EP1732651A1 - Topische zubereitung zur anwendung auf der haut enthaltend natürliches öl der nachtkerze (oenothera biennis) (=oleum oenotherae) und osmolyte aus extremophilen mikroorganismen - Google Patents
Topische zubereitung zur anwendung auf der haut enthaltend natürliches öl der nachtkerze (oenothera biennis) (=oleum oenotherae) und osmolyte aus extremophilen mikroorganismenInfo
- Publication number
- EP1732651A1 EP1732651A1 EP05716456A EP05716456A EP1732651A1 EP 1732651 A1 EP1732651 A1 EP 1732651A1 EP 05716456 A EP05716456 A EP 05716456A EP 05716456 A EP05716456 A EP 05716456A EP 1732651 A1 EP1732651 A1 EP 1732651A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- osmolyte
- oil
- evening primrose
- formulation
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000000065 osmolyte Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 title claims description 11
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims description 7
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 title abstract description 48
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 title abstract description 43
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 title abstract description 43
- 240000008916 Oenothera biennis Species 0.000 title description 5
- 229940045761 evening primrose extract Drugs 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 14
- WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N ectoine Chemical compound CC1=[NH+][C@H](C([O-])=O)CCN1 WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 5-hydroxyectoine Chemical compound CC1=N[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)CN1 KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 7
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- DDXCFDOPXBPUJC-MTXRGOKVSA-N 2-(beta-D-mannosyl)-D-glyceric acid Chemical compound OC[C@H](C(O)=O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O DDXCFDOPXBPUJC-MTXRGOKVSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 5
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 3
- POTCZYQVVNXUIG-BQBZGAKWSA-N Asp-Gly-Pro Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O POTCZYQVVNXUIG-BQBZGAKWSA-N 0.000 claims 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- PZJOIILIPTVGFU-UWTATZPHSA-N cyclic 2,3-bisphospho-D-glyceric acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1COP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 PZJOIILIPTVGFU-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 claims 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 claims 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 5
- 150000002319 glycerophosphoglycerols Chemical class 0.000 description 5
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XOHUEYCVLUUEJJ-UWTATZPHSA-N 2,3-bisphospho-D-glyceric acid Chemical compound OP(=O)(O)O[C@@H](C(=O)O)COP(O)(O)=O XOHUEYCVLUUEJJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- -1 vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- DDXCFDOPXBPUJC-UHFFFAOYSA-N Digeneaside Natural products OCC(C(O)=O)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DDXCFDOPXBPUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N Ectoine Natural products CC1=NCCC(C(O)=O)N1 WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 2
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 235000003277 Cereus hexagonus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001259 Cereus jamacaru Nutrition 0.000 description 1
- 235000009241 Cereus peruvianus Nutrition 0.000 description 1
- 235000012001 Cestrum nocturnum Nutrition 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018481 Hylocereus undatus Nutrition 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 244000090896 Nigella sativa Species 0.000 description 1
- 235000016698 Nigella sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241000219929 Onagraceae Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940058307 antinematodal tetrahydropyrimidine derivative Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 238000010364 biochemical engineering Methods 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003426 epidermal langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005326 tetrahydropyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Definitions
- Topical preparation for use on the skin containing natural evening primrose oil (Oenothera biennis) ( Oleum Oenotherae) and osmolytes from extremophilic microorganisms
- the invention relates to a formulation which contains an osmolyte from extremophilic microorganisms and unsaturated fatty acids containing natural oils and fats.
- the formulation contains at least one osmolyte in an amount of 0.01 to 50 wt .-%, based on the total weight of the formulation.
- the invention relates to the use of an osmolyte formed by extremophilic bacteria (e.g. ectoin, hydroxyectoin, Firoin, Firoin-A, diglycerol phosphate, cyclic diphosphoglycerate, di-inositol phosphate; hereinafter referred to as Osmolyte X) in combination with natural evening primrose oil (Oleum Oenotherae) for the production of drugs, medical devices or cosmetics for external treatment, prophylaxis or care of the skin.
- extremophilic bacteria e.g. ectoin, hydroxyectoin, Firoin, Firoin-A, diglycerol phosphate, cyclic diphosphoglycerate, di-inositol phosphate; hereinafter referred to as Osmolyte X
- Osmolyte X natural evening primrose oil
- Certain fatty acids are essential for the human organism, i.e. they must be ingested with the food if there are no symptoms of deficiency.
- These include polyunsaturated fatty acids (PUFAs) from the Omega 6 and Omega 3 series, such as linoleic acid and alpha-linolenic acid, which, as precursors to eicosanoids, influence a wide range of physiological functions.
- PUFAs polyunsaturated fatty acids
- the stability of the fats is also heavily dependent on the percentage of PUFAs.
- the influence of oxygen, light and heat can lead to the formation of
- PUFA polyunsaturated fatty acids
- Naturally occurring unsaturated fatty acids usually have the cis configuration on the double bonds. So-called.
- Trans fats result from the "hardening" of fat, whereby the double bonds of the unsaturated fatty acids are hydrogenated with hydrogen and vegetable fats are formed which are solid even at room temperature.
- Osmolytes or compatible solutes from extremophilic microorganisms form a well-known group of low-molecular protective substances. Extremophiles are very unusual microorganisms, because they optimally e.g. grow at high salt concentrations (up to 200 g NaCI / l) and high temperatures (60-110 ° C), which would lead to massive damage to cellular structures in mesophilic ("normal") organisms.
