EA201690179A1 - Антагонисты рецептора v1a для лечения расстройств, связанных со сдвигом фазы сна - Google Patents

Антагонисты рецептора v1a для лечения расстройств, связанных со сдвигом фазы сна

Info

Publication number
EA201690179A1
EA201690179A1 EA201690179A EA201690179A EA201690179A1 EA 201690179 A1 EA201690179 A1 EA 201690179A1 EA 201690179 A EA201690179 A EA 201690179A EA 201690179 A EA201690179 A EA 201690179A EA 201690179 A1 EA201690179 A1 EA 201690179A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
treatment
phase shift
disorders associated
receptor antagonists
relates
Prior art date
Application number
EA201690179A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик Шнидер
Кристоф Грундшобер
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of EA201690179A1 publication Critical patent/EA201690179A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к новому медицинскому применению определенных химических соединений и фармацевтических композиций, содержащих их. Данное изобретение относится к соединениям, которые являются селективными антагонистами V1a, для применения в лечении расстройств, связанных со сдвигом фазы сна, в частности, синдрома смены часовых поясов. В другом аспекте данное изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в лечении расстройств, связанных со сдвигом фазы сна, содержащей соединение согласно изобретению и фармацевтически приемлемый носитель.
EA201690179A 2013-08-19 2014-08-12 Антагонисты рецептора v1a для лечения расстройств, связанных со сдвигом фазы сна EA201690179A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13180836 2013-08-19
PCT/EP2014/067264 WO2015024819A1 (en) 2013-08-19 2014-08-12 V1a antagonists to treat phase shift sleep disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201690179A1 true EA201690179A1 (ru) 2016-06-30

Family

ID=48985673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201690179A EA201690179A1 (ru) 2013-08-19 2014-08-12 Антагонисты рецептора v1a для лечения расстройств, связанных со сдвигом фазы сна

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10265327B2 (ru)
EP (1) EP3035939B1 (ru)
JP (1) JP6427192B2 (ru)
KR (1) KR20160042903A (ru)
CN (1) CN105492010B (ru)
AU (1) AU2014310733A1 (ru)
BR (1) BR112016001948A2 (ru)
CA (1) CA2919738A1 (ru)
CL (1) CL2016000325A1 (ru)
CR (1) CR20160042A (ru)
EA (1) EA201690179A1 (ru)
ES (1) ES2793929T3 (ru)
HK (1) HK1217171A1 (ru)
IL (1) IL243387A0 (ru)
MA (1) MA38867A1 (ru)
MX (1) MX2016001940A (ru)
PE (1) PE20160203A1 (ru)
PH (1) PH12016500124A1 (ru)
PL (1) PL3035939T3 (ru)
SG (1) SG11201600991QA (ru)
WO (1) WO2015024819A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ720340A (en) 2013-12-05 2020-03-27 Hoffmann La Roche Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1 -[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene and crystalline forms thereof
WO2017191117A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft V1a receptor antagonists for use in the treatment of renal diseases
WO2018133835A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 National Institute Of Biological Sciences, Beijing Nucleoside analogue regulating mammalian circadian rhythm
JP7308193B2 (ja) * 2017-12-08 2023-07-13 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 医薬組成物
CN116234801A (zh) * 2020-07-23 2023-06-06 豪夫迈·罗氏有限公司 作为加压素受体v1 a拮抗剂的杂芳基-甲基取代的***
WO2022018121A1 (en) * 2020-07-23 2022-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclohexyl substituted triazoles as vasopressin receptor v1 a antagonists

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE384711T1 (de) * 2000-10-27 2008-02-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Substituierte benzimidazol-2-one als vasopressin receptor antagonisten und neuropeptide y modulatoren
JP2005517654A (ja) * 2001-12-17 2005-06-16 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 日周期リズム障害の治療方法
GB0303852D0 (en) * 2003-02-19 2003-03-26 Pfizer Ltd Triazole compounds useful in therapy
EP1784408A1 (en) * 2004-08-25 2007-05-16 Pfizer Limited Triazolobenzodiazepines and their use as vasopressin antagonists
NZ592076A (en) * 2008-11-28 2012-06-29 Hoffmann La Roche Arylcyclohexylethers of dihydrotetraazabenzoazulenes for use as vasopressin via receptor antagonists
JPWO2013176220A1 (ja) * 2012-05-25 2016-01-14 国立大学法人京都大学 概日リズム調整

