ES2180164T5 - Agentes acuosos para el cuidado del cabello. - Google Patents
Agentes acuosos para el cuidado del cabello.Info
- Publication number
- ES2180164T5 ES2180164T5 ES98919190T ES98919190T ES2180164T5 ES 2180164 T5 ES2180164 T5 ES 2180164T5 ES 98919190 T ES98919190 T ES 98919190T ES 98919190 T ES98919190 T ES 98919190T ES 2180164 T5 ES2180164 T5 ES 2180164T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hair
- care
- treatment
- agents
- acids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Productos acuosos que contienen como principios activos para el cuidado, una mezcla de (a) productos de sulfatación y/o sulfonación de ácidos carboxílicos y/o hidroxicarboxílicos saturados y/o insaturados y (b) alcoholes y/o ácidos grasos, que se caracterizan por su suavidad especial y su efecto excelente de cuidado de la piel y el cabello.
Description
Agentes acuosos para el cuidado del cabello.
La invención se refiere a agentes acuosos para el
cuidado del cabello, que contienen a modo de productos activos para
el cuidado una mezcla constituida por productos de sulfatación y/o
de sulfonación de ácidos carboxilícos y/o de ácidos
hidroxicarboxílicos así como alcoholes grasos y/o ácidos grasos,
así como al empleo de tales mezclas.
Las preparaciones que contienen tensioactivos,
que se utilizan para la limpieza y el cuidado de la piel o del
cabello, presentan, frecuentemente, el inconveniente de que conducen
un desengrasado demasiado pronunciado de la piel y/o a un
hinchamiento indeseable de la capa de queratina. La piel se
transforma de este modo a un estado seco, frágil o áspero, que
provoca un tacto desagradable de la piel. También los cabellos
pueden ser influidos negativamente con relación a su estructura,
ante todo cuando se utilicen agentes para el teñido o el ondulado
del cabello que contengan productos activos oxidantes tales como
peróxido de hidrógeno o productos activos reductores como ácido
tioglicólico. Esto conduce a una aptitud al peinado en húmedo
empeorada o también a un tacto insatisfactorio. Por lo tanto se
añaden a los agentes para el tratamiento del cabello, que contienen
tensioactivos, componentes para el cuidado, la mayoría de las veces
polímeros cuaternarios. El empleo de estos polímeros cuaternarios
sin embargo no es suficiente todavía puesto que el cabello
especialmente en caso de aire seco, puede presentar en el momento
del peinado una carga electrostática indeseada. Además en caso de un
almacenamiento prolongado, las formulaciones con polímeros
cuaternarios tienen tendencia al espesado, lo cual se considera
perjudicial ante todo en el caso de las cremas para el teñido del
cabello. Por lo tanto se han propuestos también jabones de ácido
oleico en mezcla con alcoholes grasos a modo de componentes para el
cuidado en los agentes para el teñido del cabello. Sin embargo esta
mezcla tampoco es completamente satisfactoria puesto que los
jabones forman jabones de cal insolubles, indeseados, con agua dura
y además son necesarias elevadas cantidades de alcoholes inferiores
para mejorar las propiedades reológicas pero, sin embargo, son
indeseables desde el punto de vista de la compatibilidad para con la
piel. En el ámbito de la presente invención se palian los
inconvenientes citados.
Se conocen por la solicitud de patente alemana
publicada, no examinada, DE-A1-37
07 014 preparaciones que contienen tensioactivos, cuyas propiedades
cosméticas para con la piel están considerablemente mejoradas,
mediante adición a las mismas de sales de ácidos
\alpha-sulfograsos. Para la formulación a modo de
agentes cosméticos para la piel y para el cabello se han indicado
en la solicitud de patente publicada no examinada, citada, como
aceites y grasas, contenidos de manera facultativa, entre otros
también alcoholes grasos. Una receta concreta o incluso una
indicación sobre un efecto sinérgico para el cuidado de una
combinación constituida por ácidos
\alpha-sulfograsos y alcoholes grasos no puede
deducirse de esta publicación.
Sorprendentemente se ha encontrado ahora que una
mezcla de productos de sulfatación y/o de sulfonación de ácidos
carboxilícos y/o de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos
y/o con ácidos grasos muestra un efecto sinérgico en lo que se
refiere a sus propiedades para el cuidado del cabello, que van
ampliamente mas allá de un efecto para el cuidado aditivo de los
componentes individuales de la mezcla.
El objeto de la presente invención son, por lo
tanto, agentes acuosos para el cuidado del cabello que contienen, a
modo de producto activo para el cuidado, una mezcla constituida
por
- a.
- productos de sulfatación y/o de sulfonación de ácidos carboxilícos y/o ácidos hidroxicarboxílicos saturados y/o insaturados y
- b.
- alcoholes grasos,
encontrándose el valor del pH, en una primera
forma de realización, para champúes, curas y enjuagues, por debajo
de 4 y, en el caso de colorantes de absorción directa o de los
agentes, que contienen precursores para colorantes por oxidación,
en el intervalo desde 6 hasta 11 y, en una segunda forma de
realización, está contenidos almidones solubles en agua y/o
lactilato de acilo a modo de componentes de tratamiento,
adicionales.
