DE958766C

DE958766C - Injektionsspritze

Info

Publication number: DE958766C
Application number: DEB29166A
Authority: DE
Inventors: Frank Henry John Figge
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1953-06-08
Filing date: 1954-01-09
Publication date: 1957-02-21

Description

Inj ektionsspritze Die Erfindung betrifft eine Injektionsspritze, bei der das flüssige Medikament mit einem Druck von mindestens 18 kg/cm2 eingespritzt wird.
Drücke von 18 kg/cm2 wurden bisher nur bei nadellosen Spritzen angewendet, um das Medikament mit sehr hoher Geschwindigkeit und in einem so feinen Strahl auszutreiben, dlaß die Haut auch ohne Nadel von dem Medikament durch drungen wurde. Bei der Anwendung nadelloser Injektionsspritzen ist es aber oft nicht zu vermeiden, daß im Augenblick des Spritzens eine geringe Verschiebung der Spritze gegenüber der Haut eintritt. Die Folge davon ist ein schmerzhafter Schnitt, der durch das Medikament verursacht wird. Ein weiterer Nachteil der nadeliosen Spritzen besteht darin, daß bei Kristalle enthaltenden Medikamenten diese beim Spritzvorgang erhebliche Schmerzen und Blutungen verursachen, da sie eine schneidende Wirkung in der Haut ausüben. Schließllch tritt bei nadellosen Injektionsspritzen noch der Nachteil in Erscheinung, daß zufolge der verschiedenen Dicke und Durchdringbarkeit der Haut des Menschen das Medikament verschieden tief in die unter der Haut Liegenden Schichten eindringt und daher die Eindringtiefe nicht im voraus zu bestimmen ist.
Es sind außerdem Injektionsspritzen bekannt, die eine sehr kurze Nadel geringen Durchmessers aufweisen. Diese Injektionsspritzen arbeiten aber nur mit einem geringen Druck von etwa I kg/cm2.
Die kurze Nadel dient dazu, die Injektionsspritze gegenüber dem Körper des Patienten festlegen; und das Medikament über einen dem Drucke entsprechend langen Zeitraum hinweg durch die Nadel austreten lassen zu können.
Die Erfindung bezieht sich auf eine Injektionsspritze, mit der das flüssige Medikament mit einem Druck von mindestens 18 kg/cm2 einspritzbar ist, bei der erfindungsgemäß eine an sich bekannte sehr kurze, nur die Haut durchdringende Hohlnadel vorgesehen ist.
Der Vorteil der Erfindung gegenüber der nadel' losen Hochdruckspritze besteht darin, daß im Augenblick des Spritzens keine Verschiebung der Spritze gegenüber der Haut mehr eintreten kann.
Außerdem kommen Kristalle enthaltende Medikamente mit den empfindlichen Hautschichten nicht mehr in Berührung und verursachen keine Schmerzen und Blutungen mehr. Schließlich beeinträchtigt die Haut nicht mehr die Eindringtiefe des Medikamentes, sodaß sich die Eindringtiefe wesentlich genauer als bisher vorausbestimmen läßt: In der Zeichnung ist die Erfindung beispielsweise und schematisch dargestellt. Es zeigt Fig. 1 das Vorderende einer Spritze, teilweise geschnitten, Fig. 2 das Vorderende einer anderen Ausführungsform der Spritze, Fig. 3 eine Tülle, in der die Hohlnadel befestigt ist, Fig. 4 einen Schnitt durch das Vorderende einer weiteren Ausführungsform der Spritze.
Die Spritze gemäß Fig. I ist in bekannter Weise mit einem Druckspeicher, einer Auslösevorrichtung und einem Medikamentenbehälter versehen, aus dem die Flüssigkeit mit hohem Druck und hoher Geschwindigkeit ausgetrieben wird. Um den Medikamentenbehälter füllen oder eine das Medikament enthaltende Ampulle einsetzen zu können, ist auf das vordere Ende des Gehäuses 5 eine Kappe 6 aufgeschraubt, aus der die Hohlnadel 7 bis zu etwa 4 mm herausragt.
Wie besonders aus Fig. 3 ersichtlich ist, kann das innere Ende der Nadel 7 in einer Tülle 8 befestigt sein, die einen Ansatz g aufweist. Dieser Ansatz g kann in eine Ampulle eingesetzt werden oder auch einen, Bestandteil der Ampulle hilden.
Die Bohrung in der Tülle 8 erweitert sich vorteilhaft düsenförmig, so daß die Flüssigkeit der Hohlnadel 7 mit geringstem Widerstand zufließen. kann.
Wenn eine Ampulle aus Glas oder ähnlichem Material verwendet wird, so kommt vorteilhaft eine Konstruktion ähnlich der nach Fig. 4 zur Anwendung. Der Glaszylinder 11 bildet die Ampulle und ist mit einer Flüssigkeit in der erforderlichen Menge gefüllt. Das hintere Ende des Zylinders ist durch einen Stopfen 12 gebildet, der gleichzeitig als Kolben wirkt, während das vordere Ende des Zylinders durch einen Stopfen I3 verschlossen ist.
