ES2213912T3 - Metodo y disposicion para medir la presion sanguinea. - Google Patents
Metodo y disposicion para medir la presion sanguinea.Info
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Abstract
Método para medir la presión sanguínea, en cuyo método se aplica una presión de actuación compresiva variable a un punto de medida, tal como la extremidad (3) de una persona o similar, en un punto de compresión (A) por un generador de presión (1), y al mismo tiempo se mide el efecto de la presión variable sobre la arteria en un segundo punto (B), localizándose el segundo punto (B) más lejos del corazón, es decir, más próximo al punto terminal de la circulación periférica que el punto de compresión (A) al que se aplica la presión, y en cuyo método se determina la presión diastólica (PDIAS) y/o la presión sistólica (PSYS) para determinar el resultado de medida de una medición de presión sanguínea actual, caracterizado porque además de la medición de presión sanguínea actual, el método comprende un ciclo de estimación para la medición actual, durante el cual se mide la magnitud del impulso de presión por un sensor (7) que mide una señal de impulso de presión, y porque en la estimación se calcula uno o más parámetros estadísticos a partir de los datos de medición de impulso de presión para representar la magnitud de variación del impulso de presión para pronosticar y/o representar la calidad de la medición de presión sanguínea actual.
Description
Método y disposición para medir la presión
sanguínea.
La invención se refiere a métodos y disposiciones
para medir la presión sanguínea.
El corazón bombea y hace fluir a la sangre dentro
de los vasos sanguíneos, arterias y venas. El bombeo produce
presión en la sangre, es decir, presión sanguínea. La presión
sanguínea se ve particularmente afectada por el latido del corazón y
la resistencia proporcionada por la circulación periférica. Factores
psíquicos, la medicación, el fumar y otros factores, tales como el
estado de una persona, es decir, si una persona está dormida o
despierta, son también importantes.
Los términos presión sistólica, presión
diastólica y presión venosa se usan cuando se discute la presión
sanguínea.
Técnicamente, desde el punto de vista de la
medición, presión sistólica se refiere a la presión a la que se
bloquea una arteria, es decir, cesa el latido del corazón.
Fisiológicamente, presión sistólica se refiere a la máxima presión
generada por un ciclo de bombeo del corazón.
Técnicamente, desde el punto de vista de la
medición, presión diastólica se refiere a la presión a la que se
reanuda el latido del corazón cuando se reduce la presión ejercida
sobre la arteria. Fisiológicamente, presión diastólica se refiere al
mínimo valor de presión venosa entre dos ciclos de bombeo del
corazón.
Presión venosa se refiere a la presión media en
una vena. En una cierta etapa de medida de la presión venosa, se
puede detectar también un punto de sistólico y diastólico.
La medida de la presión sanguínea se divide en
dos categorías principales: invasiva, es decir, medida desde el
interior del cuerpo, y no invasiva es decir, medida desde el
exterior del cuerpo. La desventaja del método invasivo es
naturalmente que se realiza la medida desde el interior del cuerpo
de una persona haciendo uso de, por ejemplo, un catéter colocado en
una arteria. El método invasivo y las soluciones de equipo
implicadas son desagradables para una persona, y las mediciones
implican mucho trabajo y son engorrosas, ya que requieren
condiciones de quirófano. Una desventaja especial es el riesgo de
infección y sangrado de la arteria.
En la actualidad se conoce dos métodos para la
medida no invasiva de la presión sanguínea, es decir, medida desde
el exterior del cuerpo. Incluyen la medida de auscultación y la
medida oscilométrica. El método de auscultación utiliza un
estetoscopio y un brazalete oclusor provisto de un manómetro de
mercurio y una bomba de presión, rodeando el brazalete una
extremidad de la persona, tal como el brazo. El método de
auscultación se basa en la auscultación de sonidos conocidos por
sonidos de Korotkoff por el estetoscopio. Los sonidos de Korotkoff
son creados por la sangre que fluye en una arteria parcialmente
ocluida. En el método de auscultación se eleva primeramente la
presión del brazalete oclusor, es decir, la presión de actuación,
por encima de la presión sistólica estimada, por lo que se ocluye el
flujo sanguíneo en la extremidad que se está midiendo, tal como el
brazo. Luego se permite descender gradualmente a la presión del
brazalete oclusor, mientras se coloca el estetoscopio sobre la
arteria para auscultar en el lado distal con respecto al brazalete
oclusor. Una vez que la presión ha descendido suficientemente, se
puede detectar con el estetoscopio el estallido de los sonidos de
Korotkoff, y la presión corriente se interpreta como la presión
sistólica. Una vez que se ha permitido descender a la presión del
brazalete oclusor, ya no se oye los sonidos de Korotkoff, lo que
quiere decir que la presión corriente es la presión diastólica a la
que el brazalete oclusor no ocluye ya la artería. La desventaja del
método de auscultación es su imprecisión y que requiere un usuario
muy experimentado.
La publicación DE-2605528 nos
enseña una aplicación del método de auscultación que utiliza
adicionalmente un sensor de impulso óptico dispuesto en el dedo para
seguir las variaciones en el impulso de presión. Si se observa que
varia el impulso de presión medido por el sensor de impulso óptico,
esto indica un cambio en la presión sanguínea con respecto a la
medición anterior, y requiere una nueva medición. Sin embargo, dicho
procedimiento no permite reconocer o sugerir mejora de exactitud y
fiabilidad, solamente que dicha información indica la necesidad de
repetir la medición.
Adicionalmente, es conocido un método manual
basado en la palpación, en el que se produce presión por un
brazalete oclusor en el brazo y se usa el dedo para palpar el
impulso de presión de la arteria radial, es decir, latido del
corazón. Sin embargo, dicho método es inadecuado y poco fiable.
Otro método no invasivo muy utilizado es la
medición oscilométrica, en la que se usa un brazalete oclusor y el
mismo principio, es decir, primeramente se eleva considerablemente
la presión de actuación, es decir, por encima de la presión
sistólica estimada, y luego se reduce lentamente, tiempo durante el
cual se usa un sensor de presión constituido por el brazalete para
seguir u observar la señal de oscilación de presión del brazalete.
Por tanto, la diferencia esencial en comparación con el método de
auscultación es que en el método oscilométrico se usa una unidad
monitorizadora electrónica, constituida por el dispositivo, para
seguir la oscilación de presión medida por el sensor de presión
dentro del brazalete en vez de la auscultación de una arteria. Al
descender la presión del brazalete, la amplitud de la oscilación de
presión en el brazalete, es decir, la señal CA de la presión del
brazalete, aumenta a una cierta presión a medida que desciende la
presión, por lo que la oscilación disminuye. Cuando cae la presión,
la oscilación, es decir, una señal de oscilación de presión en forma
CA, o variación de amplitud, es detectable en la presión del
brazalete. La amplitud de la oscilación de la señal de oscilación de
presión medida por el sensor de presión del brazalete alcanza su
máximo a una presión conocida como presión arterial media. La
presión sistólica puede medirse relativamente bien con el método
oscilométrico, pero la presión diastólica debe calcularse
indirectamente ya que la oscilación de señal de oscilación de
presión medida por el sensor de presión de brazalete está todavía
presente a la presión diastólica, y por tanto se usa determinación
indirecta, en la que el valor de la presión diastólica es la presión
arterial media menos la mitad de la diferencia entre la presión
sistólica y la presión arterial media. Una debilidad del método
oscilométrico es su inexactitud y la poca fiabilidad resultante. Los
dispositivos y métodos oscilométricos son técnicamente sencillos,
pero esto da lugar a su vez a incapacidad para monitorizar y
observar la medición y su fiabilidad. La exactitud y fiabilidad de
la medición oscilométrica ha sido mejorada por diferentes métodos de
tratamiento de señales identificando diferentes características de
la señal CA del impulso de presión durante la medición en asociación
con la determinación de la presión sistólica y diastólica. La
publicación US-4.117.835, por ejemplo, describe un
método de monitorización del cambio en la derivada de señal CA. Sin
embargo, en mediciones clínicas se ha comprobado que dichos métodos
afectan a la exactitud.
Un método tonométrico, originalmente diseñado
para medir la presión ocular, ha sido también aplicado para medir la
presión sanguínea. En los métodos de acuerdo con la publicación
US-5.033.471 se presiona la arteria radial que se
extiende cerca de un radio de la muñeca. Como la superficie que
reposa contra el sensor es uniforme, puede leerse la presión
intravenosa en el elemento sensor central. El método implica pues
una medición directa no invasiva. En principio, la medición es
ideal y práctica, pero la piel produce un problema ya que no
proporciona una membrana ideal entre el sensor y el vaso sanguíneo.
Esta es la razón por la que se requiere calibración en métodos
tonométricos, como se describe en la publicación
US-5.279.303, por ejemplo.
