EP1610734A2 - Ballon intra-gastrique enduit de parylene, procede de fabrication d'un tel ballon et utilisation de parylene pour revetir un ballon intra-gastrique - Google Patents

Ballon intra-gastrique enduit de parylene, procede de fabrication d'un tel ballon et utilisation de parylene pour revetir un ballon intra-gastrique

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Publication number
EP1610734A2
EP1610734A2 EP04742411A EP04742411A EP1610734A2 EP 1610734 A2 EP1610734 A2 EP 1610734A2 EP 04742411 A EP04742411 A EP 04742411A EP 04742411 A EP04742411 A EP 04742411A EP 1610734 A2 EP1610734 A2 EP 1610734A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
balloon
pocket
parylene
coating
stomach
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP04742411A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pascal Paganon
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Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Original Assignee
Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA filed Critical Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Publication of EP1610734A2 publication Critical patent/EP1610734A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
    • A61F5/003—Implantable devices or invasive measures inflatable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
    • A61F5/0036—Intragastrical devices

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of artificial devices intended to ensure the treatment of obesity, in particular of morbid obesity, and very particularly those consisting in artificially reducing the volume of the gastric cavity, in view to quickly create a feeling of satiety in the patient.
  • the present invention relates to an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, intended to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach, said balloon comprising at least one flexible pocket having an opposite internal face and external face, said internal and external faces forming the surface of the at least one flexible pocket.
  • the invention also relates to a method of manufacturing an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, said balloon being intended to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach, in which at least one flexible pocket is provided or produced, having an opposite internal face and external face, said internal and external faces forming the surface of the at least one flexible pocket.
  • the invention also relates to a new use of parylene. PRIOR ART
  • These foreign bodies are implanted orally, and are generally in the form of so-called intragastric balloons, formed by a flexible bag made of a biocompatible elastomeric material which is implanted directly in the stomach of the patient.
  • the balloon has an orifice in which a valve is installed, these two elements forming a connection means in which the surgeon, before having implanted in its unexpanded form the balloon, inserts a connection member, in general a catheter connected to a source of fluid (physiological liquid and / or gas), so that the balloon can be inflated or expanded in the stomach.
  • a connection member in general a catheter connected to a source of fluid (physiological liquid and / or gas), so that the balloon can be inflated or expanded in the stomach.
  • Such intra-gastric balloons are widely known and, if they provide interesting results in terms of weight loss, since they reduce the kinetics of passage of food and effectively contribute to quickly generating a feeling of satiety, they nevertheless suffer from 'significant drawbacks. In particular, their installation, and in particular their handling and their expansion, can sometimes prove to be difficult.
  • the positioning of the balloon in the stomach is generally carried out as follows: - the balloon, in its unexpanded configuration, is folded (or rolled up or twisted) so as to have a generally oblong shape;
  • the balloon thus folded is placed inside a cover intended to keep it in its folded configuration;
  • said cover is made of an elastomeric material and is provided with embrittlement means, such as slots;
  • the balloon is inflated, with the catheter mentioned above, which has the effect of expanding the cover of elastomeric material until it burst, which is facilitated by the weakening slots;
  • the catheter and the cover are then removed from the patient's body, leaving the balloon alone in the stomach.
  • the balloon and the cover of silicone, a material which has excellent properties of elasticity, resistance and biocompatibility.
  • the silicone also has a sticky contact, that is to say a certain adhesion to the touch, which makes it difficult to handle the balloon during the step of folding the latter.
  • This difficulty in handling during folding prevents optimizing the volume occupied by the balloon when folded, and in particular the cross section of this oblong volume, while efforts are being made to minimize this cross section so as to facilitate the introduction of the balloon by natural route in the patient's stomach, which allows him to provide better comfort and better security.
  • this sticky silicone contact does not promote the inflation of the balloon and the release of the latter relative to its cover. Indeed, the effects of adhesion between the cover and the balloon slow down and hinder the smooth running of the inflation and balloon release phase. This drawback is accentuated by the fact that the adhesiogenic nature of the silicone favors the bonding on itself of the balloon when the latter is in the folded position.
  • known intragastric balloons can hardly undergo a sterilization treatment by gamma radiation without risking being degraded, by folding the bag of the balloon over itself.
  • intragastric balloons generally have a certain porosity, which will allow the gradual leakage of the fluid contained in the balloon (gas or liquid) and thus gradually decrease the volume of the balloon, and therefore the therapeutic efficacy of the latter.
  • the objects assigned to the invention therefore aim to remedy the various drawbacks listed above and to propose a new expandable intragastric balloon for the treatment of obesity including the manufacture and implantation, and in particular folding and l expansion, is particularly simplified and rapid.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon having an increased duration of therapeutic efficacy.
  • Another object of the invention is to propose a new particularly resistant intragastric balloon whose losses of fluid (and in particular of gas) are reduced.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon of simplified design and having good resistance, in particular mechanical, in general.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon having excellent dimensional regularity.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon which, while being of sufficient volume, is particularly light and well supported by the patient.
  • Another object of the invention is to propose a new method for manufacturing an intragastric balloon which is particularly simple and quick to implement, while making it possible to obtain a balloon having excellent thickness uniformity.
  • Another object of the invention aims to propose a new use of parylene.
  • an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity intended to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach, said balloon comprising at least one flexible pocket having an opposite internal face and an external face, said internal and external faces forming the surface of the at least one flexible pocket, characterized in that at least part of said surface is covered by a coating including parylene.
  • the objects assigned to the invention are also achieved using a method of manufacturing an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, said balloon being intended to be implanted in the stomach of a patient for reducing the volume of the stomach, in which at least one flexible pocket is provided or produced, having an opposite internal face and external face, said internal and external faces forming the surface of the at least one flexible pocket, characterized in that said method comprises a deposition step in which said surface is at least partially covered by a coating comprising parylene.
  • parylene as a coating for an intragastric balloon.
  • FIG. 1 illustrates, in a perspective view, an intragastric balloon according to the invention in its maximum expansion position, and equipped with a tubular connection member.
