EP0471266B1 - Verwendung von Oligomeren bzw. Cooligomeren von (Meth)acrylsäureestern und 1-Alkenen als Syntheseöle - Google Patents
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- EP0471266B1 EP0471266B1 EP91113123A EP91113123A EP0471266B1 EP 0471266 B1 EP0471266 B1 EP 0471266B1 EP 91113123 A EP91113123 A EP 91113123A EP 91113123 A EP91113123 A EP 91113123A EP 0471266 B1 EP0471266 B1 EP 0471266B1
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Definitions
- the invention relates to the use of cooligomers of (meth) acrylic acid esters and ⁇ -olefins as synthetic oils in tribology.
- Polymers obtained from ⁇ -olefins of different origins and with different polymerization processes were of particular interest. This is how polymers of ⁇ -olefins with 8-12 C atoms come in, which are obtained, for example, by means of Ziegler catalysts or catalysts for ionic polymerization, meaning due to their good VI and pour point values. Mixtures of such ⁇ -olefin oligomers with ester oils are said to have a relatively good compatibility with rubber materials. Another advantage described is the better miscibility of the olefin oligomer / ester mixtures with polar additives compared to the pure components.
- cooligomers or copolymers of ⁇ -olefins with (meth) acrylic acid esters as mineral oil additives have attracted the interest of technology.
- the included ⁇ -olefin greatly improves the thermal stability of the additives.
- US Pat. No. 4,419,106 describes oil preparations which contain a hydrocarbon oil and a portion of a pour point depressant consisting of a copolymer of approx. 10-90% by weight alkyl acrylate units containing 8-20 alkyl carbon atoms and 90- Have 10% by weight of ⁇ -monoolefin units with 12-40 carbon atoms per 100% by weight of copolymer with a molecular weight M w of 1,000-100,000.
- the narrow molecular weight range achieved and the high uniformity of the products are emphasized.
- US Pat. No. 4,009,195 describes an oligomerization process in which a wide variety of (meth) acrylic acid derivatives, such as, for example, C1-C4-alkyl esters, in proportions of 1-35% by weight in addition to (meth) acrylic acid esters of C8-C34- Alkanols in proportions of 1-45% by weight are added continuously and at the same time to a mixture of radical initiators and 10-90% by weight of a 1-alkene having 4-32 C atoms in such a way that what occurs essentially immediately molar ratio of acid derivatives to 1-alkene in the reaction mixture is kept relatively constant in the range 0.001 to 0.2, the addition being intended to take place at a temperature which does not impair the oligomerization.
- Copolymers containing isocyanate groups in the molecular weight range 500-10,000 can be prepared by solution polymerization of C1-C20-alkyl esters of (meth) acrylic acid and olefins with 1-alkenyl isocyanate (cf. DE-A 32 45 298).
- 4,526,950 describes a preparation process for copolymers in which, starting from at least one ⁇ -olefin having at least 6 C atoms and at least one unsaturated carboxylic acid or derivatives which are copolymerizable with the olefins, in the presence of a radical Initiator, the mixture of the components is heated to at least 135 degrees C in the absence of solvents or diluents, none of the reactive monomers being used in excess in order to avoid a dilution effect.
- SU-A 1 135 752 copolymers of decyl methacrylate and tetradecene with a molecular weight of 8,000 - 13,000 are claimed as lubricating oil thickeners.
- EP-A 217 602 discloses oil additives based on ethylene copolymers, inter alia with ethylenically unsaturated mono- or dicarboxylic acids or their esters, which have a molecular weight M n of ⁇ 1,000.
- both classes of substances used have disadvantages. Due to their non-polar structure, the polyolefins show too little solubility when they are to be used together with polar components, for example high-pressure (EP) additives. Because of their polar structure, the esters are known to have serious disadvantages, such as problems with the miscibility with mineral oils, non-mineral oil-based base oils and poor seal compatibility. In addition, the ester function can give rise to hydrolysis, with the result that that the corrosion of metal parts is promoted. Attempts are made to compensate for the disadvantages mentioned by mixing hydrocarbons with esters, but this requires a considerable amount of development work in practice.
- EP high-pressure
- the synthetic oil mixtures used are to have dispersing activity for, for example, black sludge, it is necessary to add low or high molecular weight substances (for example "Ashless Dispersants" of the polyisobutenylsuccinimide type or VI improvers provided with polar groups). This means a considerable effort.
- these mostly nitrogen-containing compounds can cause sealing problems.
- the cooligomers CM used according to the invention contain component C), dispersing efficiency is achieved without the notorious problems which occur when using, for example, nitrogen-containing monomers, in particular seal incompatibility.
- the components A), B) and C) in the cooligomers CM should be 100% complementary.
- the cooligomers used according to the invention are by definition in the molecular weight range Mw 1,500 to 25,000 (determination by gel permeation chromatography, cf. HF Mark et al. Encyclopedia of Polymer Science & Technology Vol. 10, 1-19, J. Wiley 1987).
- Examples of representatives of component A) include: Butene-1, Penten-1, Hexen-1, Hepten-1, Octen-1, Nonen-1, Decen-1, Undecen-1, Dodecen-1, Tridecen-1, Tetradecen-1, Pentadecen-1, Hexadecen- 1, Heptadecen-1, Octadecen-1, Nonadecen-1, Eicosen-1, Heneicosen-1, Docosen-1, Trocosen-1, Tetracosen-1, Pentacosen-1, Hexacosen-1, Heptacosen-1, Octacosen-1, Nonacosen-1, Triaconten-1, Hentriaconten-1, Dotriaconten-1, or the like. Also suitable are branched-chain alkenes, such as vinylcyclohexane, 3,3-dimethylbutene-1, 3-methylbutene-1, diisobutylene-4-methylpentene-1 or the
- alkenes-1 having 10 to 32 carbon atoms which are obtained in the polymerization of ethylene, propylene or mixtures thereof, these materials in turn being obtained from hydrocracked materials.
