto
por calor seco (Difco Laboratories, Lot 679123) en un mortero de
ágata, y después se suspendió en aceite de parafina esterilizada en
seco (first grade, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) para hacer
una suspensión de 2 ml. Se sonicó la suspensión resultante y se
utilizó como adyuvante. Se indujo artritis por inyección
intradermal del adyuvante (100 \mug de bacterias muertas por
calor/0.05 ml de parafina/pata) en el talón de la pata derecha
trasera de una rata Lewis (macho, 8 semanas de edad, Japan Charles
River). Los compuestos de la prueba, que se habían suspendido en una
solución de carboximetilcelulosa de sodio al 0.5% (CMC, Daiichi
Pure Chemicals, Co., Ltd.), se administraron oralmente una vez al
día a partir del día de la inyección del adyuvante (día 0) hasta el
día 20.
Se midieron los volúmenes de las patas de cierva
inyectadas (derecha) y no-inyectadas (izquierda) en
los días 3, 5, 7, 10, 13, 15, 18 y 21 utilizando un Plethysmometer™
(Ugo Basile), las patas traseras que se habían empapado des del
dedo de la pata hasta el cabello en el baño de Plethysmometer™. Se
calcularon los volúmenes de las patas hinchadas (volumen de la pata
adyuvante-volumen de la pata trasera derecha
inyectada-volumen de la pata trasera izquierda no
inyectada). Se calculó el porcentaje de inhibición de la hinchazón
de la pata inyectada de los animales tratados mediante la
comparación respeto a los de los animales control el día 21 de la
siguiente forma.
Inhibición (%) = {1-(volumen
de pata hinchada de los animales tratados con el compuesto) /
(volumen de la pata hinchada de los animales control)} \times
100
Se obtuvo una curba de regresión lineal a partir
del porcentaje de inhibición y del valor del logaritmo de la
dosificación mediante el método de mínimos cuadrados. Se calcularon
los valores de ID_{50} utilizando esta curva.
En esta prueba, los compuestos de la presente
invención mostraron una excelente actividad en prevenir el
desarrollo de la artritis inducida por adyuvante.
Ejemplo de la prueba
5
En esta prueba, se utilizó un modelo de artritis
de ratón inducido por anticuerpos
anti-colágeno.
Se inyectaron 0.5 ml (2 mg de anticuerpos) de una
solución de anticuerpos anti-colágeno (4 mg/ml,
Arthritogenic mAb Cocktail: producto de
Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd) en la vena
caudal de ratones Balb/c (machos, 5-6 semanas de
edad, Japan Charles River). Tres días después de la inyección, se
administraron 0.1 ml [0.05 mg de lipopolisacárido] de una solución
de lipopolisacárido (0.5 mg/ml, Arthritogenic mAb Cocktail: producto
de Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd) a los
ratones mediante una inyección intraperitoneal.
Se administraron oralmente los compuestos de la
prueba, que se habían suspendido en tragacanto al 0.5% a los
animales de la prueba con una dosis de 10 ml/1 kg de peso corporal
una vez al día durante 7 días a partir del día en que se administró
los anticuerpos anticolágeno. A los ratones del grupo control, se
les administró una solución de tragacanto al 0.5% a una dosis de 10
ml/kg de peso corporal una vez al día durante 7 días a partir del
día en el que se administró el anticuerpo
anti-colágeno, en vez de las soluciones de los
compuestos de la prueba.
Después de la administración de los compuestos de
la prueba (o una solución de tragacanto al 0.5%), se puntuó el grado
de edema en las 4 patas de cada ratón testado de acuerdo con la
siguiente base:
0: normal (no se observa edema);
1: se observa edema en uno de los cinco dedos de
la pata;
2: se observa edema en dos o más de los cinco
dedos de la pata;
3: todas las patas están hinchadas.
Se evaluó el grado de artritis en los ratones de
la prueba mediante la puntuación total de edema en las 4 patas. Se
calculó el régimen de supresión a partir de los grados de artritis
de los animales control y de los animales tratados con los
compuestos de la prueba. A partir de los regimenes de supresión y
de la dosificación, se calcularon los valores de ID_{50} mediante
el método de los mínimos cuadrados.
