DK151973B - Smoeremiddelsammensaetning - Google Patents

Description

i

DK 151973 B

Den foreliggende opfindelse angår en hidtil ukendt smørefedtsammensætning med forbedret saltvandskorrosionsresistens. Opfindelsen angår nærmere betegnet en smørefedtsammensætning indeholdende et lithiumkompleksfedtfortykningsmiddel, et metalnaphthenat og et 5 kvartært ammoniumsalt.

Fedter fortykket med lithiumsæber er velkendte i den hidtil kendte teknik, og sådanne fedter har vundet bred accept til mange forskellige anvendelser. Som følge af den relativt lave resistens over for saltvands- og brakvandskorrosion kan disse fedter imidlertid 10 almindeligvis ikke anvendes effektivt ved marine anvendelser.

Det er velkendt, at rustinhibitorer og forskellige andre additiver kan indføjes i fedtsammensætninger til tilvejebringelse eller forbedring af fedternes egenskaber. F.eks. er der i beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.271.309 beskrevet et olefinisk ammoniummodificeret, lerfor-15 tykket fedt, der indeholder et metalcarbonat og fakultativt et molybdæn- eller antimonsulfid og blynaphthenat til forbedring af højtryksegenskaberne. I beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.623.982 er der beskrevet nogle konventionelle calciumbaserede fedter indeholdende en kombination af blynaphthenat, et dialkyldimethylammoniumnitrit eller 20 -nitrat og fakultativt et fedtimidazolinalkyldiarnindicaprylat som en rustinhiberende tilsætning. Medens de således modificerede calciumbaserede fedters almene velegnethed ved marine anvendelser med saltvandsomgivelser er anført i patentbeskrivelsen, angives det specielt i patentbeskrivelsen at en sådan rustinhiberende additivkombination 25 ikke er effektiv til at hindre saltvandskorrosion, når den er tilsat til lithiumbaserede fedter.

I beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.730.896 er der omtalt en lavtemperaturfedtsammensætning, som har effektive rustinhiberende egenskaber og som indeholder en hovedmængde af et syntetisk carbon-30 hydridsmøremiddel, såsom en monoalkyleret benzen, en fedtdannende mængde af en lithiumsæbe af en fedtsyre og en rustinhiberende mængde blynaphthenat, didodecyldimethylammoniumnitrit eller -nitrat og et fedtimidazolinalkyldiamindicaprylat. Som fremhævet i patentbeskrivelsen var denne specielle rustinhibitorkombination, skønt den er 35 effektiv til at tilvejebringe saltvandsrustbeskyttelse i et lithium-sæbe/syntetisk carbonhydrid-smøremiddelfedt, Ikke effektiv i et konventionelt lithiumsæbe/ mineralolie-fedt.

I beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.940.339 er der omtalt et smørefedt, som har en exceptionel evne til at beskytte metalanlægsfla-

DK 151973 B

2 der imod rust eller korrosion ved tilstedeværelse af saltvand og som indeholder et lithiumkompleksfedtfortykningsmiddel sammensat af en lithiumsæbe af C^~ til C^-hydroxyfedtsyre og borsyre og en korro-sionsinhiberende sammensætning af et dialkyldimethylammoniumnitrit og 5 et aminoimidazolin. Medens denne fedtsammensætning tilvejebragte en udmærket saltvandskorrosionsresistens, var den ikke særligt egnet til anvendelser, ved hvilke der indgik brug af gummitætninger, idet den ofte forårsagede, at gummiet blev skørt.

Man har nu opdaget, at en smørefedtsammensætning med forbedret 10 saltvandskorrosionsresistens og forbedrede egenskaber over for gummi tilvejebringes med en sammensætning indeholdende et lithium-kompleksfedtfortykningsmiddel og en rustinhiberende additivtilsætning som omfatter et metalnaphthenat og et kvartært ammoniumsalt.

Et formål med den foreliggende opfindelse er følgelig at tiiveje-15 bringe en smørefedtsammensætning, som er særligt egnet ved marine anvendelser, hvor der indgår saltvandsomgivelser, og hvor der indgår gummi komponenter.