- component A) of the cooligomers CM stands for 1-decene, dodecene or for tetradecene is particularly preferred. Decen is very particularly preferred, when it is used the best low-temperature behavior (pour point) is registered.
- cooligomers CM in which component B) consists of (meth) acrylic acid esters with 4 to 24, preferably 8 to 22, carbon atoms in the alkyl radical or mixtures thereof.
- component B) consists of (meth) acrylic acid esters with 4 to 24, preferably 8 to 22, carbon atoms in the alkyl radical or mixtures thereof.
- Examples include the monomers: Butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, isodecyl acrylate, decyl acrylate, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, Dodecylpentadecylacrylat, hexadecyl, Heptadecylacrylat, octadecyl acrylate, Cetylstearylacrylat, oleyl, Nonadecylacrylat, eicosyl acrylate
- Cooligomeric CM of the type described are synthetic oil components of the prior art quite comparable in terms of characteristics such as viscosities, VI index, low-temperature behavior, evaporation and oxidation stability and other practical properties. However, they have the following advantages over the prior art described: Due to the combination of polar monomers with nonpolar, there are no problems with miscibility Mineral oils, poly- ⁇ -olefins (PAO), esters or other basic liquids as well as no solubility problems with additives. The sealing behavior is absolutely neutral. Corrosion due to acid formation can also be excluded.
- oligomers are used as a synthetic oil component, which also contain component C) in a sufficient amount, there is good dispersing action, sealing problems being avoided due to the oxygen-containing dispersing group and there being no loss in the shear stability of the mixture, as occurs, for example, when using high molecular weight VI - Improvers occur.
- Synthetic oils are understood to mean in particular the polyalphaolefins (PAO) preferred by technology and the organic esters (OE) such as dicarboxylic acid and polyol esters (cf. EI Williamson, J. Synth. Lubr. 2 (4) 329 - 341 (1986); 3 (1) 45 - 53 (1987); A. Plagge, Tribologie und Schmtechnikstechnik 34, 148 - 156 (1987); Ullmann, 4th edition, Vol. 20, loc. cit. pp. 514-821). Crack olefins primarily serve as starting materials for the polyalphaolefins, predominantly with a boiling point between 30 and 300 degrees C.
- the polyalphaolefins generally correspond to the general formula III where R is an alkyl radical, in particular having 6-10 carbon atoms, with a molecular weight of usually 300-6000 ( M w).
- Organic esters are, on the one hand, the esters of dicarboxylic acids with 3 to 17 carbon atoms, such as adipic acid, azelaic acid and sebacic acid with primary alcohols - the most important alcohol component in this case are polyalkylene glycols - on the other hand, the monocarboxylic acid esters, especially the esters of C6-C12 carboxylic acids with in particular branched alcohols, especially those with the neopentyl skeleton such as Neopentyl alcohol, trimethylol propane and pentaerythritol.
- the ester oils have a high adsorption capacity on metal surfaces and therefore good lubricity, but at the price of relative sensitivity to (hydrolytic) degradation, so that corrosive degradation products can occur.
- the viscosities range from values around 5.9 [mm2 / s at 38 degrees C] for the neopentyl glycol ester of n-C7 acid to 16.2 for the corresponding ester of n-C12 acid, or from the value 12, 1 for the trimethylolpropane ester of n-C6 acid up to 36.4 for the corresponding ester of n-C12 acid.
- the cooligomers of the claimed type can be prepared under certain conditions by radical-induced polymerization, for example by thermal polymerization and with the addition of a suitable initiator or a redox system.
- the polymerization can be carried out in the absence of a solvent or in the presence of suitable solvents.
- all conventional solvents identified as polymerization media can be used, as well as mineral oils, HC oils, PAO, esters or oligomers that have already been produced.
- the 1-alkene according to component A) can be specified in a suitable reaction vessel and brought to a suitable reaction temperature. Generally, a temperature range from 80 to 200 degrees C, in particular 160 ⁇ 20 degrees C are considered to be a suitable range.
- component B) or B) + C) is added in the proportions provided for this purpose in the same temperature range, preferably in the feed over a certain period, for example 0.25-10 hours, for example within 5 1/2 hours. It is advisable to allow the batch to polymerize for a while, usually a few hours - as a starting point, approx. 6 hours - It has proven advantageous to add the initiator throughout the reaction, for example in portions at about thirty minute intervals or continuously in accordance with Art an admission procedure.
- Known radical initiators can be used as initiators (cf.Kirk-Othmer, 3rd Ed., Vol. 13, pg. 355 - 373, Wiley Interscience 1981; Rauch-Puntigam loc.cit.).
- the total amount of initiator used is generally in the range 0.1-10% by weight, preferably in the range 0.1-5% by weight, based on the total of the monomers.
- Initiators are expediently chosen whose decay characteristics are adapted to the polymerization modalities.
- a guideline is a half-life of the initiator (in benzene) at the reaction temperature of approximately 0.25 hours.
- These include, for example, peroxidic initiators such as di-tert-butyl peroxide.
- the addition of 0.001-0.005 mol of initiator per portion should be given when adding in portions. According to the available results, there is an extensive conversion of the monomers, for example by 98%, so that in many cases there is no need to separate off the monomers or even further work up. If the requirements for the flash point are high, for example, the residual monomer must be removed.
- the products generally are colorless, oily liquids that mix completely with mineral oil, PAO, HC oils and ester oils.
- reaction temperature but 140 degrees C initiator used: tert-butyl perbenzoate
- reaction temperature 140 degrees C initiator: tert-butyl perbenzoate 4.8% by weight.
- reaction temperature 126 degrees C initiator: tert-butyl personoate 4.8% by weight.
- Example 4 Carried out as in Example 4, but in addition to 1 mol of 1-decene in the initial charge, 280 g of synthetic oil prepared in accordance with Example 4 were used as the solvent.
- methacrylate component is butyl methacrylate, feed time 3.5 hours.
