EP1816914A1 - Verfahren zur verstärkung der wirksamkeit von ethaboxam - Google Patents

Verfahren zur verstärkung der wirksamkeit von ethaboxam

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Publication number
EP1816914A1
EP1816914A1 EP05811186A EP05811186A EP1816914A1 EP 1816914 A1 EP1816914 A1 EP 1816914A1 EP 05811186 A EP05811186 A EP 05811186A EP 05811186 A EP05811186 A EP 05811186A EP 1816914 A1 EP1816914 A1 EP 1816914A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ethaboxam
active
methyl
plants
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05811186A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jordi Tormo I Blasco
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Matthias NIEDENBRÜCK
Horst Dieter Brix
Markus Gewehr
Christine Beck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Priority to EP10171023A priority patent/EP2255632A1/de
Priority to PL08154087T priority patent/PL1949788T3/pl
Priority to EP10171034A priority patent/EP2255636A1/de
Priority to EP10171032A priority patent/EP2255635A1/de
Priority to EP10171029A priority patent/EP2255634A1/de
Priority to EP10171025A priority patent/EP2255633A1/de
Priority to EP08154087A priority patent/EP1949788B1/de
Priority to EP10171018A priority patent/EP2255631A1/de
Publication of EP1816914A1 publication Critical patent/EP1816914A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Definitions

  • the present invention relates to a method for enhancing the fungicidal Wirk ⁇ efficiency of
  • the active compound I simultaneously or separately with at least one active compound II from the group: b) dithiocarbamates such as Maneb, Mancozeb, Metam or Metiram, sulfenic acid derivatives such as captan or folpet, strobilurin derivatives such as kresoxim-methyl or pyraclostrobin, cinnamamides and analogues such Dimethomorph or Flumorph, or
  • [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine is administered in synergistically effective amounts by spraying or dusting the seeds, plants or soils before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants , where no polyoxyalkylene alkyl ethers are used as adjuvants.
  • the invention relates to novel synergistic mixtures of ethaboxam with active ingredients from group b1) and to compositions containing these mixtures and to the use of compound I with active compounds from group b1) for the preparation of such mixtures.
  • ethaboxam of the formula I, / V- (cyano-2-thienylmethyl) -4-ethyl-2- (ethylamino) -5-thiazolecarboxamide, whose preparation and its action against harmful fungi are described above as component a), are known from the literature ( EP-A 639 574).
  • the active substances mentioned above as component b), their preparation and their action against harmful fungi are likewise generally known (cf. also: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html):
  • Metiram zinc ammonium ethylenebis (dithiocarbamate) (U.S. 3,248,400);
  • Mefenoxam methyl N- (methoxyacetyl) -N- (2,6-xylyl) -D-alaninate (WO 96/01559);
  • Famoxadone (RS) -3-anilino-5-methyl-5- (4-phenoxyphenyl) -1,3-oxazolidine-2,4-dione;
  • Chlorothalonil, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile (US 3,290,353);
  • WO 01/84930 discloses formulations of ethaboxam containing polyoxyalkylene alkyl ethers which, in addition to ethaboxam, may contain a further active compound from group b).
  • the use of the polyoxyalkylene alkyl ethers described increases the fungicidal activity of ethaboxam.
  • the object of the present invention was to increase the fungicidal activity of ethaboxam, irrespective of the use of certain formulation auxiliaries.
  • the mixtures of ethaboxam and at least one active compound from group b) or the simultaneous joint or separate use of ethaboxam and at least one active compound from group b) are distinguished by an outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes and Basidiomycetes. They can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides.
  • the combinations of ethaboxam and at least one active substance of group b) are also suitable for controlling harmful fungi such as Paecilomyces variotii in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products.
  • Ethaboxam and active ingredients from group b) can be applied simultaneously together or separately or in succession, the sequence in the case of separate application generally having no effect on the control result.
  • Preferred in the process according to the invention are the combinations of ethaboxam with one of the compounds dithianone and dimethomorph.
  • a particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and strobilurins such as kresoxime-methyl or, in particular, pyraclostrobin.
  • a further preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) - [1, 2, 4] triazolo [1,5-a] pyrimidine (Formula 11-1).
  • a further preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and zoxamide. Preference is given to the preparation of the mixtures, the pure active ingredients I and II, which as needed further active ingredients IM against harmful fungi or other pests such as insects, spider animals or nematodes, or herbicidal or wax ⁇ tumsregulierende agents or fertilizers as further active components - able to see.
  • fungicides selected from the following group c) are suitable:
  • Acylalanines such as benalaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl,
  • Amine derivatives such as aldimorph, dodine, dodemorph, fenpropimorph, fenpropidin, guazatine, iminoctadine, spiroxamine, tridemorph,
  • Anilinopyrimidines such as pyrimethanil, mepanipyrim or cyprodinil,
  • Antibiotics such as cycloheximide, griseofulvin, kasugamycin, natamycin, polyoxin or streptomycin,
  • Azoles such as bitertanol, bromoconazole, cyproconazole, difenoconazole, dinitroconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquiconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prochloroconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole , Triadimefon, triadimol, triflumizole, triticonazole,
  • Dicarboximides such as iprodione, myclozoline, vinclozolin,
  • Dithiocarbamates such as Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamate, Thiram, Ziram, Zineb,
  • Heterocyclic compounds such as anilazine, benomyl, boscalid, carbendazim, carboxaldine, oxycarboxine, cyazofamide, dazomet, dithianone, famoxadone, fenamidone,
  • Copper fungicides such as Bordeaux broth, copper acetate, copper oxychloride, basic copper sulfate,
  • Nitrophenyl derivatives such as binapacryl, dinocap, dinobutone, nitrophthalic-isopropyl,
  • Phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil
  • fungicides such as acibenzolar-S-methyl, benthiavalicarb, carpropamide, chloroboronyl, cyflufenamid, cymoxanil, diclomethine, diclocymet, diethofencarb, edfenphos, fenhexamide, fentin acetate, fenoxanil, ferimzone, fluazinam, fosetyl, fosetyl-aluminum, Iprovalicarb, hexachlorobenzene, metrafenone, pencycuron, protamocarb, phosphorous acid, phthalide, toloclofos-methyl, quintozene, zoxamide,
  • Strobilurins such as azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin or trifloxystrobin, Sulfenic acid derivatives such as captafol, captan, dichlofluanid, folpet, tolylfluanid,
  • Cinnamic acid amides and analogues such as dimethomorph, flumetover or flumorph.