- the osmolytes (compatible solutes) found in the extremophilic microorganisms are not produced by human or animal cells.
- the osmolyt ectoin was previously used as a moisturizer and active ingredient in cosmetic products with the aim of protecting healthy, clinically unremarkable human skin against the damaging effects of ultraviolet solar radiation (e.g. Use of ectoine or ectoine derivatives in cosmetic formulations, EP19990941; Use of ectoine or ectoine derivatives for the prophylaxis and / or treatment of UV induced immunosuppression).
- the evening primrose (Oenothera biennis; Onagraceae plant family), also known as the "Queen of the Night", is a plant and bears its name because it opens its bright yellow flowers in the evening or in cloudy weather.
- the Algonkin Indians treated various skin conditions with a slurry of crushed evening primrose oil seeds (Oleum Oenotherae) over 500 years ago.
- the oil obtained from the evening primrose's flower seeds has a high proportion of polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and gamma-linolenic acid.
- the seeds used for oil production come from plants grown without chemical pesticides.
- Evening primrose oil is a natural and biologically active source of essential fatty acids, including cis-gammalinolenic acid (GLA) with a share of approx. 10%.
- GLA cis-gammalinolenic acid
- the acidity is active thanks to the unique triglizeryd structure, which is unique to evening primrose oil.
- Cold-extracted evening primrose oil contains important amino acids, minerals and vitamins, including vitamin E, which plays the natural role of an antioxidant.
- the oil is not only used in high-quality cosmetic products, but is also used as a valuable nutritional supplement. Numerous cosmetic products describe the care effects of evening primrose oil on very dry, irritated, flaky and problematic skin. Evening primrose oil can also be used internally as a nutritional supplement.
- evening primrose oil (Oleum Oenotherae) in topical preparations is severely limited due to its short shelf life. Since it is perishable, evening primrose oil is usually preserved with vitamin E. In addition, evening primrose oil is always mixed with another base oil to increase stability. This significantly improves the durability. Heating evening primrose oil e.g. for conservation purposes is not possible due to instability.
- fish oil e.g. mackerel, tuna, salmon, herring
- coconut oil palm oil
- Cocoa oil olive oil, peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, safflower oil, soybean oil, wheat oil, borage oil, linseed oil, rapeseed oil, black nettle oil, castor oil, black cumin oil, rose hip seed oil, hemp oil and the like.
- an evening primrose-oil based care product of the same composition with the addition of 0.5% (weight percent) of the osmolyte ectoin has a significantly better care effect with very dry, irritated, flaky and problematic Skin showed.
- the care effect of the combination product of evening primrose oil and osmolyte was significantly better than that of a care product that only contained the osmolyte in a 0.5% concentration.
- a topical preparation containing a combination of evening primrose oil (Oleum Oenotherae) and Osmolyte X for cosmetic and dermatological applications thus surprisingly had the significant advantage of a significantly improved preservation and longer shelf life with a synergistically increased care effect for very dry, irritated, flaky and problematic skin ,
- This means that a preparation made from osmolyte and evening primrose oil is also ideal for the care of inflamed areas of the skin, such as those e.g. in people suffering from atopic dermatitis.
- the cosmetic and dermatological formulations are produced by one or more compounds from the group of the osmolytes, the physiologically tolerable salts of the compounds of the osmolyte in
- the auxiliaries and carriers come from the group of carriers, preservatives and other customary auxiliaries.
- the osmolytes contained in cosmetic and dermatological formulations and the evening primrose oil are used externally.
- solutions, suspensions, emulsions, pastes, ointments, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleaning preparations, oils and sprays e.g., any customary carriers, auxiliaries and, if appropriate, further active compounds can be added to the formulations.
- Preferred additives come from the group of preservatives, antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, colorants and
- ointments, pastes, creams and gels can contain the usual carriers, e.g. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide or mixtures of these substances.
- carriers e.g. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide or mixtures of these substances.
- Powder and sprays can, in addition to one or more compounds from the group of osmolytes plus evening primrose oil, in addition to the usual carriers, the usual blowing agents, e.g. Chlorofluorocarbons, propane / butane or dimethyl ether.
- the usual blowing agents e.g. Chlorofluorocarbons, propane / butane or dimethyl ether.
- solutions and emulsions may contain the usual carriers such as solvents, solubilizers and emulsifiers.
- Suspensions can be selected in addition to one or more compounds from the group of Osmolyte X plus evening primrose oil (Oleum Oenotherae) such as. B. contain water or ethanol.
- Other application forms are e.g. B. soaps, surfactant-containing cleaning agents, facial and body oils, lipsticks, lip care sticks, mascara, eyeliner, eye shadow, blush, powder, emulsion and wax make-up as well as sunscreen, pre-sun and after-sun preparations.
- the proportion of the compounds of the Osmolyte X group in cosmetic and dermatological formulations is preferably 0.0001 to 50% by weight, particularly preferably 0.001 to 10% by weight, based on the preparation as a whole.
- the proportion of evening primrose oil (Oleum Oenotherae) in cosmetic and dermatological formulations is preferably 0.0001 to 50% by weight, particularly preferably 0.001 to 10% by weight, based on the preparation as a whole.
- a lotion (O / W) according to the invention containing Osmolyte X and evening primrose oil (Oleum Oenotherae) is produced from the following components:
- a cream (O / W) according to the invention containing Osmolyt X is produced from the following components:
- a cream (O / W) according to the invention containing osmolyte cyclic diphosphoglycerate (cDPG) is produced from the following components:
- the stability of evening primrose oil at higher temperatures strongly depends on the proportion of ⁇ -linolenic acid and the purity of the evening primrose oil.