- PAO40 in PAO 6 Oligomer from Example 18 in PAO6 formulation 45% PAO 40 14.2% commercial DI package 40.8% PAO6 45% oligomer 14.2% commercial DI package 40.8 PAO6 ⁇ (100 degrees C) 19.5 mm2 / s 18.7 mm2 / s VI 147 148 SAE class 10W-50 10W-50 VW TD result 63.7 points, all rings free 67.2 points, all rings free
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Description
- Die Erfindung betrifft die Verwendung von Cooligomeren aus (Meth)acrylsäureestern und α-Olefinen, als Syntheseöle in der Tribologie.
- Die oft extremen Anforderungen, welche moderne Maschinen in Bezug auf die Schmierung stellen, haben zur Entwicklung synthetischer Schmiermittel (Syntheseöle) geführt. (Vgl. Ullmanns Encyclopädie der Techn. Chemie, 4. Auflage, Bd. 20, 503 - 530, Verlag Chemie 1981). Die gebräuchlichen Syntheseöle gehören verschiedenen Substanzklassen an; neben Polyethern, Estern (von ein- und mehrbasischen Carbonsäuren mit ein- und mehrbasischen Alkoholen), Phosphorsäure und Phosphonsäureestern, Siliconen, Silicatestern, Polyhalogenkohlenstoffen und fluorierten Estern sind dies Polyolefine und Alkylaromaten.
- Besonderes Interesse fanden Polymerisate die ausgehend von α-Olefinen verschiedener Provenienzen und mit unterschiedlichem Polymerisationsverfahren gewonnen werden. So kommt Polymerisaten von α-Olefinen mit 8-12 C-Atomen, die z.B. mittels Ziegler-Katalysatoren oder Katalysatoren für die ionische Polymerisation gewonnen werden, Bedeutung zu aufgrund ihrer guten VI- und Stockpunkt-Werte.
Gemischen derartiger α-Olefinoligomere mit Esterölen wird eine relativ gute Verträglichkeit mit Kautschukmaterialien Zugeschrieben. Ein weiterer beschriebener Vorteil ist die im Vergleich zu den reinen Komponenten bessere Mischbarkeit der Olefinoligomeren/Ester-Gemische mit polaren Additiven. Weiter sind Cooligomere bzw. Copolymere von α-Olefinen mit (Meth)acrylsäureestern als Mineralöladditive auf das Interesse der Technik gestoßen. Im Vergleich zu den länger gebräuchlichen reinen Polymethacrylat-Polymeren wird durch das eingeschlossene α-Olefin die thermische Stabilität der Additive stark verbessert. - In der US-A 4 419 106 werden Ölzubereitungen beschrieben, die ein Kohlenwasserstofföl und einen Anteil an einem Pour Point Depressant bestehend aus einem Copolymer aus ca. 10 - 90 Gew.-% Alkylacrylateinheiten enthaltend 8 - 20 Alkyl-C-Atome und 90 - 10 Gew.-% α-Monoolefineinheiten mit 12 - 40 C-Atomen pro 100 Gew.-% Copolymer mit einem Molekulargewicht Mw von 1 000 - 100 000 besitzen.
- In der US-A 3 968 148 bzw. der DE-A 22 43 064 werden z.B. Oligomere dieses Typs beschrieben, die aus drei Monomergruppen aufgebaut sind sowie deren Anwendung als VI-Verbesserer. Beansprucht werden Oligomere aus:
- ca. 10 - 90 Gew.-%
- eines 1-Alkens mit 4 bis 32 C-Atomen
- ca. 1 - 35 Gew.-%
- eines oder mehrerer Alkyl(meth)acrylsäureester mit 8 - 34 C-Atomen im Alkylrest und
- ca. 1 - 35 Gew.-%
- eines oder mehrerer Alkylester der (Meth)acrylsäure oder homologer, endständig ungesättigter Carbonsäuren mit 1 - 4 C-Atomen im Alkylrest.
- Das Molekulargewicht derartiger Oligomerer liegt vorzugsweise bei
M n = 1 000 bis 4 000. Betont wird der erreichte enge Molekulargewichtsbereich und die hohe Einheitlichkeit der Produkte.
Weiter wird in der US-A 4 009 195 ein Oligomerisierungsverfahren beschrieben, bei dem die verschiedensten (Meth)acrylsäurederivate, wie z.B. C1-C4-Alkylester in Anteilen von 1 - 35 Gew.-% neben (Meth)acrylsäureestern von C8-C34-Alkanolen in Anteilen von 1 - 45 Gew.-% kontinuierlich und gleichzeitig zu einem Gemisch von Radikal-Initiatoren und 10 - 90 Gew.-% eines 1-Alkens mit 4 - 32 C-Atomen derart zugesetzt werden, daß das im wesentlichen sofort eintretende molare Verhältnis Säure-Derivate zu 1-Alken im Reaktionsansatz relativ konstant im Bereich 0,001 zu 0,2 gehalten wird, wobei der Zusatz bei einer Temperatur erfolgen soll, welche die Oligomerisation nicht beeinträchtigt. - Aus derselben Prioritätsanmeldung wie die vorgenannte US-A ist auch die US-A 3 994 958 hervorgegangen, bei der ein Oligomer, dessen Zusammensetzung von der vorgenannten US-A umfaßt wird, nachträglich mit einem Alkylendiamin zur Reaktion gebracht wurde um zu dispergierwirksamen VI-Verbesserern zu kommen.