Ifølge den foreliggende opfindelse opnås ovennævnte fordele med en smøremiddelsammensætning indeholdende en hovedmængde af en 20 konventionel basisolie, hvilken sammensætning er ejendommelig ved, at den tillige indeholder fra ca. 2 til ca. 30 vægtprocent af et fortyk-ningsmiddelsystem, hvis bestanddele omfatter en lithiumsæbe af en C^2- t*i Cg^-hydroxyfedtsyre og et monolithiumsalt af borsyre, og en rustinhiberende mængde af en kombination af metalnaphthenat, hvori 25 metallet er udvalgt blandt metallerne i gruppe I til IV i Mendeleev's periodiske system, og et kvartært ammoniumsalt med to lavere alkylgrupper hver på ca. 1 til ca. 3 carbonatomer og yderligere to alkylgrupper hver på ca. 8 til ca. 24 carbonatomer.

Metallet i metal naphthenatet udvælges navnlig fra gruppen 30 bestående af zink, bly, lithium og magnesium.

I almindelighed kan der anvendes mange forskellige metalsalte af naphthensyre i rustinhibitoren ifølge den foreliggende opfindelse. Som det er velkendt anvendes betegnelsen "naphthensyrer" på blandinger af carboxylsyrer, der almindeligvis fås fra alkalivaskningerne af råolie-35 fraktioner. Almindeligvis er naphthensyrerne komplekse blandinger af normale og forgrenede alifatiske syrer, alkylderivater af cyclopentan-og cyclohexancarboxylsyrer og cyclopentyl- og cyclohexylderivater af alifatiske syrer. Naphthenatet kan være et salt dannet med metaller fra gruppe I til IV i Mendeleev's periodiske system, hvor alkalimetalsaltene

DK 151973 B

3 og al kalijordartsmetalsaltene og tungmetalsaltene er mest effektive og derfor er særligt egnede. Zink, bly, lithium og magnesium er de særligt foretrukne metalnaphthenater, der anvendes i forbindelse med den foreliggende opfindelse.

5 Der kan almindeligvis anvendes forskellige typer kvartære ammoniumsalte i rustinhibitorsammensætningen ifølge den foreliggende opfindelse. Som det er velkendt kan kvartære ammoniumsalte angives med følgende strukturformel: 10 R2

R., - N - R3 X

R< n 4» - hvor , R^/ R3 og R^ er enten ens eller forskellige organiske radika-15 ler, X er en syreanion og n er et tal lig den pågældende anions valens.

i I almindelighed kan R^, R^, R3 og R^ være et hvilket som helst organisk radikal herunder bide substituerede og ikke-substituerede carbonhydriddele. De bedste resultater opnås imidlertid når R^, R2/ 20 R3 og R4 er udvalgt blandt de ligekædede og forgrenede alkyl- og alkenyl-radikaler. I alle tilfælde vil de organiske radikaler blive udvalgt på en sådan måde, at det letter opløseligheden i den basisolie, der anvendes ved fremstilling af fedtet, og når disse organiske radikaler er en alkyl- eller alkenylgruppe, vil denne almindeligvis have fra 25 ca. 1 til ca. 30 og fortrinsvis fra ca. 1 til ca. 24 carbonatomer. Særligt egnede kvartære forbindelser er de ammoniumsalte, der indeholder to lavere alkylgrupper hver på ca. 1 til ca. 3 carbonatomer og to højere alkylgrupper hver pi ca. 8 til ca. 24 carbonatomer. De særligt foretrukne kvartære forbindelser er de dimethyldialkylammoniumsalte, i 30 hvilke alkylgrupperne indeholder ca. 10 til ca. 20 og fortrinsvis ca. 12 til ca. 18 carbonatomer.

Arten af det anioniske radikal X er ikke kritisk, og det kan være et halid, såsom chlorid, bromid og iodid, et alkoxyradikal såsom methoxy og ethoxy, et radikal af en svag syre såsom acetat eller et 35 radikal af en stærk syre såsom sulfat og nitrat, eller hydroxid. Særligt foretrukne er de stærkere syrer og specielt de nitrogenholdige . syrer som f.eks. salpetersyre, salpetersyrling og salpeterundersyrling.

En særligt foretrukken kvartær ammoniumforbindelse er dimethyldido-decanoylammoniumnitrit.

DK 151973 B

4

De lithiumfortykkede fedtsammensætninger, som kan anvendes i forbindelse med den foreliggende opfindelse, indeholder et kompleks af en iithiumsæbe af hydroxyfedtsyre og borsyre.