En el sentido de la invención son preferentes los
productos de sulfonación de ácidos carboxilícos insaturados y/o
saturados, que se denominan, en el sentido de la invención, también
abreviadamente como "sulfatos de ácidos carboxilícos saturados o
insaturados". Frecuentemente también es usual en la literatura
la expresión "ácidos
\alpha-sulfocarboxílicos" para los sulfonatos
de los ácidos carboxilícos saturados.
Los sulfonatos de los ácidos carboxilícos
insaturados son conocidos por la literatura. Estos pueden
obtenerse, por ejemplo, mediante reacción de ácidos carboxilícos
insaturados con trióxido de azufre gaseoso. Como ejemplo de ácidos
oleicos pueden tomarse detalles del procedimiento de obtención de
la solicitud de patente alemana publicada, no examinada
DE-A1 39 26 344, a la que se hace referencia
expresa aquí.
Los ácidos carboxilícos monoinsaturados se hacen
reaccionar ulteriormente con una cantidad aproximadamente igual de
trióxido de azufre. Los ácidos carboxilícos poliinsaturados pueden
hacerse reaccionar tanto con la misma cantidad de trióxido de azufre
como también con un exceso de trióxido de azufre. Especialmente en
el último caso se forma, de este modo, una mezcla constituida por
productos mono y polisulfonados. Por motivos de la calidad del
producto es ventajoso en este caso limitar la proporción entre la
cantidad empleada de trióxido de azufre y los ácidos carboxilícos
poliinsaturados a valores menores que 2. El técnico en la materia
sabe que durante la sulfonación de compuestos olefínicamente
insaturados no se obtienen compuestos puros sino que se obtienen
mezclas. En el sulfonación de los ácidos carboxilícos insaturados
se forman, además de los sulfonatos insaturados de los ácidos
carboxilícos, los correspondientes sulfonatos de los ácidos
hidroxicarboxílicos saturados. Ambos productos se encuentran
usualmente en la proporción de aproximadamente 70:30 hasta
30:70.
Puesto que las propiedades de los sulfonatos de
los ácidos carboxilícos insaturados y de los sulfonatos de los
ácidos hidroxicarboxílicos saturados son muy parecidas, pueden
emplearse en las mezclas para el cuidado según la invención en lugar
de los sulfonatos de los ácidos carboxilícos insaturados puros,
también las citadas mezclas.
En el ámbito de esta solicitud se entenderán por
lo tanto por la expresión "productos de sulfonación de ácidos
carboxilícos insaturados" o por la expresión "sulfonatos de
ácidos carboxilícos insaturados" tanto los sulfonatos de los
ácidos carboxilícos insaturados como también las mezclas
constituidas por sulfonatos de ácidos carboxilícos insaturados y por
sulfonatos de ácidos hidroxicarboxílicos saturados que se forman
durante la fabricación.
Según la invención pueden emplearse tanto los
sulfonatos de los ácidos carboxilícos insaturados puros como
también los sulfonatos de mezclas de ácidos carboxilícos. Usualmente
se emplean mezclas que se obtienen a partir de materias primas
naturales tales como por ejemplo aceites.
Como ácidos carboxilícos insaturados pueden
emplearse, por ejemplo, ácido lauroleico, ácido miristoleico, ácido
palmitoleico, ácido petroselínico, ácido petroselaidínico, ácido
oleico, ácido elaidínico, ácido linoleico, ácido linolaidínico,
ácido linolénico, ácido elaeoesteárico, ácido gadoléico, ácido
araquidónico, ácido erúcico, ácido brasidínico, ácido
eicosapentaénico, ácido clupanodonoico y ácido
docosahexaenoico.
Los ácidos carboxilícos saturados preferentes
contienen desde 12 hasta 24 átomos de carbono y desde 1 hasta 3
dobles enlaces C=C, tales como, por ejemplo, ácido petroselínico,
ácido oleico, ácido elaidínico, ácido linoleico, ácido linolénico,
ácido araquidónico, ácido erúcico y ácido brasidínico.
Es especialmente preferente el ácido oleico.
Se ha revelado como ventajoso emplear tales
productos de sulfonación de los ácidos carboxilícos insaturados en
forma de sus sales, especialmente en forma de sus sales alcalinos.
En el sentido de la invención se obtendrán propiedades de cuidado
especialmente buenas de las mezclas para el cuidado si se emplean
productos de sulfonación de ácidos carboxilícos saturados según la
fórmula (I),
(I)R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{COOX}}{C}{\uelm{\para}{SO _{3} X'}}H
en la
que
- R^{1}
- = grupo alquilo con 6 a 20 átomos de carbono,
- X,X'
- = independientemente entre sí, hidrógeno, un catión alcalino, amonio o alcanolamonio o un aminoácido de reacción alcalina.