En esta prueba, los compuestos de la presente
invención mostraron una excelente actividad en el desarrollo de la
artritis inducida por anticuerpos anti-colágeno.
Ejemplo de la prueba
6
En esta prueba, se utilizó un modelo de artritis
en ratón inducida por anticuerpos
anti-colágeno.
Se inyectaron 0.5 ml (2 mg de anticuerpos) de una
solución de un anticuerpo anti-colágeno (4 mg/ml,
Arthritogenic mAb Cocktail: producto de
Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd) en la vena
caudal de ratones Balb/c (machos, 5-6 semanas de
edad, Japan Charles River). Tres días después de la inyección, se
administraron 0.1 ml [0.05 mg de lipopolisacárido] de una solución
de lipopolisacárido (0.5 mg/ml, Arthritogenic mAb Cocktail: producto
de Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd) a los
ratones a través de una inyección intraperitoneal.
7 días después de la administración de una
solución de anticuerpo anti-colágeno, el grado de
edema en las 4 patas de cada ratón de la prueba se puntuó de acuerdo
a las bases que se muestran en el Ejemplo de la prueba 5 de más
arriba.
Se seleccionaron aquellos ratones en los que el
edema en ambas patas traseras se había puntuado como "3". Se
administraron oralmente los compuestos de la prueba que se habían
suspendido en una solución de tragacanto al 0.5%, a los ratones
seleccionados a una dosis de de 10 ml/kg de cuerpo corporal una vez
al día durante 3 días. A los ratones del grupo control, se les
administró una solución de tragacanto al 0.5% a una dosis de 10
ml/kg de peso corporal una vez al día durante 3 días en vez de
soluciones de los compuestos de la prueba.
Después de la administración de los compuestos de
la prueba (o la solución de tragacanto al 0.5%), el grado de
artritis en cada ratón testado se evaluó de la misma manera que se
describe en el Ejemplo de la prueba 5. Las dosis de tratamiento de
la artritis inducida por anticuerpo anti-colágeno se
calcularon a partir de los grados de artritis de los animales
control y de los animales tratados con el compuesto.
\newpage
A partir de las dosis de tratamiento y las
dosificaciones, se calcularon los valores ID_{50} a partir del
método de mínimos cuadrados.
En esta prueba, los compuestos de la presente
invención mostraron una excelente actividad para tratar la artritis
inducida por anticuerpos anti-colágeno.
Tal y como se ilustra más arriba, los compuestos
de la presente invención exhiben una excelente actividad para
inhibir la producción de citoquinas inflamatorias, particularmente
para inhibir la producción de IL-1\beta y
TNF\alpha. Además, los compuestos de la presente invención tienen
una absorbidad satisfactoria y un bajo nivel de toxicidad.
Como consecuencia, los compuestos de la presente
invención son útiles como farmacéuticos, adecuados para la
profilaxis y el tratamiento en humanos y animales. Se pueden
utilizar, por ejemplo, como analgésicos, agentes
anti-inflamatorios y agentes antivirales para usarse
en el tratamiento y profilaxis de la artritis reumatoide crónica,
la artritis degenerativa, las enfermedades alérgicas, el asma, la
septicemia, la soriasis, la osteoporosis, las enfermedades
autoinmunes (por ejemplo, el lupus sistémico eritematosi, la
colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn's), la diabetes, la
nefritis glomerular, la hepatitis y la arteriosclerosis. De estas
aplicaciones, los compuestos de la presente invención son
particularmente útiles como agentes analgésicos y
anti-inflamatorios y como agentes para la profilaxis
y el tratamiento de la artritis reumatoide crónica, la artritis
degenerativa, las enfermedades alérgicas, la septicemia, la
soriasis, la osteoporosis, la colitis ulcerosa, la diabetes, la
hepatitis y la arteriosclerosis.