Los métodos y sistemas de medidas conocidos no
proporcionan un modo fiable para estimar la calidad y fiabilidad de
la medición.
Un problema común en los aparatos de medir la
presión sanguínea no invasivos es la inexactitud. Parte de la
inexactitud es el resultado de factores fisiológicos, tales como la
variación y cambio en la presión sanguínea normal, incluso durante
la medición. Se produce imprecisión adicional por la inexactitud del
método y aparato de medida. El error de medida puede ser tan alto
como 10 mm Hg, pero los métodos conocidos no permiten al usuario
estimar la exactitud de la lectura de presión sistólica y/o
diastólica. A menudo el usuario imagina que la exactitud del último
número de medida, es decir, 1 mm Hg, es la exactitud del contador,
aunque en realidad la inexactitud puede ser de hasta \pm5 ó
\pm10 mm Hg.
Es un objeto de la presente invención
proporcionar una nueva clase de método y disposición para medir la
presión sanguínea, evitando los problemas de las soluciones
conocidas.
La invención es definida en las
reivindicaciones.
El método y disposición de medida de la invención
se basan en la idea de que la medida de la presión sanguínea real es
estimada sobre la base de la medida de impulso de presión o una
medida de señal de oscilación de presión realizada antes y/o después
de la medida de presión sanguínea actual.
La solución de la invención proporciona varias
ventajas. Por medio de la invención, el usuario o personal de
enfermería recibe valiosa información adicional sobre la precisión y
representatividad del resultado de la medida de presión sanguínea.
Las medidas de presión diastólica y sistólica son medidas discretas,
y la invención permite mejorar la practicabilidad de tal medida
discreta. La invención permite el rechazo de los resultados de
medida cuyo resultado de estimación, calculado del modo de acuerdo
con la invención es demasiado débil, y, por otro lado, permite la
aceptación de los resultados de medición con resultados de
estimación suficientemente buenos.
Resultados de medición más fiables permiten sacar
las conclusiones correctas a partir de los valores de presión
sanguínea real de una persona. Técnicamente, la disposición de
medición de la invención puede implementarse en un pequeño espacio,
si se desea, por ejemplo, como una puño. Algunas partes de la
disposición de medida de la invención, tales como el contador de
impulsos de presión o la unidad de interpretación, pueden aplicarse
a las mediciones de presión sanguínea actuales, si se desea, además
de la estimación de la calidad de medición.
La presente invención se aplica particularmente
bien para un nuevo método de palpación que utiliza un sensor que
mide el impulso de presión arterial, pero la invención puede
aplicarse también a aplicaciones oscilométricas en las que se lleva
a cabo las mediciones con un puño de presión.
En lo que sigue se va a describir con más detalle
la invención haciendo referencia a los dibujos anexos, en los
que:
la figura 1 muestra una primera realización de la
disposición de medida,
la figura 2 muestra una segunda realización de la
disposición de medida,
la figura 3 muestra una tercera realización de la
disposición de medida,
La figura 4 muestra una señal de impulso de
presión en una realización que tiene un ciclo de estimación antes de
medir la presión sanguínea actual,
la figura 5 muestra una señal de impulso de
presión en una realización que tiene un ciclo de estimación antes y
después de medir la presión sanguínea,
la figura 6 muestra una realización para
transferir datos de medida sobre la presión de actuación y sobre el
impulso de presión a la unidad de interpretación,
la figura 7 muestra la estructura interior de la
unidad de interpretación y el medio de estimación,
la figura 8 muestra una vista parcial agrandada
de la figura 4 para siete impulsos de presión,
la figura 9 muestra un tipo oscilométrico de
aplicación de dispositivo, es decir, la segunda realización de la
invención,
la figura 10 muestra una señal de variación de
impulso de presión generada por la señal de impulso de presión de la
figura 4.
La invención se refiere a un método y una
disposición para medir la presión sanguínea. Se va a describir
primeramente la disposición de medida. La disposición de medida
comprende un generador de presión 1 tipo puño o de otro tipo para
aplicar presión a un punto de medida 3 tal como una extremidad 3 de
una persona o similar, en un punto de compresión A. El generador de
presión tipo puño 1 obtiene su presión a partir de una fuente de
presión 1a, constituida por la disposición, vía una línea de presión
1b. La fuente de presión 1a puede ser, por ejemplo, una bomba.
La presión sirve para ocluir la artería en la
extremidad 3 mediante presión y abrir la arteria cuando se libera la
presión. La disposición comprende también un elemento 5 para medir
la magnitud de la presión generada por el generador de presión 1
para aplicar la presión al punto de compresión A. El elemento de
medida 5 puede ser, por ejemplo, un sensor de presión Si u otro
sensor de presión CC. La disposición comprende también un sensor 7
para medir simultáneamente el efecto de la presión de actuación
variable sobre una artería en un segundo punto B. El sensor 7 puede
ser, por ejemplo, un sensor PVDF (difluoruro de polivinilo) o un
sensor EMF (película electromecánica). Dicho segundo punto B es un
punto que está más alejado del corazón, es decir, más próximo al
punto terminal de la circulación periférica que el punto de
compresión A, al que se aplica la presión. El punto de medida B está
pues en el lado distal, es decir periférico, de la circulación. La
disposición de medida comprende también un medio de interpretación 9
para determinar la presión sistólica y/o diastólica.
Dicho sensor 7 mide en el segundo punto B el
impulso de presión causado por el latido del corazón y está
preferiblemente separado del generador de presión. El sensor 7 se
acopla con dicha unidad de interpretación 9, a la que se acopla
también una señal de medida, que se obtiene a partir del elemento de
medida 5 y representa el valor de medida de la presión de actuación.
Con la excepción de la figura 9, el impulso de presión es medido
preferiblemente por un sensor 7 que, al menos desde el punto de
vista del funcionamiento técnico de la medición, es separado del
generador de presión, es decir, el sensor 7 mide el impulso de
presión, es decir, el efecto de la presión de actuación,
independientemente, no desde la misma fuente de señal que el
elemento medidor 5 que mide la presión de actuación. Las figuras 1 y
3 y la flecha 105 muestran de un modo simplificado cómo se
transfiere la presión de actuación desde el elemento medidor 5 a la
unidad de interpretación 9.
En algunas realizaciones el sensor 7 puede estar
en conexión con el generador de presión o partes en conexión con el
mismo por, por ejemplo, una varilla o conductor o de otro modo, pero
en este caso el generador de presión debe ser de un tipo que no
interfiere en el funcionamiento del sensor.
Con referencia a las figuras 1 a 7, en la
disposición de medida, en lo que respecta a la medida de presión
sanguínea actual, es decir, determinación de la presión sistólica
y/o diastólica, dicha unidad de interpretación 9 está dispuesta para
determinar la presión diastólica PDIAS y/o presión sistólica PSYS
sobre la base de una presión que actúa sobre la detección de un
cambio, característica de presión diastólica PDIAS y/o presión
sistólica, en la señal de impulso de presión medida por el sensor 7,
que es preferiblemente independiente del generador de presión y mide
la arteria (impulso de presión arterial), en la unidad de
interpresión 9, más exactamente en su elemento de interpretación 9a.
En las figuras 4 y 5, la referencia MC muestra el ciclo de medición
de presión sanguínea actual. Está implicada una medición realizada
durante una presión de actuación descendente, con la presión
diastólica PDIAS marcada en un punto de la señal de impulso de
presión donde la amplitud comienza a descender, y la presión
sistólica PSYS en un punto donde se para su descenso.
La figura 6 muestra una realización para
transferir datos de medida captados por el elemento medidor de
presión de actuación 5 en conexión con el generador de presión a la
unidad de interpretación 9. La figura 6 muestra también una
realización para procesar la señal medida por el sensor de impulsos
de presión 7 y para transferirla a la unidad de interpretación
9.
Con referencia a la figura 6, una realización
preferida de la invención implica una disposición de medida que
comprende un acoplamiento inductivo magnético, telemétrico e
inalámbrico 101, 102 para transferir la señal medidora de presión de
actuación medida desde el elemento de medida 5 a la unidad de
interpretación 9. Dicho acoplamiento comprende un elemento de
transmisor 101, que obtiene datos de entrada del elemento medidor de
la presión de actuación 5, y un elemento receptor 102 en la unidad
de interpretación 9. El elemento transmisor 101 comprende una bobina
101a, a la que se aplica la señal medida por el elemento medidor 5.
El elemento receptor 102 comprende una segunda bobina 102a. En el
método, el valor de medida de presión de actuación se transfiere a
la unidad de interpretación 9 como una transferencia telemétrica
inalámbrica por medio del acoplamiento inductivo magnético 101, 102
entre las bobinas 101a y 102a. La conexión 105 para transferir la
señal medida por el elemento medidor de presión de actuación 5 a la
unidad de interpretación 9, mostrada en las figuras 1 y 3 de una
manera simplificada por la flecha 105, puede ser una conexión de
alambre o inalámbrica, como la transferencia implementada por el
acoplamiento inductivo por los componentes 101, 102 en las figuras 2
y 6.