También los productos de sulfonación de los
ácidos carboxilícos saturados son conocidos por la literatura. La
fabricación de las sales di-alcalinas de los ácidos
\alpha-sulfograsos (X,X' en la fórmula I)
significan un catión alcalino (se describe, en la memoria
descriptiva de la solicitud de patente alemana publicada, no
examinada DE-A1 39 13 385). De manera análoga pueden
fabricarse las otras sales de los ácidos
\alpha-sulfocarboxílicos de la fórmula (I) si se
emplean, para la neutralización, las bases correspondientes o los
aminoácidos de reacción alcalina. Los aminoácidos de reacción
alcalina, adecuados, son, especialmente, arginina, histidina,
alisina y/o ornitina. Las alcanolaminas adecuadas son, por ejemplo,
mono-, di-, trietanolamina. También es posible la fabricación de
sales mixtas tales como sales mixtas de
sodio-trietanolamonio, si se lleva a cabo la
neutralización con 1 mol de hidróxido de sodio y con 1 mol de
trietanolamina por mol de ácido \alpha-sulfograso.
También las sales "ácidas" de los ácidos
\alpha-sulfograsos pueden fabricarse mediante
neutralización tan solo con 1 mol de base.
Preferentemente se emplearán los productos de
sulfonación de los ácidos carboxílicos saturados o de las mezclas
de los ácidos carboxilícos elegidos del grupo formado por ácido
caprínico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido
esteárico y ácido behénico. Son especialmente adecuados los
productos de sulfonación de una mezcla de ácidos carboxílicos a base
de ácido láurico y de ácido mirístico. Estas se utilizan a su vez
preferentemente en forma de di-sales.
Los productos de sulfonación preferentes según la
invención de los ácidos hidroxicarboxílicos son los productos de
sulfonación de los ácidos hidroxicarboxílicos con 8 hasta 22 átomos
de carbono, especialmente los productos de sulfonación del ácido
hidroxiesteárico.
Los agentes según la invención contienen en su
mezcla para el cuidado, a modo de otros componentes obligatorios,
un alcohol graso.
Como ácidos grasos son adecuados especialmente
los ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sus mezclas.
Los ácidos grasos adecuados son, ante todo, los ácidos grasos
saturados, que se han descrito y anteriormente en relación con los
productos de sulfonación de los ácidos carboxilícos saturados.
Las mezclas con alcoholes grasos, especialmente
con 12 hasta 22 átomos de carbono presentan propiedades para el
cuidado especialmente buenas en el sentido de la invención. Los
alcoholes grasos adecuados son alcoholes grasos saturados tales
como capril-, pelargón-, caprin-, lauril-, miristil-, cetil-,
estearil-, araquidil- y behenil-alcohol así como sus
mezclas.
La proporción en la que están presentes los
componentes a) y b), especialmente los productos de sulfonación de
los ácidos carboxilícos saturados y los alcoholes grasos con 12
hasta 22 átomos de carbono, en el agente según la invención, puede
variar dentro de amplios límites. Pueden conseguirse propiedades
para el cuidado especialmente buenas si el componente a) está
presente, con relación al componente b), especialmente los
productos de sulfonación de los ácidos carboxilícos saturados con
relación a los alcoholes grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono,
en la proporción en peso de 20:1 hasta 1:10.
Una forma de realización de la presente invención
se refiere a agentes para el cuidado, acuosos, para el tratamiento
de los cabellos y abarca tanto agentes, que permanecen sobre el
cabello como también aquellos agentes que se eliminan de nuevo por
enjuagado tras el tiempo de actuación que va desde algunos segundos
hasta algunos minutos. Ejemplos de tales agentes para el cuidado
acuosos para el tratamiento de la piel son champúes para el
cuidado, enjuagues, curas, agentes para el acondicionado, agentes
para proporcionar tonalidad, colorantes, agentes para el ondulado
permanente, fijadores y agentes para el ondulado con el secador. En
estos agentes acuosos para el tratamiento del cabello están
contenidas las mezclas para el cuidado en cantidades desde un 5
hasta un 40% en peso, referido al agente acuoso para el tratamiento
del cabello.
Además se ha observado que, prácticamente de una
manera independiente del tipo del agente acuoso para el tratamiento
del cabello, otros componentes, determinados, complementan de forma
especialmente ventajosa a las mezclas para el cuidado en cuanto a su
efecto. Tales componentes adicionales son, especialmente
- acillactilatos y
- almidones solubles en agua,
que pueden estar contenidos solos o en mezclas
entre sí.
Los acillactilatos adecuados tienen la fórmula
general (II),
(II)R'' --- CO
--- (O ---
\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}H --- CO)_{y} --- OX
en la que R'' significa un grupo
alquilo o alquenilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con
6 hasta 22 átomos de carbono, X significa un catión alcalino, amonio
o alcanolamonio o un aminoácido de reacción ácida e y significa un
número de 1 hasta
5.
Los acillactilatos, en los cuales R'' significa
un grupo alquilo, especialmente saturado, lineal o
metil-ramificado, con 12 hasta 18 átomos de carbono,
e Y significa el número de 1 hasta 3, son especialmente
preferentes.
Tales acillactilatos pueden obtenerse en el
comercio bajo la marca registrada Pationic®.
Un isoestearoillactillactilato de sodio, que
comercializa bajo la denominación Pationic®ISL es un acillactilato
especialmente preferente.
Finalmente se han revelado como especialmente
activos también agentes que contengan además almidones solubles en
agua.