Weiter werden in der DE-A 32 23 694 Copolymere aus α,β-ungesättigten Dicarbonsäureestern mit α-Olefinen beansprucht. Die α,β-ungesättigten Dicarbonsäureester enthalten dabei definitionsgemäß als Alkoholkomponente geradkettige oder verzweigte Monoalkohole mit 3 - 10 Kohlenstoffatomen; die α-Olefine weisen 10 - 16 Kohlenstoffatome auf. Die Copolymeren können gegebenenfalls vernetzt sein und ihr Pour-point soll zwischen -60 und 0 Grad C liegen. - Copolymere mit einem Gehalt von Isocyanat-Gruppen im Molgewichtsbereich 500 - 10 000 können durch Lösungspolymerisation von C1-C20-Alkylestern der (Meth)acrylsäure und Olefinen mit 1-Alkenylisocyanat hergestellt werden (vgl. DE-A 32 45 298). In der US-A 4 526 950 wird ein Herstellungsverfahren für Copolymere beschrieben, bei dem ausgehend von mindestens einem α-Olefin mit mindestens 6 C-Atomen und mindestens einer ungesättigten Carbonsäure bzw. Derivaten, die mit den Olefinen copolymerisierbar sind, in Gegenwart eines Radikal-Initiators die Mischung aus den Komponenten in Abwesenheit von Lösungs- oder Verdünnungsmitteln auf mindestens 135 Grad C erhitzt wird, wobei keines der reaktiven Monomeren im Überschuß zur Anwendung kommt, um eine Verdünnungwirkung zu vermeiden. Weiter werden in der SU-A 1 135 752 Copolymerisate aus Decylmethacrylat und Tetradecen mit einem Molgewicht von 8 000 - 13 000 als Schmierölverdicker beansprucht.
- Aus der EP-A 217 602 sind Öladditive auf Basis von Ethylencopolymerisaten u.a. mit ethylenisch ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren bzw. deren Estern bekannt, die ein Molgewicht
M n von < 1 000 besitzen. - Der vorstehend geschilderte Stand der Technik läßt erkennen, daß der Klasse der Methacrylat/α-Olefin-Copolymeren und ihrer Anwendung als Mineralöl-Additive relativ viel Aufmerksamkeit geschenkt wurde. Diese Verbindungsklasse stand jedoch bislang in keinem unmittelbaren technologischen Zusammenhang mit den sogenannten "Syntheseölen".
Syntheseöle des Standes der Technik sind gewöhnlich aus Kohlenwasserstoffen wie z.B. Oligomeren von 1-Decen und/oder Estern beispielsweise Dicarbonsäureestern aufgebaut. (Ullmann's Encyclopädie der Techn. Chemie, 4. Auflage, Bd. 20, 503 - 530, Verlag Chemie 1981). - Beide verwendeten Substanzklassen besitzen jedoch Nachteile. Die Polyolefine zeigen aufgrund ihrer unpolaren Struktur zu geringe Löslichkeit, wenn sie zusammen mit polaren Komponenten beispielsweise Hochdruck-(EP)-Additiven eingesetzt werden sollen.
Die Ester weisen aufgrund ihrer polaren Struktur bekanntermaßen gravierende Nachteile auf, wie z.B. Probleme bei der Mischbarkeit mit Mineralölen, nicht-mineralölbasischen Grundölen sowie schlechte Dichtungsverträglichkeit. Darüber hinaus kann die Esterfunktion Anlaß zur Hydrolyse geben mit dem Ergebnis, daß die Korrosion von Metallteilen gefördert wird. Man versucht, die genannten Nachteile durch Abmischung von Kohlenwasserstoffen mit Estern zu kompensieren, was in der Praxis jedoch einen beträchtlichen Entwicklungsaufwand voraussetzt.
Sollen die verwendeten Syntheseöl-Aufmischungen Dispergierwirksamkeit für z.B. Schwarzschlamm aufweisen, ist es nötig, zusätzlich nieder- oder hochmolekulare Substanzen zuzufügen (z.B. "Ashless Dispersants" vom Polyisobutenylsuccinimid-Typ oder VI-Verbesserer versehen mit polaren Gruppen). Dies bedeutet einen beträchtlichen Aufwand. Hinzu tritt, daß diese meist stickstoffhaltigen Verbindungen Dichtungsprobleme verursachen können. Sofern die erfindungsgemäß eingesetzten Cooligomeren CM die Komponente C) enthalten, wird Dispergierwirksamkeit erreicht, ohne die notorischen Probleme, die bei Verwendung beispielsweise stickstoffhaltiger Monomerer auftreten, insbesondere Dichtungsunverträglichkeit. - Es wurde nun gefunden, daß die (Meth)acrylsäureester-α-Olefin-Cooligomeren der vorliegenden Erfindung die Anforderungen der Technik in besonderem Maße erfüllen.
- Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Cooligomeren CM aufgebaut aus:
- A) 10 - 40 Gew.-% mindestens eines 1-Alkens mit 4 bis 32 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 14 Kohlenstoffatomen im Molekül
- B) 40 - 90 Gew.-% mindestens eines (Meth)acrylsäureesters der Formel I
- C) 0 - 65 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% eines (Meth)acrylsäureesters der Formel II
- Die Bestandteile A), B) und C) in den Cooligomeren CM sollen sich zu 100 % ergänzen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Cooligomeren liegen definitionsgemäss im Molekulargewichtsbereich Mw 1 500 bis 25 000 (Bestimmung durch Gelpermeationschromatographie, vgl. H.F. Mark et al. Encyclopedia of Polymer Science & Technology Vol. 10, 1 - 19, J. Wiley 1987). - Beispielhaft für Vertreter der Komponente A) seien etwa genannt:
Buten-1, Penten-1, Hexen-1, Hepten-1, Octen-1, Nonen-1, Decen-1, Undecen-1, Dodecen-1, Tridecen-1, Tetradecen-1, Pentadecen-1, Hexadecen-1, Heptadecen-1, Octadecen-1, Nonadecen-1, Eicosen-1, Heneicosen-1, Docosen-1, Trocosen-1, Tetracosen-1, Pentacosen-1, Hexacosen-1, Heptacosen-1, Octacosen-1, Nonacosen-1, Triaconten-1, Hentriaconten-1, Dotriaconten-1, oder dergleichen. Geeignet sind ferner verzweigt-kettige Alkene, wie beispielsweise Vinylcyclohexan, 3,3-Dimethylbuten-1, 3-Methylbuten-1, Diisobutylen-4-methylpenten-1 oder dergleichen. - Ferner eignen sich Alkene-1 mit 10 bis 32 Kohlenstoffatomen, die bei der Polymerisation von Ethylen, Propylen oder Mischungen davon anfallen, wobei diese Materialien ihrerseits aus hydrogecrackten Materialien gewonnen werden.