Con referencia a la figura 6 y también a la
medición de presión sanguínea actual, en una realización preferida
de la invención la disposición de medida comprende un amplificador
210 y un filtro 21 para filtrar la señal medidora de presión de
actuación obtenida a partir del elemento de medida 5 para separar
por filtración una porción CA oscilante causada por el impulso. El
elemento medidor 5 lleva a cabo una conversión presión/tensión, por
ejemplo, en este caso el amplificador 210 es un amplificador de
tensión. El filtro 211, por su parte, es un filtro de paso bajo con
una frecuencia límite superior de, por ejemplo, 1 a
\hbox{5 Hz.}
Con referencia a la figura 6, en una realización
principalmente asociada con la medida de la presión sanguínea
actual, la disposición comprende además un convertidor A/D 212 para
la conversión A/D de la señal de presión de actuación filtrada. Si
se usa un acoplamiento inductivo 101, 102 para transferir la señal
medida por el elemento medidor de presión de actuación 5 a la unidad
de interpretación 9, entonces la disposición comprende también un
modulador 213 otra unidad moduladora de señales 213 para modular la
señal convertida A/D, por ejemplo, a una señal modulada en
frecuencia o a otra señal que se pueda aplicar a la unidad
transmisora 101 constituida por el acoplamiento inductivo. La unidad
moduladora de señales 213 puede ser, por ejemplo, un modulador de
anchura de impulso o un modulador de frecuencia. Los bloques 212 y
213 forman juntos un modulador de señales 215 que sirve para modular
la señal en una forma transferible para el elemento transmisor 101.
Se debería observar que la conexión 101, 102 podría ser
alternativamente óptica. Dichas unidades 210 a 213 y 101 son más
preferiblemente parte de la misma entidad que la unidad de medida 5
y el generador de presión 1.
Sin embargo, la idea más esencial de la presente
invención no es la medición de la presión sanguínea actual, sino la
estimación de la medición de presión sanguínea, es decir, estimación
de la exactitud de medida. Lo que sigue tratará principalmente de la
estimación de la medición de presión sanguínea actual.
La disposición de medida de la invención se
caracteriza porque comprende un medio de estimación 960 para estimar
la calidad de la medición de presión sanguínea actual. La
disposición de medida se caracteriza también porque el medio de
estimación 960 está en conexión con un sensor que mide el impulso de
presión desde el punto de medida para estimar la calidad de la
medida actual y aplica los datos de medida al medio de estimación,
siendo el sensor bien sea el mismo sensor 7 que se usa en la
medición de presión sanguínea actual para medir el efecto de la
presión de actuación, o un segundo sensor diferente 700. La
disposición de medida se caracteriza además porque el medio de
estimación 960 comprende un medio de cálculo 961, dispuesto para
calcular a partir de los datos de medición medidos por el sensor
medidor de impulso de presión 7 y/o 700 uno o más parámetros
estadísticos que representan la magnitud de variación del impulso
de presión para pronosticar y/o representar la calidad de la
medición de presión sanguínea actual.
La figura 8 muestra una vista agrandada parcial
de siete impulsos de presión sencillos de la figura 4. Para cada
impulso, la figura 8 muestra un máximo absoluto ABSMAX, y un mínimo
absoluto ABSMIN, un máximo local LMAX y un mínimo local LMIN. La
diferencia entre cada máximo y mínimo absoluto representa el valor
de la amplitud.
El método y disposición de medida de la invención
comprenden preferiblemente la disposición de los medios de cálculo
961 para calcular uno o más de los siguientes parámetros
estadísticos: máximo, mínimo, magnitud de variación de amplitud de
la señal de impulso de presión, desviación estándar de la variación
de amplitud de señal de impulso de presión, desviación estándar y/o
media de los máximos absolutos de la señal de impulso de presión,
desviación estándar y/o media de los mínimos absolutos de la señal
de impulso de presión, desviación estándar y/o media de los máximos
locales de la señal de impulso de presión, desviación estándar y/o
media de los mínimos locales de la señal de impulso de presión.
Estos parámetros proporcionan una estimación representativa de la
calidad de medida, es decir, exactitud de medida.
En las realizaciones descritas en la presente
solicitud el impulso de presión es medido más preferiblemente como
una medida de amplitud, y la monitorización natural de la magnitud
del impulso de presión se basa también en la monitorización de
valores de amplitud. Sin embargo, en vez de amplitud, el sensor 7
puede medir frecuencia o fase de impulso de presión, lo que sirve
también para indicar la magnitud de impulso de presión, y por
consiguiente, la amplitud. La medida puede implicar también la
medición de amplitud, convirtiendo los datos de amplitud en datos de
frecuencia o de fase. La presente invención no se limita únicamente
a la medición de amplitud directa y comparación por medio de
amplitud. Esto es también válido para medir la señal de oscilación
de presión con el elemento medidor 5 de la figura 9.
En el método y la disposición de medida de una
realización preferida de la invención, (el sensor 7 ó 700) que mide
el impulso de presión para estimar la medida de presión sanguínea,
está previsto para llevar a cabo la medida antes o después de la
medición de presión sanguínea actual, o tanto antes como después de
la medición de presión sanguínea actual. La figura 4 muestra una
señal de impulso de presión medida para estimación en una
realización en la que se lleva a cabo la medida de estimación antes
de la medida de presión sanguínea actual. En las figuras 4 y 5 el
ciclo de estimación es denotado por EC. La figura 5, en cambio,
muestra una realización que implica un ciclo de estimación tanto
antes como después de la medición de presión sanguínea, es decir,
teniendo dos ciclos de estimación EC. El solicitante ha comprobado
que la realización de la figura 5 da resultados más fiables,
mientras que el cálculo del resultado de estimación es más rápido
con la versión mostrada en la figura 4.
Con referencia a la figura 7, en el método y
disposición de medida el medio de estimación comprende
preferiblemente un comparador de referencia 962, dispuesto para
comparar el resultado de la estimación con el valor de referencia
establecido para la calidad de la medida de presión sanguínea
actual. Caso de que el resultado de estimación rebasase los valores
de referencia establecidos para la calidad de la medida de presión
sanguínea actual, se inicia la medida de presión sanguínea actual,
controlada por el comparador de referencia 962, o se acepta como
resultado final el resultado de medida de una medición de presión
sanguínea actual ejecutada. La iniciación de la medida actual es
factible si se lleva a cabo una estimación antes de implicar la
medida actual. Similarmente, podría aceptarse el resultado de la
medida actual como resultado final si se implica una estimación
llevada a cabo después de la medida actual. Caso de que el resultado
de estimación fuese peor que los valores de referencia establecidos
para la calidad de la medida de presión sanguínea actual, no se
inicia la medida de presión sanguínea actual, o se rechaza el
resultado de una medida de presión sanguínea actual completada.
En el método y disposición de medida de la
invención el medio de estimación comprende preferiblemente un
indicador de tendencia 963 previsto para estimar si el valor de
presión sanguínea presenta una tendencia hacia un valor más alto o
más bajo durante la estimación o si la tendencia es esencialmente
indicativa de una valor de presión sanguínea estable. La tendencia
sirve también para pronosticar o estimar la calidad de medida, es
decir, exactitud de medida.
En una realización preferida de la invención los
medios de estimación 960 a 965 son partes de la misma entidad que la
unidad de interpretación 9, siendo más preferiblemente parte de la
unidad de interpretación 9 los medios de estimación 960 a 965, como
en la figura 7.
Con referencia en particular a las figuras 4, 5,
7, 8 y 10, en una realización preferida el medio de estimación 960
comprende un medio 964 para observar la medición de señal de impulso
de presión en el ciclo de estimación EC y la medición de señal de
impulso de presión en el ciclo de medición de presión sanguínea
actual MC como medida comparables con respecto al tiempo. En dicha
realización preferida el medio de estimación 960 comprende un medio
de determinación 965 para determinar el punto donde se localiza el
instante de determinar la presión diastólica PDIAS en la medición de
presión sanguínea actual en relación con los picos superior e
inferior L y H de una señal de variación de señal de impulso de
presión S generada sobre la base de la medición del ciclo de
estimación y mostrada en la figura 10. Esto proporciona una mejor
estimación de la exactitud de medida de la presión diastólica.