Den hydroxyfedtsyre, der anvendes ved fremstillingen af fedterne 5 ifølge denne opfindelse, vil have fra ca. 12 til ca. 24 og fortrinsvis ca. 16 til ca. 20 carbonatomer. En særligt foretrukken hydroxyfedtsyre er hydroxystearinsyre, f.eks. 9-hydroxy-, 10-hydroxy- eller 12-hy-droxystea ri nsyre og fortrinsvis den sidstnævnte. Ricinolsyre, som er en umættet form af 12-hydroxystearinsyre med en dobbeltbinding i 10 9-10-stillingen, kan også anvendes. Andre anvendelige hydroxy-fedtsyrer omfatter 12-hydroxybehensyre og 10-hydroxypalmitinsyre.

Sammen med borsyren og hydroxyfedtsyren kan der anvendes en anden hydroxycarboxylsyre, og den vil almindeligvis have en OH-gruppe bundet til et carbonatom, der ikke er fjernet mere end 6 15 carbonatomer fra carboxylgruppen. Denne syre har fra ca. 3 til ca. 14 carbonatomer og kan være enten en alifatisk syre, f.eks. mælkesyre, 6-hydroxydecansyre, 3-hydroxybutansyre, 1-hydroxycapronsyre, 4-hydroxybutansyre, 6-hydroxy-a-hydroxystearinsyre, etc., eller en aromatisk syre såsom parahydroxy-benzoesyre, salicylsyre, 20 2-hydroxy-4-hexylbenzoesyre, metahydroxybenzoesyre, 2,5-dihy- droxybenzoesyre (gentisinsyre), 2,6-dihydroxybenzoesyre (γ-resor-cyclinsyre), 4-hydroxy-4-methoxybenzoesyre, etc. eller en hydroxy-aromatisk alifatisk syre såsom orthohydroxyphenyl-, metahydroxy-phenyl- eller parahydroxyphenyleddikesyre. En cycloalifatisk hy-25 droxysyre såsom hydroxycyclopentylcarboxylsyre eller hydroxynaph- thensyre kunne også anvendes. Særligt egnede hydroxysyrer er mælkesyre, salicylsyre og parahydroxybenzoesyre.

I stedet for at anvende den frie hydroxysyre af sidstnævnte type, når fedtet fremstilles, kan man anvende en lavere alkoholester, 30 f.eks. methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl- eller sec-butylesteren af syren, f.eks. methylsalicylat, til opnåelse af en bedre dispersion, når saltet er uopløseligt.

Den lithiumfedtsammensætning, der anvendes i forbindelse med den foreliggende opfindelse, kan også indeholde en kombination af 35 mindst en Iithiumsæbe afledt af en fedtsyre, der indeholder en funktionel gruppe, såsom en hydroxygruppe, en epoxygruppe og ethylenumættethed, og mindst en dilithiumsæbe afledt af en ligekædet dicarboxylsyre.

Når der anvendes en hydroxy- eller epoxysubstitueret fedtsyre,

DK 151973 B

5 vil denne almindeligvis være betegnet med følgende strukturformler:

OH O

I II

I) R - C - CH2 - (CH2)n - C - OH

5 H

o o /\

II) R - C - C - (0Ho) - C - OH

ii 2 n

Η H

10 hvor R i hver af formlerne kan være H eller et uforgrenet eller forgrenet carbonhyd rid radikal indeholdende fra ca. 1 til ca. 27 carbonatomer, og n er et helt tal varierende fra 0 til 27, hvor det må forstis, at det totale antal carbonatomer i bide R og (CH2)n er fpa ca. 5 til ca. 27, og følgelig, at nir R indeholder 27 carbonatomer, må n være 0,- og når n er 27, må R være Η. I den foretrukne udførelsesform vil n variere fra 7 til 13 og således tilvejebringe et ligekædet carbonhydridradikal, der indeholder fra ca. 7 til ca. 13 carbonatomer, og R vil være enten H eller et uforgrenet eller et forgrenet carbonhydridradikal, som indeholder fra ca. 1 til ca. 10 carbonatomer. I en 20 særligt foretrukken udførelsesform vil n være 7, og R vil være et ligekædet carbonhydridradikal, der indeholder 8 carbonatomer.

