EA200901212A1 - 3-имидазолилиндолы, предназначенные для лечения пролиферативных заболеваний - Google Patents

3-имидазолилиндолы, предназначенные для лечения пролиферативных заболеваний

Info

Publication number
EA200901212A1
EA200901212A1 EA200901212A EA200901212A EA200901212A1 EA 200901212 A1 EA200901212 A1 EA 200901212A1 EA 200901212 A EA200901212 A EA 200901212A EA 200901212 A EA200901212 A EA 200901212A EA 200901212 A1 EA200901212 A1 EA 200901212A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
proliferative diseases
imidazolylindoles
treatment
intended
variants
Prior art date
Application number
EA200901212A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреас Бёттхер
Николе Бушманн
Паскаль Фюре
Жан-Марк Гроэлль
Йёрг Каллен
Ивонна Хергових-Лиштван
Кейичи Масуя
Лоренц Майр
Андреа Фаупель
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38328915&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA200901212(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of EA200901212A1 publication Critical patent/EA200901212A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Abstract

В настоящем изобретении предлагаются соединения, относящиеся к производным 3-гетероциклилиндолила, способным ингибировать взаимодействие между р53, или его вариантами, и MDM2 и/или MDM4, или их вариантами, соответственно, и указанные соединения характеризуются формулой (I), где R, R, R, R, R, Y и Y имеют значения, определенные в описании изобретения. Благодаря их активности, соединения можно использовать для лечения различных заболеваний и нарушений, оппосредованных активностью MDM2 и/или MDM4, или их вариантами, таких как воспалительные заболевания или пролиферативные заболевания или для защиты клеток.
EA200901212A 2007-03-29 2008-03-27 3-имидазолилиндолы, предназначенные для лечения пролиферативных заболеваний EA200901212A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07105269 2007-03-29
PCT/EP2008/053667 WO2008119741A2 (en) 2007-03-29 2008-03-27 3-imidazolyl-indoles for the treatment of proliferative diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA200901212A1 true EA200901212A1 (ru) 2010-04-30

Family

ID=38328915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200901212A EA200901212A1 (ru) 2007-03-29 2008-03-27 3-имидазолилиндолы, предназначенные для лечения пролиферативных заболеваний

Country Status (27)