Besonders bevorzugt ist die Ausführungsart bei der die Komponente A) der Cooligomeren CM für 1-Decen, Dodecen oder für Tetradecen steht. Ganz besonders bevorzugt ist Decen, bei dessen Verwendung das beste Tieftemperaturverhalten (Stockpunkt) registriert wird. - Weiter sind von besonderem Interesse Cooligomere CM worin die Komponente B) aus (Meth)acrylsäureestern mit 4 - 24, vorzugsweise 8 - 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest bzw. aus Gemischen derselben besteht.
Genannt seien z.B. die Monomeren:
Butylacrylat, 2-Äthylhexylacrylat, Cyclohexylacrylat, Isodecylacrylat, Decylacrylat, Undecylacrylat, Dodecylacrylat, Tridecylacrylat, Tetradecylacrylat, Pentadecylacrylat, Dodecylpentadecylacrylat, Hexadecylacrylat, Heptadecylacrylat, Octadecylacrylat, Cetylstearylacrylat, Oleylacrylat, Nonadecylacrylat, Eicosylacrylat, Cetyleicosylacrylat, Stearyleicosylacrylat, Docosylacrylat, Eicosyltetratriacontylacrylat bzw. die entsprechenden Methacrylate.
Hervorgehoben seien Alkylmethacrylate mit ≧ C10 im Alkylrest mit einem höheren Iso-Anteil. Erwähnt seien z.B. C12-C15-Alkylester der Methacrylsäure mit ca. 60 - 90 % Iso-Anteil sowie Isodecylmethacrylat, wobei sich ein hoher Verzweigungsgrad günstig auf das Tieftemperaturverhalten, inclusive den Stockpunkt auswirkt und eine gewisse C-Zahlverteilung das Viskositäts-Temperaturverhalten verbessert. - Die als Syntheseöle verwendeten
Cooligomere CM der beschriebenen Art sind Syntheseölbestandteilen des Standes der Technik durchaus vergleichbar in Bezug auf Kenndaten wie Viskositäten, VI-Index, Tieftemperatur-Verhalten, Verdampfungs- und Oxidationsstabilität und weitere praxisrelevante Eigenschaften.
Gegenüber dem beschriebenen Stand der Technik weisen sie jedoch folgende Vorteile auf:
Aufgrund der Kombination von polaren Monomeren mit unpolaren gibt es keinerlei Mischbarkeitsprobleme mit Mineralölen, Poly-α-Olefinen (PAO), Estern oder anderen Grundflüssigkeiten sowie keinerlei Löslichkeitsprobleme mit Additiven. Das Dichtungsverhalten ist absolut neutral. Korrosion aufgrund von Säurebildung kann ebenfalls ausgeschlossen werden.
Darüber hinaus wurde überraschenderweise gefunden, daß Syntheseöl-Aufmischungen der Cooligomeren CM z.B. mit Polyolefinen und/oder Estern einen deutlich gegenüber den Einzelkomponenten erhöhten VI-Index aufweisen, was auf den Einfluß des Oligomers zurückzuführen ist. Weiterhin bewirkt die Coooligomerkomponente CM, daß deutlich niedrigere Tieftemperatur-Viskositäten als z.B. mit synthetischen Kohlenwasserstoffen möglich sind. (Gemessen im Cold Cranking Simulator, siehe Beispiel 12) Das Verhalten bei starker thermisch-oxidativer Belastung ist trotz teilweise vorhandener Rest-Doppel-Bindungen ausgezeichnet (Beispiel 18, VW-TD-Motortest, Vergleich mit PAO-Formulierung).
Werden Oligomere als Syntheseölbestandteil verwendet, die auch Komponente C) in ausreichender Menge beinhalten, so ist gute Dispergierwirkung gegeben, wobei aufgrund der sauerstoffhaltigen dispergierenden Gruppe Dichtungsprobleme vermieden werden und es keine Einbußen in der Scherstabilität der Aufmischung gibt, wie sie z.B. bei der Verwendung hochmolekularer VI-Verbesserer auftreten. - All dies hat zur Konsequenz, daß die Kenndaten für die verschiedenen Mineralölspezifikationen ohne oder mit einem geringeren Anteil an hochmolekularen VI-Verbesserern erreichbar sind. Hierdurch ergeben sich u.a. Vorteile bei der Scherstabilität. Weiter verringert sich die Gefahr der Bildung von Ablagerungen.
- Für die besonders vorteilhafte Abmischung mit anderen Syntheseölen gilt: Unter "Syntheseölen" seien insbesondere die von der Technik bevorzugten Polyalphaolefine (PAO) sowie die organischen Ester (OE) wie Dicarbonsäure-und Polyolester verstanden (vgl. E.I. Williamson, J. Synth. Lubr. 2(4) 329 - 341 (1986); 3 (1) 45 - 53 (1987); A. Plagge, Tribologie und Schmierungstechnik 34, 148 - 156 (1987); Ullmann, 4. Auflage, Bd. 20, loc.cit. S. 514 - 821).
Als Ausgangsmaterialien für die Polyalphaolefine dienen primär Crack-olefine, vorwiegend mit Siedepunkt zwischen 30 und 300 Grad C. Die Polyalphaolefine entsprechen in der Regel der allgemeinen Formel III
worin R für einen Alkylrest, insbesondere mit 6 - 10 Kohlenstoffatomen steht, bei einem Molgewicht von gewöhnlich 300 - 6 000 (M w). - Als organische Ester (OE) seien einerseits die Ester von Dicarbonsäuren mit 3 bis 17 C-Atomen wie der Adipinsäure, Azelainsäure und Sebacinsäure mit primären Alkoholen genannt - als wichtigste Alkoholkomponente haben in diesem Fall Polyalkylenglykole zu gelten - andererseits die Monocarbonsäureester, insbesondere die Ester von C6-C12-Carbonsäuren mit insbesondere verzweigten Alkoholen, speziell solchen mit dem Neopentyl-Gerüst wie Neopentylalkohol, Trimethylolpropan und Pentaerythrit. Die Esteröle weisen eine hohe Adsorptionsfähigkeit auf Metalloberflächen und damit gutes Schmiervermögen auf, allerdings um den Preis relativer Empfindlichkeit gegenüber (hydrolytischem) Abbau, so daß korrosive Abbauprodukte auftreten können.