Claims (38)
1. Un compuesto de fórmula (I), o su sal, éster o
amida farmacológicamente aceptables:
en
qué:
A representa un anillo de pirrol;
R^{1} es un grupo fenilo o naftilo que
opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste de en el Grupo sustituyente
\alpha que se define más abajo, el Grupo sustituyente \beta que
se define más abajo, el Grupo sustituyente \gamma que se define
más abajo y el Grupo sustituyente \delta que se define más
abajo;
R^{2} es un grupo piridilo o pirimidinilo que
opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en el Grupo sustituyente
\alpha que se define más abajo, el Grupo sustituyente \beta que
se define más abajo, el Grupo sustituyente \gamma que se define
más abajo y el Grupo sustituyente \delta que se define más abajo;
y
R^{3} es un grupo con la siguiente fórmula
(II):
en
qué
m representa 0 ó 1,
n representa 1 ó 2,
uno de D y E representa un grupo de fórmula
>NR^{10} y el otro representa un grupo de fórmula
>CR^{11}R^{12},
uno de R^{5} y R^{7} conjuntamente con
R^{6} representa un enlace simple y el otro representa un
sustituyente seleccionado del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, el Grupo sustituyente \alpha que se define más abajo,
el Grupo sustituyente \gamma que se define más abajo y el Grupo
sustituyente \delta que se define más abajo,
R^{8}, R^{9} y R^{12} pueden ser iguales o
diferentes el uno del otro y cada uno representa un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, el
Grupo sustituyente \alpha que se define más abajo, el Grupo
sustituyente \gamma que se define más abajo y el Grupo
sustituyente \delta que se define más abajo, y R^{10} y
R^{11} pueden ser iguales o diferentes el uno del otro y cada uno
representa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, el Grupo sustituyente \alpha que se define
más abajo, el Grupo sustituyente \gamma que se define más abajo y
el Grupo sustituyente \delta que se define más abajo o R^{10} y
R^{11} forman conjuntamente un grupo alquileno que tiene de 1 a 6
átomos de carbono que no está sustituido o que está sustituido por
al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el
Grupo sustituyente \alpha que se define más abajo, el Grupo
sustituyente \beta que se define más abajo, el Grupo sustituyente
\gamma que se define más abajo y el Grupo sustituyente \delta
que se define más abajo;
A NO SER QUE dichos sustituyentes R^{1} y
R^{3} estén unidos a los dos átomos de dicho anillo de pirrol que
se encuentran adyacente al átomo del anillo de pirrol al que dicho
sustituyente R^{2} está unido;
El Grupo sustituyente \alpha incluye grupos
hidroxilo, grupos nitro, grupos ciano, átomos de halógeno, grupos
alcoxi pequeños que se definen más abajo, grupos alcoxi halogenados
pequeños que se definen más abajo, grupos alquiltio pequeños que se
definen más abajo, y grupos alquiltio halogenados pequeños que se
definen más abajo;
El Grupo sustituyente \beta incluye grupos de
la fórmula -NR^{c}R^{d}, en qué R^{c} y R^{d}
son iguales o distintos el uno del otro y cada uno se selecciona
independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno,
grupos alquilo pequeños que se definen más abajo, grupos alquenilo
pequeños que se definen más abajo, grupos alquinilo pequeños que se
definen más abajo, grupos aralquilo que se definen más abajo y
grupos alquilsulfonilo pequeños, o
R^{c} y R^{d}, conjuntamente con el átomo de
nitrógeno al que R^{c} y R^{d} están unidos, forman un grupo
heterocíclico que se define más abajo;
El Grupo sustituyente \gamma incluye grupos
alquilo pequeños que se definen más abajo que están sustituidos por
un grupo de fórmula -NR^{c}R^{d}, en qué R^{c} y
R^{d} son tal y como se ha definido más arriba; y
El Grupo sustituyente \delta incluye grupos
alquilo pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se
pueden sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del
Grupo sustituyente \alpha definido más arriba, grupos alquenilo
pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se pueden
sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del Grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, los grupos alquinilo