  • mixtures of ethaboxam with an active ingredient II from group b) are used.
  • a particularly strong fungicidal activity exhibits mixtures of ethaboxam with two active compounds II and III.
  • Suitable active compounds II are preferably those mentioned in group b), as further active compounds III, in addition to the active compounds of group b), in particular phosphorous acid H 3 PO 3 , their alkali metal or alkaline earth salts or derivatives releasing them, are preferred Ethylphosphonat (common name: Fosethyl) and ethyl phosphonate aluminum (common name: Fosethyl-Al), or Kupfer ⁇ fungicides such as Bordeaux broth, copper acetate, copper oxychloride or basic copper sulfate in question.
  • a particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and fluazinam with another active ingredient III.
  • Another particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and pyraclostrobin with another active substance III.
  • Another particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and dithianone with another active ingredient III.
  • Another particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam and dimethomorph with another active substance III.
  • Another particularly preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of ethaboxam with the compound of formula 11-1 and an active compound III from group c).
  • Ethaboxam and the active compound II are usually used in a weight ratio of 100: 1 to 1: 100, preferably 20: 1 to 1:50, in particular 10: 1 to 1:20 applied.
  • the combination of ethaboxam with the compound of the formula 11-1 is preferably present in a weight ratio of 20: 1 to 1:20, in particular 10: 1 to 1:10.
  • active compounds III are added to ethaboxam preferably in a ratio of 20: 1 to 1:20.
  • Phosphoric acid and copper fungicides can also be added advantageously in significantly higher amounts.
  • ne- the active compounds 1: 11: 111 preferably in ratios of 100: 1: 2000 to 100: 1: 5 to 1: 100: 0.05 to 1: 100: 20 before.
  • the application rates of the mixtures according to the invention are from 5 g / ha to 2000 g / ha, preferably from 50 to 1750 g / ha, in particular from 50 to 1500 g / ha.
  • the application rates for ethaboxam are generally from 1 to 750 g / ha, preferably from 10 to 500 g / ha, in particular from 20 to 250 g / ha.
  • the application rates for an active ingredient II are generally in accordance with 1 to 2000 g / ha, preferably 10 to 1500 g / ha, in particular 40 to 1200 g / ha.
  • the application rates are usually 5 g / ha to 1000 g / ha, preferably 50 to 900 g / ha, in particular 40 to 750 g / ha.
  • application rates of mixture of 1 to 1000 g / 100 kg of seed preferably 1 to 750 g / 100 kg, in particular 5 to 500 g / 100 kg, are generally used.
  • the method for controlling harmful fungi is carried out by the separate or joint application of ethaboxam and at least one active compound from group b) or the mixtures of ethaboxam and at least one active compound from group b) by spraying or dusting the seeds, the Plants or soils before or after sowing of the plants or before or after emergence of Pflan ⁇ zen, wherein in the case of the active ingredients II, which do not belong to the group b1, no polyoxyalkylenalkylether be used as an adjuvant.
  • the mixtures according to the invention can be converted into the customary formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • customary formulations e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers are also suitable as adjuvants.
  • the application form depends on the respective intended use; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, for example by stretching the active ingredient with solvents and / or excipients, if desired using emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially: - water, aromatic solvents (eg Solvesso products, xylene), paraffins (eg petroleum fractions), alcohols (eg methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (eg cyclohexanone, gamma-butyrolactone), pyrrolidones (NMP, NOP), Acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters.
  • solvent mixtures can also be used
  • Excipients such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, calks) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin liquors and methylcellulose.
  • ground natural minerals e.g., kaolins, clays, talc, calks
  • ground synthetic minerals e.g., fumed silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin liquors and methylcellulose.
  • the surface-active substances used are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkylsulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, furthermore condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde , Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivative
  • Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
  • Granules for example coated, impregnated and homogeneous granules, can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Solid carriers are, for example, mineral earths, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, for example ammonium sulfate Ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products, such as milled flour, bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers,
  • Seed treatment formulations may additionally contain binders and / or gelling agents and optionally dyes.
  • Binders can be added to increase adhesion of the active ingredients to the seed after treatment.
  • suitable binders are EO / PO block copolymer surfactants, but also polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, polyacrylates, polymethacrylates, polybutenes, polyisobutylenes, polystyrenes, polyethyleneamines, polyethylene amides, polyethyleneimines (Lupasol®, Polymin®), polyethers, polyurethanes, polyvinyl acetates, Tylose and Copolymers of these polymers.
  • a suitable gelling agent is, for example, carrageenan (Satiagel®).
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95 wt .-%, preferably between 0.1 and 90 wt .-% of the active ingredients.
  • the active compounds are employed in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • the formulations in question give, after dilution of from two to ten times, active compound concentrations of from 0.01 to 60% by weight, preferably from 0.1 to 40% by weight, in the ready-to-use preparations.