  • FIG. 2 illustrates, in a schematic cross-sectional view, a step in the manufacturing process of an intragastric balloon with two pockets according to the invention.
  • FIG. 3 illustrates, in a schematic cross-sectional view, a flexible pouch for the manufacture of an intragastric balloon with a single pouch according to the invention.
  • Figure 1 shows an intragastric balloon 1 according to the invention.
  • a balloon is designed for the treatment of obesity, and is intended for this purpose to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach, in so far as it occupies a large part of the space available for food.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention is expandable, that is to say it is arranged to occupy on the one hand a folded or loose configuration (not shown in the figures), in which it occupies a volume restricted favoring its establishment, and on the other hand, an expanded configuration of a substantially predetermined volume, for example of the order of 600 ml, corresponding to its volume of use, as illustrated in particular in FIG. 1.
  • the expandable nature of the intragastric balloon 1 is obtained on the one hand by producing the latter based on flexible materials, for example from elastomers, and on the other hand by using one or more several inflation fluid (s) that are introduced into the balloon to bring it into its expanded configuration.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention is formed of a structure which does not have a flexible character but rather a rigid character or semi-rigid.
  • the balloon 1 consists of a deployable structure whose expansion does not require the addition of fluid, but is obtained by an elastic effect or thanks to the use of memory materials of form.
  • the implantation of the intragastric balloon 1 in accordance with the invention takes place in a conventional manner and is well known to those skilled in the art by passage through the oral and esophageal routes in its folded or loose form.
  • the expansion, placement and release of the balloon take place at the end of the surgical operation, when the intragastric balloon 1 is correctly positioned in the patient's stomach.
  • the intragastric balloon 1 in accordance with the invention is therefore preferably a balloon arranged to be implanted in the patient's stomach exclusively by natural means.
  • the balloon 1 is preferably designed to be placed exclusively by endoscopy.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention comprises at least one flexible pocket.
  • a balloon 1 in which the balloon comprises a single flexible pocket 2 (FIG. 3), and on the other hand share in a second embodiment, in which the balloon has two flexible pockets 2, 3 ( Figure 2).
  • a higher number of pockets for example three, four, or even more
  • each pocket being able to be inflated with a different fluid. It is thus possible, in the case of the two-pocket balloon shown in FIG. 2, to inflate one pocket with physiological liquid, the other being inflated with a gas of lower density, for example air. This allows, for the same total overall volume of the intragastric balloon 1, to obtain a weight lower than that of conventional balloons with a pocket.
  • This arrangement with two or more pockets thus makes it possible to reduce the total weight of the intragastric balloon when it is implanted in the stomach of the patient, which improves his tolerance by the body and reduces the side effects.
  • the balloon according to the invention comprises first and second flexible pouches 2, 3, said second pouch 3 being arranged inside the first pouch 2, the latter therefore being of a higher external volume, at least in the expanded state.
  • the second pocket 3 therefore forms an internal pocket of generally identical or different shape to the pocket 2, which forms the main pocket.
  • the second pocket 3 will preferably be filled with a gas, for example air, while the first pocket 2 will be filled with a liquid, for example physiological water.
  • a gas for example air
  • a liquid for example physiological water
  • the second pocket 3 is advantageously disposed substantially concentrically with the first pocket 2, and is therefore surrounded over substantially its entire outer surface by the liquid from the pocket 2. This gives good sealing of the second pocket 3 , which reduces the risk of gas leaking from it. It is also conceivable that only the second pocket 3 is directly inflated, and thus acts as an "air chamber" for the first pocket 2, which therefore expands exclusively under the effect of the centrifugal thrust exerted by the second pocket 3 .
  • first and second pockets 2, 3 are adjacent and connected by a common face, the meeting, for example by gluing, of the pockets, forming the balloon.
  • the maintenance of a spacing between the first and second pockets 2, 3 is ensured using immobilization means 4, 11 responsible for maintaining respectively and at a distance one of the other pockets 2, 3.
  • the immobilization means 4, 11 preferably comprise spacers holding and fixing the two pockets 2, 3 at a distance from each other.
  • Said at least one flexible pocket 2, 3 has an opposite internal face 2A, 3A and an external face 2B, 3B.
  • Said at least one pocket 2, 3 defines a predetermined internal volume 2C, 3C, the internal face 2A, 3A being located opposite said internal volume 2C, 3C, while the external face 2B, 3B is oriented towards the outside of said volume internal 2C, 3C.
  • Said internal faces 2A, 3A and external 2B, 3B form the surface of the at least one flexible pocket 2, 3.
  • said at least one flexible bag 2, 3 is made from an elastomeric material.
  • the at least one flexible pocket 2, 3 is made from silicone.
  • said at least one flexible pocket 2, 3 is also provided with a connection means 4 including at least one orifice and a valve system, for receiving a connection member 5 intended to be connected to at least one source. corresponding fluid (not shown in the figures) in order to ensure the expansion of said at least one bag 2, 3 in the stomach by filling with fluid.
  • each pocket 2, 3 may advantageously be provided with a separate connection means, so that each pocket can be connected to a separate source of fluid, namely a first and a second source of fluid.
  • At least part of the surface of said at least one flexible bag 2, 3 is covered by a coating 6, 6 ', 7 , T comprising parylene.
  • the latter is in accordance with the invention if at least a portion of its internal face 2A is covered by the coating 6 ′ comprising parylene, or if at least a portion of its external face 2B is covered by the coating 6 comprising parylene, or even if at least a portion of each of the internal faces 2A and external 2B is covered by the coating 6, 6 'comprising parylene.
  • the balloon 1 comprises a first and a second flexible pouch 2,3, said second pouch 3 being disposed inside the first pouch 2, the first pouch 2 having its internal 2A and external 2B faces partially or completely covered with '' a coating essentially based on parylene.
  • the second pocket 3 also has its internal faces 3A and external 3B partially or completely covered with a coating essentially based on parylene.
  • first and second bags 2,3 are made from different materials.
  • the first can be made of silicone, while the second is made of a gas barrier material.
  • Parylene is the generic name for a series of polymers developed by the company UNION CARBIDE CORPORATION. In this series of polymers, there are three main families designated respectively by the following names: parylene N, parylene C and parylene D.