Die Viskositäten reichen z.B. von Werten um 5,9 [mm²/s bei 38 Grad C] für den Neopentylglykolester der n-C7-Säure bis zu 16,2 für den entsprechenden Ester der n-C12-Säure, bzw. vom Wert 12,1 für den Trimethylolpropanester der n-C6-Säure bis zum Wert 36,4 für den entsprechenden Ester der n-C12-Säure. - Wie aus dem Stande der Technik bekannt, lassen sich die Cooligomeren des beanspruchten Typs unter bestimmten Voraussetzungen durch radikalinduzierte Polymerisation herstellen, beispielsweise durch thermische Polymerisation und unter Zugabe eines geeigneten Initiators bzw. eines Redoxsystems. Die Polymerisation kann in Abwesenheit eines Lösungsmittels aber auch in Anwesenheit geeigneter Lösungsmittel durchgeführt werden. Es können demnach alle herkömmlichen als Polymerisationsmedien ausgewiesenen Lösungsmittel verwendet werden, sowie auch Mineralöle, HC-Öle, PAO, Ester oder bereits hergestelltes Oligomer. Dabei kann z.B. das 1-Alken gemäß Komponente A) in einem geeigneten Reaktionsgefäß vorgegeben und auf eine geeignete Reaktionstemperatur gebracht werden. Im allgemeinen kann ein Temperaturbereich von 80 bis 200 Grad C, insbesondere 160 ± 20 Grad C als zweckmäßiger Bereich gelten. Dazu gibt man im gleichen Temperaturbereich, vorzugsweise im Zulauf über einen gewissen Zeitraum, beispielsweise 0,25 - 10 Stunden, beispielsweise innerhalb 5 1/2 Stunden die Komponente B) bzw. B) + C) in den dafür vorgesehenen Anteilen zu. Zweckmäßig läßt man noch einige Zeit, in der Regel einige Stunden - als Anhalt seien ca. 6 Stunden genannt - im Batch auspolymerisieren Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, den Initiator während der gesamten Reaktion zuzusetzen z.B. portionsweise in etwa dreißigminütigen Abständen oder auch kontinuierlich nach Art eines Zulaufverfahrens. Als Initiatoren kommen an sich bekannte Radikalstarter infrage (vgl. Kirk-Othmer, 3rd. Ed., Vol. 13, pg. 355 - 373, Wiley Interscience 1981; Rauch-Puntigam loc.cit.). Die insgesamt verwendeten Initiatormengen liegen in der Regel im Bereich 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt im Bereich 0,1 - 5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtheit der Monomeren. Zweckmäßig werden Initiatoren gewählt, deren Zerfallscharakteristika den Polymerisationsmodalitäten angepaßt sind. Als Richtwert sei eine Halbwertszeit des Initiators (in Benzol) bei der Reaktionstemperatur von ungefähr 0,25 Stunden genannt. Dazu gehören z.B. peroxidische Initiatoren, wie etwa Di-tert.Butylperoxid. Als Anhalt sei wiederum die Zugabe von 0,001 - 0,005 mol Initiator pro Portion bei portionsweiser Zugabe angegeben. Nach vorliegenden Ergebnissen tritt eine weitgehende Umsetzung der Monomeren beispielsweise um 98 % ein, so daß sich in vielen Fällen eine Abtrennung der Monomeren, ja selbst eine weitergehende Aufarbeitung erübrigt. Sind die Anforderungen z.B. an den Flammpunkt hoch, muß das Restmonomere entfernt werden.
- Die Produkte stellen i.a. farblose, ölige Flüssigkeiten dar, die sich vollständig mit Mineralöl, PAO, HC-Ölen und Esterölen mischen.
- Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung:
Dabei werden die physikalischen Daten anhand folgender Normen bestimmt: (Vgl. Ullmann 4. Aufl. Bd. 20 loc.cit, F.H. Mark et al. Vol. 10. loc.cit). - Viskosität:
- η (100 Grad C und 40 Grad C) (nach DIN 51 562 bzw. ASTM D 445 im Ubbelohde-Kapillar-Viskosimeter)
: VIB Errechnet aus der 40- und 100 Grad-Viskosität des Grundöls - Stockpunkt:
- im Stockpunkt-Automaten nach DIN 51 583,
- Molgewicht:
- (durch Gelchromatographie gegen PMMA als Standard)
- Br-Zahl:
- nach DIN 51 774
- Noack-Zahl:
- nach DIN 51 581
- Uneinheitlichkeit:
-
- 1 mol 1-Decen (140 g) wird im Reaktionsgefäß auf 160 Grad C erhitzt. Ein Gemisch aus 0,5 mol Isodecylmethacrylat (113 g) und 0,5 mol C12-C15-Alkylmethacrylat mit 60 % Iso-Anteil (136 g) wird nun während 4 Stunden zulaufen gelassen. Nach Ende des Zulaufs wird noch 12 Stunden im Batch auspolymerisiert. Während der gesamten Reaktionszeit von hier 16 Stunden wird mit Ausnahme der letzten Stunde in 30-minütigen Abständen Di-tert-butylperoxid als Initiator zugegeben (hier 30 Portionen, Gesamtmenge 2,8 Gew.-% bezogen auf die Monomeren).
Nach Ende der Reaktion liegt der Umsatz der Monomeren bei ca. 98 %.
Das Produkt ist eine farblose, ölige Flüssigkeit, die vollständig mit Mineralölen, Poly-Olefinen oder Esterölen mischbar ist. - η (100 Grad C) = 45,1 mm²/s,
η (40 Grad C) = 489,0 mm²/s
VIB = 146
Stockpunkt = -43,2 Grad C
M w = 4 000
M n = 1 790 U = 1,23
Verdampfungsverlust nach Noack = 4 - 5 Gew.-% - Durchführung wie in Beispiel 1, aber Zulauf der Methacrylat-Mischung während 1,5 Stunden.