Country Link
US (1) US8053457B2 (ru)
EP (1) EP2142535A2 (ru)
JP (1) JP2010522723A (ru)
KR (1) KR20090122403A (ru)
CN (1) CN101679382A (ru)
AR (1) AR065860A1 (ru)
AU (1) AU2008234954B9 (ru)
BR (1) BRPI0810082A2 (ru)
CA (1) CA2682483A1 (ru)
CL (1) CL2008000899A1 (ru)
CR (1) CR11019A (ru)
DO (1) DOP2009000229A (ru)
EA (1) EA200901212A1 (ru)
EC (1) ECSP099660A (ru)
GT (1) GT200900256A (ru)
IL (1) IL200862A0 (ru)
MA (1) MA31260B1 (ru)
MX (1) MX2009010413A (ru)
NI (1) NI200900177A (ru)
PA (1) PA8774001A1 (ru)
PE (1) PE20081897A1 (ru)
SM (1) SMP200900085B (ru)
TN (1) TN2009000388A1 (ru)
TW (1) TW200843746A (ru)
UY (1) UY30987A1 (ru)
WO (1) WO2008119741A2 (ru)
ZA (1) ZA200906210B (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101472584B (zh) * 2006-04-07 2013-04-24 詹森药业有限公司 用作组胺h4受体调节剂的吲哚类和苯并咪唑类
AR070398A1 (es) 2008-02-22 2010-03-31 Gruenenthal Chemie Derivados sustituidos de indol
WO2009158375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Abbott Laboratories Aza-cylic indole- 2 -carboxamides and methods of use thereof
JP6087504B2 (ja) * 2008-11-07 2017-03-01 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー アミノアルコールリピドイドおよびその使用
PL2380892T3 (pl) 2009-01-16 2014-08-29 Daiichi Sankyo Co Ltd Pochodna imidazotiazolowa mająca strukturę pierścienia proliny
JP2012102017A (ja) * 2009-03-03 2012-05-31 Astellas Pharma Inc インドール化合物
EP2419408A4 (en) * 2009-04-16 2012-09-05 Msd Kk INDOLE SUBSTITUTED DERIVATIVE IN POSITION 3 BY ARYL OR HETEROARYLE
EP2499145B1 (en) 2009-11-12 2016-01-27 The Regents Of The University Of Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
WO2011106650A2 (en) * 2010-02-27 2011-09-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Novel p53-mdm2/p53-mdm4 antagonists to treat proliferative disease
JO2998B1 (ar) * 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
WO2012033525A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education P53-mdm2 antagonists
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
NZ611866A (en) 2010-11-12 2015-04-24 Univ Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
US20120202794A1 (en) * 2011-01-24 2012-08-09 Pharmasset, Inc. Compounds
HUE038714T2 (hu) 2011-03-10 2018-11-28 Daiichi Sankyo Co Ltd Dispiropirrolidin származék
CN102702066A (zh) * 2011-03-28 2012-10-03 苏州百灵威超精细材料有限公司 一种用于合成抗癌和减肥药物中间体6-氯-5-氟吲哚的制备新方法
US9238716B2 (en) 2011-03-28 2016-01-19 Massachusetts Institute Of Technology Conjugated lipomers and uses thereof
US8629141B2 (en) 2011-05-11 2014-01-14 The Regents Of The University Of Michigan Spiro-oxindole MDM2 antagonists
WO2012177927A1 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells
WO2012176123A1 (en) * 2011-06-22 2012-12-27 Novartis Ag 3 - imidazolyl- indoles for the treatment of proliferative diseases
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
BR112014014529A2 (pt) 2011-12-13 2019-09-24 Buck Inst For Res On Aging métodos para melhorar terapias médicas
US20150064137A1 (en) 2012-04-17 2015-03-05 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells
CA2884870C (en) 2012-08-13 2022-03-29 Massachusetts Institute Of Technology Amine-containing lipidoids and uses thereof
US9901081B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer
US9901080B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells
TWI586668B (zh) 2012-09-06 2017-06-11 第一三共股份有限公司 二螺吡咯啶衍生物之結晶
BR112015013611A2 (pt) 2012-12-20 2017-11-14 Merck Sharp & Dohme composto, e, composição farmacêutica
WO2014179562A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Massachusetts Institute Of Technology 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione derivatives and uses thereof
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
US9993472B2 (en) 2014-01-28 2018-06-12 Unity Biotechnology, Inc. Treatment for osteoarthritis in a joint by administering a means for inhibiting MDM2
WO2015171591A1 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ANTIAPOPTOTIC Bcl-2 PROTEINS AS ANTI-AGING AGENTS
WO2016004202A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Polyamine-fatty acid derived lipidoids and uses thereof
US10576064B2 (en) 2014-07-03 2020-03-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Spiro[3H-indole-3,2′-pyrrolidin]-2(1H)-one compounds and derivatives as MDM2-P53 inhibitors
US10071087B2 (en) 2014-07-22 2018-09-11 Bioventures, Llc Compositions and methods for selectively depleting senescent cells
JP2018502846A (ja) 2014-12-26 2018-02-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 有機化合物、及び有機化合物を含む有機層を備える電子デバイス
TWI711452B (zh) 2015-02-20 2020-12-01 日商第一三共股份有限公司 癌症的倂用治療法
CA2982435C (en) 2015-04-13 2020-05-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Treatment method by combined use of mdm2 inhibitor and btk inhibitor
CN114917361A (zh) * 2015-06-22 2022-08-19 拜耳医药股份有限公司 具有酶可裂解基团的抗体药物缀合物（adc）和抗体前药缀合物（apdc）
JOP20160198B1 (ar) * 2015-09-16 2022-03-14 Janssen Pharmaceuticals Inc مشتقات اندول مستبدلة احاديا او ثنائيا بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
CN113214270A (zh) 2015-10-09 2021-08-06 勃林格殷格翰国际有限公司 作为mdm2-p53抑制剂的化合物及其衍生物
EP3440082A1 (en) 2016-04-06 2019-02-13 The Regents of The University of Michigan Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation
CA3020275A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 The Regents Of The University Of Michigan Mdm2 protein degraders
KR102447884B1 (ko) 2016-04-21 2022-09-27 바이오벤처스, 엘엘씨 항-세포자멸적 bcl-2 계열 단백질의 열화를 유도하는 화합물 및 이의 용도
CN105906610B (zh) * 2016-05-24 2018-10-23 绍兴文理学院 一种3-（4-苯基-1h-咪唑-5-基）-1h-吲哚衍生物及其制备方法和应用
EP3272745B1 (en) * 2016-07-21 2019-06-26 Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk Imidazolyl-substituted indole derivatives binding 5-ht7 serotonin receptor and pharmaceutical compositions thereof
WO2018074387A1 (ja) 2016-10-17 2018-04-26 第一三共株式会社 Ｍｄｍ２阻害剤とｄｎａメチルトランスフェラーゼ阻害剤との併用治療法
WO2018096159A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
EP3558388A1 (de) 2016-12-21 2019-10-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Binder-wirkstoff-konjugate (adcs) mit enzymatisch spaltbaren gruppen
CN110461838B (zh) 2017-03-07 2022-05-06 豪夫迈·罗氏有限公司 噁二唑瞬时受体电位通道抑制剂
JP2020516604A (ja) 2017-04-05 2020-06-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗がん併用療法
JOP20190245A1 (ar) 2017-04-20 2019-10-15 Novartis Ag أنظمة توصيل إطلاق مستدام تتضمن روابط بلا أثر لنقطة الربط
WO2018218192A1 (en) * 2017-05-26 2018-11-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Bacterial efflux pump inhibitors
US10710994B2 (en) 2018-03-19 2020-07-14 Genentech, Inc. Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
AR116566A1 (es) 2018-10-03 2021-05-19 Novartis Ag Administración sostenida de polipéptidos similares a la angiopoyetina 3
UY39579A (es) * 2020-12-22 2022-07-29 Novartis Ag COMPUESTOS Y COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON cGAS
WO2022204235A1 (en) * 2021-03-23 2022-09-29 Nido Biosciences, Inc. Bicyclic compounds as androgen receptor modulators