  • Parylene N which is the base polymer in the series, is poly-para-xylylene, which is a highly crystalline linear substance.
  • Parylenes C and D are derived from parylene N.
  • the coating 6, 6 ', 7, 7' consists of parylene, and more preferably of parylene C.
  • parylene sold under the trade name GALXYL (registered trademark), by the company COMELEC.
  • the surface of the at least one flexible pocket 2, 3 is entirely covered by the coating 6, 6 ', 7, 7' with the exception of zones 8, 9, 10 acting as interfaces with devices 4, 11 reported on the bag 2, 3.
  • connection means 4 can for example comprise the connection means 4.
  • a connection means is attached to the flexible bag (s) 2, 3, for example by gluing at a peripheral edge 8, 10 of an orifice 8A, 10 ⁇ formed in the corresponding pocket 2, 3.
  • the thickness E of the coating 6, 6 ', 7, 7' is between 0.2 ⁇ m and 100 ⁇ m.
  • the thickness E of the coating 6, 6 ', 7, 7' is between 0.5 ⁇ m and 6 ⁇ m.
  • the thickness E is between 1.5 ⁇ m and 6 ⁇ m. It is entirely conceivable, within the framework of the invention, that the thickness E varies on the surface, and / or that the thickness E varies between the internal face 2A, 3A and the external face 2B, 3B d ' the same pocket, or between two separate pockets 2, 3.
  • a uniform coating 6, 6 ′, 7, T will be preferred, that is to say of constant thickness E.
  • the outer face 2B of the balloon according to the invention is shaped to define, in cooperation with the stomach wall (not shown) with which the balloon will come into contact once positioned in the patient's body, passage channels 12, 13, 14, 15 from the zone located upstream of the balloon 1 relative to the direction of transit of the food towards the stomach zone located downstream of said balloon.
  • the channels 1, 13, 14, 15 form a branched network in more than two points, so as to constitute a tree-like route for the food passing from the upstream area of the stomach to the downstream area.
  • network branched in more than two points is meant here the fact that channel subdivisions or junctions are provided at at least three points of the network of channels.
  • the external face 2B comprises a plurality of bumps 16, 17, 18 arranged relative to each other so that the channels 12, 13, 14, 15 are delimited, on the one hand by the interstices separating the bumps 16, 17, 18 from each other, and on the other hand by the wall of the stomach in contact with the top of said bumps 16, 17, 18.
  • the bosses 16, 17, 18 are arranged relative to each other according to a truncated icosahedron pattern (not shown in the figures).
  • a truncated icosahedron pattern not shown in the figures.
  • the invention also relates to a method of manufacturing an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, said balloon being intended to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach.
  • a first step is implemented in which at least one flexible bag 2, 3 is provided or produced, using for example an injection or soaking process.
  • said method comprises a subsequent deposition step, in which said surface of the flexible bag 2, 3 is covered at least in part with a coating 6, 6 ', 7, 7' comprising parylene .
  • said coating consists of parylene C.
  • the coating 6, 7 is placed on the at least one pocket by deposition in rarefied gas phase.
  • a deposit can be qualified as a VDP “Vapor Deposition Polymerization” deposit.
  • the process for depositing parylene implemented within the framework of the invention comprises the following steps:
  • the gaseous monomer, obtained at the end of the previous step, is then introduced into a deposition chamber where it is adsorbed on the surface which it is desired to coat while polymerizing on said surface.
  • This process thus makes it possible to coat, in a uniform manner, the entire exposed surface of the flexible pouch considered 2, 3, except of course for zones 8, 9, 10 which it is not desired to coat, and which are at this effect covered with a protective means, such as a protective film which will be removed at the end of the parylene removal operation.
  • the invention relates to the use of parylene as a coating for an expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, said balloon being intended to be implanted in the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach.
  • the invention also relates as such to a method for sterilizing medical equipment, and in particular an intragastric balloon, implementing the protective and / or barrier character of the polymer coatings which make it possible, surprisingly , to subject the intragastric balloon to the sterilizing effect of the gamma radiation fluxes, without negatively influencing the future properties of the materials of the balloon.
  • the method for sterilizing an intragastric balloon according to the invention is characterized in that, prior to the submission of the intragastric balloon to gamma radiation, the balloon is coated with a protective polymer-based coating.
  • the polymer coating step can take place at any time in the balloon production line, but preferably at the end of the line, or in any case at a stage making it possible to best preserve the protective properties of the polymer during following the steps.
  • the coating can take place on the internal and / or external faces of the balloon, or only external, as soon as a good protective effect is obtained.
  • the protective polymer is based on parylene, that is to say that it contains a sufficient and necessary concentration of parylene to obtain the desired protective effect.
  • the invention also relates to a process for manufacturing an intragastric balloon according to the invention in which, after the deposition step consisting in covering at least in part the surface 2A, 3A, 2B, 3B of the balloon with a coating comprising parylene, the balloon is subjected to a sterilization phase comprising a step of submission to gamma radiation.
  • parylene as a protective coating for an intragastric balloon are at the origin not only of new sealing properties or avoiding the sticking of silicone, but also of new properties of protection against gamma radiation.
  • the implementation of the invention makes it possible to obtain a substantially tight intragastric balloon, which proves to be particularly easy to fold very tightly, and which is easily released from its protective cover during its expansion in the 'stomach.
  • the good anti-sticking properties of the balloon obtained make it possible to avoid the use of additional products, such as talc or sodium bicarbonate, which greatly simplifies manufacturing, while greatly reducing environmental pollution.
  • the balloons obtained can also undergo a sterilization phase comprising a step of submission to gamma radiation, without risking degradation of the component (s) of the balloon, thanks to the barrier and / or protective effect of the coating formed by the polymer.
  • a sterilization phase comprising a step of submission to gamma radiation, without risking degradation of the component (s) of the balloon, thanks to the barrier and / or protective effect of the coating formed by the polymer.
  • parylene in the present case.
  • the invention finds its industrial application in the production and use of intragastric balloons for the treatment of obesity.