De acuerdo con el tipo de aplicación de los
agentes acuosos para el tratamiento del cabello pueden estar
contenidos también en cantidades usuales, conocidas por el técnico
en la materia:
- -
- tensioactivos no iónicos tales como alcoxilatos de alcoholes grasos y alquilpoliglicóxidos,
- -
- tensioactivos aniónicos, tales como por ejemplo alquilbencenosulfonatos, glicerinétersulfonatos, alcanosulfonatos, alquilsulfatos, alquilétersulfatos con una distribución de los homólogos convencional o estrechada, glicerinétersulfatos, monoglicérido(éter)sulfatos, hidroxiétersulfatos mixtos, alquiloligoglucósidosulfatos, isetionatos, tauridos, sarcosinatos, sales de ácidos alquilétercarboxílicos, sulfosuccinatos, sulfotriglicéridos y alquil(éter)fosfatos,
- -
- tensioactivos catiónicos, tales como por ejemplo compuestos de amonio cuaternario, amidoaminas y ésteres cuaternarios e hidrolizados de proteína,
- -
- tensioactivos zwitteriónicos, tales como por ejemplo betaínas,
- -
- tensioactivos anfolíticos,
- -
- polímeros no iónicos, tales como por ejemplo polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo y éteres de celulosa,
- -
- estructurantes tales como glucosa y ácido maleico,
- -
- compuestos acondicionadores del cabello tales como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo y cefalina, así como aceites de silicona,
- -
- hidrolizados de proteína, especialmente hidrolizados de elastina, de colágeno, de queratina, de lactoalbúmina, de proteína de soja y de proteína de trigo, sus productos de condensación con ácidos grasos así como hidrolizados cuaternarios de proteína,
- -
- esencias perfumantes y dimetilisosorbido,
- -
- solubilizantes, tales como etanol, isopropanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina y dietilenglicol,
- -
- colorantes,
- -
- agentes activos anticaspa tales como Piroctone Olamine y Zink Omadine,
- -
- otras substancias para el ajuste del valor del pH,
- -
- productos activos tales como pantenol, alantoína, ácidos pirrolidoncarboxílicos y sus sales, extractos vegetales y vitaminas,
- -
- agentes protectores contra la luz,
- -
- generadores de consistencia, tales como ésteres sacáricos, ésteres de poliol o poliol-alquiléteres,
- -
- ceras, tales como cera de abeja y cera de Montana,
- -
- alcanolamidas de ácidos grasos,
- -
- formadores de complejos tales como EDTA, NTA y ácidos fosfónicos,
- -
- productos hinchantes y de penetración tales como glicerina, propilenglicolmonoetiléter, carbonatos, bicarbonatos, guanidinas, ureas, así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,
- -
- agentes de turbidez tales como látex,
- -
- agentes nacarantes tales como etilenglicolmono- y -diestearato,
- -
- agentes propulsores tales como mezclas de propano-butano, N_{2}O, dimetiléter, CO_{2} y aire así como
- -
- antioxidantes,
- -
- agentes reductores tales como por ejemplo ácido tioglicólico y sus derivados, ácido tioláctico, cisteamina, ácido tiomálico y ácido \alpha-mercapto-etanosulfónico,
- -
- agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno, bromato de potasio y bromato de sodio.
Para agentes para el cuidado especiales, para el
tratamiento del cabello, con tensioactivos, son recomendables como
tensioactivos especialmente suaves los alquilpoliglicósidos según
la fórmula RO-(Z)_{x}, en la que R significa un resto
alquilo con 8 hasta 22 átomos de carbono, Z significa un mono- u
oligosacárido y x significa un número desde 1,1 hasta 5. Estos
compuestos se caracterizan por los parámetros siguientes:
El resto alquilo R contiene desde 8 hasta 22
átomos de carbono y puede ser tanto lineal como también ramificado.
Son preferentes los restos alifáticos primarios, lineales y
metil-ramificados en la posición 2. Tales restos
alquilo son, por ejemplo, 1-octilo,
1-decilo, 1-laurilo,
1-miristilo, 1-cetilo y
1-estearilo. Son especialmente preferentes
1-octilo, 1-decilo,
1-laurilo, 1-miristilo. Cuando se
emplean los denominados "oxo-alcoholes" como
productos de partida son preponderantes los compuestos con un
número impar de átomos de carbono en la cadena alquilo.
Son especialmente preferentes aquellos
alquilpoliglicósidos, en los cuales R está constituida
- fundamentalmente, por grupos alquilo con 8 y 10
átomos de carbono,
- fundamentalmente, por grupos alquilo con 12 y
14 átomos de carbono,
- fundamentalmente por grupos alquilo con 8 hasta
16 átomos de carbono o
- fundamentalmente por grupos alquilo con 12
hasta 16 átomos de carbono.
Como componente sacárico Z puede emplearse
cualquier mono- u oligosacárido. Usualmente se emplean azúcares con
5 o bien con 6 átomos de carbono así como los oligosacáridos
correspondientes. Tales azúcares son, por ejemplo, glucosa,
fructosa, galactosa, arabinosa, ribosa, xilosa, lixosa, alosa,
altrosa, manosa, gulosa, idosa, talosa y sucrosa. Los componentes
sacáricos preferentes son glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa y
sucrosa; la glucosa es especialmente preferente.