pequeños que se definen más abajo que opcionalmente se pueden
sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del Grupo
sustituyente \alpha definido más arriba, los grupos aralquilo que
se definen más abajo y los grupos cicloalquilo que se definen más
abajo;
dichos grupos alquilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d} de más arriba, dichos grupos
alquilo pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al menos
un sustituyente seleccionado del Grupo sustituyente \alpha en la
definición del Grupo sustituyente \delta de más arriba y dichos
motivos alquilo pequeños de los grupos alquilo pequeños sustituidos
por un grupo de fórmula -NR^{c}R^{d} en la
definición del Grupo sustituyente \gamma de más arriba son grupos
alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 6 átomos de
carbono;
dichos grupos alquenilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d} de más arriba y dichos grupos
alquenilo pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado del Grupo sustituyente \alpha
en la definición del Grupo sustituyente \delta de más arriba son
grupos alquenilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 2 a 6
átomos de carbono;
dichos grupos alquinilo pequeños en la definición
de sustituyentes R^{c} y R^{d} de más arriba y dichos grupos
alquinilo pequeños que opcionalmente se pueden sustituir por al
menos un sustituyente seleccionado del Grupo sustituyente \alpha
en la definición del Grupo sustituyente \delta de más arriba son
grupos alquinilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 2 a 6
átomos de carbono;
dichos grupos aralquilo en la definición de
R^{c} y R^{d} de más arriba y en la definición del Grupo
sustituyente \delta de más arriba son grupos alquilo pequeños tal
y como se ha definido más arriba que se han sustituido por al menos
un grupo arilo seleccionado del grupo de hidrocarburos aromáticos
que tienen de 6 a 14 átomos de carbono en uno o más anillos, dichos
grupos de hidrocarburos aromáticos opcionalmente se fusionan con un
grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono;
dichos grupos cicloalquilos en el Grupo
sustituyente \delta de más arriba son grupos cicloalquilo que
tienen de 3 a 7 átomos de carbono;
dichos grupos alquilsulfonilo pequeños en la
definición del sustituyentes R^{c} y R^{d} son grupos alquilo
pequeños tal y como se ha definido más arriba que están unidos a un
grupo sulfonilo;
dichos grupos heterocíclicos formados por los
sustituyentes R^{c} y R^{d} junto con el átomo de nitrógeno al
que están unidos son grupos heterocíclicos no aromáticos de
4- a 12- miembros que contienen un átomo de
nitrógeno y opcionalmente pueden contener otro heteroátomo
seleccionado del grupo que consiste en átomos de oxígeno, átomos de
azufre y átomos de nitrógeno, en qué dicho grupo heterocíclico
opcionalmente se puede fusionar con otro grupo cíclico seleccionado
del grupo que consiste en grupos arilo tal y como se ha definido en
la definición de grupos aralquilo de más arriba y grupos heteroarilo
seleccionados del grupo de aromáticos heterocíclicos de
5- a 7- miembros que contienen de 1 a 3
heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en átomos de
azufre, átomos de oxígeno y átomos de nitrógeno;
dichos grupos alcoxi pequeños en la definición
del Grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos alquilo
pequeños tal y como se ha definido más arriba que están unidos a un
átomo de oxígeno;
dichos grupos alcoxi halogenados pequeños en la
definición del Grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos
alcoxi pequeños tal y como se ha definido más arriba que están
sustituidos por al menos un átomo de halógeno;
dichos grupos alquiltio pequeños en la definición
del Grupo sustituyente \alpha de más arriba son grupos alquilo
pequeños tal y como se ha definido más arriba que están unidos a un
átomo de azufre; y
dichos grupos alquiltio halogenados pequeños en
la definición del Grupo sustituyente \alpha de más arriba son
grupos alquiltio pequeños tal y como se ha definido más arriba que
se han sustituido por al menos un átomo de halógeno.