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Abstract

L'invention concerne un ballon intra-gastrique (1) expansible pour le traitement de l'obésité, destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, ledit ballon (1) comprenant au moins une poche souple (2) présentant une face interne (2A) et une face externe (2B) opposées, lesdites faces interne (2A) et externe (2B) formant la surface de la au moins une poche souple (2), caractérisé en ce que au moins une partie de ladite surface (2A, 2B) est recouverte par un revêtement (6, 6') comprenant du parylène. - Ballon intra-gastrique pour le traitement de l'obésité.

Description

BALLON INTRA-GASTRIQUE ENDUIT DE PARYLENE, PROCEDE DE FABRICATION D'UN TEL BALLON ET UTILISATION DE PARYLENE POUR REVETIR UN BALLON INTRA-GASTRIQUE
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention se rapporte au domaine technique des dispositifs artificiels destinés à assurer le traitement de l'obésité, en particulier de l'obésité morbide, et tout particulièrement ceux consistant à réduire, de manière artificielle, le volume de la cavité gastrique, en vue de créer rapidement une sensation de satiété chez le patient.
La présente invention se rapporte à un ballon intra-gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, ledit ballon comprenant au moins une poche souple présentant une face interne et une face externe opposées, lesdites faces interne et externe formant la surface de la au moins une poche souple.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un ballon intra- gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, ledit ballon étant destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, dans lequel on fournit ou on réalise au moins une poche souple présentant une face interne et une face externe opposées, lesdites faces interne et externe formant la surface de la au moins une poche souple.
L'invention concerne également une nouvelle utilisation du parylene. TECHNIQUE ANTERIEURE
Pour traiter les patients atteints d'obésité, notamment ceux présentant un rapport poids / taille ne nécessitant pas le recours à des dispositifs et méthodes chirurgicales invasives, lourdes et traumatisantes, tels que l'implantation par voie chirurgicale d'anneau gastrique, ou également pour traiter les patients dont la surcharge pondérale trop importante est considérée comme un risque vis-à-vis d'une intervention chirurgicale, il est connu d'implanter directement dans l'estomac du patient un corps étranger, de volume suffisant pour réduire l'espace disponible pour les aliments, tout en réduisant leur vitesse de passage.
Ces corps étrangers sont implantés par voie orale, et se présentent généralement sous la forme de ballons dits intra-gastriques, formés par une poche souple réalisée en un matériau élastomère biocompatible qui est implantée directement dans l'estomac du patient.
Le ballon présente un orifice dans lequel est installée une valve, ces deux éléments formant un moyen de connexion dans lequel le chirurgien, avant d'avoir implanté dans sa forme non expansée le ballon, insère un organe de connexion, en général un cathéter relié à une source de fluide (liquide physiologique et/ou gaz), de manière à pouvoir procéder au gonflage ou à l'expansion du ballon dans l'estomac.
De tels ballons intra-gastriques sont largement connus et, s'ils fournissent des résultats intéressants en matière de perte de poids, puisqu'ils réduisent la cinétique de passage des aliments et contribuent effectivement à générer rapidement une sensation de satiété, ils souffrent néanmoins d'inconvénients non négligeables. En particulier, leur mise en place, et notamment leur manipulation et leur expansion, peut parfois s'avérer délicate.
En effet, le positionnement du ballon dans l'estomac s'effectue généralement de la façon suivante : - le ballon, dans sa configuration non expansée, est plié (ou enroulé ou torsadé) de façon à présenter une forme globalement oblongue ;
- le ballon ainsi plié est disposé à l'intérieur d'une housse destinée à le maintenir dans sa configuration pliée ; ladite housse est réalisée en un matériau élastomère et est pourvue de moyens de fragilisation, du genre fentes ;
- l'ensemble formé par la housse contenant le ballon plié est introduit au sein de l'estomac du patient ;
- le ballon est gonflé, avec le cathéter mentionné précédemment, ce qui a pour effet de dilater la housse en matériau élastomère jusqu'à la faire éclater, ce qui est facilité par les fentes de fragilisation ;
- le cathéter ainsi que la housse sont ensuite retirés du corps du patient, laissant ainsi le ballon seul dans l'estomac.
Or, on utilise généralement pour fabriquer le ballon ainsi que la housse du silicone, matériau qui présente d'excellentes propriétés d'élasticité, de résistance et de biocompatibilité. Cependant, le silicone présente également un contact collant, c'est-à-dire une certaine adhérence au toucher, qui rend difficile la manipulation du ballon lors notamment de l'étape de pliage de ce dernier. Cette difficulté de manipulation au pliage empêche d'optimiser le volume occupé par le ballon une fois plié, et notamment la section transversale de ce volume oblong, alors qu'on recherche justement à minimiser cette section transversale de façon à faciliter l'introduction du ballon par voie naturelle dans l'estomac du patient, ce qui permet d'assurer à ce dernier un meilleur confort et une meilleure sécurité.
De plus, ce contact collant du silicone ne favorise pas le gonflement du ballon et la libération de ce dernier par rapport à sa housse. En effet, les effets d'adhésion entre la housse et le ballon ralentissent et gênent le bon déroulement de la phase de gonflage et de libération du ballon. Cet inconvénient est accentué par le fait que la nature adhésiogène du silicone favorise le collage sur lui-même du ballon lorsque ce dernier est en position pliée.
Pour pallier à cet effet collant du silicone, il est connu d'utiliser du talc ou du bicarbonate de sodium. Cependant, ces derniers produits présentent le désavantage de polluer la salle blanche de fabrication, et nécessitent donc la mise en place de procédures de fabrication complexes et coûteuses.
Par ailleurs, les ballons intra-gastriques connus peuvent difficilement subir un traitement de stérilisation par rayonnement gamma sans risquer d'être dégradés, par repliement de la poche du ballon sur elle-même.
Par ailleurs, un autre problème des ballons intra-gastriques connus est qu'ils présentent généralement une certaine porosité, laquelle va permettre la fuite graduelle du fluide contenu dans le ballon (gaz ou liquide) et ainsi diminuer progressivement le volume du ballon, et donc l'efficacité thérapeutique de ce dernier.