Los alquilpoliglicósidos adecuados contienen, en
promedio, de 1,1 hasta 5 unidades de azúcar. Los alquilglicósidos
con valores x desde 1,3 hasta 2, especialmente con valores de x
desde 1,4 hasta 1,6 pueden ser especialmente preferentes.
Cuando sean deseables de forma especialmente
preferente agentes para el cuidado acuosos, para el tratamiento del
cabello, pueden estar contenidos, además de la mezcla para el
cuidado descrita, evidentemente, los polímeros catiónicos conocidos
para el cuidado como los que se obtienen bajo las denominaciones
comerciales Polymer JR®, Cosmedia Guar®, Luviquat®, Mirapol® A15,
Gafquat®, Merquat®, Hercules PD® 170, Cartaretine®F4, Polyquart®H y
Polymin®HS. Los polímeros catiónicos pueden estar contenidos en
cantidades desde un 1 hasta un 10% en peso, referido al agente para
el tratamiento del cabello.
Los agentes empleados según la invención pueden
formularse, por ejemplo, a modo de soluciones, cremas, geles o
emulsiones acuosas o acuoso-alcohólicos. Como
alcoholes entran en consideración los alcoholes de bajo peso
molecular conocidos tales como etanol e isopropanol.
Se ha revelado como especialmente ventajosa la
mezcla para el cuidado en agentes para el teñido del cabello y para
dar tonalidad al mismo.
Tales agentes contienen los denominados
colorantes "de absorción directa" y/o precursores de
colorantes por oxidación (los denominados precursores de los
colorantes).
Los colorantes usuales de absorción directa son,
por ejemplo, derivados del nitrobenceno, colorantes de
antraquinona, colorantes de trifenilmetano y azocolorantes. Los
representantes de esta clase de colorantes, empleados en los agentes
para el teñido del cabello y para dar tonalidad al mismo son, por
ejemplo, los compuestos conocidos bajo las denominaciones o bien los
nombres comerciales internacionales HC Yellow 2, HC Yellow 4,
Methylgelb, Fluorgelb, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red
3, HC Red BN, Kardinalrot, Rot Y, Rot X, Basic Red 76, HC Blue 2,
Nitroblau, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse
Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16, ácido
picrámico y Rodol 9 R. Otros colorantes de absorción directa
adecuados son, por ejemplo, los compuestos constituidos por el
ácido
3-nitro-4-etilaminobenzoico,
la
1,2,3,4-tetrahidro-6-nitro-quinoxalina,
el ácido
2-nitro-4-amino-4'-dimetilaminodi-fenilamina-2'-carboxílico
y el ácido
2-nitro-4-aminodifenilamina-2'-carboxílico.
Como precursores de los colorantes por oxidación,
los agentes para el teñido del cabello contienen los denominados
agentes para el revelado y componentes de copulación. Los
componentes para el revelado forman los colorantes propiamente
dichos bajo el efecto de agente oxidantes o del oxígeno del aire
entre sí o por copulación con un o varios componentes de
copulación.
Como componentes reveladores se emplearán,
usualmente, aminas aromáticas primarias con otro grupo hidroxi o
amino libre o substituido, que se encuentra en posición para o en
posición orto, derivados de diaminopiridina, hidrazonas
heterocíclicas, derivados de 4-aminopirazolona así
como 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina y
sus derivados. Los representantes especiales son, por ejemplo,
p-toluilendiamina,
2,4,5,6-tetraaminopirimidina,
p-aminofenol,
N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-p-fenilendiamina,
2-(2,5-diaminofenil)-etanol,
2-(2,5-diaminofenoxi)-etanol,
1-fenil-3-carboxamido-4-amino-pirazolona-5
y
4-amino-3-metilfenol.
Como componentes de copulación se emplearán, por
regla general, derivados de n-fenilendiamina,
naftoles, resorcina y derivados de resorcina, pirazolonas y
m-aminofenoles. Como substancias de copulación son
adecuadas, especialmente, \alpha-naftol,
pirogalol, 1,5- 2,7- y 1,7-dihidroxinaftalina,
5-amino-2-metilfenol,
m-aminofenol, resorcina, resorcinamonometiléter,
m-fenilendiamina,
1-fenil-3-metil-pirazolona-5,
2,4-dicloro-3-aminofenol,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
2-cloro-resorcina,
2-cloro-6-metil-3-aminofenol
y 2-metilresorcina.
Las propiedades de cuidado de los agentes para el
tratamiento del cabello acuoso según la invención se ponen
especialmente de manifiesto cuando éstas se formulen para champúes,
curas o enjuagues, de tal manera que presenten un valor del pH por
debajo de 4. Las propiedades para el cuidado de los agentes para el
tratamiento del cabello acuosos, para el tratamiento, que contengan
colorantes de absorción directa o precursores de colorantes por
oxidación, se ponen especialmente de manifiesto cuando éstos
presenten un valor del pH en el intervalo de 6 a 11, especialmente
en el caso de 8 a 10.