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19948417A1 (de) * 1999-10-07 2001-04-19 Morphochem Ag Imidazol-Derivate und ihre Verwendung als Arzneimittel
JP2002114780A (ja) * 2000-10-11 2002-04-16 Taisho Pharmaceut Co Ltd ４−（３−インドリル）イミダゾール誘導体
CN102627649B (zh) 2005-02-22 2015-03-25 密执安州立大学董事会 Mdm2的小分子抑制剂以及其应用
US7576082B2 (en) 2005-06-24 2009-08-18 Hoffman-La Roche Inc. Oxindole derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
TW200843746A (en) 2008-11-16
WO2008119741A2 (en) 2008-10-09
ZA200906210B (en) 2010-05-26
NI200900177A (es) 2010-09-09
ECSP099660A (es) 2009-10-30
AU2008234954B2 (en) 2011-10-27
IL200862A0 (en) 2010-05-17
US20100125064A1 (en) 2010-05-20
AR065860A1 (es) 2009-07-08
MA31260B1 (fr) 2010-03-01
PE20081897A1 (es) 2009-02-09
GT200900256A (es) 2010-03-15
SMP200900085B (it) 2010-11-12
MX2009010413A (es) 2009-10-20
AU2008234954A1 (en) 2008-10-09
PA8774001A1 (es) 2008-11-19
EP2142535A2 (en) 2010-01-13
KR20090122403A (ko) 2009-11-27
CA2682483A1 (en) 2008-10-09
JP2010522723A (ja) 2010-07-08
CN101679382A (zh) 2010-03-24
WO2008119741A3 (en) 2008-12-04
US8053457B2 (en) 2011-11-08
DOP2009000229A (es) 2009-10-31
CL2008000899A1 (es) 2009-02-20
TN2009000388A1 (en) 2010-12-31
UY30987A1 (es) 2008-10-31
CR11019A (es) 2009-10-20
BRPI0810082A2 (pt) 2014-10-21
SMAP200900085A (it) 2010-01-19
AU2008234954B9 (en) 2012-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200901212A1 (ru) 3-имидазолилиндолы, предназначенные для лечения пролиферативных заболеваний
EA201500769A1 (ru) Ингибиторы е1 активирующих ферментов
EA201071089A1 (ru) Производные хиназолина как модуляторы raf-киназы и способы их применения
EA201001331A1 (ru) ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ c-kit И PDGFR
EA200900285A1 (ru) Гетероарильные соединения, применяемые в качестве ингибиторов e1 активирующих ферментов
EA201291356A1 (ru) Пиперидиноновые производные как ингибиторы mdm2 для лечения рака
EA201200323A1 (ru) Соединения и композиции, как ингибиторы протеинкиназы
EA201170531A1 (ru) Соединения на основе пиридина и пиримидина в качестве ингибиторов сигнального пути wnt для лечения рака
EA201300684A1 (ru) Производные 6-амино-2-фениламино-1н-бензимидазол-5-карбоксамида и их применение в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1
EA200901157A1 (ru) Конденсированные кольцевые гетероциклические модуляторы киназы
EA201071045A1 (ru) Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета
EA201170349A1 (ru) Модуляторы mif
EA201201665A1 (ru) Новые соединения
EA200901032A1 (ru) Соединения и композиции в качестве модуляторов активности gpr119
EA201391786A1 (ru) Галоген-алкил-1,3-оксазины в качестве ингибиторов bace1 и/или bace2
EA201100564A1 (ru) Антипролиферативные соединения
EA201170963A1 (ru) Ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы (parp)
EA201071320A1 (ru) Активаторы глюкокиназы
EA201500394A1 (ru) Ингибиторы деметилаз гистонов
EA201170052A1 (ru) Производные тиофена или тиазола и их применение как ингибиторов pi3k
EA201001329A1 (ru) Соединения и композиции в качестве модуляторов активности gpr119
EA201270215A1 (ru) Apaf-1 ингибиторные соединения
EA201291073A1 (ru) Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2
EA201691461A1 (ru) Определенные триазолопиридины и триазолопиразины, их композиции и способы их применения
DK2250172T3 (da) Pyrrolopyrazinkinaseinhibitorer