Ce problème s'avère particulièrement prégnant lorsque le ballon intra- gastrique est uniquement rempli de gaz. Or, il s'avère particulièrement souhaitable, afin de minimiser le poids du ballon, de remplir ce dernier par du gaz et non du liquide. EXPOSE DE L'INVENTION
Les objets assignés à l'invention visent en conséquence à porter remède aux différents inconvénients énumérés précédemment et à proposer un nouveau ballon intra-gastrique expansible pour le traitement de l'obésité dont la fabrication et l'implantation, et en particulier le pliage et l'expansion, est particulièrement simplifiée et rapide.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique présentant une durée d'efficacité thérapeutique augmentée.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique particulièrement résistant dont les pertes de fluide (et notamment de gaz) sont réduites.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique de conception simplifiée et présentant de bonnes résistances, notamment mécaniques, en général.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique présentant une excellente régularité dimensionnelle.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique qui, tout en étant d'un volume suffisant, soit particulièrement léger et bien supporté par la patient.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau procédé de fabrication d'un ballon intra-gastrique qui est particulièrement simple et rapide à mettre en oeuvre, tout en permettant d'obtenir un ballon présentant une excellente uniformité d'épaisseur. Un autre objet de l'invention vise à proposer une nouvelle utilisation du parylene.
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'un ballon intra- gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, ledit ballon comprenant au moins une poche souple présentant une face interne et une face externe opposées, lesdites faces interne et externe formant la surface de la au moins une poche souple, caractérisé en ce que au moins une partie de ladite surface est recouverte par un revêtement comprenant du parylene.
Les objets assignés à l'invention sont également atteints à l'aide d'un procédé de fabrication d'un ballon intra-gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, ledit ballon étant destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, dans lequel on fournit ou on réalise au moins une poche souple présentant une face interne et une face externe opposées, lesdites faces interne et externe formant la surface de la au moins une poche souple, caractérisé en que ledit procédé comprend une étape de dépôt dans laquelle on recouvre au moins en partie ladite surface par un revêtement comprenant du parylene.
Les objets assignés à l'invention sont enfin atteints à l'aide de l'utilisation de parylene en tant que revêtement pour ballon intra-gastrique.
DESCRIPTIF SOMMAIRE DES DESSINS
D'autres objets et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit, ainsi qu'à l'aide des dessins annexés, donnés à titre purement illustratif et non limitatif, dans lesquels : - La figure 1 illustre, selon une vue en perspective, un ballon intra-gastrique conforme à l'invention dans sa position d'expansion maximale, et équipé d'un organe de connexion tubulaire.
- La figure 2 illustre, selon une vue schématique en coupe transversale, une étape du procédé de fabrication d'un ballon intra-gastrique à deux poches conforme à l'invention.
- La figure 3 illustre, selon une vue schématique en coupe transversale, une poche souple destinée à la fabrication d'un ballon intra-gastrique à poche unique conforme à l'invention.
MEILLEURE MANIERE DE REALISER L'INVENTION
La figure 1 montre un ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention. Un tel ballon est conçu pour le traitement de l'obésité, et est destiné à cet effet à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, dans la mesure où il occupe une importante partie de l'espace disponible pour les aliments.
Le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention est expansible, c'est-à-dire qu'il est agencé pour occuper d'une part une configuration repliée ou lâche (non représentée aux figures), dans laquelle il occupe un volume restreint favorisant son implantation, et d'autre part, une configuration expansée d'un volume sensiblement prédéterminé, par exemple de l'ordre de 600 mL, correspondant à son volume d'utilisation, tel qu'illustré en particulier à la figure 1.
De façon préférentielle, le caractère expansible du ballon intra-gastrique 1 est obtenu d'une part en réalisant ce dernier à base de matériaux souples, par exemple à partir d'elastomères, et d'autre part en ayant recours à un ou plusieurs fluide(s) de gonflage que l'on introduit dans le ballon pour l'amener dans sa configuration expansée.
Il est cependant tout à fait envisageable, sans pour autant sortir du cadre de l'invention, que le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention soit formé d'une structure qui ne présente pas un caractère souple mais plutôt un caractère rigide ou semi-rigide. A ce titre, il est envisageable que le ballon 1 soit constitué d'une structure déployable dont l'expansion ne nécessite pas d'apport de fluide, mais est obtenue par un effet élastique ou grâce à la mise en œuvre de matériaux à mémoire de forme.
En règle générale, l'implantation du ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention s'opère de manière classique et bien connue de l'homme du métier par passage dans les voies orale et œsophagienne sous sa forme repliée ou lâche. L'expansion, la mise en place et la libération du ballon interviennent à la fin de l'opération chirurgicale, lorsque le ballon intra- gastrique 1 est correctement positionné dans l'estomac du patient.
Le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention est donc préférentiellement un ballon agencé pour être implanté dans l'estomac du patient exclusivement par les voies naturelles. En d'autres termes, le ballon 1 est de préférence conçu pour être mis en place exclusivement par endoscopie.
Le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention comprend au moins une poche souple.
La description qui suit fera à la fois référence, d'une part à un premier mode de réalisation d'un ballon 1 conforme à l'invention, dans lequel le ballon comporte une poche souple unique 2 (figure 3), et d'autre part à un deuxième mode de réalisation, dans lequel le ballon comporte deux poches souples 2, 3 (figure 2). Dans le cadre de l'invention, un nombre supérieur de poches (par exemple trois, quatre, voire plus) peut être prévu, chaque poche pouvant être gonflée avec un fluide différent. Il est ainsi possible, dans le cas du ballon à deux poches représenté à la figure 2, d'assurer le gonflage d'une poche avec du liquide physiologique, l'autre étant gonflée avec un gaz de densité inférieure, par exemple de l'air. Cela permet, pour un même volume global total du ballon intra-gastrique 1 , d'obtenir un poids inférieur à celui des ballons classiques à une poche.
Cette disposition à deux poches ou plus permet ainsi de réduire le poids total du ballon intra-gastrique lorsqu'il est implanté dans l'estomac du patient, ce qui améliore sa tolérance par l'organisme et réduit les effets secondaires.