De ethy lenis k umættede fedtsyrer, som er anvendelige i forbindelse med den foreliggende opfindelse kan på den anden side almindeligvis gengives ved følgende strukturformel: 25

O

II

Rl - C = C - (CH2)m - c - OH Η H

hvor R.j er udvalgt uafhængigt fra den samme gruppe af radikaler som R i den tidligere omtalte formel, og m er et helt tal fra 0 til 27, på samme måde som n kan variere fra 0 til 27 i den tidligere formel. Tilsvarende vil R^ og m tilfredsstille alle de andre begrænsninger, som er anført under omtalen af den tidligere formel med hensyn til R respek-

OC

tive n, og dette gælder tillige med hensyn til de foretrukne og de navnligt foretrukne arter.

Der kan anvendes en anden hydroxycarboxylsyre sammen med den lithiumsæbe, der er afledt fra en funktionelt substitueret fedtsyre, og den dilithiumsæbe, der er afledt fra en dicarboxylsyre. Denne anden

DK 151973 B

6 syre vil have fra ca. 3 til ca. 14 carbonatomer og vil have en OH-gruppe bundet til et carbonatom, der ikke er fjernet mere end 6 carbonatomer fra carboxylgruppen, pi den måde, der er beskrevet ovenfor i den tidligere fremhævede udførelsesform.

5 De hydroxysubstituerede fedtsyrer, som kan anvendes som basis- fortykningsmidlet i kombination med dilithiumbestanddelen, omfatter 9-, 10- og 12-hydroxystearinsyre, 12-hydroxybehensyre og 10-hydroxy-palmitinsyre. De epoxysubstituerede fedtsyrer, som kan anvendes, omfatter 12,13-epoxy-stearinsyre, 15,16-epoxy-stearinsyre, 9,10-epoxy-10 stearinsyre og 9,10-epoxy-palmitinsyre. Tilsvarende omfatter de ethylenisk umættede fedtsyrer, som kan anvendes, oliesyre, linolsyre, linolensyre og palmitoleinsyre (eng.: palmitoleic acid).

De dicarboxylsyrer, der kan anvendes i fedterne ifølge opfindelsen, vil have fra ca. 4 til ca. 12 carbonatomer og fortrinsvis ca. 6 til 15 ca. 10 carbonatomer. Disse syrer omfatter succin-, glutar-, adipin-, suberin-, pimelin-, azelain-, dodecandisyre og sebacinsyre. Sebacinsy-re og azelainsyre foretrækkes.

Det totale lithiumsæbeindhold i fedtsammensætningerne ifølge opfindelsen vil variere fra ca. 2 til ca. 30 vægtprocent og fortrinsvis fra 20 ca. 5 til ca. 20 vægtprocent baseret pi den totale sammensætning, og dette vil være tilfældet, selv når der anvendes mere end én lithium-sæbe.

Når det foretrukne lithiumfedt omfatter et kompleks af en lithium-sæbe af hydroxyfedtsyre og der anvendes borsyre, vil forholdet mellem 25 C12~ til C24~hydroxyfedtsyren og borsyre ligge i intervallet fra et vægtforhold på ca. 3 til ca. 100 dele og sædvanligvis ca. 5 til ca. 80 dele hydroxyfedtsyre pr. vægtdel borsyre. Der vil være et vægtforhold på ca. 0,1 til ca. 10 og almindeligvis ca. 0,5 til ca. 5 dele af den anden hydroxycarboxylsyre pr. vægtdel borsyre i det tilfælde, hvor 30 fedterne er fremstillet ud fra tre syrebestanddele.

Når lithiumfedtsammensætningen indeholder en kombination af mindst en lithiumsæbe, der er afledt fra en fedtsyre, og en dilithium-sæbe, som er afledt fra en ligekædet dicarboxylsyre, vil vægtforholdet mellem lithiumsæbe af fedtsyre og dilithiumsæbe af dicarboxylsyre ligge 35 i intervallet fra ca. 0,025:1 til ca. 20:1 og fortrinsvis fra ca. 1:1 til ca. 10:1.