Para estimar la exactitud de la medida de presión
sistólica, se utiliza una tendencia obtenida a partir de la medida
del ciclo de estimación EC. En este caso, usando los medios 964 y
965, el método observa la medida de señal de impulso de presión del
ciclo de estimación EC y la medida de señal de impulso de presión
del ciclo de medida de presión sanguínea actual MC como medidas
comparables con respecto al tiempo, y el método determina el punto
en el que se localiza el instante de determinación de la presión
sistólica PSYS de la medición de presión sanguínea actual en
relación con los picos superior e inferior (H y L) de una señal de
variación de señal de impulso de presión S estimada sobre la base de
la medición del ciclo de estimación EC.
La medida del ciclo de estimación y la medida de
presión sanguínea actual son medidas comparables con respecto al
tiempo, puesto que ambas son medidas en función del tiempo y como
medidas sucesivas sobre el mismo eje de tiempo, como se puede ver en
las figuras 4 y 5.
La figura 10 muestra la señal de variación de
señal de impulso de presión antes citada S, que se puede implementar
de varios modos, de los que se describe aquí 5. Con referencia a las
figuras 4, 8 y 10, en una realización dichos picos superior e
inferior son picos superiores H y picos inferiores L de la señal de
variación S generada a partir de los máximos absolutos ABSMAX de la
señal de impulso de presión medida en la estimación. En una segunda
versión, dichos picos superior e inferior son picos superiores H y
picos inferiores L de la señal de variación S generada a partir de
los mínimos absolutos ABSMIN de la señal de impulso de presión
medida en la estimación. En una tercera versión, dichos picos
superior e inferior son picos superiores H y picos inferiores L de
la señal de variación S generada a partir de los máximos locales
LMAX de la señal de impulso de presión medida en la estimación. En
una cuarta versión, dichos picos superior e inferior son picos
superiores H y picos inferiores L de la señal de variación S
generada a partir de los mínimos locales LMIN de señal de impulso de
presión medida en la estimación. En una quinta versión preferida,
dichos picos superior e inferior son picos superiores H y picos
inferiores L de una señal de variación de impulso de presión S a
generar a partir de combinaciones deseadas de los máximos absolutos
ABSMAX, mínimos absolutos ABSMIN, máximo locales LMAX, mínimos
locales LMIN de la señal de impulso de presión u otros puntos de
señal correspondientes. La combinación puede incluir dos o más
puntos de señal, y la operación de combinación puede ser una
sustracción, por ejemplo.
Los procedimientos anteriores ayudan a clarificar
si se ha medido la presión sistólica y/o diastólica al máximo o
mínimo de la señal de impulso de presión o en cualquier lugar entre
ellos. Por medio de esta información se puede dar una gama de
variación más precisa y correcta al resultado de medida de la
presión sanguínea actual.
La unidad de interpretación 9, particularmente su
parte de núcleo, es decir, el elemento de interpretación 9a, puede
implementarse con un procesador programable. Las funciones de la
unidad de interpretación, por ejemplo, las funciones de estimación
ejecutada por bloques 961 a 965 del bloque de estimación 960, pueden
implementarse como bloques de programa de la unidad de
interpretación, es decir, en la práctica el elemento de
interpretación.
Como se muestra en las figuras 1 y 3, en la
disposición de medida los medios de estimación 960 a 965 son
preferiblemente parte de la unidad tipo brazalete que comprende
además dicho sensor 7 ó 700 que mide el impulso de presión para la
estimación.
En otras palabras, el sensor 7 puede ser el mismo
que se usa en la medición de presión sanguínea actual. De acuerdo
con las figuras 1 y 3, en la disposición de medida la unidad de
interpretación 9 forma también preferiblemente parte de la unidad
tipo brazalete, o la unidad de interpretación forma una unidad tipo
brazalete 9, que en la figura 1 comprende un sensor de impulso de
presión 7 para medir la arteria. Esto hace la disposición de medida
bien integrada y compacta.
Con referencia a las figuras 1 y 3, en una
realización el medio de estimación es parte de un tipo brazalete u
otro tipo de unidad, que está en una conexión inalámbrica 22, 32 o
en una conexión cableada 21, 31 con dicho sensor 7 ó 700 que mide el
impulso de presión del cuerpo para la estimación.
Con referencia a la figura 2, una solución
alternativa puede implicar una unidad de interpretación
independiente 9, implementada, por ejemplo, por un dispositivo
microcomputador/medidor o similar, estando el sensor 7 que mide la
señal de impulso de presión en una conexión cableada 21 o en una
conexión inalámbrica 22 con dicha unidad de interpretación 9. La
conexión cableada 21 podría ser, por ejemplo, un cable 21 entre el
sensor 7 y la unidad de interpretación 9, es decir, un dispositivo
computador/medidor proporcionado por, por ejemplo con una tarjeta de
medida. En la figura 2, una línea de trazos interrumpidos 22 denota
una conexión inalámbrica entre el sensor de impulso de la presión
arterial 7 y la unidad de interpretación 9. La conexión inalámbrica
22 es implementada preferiblemente por un acoplamiento magnético
inductivo 22a, 22b, comprendiendo un elemento transmisor 22a
controlado por el sensor 7 y comprendiendo una bobina, y un elemento
receptor 22b dispuesto en la unidad de interpretación 9 y
comprendiendo una segunda
\hbox{bobina.}
Una combinación de las versiones anteriores, es
decir, una tercera realización de acuerdo con la figura 3, es
también factible, es decir, la unidad de interpretación 9 y los
medios de estimación 960 a 965 son una unidad tipo brazalete, pero
en la figura 3 el sensor de impulso 7 no está integrado con la
unidad de interpretación 9 sino que está en una conexión cableada 31
o una conexión inalámbrica 32 con la unidad de interpretación 9. Las
conexiones 31, 32 pueden implementarse del mismo modo que se
presentó para la versión de la figura 2, por un cable 31 o como un
acoplamiento magnético inductivo 32. Los números de referencia 32a,
32b denotan el elemento transmisor 32a y elemento receptor 32b del
acoplamiento inductivo magnético, telemétrico e inalámbrico.
En una realización preferida de la invención el
sensor de impulso de presión 7 es un sensor multicanal, más
preferiblemente un sensor de línea, es decir, un sensor de red. En
este caso, se mide el impulso de presión como una medición
multicanal. Los diferentes canales 7a a 7d del sensor de línea
multicanal 7 están representados en la figura 1 en una forma
simplificada. Esto proporciona un resultado de medida más fiable que
con un mero sensor de un solo canal. En una realización preferida se
mide el impulso de presión en el área de arteria radial, donde es
fácilmente detectable el impulso de presión arterial, y que es un
punto fácil desde el punto de vista del tema de la medición.
El impulso de presión no tiene que ser medido
necesariamente en el mismo punto en la medición de presión sanguínea
actual y en la estimación de la medición de presión sanguínea
actual, pero el solicitante ha comprobado que es más fácil hacer las
mediciones en el mismo punto, ya que en este caso no hay que
desplazar el sensor común 7 a un nuevo emplazamiento, y, por otro
lado, no son necesarios dos sensores diferentes sino se realiza el
desplazamiento.
De acuerdo con la figura 6, en una realización
preferida la disposición de medida comprende un amplificador 110 y
un filtro 111 para amplificar y filtrar la señal de impulso de
presión medida por el sensor 7, y un convertidor A/D 112 para
ejecutar la conversión A/D después de la filtración. El amplificador
110 puede ser, por ejemplo, un amplificador de voltaje o cargador.
El filtro 111, por su parte, es preferiblemente un filtro de paso
bajo cuya pasabanda está, por ejemplo, dentro de la gama de 1 a 10
Hz. Si la medición de estimación y la medición de presión sanguínea
actual comparten un sensor común 7, podrá usarse entonces los mismos
componentes 110 a 112 para procesar la señal de impulso de presión.
De forma similar, si hay que ejecutar la medida de estimación antes
o después de que la medición de presión sanguínea actual tenga un
segundo sensor de impulso de presión especial 700, entonces se
podrá usar los mismos componentes 110 a 112 para procesar la señal
medida de este modo como se usa para el sensor 7 utilizado en la
medición de presión sanguínea actual. Sin embargo, en una
realización preferida de la invención, se usa el mismo sensor de
impulso de presión 7 para la medición de estimación y la medición
actual.
En la medición de estimación y en la medición
actual el método es preferiblemente tal como señal de impulso de
presión medida por el sensor 7 es amplificada por el amplificador
110 y filtrada por el filtro 111 y después convertida A/D por el
convertidor 112. La amplificación y filtración sirven para eliminar
la interferencia y distorsión, dando como resultado una señal
suficientemente fuerte. La conversión A/D, por su parte, convierte
la señal medida en una forma que la unidad de interpretación 9 es
capaz de interpretar y procesar. Las figuras 2, 5 y 7 muestran el
elemento de interpretación 9a, por ejemplo un microprocesador,
comprendido por la unidad de interpretación 9. Las versiones
mostradas por las otras figuras comprenden también un componente
similar.