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • the active compounds 20 parts by weight of the active compounds are dissolved in 70 parts by weight of cyclohexanone with the addition of 10 parts by weight of a dispersant, e.g. Polyvinylpyrrolidone dissolved. Dilution in water results in a dispersion.
  • the active ingredient content is 20% by weight.
  • Emulsions EW, EO, ES
  • the active compounds 25 parts by weight of the active compounds are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight).
  • This mixture is introduced by means of an emulsifier (Ultraturax) into 30 parts by weight of water and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has an active ingredient content of 25% by weight.
  • Suspensions 20 parts by weight of the active compounds are comminuted to a fine suspension of active substance in an agitating ball mill with the addition of 10 parts by weight of dispersing and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
  • the active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
  • the active ingredients are finely ground with the addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and prepared by means of industrial equipment (for example extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the formulation has an active ingredient content of 50% by weight.
  • the active ingredients 75 parts by weight of the active ingredients are ground with the addition of 25 parts by weight of dispersing and wetting agents and silica gel in a rotor-Strator mill. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active ingredient content is 75 wt .-%.
  • LS water-soluble concentrates
  • FS suspensions
  • DS dusts
  • WS water-dispersible and water-soluble powders
  • ES emulsions
  • EC emulsifiable concentrates
  • gel formulations GF
  • FS formulations for seed treatment Preference is given to using FS formulations for seed treatment.
  • such formulations contain 1 to 800 g / l of active ingredient, 1 to 200 g / l of surfactants, 0 to 200 g / l of antifreeze, 0 to 400 g / l of binder, 0 to 200 g / l of dyes and solvents, preferably water.
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the application forms prepared therefrom, for example in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, atomizing, dusting, Scattering or pouring are applied.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure as far as possible the finest distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (spray powders, oil dispersions) by addition of water.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetter, tackifier, dispersant or emulsifier.
  • wetter tackifier
  • dispersant or emulsifier it is also possible to prepare from effective substance wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers and any concentrates which are solvent or oil, which are suitable for dilution with water.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, optionally also just before use (tank mix), are added. These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
  • adjuvants in this sense are in particular: organically modified polysiloxanes, eg Break Thru S 240 ® ; Alcohol alkoxylates, eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®; EO-PO block polymers, eg. B. Pluro- nic RPE 2035 ® and Genapol B ®; Alcohol ethoxylates, eg. As Lutensol XP 80 ®; and sodium dioctylsulfosuccinate, e. B. Leophen RA ®.
  • organically modified polysiloxanes eg Break Thru S 240 ®
  • Alcohol alkoxylates eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®
  • EO-PO block polymers eg. B. Pluro
  • the compounds I and II or the mixtures or the corresponding formulations are used by mixing the harmful fungi, the plants, seeds, soils, surfaces, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of the mixture, or of compounds I and II when separately applied.
  • the application can take place before or after the attack by the harmful fungi.
  • the fungicidal activity of the compound and of the mixtures was demonstrated by the following experiments:
  • the active compounds were prepared separately or together as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) in the volume ratio solvent- Emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was filled. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the drug concentration given below.
  • Uniperol® EL wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols
  • the active compounds pyraclostrobin, famoxadone, fluazinam and zoxamide were used as commercially available formulations.
  • the efficiency (W) is calculated according to the formula of Abbot as follows:
  • a corresponds to the fungal infestation of the treated plants in% and ß corresponds to the fungal infestation of the untreated (control) plants in%
  • the infestation of the treated plants corresponds to those of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants have no infestation.
  • Leaves of pot fry were sprayed to drip point with aqueous suspension in the concentration of active compound given below.
  • the plants were placed in the greenhouse for 7 days after the spray coating had dried on. Only then were the leaves inoculated with an aqueous zoospore suspension of Plasmopara viticola. Thereafter, the first vines wur ⁇ for 48 hours in a water vapor-saturated chamber at 24 0 C and then for 5 days in a greenhouse at 20 to 30 0 C. After this time, the plants were again placed in a humid chamber for 16 hours to accelerate the sporangiopathic outbreak. Then, the extent of the infestation development on the leaf undersides was visually determined.
  • Leaves of potted vines were sprayed to drip point with aqueous suspension in the active ingredient concentration given below.
  • the plants were set up to dry the spray coating for 3 days in the greenhouse.
  • the leaves were then inoculated with an aqueous zoospore suspension of Plasmopara viticola.
  • the vines were first set up for 48 hours in a water vapor-saturated chamber at 24 ° C and then for 5 days in the greenhouse at temperatures between 20 and 3O 0 C. After this time, the plants were again placed in a moist chamber for 16 hours to accelerate the sporangiopathy. Then the extent of infestation on the undersides of the leaves was visually determined.
  • Leaves of potted tomato plants were sprayed to drip point in the concentration of active compound indicated below.
  • the plants were placed for 3 days at about 20 0 C in a greenhouse and then the Blät ⁇ ter were inoculated with an aqueous Sporangienaufschwemmung of Phytophthora infestans. Subsequently, the plants were placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 18 and 2O 0 C. After 6 days, the late blight on the untreated but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%
  • the active ingredients were formulated separately as stock solution with a concentration of 10,000 ppm in DMSO.
  • the active compounds epoxiconazole, famoxadone, fluazinam and zoxamide were used as customary commercial formulations and prediluted with water as the stock solution of 10,000 ppm.
  • the stock solutions were mixed according to the respective ratio, pipetted into a microtiter plate (MTP) and diluted with an aqueous fungal nutrient medium to Malzba ⁇ sis to the specified drug concentration. This was followed by the addition of an aqueous spore suspension of the relevant pathogen.