2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 o su sal, éster o amida farmacológicamente aceptable, en qué:
R^{1} es un grupo fenilo que opcionalmente se
puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en el Grupo sustituyente \alpha^{1} que se define
más abajo, el Grupo sustituyente \beta^{1} que se define más
abajo, el Grupo sustituyente \gamma^{1} que se define más abajo
y el Grupo sustituyente \delta^{1} que se define más abajo;
R^{2} es un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir
por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
el Grupo sustituyente \alpha, el Grupo sustituyente \beta, el
Grupo sustituyente \gamma y el Grupo sustituyente \delta; y
R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y como se
ha definido en la reivindicación 1 en qué m es 1 y n es 1;
dicho Grupo sustituyente \alpha^{1} incluye
átomos de halógeno, grupos alcoxi pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 y grupos alcoxi halogenados
pequeños tal y como se ha definido en la reivindicación 1;
dicho Grupo sustituyente \beta^{1} incluye un
grupo de fórmula -NR^{c}R^{d} en qué uno de R^{c} y
R^{d} se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno
y grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 y el otro se selecciona del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 y grupos aralquilo tal y como se ha
definido en la reivindicación 1;
dicho Grupo sustituyente \gamma^{1} incluye
grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 que se han sustituido por un grupo sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en grupos amino, grupos amino
sustituidos por uno o dos grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 y grupos amino sustituidos por un
grupo aralquilo tal y como se ha definido en la reivindicación 1;
y
dicho Grupo sustituyente \delta^{1} incluye
grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1, grupos alquilo pequeños halogenados que
comprenden grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 que se han sustituido por al menos un átomo de
halógeno, grupos hidroxialquilo pequeños que comprendan grupos
alquilo pequeños tal y como se ha definido en la reivindicación 1
que se han sustituido por al menos un grupo hidroxi y un grupo
alquilo nitro pequeño que incluya grupos alquilo pequeños tal y
como se ha definido en la reivindicación 1 que se han sustituido por
al menos un grupo nitro.
3. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 o su sal aceptable, éster o amida
farmacológicamente, en qué:
R^{1} es un grupo fenilo que opcionalmente se
puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en el Grupo sustituyente \alpha^{1} que se define
más abajo, el Grupo sustituyente \beta^{1} que se define más
abajo, el Grupo sustituyente \gamma^{1} que se define más abajo
y el Grupo sustituyente \delta^{1} que se define más abajo;
R^{2} es un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir
por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
el Grupo sustituyente \alpha, el Grupo sustituyente \beta, el
Grupo sustituyente \gamma y el Grupo sustituyente \delta; y
R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y como se
ha definido en la reivindicación 1 en qué E representa un grupo de
fórmula >NR^{10} en qué R^{10} es tal y como se ha definido
en la reivindicación 1 y D representa un grupo de fórmula
>CR^{11}R^{12} en qué R^{11} y R^{12} son tal y como se
ha definido en la reivindicación 1;
dicho Grupo sustituyente \alpha^{1} incluye
átomos de halógeno, grupos alcoxi pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 y grupos alcoxi halogenados
pequeños tal y como se ha definido en la reivindicación 1;
dicho Grupo sustituyente \beta^{1} incluye un
grupo de fórmula -NR^{c}R^{d} en qué uno de R^{c} y
R^{d} se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno
y grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 y el otro se selecciona del grupo que consiste en
átomos de hidrógeno, grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 y grupos aralquilo tal y como se ha
definido en la reivindicación 1;
dicho Grupo sustituyente \gamma^{1} incluye
grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 que están sustituidos por un sustituyente
seleccionado del grupo que consiste en los grupos amino, grupos
amino sustituidos por uno o dos grupos alquilo pequeños tal y como
se ha definido en la reivindicación 1 y grupos amino sustituidos
por un grupo aralquilo tal y como se ha definido en la
reivindicación 1; y
dicho Grupo sustituyente \delta^{1} incluye
los grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1, los grupos alquilo pequeños halogenados que
comprendan grupos alquilo pequeños tal y como se ha definido en la
reivindicación 1 que se han sustituido por al menos un átomo de
halógeno, grupos hidroxialquilo pequeños que comprendan grupos
alquilo pequeños tal y como se ha definido en la reivindicación 1
que se han sustituido por al menos un grupo hidroxi y un grupo
nitro alquilo pequeño que comprenda grupos alquilo pequeños tal y
como se ha definido en la reivindicación 1 que se han sustituido
por al menos un grupo nitro.
4. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 o su sal, su éster o su amida farmacológicamente
aceptable, en qué:
R^{1} es un grupo fenilo que opcionalmente se
puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo pequeños
halogenados que comprenden grupos alquilo pequeños tal y como se ha
definido en la reivindicación 1 que se han sustituido por al menos
un átomo de halógeno y grupos alcoxi halogenados pequeños tal y
como se han definido en la reivindicación 1; y
R^{2} es un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que se puede sustituir opcionalmente
en su posición 2 por un sustituyente seleccionado del grupo que
consiste en el Grupo sustituyente \alpha, el Grupo sustituyente
\beta, el Grupo sustituyente \gamma y el Grupo sustituyente
\delta.
5. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 o su sal, éster o amida farmacológicamente
aceptable, en qué:
R^{1} se selecciona del grupo que consiste en
los grupos fenilo, 4-fluorofenilo,
3-fluorofenilo, 3-clorofenilo,
3,4-difluorofenilo,
3,4,5-trifluorofenilo,
3-cloro-4-fluorofenilo,
3-difluorometoxifenilo y
3-trifluorometilfenilo;
R^{2} es un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que se puede sustituir opcionalmente
en su segunda posición por un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en los grupos metoxi, amino, metilamino, benzilamino y
\alpha-metilbenzilamino; y
R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y como se
ha definido en la reivindicación 1 en qué R^{10} y R^{11}
juntos forman un grupo alquileno de cadena lineal que tiene 3 ó 4
átomos de carbono que no están sustituidos o que están sustituidos
por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
el Grupo sustituyente \alpha, el Grupo sustituyente \beta, el
Grupo sustituyente \gamma y el Grupo sustituyente \delta.
6. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 o su sal, éster o amida farmacológicamente
aceptable, en qué:
R^{1} se selecciona del grupo que consiste en
los grupos fenilo, 4-fluorofenilo,
3-fluorofenilo, 3-clorofenilo,
3,4-difluorofenilo,
3,4,5-trifluorofenilo,
3-cloro-4-fluorofenilo,
3-difluorometoxifenilo y
3-trifluorometilfenilo;
R^{2} es un grupo 4-piridilo o
4-pirimidinilo que se puede sustituir opcionalmente
en su segunda posición por un sustituyente seleccionado del grupo
que consiste en los grupos metoxi, amino, metilamino, benzilamino y
\alpha-metilbenzilamino; y
R^{3} es un grupo de fórmula (II) tal y como se
ha definido en la reivindicación 1 en qué cada uno de R^{7},
R^{8} y R^{9} es un átomo de hidrógeno, y R^{10} y R^{11}
conjuntamente forman un grupo alquileno de cadena lineal que tiene
3 ó 4 átomos de carbono y que no está sustituido o que está
sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que
consiste en el Grupo sustituyente \alpha, el Grupo sustituyente
\beta, el Grupo sustituyente \gamma y el Grupo sustituyente
\delta.
7. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 6 o su sal, éster o
amida farmacológicamente aceptable, en qué dicho compuesto de
fórmula (I) es un compuesto de fórmula (I-1) o
(I-3) de más abajo:
8. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 que se selecciona del siguiente grupo de
compuestos, o sus sales, sus ésteres o sus amidas
farmacológicamente aceptables:
4-(1-acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidro-2,2,6,6-tetrametilpiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-isopropil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-fenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,6-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,2,6,6-pentametil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-alil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(6-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(2-benzil-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,9,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(2-metilaminopirimidin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3-clorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2,3,5,8,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-2-fenil-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol.
9. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con la
reivindicación 1 seleccionado del siguiente grupo de compuestos, o
sus sales, sus ésteres o sus amidas farmacológicamente
aceptables:
2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-isopropil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1-fenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,6-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1,2-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-6-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
4-(1-etil-2-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-2-(4-fluorofenil)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol.
10. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 que se selecciona de
2-(4-fluorofenil)-4-(1-fenetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, sus ésteres y sus amidas farmacológicamente
aceptables.
11. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
2-(4-fluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, sus ésteres y sus amidas farmacológicamente
aceptable.
12. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
2-(4-fluorofenil)-4-(6-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables.
13. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metil-1-propil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables.
14. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
2-(4-fluorofenil)-4-(1,3,4,6,7,9a-hexahidro-2H-quinolizin-8-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables.
15. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
2-(3,4-difluorofenil)-4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-1H-pirrol,
y sus sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables.
16. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 seleccionado de
4-(1,2,3,5,6,8a-hexahidroindolizin-7-il)-3-(piridin-4-il)-2-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirrol,
y sus sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables.
17. Una composición farmacéutica que comprenda
una cantidad efectiva de un compuesto farmacológicamente activo
junto con su transportador o su diluente, en qué dicho compuesto
farmacológicamente activo es un compuesto de fórmula (I) de acuerdo
con cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal,
éster o amida farmacológicamente aceptable.
18. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse como un
medicamento.
19. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en la
inhibición de la producción de citoquinas inflamatorias en un
mamífero.
20. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en la
inhibición de la resorción ósea.
21. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias.
22. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o la profilaxis de enfermedades virales.
23. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el alivio
del dolor o pirexia.
24. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o profilaxis de la artritis reumatoide crónica.
25. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o profilaxis de la osteoartritis.
26. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o profilaxis del cáncer.
27. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o profilaxis de la hepatitis.
28. Un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster
o amida farmacológicamente aceptable para utilizarse en el
tratamiento o profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo
que consiste en enfermedades alérgicas, septicemia, soriasis,
osteoporosis, colitis ulcerosa, diabetes, nefritis, enfermedad
isquémica del corazón, enfermedad de Alzheimer's y
arteriosclerosis.
29. El uso de un compuesto de fórmula (I) de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 16 o su
sal, éster o amida farmacológicamente aceptable en la elaboración
de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de
enfermedades que se pueden tratar o prevenir mediante la inhibición
de la producción de citoquinas inflamatorias en un mamífero.
30. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para inhibir la resorción ósea.
31. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de enfermedades inflamatorias.
32. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de enfermedades virales.
33. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para aliviar el dolor o pirexia.
34. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de artritis reumatoide crónica.
35. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de osteoartritis.
36. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de cáncer.
37. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de hepatitis.
38. El uso de acuerdo con la reivindicación 29 de
un compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de la 1 a la 16 o su sal, éster o amida
farmacológicamente aceptable en la elaboración de un medicamento
para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad seleccionada del
grupo que consiste en enfermedades alérgicas, septicemia, soriasis,
osteoporosis, colitis ulcerosa, diabetes, nefritis, enfermedad
isquémica del corazón, enfermedad de Alzheimer's y
arteriosclerosis.
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AUPQ105499A0 (en) | 1999-06-18 | 1999-07-08 | Biota Scientific Management Pty Ltd | Antiviral agents |
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WO2002057255A1 (fr) * | 2001-01-22 | 2002-07-25 | Sankyo Company, Limited | Derives du pyrrole substitues en 4 ou 5 |
EG23054A (en) * | 2001-01-22 | 2004-02-29 | Sankyo Co | Pyrrole derivatives their preparation and their therapeutic uses |
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WO2002080974A1 (fr) * | 2001-04-04 | 2002-10-17 | Sankyo Company, Limited | Utilisation medicale d'inhibiteur de production de cytokine |
WO2002094267A1 (fr) * | 2001-05-24 | 2002-11-28 | Sankyo Company, Limited | Preparation pharmaceutique pour prevenir ou traiter l'arthrite |
WO2003015781A1 (fr) * | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Sankyo Company, Limited | Nouvelles compositions pharmaceutiques antidiabetiques |
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Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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