- room temperature 25 ° C
- diglycerol phosphate 0.1% (percent by weight) of diglycerol phosphate to a preparation of evening primrose oil
- an increased storage stability of evening primrose oil of five days was found compared to the control without diglycerol phosphate.
- the stability of the preparation was assessed based on the first appearance of a rancid smell of evening primrose oil.
- a gel (O / W) according to the invention containing diinositol phosphate and evening primrose oil is produced from the following components:
- a sun protection emulsion according to the invention containing evening primrose oil and hydroxyectoin is produced from the following components:
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Formulierungen, die einen Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen und ungesättigte Fettsäuren enthaltene natürliche Öle und Fette enthält, wobei der Osmolyt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung zugegen ist, sowie die Verwendung von Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen zur Stabilisierung von ungesättigten Fettsäuren. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von Osmolyt und Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae).
Description
Topische Zubereitung zur Anwendung auf der Haut enthaltend natürliches Öl der Nachtkerze (Oenothera biennis) (=Oleum Oenotherae) und Osmolyte aus extremophilen Mikroorganismen
Die Erfindung betrifft eine Formulierung, die einen Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen und ungesättigte Fettsäuren enthaltende natürliche Öle und Fette enthält. Die Formulierung enthält wenigstens einen Osmolyten in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung eines von extremophilen Bakterien gebildeten Osmolyts (z.B. Ectoin, Hydroxyectoin, Firoin, Firoin-A, Diglycerolphosphat, cyclisches Diphosphoglycerat, Di-Inositolphosphat; im folgenden Osmolyte X genannt) in Kombination mit natürlichem Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) zur Herstellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten oder Kosmetika zur äußerlichen Behandlung, Prophylaxe oder Pflege der Haut.
Für den menschlichen Organismus sind bestimmte Fettsäuren essentiell, d.h. sie müssen mit der Nahrung aufgenommen werden, wenn es nicht zu Mangelerscheinungen kommen soll. Dazu gehören mehrfach ungesättigte Fettsäuren (PUFAs = polyunsaturated fatty acids) der Omega-6- und Omega- 3- Reihe wie z.B. die Linolsäure und die alpha-Linolensäure, die als Vorstufen der Eicosanoide vielfältige physiologische Funktionen beeinflussen.
Die Stabilität der Fette ist ebenfalls stark vom Anteil der PUFAs abhängig. So kann der Einfluss von Sauerstoff, Licht und Wärme eine Bildung von
BESTÄTSGUNGSECOPIE
Hydroperoxiden bewirken. Diese reaktionsfreudigen Moleküle können dann Polymere (Verharzung, Vertrocknung) und niedermolekulare Bruchstücke bilden, die einen ranzigen Geruch bewirken. Vitamin E erhöht z.B. den Widerstand gegenüber oxidativen Veränderungen. Zum Kochen und Braten sollten daher nur relativ stabile Öle wie z.B. Oliven- oder Erdnussöl verwendet werden.
Bei den ungesättigten Fettsäuren werden noch die einfach ungesättigten von den mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFAs) unterschieden. Natürlich vorkommende ungesättigte Fettsäuren besitzen an den Doppelbindungen üblicherweise die cis-Konfiguration. Sog. trans-Fette entstehen durch "Härtung" von Fett, dabei werden die Doppelbindungen der ungesättigten Fettsäuren mit Wasserstoff hydriert und es entstehen pflanzliche Fette, die auch bei Raumtemperatur fest sind. Im tierischen Fett und Pansen von Wiederkäuern entstehen durch Hydrierung Linolsäurederivate der Linolsäure, die zwei konjugierte Doppelbindungen in eis- und/oder trans-Konfiguration enthalten und als konjugierte Linolsäure (CLA = conjugated linoleic aeid) bezeichnet wird.
Alle einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren sind gegenüber Oxidationseinflüssen mehr oder weniger instabil und bedürfen, wenn sie nicht
zum sofortigen Gebrauch bestimmt sind, der Stabilisierung durch tiefe Temperaturen oder geeignete Substanzen. Entsprechendes gilt naturgemäß für Zusammensetzungen und Formulierungen, die ungesättigte Fettsäuren enthalten, insbesondere auch für natürliche Öle und Fette.
Osmolyte bzw. kompatible Solute (s.o.) aus extremophilen Mikroorganismen bilden eine bekannte Gruppe niedermolekularer Schutzstoffe. Extremophile sind sehr außergewöhnliche Mikroorganismen, da sie optimal z.B. bei hohen Salzkonzentrationen (bis 200 g NaCI/l) und hohen Temperaturen (60-110°C) wachsen, die bei mesophilen („normalen") Organismen zu massiven Schädigungen zellulärer Strukturen führen würden. In den letzten Jahren wurde daher ein großer Forschungsaufwand betrieben, um die biochemischen Komponenten zu identifizieren, die zu der bemerkenswerten thermischen, chemischen und physikalischen Stabilisierung der Zellstrukturen führen. Obwohl viele Enzyme aus hyperthermophilen Mikroorganismen auch unter hohen Temperaturen stabil sind, gilt dies nicht generell für die zellulären Strukturen thermo- und hyperthermophiler Organismen. Zu der hohen Temperaturstabilität von Zellstrukturen tragen in erheblichem Maß niedermolekulare organische Substanzen (Kompatible Solute, Osmolyte) im intrazellulären Milieu bei. Verschiedene neuartige Osmolyte konnten in den letzten Jahren in extremophilen Mikroorganismen erstmals identifiziert werden. In einigen Fällen konnte der Beitrag dieser Verbindungen zum Schutz zellulärer Strukturen - vor allem Enzymen - gegenüber Hitze- und Trockenheit bereits gezeigt werden (Lippert, K., Galinski, E.A. (1994), Appl. Microbiol. Biotech. 37, 61-65; Louis, P., Trüper, H.G., Galinski, E.A. (1994), Appl. Microbiol. Biotech. 41 , 684-688; Ramos, Raven, Sharp, Bartolucci, Rossi, Cannio, Lebbink, v.d. Oost, de Vos, Santos (1997), Appl. Environm. Microbiol. 63, 4020-4025; Da Costa, Santos, Galinski (1998), Adv. In Biochemical Engineering Biotechnology, 61, 117-153).