En efecto, la figura 7 muestra la estructura
interior del elemento de interpretación 9a comprendido por la unidad
de interpretación 9. En la figura 7, el elemento de interpretación
9a comprende una parte 901 para identificar la señal de medición de
presión activa, una parte 902 para identificar la señal de impulso
de presión, una parte de verificación de señales 903 conectada a las
partes 901 y 902, una parte de adaptación en línea recta 904
conectada a la parte 903 y una parte de determinación SYS/DIAS 905
conectada a la parte 904. La parte de determinación SYS/DIAS 905
determina los valores de presión sistólica y/o diastólica de acuerdo
con lo que indica el algoritmo de adaptación en línea recta
(principio de los mínimos cuadrados) en la parte de adaptación en
línea recta 903 sobre la base de la señal medidora de presión
recibida y señal de impulso de presión. El algoritmo de adaptación
en línea recta sirve para convertir una medición discreta en una
forma con valores continuos.
En lo que respecta a la invención, es decir,
estimación de la exactitud de medida de la presión sanguínea, los
rasgos esenciales incluyen dichos bloques 960 a 965, es decir, el
medio de estimación 960 y los medios asociados 961 a 965.
Con referencia a la figura 7, en una realización
preferida la unidad de interpretación 9 comprende, o por lo menos
tiene una conexión a, una memoria 906 y una pantalla 907. La memoria
906 y la pantalla 907 pueden ser partes externas con respecto al
elemento de interpretación 9a, pertenecientes o siendo conectables,
sin embargo, a la unidad de interpretación 9. En una realización
preferida la pantalla 907 comprendida por la disposición de medida
es común tanto para mostrar el resultado de la estimación de la
calidad de la medida de presión sanguínea actual como para mostrar
el resultado de la medida de presión sanguínea actual. Tal
integración da lugar a medidas más legibles y es técnicamente más
sencilla.
La invención es por consiguiente apropiada para
un método de palpación usando un sensor de impulso de presión 7 que
mide la arteria, pero la estructura de dispositivo mostrada en la
figura 9 es apropiada para un principio medidor oscilométrico. La
figura 9 muestra una disposición de medida que comprende un sujeto 3
a medir, un generador de presión tipo puño 1 con una bomba 1a, un
sensor 777 y un medio de interpretación 9, 9a, es decir, la unidad
de interpretación 9, 9a. El sensor 777 mide lo que es conocido por
presión de puño, es decir, una señal de oscilación de presión de
puño. En la figura 9 el sensor 777 está en conexión con los medios
de interpretación 9, 9a, es decir, la unidad de interpretación, o
medios de observación, por los medios 101, 102. La conexión 101, 102
puede ser inalámbrica como en la figura 9, o cableada. En el método
de acuerdo con la figura 9, se aplica una presión de actuación
compresiva variable en un punto de compresión A al punto de medida,
tal como la extremidad de una persona o similar por un generador de
presión, es decir, el puño de presión 1, por ejemplo, incrementado
inmediatamente la presión a un nivel alto y dejándole cambiar, es
decir declinar, durante la medición. El método implica también la
determinación de la presión diastólica y/o sistólica por medición
oscilométrica de la presión sanguínea para determinar el resultado
de medición de la medida de presión sanguínea actual midiendo con el
sensor 777 una señal de oscilación de presión medible con el
generador de presión. A partir de dicha señal los medios de
interpretación 9, 9a son capaces de determinar la presencia de una
señal CA, y, en consecuencia, la presión sistólica y diastólica. La
amplitud de la señal CA de lo que se conoce como presión de puño en
el generador de presión, es decir, el puño, aumenta a un cierto
punto cuando se reduce la presión, después de los cual declina la
oscilación. Cuando cae la presión, se puede observar la oscilación,
es decir la señal de oscilación de presión formada con CA, o
variación de amplitud, en la presión de puño a la presión sistólica
en el bloque 9, 9a. En la versión oscilométrica mostrada por la
figura 9, se obtiene la presión de oscilación a partir de la
porción CC de la señal medida por el elemento medidor 777. El
efecto de la presión de actuación se obtiene a partir de la porción
CA "encima" de la porción CC de la señal medida por el
elemento medidor.
Además de la medida de presión sanguínea actual,
el método de acuerdo con la figura 9 implica un ciclo de estimación
para la medida actual, durante el cual se mide la magnitud de la
señal de oscilación de presión con el sensor 777 que mide la señal
de oscilación de presión. En la estimación se calcula uno o más
parámetros estadísticos a partir de los datos de medida de señal de
oscilación de presión por medio de los medios interpretadores 9, 9a
y los medios de estimación 960 a 961 contenidos en su interior para
representar la magnitud de variación de señal de oscilación de
presión con el fin de pronosticar y/o representar la calidad de la
medida de presión sanguínea actual. Esta realización utiliza también
el medio de estimación 960 cuya estructura y funciones pueden ser
idénticas a las aquí descritas. La estimación puede tener lugar
antes y/o después de medir la presión sanguínea actual. En lo que
respecta a esta segunda realización, se hace referencia a la
descripción de la primera realización.
El resultado de la estimación puede expresarse
como un porcentaje \pm de desviación o como un valor numérico
\pm, por ejemplo, como milímetros mercúricos (mm Hg).
El acoplamiento magnético inductivo, tal como el
acoplamiento 101, 102, descrito más arriba en diferentes contextos,
se basa en la aplicación de una corriente con magnitud variable a la
bobina del elemento transmisor 101, generando la bobina un campo
magnético de amplitud variable, siendo recibido el campo por una
segunda bobina, es decir, por la bobina del elemento receptor 102.
Un acoplamiento magnético inductivo es útil en pequeños dispositivos
portátiles debido a su bajo consumo de energía. Un acoplamiento
inductivo es particularmente útil en versiones tipo brazalete de
acuerdo con las figuras 1 y 3.
Las realizaciones preferidas de la invención
descrita más arriba y los otros rasgos del método y disposición de
medida presentados con mayor detalle realzan las ventajas de la
invención básica.
Los diferentes medios antes descritos pueden
implementarse de modos considerados óptimos, por ejemplo, por
componentes separados, por procesadores implementados por software u
otros componentes implementados por software o como una combinación
de dichas técnicas, como una técnica mixta, o de otros modos
disponibles en cada etapa de progreso tecnológico.
Aunque se describe aquí la invención con
referencia a los ejemplos de acuerdo con los dibujos que se
acompaña, se apreciará que la invención no debe limitarse así, sino
que puede modificarse de diversos modos dentro del ámbito de la idea
inventiva descrita en las reivindicaciones anexas.
Claims (48)
1. Método para medir la presión sanguínea, en
cuyo método se aplica una presión de actuación compresiva variable a
un punto de medida, tal como la extremidad (3) de una persona o
similar, en un punto de compresión (A) por un generador de presión
(1), y al mismo tiempo se mide el efecto de la presión variable
sobre la arteria en un segundo punto (B), localizándose el segundo
punto (B) más lejos del corazón, es decir, más próximo al punto
terminal de la circulación periférica que el punto de compresión (A)
al que se aplica la presión, y en cuyo método se determina la
presión diastólica (PDIAS) y/o la presión sistólica (PSYS) para
determinar el resultado de medida de una medición de presión
sanguínea actual,
caracterizado porque además de la medición
de presión sanguínea actual, el método comprende un ciclo de
estimación para la medición actual, durante el cual se mide la
magnitud del impulso de presión por un sensor (7) que mide una señal
de impulso de presión, y porque en la estimación se calcula uno o
más parámetros estadísticos a partir de los datos de medición de
impulso de presión para representar la magnitud de variación del
impulso de presión para pronosticar y/o representar la calidad de
la medición de presión sanguínea actual.
2. Método para medir la presión sanguínea, en
cuyo método se aplica una presión de actuación compresiva variable a
un punto de medida, tal como una extremidad (3) de una persona o
similar, en un punto de compresión (A) por un generador de presión
(1), y en cuyo método se determina oscilométricamente la presión
diastólica (PDYAS) y/o la presión sistólica (PSYS) para determinar
el resultado de medida de una medición de presión sanguínea actual
midiendo una señal de oscilación de presión que es medible a partir
del generador de presión (1),
caracterizado porque además de la medición
de presión sanguínea actual, el método comprende un ciclo de
estimación para la medición actual, durante el cual se mide la
magnitud de la señal de oscilación de presión por un sensor (7) que
mide la señal de oscilación de presión, y porque en la estimación se
calcula uno o más parámetros estadísticos a partir de los datos de
medición de la señal de oscilación de presión para representar la
magnitud de variación de señal de oscilación de presión para
pronosticar y/o representar la calidad de la medición de presión
sanguínea actual.
3. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque el ciclo de estimación precede o bien
sigue a la medición de presión sanguínea actual o precede y sucede a
la medición de presión sanguínea actual.
4. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque si el resultado de estimación rebasa los
valores de referencia establecidos para la calidad de la medición de
presión sanguínea actual, se inicia la medición de presión sanguínea
actual o se acepta el resultado de una medición actual ejecutada
como el resultado final de la medición de presión sanguínea
actual.
5. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque si el resultado de estimación es peor
que los valores de referencia establecidos para la calidad de la
medición de presión sanguínea actual, no se inicia la medición de
presión sanguínea actual o no se acepta el resultado de una medición
actual ejecutada como el resultado final de la medición de presión
sanguínea actual.
6. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se calcula uno o más parámetros
estadísticos a partir de las mediciones del ciclo de estimación:
máximo, mínimo, magnitud del impulso de presión o variación de
amplitud de la señal de oscilación, desviación estándar del impulso
de presión o variación de amplitud de la señal de oscilación,
desviación estándar y/o media de los máximo absolutos (ABSMAX) del
impulso de presión o señal de oscilación, desviación estándar y/o
media de los mínimos absolutos (ABSMIN) del impulso de presión o
señal de oscilación, desviación estándar y/o media de los máximos
locales (LMAX) del impulso de presión o señal de oscilación,
desviación estándar y/o media de los mínimos locales (LMIN) del
impulso de presión o señal de oscilación.
7. Método según la reivindicación 6,
caracterizado porque se determina la magnitud de la variación
de presión sanguínea normal de una persona debida a razones
fisiológicas u otras en la estimación por medio de uno o más
parámetros estadísticos calculados.
8. Método según la reivindicación 7,
caracterizado porque se determina la gama normal de variación
de la presión sanguínea sobre la base de la magnitud de la variación
normal en la presión sanguínea.
9. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se muestra el resultado del ciclo de
estimación en una pantalla (907).
10. Método según la reivindicación 1, 2 u 8,
caracterizado porque se muestra el ciclo de estimación junto
con el resultado de la medición de presión sanguínea actual.
11. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se estima la fiabilidad del resultado de
medición de la medida de presión sanguínea actual en la estimación
de la calidad de la medición de presión sanguínea actual que se
ejecuta sobre la base de las mediciones del ciclo de estimación.
12. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se genera una gama de fiabilidad
específica de medición para el resultado de medida de la medición de
presión sanguínea actual como resultado de la estimación de la
calidad de la medición de presión sanguínea actual.
13. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque se estima la exactitud del resultado de
medición de la medida de presión sanguínea actual en la estimación
de la calidad de la medición de presión sanguínea actual que se
ejecuta sobre la base de las mediciones del ciclo de estimación.
14. Método según la reivindicación 13,
caracterizado porque se forma una gama de error como
resultado de la estimación de la exactitud del resultado de medida
de la medición de presión sanguínea actual.
15. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque se estima la representatividad discreta
de la medición sobre la base de las mediciones del ciclo de
estimación.
16. Método según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque en uno o más ciclos de estimación, se
efectúa una estimación para determinar si el valor de presión
sanguínea muestra una tendencia hacia un valor superior o inferior
en el ciclo de estimación o si la tendencia es esencialmente
indicativa de un valor de presión sanguínea estable.
17. Método según la reivindicación 16,
caracterizado porque se realiza la estimación de la
ocurrencia de la tendencia comparando los datos de medida de dos o
más ciclos de estimación.
18. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque el impulso de presión a medir en el
ciclo de estimación y el efecto de la presión de actuación variable
sobre la arteria a medir en la medición de presión sanguínea actual
se realizan ambos en la misma área, es decir, más lejos del corazón,
o más cerca del punto extremo de la circulación periférica que el
punto de compresión A al que se aplica la presión en la medición de
presión sanguínea actual.
19. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque la medición de impulso de presión en el
ciclo de estimación y la medición del efecto de la presión en la
medición de la presión sanguínea actual ejecutados también como
medición de impulso de presión, son realizadas por el mismo sensor
(7).
20. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque en el ciclo de estimación del impulso de
presión se mide en el área de la arteria radial.
21. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque en el ciclo de estimación se lleva a
cabo la medición durante un periodo de por lo menos 20 segundos.
22. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque se mide el impulso de presión como una
medición multicanal.
23. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque la señal de impulso de presión medida
por el sensor (7) que mide el impulso de presión es amplificada y
filtrada, y después sometida a conversión A/D.
24. Método según la reivindicación 1,
caracterizado porque se observa la medición de señal de
impulso de presión en el ciclo de estimación (EC) y la medición de
señal de impulso de presión en el ciclo de medición de la presión
sanguínea actual (MC) como medidas comparables con respecto al
tiempo, y determinando el punto donde se localiza el instante de
determinación de la presión diastólica (PDIAS) en la medición de la
presión sanguínea actual en relación con los picos superior e
inferior (H y L) de una señal (S) de variación de señal de impulso
de presión generada sobre la base de la medición del ciclo de
estimación (EC).
25. Método según la reivindicación 1 ó 24,
caracterizado porque se observa la medición de señal de
impulso de presión del ciclo de estimación (EC) y la medición de
señal de impulso de presión del ciclo de medición de la presión
sanguínea actual (MC) como medidas comparables con respecto al
tiempo, y determinando el punto donde se localiza el instante de
determinación de la presión sistólica (PSYS) de la medición de la
presión sanguínea actual en relación con los picos superior e
inferior (H y L) de una señal (S) de variación de señal de impulso
de presión estimada sobre la base de la medición del ciclo de
estimación (EC).
26. Método según la reivindicación 24 ó 25,
caracterizado porque dichos picos superior e inferior (H y L)
son picos superiores e inferiores (H y L) de una señal de variación
(S) generada a partir de los máximos absolutos (ABSMAX) de la señal
de impulso de presión (S) medida en la estimación.
27. Método según la reivindicación 24 ó 25,
caracterizado porque dichos picos superior e inferior (H y L)
son picos superiores e inferiores (H y L) de una señal de variación
(S) generada a partir de los mínimos absolutos (ABSMIN) de la señal
de impulso de presión (S) medida en la estimación.
28. Método según la reivindicación 24 ó 25,
caracterizado porque dichos picos superior e inferior (H y L)
son picos superiores e inferiores (H y L) de una señal de variación
(S) generada a partir de los máximos locales (LMAX) de la señal de
impulso de presión (S) medida en la estimación.
29. Método según la reivindicación 24 ó 25,
caracterizado porque dichos picos superior e inferior (H y L)
son picos superiores e inferiores (H y L) de una señal de
variación (S) generada a partir de los mínimos locales (LMIN) de la
señal de impulso de presión (S) medida en la estimación.
30. Método según la reivindicación 24 ó 25,
caracterizado porque dichos picos superior e inferior son
picos superiores e inferiores (H y L) de una señal de variación (S)
generada a partir de combinaciones deseadas de los máximos absolutos
(ABSMAX), mínimos absolutos (ABSMIN), máximos locales (LMAX),
mínimos locales (LMIN) de la señal de impulso de presión u otros
puntos de señal correspondientes.
31. Disposición para medir la presión sanguínea,
que comprende un generador de presión (1) para aplicar una presión
de actuación compresiva variable a un punto de medida, tal como la
extremidad (3) de una persona o similar, en un punto de compresión
(A), disposición que comprende un elemento de medida (5) para medir
la presión de actuación, comprendiendo la disposición un sensor (7)
para medir simultáneamente el efecto de la presión de actuación
variables sobre una arteria en un segundo punto (B), estando dicho
segundo punto (B) más lejos del corazón, es decir, más próximo al
punto terminal de la circulación periférica que el punto de
compresión (A), comprendiendo también la disposición una unidad de
interpretación (9, 9a) para determinar la presión sistólica (PSYS)
y/o presión diastólica (PDIAS) como resultado de la medición de la
presión sanguínea actual,
caracterizada porque comprende un medio de
estimación (960) para estimar la calidad de una medición de presión
sanguínea actual, y porque el medio de estimación (960) está en
conexión con un sensor de impulso de presión (7) que mide el impulso
de presión como punto de medida y alimenta los datos de medición al
medio de estimación (960), siendo el sensor de impulso de presión
(7) bien sea el mismo sensor (7) que se usa en la medición de
presión sanguínea actual para medir el efecto de la presión de
actuación, o un segundo sensor diferente (700), y porque el medio de
estimación (960) comprende un medio de cálculo (961), adaptado para
calcular a partir de datos de medición medidos por el sensor de
impulsos de presión (7) durante un ciclo de estimación uno o más
parámetros estadísticos representativo de la magnitud de variación
de impulso de presión para pronosticar y/o representar la calidad de
la medición de presión sanguínea actual.