Es especialmente preferente el empleo de una
mezcla constituida por productos de sulfonación de ácidos
carboxilícos saturados según la fórmula (I) y alcoholes grasos con
12 hasta 22 átomos de carbono. Los detalles relativos a los
compuestos de las mezclas, empleadas según la invención, así como
también de otros componentes facultativos se han descrito ya
anteriormente.
La mezcla de productos activos para el cuidado,
empleada según la invención, es especialmente adecuada para los
agentes para el teñido del cabello o para dar tonalidad al mismo,
de absorción directa o que contengan precursores para los colorantes
por oxidación.
La determinación del efecto de cuidado se llevó a
cabo sobre cabellos previamente deteriorados. Para el deterioro
intencionado del cabello se tiñeron de rubio madejas secas de
cabello con un peso aproximado de 2 g (Fischbach und Miller Typ
6923) una vez con 32 g de mezcla para el teñido de rubio (producto
comercial Poly Blond medio aclarado) durante media hora. Tras la
eliminación por lavado de la mezcla para el teñido de rubio se
sometieron las madejas de cabello directamente, sin secado
intermedio, a un tratamiento de ondulado permanente con el producto
comercial Poly Lock Normal. La duración de la acción de los
componentes para el ondulado y de los componentes para la fijación
fue en este caso de 30 así como de 15 minutos. Tras la eliminación
por enjuagado de los componentes de fijación se secaron las madejas
y se acondicionaron al menos durante 2 días bajo condiciones
ambientales.
Los cabellos sometidos voluntariamente a un
deterioro previo se ensayaron a continuación con relación a la
aptitud al peinado en húmedo. Para ello se trataron intensamente
con un champú las madejas de cabello enjuagadas como paso previo al
ensayo, respectivamente con 0,2 ml de una solución al 50% de
Texapon® N25 (solución al 28% de laurilétersulfato de sodio en agua)
y, a continuación, el champú se eliminó por enjuagado. Seguidamente
se untaron homogéneamente en el cabello 0,5 ml de la formulación a
ser ensayada, se dejaron un minuto en el cabello y seguidamente se
eliminaron cuidadosamente por enjuagado. A continuación se peinó
con un peine de dientes finos y se evaluó de manera subjetiva la
resistencia al peinado. A continuación se ensayó sobre las mismas
madejas, de la misma manera, la formulación comparativa. La
evaluación se emitió de manera correspondiente a un sistema de
evaluación desde 1 (= muy bueno) hasta 6 (= insuficiente).
Se prepararon una cura acuosa capilar según la
invención (E2) y dos curas capilares, que sirven como ejemplos
comparativos (V2/V3) a partir de los componentes siguientes (datos
% en peso, referido a la cura capilar):
\vskip1.000000\baselineskip
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ ^{3} \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Cetilestearilalcohol, etoxilado con 20 moles de EO; producto comercial de la Firma Henkel KGaA \end{minipage} \cr ^{4} \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Sal sódica del isoestearoillactillactilato (designación INCI: Sodium Isostearoyl-2-lactate), producto comercial de la Firma PATCO. \end{minipage} \cr}
\newpage
La cura acuosa capilar, según la invención (E2)
obtuvo en la aptitud al peinado en húmedo la nota 1, las curas
capilares V2 V3 obtuvieron las notas 4-5 (V2) o
respectivamente 4 (V3). Además la cura capilar según la invención
(E2) proporciona al cabello en el ensayo practico un mantenimiento
mejor del peinado.
Se preparó un enjuague acuoso capilar según la
invención (E3) y un enjuague capilar que sirve como ejemplo
comparativo (V4) a partir de los componentes siguientes
(indicaciones en % en peso, referido al enjuague capilar):
\vskip1.000000\baselineskip
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ ^{5} \+ \begin{minipage}[t]{145mm} Soluble, de gran pureza, producto comercial de la Firma Merck. \end{minipage} \cr}
La aptitud al peinado en húmedo se ensayó como se
ha descrito anteriormente en el cabello deteriorado voluntariamente
de manera previa tal como se ha descrito anteriormente. El enjuague
capilar según la invención (E3) recibió la nota 3, el enjuague
comparativo (V4) la nota 4-5.
Se preparó un agente para el tonificado del
cabello según la invención (E4) así como un agente para el
tonificado del cabello que sirve como ejemplo comparativo (V5) a
partir de los componentes siguientes (indicaciones en % en peso,
referido al agente para el tonificado del cabello):
\vskip1.000000\baselineskip
Se ensayó la aptitud al peinado en húmedo sobre
el cabello deteriorado voluntariamente de manera previa. El agente
para el tonificado del cabello según la invención (E4) recibió la
nota 2-3, el agente comparativo (V5) recibió la nota
4-5.