Die in den extremophilen Mikroorganismen gefundenen Osmolyte (kompatible Solute) werden nicht von menschlichen oder tierischen Zellen gebildet.
Durch von der Firma bitop AG entwickelte Verfahren (Verfahren zur in vivo Gewinnung von Inhaltsstoffen aus Zellen; EP 94 903 874.9; Verfahren zur Gewinnung von Wertstoffen aus Organismen durch Beeinflussung /
Beeinträchtigung der zelleigenen Transportsysteme für diese Wertstoffe; EP 98 121 243.4; Verfahren zur Trennung u. hochreinen Isolierung von niedermolekularen, strukturell ähnlichen Verbindungen insbesondere Tetrahydropyrimidinderivaten; DE10047444.6) ist es möglich, Osmolyte aus extremophilen Mikroorganismen in ausreichenden Mengen in höchster Qualität aufzureinigen. Damit ist grundsätzlich der Einsatz dieser Substanzen als Arzneimittel, Kosmetika oder Medizinprodukte denkbar.
Das Osmolyt Ectoin wurde bisher als moisturizer (Feuchtigkeitsspender) und aktiver Bestandteil kosmetischer Produkte eingesetzt mit dem Ziel, die gesunde, klinisch unauffällige menschliche Haut gegen schädigende Wirkungen der ultravioletten Sonnenstrahlung zu schützen (z.B. Use of ectoine or ectoine derivatives in cosmetic formulations, EP19990941 ; Use of ectoine or ectoine derivatives for the prophylaxis and/or treatment of UV induced immunosuppression). In-vitro und in-vivo Untersuchungen haben dabei gezeigt, dass diese kosmetische Wirkung von Ectoin unter anderem darauf beruht, dass dieses Molekül die Funktion von epidermalen Langerhans Zellen sowie von epidermalen Keratinozyten und dermalen Fibroblasten so beeinflusst, dass diese Zellen gegen proentzündliche Wirkungen der UV-Strahlung, die z.B. zur Ausbildung eines Sonnenbrandes führen würden, besser geschützt sind.
Die Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Hauterkrankungen mittels Ectoin oder Hydroxyectoin wird generell durch die europäische Patentschrift EP 98 113 132.9 der bitop AG beschrieben.
Die Nachtkerze (Oenothera biennis; Pflanzenfamilie Onagraceae), auch «Königin der Nacht genannt», ist eine Pflanze und trägt ihren Namen, weil sie ihre leuchtend gelben Blüten gegen Abend oder bei trübem Wetter öffnet. In Nordamerika, dem ursprünglichen Heimatgebiet der Nachtkerze, behandelten die Algonkinindianer bereits vor über 500 Jahren verschiedene Hautleiden mit einem Brei aus zerstampften Nachtkerzenölsamen (Oleum Oenotherae).
Das aus dem Blütensamen der Nachtkerze gewonnene Öl (Oleum Oenotherae) weist einen hohen Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren wie Linolsäure und Gamma-Linolensäure auf. Die für die Ölherstellung verwendeten Samen
stammen von Pflanzen, die ohne chemische Pflanzenschutzmittel angebaut werden. Das Nachtkerzenöl ist eine natürliche und biologisch aktive Quelle essentieller Fettsäuren, darunter der cis-Gammalinolensäure (GLA) mit einem Anteil von ca. 10%. Die Säure ist aktiv dank der einzigartigen Triglizeryd- Struktur, die ausschließlich für Nachtkerzensamenöl charakteristisch ist. Diese Fettsäuren spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel, insbesondere bei der Zellerneuerung.
Das kalt extrahierte Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) enthält wichtige Aminosäuren, Mineralien sowie Vitamine, darunter Vitamin E, das die natürliche Rolle einer antioxydierenden Substanz spielt. Das Öl findet nicht nur in hochwertigen Kosmetikprodukten Anwendung, sondern wird auch als wertvolles Nahrungsergänzungsmittel genutzt. In zahlreichen kosmetischen Produkten ist Pflegewirkung von Nachtkerzenöl bei sehr trockener, irritierter, schuppiger und problematischer Haut beschrieben. Auch innerlich kann das Nachtkerzenöl zur Nahrungsergänzung angewendet werden.
Die Lagerung und Anwendung von Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) in topischen Zubereitungen ist aufgrund der nur geringen Haltbarkeit stark limitiert. Da es leicht verderblich ist, wird Nachtkerzenöl meist mit Vitamin E konserviert. Außerdem wird Nachtkerzenöl zur Erhöhung der Stabilität immer mit einem anderen Basisöl gemischt. Dadurch wird die Haltbarkeit deutlich verbessert. Eine Erhitzung von Nachtkerzenöl z.B. zum Zwecke der Konservierung ist aufgrund der Instabilität nicht möglich.