Der Stopfen 13 liegt gegen eine Scheibe 14 an, in der die Hohlnadel I5 befestigt ist. Beim Aufschrauben der Kappe 6 auf das Gehäuse 5 wird die Scheibe 14 mit der Nadel I5, die an beiden Enden eine Spitze aufweist, gegen den Stopfen I3 gedrückt, so daß das innere Ende der Nadel 15 durch den Stopfen hindurchgedrückt wird und so eine Verbindung mit dem Innern der Ampulle herstellt.
In der Bohrung des Gehäuses 5 und der Kappe 6 können Buchsen 16 und I7 vorgesehen sein. Die beiden Buchsen I6 undl I7 stoßen aneinander. Das innere Ende der Buchse I6 bildet einen nach innen vorspringenden Rand I8, gegen den der Ampullenzylinder II anliegt. Außerdem bildet dieser Rand i8 eine Bohrung, durch die der Kolben 19 hindurchragt.
Der Kolben 19 ist mit dem Druckspeicher oder einem anderen krafterzeugenden Mechanismus der Spritze so verbunden, daß er bei Auslösen vorgestoßen wird. Dieser Kolben kann, aus einem verformbaren Material bestehen, entsprechend dem Material der Buchsen Io und I7. Vorteilhaft wird Gummi; verwendet. Mit dem Kolben 19 wird auch der Stopfen 12 entgegen dem Widerstand vorgeschoben, den die Flüssigkeit in der Ampulle beim Herausdrücken leistet. Dabei wird die Oberfläche des Kolbens I9 um einen bestimmten Betrag verformt. Diese Verformung wirkt sich auf den Rand I8 der Buchse I6 und über diese auf die Buchse 17 aus. Dadurch werden die Innendurchmesser der Buchsen verkleinert, so daß diese zur festen Anlage an den Ampullenzylinder 11 kommen. Dadurch wird verhindert, daß trotz des hohen Druckes im Innern der Ampulle der Zylinder beim Druckhub des Kolbens nicht platzt. Der Druckhub wird fortgesetzt, bis der Stopfen 12 durch den Kolben 19 restlos vorgeschoben ist.
Bei anderen Konstruktionen kann der Kolben natürlich auch aus einem Dicht verformbaren Material bestehen.
Die Nadeln 7 oder 15 ragen aus der Kappe oder einer entsprechenden Oberfläche nur wenig mehr hervor, als die menschliche Haut dick isst. Aus psychologischen Gründen ist es wünschenswert, daß die Nadel dem Patienten verborgen bleibt. Aus diesem Grunde kann gemäß Fig. I eine Tarnkappe 20 mit einer Öffnung 21 verschiebbar auf der Verschlußkappe 6 angeordnet sein. Eine weiche Feder 22 dient dazu, die Tarnkappe 20 so in der vorgeschobenen Stellung zu halten, daß das Ende der Nadel nicht sichtbar ist. Ein Ring 23 verhindert eine Abgleiten der Tarnkappe 20 von der Verschlußkappe 6. Der Ring 23 dient gleichzeitig als Anschlag für das eine Ende der Feder 22. Die Windungen und der Durchmesser der Feder sind derart, daß bei völlig zurückged;rängter Tarnkappe 20 die Hohlnadel 7 mit ihrer ganzen wirksamen Länge aus der Tarnkappe herausragt.
Die wirksame Länge der Nadel 7 beträgt in der Regel 4 mm. Wenn der Boden der Tarnkappe 20 eine Dicke von I mm hat, so ragt diieSNadel 7 aus der Verschlußkappe 6 mindestens 5 mm heraus.
Bei der Ausführungsform gemäß Fig. 2 ist ein Loch 2tI der Tarnkappe 24 mit einem vorspringenden Rand 25 versehen. Bei dieser Ausführungsform wird der von dem vorspringenden Rand eingeschlossene Teil der Haut straff gehalten, wenn die Kappe 24 gegen die Haut gedrückt wird. Durch den vorspringenden Rand 25 wird auch einer seit lichten Verschiebung entgegengewirkt. Bei Verwendung der Ausführungsformen gemäß der Fig. I und 2 wird beim Heranführen des Gehäuses 5 an die Haut des Patienten zunächst die Tarnkappe mit der Haut in Berührung gebracht und beim Eindrücken zurückgeschoben. Dabei wird die Hohlnadel 7 auf volle Tiefe durch die Haut hindurchgestoßen.
Das Ende der Nadel ragt dann durch die Lagen der Haut hindurch. In gewissen F'ällen können auch Nadeln verwendet werden, die nur eine wirksame Länge von I bis 2 mm haben. Dies hat den Vorteil, daß nur geringe Schmerzen ausgelöst werden, besonders wenn die Nadel nur einen kleinen Durchmesser hat, so d'aß der Innendurchmesser 0,5 mm nicht übersteigt. Wenn Tarnkappen verwendet werden, wird eine Unempfindlichkeit durch Druck eintreten, so daß der Patient kaum das Einstoßen der Nadel spürt. Die Nadel verhindert eine seitl'iche Verschiebung der Spritze während der Injektion.