Se preparó un tinte acuoso para el cabello, según
la invención, (E5) y un tinte para el cabello que sirve como
ejemplo comparativo (V6) a partir de los componentes siguientes
(indicaciones en % en peso, referido al tinte para el cabello):
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ ^{6} \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Preparación fluida, acuosa de laurilpoliglicósido, producto comercial de la Firma Henkel KGaA \end{minipage} \cr ^{7} \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Laurilalcoholetoxilato-ácido acético-sal sódica (designación INCI: Sodium Laureth-6 Carboxylate); producto comercial de la Firma Chem-Y \end{minipage} \cr ^{8} \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Hidroxietilcelulosa cuaternizada (designación INCI: Polyquaternium-10); producto comercial de la Firma Amerchol. \end{minipage} \cr}
Se efectuó el teñido durante 30 minutos a
temperatura ambiente con una dispersión comercial de peróxido de
hidrógeno de la Poly Color Brillance Color-Creme en
mezcla de 1:1 con empleo de madejas de cabello de la Firma Kerling
con la designación "blanco natural". Resultó una tonalidad
rubio claro. La aptitud al peinado en húmedo se determinó como se ha
descrito anteriormente. Para el tinte del cabello según la
invención (E5) se consiguió la nota 2, en el caso del agente
comparativo (V6) la nota 4-5.
Claims (9)
1. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello para el cuidado, que contiene como productos activos una
mezcla constituida por
- a.
- productos de sulfatación y/o de sulfonación de ácidos carboxilícos y/o de ácidos hidroxicarboxílicos saturados y/o insaturados y
- b.
- alcoholes grasos,
caracterizados porque el
valor del pH para champúes, curas y enjuagues, se encuentra por
debajo de 4 y, en el caso de colorantes de absorción directa o de
agentes, que contienen precursores para los colorantes por
oxidación, se encuentra en el intervalo desde 6 hasta
11.
2. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, que contiene como productos activos una
mezcla constituida por
- a.
- productos de sulfatación y/o de sulfonación de ácidos carboxilícos y/o de ácidos hidroxicarboxílicos saturados y/o insaturados y
- b.
- alcoholes grasos,
caracterizados porque están
contenidos almidones solubles en agua y/o lactilato de acilo, a
modo de componentes para el cuidado,
adicionales.
3. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según las reivindicaciones 1 o 2,
caracterizados porque están contenidos productos de
sulfonación de ácidos carboxilícos y/o de ácidos
hidroxicarboxílicos saturados y/o insaturados.
4. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según una de las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizados porque están contenidos productos de
sulfonación de ácidos carboxilícos saturados de la fórmula (I),
(I)R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{COOX}}{C}{\uelm{\para}{SO _{3} X'}}H
en la
que
- R^{1}
- = grupo alquilo con 6 a 20 átomos de carbono,
- X,X'
- = independientemente entre sí, hidrógeno, un catión alcalino, de amonio o de alcanolamonio o un aminoácido de reacción alcalina.
5. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según una de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizados porque como producto activo para el cuidado
está contenida una mezcla constituida por productos de sulfonación
de ácidos carboxilícos saturados y de alcoholes grasos con 12 a 22
átomos de carbono.
6. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según la reivindicación 5,
caracterizados porque los productos de sulfonación de los
ácidos carboxilícos saturados están contenidos en la proporción de
mezcla de 20:1 hasta 1:10, con relación a los alcoholes grasos con
12 a 22 átomos de carbono.
7. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según una de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizados porque, adicionalmente, contienen ácidos
grasos.
8. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según una de las reivindicaciones 1 a 7,
caracterizados porque contiene colorantes de absorción
directa y/o precursores para colorantes por oxidación.
9. Agentes acuosos para el tratamiento del
cabello, para el cuidado, según una de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizados porque está contenido un polímero
catiónico.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19714370A DE19714370A1 (de) | 1997-04-08 | 1997-04-08 | Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel |
DE19714370 | 1997-04-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2180164T3 ES2180164T3 (es) | 2003-02-01 |
ES2180164T5 true ES2180164T5 (es) | 2005-09-01 |
Family
ID=7825725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98919190T Expired - Lifetime ES2180164T5 (es) | 1997-04-08 | 1998-03-30 | Agentes acuosos para el cuidado del cabello. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0971689B2 (es) |
JP (1) | JP2001518889A (es) |
AT (1) | ATE222485T1 (es) |
AU (1) | AU727231B2 (es) |
DE (2) | DE19714370A1 (es) |
ES (1) | ES2180164T5 (es) |
PT (1) | PT971689E (es) |
WO (1) | WO1998044907A1 (es) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803196B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
JP4417538B2 (ja) * | 2000-10-16 | 2010-02-17 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理方法 |
FR2833836B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