Also Published As

Publication number Publication date
CA2919738A1 (en) 2015-02-26
MA38867A1 (fr) 2018-01-31
ES2793929T3 (es) 2020-11-17
PH12016500124A1 (en) 2016-04-25
US20180064727A1 (en) 2018-03-08
US10265327B2 (en) 2019-04-23
JP6427192B2 (ja) 2018-11-21
SG11201600991QA (en) 2016-03-30
AU2014310733A1 (en) 2016-02-04
HK1217171A1 (zh) 2016-12-30
EP3035939A1 (en) 2016-06-29
CR20160042A (es) 2016-04-01
WO2015024819A1 (en) 2015-02-26
MX2016001940A (es) 2016-06-02
PE20160203A1 (es) 2016-04-20
PL3035939T3 (pl) 2020-07-27
CL2016000325A1 (es) 2016-09-30
JP2016528266A (ja) 2016-09-15
CN105492010A (zh) 2016-04-13
BR112016001948A2 (pt) 2017-08-01
CN105492010B (zh) 2020-01-03
KR20160042903A (ko) 2016-04-20
IL243387A0 (en) 2016-02-29
EP3035939B1 (en) 2020-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201690179A1 (ru) Антагонисты рецептора v1a для лечения расстройств, связанных со сдвигом фазы сна
EA201691070A1 (ru) Новые трициклические соединения в качестве противораковых средств
EA201591746A1 (ru) Способы и композиции для ингибирования бромодомен-содержащих белков
EA201690044A1 (ru) Модуляторы ядерного транспорта и их применение
EA201591728A1 (ru) Гетероциклические соединения и способы их применения
EA201300388A1 (ru) Соединения замещенного бензамида
CY1119047T1 (el) Υποκατεστημενα βενζαμιδια με δραστικοτητα εναντι υποδοχεων ερ4
PH12016500356A1 (en) Nsaid and sigma receptor ligand combinations
CY1122313T1 (el) Ορβεπιταντη για την αγωγη του χρονιου κνησμου
EA201490037A1 (ru) Антагонисты trpv4
EA201790949A1 (ru) Замещенные 2,4-диаминохинолины в качестве новых противораковых средств
MX2014000964A (es) Derivados aza heterociclicos sustituidos.
EA201690039A1 (ru) Ингибиторы rorc2 и способы их применения
EA201300946A1 (ru) Асимметричные мочевины и их медицинское применение
UA116889C2 (uk) Фармацевтична композиція, що містить суміш ізоформ apg101 (cd95-fc)
PH12017501280A1 (en) Hydroxyalkyl-piperazine derivatives as cxcr3 receptor modulators
MX2015011536A (es) Nuevos antagonistas de receptores trpa1 de sulfamidas.
EA201400623A1 (ru) Новые 2h-индазолы в качестве антагонистов рецептора ep
EA201500821A1 (ru) Производные 2-замещенных-6-биарилметиламино-9-циклопентил-9н-пуринов, их использование в качестве лекарственных средств и фармацевтических составов
EA201890764A1 (ru) Селективные антагонисты nr2b
EA201892529A1 (ru) Комбинация чистых антагонистов 5-htрецепторов с ингибиторами ацетилхолинэстеразы
MX2014000963A (es) Derivados de carboxamida y urea aromaticos biciclicos sustituidos como ligandos del receptor de vanilloide.
EA201390636A1 (ru) Твердофазные формы макроциклических ингибиторов киназы
EA201590841A1 (ru) Химерные аналоги соматостатина-дофамина
EA201691189A1 (ru) Спиро-оксазолоны