  • MTP microtiter plate
  • the plates were manufactured ⁇ in a water vapor-saturated chamber at temperatures of 18 0 C provides. With an absorbance photometer, the MTPs were measured at 405 nm on the 7th day after inoculation.
  • the measured parameters were compared with the growth of the active substance-free control variant and the fungus-free and active substance-free blank value in order to determine the relative growth in% of the pathogens in the individual active substances.

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Abstract

Verfahren zur Verstärkung der fungiziden Wirksamkeit von a) Ethaboxam der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff I gleichzeitig getrennt oder gemeinsam mit mindestens einem Wirkstoff II aus der Gruppe: b) Dithiocarbamate wie Maneb, Mancozeb, Metam oder Metiram, Sulfensäurederivate wie Captan oder Folpet, Strobilurinderivate wie Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin, Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph oder Flumorph, oder Dithianon, Famoxadone, Cymoxanil, Fluazinam, Zoxamide, Mefenoxam oder Chlorothalonil, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-methansulfonylamino-3-methyl-butyramid, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid oder 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin in synergistisch wirksamen Mengen, durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert wird, wobei keine Polyoxyalkylenalkylether als Adjuvants zur Anwendung kommen, neue synergistische Mischungen von Ethaboxam sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten und die Verwendung von Ethaboxam zur Herstellung derartiger Mischungen.

Description

Verfahren zur Verstärkung der Wirksamkeit von Ethaboxam
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verstärkung der fungiziden Wirk¬ samkeit von
a) Ethaboxam der Formel I,
dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff I gleichzeitig getrennt oder gemeinsam mit mindestens einem Wirkstoff Il aus der Gruppe: b) Dithiocarbamate wie Maneb, Mancozeb, Metam oder Metiram, Sulfensäurederivate wie Captan oder Folpet, Strobilurinderivate wie Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin, Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph oder Flumorph, oder
Dithianon, Famoxadone, Cymoxanil, Fluazinam, Zoxamide, Mefenoxam oder Chlorothalonil, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}- ethyl)-2-methansulfonylamino-3-methyl-butyramid, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)- prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyr- amid oder 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-
[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin in synergistisch wirksamen Mengen, durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert wird, wobei keine Polyoxyalkylenalkylether als Adjuvants zur Anwendung kommen.
Außerdem betrifft die Erfindung neue synergistische Mischungen von Ethaboxam mit Wirkstoffen aus der Gruppe b1) sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten und die Verwendung der Verbindung I mit Wirkstoffen aus der Gruppe b1) zur Herstellung der- artiger Mischungen.
Das als Komponente a) voranstehend bezeichnete Ethaboxam der Formel I, /V-(Cyano- 2-thienylmethyl)-4-ethyl-2-(ethylamino)-5-thiazolecarboxamid, dessen Herstellung und dessen Wirkung gegen Schadpilze ist aus der Literatur bekannt (EP-A 639 574). Die voranstehend als Komponente b) genannten Wirkstoffe, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind ebenfalls allgemein bekannt (vgl. auch: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html):
Mancozeb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat) Zinkkomplex (US 3 379 610);
Maneb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2 504404);
Metam, Methyldithiocarbaminsäure (US 2 791 605);
Metiram, Zinkammoniat-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 3 248 400);
Kresoxim-methyl, (£)-Methoxyimino[σ-(o-tolyloxy)-o-tolyl]essigsäuremethylester (EP-A 253 213);
Pyraclostrobin, Λ/-{2-[1 -(4-Chlorphenyl)-1 H-pyrazol-3-yloxymethyl]phenyl}(Λ/- methoxy)carbaminsäuremethylester (WO-A 96/01256);
Mefenoxam, Methyl-N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D-alaninat (WO 96/01559);
Dimethomorph, 3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-propenon (EP-A 120 321);
Flumorph, 3-(4-Fluorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-propenon (EP-A
860 438);
Dithianon, 5,10-Dioxo-5,10-dihydro-naphtho[2,3-b][1 ,4]dithiin-2,3-dicarbonitril (GB
857 383); Famoxadone, (RS)-3-Anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1 ,3-oxazolidin-2,4-dion ;
Fenamidon, (S)-1 -Anilino-^-methyl^-methylthio^-phenylimidazolin-δ-on ;
Chlorothalonil, 2,4,5,6-Tetrachlor-isophthalonitril (US 3 290 353);
Fluazinam, S-Chlor-N-tS-chlor^.e-dinitro^^trifluoromethyOphenyll-S-^rifluormethyl)^- pyridin-amin (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), S. 474);
Zoxamid, (RS)-3,5-Dichlor-Λ/-(3-chlor-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-p-toluamid (CAS-
No. 156052-68-5);
N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2- methan/ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid (WO 99/07674); und 5-Chlor-7-(4- methyl-piperidin-1 -yI)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin (WO
98/46607).
Aus WO 01/84930 sind Polyoxyalkylenalkylether enthaltende Formulierungen von Ethaboxam bekannt, die neben Ethaboxam einen weiteren Wirkstoff aus der Gruppe b) enthalten können. Durch die Verwendung der beschriebenen Polyoxyalkylenalkylether wird die fungizide Wirksamkeit von Ethaboxam erhöht.
Mischungen von Ethaboxam mit einem der folgenden Wirkstoffe Il aus der Gruppe: b1) Maneb, Metam, Metiram, Captan, Strobilurinderivaten wie Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin, Flumorph, Zoxamide, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy- phenyl}-ethyl)-2-methansulfonylamino-3-methyl-butyramid, N-(2-{4-[3-(4-Chlor- phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonyIamino-3-methyl- butyramid oder 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin (Formel 11-1 )
sind neu.