Dans le mode de réalisation représenté à la figure 2, le ballon conforme à l'invention comprend une première et une seconde poche souple 2, 3, ladite seconde poche 3 étant disposée à l'intérieur de la première poche 2, cette dernière étant donc d'un volume externe supérieur, au moins à l'état expansé.
De façon préférentielle, la seconde poche 3 forme donc une poche interne de forme générale identique ou différente de la poche 2, qui forme la poche principale.
Selon cette réalisation, la seconde poche 3 sera, de manière préférentielle, remplie avec un gaz, par exemple de l'air, alors que la première poche 2 sera remplie avec un liquide, par exemple de l'eau physiologique.
La seconde poche 3 est disposée, de manière avantageuse, de façon sensiblement concentrique à la première poche 2, et est donc entourée sur sensiblement toute sa surface extérieure par le liquide de la poche 2. On obtient ainsi une bonne etanchéité de la seconde poche 3, ce qui réduit les risques de fuites du gaz qui y est contenu. Il est également envisageable que seule la seconde poche 3 soit directement gonflée, et fasse ainsi office de « chambre à air » pour la première poche 2, qui s'expanse donc exclusivement sous l'effet de la poussée centrifuge exercée par la seconde poche 3.
II est par ailleurs envisageable que les première et seconde poches 2, 3 soient adjacentes et reliées par une face commune, la réunion, par exemple par collage, des poches, formant le ballon.
Selon la variante illustrée à la figure 2, le maintien d'un espacement entre les première et seconde poches 2, 3 est assuré à l'aide de moyens d'immobilisation 4, 11 chargés de maintenir respectivement et à distance l'une de l'autre les poches 2, 3. Les moyens d'immobilisation 4, 11 comprennent, de façon préférentielle, des entretoises maintenant et fixant les deux poches 2, 3 à distance l'une de l'autre.
Ladite au moins une poche souple 2, 3 présente une face interne 2A, 3A et une face externe 2B, 3B opposées. Ladite au moins une poche 2, 3 définit un volume interne prédéterminé 2C, 3C, la face interne 2A, 3A étant située en regard dudit volume interne 2C, 3C, tandis que la face externe 2B, 3B est orientée vers l'extérieur dudit volume interne 2C, 3C.
Lesdites faces interne 2A, 3A et externe 2B, 3B forment la surface de la au moins une poche souple 2, 3.
Avantageusement, ladite au moins une poche souple 2, 3 est réalisée à base d'un matériau élastomère.
De façon préférentielle, la au moins une poche souple 2, 3 est réalisée à partir de silicone. De façon classique, ladite au moins une poche souple 2, 3 est également pourvue d'un moyen de connexion 4 incluant au moins un orifice et un système de valve, pour recevoir un organe de connexion 5 destiné à être relié à au moins une source de fluide correspondante (non représentée aux figures) en vue d'assurer l'expansion de ladite au moins une poche 2, 3 dans l'estomac par remplissage de fluide.
Dans le cas du ballon à deux poches illustré à la figure 2, chaque poche 2, 3 pourra avantageusement être pourvue d'un moyen de connexion distinct, de sorte que chaque poche peut être reliée à une source de fluide distincte, à savoir une première et une seconde source de fluide.
Cela permet par exemple de remplir la poche 3 de gaz et la poche 2 de liquide.
Selon une caractéristique importante de l'invention, et tel qu'illustré plus particulièrement aux figures 2 et 3, au moins une partie de la surface de ladite au moins une poche souple 2, 3 est recouverte par un revêtement 6, 6', 7, T comprenant du parylene.
En d'autres termes, si l'on considère le ballon simple poche représenté à la figure 3, ce dernier est conforme à l'invention si au moins une portion de sa face interne 2A est recouverte par le revêtement 6' comprenant du parylene, ou si au moins une portion de sa face externe 2B est recouverte par le revêtement 6 comprenant du parylene, ou encore si à la fois une portion au moins de chacune des faces interne 2A et externe 2B est recouverte par le revêtement 6, 6' comprenant du parylene.
Dans la cas d'un ballon comprenant plus d'une poche, et notamment dans le cas illustré à la figure 2 d'un ballon comprenant une première et une seconde poche 2, 3, il est envisageable, dans le cadre de l'invention, que seule au moins une portion de la surface de la première poche 2 soit recouverte par le revêtement 6, 6' comprenant du parylene, ou que seule au moins une portion de la surface de la seconde poche 3 soit recouverte par le revêtement 7, 7' comprenant du parylene, ou encore qu'à la fois au moins une portion de la surface de la première poche 2 et au moins une portion de la surface de la seconde poche 3 soient recouvertes par le revêtement 6, 6', 7, T.
Avantageusement, le ballon 1 comprend une première et une seconde poche souple 2,3, ladite seconde poche 3 étant disposée à l'intérieur de la première poche 2, la première poche 2 ayant ses faces interne 2A et externe 2B partiellement ou complètement recouvertes d'un revêtement essentiellement à base de parylene. De façon préférentielle, la deuxième poche 3 a elle aussi ses faces interne 3A et externe 3B partiellement ou complètement recouvertes d'un revêtement essentiellement à base de parylene.
Il est par ailleurs envisageable que les première et seconde poche 2,3 soient réalisées à partir de matériaux différents. Par exemple la première peut être en silicone, tandis que la deuxième est réalisée en un matériau barrière aux gaz.
Le parylene est le nom générique d'une série de polymères développée par la société UNION CARBIDE CORPORATION. On distingue, dans cette série de polymères, trois grandes familles désignées respectivement par les appellations suivantes : parylene N, parylene C et parylene D.
Le parylene N, qui est le polymère de base de la série, est du poly-para- xylylène, qui est une substance linéaire hautement cristalline.
Les parylènes C et D sont dérivés à partir du parylene N. Avantageusement, le revêtement 6, 6', 7, 7' est constitué de parylene, et plus préférentiellement de parylene C.
De façon préférentielle, on utilisera du parylene vendu sous l'appellation commerciale GALXYL (marque déposée), par la société COMELEC.