EP3246010A1 (de) * | 2016-05-18 | 2017-11-22 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3246005A1 (de) * | 2016-05-18 | 2017-11-22 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3246006A1 (de) * | 2016-05-18 | 2017-11-22 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3246008A1 (de) * | 2016-05-18 | 2017-11-22 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3246012A1 (de) * | 2016-05-18 | 2017-11-22 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3252132A1 (de) | 2016-05-30 | 2017-12-06 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3251655A1 (de) * | 2016-06-02 | 2017-12-06 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3252133A1 (de) * | 2016-06-03 | 2017-12-06 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3255134A1 (de) * | 2016-06-07 | 2017-12-13 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3255133A1 (de) | 2016-06-07 | 2017-12-13 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3257496A1 (de) * | 2016-06-14 | 2017-12-20 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3266441A1 (de) * | 2016-07-05 | 2018-01-10 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3272328A1 (de) | 2016-07-19 | 2018-01-24 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
EP3272327A1 (de) * | 2016-07-19 | 2018-01-24 | Basf Se | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB716950A (en) † | 1951-11-17 | 1954-10-20 | Sarmio Sa | Method of preparing hair dyes |
US3247121A (en) † | 1962-04-30 | 1966-04-19 | Procter & Gamble | Washing composition |
SE448632B (sv) † | 1981-03-09 | 1987-03-09 | Johnson & Johnson Baby Prod | Detergentkomposition innehallande amfoteriskt fettsyrakomplex |
DE3302817A1 (de) † | 1983-01-28 | 1984-08-02 | Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg | Substituierte 4-amino-3-nitrophenole, verfahren zu ihrer herstellung sowie haarfaerbemittel, die diese enthalten |
DE3348135C2 (es) † | 1983-01-28 | 1992-07-23 | Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg, De | |
DE3707014A1 (de) † | 1987-03-05 | 1988-09-15 | Henkel Kgaa | Waessrige tensidzusammensetzungen mit alpha-sulfofettsaeure-salzen |
DE4009096A1 (de) * | 1990-03-21 | 1991-09-26 | Henkel Kgaa | Binaere tensidkombination aus innenstaendigen sulfofettsaeureestern und deren sulfofettsaeure-disalzen |
DE4016177A1 (de) † | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern |
DE4018259A1 (de) † | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-zubereitungen |
DE4137954A1 (de) † | 1991-11-18 | 1993-05-19 | Henkel Kgaa | Haartoenungsmittel |
IL104233A0 (en) * | 1992-01-30 | 1993-05-13 | Curtis Helene Ind Inc | Stable conditioning shampoo containing fatty acid/fatty alcohol blend |
DE4333370A1 (de) † | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Zubereitungen |
-
1997
- 1997-04-08 DE DE19714370A patent/DE19714370A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-03-30 WO PCT/EP1998/001850 patent/WO1998044907A1/de active IP Right Grant
- 1998-03-30 DE DE59805245T patent/DE59805245D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-30 EP EP98919190A patent/EP0971689B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-30 ES ES98919190T patent/ES2180164T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-30 JP JP54233898A patent/JP2001518889A/ja not_active Ceased
- 1998-03-30 PT PT98919190T patent/PT971689E/pt unknown
- 1998-03-30 AU AU72128/98A patent/AU727231B2/en not_active Ceased
- 1998-03-30 AT AT98919190T patent/ATE222485T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001518889A (ja) | 2001-10-16 |
PT971689E (pt) | 2003-01-31 |
AU727231B2 (en) | 2000-12-07 |
WO1998044907A1 (de) | 1998-10-15 |
EP0971689A1 (de) | 2000-01-19 |
EP0971689B2 (de) | 2005-03-23 |
ES2180164T3 (es) | 2003-02-01 |
DE59805245D1 (de) | 2002-09-26 |
ATE222485T1 (de) | 2002-09-15 |
DE19714370A1 (de) | 1998-10-15 |
EP0971689B1 (de) | 2002-08-21 |
AU7212898A (en) | 1998-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2180164T5 (es) | Agentes acuosos para el cuidado del cabello. | |
ES2215389T3 (es) | Colorante para el teñido de fibras de queratina. | |
ES2250640T3 (es) | Utilizacion de creatina, creatinina y/o ciclocreatina para fortalecer y mejorar la estructura del cabello. | |
EP2201931B1 (en) | Hair dye composition | |
JP6670821B2 (ja) | 着色されたケラチン性繊維の改善された脱色 | |
ES2893123T3 (es) | Composiciones de tratamiento del cabello | |
US10179099B2 (en) | Decolorization of dyed keratin fibers | |
ES2300812T3 (es) | Metodo para alisar fibras que contienen queratina. | |
ES2229739T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario. | |
JP2003535879A (ja) | 糖界面活性剤および脂肪酸部分グリセリドの使用 | |
JP2004525130A (ja) | 段階的な永久染毛方法及び組成物 | |
JP3762318B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
BRPI0804854B1 (pt) | Composição de tinta para fibras queratínicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratinicas, dispositivo com vários compartimentos, e, utilização da composição | |
RU2770848C2 (ru) | Жидкая композиция для окрашивания волос | |
JP2017524688A (ja) | 染色されたケラチン繊維の改善された脱色 | |
ES2275497T3 (es) | Tensioactivos tipo fosfato combinados con agentes acondicionadores en composiciones de coloracion del cabello. | |
BR112015030531B1 (pt) | Cosmético capilar e seu uso | |
DE19754053A1 (de) | Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination | |
ES2205172T3 (es) | Empleo de derivados de aminofenol en tintes para el cabello por oxidacion. | |
EP2201932B1 (en) | Multi-component hair dye composition | |
US20220040074A1 (en) | Decolorization of Dyed Keratinic Fibers | |
GB2337530A (en) | Direct hair-colouring compositions based on phenalenone derivatives | |
BR112017015526B1 (pt) | composição cosmética para o tingimento por oxidação de fibras de queratina, processo para o tingimento das fibras de queratina humanas e kit para o tingimento por oxidação de fibras de queratina | |
SI9300481A (en) | Hair treatment agent | |
ES2261768T3 (es) | Utilizacion de ectoina y de derivados de ectoina para el tratamiento del cabello. |