Im Hinblick auf die Minimierung der Aufwandmengen von Pestiziden lag der vorliegen- den Erfindung die Aufgabe zugrunde, die fungizide Wirksamkeit von Ethaboxam, un¬ abhängig von der Verwendung bestimmter Formulierungshilfsmittel, zu erhöhen.-
Demgemäss wurden das eingangs definierte Verfahren und die neuen Mischungen gefunden. Es wurde außerdem gefunden, dass sich bei gleichzeitiger gemeinsamer oder getrennter Anwendung von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Gruppe b) oder bei Anwendung von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Gruppe b) nacheinander pflanzenpathogene Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzelverbindungen (synergistische Mischungen). Durch gleichzeitige ge¬ meinsame oder getrennte Anwendung von Ethaboxam mit mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe b) wird die fungizide Wirksamkeit in überadditivem Maße erhöht.
Die Mischungen von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Gruppe b), bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Gruppe b) zeichnen sich aus durch eine hervorra- gende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, ins¬ besondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten und Basi- diomyceten. Sie können im Pflanzenschutz als Blatt-, Beiz- und Bodenfungizide einge¬ setzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an ver¬ schiedenen Kulturpflanzen wie Bananen, Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Kaffee, Kartoffeln, Mais, Obst¬ pflanzen, Reis, Roggen, Soja, Tomaten, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr und einer Vielzahl von Samen. Vorteilhaft eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphae- rotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis an Äpfeln, Bipolaris- und Drechslera-Arten an Getreide, Reis und Rasen, Septoria-Arten an Wei¬ zen, Botrytis cinerea an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Mycos- phaerella-Arten an Bananen, Erdnüssen und Getreide, Pseudocercosporella herpotri- choides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phakopsora-Arten an Soja, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Pseudoperonospora-Arlen an Kür¬ bisgewächsen und Hopfen, Plasmopara viticola an Reben, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst sowie Fusarium- und Verticillium-Arten.
Insbesondere sind sie zur Bekämpfung von Schadpilzen aus der Klasse der Oomyce- ten geeignet.
Die Kombinationen von Ethaboxam und mindestens einem Wirkstoff der Gruppe b) eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schadpilzen wie Paecilomyces variotii im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschutz.
Ethaboxam und Wirkstoffe aus der Gruppe b) können gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Verfahren sind die Kombinationen von Ethabo¬ xam mit einer der Verbindungen Dithianon und Dimethomorph.
Eine besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Strobilurinen wie Kresoxim-Methyl oder, insbe¬ sondere, Pyraclostrobin.
Eine weitere bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluor- phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin (Formel 11-1 ).
Eine weitere bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Zoxamide. Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I und Il ein, denen man je nach Bedarf weitere Wirkstoffe IM gegen Schadpilze oder andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden, oder auch herbizide oder wachs¬ tumsregulierende Wirkstoffe oder Düngemittel als weitere Aktivkomponenten beimi- sehen kann.
Als weitere Wirkstoffe III im voranstehenden Sinne kommen insbesondere Fungizide ausgewählt aus der folgenden Gruppe c) in Frage:
• Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl,
• Aminderivate wie Aldimorph, Dodine, Dodemorph, Fenpropimorph, Fenpropidin, Guazatine, Iminoctadine, Spiroxamin, Tridemorph,
• Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil,
• Antibiotika wie Cycloheximid, Griseofulvin, Kasugamycin, Natamycin, Polyoxin oder Streptomycin,
• Azole wie Bitertanol, Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Dinitrocona- zol, Epoxiconazol, Fenbuconazol, Fluquiconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexacona- zol, Imazalil, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol, Triticonazol,
• Dicarboximide wie Iprodion, Myclozolin, Vinclozolin,
• Dithiocarbamate wie Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propi- neb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb,
• Heterocylische Verbindungen wie Anilazin, Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Car- boxin, Oxycarboxin, Cyazofamid, Dazomet, Dithianon, Famoxadon, Fenamidon,
Fenarimol, Fuberidazol, Flutolanil, Furametpyr, Isoprothiolan, Mepronil, Nuarimol, Picobenzamid, Probenazol, Pyrifenox, Pyroquilon, Quinoxyfen, Silthiofam, Thia- bendazol, Thifluzamid, Thiophanat-methyl, Tiadinil, Tricyclazol, Triforine,
• Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat,
• Nitrophenylderivate, wie Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Nitrophthal-isopropyl,
• Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil,
• Schwefel,
• Sonstige Fungizide wie Acibenzolar-S-methyl, Benthiavalicarb, Carpropamid, ChIo- rothalonil, Cyflufenamid, Cymoxanil, Diclomezin, Diclocymet, Diethofencarb, Edi- fenphos, Fenhexamid, Fentin-Acetat, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, Iprovalicarb, Hexachlorbenzol, Metrafenon, Pencycuron, Pro- pamocarb, Phosphorige Säure, Phthalid, Toloclofos-methyl, Quintozene, Zoxamid,
• Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin oder Trifloxystrobin, • Sulfensäurederivate wie Captafol, Captan, Dichlofluanid, Folpet, Tolylfluanid,
• Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flumorph.
Üblicherweise kommen Mischungen von Ethaboxam mit einem Wirkstoff Il aus der Gruppe b) zur Anwendung. Eine besonders starke fungizide Wirkung weisen Mischun¬ gen von Ethaboxam mit zwei Wirkstoffen Il und III auf. Als Wirkstoffe Il eignen sich be¬ vorzugt die in Gruppe b) genannten, als weitere Wirkstoffe III kommen neben den Wirk¬ stoffen der Gruppe b) insbesondere phosphorige Säure H3PO3, ihre Alkali- oder Erdal¬ kalisalze oder sie freisetzende Derivate, bevorzugt Ethylphosphonat (common name: Fosethyl) und Ethylphosphonat Aluminium (common name: Fosethyl-Al), oder Kupfer¬ fungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferoxychlorid oder basisches Kupfer¬ sulfat in Frage.