I almindelighed vil fra ca. 0,05 til ca. 10 vægtprocent og fortrinsvis fra ca. 0,1 til ca. 5 vægtprocent baseret på udgangsbasisolien af det kvartære ammoniumsalt og fra ca. 0,05 til ca. 10

DK 151973B

7 vægtprocent og fortrinsvis fra ca. 0,1 til ca. 5 vægtprocent af metalnaphthenatet blive inkorporeret i fedtsammensætningen. Almindeligvis kan enhver egnet metode til effektuering af inkorporeringen anvendes, og disse metoder omfatter de metoder, hvorved 5 rustinhibitoren inkorporeres efter at fedtet er fortykket, men inden det er afkølet, og de metoder, hvorved rustinhibitoren tilsættes direkte til udgangsbasisolien inden fortykning. Af disse foretrækkes det navnligt at inkorporere begge rustinhibitorens bestanddele i udgangsbasisolien for pi den måde at sikre optimal fordeling i 10 slutsammensætningen.

Lithiumfedtsammensætninger af den type, som er beskrevet ovenfor, er omtalt i beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.758.407, U.S.A. patent nr. 3.791.973, og U.S.A. patent nr. 3.985.662. Yderligere detaljer og fremgangsmåder til fremstilling af disse sammensætninger kan 15 findes i patenterne.

Den udgangsbasissmøreolie, som anvendes ved fremstilling af fedtsammensætningerne ifølge opfindelsen, kan være en af de konventionelt anvendte mineralolier, syntetiske carbonhydridolier eller syntetiske esterolier. I almindelighed vil disse smøreolier have en viskositet i områ-20 det fra ca. 35 til 300 SUS ved 99°C. Udgangsbasismineralolier, der anvendes ved fremstilling af fedterne, kan være et hvilket som helst konventionelt raffineret basismateriale afledt fra paraffiniske, naph-theniske og blandede basisråolier. De syntetiske smøreolier, som kan anvendes, omfatter estere af divalente syrer, såsom di-2-ethylhexyl-25 sebacat, estere af glycoler, f.eks. C^-oxosyrediester eller tetra- ethylenglycol, eller komplekse estere såsom én, der er dannet af 1 mol sebacinsyre og 2 mol tetraethylenglycol og 2 mol 2-ethylhexansyre. Andre syntetiske olier, som kan anvendes, omfatter syntetiske carbonhydrider, såsom alkylbenzener, f.eks. alkylatrester (eng.: 30 alkylatbottoms) fra alkylering af benzen med tetrapropylen, eller polymerer og copolymerer af alpha-olefiner, siliconeolier, f.eks. ethyi-phenylpolysiloxaner, methylpolysiloxaner, etc., polyglycololier, f.eks. polyglycololier fremstillet ved kondensering af butylalkohol med propyienoxid, carbonatestere, f.eks. reaktion s produktet fra Cg- 35 oxo-alkohols omsætning med ethylcarbonat til dannelse af en halvester efterfulgt af omsætning af sidstnævnte med tetraethylenglycol, etc. Andre egnede syntetiske olier omfatter polyphenylethere, f.eks. de polyphenylethere som har fra ca. 3 til 7 etherbindinger og ca. 4 til 8 phenylgrupper (se beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.424.678, søjle 3).

DK 151973 B

8

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere belyst ved hjælp af følgende eksempler, som er medtaget for det illustrative formål .

5 EKSEMPEL I

I dette eksempel blev en række fedtsammensætninger fremstillet og derpå undersøgt for saltvandskorrosionsresistens. I alle sammensætningerne var basisfedtet fremstillet ifølge den fremgangsmåde, der er beskrevet i eksempel 2 i beskrivelsen til U.S.A. patent nr. 3.758.407 10 ved at fortykke en solvent 600 neutral udgangsbasisolie med en blanding af lithiumsæber, Fortykningen opnåedes ved, at der tilsættes 13,9 vægtprocent 12-hydroxystearinsyre og 6,3 vægtprocent methylsalicylat til udgangsbasisolien, opvarmes til 71,1° og derpå tilsættes en vandig opløsning af 1,1 vægtprocent borsyre og 6,2 vægtprocent lithium-15 hydroxid monohydrat. Blandingen blev derpå opvarmet til 188°C til fremkaldelse af afvanding og til dannelse af fortykningsmiddelsystemet. Efter fortykningen afkøledes fedtet, og der tilsattes konventionelle antioxidanter og en flydedepressor til fedtsammensætningen inden fedtet blev ført gennem en kolloidmølle. En del af det på den måde 20 fremstillede fedt afprøvedes derefter for saltvandskorrosionsresistens. Fem andre portioner af fedtet formuleredes derpå yderligere således at de indeholdt mindst en bestanddel af en korrosionsinhibitor inden for rammerne af den foreliggende opfindelse. I hvert tilfælde tilsattes saltvandskorrosionsinhibitorbestanddelen eller -bestanddelene til fedtet 25 ved stuetemperatur efter behandling i mølle. Efter den yderligere formulering blev hver prøve undersøgt for saltvandskorrosionsresistens.

