DE928558C - Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole - Google Patents

Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole

Info

Publication number
DE928558C
DE928558C DEW11333A DEW0011333A DE928558C DE 928558 C DE928558 C DE 928558C DE W11333 A DEW11333 A DE W11333A DE W0011333 A DEW0011333 A DE W0011333A DE 928558 C DE928558 C DE 928558C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyvinyl alcohols
production
thermally stable
polyvinyl alcohol
stable polyvinyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEW11333A
Other languages
English (en)
Inventor
Eduard Dr Bergmeister
Josef Dr Heckmaier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to DEW11333A priority Critical patent/DE928558C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE928558C publication Critical patent/DE928558C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/12Hydrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Chemisch reiner Polyvinylalkohol ist gegen Wärmeeinwirkung sehr stabil; man kann ihn z. B., ohne daß er die geringste Verfärbung erleidet, io Minuten auf 220° erhitzen. Es ist jedoch schwierig, den Polyvinylalkohol chemisch, -rein aus dem technischen Produkt zu erhalten. Es ist bekannt, bei Polyvinylalkohol, der durch alkalische Verseifung oder Umesterung erhalten ist, den Alkalikatalysator durch Zugabe von Essigsäure weitgehend auszuschalten. Jedoch ist die Stabilität das so erhaltenen Polyvinylalcohols noch nicht befriedigend, da dieser bereits bei etwa I2O° schnell braun wird. Bei vielen aus Polyvinylalkohol hergestellten Produkten ist es jedoch erwünscht, daß diese längere Zeit höheren Temperatoren ohne Farbänderungen ausgesetzt werden können. Das Reinwaschen des Polwinvlalkohols und die Extrahierung der störenden Verunreinigungen mit Alkohol bzw. das Umfallen aus wäßriger Lösung mit Alkohol, Aceton ad. dgl. ist langwierig und bedingt die Umwälzung großer Lösungsmittelmengen. Zudem ist es auch bei diesem Verfahren infolge Absorption sehr schwer, die Verunreinigungen restlos zu entfernen.
Es wurde nun gefunden, daß thermische Stabilität des technischen, durch alkalische Umesterung bzw. Verseifung hergestellten Polyvinylalcohols in sehr einfacher Weise wesentlich verbessert werden kann, wenn man die in ihm enthaltenen basischen Salze mit starken Säuren, z. B. Salzsäure, Schwefelsäure odfer Überchloirsäure, genau neutralisiert, so· daß die entsprechenden Neutralsalze· entstehen. Die Neu'trals'alze, wie Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumpercihlorat usw., treten bei hoher Tempe-
ratur mit dlem PolyvinyMkoShol nicht in Re.aktion, so idiaß so· eine ausgezeichnete thermische Stabilität erreicht werfen kann.
Polyvinylalkohol, welcher z.B. 0,5 bis i°/o Natriumacetat enthält, wird in alkoholischer Suspension bzw. in wäßriger Lösung mit verdünnter alkoholischer bzw. wäßriger Mineralsäure uöterRühiren neutralisiert. Die Neutralisation muß sehr exakt sein und wird zweektnäßigeurweise potenitibmefcriisch oder durch laufende pfj-Messung mit der Glaselektrode verfolgt.
Beispiel
Ein durch alkalische Umesterung in Methanol hergestellter, noch me^anolfeuchiter Polyvinylalkohol wird in Methanol . suspendiert und mit 4°/odger metibanoliisdher Schwefelsäure1 unter potentiometriischier Anzeige neu'traliisdert. Hierauf wird das Produkt von der Mutterlauge abölitriert und getrocknet. Der Polyvinylalkohol, der 0,65 °/o Natriumsulfat enthalt, ist.nach einer iominu'tigen Temperung bei 220° rein weiß.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Ver fahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole aus technischen, durch, alkalische Umesterung oder Verseifung hergestellten. Produkten, dadurch gekennzeichnet, daß .man diese in 'alkoholischer Suspension oder in Lösung mit starken Säuren genau neutralisiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeiclhneit, daß die Neutralisation in methylaltooholisdtoer Suspension mit verdünnter metihyl'alkahoili scher Minerals äure erfolgt.
Angezogene Drucfcsehriften:
Fr. Ka'isser, Polyvinylalkohole, 1949,
Abs. c) und d).
S. 52,
© 509511 5.55
DEW11333A 1953-05-30 1953-05-31 Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole Expired DE928558C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEW11333A DE928558C (de) 1953-05-30 1953-05-31 Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1101347X 1953-05-30
DEW11333A DE928558C (de) 1953-05-30 1953-05-31 Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE928558C true DE928558C (de) 1955-06-02

Family

ID=26002163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEW11333A Expired DE928558C (de) 1953-05-30 1953-05-31 Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE928558C (de)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE617508C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem Lecithin
DE928558C (de) Verfahren zur Herstellung thermisch stabiler Polyvinylalkohole
DE2051269B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Propiony !salicylsäure
DE931829C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-p-Nitrophenyl-2-acylamidopropan-1, 3-diolen
DE656784C (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters der 9-Oxyfluorencarbonsaeure-(9)
DE673485C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Ascorbinsaeure
DE845341C (de) Verfahren zur Herstellung von aetzalkaliarmen Alkalialkoholaten
DE924148C (de) Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-p-aminophenol
DE863052C (de) Verfahren zur Herstellung des Dizinksalzes der Oxymethansulfinsaeure
DE957939C (de) Verfahren zur Herstellung von Butandiol - (l^-bis-cyankohlensaureester
DE439289C (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Ameisensaeure
DE586228C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstseide aus Acetylierungsprodukten unvollstaendig nitrierter Nitrocellulosen
DE575469C (de) Verfahren zur Herstellung von 5,5-Phenylallylbarbitursaeure
DE635280C (de) Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher Acetylcellulose mit einer im Vergleich zur Viscositaet in Ameisensaeure besonders hohen Viscositaet in Aceton
DE749146C (de) Verfahren zur Herstellung von ªŠ-Oxycarbonsaeuren
DE1041944B (de) Verfahren zur Herstellung von acylierten Citronensaeureestern
DE2708115A1 (de) Verfahren zur herstellung von o-nitrobenzaldehyd
DE547174C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen
AT69784B (de) Verfahren zur Darstellung azetonlöslicher Azidylzellulosen.
DE527394C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-chlor-4-oxybenzol-5-carbonsaeure
DE702574C (de) Verfahren zur Darstellung von 17-Monoestern des OEstradiols
DE1122062B (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen Vitamin A-Estern
DE828551C (de) Verfahren zur Spaltung von racemischem threo-1-(4'-Nitro-phenyl)-2-dichloracetylamino-propandiol-(1,3) in seine optischen Isomeren
DE861843C (de) Verfahren zur Herstellung von Saccharidderivaten von organischen Oxyverbindungen
DE905778C (de) Verfahren zur Herstellung geformter Gebilde