De façon préférentielle, la surface de la au moins une poche souple 2, 3 est entièrement recouverte par le revêtement 6, 6', 7, 7' à l'exception de zones 8, 9, 10 faisant office d'interfaces avec des dispositifs 4, 11 rapportés sur la poche 2, 3.
Ces dispositifs peuvent par exemple comprendre le moyen de connexion 4. Un tel moyen de connexion est rapporté sur la ou les poches souples 2, 3, par exemple par collage au niveau d'un bord périphérique 8, 10 d'un orifice 8A, 10Â ménagé dans la poche correspondante 2, 3.
En tant que dispositif destiné à être rapporté sur la poche 2, 3, on peut également citer, dans le cas d'un ballon à deux poches, l'entretoise 11, qui par exemple vient de matière avec la première poche 2, tandis qu'elle est collée sur une portion 9 de la face externe 3B de la seconde poche 3.
Avantageusement, l'épaisseur E du revêtement 6, 6', 7, 7' est comprise entre 0,2 μm et 100 μm.
De façon plus préférentielle, l'épaisseur E du revêtement 6, 6', 7, 7' est comprise entre 0,5 μm et 6 μm.
De façon encore plus préférentielle, l'épaisseur E est comprise entre 1,5 μm et 6 μm. Il est tout à fait envisageable, dans le cadre de l'invention, que l'épaisseur E varie sur la surface, et/ou que l'épaisseur E varie entre la face interne 2A, 3A et la face externe 2B, 3B d'une même poche, ou entre deux poches distinctes 2, 3.
On privilégiera toutefois un revêtement 6, 6', 7, T uniforme, c'est-à-dire d'épaisseur E constante.
Avantageusement, tel que cela est représenté à la figure 1 , la face externe 2B du ballon conforme à l'invention est conformée pour définir, en coopération avec la paroi de l'estomac (non représenté) avec laquelle le ballon viendra en contact une fois positionné dans le corps du patient, des canaux de passage 12, 13, 14, 15 de la zone située en amont du ballon 1 relativement au sens de transit des aliments vers la zone de l'estomac située à l'aval dudit ballon. Les canaux 1 , 13, 14, 15 forment un réseau ramifié en plus de deux points, de façon à constituer un parcours arborescent pour les aliments passant de la zone amont de l'estomac à la zone aval.
Par « réseau ramifié en plus de deux points », on désigne ici le fait que des subdivisions ou jonctions de canal sont prévues en au moins trois points du réseau de canaux.
Plus particulièrement, la face externe 2B comprend une pluralité de bosses 16, 17, 18 agencées les unes par rapport aux autres de telle sorte que les canaux 12, 13, 14, 15 sont délimités, d'une part par les interstices séparant les bosses 16, 17, 18 les unes des autres, et d'autre part par la paroi de l'estomac en contact avec le sommet desdites bosses 16, 17, 18.
De façon préférentielle, les bosses 16, 17, 18 sont agencées les unes par rapport aux autres selon un motif d'icosaèdre tronqué (non représenté aux figures). Un tel agencement permet d'augmenter la durée globale de digestion des aliments, et donc de prolonger l'effet de satiété, tout en s'affranchissant sensiblement d'effets de « clapet » entre le ballon et la paroi de l'estomac.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un ballon intra- gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, ledit ballon étant destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac.
Conformément au procédé selon l'invention, on met en œuvre une première étape dans laquelle on fournit ou on réalise, à l'aide par exemple d'un procédé d'injection ou de trempage, au moins une poche souple 2, 3 présentant une face interne 2Â, 3A et une face externe 2B, 3B opposées, lesdites faces interne 2A, 3A et externe 2B, 3B formant la surface de la au moins une poche souple 2, 3.
Selon une caractéristique importante de l'invention, ledit procédé comprend une étape ultérieure de dépôt, dans laquelle on recouvre au moins en partie ladite surface de la poche souple 2, 3 par un revêtement 6, 6', 7, 7' comprenant du parylene.
Avantageusement, ledit revêtement est constitué de parylene C.
Avantageusement, le revêtement 6, 7 est disposé sur la au moins une poche par dépôt en phase gazeuse raréfiée. Un tel dépôt peut être qualifié de dépôt VDP « Vapor Déposition Polymerization ».
De manière simplifiée, le procédé de dépose de parylene mis en œuvre dans le cadre de l'invention comporte les étapes suivantes :
- le dimère solide de di-para-xylylène est vaporisé ; - le dimère gazeux, obtenu à l'issue de l'étape précédente, est soumis à une pyrolyse, ce qui le convertit en un monomère réactif, le para-xylylène ;
- le monomère gazeux, obtenu à l'issue de l'étape précédente, est ensuite introduit dans une chambre de déposition où il est adsorbé sur la surface que l'on souhaite revêtir tout en se polymérisant sur ladite surface.
Ce procédé permet ainsi de revêtir, de façon uniforme, toute la surface exposée de la poche souple considérée 2, 3, à l'exception bien entendu des zones 8, 9, 10 que l'on ne souhaite pas revêtir, et qui sont à cet effet recouvertes d'un moyen de protection, tel qu'un film de protection que l'on ôtera à l'issue de l'opération de dépose du parylene.
L'invention concerne enfin l'utilisation de parylene en tant que revêtement pour ballon intra-gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, ledit ballon étant destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac.
L'invention concerne également en tant que tel un procédé de stérilisation d'un matériel médical, et en particulier d'un ballon intra-gastrique, mettant en oeuvre le caractère protecteur et/ou de barrière des revêtements polymères qui permettent, de manière surprenante, de soumettre le ballon intra- gastrique à l'effet stérilisateur des flux de rayonnement gamma, sans influencer négativement les propriétés futures des matériaux du ballon.
Ainsi, de manière générale, le procédé de stérilisation d'un ballon intra- gastrique conforme à l'invention est caractérisé en ce que, préalablement à la soumission du ballon intra-gastrique à un rayonnement gamma, on assure le revêtement du ballon par un revêtement protecteur à base de polymère. L'étape de revêtement du polymère peut avoir lieu à tout moment dans la chaîne de fabrication du ballon, mais préférentiellement à la fin de la chaîne, ou en tout cas à une étape permettant de conserver au mieux les propriétés protectrices du polymère au cours de la suite des étapes.