Entsprechendes gilt für eine Reihe anderer natürlicher öle, die mehr oder weniger großen Eingang in die Nahrungsmittel-, Kosmetik- und pharmazeutische Industrie gefunden haben, als da wären Fischöl (z. B. Makrele, Thunfisch, Lachs, Hering), Kokosöl, Palmöl, Kakaoöl, Olivenöl, Erdnussöl, Baumwollsamenöl, Sesamöl, Maisöl, Distelöl, Sojaöl, Weizenöl, Borretschöl, Leinsamenöl, Rapsöl, Schwarznesselöl, Rizinusöl, Schwarzkümmelöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl und dergleichen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass die Zugabe von Osmolyten X extremophiler Mikroorganismen zu natürlichen Ölen der Oenothera biennis (=
Oleum Oenotherae) in Formulierungen zur topischen (oberflächigen) Anwendung auf der Haut zu einer deutlichen Stabilisierung des Nachtkerzenöls in der topischen Zubereitung zur Anwendung auf der Haut führen. Durch die Zugabe von Osmolyten X wird eine deutliche Erhöhung der Stabilität und somit Konservierung des Nachtkerzenöls erreicht, ohne dass die Anwendungsmöglichkeiten in kosmetischen und dermatologischen Produkten begrenz werden. Durch die Zugabe von Osmolyten wird zudem die Temperaturstabilität des Nachtkerzenöls (Oleum Oenotherae) signifikant erhöht, so dass eine thermische Konservierung von Nachtkerzenöl möglich wird, ohne dass die natürlichen Eigenschaften verloren gehen.
Überraschenderweise konnte zudem gezeigt werden, dass im Vergleich mit einem Nachkerzenöl-haltigen Pflegeprodukt, ein Nachtkerzenöl-haltiges Pflegeprodukt gleicher Zusammensetzung mit einem Zusatz von 0,5% (Gewichtsprozente) des Osmolyts Ectoin eine deutliche bessere Pflegewirkung bei sehr trockener, irritierter, schuppiger und problematischer Haut zeigte. Die Pflegewirkung des Kombinationsprodukts aus Nachtkerzenöl und Osmolyt war auch überraschenderweise signifikant besser als bei einem Pflegeprodukt, welches nur das Osmolyt in 0,5%iger Konzentration enthielt.
Eine topische anzuwendende Zubereitung enthaltend eine Kombination aus Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) und Osmolyte X für kosmetische und dermatologische Anwendungen hatte somit überraschender Weise den deutlichen Vorteil einer deutlich verbesserten Konservierung und längeren Haltbarkeit bei gleichzeitig synergistisch gesteigerter Pflegewirksamkeit bei sehr trockener, irritierter, schuppiger und problematischer Haut. Hiermit ist eine aus Osmolyt und Nachtkerzenöl kombinierte Zubereitung auch ideal für die Pflege entzündeter Hautpartien, wie sie z.B. bei unter atopischer Dermatitis leidenden Menschen anzufinden ist, geeignet.
Die Herstellung der kosmetischen und dermatologischen Formulierungen erfolgt, indem eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Osmolyte, den physiologisch verträglichen Salzen der Verbindungen der Osmolyte in
Kombination mit dem Öl (Oleum Oenotherae) der Nachtkerze (Oenothera
biennis) gegebenenfalls mit Hilfs- und/oder Trägerstoffen in eine geeignete Formulierungsform gebracht werden.
Die Hilfs- und Trägerstoffe stammen aus der Gruppe der Trägermittel, Konservierungsstoffe und anderer üblicher Hilfsstoffe. Die in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen enthaltenden Osmolyte und das Öl der Nachtkerze werden äußerlich angewendet. Als Anwendungsform seien z.B. genannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotionen, Puder, Seifen, tensidhaltige Reinigungspräparate, Öle und Sprays. Zusätzlich können den Formulierungen beliebige übliche Trägerstoffe, Hilfsstoffe und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe zugesetzt werden. Vorzuziehende Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Vitamine, Färbemittel und
Geruchsverbesserer.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können neben einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Osmolyte plus Öl der Nachtkerze, die üblichen Trägerstoffe enthalten, z.B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth, Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.
Puder und Sprays können neben einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe der Osmolyte plus Nachtkerzenöl zusätzlich zu den üblichen Trägerstoffen die üblichen Treibmittel, z.B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten.
Lösungen und Emulsionen können neben einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe der Osmolyte X plus Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) die üblichen Trägerstoffen wie Lösungsmittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren enthalten.
Suspensionen können neben einer oder mehrerer Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Osmolyte X plus Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) wie z. B. Wasser oder Ethanol enthalten.
Weitere Applikationsformen sind z. B. Seifen, tensidhaltige Reinigungsmittel, Gesichts- und Körperöle, Lippenstifte, Lippenpflegestifte, Mascara, Eyeliner, Lidschatten, Rouge, Puder-, Emulsions- und Wachs-Make up sowie Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate.
Der Anteil der Verbindungen der Gruppe der Osmolyte X in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen beträgt vorzugsweise 0,0001 bis 50 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,001 bis 10 Gew. % bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Der Anteil des Nachtkerzenöls (Oleum Oenotherae) in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen beträgt vorzugsweise 0,0001 bis 50 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,001 bis 10 Gew. % bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken.