Den saltvandskorrosionsresistenstest, der faktisk anvendtes, var en modifikation af den fremgangsmåde, der er angivet i ASTM-D-1743.

30 Testmodifikationerne omfatter erstatning af det destillerede vand, som er nødvendigt efter den originale ASTM-D-1743-metode, med enten en 5% opløsning eller en 10% opløsning af det syntetiske havvand, som er beskrevet i ASTM-D-665-IP-135, i destilleret vand. En anden modifikation indebærer opbevaring af de vædede, fedtede lejer (eng.: 35 bearings) i 24 timer ved 51,7°C i stedet for opbevaring i 48 timer ved 51,7°C som forlangt i den originale metode. Det vurderingssystem, der anvendtes, var imidlertid det samme som det, der er angivet i ASTM-proceduren. Sammensætningen af hver af de seks portioner og de faktisk opnåede korrosionsresistensresultater er anført i omstående tabel.

DK 151973B

9 in in I i O r- k v [ 1 V v CO CO r- I I CM r— 05 r~ m in i o i T- s s I «*· I **· LO CO τ— » OJ I ΤΟ ** r— LO LO O I 17- ** < s. I I ·*.

.· 'Ct- CO r- CM I ! Γ- t: 05 C. r—

TJ

<v

LL

o I O I I 00 ^ I I I «.

00 00 I OJ I I 00 05 00 in m i i i oo >.>.111 *. cvi oo t- i i i oo 05 ·> 00 O 00 s I I I I * i— O I I I 1 oo O I I I I - r- 00

M

'l.

•H

C

c I

<u c U o 2 i 2 i O) v.

« £ * g g , g | % * l σ> I o S 2 £ £ « ό g £ s- -g I S g 8· i ? E +j <D v r ™ +·1 E ό E c >· £ 3 nj <u ~ — *± 3

10 U. Q N 00 -I OH

10

DK 151973 B

Af ovenstående fremgår det, at medens ingen af komponenterne i multikomponentsaltvandskorrosionsinhibitoren ifølge den foreliggende opfindelse er effektive til at forbedre basisfedtsammensætningens saltvandskorrosionsresistens, når de anvendes alene, opnås der 5 udmærkede resultater, når de to komponenter anvendes i kombination. To-komponentsystemet er således overraskende effektivt i lithium-forty kkede fedter.

EKSEMPEL II

10 Til påvisning af fordelene ved sammensætningen ifølge opfindel sen, når denne indgår i anvendelser, hvori der indgår gummitætninger og andre gummi komponenter, bestemtes gummikvældningsdata ved anvendelse af to forskellige typer gummicarbonfluoridelastomerer,

® @ O

nemlig Viton og Fluorel . Undersøgelserne udførtes ved 149 C i 70 15 timer. Resultaterne var som følger: 20 25 30 35

DK 151973 B

11 Ό i ro

<D Ώ . JO

r- S- —

c X ·θ> X

<t- W «t- (0 .. -

.* TJ TJ TO

„ <n ·« i- ·« © <U — oro —

i m CQ I CO

s_ o

E I

1 CO o * o ^ ? ^ W Γ* 1 :c 1 0\° Ό "ro "i r ~ S- .— c * 3 x ro ® -x ® CL·. n V) n *5 v. *· - * -o "g Ό ro — ora —

CQ CQ I CQ

©

C

o £ > σ c

2 tN It CD

<U S. «». H

ξ 'i w »- i ' dvo j_

JC I

4-» C

® != +-* , ε .3 ^ ® i r

® ^XJ Ξ LO O

.£ g C >, v E

C — — o Γ- £ ti i o c . ro ffi w n ro + — w ro o > c CO » f 0.i O g| § 8* 1 || 2 Ό C Ό £2 w E® -M a> .v .E ό c ro o ti o ro ® c c c c u υ ^ ro ro ·— ro o r- u u £ -Q i- .E ro 0 ro ro N Ό