Le revêtement peut avoir lieu sur les faces interne et/ou externe du ballon, ou seulement externe, dès l'instant que l'on obtient un bon effet de protection.
Avantageusement, le polymère protecteur est à base de parylene, c'est-à- dire qu'il contient une concentration suffisante et nécessaire de parylene pour obtenir l'effet protecteur recherché.
Dans son application préférentielle, l'invention concerne également un procédé de fabrication d'un ballon intra-gastrique conforme à l'invention dans lequel, après l'étape de dépôt consistant à recouvrir au moins en partie la surface 2A, 3A, 2B, 3B du ballon par un revêtement comprenant du parylene, on soumet le ballon à une phase de stérilisation comportant une étape de soumission à des rayonnements gamma.
Les nouvelles utilisations du parylene en tant que revêtement protecteur pour ballon intra-gastrique sont à l'origine non seulement de nouvelles propriétés d'étanchéité ou évitant le collage du silicone, mais encore de nouvelles propriétés de protection contre les rayonnements gamma.
Ainsi, la mise en œuvre de l'invention permet d'obtenir un ballon intra- gastrique sensiblement étanche, qui s'avère particulièrement facile à plier de façon très serrée, et qui se libère aisément de sa housse protectrice lors de son expansion dans l'estomac.
Les bonnes propriétés anti-collantes du ballon obtenu permettent d'éviter le recours à des produits additionnels, du genre talc ou bicarbonate de sodium, ce qui simplifie grandement la fabrication, tout en réduisant fortement les nuisances environnementales.
Les ballons obtenus peuvent également subir une phase de stérilisation comprenant une étape de soumission à des rayonnements gamma, sans risquer une dégradation du/des constituant(s) du ballon, grâce à l'effet barrière et/ou protecteur du revêtement formé par le polymère, en l'occurrence le parylene dans le cas présent.
Ces propriétés s'avèrent particulièrement intéressantes dans le cas d'un ballon à plusieurs poches, et/ou dont la surface est bosselée.
POSSIBILITE D'APPLICATION INDUSTRIELLE
L'invention trouve son application industrielle dans la réalisation et l'utilisation de ballons intra-gastriques de traitement de l'obésité.

Claims

REVENDICATIONS
- Ballon intra-gastrique (1) expansible pour le traitement de l'obésité, destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, ledit ballon (1) comprenant au moins une poche souple (2, 3) présentant une face interne (2A, 3A) et une face externe (2B, 3B) opposées, lesdites faces interne (2A, 3A) et externe (2B, 3B) formant la surface de la au moins une poche souple (2, 3), caractérisé en ce que au moins une partie de ladite surface (2A, 3A, 2B, 3B) est recouverte par un revêtement (6, 6', 7, T) comprenant du parylene.
- Ballon selon la revendication 1 caractérisé en ce que ladite au moins une poche souple (2, 3) est réalisée à partir de silicone.
- Ballon selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce revêtement (6, 6', 7, T) est constitué de parylene C.
- Ballon selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la surface (2A, 3A, 2B, 3B) de la au moins une poche souple (2, 3) est entièrement recouverte par le revêtement (6, 6', 7, 7'), à l'exception de zones (8, 9, 10) faisant office d'interface avec des dispositifs (4, 11) rapportés sur la poche (2, 3).
- Ballon selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que l'épaisseur (E) du revêtement (6, 6', 7, 7') est comprise entre 0,2 μm et 100 μm, et de préférence entre 1 μm et 50 μm.
- Ballon selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que ladite au moins une poche souple (2, 3) est destinée à être reliée à une source de fluide correspondante, en vue d'assurer l'expansion de ladite au moins une poche (2, 3) dans l'estomac par remplissage de fluide.
- Ballon selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu'il comprend une première et une seconde poche souple (2, 3), ladite seconde poche (3) étant disposée à l'intérieur de la première poche (2).
- Ballon selon la revendication 7 caractérisé en ce que ladite seconde poche souple (3) est destinée à être reliée à une seconde source de fluide, en vue d'assurer l'expansion de ladite seconde poche (3) dans l'estomac par remplissage de fluide.
- Ballon selon la revendication 7 ou 8 caractérisé en ce que la surface (2A, 3A, 2B, 3B) de chacune desdites première et seconde poches (2, 3) est recouverte, au moins en partie, par le revêtement (6, 6', 7, 7') comprenant du parylene.
- Procédé de fabrication d'un ballon intra-gastrique (1) expansible pour le traitement de l'obésité, ledit ballon (1) étant destiné à être implanté dans l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac, dans lequel on fournit ou on réalise au moins une poche souple (2, 3) présentant une face interne (2A, 3A) et une face externe (2B, 3B) opposées, lesdites faces interne (2A, 3A) et externe (2B, 3B) formant la surface de la au moins une poche souple (2, 3), caractérisé en que ledit procédé comprend une étape de dépôt dans laquelle on recouvre au moins en partie ladite surface (2A, 3A, 2B, 3B) par un revêtement (6, 6', 7, 7') comprenant du parylene.
- Procédé selon la revendication 10 caractérisé en ce que le revêtement (6, 6', 7, 7') est disposé sur la au moins une poche (2, 3) par dépôt en phase gazeuse raréfiée. -Procédé selon l'une des revendications 10 ou 11 caractérisé en ce que ladite au moins une poche souple (2, 3) est fabriquée à partir d'un matériau élastomère.
- Procédé selon la revendication 10 caractérisé en ce qu'on soumet le ballon à une phase de stérilisation comportant une étape de soumission à des rayonnements gamma.
- Utilisation de parylene en tant que revêtement pour ballon intra- gastrique.
- Procédé de stérilisation d'un ballon intra-gastrique caractérisé en ce que, préalablement à la soumission du ballon à un rayonnement gamma, on revêt le ballon d'un revêtement protecteur à base de polymère.
- Procédé selon la revendication 15 caractérisé en ce que le polymère protecteur est à base de parylene.
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