Beispiel 1 O/W-Lotion
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Lotion (O/W) enthaltend Osmolyte X und Nachtkerzenöl (Oleum Oenotherae) hergestellt:
Beispiel 2 O/W-Creme
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Creme (O/W) enthaltend Osmolyt X hergestellt:
Beispiel 3:
O W-Creme mit cyclischem Diphosphoglycerat (cDPG)
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Creme (O/W) enthaltend Osmolyt cyclisches Diphosphoglycerat (cDPG) hergestellt:
Beispiel 4:
Stabilisierung einer Lösung von γ-Linolensäure aus Nachtkerzenpflanzen mit Hilfe des Osmolyts Diglycerolphosphat (DGP)
Die Stabilität von Nachtkerzenöl bei höhreren Temperatur (Raumtemperatur, 25°C) ist stark vom Anteil der γ-Linolensäure und der Reinheit des Nachtkerzeöls abhängig. Nach Zugabe von 0,1% (Gewichtsprozente) Diglycerolphosphat zu einer Präparation von Nachtkerzenöl konnte im Vergleich zur Kontrolle ohne Diglycerolphosphate einer erhöhten Lagerstabilität von Nachtkerzenöl von fünf Tagen festgestellt werden. Die Stabilität der Präparation wurde anhand des ersten Auftretens eines ranzigen Geruchs des Nachtkerzenöls bewertet.
Beispiel 5:
Erhöhte Temperaturstabilität des Nachtkerzenöls nach Zugabe eines Osmolytegemischs aus Mannosylglycerat (Firoin) und Mannosylglyceramid (Firoin-A).
Bei starker Erhöhung der Temperatur auf 70°C innerhalb von einer Stunde kommt es zu einer schnellen Destabilisierung / Denaturierung von
Nachtkerzenöl. Es kommt zur Bildung von Hydroperoxiden. Diese reaktionsfreudigen Moleküle können dann Polymere (Verharzung, Vertrocknung) und niedermolekulare Bruchstücke bilden, die einen ranzigen Geruch bewirken. Eine 50:50-Mischung der Osmolyte Mannosylglycerat und Mannosylglyceramid in einer Konzentration von 5 % (Gewichtsprozente) erhöht den Widerstand des Nachtkerzenöls gegenüber oxidativen Veränderungen bei Temperaturen von 70°C um 24 Stunden. Erst nach 24 Stunden Inkubation bei 70°C ist in Gegenwart von 50% Mannosylglycerat-Mannosylglyceramid- Gemisch ein ranziger Geruch bemerkbar. Die Verwendung von Mannosylglycerat-Mannosylglyceramid-Gemisch kann so z.B. eine deutlich verbesserte Verarbeitung und Lagerung von Nachtkerzenöl und Nachtkerzenölhaltigen Produkten bewirken.
Beispiel 6:
Gel enthaltend Nachtkerzenöl und das Osmolyt Di-Inositolphosphat
Aus folgenden Komponenten wird ein erfindungsgemäßes Gel (O/W) enthaltend Diinositolphosphat und Nachtkerzenöl hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-hydroxybenzoat verwendet werden
Beispiel 7:
Sonnenschutzemulsion enthaltend Nachtkerzenöl und das Osmolyt Hydroxyectoin
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Sonnenschutzemulsion enthaltend Nachtkerzenöl und Hydroxyectoin hergestellt:
- Patentansprüche
Claims
1. Formulierung enthaltend einen Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen und ungesättigte Fettsäuren enthaltende natürliche Öle und Fette, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, dass sie 0,01 bis 50 Gew.-% wenigstens eines Osmolyten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, enthält.
2. Formulierung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% des oder der Osmolyten enthält.
3. Formulierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,01 bis 50 Gew.-% natürliche Öle und Fette enthält.
4. Formulierung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 50 Gew.-%, natürliche Öle und Fette enthält.
5. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie das Öl der Nachtkerze (Oleum Oenotherae) enthält.
6. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Osmolyt Ectoin, Hydroxyectoin, cDPG, DGP, Firoin,
Firoin A und/oder Diinositolphosphat verwandt wird.
7. Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur kosmetischen Anwendung auf die Haut.
8. Kosmetische Formulierung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion, einer Paste, einer Salbe, eines Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Puders, einer Seife, eines tensidhaltigen Reinigungspräparats, eines Öls, eines Lippenstifts, eines Lippenpflegestifts, einer Mascara, eines Eyeliners, von Lidschatten, von Rouge, eines Puder-, Emulsions- oder Wachs-Make ups, eines Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparats, eines Haarwassers, eines Pflasters, eines Verbands oder eines Sprays vorliegt.
9. Verwendung eines Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen zur Stabilisierung und/oder Konservierung ungesättigter Fettsäuren.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Osmolyt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, eingesetzt wird.
11. Verwendung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, des oder der Osmolyten enthält.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass als Osmolyt Ectoin, Hydroxyectoin, cDPG, DGP, Firoin,
Firoin A und/oder Diinositolphosphat verwandt wird.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 12 zur Stabilisierung des Öls der Nachtkerze (Oleum Oenotherae).
14. Verwendung eines Osmolyten aus extremophilen Mikroorganismen zur Herstellung von Formulierungen zur topischen Anwendung in der Kosmetik und Dermatologie.