1.+3+-1 O

o. +-1 o. u> +; tj cj) ro ® i ·- 0¾ 1 gf.*£ 8« > i- C ^ 7= S- c 0 CL oJ r- £ CL ro ^ D) ro + ^ O) o ^ f8 Ό ’c fB n ++ > ™ O o >5-.ti ϊ°.ϊΐΙ °#é u-r-x: raro c\j > c

DK 151973B

12

Fedtsammensætningen var praktisk talt den samme som den, der er fremstillet i eksempel 1 med den 100% fedtsammensætning med 13,6 vægtprocent 12-hydroxystearinsyre, 6,2 vægtprocent methylsalicylat, 1,1 vægtprocent borsyre og 5,9 vægtprocent lithiumhydroxid-monohy-5 drat. De fedtsammensætninger, som indeholdt de rustinhiberende additiver, var i alt væsentligt de samme og indeholdt 12,3 vægtprocent 12-hydroxystearinsyre, 5,5 vægtprocent methylsalicylat, 0,9 vægtprocent borsyre og 5,1 vægtprocent lithiumhydroxid-monohydrat.

Som det fremgår af resultaterne, efterlod anvendelsen af det rust-10 inhiberende additiv ifølge opfindelsen, d.v.s. zinknaphthenat og kvartært ammoniumnitrit, gummiet i en blød, flexibel tilstand, hvorimod anvendelsen af en anden rustinhiberende kombination af aminoimidazolin og kvartært ammoniumnitrit efterlod gummiet med en uønsket beskaffenhed, som var hård og skør.

15 20 25 30 35

Claims (8)

1. Smørefedtsammensætning indeholdende en hovedmængde konventionel basisolie, kendetegnet ved, at sammensætningen tillige 5 indeholder fra ca. 2 til ca. 30 vægtprocent af et fortykningsmiddel-system, hvis bestanddele omfatter en lithiumsæbe af en C^" til C24_hydroxyfedtsyre og et monolithiumsalt af borsyre, og en rustinhiberende mængde af en kombination af metalnaphthenat, hvori metallet er udvalgt blandt metallerne i gruppe I til IV i Mendeleev's 10 periodiske system, og et kvartært ammoniumsalt med to lavere alkylgrupper hver på ca. 1 til ca. 3 carbonatomer og yderligere to alkylgrupper hver på ca. 8 til ca. 24 carbonatomer.

2. Sammensætning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indeholder fra ca. 0,05 til ca. 10 vægtprocent af metalnaphthenatet 15 og fra ca. 0,05 til ca. 10 vægtprocent af det kvartære ammoniumsalt.

3. Sammensætning ifølge krav 2, kendetegnet ved, at metallet i metalnaphthenatet er udvalgt blandt zink, bly, lithium og magnesium, og at alkylgrupperne i det kvartære ammoniumsalt er to methylgrupper samt to grupper hver indeholdende fra ca. 12 til ca. 18 20 carbonatomer.

4. Sammensætning ifølge krav 3, kendetegnet ved, at det kvartære ammoniumsalt er kvartært ammoniumnitrit.

5. Sammensætning ifølge krav 3, kendetegnet ved, at der anvendes fra ca. 5 til ca. 20 vægtprocent af fortykningsmiddel- 25 systemet, ca. 0,1 til ca. 5 vægtprocent af metalnaphthenatet og ca. 0,1 til ca. 5 vægtprocent af det kvartære ammoniumsalt.

6. Sammensætning ifølge krav 5, kendetegnet ved, at det kvartære ammoniumsalt er dimethyldidodecanoylamrnoniummtrit.

7. Sammensætning ifølge krav 5, kendetegnet ved, at 30 hydroxyfedtsyren er 12-hydroxystearinsyre.

8. Sammensætning ifølge krav 3, kendetegnet ved, at fortykningsmiddelsystemet omfatter mindst en lithiumsæbe afledt af en hydroxyfedtsyre, som indeholder en funktionel gruppe, der er udvalgt blandt epoxy og en ethylenisk umættet gruppe, og mindst en dilithium- 35 sæbe afledt af en ligekædet dicarboxylsyre.