Eine besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Fluazinam mit einem weiteren Wirkstoff III.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Pyraclostrobin mit einem weiteren Wirk¬ stoff III.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Dithianon mit einem weiteren Wirkstoff III.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam und Dimethomorph mit einem weiteren Wirk¬ stoff III.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination von Ethaboxam mit der Verbindung der Formel 11-1 und einem Wirkstoff III aus der Gruppe c).
Ethaboxam und der Wirkstoff Il werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1:100, vorzugsweise 20:1 bis 1 :50, insbesondere 10:1 bis 1:20 angewandt.
Die Kombination von Ethaboxam mit der Verbindung der Formel 11-1 liegt bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von 20:1 bis 1 :20, insbesondere 10:1 bis 1 :10 vor.
Weitere Wirkstoffe III werden gewünschtenfalls bevorzugt im Verhältnis von 20:1 bis 1 :20 zu Ethaboxam zugemischt. Phosphorige Säure und Kupferfungizide können auch vorteilhaft in deutlich höheren Mengen zugesetzt werden. In temären Mischungen Ne- gen die Wirkstoffe 1:11:111 bevorzugt in Verhältnissen von 100:1 :2000 bis 100:1:5 bis 1 :100:0,05 bis 1 :100:20 vor.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art der Ver- bindung und des gewünschten Effekts bei 5 g/ha bis 2000 g/ha, vorzugsweise 50 bis 1750 g/ha, insbesondere 50 bis 1500 g/ha.
Die Aufwandmengen für Ethaboxam liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 750 g/ha, vorzugsweise 10 bis 500 g/ha, insbesondere 20 bis 250 g/ha.
Die Aufwandmengen für einen Wirkstoff II, je nach Art desselben, liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 2000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 1500 g/ha, insbesondere 40 bis 1200 g/ha. Für die Verbindung der Formel 11-1 liegen die Aufwandmengen üblicherwei¬ se bei 5 g/ha bis 1000 g/ha, vorzugsweise 50 bis 900 g/ha, insbesondere 40 bis 750 g/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 750 g/100 kg, insbesondere 5 bis 500 g/100 kg verwendet.
Das Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen erfolgt durch die getrennte oder ge¬ meinsame Applikation von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Grup¬ pe b) oder der Mischungen von Ethaboxam und mindestens eines Wirkstoffs aus der Gruppe b) durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflan¬ zen, wobei im Falle der Wirkstoffe II, die nicht der Gruppe b1 angehören, keine PoIy- oxyalkylenalkylether als Adjuvante zur Anwendung kommen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen, bzw. Ethaboxam und der Wirkstoff aus der Gruppe b1) können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Für die erfin¬ dungsgemäßen Mischungen enthaltenden Formulierungen kommen auch Polyoxyalky- lenalkylether als Adjuvants in Frage. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jewei¬ ligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwen¬ dung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kom- men dafür im wesentlichen in Betracht: - Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol), Keto- ne (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden,
- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Krei¬ de) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); E- mulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin- Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, femer Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributyiphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ur¬ sprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Metha¬ nol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubmittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsul¬ fat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Ge- treidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Formulierungen für die Saatgutbehandlung können zusätzlich Bindemittel und/oder Geliermittel und gegebenenfalls Farbstoffe enthalten.
Bindemittel können zugesetzt werden, um Haftung der Wirkstoffe auf dem Saatgut nach der Behandlung zu erhöhen. Geeignete Bindemittel sind beispielsweise EO/PO Blockcopolymer-Tenside, aber auch Polyvinylalcohole, Ppolyvinylpyrrolidone, Polyacry- late, Polymethacrylate, Polybutene, Polyisobutylene, Polystyrole, Polyethylenamine, Polyethylenamide, Polyethylenimine (Lupasol®, Polymin®), Polyether, Polyurethane, Polyvinylacetate, Tylose und Copolymere aus diesen Polymeren. Ein geeignetes Ge¬ liermittel ist beispielsweise Carrageen (Satiagel®).
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugs¬ weise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% der Wirkstoffe. Die Wirkstoffe werden dabei in ei¬ ner Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Für die Saatgutbehandlung ergeben die betreffenden Formulierungen nach zwei- bis zehnfacher Verdünnung Wirkstoffkonzentrationen von 0,01 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-% in den fertig verwendbaren Zubereitungen.
Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A) Wasserlösliche Konzentrate (SL1 LS) 10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 90 Gew.-Teilen Wasser oder einem wasserlös¬ lichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zuge¬ fügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt. B) Dispergierbare Konzentrate (DC)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Ver¬ dünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-%.
C) Emulgierbare Konzentrate (EC)
15 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 75 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat 15 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
D) Emulsionen (EW, EO, ES)
25 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 35 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Diese Mi- schung wird mittels einer Emulgiermaschine (Ultraturax) in 30 Gew.-Teile Wasser ein¬ gebracht und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 25 Gew.-%.
E) Suspensionen (SC, OD, FS) 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs. Der Wirk¬ stoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-%.
F) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG)
50 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirk¬ stoffs. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.-%.
G) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP1 SS, WS)
75 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 25 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Ver¬ dünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt beträgt 75 Gew.-%.