15. Verwendung nach Anspruch 14 zur Herstellung von Kosmetika zur Pflege sehr trockener, irritierter, schuppiger und problematischer Haut, zur Pflege entzündeter Haut bei atopischer Dermatitis, Psoriasis und anderen entzündlichen Hauterkrankungen, zum Schutz und zur Stabilisierung menschlicher Hautzellen vor physikalischen, chemischen und biologischen Einflüssen, insbesondere vor UV- und IR-Strahlung und denaturierenden Substanzen, zum Schutz der Mikroflora der Haut, zur Stabilisierung der natürlichen Hautbarriere und als Radikalfänger und/oder Antioxidans.
16. Verwendung nach Anspruch 14 zur Herstellung von Medizinprodukten und/oder Medikamenten zur Pflege, Prophylaxe oder
Behandlung von atopischer Dermatitis, Psoriasis, anderen entzündlichen Hauterkrankungen sowie von Ekzemen.
17. Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Osmolyt Ectoin oder Hydroxyectoin ist.
18. Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 17 in Form einer
Lösung, einer Suspension, einer Emulsion, einer Paste, einer Salbe, eines Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Puders, einer Seife, eines tensidhaltigen Reinigungspräparates, eines Öls, eines Lippenstiftes, eines Lippenpflegestiftes, einer Mascara, eines Eyeliners, von Lidschatten, von Rouge, eines Puder-, Emulsions- oder Wachs-Make-ups, eines Sonnenschutz-, Prä-Sun und After- Sun-Präparates, eines Haarwassers, eines Pflasters, eines Verbands oder eines Sprays.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung weiterhin wenigstens einen UV-Filter, Enzyme, Vitamine, Vitamin- Derivate und/oder Proteine enthält.
- Zusammenfassung -
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004016045 | 2004-03-30 | ||
DE102004049062A DE102004049062A1 (de) | 2004-03-30 | 2004-10-08 | Topische Zubereitung zur Anwendung auf der Haut enthaltend natürliches Öl der Nachtkerze (Oenothera biennis) (=Oleum Oenothera) und Osmolyte aus extremophilen Mikroorganismen |
PCT/EP2005/003342 WO2005094771A1 (de) | 2004-03-30 | 2005-03-30 | Topische zubereitung zur anwendung auf der haut enthaltend natürliches öl der nachtkerze (oenothera biennis) (=oleum oenotherae) und osmolyte aus extremophilen mikroorganismen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1732651A1 true EP1732651A1 (de) | 2006-12-20 |
Family
ID=34965024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP05716456A Withdrawn EP1732651A1 (de) | 2004-03-30 | 2005-03-30 | Topische zubereitung zur anwendung auf der haut enthaltend natürliches öl der nachtkerze (oenothera biennis) (=oleum oenotherae) und osmolyte aus extremophilen mikroorganismen |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080014153A1 (de) |
EP (1) | EP1732651A1 (de) |
JP (1) | JP2007530624A (de) |
DE (1) | DE102004049062A1 (de) |
WO (1) | WO2005094771A1 (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9089568B2 (en) * | 2005-03-12 | 2015-07-28 | Bitop Ag | Method of using compatible solutes containing ectoine and/or hydroxyectoine |
DE102006056766A1 (de) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Bitop Ag | Verwendung von kompatiblen Soluten |
DE102007013857A1 (de) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Neue Zusammensetzungen, insbesondere für die topische Behandlung von Hauterkrankungen |
FR2916977A1 (fr) * | 2007-06-06 | 2008-12-12 | Engelhard Lyon Sa | STIMULATION DE LA SYNTHESE DES RECPTEURS MCR1, MCR2 ET µ OPIOIDE. |
DE102007040615A1 (de) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Bitop Ag | Osmolyte zur Behandlung von allergisch oder viral bedingten Atemwegserkrankungen |
DE102007052380A1 (de) † | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Bitop Ag | Osmolythaltige Zubereitungen zur Anwendung bei trockenen Schleimhäuten |
DE102008039231A1 (de) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Bitop Ag | Verwendung von Glucosylglycerol |
EP2184052B1 (de) * | 2008-11-11 | 2017-09-20 | Kao Germany GmbH | Haarzusammensetzung |
WO2011082027A1 (en) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | The Procter & Gamble Company | Wipe article comprising lotion composition comprising omega - 6 fatty acid |
KR101275351B1 (ko) * | 2010-06-29 | 2013-06-17 | (주)아모레퍼시픽 | 노화방지용 화장료 조성물 |
WO2012075093A2 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Nostrum Laboratories, Inc. | Topical formulations for administration of omega-3 fatty acids |
CN102274229A (zh) * | 2011-09-01 | 2011-12-14 | 朱道辰 | 一种治疗皮炎的外用药物及其制法 |
KR101694938B1 (ko) * | 2013-04-10 | 2017-01-11 | 주식회사 유엑스엔 | 골드비드를 함유한 비누, 화장품 조성물 및 이를 이용한 비누, 화장품 제조방법 |
WO2016176485A1 (en) * | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Petkoska Anka T | Antioxidant compositions and methods of protecting skin, hair and nails against high energy blue-violet light |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2557452B1 (fr) * | 1983-12-28 | 1986-08-14 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des traits tissulaires de rate |