32. Disposición para medir la presión sanguínea,
que comprende un generador de presión (1) para aplicar una presión
de actuación compresiva variable a un punto de medida, tal como la
extremidad (3) de una persona o similar, en un punto de compresión
(A), disposición que comprende un elemento de medida (777) para
medir la presión de actuación y su efecto por medición de una señal
de oscilación de presión del generador de presión (1), comprendiendo
además la disposición una unidad de interpretación (9, 9a) para
determinar la presión sistólica (PSYS) y/o la presión diastólica
(PDIAS) oscilométricamente a partir de la señal de oscilación de
presión como resultado de la medición de la presión sanguínea
actual,
caracterizada porque comprende un medio de
estimación (960) para estimar la calidad de una medición de presión
sanguínea actual, y porque el medio de estimación (960) está en
conexión con el elemento medidor (777) o con otro sensor (7) que
mide la señal de oscilación de presión y alimenta los datos de
medición al medio de estimación (960), y porque el medio de
estimación (960) comprende un medio de cálculo (961) adaptado para
calcular a partir de una señal de oscilación de presión medida
durante un ciclo de estimación uno o más parámetros estadísticos
representativos de la magnitud de la variación de la señal de
oscilación de presión para pronosticar y/o representar la calidad
de la medición de presión sanguínea actual.
33. Disposición de medida según la reivindicación
31 ó 32, caracterizada porque para estimar la medición de
presión sanguínea se ejecuta una medida antes o después de la
medición de presión sanguínea actual, o antes y también después de
la medición de presión sanguínea actual.
34. Disposición de medida según la reivindicación
31 ó 32, caracterizada porque el medio de estimación (960)
comprende un comparador de referencia (962), previsto para comparar
el resultado de la estimación con valores de referencia establecidos
para la calidad de la medición de presión sanguínea actual, y porque
si el resultado de estimación rebasa los valores de referencia
establecidos para la calidad de la medición de presión sanguínea
actual, se inicia la medición de presión sanguínea actual,
controlada por el comparador de referencia (962), o se acepta como
resultado final el resultado de medida de una medición de presión
sanguínea actual ejecutada.
35. Disposición de medida según la reivindicación
31 ó 32, caracterizada porque el medio de estimación (960)
comprende un comparador de referencia (962), previsto para comparar
el resultado de la estimación con valores de referencia establecidos
para la calidad de la medición de presión sanguínea actual, y
porque si el resultado de estimación es peor que los valores de
referencia establecidos para la calidad de la medición de presión
sanguínea actual, no se inicia la medición de presión sanguínea
actual o se rechaza el resultado de medida de una medición de
presión sanguínea actual ejecutada.
36. Disposición según la reivindicación 31 ó 32,
caracterizada porque el medio de cálculo (961) está previsto
para calcular uno o más de los siguientes parámetros estadísticos:
magnitud del impulso de presión o variación de amplitud de la señal
de oscilación, desviación estándar del impulso de presión o
variación de amplitud de la señal de oscilación, desviación estándar
y/o media de los máximos absolutos (ABSMAX) del impulso de presión o
señal de oscilación, desviación estándar y/o media de los mínimos
absolutos (ABSMIN) del impulso de presión o señal de oscilación,
desviación estándar y/o media de los máximos locales (LMAX) del
impulso de presión o señal de oscilación, desviación estándar y/o
media de los mínimos locales (LMIN) del impulso de presión o señal
de oscilación.
37. Disposición según la reivindicación 31 ó 32,
caracterizada porque el medio de estimación (960) comprende
un indicador de tendencia (963), previsto para estimar si el valor
de presión sanguínea muestra una tendencia hacia un valor más alto o
más bajo durante la estimación o si la tendencia es esencialmente
indicativa de un valor de presión sanguínea estable.
38. Disposición según la reivindicación 31 ó 32,
caracterizada porque el sensor (7) que mide el impulso de
presión o el elemento (5) que mide la señal de oscilación de presión
es un sensor multicanal.
39. Disposición según la reivindicación 31 ó 32,
caracterizada por comprender una pantalla (907) para
presentar el resultado de la estimación.
40. Disposición según la reivindicación 39,
caracterizada porque la pantalla (907) es común para mostrar
el resultado de la estimación de la calidad de la medición de
presión sanguínea actual así como para mostrar el resultado de la
medición de presión sanguínea actual.
41. Disposición según la reivindicación 31,
caracterizada porque la disposición comprende un amplificador
(110) y un filtro (111) para amplificar y filtrar la señal de
impulso de presión medida por el sensor (7), y un convertidor A/D
(112) para ejecutar la conversión A/D después de la filtración.
42. Disposición según la reivindicación 31,
caracterizada porque el medio de estimación (960) es parte de
una unidad tipo brazalete, que comprende también el sensor de medida
de impulso de presión (7) para dicha estimación.
43. Disposición según la reivindicación 31,
caracterizada porque el medio de estimación (960) es parte de
una unidad tipo brazalete u otro tipo de unidad, que está en una
conexión inalámbrica (22, 32) o en una conexión cableada (21, 31)
con dicho sensor (7) que mide el impulso de presión en el cuerpo
para la estimación.
44. Disposición según la reivindicación 31, 42 ó
43, caracterizada porque el medio de estimación (960) es
parte de la misma entidad que la unidad de interpretación (9).
45. Disposición según la reivindicación 44,
caracterizada porque el medio de estimación (960) es parte de
la unidad de interpretación (9).
46. Disposición según la reivindicación 31,
caracterizada porque el medio de estimación (960) comprende
un medio (964) para observar la medición de señal de impulso de
presión en el ciclo de estimación (EC) y la medición de señal de
impulso de presión en el ciclo de medición (MC) de presión
sanguínea actual como mediciones comparables con respecto al tiempo,
y un medio de determinación (965) para determinar el punto donde se
localiza el instante de determinación de la presión diastólica
(PDIAS) en la medición de presión sanguínea actual en relación con
los picos superior e inferior (H y L) de una señal (S) de variación
de señal de impulso de presión generada sobre la base de la medición
del ciclo de estimación (EC).
47. Disposición según la reivindicación 31 ó 46,
caracterizada porque el medio de estimación (960) comprende
un medio (964) para observar la medición de señal de impulso de
presión en el ciclo de estimación (EC) y la medición de señal de
impulso de presión en el ciclo de medición (MC) de presión sanguínea
actual como mediciones comparables con respecto al tiempo, y un
medio de determinación (965) para determinar el punto donde se
localiza el instante de determinación de la presión sistólica (PSIS)
en la medición de presión sanguínea actual en relación con los picos
superior e inferior (H y L) de una señal (S) de variación de señal
de impulso de presión de acuerdo con la tendencia estimada sobre la
base de la medición del ciclo de estimación (EC).
48. Disposición según la reivindicación 31,
caracterizada porque el sensor (7) utilizado en la medición
de presión sanguínea actual para medir el efecto de la presión de
actuación en el segundo punto (B) es un sensor (7) que mide el
efecto de la presión de actuación y el impulso de presión generado
por el latido del corazón y está acoplado a dicha unidad de
interpretación (9), a la que se acopla también una señal de medida
indicativa del valor de medida de la presión de actuación, y porque
dicha unidad de interpretación (9) esta dispuesta para determinar la
presión diastólica (PDIAS) y/o la presión sistólica (PSYS) sobre la
base de una presión que actúa durante la detección de un cambio,
característico de presión diastólica (PDIAS) y/o (PSYS), en la señal
de impulso de presión medida por el sensor (7).