- η (100 Grad C) = 94,9 mm²/s,
η (40 Grad C) = 1 210,8 mm²/s,
VIB = 164
Stockpunkt = -33,6 Grad C
M w = 8 330
M n = 2 280
U = 2,65
Monomer-Umsatz = 95 % - Wie Beispiel 1, Reaktionstemperatur aber 140 Grad C, verwendeter Initiator: tert.-Butylperbenzoat
- η (100 Grad C) = 87,8 mm²/s
η (40 Grad C) = 1 188,3 mm²/s
VIB = 154
Stockpunkt = -34,7 Grad C
M w = 6 890
M n = 2 240
U = 2,00
Monomer-Umsatz = 97 %. - 2 mol 1-Decen (280 g) werden im Reaktionsgefäß auf 160 Grad C erhitzt. 1 mol Isodecylmethacylat (227 g) wird bei dieser Temperatur während 5 Stunden zulaufen gelassen. Nach Ende des Zulaufs wird noch 6 Stunden im Batch nachpolymerisiert. Während der gesamten Reaktionszeit von 11 Stunden wird mit Ausnahme der letzten Stunde in 30-minütigen Abständigen Di-tert-butylperoxid als Initiator zugegeben (hier 20 Portionen insgesamt 4,3 Gew.-% bez. auf die Monomeren).
Nach Ende der Reaktion liegt der Umsatz der Monomeren bei ca. 92 %. - η (100 Grad C) = 25,9 mm²/s
η (40 Grad C) = 250,3 mm²/s
VIB = 134
Stockpunkt = -48,4 Grad C
M w = 2 240
M n = 1 370
U = 0,64 - Wie Beispiel 4, aber Isodecylmethacrylat/Decen 1 : 1 mol, Gesamt-Initiator-Menge 2,8 Gew.-%.
- η (100 Grad C) = 47,6 mm²/s
η (40 Grad C) = 603,8 mm²/s
VIB = 132
Stockpunkt = -38,9 Grad C
M w = 3120
M n = 1 610
U = 0,94 - Wie Beispiel 4, aber Isodecylmethacrylat/Decen im Verhältnis 1 : 0,25 mol-Verhältnis, Gesamt-Initiator-Menge = 2,8 Gew.-%
- η (100 Grad C) = 424,6 mm²/s
η (40 Grad C) = 1 219,7 mm²/s
VIB = 170
Stockpunkt = -10,7 Grad C
M w = 12 300
M n = 2 890
U = 3,26
Monomer-Umsatz = 98 % - Wie Beispiel 6, aber Zulauf des Isodecylmethacrylats während 2,5 Stunden, Gesamt-Initiatormenge = 2,8 Gew.-%
- η (100 Grad C) = 888,2 mm²/s
η (40 Grad C) = 27162 mm²/s
VIB = 206
Stockpunkt: (zu viskos)
M w = 24 800
M n = 3 480
U = 6,12
Monomer-Umsatz > 99 % - Wie Beispiel 5, aber Reaktionstemperatur 140 Grad C, Initiator: tert.-Butylperbenzoat 4,8 Gew.-%.
- η = (100 Grad C) = 130,7 mm²/s
η = (40 Grad C) = 2 335,1 mm²/s
VIB = 147
Stockpunkt = -25,9 Grad C
M w = 6 690
M n = 2 200
U = 2,04
Monomer-Umsatz = 96 % - Wie Beispiel 5, aber Reaktionstemperatur 126 Grad C, Initiator: tert.Butylpernonoat 4,8 Gew.-%.
- η (100 Grad C) = 460,1 mm²/s
η (40 Grad C) = 12321,7 mm²/s
VIB = 180
Stockpunkt = -8,5 Grad C
M w = 11 800
M n = 2 560
U = 2,31
Monomer-Umsatz = 88 % - Durchführung wie Beispiel 4, aber zusätzlich zu 1 mol 1-Decen in der Vorlage noch 280 g nach Beispiel 4 hergestelltes Syntheseöl als Lösungsmittel verwendet.
- η (100 Grad C) = 28,0 mm²/s
η (40 Grad C) = 294,0 mm²/s
VIB = 127
Stockpunkt = -44,5 Grad C
M w = 2 180
M n = 1 350
U = 0,61
Monomer-Umsatz = 98 % - Wie Beispiel 1, Methacrylat-Komponente ist aber Butylmethacrylat, Zulaufzeit 3,5 Stunden.
- η (100 Grad C) = 148,0 mm²/s
η (40 Grad C) = 2836,2 mm²/s
VIB = 147
Stockpunkt: - 26,3 Grad C
M w = 6 500
M n = 1 860
U = 2,51
Monomer-Umsatz = 91 % - 3 mol Dodecan (523 g) werden im Reaktionsgefäß auf 160 Grad C erhitzt, 1 mol C12-C15-Alkylmethacrylat mit 90 % Iso-Anteil (272 g) wird während 5,5 Stunden umlaufen gelassen. Nach Ende des Zulaufs wird noch 11 Stunden im Batch nachpolymerisiert. Die Initiator-Zugabe erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Nach der Reaktion wird das Lösungsmittel destillativ entfernt. Das erhaltene Produkt ist eine farblose, ölige Flüssigkeit, die vollständig mit Mineralölen, PAO oder Esterölen mischbar ist.
- η (100 Grad C) = 16,7 mm²/s,
η (40 Grad C) = 128,1 mm²/s
VIB = 141
Stockpunkt < -52,1 Grad C
M w = 1 510
M n = 1 230
U = 0,23
Verdampfungsverlust nach Noack 6 %
Monomer-Umsatz = 95 % - Wie Beispiel 12, aber statt Dodecan die gleiche Gewichtsmenge Hydrocrack-Öl als Lösungsmittel.