H) Gelformulierungen In einer Kugelmühle werden 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe, 10 Gew.-Teile Dispergier- mittel, 1 Gew. -Teil Geliermittel und 70 Gew.-Teile Wasser oder eines organischen Lö¬ sungsmittels zu einer feinen Suspension vermählen. Bei der Verdünnung mit Wasser ergibt sich eine stabile Suspension mit 20 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
2. Produkte für die Direktapplikation
I) Stäube (DP, DS)
5 Gew.Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95 % feinteiligem Kaolin in¬ nig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubmittel mit 5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
J) Granulate (GR, FG, GG, MG)
0.5 Gew-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 99,5 % Trägerstoffe ver¬ bunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation mit 0,5 Gew.- % Wirkstoffgehalt.
K) ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 90 Gew. -Teilen eines organischen Lösungsmit¬ tels z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
Für die Saatgutbehandlung werden üblicherweise wasserlösliche Konzentrate (LS), Suspensionen (FS), Stäube (DS), wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WS, SS), Emulsionen (ES), emulgierbare Konzentrate (EC) und Gelformulierungen (GF) verwendet. Diese Formulierungen können auf das Saatgut unverdünnt oder, be¬ vorzugt, verdünnt angewendet werden. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen.
Bevorzugt werden FS Formulierungen für die Saatgutbehandlung verwendet. Üblicher¬ weise enthalten solche Formulierungen 1 bis 800 g/l Wirkstoff, 1 bis 200 g/l Tenside, 0 bis 200 g/l Frostschutzmittel, 0 bis 400 g/l Bindemittel, 0 bis 200 g/l Farbstoffe und Lö¬ sungsmittel, vorzugsweise Wasser.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus berei¬ teten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Ver¬ wendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfin¬ dungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten. Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netz¬ baren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet wer¬ den. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Sub¬ stanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und even¬ tuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Ver¬ dünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:100 bis 100:1, bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden.
Als Adjuvants in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nic RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®.
Die Verbindungen I und II, bzw. die Mischungen oder die entsprechenden Formulie¬ rungen werden angewendet, indem man die Schadpilze, die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksa¬ men Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I und Il bei getrennter Ausbringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfol- gen.
Die fungizide Wirkung der Verbindung und der Mischungen ließ sich durch folgende Versuche zeigen: Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher mit einem Gemisch aus Aceton und/oder DMSO und dem Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wurde mit dem beschriebenen Lösungsmittel-Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegeben Wirkstoffkonzentration verdünnt.
Die Wirkstoffe Pyraclostrobin, Famoxadon, Fluazinam und Zoxamid wurden als handels- übliche Formulierungen verwendet.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wir¬ kungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet:
Der Wirkungsgrad (W) wird nach der Formel von Abbot wie folgt berechnet:
W = (1 - σ/£) - 100
a entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demje¬ nigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 weisen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby- Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel:
E = x + y - x-y/100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a y der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b I. Gewächshausversuche
Anwendungsbeispiel 1 - Wirksamkeit gegen Rebenperonospora verursacht durch Plasmopara viticola bei 7 Tage protektiver Anwendung
Blätter von Topfreben wurden mit wäßriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Um die Dauerwirkung der Sub¬ stanzen beurteilen zu können, wurden die Pflanzen nach dem Antrocknen des Spritz¬ belages für 7 Tage im Gewächshaus aufgestellt. Erst dann wurden die Blätter mit einer wäßrigen Zoosporenaufschwemmung von Plasmopara viticola inokuliert. Danach wur¬ den die Reben zunächst für 48 Stunden in einer wasserdampfgesättigten Kammer bei 240C und anschließend für 5 Tage im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 300C aufgestellt. Nach dieser Zeit wurden die Pflanzen zur Beschleunigung des Sporangienträgerausbruchs abermals für 16 Stunden in eine feuchte Kammer gestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blattunterseiten visuell ermit¬ telt.
Anwendungsbeispiel 2 - Wirksamkeit gegen Rebenperonospora verursacht durch Plasmopara viticola bei protektiver Anwendung
Blätter von Topfreben wurden mit wäßriger Suspension in der unten angegebenen Wirk¬ stoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Die Pflanzen wurden zum Antrocknen des Spritzbelages für 3 Tage im Gewächshaus aufgestellt. Dann wurden die Blätter mit einer wäßrigen Zoosporenaufschwemmung von Plasmopara viticola inokuliert. Danach wurden die Reben zunächst für 48 Stunden in einer wasserdampfgesättigten Kammer bei 24°C und anschließend für 5 Tage im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 3O0C aufgestellt. Nach dieser Zeit wurden die Pflanzen zur Beschleunigung des Sporan- gienträgerausbruchs abermals für 16 Stunden in eine feuchte Kammer gestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blattunterseiten visuell ermittelt.
Anwendungsbeispiel 3 - Aktivität gegen die Krautfäule an Tomaten verursacht durch Phytophthora infestans bei protektiver Behandlung
Blätter von getopften Tomatenpflanzen wurden in der unten angegebenen Wirkstoffkon¬ zentration bis zur Tropfnässe besprüht. Zum Antrocknen des Wirkstoffbelages wurden die Pflanzen für 3 Tage bei ca. 200C im Gewächshaus aufgestellt und dann wurden die Blät¬ ter mit einer wäßrigen Sporangienaufschwemmung von Phytophthora infestans inokuliert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Tem¬ peraturen zwischen 18 und 2O0C aufgestellt. Nach 6 Tagen hatte sich die Krautfäule auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, daß der Befall visuell in % ermittelt werden konnte
II. Mikrotitter-Tests
Für die folgenden Anwendungsbeispiele wurden die Wirkstoffe getrennt als Stammlösung formuliert mit einer Konzentration von 10000 ppm in DMSO.