JPS61178908A (ja) * | 1984-02-27 | 1986-08-11 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPS6416890A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-20 | Shiseido Co Ltd | Antioxidant |
DE4342560A1 (de) * | 1993-12-14 | 1995-06-22 | Marbert Gmbh | Ectoin und Ectoinderivate als Feuchtigkeitsspender in Kosmetikprodukten |
PT101887A (pt) * | 1996-06-28 | 1998-01-30 | Inst De Biolog Ex E Tecnologic | Utilizacao de 2-0- -manosilglicerato para termoestabilizacao, osmoproteccao e proteccao contra a desidratacao de enzimas, outros componenetes celulares e celulas |
EP1100457B1 (de) * | 1998-08-01 | 2004-10-06 | MERCK PATENT GmbH | Verwendung von ectoin oder ectoin-derivaten in kosmetischen formulierungen |
DE19834818A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische Formulierung |
DE19911775A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Ectoin oder Ectoin-Derivaten in kosmetischen Formulierungen |
DE50104611D1 (de) * | 2000-04-12 | 2004-12-30 | Bitop Ag | Verwendung von kompatiblen soluten als substanzen mit radikalfangenden eigenschaften |
DE10040931A1 (de) * | 2000-08-18 | 2002-03-07 | Bitop Gmbh | Verwendung von cyclischem 2,4 Diphosphoglycerat (cDGP) und/oder Derivaten in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen |
DE10040933A1 (de) * | 2000-08-18 | 2002-03-07 | Bitop Gmbh | Verwendung von beta-Mannosylglycerat (Firoin) und/oder Derivaten, insbesondere dem beta-Mannosylglyceramid (Firoin-A), in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen |
DE10330243A1 (de) * | 2003-07-03 | 2005-01-20 | bitop Aktiengesellschaft für biotechnische Optimierung | Verwendung von aus extremophilen Bakterien gewonnenen Osmolyten zur Herstellung von Arzneimitteln zur äusserlichen Behandlung der Neurodermitis |
-
2004
- 2004-10-08 DE DE102004049062A patent/DE102004049062A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-03-30 JP JP2007505492A patent/JP2007530624A/ja active Pending
- 2005-03-30 EP EP05716456A patent/EP1732651A1/de not_active Withdrawn
- 2005-03-30 US US10/594,576 patent/US20080014153A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-30 WO PCT/EP2005/003342 patent/WO2005094771A1/de active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See references of WO2005094771A1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2005094771A1 (de) | 2005-10-13 |
JP2007530624A (ja) | 2007-11-01 |
US20080014153A1 (en) | 2008-01-17 |
DE102004049062A1 (de) | 2005-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2005094771A1 (de) | Topische zubereitung zur anwendung auf der haut enthaltend natürliches öl der nachtkerze (oenothera biennis) (=oleum oenotherae) und osmolyte aus extremophilen mikroorganismen | |
EP1635782A1 (de) | Gewebekulturmedien als bestandteil von kosmetika | |
KR102391657B1 (ko) | 해조류 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
EP1666099B1 (de) | Kosmetisches Hautmattierungsmittel | |
EP1100456A1 (de) | Verwendung von ectoin oder ectoin-derivaten in kosmetischen formulierungen | |
KR20080100095A (ko) | 락토바실러스 람노서스 유산균주 또는 이의 배양액을함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 | |
KR20160116733A (ko) | 카렌듈라 인퓨즈드 오일을 함유하는 비누 및 이의 제조방법 | |
WO2004031122A1 (de) | Neue curcumin/tetrahydrocurcumin-derivate für den einsatz in kosmetika, pharmazeutika und bei der ernährung | |
KR101749690B1 (ko) | 배초향을 함유하는 피지관리 및 모공개선 화장료 조성물 | |
KR101574556B1 (ko) | 둥근마, 신선초, 오크라 및 토란추출물을 유효성분으로 함유하는 피부보습용 화장료조성물 | |
KR101533624B1 (ko) | 항균 활성을 갖는 가락지나물 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
KR101996732B1 (ko) | 용암해수를 이용하여 발효한 오메기주의 농축물을 포함하는 피부의 주름개선, 탄력개선 또는 보습용 화장료 조성물 | |
KR102367528B1 (ko) | 해조류 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 | |
CN112245314A (zh) | 一种含四氢嘧啶的润唇膏及其制备方法 | |
KR100722673B1 (ko) | 방부제로서 글리세릴 카프릴레이트 및 고삼 추출물을함유하는 화장료 조성물 | |
KR100722674B1 (ko) | 방부제로서 글리세릴 카프릴레이트 및 맹죽엽 추출물을함유하는 화장료 조성물 | |
KR101688691B1 (ko) | 주름개선용 화장료 조성물 | |
KR20180069528A (ko) | 용안육 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
KR102587124B1 (ko) | 보습성 및 롤링성이 향상된 마사지용 화장료 조성물 및 이를 포함하는 젤 | |
KR20210043098A (ko) | 영실 추출물 또는 이의 분리화합물을 함유하는 피부 미생물 조절용 화장료 조성물 | |
KR20050024159A (ko) | 흑미, 검정콩, 검정참깨, 익모초, 창포, 도엽 및 마치현의혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
KR20140110565A (ko) | 율피 추출물 또는 정제물을 유효성분으로 함유하는 피부노화의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101993324B1 (ko) | 피부 장벽 개선용 화장료 조성물 | |
DE10042710A1 (de) | Dermatologische oder kosmetische Zubereitung auf der Basis von Säugetierbutter | |
WO2002015866A2 (de) | VERWENDUNG VON CYCLISCHEM 2,4 DIPHOSPHOGLYCERAT (cDGP) UND/ODER DERIVATEN IN KOSMETISCHEN UND DERMATOLOGISCHEN FORMULIERUNGEN |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20061021 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20080508 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20121002 |