- η (100 Grad C) = 3,62 mm²/s
VIB = 126
Stockpunkt = -33,0 Grad C - η (100 Grad C) = 5,08 mm²/s
η (40 Grad C) = 24,1 mm²/s
VIB = 144
Stockpunkt = -34,5 Grad C - 400 g (0,28 mol) C1* werden in 450 g (1,99 mol) Isodecylmethacrylat gelöst. 250 g (1,78 mol) 1-Decen werden im Reaktionsgefäß auf 140 Grad C erhitzt. Während 1,5 Stunden wird das Methacrylat-Gemisch zulaufen gelassen. Nach Ende des Zulaufs wird noch 15 Stunden im Batch nachpolymerisiert. Die Initiator-Zugabe erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Der Initiator ist tert-Butylperbenzoat, Gesamtmenge ≈ 3 Gew.-%. Das erhaltene Produkt ist ein gelbliches Öl, das Mineralöl-löslich ist.
* C1 ist der Methacrylsäureester eines ethoxylierten C16 -C18-Fettalkoholgemisches, mittlerer Ethoxylierungsgrad 25, hier ist der Alkohol Marlipal 1618/25 R, Produkt der Hüls AG angewendet worden. - η (100 Grad C) = 1 006 mm²/s
η (40 Grad C) = 15 756 mm²/s
VIB = 276
Stockpunkt: (zu viskos)
M w,M n = über GPC wegen starker Adsorption nicht bestimmbar.
Ausbeute: > 98 % - 300 g (0,37 mol) Komponente C2** wird in 400 g (1,77 mol) Isodecylmethacrylat gelöst. 300 g (2,14 mol) 1-Decen wird im Reaktionsgefäß auf 160 Grad C erhitzt. Die Methacrylatmischung wird während 2 Stunden zulaufen gelassen. Gesamtreaktionszeit 16,5 Stunden, Initiator-Zugabe wie in Beispiel 1. Initiator: Di-tert.-butylperoxid, Gesamtmenge 3 Gew.-%. Das Produkt ist Mineralöl-löslich.
** C2 ist der Methacrylsäureester von Methoxypolyethylenglykol mittlerer Ethoxylierungsgrad ≈16; hier wurde der Alkohol Carbowax 750® (Trademark der Union Carbide) verwendet. - n (100 Grad C) = 293,4 mm²/s
n (40 Grad C) = 3 999,0 mm²/s
VIB = 217
Stockpunkt = -22,1 Grad C
M w,M n über GPC wegen starker Adsorption nicht bestimmbar Umsatz annähernd 100 % - Wie Beispiel 5, aber statt Isodecylmethacrylat C12-C15-Alkylmethacrylat mit 90 % Iso-Anteil
- η (100 Grad C) = 41,8 mm²/s
η (40 Grad C) = 417,6 mm²/s
VIB 152
Stockpunkt = -44,1 Grad C
M w = 3 430
M n = 1 830
U = 0,78 - Wie Beispiel 1, Methacrylatkomponente aber C12-C15-Alkylmethacrylat (90 % iso), AMA/Decen-Verhältnis: 1 : 0,5 mol, 1 Stunde AMA-Zulauf.
- η (100 Grad C) = 234,4 mm²/s
η (40Grad C) = 4 810,6 mm²/s
VIB = 165
Stockpunkt = -25,6 Grad C
M w = 23 100
M n = 3 230
U = 6,14 - Vergleich einer Oligomer/Esteröl-Mischung mit einer Poly-α-Olefin/Esteröl-Mischung in den Viskositätsdaten
20 % PAO 100 in TMA-OD®-Ester 20 % Oligomer aus Beispiel 17 in TMA-OD®-Ester n (100 Grad C) 6,68 mm²/s 7,70 mm²/s VIB 193 212 CCS (-30 Grad C) 1 800 mPa s 1 600 mPa s - Deutlich erkennbar ist, daß mit dem Cooligomeren in der Mischung trotz höherer Viskosität bei 100 Grad C eine niedrigere Viskosität bei -30 Grad C und damit ein besseres Tieftemperatur-Verhalten erreichbar ist.
- Vergleich einer Oligomer/PAO-Formulierung mit einer PAO6/PAO40-Formulierung im VW-TD-Motortest
PAO40 in PAO 6 Oligomer aus Beispiel 18 in PAO6 Formulierung 45 % PAO 40 14,2 % handelsübliches DI-Paket 40,8 % PAO6 45 % Oligomer 14,2 % handelsübliches DI-Paket 40,8 PAO6 η (100 Grad C) 19,5 mm²/s 18,7 mm²/s VI 147 148 SAE-Klasse 10W-50 10W-50 VW-TD-Ergebnis 63,7 Punkte, alle Ringe frei 67,2 Punkte, alle Ringe frei - Mit der Oligomer/PAO-Mischung ist also eine hervorragende Dieselbewertung zu erzielen, was für sehr gute thermischoxidative Stabilität spricht. Zu berücksichtigen ist weiterhin, daß die als Vergleich herangezogene reine PAO-Formulierung bekanntermaßen sehr gute Diesel-Performance aufweist.
Claims (1)
- Verwendung als Syntheseöl in der Tribologie von Cooligomeren aufgebaut ausA) 10 bis 40 Gew.-% mindestens eines 1-Alkens mit 4 bis 32 Kohlenstoffatomen im MolekülB) 40 bis 90 Gew.-% mindestens eines (Meth)acrylsäureesters der Formel IC) 0 bis 65, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% eines (Meth)acrylsäureesters der Formel IIWobei die Cooligomeren ein Molekulargewicht Mw im Bereich 1 500 bis 25 000 besitzen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4025494 | 1990-08-11 | ||
DE4025494A DE4025494A1 (de) | 1990-08-11 | 1990-08-11 | Syntheseoele, die ganz oder teilweise aus oligomeren bzw. cooligomeren von (meth)acrylsaeureestern und 1-alkenen bestehen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0471266A1 EP0471266A1 (de) | 1992-02-19 |
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