Die Wirkstoffe Epoxiconazol, Famoxadon, Fluazinam und Zoxamid wurden als han¬ delsübliche Formulierungen verwendet und mit Wasser als Stammlösung von 10.000 ppm vorverdünnt.
Die Stammlösungen wurden dem jeweiligen Verhältnis entsprechend gemischt, in eine Mikrotitterplatte (MTP) pipettiert und mit einem wäßrigen Pilznährmedium auf Malzba¬ sis auf die angegebene Wirkstoffkonzentration verdünnt. Anschließend erfolgte die Zugabe einer wäßrigen Sporensuspension des betreffenden Pathogens. Die Platten wurden in einer wasserdampfgesättigten Kammer bei Temperaturen von 180C aufge¬ stellt. Mit einem Absorbtionsphotometer wurden die MTPs am 7. Tag nach der Inokula¬ tion bei 405nm vermessen.
Die gemessenen Parameter wurden mit dem Wachstum der Wirkstofffreien Kontroll¬ variante und dem pilz- und wirkstofffreien Leerwert verrechnet, um das relative Wachs- tum in % der Pathogene in den einzelnen Wirkstoffen zu ermitteln.
Anwendungsbeispiel 4 - Aktivität gegen den Verursacher der Grauschimmel Botrytis cinerea im Mikrotitter-Test
Anwendungsbeispiel 5 - Aktivität gegen den Verursacher des Reisbrandes Pyricularia oryzae im Mikrotitter-Test
Anwendungsbeispiel 6 - Aktivität gegen den Verursacher des Septoria Blattdürre Septoria tritici im Mikrotitter-Test
Aus den Ergebnissen der Versuche geht hervor, dass die erfindungsgemäßen Mi¬ schungen aufgrund des starken Synergismus erheblich besser wirksam sind, als nach der Colby-Formel vorausberechnet.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Verstärkung der fungiziden Wirksamkeit von a) Ethaboxam der Formel I1
dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff I gleichzeitig getrennt oder gemein¬ sam mit mindestens einem Wirkstoff Il aus der Gruppe: b) Dithiocarbamate wie Maneb, Mancozeb, Metam oder Metiram,
Sulfensäurederivate wie Captan oder Folpet, Strobilurinderivate wie Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin,
Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph oder Flumorph, oder Dithianon, Famoxadone, Cymoxanil, Fluazinam, Zoxamide, Mefenoxam oder Chlorothalonil, N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy- phenyl}-ethyl)-2-methansulfonylamino-3-methyl-butyramid, N-(2-{4-[3-(4- Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonyl- amino-3-methyl-butyramid oder 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6- trifluorphenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin in synergistisch wirksamen Mengen, durch Besprühen oder Bestäuben der Sa¬ men, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert wird, wobei keine Polyoxyal- kylenalkylether als Adjuvants zur Anwendung kommen.
2. Fungizide Mischungen enthaltend als aktive Komponenten a) Ethaboxam gemäß Anspruch 1 , und b1) als Wirkstoff Il eine Verbindung aus der Gruppe Maneb, Metam, Metiram,
Captan, Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin, Flumorph, Zoxamide, eine Verbindung der Formel IIA gemäß Anspruch 1 , oder 5-Chlor-7-(4-methyl- piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin in synergistisch wirksamen Mengen.
3. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 2, enthaltend als Wirkstoff Il Kresoxim-Methyl oder Pyraclostrobin.
4. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 2, enthaltend als Wirkstoff Il 5-Chlor-7- (4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin.
5. Fungizide Mischungen gemäß einem der Ansprüche 2 bis 4, enthaltend die Wirk¬ stoffe I und Il in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1:100.
6. Temäre fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten a) Ethaboxam gemäß Anspruch 1 , b) einen Wirkstoff Il der Gruppe b) gemäß Anspruch 1 , und c) einen weiteren Wirkstoff III der Gruppe b) gemäß Anspruch 1 oder phos¬ phorige Säure H3PO3, ihre Alkali- oder Erdalkalisalze oder sie freisetzende Derivate, oder Kupferfungizide; in synergistisch wirksamen Mengen.
7. Temäre fungizide Mischungen gemäß Anspruch 6, enthaltend als Wirkstoff Il Pyraclostrobin, Dithianon oder Dimethomorph.
8. Temäre fungizide Mischungen gemäß Anspruch 6 oder 7, enthaltend als Wirk¬ stoff III Dimethomorph, Fluazinam oder Pyraclostrobin.
9. Temäre fungizide Mischungen gemäß Anspruch 6 oder 7, enthaltend als Wirk¬ stoff III phosphorige Säure, Fosethyl-Al oder ein Kupferfungizid.
10. Temäre fungizide Mischungen gemäß einem der Ansprüche 6 bis 9, enthaltend die Wirkstoffe l:ll:lll in Gewichtsverhältnissen von 100:1:2000 bis 100:1 :5 bis 1:100:0,05 bis 1:100:20.
11. Mittel, enthaltend einen flüssigen oder festen Trägerstoff und eine Mischung ge¬ mäß einem der Ansprüche 2 bis 10.
12. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pilze, deren Lebensraum oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer mischung gemäß einem der Ansprüche 2 bis 10 oder einem Mittel gemäß Anspruch 11 behandelt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man Ethaboxam und den Wirkstoff Il gemäß Anspruch 2 gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander ausbringt.
14. Saatgut, enthaltend die Mischungen gemäß einem der Ansprüche 2 bis 10 in einer Menge von 1 bis 1000 g/100 kg.
15. Verwendung von Ethaboxam und einem Wirkstoff III aus der Gruppe b) gemäß Anspruch 2 zur Herstellung eines zur Bekämpfung von Schadpilzen geeigneten Mittels.
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