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ES98943928T Expired - Lifetime ES2213912T3 (es) | 1997-09-12 | 1998-09-14 | Metodo y disposicion para medir la presion sanguinea. |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6471655B1 (en) * | 1999-06-29 | 2002-10-29 | Vitalwave Corporation | Method and apparatus for the noninvasive determination of arterial blood pressure |
AUPQ831700A0 (en) * | 2000-06-22 | 2000-07-20 | Australian Centre For Advanced Medical Technology Ltd | Biophysical sensor |
US6517495B1 (en) * | 2001-09-10 | 2003-02-11 | Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. | Automatic indirect non-invasive apparatus and method for determining diastolic blood pressure by calibrating an oscillation waveform |
JP3956747B2 (ja) * | 2002-04-10 | 2007-08-08 | 松下電工株式会社 | 血圧計及びその収納ケース |
US20060142648A1 (en) * | 2003-01-07 | 2006-06-29 | Triage Data Networks | Wireless, internet-based, medical diagnostic system |
US20050148882A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Triage Wireless, Incc. | Vital signs monitor used for conditioning a patient's response |
US7455643B1 (en) | 2003-07-07 | 2008-11-25 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Continuous non-invasive blood pressure measurement apparatus and methods providing automatic recalibration |
US7452333B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-11-18 | Edwards Lifesciences Corporation | Arterial pressure-based, automatic determination of a cardiovascular parameter |
US20050216199A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-09-29 | Triage Data Networks | Cuffless blood-pressure monitor and accompanying web services interface |
US20060009697A1 (en) * | 2004-04-07 | 2006-01-12 | Triage Wireless, Inc. | Wireless, internet-based system for measuring vital signs from a plurality of patients in a hospital or medical clinic |
US7179228B2 (en) * | 2004-04-07 | 2007-02-20 | Triage Wireless, Inc. | Cuffless system for measuring blood pressure |
US20050228297A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-13 | Banet Matthew J | Wrist-worn System for Measuring Blood Pressure |
US20050228244A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-13 | Triage Wireless, Inc. | Small-scale, vital-signs monitoring device, system and method |
US20050261598A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-11-24 | Triage Wireless, Inc. | Patch sensor system for measuring vital signs |
US20050228300A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-13 | Triage Data Networks | Cuffless blood-pressure monitor and accompanying wireless mobile device |
US20060009698A1 (en) * | 2004-04-07 | 2006-01-12 | Triage Wireless, Inc. | Hand-held monitor for measuring vital signs |
US20070106132A1 (en) * | 2004-09-28 | 2007-05-10 | Elhag Sammy I | Monitoring device, method and system |
US7887492B1 (en) | 2004-09-28 | 2011-02-15 | Impact Sports Technologies, Inc. | Monitoring device, method and system |
US20060079794A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-13 | Impact Sports Technologies, Inc. | Monitoring device, method and system |
US20060084878A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Triage Wireless, Inc. | Personal computer-based vital signs monitor |
US20060122520A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Dr. Matthew Banet | Vital sign-monitoring system with multiple optical modules |
US7658716B2 (en) * | 2004-12-07 | 2010-02-09 | Triage Wireless, Inc. | Vital signs monitor using an optical ear-based module |
US7226419B2 (en) * | 2005-06-22 | 2007-06-05 | Welch Allyn, Inc. | Mode detection and safety monitoring in blood pressure measurement |
US20070142715A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Triage Wireless, Inc. | Chest strap for measuring vital signs |
US20070185393A1 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Triage Wireless, Inc. | System for measuring vital signs using an optical module featuring a green light source |
US7993275B2 (en) | 2006-05-25 | 2011-08-09 | Sotera Wireless, Inc. | Bilateral device, system and method for monitoring vital signs |
US9149192B2 (en) | 2006-05-26 | 2015-10-06 | Sotera Wireless, Inc. | System for measuring vital signs using bilateral pulse transit time |
US8442607B2 (en) | 2006-09-07 | 2013-05-14 | Sotera Wireless, Inc. | Hand-held vital signs monitor |
US8449469B2 (en) | 2006-11-10 | 2013-05-28 | Sotera Wireless, Inc. | Two-part patch sensor for monitoring vital signs |
US20080221399A1 (en) * | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Triage Wireless, Inc. | Monitor for measuring vital signs and rendering video images |
US7927283B2 (en) * | 2007-03-20 | 2011-04-19 | Tiba Medical, Inc. | Blood pressure algorithm |
US8652051B2 (en) * | 2007-04-04 | 2014-02-18 | Brunswick Corporation | Contact pressure sensing apparatus for use with exercise equipment sensors |
FI20075629A0 (fi) * | 2007-09-10 | 2007-09-10 | Polar Electro Oy | Suoritemittausjärjestelmä, tiedonsiirtomenetelmä ja tietokoneohjelma |
US8660799B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-02-25 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Processing and detecting baseline changes in signals |
US8398556B2 (en) | 2008-06-30 | 2013-03-19 | Covidien Lp | Systems and methods for non-invasive continuous blood pressure determination |
US8506498B2 (en) | 2008-07-15 | 2013-08-13 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods using induced perturbation to determine physiological parameters |
US9301697B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-04-05 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for recalibrating a non-invasive blood pressure monitor |
US8532751B2 (en) | 2008-09-30 | 2013-09-10 | Covidien Lp | Laser self-mixing sensors for biological sensing |
US9687161B2 (en) | 2008-09-30 | 2017-06-27 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for maintaining blood pressure monitor calibration |
US9314168B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-04-19 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Detecting sleep events using localized blood pressure changes |
EP2198773A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-23 | Mismed S.R.L. | System and method for self-validation of arterial pressure measurements |
US8216136B2 (en) | 2009-03-05 | 2012-07-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Systems and methods for monitoring heart rate and blood pressure correlation |
US9198582B2 (en) | 2009-06-30 | 2015-12-01 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Determining a characteristic physiological parameter |
US8290730B2 (en) | 2009-06-30 | 2012-10-16 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for assessing measurements in physiological monitoring devices |
US8628477B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-01-14 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for non-invasive determination of blood pressure |
US9220440B2 (en) | 2009-09-21 | 2015-12-29 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Determining a characteristic respiration rate |
US9066660B2 (en) | 2009-09-29 | 2015-06-30 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for high-pass filtering a photoplethysmograph signal |
US8463347B2 (en) | 2009-09-30 | 2013-06-11 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for normalizing a plethysmograph signal for improved feature analysis |
JP5375538B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2013-12-25 | オムロンヘルスケア株式会社 | 電子血圧計 |
US9451887B2 (en) | 2010-03-31 | 2016-09-27 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for measuring electromechanical delay of the heart |
US8898037B2 (en) | 2010-04-28 | 2014-11-25 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for signal monitoring using Lissajous figures |
US8825428B2 (en) | 2010-11-30 | 2014-09-02 | Neilcor Puritan Bennett Ireland | Methods and systems for recalibrating a blood pressure monitor with memory |
US9357934B2 (en) | 2010-12-01 | 2016-06-07 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for physiological event marking |
US9259160B2 (en) | 2010-12-01 | 2016-02-16 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for determining when to measure a physiological parameter |
US9060695B2 (en) | 2011-11-30 | 2015-06-23 | Covidien Lp | Systems and methods for determining differential pulse transit time from the phase difference of two analog plethysmographs |
US9301700B2 (en) | 2012-09-27 | 2016-04-05 | Welch Allyn, Inc. | Configurable vital signs system |
EP2934622B1 (en) * | 2012-12-18 | 2017-06-21 | Gambro Lundia AB | Detecting pressure pulses in a blood processing apparatus |
US11071467B2 (en) | 2013-08-08 | 2021-07-27 | Welch Allyn, Inc. | Hybrid patient monitoring system |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2605528C3 (de) | 1976-02-12 | 1979-09-27 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren zum unblutigen Messen und Überwachen des Blutdrucks |
US4117835A (en) | 1976-12-08 | 1978-10-03 | Weisman & Allen | Method and apparatus for blood pressure measurements |
US4796184A (en) * | 1986-08-01 | 1989-01-03 | Cas Medical Systems, Inc. | Automatic blood pressure measuring device and method |
JP2664926B2 (ja) | 1988-03-23 | 1997-10-22 | コーリン電子株式会社 | 血圧測定装置 |
US5485848A (en) | 1991-01-31 | 1996-01-23 | Jackson; Sandra R. | Portable blood pressure measuring device and method of measuring blood pressure |
JPH04367648A (ja) | 1991-06-14 | 1992-12-18 | Colleen Denshi Kk | 血圧監視装置 |
JP2938231B2 (ja) | 1991-07-15 | 1999-08-23 | 日本コーリン株式会社 | オシロメトリック型自動血圧測定装置 |
JP3241510B2 (ja) | 1993-11-08 | 2001-12-25 | 日本コーリン株式会社 | 連続血圧測定装置 |
US5752920A (en) | 1996-08-01 | 1998-05-19 | Colin Corporation | Blood pressure monitor apparatus |
US5865756A (en) * | 1997-06-06 | 1999-02-02 | Southwest Research Institute | System and method for identifying and correcting abnormal oscillometric pulse waves |
-
1997
- 1997-09-12 FI FI973680A patent/FI103760B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-09-14 WO PCT/FI1998/000720 patent/WO1999013769A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-14 ES ES98943928T patent/ES2213912T3/es not_active Expired - Lifetime
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2000
- 2000-12-27 HK HK00108401A patent/HK1029032A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69821121D1 (de) | 2004-02-19 |
FI103760B1 (fi) | 1999-09-30 |
FI103760B (fi) | 1999-09-30 |
US6443905B1 (en) | 2002-09-03 |
FI973680A (fi) | 1999-03-13 |
EP1011436B1 (en) | 2004-01-14 |
FI973680A0 (fi) | 1997-09-12 |
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HK1029032A1 (en) | 2001-03-23 |
DE69821121T2 (de) | 2004-11-11 |
WO1999013769A1 (en) | 1999-03-25 |
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