Die Drücke, die hierbei aufgewendet werden müssen, sind in der Regel kleiner als die, die bei der Druckeinspritzung ohne Nadel erforderlich sind. Sie sind jedoch erheblich größer als die Drücke, die bei den üblichen Spritzen mit Nadeln, sei es durch eine Feder oder durch ein Druckgas, hervorgerufen werden. Mit anderen Worten sind die Drücke, die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Verdrängen des Medikamentes aus dem Zylinder zur Anwendung kommen, größer als 18 kg/cm2 und erreichen Werte von 70 bis 100 kg/cm2 und mehr.
Da gemäß der Erfindung in der Regel kurze Nadeln mit kleinem Durchmesser verwendeit werden und die Injektion sehr schnell erfolgt, so treten kaum Schmerzen auf. Es entsteht auch keine Reibungswärme in den Schichten der Haut, wie dies der Fall ist, wenn die Hautschichten von einem Strahl durchdrungen werden. Blei der Kürze der Zeit für die Injektion gelangen nur wenige oder gar keine Schmerzimpulse zum Gehirn. Es bilden sich auch keine Flüssigkeitsräume im Gewebe, sondern das Medikament diffundiert sehr schnell, so daß es gut absorbiert wird. Besonders bei einer Injektion von Eetäubungsmitteln tritt die Wirkung nach wesentlich geringerer Zeit ein als bei den üblichen Injektionsspritzen mit Nadeln.
Da bei ,der Erfindung durch die kurze Nadel. die Haut durchstoßen wird, so wird' die Wirkung dier Spritze nicht durch die Dicke und den Widerstand der Haut beeinträchtigt. Man kann verhältnismäßig tiefe Injektionen ohne Anwendung hoher Drücke erreichen. Schmerzen und Nachbluten werden sogar bei Medikamenten mit kristallinen Bestandteilen kaum eintreten, denn die Nervenenden finden sich hauptsächlich in dien Hautschichten und in viel geringerem Maße in den darunterliegenden Geweben. Die Empfindlichkeit des betroffenen Körperteiles des Patienten wird wesentlich verringert, wenn eine gefederte Tarnkappe 20 oder 24 gemäß Fig. I und 2 verwendet wird. Die gefederte Kappe verursacht eine Druckanästhesie, und' diie Aufmerksamkeit des Patienten wird von dem Einstich der Nadel abgelenkt.
Eine Spritze gemäß der Erfindung ist wesentlich einfacher undl demzufolge billiger als eine Druckstrahlspritze ohne Nadel; denn die zum Verdrängen des Medikamentes erfordeilichen Drücke sind wesentlich geringer. Demzufolge benötigt auch die Spannung der Spritze einen geringeren Zeit- und Kraftaufwand. Die Spritze kann wesentlich leichter in bezug auf die Einzelteile als auch in bezug auf das verwendete Material gemacht werden. Es lassen sich Naidelnl verwenden, die jeweils nur einmal gebraucht werden. Nach jedem Gebrauch kann auch die Haltevorrichtung für die Nadel, beispielsweise die Tülle gemäß Fig. 3, ausgewechselt werden. Bei den niedrigeren Drücken, die zur Anwendung kommen, ist die Genauigkeit der Dichtung nicht mehr so wesentlich, da bieispielsweise bei Anw.endung von Gas als Druckmittel Verluste nicht in dem Maße in Erscheinung treten wie bei sehr hohen. Drücken, die bei reinen Druckstrahlsprftzen erforderlich si'nd. Wenn die Nadel zum wiederholten Gebrauch bestimmt ist, so läßt sie sich mit dem Teil, der mit ihr unmittelbar verbunden ist, leichter reinigen' und sterihsieren als die Strahldüse einer Druckstrahlspritze. Auch ist die Gefahr der Beschädigung wesentlich geringer. Man kann die üblichen Hohl'nadelgrößen verwenden und braucht keine Bohrung mit sehr genauem Durchmesser in der Strahldüse mehr herzustellen Die Spritze der Erfindung und auch das Verfahren gemäß der Erfindung kann vielseitig abgewandelt werden, wesentlich ist nur, daß die Merkmale der Erfindung zur Anwendung kommen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE: 1. Injektionsspritze, mit der das flüssige Medikament mit einem Druck von mindestens I8 kg/cm2 einspritzbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Spritze eine an sich bekannte kurze, nur die Haut durchdringende Hohlnadel vorgesehen ist.
2. Injektionsspritze nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlnadel einen Innendurchmesser von weniger als 0,5 mm aufweist.
3. Injektionsspritze nach Anspruch I mit einer in der vorderen Tarnstellung die Nadel verdeckenden und in der zurückgezogenen Stellung die Nadel freigebenden Tarnkappe, dadurch gekennzeichnet, daß die Tarnkappe dadurch eine Feder in der Tarnstellung gehalten wird.
4. Injektionsspritze nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Federdruck kleiner ist als das Gewicht der Spritze.

In. Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 43 081; USA.-Patentschriften Nr. 2to5 765, 2 626604.